JPH07504645A - 酵母での組換えヘモグロビンの発現 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

４８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス・セレビシ ェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項４７ 記載の酵母細胞。 γグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその 機能的に活性な部分：（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部 分；および 存在する、アルコールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結 配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター。 ５０、プラスミドＹＥｐ５１Ｔ／Ｇである、請求項４９記載の組み換えＤＮＡベ クター。 ５１、請求項５０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ５２、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８６９５を指定されたサツカロミセ ス０セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項５１記載の酵母細胞。 ５３、（ａ）　（ｉ）　ＧＡＬＩ−１０プロモーターとＴＤ旦３プロモーターか ら成るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから下 流に存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＵＲＡ３ 選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、９φ」 ユｌＯ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー：および 胎児γグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （Ｖ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター を含む酵母細胞。 ５４、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス０セレビシ エ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項５３ 記載の酵母細胞。 ５５、（ａ）ＧＡＬＩ−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成るハイ ブリッドプロモーター； （ｂ）該ハイブリッドプロモーターから下流に存在する、（ｉ）胎児γグロビン 鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）γ−１位にバリンを含むヒト変異型グロ ビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的 に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；お よび （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、γ−１位にバリンを含むヒト変異型胎児γグロビン鎖を発現し得る組み 換えＤＮＡベクター。 ５６、プラスミドｐＮＭ−５−Ｇ−γｗ１である、請求項５５記載の組み換えＤ ＮＡベクター。 ５７、請求項５６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ５８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号１８７３５を指定されたサツカロミセス° セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその 突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請 求項５７記載の酵母細胞。 ５９、（ａ）　（ｉ）　ＧＡＬ　Ｉ　Ｏプロモーター；（ｉｉ）　ＧＡ↓」０プ ロモーターから下流に存在する、変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ ｉｉｉ）　Ｔ−Ｅ　Ｕ　２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分： （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、（ｉ）ヒト胚ζグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）ζ−９ ４位にアスパラギンを含む変異型グロビン鎖を酵母細胞において発現し得る組み 換えＤＮＡベクター；および（ｂ）（ｉ）ＧＡＬ　１０プロモーター；（ｉｉ） 　ＧＡＬ　ｌ　Ｏプロモーターから下流に存在する、ヒト胎児γグロビン鎖をコ ードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性 な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター ッカロミセスーセレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａ ｅ）またはその突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘 導体である、請求項５９記載の酵母細胞。 ６１、（ａ）ＡＤＨ２プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成る第１のハイ ブリッドプロモーター； （ｂ）該第１のハイブリッドプロモーターから下流に存在する、胎児γグロビン 鎖に実質的に相同でありかつγ−１位にバリンを含む変異型グロビン鎖をコード する第１のＤＮＡ配列；（Ｃ）第１のＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコー ルデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列（ｄ）Ａ Ｄ旦２プロモーターと二旦旦３プロモーターから成る第２のハイブリッドプロモ ーター； （ｅ）該第２のハイブリッドプロモーターから下流に存在する、成人αグロビン 鎖をコードする第２のＤＮＡ配列；（ｆ）第２のＤＮＡ配列から下流に存在する 、ＧＡＬＩＯ遺伝子の転写終結領域を含む第２の転写終結配列；（ｇ）見ＲＡ３ 選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；および （ｈ）２μプラスミド複複製点またはその機能的に活性な部分を含む、酵母細胞 において胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−１位にバリンを含む変 異型グロビン鎖、および成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター 。 ６２、プラスミドＩ）ＢＭ−Ｒ−Ｘ８−Ａ−αγ。、ｌである、請求項６１記載 の組み換えＤＮＡベクター。 ６３、請求項６２の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ６４、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス・セレビシ ェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項６３ 記載の酵母細胞。 ６５、（ａ）　ＧＡＬ　Ｉ　ＯプロモーターおよびＴＤＨ３プロモーター；（ｂ ）ＧＡＬ　Ｉ　Ｏプロモーターから下流に存在する、成人αグロビン鎖に実質的 に相同でありかっα−１０４位にセリンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤ ＮＡ配列：（ｃ）ＵＲＡ３選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ） ２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖に実質的に相同でありかつα−１０ ４位にセリンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ６６、プラスミドｐＮＴ１／α１０４Ｓである、請求項６５記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ６７、請求項６６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ６８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス・セレビシ ェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項６７ 記載の酵母細胞。 ６９、（ａ）　ＧＡＬ　１０プロモーター；（ｂ）ＧＡＬＩ　Ｏプロモーターか ら下流に存在する、ヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−９位に システィンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選 択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系または その機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列 を含む、酵母細胞において胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−９位 にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ７０、プラスミドＹＥｐＮＴ１／γＰＯＲＴである、請求項６９記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ７１、請求項７０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ７２、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス０セレビシ エ（Ｓａｃｃｂａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項７１ 記載の酵母細胞。 ７３、（ａ）　（ｉ）　ＧＡＬ　１−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーター から成るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから 下流に存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＵＲＡ ３選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ＧＡＬ ＩＯ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー；および ナインを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＬＥＵ２選 択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （Ｖ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼ■遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ− ９位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター を含む酵母細胞。 ッカロミセス・セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａ ｅ）またはその突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘 導体である、請求項７３記載の酵母細胞。 ７５、（ａ）　ＧＡＬ　ｌ　Ｏプロモーター；（ｂ）該ハイブリッドプロモータ ーから下流に存在する、胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−６６位 にトレオニンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥ０２ 選択マーカーまたはその機能的に活性な部分：（ｄ）２μプラスミド複製系また はその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼ■遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ− ６６位にトレオニンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー。 ７６、プラスミドｐＮＴ１／７−Ｃｈｉｃｏである、請求項７５記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ７７、請求項７６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ７８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス・セレビシ ェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項７７ 記載の酵母細胞。 に実質的に相同でありかつβ−１２７位にグルタミン酸を含む変異型グロビン鎖 をコードするＤＮＡ配列；（Ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性 な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）ヒト変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ア ルコールデヒドロゲナーゼ■遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１２ ７位にグルタミン酸を含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー。 ８０、プラスミドｐＮＴ１／β−Ｍａｔである、請求項７９記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ８１、請求項８０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ８２、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス・セレビシ ェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項８１ 記載の酵母細胞。 ロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−８３位にシスティンを含む変異型グロビ ン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に 活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；およ び （ｅ）ヒト変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ア ルコールデヒドロゲナーゼ■遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−８３ 位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ８４、プラスミドｐＮＴ１／β−ＴａｌｉＳである、請求項８４記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ８５、請求項８５の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ８６、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス幸セレビシ ェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項８６ 記載の酵母細胞。 ８７．　（ａ）　ＧＡＬ　１０プロモーター；（ｂ）ＧＡＬｌ　Ｏプロモーター から下流に存在する、成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかっβ−４４位に システィンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選 択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系または その機能的に活性な部分：および （ｅ）ｈ−グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコー ルデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−４４ 位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ８８、プラスミドｐＮＴｌ／β−Ｍｉｓｓである、請求項８７記載の組み換えＤ ＮＡベクター。 ８９、請求項８８の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ９０、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号　を指定されたサツカロミセス０セレビシ エ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異 体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項８９ 記載の酵母細胞。 ９１、（ａ）　ＧＡＬ　Ｉ　Ｏブロモ−９−；（ｂ）９φ」ユニ０プロモーター から下流に存在する、成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかっβ−１４５位 にシスティンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列：（ｃ）ＬＥＵ２ 選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系また はその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１４ ５位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター 。 ９２、プラスミドｐＮＴ１／β−Ｒａｎである、請求項９１記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ９３、請求項９２の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ッカロミセスーセレビシｓ−（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉ ａｅ）またはその突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された 誘導体である、請求項９３記載の酵母細胞。 ９５、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードす る第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写 プロモーター、（ｉｉｉ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分を コードする第２のＤＮＡ配列、（ｉＶ）酵母の複製起点、および（ｖ）転写終結 配列を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させてグロビン鎖またはそのヘム結合断片 を発現させる ことから成る、酵母細胞によるグロビン鎖またはそのヘム結合断片の生産方法。 ９６、酵母の転写プロモーターが誘導性転写プロモーターである、請求項９５記 載の方法。 ９７、酵母の誘導性転写プロモーターが一方向性転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 ９８、酵母の誘導性転写プロモーターが二方向性転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 ９９、酵母の転写プロモーターが構成性転写プロモーターである、請求項９５記 載の方法。 １００、酵母の転写プロモーターがハイブリッド転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 １０１、前記ＤＮＡ配列がα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型を特 徴とする請求項９５記載の方法。 ＩＯ２，前記ＤＮＡ配列がβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型を特 徴とする請求項９５記載の方法。 １０３、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードする第１のＤＮＡ配列、（ｉ　ｉ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する 酵母の転写プロモーター、（ｉｉｉ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活 性な部分をコードする第２のＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む 組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて変異型グロビン鎖またはそのヘム結 合断片を発現させる ことから成る、酵母細胞による変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片の生産 方法。 ｔｏ４．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコー ドするＤＮＡ配列、（ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする 該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉｉ）酵母の選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして（ｂ）該酵母 細胞を適当な培地で増殖させてγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ る ことから成る、酵母細胞によるγグロビン鎖またはそのヘム結合断片の生産方法 。 １０５、（ａ）第１の酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相 同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変 異型をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同 な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異 型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉ ｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコード するＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクター を導入し； （ｂ）第２の酵母細胞に、（ｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型をコ ードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型 もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型をコー ドする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉｉ）少な くとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮ Ａ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し ； （Ｃ）該第１の酵母細胞を増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的に相同 な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異 型を発現させ；（ｄ）該第２の酵母細胞を増殖させて、β様グロビン鎖またはそ の実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質 的に相同な変異型を発現させ：（ｅ）該第１の酵母細胞からα様グロビン鎖また はその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその 実質的に相同な変異型を単離し； （ｆ）該第２の酵母細胞からβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型も しくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を単離し ；そして型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変 異型、および単離したβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくは β様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型と、ヘム源とを 組み合わせる各工程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型 もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およ びβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘ ム結合断片またはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法。 １０６、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を コードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同 な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異 型をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を促進す る第１の酵母転写プロモーター、（ｉｖ）第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第 ２の酵母転写プロモーター、（Ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはそ の機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複製起点 を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し； （ｂ）該酵母細胞を増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、お よびβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖の ヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を発現させ；（Ｃ）該酵母細胞か らα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘ ム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖またはその 実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的 に相同な変異型を単離し：そして （ｄ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖 のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖または その実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実 質的に相同な変異型と、ヘム源とを組み合わせる 各工程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様 グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビ ン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片ま たはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法。 １０７、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）変異型β様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を 促進する第１の酵母転写プロモーター、（ＩＶ）第２のＤＮＡ配列の転写を促進 する第２の酵母転写プロモーター、（Ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーま たはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複 製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；（ｂ）該酵母細胞を適当な培地 で増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα様 グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および変異型β様 グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞中においてこれらと ヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる： 各工程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα 様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および変異型β 様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方法。 １０８、　（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合 断片をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を促 進する第１の酵母転写プロモーター、（ｉｖ）第２のＤＮＡ配列の転写を促進す る第２の酵母転写プロモーター、（Ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまた はその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複製 起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして（ｂ）該酵母細胞を適当な 培地で増殖させて、変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断片およびβ様グ ロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞中においてこれらとヘ ムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる；各工程から成る、酵母細 胞による変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断片およびβ様グロビン鎖ま たはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方法。 １０９、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第 １の酵母転写プロモーター、（ｉｖ）γグロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型をコードする第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第２の酵母転写プロモータ ー、（ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分を コードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベ クターを導入し；そして（ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、成体αグ ロビン鎖またはそのヘム結合断片およびγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を 発現させ、該酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロ ビンを形成させる；各工程から成る、酵母細胞による成体αグロビン鎖またはそ のヘム結合断片およびγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビン の製造方法。 １１０、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ） 少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする ＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤＮＡベクタ ー、および（ｉ）変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤ ＮＡ配列、（目）変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする該 ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つ の酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、お よび（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターから成る２つ の組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的 に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相 同な変異型、および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、 該酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成 させる； 各工程から成る、酵母細胞によるα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、お よび変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方 法。 １１１、　（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合 断片をコードするＤＮＡ配列、（１１）変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉ ｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコー ドするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤＮＡ ベクター、および（ｉ）β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤ ＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする該ＤＮ Ａ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵 母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および （ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターから成る２つの組 み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、変異型α様グロビン鎖またはその ヘム結合断片および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、 該酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成 させる；各工程から成る、酵母細胞による変異型α様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片およびβ様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製 造方法。 １１２、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコ ードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少な くとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮ Ａ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤＮＡベクター、 および（ｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列、（ ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を 促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカー またはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の 複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターから成る２つの組み換えＤＮＡベ クターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、成体αグロビン鎖またはそのヘム 結合断片およびγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞中 においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる；各工 程から成る、酵母細胞による成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片およびγ グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方法。 １１３、　（ａ）酵母細胞に、（Ｄα様グロビン鎖またはその実質的に相実質的 に相同な変異型をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実 質的に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的 に相同な変異型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモータ ー、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部 分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換 えＤＮＡベクター、および（ｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を コードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を コードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少 なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤ ＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクター から成る２つの組み換えＤＮＡベクターを導入し； （ｂ）該酵母細胞を増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、 およびβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはβ様グロビン 鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を発現させ；（Ｃ）該酵母細 胞からα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα様グロビン 鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖また はその実質的に相同な変異型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはそ の実質的に相同な変異型を単離し；そして（ｄ）α様グロビン鎖またはその実質 的に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に 相同な変異型、およびβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしく はβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型と、ヘム源と を組み合わせる 各工程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異、型、もしくは α様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グ ロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、も（７くはβ様グロビン鎖のヘム結 合断片またはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法。 １１４、　（ａ）請求項１０５．１０６．１０７．１０８．１０９．１１０　、 　Ｉｌｌ　、　１１２、または１１３の方法により製造したヘモグロビン、およ び（ｂ）製剤学的に許容される担体を含有するヘモグロビン組成物。 １１５、患者に有効量の請求項１１４記載の組成物を投与することがら成る、患 者の血液の酸素運搬能を補足する方法。 明細書 酵母での組換えヘモグロビンの発現 １、発明の分野 本発明は、実質的に、純粋なグロビン鎖またはそのヘム−結合断片（こ関する。 グロビン鎖は、α一様グロビン鎖またはβ一様グロビン鎖またはその変異形であ り得る。本発明はさらに、酵母プロモーターに機能しうる状態で連結された少な くとも１つのグロビン鎖またはそのヘム−結合断片をコードするＤＮＡ配列から 特異的に成る発現ベクターに関する。本発明は、酵母でグロビン鎖またはそのヘ ム結合断片を製造する方法および、酵母でヘモグロビンは、代用血液または血漿 増量剤のような生理的酸素運搬体を必要とする適用例に使用できる。 献血による患者への輸血は、不都合な点が多くある。第一に、患者の血液型の不 足があり得る。第二に、献血された血液は、肝炎ウィルス、サイトメガロウィル ス、エプスタイン・バーウィルス、血清バーウィルス、梅毒、マラリア、マイラ リア症、トリパノゾーマ病、パブジオシス（ｂａｂｓｉｏｓｉｓ）　、病原性細 菌および旧Ｖ（Ｂｏｖｅ、　１９８６．　Ｐｒｏｇｅｒ、　Ｈｅｍａｔｏｌ、　 １４：１２３−１４５）のような感染因子に汚染されうる危険がある。第三に、 献血された血液には貯蔵寿命がある。 輸血に対する別の方法には代用血液の使用が含まれる。代用血液は、血液容積を 維持するのに必要な膨張圧も供給する酸素運搬溶液である。二種類の代用血液が 最近研究されていて、フルオロカーボンエマルジョンおよびヘモグロビン溶液で ある。 赤血球内に存在するヘモグロビンは、それぞれヘム残基を持つ２つのα一様グロ ビン鎖と２つのβ一様グロビン鎖から成る。１つのα一様グロビン鎖と１つのβ 一様グロビン鎖は、結合して非常に安定な二量体を形成する。α一様およびβ一 様グロビン遺伝子はそれぞれ、発生の種々の段階で発現され酸素圧、ｐＨおよび 胚から胎児、新生児までの発生により制御される関連するグロビン遺伝子の一族 である。さらに２つの二量体が逆並付形態で並び四量体を形成する。四量体を形 成している二量体の結合は、二量体に会合して結合している単量体の場合のよう に強くはない。それ故、四量体はばらばらになり二量体を形成する傾向があり、 常に四量体、二量体、および単量体の間で平衡が存在する。グロビンの高濃度で は、優勢な形態は四量体であり、希釈すると二量体が優勢となる。単量体を一緒 に結合している力は本質的に静電気であるので、この平衡は溶媒、塩、ｐＨおよ び他の因子によってもまた影響される。 α一様グロビン遺伝子は染色体１６上に一緒にふさ状となり、胎児と新生児の両 方に存在する胚ζグロビン鎖と成人αグロビン鎖をコードする遺伝子を含む。β 一様グロビン遺伝子は染色体１１上に存在し、胚ε−グロビン鎖、胎児γ−グロ ビン鎖、および成人デルタ−グロビンと成人β−グロビン鎖をコードする遺伝子 を含む。′γおよび８γの２つの型のγグロビン鎖が同定され、それぞれアミノ 酸１３５の単一グリシンまたはアラニン残基の存在に差がある（Ｓｃｈｒｏｅｄ ｅｒ　ｅｔ　ａｌ、、　１９６８．　Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓ ｃｉ、　Ｕ、Ｓ。 Ａ、　６０：　５３７−５４４）。γ鎖は７５位に多形部位を含むことが見いだ され、イソロイシンまたはスレオニンのいずれかによっても占有され得る。種々 のヘモグロビンを形成できる（Ｋｕｔｌａｒ　ｅｔ　ａｌ、、　１９８９゜１（ ｅｍｏｇｌｏｂｉｎ　１３；６７１−６８３　ａｎｄ　Ｈｏｎ１ｇおよびＡｄａ ｍｓ、　Ｈｕｍａｎ　Ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、　Ｓｐｒｉｎ ｇｅｒ　Ｖｅｒｌａｇ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　ｐｐ、　２９−３３参照）。 例として、ＨｂＡ（α２β２）、ＨｂＡ２（α２デルタ、）、ＨｂＦ（α２γ２ ）、Ｈｂパーツ（ＨｂＢａｒｔｓ）（ｒ　＋）、）ＩｂＨ（β４）、およびＨｂ ポートランドＩ（ζ２　γ２）、Ｈｂポートランド１１（ζ２　β２）、）ｌｂ ポートランドｌ１１（ζ２デルタ２）、Ｈｂガウワー１（Ｈｂ　Ｇｏｗｅｒ　Ｉ ）（ζ２ε２）、およびＨｂガウヮ−ＩＩ（Ｈｂ　Ｇｏｗｅｒ　ＩＩ）（（２２ ｅ　２）が含まれる。 しかしながら、天然のヘモグロビンを代用血液として使用するには、障害がある 。第一に、高用量を必要とする（Ｗａｌｄｅｒ、　１９８８゜Ｂｉｏｔｅｃｈ　 ’８８．　Ｓａｎ　Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、　Ｎｏｖ、１４−１σ、　１９８８） 　、　１０％　ヘモグロビン溶液の１単位（４５０ｍｌ）は４５ｇの蛋白質を含 む。少なくとも１年間に１２００万単位の血液が米国で使用されていると推定さ れている。それ故、１年間に４５０．０００ｋｇのヘモグロビンの製造が必要で あろう。第二に、感染因子および毒性物質のないヘモグロビンを得ることが重要 である。第三に、言及したように、ヘモグロビンは正常では分子量６４．０００ の四量体であるが、解離してα−β二量体を形成することができる。二量体は速 やかに腎臓で除去され、無細胞ヘモグロビンが代用血液として有用であるには滞 留時間が非常に短すぎる。第四に、２，３−ジホスホグリセリン酸（２，３−Ｄ ＰＧ）を欠いているために、無細胞ヘモグロビンは酸素親和力が高すぎて効果的 に酸素を組織に放出できない。２．３−ＤＰＧは速やかに循環系から排出される ので、２．３−ＤＰＧを回復させる努力は不成功であった。 