JPH07303826A

JPH07303826A - 改良されたほう高を有する界面活性剤組成物

Info

Publication number: JPH07303826A
Application number: JP6316522A
Authority: JP
Inventors: Manilal Dahanayake; ダハナヤクマニラル; Shawn Zhu; ズフショーン
Original assignee: Rhone Poulenc SA; Rhone Poulenc Specialites Chimiques; Rhone Poulenc Surfactants and Specialties LP
Current assignee: Rhone Poulenc SA; Rhone Poulenc Specialites Chimiques; Rhone Poulenc Surfactants and Specialties LP
Priority date: 1993-12-22
Filing date: 1994-12-20
Publication date: 1995-11-21
Also published as: CA2137636A1; EP0659472A2; CN1114914A; EP0659472A3

Abstract

(57)【要約】【構成】ａ）双イオン性界面活性剤またはｂ）ノニオ
ン型アルキルフェノールエトキシレート界面活性剤また
はｃ）水中に泡を生成するのに十分な合計量の、２種も
しくはそれ以上のノニオン型、アニオン型、カチオン型
および双イオン性界面活性剤のブレンド、およびｄ）前
記界面活性剤の水溶液のほう高をポリガラクトマンナン
なしの界面活性剤の対照よりも少なくとも５ミリメート
ル以上高めるのに十分な量のポリガラクトマンナンを含
む増大されたほう高を特徴とする発泡性界面活性剤組成
物。【効果】同じ界面活性剤レベルにおいて増大されたほ
う高を与え、減少された界面活性剤レベルにおいて同じ
ほう高を与える。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、発泡性能を犠牲にする
ことなく、少量の界面活性剤の使用を可能とする改良さ
れた発泡性能を特徴とする界面活性剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】界面活性剤またはそれらの混合物の発泡
力は、種々の分野の使用、例えば、身辺ケア製品、産業
および社会事業製品、農業用、消防および埋立用途にお
いてかなりの有用性を有する重要な性質である。これら
の用途に対して、界面活性剤またはそれらの混合物の発
泡力を改良または増大するためのかなりの開発努力があ
った。他の化学薬品を添加することによって、約５ミリ
メートル以上まで界面活性剤または界面活性剤ブレンド
の水溶液のほう高を改良することが困難であることは知
られている。通常、異なる界面活性剤混合物の溶液は、
界面活性剤のブレンドが各界面活性剤によって提供され
る個々の性能を越えることが困難である発泡において
は、相乗的作用を示さない。

【０００３】泡の増強は、３つの方法、即ち、界面活性
剤溶液を指定した高さから受け器に滴下した後に泡の高
さをミリメートル単位で決定することによって定量され
るほう高（ロス−マイルス（Ｒｏｓｓ−Ｍｉｌｅｓ）発
泡試験）、一定の容積あたりの気泡の数を決定すること
によって定量される泡密度、および一定の時間後にその
もとの容積またはほう高（ミリメートル単位）の１／２
に泡が破壊するために必要ないずれかの時間（秒単位）
において表される、同じくロス−マイルス発泡試験によ
って定量される泡安定性、において測定される。本発明
は、特にほう高を高めることに向けられている。

【０００４】一般に、ほう高が減少する点まで溶液粘度
が高められない限りその後に発泡が本質的に一定に維持
されるような濃度（この濃度は臨界ミセル濃度もしくは
ＣＭＣ、即ち、ミセルの生成が起こり始める濃度よりも
通常大きい）が達成されるまで、界面活性剤の濃度が増
加するにつれて、発泡が増加することが知られている。
一般に、溶液の高い粘度は、発泡に負の影響を与える。

【０００５】界面活性剤へのポリガラクトマンナン、例
えば、グアーガムの添加が泡安定性を改良することは周
知である。一般に、泡安定性を増加させるのに必要であ
るとされているグアーガムの量が、ほう高に実質的な影
響を与え、またはこれを増加させることは知られていな
い。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】高められた粘度により
生じる発泡には限界があることを認識すれば、発泡性の
増大は、界面活性剤の含有量を増加することによって達
成することができる。しかしながら、界面活性剤の量が
多いほど、または泡の安定性が大きいほど、工業用水ま
たは自治体水処理系のいずれかによる廃水処理における
脱泡剤の増加使用を必要とする、廃水に対する泡対策が
増大する。環境的に敏感な発泡性生成物は、意図する使
用に十分な泡安定性を有するが、廃水処理前の広範囲な
脱泡をあまり必要としないようなより少量の界面活性剤
を用いて所望のほう高を与える性能を有するであろう。

【０００７】他の成分に混じってグアーガムを含むシャ
ンプー処方が、ＥＰＯ特許第０２３１９９７号および第
０２４７７６６号に開示されている。今や、驚くべきこ
とに、泡安定性に対して通常用いられるよりも少ないコ
ントロールされた量の、多糖類、例えば、ポリガラクト
マンナンと組み合わせた界面活性剤が、増大された発
泡、即ち、ほう高を与えるということが見出されたので
ある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、今や、
改良された発泡性能またはほう高を特徴とする界面活性
剤組成物が、界面活性剤と、発泡性能、即ち、添加され
たポリガラクトマンナンなしの同じ量の界面活性剤のほ
う高を少なくとも５ミリメートル、好ましくは少なくと
も７．５ミリメートル、より好ましくは少なくとも１０
ミリメートル越えてほう高を増加させるのに十分である
量のポリガラクトマンナンとの組み合わせによって製造
され得ることが見出された。驚くべきことには、泡安定
性を増大させるとされていた量よりも少量のポリガラク
トマンナンの使用により、ほう高を増加させ、より少な
い界面活性剤の使用で所望のほう高を達成せしめるとい
う予期せぬ効果が得られるのである。

【０００９】以下に、本発明の好ましい態様について、
さらに説明する。界面活性剤本発明の発泡性組成物は、カチオン型、アニオン型、ノ
ニオン型および双イオン性界面活性剤またはそれらの混
合物から選ばれる界面活性組成物を含む。発泡性組成物
は、双イオン性界面活性剤（単独の界面活性剤として用
いた場合）、または他の種類およびそれらの混合物から
選ばれる１種もしくはそれ以上のさらなる界面活性剤と
のブレンドを含むことができる。当該技術において実施
されているように、界面活性剤は化学的に相溶性の界面
活性剤から選ばれることが理解される。

