JPH07330971A - エラストマー用樹脂組成物 - Google Patents

エラストマー用樹脂組成物

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Publication number
JPH07330971A
JPH07330971A JP12882094A JP12882094A JPH07330971A JP H07330971 A JPH07330971 A JP H07330971A JP 12882094 A JP12882094 A JP 12882094A JP 12882094 A JP12882094 A JP 12882094A JP H07330971 A JPH07330971 A JP H07330971A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
modified polyolefin
elastomer
polyolefin resin
thermoplastic elastomer
resin composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP12882094A
Other languages
English (en)
Inventor
Makoto Osuga
信 大須賀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP12882094A priority Critical patent/JPH07330971A/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 圧縮強度を低下させることなく、圧縮永久歪
に優れたエラストマー用樹脂組成物を提供する。 【構成】 オレフィン系熱可塑性エラストマー100重
量部及び変成ポリオレフィン樹脂1〜15重量部よりな
り、上記変成ポリオレフィン樹脂が、有機シラン化合物
が共重合され、水との反応で架橋構造を形成するもので
あるエラストマー用樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、圧縮強度と圧縮永久歪
とのバランスに優れ、パッキン、ガスケット等のシール
材料等に好適に利用し得るエラストマー用樹脂組成物に
関する。
【0002】
【従来の技術】熱可塑性エラストマーは、通常の熱可塑
性樹脂と同様に溶融成形加工ができるという利点から、
例えば、各種パッキン、ガスケット、シール材等に、近
年その利用が広がってきている。
【0003】上記熱可塑性エラストマーは、マトリック
スとなる熱可塑性樹脂成分にまで化学的な架橋構造が導
入されると、熱可塑性エラストマーの最も大きな特徴で
あり利点である溶融成形加工性を損なうため、熱可塑性
樹脂成分には化学的な架橋構造は導入されていない。そ
のため、熱可塑性エラストマーは、変形を受けた状態で
長時間保持されると、マトリックスとなっている熱可塑
性樹脂の塑性変形が起こって応力緩和により形状回復性
能が低下してくるという欠点を有している。
【0004】一般に、シール性能が要求される用途に対
して熱可塑性エラストマーを使用する場合、当該シール
性能のほか、更にその性能が長期的に持続することが要
求される。
【0005】熱可塑性エラストマーの形状回復性能を評
価する物性として、圧縮永久歪(JIS K 630
1)が広く採用されている。圧縮永久歪の値を小さくす
ることによって、形状回復性能が向上されたと評価でき
る。そのためには、熱可塑性樹脂成分とゴム成分とのブ
レンドにおいて、ゴム成分の含有量を増やすことや、熱
可塑性エラストマーにオイル、軟化剤、可塑剤等の添加
剤を配合して素材そのものを柔軟なものに変成させて、
圧縮永久歪を改善する等の方法が一般にとられている。
【0006】しかしながら、上記方法においては、圧縮
永久歪が改善されると同時に素材はより柔軟なものにな
ってしまうことが避けらず、圧縮応力も当然小さいもの
となってしまい、シール性能が低下することが問題とな
っている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、圧縮強度を低下させることなく、圧縮永久歪に優れ
たエラストマー用樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
【0008】
【問題を解決するための手段】本発明の要旨は、エラス
トマー用樹脂組成物を、オレフィン系熱可塑性エラスト
マー100重量部及び変成されたポリオレフィン樹脂1
〜15重量部より構成し、上記変成ポリオレフィン樹脂
が、有機シラン化合物が共重合され、水との反応で架橋
構造を形成するものとするところに存する。
【0009】上記オレフィン系熱可塑性エラストマーと
しては特に限定されず、例えば、サントプレート(AE
S社製)、ミラストマー(三井石油化学工業社製)、グ
ドマー(三井石油化学工業社製)、住友TPE(住友化
学工業社製)、JSRサーモラン(日本合成ゴム社
製)、油化サーモラン(三菱油化社製)、ソフトフレッ
クス(日本石油化学社製)、オレフレックス(昭和電工
社製)、PER(徳山曹達社製)等が挙げられる。
【0010】上記変成ポリオレフィン樹脂としては、有
機シラン化合物が共重合され、水との反応で架橋構造を
形成するものであれば特に限定されず、例えば、リンク
ロン(三菱油化社製)等が挙げられる。また、必要に応
じて、有機シラン変成されたポリオレフィンの架橋反応
を促進させるための触媒マスターバッチ等を配合しても
よい。
【0011】上記変成ポリオレフィン樹脂において、有
機シラン化合物が共重合される方法は特に限定されない
が、好ましくはグラフト共重合である。
【0012】本発明のエラストマー用樹脂組成物は、オ
レフィン系熱可塑性エラストマー100重量部及び変成
ポリオレフィン樹脂1〜15重量部よりなる。上記変成
ポリオレフィン樹脂成分が1重量部未満ではマトリック
ス中への架橋構造の導入効果がほとんどなく、15重量
部を超えるとエラストマー組成物として硬度が硬くなり
すぎてエラスティックな性質であるゴム的な弾性が大き
