JPH0733692A - １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンの精製法 - Google Patents
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンの精製法Info
- Publication number
- JPH0733692A JPH0733692A JP18304593A JP18304593A JPH0733692A JP H0733692 A JPH0733692 A JP H0733692A JP 18304593 A JP18304593 A JP 18304593A JP 18304593 A JP18304593 A JP 18304593A JP H0733692 A JPH0733692 A JP H0733692A
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- JP
- Japan
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- pentafluoropropane
- tetrafluoropropanes
- molecular sieving
- carbon
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパ
ンに含まれるテトラフルオロプロパン類を除去する。 【構成】 活性炭、特にモレキュラーシービングカーボ
ンと接触させ、テトラフルオロプロパン類を選択吸着さ
せる。
ンに含まれるテトラフルオロプロパン類を除去する。 【構成】 活性炭、特にモレキュラーシービングカーボ
ンと接触させ、テトラフルオロプロパン類を選択吸着さ
せる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリウレタンフォ−
ム、ポリオレフィンフォ−ム、ポリスチレンフォ−ムな
どの発泡剤あるいは冷媒等として有用な１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパンの精製方法に関する。
ム、ポリオレフィンフォ−ム、ポリスチレンフォ−ムな
どの発泡剤あるいは冷媒等として有用な１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパンの精製方法に関する。
【０００２】
【従来技術とその解決しようとする課題】１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン（以下、ＨＦＣ２４５
ｃａと記す。）の製造方法としては、従来から各種の方
法が提案されている。例えば、特開平２−２０４４４３
の明細書に記載されているところによると、出発物質と
してジフルオロメチレン基を有するペンタフルオロプロ
パン類（Ｃ3ＨnＣｌ3-n Ｆ 5：0≦n≦3）を水素化触媒の
存在下気相で水素化することにより、目的物であるＨＦ
Ｃ２４５ｃａを得ている。しかしながら、このような方
法で合成したＨＦＣ２４５ｃａには、副生成物としてＨ
ＦＣ２４５ｃａがさらに水素化されたテトラフルオロプ
ロパン類（ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ3，ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＨ2Ｆ）
が含まれることが多い。テトラフルオロプロパン類は蒸
留により分離できるが、経済性を考慮すると製品である
ＨＦＣ２４５ｃａ中への約０．１〜０．２重量％の混入
は避けられない。テトラフルオロプロパン類の毒性、有
害性については明白ではないものの、製品であるＨＦＣ
２４５ｃａは広く一般的な用途での使用を考慮すると、
かかる安全性において疑問のある不純物を混入せしめる
のは好ましくなく、その含有量を低減することの重要性
は言うまでもない。
２，３−ペンタフルオロプロパン（以下、ＨＦＣ２４５
ｃａと記す。）の製造方法としては、従来から各種の方
法が提案されている。例えば、特開平２−２０４４４３
の明細書に記載されているところによると、出発物質と
してジフルオロメチレン基を有するペンタフルオロプロ
パン類（Ｃ3ＨnＣｌ3-n Ｆ 5：0≦n≦3）を水素化触媒の
存在下気相で水素化することにより、目的物であるＨＦ
Ｃ２４５ｃａを得ている。しかしながら、このような方
法で合成したＨＦＣ２４５ｃａには、副生成物としてＨ
ＦＣ２４５ｃａがさらに水素化されたテトラフルオロプ
ロパン類（ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ3，ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＨ2Ｆ）
が含まれることが多い。テトラフルオロプロパン類は蒸
留により分離できるが、経済性を考慮すると製品である
ＨＦＣ２４５ｃａ中への約０．１〜０．２重量％の混入