【００１０】カチオン型界面活性剤は、分子の親水性部
に陽電荷を有するような界面活性剤化合物である。これ
らの化合物としては、アルキルイミダゾリン、例えば、
オレイルイミダゾリン、エトキシル化アミン、例えば、
タロウエトキシル化アミン（５〜１５ＥＯ）、イミダゾ
リンクワッツ（ｑｕａｔｓ）、例えば、ジタロウイミダ
ゾリニウムメチルスルフェート、ベンジルクワッツ、例
えば、ベンジルトリモニウム（ｔｒｉｍｏｎｉｕｍ）ク
ロリド、およびテトラアルキルクワッツ、例えば、セチ
ルトリモニウムクロリドが例示される。ある種のテトラ
アルキルクワッツは、単独の界面活性剤として用いた場
合に、少なくとも５ミリメートルのほう高を与えないこ
とがわかった。

【００１１】アニオン型界面活性化合物は、最も好まし
くはアルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェ
ートまたはそれらの混合物である。これらの種類の、普
通に用いられているアニオン型界面活性化合物は、０〜
５モル、好ましくは３モルもしくはそれよりも少ないエ
チレンオキシドを含むＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルスルフェー
ト、およびＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルエーテルスルフェートで
ある。これらの界面活性剤は、一般に、それらのナトリ
ウム、カリウム、アンモニウムまたはモノ−、ジ−もし
くはトリ−エタノールアミン塩の形で用いられる。これ
らの界面活性剤の例は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウ
リル硫酸アンモニウム、モノ−、ジ−およびトリ−エタ
ノールアンモニウムラウリルスルフェート、ナトリウム
ラウリルエーテルスルフェート（２ＥＯ）、ナトリウム
ラウリルエーテルスルフェート（３ＥＯ）、カリウムラ
ウリルエーテルスルフェート（２ＥＯ）およびアンモニ
ウムラウリルエーテルスルフェート（３ＥＯ）である。

【００１２】さらに適当なアニオン型界面活性化合物
は、下記の構造

【００１３】

【化１】

【００１４】〔ここで、ＲおよびＲ’は、５〜１４個の
炭素原子を有する同一もしくは異なる直鎖もしくは枝分
かれ鎖アルキル基を表し、ＲはまたＸと同一であっても
よく、Ｘはアルカリ金属、アンモニウム、置換アンモニ
ウムおよびマグネシウムから選ばれる可溶化カチオンで
ある〕を有するジアルキルスルホスクシネートを含む。

【００１５】特に好ましいジアルキルスルホスクシネー
トは、ＲがＣ₆および／またはＣ₈アルキル基を表すも
のを含む。なおさらに適当なアニオン界面活性化合物
は、α−オレフィンスルホネート、アルキルサルコシネ
ート、アルキルモノグリセリドスルフェート、アルキル
モノグリセリドスルホネート、アルキルベンゼンスルホ
ネート、モノアルキルエーテルスルホスクシネート、ア
ルキルエーテルカルボキシレート、高いモノ対ジの比を
有するホスフェートエステルを含むモノおよびジホスフ
ェートエステル（アルキル、アルカリールおよびエトキ
シレートホスフェートエステル）、アシルイセチオネー
トおよびアシルメチルタウレートを含む。

【００１６】ノニオン型界面活性剤は、電荷を有さない
界面活性剤であり、アルカノールアミド、アルキルフェ
ノールエトキシレート、脂肪酸エトキシレート、アルコ
ールエトキシレート、ポリエチレングリコールジエステ
ル、グリセロールエステル、ガラクトシドウロネートお
よびアルキルポリグリコシドが例示される。これらノニ
オン型界面活性化合物の例は、ソルビタンモノラウレー
トまたはソルビタンモノココエートと２０〜８０モルの
エチレンオキシドとの反応生成物および４〜２５モルの
エチレンオキシドを有するＣ₈〜Ｃ₁₈エトキシル化脂肪
アルコールを含む。

【００１７】両性界面活性剤として知られる化合物をも
含む、双イオン性界面活性化合物の例は、アミンオキシ
ド、例えば、ラウラミンオキシド、ベタイン、例えば、
アルキルアミドベタイン、例えば、コカミドプロピルベ
タイン、アルキルジメチルベタイン、スルホベタイン
（スルテイン、例えば、アルキルエーテルヒドロキシプ
ロピルスルテイン、例えば、コカミドプロピルヒドロキ
シスルテイン）およびイミダゾリン誘導体、例えば、ナ
トリウムおよびジナトリウムココまたはカプリルまたは
タロウまたはラウロまたはステアロアンホ（ａｍｐｈ
ｏ）カルボキシレート、例えば、アセテート、ジアセテ
ート、プロピオネートおよびジプロピオネート、および
それらの酸対応物、ならびにそれらのヒドロキシアルキ
ルスルホネート、イミノカルボキシレート、例えば、ア
セテート、ジアセテート、プロピオネートおよびジプロ
ピオネート、およびアルキルグリシン、例えば、ジヒド
ロキシエチルタロウグリシネートを含む。

【００１８】本発明の発泡性組成物中に存在する界面活
性剤化合物の量は、最終組成物の生成物形態に依存す
る。例えば、発泡性組成物は、ボトルもしくは同様な容
器から、またはサッシェから流し込み、ポンプ輸送さ
れ、あるいはたの方法で分取りされるように意図された
液体発泡剤を含まない液体またはゲルであってもよい。
発泡性生成物は、エアゾール缶から分取りされるように
意図された、発泡性の液化可能な液体発泡剤を含む液体
状またはゲル状の物、例えば、ムースであってもよい。

【００１９】一般に、界面活性剤は、使用分野に対して
有効な発泡を提供する量で十分である。ある種の使用分
野、例えば、軽質洗濯消費洗剤、カーペットクリーナ
ー、シャンプー、浴槽製剤、水石鹸、ひげそり石鹸、化
粧料、ヘアケアおよび手入れ製品を含む身辺ケア製品、
農業用および農薬用泡剤ならびに消防用泡剤において
は、高い発泡を必要とする。一般に、有効な泡は、最終
発泡性組成物において約２０重量％〜約０．０１重量
％、好ましくは約５重量％〜約０．２重量％の界面活性
剤を用いて調製することができる。

