JPH07292152A - 発泡樹脂用防炎剤組成物 - Google Patents
発泡樹脂用防炎剤組成物Info
- Publication number
- JPH07292152A JPH07292152A JP10911694A JP10911694A JPH07292152A JP H07292152 A JPH07292152 A JP H07292152A JP 10911694 A JP10911694 A JP 10911694A JP 10911694 A JP10911694 A JP 10911694A JP H07292152 A JPH07292152 A JP H07292152A
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- phosphate
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （１） 塩化カルシウム及び／又は塩化マグ
ネシウム及び／又は水酸化アルミニウム及び／又は珪酸
ソーダ（粉末）・・・・・４０〜７０重量部 （２） テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロライド及び／又はトリス（２‐クロロエチル）ホス
フェート・・・・・・・２０〜１０重量部 （３） リン酸グアニジン及び／又はリン酸ジルコニウ
ム・・・・・・・２０〜１０重量部 及び （４） 第一リン酸アンモニウム及び／又は第一リン酸
アルカリ・・・・・・・２０〜１０重量部 を合計１００重量部となるように混合した、粉体状の発
泡樹脂用防炎剤組成物。 【効果】 本発明の組成物を、粉体状で又は水溶液とし
て発泡樹脂に適用することにより、元来火に弱い発泡樹
脂の防炎性を改善し、発泡樹脂の用途を拡大することが
できる。
ネシウム及び／又は水酸化アルミニウム及び／又は珪酸
ソーダ（粉末）・・・・・４０〜７０重量部 （２） テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロライド及び／又はトリス（２‐クロロエチル）ホス
フェート・・・・・・・２０〜１０重量部 （３） リン酸グアニジン及び／又はリン酸ジルコニウ
ム・・・・・・・２０〜１０重量部 及び （４） 第一リン酸アンモニウム及び／又は第一リン酸
アルカリ・・・・・・・２０〜１０重量部 を合計１００重量部となるように混合した、粉体状の発
泡樹脂用防炎剤組成物。 【効果】 本発明の組成物を、粉体状で又は水溶液とし
て発泡樹脂に適用することにより、元来火に弱い発泡樹
脂の防炎性を改善し、発泡樹脂の用途を拡大することが
できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、発泡スチロール、ウレ
タンフォーム等の発泡樹脂用として有用な防炎剤組成物
に関する。
タンフォーム等の発泡樹脂用として有用な防炎剤組成物
に関する。
【０００２】
【従来技術、問題点】ウレタンフォーム、発泡スチロー
ル等の発泡樹脂は、保冷材、保温材、包装材等に広く使
用されているが、本質的に火に弱い欠点があり、発火し
易く、また発火した場合に燃焼速度が早くかつ大量の煙
を発生するために死傷者が多くでるという問題点があ
る。
ル等の発泡樹脂は、保冷材、保温材、包装材等に広く使
用されているが、本質的に火に弱い欠点があり、発火し
易く、また発火した場合に燃焼速度が早くかつ大量の煙
を発生するために死傷者が多くでるという問題点があ
る。
【０００３】本発明は、かかる問題点を解消するため
に、特に発泡樹脂用に有用である経済的な防炎剤組成物
を提供する。
に、特に発泡樹脂用に有用である経済的な防炎剤組成物
を提供する。
【０００４】
【問題を解決するための手段作用】本発明は、 （１） 塩化カルシウム及び／又は塩化マグネシウム及
び／又は水酸化アルミニウム及び／又は珪酸ソーダ（粉
末）・・・・・・・４０〜７０重量部 （２） テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロライド及び／又はトリス（２‐クロロエチル）ホス
フェート・・・・・・・２０〜１０重量部 （３） リン酸グアニジン及び／又はリン酸ジルコニウ
ム・・・・・・・２０〜１０重量部 及び （４） 第一リン酸アンモニウム及び／又は第一リン酸
アルカリ・・・・・・・２０〜１０重量部 を合計１００重量部となるように混合した、粉体状の発
泡樹脂用防炎剤組成物を提供する。
び／又は水酸化アルミニウム及び／又は珪酸ソーダ（粉
末）・・・・・・・４０〜７０重量部 （２） テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロライド及び／又はトリス（２‐クロロエチル）ホス
