JPH0755889B2

JPH0755889B2 - 水中油型乳化化粧料

Info

Publication number: JPH0755889B2
Application number: JP61270204A
Authority: JP
Inventors: 良夫菅谷; 昇内藤
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 1986-11-13
Filing date: 1986-11-13
Publication date: 1995-06-14
Anticipated expiration: 2010-06-14
Also published as: JPS63122611A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、乳化安定性に優れた皮膚用の水中油型乳化化
粧料に関し、さらに詳しくは、特定の脂肪酸鎖長を有す
る長鎖アシルリジンのジメチル誘導体を乳化剤として用
いた、乳化状態が良好で、経時的にも安定であって、し
かも皮膚安全性も良好な弱酸性かつ皮膚用の水中油型乳
化化粧料に関するものである。

［従来の技術］近年、弱酸性タイプの化粧料が皮膚表面に近いpH値を有
し、皮膚に対する刺激が緩和であることから、消費者に
好まれるようになってきており、乳化化粧料においても
弱酸性のものが要望されるようになっている。

このような状況下において、従来、弱酸性の乳化化粧料
を得る際に用いられる界面活性剤として、アミノ酸系の
界面活性剤ではＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸や、Ｎ−長
鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル等が使
用されてきた。

［発明が解決しようとする問題点］しかしながら、上記のような弱酸性の乳化化粧料に用い
られる界面活性剤であっても、乳化力が弱い為に良好な
乳化状態が得られなかったり、乳化状態を向上させる為
に配合量を多くすると肌に対する刺激があって皮膚安全
性の点で問題のある場合があった。また、粘度調整・安
定性の向上や感触改善の為に使用される水溶性高分子と
併用すると凝集・分離の生じる場合もあることから、界
面活性剤を選択する必要があり、充分満足すべき界面活
性剤がなかなか得られないのが実情であった。

［問題点を解決するための手段］本発明者等は、係る点に鑑み鋭意研究した結果、アミノ
酸系の両イオン性界面活性剤の中で、特定の脂肪酸鎖長
を有する長鎖アシルリジンのジメチル誘導体を特定量使
用することにより、酸性領域において乳化安定性に優
れ、しかも皮膚安全性も良好な皮膚用の乳化化粧料が得
られることを見出し、本発明を完成するに到った。

すなわち本発明は、一般式（式中、Ｒは炭素数16〜22のアシル基を示す。）で表わされるＮ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−長鎖アシルリ
ジンを0.01〜10.0重量％配合することを特徴とする弱酸
性かつ皮膚用の水中油型乳化化粧料に関するものであ
る。

本発明に於いて使用されるＮ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−
長鎖アシルリジンは、Ｎ^α,N^α−ジメチルリジンと長鎖
脂肪酸の縮合物であって、リジンのＮ^α,N^α−ジメチル
誘導体をアシル化する方法や、Ｎ^ε−長鎖アシルリジン
をジメチル化する方法によって得られるものである。本
発明においては、前記脂肪酸の炭素数は16〜22のものが
特に好ましく、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、
ベヘニン酸等との縮合物が好適に使用される。この範囲
より鎖長の短い脂肪酸では皮膚刺激性が強くなる為好ま
しくなく、またこの範囲より長鎖になると乳化力が低下
してしまう。

本発明におけるＮ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−長鎖アシル
リジンは、単独で用いるても、組み合せて用いても良
く、その配合量は、0.01〜10.0重量％である。この範囲
内で使用すれば十分な効果が得られ、その量は製品形態
に応じ適宜選択すれば良い。0.01重量％より少ない量で
は乳化力が不十分で良好な乳化物が得られず、10.0重量
％を超えた量ではゲル化してしまい、乳化物としての良
好な感触が得られない。また、必要に応じ、本発明の目
的を妨げない範囲で他の界面活性剤を乳化助剤として使
用しても何ら差し支えない。

本発明の皮膚用の水中油型乳化化粧料において使用され
る油相成分は、通常化粧品に使用しうるものであればい
ずれでも良く、例えば、オリーブ油・ヒマシ油等の植物
油、ミツロウ・キャンデリラロウ・木ロウ等のロウ類、
流動パラフィン・スクワラン・ワセリン・パラフィンワ
ックス等の炭化水素、その他ラノリン、エステル油、シ
リコン油等を挙げることが出来る。

また、本発明の皮膚用の水中油型乳化化粧料には、従来
この種の化粧料に一般に使用される保湿剤、紫外線吸収
剤、アルコール類、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を必
要に応じて適宜配合し得る。

本発明において皮膚用の水中油型乳化化粧料を調製する
には、一般的な製法で良く、Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε
−長鎖アシルリジンは油相に加えても、水相に加えても
行うことができる。

［実施例］次に本発明について実施例を挙げてさらに説明する。こ
れらは本発明を何ら限定するものではない。

実施例［１］、［２］表１の処方に基づき実施例［１］、［２］の弱酸性の乳
液を調製した。

（製法）Ａ（６）又は（７）〜（８）を（９）の一部に溶解す
る。

Ｂ（１）〜（４）を70℃にて加熱溶解する。

Ｃ（５）を（９）の残量に70℃にて加熱溶解する。

ＤＣにＢを加えて乳化する。

ＥＤにＡを添加、混合する。

Ｆ冷却をして製品とする。

上記の如くして得られた実施例［１］〜［２］の乳液は
いずれも乳化安定性に優れ、かつ感触も良好なものであ
った。

一方、従来弱酸性の乳化化粧料に使用されている２種の
界面活性剤を用いて下記の如く比較例［１］、［２］の
試料を調製し、また、Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−ステ
アロイルリジンの配合量を変えて比較例［３］、［４］
として、実施例及び比較例の乳化状態を観察した。結果
を表２に示す。