【００２０】単独でまたは混合物で存在する場合、カチ
オン型、アニオン型、ノニオン型および双イオン性界面
活性化合物の個々の量は、ここで規定したような合計界
面活性剤化合物に対する制限、最終組成物の約２０重量
％〜約０．０１重量％、好ましくは約５重量％〜約０．
２重量％内に入る。本発明の発泡性組成物は、天然また
は誘導された形態あるいはそれらの混合物のいずれかの
ポリガラクトマンナンポリマーも含む。本発明において
用いられ得るポリガラクトマンナンガムおよびそれらの
誘導体は、主にガラクトースおよびマンノース単位から
なる多糖類として天然に産するものである。ポリガラク
トマンナンは、通常、マメ科の種、例えば、グアー、イ
ナゴマメ、アメリカサイカチ、オーストラリアアオギ
リ、ケンタッキーコーヒーの木等の内胚乳に見出され
る。本発明の方法における使用に特に好ましいポリガラ
クトマンナンは、グアーガム即ちグアー植物Ｃｙａｍｏ
ｐｓｉｓｔｅｔｒａｇｏｎａｌｏｂｕｓの種の主成分
である。

【００２１】グアーガムにおけるポリガラクトマンナン
ポリマーの基本単位は、グリコシド結合を有する２つの
マンノース単位およびマンノース単位のヒドロキシルの
１つに結合したガラクトース単位を含む。平均して、各
糖単位は、その全てが反応し得る３つの有効なヒドロキ
シル部位を有する。反応の程度即ちヒドロキシル基の誘
導化度は、ポリガラクトマンナンの糖単位あたりに反応
した単位の数（誘導剤のモル）であるモル置換度（Ｍ．
Ｓ．）、あるいは誘導化剤と反応した糖単位のヒドロキ
シ基の平均数である置換度（Ｄ．Ｓ．Ｏ）のいずれかで
表される。

【００２２】本発明において用いられるグアー内胚乳
は、精製の程度によって通常「精製スプリット」または
「二回精製スプリット」と呼ばれる。「精製スプリッ
ト」は、他の加工工程なしに、できるかぎり純粋および
無傷でグアーの種の殻および胚種からの内胚乳の機械分
別によって得られる。これらの精製スプリットは、不純
物として、約６〜１２％の水分、２〜７％のたんぱく質
および２〜７％の酸不溶残留物を含む。それらは、約４
〜約２０メッシュ（Ｕ．Ｓ．標準篩系）の粒度範囲を有
する。

【００２３】グアー粒子は、水性アルカリ性条件下に種
々の誘導化剤と反応し得る。いずれのアルカリ金属水酸
化物を用いることもできるが、好ましいものは水酸化ナ
トリウムである。水は、このプロセスにおいて必要であ
る有機溶剤なしに用いられる反応媒質である。ポリガラ
クトマンナンの誘導体、例えば、ヒドロキシアルキルエ
ーテル、アルキルエーテル、カルボキシアルキルエーテ
ル、アミノアルキルエーテルおよび第４級アンモニウム
アルキルエーテル誘導体は、周知の化合物であり、誘導
体を製造する種々の方法が既に開示されている。

【００２４】誘導化剤は、ポリガラクトマンナンのヒド
ロキシル基と反応し、エーテル基を形成し得る基（この
ような反応基は、隣接エポキシド基、ハロゲン原子、ま
たはエチレン性不飽和基である）を含む周知のアルキル
化またはエーテル化剤である。このような薬剤の例は、
アルキル化剤、ヒドロキシアルキル化剤、カルボキシア
ルキル化剤、アミノアルキル化剤、第４級アンモニウム
アルキル化剤、シアノアルキル化剤、アミドアルキル化
剤等である。アルキル化剤は、塩化メチル、臭化メチ
ル、塩化エチル、沃化エチルおよび塩化イソプロピルを
含む。ヒドロキシアルキル化剤は、エチレンオキシド、
プロピレンオキシド−１，２、ブチレンオキシド−１，
２、ヘキシレンオキシド−１，２、エチレンクロロヒド
リン、プロピレンクロロヒドリン、およびエピクロロヒ
ドリンを含む。カルボキシアルキル化剤の例は、クロロ
酢酸、クロロプロピオン酸、およびアクリル酸である。
アミノアルキル化剤は、アミノエチルクロリド、アミノ
プロピルブロミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−アミノプロピル
クロリド等を含む。第４級アンモニウムアルキル化剤
は、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム
クロリド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメ
チルアンモニウムクロリド等のような薬剤である。ヒド
ロキシル基とミカエル付加によって反応するエチレン性
不飽和基含有薬剤は、アシルアミド、メタクリルアミ
ド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル
酸、ナトリウムアクリレートおよび１個のエチレン性不
飽和重合性基を含むいずれの重合性モノマーである。

【００２５】ポリガラクトマンナンのヒドロキシアルキ
ルエーテルは、ポリガラクトマンナンとアルキレンオキ
シドを塩基性条件下に反応させることによって製造され
得る。米国特許第３７２３４０８号および第３７２３４
０９号においては、グアー粉末を水および水酸化ナトリ
ウムの存在下にアルキレンオキシドと反応させている。
反応生成物は、次いで、酸で中和され、アルコール−水
混合物で洗浄され、そして、乾燥および粉砕される。米
国特許第３４８３１２１号においては、ポリガラクトマ
ンナンおよびアルキレンオキシドが、少量の水および多
量の水混和性または水不混和性有機溶剤で塩基性条件下
に反応される。

【００２６】ポリガラクトマンナンのカルボキシアルキ
ルエーテルおよび混合されたカルボキシヒドロキシアル
キルエーテルは、米国特許第３７４０３８８号および第
３７２３４０９号にそれぞれ記載されている。水−アル
コール混合物中のこれらの誘導化剤（ハロ脂肪酸および
アルキレンオキシド）は、次いで水−アルコール混合物
で洗浄される。

【００２７】ポリガラクトマンナンの他の誘導体は、米
国特許第２４６１５０２号（シアノエチルエーテル）、
米国特許第４０９４７９５号（ジアルキルアシルアミド
エーテル）および米国特許第３４９８９１２号（第４級
アンモニウムアルキルエーテル）のような特許に記載さ
れている。記載されたプロセスにおいて、反応は、水−
有機溶剤混合物中において行われ、反応生成物は、溶剤
または水溶剤混合物で洗浄される。

