JPH0737157B2 - プラテンローラ - Google Patents
プラテンローラInfo
- Publication number
- JPH0737157B2 JPH0737157B2 JP4157076A JP15707692A JPH0737157B2 JP H0737157 B2 JPH0737157 B2 JP H0737157B2 JP 4157076 A JP4157076 A JP 4157076A JP 15707692 A JP15707692 A JP 15707692A JP H0737157 B2 JPH0737157 B2 JP H0737157B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diamine compound
- aromatic diamine
- platen roller
- paper
- molecular weight
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- Expired - Lifetime
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Handling Of Sheets (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エラストマーからなる
プラテンローラに関し、詳しくは、耐衝撃性及び耐熱性
にすぐれ、長期にわたつて繰り返してドツトハンマーに
よる衝撃を受けても、すぐれた印字特性を保持し、かく
して、高速プリンタに好適に用いることができるプラテ
ンローラに関する。
プラテンローラに関し、詳しくは、耐衝撃性及び耐熱性
にすぐれ、長期にわたつて繰り返してドツトハンマーに
よる衝撃を受けても、すぐれた印字特性を保持し、かく
して、高速プリンタに好適に用いることができるプラテ
ンローラに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、プラテンローラは、多くの場合、
ポリテトラメチレングリコールとトリレンジイソシアネ
ートとを架橋剤として3,3'−ジクロロ−4,4'−ジアミノ
ジフエニルメタンを用いて架橋させ、その際に、これら
の配合比率を調整し、硬度を適当に調整してなるポリウ
レタンエラストマーから製造されている。
ポリテトラメチレングリコールとトリレンジイソシアネ
ートとを架橋剤として3,3'−ジクロロ−4,4'−ジアミノ
ジフエニルメタンを用いて架橋させ、その際に、これら
の配合比率を調整し、硬度を適当に調整してなるポリウ
レタンエラストマーから製造されている。
【０００３】しかしながら、近年、コンピユータの大型
化高速化に伴い、出力部であるプリンタも高速化が要求
されるに至り、しかも、高い信頼性も要求されるに至つ
ている。ここに、従来より知られている上記したような
ポリウレタンエラストマーからなるプラテンローラによ
れば、ドツトハンマーで繰り返して高速の衝撃を受ける
間に、ローラ表面に凹みを生じ、長期にわたる使用にお
いて印字不良を生じ、かくして、印字の高速化に対応で
きない。
化高速化に伴い、出力部であるプリンタも高速化が要求
されるに至り、しかも、高い信頼性も要求されるに至つ
ている。ここに、従来より知られている上記したような
ポリウレタンエラストマーからなるプラテンローラによ
れば、ドツトハンマーで繰り返して高速の衝撃を受ける
間に、ローラ表面に凹みを生じ、長期にわたる使用にお
いて印字不良を生じ、かくして、印字の高速化に対応で
きない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来のプラ
テンローラにおける上記したような問題を解決するため
になされたものであつて、長期にわたつて繰り返してド
ツトハンマーによる高速の衝撃を受けても、すぐれた印
字特性を保持するプラテンローラを提供することを目的
とする。
テンローラにおける上記したような問題を解決するため
になされたものであつて、長期にわたつて繰り返してド
ツトハンマーによる高速の衝撃を受けても、すぐれた印
字特性を保持するプラテンローラを提供することを目的
とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によるプラテンロ
ーラは、ポリアルキレンエーテル鎖又はポリアルキレン
エステル鎖を有する高分子量芳香族ジアミン化合物と一
般式 H2N-X-NH2 （式中、Ｘは、ｐ−フエニレン基又は
ーラは、ポリアルキレンエーテル鎖又はポリアルキレン
エステル鎖を有する高分子量芳香族ジアミン化合物と一
般式 H2N-X-NH2 （式中、Ｘは、ｐ−フエニレン基又は
【０００６】
【化２】
【０００７】（式中、Ｒはメチレン基、エチレン基又は
プロピレン基を示し、芳香環は置換基を有していてもよ
い。）で表わされる低分子量芳香族ジアミン化合物との
混合物と芳香族ポリイソシアネートとの反応によつて得
られるエラストマーからなり、芳香族ポリイソシアネー
トと芳香族ジアミン化合物との結合点が実質的にすべ
て、又は主として尿素結合からなることを特徴とする。
プロピレン基を示し、芳香環は置換基を有していてもよ
い。）で表わされる低分子量芳香族ジアミン化合物との
混合物と芳香族ポリイソシアネートとの反応によつて得
られるエラストマーからなり、芳香族ポリイソシアネー
トと芳香族ジアミン化合物との結合点が実質的にすべ
て、又は主として尿素結合からなることを特徴とする。
【０００８】本発明によるプラテンローラは、ポリイソ
シアネートを一成分とするエラストマーを構成するに際
して、ポリイソシアネートとして、芳香環を含むもの、
即ち、芳香族ポリイソシアネートが用いられる。従つ
て、かかるプラテンローラは、長期にわたつて繰り返し
てドツトハンマーによる高速の衝撃を受けても、耐衝撃
性にすぐれ、耐久性にすぐれる。
シアネートを一成分とするエラストマーを構成するに際
して、ポリイソシアネートとして、芳香環を含むもの、
即ち、芳香族ポリイソシアネートが用いられる。従つ
て、かかるプラテンローラは、長期にわたつて繰り返し
てドツトハンマーによる高速の衝撃を受けても、耐衝撃
性にすぐれ、耐久性にすぐれる。
【０００９】芳香族ポリイソシアネートとしては、例え
ば、4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート、これを
一部カルボジイミド変性したもの、1,５−ナフタレンジ
イソシアネート、ｐ−フエニレンジイソシアネート、3,
3'−ジメチル−4,4'−ジイソシアナトジフエニル等を挙
げることができる。更に、本発明によるプラテンローラ
は、上記芳香族ポリイソシアネートを架橋させるための
架橋剤として、芳香族ジアミン化合物が用いられて、芳
香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化合物との結
合点が実質的にすべて、又は主として、尿素結合からな
るので、耐熱性にすぐれており、その結果、長期にわた
つて繰り返してドツトハンマーによる高速の衝撃を受け
ても、印字特性が損なわれない。特に、本発明において
は、上記芳香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化
合物との結合点が実質的にすべて尿素結合からなること
が好ましい。
ば、4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート、これを
一部カルボジイミド変性したもの、1,５−ナフタレンジ
イソシアネート、ｐ−フエニレンジイソシアネート、3,
3'−ジメチル−4,4'−ジイソシアナトジフエニル等を挙
げることができる。更に、本発明によるプラテンローラ
は、上記芳香族ポリイソシアネートを架橋させるための
架橋剤として、芳香族ジアミン化合物が用いられて、芳
香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化合物との結
合点が実質的にすべて、又は主として、尿素結合からな
るので、耐熱性にすぐれており、その結果、長期にわた
つて繰り返してドツトハンマーによる高速の衝撃を受け
ても、印字特性が損なわれない。特に、本発明において
は、上記芳香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化
合物との結合点が実質的にすべて尿素結合からなること
が好ましい。
【００１０】更に、本発明においては、前記芳香族ポリ