フェート・・・・・・・２０〜１０重量部 （３） リン酸グアニジン及び／又はリン酸ジルコニウ
ム・・・・・・・２０〜１０重量部 及び （４） 第一リン酸アンモニウム及び／又は第一リン酸
アルカリ・・・・・・・２０〜１０重量部 を合計１００重量部となるように混合した、粉体状の発
泡樹脂用防炎剤組成物を提供する。
【０００５】本発明の防炎剤組成物は粉末状であるが、
この粉末の状態で発泡樹脂を製造する際に練り込むこと
によって優れた防炎難燃性をもった発泡樹脂を得ること
ができる。或いはまた、粉末状の防炎剤に水を加えて少
くとも６時間放置して飽和状態に近い水溶液とすれば、
安定した防炎液となり、これに発泡樹脂を浸すか、中ま
で浸透するように塗布することによって、優れた防炎難
燃性を付与することができる。
この粉末の状態で発泡樹脂を製造する際に練り込むこと
によって優れた防炎難燃性をもった発泡樹脂を得ること
ができる。或いはまた、粉末状の防炎剤に水を加えて少
くとも６時間放置して飽和状態に近い水溶液とすれば、
安定した防炎液となり、これに発泡樹脂を浸すか、中ま
で浸透するように塗布することによって、優れた防炎難
燃性を付与することができる。
【０００６】本発明の組成物において、第１成分の塩化
カルシウム、塩化マグネシウム、水酸化アルミニウム及
び珪酸ソーダは、防炎剤対火剤として最も安価な薬剤で
あるので、できるだく多く使用することが望ましい。し
かし、その効果を一層強化するために第２〜第４成分を
加える。特に第２成分のテトラキス（ヒドロキシメチ
ル）ホスホニウムクロライド及びトリス（２‐クロロエ
チル）ホスフェートは合成樹脂系に対して有効である。
また、第３成分のリン酸グアニジンまたはリン酸ジルコ
ニウムを加えることにより防炎効果が増大する。
カルシウム、塩化マグネシウム、水酸化アルミニウム及
び珪酸ソーダは、防炎剤対火剤として最も安価な薬剤で
あるので、できるだく多く使用することが望ましい。し
かし、その効果を一層強化するために第２〜第４成分を
加える。特に第２成分のテトラキス（ヒドロキシメチ
ル）ホスホニウムクロライド及びトリス（２‐クロロエ
チル）ホスフェートは合成樹脂系に対して有効である。
また、第３成分のリン酸グアニジンまたはリン酸ジルコ
ニウムを加えることにより防炎効果が増大する。
【０００７】本発明の組成物を発泡樹脂に対して１５〜
５０重量％添付することが好ましい。
５０重量％添付することが好ましい。
【０００８】
【実施例】以下の実施例により本発明を更に詳しく説明
する。
する。
【０００９】［実施例１〜３、比較例１〜２］下記の表
１に示す成分を混合して、粉末状混合物をつくり、これ
に水を加えてほぼ飽和溶液に近い水溶液とし、これを一
昼夜放置した後、この溶液中に試験用のレーヨン布を１
０分間浸漬して、９５％絞り試験片を得た。この試験片
について、財団法人日本防炎協会の方法に従って、１分
間加熱試験における残炎時間、残じん時間及び炭化面積
を測定した。結果を表１に示す。
１に示す成分を混合して、粉末状混合物をつくり、これ
に水を加えてほぼ飽和溶液に近い水溶液とし、これを一
昼夜放置した後、この溶液中に試験用のレーヨン布を１
０分間浸漬して、９５％絞り試験片を得た。この試験片
について、財団法人日本防炎協会の方法に従って、１分
間加熱試験における残炎時間、残じん時間及び炭化面積
を測定した。結果を表１に示す。
【００１０】 ［実施例４］実施例１と同様の組成物について、実施例
１と同様な方法で着炎後３秒加熱停止試験を２回行なっ
た。結果を表２に示す。
１と同様な方法で着炎後３秒加熱停止試験を２回行なっ
た。結果を表２に示す。
【００１１】 ［実施例５］硬質ポリウレタンフォームを、１ｃｍ角で
１０ｃｍ長さの棒状に切り、この棒状試料を、実施例１
と同様の組成物のほぼ飽和溶液に近い水溶液中に１０分
間浸漬した後、棒状試料の一端から加熱して１分加熱試
験を実施した。３回の試験の結果を表３に示す。
１０ｃｍ長さの棒状に切り、この棒状試料を、実施例１
と同様の組成物のほぼ飽和溶液に近い水溶液中に１０分
間浸漬した後、棒状試料の一端から加熱して１分加熱試
験を実施した。３回の試験の結果を表３に示す。
【００１２】 一方、防炎処理を実施しない棒片は、忽ちメラメラと燃
えて、到底、１分間手で持っていられなかった。
えて、到底、１分間手で持っていられなかった。
【００１３】［実施例６］ （防炎性能を有する硬質ポリウレタンフォームの製造）
株式会社 日本ウレタンサービスよりのＤＮ‐１９００
／ＭＲ‐１００システムを用いて硬質ポリウレタンフォ
ームを製造した、ＤＮ‐１９００／ＭＲ‐１００システ
ムはＤＮ‐１９００及びＭＲ‐１００と称する２種の液