【００２８】揮発性引火性有機液体の使用を避け、反応
が終了したときにこのような有機液体を回収する必要を
除去するために、反応媒質として水のみを使用する工業
方法が開発された。このような方法において、ポリガラ
クトマンナンのガムの内胚乳は、内胚乳を膨潤させるた
めの十分な水を用いてアルカリ触媒下に誘導化剤と反応
される。得られた生成物は、次いで、洗浄され、未反応
誘導化剤、苛性アルカリ、塩および副生成物を除去され
る。取扱が極めて困難であるゲルの生成を避け、生成物
を洗浄除去することを避けるために、ホウ砂またはアル
ミニウム塩を用いてゲルを架橋させることができる。

【００２９】ポリガラクトマンナンは、天然グアーガム
およびヒドロキシアルキルエーテルを含むノニオン、カ
ルボキシアルキルエーテルを含むアニオン、第４級アン
モニウムアルキルエーテル誘導体を含むカチオン、なら
びにヒドロキシアルキルエーテル／カルボキシアルキル
エーテルグアーを含む二重誘導体として分類され得る。
ポリガラクトマンナンガムは、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅ
ｎｃから商標名ＪＡＧＵＡＲのもとに入手可能である。

【００３０】グアーは、一般に粉末状であって、界面活
性剤溶液中に混合される前に高濃度の水溶液において水
和される。新しく水和させたポリガラクトマンナン組成
物の使用が、水和から泡の生成まで短い時間、即ち、１
日よりも短い時間内に用いられた場合、当量のエージン
グされたポリガラクトマンナンガムよりも高いほう高を
生じることも、予期せず見出された。一日のエージング
後、ほう高におけるグアーの効果は、水和後たとえいか
に長くグアー溶液がエージングされても、一定であっ
た。好ましくは、適当なほう高の増大を生成させるため
に用いられるグアーガムは、グアーガムが水和の３時間
以内、好ましくは１時間以内に用いられる場合に得られ
ることがわかった。この効果は、特にポリガラクトマン
ナンガムが使用時に水和され得る工業および農業用途に
おいて有用であろう。農業用マーキング用泡剤、種処理
用泡剤または農薬塗布用泡剤、埋立用泡剤または消防用
泡剤は、現場水和および即時使用でより有効であろう。
このような使用の一つの方法は、界面活性剤から分離さ
れるか、あるいは混合前もしくはその間に溶解または壊
し開けられるそれと混合されたかいずれかの別々のパウ
チにおけるポリガラクトマンナンの混合である。

【００３１】ポリガラクトマンナンガムおよび／または
誘導体は、ほう高を増加させるのに十分で、界面活性剤
を単独で用いて得られ得るものを越えるほう高の減少を
生じるに不十分な量で存在する。好ましくは、ポリガラ
クトマンナンガムは、泡中の界面活性成分（活性配合
剤）の重量に基づいて、約０．００５重量％〜約５０重
量％、好ましくは約０．０５重量％〜約１５重量％、お
よびより好ましくは約０．０２重量％〜約４重量％の範
囲の量で存在する。

【００３２】水本発明の発泡性組成物は、水性であって、発泡時に、一
般的には約８０％〜９９．９５％の水を含む。発泡性濃
厚物は、所望に応じて、より少ない水を用いて形成する
ことができる。発泡性濃厚物は、前記のように、同じ比
のポリガラクトマンナンと界面活性剤を有する。

【００３３】所望の配合剤本発明の発泡性組成物は特に他の効果を与えるように適
応され、発泡性組成物の如きものの製造に通常用いられ
る種々の所望の成分を含んでいてよく、そのような成分
は染料、香料、塩、不透明剤、増粘剤、、例えば、水溶
性ポリマー、ヘアおよびスキンコンディショニング剤、
安定剤、防腐剤等を含むが、これらに限定されない。

【００３４】本発明の発泡性組成物は、泡がそれらの初
期の目的に対して十分安定であり、さらに消費者かまた
は工業環境かにおける処分の容易さのために容易に破壊
される、より少量の界面活性剤を有する高い発泡を提供
する。許容可能な程度の泡に加えて容易な泡の破壊を達
成するより少量の界面活性剤の使用は、廃水処理におい
て処理することを容易にする環境的に健全な組成物を提
供する。これらの性質は、化粧品から工業用途に渡る製
品における使用に適応可能な組成物を製造し、発泡性組
成物が有用であると認められるいかなる用途にも使用可
能である。これらの製品は、ベビーシャンプーを含むシ
ャンプー、浴用の泡立て薬剤を含むボディーシャンプ
ー、固形石鹸、バスゲル、ヘアコンディショニングゲ
ル、ローション、スキンクリームおよびローション、メ
ーキャップリムーバルクリームおよびローション、液体
洗剤、食器洗剤および他の洗浄および化粧品、農業用マ
ーキング用泡剤、種処理用泡剤、農薬塗布用泡剤、埋立
用泡剤および消防用泡剤に特に有用である。

【００３５】

【実施例】以下の例によって、本発明をさらに十分に説
明する。これらの例において製造された製品の配合剤の
％は合計溶液重量に基づき、請求項において与えられた
％は重量基準に基づく。以下の例において用いられたグ
アーは、粉末状であり、界面活性剤溶液中に混合される
前に高濃度の水溶液において水和された。

【００３６】例１本発明の有効性を説明するために、種々の界面活性剤を
種々のグアーガムまたは誘導化グアーガムと組み合わ
せ、グアーガムを含まない対照配合物に対して比較し
た。界面活性剤およびグアーガムの量は、一定に保持さ
れた。これらの例において研究され、および報告された
界面活性剤および多糖類を、以下の表Ｉおよび表ＩＩに
示す。

【００３７】

【表１】

【００３８】

【表２】

【００３９】生成物の発泡性を、ＡＳＴＭ法Ｄ１１７３
において略述されるようなロス−マイルスほう高テスト
を用いて評価し、ポリマー、即ち、ポリガラクトマンナ
ンを添加しない対照系と比較した。試験は、一定温度で
２５０ミリリットルの一定容積の溶液を用いて、測定量
の界面活性剤溶液を特定の高さから標準寸法の受け器中
へ滴下すること、ならびに２５０ミリリットルよりも上
の初期ほう高（初期ほう高−ＦＨｉ）、ゼロ分での液体
レベルよりも上の泡の合計高さ（出来立てのほう高−Ｆ
Ｈｆ）、および５分後の２５０ミリリットルよりも上の
ほう高（５分でのほう高−ＦＨ５）を記録することを含
む。泡を評価し、次の結果を得た。

【００４０】表ＩＩＩ室温でのポリマー（０．０２％エージング溶液）を有
し、およびポリマーを有さない１．０％の活性単一界面
活性剤溶液およびそれらの二成分混合物（０．５％：
０．５％）のロスーマイルスほう高