イソシアネートがハードセグメントを構成し、エラスト
マーに強度を与えると共に、ソフトセグメントを構成す
る芳香族ジアミン化合物として、分子内にアルキレンエ
ーテル鎖又はアルキレンエステル鎖を有する高分子量芳
香族ジアミン化合物が好ましく用いられる。従つて、本
発明においては、架橋剤として、低分子量の単量体性の
芳香族ジアミン化合物と共に、高分子量の重合体性芳香
族ジアミン化合物が用いられる。
イソシアネートがハードセグメントを構成し、エラスト
マーに強度を与えると共に、ソフトセグメントを構成す
る芳香族ジアミン化合物として、分子内にアルキレンエ
ーテル鎖又はアルキレンエステル鎖を有する高分子量芳
香族ジアミン化合物が好ましく用いられる。従つて、本
発明においては、架橋剤として、低分子量の単量体性の
芳香族ジアミン化合物と共に、高分子量の重合体性芳香
族ジアミン化合物が用いられる。
【００１１】かかる低分子量の単量体性の芳香族ジアミ
ン化合物は、 H2N-X-NH2 （式中、Ｘは、ｐ−フエニレン基又は
ン化合物は、 H2N-X-NH2 （式中、Ｘは、ｐ−フエニレン基又は
【００１２】
【化３】
【００１３】（式中、Ｒはメチレン基、エチレン基又は
プロピレン基を示し、芳香環は置換基を有していてもよ
い。）で表わされる。このような低分子量の単量体性の
芳香族ジアミン化合物の具体例としては、例えば、3,3'
−ジクロロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタン、4,4'−
ジアミノジフエニルメタン、1,４−ジアミノベンゼン、
3,3'−ジメトキシ−4,4'−ジアミノビフエニル、3,3'−
ジメチル−4,4'−ジアミノビフエニル、4,4'−ジアミノ
ビフエニル、3,3'−ジクロロ−4,4'−ジアミノビフエニ
ル等を挙げることができる。このような低分子量の芳香
族ジアミン化合物は、ポリイソシアネートと反応して、
剛直なハードセグメントを形成する。
プロピレン基を示し、芳香環は置換基を有していてもよ
い。）で表わされる。このような低分子量の単量体性の
芳香族ジアミン化合物の具体例としては、例えば、3,3'
−ジクロロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタン、4,4'−
ジアミノジフエニルメタン、1,４−ジアミノベンゼン、
3,3'−ジメトキシ−4,4'−ジアミノビフエニル、3,3'−
ジメチル−4,4'−ジアミノビフエニル、4,4'−ジアミノ
ビフエニル、3,3'−ジクロロ−4,4'−ジアミノビフエニ
ル等を挙げることができる。このような低分子量の芳香
族ジアミン化合物は、ポリイソシアネートと反応して、
剛直なハードセグメントを形成する。
【００１４】また、高分子量の重合体性の芳香族ジアミ
ン化合物としては、例えば、
ン化合物としては、例えば、
【００１５】
【化４】
【００１６】で表わされるポリテトラメチレングリコー
ルビス（ｐ−アミノベンゾエート）、
ルビス（ｐ−アミノベンゾエート）、
【００１７】
【化５】
【００１８】で表わされるポリプロピレングリコールビ
ス（ｐ−アミノベンゾエート）、
ス（ｐ−アミノベンゾエート）、
【００１９】
【化６】
【００２０】で表わされるポリオキシブチレングリコー
ルビス（ｐ−アミノベンゾエート）、
ルビス（ｐ−アミノベンゾエート）、
【００２１】
【化７】
【００２２】で表わされるポリオキシエチレンプロピレ
ンエーテルグリコールビス（ｐ−アミノベンゾエート）
等が好ましく用いられる。これらのなかでは、特に、ポ
リテトラメチレングリコールビス（ｐ−アミノベンゾエ
ート）が好ましく用いられる。特に、本発明において
は、これらは、その分子量が１０００〜３０００である
ことか好ましい。
ンエーテルグリコールビス（ｐ−アミノベンゾエート）
等が好ましく用いられる。これらのなかでは、特に、ポ
リテトラメチレングリコールビス（ｐ−アミノベンゾエ
ート）が好ましく用いられる。特に、本発明において
は、これらは、その分子量が１０００〜３０００である
ことか好ましい。
【００２３】更に、本発明においては、低分子量の単量
体性の芳香族ジアミン化合物と高分子量の重合体性の芳
香族ジアミン化合物とは、前者が５〜４０重量％、後者
が６０〜９５重量％の割合で用いることが好ましい。本