を混合撹拌し発泡させることによって硬質ポリウレタン
フォームを得るものである。２液の標準配合比は（ＤＮ
‐１９００）／（ＭＲ‐１００）＝１００／１５４（重
量比）であるが、この割合を適宜変更した。
株式会社 日本ウレタンサービスよりのＤＮ‐１９００
／ＭＲ‐１００システムを用いて硬質ポリウレタンフォ
ームを製造した、ＤＮ‐１９００／ＭＲ‐１００システ
ムはＤＮ‐１９００及びＭＲ‐１００と称する２種の液
を混合撹拌し発泡させることによって硬質ポリウレタン
フォームを得るものである。２液の標準配合比は（ＤＮ
‐１９００）／（ＭＲ‐１００）＝１００／１５４（重
量比）であるが、この割合を適宜変更した。
【００１４】上記２液に本発明の粉体状の組成物及び必
要により無機添加剤を、表４に示す配合割合で撹拌混合
し発泡させて、防炎性能を有する硬質ポリウレタンフォ
ームを得、これらから実施例５と同様の棒状試験品１〜
６を製作した。
要により無機添加剤を、表４に示す配合割合で撹拌混合
し発泡させて、防炎性能を有する硬質ポリウレタンフォ
ームを得、これらから実施例５と同様の棒状試験品１〜
６を製作した。
【００１５】 表４において、「防炎剤」は実施例１と同様の本発明の
組成物であ、「ＰＳ灰」はペーパースラジの焼却灰であ
り、「Ｔ／Ｃ」は本件発明者が開発したアルミナセメン
ト９５％ステアリン酸塩３％、ジルコニア２％の組成物
（商品名「トーマスセラミックス」）である。
組成物であ、「ＰＳ灰」はペーパースラジの焼却灰であ
り、「Ｔ／Ｃ」は本件発明者が開発したアルミナセメン
ト９５％ステアリン酸塩３％、ジルコニア２％の組成物
（商品名「トーマスセラミックス」）である。
【００１６】上記試験品の内試験品３は練り込みが困難
であったが、その他は練り込み状況良好であった。
であったが、その他は練り込み状況良好であった。
【００１７】上記試験品１〜６について、実施例５と同
様な方法で１分加熱試験を実施した。結果を表５に示
す。
様な方法で１分加熱試験を実施した。結果を表５に示
す。
【００１８】 表５の備考欄の数値は本発明の組成物／（ＭＲ‐１００
＋ＤＮ‐１９００）（重量比）である。
＋ＤＮ‐１９００）（重量比）である。
【００１９】表５は本発明の組成物の添加量が多い程炭
化長（炭化面積）が小さくなることを示している。
化長（炭化面積）が小さくなることを示している。
【００２０】
【発明の効果】本質的に火に弱いという欠点を有する、
発泡スチロール、ポリウレタンフォーム等の発泡樹脂
に、本発明の組成物を適当量添加することにより、これ
らを防炎性材料に転換することができ、従って発泡樹脂
の用途を大きく拡大することができる。
発泡スチロール、ポリウレタンフォーム等の発泡樹脂
に、本発明の組成物を適当量添加することにより、これ
らを防炎性材料に転換することができ、従って発泡樹脂
の用途を大きく拡大することができる。
【００２１】本発明の組成物は、粉体状のままで発泡樹
脂製造時に練り込むことができ、またこれを水溶液とし
て発泡樹脂に浸透又は塗布することができる。
脂製造時に練り込むことができ、またこれを水溶液とし
て発泡樹脂に浸透又は塗布することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/5337 ＫＣＣ Ｃ０８Ｌ 101/00
Claims (1)
- 【請求項１】 （１） 塩化カルシウム及び／又は塩化
マグネシウム及び／又は水酸化アルミニウム及び／又は
珪酸ソーダ（粉末）・・・・・４０〜７０重量部 （２） テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロライド及び／又はトリス（２‐クロロエチル）ホス
フェート・・・・・・・２０〜１０重量部 （３） リン酸グアニジン及び／又はリン酸ジルコニウ
ム・・・・・・・２０〜１０重量部 及び （４） 第一リン酸アンモニウム及び／又は第一リン酸
アルカリ・・・・・・・２０〜１０重量部 を合計１００重量部となるように混合した、粉体状の発
泡樹脂用防炎剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10911694A JPH07292152A (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 発泡樹脂用防炎剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10911694A JPH07292152A (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 発泡樹脂用防炎剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07292152A true JPH07292152A (ja) | 1995-11-07 |
