JPH07279075A - パルプ漂白方法 - Google Patents
パルプ漂白方法Info
- Publication number
- JPH07279075A JPH07279075A JP6089162A JP8916294A JPH07279075A JP H07279075 A JPH07279075 A JP H07279075A JP 6089162 A JP6089162 A JP 6089162A JP 8916294 A JP8916294 A JP 8916294A JP H07279075 A JPH07279075 A JP H07279075A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pulp
- ozone
- bleaching
- concentration
- exhaust gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 中濃度パルプ及び高濃度パルプに対してオゾ
ン漂白する場合において、オゾン漂白装置からの排ガス
中の未反応オゾンを有効利用してパルプファイバー内部
までに均一にオゾンを侵入させて、充分にオゾンによる
漂白を行なわせるパルプ漂白方法を提供する。 【構成】 オゾン漂白装置1において中濃度パルプ又は
高濃度パルプをオゾンを含むガスにて漂白し、このオゾ
ン漂白装置から中濃度パルプ又は高濃度パルプを取り出
して希釈して希釈パルプとする。一方、前記オゾン漂白
装置から排出される未反応オゾンを含む排ガスを、オゾ
ン漂白装置出口から続きパルプ洗浄機入り口までの任意
の区間内(例えば、バブリングゾーン2)に存在する希
釈パルプに供給(例えば、バブリング)することによ
り、同伴水中のCODを低下させ且つ未反応オゾンを有
効に利用して、排ガス中のオゾン量を低下させる。
ン漂白する場合において、オゾン漂白装置からの排ガス
中の未反応オゾンを有効利用してパルプファイバー内部
までに均一にオゾンを侵入させて、充分にオゾンによる
漂白を行なわせるパルプ漂白方法を提供する。 【構成】 オゾン漂白装置1において中濃度パルプ又は
高濃度パルプをオゾンを含むガスにて漂白し、このオゾ
ン漂白装置から中濃度パルプ又は高濃度パルプを取り出
して希釈して希釈パルプとする。一方、前記オゾン漂白
装置から排出される未反応オゾンを含む排ガスを、オゾ
ン漂白装置出口から続きパルプ洗浄機入り口までの任意
の区間内(例えば、バブリングゾーン2)に存在する希
釈パルプに供給(例えば、バブリング)することによ
り、同伴水中のCODを低下させ且つ未反応オゾンを有
効に利用して、排ガス中のオゾン量を低下させる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、パルプをオゾンで漂白
する場合、オゾン漂白装置から排出される排ガス中に含
まれるオゾンを有効利用したパルプ漂白方法に関する。
する場合、オゾン漂白装置から排出される排ガス中に含
まれるオゾンを有効利用したパルプ漂白方法に関する。
【0002】
【従来の技術】パルプの漂白には主として塩素系漂白剤
が使用されているが、このような漂白剤を使用した場
合、塩素によりパルプ中の有機物が分解され、さらに反
応が行われて環境に有害なダイオキシン等の有機塩素系
化合物が生成されるので問題となっている。このような
問題を有する塩素系漂白剤に比べて漂白力が強く、有害
物質が生成されない、オゾンをパルプの漂白に適用する
ことが注目されている。
が使用されているが、このような漂白剤を使用した場
合、塩素によりパルプ中の有機物が分解され、さらに反
応が行われて環境に有害なダイオキシン等の有機塩素系
化合物が生成されるので問題となっている。このような
問題を有する塩素系漂白剤に比べて漂白力が強く、有害
物質が生成されない、オゾンをパルプの漂白に適用する
ことが注目されている。
【0003】従来、オゾンでパルプを漂白する場合のパ
ルプ濃度として、低濃度パルプ(パルプ濃度1〜3重量
%)、中濃度パルプ(パルプ濃度8〜20重量%)、高
濃度パルプ(パルプ濃度30〜40重量%)が用いられ
ていた。
ルプ濃度として、低濃度パルプ(パルプ濃度1〜3重量
%)、中濃度パルプ(パルプ濃度8〜20重量%)、高
濃度パルプ(パルプ濃度30〜40重量%)が用いられ
ていた。
【0004】高濃度パルプは、パルプ繊維の表面又はパ
ルプ繊維間には水が殆どなく、オゾン反応速度は、低濃
度パルプよりも速く、その反応は気相/固相反応となみ
されている。また、中濃度パルプにおいては、ポンプで
の輸送を可能にするために、パルプに遊離水が加えられ