これらの難題を避けるために幾つかの研究方法がとられてきた。 これらには、組換えＤＮＡ系によるヘモグロビンの発現、ヘモグロビンの化学的 修飾、およびヘモグロビン変異体の製造が含まれる。 ２、１．１．組換えヘモグロビンの発現ヒト胚ζグロビン（Ｃｏｈｅｎ−３ｏｈ ａｌ、　１９８２．　ＤＮＡ　ｌ：３５５−３６３）、ヒト胚εグロビン（Ｂａ ｒａｌ　ｌｅら、１９８０．　Ｃｅ１ｌ　２１：６２１−６３０）　、ヒト胎児 γグロビン（ＳｌｉｇｈＬｏｍ　ｅｔ　ａｌ、、　１９８０．　Ｃｅ１ｌ　２１ ：６２７−６３０）、ヒト成人デルタグロビン（Ｓｐｒｉｔｚ　ｅｔ　ａｌ、、 　１９８０．　ｃｅｌｌ　２１：６３９−６４５）、ヒト成人α−グロビンゲノ ムＤＮＡ（Ｌｉｅｂｈａｂｅｒ　ｅｔ　ａｌ、、　１９８０．　Ｐｒｏｃ、　Ｎ ａＬｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　Ｕ、Ｓ、Ａ、　７７：７０５４−７０５８） およびヒト成人β−グロビンｃＤＮＡ（Ｍａｒｏｔｔａ　ｅｔ　ａｔ、、　１９ ７７、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｍ、　２５２：５０４０−５０５３）がクロ ーン化され配列決定されてきた。 ヒト成人αおよびβ−グロビンは共にバクテリア系で発現されてきた。Ｎａｇａ 　ｉら（１９８６，Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　Ｕ、　Ｓ 、　Ａ、８２ニア２５２−７２５５　ａｎｄ　１９８４．　Ｎａｔｕｒｅ　（Ｌ ｏｎｄｏｎ）　３０９：８１０−８１２）は、ｌａｍｂｄａｅｌｌ蛋白質の３１ アミノ−末端残基、Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ａｒｇリンカ−１および完全ヒト 成人β−グロビン鎖から成るハイブリッド蛋白質として、成人β−グロビンを大 腸菌（Ｅ、　Ｃｏ１１）で発現させた。ハイブリッドを、血液凝析因子Ｘａを用 いて単一アルギニンで切断し、β−グロビン鎖を遊離させた。ＰＣＴ出願第ＰＣ Ｔ／ＵＳ８８１０１５３４号（公開箱Ｗ０８８１０９１７９９号、１９８８年１ ２月１日発行）は、成人α−グロビン遺伝子をコードするＤＮＡ配列の発現と、 α−およびβ−グロビン配列が、Ｘａ因子切断部位をコードするスペーサーＤＮ Ａで分離されているベーターグロビンのＮ−末端２０アミノ酸配列を開示してい る。 Ｏｍｐ八分へシグナル配列に続いてベーターグロビン遺伝子が挿入された大腸菌 のペリプラズムにベーターグロビンを分泌させる努力も成されてきた（Ｂｒｉｎ ｉｇａｒ　ｅｔ　ａｔ、、　１９８Ｂ、　Ｓｙｍｐｏｓｉｕ＋ａ　ｏｎ　Ｏｘｙ ｇｅｎ　Ｂｉｎｄｉｎｇ　Ｈｅｒｎｅ　Ｐｒｏｔｅｉｎｓ−３ｔｒｕｃｔｕｒｅ 、　Ｄｙｎａｍｉｃｓ、　Ｆｕｎｃｕｔｉｏｎ　ａｎｄＧｅｎｅｔｉｃｓ）。し かしながら、融合は正しくプロセッシングされたがベーターグロビンは分泌され なかったことが見いだされた。 Ｎａｇａ　ｉら（１９８６，Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　 Ｕ、Ｓ、Ａ、　８２ニア２５２−７２５５）は、大腸菌で発現させた成人ベータ ーグロビンと従来の源により得られた成人α−グロビンとヘム源とから再構成に よりヘモグロビンを得ることもまた報告している。しかしながら、大腸菌は翻訳 後プロセッシングによりＮ−ホルミル−メチオニンを除去できないので、正常ヒ トヘモグロビンと同じ機能を持つ組換えヘモグロビンを大腸菌で生産することは 不可能であろう。Ｈｂ　Ｒａｌｅｉｇｈの場合に示されてきたように、アミノ末 端はヒトヘモグロビンの酸素結合特性の決定に決定的であることが知られている （Ｍｏｏ−ｐｅｎｎ、　ｅｔ　ａｌ、、　１９７７、　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒ ｙ、　１６：４８７２−４８７９）。さらにバクテリアで生産されたヘモグロビ ンは大腸菌の菌体内毒素を含むことがある。 酵母でヘモグロビンを発現させる試みもまた成されてきた。２つのグループから の報告は、酵母細胞はα−およびベーターの両方のグロビン前駆体ｍＲＮＡの介 在配列を切除できないことを示唆する（Ｌａｎｇｆｏｒｄ　ｅｔ　ａｌ、、　１ ９８３．　Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　Ｕ、Ｓ、Ａ、　８ ０：１４９６−１５００　およびＢｅｇｇｓ　ｅｔ　ａｌ、、　１９８０．　Ｎ ａｔｕｒｅ　（Ｌｏｎｄｏｎ）　２８３：８３５−８４０）、ベーターガラクト シダーゼ分泌シグナル配列に続いてＧａ１ｋ−Ｆｘ−ベーターグロビン配列を持 つプラスミドを構築することによりストレブトマインス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃ ｅｓ）でベーターグロビンを分泌させる試みも成された（Ｂｒｉｎｉｇａｒ　ｅ ｔ　ａｌ、、　１９８８．　Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ　ｏｎ　Ｏｘｙｇｅｎ　Ｂｉｎ ｄｉｎｇ　Ｈｅｍｅ　Ｐｒｏｔｅｉｎｓ　５ｔｒｕｃｔｕｒｅ、Ｄｙｎａｍｉｃ ｓ、Ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）。しかしながらガラクトキ ナーゼが分泌された条件下でＧａ１ｋ−Ｆｘ−ベーターグロビンは細胞内に残留 した。 最近、成人ベーターグロビンを含む２つの酵母プラスミドの構築が報告された（ Ｂｒｉｎｉｇａｒ　ｅｔ　ａｌ、、　１９８８．　Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ　ｏｎ　 Ｏｘｇｅｎ　Ｂｉｎｄｉｎｇ　Ｉｌｅｍｅ　Ｐｒｏｔｅｉｎｓ　５ｔｒｕｃｔｕ ｒｅ、Ｄｙｎａｍｉｃｓ、Ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）。一 方は、構成プロモーター、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼと 成人ベーターグロビンに直接融合したユビキチンを含み、他方はメタロチオネイ ン、誘発プロモーター、およびベータグロビンに直接融合したユビキチンを含ん でいた。 両者とも細胞内可溶性および細胞内不溶性成人ベーターグロビンの両方が得られ たと報告された。プラスミドの構築または得られた成人ベーターグロビンの量に 関してのそれ以上の詳細は開示されなかった。 （本頁以下余白） 哺乳類細胞におけるグロビンの発現も報告されている。組換え型単純ヘルペスウ ィルス、アデノウィルス、５Ｖ−４０，およびレトロウィルスの、ヒト成人βグ ロビン遺伝子をコードしているＤＮＡ配列を含むベクターは開示されている（Ｄ ｏｂｓｏｎら、１９８９゜Ｊ、Ｖｉｒｏｌ、６３：３８４４−３８５１；　Ｙａ ｎａｇｉら、１９８９．　Ｇｅｎｅ　７６：１９−２６ＨＭｉｌＩｅｒら、１９ ８８．　Ｊ、　Ｖｉｒｏｌ、　６２：４３３７−４３４５；およびＫａｒｌｓｓ ｏｎら、１９８５、　ＥＭＢＯＪ　５二２３７７−２３８６　＞。通常のヒト成 人α・グロビン遺伝子を含む組換えＤＮＡ分子と５Ｖ２−ｃＤＮＡジヒドロ葉酸 レダクターゼ遺伝子に連結させたマウスメタロチオネイン遺伝子の５゛プロモ一 ター調節域を含むハイブリッド遺伝子を導入することによる、チャイニーズ・ハ ムスター卵巣細胞中におけるヒト成人α・グロビン遺伝子の発現も開示されてい る（　ｌａｕら、１９８４．　Ｍｏ１．　Ｃｅ１ｌ　Ｂｉｏｌ、　４：１４６９ −１４７５）　、しかし、グロビン遺伝子の発現は、遺伝子伝達の低い効率のた めにかなり低いものであることがヘモグロビン・テトラマーをダイマーへ解離す る問題を避けるために取られた１つのアプローチは、分子内もしくは分子間架橋 によるヘモグロビンの化学的修飾である。そうした修飾の例としては、ポリアル キレン・グリコールによる架橋（Ｉｗａｓｈｉｔａ、　Ｕ、Ｓ。 Ｐａｔｅｎｔ　Ｎｏ、　４．４１２．９８９および４，３０１．１４４　）　、 ポリアルキレン・オキサイドによるもの（Ｉｗａｓａｋｅ、　Ｕ、Ｓ、　Ｐａｔ ｅｎｔ　Ｎｏ、　４，６７０，４１７）；ポリサッカライドによるもの（Ｎｉｃ ｏｌａｕ、υ、Ｓ、　Ｐａｔｅｎｔ　Ｎｏｓ、　４゜３２１、２５９および４， ４７３，５６３　）　；イノシトール・フォスフェートによるもの（Ｗｏｎｇ、 υ、Ｓ、　Ｐａｔｅｎｔ　Ｎｏｓ、　４，７１０．４８８および４．６５０．７ ８６）；二官能架橋剤によるも（７）　（Ｍｏｒｒｉｓら、Ｕ、Ｓ、　Ｐａｔｅ ｎｔ　Ｎｏ、　４，０６１，７３６）　、インシュリンによるもの（Ａｊｉｓａ ｋａ、　Ｕ、Ｓ、　Ｐａｔｅｎｔ　Ｎｏ。 ４、３７７、５１２）　；　ヘモグロビン組成を１ｙｓ９９αｌおよび１ｙｓ９ ９α２間で分子間架橋させるような架橋剤によるもの（Ｗａｌｄｅｒ、　Ｕ、Ｓ 、　Ｐａｔｅｎｔ　Ｎｏ、　４．５９８，０６４　）。 また、ヘモグロビンは、単離されたヘモグロビンの酸素親和性を減少するように 化学的に修飾されてきた。一つのアプローチは、ピリドキサール・フォスフェー トによる重合によるものである（Ｓｅｈｇａｌら、１９８４．　Ｓｕｒｇｅｒｙ 、　９５：４３３−４３８　）　、もう一つのアプローチは、２．３−ＤＰＧに 似た試薬を使用することによるものである（Ｂｕｃｃｉ　ら、Ｕ、Ｓ、　Ｐａｔ ｅｎｔ　Ｎｏ、　４．５８４．１３０　）　。これらの化合物はヘモグロビンの 酸素親和性を低下させるものであるが、その親和性はそれでも比較的高い。 ２、　１．　３．ヘモグロビン変異体 自然に存在しているヘモグロビン変異体の種類は以下のものがある：自己重合す る変異体；テトラマーの解離を妨げる変異体、低い固有酸素親和性を有する変異 体、アルカリ中で安定な変異体である。自己重合するヘモグロビン変異体の例と して、Ｈｂ　Ｐｏｒｔ。 Ａｌｅｇｒｅ　、Ｈｂミシシッピ、およびＨｂ　Ｔａ−Ｌｉがある。 Ｈｂ　Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅは、Ｔｏｎｄｏらによって最初に報告されたβ 鎖変異体である（１９７４．　Ｂｉｏｃｈｅｍ、　Ｂｉｏｐｈｙｓ、　Ａｃｔａ 　３４２：１５−２０；　１９６３、　Ａｍ、　Ｊ、　ｌ（ｕｍａｎ　Ｇｅｎｅ ｔ、　１５：２６５−２７９）　。β・９セリンは、他のシスティン残基とジス ルヒド結合できるシスティンで置換されている。これらの架橋により、ｔ（ｂ　 Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅはポリテトラマーをキャリアーの血液中では生成しな い。Ｈｂ　Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅキャリアーは、グルタチオンの２倍高いレ ベルを有し、赤血球細胞中でＨｂＰｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅの重合を妨げるグル タチオン・レダクターゼの３倍高いレベルを有していることが示されている（　 Ｔｏｎｄｏら、１９８２、　Ｂｉｏｃｈｅｍ、Ｂｉｏｐｈｙｓ、　Ｒｅｓ、　Ｃ ｏａ＋ｍｕｎ、１０５：１３８１−１３８８）　ｏ　これらポリマーの正確な構 造は分っていない。 Ｈｂミシシッピは、最近単離されたヘモグロビンの重合変異体である。この新し い変異体は、Ａｄａｍｓらにより最初に報告された（１９８７．　Ｈｅｍｏｇｌ ｏｂｉｎ　１１　：４３５−４５２）　、この変異体において、β・４４セリン はシスティンで置換されており、この結果、テトラマー間にジスルヒド結合がで きている。この変異体は、１０個程度のテトラマーとポリマーを形成していると 考えられている。 Ｈｂ　Ｔａ−Ｌｉは、もう一つの公知の重合β変異体である。β・８３グリシン はシスティンで置換されている。この変異体は、１９７１年に最初に報告された （　Ｂ　ｌａｃｋｗｅ　ｌ　ｌ　ら、１９７１ＳＢｉｏｃｈｅｍ、　Ｂｉｏｐｈ ｙｓ、　Ａｃｔａ　２４３：４６７−４７４　）　。この変異体もテトラマー間 に架橋を作っている。 変異体の別のもう一つの別のグループは、非解離性テトラマーを持つ変異体であ る。その一つの例は、β鎖がよく特徴付けられた変異体であるｌ（ｂ　Ｒａ１ｎ ｉｅｒである（ＧｒｅｅｒおよびＰｅｒｕｔｚ、　１９７１゜Ｎａｔｕｒｅ　Ｎ ｅｗ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　２３０：２６１および５ｔａｔｏｙａｎｎｏｐｏｕｌｏ ｓら、１９６８゜５ｃｉｅｎｃｅ　１５９ニア４１　）　ｏβ・１４５チロシン はシスティンで置換されている。このシスティンは、天然のβグロビンに存在す るβ−・９３システインとジスルヒド架橋を形成することができる。このジスル ヒド結合はテトラマー間に存在するもので、この結合は１つのテトラマー内で２ つのβ・サブユニット間で形成されている。この共有ンスルヒド結合は、テトラ マーの形を安定化し、テトラマーがその構成ダイマーに解離することを防いでい る。また、Ｈｂ　Ｒａ１ｎｉｅｒは、酸素に対して高い親和性、減少したヒル係 数、および通常のヘモグロビンのわずか半分のアルカリ性ボーア効果を有するこ とも発見されている。 変異体の別のもう一つのグループは、アルカリで安定な変異体である。Ｉｌｂ　 Ｍｏｔｏｗｎ／１ｌａｃｅｔｔｃｐｅはアルカリで安定であると報告された変異 体である（ＧｉｂｂおよびＲｕｃｋｎａｇｅｌ、　１９８１．　Ｃｌ１ｎｉｃａ ｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　２９ニア９５ＡおよびＡｌ　ｔａｙら、１９７６、　Ｂ ｉｏｃｈｅｍ、　Ｂｉｏｐｈｙｓ、　Ａｃｔａ　４３４　：　１−３）。この変 異体は、β−・１２７グルタミンがグルタミン酸によって置換されている。β鎖 のこの部分は、ダイマーを形成しているモノマー間のα１β１接触面に関与して いる。置換されたグルタミン酸はα・３１アルギニンとイオン性結合を作る。こ れは、α・３１アルギニンと通常のβ・１２７グルタミンとの間に形成された結 合よりも強い結合であり、Ｈｂ　Ｍｏｔｏｗｎ／）Ｉａｃｅｔｔｅｐｅの向上し た安定性に役立っているものと考えられている。ＨｂＦ（胎児ヘモグロビン）お よびウシ・ヘモグロビンも、このアルカリに安定な変異体のグループに属する（ Ｐｅｒｕｔｓ、　１９７４．　Ｎａｔｕｒｅ　２４７：３４１）。 低下した酸素親和性を示す３０以上のヘモグロビン変異体が天然に存在している 。そうした変異体の幾つかの例が、ＰＣＴ出願番号　ＰＣＴ／［３８８１０１５ ３４（公開番号　Ｗｏ　８８１０９１７９９．１９８８年１２月１日に公開）　 、Ｂｏｎａｖｅｎｔｕｒａ　ａｎｄ　Ｂｏｎａｖｅｎｔｕｒａ、　１９８０．　 Ｉｎ：　Ａｂｎｏｒｍａｌ　Ｈｕｍａｎ　Ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎｓ　ａｎｄ　Ｒ ｅｄ　Ｃｅ１ｌ　Ｅｎｙｚｍｅｓ、　Ｈｕｉｓｍａｎ、　Ｔ。 、Ｅｄ、、ＩＪａｒｃｅｌ　Ｄｅｋｋｅｒ、ＮＹ、ｔ（ｅｍｏｇｌｏｂｉｎ　４ 　（３＆　４）：２７５−２８９　ａｎｄＢｏｎａｖｅｎｔｕｒａ　ａｎｄ　Ｂ ｏｎａｖｅｎｔｕｒａ、　１９７８．　ｉｎ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ａｎｄ 　Ｃ１１ｎｉｃａｌ　Ａｓｐｅｃｔｓ　ｏｆ　）ｉｅｍｏｇｌｏｂｉｎ　Ａｂｎ ｏｒｍａｌｉｔｉｅｓ、Ｃａｕｇｈｅｙ、Ｗ、Ｓ、。 Ｅｄ、、　Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ、　ＮＹ、　ｐｐ、　６４７−６６３ に開示されている。これらの低い酸素親和性変異体のグループにおいて、α２β ２ヘモグロビンの固有酸素親和性と２．３−ＤＰＧおよびヘモグロビン機能の他 のアニオン性アロステリック補助因子の結合に関与する正電荷残基のクラスター との間に一般化することのできる関係が存在するように思える（Ｂｏｎａｖｅｎ ｔｕｒａ　ａｎｄ　Ｂｏｎａｖｅｎｔｕｒａ、　１９８０．　Ａｒｎｅｒ、　Ｚ ｏｏｌ、　２０：１３１−１３８　）。 低い酸素親和性変異体の一つの例は、β・６６リジンがスレオニンで置換されて いるＨｂ　Ｃｈｉｃｏである（Ｓｈｉｈら、＋９８７゜Ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ　 １１：　４５３−４６４）　ｏ　Ｈｂ　Ｃｈｉ　ｃ　ｏの赤血球細胞のＰ２Ｏは 、２７ｍｍ　ＨｇのＰ２Ｏを有する通常の赤血球細胞コントロールと比較して、 ３８ｍｍ　Ｈｇである。他のすべての性質、すなわちヒル係数およびアルカリ性 ボーア効果は通常である。 別のもう一つの低い酸素親和性変異体は、β・１バリンがアラニンに置換されて いるβ鎖変異体であるＨｂ　Ｒａｌｅｉｇｈである（Ｍｏｏ−Ｐｅｎｎら、１９ ７７、８ｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　１６：４８７３）　ｏアミノ末端アラニンの 翻訳後修飾により、アセチルアラニンが形成される。バリンの正電荷アミノ基は 、２．３−ＤＰＧ結合に関与しているので、そのアセチル化により、ＤＰＧ結合 部位においてクラスターの電荷が減少する。この電荷の差は、Ｈｂ　Ｒａｌｅｉ ｇｈの酸素親和性を減少させようと作用し、そして正常なＨｂ　Ａの酸素親和性 を低下させるＤＰＧの効果を減少させるように作用する。ヒル効果（協同性）お よびアルカリ性ボーア効果（ｐＨ依存酸素結合）はこの変化によって影響を受け ない。 Ｈｂ　Ｔｉｔｕｓｖｉｌｌｅ　（アスパラギンに対するα・９４アスパラギン酸 ）は、α、β２の改変接触を持つ一群の低い親和性ヘモグロビン変異体の一つで ある（Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒら、１９７５．　Ｂｉｏｃｈｅｍ、　Ｂｉｏｐｔ＋ｙ Ｓ、　Ａｃｔａ　４００：３６５）。α１β２接触面は、αおよびβ・サブユニ ット間の２つの異なる水素結合対により安定化している。一対が低い親和性型で あるＴ−構造を安定化させ、他の対が高い親和性型であるＲ−状態を安定化させ ている。それは、これら２対の結合間でシフトしており、Ｔ−およびＲ−状態が 交互に取られ、そうして正の共同作用が果たされている。デオキシヘモグロビン は主にＴ−状態にある。一つの酸素を結合しているヘモグロビンでは、Ｒ−状態 の分子の量が増加し、従って高い親和性で酸素と結合している。２つの酸素が結 合しているヘモグロビンにおいては、さらに高い比率でＲ状態分子が存在してい る。）ｌｂ　Ｔｉｔｕｓｖｉｌｌｅにおいては、Ｒ−状態の結合は壊される。α ・９４アルパラギン酸は通常、β・１０２アスパラギンと非共有結合を作る。こ の結合が壊されるため、平衡はＴ−状態の方向に進み、Ｈｂ　Ｔｉｔｕｓｖｉｌ ｌｅの酸素親和性は非常に低い。 ！ｌｂ　Ｂｅｔｈ　ｌ５ｒａｅｌは、高い酸素親和性のＲ−状態を不安定化させ るα、β、接触面に影響を与える別のもう一つの変異体である（Ｎａｇｅｌ　ら 、１９７６、　Ｎｅｗ　Ｅｎｇ、Ｊ、　Ｍｅｄ、　２９５：１２５−１３０）　 、β−１０２アルパラギンはセリンに置換されている。Ｈｂ　Ｂｅｔｈ　ｌ５ｒ ａｅｌ患者の全血液は、通常値２７に比較して、８８ｍｍ　ＨｇのＰ２Ｏを示す 。ヒル係数は二相性であり、上で１．０、下で１．０の値を有している。ボーア 効果は正常である。通常のヘモグロビンの５゜６のＰ２Ｏとヒル係数の２．７２ に比較し、）Ｉｂ　Ｂｅｔｈ　ｌ５ｒａｅｌの溶血物は、Ｐ２Ｏがｘ７ｍｍＨｇ であり、そしてヒル係数がカーブの底で１．６５であり、上部で１．２９である 。　低い親和性ヒトヘモグロビン変異体の別のもう一つの例は、Ｈｂカンサスで ある（１９８８年１２月１日に公表されたＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＬＩＳ８Ｂ１ ０１５３４、公開番号ＷＯ８８１０９１７９９およびＢｏｎａｖｅｎｔｕｒａ　 ａｎｄ　Ｒｉｇｇｓ、　１９６８、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｍ、　２４３： 　９８０−９９１）　、β−−１０２アスパラギンはスレオニンと置換されてい る。単離されたＨｂカンサスのヘムを含有するβ・グロビン鎖は、低い酸素親和 性を持つことが示されている（Ｒｉｇｇｓ　ａｎｄ　Ｇｉｂｓｏｎ、　１９７３ ．　Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ。 Ｕ、Ｓ、Ａ、　７０：１７１８−１７２０）。 ２．２．酵母中における異種ＤＮＡの発現組換えＤＮＡ技術の出現で、多様な原 核および真核システムにおける異種ＤＮＡを発現するための努力がなされた。一 つのそうしたシステムが酵母である。 酵母は組換えＤＮＡによりコードされたポリペプチドまたはタンパクの生産のた めのシステムとして、他のバクテリアや他の真核生物よりも多くの利点を有して いる。酵母は数世紀にわたって大量発酵に用いられてきたので、酵母を発酵させ る技術はよく知られており、多くの酵母宿主が市販され、利用できる。さらに、 酵母はバクテリアや他の多くの真核細胞よりも高い密度に成育でき、容易に連続 培養プロセスに適用できる。酵母は真核生物であるので、発現生成物のグリコシ レートが可能であろうし、高等生物と同じコドン選択性を示すことができ、翻訳 後プロセシングの間にアミノ末端メチオニンを除去することができる。 多くの異種タンパクが酵母中に発現された。その例はインターフェロン（Ｉ（ｉ ｔｚｅｍａｎおよびＬｅｕｒ、ｇ、　Ｕ、３、特許第４．７７５．６２２号、１ ９８８年１０月４日に発行；　旧ｔｚｅｍａｎら、カナダ特許第１．２０５．０ ２６号、１９８６年５月２７日に発行：　旧ｔｚｅｍａｎら、ｌ　９８１　。 Ｎａｔｕｒｅ　（Ｌｏｎｄｏｎ）　２９３ニア１７　）　；血小板由来増殖因子 （Ｍｕｒｒａｙら、Ｕ、　Ｓ、特許第４．８０１．５４２号、１９８９年１月３ １日に発行）；グルカゴン（Ｎｏｒｒｉｓら、Ｕ、　Ｓ、特許第４．８２６．７ ６３号、１９８９年５月２日に発行）を含む。 酵母中で発現された異種タンパクは多様なプロモーターに連結されてきた。その 例として、異種タンパクをＳＶ４０およびＲ３■プロモーターに操作可能に結合 することによるものがある（ＧｅＩｆａｎｄら、Ｕ、Ｓ、特許第４．８７１０゜ ０１３号、１９８９年９月２６日に発行）。更に、異種タンパクをコードしてい るＤＮＡ配列は、誘導性である酵母プロモーターに連結された。１９８５年１月 ３０日に公開されたヨーロッパ特許出願公開第１３２．３０９号は、ガラクトキ ナーゼ（ＧＡＬＩ）およびＵＤＰ−ガラクトース・エピメラーゼ（ＧＡＬＩＯ） のための酵母ガラクトース誘導プロモーター（以下ＧＡＬＩ−１０プロモーター とする）を含み、二方向性であるプラスミドの構築を開示している。二方向性酵 母プロモーターｔｅｒ　ら、１９８９．　ＥＭＢＯＪ、８：３０２９−３０３７ 　）　、　Ｂｒｏａｃｈら（Ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｇｅｎｅ　Ｅｘ ｐｒｅｓｓｉｏｎ、　ｅｄ、　１ｎｏｕｙｅ、　１９８３　）は、転写を促進す る９必」ユｌＯ上流アクチβ−配列およびＹＥｐ５１由来の転写を妨げるアルコ ール・デヒドロゲナーゼ・転写（ＡＤＨＩ）ターミネータ−配列を含有するプラ スミドを開示している。ＫｉｎｇＳｍａｎらは、１９８６年１０月７日発行のｕ 、　ｓ、特許第４．６１５．９７４号において、インターフェロンの転写のプロ モーターとして、酵母フォスフォグリセラート・キナーゼ遺伝子の５゛領域を用 ゛いることを開示している。旧ｔｚｅｍａｎらは、１９８６年５月２７日発行の カナダ特許第１．２０５．０２６号において、インターフェロンの転写を促進す るために人旦旦１構造遺伝子の５′フランキング配列を用いることを開示してい る。Ｂｕｒｋｅらは、１９８９年１０月２４日発行のＵ、　Ｓ、特許第４．８７ ６、１９７号において、酵母アルコール・デヒドロゲナーゼ遺伝子伝子（Δ旦旦 ２）から得られた第一の転写調節領域、セルアルデヒド−３−フォスフェート・ デヒドロゲナーゼ遺伝子（ＴＤＨ３）からの第二の転写開始領域およびターミネ ータ−領域からなるＤＮＡ構築物を開示している。 （本頁以下余白） ３、発明の要約 本発明は、実質的に純粋な哺乳動物のグロビン鎖またはそのヘム結合断片に関す る。本明細書で定義する「実質的に純粋な」とは、赤血球の膜成分やＥ、　ｃｏ ｌｉの内毒素を含まないグロビン鎖のことである。グロビン鎖はα様グロビン鎖 またはその変異型、あるいはβ様グロビン鎖またはその変異型でありうる。α様 グロビン鎖は胚のζ−グロビン鎖および成体のα−グロビン鎖の群から選ばれる が、これらに限定されない。β様グロビン鎖は胚のε−グロビン鎖、胎児のγ− グロビン鎖、成体のδ−グロビン鎖、および成体のβ−グロビン鎖より成る群か ら選ばれるが、これらに限定されない。本質的にα様およびβ様グロビン鎖から 成るヘモグロビンは、α様グロビン鎖およびβ様グロビン鎖またはその変ン鎖ま たはその変異型とヘム源とを混合することにより得られる。 本質的にα様およびβ様グロビン鎖から成るヘモグロビンと、本質的にγ−グロ ビン鎖またはその変異型から成るヘモグロビンは、例えば代用血液や血漿増量剤 のような生理学的酸素運搬体を必要とする用途において使用される。 本発明のグロビン鎖またはそのヘム結合断片は、少なくとも１つのグロビン鎖ま たはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列を含む組み換えＤＮＡベクターを 酵母内で発現させることにより得られる。かくして、本発明は、 （ａ）グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ（ｂ）グロビン鎖 またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プ ロモーター；（Ｃ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコード するＤＮＡ配列；および （ｄ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞においてグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み 換えＤＮＡベクターを提供する。 酵母の転写プロモーターは酵母誘導性転写プロモーター、酵母構成性転写プロモ ーター、酵母ハイブリッドプロモーター、および酵母二方向プロモーターより成 る群から選ばれるが、これらに限定されない。 鎖もしくはその変異型を発現する能力を有する。他の実施態様では、ベクターは ２つのグロビン鎖を発現する能力を有する。一実施態様において、ベクターはα 様グロビン鎖とβ様グロビン鎖またはそれらの変異型を発現することができる。 特定の実施態様において、ベクターは非変異型α様グロビン鎖と変異型β様グロ ビン鎖を発現することができる；また、組み換えベクターは変異型α様グロビン 鎖と非変異型β様グロビン鎖を発現することができる；あるいは、組み換えベク ターは変異型α様グロビン鎖と変異型β様グロビン鎖を発現することができる。 非常に特定した実施態様では、組み換えベクターは成体のα−グロビン鎖と成体 のβ−グロビン鎖を発現することができる。 本発明はさらに、 （ａ）酵母細胞に、（ｉ）グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮ Ａ配列；　（ｉｉ）グロビン鎖またはその機能的に活性な部分をコードするＤＮ Ａ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター；　（ｉｉｉ）酵母の選択マー カーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列；および（ｉｖ）酵 母の複製起点；を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し、そして（ｂ）該酵母細 胞を適当な培地で増殖させて、該グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ る ことから成る、酵母細胞において少なくとも１つのグロビン鎖またはそのヘム結 合断片を生産する方法を提供する。 本発明はまた、 （ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ 配列；　（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ配列；　 （ｉｉｉ）α様グロビン鎖およびβ様グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列の転写 を促進する酵母の転写プロモーター；　（ｉｖ）酵母の選択マーカーまたはその 機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列；および（ｖ）酵母の複製起点：を 含む組み換えＤＮＡベクターを導入し、 （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、α様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片およびβ様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、 （ｃ）該酵母細胞からα様グロビン鎖およびβ様グロビン鎖を単離し、そして （ｄ）α様グロビン鎖およびβ様グロビン鎖とヘム源とを混合する 各工程から成る、α様グロビン鎖およびβ様グロビン鎖を含むヘモグロビンの製 造方法を提供する。 本発明はさらに、 （ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ 配列；　（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ配列；　 （ｉｉｉ）α様グロビン鎖およびβ様グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列の転写 を促進する酵母の転写プロモーター；　（ｉｖ）酵母の選択マーカーまたはその 機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列；および（ｖ）酵母の複製起点；を 含む組み換えＤＮＡベクターを導入し、 （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させてα様グロビン鎖またはその変異型お よびβ様グロビン鎖またはその変異型を発現させ、これらをヘム産生性酵母細胞 内でヘムと結合させてα様グロビン鎖およびβ様グロビン鎖を含むヘモグロビン を形成させることから成る、ヘム産生性酵母細胞によるα様グロビン鎖およびβ 様グロビン鎖を含むヘモグロビンの生産方法を提供する。 本発明はさらに、 （ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ 配列；　（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ配列の転 写を促進する酵母の転写プロモーター；（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マ ーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列；および（ｉｖ） 酵母の複製起点；を含む第１の組み換えＤＮＡベクターと、（ｉ）β様グロビン 鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ配列；　（ｉｉ）β様グロビン鎖または その変異型をコードするＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター； 　（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分 をコードするＤＮＡ配列；および（ｉＶ）酵母の複製起点；を含む第２の組み換 えＤＮＡベクターとの２つの組み換えＤＮＡベクターを導入し、（ｂ）該酵母細 胞を増殖させて、αおよびβ様グロビン鎖またはそれらのヘム結合断片を発現さ せ、 （ｃ）該酵母細胞からαおよびβ様グロビン鎖を単離し、そして （ｄ）αおよびβ様グロビン鎖をヘム源と組み合わせる各工程から成る、α様グ ロビン鎖またはその変異型およびβ様グロビン鎖またはその変異型を含むヘモグ ロビンの製造方法を提供する。 本発明はまた、 （ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ 配列；　（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ配列の転 写を促進する酵母の転写プロモーター；（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マ ーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列；および（ｉｖ） 酵母の複製起点；を含む第１の組み換えＤＮＡベクターと、（ｉ）β様グロビン 鎖またはその変異型をコードするＤＮＡ配列；　（ｉｉ）β様グロビン鎖または その変異型をコードするＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター； 　（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分 をコードするＤＮＡ配列；および（ｉＶ）酵母の複製起点；を含む第２の組み換 えＤＮＡベクターとの２つの組み換えＤＮＡベクターを導入し、（ｂ）該酵母細 胞を適当な培地で増殖させてαおよびβ様グロビン鎖またはそれらの変異型を発 現させ、これらを該酵母細胞内でヘムと結合させてヘモグロビンを形成させるこ とから成る、ヘム産生性酵母細胞によるα様グロビン鎖またはその変異型および β様グロビン鎖またはその変異型を含むヘモグロビンの生産方法を提供する。 ４、

【図面の簡単な説明】

図１は、ヒト・ヘモグロビンの胚ζ鎖（ＩＡ）、胚ε鎖（ＩＢ）、胎児γ鎖（Ｉ Ｃ）、成体δ鎖（ＩＤ）、成体α鎖（ＩＥ）、および成体β鎖（ＩＦ）を示す。 推定アミノ酸配列はその下に示しである。ＡＵＧ開始コドンおよび翻訳後修飾で メチオニンアミノペプチダーゼにより除かれる対応するアミノ末端メチオニンは 図面に示してない。 図２は、プラスミドｐＳＰβＣの部分ｉな制限地図を示す。βグロビン遺伝子の 完全な挿入物は二本線で示してあり、プラスミド配列は一本線で示しである。線 の上に示した制限部位はＡ＝Ａｃｃｌ、Ｅ＝ＥｃｏＲＩ、Ｆ＝ＳｆａＮＩ、Ｈ＝ ＨｉｎｄＩＩＩ、Ｎ＝ＮｃｏＩ、Ｂ＝ＢａｍＨＩである。制限部位の上の線はβ グロビン遺伝子のコード領域を表す。線の下の数字はベクター中に存在するＥｃ ｏＲＩ部位からの塩基対の長さを表す。 図３Ａは、ボルト・アレブレ（Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ）βグロビン遺伝子を ＹＥｐ５１にクローニングするために採用した戦略を示す。 図３Ｂは、成体βグロビン遺伝子をＹＥｐ５１にクローニングするために採用し た戦略を示す。 図４は、プラスミドＹＥｐＷＢ５１／Ｐｏｒｔの制限地図を示す。 図５は、ＹＥｐ５１　（３４０ｇ２Ｃ）、ＹＥｐ５１Ｔ／Ｎａｔ（３４０ｇ２Ｂ ）およびＹＥｐＷＢ５１／Ｐｏ　ｒ　ｔ　（３４０ｇ２Ｐ）で形質転換した酵母 ５ｃ３４０株から抽出した全ＲＮＡのオートラジオグラフを示す。全ＲＮＡは１ ．１％アガロースゲルで電気泳動にかけ、ハイボンド（Ｈｙｂｏｎｄ）ペーパー に移し、プラスミドｍｐ　１８ｂＨ３からのβグロビン遺伝子のＡｐａＬＩ−Ｈ ｉｎｄＩＩＩ断片（６００ｂｐ）を使って検索した。対照ＲＮＡ　（ＣＹＨ２） のレベルは旦ヱ旦２遺伝子のコード領域を保有するプラスミドｍｐ１９ＣＹＨ２ ２（９，０ｋｂ）を使って測定した。 ２０μｇの全ＲＮＡを各レーンに載せた。各レーンの試料は次の通りである：レ ーン１：３４０ｇ２Ｃ、レーン２：３４０ｇ２Ｂおよびレーン３：３４０ｇ２Ｐ ｏβはβグロビンのｍＲＮＡを示す。旦ｙ旦２　ｍＲＮＡはＣＩ（前駆体）およ びＣ２（成熟ｍＲＮＡ）で示す。横の数字はヌクレオチドの長さを表す。 図６Ａは、ＬＫＢゲルスキャナーを使ってノザンプロットから得られたβグロビ ンｍＲＮＡとＣＹ　Ｎ（２ｍ　ＲＮ　Ａの両方を含むオートラジオグラフをスキ ャニングした結果を示す。Ａ（３４０ｇ２Ｂ）における大きいピークはβグロビ ンｍＲＮＡを表し、大きいピークの両側の２つの小さいピークはＣＹＨ２ｍＲＮ Ａを表す。図６Ｂは、ＬＫＢゲルスキャナーを使ってノザンプロットから得られ たボルト・アレブレβグロビンｍＲＮＡとＣＹＨ２ｍＲＮＡの両方を含むオート ラジオグラフをスキャニングした結果を示す。Ｂ（３４０ｇ２Ｐ）における大き いピークはボルト・アレブレβグロビンｍ　ＲＮ　Ａを表し、大きいピークの両 側の２っ図７は、ｍｐ１８βＨＳの地図を示す。 図８は、Ａ　Ａ　Ｈ５の地図を示す。 図９は、Ｌ１９βＡｔの地図を示す。 図１０は、プラスミドｐＵｃ１９−ＨβＡｔの制限地図を示す。 図１１は、ＧＡ↓ｌ−１０プロモ一ター配列の一部を示す。 図１２は、プラスミドｐＵＣ１９−ＧＨβＡｔの制限地図を示す。 図１３は、プラスミドｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ−１の制限地図を示す。 図１４は、プラスミドＹＥｐＷＢ５１／Ｎａ　ｔの制限地図を示す。 図１５は、Ｎ旦旦ｌターミネータ−をＹＥ　ｐＷＢ　５１　／ＮＡＴにクローニ ングするための戦略を示す。。 図１６は、プラスミドＹＥｐ５１Ｔ／ＮＡＴの制限地図を示す。 図１７は、ＹＥｐ５１Ｔ／Ｇの構築を示す。 図１８は、γグロビン遺伝子のＤＮＡ配列を示す。 図１９は、ＣＡＭ−５−３（５°末端プライマー）およびＣＡＭ−３−Ｈ（３° 末端プライマー）の配列とそこに存在する制限部位を示す。これらのプライマー はγグロビンＤＮＡを合成するために使用された。 図２０は、プラスミドＹＥｐ５１Ｔ／Ｇの制限地図を示す。 図２１は、γ（ｖａｌ）グロビンＤＮＡを合成するために使用した５°ブライ７ −５ＴＧ−ＡｐａＬおよび３゛ブライ７−ＡＤ旦５Ｂ３７３′の配列とそこに存 在する制限部位を示す。 図２２は、プラスミドｐＮＭ−５−Ｇ−γｗａｌｌの制限地図を示す。 図２３は、プライマー５ｌ−Ａ−１および５１９−Ａ−３の配列とそこに存在す る制限部位を示す。 図２４は、ブ５イマ−Ｇ　１０Ｔ−５ＢおよびＧ１０Ｔ３ＥＳＳの配列とそこに 存在する制限部位を示す。 図２５は、ハイブリッドプロモーター−最初の３６塩基のαグロビンを合成する ために使用した５°および３°プライマーの配列とそこに存在する制限部位を示 す。 図２６は、３′　αグロビン遺伝子断片を合成するために使用した５゛および３ °プライマーの配列とそこに存在する制限部位を示す。 図２７は、プラスミドｐＵｃ１９−ＧＨＡの制限地図を示す。 図２８は、プラスミドｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔの制限地図を示す。 図２９は、ＨαＧｔ　ＤＮＡ断片を合成するために使用したプライマーの配列お よび制限部位を示す。 図３０は、ｐＵＣｌ　９−ＡＨαＧｔの制限地図を示す。 図３１は、ｐＰＭ４０の制限地図を示す。 ・　図３２は、ｐＮＭ−Ｒ−Ａ−αｌの制限地図を示す。 図３３は、プラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ｇ−αＩの制限地図を示す。 図３４は、ＧＨβＡｔ発現カセットを保有する酵母ベクターにＧ　ＨαＧｔカセ ットをクローニングするために採用した戦略を示す。 図３５は、”ｊラスミドｐＵＣ１９−ＡＤＨｔ中のＡＤＨＩターミネータ−配列 を合成するために使用した５“および３°プライ図３６は、Ａｌ１．、＋Ａｔを ｐＮＭ−Ｒ−Ａ−αｌにクローニングするために採用した戦略を示す。 図３７は、ＡＤ旦２−ＵＡＳ　ＤＮＡ断片を合成するために使用した５°および ３°プライマーの配列とそこに存在する制限部示す。 図３９は、５°プライマー５　ＴＤＨ３−３Ｘおよび３′プライマーＡＤＨ−ｔ −ＳＢの配列とそこに存在する制限部位を示す。 図４０は、プラスミドｐＵＣ＋　９−Ａｌ１．、＋Ａｔの地図を示す。 図４１は、Ｍｕ−１４５ＣＶ、Ｍｕ−，６６ＴｈおよびＭｕ−９Ｃｙの配列を示 す。 図４２は、ＹＥｐ５１ＮＴｌの制限部位を示す。 図４３は、５”末端ブライ？−ＢＮ　−５−３ａ　］および］３′末端プライマ ーＢ−８３−Ｔａの配列とそこに存在する制限部位を示す。 図４４は、５′末端プライマーＢ−Ｇ１２７−５および３°末端プライマーベー ター３−Ｈの配列とそこに存在する制限部位を示す。 図４５は、５′末端プライマーＡ１０４Ｓ−５および３′末端プライマーＧ１０ Ｔ３Ｈの配列とそこに存在する制限部位を示す。 図４６は、５′末端プライマーＧ−５−９ＣＹおよび３′末端プライマ−ＣＡＭ −３−Ｈの配列とそこに存在する制限部位を示す。 図４７は、５′末端プライマ−ＣＡＭ−５−３および３“末端プライマーＧ６６ Ｔ−３の配列とそこに存在する制限部位を示す。 図４８は、５°末端プライマー〇−５−９ＣＹおよび３゛末端プライマー〇６６ Ｔ−３の配列とそこに存在する制限部位を示す。 図４９は、５゛末端プライ７−Ｚ−５−３ＡＬおよび３′末端プライマーＺ−Ａ ９５−３の配列とそこに存在する制限部位を示す。 図５０は、５゛末端プライマーＺ−ＢＳＴ−５および３°末端プライマーＺ−３ −Ｈの配列とそこに存在する制限部位を示す。 図５１は、ＰＣＲによってミシシッピ−（Ｍｉｓｓｉｓｓｉｐｐｉ）βグロビン 遺伝子を合成するために使用した５′および３゛プライマーの配列とそこに存在 する制限部位を示す。 （本頁以下余白） ５、発明の詳細な説明 本発明は、実質的に純粋な哺乳類のグロビン鎖もしくはそのヘム結合性断片に関 する。好ましい観点においては、本発明は、実質的に純粋なヒトのグロビン鎖も しくはそのヘム結合性断片に関する。このグロビン鎖は、α様グロビン鎖もしく はその変異型、あるいは、β様グロビン鎖もしくはその変異型であることができ る。このα様グロビン鎖は、胎児のζグロビン鎖及び成人（体）のαグロビン鎖 を含む群から選択されることができるが、それらに限定はされない。β様グロビ ン鎖は、胎児のεグロビン鎖、胎児のγグロビン鎖、成人（体）のデルタ−グロ ビン鎖、及び、成人（体）のβグロビン鎖を含む群から選択されるが、それらに 限定はされない。α様グロビン及びβ様グロビンをヘム源と混合して、α様グロ ビン及びβ様グロビンからなるヘモグロビンを取得することができる。γグロビ ンを、ヘム源と混合して、γグロビンからなるヘモグロビンを取得することがで きる。本発明の方法のような生理学的な酸素運搬体を必要とする用途において使 用することができる。 本発明は、酵母においてグロビン鎖もしくはそのヘム結合性断片を発現すること ができる組換えベクターにも関する。この組換えベクターは、２種類のグロビン 鎖もしくはそのヘム結合性断片を発現させることができる。グロビン鎖は、ある 特有な実施態様においては、α様グロビン及びβ様グロビン鎖もしくはその変異 型を含むことができる。本発明は、酵母において、少なくとも１種類のグロビン 鎖を発現するための方法にも関する。発現されたαグロビン及びβグロビン鎖も しくはその変異型をヘム材料と化合させて、ヘモグロビンもしくはその変異体を 産生ずることができる。本発明は、酵母により産生されるもしくは外因性材料か ら取得されるヘムをグロビンにつなぎ合わせてインビボにおける機能的ヘモグロ ビンを形成するという、酵母においてヘモグロビンを発現させるための方法にも 関する。 ５．１．　グロビンの単離及びクローニングヒト胎児のζグロビン、ヒト胎児の εグロビン、ヒト胎児のγグロビン、ヒト成人のデルタ−グロビン、ヒト成人の αグロビン、及び、ヒト成人のβグロビン鎖をコードする遺伝子のヌクレオチド 配列、及び、それらの誘導されたアミノ酸配列を、それぞれ図ＩＡ−Ｆに示しで ある。これらは、同一もしくは機能的に等価なアミノ酸残基をコードする異なる コドンの置換により変化を受けそのためサイレント変化を生ずる、図ＩＡ−Ｆに 示されたヌクレオチド配列の全てもしくは一部からなるヌクレオチド配列、並び に、その配列内の機能的に等価なアミノ酸残基の置換により変化を受けそのため サイレント変化を生ずる、図ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ１ＩＤ、ＩＥ、もしくは、ＩＦに 示されたアミノ配列の全てもしくは一部からなるアミノ酸配列及び修飾又はプロ セッシングされたその誘導体を含むが、それらに限定はされない。 α様グロビン及びβ様グロビン鎖をコードする遺伝子は、ヘモグロビン含有性細 胞から、当業者に知られている方法を用いて単離することができる。α様グロビ ン又はβ様グロビンをコードするＤＮＡは、クローン化ＤＮＡ　（例えば、ＤＮ Ａ　ｒライブラリーＪ）から当業者に知られている標準的な方法により、化学合 成により、ｃＤＮＡクローニング、もしくは、ゲノムＤＮＡもしくはその断片の クローニングにより取得することができ、例えばヒトの網状赤血球から精製する ことができる（例えば、Ｍａｎｉａｔｉｓら、１９８９年、分子クローニング： 実験室マニュアル、コールド　スプリング　ハーバ−、ニューヨーク州を参照の こと）。α様もしくはβ様グロビンＤＮＡをコードするＤＮＡを、ポリメラーゼ 連鎖反応（ＰＣＲ）技術（例えば、Ｍｕｌｌｉｓら、米国特許第４．８００，１ ５９号、１９８９年を参照のこと）を用いて取得することができる。ゲノムＤＮ Ａに由来するクローンは、コーディング領域に加え、調節遺伝子領域及びイント ロン遺伝子領域を含むことができ、一方、ｃＤＮＡに由来するクローンは、エキ ソン配列のみを含んでいる。材料が何であれ、グロビン遺伝子を、遺伝子の増殖 のために適切なベクター内へ分子的にクローン化するべきである。 ゲノムＤＮＡからの遺伝子の分子クローニングにおいてはＤＮＡ断片が産生され 、その幾つかのものが希望するグロビン遺伝子をコードしている。このＤＮＡを 、特異的な部位において様々な制限酵素を使用して切断することができる。それ に代わる方法として、マンガンの存在下においてＤＮアーゼ（デオキシリボヌク レアーゼ）を使用してＤＮＡを断片化することができ、あるいは、ＤＮＡを、例 えば超音波処理によるように、物理学的に剪断することができる。その後、直線 ＤＮＡ断片を、アガロース及びポリアクリルアミドゲル電気泳動及びカラムクロ マトグラフィーを含むがこれらに制限されない、標準的な技術により、サイズに 従い分離することができる。 一度ＤＮＡ断片が作製されたら、グロビンを含む特異的ＤＡＮ断片の同定を、数 々の方法において行うことができる。例えば、ある量のグロビン遺伝子もしくは その特異的なＲＮＡあるいはその断片を入手しかつ精製しかつラベル化すること ができる場合には、作製されたＤＮＡ断片を、ラベル化したプローブに対する核 酸ハイブリッド形成によりスクリーニングすることができる（Ｂｅｎ　ｔｏｎ及 びＤａｖｉｓ、２９７７年、５ｃｉｅｎｃｅ　１９６巻、１８０ページ、及び、 Ｇｒｕｎｓｔｅｉｎ及びＨｏｇｎｅｓｓ、１９７５年、Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａ ｃａｄ、Ｓｃｉ、　Ｕ、Ｓ、Ａ、　７２巻、３９６１ページ）。プローブに対し て実質的な相同性を有するこれらのＤＮＡ断片はハイブリッド形成を行うはずで ある。精製したグロビン特異的プローブを入手することができない場合には、グ ロビン配列に富む核酸画分を最初の選択法の時点でのプローブとして使用するこ とができる。適切な断片を制限酵素消化、及び、入手することができる場合には 、既知の制限地図に従い予測されるものとの断片サイズの比較により同定するこ とも可能である。遺伝子の特性、あるいは、上述したように、その発現産物の物 理学的もしくは化学的特性に基づいた更なる選択を、その最初の選択の後に利用 することができる。 グロビン遺伝子を、核酸のハイブリッド形成及びその後のインビトロ翻訳による ｍＲＮＡの選択により同定することもできる。 この方法においては、断片を使用して、ノ＼イブリッド形成により、相補的なｍ ＲＮＡを単離する。単離されたｍＲＮＡのインビトロ翻訳産物によりｍＲＮＡが 同定され、そのため、グロビン配列を含む相補的なりＮＡ配列が同定される。 グロビンのゲノムＤＮＡの単離に代わる方法は、既知の配列からの遺伝子配列自 体の化学的な合成、もしくは、グロビン遺伝子をコードするｍＲＮＡに対するｃ ＤＮＡを作成することを含むが、これらに限定はされない。 その後、同定されかつ単離された遺伝子もしくはｃＤＮＡを、適切なりローニン グベクター内へ挿入することができる。当業者に知られている莫大な数のベクタ ー−宿主系を使用することができる。可能性を含むベクターは、コメミド類、プ ラスミド類、もしくは、修飾されたウィルス類を含むが、これらに限定はされず 、但し、ベクター系は、使用される宿主細胞に適合しなければならない。このよ うなベクターは、ラムグー誘導体のようなノくクテリオファージ類、ｐＢＲ３２ ２、ｐＵＣ，ｐＧＥＭｌの、もしくは、ブルースクリプトのプラスミド誘導体類 のようなプラスミド類を含むが、これらに限定はされない。組換え分子を、形質 転換、トランスフェクション、感染、電気穿孔法（エレクトロポレーション）な どを利用して宿主内へ導入することができる。 別の実施態様においては、［ショットガン」法において、適切なりローニングベ クターへの挿入の後に、遺伝子を同定かつ単離することができる。例えば、ｃＤ ＮＡのサイズ分画化もしくは副次分画化によるグロビン遺伝子の濃縮を、クロー ニングベクター内への挿入の前に行うことができる。 多コピー数の遺伝子配列を得るために、適切な宿主細胞を形質転換もしくは感染 させるのに使用することができるクローニングベクター内へこのグロビン遺伝子 を挿入する。これは、相補的な付着末端を有するクローニングベクター内へこの ＤＮＡ断片をつなぎ合わせることにより実行することができる。しかしながら、 このＤＮＡを断片化するために使用された相補的な制限部位がクローニングベク ター内に存在しない場合には、このＤＮＡ分子の末端を酵素的に修飾することが できる。別法として、希望する任意の部位を、このＤＮＡ末端へのヌクレオチド 配列（リンカ−）の連結により作製することができ、これらの連結されたリンカ −は、制限エンドヌクレアーゼの認識配列をコードする化学的に合成された特異 的なオリゴヌクレオチドを含むことができる。別法においては、切断されたベク ター及びグロビン遺伝子を、ホモポリマーテーリングにより修飾することができ る。 