【００４１】

【表３】

【００４２】表ＩＩＩ（続き）室温でのポリマー（０．０２％エージング溶液）を有
し、およびポリマーを有さない１．０％の活性単一界面
活性剤溶液およびそれらの二成分混合物（０．５％：
０．５％）のロスーマイルスほう高

【００４３】

【表４】

【００４４】^*ＪａｇｕａｒＨＰ−８注：ＦＨｉは初期ほう高を意味し、ＦＨｆは出来立ての
ほう高を意味し、ＦＨ５は５分でのほう高を意味する。
ほう高の単位は、ミリメートルである。

【００４５】結果単一界面活性剤系（１％活性）のほう高における添加ポ
リマー（０．０２％エージング溶液）の効果アミンオキシド界面活性剤溶液（ＲＨＯＤＡＭＯＸＬ
Ｏ）の出来立てのほう高および初期ほう高は、添加ポリ
マー、例えば、ＪＡＧＵＡＲ１２００、ＪＡＧＵＡＲ
ＨＰ−１２０、ＪＡＧＵＡＲ８６００、ＪＡＧＵＡ
ＲＣＢ−９、およびＪＡＧＵＡＲＣ−１６２（ＪＡ
ＧＵＡＲＣ−１６２は約５ミリメートルのみによって
初期ほう高を増大させたけれども）を用いて、それぞれ
１６ミリメートル〜２７ミリメートルおよび１２ミリメ
ートル〜１７ミリメートルほどまで増加され得る。

【００４６】ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）
エタノール界面活性剤溶液（ＩＧＥＰＡＬＣＯ−６３
０）の出来立てのほう高および初期ほう高は、０．０２
％の添加ポリマー、例えば、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２
０を用いて、それぞれ２８ミリメートルおよび２２ミリ
メートル、０．１％のＪＡＧＵＡＲ８６００で約４５
ミリメートルおよび約２６ミリメートルほどまで増加さ
れ得る。

【００４７】双性イオン界面活性剤、例えば、アンホグ
ラシネート（例えば、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ）、アニオ
ン界面活性剤、例えば、アルキルラウリルスルフェート
（例えば、ＲＨＯＤＡＰＯＮＳＢ８２０８／ｓ）お
よびスルホネート（例えば、ＲＨＯＤＡＣＡＬＡ２４
６／Ｌ）を用いて、出来立てのほう高においてより少な
い増大が見られた。ＪＡＧＵＡＲ２１００、およびＪ
ＡＧＵＡＲ８６００は、Ｃ２Ｍの出来立てのほう高を
１２ミリメートルほどまで、ならびにＪＡＧＵＡＲＨ
Ｐ−１２０、ＪＡＧＵＡＲＣＢ−９、およびＪＡＧＵ
ＡＲＣ−１６２は数ミリメートルまで増大させた。Ｊ
ＡＧＵＡＲ２１００、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０、Ｊ
ＡＧＵＡＲ８６００、およびＪＡＧＵＡＲＣＢ−９
は、ＲＨＯＤＡＰＥＸＥＳの出来立てのほう高を約１
０ミリメートルまで増加させたが、一方、ＪＡＧＵＡＲ
Ｃ−１６２は数ミリメートルだけ増大させた。ＲＨＯ
ＤＡＰＯＮＳＢ８２０８／ｓ溶液の出来立てのほう高
は、ＪＡＧＵＡＲ８６００およびＪＡＧＵＡＲＣＢ
−９で、約５ミリメートルのみまで増大された。ＪＡＧ
ＵＡＲ２１００、ＪＡＧＵＡＲ８６００、およびＪ
ＡＧＵＡＲＣＢ−９は、ＲＨＯＤＡＣＡＬＡ２４６
／Ｌの出来立てのほう高を約８ミリメートルまで増大さ
せたが、一方、ＪＡＧＵＡＲＣ−１６２およびＪＡＧ
ＵＡＲＨＰ−１２０は、この界面活性剤溶液の出来立
てのほう高に影響しなかった。

【００４８】初期ほう高における少量（数ミリメート
ル）または全くない増大は、双イオン性界面活性剤、例
えば、アンホグラシネート（ａｍｐｈｏｇｌａｃｉｎａ
ｔｅ）（例えば、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ）アニオン界
面活性剤、例えば、アルキルラウリルスルフェート（例
えば、ＲＨＯＤＡＰＯＮＳＢ８２０８／ｓ）およびス
ルホネート（例えば、ＲＨＯＤＡＣＡＬＡ２４６／
Ｌ）において見られた。

【００４９】二成分界面活性剤系（１％活性）のほう高
における添加ポリマー（０．０２％エージング溶液）の
効果アミンオキシド（ＲＨＯＤＡＭＯＸＬＯ）／ナトリウ
ムドデシルスルフェート（ＲＨＯＤＡＰＯＮＳＢ８２
０８／ｓ）界面活性剤溶液の出来立てのほう高および初
期ほう高は、０．０２％の添加ポリマー、例えば、ＪＡ
ＧＵＡＲ１２００、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０、Ｊ
ＡＧＵＡＲ８６００、ＪＡＧＵＡＲＣＢ−９、および
ＪＡＧＵＡＲＣ−１６２を用いて、それぞれ３０ミリ
メートル〜４６ミリメートルおよび２５ミリメートル〜
３１ミリメートルほどまで増加され得る。

【００５０】アミンオキシド（ＲＨＯＤＡＭＯＸＬ
Ｏ）／ナトリウムラウレス（３）スルフェート（ＲＨＯ
ＤＡＰＥＸＥＸ）界面活性剤溶液の出来立てのほう高
および初期ほう高は、０．０２％の添加ポリマー、例え
ば、ＪＡＧＵＡＲ２１００、ＪＡＧＵＡＲ８６０
０、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０、ＪＡＧＵＡＲＣＢ
−９、およびＪＡＧＵＡＲＣ−１６２を用いて、それ
ぞれ１５ミリメートル〜２８ミリメートルおよび１３ミ
リメートル〜２２ミリメートルほどまで増加され得る。