ている。これらの中濃度パルプ及び高濃度パルプにオゾ
ンを作用させて漂白を行なう場合、漂白装置から排出さ
れる排ガス中には、漂白装置に供給されるオゾン含有ガ
スの10〜30%程度の未反応オゾン(4.5〜0.5
重量%)が、通常、残っている。
ルプ繊維間には水が殆どなく、オゾン反応速度は、低濃
度パルプよりも速く、その反応は気相/固相反応となみ
されている。また、中濃度パルプにおいては、ポンプで
の輸送を可能にするために、パルプに遊離水が加えられ
ている。これらの中濃度パルプ及び高濃度パルプにオゾ
ンを作用させて漂白を行なう場合、漂白装置から排出さ
れる排ガス中には、漂白装置に供給されるオゾン含有ガ
スの10〜30%程度の未反応オゾン(4.5〜0.5
重量%)が、通常、残っている。
【0005】従来、これらの中濃度パルプ、高濃度パル
プのオゾン漂白における排ガスを処理または利用する技
術には、例えば、次のようなものが提案されている。特
開平5−209388号公報には、オゾン漂白における
排ガス中に含まれている有機性ガス、未反応オゾンを分
解除去したのち、得られた酸素ガスをオゾン発生原料ガ
スとして利用することが提案されている。また、特開平
4−300380号公報には、排ガス中の酸素ガスを酸
素漂白に利用することが提案されている。また、特開平
3−40888号公報には、排ガスをボイラーやキルン
等の燃焼ガスとして利用することが提案されている。
プのオゾン漂白における排ガスを処理または利用する技
術には、例えば、次のようなものが提案されている。特
開平5−209388号公報には、オゾン漂白における
排ガス中に含まれている有機性ガス、未反応オゾンを分
解除去したのち、得られた酸素ガスをオゾン発生原料ガ
スとして利用することが提案されている。また、特開平
4−300380号公報には、排ガス中の酸素ガスを酸
素漂白に利用することが提案されている。また、特開平
3−40888号公報には、排ガスをボイラーやキルン
等の燃焼ガスとして利用することが提案されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】上記従来のオゾン漂白
装置からの排ガスには未反応のオゾン、酸素、有機物の
分解により発生した有機性ガス等が含まれている。しか
しながら、前記オゾンを分解する方法は、他の漂白剤に
比べて高価なオゾンを無駄にすることになり、好ましく
ない。前記排ガスをオゾン漂白に利用する方法では、こ
の排ガス中にオゾンが存在するとアルカリ条件下でのオ
ゾンは、ヒドロキシルラジカルの発生により選択的脱リ
グニン効果を低下させ、セルロースアタックを増加させ
るという、パルプに対し悪影響を及ぼすことが既に知ら
れており、オゾンを除去して利用しなければこの方法は
好ましくない。また、オゾン漂白装置からの排ガスを前
記燃焼ガスとして利用する方法は、排ガス中の未反応オ
ゾンも燃焼されるため、オゾンが漂白に利用されないと
いう問題がある。
装置からの排ガスには未反応のオゾン、酸素、有機物の
分解により発生した有機性ガス等が含まれている。しか
しながら、前記オゾンを分解する方法は、他の漂白剤に
比べて高価なオゾンを無駄にすることになり、好ましく
ない。前記排ガスをオゾン漂白に利用する方法では、こ
の排ガス中にオゾンが存在するとアルカリ条件下でのオ
ゾンは、ヒドロキシルラジカルの発生により選択的脱リ
グニン効果を低下させ、セルロースアタックを増加させ
るという、パルプに対し悪影響を及ぼすことが既に知ら
れており、オゾンを除去して利用しなければこの方法は
好ましくない。また、オゾン漂白装置からの排ガスを前
記燃焼ガスとして利用する方法は、排ガス中の未反応オ
ゾンも燃焼されるため、オゾンが漂白に利用されないと
いう問題がある。
【0007】このように、オゾンは、パルプの漂白剤と
して他の漂白剤と比較して高価であることから、排ガス
として無駄に大量廃棄されることは、漂白剤コストを上
昇させることになるためこの排ガス中の未反応オゾンの
有効利用が望まれていた。
して他の漂白剤と比較して高価であることから、排ガス
として無駄に大量廃棄されることは、漂白剤コストを上
昇させることになるためこの排ガス中の未反応オゾンの
有効利用が望まれていた。
【0008】一方、中濃度パルプ及び高濃度パルプは、
水分含量が低濃度パルプに比較して低いためにパルプが
フロック状になりやすく、オゾン含有ガスによるパルプ
の漂白においてファイバー内部まで十分にオゾンが進入
することが困難であった。そのため、パルプの表面を覆
っているリグニンとオゾンとの均一反応性が十分である
とは言えず、オゾン漂白の前期においてはオゾンはパル
プ中に存在するリグニンに選択的に作用してリグニンを
