JPH06199653A

JPH06199653A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH06199653A
Application number: JP5016785A
Authority: JP
Inventors: Koji Watanabe; 孝次渡辺
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1993-01-08
Filing date: 1993-01-08
Publication date: 1994-07-19

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）一般式Ｒ^１Ｏ（Ｒ^２Ｏ）ｎＳＯ_３Ｍ^１及びＲ^３ＳＯ_３Ｍ^２（Ｒ^１はＣ_８〜１８のアルキル基又はアルキルフェニル
基、Ｒ^２はＣ_２〜３のアルキレン基、ｎは０〜６、Ｒ^３
はＣ_{１０〜１８}のアルキル基、アルケニル基又はＣ
_{１２〜１６}のヒドロキシアルキル基、Ｍ^１及びＭ^２は陽
イオンである）で表わされる硫酸塩及びスルホン酸塩の
中から選ばれた少なくとも１種５〜４０重量％、（Ｂ）
ポリガラクトマンナンガムの陽イオン誘導体０．０５〜
２．０重量％及び（Ｃ）沸点が１０〜４０℃の脂肪族炭
化水素０．５〜１０重量％を含有する洗浄剤組成物。【効果】容器から吐出されたのち、徐々に発泡してフ
ォームを形成し、また髪などに容易に伸展することがで
き、しかも環境汚染をももたらすことがない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な洗浄剤組成物、さ
らに詳しくは、容器から吐出されたのち、徐々に発泡し
てフォームを形成し、髪などに伸ばしやすく、かつ環境
汚染をもたらすことのない後発泡タイプの洗浄剤組成物
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に、人体に適用される各種製品、例
えば洗顔のために用いられるクレンジングフォーム、ボ
ディーシャンプーなどの皮膚洗浄剤、あるいは頭髪用処
理剤、シェービングフォームなどにおいては、その使用
時の簡便性の点や実際の使用感などから、その剤型が後
発泡性を有するクリーム状であることが望ましい場合が
多いが、従来、このような発泡タイプの組成物の調製に
は、その成分の１つとして液化石油ガスのような発泡剤
が用いられている。

【０００３】しかしながら、このような低沸点物質によ
る後発泡タイプの組成物においては、発泡剤が吐出時に
ほとんど全部が気化するため、急激な発泡が起こり、そ
のため種々のトラブルを生じる。例えば、ある種のもの
は、吐出後に毛髪に薄く伸ばされることが肝要であっ
て、しかもその後に良好な発泡状態を維持することが要
求されるが、従来の発泡タイプのものは十分に伸ばされ
る以前に発泡してしまうため、使用性が極めて悪いもの
となる。また、クロロフルオロカーボンのような発泡剤
を用いれば、ある程度トラブルを防止しうるが、このも
のは高価である上、環境汚染の原因となるためその使用
は制限される傾向にある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、容器から吐出されたのち、徐々に発泡し
てフォームを形成し、毛髪上に円滑に伸展することがで
き、しかも環境汚染をもたらすことのない後発泡タイプ
の洗浄剤組成物を提供することを目的としてなされたも
のである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記したよ
うな欠点のない後発泡タイプの洗浄剤組成物を開発すべ
く鋭意研究を重ねた結果、特定の陰イオン性界面活性
剤、ポリガラクトマンナンガムの陽イオン誘導体及び特
定の沸点範囲を有する脂肪族炭化水素を、それぞれ所定
の割合で含有する組成物とすることにより、その目的を
達成しうることを見出し、この知見に基づいて本発明を
完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、（Ａ）（イ）一般式Ｒ^１Ｏ（Ｒ^２Ｏ）ｎＳＯ_３Ｍ^１（Ｉ）（式中のＲ^１は炭素数８〜１８のアルキル基又は炭素数
５〜１５のアルキル基を有するアルキルフェニル基、Ｒ
^２は炭素数２又は３のアルキレン基、ｎは平均値として
０〜６の数、Ｍ^１はアルカリ金属、一価に相当するアル
カリ土類金属、アルキル基置換アンモニウム基又はヒド
ロキシアルキル基置換アンモニウム基である）で表わさ
れる硫酸塩、及び（ロ）一般式Ｒ^３ＳＯ_３Ｍ^２（ＩＩ）（式中のＲ^３は炭素数１０〜１８のアルキル基、アルケ
ニル基又は炭素数１２〜１６のヒドロキシアルキル基、
Ｍ^２はアルカリ金属、アルキル基置換アンモニウム基又
はヒドロキシアルキル基置換アンモニウム基である）で
表わされるスルホン酸塩の中から選ばれた少なくとも１
種の陰イオン性界面活性剤５〜４０重量％、（Ｂ）ポリ
ガラクトマンナンガムの陽イオン誘導体０．０５〜２．
０重量％、及び（Ｃ）常圧での沸点が１０〜４０℃の脂
肪族炭化水素０．５〜１０重量％を含有することを特徴
とする洗浄剤組成物を提供するものである。