は避けられない。テトラフルオロプロパン類の毒性、有
害性については明白ではないものの、製品であるＨＦＣ
２４５ｃａは広く一般的な用途での使用を考慮すると、
かかる安全性において疑問のある不純物を混入せしめる
のは好ましくなく、その含有量を低減することの重要性
は言うまでもない。
【０００３】
【問題点を解決するための具体的手段】本発明者らは、
蒸留法以外の精製法の開発を目的として固体物質による
ＨＦＣ２４５ｃａとテトラフルオロプロパン類の吸着特
性について鋭意検討を行った結果、活性炭、好ましくは
モレキュラ−シ−ビングカ−ボンがテトラフルオロプロ
パン類を選択的に吸着することを見出し、本発明に到達
した。
蒸留法以外の精製法の開発を目的として固体物質による
ＨＦＣ２４５ｃａとテトラフルオロプロパン類の吸着特
性について鋭意検討を行った結果、活性炭、好ましくは
モレキュラ−シ−ビングカ−ボンがテトラフルオロプロ
パン類を選択的に吸着することを見出し、本発明に到達
した。
【０００４】すなわち、本発明は、テトラフルオロプロ
パン類を含むＨＦＣ２４５ｃａと活性炭、好ましくはモ
レキュラ−シ−ビングカ−ボンとを液相で接触させるこ
とにより、実質的にテトラフルオロプロパン類を含まな
いＨＦＣ２４５ｃａを得る方法である。
パン類を含むＨＦＣ２４５ｃａと活性炭、好ましくはモ
レキュラ−シ−ビングカ−ボンとを液相で接触させるこ
とにより、実質的にテトラフルオロプロパン類を含まな
いＨＦＣ２４５ｃａを得る方法である。
【０００５】本発明で用いる活性炭は、木材、のこく
ず、木炭、やし殻炭、パーム核炭、素灰などを原料とす
る植物質系、泥炭、亜炭、褐炭、瀝青炭、無煙炭などを
原料とする石炭系、石油残渣、硫酸スラッジ、オイルカ
ーボンなどを原料とする石油系あるいは合成樹脂を原料
とする物などがある。これらのうち、特に塩化ビニリデ
ン樹脂から調製するモレキュラーシービングカーボン
（例えば、武田薬品工業（株）製）、瀝青炭から製造さ
れる活性炭（例えば、カルゴン粒状活性炭ＣＡＬ（東洋
カルゴン（株）製）、ＧＣ−１（クラレケミカル（株）
製））、やし殻炭（例えば、武田薬品工業（株）製）な
どを好ましい例として挙げることができるが、特にこれ
らに限られない。モレキュラ−シ−ビングカ−ボンは、
その細孔径により各種の品種があるが、例えば、一般に
モレキュラーシービングカーボン４Ａとして市販されて
いるモルシ−ボン５Ａ（武田薬品工業（株）製）などが
好適に使用される。これらの活性炭、モレキュラーシー
ビングカーボンなどは硝酸、塩酸などの酸処理、熱処
理、水蒸気処理などの前処理を施したものを使用するこ
ともできる．本発明を実施する温度は、−３０〜３０℃
が好ましく、０〜３０℃がより好ましい。−３０℃以下
の温度では、低温を維持するために特殊な装置が必要と
なるなどの問題を生じ、一方、３０℃を超える温度では
ＨＦＣ２４５ｃａの蒸発を抑えるため、凝縮器の設置あ
るいは加圧下での処理が必要となるので好ましくない。
処理圧力は特に限定する必要はないが、当該温度におい
てＨＦＣ２４５ｃａが液体であることが必要であり、通
常、ゲ−ジ圧０〜１ｋｇ／ｃｍ2で実施するのが好まし
い。
ず、木炭、やし殻炭、パーム核炭、素灰などを原料とす
る植物質系、泥炭、亜炭、褐炭、瀝青炭、無煙炭などを
原料とする石炭系、石油残渣、硫酸スラッジ、オイルカ
ーボンなどを原料とする石油系あるいは合成樹脂を原料
とする物などがある。これらのうち、特に塩化ビニリデ
ン樹脂から調製するモレキュラーシービングカーボン
（例えば、武田薬品工業（株）製）、瀝青炭から製造さ
れる活性炭（例えば、カルゴン粒状活性炭ＣＡＬ（東洋
カルゴン（株）製）、ＧＣ−１（クラレケミカル（株）
製））、やし殻炭（例えば、武田薬品工業（株）製）な
どを好ましい例として挙げることができるが、特にこれ
らに限られない。モレキュラ−シ−ビングカ−ボンは、
その細孔径により各種の品種があるが、例えば、一般に
モレキュラーシービングカーボン４Ａとして市販されて
いるモルシ−ボン５Ａ（武田薬品工業（株）製）などが
好適に使用される。これらの活性炭、モレキュラーシー
ビングカーボンなどは硝酸、塩酸などの酸処理、熱処
理、水蒸気処理などの前処理を施したものを使用するこ
ともできる．本発明を実施する温度は、−３０〜３０℃
が好ましく、０〜３０℃がより好ましい。−３０℃以下
の温度では、低温を維持するために特殊な装置が必要と
なるなどの問題を生じ、一方、３０℃を超える温度では
ＨＦＣ２４５ｃａの蒸発を抑えるため、凝縮器の設置あ
るいは加圧下での処理が必要となるので好ましくない。
処理圧力は特に限定する必要はないが、当該温度におい
てＨＦＣ２４５ｃａが液体であることが必要であり、通
常、ゲ−ジ圧０〜１ｋｇ／ｃｍ2で実施するのが好まし
い。
【０００６】本発明を適用するＨＦＣ２４５ｃａに含ま
れるテトラフルオロプロパン類の濃度は、蒸留精製条件
により広範囲にわたるが、０．１〜０．２重量％が一般
的である。
れるテトラフルオロプロパン類の濃度は、蒸留精製条件
により広範囲にわたるが、０．１〜０．２重量％が一般