Family
ID=14501966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10911694A Pending JPH07292152A (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 発泡樹脂用防炎剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07292152A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0814119A1 (de) * | 1996-06-21 | 1997-12-29 | BASF Aktiengesellschaft | Flammgeschützte Polystyrolschaumstoffe |
| EP0834529A1 (de) * | 1996-10-04 | 1998-04-08 | Basf Aktiengesellschaft | Halogenfreie Flammschutzmittel enthaltende expandierbare Styrolpolymerisate |
| WO1999017614A1 (en) * | 1997-10-04 | 1999-04-15 | Albright & Wilson Uk Limited | Phosphonium salt composition |
| WO2011087384A1 (en) * | 2010-01-14 | 2011-07-21 | Termo Organika Sp. Z O.O. | Styrene polymers and method of preparing styrene polymers |
| WO2012112060A1 (en) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Termo Organika Sp. Z.O.O. | Modifier for expandable and expanded materials |
| JP2019119825A (ja) * | 2018-01-10 | 2019-07-22 | 株式会社イノアック技術研究所 | 硬質ウレタン樹脂組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59100144A (ja) * | 1982-12-01 | 1984-06-09 | Bridgestone Corp | 耐火性フエノ−ル樹脂発泡体 |
| JPH04292682A (ja) * | 1991-03-20 | 1992-10-16 | Atom Chem Paint Co Ltd | ウレタンフォーム用難燃接着剤組成物 |
-
1994
- 1994-04-26 JP JP10911694A patent/JPH07292152A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59100144A (ja) * | 1982-12-01 | 1984-06-09 | Bridgestone Corp | 耐火性フエノ−ル樹脂発泡体 |
| JPH04292682A (ja) * | 1991-03-20 | 1992-10-16 | Atom Chem Paint Co Ltd | ウレタンフォーム用難燃接着剤組成物 |
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| WO2011087384A1 (en) * | 2010-01-14 | 2011-07-21 | Termo Organika Sp. Z O.O. | Styrene polymers and method of preparing styrene polymers |
| WO2012112060A1 (en) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Termo Organika Sp. Z.O.O. | Modifier for expandable and expanded materials |
| JP2019119825A (ja) * | 2018-01-10 | 2019-07-22 | 株式会社イノアック技術研究所 | 硬質ウレタン樹脂組成物 |
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