【０００７】本発明組成物において、（Ａ）成分として
用いられる陰イオン性界面活性剤としては、（イ）一般
式Ｒ^１Ｏ（Ｒ^２Ｏ）ｎＳＯ_３Ｍ^１（Ｉ）で表わされる硫酸塩、及び（ロ）一般式Ｒ^３ＳＯ_３Ｍ^２（ＩＩ）で表わされるスルホン酸塩の中から選ばれた少なくとも
１種が用いられる。

【０００８】前記一般式（Ｉ）において、Ｒ^１は炭素数
８〜１８のアルキル基又は炭素数５〜１５のアルキル基
を有するアルキルフェニル基であって、該アルキル基は
直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよい。Ｒ
^２は炭素数２又は３のアルキレン基、すなわちエチレン
基又はプロピレン基であり、ｎは平均値として０〜６の
数である。Ｍ^１はアルカリ金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属、アルキル基置換アンモニウム基又はヒドロ
キシアルキル基置換アンモニウム基である。

【０００９】このような一般式（Ｉ）で表わされる硫酸
塩の具体例としては、天然ラウリルアルコールポリオキ
シエチレン（ｎ＝３）硫酸エステル、炭素数１１〜１５
の脂肪族アルコールポリオキシエチレン（ｎ＝３）硫酸
エステル、炭素数１２〜１３の脂肪族アルコールオキシ
エチレン硫酸エステル及び炭素数１２〜１３の脂肪族ア
ルコール硫酸エステルなどのナトリウム塩、カリウム
塩、アルカノールアミン塩などを挙げることができる。
これらの中で特にポリオキシエチレン（ｎ＝３）ラウリ
ルエーテル硫酸ナトリウムが好適である。

【００１０】一方、一般式（ＩＩ）で表わされるスルホ
ン酸塩において、Ｒ^３は炭素数１０〜１８のアルキル
基、アルケニル基又は炭素数１２〜１６のヒドロキシア
ルキル基である。該アルケニル基はα‐オレフィン残
基、ビニリデン型オレフィン残基及び内部オレフィン残
基のいずれであってもよく、またアルキル基及びヒドロ
キシアルキル基は直鎖状、分枝鎖状、環状のいずれであ
ってもよい。Ｍ^２はアルカリ金属、アルキル基置換アン
モニウム基又はヒドロキシアルキル基置換アンモニウム
基である。前記一般式（ＩＩ）で表わされるスルホン酸
塩の好ましい具体例としては、α‐オレフィンスルホネ
ート（ＡＯＳ塩）やパラフィンスルホネートなどを挙げ
ることができる。

【００１１】本発明組成物においては、これらの陰イオ
ン性界面活性剤は１種用いてもよいし、２種以上を組み
合わせてもよく、また該組成物中のその含有量は５〜４
０重量％、好ましくは１０〜２５重量％の範囲で選ばれ
る。

【００１２】本発明組成物においては、（Ｂ）成分とし
てポリガラクトマンナンガムの陽イオン誘導体が用いら
れる。該ポリガラクトマンナンガムは、グアー豆の主成
分であって、グアーガムとして天然に存在する。陽イオ
ン誘導体は、このポリガラクトマンナンガムの水酸基と
反応性第四級アンモニウム化合物との反応により得られ
る。陽イオン基の置換度は全水酸基の０．０１〜０．５
倍モルが望ましい。