発明によるプラテンローラは、上述したような高分子量
及び低分子量の芳香族ジアミン化合物の混合物からなる
架橋剤と芳香族ポリイソシアネートとを混合攪拌し、こ
れを所定の金型中に注入し、架橋反応させた後、金型か
ら成形物を取出し、更に、加熱下に二次架橋させた後、
所要の寸法に研磨加工することによつて得ることができ
る。
体性の芳香族ジアミン化合物と高分子量の重合体性の芳
香族ジアミン化合物とは、前者が５〜４０重量％、後者
が６０〜９５重量％の割合で用いることが好ましい。本
発明によるプラテンローラは、上述したような高分子量
及び低分子量の芳香族ジアミン化合物の混合物からなる
架橋剤と芳香族ポリイソシアネートとを混合攪拌し、こ
れを所定の金型中に注入し、架橋反応させた後、金型か
ら成形物を取出し、更に、加熱下に二次架橋させた後、
所要の寸法に研磨加工することによつて得ることができ
る。
【００２４】特に、本発明によれば、一次架橋温度を８
０〜１１０℃とし、二次架橋温度を１４０〜１６０℃と
することによつて、ハードセグメントの凝集が増し、耐
熱製及び耐衝撃性を向上させることができる。
０〜１１０℃とし、二次架橋温度を１４０〜１６０℃と
することによつて、ハードセグメントの凝集が増し、耐
熱製及び耐衝撃性を向上させることができる。
【００２５】
【発明の効果】以上のように、本発明によるプラテンロ
ーラは、芳香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化
合物との反応によつて得られるエラストマーからなり、
芳香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化合物との
結合点が実質的にすべて、又は主として尿素結合からな
る。従つて、かかるエラストマーは、ソフトセグメント
中にアルキレンエーテル鎖又はアルキレンエステル鎖を
有するので、エラストマーとしての特性を保持してお
り、他方、ハードセグメントを構成するポリイソシアネ
ート成分と低分子量の芳香族ジアミン化合物が芳香環を
有して剛直であるので、耐衝撃性及び耐熱性にもすぐれ
る。
ーラは、芳香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化
合物との反応によつて得られるエラストマーからなり、
芳香族ポリイソシアネートと芳香族ジアミン化合物との
結合点が実質的にすべて、又は主として尿素結合からな
る。従つて、かかるエラストマーは、ソフトセグメント
中にアルキレンエーテル鎖又はアルキレンエステル鎖を
有するので、エラストマーとしての特性を保持してお
り、他方、ハードセグメントを構成するポリイソシアネ
ート成分と低分子量の芳香族ジアミン化合物が芳香環を
有して剛直であるので、耐衝撃性及び耐熱性にもすぐれ
る。
【００２６】かくして、本発明によるプラテンローラ
は、長期にわたつて繰り返してドツトハンマーによる衝
撃を受けても、すぐれた印字特性を保持しており、近年
の高速プリンタのためのプラテンローラとして好適に用
いることができる。
は、長期にわたつて繰り返してドツトハンマーによる衝
撃を受けても、すぐれた印字特性を保持しており、近年
の高速プリンタのためのプラテンローラとして好適に用
いることができる。
【００２７】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。以下においては、プラテンローラについて、次の項
目を調べて、評価した。用紙エンボス 用紙の裏面にエンボスが発生するまでのプリントしたシ
ート数を調べた。多葉紙複写性 ノンカーボン紙にプリントしたときの複写力に変化がみ
られるまでのシート数を調べた。用紙張力の変化 初期に設定した用紙について、その張力に変化がみられ
るまでのプリントしたシート数を調べた。用紙折り畳み性 エンボスによる用紙の折り畳み性に及ぼす影響を調べ
た。
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。以下においては、プラテンローラについて、次の項
目を調べて、評価した。用紙エンボス 用紙の裏面にエンボスが発生するまでのプリントしたシ
ート数を調べた。多葉紙複写性 ノンカーボン紙にプリントしたときの複写力に変化がみ