【００５１】アミンオキシド（ＲＨＯＤＡＭＯＸＬ
Ｏ）／ナトリウムオレフィンスルホネート（ＲＨＯＤＡ
ＣＡＬＡ２４６Ｌ）界面活性剤溶液の出来立てのほう
高および初期ほう高は、０．０２％の添加ポリマー、例
えば、ＪＡＧＵＡＲ２１００、ＪＡＧＵＡＲ８６０
０、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０、ＪＡＧＵＡＲＣＢ
−９、およびＪＡＧＵＡＲＣ−１６２（ＪＡＧＵＡＲ
Ｃ−１６２は初期ほう高を約６ミリメートル〜１０ミ
リメートルまで増大させたが）を用いて、それぞれ２０
ミリメートル〜３０ミリメートルおよび１５ミリメート
ル〜２２ミリメートルほどまで増加され得る。

【００５２】ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）
エタノール界面活性剤溶液（ＩＧＥＰＡＬＣＯ−６３
０）の出来立てのほう高および初期ほう高は、０．０２
％の添加ポリマー、例えば、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２
０を用いて、それぞれ２８ミリメートルおよび２２ミリ
メートル、０．１％のＪＡＧＵＡＲ８６００で約４５
ミリメートルおよび約２６ミリメートルほどまで増加さ
れ得る。

【００５３】出来立てのほう高および初期ほう高は、
０．０２％のポリマー、例えば、ＪＡＧＵＡＲ２１０
０、ＪＡＧＵＡＲ２５１３、ＪＡＧＵＡＲ８６０
０、ＪＡＧＵＡＲＣＢ−９、およびＪＡＧＵＡＲＨ
Ｐ−８と、アニオン界面活性剤、例えば、アルキルスル
フェート（例えば、ＲＨＯＤＡＰＯＮＳＢ８２０８
／ｓナトリウムドデシルスルフェート）と組み合わせた
双性イオン界面活性剤、例えば、アンホグラシネート
（例えば、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ）を用いて増大され
た（それぞれ約１８ミリメートルおよび約１０ミリメー
トル〜約１６ミリメートル）ことがわかった。

【００５４】出来立てのほう高は、アルキルエーテルス
ルフェートアニオン界面活性剤、例えば、ＲＨＯＤＡＰ
ＥＸＥＳナトリウムラウレス（３）スルフェートと組
み合わせた双性イオン界面活性剤、例えば、アンホグラ
シネート（例えば、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ）を用い
て、ＪＡＧＵＡＲ２１００、ＪＡＧＵＡＲＣＢ−９
およびＪＡＧＵＡＲＣ−１６２で約１３ミリメートル
まで、ならびにＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０、およびＪ
ＡＧＵＡＲ８６００で約７ミリメートルまで対照を越
えて増大されたことがわかり、初期ほう高は、ＪＡＧＵ
ＡＲＣＢ−９およびＪＡＧＵＡＲＣ−１６２で約６
ミリメートル〜約９ミリメートルまで増大され、そし
て、ＪＡＧＵＡＲ２１００、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１
２０、およびＪＡＧＵＡＲ８６００でほとんどまたは
全く増大がないたことがわかった。

【００５５】出来立てのほう高は、スルホネートアニオ
ン界面活性剤、例えば、ＲＨＯＤＡＣＡＬＡ２４６Ｌ
ナトリウムオレフィンスルホネートと組み合わせた双性
イオン界面活性剤、例えば、アンホグラシネート（例え
ば、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ）を用いて、ＪＡＧＵＡＲ
２１００、ＪＡＧＵＡＲ８６００、ＪＡＧＵＡＲＣ
Ｂ−９およびＪＡＧＵＡＲＣ−１２０で約１０ミリメ
ートル〜約２０ミリメートルまで対照を越えて増大され
たことがわかり、初期ほう高は、ＪＡＧＵＡＲ２１０
０およびＪＡＧＵＡＲＣＢ−９で約７ミリメートルま
で、そして、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０、およびＪＡ
ＧＵＡＲ８６００でほんの少ミリメートルまで増大さ
れたことがわかった。

【００５６】出来立てのほう高は、アニオン界面活性
剤、例えば、アルキルスルフェート（例えば、ＲＨＯＤ
ＡＰＯＮＳＢ８２０８／ｓナトリウムドデシルスル
フェート）と組み合わせた双イオン性界面活性剤、例え
ば、ベタイン（例えば、ＭＩＲＡＴＡＩＮＥＣＢコ
コアミドプロピルベタイン）を用いて、ＪＡＧＵＡＲ２
１００、ＪＡＧＵＡＲＣＢ−９、およびＪＡＧＵＡＲ
Ｃ−１６２で約１５ミリメートルまで、そして、ＪＡ
ＧＵＡＲ８６００およびＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０
でほんの少ミリメートルまで対照を越えて増大されたこ
とがわかり、初期ほう高は、ＪＡＧＵＡＲ２１００、
ＪＡＧＵＡＲＨＰ−８、ＪＡＧＵＡＲ８６００、およ
びＪＡＧＵＡＲＣＢ−９で約１７ミリメートル〜約２
１ミリメートルまで増大されたことがわかった。

【００５７】初期ほう高は、アルキルエーテルスルフェ
ートアニオン界面活性剤、例えば、ＲＨＯＤＡＰＥＸ
ＥＳナトリウムラウレス（３）スルフェートと組み合
わせた双イオン性界面活性剤、例えば、ベタイン（例え
ば、ＭＩＲＡＴＡＩＮＥＣＢココアミドプロピルベタ
イン）を用いて、ＪＡＧＵＡＲ２１００、ＪＡＧＵＡ
ＲＨＰ−８、ＪＡＧＵＡＲＣＢ−９、およびＪＡＧ
ＵＡＲＣ−１６２で約７ミリメートルまで増大され、
そして、ＪＡＧＵＡＲＨＰ−１２０およびＪＡＧＵＡ
Ｒ８６００でほとんど増大されないことがわかった。

