JPH07507341A - 構造化液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 構造化液体洗剤組成物 技　術　分　野 本発明は、構造化（５ｔｒｕｃｔｕｒｅｄ）液体洗剤組成物に関する。本発明に 係る組成物は、組成物に不溶性である固体粒子または洗剤組成物に不混和性であ る液体を懸濁するのに特に好適である。本発明に係る組成物は、洗濯応用に特に 好適である。

背　景　技　術 構造化液体洗剤は、洗剤マトリックスに不溶性である固体粒ｒまたは洗剤７トリ ックスに不混和性である液体を懸濁するＩ］的で当該技術上広く記載されている 。非溝造化液体洗剤においては、このような成分の存在は、一般に、沈降または Ｉ［１分離をもたらし、それゆえこのような洗剤を消費名の見地から許容できな くさせる。

二のニースへの応答において、洗剤処方業者は、固体または本混和性液体を安定 に懸濁する能力をＨする構造化液体６を剤を設二１してきた。これらの組成物へ の典型１１′Ｊなアプローチは、陰イオン界面活性剤と電解質との組み合わせで ある。これらの組成物の大部分、特（こ洗剤応ＪＴＩのために設計されたものに おいては、存６−、する７１　ｊｌ’ｉ質（よ、懸濁性構造物の形成より外の］ 」的には役１こ立ｆ：　ｆ、；　１．）。

このように、本発明の目的は、固体または不混和性液体を懸濁できる構造化液体 洗剤組成物（該組成物は電解質を含まず、またはより一般に構造物を形成する唯 一の「１的をａするいかなる成分も含まない）を処方することにある。換言すれ ば、本発明の目的は、すべてが洗濯法に関与する通常の洗浄成分のみを使用して 構造化液体洗剤組成物を処方することにある。

アルブライトおよびウィルソンへのＥＰ第４１４５４９号明細吉には、電解質を 含まない構造化液体組成物を開示されている。この構造物は、洗濯洗剤の分野で はかなり珍しい特定の界面活性系を使用することによって得られる。洗濯クリー ニング組成物は、ＥＰ第４１４５４９号明細書には例証されていない。

アルブライトおよびウィルソンへのＥＰ第２９５０２１号明細害には、陰イオン 界面活性剤および高度に疎水性の非イオン界面活性剤を含む液体組成物で使用す るための構造化液体界面活性剤系が開示されている。

このように、本発明の更に他の目的は、この分野で広い応用を既に見出している 洗浄成分のみからなり、このように良好なりリーニング性能を与える構造化液体 洗剤組成物を処方することにある。

上記［１的は、陰イオン界面活性剤と親水性ポリヒドロキン脂肪酸アミド界面活 性剤との混合物を含む水性組成物を％　方することによって満たされることが今 や見出された。このようなポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、例えば、 ＥＰ第２８５　７５８号明細書および同時係属出願Ｐ　ＣＴ／Ｕ　Ｓ第９１　／ 　０７０２１号明細書、Ｐ　ＣＴ／Ｕ　Ｓ第９１１０７０２５号明細書、ＰＣＴ ／ＵＳ第９１．　／　０７０２６号明細書、　Ｐ　ＣＴ／Ｕ　Ｓ第９１１０７０ ２７号明細書、ＰＣＴ／ＵＳ第９１１０７０３０号明細書およびＰ　ＣＴ／Ｕ　 Ｓ第９１１０６９８２号明細書の洗濯洗剤組成物において記載されている。

発　明　の　開　示 本発明に係る組成物は、全組成物の８〜６０重量％の陰イオン界面活性剤と非イ オン界面活性剤との混合物を含む異方性界面活性耐相を含む水性液体洗剤組成物 であって、非イオン界面活性剤が式 （式中、Ｒ１はＨ，Ｃ−Ｃヒドロカルビル、２−ヒトロキンエチル、２−ヒドロ キシプロピル、またはそれらの混合物てあり、ＲはＣ５〜Ｃ３１ヒドロカルビル であり、Ｚは線状ヒドロカルピル鎖を資するポリヒドロキシヒドロカルビルまた はそのアルコキシ化誘導体である）のポリヒドロキシ脂肪酸アミドてあり１ｔつ 前記陰イオン界面活性剤ン、■前記ポリヒドロキシ脂肪酸アミド非イオン界面活 性剤の重量比が１０：１から１．１０の範囲内であることを特徴とする水性液体 洗剤組成物である。