られるまでのシート数を調べた。用紙張力の変化 初期に設定した用紙について、その張力に変化がみられ
るまでのプリントしたシート数を調べた。用紙折り畳み性 エンボスによる用紙の折り畳み性に及ぼす影響を調べ
た。
【００２８】実施例１ 芳香族ジアミン化合物として、ポリテトラメチレングリ
コールビス（ｐ−アミノベンゾエート）と3,3'−ジクロ
ロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタンとの混合物（イハ
ラケミカル工業（株）製ポレアＲ−３００Ａ、アミン価
１８8.１ＫＯＨmg／ｇ）を用い、これを５mmHgの減圧下
に５０℃に２時間加熱し、脱泡した。
コールビス（ｐ−アミノベンゾエート）と3,3'−ジクロ
ロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタンとの混合物（イハ
ラケミカル工業（株）製ポレアＲ−３００Ａ、アミン価
１８8.１ＫＯＨmg／ｇ）を用い、これを５mmHgの減圧下
に５０℃に２時間加熱し、脱泡した。
【００２９】芳香族ポリイソシアネートとしては、4,4'
−ジフエニルメタンジイソシアネート（日本ポリウレタ
ン工業（株）製ミリオネートＭＴ、イソシアネート基含
量３3.６％）を４５℃に加熱し、溶融させた。上記芳香
族ジアミン化合物１００重量部に上記芳香族ポリイソシ
アネート４４重量部を加え、混合し、芯金を挿入した１
１０℃の金型に注入し、１時間硬化させた後、金型から
取出し、更に、１５０℃で６時間加熱し、二次架橋させ
た後、所定の寸法に研磨加工して、本発明によるプラテ
ンローラを得た。
−ジフエニルメタンジイソシアネート（日本ポリウレタ
ン工業（株）製ミリオネートＭＴ、イソシアネート基含
量３3.６％）を４５℃に加熱し、溶融させた。上記芳香
族ジアミン化合物１００重量部に上記芳香族ポリイソシ
アネート４４重量部を加え、混合し、芯金を挿入した１
１０℃の金型に注入し、１時間硬化させた後、金型から
取出し、更に、１５０℃で６時間加熱し、二次架橋させ
た後、所定の寸法に研磨加工して、本発明によるプラテ
ンローラを得た。
【００３０】ＪＩＳ Ａ硬度：７５ 用紙エンボス： ２０００シート後もなし 多葉紙複写性： ２０００シート後もなし 用紙張力の変化：２０００シート後もなし 用紙折り畳み性：２０００シート後もなし
【００３１】実施例２ 芳香族ジアミン化合物１００重量部に対して、芳香族ポ
リイソシアネートとして、4,4'−ジフエニルメタンジイ
ソシアネートの２量体と4,4'−ジフエニルメタンジイソ
シアネートとの混合物（三井東圧化学（株）製、イソシ
アネート基含量２９％）５１重量部を用いた以外は、実
施例１と同様にして、プラテンローラを得た。
リイソシアネートとして、4,4'−ジフエニルメタンジイ
ソシアネートの２量体と4,4'−ジフエニルメタンジイソ
シアネートとの混合物（三井東圧化学（株）製、イソシ
アネート基含量２９％）５１重量部を用いた以外は、実
施例１と同様にして、プラテンローラを得た。
【００３２】ＪＩＳ Ａ硬度：７３ 用紙エンボス： ２０００シート後もなし 多葉紙複写性： ２０００シート後もなし 用紙張力の変化：２０００シート後もなし 用紙折り畳み性：２０００シート後もなし
【００３３】実施例３ 芳香族ジアミン化合物として、ポリテトラメチレングリ
コールビス（ｐ−アミノベンゾエート）と3,3'−ジクロ
ロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタンとの混合物（イハ
ラケミカル工業（株）製ポレアＲ−２００Ａ、アミン価
１５０ＫＯＨmg／ｇ）を用い、芳香族ポリイソシアネー
トとして、1,５−ナフタレンジイソシアネート（住友バ
イエルウレタン（株）製デスモジユール１５、イソシア
ネート基含量４０％）を用いた。上記芳香族ジアミン化
合物１００重量部に上記芳香族ポリイソシアネート３０
重量部を用い、実施例１と同様にして、本発明によるプ
ラテンローラを得た。
コールビス（ｐ−アミノベンゾエート）と3,3'−ジクロ
ロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタンとの混合物（イハ
ラケミカル工業（株）製ポレアＲ−２００Ａ、アミン価
１５０ＫＯＨmg／ｇ）を用い、芳香族ポリイソシアネー