【００５８】例２次の結果を有する他の界面活性剤を例１の手順によって
研究した。

【００５９】

【表５】

【００６０】

【表６】

【００６１】例３アミンオキシドカチオン界面活性剤（ＲＨＯＤＡＭＯＸ
ＬＯ−ラウラミンオキシド）と組み合わせたアルキル
スルフェートアニオン界面活性剤（例えば、ＲＨＯＤＡ
ＰＯＮＳＢ８２０８／ｓナトリウムドデシルスルフェ
ート）の１：１二成分系と、二重誘導グアーガム（ＪＡ
ＧＵＡＲ８６００）を用いて得られたほう高を研究し
た。グアーガムを０．０１％で一定に保持しつつ（グア
ーガムは７時間よりも少ない時間エージングされた）界
面活性剤の量を変化させることによって（図１に報告さ
れたデータ）、界面活性剤ブレンドの量を０．５重量％
で一定に保持しつつ（グアーガムは７時間よりも少ない
時間エージングされた）グアーガムの量を変化させるこ
とによって（図２に報告されたデータ）、ならびにグア
ーガムを０．０１％で一定に保持しつつ（グアーガムは
５時間よりも少ない時間老化された）界面活性剤の比を
変化させること〔そこでゼロのアルファは、０％のＲＨ
ＯＤＡＰＯＮＳＢ８２０８／ｓおよび１００％のＲＨ
ＯＤＡＭＯＸＬＯを意味し、１のアルファは、０％のＲ
ＨＯＤＡＭＯＸＬＯおよび１００％のＲＨＯＤＡＰＯ
ＮＳＢ８２０８／ｓを意味すること（２つの等しく変
化された比の間における少数を有する）による〕によっ
て（図３に報告されたデータ）得られた結果を表Ｖに示
す。

【００６２】表Ｖアニオン界面活性剤ＳＢ８２０８／ｓおよびカチオン
界面活性剤Ｌｏの比を変化させつつ一定量の二重誘導グ
アーガムを用いたほう高の比較ＲＨＯＤＡＰＯＮＳＢ８２０８／ＲＨＯＤＡＭＯＸ
ＬＯ／ＪＡＧＵＡＲ８６００に対するほう高１重量％活性界面活性剤、０．０１％グアー

【００６３】

【表７】

【００６４】^* 全ての泡は中心で最大値を有する。^** 極めて密なフォーム^*** １６時間後まだ１９７ｍｍ

【００６５】例４グアーを含まない対照に対して、ｐＨ８および２５℃で
０．０２％のノニオン性ヒドロキシプロピルグアー（Ｊ
ＡＧＵＡＲＨＰ−８）を用いて、ココアミドプロピル
ベタイン双イオン性界面活性剤（ＭＩＲＡＴＡＩＮＥ
ＣＢ）およびナトリウムドデシルスルフェートアニオン
界面活性剤（ＲＨＯＤＡＰＯＮＳＢ８２０８／ｓ）の
比を変化させることを用いて、例１の方法を繰り返し
た。合計活性界面活性剤の量は、０．５重量％であっ
た。結果を図４に示す。

【００６６】例５０．０２％のナトリウムカルボキシメチルグアー（ＪＡ
ＧＵＡＲＣＢ−９）を加えて、界面活性剤の第３のブ
レンド、即ち、０．５％のラウリルアルコールエチオキ
シレート（ＲＨＯＤＡＳＵＲＦＬ−４）、０．２９％
のナトリウムココアンホジアセテート（ＭＩＲＡＮＯＬ
Ｃ２Ｍ）および０．２１％のナトリウムドデシルスル
フェート（ＲＨＯＤＡＰＯＮＳＢ８２０８／ｓ）を用
いてほう高を得て、対照と比較した。ミリメートル単位
のほう高は、初期および５分で１７９で、新しくは２１
１であった。対照は、１７１ミリメートルの初期および
５分ほう高、ならびに１９９ミリメートルの出来立ての
ほう高を示した。

【００６７】例６０．０２％のナトリウムカルボキシメチルグアー（ＪＡ
ＧＵＡＲＣＢ−９）を加えて、界面活性剤の第３のブ
レンド、即ち、ココアンホジアセテート、ナトリウムラ
ウリルスルフェートおよびナトリウムラウレススルフェ
ート（４７％活性）である１０％の界面活性剤ブレンド
を用いてほう高を得た。対照と比較して、出来立てのほ
う高は、１６ミリメートルまで増加され、一方、初期ほ
う高は、９ミリメートルまで増加された。

【００６８】例７０．０１％のナトリウムカルボキシメチルグアー（ＪＡ
ＧＵＡＲＣＢ−９）および０．０１％のキサンタンガ
ムを加えて、界面活性剤の第３のブレンド、即ち、ココ
アミド−ジエタノールアミド１：１、ナトリウムラウレ
ススルフェートおよびココアミドプロピルベタイン（４
７％活性）である１０％〜０．２５％の界面活性剤ブレ
ンドを用いてほう高を得た。対照と比較して、出来立て
のほう高は、３０〜３５ミリメートルまで増大され、一
方、初期ほう高は、１０〜２５ミリメートルまで増加さ
れた。データを図５に報告する。

【００６９】０．０２％のＪＡＧＵＡＲＣ−１６２ま
たはＪＡＧＵＡＲ８６００を用い、４．５％溶液を用
いて、初期ほう高は、約１４〜２０ミリメートルまで、
および、出来立てのほう高は、約１６〜１９ミリメート
ルまで増大された。

【００７０】例８０．０２％のナトリウムカルボキシメチルグアー（ＪＡ
ＧＵＡＲＣＢ−９）を加えて、活性物質として、２０
％〜１．０％の界面活性剤ブレンド、即ち、４５部のナ
トリウムラウリルスルフェート、８部のエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、８部のナトリウムラウレス
（３）スルホスクシネート、３部のＣ₁₂〜 ₁₆アルコー
ル、５部のココアミドＭＥＡ、２５部の硫酸化Ｃ₈〜₁₀
エトキシレートのアンモニウム塩を用いてほう高を得
た。対照と比較して、出来立てのほう高は、４８〜１６
ミリメートルまで増大され、一方、初期ほう高は、３８
〜８ミリメートルまで増加された。データを図６に報告
する。

【００７１】全て添付した請求の範囲によって規定され
る本発明の精神および範囲内で、本発明の組成物および
方法の種々の態様の詳細において、種々の変更を成すこ
とができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】グアーガムなしの対照に対する、アニオン型界
面活性剤と双イオン性界面活性剤のブレンドの量を変化
させることを用いたほう高における一定量の二重誘導グ
アーガムの効果を示すグラフ。

【図２】アニオン型界面活性剤と双イオン性界面活性剤
のブレンドのほう高における二重誘導グアーガムの量変
化の効果を示すグラフ。

【図３】グアーガムなしの対照に対する、アニオン型界
面活性剤とカチオン型界面活性剤の比を変化させること
を用いたほう高における一定量の二重誘導グアーガムの
効果を示すグラフ。

【図４】グアーガムなしの対照に対する、双イオン性界
面活性剤とアニオン型界面活性剤の比を変化させること
を用いたほう高における一定量のヒドロキシプロピルグ
アーガムの効果を示すグラフ。