比較例［１］実施例［１］の処方中、Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−ス
テアロイルリジンを、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ナ
トリウムに置きかえて調製する。

比較例［２］実施例［２］の処方中、Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−ス
テアロイルリジンを、Ｎ−ココイルアルギニンエチルエ
テルピロリドンカルボン酸塩に置きかえて調製する。

比較例［３］実施例［１］の処方中、Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−ス
テアロイルリジンの配合量を0.005重量％に変えて調製
する。

比較例［４］実施例［１］の処方中、Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−ス
テアロイルリジンの配合量を12重量％に変えて調製す
る。

表２の結果から明らかな如く、実施例［１］、［２］の
乳液は、乳化状態が良好であり、経時的にも安定なもの
であった。一方、アニオン系界面活性剤を用いた場合
（比較例［１］）にはカチオン性水溶性高分子と併用す
ると分離・凝集が生じ、またカチオン系界面活性剤を用
いた場合（比較例［２］）にはアニオン性高分子と併用
すると分離・凝集してしまった。

すなわち、従来弱酸性の水中油型乳化化粧料に使用され
ていたＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸はカチオン化セルロ
ース等のカチオン性高分子と併用することができず、同
様にＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエス
テルとアニオン性高分子の併用もできないことから、こ
れら水溶性高分子を配合しようとする場合には界面活性
剤を選ぶ必要があったが、本発明に係るＮ^α,N^α−ジメ
チル−Ｎ^ε−長鎖アシルリジンにおいては、これら水溶
性高分子と併用しても安定な乳化組成物を与え、幅広く
応用することが可能である。また、比較例［３］におい
は乳化不良のため乳液は分離してしまい、更に、比較例
［４］においては乳液がゲル化し、キメの粗い、乳化物
としては感触的に不十分なものとなった。

実施例［３］クリーム（処方）（重量％）（１）Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε− ステアロイルリジン 1.2 （２）モノステアリン酸グリセリン 2.5 （３）セタノール 3.0 （４）ゲイロウ 3.0 （５）ラノリン 2.0 （６）ワセリン 3.0 （７）流動パラフィン 5.0 （８）イソオクタン酸セチル 5.0 （９）パラオキシ安息香酸メチル 0.3 （10）プロピレングリコール 8.0 （11）カチオン化セルロース 0.04 （12）精製水残量（製法）Ａ（１）〜（10）を70℃にて加熱溶解する。

Ｂ（11）を（12）に加熱溶解（70℃）する。

ＣＡにＢを加えて乳化する。

Ｄ冷却をして製品とする。

実施例［４］乳液（処方）（重量％）（１）Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε− ベヘノイルリジン 0.2 （２）卵黄レシチン 0.4 （３）ベヘニルアルコール 0.3 （４）スクワラン 2.0 （５）オリーブ油 0.5 （６）トリイソオクタン酸グリセリン 1.2 （７）パラオキシ安息香酸エチル 0.1 （８） 1,3−ブチレングリコール 7.0 （９）メチルセルロース 0.12 （10）精製水残量（製法）Ａ（１）〜（８）を70℃にて加熱溶解する。

Ｂ（９）を（10）に加熱溶解（70℃）する。

ＣＡにＢを加えて乳化する。

Ｄ冷却をして製品とする。

実施例［５］サンカットローション（処方）（重量％）（１）Ｎ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε− パルミトイルリジン 0.1 （２）モノステアリン酸ソルビタン 0.3 （３）ステアリルアルコール 0.2 （４）還元ラノリン 0.5 （５）ワセリン 0.3 （６）流動パラフィン 1.5 （７）パラオキシ安息香酸メチル 0.1 （８）グリセリン 5.0 （９）ジプロピレングリコール 6.0 （10）酸化チタン 5.0 （11）カルボキシビニルポリマー 0.13 （12）水酸化カリウム 0.02 （13）精製水残量（製法）Ａ（２）〜（７）を70℃にて加熱溶解する。

Ｂ（１）、（11）〜（13）を70℃にて加熱溶解する。

ＣＡにＢを加えて乳化する。

ＤＣに（８）〜（10）を混合する。

Ｅ冷却をして製品とする。

上記の如く調製した実施例［３］〜［５］の乳化化粧料
は、全て弱酸性を示し、乳化状態が良好で、経時的にも
安定であり、しかも皮膚安全性も良好なものであった。

［発明の効果］以上詳述した如く、本発明は、特定の脂肪酸鎖長を有す
るＮ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−長鎖アシルリジンを乳化
剤として0.01〜10.0重量％配合することにより、酸性領
域において乳化安定性に優れた皮膚用の乳化化粧料が得
られるものである。

すなわち、本発明により、乳化状態が良く、経時的にも
安定であって、しかも皮膚安全性も良好な、極めて利用
範囲の弱酸性かつ皮膚用の水中油型乳化化粧料を提供す
ることが可能となったのである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（式中、Ｒは炭素数16〜22のアシル基を示す。）で表わされるＮ^α,N^α−ジメチル−Ｎ^ε−長鎖アシルリ
ジンを0.01〜10.0重量％配合することを特徴とする弱酸
性かつ皮膚用の水中油型乳化化粧料。