トとして、1,５−ナフタレンジイソシアネート（住友バ
イエルウレタン（株）製デスモジユール１５、イソシア
ネート基含量４０％）を用いた。上記芳香族ジアミン化
合物１００重量部に上記芳香族ポリイソシアネート３０
重量部を用い、実施例１と同様にして、本発明によるプ
ラテンローラを得た。
【００３４】ＪＩＳ Ａ硬度：７５ 用紙エンボス： ２０００シート後もなし 多葉紙複写性： ２０００シート後もなし 用紙張力の変化：２０００シート後もなし 用紙折り畳み性：２０００シート後もなし
【００３５】比較例１ ポリテトラメチレングリコールとトリレンジイソシアネ
ートとから得られるウレタンプレポリマー（武田薬品工
業（株）製タケネートＬ−２７９０、イソシアネート基
含量9.０％）を５mmHgの減圧下に１００℃に２時間加熱
して脱泡した。アミン末端低分子量架橋剤として3,3'−
ジクロロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタンを１２０℃
に加熱して溶融させた。上記ウレタンプレポリマー１０
０重量部に上記架橋剤２８重量部を混合し、以下、実施
例１と同様にして、プラテンローラを得た。
ートとから得られるウレタンプレポリマー（武田薬品工
業（株）製タケネートＬ−２７９０、イソシアネート基
含量9.０％）を５mmHgの減圧下に１００℃に２時間加熱
して脱泡した。アミン末端低分子量架橋剤として3,3'−
ジクロロ−4,4'−ジアミノジフエニルメタンを１２０℃
に加熱して溶融させた。上記ウレタンプレポリマー１０
０重量部に上記架橋剤２８重量部を混合し、以下、実施
例１と同様にして、プラテンローラを得た。
【００３６】ＪＩＳ Ａ硬度：７３ 用紙エンボス： １５００シートにて発生 多葉紙複写性： １５００シートにて変化 用紙張力の変化：１５００シートにて張力低下 用紙折り畳み性：１５００シートで良好
【００３７】比較例２ ポリテトラメチレングリコール（三洋化成工業（株）製
ＰＴＭＧ−２０００、水酸基価５6.１）を５mmHgの減圧
下に１２０℃に２時間加熱して脱水した。このポリオー
ル１００重量部に1,５−ナフタレンジイソシアネート６
０重量部を加え、５mmHgの減圧下に１５分間攪拌して、
ウレタンプレポリマーを調製した。このウレタンプレポ
リマーに架橋剤として1,４−ブタンジオール１９重量部
を加え、混合した後、実施例１と同様にして、プラテン
ローラを得た。
ＰＴＭＧ−２０００、水酸基価５6.１）を５mmHgの減圧
下に１２０℃に２時間加熱して脱水した。このポリオー
ル１００重量部に1,５−ナフタレンジイソシアネート６
０重量部を加え、５mmHgの減圧下に１５分間攪拌して、
ウレタンプレポリマーを調製した。このウレタンプレポ
リマーに架橋剤として1,４−ブタンジオール１９重量部
を加え、混合した後、実施例１と同様にして、プラテン
ローラを得た。
【００３８】ＪＩＳ Ａ硬度：７３ 用紙エンボス： １５００シートにて発生 多葉紙複写性： １５００シートにて変化 用紙張力の変化：１５００シートでは変化なし 用紙折り畳み性：１５００シートで良好
【００３９】比較例３ ポリテトラメチレングリコールと4,4'−ジフエニルメタ
ンジイソシアネートとから得られるウレタンプレポリマ
ー（三井東圧化学（株）製ハイプレンＱ−５８３、イソ
シアネート基含量１4.８％）を５mmHgの減圧下に１００
℃に２時間加熱して脱泡した。このウレタンプレポリマ
ー１００重量部に低分子量架橋剤としてビスヒドロキシ
エトキシベンゼン３３重量部を混合し、以下、実施例１
と同様にして、プラテンローラを得た。
ンジイソシアネートとから得られるウレタンプレポリマ
ー（三井東圧化学（株）製ハイプレンＱ−５８３、イソ
シアネート基含量１4.８％）を５mmHgの減圧下に１００
℃に２時間加熱して脱泡した。このウレタンプレポリマ
ー１００重量部に低分子量架橋剤としてビスヒドロキシ
エトキシベンゼン３３重量部を混合し、以下、実施例１
と同様にして、プラテンローラを得た。
【００４０】ＪＩＳ Ａ硬度：７５ 用紙エンボス： １０００シートにて発生 多葉紙複写性： １０００シートにて変化 用紙張力の変化：１０００シートにて張力低下 用紙折り畳み性：９００シートから紙詰まり発生
【００４１】比較例４ ポリテトラメチレングリコールと水素添加4,4'−ジフエ