【図５】グアーガム／キサンタンガムブレンドなしの対
照に対する、界面活性剤ブレンドの量を変化させること
を用いたほう高における一定量のカルボキシメチルグア
ーガムおよびキサンタンガムの１：１ブレンドの効果を
示すグラフ。

【図６】グアーガムなしの対照に対する、界面活性剤ブ
レンドの量を変化させることを用いたほう高における一
定量のカルボキシメチルグアーガムの効果を示すグラ
フ。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｂ０１Ｆ 17/28 17/56 Ｃ０８Ｂ 37/00 7433−4ＣＣ１０Ｌ 1/32 6958−4Ｈ // Ａ６１Ｋ 7/075 7/48 7/50 Ｃ１１Ｄ 3/382 (72)発明者ショーンズフアメリカ合衆国，ニュージャージー，イーストウィンザー，ウィンチェスタードライブ 77

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ａ）水中に泡を生成するのに十分な量
の、単独の界面活性剤としての双イオン性界面活性剤、
およびｂ）ロス−マイルス発泡試験を用いて、前記双イオン性
界面活性剤の水溶液の初期ほう高をポリガラクトマンナ
ンなしの界面活性剤の対照よりも少なくとも５ミリメー
トル以上高めるのに十分な量の、その混合物を含むポリ
ガラクトマンナン、を含む増大されたほう高を特徴とする発泡性界面活性剤
組成物。
【請求項２】ａ）水中に泡を生成するのに十分な量
の、単独の界面活性剤としてのノニオン型アルキルフェ
ノールエトキシレート界面活性剤、およびｂ）ロス−マイルス発泡試験を用いて、前記ノニオン型
界面活性剤の水溶液の初期ほう高をポリガラクトマンナ
ンなしの界面活性剤の対照よりも少なくとも５ミリメー
トル以上高めるのに十分な量の、その混合物を含むポリ
ガラクトマンナン、を含む増大されたほう高を特徴とする発泡性界面活性剤
組成物。
【請求項３】界面活性剤として、ａ）水中に泡を生成するのに十分な合計量の、２種もし
くはそれ以上のノニオン型、アニオン型、カチオン型お
よび双イオン性界面活性剤のブレンド、およびｂ）ロス−マイルス発泡試験を用いて、前記界面活性剤
ブレンドの水溶液の初期ほう高をポリガラクトマンナン
なしの界面活性剤ブレンドの対照よりも少なくとも５ミ
リメートル以上高めるのに十分な量の、その混合物を含
むポリガラクトマンナン、を含む増大されたほう高を特徴とする発泡性界面活性剤
組成物。
【請求項４】前記ポリガラクトマンナンがグアーガム
またはその誘導体である請求項１記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項５】前記ポリガラクトマンナンがグアーガム
またはその誘導体である請求項２記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項６】前記ポリガラクトマンナンがグアーガム
またはその誘導体である請求項３記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項７】前記界面活性剤がアルキルアミンオキシ
ドである請求項１記載の発泡性界面活性剤組成物。
【請求項８】前記界面活性剤の１種がアルキルスルフ
ェートアニオン型界面活性剤である請求項３記載の発泡
性界面活性剤組成物。
【請求項９】前記界面活性剤の１種がベタインに基づ
く両性界面活性剤である請求項３記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項１０】前記界面活性剤の１種がアンホグラシ
ネート界面活性剤である請求項３記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項１１】前記界面活性剤の１種がアルキルアミ
ンオキシドカチオン型界面活性剤である請求項３記載の
発泡性界面活性剤組成物。
【請求項１２】前記界面活性剤の１種がアルキルエー
テルスルフェートアニオン型界面活性剤である請求項３
記載の発泡性界面活性剤組成物。
【請求項１３】前記界面活性剤ブレンドが最終フォー
ムの約０．０１％〜約２０％の範囲の量で用いられる請
求項３記載の発泡性界面活性剤組成物。
【請求項１４】前記界面活性剤が両性界面活性剤およ
びアニオン型界面活性剤のブレンドである請求項３記載
の発泡性界面活性剤組成物。
【請求項１５】前記界面活性剤がアミンオキシド界面
活性剤およびラウリル硫酸ナトリウムのブレンドである
請求項３記載の発泡性界面活性剤組成物。
【請求項１６】前記界面活性剤ブレンドが最終組成物
の約０．０１％〜約２０％の範囲の量で用いられ、ポリ
ガラクトマンナンが約０．０００５％〜約５０％の範囲
である濃厚形態の請求項３記載の発泡性界面活性剤組成
物。
【請求項１７】非水系ベースのポリガラクトマンナン
が界面活性剤の重量に対して約０．００５％〜約５０％
の範囲の量で用いられる請求項３記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項１８】前記ポリガラクトマンナンが、組成物
を泡にする前に、水和後２４時間よりも少ない時間エー
ジングされたものである請求項３記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項１９】前記ポリガラクトマンナンが、組成物
を泡にする前に、水和後３時間よりも少ない時間エージ
ングされたものである請求項３記載の発泡性界面活性剤
組成物。
【請求項２０】前記ポリガラクトマンナンが、組成物
を泡にする前に、水和後１時間よりも少ない時間エージ
ングされたものである請求項３記載の発泡性界面活性剤
組成物。
【請求項２１】界面活性剤として、ａ）水中に泡を生成するのに十分な合計量の、１種の界
面活性剤、あるいは２種もしくはそれ以上のノニオン
型、アニオン型、カチオン型または双イオン性界面活性
剤のブレンド、およびｂ）ロス−マイルス発泡試験を用いて、前記界面活性剤
またはブレンドの水溶液の初期ほう高をポリガラクトマ
ンナンなしの界面活性剤ブレンドの対照よりも少なくと
も５ミリメートル以上高めるのに十分な量の、その混合
物を含むポリガラクトマンナンであって、組成物を泡に
する前に、水和後２４時間よりも少ない時間エージング
されたポリガラクトマンナン、を含む増大されたほう高を特徴とする発泡性界面活性剤
組成物。
【請求項２２】前記ポリガラクトマンナンが、組成物
を泡にする前に、水和後３時間よりも少ない時間エージ
ングされたものである請求項２１記載の発泡性界面活性
剤組成物。
【請求項２３】前記ポリガラクトマンナンが、組成物
を泡にする前に、水和後１時間よりも少ない時間エージ
ングされたものである請求項２１記載の発泡性界面活性
剤組成物。