分解するが、オゾン漂白が進行し、パルプ中の残存リグ
ニンが少なくなると、オゾンと未だ接触していないリグ
ニンが存在しているにもかかわらず、オゾンがセルロー
ス繊維を損傷してパルプの強度を低下させるという問題
があった。したがって、オゾン含有ガスを使わない漂白
方法(例えば、塩素系漂白等)に比べ、オゾン含有ガス
を使用するとパルプ強度等のパルプの品質低下が大きく
なるなどの問題点があった。
水分含量が低濃度パルプに比較して低いためにパルプが
フロック状になりやすく、オゾン含有ガスによるパルプ
の漂白においてファイバー内部まで十分にオゾンが進入
することが困難であった。そのため、パルプの表面を覆
っているリグニンとオゾンとの均一反応性が十分である
とは言えず、オゾン漂白の前期においてはオゾンはパル
プ中に存在するリグニンに選択的に作用してリグニンを
分解するが、オゾン漂白が進行し、パルプ中の残存リグ
ニンが少なくなると、オゾンと未だ接触していないリグ
ニンが存在しているにもかかわらず、オゾンがセルロー
ス繊維を損傷してパルプの強度を低下させるという問題
があった。したがって、オゾン含有ガスを使わない漂白
方法(例えば、塩素系漂白等)に比べ、オゾン含有ガス
を使用するとパルプ強度等のパルプの品質低下が大きく
なるなどの問題点があった。
【0009】そこで本発明は、中濃度パルプ及び高濃度
パルプに対してオゾン漂白する場合において、オゾン漂
白装置からの排ガス中の未反応オゾンを無駄に廃棄する
ことなく、その有効利用を図ることを第一の目的とす
る。前記第一の目的に付随して、本発明は中濃度パルプ
及び高濃度パルプを使用してファイバー内部までに均一
にオゾンを侵入させて、充分にオゾンによる漂白を行な
わせることを目的とする。
パルプに対してオゾン漂白する場合において、オゾン漂
白装置からの排ガス中の未反応オゾンを無駄に廃棄する
ことなく、その有効利用を図ることを第一の目的とす
る。前記第一の目的に付随して、本発明は中濃度パルプ
及び高濃度パルプを使用してファイバー内部までに均一
にオゾンを侵入させて、充分にオゾンによる漂白を行な
わせることを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】前記した課題を解決する
ために本発明のパルプ漂白方法は、中濃度パルプ又は高
濃度パルプをオゾン漂白装置でオゾンを含むガスにて漂
白し、前記オゾン漂白装置から中濃度パルプ又は高濃度
パルプを取り出して希釈して希釈パルプとし、前記オゾ
ン漂白装置から排出される未反応オゾンを含む排ガス
を、該オゾン漂白装置出口から続きパルプ洗浄機入り口
までの任意の区間内に存在する前記希釈パルプに供給す
ることにより、同伴水中のCODを低下させ且つ排ガス
中の未反応オゾンを有効に利用することを特徴とする。
ために本発明のパルプ漂白方法は、中濃度パルプ又は高
濃度パルプをオゾン漂白装置でオゾンを含むガスにて漂
白し、前記オゾン漂白装置から中濃度パルプ又は高濃度
パルプを取り出して希釈して希釈パルプとし、前記オゾ
ン漂白装置から排出される未反応オゾンを含む排ガス
を、該オゾン漂白装置出口から続きパルプ洗浄機入り口
までの任意の区間内に存在する前記希釈パルプに供給す
ることにより、同伴水中のCODを低下させ且つ排ガス
中の未反応オゾンを有効に利用することを特徴とする。
【0011】前記希釈パルプに供給する方法は、バブリ
ングにより微細な気泡を供給することが、希釈パルプ中
に存在するパルプのフロックを破壊し、パルプ繊維を水
中に分散させ、オゾンとリグニンとの選択的反応を促進
するために好ましい。また、前記パルプを希釈する際の
パルプ濃度は1〜5重量%とすることが好ましい。
ングにより微細な気泡を供給することが、希釈パルプ中
に存在するパルプのフロックを破壊し、パルプ繊維を水
中に分散させ、オゾンとリグニンとの選択的反応を促進
するために好ましい。また、前記パルプを希釈する際の
パルプ濃度は1〜5重量%とすることが好ましい。
【0012】
【作用】本発明におけるバブリング工程では、パルプは
水中で懸濁状態となっているため、バブリングにより発
生した微細な気泡の擾乱によりパルプのフロックが破壊
され、パルプ繊維が水中に容易に分散することになる。
この際、パルプファイバー内部のリグニンと排ガス中の
低濃度の未反応オゾンが接触するので、機械的動力を必
要とせず漂白反応が可能となる。即ち、この排ガス中の
低濃度の未反応オゾンは、オゾン漂白装置から排出され
たパルプ中に未だ残存している未反応リグニンに選択的
にしかも均一に作用し、セルロース繊維を損傷させな
い。
水中で懸濁状態となっているため、バブリングにより発