発明を実施するための最良の形態 本発明に係る組成物は、異方性界面活性耐相を含む水性構造化組成物である。異 方性界面活性耐相の存在は、組成物の試料をニコルプリズム間で光学顕微鏡によ って観察することによって容易にチェックできる。

異方性界面活性耐相は、陰イオン界面活性剤とポリヒドロキシ脂肪酸アミド非イ オン界面活性剤との混合物を使用することによって形成される。本発明に係る組 成物は、全組成物の８〜６０重量％、好ましくは１５〜４０重量％の前記界面活 性剤混合物を含む。

ポリヒドロキシ脂肪酸アミド非イオン界面活性剤ここで使用するのに好適なポリ ヒドロキシ脂肪酸アミド非イオン界面活性剤は、式 〔式中、ＲはＨＳＣ１〜Ｃ４ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド ロキシプロピル、またはそれらの混合物、好ましくは０１〜Ｃ４アルキル、より 好ましくはＣまたはＣアルキル、最も好ましくはＣ］アルキル（即ち、メチル） であり；Ｒ２はＣ５〜Ｃ３１ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ７〜Ｃ１９アル キルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ９〜Ｃ１７アルキルまたはアルケ ニル、最も好ましくは直鎖Ｃ１□〜Ｃ１７アルキルまたはアルケニル、またはそ れらの混合物であり；Ｚは鎖に直接連結された少なくとも３個のヒドロキシルを 有する線状ヒドロカルピル鎖を有するポジヒドロキシヒドロカルビルまたはその アルコキシ化誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ化）である〕をａ する。Ｚは、好ましくは還元アミノ化反応において還元糖から誘導されるであろ うし；より好ましくはＺはクリジチルである。好適な還元糖としては、グルコー ス、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およ びキンロースが挙げられる。原料として、高デキストロースコーンンロソプ、高 マルトースコーンシロップ、および高マルトースコーンシロップが前記の個々の 糖類と同様に利用できる。これらのコーンシロップは、Ｚ用糖成分のミックスを 調製することかある。他の好適な原料を決して排除するものではないことを理角 ｑすべきである。Ｚは、好ましくは−ＣＨ−（ＣＨＯ）Ｉ）　−Ｃ）１２０Ｈ。

ｎ −ＣＨ（ＣＨ２０Ｈ）−（ＣＨＯＨ）ｎ−Ｉ　ＣＨ２０Ｈ。

−ＣＨ（ＣＨＯＨ）　２（ＣＨＯＲ’　）（ＣＨＯＨ）　−ＣＨ２０Ｈ（式中、 ｎは３〜５の整数であり、Ｒ′はＨまたは環式または脂肪族単糖である）、およ びそれらのアルコキシ化誘導体からなる群から選ばれるであろう。ｎが４である クリジチル、特に −ＣＨ−（ＣＨＯＨ）　−ＣＨ２０Ｈが、最も好ましい。

式（１）中、Ｒ１は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−イ ソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、またはＮ−２−ヒドロキ シプロピルであり得る。

Ｒ２−Ｃ０−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアロアミド、オレオアミド、ラ ウリンアミド、ミリストアミド、カプリンアミド、パルミトアミド、タローアミ ドなどてあり得る。

Ｚは、１−デオキシグルジチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマル チチル、１−デオキシグルチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシグル ジチル、１−デオキシマルトトリオチチルなどであり得る。

ポリヒドロキシ脂肪酸アミドの製法は、技術上既知である。一般に、それらは、 アルキルアミンを還元アミノ化反応において還元糖と反応させて対応Ｎ−アルキ ルポリヒドロキンアミンを生成し、次いて、Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミン を縮合／アミド化工程において脂肪脂肪族エステルまたはトリグリセリドと反応 させてＮ−アルキル−Ｎ−ポリヒドロキシ脂肪酸アミド生成物を生成することに よって製造できる。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物の製法は、例 えば、トーマス・ヘッドレー・エンド・カンパニー・リミテッドによる１９５９ 年２　ＪＪ　１８目公告の英国特許第８０９，０６０号明細書、Ｅ、Ｒ，ウィル ソンに１９６０年１２月２゜［］に発行の米国特許第２，９６５，５７６号明細 書、および１９５５年３月８日発行のアンドニー・エム・ンユワルツの米国特許 第２，７０３，７９８号明細書およびピボットに１９３４年１２月２５０発行の 米国特許第１゜９８５．４２４号明細書（それらの各々をここに参考文献として 編入）に開示されている。