的である。
【０００７】本発明の実施態様は、回分式装置による方
法は当然可能であるが、より好ましくは流通式による方
法である。例えば、モレキュラ−シ−ビングカ−ボン５
Ａを充填した管状容器にテトラフルオロプロパン類を含
むＨＦＣ２４５ｃａを流通することで目的を達成するこ
とができる。
法は当然可能であるが、より好ましくは流通式による方
法である。例えば、モレキュラ−シ−ビングカ−ボン５
Ａを充填した管状容器にテトラフルオロプロパン類を含
むＨＦＣ２４５ｃａを流通することで目的を達成するこ
とができる。
【０００８】以下に実施例を挙げて本発明を説明する
が、実施態様はこれに限るものではない。なお分析はい
ずれもガスクロマトグラフィで行った。
が、実施態様はこれに限るものではない。なお分析はい
ずれもガスクロマトグラフィで行った。
【０００９】
実施例１ テトラフルオロプロパン類を０．２０００重量％含むＨ
ＦＣ２４５ｃａ５０ｇを１００ｃｃガラス製フラスコに
仕込み、０℃とした後、粒状のモレキュラ−シ−ビング
カ−ボン５Ａ（武田薬品工業（株）製）２０ｇを添加
し、０℃に保ちながら振とうした．この結果、テトラフ
ルオロプロパン濃度は時間の経過に伴い表１の様に変化
した。分析値を表１に示す。
ＦＣ２４５ｃａ５０ｇを１００ｃｃガラス製フラスコに
仕込み、０℃とした後、粒状のモレキュラ−シ−ビング
カ−ボン５Ａ（武田薬品工業（株）製）２０ｇを添加
し、０℃に保ちながら振とうした．この結果、テトラフ
ルオロプロパン濃度は時間の経過に伴い表１の様に変化
した。分析値を表１に示す。
【００１０】
【表１】
【００１１】実施例２ 実施例１と同様の実験を処理温度を２０℃として行い、
テトラフルオロプロパン類の濃度の経時変化を測定し
た。
テトラフルオロプロパン類の濃度の経時変化を測定し
た。
【００１２】実施例３ 吸着剤として活性炭１０ｇ（ＧＣ−１，クラレケミカル
製）を使用する以外は実施例１と同様の実験を行った。
結果を表１に示す。
製）を使用する以外は実施例１と同様の実験を行った。
結果を表１に示す。
【００１３】
【発明の効果】本発明の方法によると、１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパンから蒸留により除去す
ることの困難なテトラフルオロプロパン類を、簡便な装
置と容易な操作で除去し得るという効果を奏する。
２，３−ペンタフルオロプロパンから蒸留により除去す
ることの困難なテトラフルオロプロパン類を、簡便な装
置と容易な操作で除去し得るという効果を奏する。
Claims (3)
- 【請求項１】テトラフルオロプロパンを活性炭により吸
着除去することを特徴とする１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパンの精製法。 - 【請求項２】活性炭が、モレキュラ−シ−ビングカ−ボ
ンであることを特徴とする請求項１記載の１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパンの精製法。 - 【請求項３】活性炭が、モレキュラ−シ−ビングカ−ボ
ン５Ａであることを特徴とする請求項１記載の１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパンの精製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18304593A JPH0733692A (ja) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンの精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18304593A JPH0733692A (ja) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンの精製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0733692A true JPH0733692A (ja) | 1995-02-03 |
Family
ID=16128784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18304593A Pending JPH0733692A (ja) | 1993-07-23 | 1993-07-23 | １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンの精製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0733692A (ja) |
-
1993
- 1993-07-23 JP JP18304593A patent/JPH0733692A/ja active Pending
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