【００１３】このような陽イオン誘導体の製造に用いら
れる反応性第四級アンモニウム化合物としては、例えば
一般式

【化１】［式中のＲ^４、Ｒ^５及びＲ^６はメチル基又はエチル基、
Ｒ^７は

【化２】で示されるエポキシアルキル基又は

【化３】で示されるハロヒドリン基（ただしＲ^８は炭素数１〜３
のアルキレン基、Ｘは塩素原子又は臭素原子を示す）、
Ｚ⁻はＣｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＨＳＯ_４ ⁻などの陰イオ
ンである］で表わされる化合物などを挙げることができ
る。

【００１４】（Ｂ）成分のポリガラクトマンナンガムの
陽イオン誘導体において、陽イオン基が置換された状態
（置換度は全水酸基の０．０５〜０．３倍モル）の１例
としては、一般式

【化４】（式中のＲはポリガラクトマンナンガム残基である）で
表わされるものを挙げることができる。本発明組成物に
おける（Ｂ）成分のポリガラクトマンナンガムの陽イオ
ン誘導体の含有量は０．０５〜２．０重量％の範囲で選
ばれる。

【００１５】本発明組成物において、（Ｃ）成分として
用いられる脂肪族炭化水素は、常圧での沸点が１０〜４
０℃の範囲にあるものであり、このようなものとして
は、例えばイソペンタン（沸点２７．８℃）、ｎ‐ペン
タン（沸点３６．１℃）、ネオペンタン（沸点９．５
℃）などが挙げられる。これらの脂肪族炭化水素は１種
用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい
が、特にイソペンタンが好適である。

【００１６】この（Ｃ）成分の脂肪族炭化水素は原液に
含まれるものであるが、場合によっては噴射剤として用
いることもできる。本発明組成物における（Ｃ）成分の
脂肪族炭化水素の含有量は、０．５〜１０重量％、好ま
しくは２．０〜６．０重量％の範囲で選ばれる。この量
が０．５重量％未満では発泡が遅く、かつ破泡が速くな
るおそれがあるし、１０重量％を超えると、吐出時にほ
とんど気化するため、発泡が急激に発生し、本発明の目
的が達せられない。

【００１７】本発明組成物においては、界面活性剤とし
て、前記（Ａ）成分の陰イオン性界面活性剤と共に、所
望に応じ他の陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤、両性界面活性剤などを含有させることができる。
他の陰イオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシ
エチレン高級アルコールリン酸エステル及びその塩など
が挙げられ、非イオン性界面活性剤としては、例えばポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
脂肪酸アルコールエーテル、糖類脂肪酸エステル、脂肪
酸ジエタノールアミドなどが挙げられる。また、両性界
面活性剤としては、例えばアルキルベタイン型やアミド
ベタイン型の両性界面活性剤、具体的にはＮ‐デシルジ
メチルベタイン（デシルベタイン）、ドデシルベタイ
ン、テトラベタイン、セチルベタイン、ステアリロベタ
イン、ココアミドベタイン、ココアミドプロピルベタイ
ン、ステアリルアミドメチルベタインなどが挙げられ
る。

【００１８】さらに、この組成物においては、（Ｂ）成
分のポリガラクトマンナンガムの陽イオン誘導体と共に
他の陽イオン性ポリマーを含有させることができる。こ
の他の陽イオン性ポリマーの種類については特に制限は
ないが、

【化５】で表わされる化合物が好ましい。

【００１９】前記一般式（Ｖ）において、Ｒ^９及びＲ
^１０はそれぞれ水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又
はフェニル基であり、それらはたがいに同一でも異なっ
ていててもよい。Ｒ^１１及びＲ^１２はそれぞれ水素原子
又は炭素数１〜１８、好ましくは１〜４のアルキル基で
あり、それらはたがいに同一でも異なっていてもよい。
Ｙ⁻は陰イオンを示し、この陰イオンとしては、例えば
塩素、臭素などのハロゲンイオン、硫酸、硝酸などの無
機酸残基、メチル硫酸、ヒドロキシカルボン酸などの有
機酸残基などが挙げられる。ｓ及びｔはいずれか一方が
０で他は１であり、またｘは１以上の数であって、ｘ及
びｙはそれぞれ化合物の分子量が１万〜１５０万となる
ような数である。