グリシチル成分がグルコースに由来し且っＮ−アルキルまたはＮ−ヒドロキシア ルキル官能性がＮ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−ヒド ロキシエチル、またはＮ−ヒドロキシプロピルであるＮ−アルキル リシチル脂肪酸アミドの１つの製法においては、生成物は、Ｎ−アルキル−また はＮ−ヒドロキシアルキル−グルカミンをリン酸三リチウム、リン酸三ナトリウ ム、リン酸三カリウム、ピロリン酸四ナトリウム、トリポリリン酸五カリウム、 水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸 リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、酒石酸二ナトリウム、酒石酸二カリ ウム、酒石酸カリウムナトリウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム 、塩基性ケイ酸ナトリウム、塩基性ケイ酸カリウム、塩基性アルミノケイ酸ナト リウム、および塩基性アルミノケイ酸カリウム、およびそれらの混合物からなる 群から選ばれる触媒の存在下で脂肪メチルエステル、脂肪エチルエステルおよび 脂肪トリグリセリドから選ばれる脂肪酸エステルと反応させることによって生成 される。触媒の量は、好ましくはＮ−アルキルまたはＮ−ヒドロキシアルキル− グルカミンモル基準で約０．５モル％〜約５０モル％、より好ましくは約２．０ モル％〜約１０モル％である。反応は、好ましくは約り３８℃〜約１７０℃で典 型的には約２０〜約９０分間行われる。トリグリセリドを脂肪酸エステル源とし て反応混合物で利用する時には、反応は、また好ましくは全反応混合物の重量％ 基準で計算して約１〜約１０重量％の、飽和脂肪アルコールポリエトキシレート 、アルキルボリクリコシド、線状グルカミド界面活性剤およびそれらの混合物か ら選ばれる相間移動剤を使用して行われる。

好ましくは、この方法は次の通り行われる：（ａ）脂肪酸エステルを約り３８℃ 〜約１７０℃に予熱し； （ｂ）Ｎ−アルキルまたはＮ−ヒドロキシアルキルグルカミンを加熱された脂肪 酸エステルに加え、２相液／液混合物を調製するのに必要とする程度　に混合し ； （Ｃ）触媒を反応混合物に混入し； （ｄ）所定の反応時間攪拌する。

また好ましくは、脂肪酸エステルかトリグリセリドであるならば、反応体の約２ 〜約２０重量％の予備生成された線状Ｎ−アルキル／Ｎ−ヒドロキシアルキル− Ｎ−線状グルコンル脂肪酸アミド生成物を、１１間移動剤として反応混合物に加 える。このことは、反応を促し、それによって反応速度が増大する。詳細な実験 法は、以下の実験において′ｉえられる。

ここで使Ｔ月するポリヒドロキシ「脂肪酸」アミド物質は、全部または主として 天然の更新できる非石油化学１ｊ給原料から製造でき且つ分解性であるという利 点も洗剤処方業者に提供する。また、それらは、水生生物に低い毒性を示す。

式（１）のポリヒドロキシ脂肪酸アミドと一緒に、それらを製造するために使用 する方法は、典型的には成る量のエステルアミド、環式ポリヒドロキシ脂肪酸ア ミドなとの不揮発性副生物し製造するであろうことを認識すべきである。これら の副生物の量は、特定の反応体およびプロセス蘂（士に応じて変化するであろう 。好ましく（よ、ここの洗剤組成物に配合するポリヒドロキン脂肪酸アミドは、 洗剤に加えるポリヒドロキン脂肪酸アミドａ有組成物か環式ポリヒドロキシ脂肪 酸アミド約１０％以下、好ましくは約４　’０以Ｆを含ｒ了するような形で提供 されるであろう。前記の好ましい方法は、このような環式アミド副生物を含めて むしろ生息の副生物しか生成しないので有利である。

陰イオン界面活性剤 ここで利用できる１つの種類の陰イオン界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホ ネ−１・を包含する。本発明のアルキルベンセンスルホネート界面活性剤は、技 術上周知である。これらの界面活性剤は、０９以上のアルキル基を有し、好まし くはアルキル基は直鎖アルキルベンゼンスルボネート（　ｒＬＡｓＪ　）の種類 の市販の界面活性剤を与えるためにＣ９〜Ｃ１８アルキル基、より好ましくは線 状のものである。Ｃ　、ｏ−　Ｃ　、４Ｌ　Ａ　Ｓ界面活性剤か、特に好ましい 。これらの界面活性剤は、酸形または可溶性塩形のいずれかて使用できる。好適 な塩としては、金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、およびリチウム塩 ）並びに置換および非置換アンモニウム塩（例えば、エタノールアミン塩）が挙 げられる。