生した微細な気泡の擾乱によりパルプのフロックが破壊
され、パルプ繊維が水中に容易に分散することになる。
この際、パルプファイバー内部のリグニンと排ガス中の
低濃度の未反応オゾンが接触するので、機械的動力を必
要とせず漂白反応が可能となる。即ち、この排ガス中の
低濃度の未反応オゾンは、オゾン漂白装置から排出され
たパルプ中に未だ残存している未反応リグニンに選択的
にしかも均一に作用し、セルロース繊維を損傷させな
い。
【0013】
【実施例】図1は、本発明のパルプ漂白方法を全体的に
示すプロセス概念図である。図1において太矢印はパル
プの流れ4を示す。1は漂白装置であり、該漂白装置1
に中濃度パルプ(パルプ濃度8〜20重量%)又は高濃
度パルプ(パルプ濃度30〜40重量%)が移送され、
オゾン濃度6〜15重量%のオゾン含有ガスが導入され
ることにより、パルプがオゾンにより漂白される。な
お、オゾンはアルカリ側において破壊されるので、通
常、オゾン漂白はpH2〜5で行なわれる。この漂白装
置1から排出される排ガス中には、オゾンが0.5〜
4.5重量%含まれている。
示すプロセス概念図である。図1において太矢印はパル
プの流れ4を示す。1は漂白装置であり、該漂白装置1
に中濃度パルプ(パルプ濃度8〜20重量%)又は高濃
度パルプ(パルプ濃度30〜40重量%)が移送され、
オゾン濃度6〜15重量%のオゾン含有ガスが導入され
ることにより、パルプがオゾンにより漂白される。な
お、オゾンはアルカリ側において破壊されるので、通
常、オゾン漂白はpH2〜5で行なわれる。この漂白装
置1から排出される排ガス中には、オゾンが0.5〜
4.5重量%含まれている。
【0014】2はバブリングゾーンであり、前記漂白装
置1での漂白工程を終了した漂白パルプが、バブリング
ゾーン2へ移送される。このバブリングゾーン2で、水
が添加されてパルプの希釈が行なわれ、1〜5重量%の
パルプ濃度の漂白パルプ懸濁液となる。このバブリング
工程において、アルカリ性で生ずるオゾンの分解を避け
るために漂白パルプ懸濁液は酸性(pH2〜5)に維持
されている。
置1での漂白工程を終了した漂白パルプが、バブリング
ゾーン2へ移送される。このバブリングゾーン2で、水
が添加されてパルプの希釈が行なわれ、1〜5重量%の
パルプ濃度の漂白パルプ懸濁液となる。このバブリング
工程において、アルカリ性で生ずるオゾンの分解を避け
るために漂白パルプ懸濁液は酸性(pH2〜5)に維持
されている。
【0015】このバブリングゾーン2では、前記漂白装
置1からの排ガスが漂白パルプ懸濁液中に導入され、微
細な気泡としてバブリングされることによって擾乱によ
りパルプのフロックが破壊され、パルプ繊維が水中に均
一に分散する。この時、パルプファイバー内部のリグニ
ンと排ガス中の未反応オゾンが反応し、リグニンの可溶
化を促進させて、リグニンが水中に溶出する。また同時
に、排ガス中の未反応オゾンが溶出したリグニン分解物
と更に反応してこれを低分子化するため、排水中のCO
D成分が減少する。このため排水の汚濁物負荷の低減が
可能となる。バブリング後の排ガスはパルプと分離さ
れ、このバブリングゾーン2より排出される。なお、こ
の排ガスは、酸素ガスが主体であるのでオゾン発生原
料、酸素漂白用ガス、又はボイラーの燃焼ガスなどに利
用できる。
置1からの排ガスが漂白パルプ懸濁液中に導入され、微
細な気泡としてバブリングされることによって擾乱によ
りパルプのフロックが破壊され、パルプ繊維が水中に均
一に分散する。この時、パルプファイバー内部のリグニ
ンと排ガス中の未反応オゾンが反応し、リグニンの可溶
化を促進させて、リグニンが水中に溶出する。また同時
に、排ガス中の未反応オゾンが溶出したリグニン分解物
と更に反応してこれを低分子化するため、排水中のCO
D成分が減少する。このため排水の汚濁物負荷の低減が
可能となる。バブリング後の排ガスはパルプと分離さ
れ、このバブリングゾーン2より排出される。なお、こ
の排ガスは、酸素ガスが主体であるのでオゾン発生原
料、酸素漂白用ガス、又はボイラーの燃焼ガスなどに利
用できる。
【0016】3は洗浄機であり、前記バブリングゾーン
2においてバブリングの終了したパルプがこの洗浄機3
へ移送される。前記工程でバブリングされることにより
可溶化及び分解したリグニンは、パルプ懸濁液に溶解し
ており、パルプ懸濁液が洗浄機を通過することにより、
前記可溶化及び分解したリグニンは除去される。しかし
ながら、前記バブリング工程ではさらにオゾンによりリ
グニンは分解されるため洗浄機から排出される洗浄排水
の汚濁物負荷は小さい。
2においてバブリングの終了したパルプがこの洗浄機3
へ移送される。前記工程でバブリングされることにより