【００２０】前記一般式（Ｖ）で表わされる陽イオン性
ポリマーの中で、ｓが１でかつｔが０である一般式

【化６】及びｓが０でかつｔが１である一般式

【化７】（式中のＲ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｙ⁻、ｘ及び
ｙは前記と同じ意味をもつ）で表わされるジアルキルジ
アリルアンモニウム塩のコポリマーが好適である。

【００２１】さらに、前記一般式（ＶＩ）及び（ＶＩ
Ｉ）で表わされる化合物の具体例としては、

【化８】及び

【化９】（式中のＲ^１３及びＲ^１４はそれぞれ水素原子又はメチ
ル基で、それらはたがいに同一でも異なっていてもよ
く、Ｗ⁻はハロゲンイオン、ｘ及びｙは前記と同じ意味
をもつ）で表わされるジメチルジアリルアンモニウムハ
ライドとアクリルアミドとのコポリマー、例えばメルク
社製のマーコート５５０などが挙げられる。

【００２２】また、前記以外の陽イオン性ポリマーとし
て、第四級窒素含有水溶性ポリマーを用いることができ
る。この第四級窒素含有水溶性ポリマーは、そのカチオ
ン化密度が０．０００５〜０．００５の範囲にあり、ま
た分子量が２０００〜３００万の範囲にあるものが好適
である。なおここでいうカチオン化密度は、式

【数１】により定義される。

【００２３】該第四級窒素含有水溶性ポリマーとして
は、例えばカチオン化セルロース誘導体、第四級窒素含
有スターチ、第四級窒素含有ポリ（トリアルキルアミノ
エチルメタクリレート）、第四級窒素含有ビニルピロリ
ドンコポリマーなどが挙げられる。

【００２４】これらの所望に応じて配合される陽イオン
性ポリマーは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。その配合量は、組成物全量に基づ
き、通常０．１〜５重量％、好ましくは０．３〜３重量
％の範囲で選ばれる。この配合量が０．１重量％未満で
は被洗浄物にしっとり感や滑らかさを付与できない場合
があるし、５重量％を超えると被洗浄物がべたつくこと
がある。

【００２５】本発明組成物においては、所望に応じ有機
カルボン酸やその塩を配合することができる。この有機
カルボン酸やその塩としては、例えばクエン酸、酒石
酸、コハク酸、安息香酸及びそれらのナトリウム塩、カ
リウム塩などが挙げられる。これらの有機カルボン酸や
その塩は１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて
用いてもよい。その配合量は組成物全量に基づき、通常
０．０５〜５重量％、好ましくは０．１〜２重量％の範
囲で選ばれる。これによって本発明の効果がより確実に
発揮される。

【００２６】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、本発
明の目的がそこなわれない範囲で、所望に応じ、従来洗
浄剤組成物に慣用されている補助添加剤、例えば食塩、
ボウ硝、可溶化剤、ＢＨＴやα‐トコフェロールなどの
酸化防止剤、紫外線吸収剤、タンパク誘導体、動物抽出
エキス又はエクストラクト、殺菌剤、色素、香料などを
添加することができる。

【００２７】本発明の洗浄剤組成物は、まず前記の
（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び必要に応じて用いられる各
種添加成分を、それぞれ所要量含有する、温度２５℃に
おける粘度が１０００〜１００００ｃｐｓ程度の水性原
液を作製し、次いで、これに（Ｃ）成分の脂肪族炭化水
素を所要量溶解させることによって、調製することがで
きる。このようにして調製された洗浄剤組成物の粘度
は、通常温度２５℃において５００〜１００００ｃｐｓ
の範囲にある。

【００２８】本発明の洗浄剤組成物は、通常吐出口を有
する耐圧性の収縮性容器内に充填される。そして、原液
中に溶解している該脂肪族炭化水素は、組成物が吐出さ
れたときに、周囲圧力が大気圧であることにより、ある
いはさらに周囲の温度又は体温の影響を受けて気化し、
その結果徐々に発泡し、フォームを形成する。