く損なわれてしまうので、上記範囲に限定される。
【0013】上記エラストマー用樹脂組成物を、押出成
形や射出成形等の溶融成形加工の後に、一定の条件下で
熟成して、架橋構造を成長させることによって、圧縮永
久歪と圧縮強度とのバランスに優れたものにすることが
できる。上記熟成は、例えば、温水中で放置すること、
高温多湿に調整された室内で放置すること、熱水中を通
過させてそのまま乾燥せずに放置すること等によりする
ことができる。
【0014】
【作用】本発明によれば、成形加工された後に、水分、
水蒸気、熱水等で熟成されて熱可塑性樹脂マトリックス
中に架橋構造が成長することで、架橋構造導入前の加工
時の成形性を何ら損なうことなく、圧縮永久歪と圧縮強
度とのバランスに優れたエラストマー成形体を提供する
ことができる。
【0015】
【実施例】以下に実施例及び比較例を掲げて、本発明を
更に詳しく説明する。
【0016】実施例1 市販のオレフィン系熱可塑性エラストマー、サントプレ
ーン201−55(AES社製)200gと市販の有機
シラン変成ポリオレフィン、リンクロンXPM800H
(三菱油化社製)10gとをドライブレイドした後、射
出成形により、半径29.0mm、高さ12.7mmの
円柱状サンプル片を成形した。 射出成形条件 射出成形機:東芝機械社製 EPN−IS30(30
t) 成形温度: シリンダー/ノズル/金型:200℃/2
00℃/50℃ 上記円柱状の射出サンプル片を95℃±5℃に保った熱
水中に、サンプル片が熱水中に充分漬かるようにして1
2時間放置した。このようにして調整したサンプル片の
圧縮永久歪と圧縮強度をJIS K 6301に従って
測定した。測定結果を表1に示した。
【0017】実施例2 市販のオレフィン系熱可塑性エラストマー、サントプレ
ーン201−55(AES社製)200gと市販の有機
シラン変成ポリオレフィン、リンクロンXPM800H
(三菱油化社製)20gとを用いた以外は、実施例1と
同様にしてサンプル片の成形、評価を行った。結果を表
1に示した。
【0018】実施例3 市販のオレフィン系熱可塑性エラストマー、サントプレ
ーン201−64(AES社製)200gと市販の有機
シラン変成ポリオレフィン、リンクロンXPM800H
(三菱油化社製)10gとを用いた以外は、実施例1と
同様にしてサンプル片の成形、評価を行った。結果を表
1に示した。
【0019】実施例4 市販のオレフィン系熱可塑性エラストマー、サントプレ
ーン201−64(AES社製)200gと市販の有機
シラン変成ポリオレフィン、リンクロンXPM800H
(三菱油化社製)20gとを用いた以外は、実施例1と
同様にしてサンプル片の成形、評価を行った。結果を表
1に示した。
【0020】比較例1 市販のオレフィン系熱可塑性エラストマー、サントプレ
ーン201−55(AES社製)単独で、実施例1と同
様にしてサンプル片の成形、評価を行った。結果を表1
に示した。
【0021】比較例2 市販のオレフィン系熱可塑性エラストマー、サントプレ
ーン201−64(AES社製)単独で、実施例1と同
様にしてサンプル片の成形、評価を行った。結果を表1
に示した。
【0022】
【表1】
【0023】
【発明の効果】本発明のエラストマー用樹脂組成物は、
オレフィン系熱可塑性エラストマー及び変成ポリオレフ
ィン樹脂からなり、上記変成ポリオレフィン樹脂が、有
機シラン化合物が共重合され、水との反応で架橋構造を
形成するので、圧縮永久歪に優れたエラストマー成形体
を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 51:06)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 オレフィン系熱可塑性エラストマー10
    0重量部及び変成ポリオレフィン樹脂1〜15重量部よ
    りなり、前記変成ポリオレフィン樹脂が、有機シラン化
    合物が共重合され、水との反応で架橋構造を形成するも
    のであることを特徴とするエラストマー用樹脂組成物。
JP12882094A 1994-06-10 1994-06-10 エラストマー用樹脂組成物 Pending JPH07330971A (ja)

Priority Applications (1)

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JP12882094A JPH07330971A (ja) 1994-06-10 1994-06-10 エラストマー用樹脂組成物

Applications Claiming Priority (1)

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JP12882094A JPH07330971A (ja) 1994-06-10 1994-06-10 エラストマー用樹脂組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07330971A true JPH07330971A (ja) 1995-12-19

Family

ID=14994229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12882094A Pending JPH07330971A (ja) 1994-06-10 1994-06-10 エラストマー用樹脂組成物

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JP (1) JPH07330971A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022093448A1 (en) * 2020-10-30 2022-05-05 Celanese International Corporation Thermoplastic vulcanizate compositions and articles containing the same

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