可溶化及び分解したリグニンは、パルプ懸濁液に溶解し
ており、パルプ懸濁液が洗浄機を通過することにより、
前記可溶化及び分解したリグニンは除去される。しかし
ながら、前記バブリング工程ではさらにオゾンによりリ
グニンは分解されるため洗浄機から排出される洗浄排水
の汚濁物負荷は小さい。
【0017】このようにして、排ガス中の未反応オゾン
は有効に利用される。しかも、排ガス中の未反応オゾン
を利用した分だけパルプの漂白が進み、次工程の漂白装
置11へはカッパー価及び粘度低下がより小さいパルプ
が供給される。次工程は前記と同じ工程(即ち、漂白装
置−バブリングゾーン−洗浄機)が多段に組み合わされ
てもよく、また種類の異なる漂白工程が結合されていて
もよく、或いはそのまま最終パルプ製品としてもよい。
は有効に利用される。しかも、排ガス中の未反応オゾン
を利用した分だけパルプの漂白が進み、次工程の漂白装
置11へはカッパー価及び粘度低下がより小さいパルプ
が供給される。次工程は前記と同じ工程(即ち、漂白装
置−バブリングゾーン−洗浄機)が多段に組み合わされ
てもよく、また種類の異なる漂白工程が結合されていて
もよく、或いはそのまま最終パルプ製品としてもよい。
【0018】〔実験例〕図2にオゾン漂白パルプから回
収した同伴水(オゾンにより可溶化されたリグニン分解
物が含まれている)にオゾンを含有した酸素ガスを通気
して、通気時間に対するCOD(chemical oxygen dema
nd)とpHの変化を示す。この実験に供した同伴水は、
オゾン漂白終了後のパルプを脱水し、ろ紙(5種C)で
ろ過し、懸濁物を除いたものである。この同伴水中の有
機物質量の指標となる、TOC〔Total Organic Carbo
n: 全有機炭素量〕は358mg/Lであり、COD〔C
hemical Oxygen Demand:化学的酸素要求量〕は466
mg/Lであった。
収した同伴水(オゾンにより可溶化されたリグニン分解
物が含まれている)にオゾンを含有した酸素ガスを通気
して、通気時間に対するCOD(chemical oxygen dema
nd)とpHの変化を示す。この実験に供した同伴水は、
オゾン漂白終了後のパルプを脱水し、ろ紙(5種C)で
ろ過し、懸濁物を除いたものである。この同伴水中の有
機物質量の指標となる、TOC〔Total Organic Carbo
n: 全有機炭素量〕は358mg/Lであり、COD〔C
hemical Oxygen Demand:化学的酸素要求量〕は466
mg/Lであった。
【0019】この同伴水に対して、オゾン2重量%、酸
素98重量%からなるオゾン含有ガスをバブリングさせ
て、同伴水中のリグニンのオゾン分解処理を行なった。
オゾンのバブリングの一定時間毎にpH又はCODの変
化から、次の式(1)の計算式に基づいてリグニンの残
存率をそれぞれ算出した。
素98重量%からなるオゾン含有ガスをバブリングさせ
て、同伴水中のリグニンのオゾン分解処理を行なった。
オゾンのバブリングの一定時間毎にpH又はCODの変
化から、次の式(1)の計算式に基づいてリグニンの残
存率をそれぞれ算出した。
【0020】
【数1】 この実験例の意義は、パルプを水で1〜5重量%程度に
希釈した場合、オゾンによるセルロース繊維の損傷が抑
えられることは既に知られていることから、本実験例で
は、そのような低濃度におけるパルプの同伴水のみに関
して、オゾン漂白による同伴水中のリグニン及びその分
解物の挙動をシュミレーションしたものである。
希釈した場合、オゾンによるセルロース繊維の損傷が抑
えられることは既に知られていることから、本実験例で
は、そのような低濃度におけるパルプの同伴水のみに関
して、オゾン漂白による同伴水中のリグニン及びその分
解物の挙動をシュミレーションしたものである。
【0021】図2のグラフによれば、オゾン含有ガスを
同伴水に通気させると、COD値が小さくなっていくこ
とからオゾン含有ガス中のオゾンが、同伴水中のリグニ
ンに反応してリグニンを分解し、更にリグニン分解物が
分解されていることが分かる。また、オゾン含有ガスを
通気させると、pHが小さくなっていくのは、リグニン
分解物の低分子化により生じた有機酸に起因しているも
のと考えられる。このように、この実験例の図2の結果
から、パルプを水で1〜5重量%程度に希釈した希釈パ
ルプに対して、オゾン漂白装置からの0.5〜4.5重
量%のオゾンを含む排ガスをバブリングした場合のリグ
ニン及びリグニン分解物の分解の有効性が推察される。
同伴水に通気させると、COD値が小さくなっていくこ
とからオゾン含有ガス中のオゾンが、同伴水中のリグニ
ンに反応してリグニンを分解し、更にリグニン分解物が