【００２９】このように、該脂肪族炭化水素はただちに
気化することがなく徐々に気化するため、吐出後に該組
成物を薄く伸ばすことができる上、その後にも穏やかな
発泡が継続されて、最終的な良好な発泡体が形成され
る。しかも、吐出された状態において、良好な伸び特性
を有するものとなる。そして、これらの結果、全体に伸
ばしやすく、毛髪などを物理的損傷から保護することが
できる。

【００３０】

【発明の効果】本発明によると、洗浄剤主剤の洗浄効果
を低下させることなく、洗浄剤中に環境汚染をもたらす
ことのない低沸点脂肪族炭化水素を安定配合することが
でき、さらに吐出後の液が徐々に発泡してフォームを形
成し、毛髪に伸展しやすいなど、優れた特徴を有する洗
浄剤組成物を得ることができる。

【００３１】

【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。

【００３２】なお、組成物の性能は、各評価項目につい
て、次の判定基準に従って評価した。 ○：通常より優れている △：通常程度 ×：通常より劣る

【００３３】実施例１〜６、比較例１〜３イソペンタン以外の各成分を、常温常圧でかきまぜて混
合し、十分に均一に溶解したのち、この溶液にかきまぜ
ながら、沸点以下に冷却したイソペンタンを添加して十
分に混合し、表１及び表２に示す組成の洗浄剤組成物を
調製した。次いで、このようにして得られた洗浄剤組成
物を、吐出口を有する耐圧性の収縮性容器に充填し、取
扱い易さ、伸ばし易さ及び保存安定性（４０℃、１ケ月
間保持）を評価した。その結果を表１及び表２に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】注１）ポリガラクトマンナンガムの陽イオ
ン誘導体（置換度０．０５〜０．３）２）カチオン化セルロース（ＭＷ：１２万〜１５万）３）マーコート５５０４）ホスタファーＳＡＳ３０（ヘキスト社）

【００３６】

【表２】

【００３７】注１）、２）及び４）は表１の脚注と同じ
である。

【００３８】実施例７実施例１〜６と同様にして、表３に示す組成の洗浄剤組
成物を調製し、その性能を評価した。その結果を表３に
示す。

【００３９】

【表３】

【００４０】注１）、２）は表１の脚注と同じである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１１Ｄ 17/00 Ｄ０６Ｌ 1/12 7199−3Ｂ //(Ｃ１１Ｄ 10/02 1:12 7:32 7:24）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）（イ）一般式Ｒ^１Ｏ（Ｒ^２Ｏ）ｎＳＯ_３Ｍ^１（式中のＲ^１は炭素数８〜１８のアルキル基又は炭素数
５〜１５のアルキル基を有するアルキルフェニル基、Ｒ
^２は炭素数２又は３のアルキレン基、ｎは平均値として
０〜６の数、Ｍ^１はアルカリ金属、一価に相当するアル
カリ土類金属、アルキル基置換アンモニウム基又はヒド
ロキシアルキル基置換アンモニウム基である）で表わさ
れる硫酸塩、及び（ロ）一般式Ｒ^３ＳＯ_３Ｍ^２（式中のＲ^３は炭素数１０〜１８のアルキル基、アルケ
ニル基又は炭素数１２〜１６のヒドロキシアルキル基、
Ｍ^２はアルカリ金属、アルキル基置換アンモニウム基又
はヒドロキシアルキル基置換アンモニウム基である）で
表わされるスルホン酸塩の中から選ばれた少なくとも１
種の陰イオン性界面活性剤５〜４０重量％、（Ｂ）ポリ
ガラクトマンナンガムの陽イオン誘導体０．０５〜２．
０重量％、及び（Ｃ）常圧での沸点が１０〜４０℃の脂
肪族炭化水素０．５〜１０重量％を含有することを特徴
とする洗浄剤組成物。
【請求項２】吐出口を有する耐圧性の収縮性容器に充
填され、吐出されたのち、徐々に起泡して発泡体を形成
する後発泡性を有する請求項１記載の洗浄剤組成物。