ここで使用するのに有用な別の種類の陰イオン界面活性剤は、アルキルサルフェ ート界面活性剤である。それらとしては、式　ＲＯＳ０３ＭＣ式中、Ｒは好まし くはＣ１０””　Ｃ２４ヒドロカルビル、好ましくは分枝のもの、好ましくはＣ １ｏ−０２ｏアルキル成分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル、より好 ましくはＣ１２〜０１８アルキルまｔ：はヒドロキシアルキル イオン、例えは、アルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチ ウム）、または置換または非置換アンモニウム陽イオン、例えば、メチル−、ジ メチル−１およびトリメチルアンモニウム陽イオンおよび第四級アンモニウム陽 イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメチルピペリジニウム、 およびエタノールアミン、シタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアル カノールアミンから誘導される陽イオン、およびそれらの混合物などである〕の 水溶性塩または酸が挙げられる。０１６〜１８のアルキル鎖は、ここのより高い 洗浄温度（約５０℃以上）に好ましい。

ここで使用するのに有用な他の種類の陰イオン界面活性剤としては、石鹸の塩（ 例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム 塩、例えば、モノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン塩およびトリエタノ ールアミン塩を含めて）、Ｃ８〜Ｃ２２第一級または第二級アルカンスルホネー ト、Ｃ８〜Ｃ２４オレフインスルホネート、例えば、英国特許第１゜０８２．１ ７９号明細吉に記載のようにアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生成物のスル ホン化によって製造されるスルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールス ルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロール サルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、ス ルホネート、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えば、アシルイセチオ ネート、Ｎ−アシルタウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルスフ シナメートおよびスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエステル（特 に飽和および不飽和Ｃ１２〜Ｃ１８モノエステル）、スルホスクシネートのジエ ステル（特に０６〜Ｃ１４ジエステル）、Ｎ−アシルサルコシネート、アルキル 多糖類のサルフエ−１・、例えば、アルキルポリゲルコンドのサルフェート（非 イオン非硫酸化化合物は以下に記載）、アルキルアルコキシ化サルフェート、ア ルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば、式ＲＯ（ＣＨＣＨ２０）　ｋ− ＣＨ３ＣＯＯＭ　（式中、ＲはＣ−Ｃ２２アルキルであり、ｋは０〜１０の整数 であり、Ｍは可溶性塩彰成陽イオンである）のもの、およびイセチオン酸てエス テル化され且つ水酸化すトリウムて中和された脂肪酸が挙げられる。樹脂酸およ び水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびトール浦に存在す るかトール浦から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸も、好適である。更に 他の例は、「界面活性剤および洗剤」　（ンユワルツ、べり−およびバーチによ る第１巻および第■巻）に記載されている。各種のこのような界面活性剤は、一 般にローリン等に１９７５年１２　ｆＪ　３０１１発行の米国特許第３，９２９ ゜６７８号明細書第２３欄第５８行〜第２９欄第２３行（二こに参考文献として 編入）にも開示されている。

ここで使用する好ましい陰イオン界面活性剤は、直鎖アルキルヘンゼンスルホン 酸およびアルキルサルフェート、特に直鎖アルキルヘンゼンスルホネートである 。

前記界面活性剤混合物において、前記陰イオン界面活性剤対前記ポリヒドロキシ 脂肪酸アミド非イオン界面活性剤の重量比は、１０：１から１：１０、好ましく は３：１から１＝３の糺囲内である。

他の成分 本発明に係る組成物は、異方外相を形成するために電解質を必要としない。従っ て、本組成物は、電解質を実質上音まない。電解質とは、ここで異方性用を作る 唯一の機能をａするいかなる物質も意味する。それは、電解質とみなしてもよい か洗浄性上の利益を与える他の物質、例えばクエン酸を除外する。

任意であるが好ましい成分として、本発明に係る組成物は、全組成物の２〜２０ 重量９６、好ましくは８〜１５重Ｑ　０６の脂肪酸を包含できる。ここで使用す るのに好適な脂肪酸は、炭素数１０〜２２の脂肪酸である。脂肪酸は、炭化水素 鎖中に１〜１０個のエチレンオキシド単位を含むこともてきる。炭素成約１２〜 １４の脂肪酸か、好ましい。

本発明に係る組成物は、前記陰イオン界面活性剤およびポリヒドロキン脂肪酸ア ミド非イオン界面活性剤以外に、陽イオン界面活性剤および双性界面活性剤を含 めて、当業者に周知である追加の界面活性剤も含むことができる。本発明に係る 組成物は、エトキシ化アルコールを含めて、前記ポリヒドロキン脂肪酸アミド以 外の非イオン界面活性剤を含んでもよい。

本発明に係る組成物は、前記処方物に意図される用途に応じて、任意成分を更に 含んでもよい。このような任意成分としては、サイトレートおよびスクシネート を含めて、ポリホスフェートおよびポリホスホネート、ゼオライト、ポリカルボ キシレートなどのビルダーが挙げられる。更に他の任意成分としては、セルラー ゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼおよびペルオキシダーゼを含めて、酵 素、並びに各種の酵素安定化系が挙げられる。なお更に他の成分としては、防汚 剤、再付着防止剤、キレート化剤、抑泡剤および溶媒が挙げられる。

本発明に係る組成物は、好ましくは、ｐＨ６〜９、好ましくは７〜８．５に処方 する。

それによって限定しないが、本発明に係る組成物は、洗剤マトリックスに不溶性 である固体成分を懸濁する目的で特に好適である。このような固体成分としては 、例えば、過ホウ酸塩、過炭酸塩などの漂白剤粒子、またはゼオライト、クエン 酸などのビルダー粒子：または高分子量重合体か挙げられる。本発明に係る組成 物は、洗剤マトリックスに不混和性である液体、例えば、消泡シリコーン油、シ リコーン／シリカをベースとするマトリツクスおよびロウを懸濁するのにも好適 である。

実施例 下記の組成物は、表示の割合（重量９６）の表示の成分を混合することによって 調製される。

＃１　＃２　＃３　＃４ 直鎖アルキルベンゼンスルホネート　ｔｏ　ｔｏ　ｔｏ　−天然ココナツアルキ ルサルフェ−１−−−−１０Ｃ１゜〜Ｃ１４脂肪１’ｌ！　１０　１Ｏ−１００ １２Ｎ−メチルグルカミト　６　［ｉ　１０　１５１．２−プロパンジオール　 ０．７　０．７　−　−所定ｐＨまてのＮａＯＨ８，４８，４８７，８ゼオライ ト　−１０−− ＤＥＴＭＰＡ　−−−０，５ 水および＠瓜成分　残部（１０（１％とする）前シ己のすべての４種の組成物は 、構造化液体洗剤組成物である。

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Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. １．全組成物の８〜６０重量％の陰イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤との 混合物を含む異方性界面活性剤相を含む水性液体洗剤組成物であって、前記非イ オン界面活性剤が式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ１はＨ、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒ ドロキシプロピル、またはそれらの混合物であり、Ｒ２はＣ５〜Ｃ３１ヒドロカ ルビルであり、Ｚは線状ヒドロカルピル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルピ ルまたはそのアルコキシ化誘導体である）のポリヒドロキシ脂肪酸アミドであり 且つ前記陰イオン界面活性剤対前記ポリヒドロキシ脂肪酸アミド非イオン界面活 性剤の重量比が１０：１から１：１０の範囲内であることを特徴とする水性液体 洗剤組成物。
2. ２．前記界面活性剤混合物１５％〜４０％を含む、請求項１に記載の組成物。
3. ３．前記陰イオン界面活性剤対前記ポリヒドロキシ脂肪酸アミド非イオン界面活 性剤の重量比が、３：１から１：３の範囲内である、請求項１または２に記載の 組成物。
4. ４．前記ポリヒドロキシ脂肪酸アミド非イオン界面活性剤の式中、Ｒ１がＣ１〜 Ｃ４アルキルであり、Ｒ２がＣ７〜Ｃ１９直鎖アルキルまたはアルケニルであり 、Ｚが還元アミノ化反応において還元糖から誘導される、請求項１〜３のいずれ か１項に記載の組成物。
5. ５．Ｒ１がメチルであり、Ｒ２が直鎖Ｃ１１〜Ｃ１７アルキルまたはアルケニル であり、Ｚがグリシチルである、請求項４に記載の組成物。
6. ６．前記組成物に懸濁された固体成分の形の成分を含む、請求項１〜５のいずれ か１項に記載の組成物。
7. ７．前記組成物に不混和性である液体の形の成分を含む、請求項１〜５のいずれ か１項に記載の組成物。
8. ８．電解質を実質上含まない、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
9. ９．陰イオン界面活性剤が、アルキルベンゼンスルホネートまたはアルキルサル フェートである、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
10. １０．全組成物の２〜２０重量％、好ましくは８〜１５重量％の脂肪酸を更に含 む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
11. １１．ｐＨ７〜８．５を有する、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物 。