分解されていることが分かる。また、オゾン含有ガスを
通気させると、pHが小さくなっていくのは、リグニン
分解物の低分子化により生じた有機酸に起因しているも
のと考えられる。このように、この実験例の図2の結果
から、パルプを水で1〜5重量%程度に希釈した希釈パ
ルプに対して、オゾン漂白装置からの0.5〜4.5重
量%のオゾンを含む排ガスをバブリングした場合のリグ
ニン及びリグニン分解物の分解の有効性が推察される。
【0022】〔実施例1及び比較例〕パルプ原料として
酸素漂白パルプ(カッパー価9.0、白色度40%、粘
度29cP)を用い、オゾン漂白装置によりオゾン濃度
6.3重量%のオゾン含有ガスでオゾン漂白(パルプ濃
度10重量%)を行ない、漂白された中濃度パルプ(カ
ッパー価4.1、白色度58%、粘度24cP、同伴水
中のCOD4563mg/Kg−パルプ)を得た。この
オゾン漂白工程において、供給したオゾンの約70%が
消費され、このオゾン漂白装置から排出される排ガス中
のオゾン濃度は約2重量%であった。
酸素漂白パルプ(カッパー価9.0、白色度40%、粘
度29cP)を用い、オゾン漂白装置によりオゾン濃度
6.3重量%のオゾン含有ガスでオゾン漂白(パルプ濃
度10重量%)を行ない、漂白された中濃度パルプ(カ
ッパー価4.1、白色度58%、粘度24cP、同伴水
中のCOD4563mg/Kg−パルプ)を得た。この
オゾン漂白工程において、供給したオゾンの約70%が
消費され、このオゾン漂白装置から排出される排ガス中
のオゾン濃度は約2重量%であった。
【0023】オゾン漂白後の中濃度パルプを水で希釈し
てパルプ濃度1%に調製した。得られた希釈漂白パルプ
1Lをガラス容器に収容し、この希釈漂白パルプに対し
て、pH2、温度50℃にて、オゾン漂白装置より排出
された排ガス(残存オゾン濃度2.1重量%)を4NL
/分供給してバブリングした。得られたパルプの漂白度
に関するデータ(カッパー価、白色度、粘度、同伴水中
COD)を下記の表1に示す。このバブリング工程にお
いて供給されたオゾンの40%が消費され、バブリング
ゾーンから排出される排ガス中のオゾン濃度は約1.3
重量%であった。
てパルプ濃度1%に調製した。得られた希釈漂白パルプ
1Lをガラス容器に収容し、この希釈漂白パルプに対し
て、pH2、温度50℃にて、オゾン漂白装置より排出
された排ガス(残存オゾン濃度2.1重量%)を4NL
/分供給してバブリングした。得られたパルプの漂白度
に関するデータ(カッパー価、白色度、粘度、同伴水中
COD)を下記の表1に示す。このバブリング工程にお
いて供給されたオゾンの40%が消費され、バブリング
ゾーンから排出される排ガス中のオゾン濃度は約1.3
重量%であった。
【0024】一方、比較例として、上記実施例1におけ
るオゾン漂白中濃度パルプ(パルプ濃度10重量%)
を、希釈処理を行なわないで、pH2、温度50℃に
て、オゾン濃度6.3重量%のオゾン含有ガスで、さら
にオゾン漂白を行なった。得られたパルプの漂白度に関
するデータ(カッパー価、白色度、粘度、同伴水中CO
D)を下記の表1に上記実施例1と併せて示す。
るオゾン漂白中濃度パルプ(パルプ濃度10重量%)
を、希釈処理を行なわないで、pH2、温度50℃に
て、オゾン濃度6.3重量%のオゾン含有ガスで、さら
にオゾン漂白を行なった。得られたパルプの漂白度に関
するデータ(カッパー価、白色度、粘度、同伴水中CO
D)を下記の表1に上記実施例1と併せて示す。
【0025】
【表1】 なお、表1において、バブリング処理したものとそれ以
外との実験とでは同伴水量が異なるため、パルプ絶乾重
量あたりのCOD重量で示した。
外との実験とでは同伴水量が異なるため、パルプ絶乾重
量あたりのCOD重量で示した。
【0026】上記表1によれば、オゾン漂白後の中濃度
パルプをさらに中濃度のパルプの状態のままオゾン漂白
した場合に比べ、本発明の、オゾン漂白後の中濃度パル
プを希釈しバブリングした場合は、ほぼ同一の白色度、
カッパー価で粘度が大きいことが示されている。また、
COD量も小さいことが示されている。これらの結果か
ら、希釈されたオゾン漂白パルプをバブリング処理する
ことにより、セルロースを損傷することなく、リグニン
を分解でき、しかも同伴水中のCODを低減できること
が理解される。
パルプをさらに中濃度のパルプの状態のままオゾン漂白
した場合に比べ、本発明の、オゾン漂白後の中濃度パル
プを希釈しバブリングした場合は、ほぼ同一の白色度、
カッパー価で粘度が大きいことが示されている。また、
COD量も小さいことが示されている。これらの結果か
ら、希釈されたオゾン漂白パルプをバブリング処理する