ニルメタンジイソシアネートとから得られるウレタンプ
レポリマー（三洋化成工業（株）製サンプレンＰ６６
８、イソシアネート基含量9.５％）を５mmHgの減圧下に
１００℃に２時間加熱して脱泡した。このウレタンプレ
ポリマー１００重量部に低分子量架橋剤として4,4'−ジ
アミノジフエニルメタン２１３３重量部を混合し、以
下、実施例１と同様にして、プラテンローラを得た。
ニルメタンジイソシアネートとから得られるウレタンプ
レポリマー（三洋化成工業（株）製サンプレンＰ６６
８、イソシアネート基含量9.５％）を５mmHgの減圧下に
１００℃に２時間加熱して脱泡した。このウレタンプレ
ポリマー１００重量部に低分子量架橋剤として4,4'−ジ
アミノジフエニルメタン２１３３重量部を混合し、以
下、実施例１と同様にして、プラテンローラを得た。
【００４２】ＪＩＳ Ａ硬度：８０ 用紙エンボス： ５００シートにて発生 多葉紙複写性： ５００シートにて変化 用紙張力の変化：５００シートにて張力低下 用紙折り畳み性：４５０シートから紙詰まり発生
Claims (2)
- 【請求項１】ポリアルキレンエーテル鎖又はポリアルキ
レンエステル鎖を有する高分子量芳香族ジアミン化合物
と一般式 H2N-X-NH2 （式中、Ｘは、ｐ−フエニレン基又は 【化１】 （式中、Ｒはメチレン基、エチレン基又はプロピレン基
を示し、芳香環は置換基を有していてもよい。）で表わ
される低分子量芳香族ジアミン化合物との混合物と芳香
族ポリイソシアネートとの反応によつて得られるエラス
トマーからなり、芳香族ポリイソシアネートと芳香族ジ
アミン化合物との結合点が実質的にすべて、又は主とし
て尿素結合からなることを特徴とするプラテンローラ。 - 【請求項２】高分子量芳香族ジアミン化合物がポリテト
ラメチレングリコールビス（ｐ−アミノベンゾエー
ト）、ポリプロピレングリコールビス（ｐ−アミノベン
ゾエート）、ポリオキシブチレングリコールビス（ｐ−
アミノベンゾエート）、ポリオキシエチレンプロピレン
エーテルグリコールビス（ｐ−アミノベンゾエート）、
又はこれらの２種以上の混合物であることを特徴とする
請求項１記載のプラテンローラ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4157076A JPH0737157B2 (ja) | 1992-06-16 | 1992-06-16 | プラテンローラ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4157076A JPH0737157B2 (ja) | 1992-06-16 | 1992-06-16 | プラテンローラ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0640096A JPH0640096A (ja) | 1994-02-15 |
| JPH0737157B2 true JPH0737157B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=15641722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4157076A Expired - Lifetime JPH0737157B2 (ja) | 1992-06-16 | 1992-06-16 | プラテンローラ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0737157B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4861001B2 (ja) * | 2005-10-24 | 2012-01-25 | 三ツ星ベルト株式会社 | ポリウレタン成形体 |
-
1992
- 1992-06-16 JP JP4157076A patent/JPH0737157B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0640096A (ja) | 1994-02-15 |
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