特定の実施態様においては、単離されたグロビン遺伝子ｃＤＮＡもしくは合成さ れたＤＮＡ配列を取り込む組換えＤＮＡ分子での宿主細胞の形質転換により、多 コピー数の遺伝子の作製が可能となる。従って、形質転換体を増殖させ、その形 質転換体から組換えＤＮＡを単離し、そして、必要に応じて、単離した組換えＤ ＮＡから挿入した遺伝子を回収することにより、その遺伝子を大量に取得するこ とができる。 グロビン含有クローンを同定、増殖及び回収した後、当業者に知られている方法 を使用してそのＤＮＡ挿入物の特性決定をすることができる。グロビン遺伝子に 対応するクローン化ＤＮＡ及びｃＤＮＡを、サザンハイブリッド形成（Ｓｏｕｔ ｈｅｒｎ、１９７５年、Ｊ、Ｍｏ１．　Ｂｉｏｌ、　９８巻、５０３−５１７ペ ージ）、制限エンドヌクレアーゼマツピング（ＭａｎｉａｔｉＳ他、１９８９年 、分子クローニング、実験室マニュアル、コールド　スプリング　ハーバ−、ニ ューヨーク州）、及び、ＤＮＡ配列分析を含むが、これらに限定はされない方法 により分析することができる。ＤＮＡ配列分析は、化学的方法（Ｍａｘａｍ及び Ｇ１１ｂｅｒｔ、１９８０年、Ｍｅｔｈ、Ｅｎｚｙｍｏｌ。 ６５巻、４９９−５６０ページ）、酵素法（Ｉｎｎｅｓ、１９８８年、Ｐｒｏｃ 、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、Ｕ、Ｓ。 Ａ、８５巻、　９４３６ベージ；Ｔａｂｏｒ及びＲｉｃｈａｒｄｓｏｎＳ　１９ ８７年、Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、Ｕ、Ｓ、Ａ、　８４年、４７ ６７ページ；及び、Ｓａｎｇ６ｒら、１９７７年、Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａ ｃａｄ。 Ｓｃｉ、Ｕ、Ｓ、Ａ、　７４巻、５４６３ページ、を参照）を含むがこれらに限 定はされない、当業者に知られている任意の技術、もしくは、自動ＤＮＡ配列決 定機の使用（例えば、Ｍａｒｔｉｎら、１９８５年、Ｂｉｏｔｅｃｈｎ、ｏｌｏ ｇｙ　３巻、９１１−９１５ページを参照）により行うことができる。 ５．２．　グロビン変異体 グロビン変異体の作成及び使用も意図されかつ本発明の範囲に含まれる。本明細 書中で定義される用語「グロビン変異体」は、グロビンの構造もしくは機能の変 化を結果的に生じ、但し、酸素に対して可逆的に結合する能力により定義される ように、グロビンが依然として機能的に活性であるような方法においてヌクレオ チド配列が変化させられているグロビンを意味する。この変異体は、自然に発生 することも、あるいは、非自然的に発生することもある。本発明はヘモグロビン 変異体の以下に示すカテゴリーに関し、すなわち、インビボ生理学的条件下にお いて四量体が解離しない変異体、低下した固有の酸素親和性つまり生理学的条件 下て少なくとも約１０ｍｍＨｇのＰ２Ｏを有する酸素親和性を有する変異体、及 び、アルカリにおいて安定な変異体に関する。ある特有の実施態様においては、 ポリα様グロビンもしくはポリβ様グロビンが結果として生じる。 上述のセクション２．　１．　３．において論議されているように、自己重合す るグロビン変異体は、Ｐｏｒｔｏ　ＡｌｅｇｒｅβグロビンもしくはＨｂ　Ｐｏ ｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ　（β−９セリンがシスティンに置き代わっている）、Ｈ ｂ　Ｍｉｓｓｉｓｓｉｐｐｉ　（β−４４セリンがシスティンに置き代わってい る）、もしくは、Ｈｂ　Ｔａ−Ｌｉ（β−８３グリシンがシスティンに置き代わ っている）を含むが、これらに限定はされない。 上述のセクション２．　１．　３．に開示されてもいるように、四量体が解離し ない変異体の例は、Ｈｂ　Ｒａ１ｎｉｅｒ（β−１４５チロシンがシスティンに 置き代わっている）及びＨｂＦｖ、。 （γ−１グリシンがバリンに置き代わっている）を含むが、これらに限定はされ ない。 アルカリ安定性ヘモグロビン変異体は、二量体がアルカリの存在下で単量体に解 離しないものである。その−例は、Ｍｏ　ｔ　ｏｗｎ／Ｈａｃｅｔｔｅｐｅ　（ β−１２７グルタミンがグルタミン酸に置き代わっている）である。他の例は、 セリンがα−１０４システインに置き代わっている変異体である（Ｐｅｒｕｔｚ 、１９７４年、Ｎａｔｕｒｅ　２４７巻、３７１ページ）。 低下した酸素親和性を有する変異体の例は、ＨｂＡ　ＣｈｉｃＯ（β−６６リジ ンがスレオニンに置き代わっている）、ＨｂＦＣｈｉｃｏ（γ−６６リジンがス レオニンに置き代わっている）、ＨｂＡ　Ｔｉｔｕｓｖｉｌｌｅ（ａ−９４アス パラギン酸がアスパラギンに置き代わっている）、Ｈｂ　ＰｏｒｔｌａｎｄＴｉ ｔｕｓｖｉｌｌｅ　（ζ−９４アスパラギン酸がアスパラギンに置き代わってい る）、ＨｂＦ　Ｂｅｔｈ　ｌ５ｒａｅｌ（ｙ−１０２アスパラギンがセリンに置 き代わっている）、及び、ＨｂＦ　Ｋａｎｓａｓ　（γ−１０２アスパラギンが スレオニンに置き代わっている）を含むが、これらに限定はされない。　特定の 実施態様においては、グロビン変異体は、成人（体）のβグロビン鎖に対して実 質的に相同であり、かつ、この変異体はβ−９位にシスティンを含む。最も特定 の実施態様においては、グロビン変異体はＰｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅβグロビン に対して実質的に相同であり、かつ、この変異体はβ−９位にシスティンを含む 。本明細書中で使用される用語「実質的に相同」とは、第２グロビン鎖をコード するＤＮＡ配列に対して、ストリンジェント条件下、例えば、約６５℃の温度に おける約０．ｌＸ５ＳＣにおいてハイブリッド形成する第１グロビン鎖をコード するＤＮＡ配列の能力を意味する。例えば、グロビン変異体が成人（体）のβ− グロビン鎖に対して実質的に相同である場合、このグロビン変異体をコードして いるＤＮＡ配列は、ストリンジェント条件下において、成人（体）のβ−グロビ ン鎖をコードするＤＮＡ配列に対してハイブリッド形成することができる。 グロビン変異体を、当業者に知られている様々な方法により作製することができ る。それらを作製する操作は、遺伝子もしくは蛋白質レベルにおいて行うことが できる。グロビンを、部位特異的な突然変異誘発により、当業者に知られている 方法を利用して遺伝子レベルで変化させることができる。利用することができる ある種の方法は、塩基の置換を有する変異型グロビンを作製するための合成オリ ゴヌクレオチドの使用を含む。ある実施態様においては、突然変異を含む短いオ リゴヌクレオチドを合成し、がっ、野生型のグロビン遺伝子の一本鎖形態にアニ ールする（Ｚｏｌｌｅｒ及びＳｍ１ｔｈ、１９８４年、ＤＮＡ　３巻、４７９− ４８８ページ）。得られた短いヘテロ二本鎖は、ＤＮＡポリメラーゼによる第２ 鎖合成のプライマーとして作用することができる。５′末端において、ＤＮＡリ ガーゼにより修復される一本鎖のニック（切れ目）が形成される。他の実施態様 においては、各々が変異型の配列を含む２種類の相補的なオリゴヌクレオチドを 合成する。 これらの相補的なオリゴヌクレオチドをアニールした後に形成する２本鎖は、Ｄ ＮＡリガーゼにより、より大きいＤＮＡ分子に結合することができる。ただし、 双方の分子の末端は相補的な一本鎖の「接着」末端を有することが条件である。 利用することができる他の方法は、ＤＮＡ分子内に小さな一本鎖のギャップ（間 隙）を導入し、後に、誤対合のＤＮＡ合成、つまり、そのギャップへの非相補的 なヌクレオチドの誤まった取り込みを行う（Ｂｏｔｓｔｅｉｎ及び５ｈｏｒｔｌ ｅ、１８８５年、２２９巻、１１９３ページ）。ギャップへのチオールヌクレオ チドの取り込みは、非相補的なヌクレオチドの切除を最小限にすることができる 。別法として、グロビン変異体を、当業者に知られている方法を使用して、その グロビン変異体をコードするＤＮＡを化学的に合成することにより作製すること ができる（例えば、Ｆｒｏｅｈｌｅｒ、１９８６年、Ｎｕｃｌ、Ａｃ１ｄｓ　Ｒ ｅｓ、　１４巻、５３９９−５４０７ページ、及び、Ｃａｒｕｔｈｅｒｓら、１ ９８２年、遺伝子工学、Ｊ、に、　Ｓｅｔｌｏｗ及びＡ、Ｈｏｌｌａｅｎｄｅｒ 編集、プレナム　プレス社、ニューヨーク化、第４巻、１−１７ページ、を参照 されたい）。好ましい実施態様においては、変異型グロビンの断片を化学的に合 成し、更に、これらの断片を互いに順序良くつなぎ合わせてゆく。結果として得 られる変異型グロビン鎖を、例えば、ＰＣＲ技術のような当業者に知られている 方法を用いて増幅し、更に、その後、上述のセクション５゜１に記載しであるよ うに、クローニングベクター内へ挿入することができる。ある特定の実施態様に おいては、ＰＣＲ増幅を開始させるために用いるオリゴヌクレオチド内へ誤対合 を導入することにより、部位特異的変異体を作製することができる（Ｊ　ｏ　ｎ 　ｅＳ及びＨｏｗａｒｄ、１９９０年、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ８巻、１７ ８−１８０ページ）。 グロビン配列の操作は、蛋白質レベルで行うことができる。数ある化学的修飾法 の任意のものを、臭化シアン、トリプシン、キモトリプシン、パパイン、ｖ８プ ロテアーゼ、Ｎ　ａ　Ｂ　Ｈ＜による特異的な化学的切断、アセチル化、フォル ミル化、酸化反応、還元反応等を含むが、これらに限定はされない既知の技術に より行うことができる。別法として、変異型グロビン蛋白質を、市販品として入 手できるペプチド合成器のような、当業者に知られている方法を使用して化学的 に合成することができる。ポリペプチド合成のこのような標準的な技術は、Ｍｅ ｒｒｉｆｉｅｌｄ、１９６３年、Ｊ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、　８５巻、２１４ ９−２１５４ページ、及び、Ｈｕｎｋａｐｉｌｌａｒら、１９８４年、Ｎａｔｕ ｒｅ　（Ｌｏｎｄｏｎ）　３１０巻、１０５−１ｌｌページのような刊行物に記 載されている。 ５．３．　ヘモグロビンの発現 グロビン鎖をコードするヌクレオチド配列を、適切な発現ベクター内、つまり、 蛋白質をコードする、挿入された配列の転写及び翻訳のために必要な要素を含む ベクター内へ挿入する。グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列を発現するには、様 々な宿主−ベクター系を使用することができる。これらは、ウィルスを感染させ た哺乳類細胞系（例えば、ワクシニアウィルス、アデノウィルス等）、ウィルス を感染させた昆虫細胞系（例えば、バキュロウィルス）、酵母ベクターを含む酵 母、及び、プラスミドＤＮＡ、コスミドＤＮＡもしくはバクテリオファージのＤ ＮＡで形質転換した細菌を含むが、これらに限定はされない。好ましい観点にお いては、この宿主細胞は酵母細胞である。 ５．３．１．　酵母におけるヘモグロビンの発現しかしながら、酵母においてグ ロビン鎖を発現する場合は、特別なことを考慮にいれる必要がある。グロビン鎖 をコードする配列を原核（細胞）系もしくは哺乳類系において発現する場合とは 異なる、酵母においてグロビン鎖をコードする配列の発現を調節するシグナルが 必要である。例えば、グロビン配列を発現することができるある組換えＤＮＡベ クターにおいては、そのようなベクターの複製かつそれゆえ重要な発現が存在す るためには、酵母の複製起点が必要である。α様又はβ様グロビン鎖をコードす るヌクレオチド配列を、酵母において発現することができるベクター内へ挿入す る。ある実施態様においては、１種類のグロビン鎖もしくはその変異型をコード する１種類のＤＮＡ配列を組換えＤＮＡ内へ挿入する。他の実施態様においては 、２種類のグロビン鎖もしくはその変異型をコードする１種類のＤＮＡ配列を組 換えＤＮＡベクター内へ挿入することができる。更に他の実施態様においては、 各々が１種類のグロビン鎖もしくはその変異型をコードする２種類のＤＮＡを紹 換えＤＮＡベクター内へ挿入する。ある特定の実施態様においては、１種類のＤ ＮＡ配列がα様グロビン鎖もしくはその変異型をコードし、かつ、第２ＤＮＡ配 列がβ様グロビン鎖もしくはその変異型をコードする。 更に別の実施態様においては、その酵母細胞は、サツカロミセス０セレビシエ（ Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）種のｌ員である。このよ うなベクターは、グロビンをコードするＤＮＡ配列に加えて、（ａ）グロビン鎖 をコードするＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｂ）酵母選 択マーカーもしくはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、及び（Ｃ ）酵母の複製起点、を含む。 そのベクターの第１の構成要素である、酵母の転写プロモーターは、以下の２種 類の構成要素を含み、それは、（ａ）調節的な（誘導可能な）もしくは構成的転 写を提供する構造遺伝子の遠位領域もしくはアクチβ配列を含む転写調節領域、 及び、（ｂ）転写開始部位、ｒＴＡＴＡ」配列、適宜にキャッピング配列、及び 、ＲＮＡポリメラーゼ結合配列を含み、メツセンジャーＲＮＡの合成開始を指示 するための開始部位から上流にあるヌクレオチドを含む、転写開始領域、である 。好ましい実施態様においては、このアクチβ配列は、上流アクチβ配列である 。転写調節領域は、少なくとも１００塩基対（ｂ　ｐ）であり、かつ、３００塩 基対を越えないことが好ましい。調節領域は、開始コドンから少なくとも約２０ ０ｂｐで、通常では少なくとも約３００ｂｐで開始され、更に、４ｏｏｂｐもし くは開始コドンから更に上流で開始されることができる。転写開始領域は、少な くとも約１５０ｂｐ、より一般的には、少なくとも約２００ｂｌ）であり、通常 的６００ｂｐを越えず、約４００ｂｐが好ましい。この配列は、（＋１の転写開 始点に対して）約ｂｐ−１０から約ｂｐ−２５までの転写の下流方向に延在して いる。 ある実施態様においては、酵母の転写プロモーターは誘導プロモーターである。 誘導プロモーターは、一方向性もしくは二方向性であることができる。好ましい 実施態様における一方向性の誘導プロモーターは、グロビン鎖をコーｒするＤＮ Ａ配列から上流に位置している。一方向性誘導プロモーターは、グラクトースに より調節されるプロモーター（例えば、ＵＤＰ−ガラクトースエビメ′ラーゼ（ 旦Ａ圭１０）、ガラクトキナーゼ（旦Δ１１））、グルコースにより調節される プロモーター（例えば、アルコールデヒドロゲナーゼＩ　Ｉ　（ＡＤＨ２））　 、及び、リン酸により調節されるプロモーター（例えば、酸性フォスファターゼ （ＰＨ０５））を含むが、これらに限定はされない。他の実施態様においては、 誘導プロモーターは二方向性であることができる。二方向性のプロモーターは、 グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列のプラス鎖の一端から上流（ＡＴＧ開始コド ンの５′側）、及び、グロビン鎖をコードするマイナス鎖のもう一方の端から上 流に位置するある特定の実施態様においては、このような二方向性のプロモータ ーはＧＡＬＩ−１０である。 プロモーターは、叉、構成プロモーターであることもできる。 ある特定の実施態様においては、この構成プロモーターはグリセプロモーターと 略記する。他の構成プロモーターは、グリセルアター配列は、少なくとも約２０ ０ｂｐであり、かつ、約５０００塩基対を越えないだろう。 他の実施態様においては、プロモーターはハイブリッドプロモーターであること ができ、このハイブリッドプロモーターにおいては、転写調節領域を含む配列は １つの源から取得され、かつ、転写開始領域を含む配列は第２の源から取得され る。ある実施態様においては、転写調節領域を含む配列は、酵母の誘導プロモー ターの上流活性化配列である。この誘導プロモーターは、一方向性もしくは二方 向性のプロモーターであることができる。転写開始領域を含む配列を、構成プロ モーターの転写開始領域から取得することができる。ある特定の実施態様におい ては、ハイブリッある転写調節領域、及び、ＴＤ旦３プロモーターの転写開始領 域を含む転写開始領域から成る。他の特定な実施態様においては、ハイブリッド プロモーターが、両側に存在する転写開始部位を有する上流活性化配列を含み、 そのため二方向性のプロモニターを形成する場合、このハイブリッドプロモータ ーは相反する方向の２つの別々のＤＮＡ配列の発現を調節することができる。非 常に組換えＤＮＡベクターの他の構成要素は、酵母選択マーカーをコードする配 列である。ある実施態様における組換えＤＮＡベクターは、１種類を上回るこの ような配列を含むことができる。酵母選択マーカーは、そのマーカーを発現する 酵母細胞の生存のための選択圧を供給する。好ましい観点においては、この選択 マーカーは、宿主株における遺伝的欠損を補う。例えば、ＵＲＡ３を、ＵＲＡ３ 遺伝子産物が欠損している酵母株における選択マーカーとして使用することがで きる。このような配列は、ＬＥＵ２遺伝子、竺旦Ａ３遺伝子、且±５３遺伝子、 旦ｙ五２遺伝子、比土旦４遺伝子、戊旦互８遺伝子、見旦旦１遺伝子、及び、二 足ヱ１遺伝子を含むが、これらに限定はされない。このような配列の他の例は、 プロモーターを欠損しているＬＥＵ２遺伝子であるｌｅｕした酵母細胞は、ロイ シンを含まない培地において増殖することムヘクターにより形質転換した酵母細 胞は、ヒスチジンを含まない培地中で増殖することができ、ＡＤＥ８遺伝子を含 むベクターにより形質転換した酵母細胞は、アデニンを含まない培地中で増殖す ることができ、ＨＩΣ４遺伝子を含むベクターにより形質転換した酵母細胞は、 ヒスチジンを含まない培地中で増殖することができ、ＣＵＰ１遺伝子を含むベク ターにより形質転換した酵母細胞は、プラスミドを含まない宿主株に対して阻害 的なレベルの銅を含む培地において増殖することができ、ＴＲＰＩ遺伝子を含む ベクターにより形質転換した酵母細胞は、トリプトファンを含まない培地中で増 殖することができる。この組換えＤＮＡベクターは、酵母選択マーカーの機能的 に活性な部分をコードするＤＮＡ配列を含むこともできる。本明細書中で定義さ れる用語「機能的に活性な部分」は、マーカ一部分を発現する酵母細胞の生存の ための効果的な選択圧を提供するマーカ一部分をコードする配列の部分である。 この組換えベクターは、ベクターの複製に影響を与える酵母の複製起点もしくは 複製起点の機能的に活性な部分をも含む。効果的な複製及び維持を提供する、酵 母において使用できる複製起点はどれも利用することができる（例えば、１９８ ６年１０月７日付けの、Ｋｉｎｇｓｍａｎ及びＫｉｎｇｓｍａｎの米国特許第４ ゜６１５．９７４号を参照されたい）。このような複製起点の例は、２μプラス ミド複製系もしくはその機能的に活性な部分、及び、自律複製配列（ＡＲ３）を 含むが、これらに限定はされない。ＡＲ３の例は、ＡＲ３１もしくはＡＲ３３を 含むが、これらに限定はされない。この複製起点は、宿主の生存率に対する構築 物の影響に依存して、高いもしくは低いコピー数のものになるだろう。 このベクターは、更に、減数分裂及び有糸分裂の安定性を提供しうる動原体配列 （ＣＥＮ）を含むことができる。ＣＥＮ配列の例は、ＣＥＮ３、ＣＥＮ４、及び 、ＣＥＮ、ｌｌを含むが、これらに限定はされない。 発現ベクターは、更に、転写終結配列を含むが、これは常に必要であるわけでは ない。転写終結配列は、（転写）終結及びポリアデニル化に必要な転写シグナル を含むことができ、かつ、任意の酵母配列から誘導することができる。ある特定 の実施態様においては、この転写終結配列はアルコールデヒドロゲナーゼ１　（ Ａ旦旦１）の終結配列である。使用に適する他の終結配列は、イソリ）ＧＫ）、 酸性フォスファターゼ（ＰＨ０５）　、エノラーゼ（ＥＮＯ）　、及び、トリオ ースリン酸イソメラーゼ（ＴＰ、↓）のものを含むが、これらに限定はされない 。転写終結配列は、少なくとも約１ｏｏｂｐであり、かつ、約１５００ｂｐを越 えるべきではない。好ましい実施態様においては、この転写終結配列は、約１５ ０ｂｐから約１２００ｂｐの範囲である。 本発明の発現ベクターは、当業者に知られている組換えＤＮＡ法を用いて構築す ることができる。このような方法は、上述のセクション５．　１に詳細を開示し である。ＧＡＬＩ−１０プロモーター及び工旦旦３プロモーターを含むハイブリ ッドプロモーターの制御下に成人（体）のβグロビンをコードする配列を含む、 酵母の発現ベクター及びそれらの構築の特定な実施例は、セクション７に開示さ れている。旦Δ１，１０誘導プロモーターの制御下においてＰｏｒｔｏ　Ａｌｅ ｇｒｅのβグロビン鎖をコードする配セクション６に開示されている。ハイブリ ッドプロモーターの制御下に成人（体）のαグロビン鎖をコードする配列を含む 、酵母の発現ベクター及びその構築の特定な実施例は、セクション１０及び１１ に開示されている。９込」ユニ０誘導プロモーターの制御下にγグロビン鎖をコ ードする配列を含む、酵母の発現ベクター及びその構築の特定な実施例は、セク ション８に開示されている。γグロビン鎖の変異型をコードする配列を含む、酵 母の発現ベクター及びその構築の特定な実施例は、セクション９に開示されてい る。他のグロビン変異型の特定な実施例は、セクション１６に開示されている。 α様グロビン鎖及びβ様グロビン鎖をコードする配列を含む、酵母の発現ベクタ ー及びその構築の特定な実施例は、セクション１３及び１５に開示されている。 ハイブリッドプロモーターの制御下にζグロビン鎖をコードする配列を含む、酵 母の発現ベクター及びその構築の特定な実施例は、セクション１４に開示されて いる。α様及びβ様グロビンをコードする配列を含むプラスミドの同時発現によ るヘモグロビンの発現の特定な実施例は、セクション１２．１７．１８及び１９ に開示されている。 本発明の発現ベクターは、当業者に知られている方法を利用して、酵母中で増殖 することができる。この発現ベクターは、ヘムを産生ずることができるもしくは できない酵母中で増殖することができる。この酵母を、当業者には知られている 方法を使用して、１種類もしくは複数の発現ベクターで形質転換させることがで きる（例えば、スフ二ロプラスト法（Ｈｉｎｎｅｎｎら、１９７８年、Ｐｒｏｃ 、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、Ｕ、Ｓ。 Ａ、７５巻、１９２９−１９３３ページ）、もしくは、リチウムアセテート法（ Ｉｔｏら、１９８３年、Ｊ、　Ｂａｃｔ、　１５３巻、＋６３−１６８ページ） ）。形質転換体は、その形質転換体におけるマーカー（選択的）遺伝子機能の存 在により選択することができる。例えば、ＬＥＵ２マーカー遺伝子を含む発現ベ クターで形質転換した］ｅｕ２−酵母細胞は、ロイシンを含まない培地で増殖す る能力により選択される。形質転換した酵母細胞は窒素及び炭素源、並びに、必 須ビタミン類、無機塩類、及び、微量元素を含む培地中で増殖させることができ る（Ｈｉｎｎｅｎら、１９７８年、Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ。 Ｕ、Ｓ、Ａ、　７５巻、１９２９−１９３３年）。ベクターが誘導プロモーター を含む場合は、培地は誘導物質をも含むべきである。 発現ベクターが、α様グロビン鎖とβ様グロビン鎖の両方、あるいは、β様グロ ビン鎖（例えば、γグロビン鎖）をコードするＤＮＡ配列を含む場合には、ヘモ グロビンは、そのベクターで形質転換された酵母細胞において発現される。ある 実施態様においては、ヘムを酵母により産生じ更にグロビンに結合゛させて、イ ンビボで機能的なヘモグロビンを形成させる。他の実施態様においては、この酵 母細胞は、ヘム産生に必要な成分が欠損していてもよく、それは例えば、５−ア ミルプリン酸である。必要な成分を添加する場合、このような細胞においてもヘ モグロビンをまだ発現することができる。 発現されたグロビン遺伝子の蛋白質産物は、クロマトグラフィー（例えば、イオ ン交換、アフィニティー、及び、サイズ分画用のカラムクロマトグラフィー）、 遠心分離、比溶解度、を含むが、これらに限定はされない標準的な方法を使って 、あるいは、蛋白質の精製のための任意の他の標準的な技術により、単離及び精 製することができる。１種類のグロビン鎖が発現される場合には、発現されたグ ロビン鎖を他のグロビン鎖及びヘム源と結合させてヘモグロビンを形成すること ができる。ヘモグロビンが酵母細胞において発現される場合には、それ以上の段 階は必要ない。 発現された遺伝子及びその産物は、当業者に知られている方法を用いて、遺伝子 レベルもしくは蛋白質レベルにおいて分析することができる。例えば、ヘモグロ ビン遺伝子の発現を、サザンもしくはノザンハイブリッド形成により分析するこ とができる。発現されたヘモグロビン蛋白質は、例えば、当業者に知られており 、かつ、後述のセクション６．６．に記載しであるウエスタンブロブト法により 分析することができる。 ５．４．　発現された組換えヘモグロビンの使用大量でかつ高純度のヘモグロビ ンは、本発明の方法を使用して取得することができる。取得しうるヘモグロビン の例は、ＨｂＡ（α２β２）、ＨｂＡ２　（α２デルタ−ｇ）、ＨｂＦ（α２γ ２）、ＨｂＢａ　ｒｔ　Ｓ　（７＋　）　、ＨｂＨ（β、）、及び、Ｈｂ　Ｐｏ ｒｔｌａｎｄ　Ｉ（ζ２７２）、Ｈｂ　Ｐｏｒｔｌａｎｄ　ＩＩ（ζ２βｇ）、 Ｈｂ　Ｐｏｒｔｌａｎｄ　ＩＩＩ　（ζ２デルタ−２）、Ｈｂ　Ｇｏｗｅｒ　Ｉ 　（ζ２　ε２Ｌ及び、Ｈｂ　Ｇｏｗｅｒ　ＩＩ（α２ε２）である。ヘモグロ ビンは、細胞性物質及び他の混入物を含んでいないはずである。このようなヘモ グロビン、特に上述のセクション５．２において記載しである、自己重合するヘ モグロビン変異体、四量体の解離を妨げる変異体、低下した固有の酸素親和性を 有する変異体、アルカリにおいて安定な変異体、酸において安定な変異体、自己 酸化しない変異体、及び／又は、変異体α及び／又はβグロビン遺伝子の使用を 介してハプトグロビンに結合しない変異体は、代用血液において使用する価値が ある。 他の実施態様において、α様及び／又はβ様グロビンは、当業者に知られている 方法を用いて化学的に修飾して、四量体の安定性を向上させるか及び／又は酸素 親和性を低下させることができる（このような方法の例については、上述のセク ション２，１゜２、を参照されたい）。野生型あるいは変異型α様もしくはβ様 グロビンを修飾することができる。このように化学的に修飾され代用血液に使用 することに加えて、このヘモグロビン組成物は、血漿増量剤において、容認され る担体及び他の血漿増量剤を含む医薬組成物において、あるいは、生理学的酸素 運搬体が必要である任意の用途において使用することができる。製剤学的担体は 、ハング液もしくはリンゲル液、生理学的食塩水、食塩水とグルコースを含む混 合液、及び、ヘパリンを含むクエン酸ナトリウム−クエン酸−デキストロース溶 液のような、生理学的に適合しうる緩衝液である。本発明の方法により産生され るヘモグロビンは、線状多糖類（例えば、デキストラン）、ヒドロキシエチル　 デンプン、平衡化した液体ゼラチン及び、他の血漿蛋白質のようなコロイド様代 用血漿及び血漿増量剤と混合することができる。更に、このヘモグロビンを、水 溶性で生理学的に容認される高分子代用血漿と混合することができ、この例は、 ポリビニルアルコール、ポリ（エチレンオキシド）、ポリビニルピロリドン、及 び、エチレンオキシド−ポリプロピレングリコール濃縮物を含む。このヘモグロ ビンを含む組成物を投与するための技術及び処方は、Ｒｅｍ１ｎｎｔｏｎのＰｈ ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　５ｃｉｅｎｃｅｓ、ミード　パブリッシング社、イ ーストン、ペンシルバニア州、最新版、において見いだすことができる。 以下に示す実施例は、説明のために提示されるのであって、制限のためのもので はない。 （本貫以下余白） ６．０　実施例１　：　Ｇａ　ｌ　１０プロモーターを含む酵母発現ベクここで 詳細にされたように、天然のβ−グロビン遺伝子からの１０４ｂｐのＡｃｃＩ　 ＮｃｏＩフラグメントを、（セリンの代わりに）アミノ酸９にシスティンを含む 合成オリゴヌクレオチドで置換することにより、天然のβ−グロビンが変更され Ｐｏｒｔ。 Ａｌｅｇｒｅ　β−グロビン遺伝子を得た。続いてＰｏｒｔ。 Ａｌｅｇｒｅ　β−グロビン遺伝子は酵母発現ベクターＹＥｐ５１にクローン化 されプラスミドＹＥｐＷＢ５１／ＰＯＲＴを得た。ＹＥｐＷＢ５１／ＰＯＲＴを 用いてｈｅｍ１株の酵母５ｃ３４０株を形質転換した。オートラジオグラフィー の精査によるＲＮＡの定量によりＰｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ　β−グロビンのｍ ＲＮＡは全酵母ＲＮＡの約６，０％てあ゛ることか示された。ウェスタンプロッ ト分析はＰｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ　β−グロビンが発現されたことを示した。 ６、■、材料 制限酵素、クレノー酵素およびＴ４−ＤＮＡリガーゼは、Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌａｎ ｄ　Ｂｉｏｌａｂｓ　（Ｂｉｏｌａｂｓ）、Ｂｅｔｈｅｓｄａ　Ｒｅ５ｅａｃｈ 　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（ＢＲＬ）またはＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ　Ｍａｎｎ ｈｅｉｍ（ＢＭ）から得た。全ての酵素はサブライヤー仕様により用いられた。 プラスミドＤＮＡを形質転換したＥ、ｃｏｌｉ細胞の１リツトル培養物から単離 しＣｓＣＩグラジェント遠心により精製した。 Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ　β−グロビン遺伝子の酵母発現ベクターＹＥｐ５１ へのクローニングに用いられる概略的方法を図３Ａに示す。プラスミドｐＳＰβ Ｃ（ｐＳＢβＣの部分的制限地図については図２参照）をＡｃｃｌおよびＨｉｎ ｄｌｌｌで消化した。酵素のこの組み合わせての消化は２本のフラグメントをも たらしたβ−グロビン遺伝子を含む５００塩基対（ｂｐ）ＤＮＡとプラスミドか らの２８００ｂｐフラグメント。５００ｂｐフラグメントを０，６％アガローズ ゲルから単離した。ゲルからバンドを切り出した後、ＤＮＡを電気溶出し、エタ ノール沈殿した。 沈殿したＤＮＡをＥｐｐｅｎｄｏｒｆ遠心チューブで遠心し、上清を取り除きＤ ＮＡペレットを真空下で乾燥した。 ｐｓＰＢｃから単離された天然のβ−グロビン遺伝子フラグメントを担持する５ ００ｂｐＤＮＡフラグメントは５゛末端でＡｃｃＩと適合性があり３′末端はＨ ｉｎｄＩ　Ｉ　Ｉと適合性がある。 単離されたフラグメントの５′末端を変更するために、合成オリゴヌクレオチド を用いた。この二本鎖オリゴヌクレオチド（１０４ｂｐ）はセリンのコドンの代 わりにアミノ酸９にシスティンのコドンを含み、その３′末端部でＡｃｃｌ適合 性であり、その５゜末端部で５ａｌＩ適合性であった（図３Ａ参照）。　Ｈｉｎ ｄｌ１１部位はＹＥｐ５１に導入されたＨｉｎｄｌｌＩ部位と適合性があるので 、単離されたフラグメントの３′末端部はアダプターを付けなかった。 受容体プラスミドＹＥＰ５１は５ａｌＩおよびＨｉｎｄｌ　Ｉ　Ｉ制限酵素で切 断した。β−グロビン遺伝子を含む単離されたフラグメントを挿入するために、 三通りの連結を行った（図３Ａ参照）。 連結反応は、標準的連結方法を用いて行なった（Ｍａｎｉａｔｉｓ　ｅｔ　ａｌ 、、１９８２．Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒ ｙ　Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏ ｒｙ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）ｏ標準的形質 転換方法により連結混合物を用いてＥ、ｃｏｌｉＨＢ１０１細胞を形質転換した 。細胞を１００ｍｇ／Ｌのアンピシリンを含むＬＢ培地のプレートにまいた。プ レートを３７°Ｃで一晩インキユベートした。アンピシリンプレートから４８コ ロニーを取り出し、５ｍｌ培地に別々の形質転換体を植菌した。培養物は十二分 の振盪を用いて３７°Ｃで一晩培養した。迅速アルカリプラスミド単離方法（Ｍ ａｎｉａｔｉｓ　ｅｔ　ａｌ、、１９８２．Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　ＣＩｏｎｉｎ ｇ、Ａ　Ｌａｂｏ’ｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈ ａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ、 Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）を用いて、プラスミドＤＮＡを一晩培養物１．５ｍｌから単 離した。各形質転換体のプラスミドをＥｃｏＲＩで消化し、Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅ ｇｒｅ　β−グロビン遺伝子を含むＤＮＡフラグメントの存在を確認した。Ｐｏ ｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ　β−グロビン遺伝子を担持するプラスミドをＹＥｐＷＢ ５１／Ｐｏ　ｒ　ｔと命名した。プラスミドＹＥｐＷＢ５１／Ｐｏ　ｒ　ｔの地 図を図４酵母株５ｃ３４０をＨｅｒｓｈｅｙ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｃｅｎｔｅｒの Ｊ、Ｅ、Ｈｏ　ｐ　ｐ　ｅ　ｒ博士から得た。この株の遺伝子型は： ＭＡＴａ　ｕｒａ３−５２．１ｅｕ２、ａｄｅＬｈｉｓ３　：　：ＧＡＬＬＯ” ’　−ＧＡＬ４−ＵＲＡ”、ＭＥＬ−である。５ｃ３４０細胞をプラスミドＹＥ ｐＷＢ５１／Ｐｏ　ｒ　ｔおよびＹＥｐ５１（対照）で形質転換した。公表され ている方法（Ｈｉｎｎｅｎ　ｅｔ　ａｌ、、１９７８．Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａ ｃａｄ、ｓｃ　ｉ、ＴＪ、ｓ、Ａ、７５　：　ｌ　９２９−１９３３）により、 形質転換のスフェロプラスト法を行なった。形質転換体をアミノ酸を含まない０ ．６７％バクト酵母窒素塩基、２％グルコース、２０ｍｇ／Ｌのアデニンスルフ ェート、２０ｍｇ／Ｌのヒスチジンおよび２０ｍｇ／Ｌのウラシルを含む最少培 地にまいて選択した。プレートを２８°Ｃで３日間インキュベートし、コロニー 形成を調べた。 インキュベーションの後、これらのプレートからコロニーを取り出し、０．５％ グルコースに加えてアデニン、ウラシルおよびヒスチジン各々を２０ｍｇ／Ｌ含 む酵母最少培地（アミノ酸を含まない０．６７％酵母窒素塩基）に前培養した。 続いて、−晩培養物を２％乳酸３％グリセロールおよび適切なアミノ酸を含む酵 母最少培地１０１００Ｏに植菌するために用いた。培養物は０゜０２のＯＤ、。 。になるように植菌した。培養物は０．０２のＯＤｇｏｏ　（通常４８時間後） に達するまで３０’Ｃで培養した。ガラクトースを培地中の最終濃度２％になる まで添加することにより誘導を行なった。４時間後、培養物を遠心により集菌し 、ペレットを１５０　ｍＭ　ＮａＣ１で洗浄した。ペレットをふたつの部分に分 けた。ひとつの部分はＲＮＡ単離に用い、もうひとつの部分はウェスタンプロッ ト分析のために一７０°Ｃに保存した。 公表されている方法（Ｍｅｙｈａｃｋ　ｅｔ　ａｌ、、１９８２゜Ｔｈｅ　ＥＭ ＢＯＪｏｕｎａｌ　１：６７５−６８０　ｏｒＣａｒｌｓｏｎ　ａｎｄ　Ｂｏｔ ｓｔｅｉｎ、１９８２．Ｃｅ１１２８・１４５）を用いてＲＮＡを単離した。酵 母細胞を１５０ｍＭＮａｃ＋で洗浄しペレットをＲＮＡ緩衝液（０，５Ｍ　Ｎａ ｃ＋、０．２Ｍ　トリス−ＨＣＩ、ｐＨ７，６゜０、ＩＭ　ＥＤＴＡおよび１％ ５ＤＳ）に再懸濁した。ガラスピーズ（０，４５−０，５ｍｍ）約０，５ｇを試 験管に加えた。等量のフェノール混合物（ＳＤＳを含まないＲＮＡ緩衝液で平衡 化した、フェノール：クロロフォルム：イソアミルアルコール２５・２４：１） を加えた。酵母細胞を最高速度で２．５分間振盪させて破砕し、試料を水上に３ 分間静置した。上記のステップをもう２度繰り返した。等ｌのＲＮＡ緩衝液とフ ェノール混合物を細胞に加え試験管を遠心した。水相をきれいなＣ０ｒｔｅＸ試 験管に移し２．５量のエタノールを各試験管に加えた。ＲＮＡを一２０°Ｃで４ −６時間沈殿させた。ＲＮＡを遠心によりペレット化して真空下で乾燥させた。 ＲＮＡペレットを滅菌水中に懸濁した。 グリオキサール法（Ｔｈｏｍａｓ、　Ｐ、、　１９８３．　ｉｎ″Ｍｅｔｈｏｄ ｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ”、　Ｃｏｌｏｗｈｉｃｈ、　Ｓ、Ｐ、　ａｎ ｄ　Ｋａｐｌａｎ、　Ｎ、Ｏ，ｅｄｓ、　Ｖｏｌ、　１００：　ｐｐ。 ２５５−２６６、　Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）を用 いて全ＲＮＡを変性した。ＲＮＡを１．　ＯｍＭ　ＮａＰＯＡ中の１．１％アガ ロースゲルで７５ポルト（一定）で約４時間、電気泳動した。電気泳動終了後、 ＲＮＡをＡｍｅｒｓｈａｍ　ハイボンド−Ｎ紙（Ｔｈｏｍａｓ、　Ｐ、、１９８ ３．　ｉｎ″Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ”　Ｃｏｌｏｗｈｉｃ ｈ、Ｓ、Ｐ、ａｎｄ　Ｋａｐｌａｎ、　Ｎ、Ｏ，ｅｄｓ、Ｖｏｌ、１００：　ｐ ｐ２５５−２６６、　Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）に 移した。 フィルター紙に結合した全酵母ＲＮＡを放射性標識口たβ−グロビンＤＮＡとハ イブリッド形成した。５　Ｘ５ＳＣ（ＳＳＣ：　３．ＯＭ　ＮａＣ１゜０．３Ｍ クエン酸ナトリウム、　ｐＨ７，５）　５０ｍＭ　Ｎａ　ＰＯ４，ｐＨ６，５； ２５０　ｕｇ／ｍｌサケ精子ＤＮＡ　Ｉ　Ｘ　Ｄｅｎｈａｒｄｔ溶液（Ｄｅｎｈ ａｒｄｔ溶液：０．０２％フィコール、０．０２％ポリビニルカーボネートおよ び０．０２％ＢＳＡ、フラクションＶ）を含む５０％（ｖ／ｖ）フォルムアミド 中で、４２°Ｃで、−晩ハイブリッド形成を行なった。酵母リポソームタンパク 質Ｌ１９をコードするＣＹＨ２ｍＲＮＡを対照として用いた。プローブは酵母Ｃ ’Ｙ■２遺伝子を担持しているプラスミドｍｐｌＯｃＹｌ（２２であった。ハイ ブリッド形成後、フィルターを２ＸＳＳＣと０．１％ＳＤＳ中で、室温で３度、 Ｏ，１ＸＳＳＣと０．１％ＳＤＳ中で、５０℃で４度洗浄した。放射活性により 、フィルターをＸ線フィルムに１時間ないし一晩さらした。Ｘ線フィルムをＫｏ ｎｉｃａ自動フィルム現像装置で現像した。 これらのＲＮＡプロットハイブリッド形成の結果は図５に示されており、これは グロビン配列を含まない対照プラスミド（レーンｌ）、β−グロビンをコードす る配列を含むプラスミド（レーン２）　、Ｐｏｒｔ　Ａｌｅｇｒｅ　β−グロビ ン　をコードする配列を含むプラスミド（レーン３）で形質転換された酵母から 単離されたＲＮＡの結果を示す。全ての供給源からのｍＲＮＡの試料は無傷で、 分解は検出されなかったことが分かる。また、親プラスミドのみを含むレーンｌ にはβ−グロビンｍＲＮＡが検出できないことも観察された。これらの結果はβ −グロビンプローブの非特異的ハイブリッド形成が最小であることを示している 。 ＬＫＢゲルスキャナーを用いてβ−グロビンおよびＣＹＨ２ｍＲＮＡに相当する バンドを含むオートラジオグラフィーを走査した。スキャナーから得られた結果 を図６に示す。３レーン全てにおけるＣＹＨ２ｍＲＮＡ量の多さはほぼ同じであ るが３４０ｇＺＰ中のＰｏｒｔ　Ａｌｅｇｒｅβ−グロビンＥＩＩＲＮＡの量の 多さが高いことが明らかに見られた。 発現されたＰｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅβ−グロビンの分析においては４つの主要 なステップを必要とした。 （１１ガラスピーズを用いた酵母細胞破砕による試料の調製、これに続＜　５Ｄ Ｓ−含有緩衝液を用いたタンパク質可溶化。 （２）　ポリアクリルアミドゲル電気泳動による抽出されたタンパク質の分離。 （３）横方行電場をかけることによる、タンパク質のニトロセルロース紙への移 動。 （４）２段階抗体法によるグロビンタンパク質の検出。−次抗体はヘモグロビン に特異性がある。二次抗体は１２６■と一番目の抗体を生成した動物のＩｇＧに 対する抗体との結合体である。続いて１２Ｊをオートラジオグラフィーにより検 出した。 リン酸緩衝溶液（ＰＢＳ、０．９　ＭＮａＣ１’、０．０１Ｍホスフェート、ｐ Ｈ７，６）溶液（２−）を溶解した酵母試料（０，０２ｇ含た。使用直前に調製 した冷破砕緩衝液（５０ｍＭ）リス、５ｍＭＥＤＴＡ、０．５　ｍＭＰＭＳＦ、 ｐＨ８，０）０．２２を加え、液体の上面に届く位の十分な水冷ガラスピーズを 加えた。最高スピードで３０秒間、かくはん後、試料を５分間氷上に置いた。こ のステップをもう２回繰り返した。水冷破砕緩衝液（１ｙｄ）を各試料に加え、 ホモジネートをＥｐｐｅｎｄｏｒｆチューブに移した。 別のＥｐｐｅｎｄｏｒｆチューブには、ホモジネート２００μｌを、新しく調製 した標準不連続２Ｘサンプル緩衝液（Ｌａｅｍｌｉ、　１９７０゜Ｎａｔｕｒｅ 　２２７　：　６８０−６８５）　２００　μｌと混合し、試料を１０分間煮沸 した。 １０分間遠心した後、濃縮用ゲルが３．７５％アクリルアミドで分離ゲルが１２ ％の不連続性変性ゲルに試料を載せた。濃縮用ゲルには２５ｍＡ／ａＩｒの定電 流を流し二分離ゲルには３３ｍＡ／ｃＩＩｒの電流を流した。 電気泳動が終了し、色素バンドが分離ゲルの底の部分に達した後で、ゲルを電気 泳動装置から取り出し、蒸留水を流しながら、プレートを引き離した。濃縮用ゲ ルは捨て、下の部分のゲルをプレートから引き離した。移動装置を、トランスフ ァー緩衝液（１０Ｉ！の蒸留水中に２１メタノール、３０．３ｇ）−リス塩基、 １４４ｇグリシン、ｐＨ８，３０）で満たし、トランスファー緩衝液２１を底の 浅い容器に入れた。大きな穴のサイズのガーゼ、３Ｍプロット紙、ゲル、ゲルを ちょうどおおうように事前に切ったニトロセルロース紙１枚、３Ｍプロット紙そ して別の１枚の大きな穴のサイズのガーゼの順から成る移動サンドイッチを底の 浅い容器の緩衝液の中で組み立てた。 続いて４０Ｖの電圧を１．５時間かけることによりタンパク質をゲルからニトロ セルロース紙に移した。移動が完了して後、ニトロセルロースシートを取り出し 、５０ｍ１ブロツク溶液（ｌｌのＰＢＳ中に２０ｇドライミルク、０．５　ｍｌ 　Ｎｏｎ１ｄｅｔ　−Ｐ　４０（Ｓｉｇｍａ））を入れた小さなふたの付いた底 の浅い容器に入れた。フィルターを７０ｒｐｍで４５分間振とうした。溶液を新 しいブロック溶液５０−と入れ換え、さらに４５分間振とうした。ブロック溶液 を捨て、新しいブロック溶液２５−を加えた。−次抗体２５ｍＩ！を加えた後、 試料を１．５時間振とうした。 溶液を捨て、フィルターを新しいブロック溶液で洗浄した（４Ｘ１５分間）。そ の後、ブロック溶液２５−と二次抗体２５μｌを加えた。溶液を振とうし、続い て新しいブロック溶液で洗浄した（６Ｘ１０分間）。 下記の方法は存在するβ−グロビンの量を定量するために用いた。最初に、存在 するグロビンをオートラジオグラフィーにより検出した。オートラジオグラフィ ーをレーザーデンシトメーターを用いて精査し、各試料に含まれる量をヘモグロ ビン標準回帰線を用いて推定した。用いられた標準は、赤血球溶解物から逆相Ｈ Ｐ　Ｌ　Ｃにより精製されたアポ−β−グロビンであった。オートラジオグラフ ィーの検出限界は約２ｎｇである。１００■酵母タンパク質当り、Ｐｏｒｔｅ　 Ａｌｅｇｒｅβ−グロビン約０゜０９■（０，０９％）を検出した。 ７、実施例２：ハイブリッドプロモーターとＡＤＨＩハイブリッドプロモーター をＧＡＬＬ−１０プロモーターの上流活性化配列とＴＤＨ３プロモーターの下流 プロモーター要素（以後、ＴＤＨ３プロモーターの３°末端部分、すなわちＴＤ Ｈ３−３′　と称する）との融合により構築した。ハイブリッドプロモーター＋ β−グロビン遺伝子＋ＡＤＨ１ターミネータ−を含むカセットを切断し酵母シャ トルベクター、ＹＥｐ　１３にクローン化した。酵母株５ｃ３４０を得られたプ ラスミド、ｐＮＭＬ−ＶＧ−１で形質転換し発現されたタンパク質をウェスタン プロット分析で分析した。 ７、１材料 制限酵素、クレノー酵素およびＴ４−ＤＮＡリガーゼをＮｅｗＥｎｇｌａｎｄ　 Ｂｉｏｌａｂｓ　（Ｂｉｏｌａｂｓ）、　８ｅｔｈｅｓｄａ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ 　１ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｂ　ＲＬ）またはＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ　Ｍａｎ ｎｈｅｉｍ　（Ｂ　Ｍ）から入手した。 全ての酵素はサブライヤーの仕様に従い用いた。プラスミドＤＮＡを形質転換細 胞の１リツトル培養物から単離し、Ｃ８Ｃｌグラジェント遠心により精製した。 β−グロビン遺伝子をＳａｆ　ＩとＨｉｎｄＩＩＩを用いてプラスミドｍｐ１８ βＨ８の消化により得た（ｍｐ１８βＨ３の地図については図７参照）。６００ ｂｐフラグメントを電気溶出により単離した。 プラスミドＡＡＨ５をＨｉｎｄＩ［ＩとＢａｍＨｌで消化した（ＡｍＩｌｌｅｒ ｅｒ、　Ｇ、、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、　１０１．　 ｐｐ、　１９２−２０１．１９８３）。 ＡＡＨ５をシアトルのワシントン大学のＢｅｎ　Ｈａｌｌ博士から入手した（図 ８参照）。得られた４５０ｂｐフラグメントをゲル電気泳動により単離した。続 いて、４５０ｂｐフラグメントを含むバンドをエタノールで沈澱させ５ｐｈＩで 消化した。ＡＤＨ１転写終了配列を含む３２０ｂｐフラグメント（Ｈｉｎｄ−Ｓ ｐｈｌ）を電気溶出により単離した。 プラスミドｐＵｃｉ９を５ａｌＩと５ｐｈｒで切断した。ＰＵＣ１９フラグメン ト、５ａｌｌ−ＨｉｎｄＩ［Ｉβ−グロビンフラグメント及びＨｉｎｄＩ［１− ３ｐｈＩ　ＡＤＨＩターミネータ−フラグメントとの間で３通りの連結反応混合 物を作った。連結物でコンピタントＢ、　ｃｏｌｉ細胞（ＤＨ５α）を形質転換 に用いた。形質転換体はアンピシリンプレート（１００■／Ｌ）で選別した。プ ラスミドＤＮＡを２０の形質転換体（クローン）から単離し、５ａ（ＰＩ−Ｈｉ ｎｄＩ［Ｉを用いた制限消化により分析した。ｐＵｃ１９に上記の２挿入物を含 む、得られたプラスミドをＬ１９βＡｔと命名し、図９に示している。ＤＮＡを ｓｐｈ　ＩとＡｐａＬＩで消化し、β−グロビン遺伝子とＡＤＨＩターミネータ −を含む９２０ｂｐフラグメントを電気溶出により単離し、ＴＤＨ３プロモータ ー、β−グロビン遺伝子およびＡ、　Ｄ　Ｈｌターミネータ−を含むプラスミド の構築に用いた。 ７．３　プラスミドｐＵｃ１９−ＨβＡｔの構築ＴＤＨ３−３’　プロモーター フラグメントを、適切なプライマーとプラスミドｇｐ４！Ｊｌからの鋳型ＤＮＡ を用いてＰＣＲにより合成した。 ７Ｄ）１３−３°５°プライマー＝５°−−−−ＡＴｃｃｃｇｇｇＡＡＧＧＴＴ ＧＡＡＡＣＣＡＧＴＴＣＣＣＴＧ−−−３゜ＴＤＨ３−３’　３’プライマー： ３°−−−ＧＴＧＴＧＴＡＴＴＴＡＴＴＴＧＴＴＴＴＡＣｃａｃｇｔｇＣＧＣ− −−５’ｐａＬＩ ＰＣＲにより合成された１８０ｂｐプロモーターフラグメント（ＴＤＨ３−３’ ）をＡｐａＬＩとＳｍａ　Ｉで消化した。プラスミドＰＵＣ１９をＳｍａ　Ｉと ｓｐｈ　Ｉで切断した。プラスミドＬ１９βＡｔからのＤＮＡをＡｐａＬＩと５ ｐｈＩで切断し、９２０ｂｐフラグメントを単離した。これら３つのフラグメン トの間で三通りの連結を作った。Ｅ、　ｃｏｌｔ　ＤＨ５α細胞の形質転換を、 前述されているように行なった。形質転換体から単離されたＤＮＡをＰｖｕｎ、 ＡｐａＬｌ、およびＰｖｕＩＩ−ＨｉｎｄＩＩを用いて制限酵素分析によりスク リーニングし、正しい挿入物を調べた。 得られたプラスミドｐＵｃ１９−ＨβＡｔの地図は図１Ｏに示さ図１１に示され ている、ＧＡＬＩ−１０上流アクチβ−配列（ＵＡＳ）をＧＡＬＩ−１０−５’ 　とＧＡＬＩ−１０−３°プライマーおよび鋳型としてＹＥｐ５１からのＤＮＡ を用いてポリメラーゼ連鎖反応により合成した。これらのプライマーの配列を下 に示す。クローニングを容易にするために制限部位５ａｃＩとＳｍａｌを加えた 。 ＋３４１　＋３６１ プライマー　ＧＡｌ、１−１０−３°　：　３’−ＴＣＴＴＣＣＡＡＡＡＡＡＡ ＴＣｇｇｇｃｃｃＧＴ−５’ｍａｌ ＧＡＬＩ−１０ＵｓＡ　ＰＣＲ生成物をＳａｃ　Ｉで消化し、平滑末端化し、Ｓ ｍａＩで切断した。それを平滑末端連結により、β−グロビン遺伝子とＡＤＨＩ ターミネータ−を有するＴＤＨ３プロモーターの３°末端部を含むＳｍａ　Ｉ消 化したＰＵＣ１９−■１βＡｔにクローン化した。得られたプラスミドＰＵＣ１ ９−ＧＦ（βＡｔの構造を図１２に示す。形質転換はＥ、ｃｏｌｉＤＨ５あるふ ぁ細胞を用いて行われる。形質転換体から単離されたＤＮＡをＲｖｕＩ［、Ｅｃ ｏＲＩ、およびＨｉｎｄＩ［Ｉを用いて制限酵素分析によりスクリーニングし、 正しい挿入物を調べた。 ７．５　シャトルベクターＹＥｐ　ｌ　ａ中のハイブリッドプロモーター／β− グロビン遺伝子カセットのクローニングＰＵＣ１９−ＧＨ９Ａｔを５ａｃＩ−３ ｐｈＩで消化し、ＰＵＣ１９からＧＡＬ　Ｉ　０−ＵＡＳ＋ＴＤｉ（３−３°　 ＋β−グロビン遺伝子＋ＡＤＨ］−ターミネータ−カセットを切断し、続いて平 滑末端化した。得られた１、　４３ｋｂフラグメントを電気溶出により単離した 。 ＬＥＵ２　（酵母）とＡｍｐＲ（Ｅ、　ｃｏｌｉ）　？−力−°を含むプラスミ ドＹＥｐ１３（／’−バード医科大学のＦｒｅｄ　Ｗｉｎｓｔｏｎから得た）を ＢａｍＨＩで消化し、平滑末端化し、得られた線状ＤＮＡを電気溶出により単離 した。 挿入物とベクターとの間で連結を行い連結混合物をコンピタントＥ、　Ｃｏ１１ 細胞（ＤＨ５α）を形質転換するために用いた。形質転換体をアンピシリンプレ ート（１００■／Ｌ）で選別した。プラスミドＤＮＡは２４の形質転換体から単 離し、ＨｉｎｄＩＩｌ、ＥｃｏＲＩ、ＥｃｏＲＩ／５ａｆＩを用いて制限消化に より分析した。得られたプラスミドｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ−１の地図は図１３に典１ ．〜（？１斗＋、　［す１１二≦３：α１０　（ＵＡＳ＋Ｐ）　十　Ｇ、今１〉 ４　＋聾３］。 酵母株５Ｃ３４０をスフ二ロプラスト法（Ｒｏｓｅ、　Ｍ、　ｅｔ　ａｌ、、１ ９８９、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｙｅａｓｔ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、　Ｃｏ１ｄ 　Ｓｐｒｉｎｇ　ｔ（ａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒ ｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ、　Ｎ、Ｙ、、　ｐｐ　１１２−１１５）を用いてプラス ミドｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ−１で形質転換した。対照プレートのバックグランドを最 小化し、形質転換の効率を増加させるために、再生培地は１Ｍソルビトール、１ ０ｍＭＣａＣｊ！ｚ　、０．１％酵母窒素塩基および２％グルコース含んだもの であった。培地はフィルター滅菌された。ＩＬの蒸留水中にソルビトール１８２ ｇ、寒天２０ｇ、アミノ酸を含まないＤ　ｉ　ｆ　ｃｏ　ＹＮＢ　６．７ｇ、グ ルコース、ロイシンを除く必要なアミノ酸を混合して、プレート培地を調製した 。１００−の蒸留水中にソルビトール１８．２ｇ、砂糖２ｇ、アミノ酸を含まな いＤ　ｉ　ｆ　ｃ　ｏ　ＹＮ　Ｂｏ、６７ｇ、グルコース２ｇおよび必要なアミ ノ酸を混合してトップアガーを作った。 出発培養物として、０．６７％酵母窒素塩基、０．５％グルコースを含み、ウラ シル、アデニンおよびヒスチジンを補充した最少培地で一晩、細胞を培養した。 ２００μＭクエン酸第二鉄、およびアデニン、ウラシルおよびヒスチジンを各々 ２０■／Ｌを補充したＳＤ培地５００１ｎｌを出発培養物で０．０２の０Ｄ６０ ０になるように植菌した。培養物は振とう（３００ｒｐｍ）を用いて３０℃でイ ンキュベートし、分析用にサンプルを取る前の４時間を２％ガラクトースで誘導 した。 ７、−７　発現β−グロビンのウェスタンプロット分析発現されたβ−グロビン を上記６．６５項記載の方法を用いてウェスタンプロット分析により定量化した 。形質転換５ｃ３４０細胞中に発現された全酵母タンパク質の５．４％までがβ −グロビンであることを、その結果は示した。 ８、実施例３：ＧＡＬＩＯプロモーターとＡＤＨ１ターミネータ−を含む酵母発 現ベクター中の天然のγ−グロビンｑ聚里 γ−グロビン遺伝子とプラスミドｐＪＷ１５１がらＰＣＲによ５ａ４７１部位お よび３゛末端にＨｉｎｄＩ［１部位を有するように変更した。変更したγ−グロ ビン遺伝子を、ＡＤＨ１転写終止配列、ＧＡＬＩＯプロモーター、およびβ−グ ロビン遺伝子をコードするＤＮＡ配列を含む酵母発現ベクターＹＥ　ｐ　５１　 Ｔ／ＮＡＴにクローン化した。ＹＥ　ｐ５１Ｔ／ＮＡＴはβ−グロビン遺伝子を 取り除くために５ａｊ７　ＩとＨｉｎｄｌ［［で切断されていた。γ−グロビン 遺伝子を含むプラスミドをＹＥｐ５１Ｔ／Ｇと命名した。 酵母株５ｃ３４０をＹＥｐ５１Ｔ／Ｇで形質転換し、その形質転換体を３４０ｇ ２Ｇと命名した。３４０　ｇ２Ｇの培養とガラスドースによる誘導の後で、発現 したタンパク質をウェスタンプロット分析により分析した。ウェスタンプロット 分析からの結果は、γ−グロビンが発現されていることを示した。 ８、１材料 制限酵素とＤＮＡ修飾酵素をＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ−Ｍａｎｎｈｅｉｍ、　Ｂｅ ｔｈｅｓｄａＲｅｓｅａｒｃｈ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、　Ｐｅｒｋｉｎ− ＥｌｍｅｒまたはＮｅｗ　ＥｎｇｌａｎｄＢｉｏｌａｂｓから得た。全ての酵素 はサブライヤー仕様に従い用いた。 全てバクテリア形質転換に用いられるＥ、　Ｃｏ１１株はＤＨ５αであった。 オリゴヌクレオチドはシアノエチル化学を用いてＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔ ｅｍ社のＤＮＡ合成装置で合成した。ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲまたはｐｃ 反応）をＣｅｔｕｓ社より得たＤ　Ｎ　Ａ　Ｔｈｅｒｍａｌｃｙｃｌｅｒで行っ た。 β−グロビン遺伝子の酵母発現ベクターＹＥｐ５１へのクローン化に用いられた 一般的方法は図３Ｂに示されている。プラスミドｐＳＰβＣ（ｐＳＢβＣの制限 地図については図２参照）をＮｃｏｌとＨｉｎｄＩ［［で消化した。酵素のこの 組合せでの消化は、β−グロビン遺伝子を含む６００ｂｐＤＮＡとプラスミドか 　らの２７００ｂｐフラグメントの２７ラグメントを生成した。　６゜Ｏｂｐフ ラグメントは０．６％アガローズゲルから単離した。バンドをゲルから切断後、 ＤＮＡを電気溶出し、エタノール沈澱した。 沈澱したＤＮＡをＥｐｐｅｎｄｏｒｆ遠心器で遠心し、上清を取り除きＤＮＡベ レットを真空下で乾燥した。 ６００ｂｐフラグメントをプラスミドＹＥｐ５１にクローニングする前にアダプ ターを付けて修飾した。ｐＳＢβＣから単離されたβ−グロビン遺伝子を担持す るＤＮＡフラグメントは５′末端部でＮｃｏＩ適合性であり、３゛末端はＨｉｎ ｄＩ［ｒ適合であった。これらの末端部は、ＹＥｐ５１中に存在する制限部位と 適合できるように、修飾されなければならなかった。単離されたフラグメントの ５′末端部を修飾するために、合成アダプターを用いた。このアダプターは、そ の３°末端部にＮｃｏｌ適合末端部そしてその５°末端部に５ａｌＩ適合末端部 を有していた。 ＨｉｎｄＩ［［部位は、ＹＥｐ５１に導入されたＨｉｎｄＩ［部位と適合するの に、単離されたフラグメントの３′末端部はアダプターを付けなかった。 受容体プラスミドＹＥｐ５１をＳａｆ　ＩとＨｉｎｄＩ［Ｉ制限酵素で切断した 。β−グロビン遺伝子を含む単離されたフラグメントを挿入するために、三通り の連結を行った（図３Ｂ参　照）。連結反応は標準的連結方法　（Ｍａｎｉａｔ ｉｓ　ｅｔ　ａｌ、、　１９８２．　Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ 　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏ ｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ、Ｎｅｗ 　Ｙｏｒｋ）に従い行った。連結混合物を標準的形質転換方法により、Ｅ、　Ｃ ｏ１１　ＨＢ　１０１細胞を用いて形質転換した。細胞をアンピシリン１００■ ／Ｌを有するＬＢ−培地を含むプレートにまいた。プレートを３７℃で一晩イン キユベートした。アンピシリンプレートから４８コロニーを取り出し、５１ｎｌ 培地を別々の形質転換体で植菌した。培養物は十分に振とうし３７℃で一晩培養 したプラスミドＤＮＡを、迅速プラスミド単離法を用いて、−晩培養物の１．５ −から単離した。各形質転換体からのプラスミドをＥｃｏＲＩで消化し天然のβ −グロビン遺伝子を含むＤＮＡフラグメントの存在を確認した。天然のβ−グロ ビン遺伝子を担持するプラスミドをＹＥｐＷＢ５１／Ｎａｔと命名した。プラス ミドＹＥ　ｐＷＢ　５１　／Ｎ　ａ　ｔの地図は図１４に示されている。 ＡＤＨＩ−ターミネータ−配列をＹＥｐＷＢ５１／ＮＡＴに挿入するために用い られた方法は図１５に示されている。プラスミドＹＥｐＷＢ５１／ＮＡＴｄ−（ ｄ−＝ｄａｍ−およびｄｃｍ−。 すなわちメチル化マイナス）を制限酵素ＢｃｌｌとＨｉｎｄｌｌｌで消化した。 消化の後、β−グロビン遺伝子とベクターを含む６．８ｋｂＤＮＡフラグメント を０．６％アガローズゲル（ＩＸＴＢＥ。 ０．１Ｍ）す７．／　ｐ　Ｈ８，０、０，０９Ｍホウ酸、１ｍＭ　ＥＤＴＡ中） から単離した。ＤＮＡをゲル切断物から電気溶出し、−２０’Ｃでエタノールを 用いて沈澱させた。沈澱したＤＮＡを２ｐｐｅｎｄｏｒｆ遠小器で１５分間遠心 し、ペレットを真空下で乾燥した。ＤＮＡを水２０−に懸濁した。 ＡＤＨ１転写終止配列をプラスミドＡＡＨ５（Ａｏ＋＋ｎｅｒｅｒ、　Ｇ、。 １９８３、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｆｆｌｏｌｏｇｙ、　１０１．　 ｐｐ１９２−２０１）から単離した。 ＡＡＨ５はシアトルのワシントン大学のＢｅｎ　）ｆａｌｌ博士から得た。 プラスミドΔＡＨ５をＢａｍＨＩとＨｉｎｄＩ［Ｉで消化した（プラスミドＡＡ Ｈ５の地図に関しては図８参照）。酵素のこの組合せによる消化は３つのフラグ メントを生成した。ＡＤＨ−１転写終止間列を含む４５０　ｂｐＤＮＡフラグメ ントを０．６アガローズゲルから単離した。ＤＮＡをゲル切断物から電気溶出し 、−２０℃でエタノールにより沈澱させた。沈澱させたＤＮＡをＥｐｐｅｎｄｏ ｒｆ遠心機で１５分間遠心し、ペレットを真空下で乾燥させた。ＤＮＡを水２０ μβ中に懸濁した。ＡＡＨ５から単離されたＡＤＨ１転写ターミネータ−を担持 するＤＮＡフラグメントは３°末端部でＢａｍＨＩ適合であり、５°末端はＨｉ ｎｄＩＩＩ適合であった。 これらの末端はＹＥｐＷＢ５１／ＮＡＴに存在する制限部位と適合性があった。 受容体プラスミドＹＥｐＷＢ５１／ＮＡＴｄ−をＢｃｌＩとＨｉ　ｎ　ｄ　Ｉ［ Ｉ制限酵素で切断した。図１５に示されているように、二通りの連結を行い、単 離されたフラグメントを挿入した。連結混合物を標準的形質転換法によりＥ、　 Ｃｏ１１ＨＢ　１０１を用いて形質転換した。細胞を１００■／Ｌアンピシリン を含みＬＢ−培地を含むプレートにまいた。プレートを３７℃で一晩インキユベ ートした。アンピシリンプレートから２４のコロニーを取り出し、５−培地を別 々の形質転換体で植菌した。培養物を十分に振とうし３７℃で一晩培養した。プ ラスミドＤＮＡを標準アルカリミニブレツブ法（Ｍａｎｉａｔｉｓ　ｅｔ　ａｌ 、、　１９８２．Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ、　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔ ｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａ ｔｏｒｙ、　Ｃｏ１ｄ　ＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）によ り一晩培養物１．５１ｄから単離した。各形質転換体からのプラスミドをＰｓｔ ｌとＨｉｎｄｌｌＩ制限酵素で消化し、ＡＤＨ−１ターミネータ−を含むＤＮＡ フラグメントの存在を確認した。ＡＤＨ１ターミネータ−を有する天然のβ−グ ロビン遺伝子を担持するプラスミドをＹＥｐ５１Ｔ／ＮＡＴと命名し、図１６に 示している。 ８．４　７−グロビン遺伝子の酵母発現ベクターＹＥｐ５１Ｔ−ＮＡＴへのクロ ーニング γ−グロビン遺伝子の酵母発現ベクターＹＥｐ５１Ｔ／ＮＡＴへのクローニン化 に用いられ、ＹＥｐ５１’Ｔ／Ｇの構築物から得られる一般的方法を図１７に示 す。 γ−グロビン遺伝子をＰＣＲにより、適切なプライマー（下に示す）と鋳型とし てのプラスミドＩ）ＪＷＩ　５１　ＤＮＡ　（Ｗｉｌｓｏｎ。 Ｊ、Ｔ、、　ｅｔ　ａｌ、、　Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃ１ｄ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ、 　５：５６３−５８１．１９７８）を用いて合成した。γ−グロビンＤＮＡ配列 を図１８に示す。遺伝子を合成するために用いられる５′と３′のプライマーを 図１９に示す。ＰＣＲ生成物を１．５％アガローズゲル（ＬＸ　ＴＢＥ中）で電 気泳動により分析した。５３０ｂｐ　ＰＣＲ生成物を電気溶出によりゲルから取 り出し、ＤＮＡをエタノールで沈澱させた。続いて精製されたＰＣＲ生成物を制 限酵素ＳａＡ’Ｉ（５’　末端）とＨｉｎｄｎ［（３’末端）で消化した。消化 したＰＣＲ生成物をフェノール抽出し、エタノール沈澱させた。 ヒトβ−グロビン遺伝子を含むプラスミドＹＥｐ５１Ｔ／ＮＡＴをＳａｆ　Ｉと Ｈｉ　ｎｄＩ［Ｉで消化し、β−グロビン遺伝子を取り出した。消化したプラス ミドを０．６％アガローズゲル（ＩＸ　ＴＢＥ中）で電気泳動した。？、０００ 　ｂ　Ｉ）フラグメントを電気溶出し、エタノール沈澱させた。 上記のＰＣＲ生成物の消化により得られたγ−グロビンと５ａ１１およびＨｉｎ ｄＩＩＩで切断されたＹＥ　ｐ５１　Ｔ／ＮＡＴ　（７０００ｂｐ）との間で連 結反応混合物を作った。連結混合物を標準的形質転換方法により、Ｅ、　Ｃｏ１ １　ＤＨ５α細胞を用いて形質転換し、アンピシリン（１００ｍｇ／Ｌ）を含む ＬＢプレートにまいた。プラスミドＤＮＡを２０のクローンから単離し、制限酵 素Ｐｓｔｌで消化した。得られたプラスミドをＹＥｐ５１Ｔ／Ｇと命名した（図 ２０）。 酵母株５ｃ３４０細胞をプラスミドＹＥｐ５ｔＴ／Ｇで形質転換した（Ｒｏｓｅ 、　ｅｔ　ａｌ、、　＋９８９．　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｙｅａｓｔ　Ｇｅｎ ｅｔｉｃｓ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ　ｔ（ａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、 Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　ｔ（ａｒｂｏｒ、Ｎ、Ｙ、、１１２．−＋１５）、出 発培養物は、アデニンおよびヒスチジン、そして炭素源として３％グリセロール と２％乳酸を補充したＳＤ中で培養した。前培養物をＢｒａｕｎ　Ｂｉｏｓｔａ ｊ　Ｅ発酵槽中の上記培地２リツ　トルに植菌した。ｐＨを５％水酸化アンモニ ウム溶液を用いて　５．５に維持した。Ｉ）０２を培養物をガラクトースで誘導 するまで（その時点でｐＣＬは１０％に低下される）８０％に維持した。スター ラースピードを５０Ｏｒｐｍに設定し、続いてガラクトース誘導時に１１００ｒ ｐに減少させた。培養物を３０℃でインキュベートし、３０，４のＯ，Ｄ、６０ ０になるまで培養し、この時点で、５ｇ／Ｌ／時の速度でガラクトースを加えて 誘導した。グロビン分析のために誘導後、０〜７４時間に試料を集めた。 ８．６　発現γ−グロビンのウェスタンプロット分析発現されたγ−グロビンを 上記６．６０項に記載された方法によりウェスタンプロット分析により定量化し た。酵母細胞系３４０ｇ２Ｇ中の全酵母タンパク質の０．０５％までがγ−グロ ビンであることを結果は示した。 ＧＡＬＩＯプロモーターの上流活性化配列とＴＤＨ３プロモーターの下流プロモ ーター要素（以後、ＴＤＨ３プロモーターの３°末端部すなわちＴＤＨ３−３’ 　と称する）との融合によりハイブリッドプロモーターを構築した。ＰＣＨのた めに５°末端部プラ・イマー配列を変更し、前末端グリシンコドンをバリンのコ ドンに置換してＡｐａＬＩ部位を作ることにより、γ−グロビン変異型遺伝子を 構築した。ハイブリッドプロモーター十γ−グロビン遺伝子＋ＡＤＨｌターミネ ータ−を含むカセットをｐＵｃ１９で構築し、続いて切断し、酵母シャトルベク ター、ＹＥｐ５１にクーロン化した。酵母５ｃ３４０細胞を得られたプラスミド Ｉ）ＮＭ−５Ｇ　ｒ　ｖ−＋　１で形質転換し、ガラクトース誘導の後形質転換 体により発現されたタンパク質をウェスタンプロットにより分析した制限酵素、 クレノー酵素およびＴ４−ＤＮＡリガーゼはＮｅｗ［！ｎｇｌａｎｄ　Ｂｉｏｌ ａｂｓ　（Ｂｉｏｌａｂｓ）、　Ｂｅｔｈｅｓｄａ　Ｒｅ５ｅａｃｈ　Ｌａｂｏ ｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｂ　ＲＬ）またはＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ　Ｍａｎｎｈｅｉｍ 　（Ｂ　Ｍ）から得た。全ての酵素はサブライヤー仕様により用いられた。プラ スミドＤＮＡを形質転換したＥ、　ｃｏｌｉ細胞の１リツトル培養物から単離し ＣｓＣ１グラジェント遠心により精製した。 ９．２　７　（ｖａｉ’）Ａｔの合成 適切なプライマーと鋳型として（上記８．４項）プラスミドＹＥｐ　５１　Ｔ／ ＧからのＤＮＡを用いて、ＡＤＨ１ターミネータ−のγ−グロビン上流部を含む ＤＮＡフラグメントをＰＣＲにより合成した。γ−グロビン遺伝子中のｇｇｔｃ ａｔ配列をｇｔｇｃａｃ（ＡｐａＬＩ部位）に変更することにより、ＡｐａＬＩ 部位をγ−グロビン遺伝子に加えた。その遺伝子を合成するために用いられる５ °および３′プライマーを図２１に示す。５“　γ−グロビンプライマーおよび ３’　ＡＤＨＩターミネータ−配列に相補性のプライマーそして鋳型としてプラ スミドＹＥ５１Ｔ／ＧからのＤＮＡを用いて、γｖａｌ−グロビン遺伝子とＡＤ Ｈｌターミネータ−を含む７８０ｂｐフラグメントをＰＣＲにより合成した。 ９．３　ｐＵｃｌ　９−ＧＨ（ｖａｆ）Ａｔの構築ｒ　（ｖａＩりＰＣＲフラグ メントをＡｐａＬＩと５ｐｈｌ　（フラグメント＃ｌ）で切断した。ｐＵｃ１９ プラスミドからのＤＮＡを５ａｃＩ／５ｐｈＩで切断し、線状ＤＮＡフラグメン トを単離した（フラグメント＃２）。ｐＵｃｌ９−ＧＨβＡｔ（上記８゜３、項 ）からのＤＮＡをＡｐａＬＩとＳａｃ　Ｉで切断し、ＧＡＬ−ｂｐフラグメント を電気溶出により単離した（フラグメント＃３）。 上記３つのフラグメント間で三通りの連結を行った。Ｅ、ｃｏｌｉＤＨ５α細胞 を形質転換に用いた。２４の形質転換体からのＤＮＡをアルカリ消化により単離 し、制限消化で分析した。正しい方向の３つのフラグメント全てを含む得られた プラスミドをｐＵＣ１９−ＧＨγｖａ＋Ａｔと命名した。 （本頁以下余白） ９．４．ＧＨγｖａｌＡｔカセットの酵母シャトルベクター発現カセットＧＨγ 、、、Ａｔ　（１，２９ｋｂ）は、ｐＵｃ１９ＧＨ７−−ＩＡ　ｔを５ａｃｌ／ ５ｐｈＩで消化して分離した。カセットは平滑末端化され、平滑末端連結反応に よりＢａｍＨＩ切断　ＹＥｐ５１ヘクローン化した。それぞれの形質転換よりの ４８個のクローンからのＤＮＡサンプルはＡｐａｌＩ消化によりスクリーニング した。ポジティブなりローンは４個のフラグメントを示し、ネガティブなりロー ンは３個のフラグメントを示した。 ポジティブなりローンはさらに異なる酵素による消化で特性決定を行った。ポジ ティブなりローンはｐＮＭ−５−Ｇ−γｖ＋＋１と呼ばれた。第２２図は、ｐＮ Ｍ−５−Ｇ−γＷｉ１１プラスミドのマツプを示している。 酵母５ｃ３４０細胞（ローズら、、　１９８９．　Ｍｅｔｈｄｓ　ｉｎ　Ｙｅａ ｓｔＧｅｎｅｔｉｃｓ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａ ｔｏｒｙ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ。 Ｎ、　Ｙ、　、第１１２−１１５頁）を形質転換するためにプラスミドｐＮＭ− ５−Ｇ−γ、、、Ｉ　ＤＮＡを使用した。形質転換細胞は３４０−５ＧｇＶＡＬ と命名された。出発（ｓｔａｒｔｅｒ）培養物は、０．５％のラフィノース、０ ．６７％のアミノ酸不含酵母窒素塩基（Ｄｉｒｃｏ）を含有する培地中で３０℃ にて１晩増殖され、この培地は各々２０　ｍ　ｇ　／　ｌのアデニン、ウラシル 、ヒスチジン及びトリプトファンが補充されており、そして、０．６７％アミノ 酸不含酵母窒素塩基、３％グリセロール、２％乳酸を含有し、それぞれ２０ｍｇ ／ｌのウラシル、ヒスチジン、アデニン及びトリプトファンが補充された培地を 接種するために使用した。３０’Ｃで２４時間増殖させた後に、培養物はガラク トースを添加して、２％の最終濃度に誘導した。サンプルは誘導後、ウェスタン プロットによりグロビン分析のために、４〜４８時間後に集められた。 ９．６．　発現γグロビンのウェスタンプロット分析発現したγ−グロビンは、 前記第６．６節に記載した手段によるウェスタンプロット分析により定量した。 その結果は、３４０−５ＧｐＶＡＬ中の全酵母蛋白質の１％までがγ（ｖａｌ） −グロビンであることを示した。 ＡＤＨ２プロモーターの上流活性化配列とＴＤＨ３プロモーターの下流プロモー ター要素（以下、ＴＤＨ３プロモーターの３′末端又はＴＤＨ３−３’と記載さ れる）の融合により、ハイブリッドプロモーターが構築された。特定的には、Ａ ＤＨ２−ＵＡＳ−ＴＤＨ３−３’ハイブリッドプロモーター、α−グロビン遺伝 子及びＧＡＬＩＯターミネータ−がプラスミドｐＵｃ１９にクローン化された。 得られたプラスミドは、ｐＵｃｌ９−ＡＨαＧｔと呼ばれた。ハイブリッドプロ モーター＋α−グロビン遺伝子十〇ＡＬＩＯターミネータ−を含有するカセット が切除され、酵母シャトルベクター、ｐＰＭ４０にクローン化された。酵母株５ ｃ１０１２は得られたプラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ａ−αｌで形質転換され、発現し た蛋白はウェスタンプロット分析により分析された。 １０．１．　材料 制限酵素のフレノウ酵素とＴ４−ＤＮＡリパーゼは、ニューイングランドバイオ ラボ（Ｂｉｏｌａｂｓ）、ベセスダリサーチラボラトリー（ＢＲＬ）又はベーリ ンガーマンハイム（Ｂ　Ｍ）から得られた。 すべての酵素は提供者の仕様書どおりに使用した。プラスミドＤＮＡは形質転換 したＥ、ｃｏｌｉ細胞の１リツトルの培養物から分離し、ＣｓＣ１勾配遠心分離 により精製した。 １０．２．　ｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔの構築１０、　２．　１．　プラスミドｐ １９Ａ１の構築プラスミドｐ、１９Ａ１を構築するために、α−グロビン遺伝子 をポリメラーゼ連鎖反応（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ　ｃｈａｉｎ　ｒｅａｃｔｉｏ ｎ　：　ＰＣＲ）により得た。ＰＣＲに使用した鋳型は、プラスミドｐＪＷ１０ １（ウィルソンら、　１９７８．　Ｎｕｃｌ、　Ａｃ１ｄｓ　Ｒｅｓ、’５　： 　５６３−５８０）テあり、反応に使用したプライマーは５ｌ−Ａ−１及び５１ ９−Ａ−３であった（第２３図参照）。 ＰＣＲ生成物は５ａｉｌ及びＢａｍＨＩ制限酵素により消化し、４６０ｂｐフラ グメントを０．　６％アガロースゲルから分離した（Ｉ　ＸＴＢＥ）、ＤＮＡは ゲルスライスがら電気溶出（ｅｌｅｃｔｒｏ−ｅｌｕｔｅ）させ、−２０℃にて エタノールで沈澱させた。沈澱したＤＮＡはエッペンドルフ遠心機で１５分間回 転させた。ペレットを真空下で乾燥した。ＤＮＡは２０’Ｃの水に懸濁した。精 製したＰＣＲ生成物は、制限酵素５ａｌｌ及びＢａｍＨＩで消化したプラスミド ｐＵＣ１９に連結反応させた。連結反応は、標準連結反応方法に従がって、１５ ℃にて実施した（マニアチスら、　１９８２゜Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉ ｎｇ、　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ 　ＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏ ｒ、　：、−ヨーク）。連結反応混合物は、標準の形質転換法を使用してＥ、ｃ ｏｌｉ　ＤＨ５α細胞を形質転換するために使用した。細胞は、ｔｏｏｍｇ／ｉ ’のアンピシリンを有するＬＢ−培地をもつプレート上に拡散させた。 プレートは３７℃で１晩培養した。アンピシリンプレートから２４個のコロニー を採取し、５ｍｌの培養物に個々の形質転換細胞を接種した。激しく振りながら 、培養物を３７℃で１晩増殖させた。プラスミドＤＮＡは１．　５ｒｒｌの培養 物から分離し、ＤＮＡは制限酵素Ｈｉｎｄｎ［で消化した。８個のコロニーが期 待した長さのフラグメントを示した（２９００ｂｐ及び２００ｂｐ）。得られた プラスミドはｐ１９Ａｌと称された。 １０、　２．　２．　プラスミドｐ１９ＡＩＧＴの構築プラスミドｐ１９ＡＩＧ Ｔを構築するために、ＧＡＬＩＯターミネータ−をポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣ Ｒ）により得た。ＰｃＲのために使用した鋳型はプラスミドｐｃＬＵＩであり、 反応に使用したプライマー（７）ＧＩＯＴ−５Ｂ及びＧＩ　０Ｔ３ＥＳＳは第２ ４図に示されている。 ＰＣＲ生成物はＢａｍＨＩ及びＥｃｏＲＩ制限酵素で消化され、４５０ｂｐフラ グメントが０．６％アガロースゲル（ｌｘＴＢＥ）から分離された。ＤＮＡがゲ ルスライスから電気溶出され、−２０℃でエタノールにて沈澱させた。沈澱した ＤＮＡはエッペンドルフ遠心機において１５分間回転させた。ペレットは真空下 で乾燥させた。ＤＮＡは２０℃の水に懸濁させた。精製ＰＣＲ生成物は、制限酵 素ＢａｍＩ−ＩＩ及びＥｃｏＲＩにて消化したプラスミドｐ１９Ａ１に連結反応 させた。連結反応は、標準の連結反応方法により１５°Ｃで実施した（マニアチ スら、　１９８２．　Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　ＣＣ１ｏ−ｎ１ｎ、Ａ　Ｌａｂｏｒ ａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏ ｒａｔｏｒｙ。 Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　１ｌａｒｂｏｒ、−−ニーヨーク）。連結反応混合物 は、標準の形質転換方法を使用して、Ｅ、ｃｏｌｉ　ＤＨ５α細胞を形質転換さ せるために使用した。細胞は１１００ｒｎ／ｆのアンピシリンを有するＬＢ−培 地をもつプレート上に拡散させた。プレートは３７℃で１晩培養した。アンピシ リンプレートから２４個のコロニーが採取され、５ｍＡ’の培養物に個々の形質 転換細胞を接種した。培養は激しく振りながら３７℃で一晩増殖させた。プラス ミドＤＮＡを１．　５ｍｌ！の培養物から分離し、ＤＮＡは制限酵素５ａｉｌで 消化した。８個のコロニーは期待した長さのフラグメント（２７００ｂｐ及び９ ００ｂｐ）を示した。生成したプラスミドはｐ１９ＡＩＧＴと呼ばれた。 １０、　２．　３．　γ２五↓、ｌ’ｐＵＣｌ　９−ＧＨαＧｔの構築ハイブリ ッドプロモーター、ＧＡＬＩ−１０ＵＡＳ／ＴＤＨ３−３′及び遺伝子の５ｔｕ Ｉ部位までを含むα−グロビン遺伝子の最初の３６塩基を含むハイブリッドプロ モーターフラグメントのＧＨαＧｔを合成するために、ＰＣＲを使用した。得ら れた５７０ｂＩ）ＰＣＲフラグメントは５ｒｎａ　Ｉ切断ｐＵｃ１．９プラスミ ドに平滑末端結合によりクローン化した。形質転換はＥ、ｃ。 １１株５１０αを使用して実施した。 α−グロビンコード化配列の最初の制限部位は、ＡＴＧ開始コドンから３１塩基 下流で始まる５ｔｕＩである。ＴＤＨ３−３’プロモーターの３′末端及び５ｔ ｕＩ部位までのα−グロビン遺伝子の最初の３６塩基に相補的である配列を含め るために、３′プライマーを合成した。５′及び３′プライマーは第２５図に記 載されている。ＰＣＲのために使用する鋳型は、ＧＡＬＬ−１０ＵＡＳ／ＴＤＨ ３−３’ハイブリツドプロモーターを含む、プラスミドｐＵＣ１９−ＧＨβＡｔ からのＤＮＡであった。上記のプライマーを使用して合成された、ハイブリッド プロモーター−最初の３６塩基のα−グロビンを含有する。５７０ｂｐフラグメ ントは、平滑断端結合反応を使用して、ベクターｐＵｃ１９にクローン化された 。このプラスミドはｐＵｃ１９−ＧＨα′と呼ばれた。 相応のクローニング部位を有する３′αグロビン遺伝子フラグメントをＰＣＲに より製造した。鋳型としてプラスミドｐＵＣ１９−ＡＩを使用した。遺伝子を合 成するために使用した５′及び３′プライマーは、第２６図に記載されている。 生成した４６０ｂｐフラグメントはＢａｍＨＩ及び５ａｉｌで切断され、Ｂａｍ ｌ−ｌｌ−５ａｉｌで切断されたｐＵｃ１９にクローン化された。Ｅ、ｃｏｌｉ 　５１０α株を形質転換のために使用した。というのはこの株は非メチル化ＤＮ Ａを製造するからである。５ｔｕｌ酵素は、メチル化されたＤＮＡを切断する際 には効果的ではない。形質転換細胞はＰｖｕｌｌによる消化にて分析され、相応 のフラグメントを含有する生成プラスミドはｐＵＣ１９−Ａ２と呼ばれた。 プラスミドｐＵＣ１９−Ａ２及びｐｕｃ　１９−ＧＨα′からのＤＮＡはそれぞ れ５ｔｕｌ−３ａｌｌで切断され、生成した線形のフラグメントＡと５８０ｂｐ フラグメントＢはそれぞれ電気溶出により分離した。フラグメントＡ及びＢの間 で連結反応させ、連結反応混合物はＥ、ｃｏｌｉ　５１０α細胞を形質転換させ るために使用した。 正しい方向（ｏｒｔｅｎｔａｔｉｏｎ）に両方のフラグメントを含有している生 成プラスミドは、ｐＵｃ１９−ＧＨＡと呼ばれた（第２７図参照）。 ベクタープラスミドｐＵｃ１９からのＤＮＡは、Ｓｐｈ　Ｉで切断した。線形Ｄ ＮＡを分離し、脱燐酸化した（フラグメントＣ）。 プラスミドｐＵｃ１９−ＧＨＡからのＤＮＡはｓｐｈ■及びＨｌｎｄＩ［Ｉで切 断し、生成フラグメントは電気溶出により分離した（フラグメントＤ）。プラス ミドｐ１９ＡＩＧＴからのＤＮＡはＳｐｈ　Ｉ及びＨｉｎｄＩＩ［で切断し、α −グロビン遺伝子の一部及びＧＡＬＩＯターミネータ−（５８０ｂｐ）を含有す る生成フラグメントを分離した（フラグメントＥ）。三通りの連結反応がフラグ メントＣ，Ｄ及びＥの間で行われた。連結反応混合物は、Ｅ、ｃｏｌｉ　ＤＨ５ α細胞を形質転換させるために使用した。正しい方向に両方の挿入物を含むプラ スミドは、ｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔと命名した（第２８図）。 １０．３．　ＡＤＨ−２−ＵＡＳ及びＴＤＨ３−３’／α−グロビン遺伝子／Ｇ ＡＬＩＯのｐＵｃ１９へのクローン化 プラスミドｐＵｃＩ９−ＡＤＨ２−ＵＡＳ　ＤＮＡをＸｂａｌ／５ｐｈＩで切断 した。線形ＤＮＡフラグメントが分離された（フラグメント＃Ｉ）。ＴＤＨ３− ３’　／α−グロビン遺伝子／ＧＡＬＩＯターミネータ−（ＨαＧｔ）を含むＤ ＮＡフラグメンＣＲにより生成させた。ＰＣＲによりＤＮＡフラグメントを合成 するために使用したプライマーの配列は第２９図に示されている。 ＴＤＨ３−３’　／α−グロビン遺伝子／ＧＡＬＩ　Ｏターミネータ−（ＨαＧ ｔ）を含有する、生成１．０４ｋｂフラグメントを、Ｘｂａｌ／５ｐｈＩ　（フ ラグメント＃２）で切断した。連結反応は、フラグメント＃ｌ及び＃２の間でな された。Ｅ、ｃｏｌｉＤＨ５α細胞を形質転換させ、形質転換細胞からのＤＮＡ の制限消化物を分析した。正しい方向でフラグメントを含有するプラスミドは、 ｐＵｃ１９−ＡＨαＧｔと呼ばれた。このプラスミドのマツプは第３０図に示さ れている。 １０．４．　ＡＨαＧｔカセットのｐＰＭ４０へのクローン化発現カセットＡＨ αＧｔは、ｐＵＣ１９−ＡＨαＧｔプラスミドＤＮＡを５ａｃＩ／５ｐｈｌによ り切断することにより、摘出した。得られた１、３ｋｂフラグメントは、Ｂａｍ ＨＩ切断、平滑末端化したｐＰＭ４０ヘクローン化した。ｐＰＭ４０のマツプは 第３１図に示されている。生成プラスミドはｐＮＭ−Ｒ−Ａ−αｌと呼ばれる。 このプラスミドのマツプは第３２図に示されている。 酵母株５ｃ１０１２は、ヘム生合成経路における最初の酵素の５−アミルプリン 酸合成酵素においてブロックされているｈｅｍｌ突然変異体である。５ｃｌＯ１ ２は次の遺伝子型を有する：ａｄｅｌ、ａｄｅ２．ｈｅｍｌ−１．ｈｉｓ３．Ｉ ｅｕ２−３゜１１２、ｕｒａ３−１ｏ酵母株５ｃｌＯ１２は、スフ１０プラスト 方法を使用してプラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ａ−αｌで形質転換した（ローズ、Ｍら 、１９８９．　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｙｅａｓｔ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、Ｃｏ１ ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒｅｔｏｔｙ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒ ｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ、　Ｎ、Ｙ、、第１１．：Ｌｉ２Ｓ頁）。上記プロトコー ルにおいて２つの変更を加えた。再生工程の間に添加されたＹＥＰの量は、１％ から０．　１％に減少させた。 再生寒天には、ＹＥＰブイヨンを添加しなかった。 出発培養物に関して、細胞は、０．６７％の酵母窒素塩基、２％のグルコースを 有し、それぞれ２０ｍｇ／ｌのロイシン、アデニン、及びヒスチジン、並びに４ ｍｇ／ｆのアミルプリン酸が補充された５　００ｍｌの最少培地において、３０ ℃で対数期になるまで、フラスコを振とうさせながら増殖させた。次いで、細胞 を集め、０．６７％の酵母窒素塩基、２％のグルコースを含有し、それぞれ４０ ｍｇ／ｌのロイシン、アデニン、及びヒスチジン並びに４ｍｇ／ｌのアミルプリ ン酸を補充したウラシルを欠いた（ｄｒｏｐ　ｏｕｔ）培地で洗い、ブラウンバ イオスタットＥ醗酵槽において２１のウラシルを欠いた培地を接種するために使 用した。ｐＨは、５％の水酸化アンモニウム溶液でｐＨ５，５に維持した。ｐＯ ２は増殖期の間は８０％の飽和度に維持し、次いで、グルコース涸渇時には１０ ％に調整した。攪拌スピードは５００ｒｐｍにセットし、次いで、誘導時１１０ ０ｒｐに減少させた。サンプルは５０時間の間、グルコース涸渇したら常に２時 間後に採取した。 １０．６．　発現α−グロビンのウェスタンプロット分析発現したα−グロビン は、前記６．６０節に記載した方法を使用したウェスタンプロット分析により定 量した。この結果は、形質転換されたＳ　ｃ　１０　’ｌ　２細胞中で発現され た全量の酵母蛋白の０．７４％までがα−グロビンであったことを示した。 ハイブリッドプロモーターは、ＧＡＬＩＯプロモーターの上流活性化配列とＴＤ Ｈ３プロモーターの下流プロモーター要素（ＴＤＨ３プロモーターの３′末端又 はＴＤＨ３−３’として以下記載する）の融合により構築した。特定的には、Ｇ ＡＬ　１０−ＵＡＳ−ＴＤＨ３−３’ハイブリツドプロモーター、α−グロビン 遺伝子、及びＧＡＬＩＯターミネータ−をプラスミドＩ）ＵＣｌ、９にクローン 化した。生成プラスミドはｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔと呼ばれた。ハイブリッドプ ロモーター＋α−グロビン遺伝子十ＧＡＬＩＯターミネータ−を含有するカセッ トを切り出し、酵母シャトルベクター、ｐＰＭ４０にクローン化した。酵母株５ ｃ１０４１細胞は、生成プラスミドのｐＮＭ−Ｒ−Ｇ−αｌで形質転換し、発現 した蛋白はウェスタンプロット分析により分析した。 １１．１．　材料 制限酵素、フレノウ酵素と７４−ＤＮＡリガーゼはニューイングランドバイオラ ブ（Ｂｉｏｌａｂｓ）、ベセスダリサーチラボラトリー（ＢＲＬ）又はベーリン ガーマンハイム（Ｂ　Ｍ）から得られた。 すべての酵素は、提供者の仕様書どおりに使用した。プラスミドＤＮＡは形質転 換したＥ、ｃｏｌｉ細胞のＩＩ！の培養物から分離し、ＣｓＣ１勾配遠心分離に より精製した。 １１．２．　ｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔの構築ｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔは、前述の 第１０．２節に記載した方法を使用して構築した。 １１．３．　ｐＰＭ４０へのＧＨαＧｔカセットのクローン化発現カセット、Ｇ ＨαＧｔは、ｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔプラスミドＤＮＡを５ａｃｌ／５ｐｈｌで 切断して切り出し、末端平滑化した。生成した１、３ｋｂフラグメントはＢａｍ ＨＩ切断、平滑末端化ｐＰＭ４０へクローン化した（ｐＰＭ４０のマツプは第３ １図を参照）。生成プラスミドはｐＮＭ−Ｒ−Ｇ−Ｃｌと称す。 このプラスミドのマツプは第３３図に示されている。 ５ｃ１０４１は次の遺伝子型を有する：ＭＡＴａ、１ｅｕ２゜ｕｒａ３−５２． ｔｒｐ（ｄ）６３．ｐｒｂｌ−１１２，ｐｅｐ４−３．ｐｒｃｌ−４０７，ＧＡ Ｌ２”ｏ酵母株５ｃ１０４１は、スフェロプラスト方法を使用してプラスミドｐ ＮＭ−Ｒ−Ｇ−αｌで形質転換した（ローズ、Ｍ、ら、１９８９．　Ｍｅｔｈｏ ｄｓ　ｉｎ　Ｙｅａｓｔ　Ｇｅｎｅｔｉｅｓ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａ ｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒｅｔｏｔｙ、　Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　）ｌａｒｂｏｒ 、　Ｎ。 Ｙ、、第１１２−１１５頁）。 出発培養物に関して、細胞は、０．６７％の酵母窒素塩基、２％の乳酸、３％の グリセロールを含有し、それぞれｚｏｍｇ／Ｌのトリプトファン及びロイシンを 補充した５　００ｍｌの最少培地において、３０℃で、振とうフラスコにおいて 対数期まで増殖させた。次いで、細胞を採取し、０．６７％酵母窒素塩基、２％ 乳酸及び３％グリセロールを含有し、２０ｍＡ／Ｌのトリプトファンを補充した ウラシルを欠いた培地で洗い、ウラシルを欠いた培地５００ｍｌを接種するため に使用した。 培養物は３０℃で振とう（ａｏｏｒｐｍ）Ｌながら培養し、最終的な１％濃度に ガラクトースを添加する前に中間対数期まで増殖させた。４時間の誘導後、サン プルを分析のために採取した。 １１．５　発現α−グロビンのウェスタンプロット分析発現されたα−グロビン は前出の６．６節に記載した方法を用いるウェスタンプロット分析により定量し た。α−グロビンの検出可能レベルが認められた。 １２、実施例７：酵母における同時形質転換によるα−グロビン及びβ−グロビ ンの同時発現 １２．１．　ｐＮＭ−Ｒ−Ｇ−α１及びｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ　−１ニよる酵母株５ ｃ１０４１の形質転換 ５ｃ１０４１は次の遺伝子型を有する：ＭＡＴａ、Ｉｅｕ２゜ｕｒａ３−５２． ｔｒｐ　（ｄ）６３．ｐｒ’ｂｌ−１１２，ｐｅｐ４−３．ｐｒｃｌ−４０７， ０ＡＬ２”、酵母株５ｃ１０４１は、スフェロプラスト方法を使用して、プラス ミドｐＮＭ−Ｒ−Ｇ−αｌ　（上述、１１．３）及びｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ−１（上 述、７゜５）により同時形質転換させた（Ｒｏｓｅ、　Ｍ、ら、　１９８９．　 Ｍｅｔｈｏｄｓ　１ｎＹｅａｓｔ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ 　）Ｉａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒｅｔｏｔｙ、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂ ｏｒ、　Ｎ、　Ｙ、　、第１１２−１１５頁）。 出発培養に関して、細胞は０．６７％の酵母窒素塩基、２％の乳酸、３％のグリ セロール、１％のラフィノースを含有し、２０ｍ　ｇ　／　１２のトリプトファ ンを補充した５００ｍｊ＋の最少培地において、３０℃で、対数期までフラスコ を振とうして増殖させた。 細胞を採取し、０．６７％酵母窒素塩基、２％乳酸及び３％グリセロールを含有 し、ロイシン、ウラシルが欠除し、４０ｍｇ／ｌのトリプトファンが補充された 培地で洗い、ブラウンビオスタットＥ５１酵槽において１７００ｍｌのロイシン 、ウラシルが欠除した培地を接種するために使用した。ｐ　Ｈは５．０に維持し た；ｐＯ□は３０％に維持した；攪拌スピードは３００ｒｐｍに維持した。培養 物は、毎時０．０５％の速度でガラクトースにより誘導した。サンプルは、サン プリングのための間隔で収集した。 １２．２．　発現グロビンのウェスタンプロット分析発現したグロビンは、第６ ．６、節において記載した方法を使用（７てつＪスタンプロフト分析により定量 した。グロビンの検出可能レベルが観測された（０．２％可溶蛋白）。 発現したα及びβグロビンが分離され、１８％ＳＤＳポリアクリルアミドケルを 使用して定量した。 燐酸緩衝溶液（ＰＢＳ、０．９Ｍ　ＮａＣｌ、０．ＯＩＭ　ホスフェート、ｐＨ ７，６）２ｍｌを溶解した酵母サンプル（０゜２ｇ重ｆｆ１）に添加した。サン プルは、ツルバールＲ７６０００Ｂ（Ｓｏｒｖａｌ　１）において２７００ｒｐ ｍ、４℃にて１０分間遠心分離し、上澄み液をデカントした。使用直前に製造さ れた冷破壊緩衝液（５０ｍＭ　トリス、５ｍ１ｖｆ　ＥＤＴＡ、０．５ｍＭ　Ｐ ＭＳＦ、ｐＨ８，０）をペレットに添加し、次いで、十分に水冷却したガラスピ ーズを加えて、液体の頂部表面に到達させた。最大スピードで３０秒問うずを生 じさせ、サンプルは水上に５分間置いた。この工程を２凹繰り返した。水冷却破 壊緩衝液（１ｍｌ）を各々サンプルに添加し、ホスフェ−トはエッペンドルフ管 に移した。池のエッベンドルフ管において、２００μｌのホスフェ−トを、２０ ０μｌの新鮮な標準不連続２×サンプル緩衝液（Ｌａｅｍｌｉ、　１９７０．　 Ｎａｔｕｒｅ　２２７：　６８０−６８５）と混合し、サンプルをｌＯ０分間置 うさせた。 １０分間サンプルを遠心分離した後、濃縮用ゲルが３％アクリルアミドであり、 分離用ゲルが１８％である２ＱＸ１８ｃｍの不連続変性ゲル上に載置した（Ｌａ ｅｍ目、　１９７０．　Ｎａｔｕｒｅ　２２７：　６８０−６８５）。ゲルはゲ ルあたり１５ｍＡの一定電流で操作した。 電気泳動が終了し、染色帯が分離用ゲルの底部に達したら、ゲルは電気泳動ユニ ットからとり出し、プレートは流れる脱イオン水のもとで引き離した。濃縮用ゲ ルを捨て、下方のゲルはプレートから分離した。トランスファーユニットはトラ ンスファー緩衝液（２１メタノール、３０．３ｇトリス塩基、１４４ｇグリシン を最終容積ｌＯｌにしたもの、ｐＨ８，３）で充填し、２１のトランスファー緩 衝液を浅い平たい容器に置いた。大きな孔のガーゼ、３Ｍのプロッティング紙、 ゲル、ゲルをカバーするように予め切断した一枚のニトロセルロース紙、３Ｍの プロッティング紙及びもう一枚の大きな孔のガーゼから成るトランスファーサン ドイッチを浅い平たい容器中の緩衝液のもとで組み立てた。 電圧を１時間半の間、４０Ｖにすることにより、蛋白質をゲルからニトロセルロ ース紙に移した。移行が完了したら、ニトロセルロースをとり出し、浅い平たい 容器中に５０ｍｆの阻止溶液［ＰＢＳ中５％（ｗ／ｖ）ＢＳＡ］　とともに置い た。ニトロセルロース膜を攪拌しながら１時間培養し、その後阻止溶液を洗浄液 ［ＰＢＳ中０．　１％Ｔｗｅ　ｅ　ｎ　２０　（ｖ／ｖ）　］で置き換えた。 ｌ５．５及び５分の３回の洗浄を実施した。最後の洗浄液は捨て、この平たい容 器へＰＢＳ２５ｍＩ！中の一次抗体２５μｌを添加した。攪拌しながら２時間イ ンキュベートした後、ニトロセルロースを３回洗浄した（ｌＸ１５及び２×５分 ）。最後の洗浄液を捨て、攪拌下の１時間のインキュベーションのためにＰＢ８ ２５ｍｌ中の二次抗体２．５μｌを添加した。３回洗浄した後（ＩＸＩ５及び２ Ｘ５分）、０．１％Ｔｗｅ　ｅ　ｎ　２０　（ｖ／ｖ）を含有するＰＢ８２５ｍ ｊｊ中に添加した。攪拌時２０分間インキュベートした後、膜を３回洗った（ｌ Ｘ１５及び２×５分）。次いで、ニトロセルロースは使用直前に、等容積の検出 試薬ｌと検出試薬２（Ａｍｅｒｓｈａｍ）を混合することにより製造されたＥＣ Ｌ　（増大化学発光：　ｅｎｈａｎｃｅｄ　ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ）発生溶液中に載置した。膜は攪拌下に１分間インキュベートし、発生溶液から とり出し、過剰の試薬を排除し、次いで膜をサランラップで包んだ。包んだニト ロセルロースは適当な時間Ｘ−線フィルムにさらした。現像した後、Ｘ線フィル ムはレーザー濃度計を使用して走査し、各々のサンプル中のグロビンの量を同一 ゲル上で操作されるグロビン標準との比較により評価した。 α及びβグロビンは、このゲル上において分子量により分離された。α及びβグ ロビンは、共形質転換酵母の蛋白質抽出物中で検出された。 １２．４．　酵母中のヘモグロビンのソーレースベクトル機能的ヘモグロビン中 で見い出されるポルフィリン環は、酸素と可逆的に結合する分子の能力の原因と なる。加えて、環の多く可視）の範囲で光吸収可能とさせる。最大吸収の正確な 波長（即ち、ピーク）は、環の正確な構造、環が関連する蛋白質（例えば、ヘモ グロビン、ミオグロビン、チトクローム等）、一定の蛋白質（例えば、ＨｂＡｏ に対するＨ　ｂ　Ａ　Ｏ２等）内の環近傍の環境の差異及び環に結合した小さい 無機分子（例えば、酸素、−酸化炭素、−酸化窒素等）等を含む幾つかの要素の 関数である。４１５から４３０ｎｍ範囲にあるヘモグロビン吸収ピークは殊に強 く、ヘモグロビンの存在をモニターするために使用できる。この領域はソーレー （Ｓｏｒｅｔ）領域と呼ばれ、ここにおけるヘモグロビン吸収はソーレー帯と呼 ばれる。ＨｂＡの存在は、ＣＯが０゜を置換するときに観察されるソーレー帯に おけるシフトにより確認しうる。この場合、ソーレー帯は４１５から４１９ｎｍ にシフトする。 酵母細胞は、２５℃でトリス緩衝液、ｐＨ７，５に懸濁させた。 ソーレースベクトルが初めに走査され、次いで一酸化炭素にさらしく３〜４分） 、さらに、亜ジチオン酸溶液（窒素飽和緩衝液中２０ｍＭ）で還元した。ソーレ ースベクトルは、４１６−４１８ｎｍの領域に吸収を示したが、これはヘモグロ ビンの特性であり、グロビンを発現しないコントロール酵母中には存在しない。 ２個の同時発現プラスミドがツウインカセットの戦略により構築された。２個の 別々の発現カセット、一方はヒトαグロビンを含み、他方はβグロビン遺伝子を 有するものが、単一の酵母ベクター中の２個の特異な部位でクローン化された。 生成したプラスミドｐＢＭ−Ｖ−Ｘｌ−Ｇ−αβ（等方向）及びｐＢＭ−Ｖ−Ｘ ２−Ｇ−αβ（反対方向）は、２個の別々の（同一）のプロモーターのコントロ ール下でα−グロビンとβ−グロビン遺伝子の両方を有している。酵母５ｃｌｌ １５細胞はプラスミドｐＢＭ−Ｖ−Ｘ２−Ｇ−αβで形質転換され、増殖され、 ガラクトースで誘導した。このツウインカセットで形質転換された酵母は機能的 ＨｂＡを産出した。 １３．１．　材料 制限酵素、フレノウ酵素及びＴ４−ＤＮＡリガーゼはニューイングランドバイオ ラブ（Ｂｉｏｌａｂｓ）、ベテスダリサーチラボラトリーズ（ＢＲＬ）又はベー リンガーマンハイム（Ｂ　Ｍ）より入手した。すべての酵素は提供者の仕様書に 従がい使用した。プラスミドＤＮＡは形質転換細胞の１１の培養物から分離され 、ＣｓＣ１勾配遠心により精製した。 プラスミドｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ−１の構築は第７．５節に記載されている。プラス ミドｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ−１は、酵母発現ベクター、ＹＥｐ１３のＢａｍＨ１部位 においてクローン化されている、発現カセット、ＧＡＬＬ−１０−ＵＡＳ−ＴＤ Ｈ３−３’ハイブリツドプロモーター、β−グロビン遺伝子及びＡＤＨｌターミ ネータ−（ＧＨβＡＴ）を含有する。プラスミドｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔ（前記 第１０．２節）は、同一のハイブリッドプロモーター、α−グロビン遺伝子及び ＧＡＬＩＯターミネータ−を含有する。この発現カセットは、ＧＨαＧｔと呼ば れた。 プラスミドｐＮＭＬ−Ｖ−Ｇ−１からのＤＮＡはＰｖｕＩＩで消化され、線状Ｄ ＮＡは電気溶出により分離され、そして脱燐酸化された（フラグメントｌ）。プ ラスミドｐＵｃ１９−ＧＨαＧｔからのＤＮＡはＳａｃ！／５ｐｈｌで切断され 、ＧＨαＧｔカセットを含有する、生成１．３ｋｂフラグメントが分離され、平 滑末端化された（フラグメント２）。結合は、フラグメントｌ及び２の間でなさ れた。Ｅ、ｃｏｌｉ　５ｕｒｅ細胞が、形質転換のために使用され、形質転換細 胞はアンピシリン選択プレート上で分離された。 ４８の形質転換細胞からのＤＮＡはアルカリ溶解により分離し、ＡｐａＬＩ酵素 での消化により分析した。すべてのフラグメントを含有するポジティブなりロー ンは、さらに、制限酵素消化により分析した。酵母ベクターＹＥｐｌａ中の両方 の発現カセットを含有するプラスミドは、ｐ　ＢＭ−Ｖ−Ｘ　１−Ｇ−αβ及び ｐＢＭ−Ｖ−Ｘ　２−Ｇ−αβと呼ばれた。Ｘｌは両方のカセットが同一の方向 に転写されている場合の方向を意味するもので、Ｘ２は反対方向を意味するもの である。 第３４図は、ＧＨβＡｔ発現カセットを担う酵母ベクターへＧＨαＧｔカセット をクローン化するために使用される戦略を記載する。 １３．３．　酵母株５ｃｌｌ１５のｐ　ＢＭ−Ｖ−Ｘ　１−Ｇ−αβ及びｐＢＭ −Ｖ−Ｘ２−Ｇ−αβによる形質転換５ｃｌｌ１５は次の遺伝子型を有する：Ｍ ＡＴａ、１ｅｕ２−３．１１２；ｈｉｓ３−１１５．Ｃａｎ”ｏ酵母株５ｃｌｌ １５はエレクトロポレーション（ｅｌｅｃｔｒｏｐｏｒａｔｉｏｎ）法を使用し て、プラスミドｐ　ＢＭ−Ｖ−Ｘ　ｌ　−Ｇ−αβ　（１１１５ＸＩＶＧａｌｂ ｌ）又はｂ　ＢＭ−Ｖ−Ｘ　２−に−ａβ（１１１５Ｘ２ＶＧａｌｂｌ）により 形質転換させた。 出発培養物のために、細胞は、０．６７％酵母窒素塩基、２％乳酸、３％グリセ ロール、１％ラフィノースを含有し、そして、２０ｍｇ／ｌのヒスチジンを補充 した５　００ｍｌの最少培地において、３０℃でフラスコを振とうさせながら対 数期まで増殖させた。次に、細胞を採取し、０．６７％酵母窒素塩基、２％乳酸 及び３％グリセロールを含有し、４０ｍｇ／ｌのヒスチジンを補充し、ロイシン が欠けた培地で洗い、ブラウンバイオスタットＥ５１酵槽において１７００ｍｌ のロイシンが欠けている培地を接種するために使用した。Ｉ）　Ｈは５．０に維 持した；］）０２は３０％に維持した；攪拌スピードは３００ｒｐｍに維持した 。培養は、毎時０．０５％の速度でガラクトースにより誘導した。サンプルは、 採取のために間隔をおいて集めた。 １３．４．発現グロビンのウェスタンプロット分析発現グロビンは、第６．６節 に記載された方法を使用してウェスタンプロット分析により定量した。グロビン の検出可能レベルが観測された（全可溶蛋白質の１％）。 １３．５．発現したα及びβグロビンのウェスタンプロット分析発現したα及び βグロビンは、分離され、１８％ＳＤＳポリアクリルアミドゲル（前掲、１２． ４．）を使用して、定量した。 α及びβグロビンの両方の検出可能なレベルが観測された。 １３．６．　酵母のヘモグロビンのソーレースベクトルソーレースベクトル（前 掲、１２．５．）は、ヘモグロビンの特徴であり、グロビンを発現しないコント ロール酵母には存在しない４１８ｎｍの領域において吸収を示した。５μＭのヘ ムの濃度が検出された。 ２個の同時発現プラスミドが、ツウインカセットの戦略により構築された。２個 の別個の発現カセット、一方はヒトαグロビンを含み、他方はγ　（ｖａｌ）グ ロビン遺伝子を含むものが、単一の酵母ベクターにおいて２個の特異な部位でク ローン化された。 生成したプラスミドＩ）ＢＭ−Ｒ−Ｘ７−Ａ−αγｖ＋＋　（等しい方向）及び ｐＢＭ−Ｒ−Ｘ８−Ａ−αγ１．＋（反対方向）は、２個の別個のプロモーター のコントロール下でα−グロビン及びγ（ｖａｌ）遺伝子の両方を有する。 １４．１．　材料 制限酵素、フレノウ酵素及び第４−ＤＮＡリガーゼは、ニューイングランドバイ オラブ（Ｂｉｏｌａｂｓ）、ベテスダリサーチラボラトリー（ＢＲＬ）又はベー リンガーマンハイム（Ｂ　Ｍ）から得られた。全ての酵素は提供者の仕様書に従 がって使用された。プラスミドＤＮＡは形質転換された細胞をＩｆ培養したもの から分離され、ＣｓＣ１勾配遠心分離により精製された。 １４．２．　プラスミドｐＢＭ−Ｒ−Ｘ７−Ａ−αγ１，１及びプラスミドｐＮ Ｍ−Ｒ−Ａ−αｌ　（第９．４、節、前掲）は、酵母発現ベクターのＢａｍＨＩ でｐＰＭ４０にクローン化されている発現カセットで、ＡＤＨ２−ＵＡＳ−ＴＤ Ｈ３−３’ハイブリツドプロモーター、α−グロビン遺伝子及びＧＡＬＩＯター ミネータ−（ＡＨαＧｔ）を含んでいる。 第３６図は、ＡＨγ、、、Ａｔカセットを酵母発現プラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ａ− α１ヘクローン化するために使用した戦略を記載している。得られたツウインカ セットは、ｐ　ＢＭ−Ｒ−Ｘ　７−Ａ−αγ１，１（等方向）及びｐ　ＢＭ−Ｒ −Ｘ　８−Ａ−αγ１．１（逆方向）と命名された。 プラスミドｐＵｃ１９−ＡＨγｖ＋ｌｊはＡＤＨ２−ＵＡＳ−４Ｄ　Ｈ３−３’ ハイブリッドプロモーター、γ９１．−グロビン遺伝子及びＡ　Ｄ　Ｈターミネ ータ−を含有する。この発現カセットはＡＨγ、、、Ａｔと呼ばれた。 １４．２．１．１．　Ｉ）ＵＣｌ３−ＡＨ９Ａｔの構築ＡＤＨ２−ＵＡＳ　ＤＮ ＡフラグメントがＰＣＲにより産生された。ゲノムＤＮＡは酵母株５１７３−６ Ｂから分離された。ＡＤＨ２−ＵＡＳ　ＤＮＡフラグメントを合成するために使 用された５′及び３′プライマーは、第３７図に示されている。 生成ＡＤＨ２−ＵＡＳフラグメント（２００ｂｐ）は、電気溶出により分離され 、５ａｃｌ　（５’−末端）及びＸｂａＩ　（３’−末端）で切断され、５ａｃ ｌ及びＸｂａＩで切断されたｐＵＣ１９にクローン化された。連結反応混合物は Ｅ、ｃｏｌｉ細胞内で形質転換され、そのＤＮＡはアルカリ消化により２４個の 形質転換細胞から分離された。そのクローンからのＤＮＡサンプルは相応の酵素 により分析され、得られたプラスミドはｐＵＣ１９−ＡＤＨ２−ＵＡＳと呼ばれ た。このプラスミドのマツプは第３８図に示されている。プラスミドｐＵＣｌ　 ９−ＡＤＨ２−ＵＡＳからのＤＮＡは、ＸｂａＩ／５ｐｈｌで切断された。線形 のＤＮＡフラグメントが分離された（フラグメント＃１）。 ＰＣＲは、鋳型としてプラスミドｐＵＣ１９−ＧＨβＡｔからのＤＮＡを使用し て実施した。配列合成のために使用される５′及び３′プライマーは、第３９図 に示されている。生成１．１ｋｂフラグメントはＨβＡｔ（フラグメント＃２） と呼ばれた。生成した１、ｌｋｂフラグメントは、ＴＤＨ３−３’−β−グロビ ン遺伝子−ＡＤＨｌターミネータ−（ＨβＡｔ）を有しており、Ｘｂａｌ／Ｘｐ ｈｌで切断された（フラグメント＃２）。 フラグメント＃ｌ及び＃２の間で結合がなされた。Ｅ、ｃｏｌｉ　ＤＨ５α細胞 が形質転換され、形質転換細胞からのＤＮＡは相応の酵素により分析された。正 しい方向にフラグメントを含有するプラスミドは、ｐＵＣ１９−ＡＨＢＡｔと呼 ばれた。 １．４．　２．　１．　２．　７　（ｖａｌ）−グロビンのｐＵｃ１９−ＡＨＢ Ａｔへのクローン化 相応のプライマー及びプラスミドＹＥｐ５１ＴＧからのＤＮＡを使用して、ＡＤ Ｈターミネータ−を含有する７９．１−グロビンがＰＣＲにより合成された。こ の配列を合成するために使用される５′及び３′プライマーは、第２１図に示さ れている。ＰＣＲフラグメントはＡｐａＬＩ及びＳｐｈ　Ｉで切断された（フラ グメント＃　１）、ｐｕｃｉ　９プラスミドからのＤＮＡは５ａｃＩ／５ｐｈＩ で切断され、線状ＤＮＡフラグメントが分離された（フラグメント＃２）。ｐＵ Ｃ１９−ＡＨβＡｔからのＤＮＡ　（前掲、１４．２．１．１．）はＡｐａＬＩ 及び５ａｃＩで切断され、そして、ＡＤＨ２−ＵＡＳ−ＴＤＨ３−３’ハイブリ ツドプロモーターを含有する３６０ｂｐフラグメントが電気溶出により分離され た（フラグメント＃３）。 上記３個のフラグメントの間で、３通りの結合がなされた。Ｅｃｏｉｌ　ＤＨ５ α細胞が形質転換のために使用された。２４個の形質転換細胞からのＤＮＡはア ルカリ消化により分離され、制含有する生成プラスミドは、ｐｕｃｉ９−ＡＨγ 、、、Ａｔと呼ばれた；このプラスミドのマツプは第４０図に示されている。 第３６図は、ＡＨγ□、Ａｔカセットを酵母発現プラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ａ−α ｌヘクローン化するために使用される方法を記載する。 ｐＮＭ−Ｒ−Ａ−αｌ　（前掲、第１０節参照）プラスミドからのＤＮＡがＰｖ ｕＩＩで消化され、線状のＤＮＡが電気溶出により分離され、脱燐酸化された（ フラグメントｌ）。ｐｕｃｉ９−ＡＨｒ　−−ｌＡ　ｔプラスミドからのＤＮＡ は５ａｃＩ／５ｐｈｌで切グメントは分離され、末端平滑化された（フラグメン ト２）。連結反応は、フラグメントｌ及び２の間で行った。Ｅ、ｃｏｌｉＳｕｒ ｅ細胞は形質転換のために使用され、形質転換細胞はアンピシリン選択プレート 上で分離された。４８の形質転換細胞からのＤＮＡはアルカリ溶解により分離さ れ、ＡｐａＬＩ酵素による消化で分析された。 すべてのフラグメントを含むポジティブなりローンは、制限酵素消化によりさら に分析した。酵母ベクター１）ＰＭ４０に両方の発現カセットを含有するプラス ミドは（第３１図参照）、ｐＢＭ−Ｒ−Ｘ７−Ａ−αγ９，１（等しい方向）及 びｐＢＭ−Ｒ−ＸＢ−Ａ−αγ７．．（逆方向）と呼ばれた。 酵母株５ｃｌｌ１３は、スフェロプラスト法を使用して、プラスミドｐＢＭ−Ｒ −Ｘ８−Ａ−ａｒ、、＋　（ｌ　ｌ　１３ｘ８ＶＧａ　１ｇＶＡＬ１）で形質転 換された。 最初の培養に対して、０．６７％酵母窒素塩基、２％乳酸、３％グリセロール、 １％ラフィノースを含有し、２０ｍｇ／ｊ！のヒスチジンを補充した５　００ｍ ｌの最少培地において３０℃で振とうフラスコ中にて、対数期になる迄増殖させ た。次いで、細胞を採取し、０．６７％酵母窒素塩基、２％乳酸及び３％グリセ ロールを含有し、４０ｍｇ／ｌのヒスチジンが補充され、ロイシンが欠除した培 地で洗い、そしてブラウンバイオスタットＥ醗酵槽においてロインン欠除培地１ ７００ｍ１を接種するために使用された。ｐＨは６．９３に調節した。培養物は 、グルコースが消費されるまで増殖され、サンプルは試験のためにグルコース消 費後１から３０時間の間採取された。 発現グロビンは、第６．６９節に記載された方法を使用して、ウェスタンプロッ ト分析により定量した。グロビンは０．０３％の可溶性蛋白質のレベルで検出さ れた。 １５、実施例８；変異型グロビンの発現変異型グロビン遺伝子は、酵母発現ベク ターＹＥｐ５１ＮＴ１にクローン化させた。このベクターはＧＡＬＩＯプロモー ター及びＡＤＨターミネータ−配列を含有している。次の変異型遺伝子はこの酵 母発現ベクターにクローン化された：ｉ、β−チコ　（Ｃｈｉｃｏ）　（６６Ｌ ｙｓ−＞Ｔｈｒ）ｉ、β−レイニエール（Ｒａｉｎｉｅｒ）　（１４５Ｔｙｒ− ＞Ｃｙｓ）ｉ、β　−り　リ　（Ｔａ　Ｌｉ）　（８３Ｇｌｙ−＞Ｃｙｓ）■、 β−モタウン（Ｍｏｔｏｗｎ）　（１２７Ｇｌｎ−＞Ｇｌｕ）ｖｉ、α−チツビ ーーＬ　（Ｔｉｔｕｓｖｉｌｌｅ）　（９４Ａｓｐ−＞Ａｓｎ）ｖｎ、ａ−１０ ４セル（Ｓｅｒ）　（１０４Ｃｙｓ−＞５ｅｒ）ｖｉ、７−ボルト　アレブレ（ Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ）　（９Ａｌａ−＞Ｃｙｓ）ｉｘ、７−チコ（Ｃｈｉ ｃｏ）　（６６Ｌｙｓ−＞Ｔｈｒ）Ｘ、ζ−チツスビーユ（Ｔｉｔｕｓｖｉｌｌ ｅ）　（９４Ａｓｐ−＞Ａｓｎ）ｘｉ、β−ミシシッピー（Ｍｉｓｓｉｓｓｉｐ ｐｉ）　（４４５ｅｒ−＞Ｃｙｓ）１５．１．　材料及び方法 制限及びＤＮＡ修飾用酵素は、ベーリンガーマンハイム、ベセスダリサーチラボ ラトリーズ、パーキンエルマー又はニューイングランドバイオラブから得られた 。すべての酵素は提供者の仕様書に従がい使用した。 ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）において使用されるオリゴヌクレオチドは、ア ブライドバイオシステムズで３８０Ｂ　ＤＮＡシンセサイザーにおいて化学合成 により得られた。 すべてのバクテリアの形質転換のために使用されるＥ、ｃｏｌｉ株は、ＤＨ５α であった。 １５．１．１．　ＤＮＡフラグメント分離すべてのＤＮＡフラグメントはアガロ ースゲル（１ｘＴＢＥ）上で分離され、ファルマシアエレクトロエリューター（ ｅｌｅｃｔｒｏ−ｅｌｕｔｅｒ）を使用して電気的溶出により分離した。 １５．１．２．　ＤＮＡ連結反応及びＥ、ｃｏｌｉ形質転換すべてのＤＮＡ連結 反応は標準的な連結反応方法を使用して実施され（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｃｌ ｏｎｉｎｇ　：　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ”　；サムプルツク 、Ｊ、、フリッシュ、　Ｅ、　Ｆ、及びマニアチス、Ｔ９編、ＣｏｌｄＳｐｒｉ ｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｅｒｓｓ、　１９８９．第２版 、第１．６３１．７１頁）、そしてＥ、ｃｏｌｉ形質転換は標準の形質転換法を 使用して実施された（“Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　：　Ａ　Ｌａ ｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａ１″；サムプルツク、Ｊ、、フリッシュ、　Ｅ、 　Ｆ、及びマニアチス、Ｔ５編、Ｃｏ１ｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａ ｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｅｒｓｓ、　１９８９．第２版、第１．７４−１．８４頁 ）。形質転換された細胞は、１００ｍｇ／ｆのアンピシリンを含むＬＢ−培地上 にプレートした。プレートは３７℃で１晩培養した。このプレートに出現したコ ロニーは、１００ｍｇ／ｊ’のアンピシリンを含むＬＢ培地５．０ｍｊｌ’を接 種するために使用ＤＮＡは、アルカリ溶解法を使用して、１晩培養物１．５ｍｊ ７から分離した。プラスミドＤＮＡは、相応の制限酵素消化により分析した。 １５、　１．　４．　酵母の形質転換 酵母の形質転換は以下の文献記載の方法に基づいて行った。 （旧ｒｎｅｎ、　Ａ、、　Ｈｉｃｋｓ、　Ｊ、　Ｂ　ａｎｄ　Ｆｉｎｋ、　Ｇ、 　Ｒ，（１９７８）　Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａ−目ｏｎ　ｉｎ　Ｙｅａｓｔ、　Ｐ ｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　Ｕ、Ｓ、Ａ、　７５．　１９２ ９−１９３３）１５．２．　オリゴヌクレオチドの合成種々のβ−グロビン遺伝 子変異体の構築の第１段階として、種々のオリゴヌクレオチドが合成された。Ｍ １３を用いたインビトロミュークジエネシスに用いられるオリゴヌクレオチドが 合成され精製された。リン酸化にひき続き行ったポリアクリルアミドゲル電気泳 動によって、合成が十分に行なわれ、オリゴヌクレオチドはＭ１３システムに使 用可能なことが示された。 オリゴヌクレオチドＭｕ−１４ＳＣｙ、Ｍｕ−６６Ｔｈ、Ｍｕ−９ＣＶはＡｐｐ ｌｉｅｄ　Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社のＤＮＡシンセサイザーで合成された。配列 内の太字は、野性型β−グロビン遺伝子配列からの変異を示す。（図４１参照） 合成と６５℃のインキュベーションに引き続き、オリゴヌクレオチドはオリゴヌ クレオチド精製カラム（ＡＢＩ）を用いて精製された。精製されたオリゴヌクレ オチドは凍結乾燥され、１００μｌの水に溶解され、その濃度はＯＤ２．。て決 定された。 約１１００ｎの合成りＮＡが合成効率を決定する為のリン酸化反応に用いられた 。［γ−”Ｐ］　ＡＴＰでリン酸化されたオリゴヌクレオチドは７Ｍ尿素を含む ６％アクリルアミドシークエンスゲル上で分析された。この電気泳動で用いられ た色素はブロムフェノールブルーとキシノンノールの混合物であり、これらは泳 動で分離され、それぞれの色素は異なった速度で泳動される。 含むＬＢ培地１００ｒ＋１に加えることによって調製された。培養シーフェンシ ングゲルのオートラジオグラフィーを行い、２つの色素のバンドの中間に位置す る大きなバンドの中に放射活性の大部分が含まれていたことから、合成が十分に 行なわれたことを確認した。上に述べた電気泳動の条件のもとでは、約２５ｂｐ のフラグメントはブロムフェノールブルー色素と共に移動するが、約９０ｂｐの フラグメントはキシノンノール色素と共に移動する。 ３０ｂｐから４５ｂｐの大きさの合成オリゴヌクレオチドは観察されたように、 ２つの色素の中間位置を移動するはずである。 １５．３．　インビトロミュークジエネシスバイオラッド社からインビトロミュ ータジエネシスキットはＭ１３システムを用いたミュータジエネシスに必要な要 素を提供する。このキットにはミュータジェネシスに用いられる大腸菌の２つの 菌株が含まれる。大腸菌ＣＪ　２３６株は、ＤＮＡ中にチミンの代りにウラシル が含まれてしまう変異を有する。大腸菌ＭＶ１１９０株はミュータジエネシスに 引き続き一本鎖ＤＮＡを製造するのに用いられる野生株である。 ］、５．３．１．株 ミュータジエネシスキットに含まれる大腸菌株は、選択の為の遺伝マーカーに適 応する適切な培地で培養された。ミュータジェネシスの為のプロトコール同様各 培地の組成はキットに添付される小冊子にも記載されている。（Ｎｅｗ　Ｅｎｇ ｌａｎｄ　Ｂｉｏ　Ｌａｂｓ、“ＭＩ３Ｃ１ｏｎｉｎｇ　ａｎｄ　Ｓｅｑｕｅｎ ｃｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍ−Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａ１″）１５． ３．２．　ＣＪ２３６のトランスフェクショントランスフエクンヨンに用いられ るＣＪ　２３６コンペラントセル＋；ＩＣＪ　２３６の一晩培養物５０ｍｌをク ロラムフェニコールを清は新しい試験管に移され、２回目の遠心分離を受けた。 この２物は３７℃でエアシェーカーでＯＤ　６．、が０．　８になるまで培養さ れた。細胞は３ｋｒｐｍで５分間遠心分離され、２０ｍｆの５０ｍＭ冷ＣａＣｌ ２に再溶解され、氷中３０分間静置された。細胞は再び遠心分離され、４ｍｌの ５０ｍＭＣａＣ１゜に再懸濁された。 ＣＪ　２３６のコンペテントセルは、０．３ｍｌのコンペテントセルに対して１ μｐ又は５μｌのＤＮＡを加えることによってＭ１３ｍｐ１９ＢＨ８によってト ランスフェクトされた。サンプルは氷中４０分間静置され、４２℃で３分間熱シ ョック処理され、クロラムフェニコールとＣＪ２３６の３００μｒの一晩培養物 を含む４ｍｌ！のトップアガー（５０℃）に加えられた。トップアガーはクロラ ムフェニコールを含むＩ］−培地プレートにまかれ、３７℃で一晩培養された。 ファージは（感染された細胞から）プラークを楊子でひろうことによって単離さ れ、０．５ｍｆＴＥに懸濁された。 １５．３．３．　ウラシルを含有するＤＮＡの単離ウラシルを含有するＤＮＡは 、ＣＪ２３６の一晩培養物１．０ｍｌをクロラムフェニコールを含むＬＢ培地５ ０ｍｌに加えて培養したＣＪ２３６から単離した。培養物は０Ｄ＝ｏ＝が０．３ になるまで３７°Ｃで振とう培養された。一本鎖ＤＮＡの生成を高めるために、 この時点で、培養物は以前ファージ感染を受けた一７０℃に保存してあった培養 物５０μｌによって感染された。感染された培養物は一晩この条件で培養された 。次の日、培養物３０ｍ１は１６ｋｒｏｍで１５分間遠心分離された。ファージ を含む上回目の遠心分離で得られた上清は室温で３０分間１５０ｍｇのＲＮａｓ ｅＡで処理された。一本鎖ＤＮＡは７．５ｍｌのＰＥＧ溶液（３，５Ｍ酢酸アン モニウム、２０％ＰＥＧ３０００）を加えることによって沈澱され、氷中３０分 間静置された。試験管は遠心分離にかけられ上清は除かれた。沈澱は高塩濃度緩 衝液（３００ｍＭ　ＮａＣ！、ｌｏｏｍＭ　Ｔｒｉｓ、ｐＨ８，０，１ｍＭＥＤ ＴＡ）に懸濁され、氷中３０分間静置され、小遠心機により２分間遠心分離され た。上清は新しい試験管に移された。 ファージの生成を確認するため、ファージをＣＪ２３６およびＭＶ１１９０上で タイトレーンヨンした。ファージの生成を確認後、ＤＮＡは等容のフェノール等 容のフェノール−クロロホルム、等容のエーテルで抽出された。抽出されたＤＮ Ａは１／ｌＯ容の７．８Ｍ酢酸アンモニウム及び２．５容のエタノール中に一２ ０℃で一装置くことによって沈澱された。試験管は１５分遠心分離にかけられ、 沈澱は２０μｌのＴＨに懸濁された。このＤＮＡは変異鎖の合成の鋳型として用 いられるウラシルを含有する一本鎖精製されたオリゴヌクレオチドは、新しく合 成されたＤＮＡ鎖の両端を効率良く接続するために、５μｇの６コのオリゴヌク レオチドの各々をＴ４ポリヌクレオチドキナーゼとＡＴＰとで処理することによ ってリン酸化された。 １５．３．５．　変異を有する鎖の合成変異を有する鎖の合成は０．２５μｇ　 （０，１ｐＭ）のウラシルを含有する一本鎖Ｄ　Ｎ　、Ａの鋳型と０．０３μｇ （３μＭ）の合成オリゴヌクレオチドプライマーのそれぞれを加えることによっ て行われた。プライマーははじめ７０℃、その後３０℃まで冷却された水浴中、 ■×アニーリング緩衝液（２ｍＭ　Ｔｒ　ｉ　ｓ　−ＨＣＬ　ｐＨ７，４，０， ２ｍＭ　ＭｇＣ１２，５ｍＭ　ＮａＣ１）中で単鎖鋳型ＤＮＡにアニールされた 。反応液は次に水中に静置され、次の試薬がそれぞれのサンプルに加えられた。 １μｍ１０×合成緩衝液（最終濃度０．４ｍＭ各ｄＮＴＰ、０．７５ｍＭＡＴＰ 、１７．５ｍＭ　Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ、ｐＨ７，４，３，７５ｍＭ　ＭｇＣＬ、２ １．５ｍＭ　ＤＴＴ）、Ｉμｉ’　Ｔ４　ＤＮＡリガーゼ（２−５ユニツト）、 １μＩ　Ｔ４　ＤＮＡポリメラーゼ（ｌユニット）。プライマーの鋳型への結合 に適した条件下でＤＮＡ合成が開始されるようにプライマーを安定化させるため に、反応液は氷中５分間インキュベートされた。次に反応液は２５℃で５分間、 さらに３７℃で９０分間インキュベートされた。 その後９０μＩの停止緩衝液（ｌ　ＯｍＭ　Ｔｒ　１ｓＳｐＨ８，０，１０ｍＭ 　ＥＤＴＡ）がそれぞれの反応液に加えられＭＶ１１９ＭＶ１＋９０細胞は合成 反応の生成物を０．３ｍｆのコンペテントセルに対し３μｌ及び９μｌ加えるこ とによりトランスフェクトされた。試験管は９０分水中でインキュベートされた 後４２０Ｃで３分間熱処理され再び水中におかれた。５０μｌ及び１００μｒの 感染された細胞は、０．３ｍｌのＭＶ１１９０の一晩培養物、５０　ｕ、　ｌの ２％Ｘ−ｇａｌ、２０μｌの１００ｍＭ　ＩＰＴＧ、２．５ｍＡ＋のトップアガ ー（５５℃）を保持する試験管に加えられた。混合物は強制懸濁されＨ−寒天プ レートに注がれた。 プレートは３７℃で一晩培養され翌朝プラークの形成が観察された。青色のプラ ークはインサートを含んでいないが、透明なプラークはインサートを含む。 透明なプラークは寒天中に滅菌されたパスツールピペットを挿入して採取され、 プラークは３μｌのＬＢ培地に懸濁された。 （プラークを含む各プレートから２４のプラークが選択された。）１００μｌの ＭＶ１１９０の一晩培養物が加えられ３７℃で一晩振とう培養された。培養期間 に続いて一本鎖ＤＮＡが培養物から単離されこのＤＮＡはシーフェンス反応に用 いられた。 ジデオキシシーフェンスが変異の存在を確認するために行われた。用いられたシ ークエンスキットはＮｅｗ　Ｅｎｇｌａｎｄ　［１ｉｏｌａｂｓ社から得られた 。それぞれのシーフェンス反応は、８μｌのシーフェンスされるべき一本鎖ＤＮ Ａ、１μｌの適当なプライマー、ｌμｌの１０×シークエンス緩衝液を用いて行 われた。プライマーは試験管を９０℃に置いたのち、３０℃に冷却することによ って一本鎖鋳型にアニールされた。 ２μｌのＤＮＡ−プライマー混合物が２μｌの終止混合液（５０μｌの適当なｄ ＮＴＰとｄｄＮＴＰと５μｌの［α−１２Ｐ］　ｄＡＴＰ）と０．　１ユニット ／ｍｌに希釈された２μｌのフレノウ断片と共に各シーフェンス反応に用いられ た。反応液は室温で１５分間培養され２μｌのチェース混合液（ラベルされてい ないｄＡＴＰとフレノウ酵素とを含むｄＮＴＰ混合液）が加えられた。 この反応液は室温で１５分間インキュベートされ４μｌの色素混合物が反応を停 止するために加えられた。サンプルは２．５分間沸とうして変性され水中に置か れたのち７Ｍ尿素を含む６％ポリアクリルアミドシークエンスゲルの上にロード された。ゲル上で約４時間５５ワツトで泳動を行い、ゲルは真空乾燥された後オ ートラジオグラフィーのためＸ線フィルムカセット内に置かれた。 ［α”Ｓ］　ｄＡＴＰ用の他のシークエンスキットが最良の結果を達成する為に 用いられた。−水路ＤＮＡに用いるシークエンスキットはＩＢＩ社から入手し、 ファルマシア社のキットはプライマーがアニールした位置から変異体のシーフェ ンスを行う為、フレノウ酵素ではな（Ｔ７　ＤＮＡポリメラーゼと共に用いられ た。 合成反応液によるＭＶ１１９０のトランスフェクションによって、Ｍｕ６６Ｔｈ 、Ｍｕ６６Ｔｈ６７Ｉ、Ｍｕ１４５Ｃｙ、Ｍｕ４０Ｔｈ、Ｍｕ６６Ｔｙ　ＤＮＡ を含む透明なプラークがプレートＬに形成された。コントロールとして鋳型ＤＮ Ａに相補鎖ＤＮＡ合成の為のプライマーを加えずにトランスフェクトさせたもの を調べた。このコントロール実験でいくつかのプラークが形成されたが、ミュー タジエネシス用のプライマーが用いられたものよりは少ない数のプラークであっ た。 １５．４．　プラスミドＹＥｐ５１ＮＴＩの構築酵母のツヤトルベクターＹＥｐ ５１はＡＤＨのターミネータ−配列を持つように修飾された。ＡＤＨのターミネ ータ−はこのベクター上に存在するＧＡＬＩＯプロモーターと２μとの間に入れ られた。特に、プラスミドＹＥｐ５１は制限酵素Ｂｃｌｌで切断された。直鎖状 にされたＤＮＡはプラント末端を作るためにフレノウ酵素とｄＮＴＰとで処理さ れた。二本鎖オリゴヌクレオチドはプラント末端を有するプラスミドに接続され た。このオリゴヌクレオチドはＢＲＬ社から得られ、Ｎｏｔｌの切断部位を有し ている。ＤＮＡの接続反応は室温で一晩行なわれた。接続反応によって得られた ＤＮＡはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を用いて沈澱された。大分子量のＤ ＮＡ分子のみがＰＥＧによって沈澱されるのでこのプロセスによって全ての接続 していないＤＮＡ分子が除去された。Ｐ　Ｅ　Ｇによる沈澱の後、ＤＮＡはフェ ノール抽出及びエタノール沈澱によって精製された。プラスミドＤＮＡはＮｏｔ ｌ及びＨｉｎｄｌｎで切断された。 ＡＤＨターミネータ−はプラスミドＡＡＨ５から得られた（図８参照）。プラス ミドＡ、　Ａ　Ｈ５は制限酵素ＢａｍＨＩによって切断された。ＤＮＡはフレノ ウ酵素とｄＮＴＰによってプラント末端を有するように修飾された。プラント末 端を有するＤＮＡはフェノール抽出されエタノール沈澱された。上記の二本鎖オ リゴヌクレオにドはプラント末端を有するプラスミドに接続された。ＤＮＡ接続 反応は、室温で一晩行なわれた。接続反応によって得られたＤＮＡはポリエチレ ングリコール（ＰＥＧ）によって沈澱された。ＰＥＧ沈澱の後、ＤＮＡはフェノ ール抽出とエタノール沈澱によって精製された。次にＤＮＡはＮｏｔＩ及びＨｉ ｎｄＩＩ［によって切断された。４００ｂｐのＮｏｔｌ−Ｈｉｎｄｌｌ［断片は １％アガロースゲル（ＩＸＴＢＥ）から単離された。ＤＮＡはアガロース断片に 電圧をかけて溶出され、エタノール沈澱された。この精製されたＤＮＡ断片が上 記のプラスミドに接続された。接続反応混合物はＤＨ５α細胞を形質転換するの に用いられた。形質転換された細胞は１００ｍｇ／Ｌアンピシリンを含むＬＢ培 地を保持するプレートにまかれた。プレートは一晩３７℃で培養された。プレー ト上に現れたコロニーを１００ｍｇ／Ｌアンピシリンを含む５．０ｍｌのＬＢ培 地に植菌した。培養物は３７℃で一晩培養された。ＤＮＡはアルカリ溶解法を用 いて、１．５ｍ／の一晩培養物から単離された。プラスミドＤＮＡは制限酵素Ｎ ｏｔＩ及びＨｉｎｄＩ［によって切断された。構築されたプラスミドはＹＥｐ５ １ＮＴ１と命名され、図４２に示される。 １５．５．　変異グロビンのクローニング変異β−グロビン遺伝子をクローニン グするためのベクターはプラスミドＹＥＰ５１Ｔ／Ｇ　（上記セクション８．４ ）又はＹＥｐ５１ＮＴＩ／７−Ｐｏｒ　ｔ　（下記１５°、５．　５）を５ａｌ Ｉ及びＨｉｎｄＩ［で切断して調製された。γ−グロブリン遺伝子をクローニン グするためのベクターはＹＥｐ５１ＮＴ１であった。この切断によって２つの断 片（７３００ｂｐ、５００ｂｐ）が得られ、７３００ｂｐの断片が単離された。 Ｃｈｉｃｏβ−グロビンは、部位特異的変異導入法（上記１５．２及び１５．３ ）によって製造された。変異β−グロビン遺伝子は制限酵素５ａｌＩ及びＨｉｎ ｄｌＩＩによって切断された。６゜Ｏｂｐの断片が単離された。精製された６０ ０ｂｐの断片はベクターＹＥＩ）５１ＮＴ１／７−Ｐｏｒｔに接続された。ＤＮ Ａの接続、大腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記方法（前記１５．１、）によ り行われた。形質転換細胞から単離したＤＮＡは制限酵素ＰｓｔＩ又はＥｃｏＲ Ｉによって切断された。この分析によって、大部分のクローンは予想された断片 （ＰｓｔＩ切断によって２断片、ＥｃｏＲＩ切断によって３断片）を有している ことが明らかになった。このプラスミドはｐＮＴ１／β−Ｃｈｉｃｏと命Ｒｅ１ ｎｉｅｒβ−グロビンは、部位特異的変異導入法（上記１５．２．及び１５．３ ．）によって製造された。変異β−グロビン遺伝子は制限酵素５ａｌＩ及びＨｉ ｎｄｌｌ［によって切断された。６００ｂｐの断片が単離された。精製されたｅ ｏｏｂｐの断片はベクターＹＥｐ５１ＮＴＩ／ｙ−Ｐ、ｏｒｔに接続された。Ｄ ＮＡの接続、大腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記方法（前記１５．１．）に より行われた。形質転換細胞から単離したＤＮＡは制限酵素ＰｓｔＩ又はＥｃｏ ＲＩによって切断された。この分析によって、大部分のクローンは予想された断 片（ＰｓｔＩ切断によって２断片、ＥｃｏＲＩ切断によって３断片）を有してい ることが明らかになった。このプラスミドはｐＮＴｌ／β−Ｒａｎと命名された 。 Ｔａ　Ｌｉβ−グロビンは、ＰＣＲ法を用いたー塩基置換によって製造された。 グロビン遺伝子は２つの断片として単離された。 遺伝子の５′末端（Ｓａ　Ｉ　Ｉ−ＢａｍＨＩ）はＰＣＲ法によって得られた。 配列の合成に用いられた５′と３′のプライマーを図４３に示す。 変異されたβ−グロビン遺伝子断片は５ａｌＩ及びＢａｍＨＩによって切断され た。切断されたＤＮＡ断片はフェノール抽出及びエタノール沈殿によって精製さ れた。β−グロビン遺伝子の３′末端はプラスミドｍｐ１８β−Ｈ３から単離さ れた。プラスミドｍｐ＋、８β−Ｈ３は制限酵素ＢａｍＨＩ及びＨｉｎｄＩＩＴ によって切断された。３００ｂｐの断片が単離された。精製された３００ｂｐの 断片とＰＣＲ法によって得られた断片とはベクターＹＥｐ５１ＮＴｌ／７−Ｐｏ ｒｔに接続された。ＤＮＡの接続、大腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記方法 （前記１５．１．）により行われた。形質転換細胞から単離したＤＮＡは制限酵 素ＰｓｔＩによって切断された。この分析によって、大部分のクローンは予想さ れた断片（ＰｓｔＩ切断によって２断片、インサートを有しないベクターからは ３断片）を有していることが明らかになった。 このプラスミドはｐＮＴ１／β−ＴａＬｉＳと命名された。 Ｍｏ　ｔ　ｏｗｎβ−グロビンは、ＰＣＲ法を用いたー塩基置換によって製造さ れた。グロビン遺伝子は２つの断片として単離された。遺伝子の３′末端（Ｅｃ ｏＲＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ）はＰＣＲ法によって得られた。配列の合成に用いられ た５′と３′のプライマーを図４４に示す。 変異されたβ−グロビン遺伝子断片はＥｃｏＲＩ及びＨｉｎｄ■によって切断さ れた。この切断されたＤＮＡ断片（８０ｂ　ｐ）はフェノール抽出及びエタノー ル沈殿によって精製された。β−グロビン遺伝子の５゛末端はプラスミドＹＥ　 ｐ　５１　Ｔ／ＮＡＴ　（上記７．４．）から単離された。プラスミドＹＥｐ　 ５１　Ｔ／ＮＡＴは制限酵素ＢａｍＨＩ及びＨｉｎｄｌｌｌによって切断された 。３６０ｂｐの断片が単離された。精製された３６０ｂｐの断片とＰＣＲ法によ って得られた断片とはベクターＹＥｐ５１ＮＴ１／γ−Ｐｏ　ｒ　ｔに接続され ５ａｌＩ及びＨｉｎｄＩＩＩによって切断された。ＤＮＡの接続、大腸菌の形質 転換、ＤＮＡの単離は前記方法（前記１５．１．）により行われた。形質転換細 胞から単離したＤＮＡは制限酵素ＰｓｔＩによって切断された。この分析によっ て、大部分のクローンは予想された断片（ＰｓｔＩ切断によって２断片、インサ ートを有しないベクターからは３断片）を有していることが明らかになった。こ のプラスミドはｐＮＴ１／β−Ｍｏｔと命名された。 Ｔｉ　ｔｕｓｖｉｌｌｅα−グロビンは、ＰＣＲ法を用いた天然型α−グロビン 遺伝子の一塩基置換によって製造された。α−グロビン遺伝子は２つの断片とし て単離された。遺伝子の３′末端（ＨｉｎｄｌＩ［−ＨｌｎｄＩＩＩ）はプラス ミドｐ１９ＡＩＧＴを鋳型として用いたＰＣＲ法によって得られた。配列の合成 に用いられた５−と３′のプライマーを図４５に示す。 変異されたα−グロビン遺伝子断片はＨｉｎｄＩＩ［によって切断された。この 切断されたＤＮＡ断片はフェノール抽出及びエタノール沈殿によって精製された 。α−グロビン遺伝子の５−末端はプラスミドｐ１９ＡＩＧＴ（前記１０．　２ ．　２．　）から単離された。プラスミドｐ１９ＡＩＧＴは制限酵素５ａｉｌ及 びＨｉｎｄ■によって切断された。３００ｂｐの断片が単離された。精製された ３００ｂｐの断片とＰＣＲ法によって得られた断片とは５ａＩＩ及びＨｉｎｄＩ ［によって切断されたベクターＹＥｐ５１ＮＴｌに接続さた。ＤＮＡの接続、大 腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記方法（前記！５．１．）により行われた。 形質転換細胞から単離したＤＮＡは制限酵素ＨｉｎｄＩ［によって切断された。 この分析によって、ｌクローンが予想された断片（ＨｉｎｄＩＩ切断によって５ 断片）を有していることが明らかになった。このプラスミドはｐＮＴ１／α−Ｔ ｉｔと命名された。 １０４−３ｅｒα−グロビン遺伝子は、ＰＣＲ法を用いた天然型α−グロビン遺 伝子の一塩基置換によって製造された。α−グロビン遺伝子は２つの断片として 単離された。遺遺伝子の３′末端（ＨｉｎｄｌＩ［−ＨｌｎｄＩ［Ｉ）はプラス ミドｐ１９ＡＩＧＴ（前記１０．　２．　２．　）を鋳型として用いたＰＣＲ法 によって得られた。配列の合成に用いられた５′と３′のプライマーを図４６に 示す。 変異されたα−グロビン遺伝子断片はＨｉ　ｎ　ｄ　ｎｌによって切断された。 この切断されたＤＮＡ断片はフェノール抽出及びエタノール沈殿によって精製さ れた。α−グロビン遺伝子の５゛末端はプラスミドｐ１９ＡＩＧＴ（前記１０． 　２．　２．　）から単離された。プラスミドｐ１９ＡＩＧＴは制限酵素５ａｉ ｌ及びＨｉｎｄ■によって切断された。３００ｂｐの断片が単離された。精製さ れたａｏｏｂｐの断片とＰＣＲ法によって得られた断片とは５ａＩＩ及びＨｉｎ ｄＩ［［によって切断されたベクターＹＥｐ５１ＮＴｌに接続された。ＤＮＡの 接続、大腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記方法（前記１５．１）により行わ れた。形質転換細胞から単離したＤＮＡは制限酵素ＨｉｎｄＩ［によって切断さ れた。この分析によって、ｌクローンが予想された断片（Ｈｉｎｄｌｌ切断によ って５断片）を有していることが明らかになった。このプラスミドはｐＮＴ１／ α１０４Ｓと命名された。 Ｐｒｏｔｏ　Ａ１ｅｇｒｅ７−グロビン遺伝子は、ＰＣＲ法を用いた天然型γ− グロビン遺伝子の二塩基置換によって製造された。γ−グロビン遺伝子は４５０ ｂｐの断片として単離された。 配列の合成に用いられた５−と３′のプライマーを図４７に示す。 ＰＣＲ法によって得られた変異されたγ−グロビン遺伝子は５ａｌｌ及びＨｉｎ ｄｎ［によって切断された。この切断されたＤＮＡ断片（４５０ｂｐ）はフェノ ール抽出及びエタノール沈殿によって精製された。ＰＣＲ法によって得られた４ ５０ｂｐ断片は５ａｌＩ及びＨｉｎｄｎ［によって切断されたベクター￥Ｅｐ５ １ＮＴｌに接続された。ＤＮＡの接続、大腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記 方法（前記１５．１．）により行われた。形質転換細胞から単離したＤＮＡは制 限酵素ＰｓｔＩによって切断された。 この分析によって複数のクローンが予想された断片（Ｐｓｔｌ切断によって３断 片、インサートを有しないベクターからは２断片）を有していることが明らかに なった。このプラスミドはＹＥｐ５１　ＮＴ　ｌ／７−Ｐｏ　ｒ　ｔと命名され た。 Ｃｈ　ｉ　ｃｏγ−グロビン遺伝子は、ＰＣＲ法を用いたー塩基置換によって製 造された。γ−グロビン遺伝子は２つの断片として単離された。遺伝子の５′末 端（Ｓａ　Ｉ　Ｉ−Ｘｃｍｌ）はプラスミドｐＪＷ１５１を鋳型として用いたＰ ＣＲ法によって得られた。 配列の合成に用いられた５′と３゛のプライマーを図４８に示す。 変異されたγ−グロビン遺伝子断片は５ａｌＩ及びＸｃｍＩによって切断された 。この切断されたＤＮＡ断片（２３０ｂｐ）はフェノール抽出及びエタノール沈 殿によって精製された。γ−グロビン遺伝子の３′末端はプラスミドＹＥｐ５１ ＮＴ１／γ−Ｐｏｒｔから単離された。プラスミドＹＥｐ５１ＮＴＩ／７−Ｐ。 ｒｔは制限酵素Ｘｃｍｌ及びＨｉ　ｎ　ｄ　ｍによって切断された。２２０ｂｐ の断片が単離された。精製された２２０ｂｐの断片とＰＣＲ法によって得られた 断片とは５ａｉｌとＨｉｎｄＩ［Ｉとによって切断されたベクターＹＥｐ５１Ｎ Ｔ１に接続された。ＤＮＡの接続、大腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記方法 （前記１５゜１、）により行われた。形質転換細胞から単離したＤＮＡは制限酵 素ＰｓｔＩによって切断された。この分析によって、１クローンが予想された断 片（ＰｓｔＩ切断によって３断片、インサートを有しないベクターからは２断片 ）を有していることが明らかになった。このプラスミドはｐＮＴｌ／γ−Ｃｈｉ と命名された。 ζ−グロビン遺伝子のクローニング ９４−Ａ５ｎζ−グロビン遺伝子は、ＰＣＲ法を用いた天然型ζ−グロビン遺伝 子の一塩基置換によって製造された。ζ−グロビン遺伝子は２つの断片として単 離された。両断片はＰＣＲ法によって得られた。遺伝子の５′末端（Ｓａ　Ｉ　 ｌ−Ｂｓ　ｔＥｎ）はプラスミド４ｐ７−７を鋳型として用いたＰＣＲ法によっ て得られた。配列の合成に用いられた５−と３′のプライマーを図４９に示す。 遺伝子の３′末端（ＢｓｔＥｎ−ＨｉｎｄＩ［［）はプラスミド４ｐ７−７を鋳 型として用いたＰＣＲ法によって得られた。配列の合成に用いられた５′と３′ のプライマーを図５０に示す。 変異されたζ−グロビン遺伝子断片は５ａｉｌ及びＢｓｔＥＩ［によって切断さ れた。この切断されたＤＮＡ断片（３３０ｂｐ）はフェノール抽出及びエタノー ル沈殿によって精製された。ＰＣＲ法によって得られたζ−グロビン遺伝子の３ ゛末端は制限酵素ＢｓｔＥＩＩ及びＨｉｎｄｎｌによって切断された。１００ｂ ｐの断片が単離された。精製された断片（３３０ｂｐと１００ｂｐ）は５ａｌＩ とＨｉ　ｎ　ｄ　ｍとによって切断されたベクターＹＥｐ５１ＮＴＩに接続され た。ＤＮＡの接続、大腸菌の形質転換、ＤＮＡの単離は前記方法（前記１５．１ ．）により行われた。形質転換細胞から単離したＤＮＡは制限酵素Ｈｉｎｄｎに よって切断された。この分析によって、ｌクローンが予想された断片（Ｈｉｎｄ ■切断によって５断片）を有していることが明らかになった。このプラスミドは ｐＮＴｌ／Ｚ９５Ａｎと命名された。 Ｃｙｓ）β−グロビン遺伝子のクローニングＭｉｓｓｉｓｓｉｐｐｊβ−グロビ ン遺伝子Ｍｏｔｏｗｎβ−グロビンは、ＰＣＲ法を用いた二塩基置換によって製 造された。 グロビン遺伝子は２つの断片として単離された。遺伝子の３−末端（Ａｃｃｌ− ＨｉｎｄＩ［［）はＰＣＲ法によって得られた。ＰＣＲ法に用いられたプライマ ーを図５１に示す。 変異されたβ−グロビン遺伝子断片はＡｃｃｌ及びＨｉｎｄＩＩＩによって切断 された。この切断されたＤＮＡ断片はフェノール抽出及びエタノール沈殿によっ て精製された。β−グロビン遺伝子の５′末端はプラスミドＹＥｐ５１Ｔ／ＮＡ Ｔ　（上記７．４）から単離された。プラスミドＹＥｐ５１Ｔ／ＮＡＴは制限酵 素Ａｃｃｌ及びＳａ’ｌＩによって切断された。１１７ｂｐの断片が単離された 。精製された１１７ｂｐの断片とＰＣＲ法によって得られた断片とはベクターＹ Ｅｐ５１ＮＴ１／β−Ｐｏｒｔに接続された。ＤＮＡの接続、大腸菌の形質転換 、ＤＮＡの単離は前記方法（前記１５．１．）により行われた。形質転換細胞か ら単離したＤＮＡは制限酵素ＰｓｔＩによって切断された。この分析によって、 大部分のクローンは予想された断片（ＰｓｔＩ切断によって２断片、インサート を有しないベクターからは３断片）を有していることが明らかになった。このプ ラスミドはｐＮＴ１／β−Ｍｉｓｓと命名された 酵母５ｃ３４０株はエレクトロポーレーション法を用いてブラスミＦｐＮＴｌ／ β−ＴａＬｉＳによって形質転換された。初期ｍｇ／Ｉ含む培地５００　ｍ　ｌ に接種された。その後３０℃で振賂培養においては、０．６７％酵母窒素基、１ ％ラフィノースを含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリプトファンを 各２０　ｍ　ｇ　／　Ｌ含む最小培地で、細胞は対数増殖期まで３０℃で振薇培 養された。初期培養物は、０．６７％酵母窒素基、３％グリセロール、２％乳酸 、１％ラフィノース、０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０を含有し、アデニン、ヒスチジ ン、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ／Ｌ含む培地５００ｍ１に接種され た。その後３０℃で振蓬培養された。培養物はガラクトースを最終濃度２％にな るように加えることにより誘発された。誘発時、ｐＨはＫＨ２ＰＯ４によって７ ．０３に調節され、ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍｌになるように加えられた。 サンプルは誘発後２時間から５０セクシヨン６．６に記載の方法によるウェスタ ンプロット分析によって、発現されたグロビンが定量された。グロビンは可溶性 蛋白質の０．　４％を占めていた。 酵母５ｃ３４０株はエレクトロポーレーション法を用いてプラスミドｐＮＴＩ／ αＴｉｔによって形質転換された。初期培養においては、０．６７％酵母窒素基 、１％ラフィノースを含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリプトファ ンを各２０ｍｇ／Ｌ含む最小培地で、細胞は対数増殖期まで３０’Ｃで振蓋培養 された。初期培養物は、０．６７％酵母窒素基、３％グリセロール、２％乳酸、 １％ラフィノース、０．　４％Ｔｗｅｅｎ−８０を含有し、アデニン、ヒスチジ ン、ウラシル、トリプトファンを各２０セクシヨン６．６に記載の方法によるウ ェスタンプロット分析培養された。培養物はガラクトースを最終濃度２％になる ように加えることにより誘発された。誘発時、ｐ　ＨはＫＨ２ＰＯ４によって６ ．９３に調節され、ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍｌになるように加えられた。 サンプルは誘発後２時間から８時間の間に回収された。 セクション６．６に記載の方法によるウェスタンプロット分析によって、発現さ れたグロビンが定量された。グロビンは誘発後４時間から６時間の間に回収され たサンプル内に検出された（蛋白質の０．０１−０．０４％）。 １５．６．３．　α−グロビン１０４セリンの酵母における発現酵母５ｃ３４０ 株はエレクトロポーレーション法を用いてプラスミドｐＮＴＩ／α１０４Ｓによ って形質転換された。初期培養においては、０．６７％酵母窒素基、１％ラフィ ノースを含有しアデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ ／Ｌ含む最小培地で、細胞は対数増殖期まで３０°Ｃで振蓋培養された。初期培 養物は、０．６７％酵母窒素基、３％グリセロール２％乳酸、１％ラフィノース 、０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０を含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリ プトファンを各２０ｍｇ／Ｉ含む培地５００ｍ１に接種された。その後３０℃で 振盪培養された。培養物はガラクトースを最終濃度２％になるように加えること により誘発された。誘発時、ＤＨはＫＨ２ＰＯ，によって６．８２に調節され、 ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍｌになるように加えられた。サンプルは誘発後１ 時間から３０時間の間に回収された。 によって、発現されたグロビンが定量された。グロビンは可溶性蛋白質の０．　 １％を占めていた。 酵母５ｃＩｌｌｄ株はエレクトロポーレーション法を用いてプラスミドＹＥｐ５ １ＮＴｌ／γ−Ｐｏｒｔによって形質転換された。初期培養においては、０．６ ７％酵母窒素基、１％ラフィノースを含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル 、トリプトファンを各２０ｍｇ／ｌ含む最小培地で、細胞は対数増殖期まで３０ ℃で振盪培養された。初期培養物は、０．６７％酵母窒素基、３％グリセロール 、２％乳酸、１％ラフィノース、０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０を含有し、アデニン 、ヒスチジン、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ／ｌ含む培地５００ｍ１ に接種された。その後３０℃で振盪培養された。培養物はガラクトースを最終濃 度２％になるように加えることにより誘発された。誘発時、ｐＨはＫＨ２ＰＯ４ によって７．０３に調節され、ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍｌになるように加 えられた。サンプルは誘発後２時間から２７時間の間に回収された。 セクション６．６に記載の方法によるウェスタンプロット分析によって、発現さ れたグロビンが定量された。全てのサンプルは検出可能なレベルのグロビン（蛋 白質のＯ，ｌ−１，３％）を含酵母５ｃ３４０株はエレクトロポーレーション法 を用いてプラスミドｐＮＴ１／γ−Ｃｈｉによって形質転換された。初期培養に おいては、０．６７％酵母窒素基、１％ラフィノースを含有し、アデニン、ヒス チジン、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ／Ｌ含む最小培地で、細胞は対 数増殖期まで３０℃で振盪培養された。初期培養物は、０゜６７％酵母窒素基、 ３％グリセロール、２％乳酸、１％ラフィノース、０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０を 含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ／Ｌ含 む培地５００ｍ１に接種された。その後３０℃で振盪培養された。培養物はガラ クトースを最終濃度２％になるように加えることにより誘発された。誘発時、ｐ ＨはＫＨ２ＰＯ，にょって７．０６に調節され、ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍ ｌになるように加えられた。サンプルは誘発後２時間から８時間の間に回収され た。 セクション６．６に記載の方法によるウェスタンプロット分析によって、発現さ れたグロビンが定量された。グロビンが検出された。 全体の酵母細胞の一酸化炭素の異なるスペクトラムは、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ及びＳ 　Ｉ　ａｇｅ　ｒの方法（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、ＵＳＡ　８ ４　ｐ、８９６１　［１９８７コ）から採用された処理によって得られた。６０ ０ｎｍにおける最終のＯＤが約２．０の酵母懸濁液約１．２ｍｌは、０．１ｍＭ ＰＯ１、ｐＨ７，０を緩衝液として調製された。懸濁液は少量の亜ジチオン酸ナ トリウム中で攪拌され、１分間静置された。溶液１ｍｌが全長の小容１キュベツ トに移された。この懸濁液は、ベックマン社の４００ｎｍから５００ｎｍの単一 ビーム自動記録分光光度計ＤＵ−７０での走査の規準として用いられた。次にキ ュベツトが取り除かれ、酸素が除去された一酸化炭素（ＣＯ）を安定的に激しく なく通気させた。懸濁液は１分間温和に攪拌され、４００ｎｍから５００ｎｍの スペクトラムが走査された。最後に、６００ｎｍにおけるＯＤが同一装置で測定 された。 もし、ヘモグロビンが存在するときは、４２０ｎｍ付近にピークが存在し、４３ ５ｎｍ付近に谷が存在するはずである。４２０ｎｍ付近のピークのみ存在すると きは、ヘモグロビンが存在しない。 機能的に活性なヘモグロビンがこの方法によって当該株から検出された。 酵母５ｃ３４０株はエレクトロポーレーション法を用いてプラスミドｐＮＴ１／ β−Ｍｉｓｓによって形質転換された。初期培養においては、０．６７％酵母窒 素基、１％ラフィノースを含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリプト ファンを各２０ｍｇ／Ｌ含む最小培地で、細胞は対数増殖期まで３０℃で振盪培 養された。初期培養物は、０．６７％酵母窒素基、３％グリセロール、２％乳酸 、１％ラフィノース、０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０を含有し、アデニン、ヒスチジ ン、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ／Ｉ含む培地５００ｍ１に接種され た。その後３０°Ｃで振盪培養された。培養物はガラクトースを最終濃度２％に なるように加えることにより誘発された。誘発時、ｐＨはＫＨ，ＰＯ。 によって７．０６に調節され、ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍｌになるように加 えられた。サンプルは誘発後２時間から５０時間の間に回収された。 セクション６．６に記載の方法によるウェスタンプロット分析によって、発現さ れたグロビンが定量された。グロビンは可溶性蛋白質の０．　４％を占めていた 。 酵母５ｃ１０９０株はエレクトロポーレーション法を用いてプラスミドｐＮＴ１ ／β−Ｒａ　ｎによって形質転換された。初期培養においては、０．６７％酵母 窒素基、１％ラフィノースを含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリプ トファンを各２０ｍ　ｇ　／　Ｉ含む最小培地で、細胞は対数増殖期まで３０℃ で振盪培養された。初期培養物は、０．６７％酵母窒素基、３％グリセロール、 ２％乳酸、１％ラフィノース、０．４％１”ｗｅｅｎ−８０を含有し、アデニン 、ヒスチジン、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ／Ｌ含む培地５００ｍ１ に接種された。その後３０℃で振盪培養された。培養物はガラクトースを最終濃 度２％になるように加えることにより誘発された。誘発時、ｐＨはＫ　Ｉ−（。 ＰＯ６によって７．０６に調節され、ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍｌになるよ うに加えられた。サンプルは誘発後２時間から５０時間の間に回収された。 セクション６．６に記載の方法によるウェスタンプロット分析によって、発現さ れたグロビンが定量された。グロビンは可溶性蛋白質の０．　４％を占めていた 。 酵母５ｃ３４０株はエレクトロポーレーション法を用いてプラスミドｐＮＴｌ／ β−Ｍｏｔによって形質転換された。初期培養においては、０．６７％酵母窒素 基、１％ラフィノースを含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、トリプトフ ァンを各２０ｍｇ／Ｌ含む最小培地で、細胞は対数増殖期まで３０℃で振盪培養 された。初期培養物は、０．６７％酵母窒素基、３％グリセロール、２％乳酸、 １％ラフィノース、０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０を含有し、アデニン、ヒスチジン 、ウラシル、トリプトファンを各２０ｍｇ／Ｌ含む培地５００ｍ１に接種された 。その後３０℃で振盪培養された。培養物はガラクトースを最終濃度２％になる ように加えることにより誘発された。誘発時、ｐＨはＫＨ２ＰＯ４によって７． ０６に調節され、ヘミンが最終濃度４０μｇ／ｍｌになるように加えられた。サ ンプルは誘発後２時間から８時間の間に回収された。 セクション６．６に記載の方法によるウェスタンプロット分析によって、発現さ れたグロビンが定量された。グロビンは可溶性蛋白質の０．　１％を占めていた 。 （本頁以下余白） １Ｂ、１．材料と方法 酵母株５ｃ３４０を用いた。酵母細胞は５００ｍ１のＹＥＰＤブイヨン中で３０ ℃にて激しく振とうし、０．　Ｄ、が１．３〜１、　５になるまで培養した。５ ００　ｍ　ｌ培地からの細胞は、５゜００ｒｐｍで５分間４℃にて遠心して集め た。細胞およびローターは常に冷却状態に保った。細胞を滅菌した冷蒸留水で２ 回洗浄し、４℃で遠心して集めた。該細胞を２０ｍ１の水冷１Ｍソルビトールに 再懸濁し、ピペットを用いて混合した。細胞を集め、最終体積が０．５〜１ｍｌ の水冷ソルビトール（ＩＭ）に再懸濁した。 パルス・コントローラーを備えたバイオ・ラッド（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ、　ＣＡ） ジーン・パルサーをエレクトロポレーションのために用いた。 ４０μｌの酵母細胞を滅菌エッペンドルフ・チューブに移した。 ５μｍのＴＥ中のＤＮＡ　（１−１００ｎｇ）を該細胞に添加した。 その混合物を水中で５分間インキュベートし、０．２ｃｍキュベツトに移し変え 、１．５ｋＶ、２５μＦ、２００オームで５ｍ５ｅｃ間パルスを与えた。すぐに ２５０μＩの冷ＩＭソルビトールを該キュベツトに添加し、内容物を穏やかに混 合し、該細胞を適当なプレート上に薄く敷いた。 酵母株５ｃ３４０をエレクトロポレーションを用い、プラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ｇ −αｌ　（上記１１．３）およびＹＥｐ５１Ｔ／Ｇ（上記８．４）により形質転 換を行った。 １６．３．発現されたグロビンのウェスタン・プロット分析発現されたグロビン はウェスタン・プロット分析により、６゜６章で記載した方法を用いて定量した （０．４％の可溶性タンパク）。 全酵母細胞の可視−酸化炭素差スペクトルは、ＳｐｒｉｎｇｅｒおよびＳｌａｇ ｅｒ　（１９８７，Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　Ｕ、Ｓ、 Ａ、　８４：８９６１　）の方法の改良法を用いて作った。緩衝液として０．１ ｍＭのＰＯｌ、ｐＨ７，０を用いて、６００ｎｍで約２．０の最終０．　Ｄ、を 有する約１．２ｍｌの酵母懸濁液を調製した。次に、その懸濁液を少量の亜ジチ オン酸ナトリウムで攪拌しながら還元し、１分間放置した。１ｍｌを取って、標 準的長さの少容積キュベツトに入れた。この懸濁液をシングル・ビーム・ベック マンＤＵ−７０レコーディング分光光度計でスキャン用として、４００〜５００ ｎｍのベースラインとして用いた。次に、キュベツトを取りだし、該懸濁液に酸 素を抜いた一酸化炭素（ＣＯ）のバブルを激しくせずに安定した状態で２分間通 した。懸濁液を穏やかに１分間上下させて混合し、４００〜５００　ｎｍのスペ クトルをスキャンさせてとった。最後に、６００ｎｍにおけるＯ、　Ｄ、を同装 置で測定した。 ヘモグロビンが存在している場合、差スペクトルは４２０　ｎｍあたりでピーク を作り、４３５ｎｍあたりで谷を作る。４２０ｎｍにおけるシングル・ピークは ヘモグロビンの存在を示すものではない。 機能ヘモグロビンはこの株中においてこの方法で検出された（酵母株５ｃｌｌ１ ３を用いた。酵母細胞は５００ｍ１のＹＥＰＤブイヨン中で３０℃にて激しく振 とうし、Ｏ，Ｄ、が１３３〜１．５になるまで培養した。５００ｍ１培地からの 細胞は、５０００ｒｐｍで５分間、４℃にて遠心して集めた。細胞およびロータ ーは常に冷却状態に保った。細胞を滅菌した冷蒸留水で２回洗浄し、４℃で遠心 して集めた。該細胞を２０ｍ１の水冷１Ｍソルビトールに再懸濁し、ピペットを 用いて混合した。細胞を集め、最終体積が０．５〜１ｍｌの水冷ソルビトール（ ＩＭ）に再懸濁した。 パルス・コントローラーを備えたバイオ・う・ソド（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ、　ＣＡ ）ジーン・パルサーをエレクトロポレーションのために用いた。 ０．２ｃｍキュベツトはバイオ・ラッドより得られたものである。 ４０μｍの酵母細胞を滅菌エッペンドルフ・チューブに移した。 ５μｌのＴＥ中のＤＮＡ　（１〜ｔｏｏｎｇ）を該細胞に添加した。 その混合物を水中で５分間インキュベートし、Ｑ、２ｃｍキュベツトに移し２変 え、１．５ｋＶ、２５μＦ、２００オームでＳｍ５ｅｃ間パルスを与えた。すぐ に２５０μｌの冷ＩＭソルビトールをキュベツトに添加し、内容物を穏やかに混 合し、該細胞を適当なプレート上に薄く敷いた。 １７．２．ｐＮＭ−Ｒ−Ｇ−４１およびｐＮＭ−５−Ｇ　−γｖａｌ酵母株５ｃ ｌｌ１３をエレクトロポレーションを用い、プラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ｇ−α１　 （上記１．１．３）およびｐ　ＮＭ−５−Ｇ−γｖａｌ　１　（上記９．４）に より形質転換を行った。 １７．３．発現されたグロビンのウェスタン・プロット分析発現されたグロビン はウェスタン・プロット分析により、６゜６章で記載した方法を用いて定量した （０．１％の可溶性タンパク）。 １７．４．酵母中におけるヘモグロビンのソーレー・スペクトルソーレー・スペ クトルは、グロビンを発現しないコントロール酵母中には存在しない、ヘモグロ ビンに特徴的な４１８ｎｍ域における吸収を示した。 酵母株５ｃ１０４０を用いた。酵母細胞は５００　ｍ　ｌのＹＥＰＤブイヨン中 で３０℃にて激しく振とうし、Ｏ，Ｄ、が１．３〜１．５になるまで培養した。 ５００ｍｌ培地からの細胞は、５０００ｒｐｍで５分間４℃にて遠心して集めた 。細胞およびローターは常に冷却状態に保った。細胞を滅菌した冷蒸留水で２回 洗浄し、４℃で遠心して集めた。該細胞を２０　ｍ　ｌの水冷１Ｍソルビトール に再懸濁し、ピペットを用いて混合した。細胞を集め、最終体積が０．　５〜１ ｍｌの水冷ソルビトール（ＩＭ）に再懸濁した。 パルス・コントローラーを有するバイオ・ラッド（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ、　ＣＡ） ジーン・パルサーをエレクトロポレーションのために用いた。 ０．２Ｃｍキュベツトはバイオ・ラッドより得られたものである。 ４０μｍの酵母細胞を滅菌エッペンドルフ・チューブに移した。 ５μ１（７）ＴＥ中のＤＮＡ　（１−１００ｎｇ）を該細胞に添加した。 その混合物を水中で５分間インキュベートし、０．２ｃｍキュベツトに移し変え 、１．５ｋＶ、２５μＦ、２００オームで５ｍ５ｅｃ間パルスを与えた。すぐに ２５０μｌの冷ＩＭソルビトールをキュベツトに添加し、内容物を穏やかに混合 し、該細胞を適当なプレート上に薄く敷いた。 酵母株５ｃ１０４１をエレクトロポレーションを用い、プラスミドｐＮＭ−Ｒ− Ｇ−α１（上記１１．３）およびＹＥｐＷＢ５ＩＴ／Ｐｏｒｔ（上記６，２）に より形質転換を行った。 １８．３．発現されたグロビンのウェスタン・プロット分析発現されたグロビン はウェスタン・プロット分析により、６゜６章で記載した方法を用いて定量した 。グロビン・レベル０．０３％の可溶性タンパクが検出された。 １８．４．酵母中におけるヘモグロビンのソーレー・スペクトルソーレー・スペ クトルは、グロビンを発現しないコントロール酵母中には存在しない、ヘモグロ ビンに特徴的な４１８ｎｍ域における吸収を示した。 １９．１．材料および方法 酵母株５ｃ１０９０を用いた。酵母細胞は５００　ｍ　ｌのＹＥＰＤブイヨン中 で３０℃にて激しく振とうし、Ｏ，Ｄ、が１．３〜１、　５になるまで培養した 。５００ｍ１培地からの細胞は、５０００ｒりｍで５分間４℃にて遠心して集め た。細胞およびローターは常に冷却状態に保った。細胞を滅菌した冷蒸留水で２ 回洗浄し、４℃で遠心して集めた。該細胞を２０ｍ１の水冷１Ｍソルビトールに 再懸濁し、ピペットを用いて混合した。細胞を集め、最終体積が０．５〜１ｍｌ の水冷ソルビトール（ＩＭ）に再懸濁した。 パルス・コントローラーを有するバイオ・ラッド（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ、　ＣＡ） ジーン・パルサーをエレクトロポレーションのために用いた。 ０．２ｃｍキュベツトはバイオ・ラッドより得られたものである。 ４０μｌの酵母細胞を滅菌エッペンドルフ・チューブに移した。 ５μｍのＴＥ中のＤＮＡ　（１＝１００ｎｇ）を該細胞に添加した。 その混合物を水中で５分間インキュベートし、０．２ｃｍキュベツトに移し変え 、１．５ｋＶ、２５μＦ、２００オームで５ｍ５ｅｃ間パルスを与えた。すぐに ２５０μｍの冷ＩＭソルビトールをキュベツトに添加し、内容物を穏やかに混合 し、該細胞を適当なプレート上に薄く敷いた。 酵母株５ｃ１０９０をエレクトロポレーションを用い、プラスミドｐＮＭ−Ｒ− Ｇ−αｌ　（上記１１．３）およびｐＮＴ１／β−Ｃｈｉｃｏ（上記１５．　５ ．　１）により形質転換を行った。 １’１１．３．発現されたグロビンのウェスタン・プロット分析発現されたグロ ビンはウェスタン・プロット分析により、６゜６章で記載した方法を用いて定量 した。グロビン・レベル０．４％の可溶性タンパクが検出された。 全酵母細胞の可視−酸化炭素差スペクトルは、ＳｐｒｉｎｇｅｒおよびＳｌａｇ ｅｒ　（１９８７，Ｐｒｏｃ、　Ｎａ目、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　Ｕ、Ｓ、Ａ 、　８４：８９６１　）の方法の改良法を用いて作った。緩衝液として０．１ｍ ＭのＰＯ，、ｐ）（７，０を用いて、６００ｎｍで約２，０の最終０．　Ｄ、を 有する約１．２ｍｌの酵母懸濁液を調製した。次に、その懸濁液を間装置した。 １ｍｌを取って、標準的長さの少容量キュベツトに入れた。この懸濁液をシング ル・ビーム・ベックマンＤＵ−７０レコーディング分光光度計でスキャン用とし て、４００〜５００ｎｍのベースラインとして用いた。次に、キュベツトを取り だし、該懸濁液に酸素を抜いた一酸化炭素（Ｃｏ）のバブルを激しくせず安定し た状態で２分間通した。懸濁液を穏やかに１分間上下させて混合し、４００〜５ ００ｎｍのスペクトルをスキャンしてとった。最後に、６００ｎｍにおけるＯ、 　Ｄ、を同装置で測定した。 ヘモグロビンが存在している場合、差スペクトルは４２０ｎｍあたりでピークを 作り、４３５ｎｍあたりで谷を作る。４２０ｎｍにおけるシングル・ピークはヘ モグロビンの存在を示すものではない。 機能ヘモグロビンはこの株中においてこの方法で検出された。 ２０、例１５；共形質転換による酵母中におけるα・グロビンお酵母株５ｃ３４ ０を用いた。酵母細胞は５００ｍ１のＹＥＰＤブイヨン中で３０℃にて激しく振 とうし、０．Ｄ、が１．３〜１．５になるまで培養した。５００ｍ１培地からの 細胞は、５０００ｒｐｍで５分間、４℃にて遠心して集めた。細胞およびロータ ーは常に冷却状態に保った。細胞を滅菌した冷蒸留水で２回洗浄し、４℃で遠心 して集めた。該細胞を２０ｍ１の水冷１Ｍソルビトールに再懸濁し、ピペットを 用いて混合した。細胞を集め、最終体積が０．　５〜１ｍｌの水冷ソルビトール （ｌ　Ｍ）に再懸濁した。 パルス・コントローラーを有するバイオ・ラッド（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ、　ＣＡ） ジーン・パルサーをエレクトロポレーションのために用いた。 ０．２ｃｍキュベツトはバイオ・ラッドより得られたものである。 ４０　ｔｔ　Ｉの酵母細胞を滅菌エッペンドルフ・チューブに移した。 ５μｌのＴＥ中のＤＮＡ　（１〜１０１００ｎを該細胞に添加した。 その混合物を水中で５分間インキュベートし、０．２ｃｍキュベツトに移し変え 、１．５ｋＶ、２５μＦ、２００オームで５ｍ５ｅｃ間パルスを与えた。すぐに ２５０μｍの冷ＩＭソルビトールをキュベツトに添加し、内容物を穏やかに混合 し、該細胞を適当なプレート上に薄く敷いた。 酵母株５ｃ３４０をエレクトロポレーションを用い、プラスミドｐＮＭ−Ｒ−Ｇ −αｌ　（上記１１．３）およびＹＥｐＮＴＩ／γ−ＰＯＲＴ　（上記１５．５ ．９）により形質転換を行った。 ２０．３．発現されたグロビンのウェスタン・プロット分析発現されたグロビン はウェスタン・プロット分析により、６゜６章で記載した方法を用いて定量した 。 全酵母細胞の可視−酸化炭素差スペクトルは、ＳｐｒｉｎｇｅｒおよびＳｌａｇ ｅｒ　（１９８７，Ｐｒｏｃ、　Ｎａｔｌ、　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　Ｕ、Ｓ、 Ａ、　８４：８９６１　）の方法の改良法を用、いて作った。緩衝液として０． １ｍＭのＰＯ４、ｐＨ７，０を用いて、６００ｎｍで約２．　０の最終０．　Ｄ 、を有する約１．２ｍｌの酵母懸濁液を調製した。次に、その懸濁液を少量の亜 ジチオン酸ナトリウムにより攪拌しながら還元し、１分間放置した。１ｍｌを取 って、標準的長さの少容量キュベツトに入れた。この懸濁液をシングル・ビーム ・ベックマンＤＵ−７０レコーディング分光光度計でスキャン用のために４００ 〜５００ｎｍのベースラインとして用いた。次に、キュベツトを取りだし、該懸 濁液に酸素を抜いた一酸化炭素（Ｃｏ）のバブルを激しくせず安定した状態で２ 分間通した。懸濁液を穏やかに１分間上下して混合し、４００〜５００ｎｍのス ペクトルをスキャンしてとった。最後に、６００ｎｍにおけるＯ、　Ｄ、を同装 置で測定した。 ヘモグロビンが存在している場合、差スペルクルは４２０ｎｍあたりてピークを 作り、４３５ｎｍあたりで谷を作る。４２０ｎｍにおけるシングル・ピークはヘ モグロビンの存在を示すものではない。 ６章で記載した方法を用いて定量した。グロビンは０．　２％の再機能ヘモグロ ビンはこの株中においてこの方法で検出された。 酵母株５ｃｌｌ１５をエレクトロポレーションを用い、プラスミドＹＥｐ５１Ｔ ／Ｇ（上記８．４）およびｐＮＴ１／Ｚ９５Ａｎ（上記１５゜５．１２）により 形質転換を行った。出発培地のために、細胞は０．６７％酵母窒素ベース、１％ ラフィノースを含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシルおよびトリプトファン をそれぞれ２０ｍｇ／Ｌ補った最小量の培地中で、３０℃で、振とうフラスコ中 においてログ・フェーズまで培養した。該出発培地は、０．６７％酵母窒素ベー ス、３％グリセロール、２％乳酸、１％ラフィノース、０．４％ツイーン８０を 含有し、アデニン、ヒスチジン、ウラシル、およびトプトファンをそれぞれ２０ ｍｇ／Ｌ補った培地５００ｍ１に植え付けるために用いた。インキュベーション は振とうさせながら３０℃で行った。培地はガラクトースを最終濃度２％まで加 えることにより誘導した。誘導において、ｐＨはＫＨ２ＰＯ，で７．０６に調節 し、ヘミンを最終濃度４０μｇ／ｍｌまで加えた。試料は誘導の２時間後および ３０時間後の間に集めた。 発現されたグロビンは、ウェスタン・プロット分析により、６．６章で記載した 方法を用いて定量した。 発現されたグロビンはウェスタン・プロット分析により、６゜溶性タンパクにて 検出された。 −−〜　〜　。−〇−Ｓ！：＋　７二 〇コ　トΦ　ｕｅ　Ｑ＞　５ｅａ ３　巳＞　ａｉ　’Ｇ５　ｉ”１ｆｆｉ　：ｔ＜　柘　８７髄闘陥；ヨ基ζ託ミ ｉ臣ゑ ＃　玉　？謂　荘　肘　５Ｉ　８　壬 じ３　い　玉　Ｕミ３Ｉ鴎と　臼 くψ　＜（３５８ヨ　玉　＄；　８マ　乏ご社８Ｊ　韮３予瑚５５ζ　Ｅ３　ｋ 卵　臼　ＥＺ　葺コ　訂ぽ：！：″二　計（Ｊ−（ｗ　トド 跨　絞　８８　筆１８　は＝　基；２；；３５　吋　目Ｚ　肘　笹５８　？；　 ビ；　モ３母　尊母　じ茸ミ　Ｉ　Ｃ３耳５３−拒８マ　兆　３己　壬　５５　 兆　柘　８＆　玉嚢占　舶　会占　臼　吋　白−旨＝　８之　８＝トｉ　民］　 關臼　目ｉ　言３　ピＥ　Ｅａ　ミ白（Ｆ　８　（ｊと　欧　北　）ご　瓢ご　 ８　菰ロー　ｅｎｄ　Ｃ）Ｌ　１−Ｌ　）−Ｌ　）−１”Ｉ　Ｃ）ｌ！ｌ　ｅｌ ｌ／ｌ　。＋口〉　く≧　トド　トの　くト　。＜　ｓｃ−≦ご　＄；喰ｗ　Ｏ ｃｖ＞１１’）　Ｓ　０＋、Ｏｋｎω　０ロ　噴〜　ｏｎ？＋　Ｐ　ｃｖ　〜　 Ｃ’）ｑ＋　の−サー唖−ロの　ｘｔｎＯ（Ｏｅｃｏ　ｏｏ　Ｐ！！　”−”” ”−？”　Ｎ　Ｃ’ｌＪ　。−。−；♀　；；旨：？：　旨：　ｃ′ｅｎ　＋、 ｇφ　トα　０Φ　Ｑ−０，。１　ｏｌ　）ご　乏ご　８　ギ＝　８卯討詰３； 暑芝３ζ臼託 讐＝　玉　「２　市　Ｉ　臼　にフ　８ＥＱ＞　←ト 訂　桔　Ｅｚ　眠　ご二　菫二　壬　壬　８＝く−ロ：ｒ＋　ロ〉　Ｑ＞　−の Ｏコ　トド　ｃ５ｏ１　。Ｃ ８８マ　妥≧　８　８マ　し５　２２　（ｐ−１ｏΦΦコ　トα　ｃ５ζ　０飄 兆　５：２　ご口　柘　Ｉお　ごぎ害Ｚ　ｇヨ嚢δ　ズ占　い　ζ＝　付１２： 　計　番くの　Ｑ」　くト　ロく ωΦ　Φ−Ｑへ　。Φ　ロフ　。コ　。コトΦ　１−Φ　＋ａ＋　Ｃ）Ｘ！　ｊ 、Ｌｊ−Ｑ＋　Φ〉　←←　＜−トド　。−。Ｊ　Ｉ−ＣＬ　（の３ギ　乏：ｃ ８ｉ　８マ　壬　兆　８　韮　旧柘　巳（ごζ北　騒占　旧　Ｆｉ　ｕ本ミ３闘 害Ｉ市Ｅ、Ｎ　百５詩詩 Ｑ＞　Φ−＋Ｌ　ｅｌｐ−１ ８ざ　喧　？謂　謬　儲　翼５　ミＯ−ｇＡｅｌｃＬ　Ｏ：ｌＯＬ　Ｃ３ＵＩ　 ＣＪ”）ｓ　ト。ｕｅ　ａｒｓト←　ｏｌ　←０　騒ご　８♂　８よ　８　古タ ロコ　くフ　ａ：Ｊ　ロａ　（！Ｉｍ　）−ＣＬ　ＱＣ）　Ｇ＋（、）Ｊ　１− ｕ　Ｃ）Ｊ　２’；　３ご　３５　６５　ｅ’０−　Φ■　ドｃＯ≧　ロコ　ロ Ｆ”ＩＣ）ω　ロの８７　ね　３ｉ５　８ｅ　玉　謬　８７８トζ　Ｃ））＋　 ｃ！７＞　ｈφ 訃３８Ｊ　柘　８　茸コ　Ｘ；　医３　託茹　臼　にｉ　交；　訂＝：　壬　ギ 叛ロー　ロ〉　←ト ロコ　Ｉ−＞ＱａＩト。 ８　柘　引　８．ｅ：　え＝　壬　壬　むＱＪ　Ｑエ　ロ＞　＜：Ｅ（Ｊ：！： Ｑコ　ロＦ−１ｔ５ｅｅ　ｏｖ ａ　＄；　ミ３　乏、２　柘　玉　乏５　お　１１−ｏ　＜ｍ　ｔ３ｅ　（ｊ飄 　トα　０コ　ロ飄　く。　Φコ（ＪＣＬ　ａ＜　（ＪＣり　Ｌ）Ｃｏ　３Ｓ　 ｇ＝　ｓ＝　ｇ、　；二）−Ｌ　）−Ｌ　ロコ　。ｌ−（Ｊｆｉ社　８　城ｉ５ ８８　北　に３　菫ｓ８７じ３　謬　黛兵　＄）　目　巳３　ピ３　ピｉ　辱ミ ３Ｆ　３Ｅ　’；３：　ｇマ　基ミ　顕　卯　３２謬　＄；　ミ、、−８拒　日 　聞　Ｕ　本−一　丼！！　０：　：割　目＄　分出　冨８　男８８りｖ’−？ −（Ｖ　〜　の−の−寸− １−。の　い。　ロ。　ト■　のり　〇−ｖ＋　ｗ　Ｎ　Ｃｖ（’）−。−写シ 　寥二＋Ｆ−ＩＯ’：５　ロ＞　ｏｅ　ＯｅＬ　ＬＩＬ　＋−ｏ　Ｏコｅ＞　（ Ｊ、Ｉ　Ｇ（り　３’２　Ｂ　２５　８＊　、：口φ　Ｕａ　ロψ　ＯＬ 〉ご　に、　３５　璽ｓ８＝　ご：　８之　壬くの　Ｑ−くト　。〉 ８ミ　旨；　８＝　旨：　Φ３　ｏ３ （ＤｔＪ　（Σ　くの　。−←０　ト０　８”　０”０−　Ｑ−←ＣＬ　（＋ ｅｌｃＬ　Ｃ５０Ｃ５コＣ３ｅｌ　Ｃ）ｒｓ　Ｃ）ｖｐ　ｃ５コＣ）Ｌ？兵　ね 　配　８マ　８マ　訃ご　８　むｏｒｇ　ｏ：Ｉ　ｕα　ロα ８５３Ｆ　ｇ＜　ｇ＜　酷　？２　蓮　壬１−ＣＬ　ロく　り〉 Ｃ５旬　Ｑｌ）０鱒　。Ｈ ８８７５ギ　白５　法　？マ　？ぷ　じ二りく　Φ〉　ロー　ロく 荘恥鮎　Ｘ；　訂訂式３　訂 訂３．ｉ　（４３詰訂し３　勃　臼 旧　詰燈占　Ｕじ）　Ｕ芥ム　害ξ ｅ２　＊Ａ　８Ｌ　Ｅ２　足５　Ｗ、：　ｇ：　ｕ（ｌ　ＣＡＬＱ乙　ロく　く ←　ロ〉　Ｑエ　ロエ　ロー　のく　ト←←Ｌ　Ｃ）Ｃ１１００ｏｅ　Ｃ！ｌ（ ｌ　ロ■　ロコ？α　ｊ；８と　兆　８；　菰　配　Ｘテ　ミ３０）　ロー　ロ Φ　０■　Ｃ５−〇の　０勢　ロ―　ロＬ配　欽　！：ｔ　次　じ　Ｓ　旨ご　 ＄；　壬ｃｚ＋−＋　（ｊ：）　ＯＬ　ｌ−Ｌ　Ｑｎ　ロ：ｌ　ｕｓ　ｏｖａ　 ＣＡＬ（！ｌ＞　Ｃ：３（り　１−の　ヒの　ロく　ロー　。工　。く　く←Ｆ ＩＧ、５ Ｙ−位置（ｍｍ）　−−−−−−−−＝　Ｙ−開始＝９３　Ｙ−停止＝１２０　 Ｙ一段階＝ｌＦＩＧ、　６Ａ 吸光度　Ａ軸は標準化しである（Ａ−ｍｉｎ＝０．２９　Ａ−ｍａｘ＝１．６６ ）Ｙ−位置（ル＞　−−−−−−−−−ｙ−開始＝９３　Ｙ−停止＝１２０　Ｙ 一段階＝ｌＦＩＧ、　６Ｂ 連結反応 Ｅ、ｃｏｌｉの形質転換 ↓ ＤＮＡ　単離 Ｐｓｔｌ及びＨｉｎｄＩ［消化 によるプラスミドの分析 ＦｉＧ、　７５ ＦＩＧ、　１８ Ｅｃｏ　ＲＩ　Ｐｖｕ　ＩＩ Ｓａｔ　ｌ　Ｓｔｕ　Ｌ　Ｈｉｎｄ　ＩＩＩ　Ｂａｍ　ＨＩ５ａｃｌ　Ｘｂａｌ ＡＤＨ２−ＵＡＳ　ＴＤＨ３−３°Ｙｖａ＋−グロビン　ＡＤＨ−ｔく 補正書の写しく翻訳文）提出書 （特許法　第１８４条の８） 平成４年ｌＯ月１６日 １、国際出願番号 ＰＣＴ／ＵＳ　９１１０２５６８ ２、発明の名称 酵母での組換えヘモグロビンの発現 ３、特許出願人 名　称　ストロ−チック　インコーホレーテッド４、代　理　人 住　所　東京都港区虎ノ門１丁目１５番７号ＴＧｌｌＳビル７階 ５、補正書の提出年月日　１９９２年　６月１５日７、（ａ）　（ｉ）　＠乳動 物の成体のβグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）β−９位にシステ ィンを含む変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）哺乳動物のα様グ ロビン鎖またはイのヘム結合断片、および（ｃ）ヘムを含む、請求項６記載の実 質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ８、（ａ）　（ｉ）　哺乳動物の胎児のγグロビン鎖に実質的に相同であり、か つ（ｉｉ）γ−９位にシスティンを含む変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断 片、（ｂ）　ｌ１ｒｌｊ乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム結合断片、およ び（Ｃ）ヘムを含む、請求項６記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ９、（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のβグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ １１）β−４４位にシスティンを含む変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片 、（ｂ）Ｕｍ乳動物の成体のαグロビン鎖またはそのヘム結合断片、および（Ｃ ）ヘムを含む、請求項６記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １０、前記ヘモグロビン変異体が（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のβグロビン鎖に 実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）β−８３位にシスティンを含む変異型グロビ ン鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）＠乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片、および（Ｃ）ヘムを含む、請求項６記載の実質的に純粋なヘモグロビ ン変異体。 １１、アルカリに安定であり、かつ赤血球の膜成分および大腸菌の内毒素を含ま ない実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １２、前記ヘモグロビン変異体が（ａ）　（ｉ）　＠乳動物の成体のβグロビン 鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）β−１２７位にグルタミン酸を含む変異 型グロビン鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）＠乳動物のα様グロビン鎖または そのヘム結合断片、および（ｃ）ヘムを含む、請求項１１記載の実質的に純粋な ヘモグロビン変異体１３、前記ヘモグロビン変異体が（ａ）（ｉ）哺乳動物の成 体のαグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）α−１０４位にセリンを 含む変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）＠乳動物のβ様グロビン 鎖またはそのヘム結合断片、および（Ｃ）ヘムを含む、請求項１２記載の実質的 に純粋なヘモグロビン変異体。 １４、生理学的条件下で解離せず、かつ赤血球の膜成分および大腸菌の内毒素を 含まない実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １５、（ａ）　（ｉ）　＠乳動物の成体のβグロビン鎖に実質的に相同であり、 かつ（ｉ　ｉ）β−１４５位にシスティンを含む変異型グロビン鎖またはそのヘ ム結合断片、（ｂ）＠乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム結合断片、および （Ｃ）ヘムを含む、請求項１４記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １６、（ａ）真核生物のグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ 配列； （ｂ）該ＤＮＡ配列の上流にあり、該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プ ロモーター； （ｃ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配 列； （ｄ）酵母の複製起点；および （ｅ）グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする該ＤＮＡ配列の下流に存 在する転写終結配列 を含む、酵母細胞において真核生物のグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現 し得る組み換えＤＮＡベクター。 １７．前記ＤＮＡ配列がα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型を特徴 とする請求項１６記載の組み換えＤＮＡベクター。 １Ｂ、前記α様グロビン鎖が胚のζグロビン鎖またはその実質的に相同な変異型 である、請求項１７記載の組み換えＤＮＡベクター。 １９、前記α様グロビン鎖が成人のαグロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型である、請求項１７記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２０、前記ＤＮＡ配列がβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型を特徴 とする請求項１６記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２１、前記β様グロビン鎖が成人のβグロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型である、請求項２０記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２２、前記β様グロビン鎖がヒト胎児のγグロビン鎖である、請求項２０記載の 組み換えＤＮＡベクター。 ２３、前記組み換えＤＮＡベクターが第１のグロビン鎖をコードする第１のＤＮ Ａ配列と、第２のグロビン鎖をコードする第２のＤＮＡ配列を含む、請求項１６ 記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２４、前記組み換えＤＮＡベクターがさらに第２のＤＮＡ配列の転写を促進する 第２の酵母転写プロモーターを含む、請求項２３記載の組み換えＤＮＡベクター 。 ２５、（ａ）変異型真核生物グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤ ＮＡ配列： （ｂ）該ＤＮＡ配列の上流にあり、該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プ ロモーター； （Ｃ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配 列、および 機能的に活性な部分である、請求項２５記載の組み換えＤＮＡベク（ｄ）酵母の 複製起点 を含む、酵母細胞において変異型真核生物グロビン鎖またはそのヘム結合断片を 発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ２６、前記酵母転写プロモーターが酵母誘導性転写プロモーターである、請求項 ２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２７、前記酵母誘導性転写プロモーターが一方向性プロモーターである、請求項 ２６記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２８、前記誘導性プロモーターが二方向性プロモーターである、請求項２６記載 の組み換えＤＮＡベクター。 ２９、前記酵母転写プロモーターが酵母構成性転写プロモーターである、請求項 ２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３０、前記酵母転写プロモーターが（ｉ）誘導性プロモーターの転写調節領域を 含む第１の配列と、（ｉｉ）該第１の配列の下流に存在する構成性プロモーター の転写開始領域を含む第２の配列から成る、請求項２５記載の組み換えＤＮＡベ クター。 ３１、前記プロモーターの第１の配列が酵母誘導性プロモーターの上流の活性化 配列である、請求項３０記載の組み換えＤＮＡベクターある、請求項２５記載の 組み換えＤＮＡベクター。 ３３、酵母選択マーカーをコードするＤＮＡ配列カ月ｅｕ２ｄ遺伝子である、請 求項２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３４、酵母選択マーカーをコードするＤＮＡ配列がＵＲＡ３遺伝子である、請求 項２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３５、前記酵母の複製起点が酵母の２μプラスミド複製系またはその（ｂ）該第 １のＤＮＡ配列の上流にあり、該第１のＤＮＡ配列ター。 ３６、前記酵母の複製起点が自律複製配列である。請求項２５記載の組み換えＤ ＮＡベクター。 の転写を促進する第１の酵母転写プロモーター；（Ｃ）変異型真核生物β様グロ ビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列； を含む、酵母細胞において変異型真核生物α様グロビン鎖またはそのヘム結合断 片および真核生物β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み換え ＤＮＡベクター。 ４１、（ａ）ζグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第１のＤＮＡ配 列； （ｂ）該第１のＤＮＡ配列の上流にあり、該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する 第１の酵母転写プロモーター：（Ｃ）β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードする第２のＤＮＡ配列； の転写を促進する第２の酵母転写プロモーター；（ｅ）酵母の選択マーカーまた はその機能的に活性な部分をコードする第３のＤＮＡ配列：および （ｆ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞においてζグロビン鎖またはそのヘム結合断片およびβ様グロ ビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ４２、（ａ）成体のαグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第１のＤ ＮＡ配列； （ｂ）該第１のＤＮＡ配列の上流にあり、該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する 第１の酵母転写プロモーター；（Ｃ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコ ードする第２のＤＮＡ配列； （ｄ）該第２のＤＮＡ配列の上流にあり、該第２のＤＮＡ配列の転写を促進する 第２の酵母転写プロモーター：（ｅ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活 性な部分をコードする第３のＤＮＡ配列；および （ｆ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞において成体のαグロビン鎖またはそのヘム結合断片およびγ グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ・アレダレ（Ｐｏｒｔｏ　Ａｌｅｇｒｅ）βグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列 、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を促進する；（Ｃ）ＬＥＵ２選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはそ の機能的に活性な部分を含む、酵母細胞においてヒトボルト・アレブレβグロビ ン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ４４、プラスミドＹＥｐＷＢ５１／Ｐｏ　ｒ　ｔである、請求項４３記載の組み 換えＤＮＡベクター。 ４５、請求項４４の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ４６、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８６４０を指定されたサツカロミセ スゝセレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項４５記載の酵母細胞。 ４７、（ａ）　（ｉ）旦ΔＬｌ−１０プロモーターと工旦旦３プロモーターから 成るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから下流 に存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーター は該ＤＮＡ配列の転写を促進する； （ｉｉｉ）　ＵＲＡ　３選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （Ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ＧΔＬ ＩＯ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー：および ボルト・アレブレβグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーター は該ＤＮＡ配列の転写を促進する；（ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその 機能的に活性な部分 を含む、酵母細胞においてヒトボルト・アレブレβグロビン鎖を発現し得る組み 換えＤＮＡベクター を含む酵母細胞。 ４８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号ｌ−１８８０７を指定されたサツカロミセ ス・セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項４７記載の酵母細胞。 γグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の 転写を促進する； （Ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラス ミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター。 ５０、プラスミドＹＥｐ５１Ｔ／Ｇである、請求項４９記載の組み換えＤＮＡベ クター。 ５１、請求項５０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ５２、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８６９５を指定されたサツカロミセ ス噛セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項５１記載の酵母細胞。 ５３、（ａ）　（ｉ）　ＧＡＬ　１−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーター から成るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから 下流に存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモー ターは該ＤＮＡ配列の転写を促進する； （ｉｉｉ）ＵＲＡ３選択マーカーまたはその機能的に活性な部分： （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ＧＡＬ ＩＯ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー；および 胎児γグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配 列の転写を促進する； （ｉｉｉ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼｌ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター を含む酵母細胞。 ５４、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８７９２を指定されたサツカロミセ ス・セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項５３記載の酵母細胞。 ５５、（ａ）ＧへＬｌ−１０プロモーターと工旦旦３プロモーターから成るハイ ブリッドプロモーター； （ｂ）該ハイブリッドプロモーターから下流に存在する、（ｉ）胎児γグロビン 鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）γ−１位にバリンを含むヒト変異型グロ ビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を 促進する；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼｌ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、γ−１位にバリンを含むヒト変異型胎児γグロビン鎖を発現し得る組み 換えＤＮＡベクター。 ５６、プラスミドｐＮＭ−５−Ｇ−γｖａｌである、請求項５５記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ５７、請求項５６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ５８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号１８７３５を指定されたサツカロミセス・ セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその 突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請 求項５７記載の酵母細胞。 型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の 転写を促進する； （ｉｉｉ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分： （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼｌ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、（ｉ）ヒト胚ζグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）ζ−９ ４位にアスパラギンを含む変異型グロビン鎖を酵母細胞において発現し得る組み 換えＤＮＡベクター；および胎児γグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし 該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を促進する； （ｉｉｉ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （Ｖ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼｌ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター を含む酵母細胞。 ６０、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８８０８を指定されたサツカロミセ ス１セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項５９記載の酵母細胞。 ６１、（ａ）ＡＤＨ２プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成る第１のハイ ブリッドプロモーター； （ｂ）該第１のハイブリッドプロモーターから下流に存在する、胎児γグロビン 鎖に実質的に相同でありかつγ−１位にバリンを含む変異型グロビン鎖をコード する第１のＤＮＡ配列、ただし該第１のプロモーターは該第１のＤＮＡ配列の転 写を促進する；（Ｃ）該第１のＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコールデヒ ドロゲナーゼｌ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列。 （ｄ）ＡＤＨ２プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成る第２のハイブリッ ドプロモーター； （ｅ）該第２のハイブリッドプロモーターから下流に存在する、成人αグロビン 鎖をコードする第２のＤＮＡ配列、ただし該第２のプロモーターは該第２のＤＮ Ａ配列の転写を促進する；（ｆ）該第２のＤＮＡ配列から下流に存在する、ＧＡ ＬＩＯ遺伝子の転写終結領域を含む第２の転写終結配列；（ｇ）ＵＲＡ３選択マ ーカーまたはその機能的に活性な部分；および （ｈ）２μプラスミド複複製点またはその機能的に活性な部分を含む、酵母細胞 において胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−１位にバリンを含む変 異型グロビン鎖、および成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター 。 ６２、プラスミドｐ　ＢＭ−Ｒ−Ｘ　８−Ａ−αγ０，１である、請求項６１記 載の組み換えＤＮＡベクター。 ６３、請求項６２の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ６４、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８８０６を指定されたサツカロミセ ス°セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項６３記載の酵母細胞。 ６５、（ａ）ＧΔＬＩＯプロモーターおよび工旦旦３プロモーター；（ｂ）ＧＡ ↓」０プロモーターから下流に存在する、成人αグロビン鎖に実質的に相同であ りかつα−１，０４位にセリンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列 、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を促進する； （ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖に実質的に相同でありかつα−１０ ４位にセリンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ６６、プラスミドｐＮＴＩ／α１０４ｓである、請求項６５記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ６７、請求項６６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ６８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８７９７を指定されたサツカロミセ ス争セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項６７記載の酵母細胞。 γグロビン鎖に実質的に相同でありかっγ−９位にシスティンを含む変異型グロ ビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を 促進する；（Ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ） ２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列 を含む、酵母細胞において胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−９位 にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ７０、プラスミドＹＥ５１ｐＮＴ１．／γＰＯＲＴである、請求項６９記載の組 み換えＤＮＡベクター。 ７１、請求項７０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ７２、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８７９８を指定されたサツカロミセ ス゛セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項７１記載の酵母細胞。 ７３、（ａ）　（ｉ）　ＧＡＬ　１−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーター から成るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから 下流に存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモー ターは該ＤＮＡ配列の転写を促進する； （ｉｉｉ）ＵＲＡ３選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分：および （ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、９必」 ユニ０遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー；および 変異型胎児グロビン鎖に実質的に相同でありかっγ−９位にシスティンを含む変 異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列 の転写を促進する：（ｉｉｉ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な 部分。 （ｉｖ）　２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼ■遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ− ９位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター を含む酵母細胞。 ７４、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８８００を指定されたサツカロミセ ス・セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項７３記載の酵母細胞。 （ｂ）該ハイブリッドプロモーターから下流に存在する、胎児γグロビン鎖に実 質的に相同でありかつγ−６６位にトレオニンを含む変異型グロビン鎖をコード するＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を促進する；（ｃ ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド 複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ− ６６位にトレオニンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー。 ７Ｇ、プラスミドＩ）ＮＴＩ／７−Ｃｈｉｃｏである、請求項７５記載の組み換 えＤＮＡベクター。 ７７、請求項７６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ７８、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８７９６を指定されたサツカロミセ ス拳セレビシ−ｒ−（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）ま たはその突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体で ある、請求項７７記載の酵母細胞。 ７９、（ａ）　ＧＡＬ　Ｉ　Ｏプロモーター；（ｂ）該プロモーターから下流に 存在する、成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１２７位にグルタミ ン酸を含む変°　異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモータ ーは該ＤＮＡ配列の転写を促進する； （ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１２ ７位にグルタミン酸を含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー。 ８０、プラスミドｐＮＴｌ／β−Ｍｏｔである、請求項７９記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ８１、請求項８０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ８２、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８７９９を指定されたサツカロミセ ス０セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または ゛その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体であ る、請求項８１記載の酵母細胞。 ロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−８３位にシスティンを含む変異型グロビ ン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を促 進する：ＣＣ’）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ） ２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼ■遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−８３ 位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ８４、プラスミドｐＮＴｌ／β−ＴａＬｉＳである、請求項８３記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ８５、請求項８４の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ８６、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８８０４を指定されたサツカロミセ ス・セレビシェ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項８５記載の酵母細胞。 ロピン鎖に実質的に相同でありかつβ−４４位にシスティンを含む変異型グロビ ン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を促 進する：（Ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２ μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼ■遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−４４ 位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ８８、プラスミドｐＮＴＩ／β−Ｍｉｓｓである、請求項８７記載の組み換えＤ ＮＡベクター。 ８９、請求項８８の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ９０、ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８８０３を指定されたサツカロミセ ス０セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項８９記載の酵母細胞。 ロビン鎖に実質的に相同でありかっβ−１４５位にシスティンを含む変異型グロ ビン鎖をコードするＤＮＡ配列、ただし該プロモーターは該ＤＮＡ配列の転写を 促進する；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１４ ５位にシスティンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター 。 ９２、プラスミドｐＮＴ１／β−Ｒａｎである、請求項９１記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ９３、請求項９２の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ９４゜ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８８０２を指定されたサツカロミセ ス０セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）または その突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である 、請求項９３記載の酵母細胞。 ９５、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）真核生物のグロビン鎖またはそのヘム結合断片 をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）該第１のＤＮＡ配列の上流にあり、該 第１のＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉｉ）酵母の 選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第２のＤＮＡ配列、（ ｉｖ）酵母の複製起点、および（Ｖ）転写終結配列を含む組み換えＤＮＡベクタ ーを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で培養してグロビン鎖またはそのヘム結合断片を 発現させる ことから成る、酵母細胞による真核生物のグロビン鎖またはそのヘム結合断片の 生産方法。 ９６、酵母の転写プロモーターが誘導性転写プロモーターである、請求項９５記 載の方法。 ９７、酵母の誘導性転写プロモーターが一方向性転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 ９８、酵母の誘導性転写プロモーターが二方向性転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 ９９、酵母の転写プロモーターが構成性転写プロモーターである、請求項９５記 載の方法。 １００、酵母の転写プロモーターがハイブリッド転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 １０１、前記第１のＤＮＡ配列がα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型を特徴とする請求項９５記載の方法。 １０２、前記第１のＤＮＡ配列がβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型を特徴とする請求項９５記載の方法。 １０３、　Ｃａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型真核生物グロビン鎖またはそのヘム 結合断片をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）該第１のＤＮＡ配列の上流に あり、該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉｉ ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第２のＤＮＡ 配列、および（１ｖ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し； そして（ｂ）該酵母細胞を適当な培地で培養して変異型グロビン鎖またはそのヘ ム結合断片を発現させる ことから成る、酵母細胞による変異型真核生物グロビン鎖またはそのヘム結合断 片の生産方法。 １０４、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコー ドする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコー ドする該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモーター、（ｉ ｉｉ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第２のＤ ＮＡ配列、および（ｉＶ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入 し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で培養してγグロビン鎖またはそのヘム結合断片 を発現させる ことから成る、酵母細胞によるγグロビン鎖またはそのヘム結合断片の生産方法 。 １０５、（ａ）第１の酵母細胞に、（ｉ）真核生物のα様グロビン鎖またはその 実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的 に相同な変異型をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実 質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に 相同な変異型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモ ーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性 な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む組み換え ＤＮＡベクターを導入し；（ｂ）第２の酵母細胞に、（ｉ）真核生物のβ様グロ ビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片 またはその実質的に相同な変異型をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビ ン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片ま たはその実質的に相同な変異型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流 の酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたは その機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起 点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；（Ｃ）該第１の酵母細胞を培養して 、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘ ム結合断片またはその実質的に相同な変異型を発現させ；（ｄ）該第２の酵母細 胞を培養して、β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グ ロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を発現させ：（ｅ）該 第１の酵母細胞からα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα 様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を単離し； （ｆ）該第２の酵母細胞からβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型も しくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を単離し ；そして（ｇ）単離したα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしく はα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および単離 したβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖の ヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型と、ヘム源とを組み合わせる各工 程から成る、真核生物のα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしく はα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および真核 生物のβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖 のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法 。 １０６、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）真核生物のα様グロビン鎖またはその実質的 に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同 な変異型をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）真核生物のβ様グロビン鎖ま たはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはそ の実質的に相同な変異型をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）該第１のＤ ＮＡ配列の上流にあり、該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写プ ロモーター、（ｉｖ）該第２のＤＮＡ配列の上流にあり、該第２のＤＮＡ配列の 転写を促進する第２の酵母転写プロモーター、（Ｖ）少なくとも１つの酵母選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；（ｂ）該酵母細胞を 培養して、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビ ン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖ま たはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはそ の実質的に相同な変異型を発現させ；（Ｃ）該酵母細胞からα様グロビン鎖また はその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその 実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型 もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を単離 し；そして （ｄ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖 のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖または その実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実 質的に相同な変異型と、ヘム源とを組み合わせる 各工程から成る、真核生物α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もし くはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および真 核生物β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖 のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法 。 １０７、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）真核生物α様グロビン鎖またはその実質的に 相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同 な変異型をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）変異型真核生物β様グロビン 鎖またはそのヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）該第１の ＤＮＡ配列の上流にあり、該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写 プロモーター、（ｉｖ）該第２のＤＮＡ配列の上流にあり、該第２のＤＮＡ配列 の転写を促進する第２の酵母転写プロモーター、（Ｖ）少なくとも１つの酵母選 択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖ ｉ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で培養して、α様グロビン鎖またはその実質的に 相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同 な変異型、および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該 酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成さ せる； 各工程から成る、真核生物α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、も しくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および 真核生物変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製 造方法。 １０８、　（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型真核生物α様グロビン鎖またはその ヘム結合断片をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）真核生物β様グロビン鎖 またはそのヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）該第１のＤ ＮＡ配列の上流にあり、該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写プ ロモーター、（ｉｖ）該第２のＤＮＡ配列の上流にあり、該第２のＤＮＡ配列の 転写を促進する第２の酵母転写プロモーター、（Ｖ）少なくとも１つの酵母選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で培養して、変異型α様グロビン鎖またはそのヘ ム結合断片およびβ様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細 胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる； 各工程から成る、酵母細胞による変異型真核生物α様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片および真核生物β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロ ビンの製造方法。 １０９、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）真核生物成体αグロビン鎖またはそのヘム結 合断片をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）真核生物γグロビン鎖またはそ のヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）該第１のＤＮＡ配列 の上流にあり、該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写プロモータ ー、（ｉｖ）該第２のＤＮＡ配列の上流にあり、γグロビン鎖またｊマその実質 的に相同な変異型をコードする該第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第２の酵母 転写プロモーター、（Ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的 に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複製起点を含む組 み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で培養して、成体αグロビン鎖またはそのヘム結 合断片およびγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞中に おいてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる；各工程 から成る、酵母細胞による真核生物成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片お よび真核生物γグロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方 法。 １１０、　（ａ）酵母細胞に、（ｉ）真核生物α様グロビン鎖またはその実質的 に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相 同な変異型をコードするＤＮＡ配列、（１１）α様グロビン鎖またはその実質的 に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相 同な変異型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモー ター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な 部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み 換えＤＮＡベクター、および（＋）変異型真核生物β様グロビン鎖またはそのヘ ム結合断片をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）変異型β様グロビン鎖またはその ヘム結合断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモ ーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性 な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組 み換えＤＮＡベクターから成る２つの組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で培養して、α様グロビン鎖またはその実質的に 相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同 な変異型、および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該 酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成さ せる； 各工程から成る、酵母細胞による真核生物α様グロビン鎖またはその実質的に相 同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変 異型、および変異型真核生物β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモ グロビンの製造方法。 １１１、　（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型真核生物α様グロビン鎖またはその ヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列、（ｉ【）変異型α様グロビン鎖またはそ のヘム結合断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロ モーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活 性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の 組み換えＤＮＡベクター、および（ｉ）真核生物β様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片をコードするＤＮＡ配列、（１１）β様グロビン鎖またはそのヘム結合 断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモーター、 （ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分を コードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤ ＮＡベクターから成る２つの組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして（ｂ）該 酵母細胞を適当な培地で培養して、変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断 片および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞 中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる；各 工程から成る、酵母細胞による変異型真核生物α様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片および真核生物β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビ ンの製造方法。 ＋１２．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）真核生物成体αグロビン鎖またはそのヘム結 合断片をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）成体αグロビン鎖またはそのヘム結合 断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモーター、 （ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分を コードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤ ＮＡベクター、および（ｉ）真核生物γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコ ードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードす る該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少な くとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮ Ａ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターか ら成る２つの組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして（ｂ）該酵母細胞を適当 な培地で培養して、成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片およびγグロビン 鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞中においてこれらとヘムとを 一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる；各工程から成る、酵母細胞によ る真核生物成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片および真核生物γグロビン 鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方法。 １１３、（ａ）酵母細胞に、（ｉ）真核生物α様グロビン鎖またはその実質的に 相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同 な変異型をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に 相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同 な変異型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモータ ー、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部 分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の復製起点を含む第１の組み換 えＤＮＡベクター、および（ｉ）真核生物β様グロビン鎖またはその実質的に相 同な変異型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な 変異型をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相 同な変異型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な 変異型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する上流の酵母転写プロモーター 、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分 をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換え ＤＮＡベクターから成る２つの組み換えＤＮＡベクターを導入し：（ｂ）該酵母 細胞を培養して、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα 様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロ ビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断 片またはその実質的に相同な変異型を発現させ：（Ｃ）該酵母細胞からα様グロ ビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断 片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖またはその実質的に 相同な変異型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同 な変異型を単離し；そして（ｄ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、 およびβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはβ様グロビン 鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型と、ヘム源とを組み合わせる 各工程から成る、真核生物α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、も しくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および 真核生物β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはβ様グロビ ン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造 方法。 １１４、　（ａ）請求項１０５．１０６．１０７．１０８．１０９．１１０．１ １１　、１１２、または１１３の方法により製造したヘモグロビン、および（ｂ ）製剤学的に許容される担体を含有するヘモグロビン組成物。 １１５、患者に有効量の請求項１１４記載の組成物を投与することから成る、患 者の血液の酸素運搬能を補足する方法。 国際調査報告 ５ｅ＝＝１１１　Ｎｏ、ＰＣτ／ＬＩＧワｉｌコフ＝二２＾ｒｔ　Ｕｎｉｔ　！ ！１５ フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，６識別記号　庁内整理番号Ｃ１２Ｎ　１／１９　８ ８２８−４Ｂ １５１０９　ＺＮＡ Ｃ１２Ｐ　２１１０２　Ｃ９２８２−４Ｂ／／（、Ｃ１２Ｎ　１／１９ Ｃ１２Ｒ１：８６５） （Ｃ１２Ｐ　２１１０２ Ｃ１２Ｒ１：８６５） （３１）優先権主張番号　０７，６８４，６１１（３２）優先臼　１９９１年４ 月１２日（３３）優先権主張国　米国（ＵＳ） ＦＩ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。 ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ 、ＣＦ、ＣＧ、ＣＭ、ＧＡ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ）、ＡＵ、ＢＢ、Ｂ Ｇ、ＢＲ、ＣＡ、ＦＩ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＲ，ＬＫ、ＭＣ，ＭＧ。 ＭＷ、Ｎｏ、ＰＬ、ＲＯ，ＳＤ、ＳＵ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）哺乳動物の胎児のγグロビン鎖に実質的に相同である変異型グロビン 鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）哺乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片、および（ｃ）ヘムを含み、低酸素親和性で酸素に結合する能力を有し、 かつ赤血球の膜成分および大腸菌の内毒素を含まない実質的に純粋なヘモグロビ ン変異体。 ２．前記ヘモグロビン変異体がさらにγ−６６位にトレオニンを含む、請求項１ 記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ３．前記ヘモグロビン変異体がさらにγ−１位にバリンを含む、請求項１記載の 実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ４．（ａ）哺乳動物の胎児のζグロビン鎖に実質的に相同である変異型グロビン 鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）哺乳動物のβ様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片、および（ｃ）ヘムを含み、低酸素親和性で酸素に結合する能力を有し、 かつ赤血球の膜成分および大腸菌の内毒素を含まない実質的に純粋なヘモグロビ ン変異体。 ５．前記ヘモグロビン変異体がさらにζ−９４位にアスパラギンを含む、請求項 ４記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ６．自己重合性へそグロビン変異体であり、赤血球の膜成分および大腸菌の内毒 素を含まない実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ７．（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のβグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ ｉｉ）β−９位にシステインを含む変異型グロビン鎖またはそのヘムバインディ ント、（ｂ）哺乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム結合断片、および（ｃ） ヘムを含む、請求項６記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ８．（ａ）（ｉ）哺乳動物の胎児のγグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ ｉｉ）γ−９位にシステインを含む変異型グロビン鎖またはそのヘムバインディ ント、（ｂ）哺乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム結合断片、および（ｃ） ヘムを含む、請求項６記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 ９．（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のβグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ ｉｉ）β−４４位にシステインを含む変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片 、（ｂ）哺乳動物の成体のαグロビン鎖またはそのヘム結合断片、および（ｃ） ヘムを含む、請求項６記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １０．前記ヘモグロビン変異体が（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のβグロビン鎖に 実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）β−８３位にシステインを含む変異型グロビ ン鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）哺乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片、および（ｃ）ヘムを含む、請求項６記載の実質的に純粋なヘモグロビ ン変異体。 １１．アルカリに安定であり、かつ赤血球の膜成分および大腸菌の内毒素を含ま ない実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １２．前記ヘモグロビン変異体が（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のβグロビン鎖に 実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）β−１２７位にグルタミン酸を含む変異型グ ロビン鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）哺乳動物のα様グロビン鎖またはその ヘム結合断片、および（ｃ）ヘムを含む、請求項１１記載の実質的に純粋なヘモ グロビン変異体。 １３．前記ヘモグロビン変異体が（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のαグロビン鎖に 実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）α−１０４位にセリンを含む変異型グロビン 鎖またはそのヘム結合断片、（ｂ）哺乳動物のβ様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片、および（ｃ）ヘムを含む、請求項１２記載の実質的に純粋なヘモグロビ ン変異体。 １４．生理学的条件下で解離せず、かつ赤血球の膜成分および大腸菌の内毒素を 含まない実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １５．（ａ）（ｉ）哺乳動物の成体のβグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ （ｉｉ）β−１４５位にシステインを含む変異型グロビン鎖またはそのヘム結合 断片、（ｂ）哺乳動物のα様グロビン鎖またはそのヘム結合断片、および（ｃ） ヘムを含む、請求項１４記載の実質的に純粋なヘモグロビン変異体。 １６．（ａ）グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列； （ｂ）該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター。 （ｃ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配 列； （ｄ）酵母の複製起点；および （ｅ）グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列の下流に存在する転写終結配列 を含む、酵母細胞においてグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み 換えＤＮＡベクター。 １７．前記ＤＮＡ配列がα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型をコー ドする、請求項１６記載の組み換えＤＮＡベクター。 １８．前記α様グロビン鎖が胚のζグロビン鎖またはその実質的に相同な変異型 である、請求項１７記載の組み換えＤＮＡベクター。 １９．前記α様グロビン鎖が成人のαグロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型である、請求項１７記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２０．前記ＤＮＡ配列がβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型をコー ドする、請求項１６記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２１．前記β様グロビン鎖が成人のβグロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型である、請求項２０記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２２．前記β様グロビン鎖がヒト胎児のγグロビン鎖である、請求項２０記載の 組み換えＤＮＡベクター。 ２３．前記組み換えＤＮＡベクターが第１のグロビン鎖をコードする第１のＤＮ Ａ配列と、第２のグロビン鎖をコードする第２のＤＮＡ配列を含む、請求項１６ 記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２４．前記組み換えＤＮＡベクターがさらに第２のＤＮＡ配列の転写を促進する 第２の酵母転写プロモーターを含む、請求項２３記載の組み換えＤＮＡベクター 。 ２５．（ａ）変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列 ； （ｂ）該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター；（ｃ）酵母の選 択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列；および （ｄ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞において変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得 る組み換えＤＮＡベクター。 ２６．前記酵母転写プロモーターが酵母誘導性転写プロモーターである、請求項 ２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２７．前記酵母誘導性転写プロモーターが一方向性プロモーターである、請求項 ２６記載の組み換えＤＮＡベクター。 ２８．前記誘導性プロモーターが二方向性プロモーターである、請求項２６記載 の組み換えＤＮＡベクター。 ２９．前記酵母転写プロモーターが酵母構成性転写プロモーターである、請求項 ２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３０．前記酵母転写プロモーターが（ｉ）誘導性プロモーターの転写調節領域を 含む第１の配列と、（ｉｉ）該第１の配列の下流に存在する構成性プロモーター の転写開始領域を含む第２の配列から成る、請求項２５記載の組み換えＤＮＡベ クター。 ３１．前記プロモーターの第１の配列が酵母誘導性プロモーターの上流の活性化 配列である、請求項３０記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３２．酵母選択マーカーをコードするＤＮＡ配列がＬＥＵ２遺伝子である、請求 項２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３３．酵母選択マーカーをコードするＤＮＡ配列がｌｅｕ２ｄ遺伝子である、請 求項２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３４．酵母選択マーカーをコードするＤＮＡ配列がＵＲＡ３遺伝子である、請求 項２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３５．前記酵母の複製起点が酵母の２μプラスミド複製系またはその機能的に活 性な部分である、請求項２５記載の組み換えＤＮＡベクター。 ３６．前記酵母の複製起点が自律複製配列である。請求項２５記載の組み換えＤ ＮＡベクター。 ３７．（ａ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列； （ｂ）該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター。 （ｃ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配 列；および （ｄ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞においてγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組 み換えＤＮＡベクター。 ３８．（ａ）ζグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第１のＤＮＡ配 列； （ｂ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター； （ｃ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第２のＤ ＮＡ配列；および （ｄ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞においてζグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組 み換えＤＮＡベクター。 ３９．（ａ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα様グ ロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型をコードする第１のＤ ＮＡ配列； （ｂ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写プロモーター； （ｃ）変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ 配列； （ｄ）該第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第２の酵母転写プロモーター； （ｅ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第３のＤ ＮＡ配列：および （ｆ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞においてα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もし くはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および変 異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー。 ４０．（ａ）変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第１の ＤＮＡ配列： （ｂ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写プロモーター； （ｃ）β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列； （ｄ）該第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第２の酵母転写プロモーター； （ｅ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第３のＤ ＮＡ配列；および （ｆ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞において変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断片および β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ４１．（ａ）ζグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第１のＤＮＡ配 列； （ｂ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写プロモーター； （ｃ）β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列； （ｄ）該第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第２の酵母転写プロモーター； （ｅ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第３のＤ ＮＡ配列；および （ｆ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞においてζグロビン鎖またはそのヘム結合断片およびβ様グロ ビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ４２．（ａ）成体のαグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第１のＤ ＮＡ配列； （ｂ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第１の酵母転写プロモーター； （ｃ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列； （ｄ）該第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第２の酵母転写プロモーター； （ｅ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする第３のＤ ＮＡ配列；および （ｆ）酵母の複製起点 を含む、酵母細胞において成体のαグロビン鎖またはそのヘム結合断片およびγ グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ４３．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｂ）ヒトボルト・アレグレ（Ｐｏｒｔ ｏＡｌｅｇｒｅ）βグロビン鎖をコードする、ＧＡＬ１０プロモーターの下流に 存在するＤＮＡ配列； （ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；および （ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分を含む、酵母細胞に おいてヒトボルト・アレグレ（ＰｏｒｔｏＡｌｅｇｒｅ）βグロビン鎖を発現し 得る組み換えＤＮＡベクター。 ４４．プラスミドＹＥｐＷＢ５１／Ｐｏｒｔである、請求項４３記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ４５．請求項４４の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ４６．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８６４０を指定されたサッカロミセ ス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはそ の突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、 請求項４５記載の酵母細胞。 ４７．（ａ）（ｉ）ＧＡＬ１−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成 るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから下流に 存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＵＲＡ３選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ＧＡＬ １０遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー；および （ｂ）（ｉ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｉｉ）ＧＡＬ１０プロモーターから下 流に存在する、ヒトボルト・アレグレβグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ ｉｉｉ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；および （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分 を含む、酵母細胞においてヒトボルト・アレグレβグロビン鎖を発現し得る組み 換えＤＮＡベクター を含む酵母細胞。 ４８．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項４７記載 の酵母細胞。 ４９．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｂ）ＧＡＬ１０プロモーターから下流 に存在する、ヒト胎児γグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選 択マーカーまたはその機能的に活性な部分，（ｄ）２μプラスミド複製系または その機能的に活性な部分；および （ｅ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター。 ５０．プラスミドＹＥｐ５１Ｔ／Ｇである、請求項４９記載の組み換えＤＮＡベ クター。 ５１．請求項５０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ５２．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号Ｙ−１８６９５を指定されたサッカロミセ ス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはそ の突然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、 請求項５１記載の酵母細胞。 ５３．（ａ）（ｉ）ＧＡＬ１−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成 るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから下流に 存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＵＲＡ３選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ＧＡＬ １０遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー；および （ｂ）（ｉ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｉｉ）ＧＡＬ１０プロモーターから下 流に存在する、ヒト胎児γグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＬＥ Ｕ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター を含む酵母細胞。 ５４．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項５３記載 の酵母細胞。 ５５．（ａ）ＧＡＬ１−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成るハイ ブリッドプロモーター； （ｂ）該ハイブリッドプロモーターから下流に存在する、（ｉ）胎児γグロビン 鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）γ−１位にバリンを含むヒト変異型グロ ビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的 に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；お よび （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、γ−１位にバリンを含むヒト変異型胎児γグロビン鎖を発現し得る組み 換えＤＮＡベクター。 ５６．プラスミドｐＮＭ−５−Ｇ−γｒｂ１である、請求項５５記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ５７．請求項５６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ５８．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号１８７３５を指定されたサッカロミセス・ セレビシエ（Ｓａｏｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突 然変異体、組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求 項５７記載の酵母細胞。 ５９．（ａ）（ｉ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｉｉ）ＧＡＬ１０プロモーター から下流に存在する、変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）Ｌ ＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、（ｉ）ヒト胚ζグロビン鎖に実質的に相同であり、かつ（ｉｉ）ζ−９ ４位にアスパラギンを含む変異型グロビン鎖を酵母細胞において発現し得る組み 換えＤＮＡベクター；および（ｂ）（ｉ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｉｉ）Ｇ ＡＬ１０プロモーターから下流に存在する、ヒト胎児γグロビン鎖をコードする ＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＬＥＵ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）胎児γグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベ クター を含む酵母細胞。 ６０．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項５９記載 の酵母細胞。 ６１．（ａ）ＡＤＨ２プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成る第１のハイ ブリッドプロモーター； （ｂ）該第１のハイブリッドプロモーターから下流に存在する、胎児γグロビン 鎖に実質的に相同でありかつγ−１位にバリンを含む変異型グロビン鎖をコード する第１のＤＮＡ配列；（ｃ）第１のＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコー ルデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列（ｄ）Ａ ＤＨ２プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成る第２のハイブリッドプロモ ーター； （ｅ）該第２のハイブリッドプロモーターから下流に存在する、成人αグロビン 鎖をコードする第２のＤＮＡ配列；（ｆ）第２のＤＮＡ配列から下流に存在する 、ＧＡＬ１０遺伝子の転写終結領域を含む第２の転写終結配列；（ｇ）ＵＲＡ３ 選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；および （ｈ）２μプラスミド複製起点またはその機能的に活性な部分を含む、酵母細胞 において胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−１位にバリンを含む変 異型グロビン鎖、および成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター 。 ６２．プラスミドｐＢＭ−Ｒ−Ｘ８−Ａ−αγ■■１である、請求項６１記載の 組み換えＤＮＡベクター。 ６３．請求項６２の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ６４．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項６３記載 の酵母細胞。 ６５．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーターおよびＴＤＨ３プロモーター；（ｂ）ＧＡ Ｌ１０プロモーターから下流に存在する、成人αグロビン鎖に実質的に相同であ りかつα−１０４位にセリンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列； （ｃ）ＵＲＡ３選択マーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラス ミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖に実質的に相同でありかつα−１０ ４位にセリンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ６６．プラスミドｐＮＴ１／α１０４Ｓである、請求項６５記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ６７．請求項６６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ６８．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項６７記載 の酵母細胞。 ６９．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｂ）ＧＡＬ１０プロモーターから下流 に存在する、ヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−９位にシステ インを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マー カーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機 能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む第１の転写終結配列 を含む、酵母細胞において胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−９位 にシステインを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ７０．プラスミドＹＥｐＮＴ１／γＰＯＲＴである、請求項６９記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ７１．請求項７０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ７２．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項７１記載 の酵母細胞。 ７３．（ａ）（ｉ）ＧＡＬ１−１０プロモーターとＴＤＨ３プロモーターから成 るハイブリッドプロモーター；（ｉｉ）該ハイブリッドプロモーターから下流に 存在する、ヒトαグロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＵＲＡ３選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）成人αグロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ＧＡＬ １０遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人αグロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー；および （ｂ）（ｉ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｉｉ）ＧＡＬ１０プロモーターから下 流に存在する、ヒト変異型胎児グロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−９位に システインを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｉｉｉ）ＬＥＵ ２選択マーカーまたはその機能的に活性な部分； （ｉｖ）２μプラスミド複製系またはその機能的に活性な部分；および （ｖ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ− ９位にシステインを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター を含む酵母細胞。 ７４．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項７３記載 の酵母細胞。 ７５．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター，（ｂ）該ハイブリッドプロモーターから 下流に存在する、胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ−６６位にトレ オニンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マ ーカーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその 機能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞においてヒト胎児γグロビン鎖に実質的に相同でありかつγ− ６６位にトレオニンを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー。 ７６．プラスミドｐＮＴ１／γ−Ｃｈｉｃｏである、請求項７５記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ７７．請求項７６の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ７８．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項７７記載 の酵母細胞。 ７９．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｂ）該プロモーターから下流に存在す る、成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１２７位にグルタミン酸を 含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マーカーま たはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能的に 活性な部分；および （ｅ）ヒト変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ア ルコールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１２ ７位にグルタミン酸を含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクタ ー。 ８０．プラスミドｐＮＴ１／β−Ｍｏｔである、請求項７９記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ８１．請求項８０の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ８２．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項８１記載 の酵母細胞。 ８３．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｂ）ＧＡＬ１０プロモーターから下流 に存在する、成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−８３位にシステイ ンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マーカ ーまたはその機能的に活性な部分；（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能 的に活性な部分；および （ｅ）ヒト変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、ア ルコールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−８３ 位にシステインを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ８４．プラスミドｐＮＴ１／β−ＴａｌｉＳである、請求項８４記載の組み換え ＤＮＡベクター。 ８５．請求項８５の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ８６．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｏｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項８６記載 の酵母細胞。 ８７．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｂ）ＧＡＬ１０プロモーターから下流 に存在する、成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−４４位にシステイ ンを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マーカ ーまたはその機能的に活性な部分，（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機能 的に活性な部分；および （ｅ）ｈ−グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコー ルデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−４４ 位にシステインを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター。 ８８．プラスミドｐＮＴ１／β−Ｍｉｓｓである、請求項８７記載の組み換えＤ ＮＡベクター。 ８９．請求項８８の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ９０．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項８９記載 の酵母細胞。 ９１．（ａ）ＧＡＬ１０プロモーター；（ｂ）ＧＡＬ１０プロモーターから下流 に存在する、成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１４５位にシステ インを含む変異型グロビン鎖をコードするＤＮＡ配列；（ｃ）ＬＥＵ２選択マー カーまたはその機能的に活性な部分，（ｄ）２μプラスミド複製系またはその機 能的に活性な部分；および （ｅ）変異型グロビン鎖をコードする該ＤＮＡ配列から下流に存在する、アルコ ールデヒドロゲナーゼＩ遺伝子の転写終結領域を含む転写終結配列 を含む、酵母細胞において成人βグロビン鎖に実質的に相同でありかつβ−１４ ５位にシステインを含む変異型グロビン鎖を発現し得る組み換えＤＮＡベクター 。 ９２．プラスミドｐＮＴ１／β−Ｒａｎである、請求項９１記載の組み換えＤＮ Ａベクター。 ９３．請求項９２の組み換えＤＮＡベクターを含む酵母細胞。 ９４．ＮＲＲＬに寄託され、受託番号を指定されたサッカロミセス・セレビシエ （Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｏｅｒｅｖｉｓｉａｅ）またはその突然変異体、 組み換え体、もしくは遺伝子工学的に操作された誘導体である、請求項９３記載 の酵母細胞。 ９５．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードす る第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写 プロモーター、（ｉｉｉ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性な部分を コードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｖ）酵母の複製起点、および（ｖ）転写終結 配列を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させてグロビン鎖またはそのヘム結合断片 を発現させる ことから成る、酵母細胞によるグロビン鎖またはそのヘム結合断片の生産方法。 ９６．酵母の転写プロモーターが誘導性転写プロモーターである、請求項９５記 載の方法。 ９７．酵母の誘導性転写プロモーターが一方向性転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 ９８．酵母の誘導性転写プロモーターが二方向性転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 ９９．酵母の転写プロモーターが構成性転写プロモーターである、請求項９５記 載の方法。 １００．酵母の転写プロモーターがハイブリッド転写プロモーターである、請求 項９５記載の方法。 １０１．前記ＤＮＡ配列がα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型をコ ードする、請求項９５記載の方法。 １０２．前記ＤＮＡ配列がβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型をコ ードする、請求項９５記載の方法。 １０３．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）該第１のＤＮＡ配列の転写を促進する酵 母の転写プロモーター、（ｉｉｉ）酵母の選択マーカーまたはその機能的に活性 な部分をコードする第２のＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む組 み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて変異型グロビン鎖またはそのヘム結 合断片を発現させる ことから成る、酵母細胞による変異型グロビン鎖またはそのヘム結合断片の生産 方法。 １０４．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコー ドするＤＮＡ配列、（ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする 該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉｉ）酵母の選択 マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして（ｂ）該酵母 細胞を適当な培地で増殖させてγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ る ことから成る、酵母細胞によるγグロビン鎖またはそのヘム結合断片の生産方法 。 １０５．（ａ）第１の酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相 同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変 異型をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同 な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異 型をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉ ｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコード するＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクター を導入し； （ｂ）第２の酵母細胞に、（ｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型をコ ードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型 もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型をコー ドする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母の転写プロモーター、（ｉｉｉ）少な くとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮ Ａ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し ； （ｃ）該第１の酵母細胞を増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的に相同 な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異 型を発現させ；（ｄ）該第２の酵母細胞を増殖させて、β様グロビン鎖またはそ の実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質 的に相同な変異型を発現させ；（ｅ）該第１の酵母細胞からα様グロビン鎖また はその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその 実質的に相同な変異型を単離し： （ｆ）該第２の酵母細胞からβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型も しくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を単離し ；そして（ｇ）単離したα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしく はα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および単離 したβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖の ヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型と、ヘム源とを組み合わせる各工 程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロ ビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖 またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片または その実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法。 １０６．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を コードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同 な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異 型をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を促進す る第１の酵母転写プロモーター、（ｉｖ）第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第 ２の酵母転写プロモーター、（ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはそ の機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複製起点 を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し； （ｂ）該酵母細胞を増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、お よびβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖の ヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を発現させ；（ｃ）該酵母細胞か らα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖のヘ ム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖またはその 実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的 に相同な変異型を単離し；そして （ｄ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様グロビン鎖 のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖または その実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実 質的に相同な変異型と、ヘム源とを組み合わせる 各工程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはα様 グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビ ン鎖またはその実質的に相同な変異型もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片ま たはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法。 １０７．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）変異型β様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を 促進する第１の酵母転写プロモーター、（ｉｖ）第２のＤＮＡ配列の転写を促進 する第２の酵母転写プロモーター、（ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーま たはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複 製起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的 に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相 同な変異型、および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、 該酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成 させる； 各工程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα 様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、および変異型β 様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方法。 １０８．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断 片をコードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）β様グロビン鎖またはそのヘム結 合断片をコードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を促 進する第１の酵母転写プロモーター、（ｉｖ）第２のＤＮＡ配列の転写を促進す る第２の酵母転写プロモーター、（ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまた はその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複製 起点を含む組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして（ｂ）該酵母細胞を適当な 培地で増殖させて、変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断片およびβ様グ ロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞中においてこれらとヘ ムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる；各工程から成る、酵母細 胞による変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断片およびβ様グロビン鎖ま たはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方法。 １０９．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードする第１のＤＮＡ配列、（ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードする第２のＤＮＡ配列、（ｉｉｉ）第１のＤＮＡ配列の転写を促進する第 １の酵母転写プロモーター、（ｉｖ）γグロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型をコードする第２のＤＮＡ配列の転写を促進する第２の酵母転写プロモータ ー、（ｖ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分を コードするＤＮＡ配列、および（ｖｉ）酵母の複製起点を含む組み換えＤＮＡベ クターを導入し；そして（ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、成体αグ ロビン鎖またはそのヘム結合断片およびγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を 発現させ、該酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロ ビンを形成させる；各工程から成る、酵母細胞による成体αグロビン鎖またはそ のヘム結合断片およびγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビン の製造方法。 １１０．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ） 少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする ＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤＮＡベクタ ー、および（ｉ）変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤ ＮＡ配列、（ｉｉ）変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする 該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１ つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、 および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターから成る２ つの組み換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的 に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相 同な変異型、および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、 該酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成 させる； 各工程から成る、酵母細胞によるα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、お よび変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方 法。 １１１．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合断 片をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）変異型α様グロビン鎖またはそのヘム結合 断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉ ｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコード するＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤＮＡベ クター、および（ｉ）β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮ Ａ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする該ＤＮＡ 配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母 選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターから成る２つの組み 換えＤＮＡベクターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、変異型α様グロビン鎖またはその ヘム結合断片および変異型β様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、 該酵母細胞中においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成 させる；各工程から成る、酵母細胞による変異型α様グロビン鎖またはそのヘム 結合断片およびβ様グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製 造方法。 １１２．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片を コードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコ ードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少な くとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮ Ａ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤＮＡベクター、 および（ｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードするＤＮＡ配列、（ ｉｉ）γグロビン鎖またはそのヘム結合断片をコードする該ＤＮＡ配列の転写を 促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの酵母選択マーカー またはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の 複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターから成る２つの組み換えＤＮＡベ クターを導入し；そして （ｂ）該酵母細胞を適当な培地で増殖させて、成体αグロビン鎖またはそのヘム 結合断片およびγグロビン鎖またはそのヘム結合断片を発現させ、該酵母細胞中 においてこれらとヘムとを一緒に組み合わせてヘモグロビンを形成させる；各工 程から成る、酵母細胞による成体αグロビン鎖またはそのヘム結合断片およびγ グロビン鎖またはそのヘム結合断片を含むヘモグロビンの製造方法。 １１３．（ａ）酵母細胞に、（ｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードするＤＮＡ配列、（ｉｉ）α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変 異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型 をコードする該ＤＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ） 少なくとも１つの酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードする ＤＮＡ配列、および（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第１の組み換えＤＮＡベクタ ー、および（ｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはβ 様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型をコードするＤＮ Ａ配列、（ｉｉ）β様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはβ 様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型をコードする該Ｄ ＮＡ配列の転写を促進する酵母転写プロモーター、（ｉｉｉ）少なくとも１つの 酵母選択マーカーまたはその機能的に活性な部分をコードするＤＮＡ配列、およ び（ｉｖ）酵母の複製起点を含む第２の組み換えＤＮＡベクターから成る２つの 組み換えＤＮＡベクターを導入し； （ｂ）該酵母細胞を増殖させて、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異 型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、 およびβ様グロビン鎖またはその実質的に格同な変異型、もしくはβ様グロビン 鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型を発現させ；（ｃ）該酵母細 胞からα様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα様グロビン 鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロビン鎖また はその実質的に相同な変異型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはそ の実質的に相同な変異型を単離し；そして（ｄ）α様グロビン鎖またはその実質 的に相同な変異型、もしくはα様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に 相同な変異型、およびβ様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしく はβ様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型と、ヘム源と を組み合わせる 各工程から成る、α様グロビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはα 様グロビン鎖のヘム結合断片またはその実質的に相同な変異型、およびβ様グロ ビン鎖またはその実質的に相同な変異型、もしくはβ様グロビン鎖のヘム結合断 片またはその実質的に相同な変異型を含むヘモグロビンの製造方法。 １４．（ａ）請求項１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１ 、１１２、または１１３の方法により製造したヘモグロビン、および（ｂ）製剤 学的に許容される担体を含有するヘモグロビン組成物。 １５．患者に有効量の請求項１１４記載の組成物を投与することから成る、患者 の血液の酸素運搬能を補足する方法。