ことにより、セルロースを損傷することなく、リグニン
を分解でき、しかも同伴水中のCODを低減できること
が理解される。
【0027】
【発明の効果】本発明は、オゾン漂白後の中濃度パルプ
又は高濃度パルプを希釈パルプとし、この希釈パルプ
に、オゾン漂白装置からの排ガスを供給し、例えば、バ
ブリングしたので、オゾン漂白時に大量に発生する排ガ
ス中に含まれるオゾンをパルプの漂白(パルプ中のリグ
ニンの溶解及び溶解したリグニンの分解)に有効に利用
することができ、パルプの漂白をさらに促進することが
できる利点がある。
又は高濃度パルプを希釈パルプとし、この希釈パルプ
に、オゾン漂白装置からの排ガスを供給し、例えば、バ
ブリングしたので、オゾン漂白時に大量に発生する排ガ
ス中に含まれるオゾンをパルプの漂白(パルプ中のリグ
ニンの溶解及び溶解したリグニンの分解)に有効に利用
することができ、パルプの漂白をさらに促進することが
できる利点がある。
【0028】本発明によれば、バブリングゾーンから排
出される排ガス中の残存オゾン量を低減することができ
る利点がある。
出される排ガス中の残存オゾン量を低減することができ
る利点がある。
【0029】本発明によれば、バブリングゾーンから排
出される排ガスは、水中で水洗されて排ガス中の不純物
がかなりの部分取り除かれるので、この排ガスを除湿し
た後、活性炭等で不純物を吸着処理してオゾン発生原料
ガスとして利用する場合、その後の活性炭等の吸着剤の
負荷を低減できる利点がある。
出される排ガスは、水中で水洗されて排ガス中の不純物
がかなりの部分取り除かれるので、この排ガスを除湿し
た後、活性炭等で不純物を吸着処理してオゾン発生原料
ガスとして利用する場合、その後の活性炭等の吸着剤の
負荷を低減できる利点がある。
【0030】本発明によれば、バブリングゾーンから排
出される排水中のリグニン及びその分解物の分解が促進
されるので、排水のCODが減少され、排水の汚濁物負
荷の低減ができるという利点がある。
出される排水中のリグニン及びその分解物の分解が促進
されるので、排水のCODが減少され、排水の汚濁物負
荷の低減ができるという利点がある。
【0031】本発明のオゾン漂白方法において、バブリ
ング工程以降に行なわれる漂白薬品による漂白工程で
は、パルプ中リグニン量が少ないため漂白薬品の使用量
が低減できる利点がある。
ング工程以降に行なわれる漂白薬品による漂白工程で
は、パルプ中リグニン量が少ないため漂白薬品の使用量
が低減できる利点がある。
【0032】本発明におけるバブリング工程は、排ガス
を中濃度又は高濃度パルプの希釈液中にバブリングする
だけなのでオゾンとパルプを接触させるための複雑な機
械的な装置を必要としない。
を中濃度又は高濃度パルプの希釈液中にバブリングする
だけなのでオゾンとパルプを接触させるための複雑な機
械的な装置を必要としない。
【図1】本発明のパルプ洗浄方法を全体的に示すプロセ
ス概念図である。
ス概念図である。
【図2】オゾン漂白パルプから回収した同伴水にオゾン
を含有した酸素ガスを通気して、通気時間に対するCO
DとpHの変化を示す。
を含有した酸素ガスを通気して、通気時間に対するCO
DとpHの変化を示す。
1,11 漂白装置 2 バブリングゾーン 3 洗浄機 4 パルプの流れ
Claims (3)
- 【請求項1】 (1)中濃度パルプ又は高濃度パルプを
オゾン漂白装置でオゾンを含むガスにて漂白し、 (2)前記オゾン漂白装置から中濃度パルプ又は高濃度
パルプを取り出して希釈して希釈パルプとし、 (3)前記オゾン漂白装置から排出される未反応オゾン
を含む排ガスを、該オゾン漂白装置出口から続きパルプ
洗浄機入り口までの任意の区間内に存在する前記希釈パ
ルプに供給することにより、同伴水中のCODを低下さ
せ且つ排ガス中の未反応オゾンを有効に利用することを
特徴とするパルプ漂白方法。 - 【請求項2】 前記排ガスを前記希釈パルプに供給する
方法は、バブリングにより微細な気泡を供給することを
特徴とする請求項1記載のパルプ漂白方法。 - 【請求項3】 前記希釈パルプはそのパルプ濃度が1〜
5重量%である請求項1又は2記載のパルプ漂白方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08916294A JP3309332B2 (ja) | 1994-04-04 | 1994-04-04 | パルプ漂白方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08916294A JP3309332B2 (ja) | 1994-04-04 | 1994-04-04 | パルプ漂白方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07279075A true JPH07279075A (ja) | 1995-10-24 |
JP3309332B2 JP3309332B2 (ja) | 2002-07-29 |
Family
ID=13963133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP08916294A Expired - Fee Related JP3309332B2 (ja) | 1994-04-04 | 1994-04-04 | パルプ漂白方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3309332B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002523641A (ja) * | 1998-08-24 | 2002-07-30 | シーアールエス リアクター エンジニアリング(ユーケイ)リミテッド | 高剪断混合なしの、中程度のコンシステンシーのパルプのオゾンによる漂白 |
-
1994
- 1994-04-04 JP JP08916294A patent/JP3309332B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002523641A (ja) * | 1998-08-24 | 2002-07-30 | シーアールエス リアクター エンジニアリング(ユーケイ)リミテッド | 高剪断混合なしの、中程度のコンシステンシーのパルプのオゾンによる漂白 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3309332B2 (ja) | 2002-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2004321959A (ja) | 廃液の処理装置 | |
Andrio et al. | Enhancing BOD5/COD ratio co-substrate tofu wastewater and cow dung during ozone pretreatment | |
JP2006102743A (ja) | 黒液の処理方法 | |
JP2011078971A (ja) | 黒液の処理方法 | |
RU2189412C2 (ru) | Способ отбеливания бумажной массы | |
JPH07279075A (ja) | パルプ漂白方法 | |
CA2107764A1 (en) | Combined ozone destruction and fiber scrubbing in paper pulp mills | |
JPH119908A (ja) | 砂ろ過・オゾン処理装置の運転方法 | |
JPH08325971A (ja) | パルプの過酸化物漂白における濾液の処理方法および装置 | |
JP2008184719A (ja) | 漂白工程前に酸処理工程を有するクラフトパルプの製造工程における酸処理工程排水の再利用方法 | |
JPH1121778A (ja) | 中濃度パルプのオゾン漂白方法 | |
JP2006283213A (ja) | パルプの漂白方法及び漂白装置 | |
JP2002126480A (ja) | オゾン水処理装置 | |
JPS63294989A (ja) | フォトレジスト含有廃液の処理方法 | |
JP2001000986A (ja) | オゾン注入システム | |
JPH03143594A (ja) | 水処理方法 | |
JP4862234B2 (ja) | ヒドラジンとキレート形成有機化合物を含む排水の処理方法 | |
JP5217540B2 (ja) | クラフトパルプの製造方法 | |
JP3547573B2 (ja) | 水処理方法 | |
JP2004195425A (ja) | 紙・パルプ工場の悪臭物質の除去方法 | |
JPS6051876B2 (ja) | 水処理方法 | |
JP2007309873A (ja) | 放射性洗濯廃液の処理方法および装置 | |
JP2004050124A (ja) | 排水の処理方法およびその装置 | |
JP2002227085A (ja) | 古紙の再生処理システム | |
JP2003247186A (ja) | オゾン排ガスの有効利用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |