JPH07278592A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH07278592A JPH07278592A JP7205094A JP7205094A JPH07278592A JP H07278592 A JPH07278592 A JP H07278592A JP 7205094 A JP7205094 A JP 7205094A JP 7205094 A JP7205094 A JP 7205094A JP H07278592 A JPH07278592 A JP H07278592A
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- trifluoroethyl
- tetrafluoroethyl
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 従来のハロゲン系溶剤に代わる、脱脂力に優
れ、乾燥性が良く、高引火点で安全性が高く、かつ地球
環境に悪影響を及ぼさない洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 一般式ＲＯＣＸ2ＣＹmＺn（式中、Ｒは炭素
数４〜１０のアルキル基を示し、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞ
れ水素原子またはフッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数
であり、ｎは３−ｍの整数であるが、Ｘ，Ｙ及びＺが同
時に水素原子になることはない。）で表される化合物を
有効成分として含有する洗浄剤組成物。
れ、乾燥性が良く、高引火点で安全性が高く、かつ地球
環境に悪影響を及ぼさない洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 一般式ＲＯＣＸ2ＣＹmＺn（式中、Ｒは炭素
数４〜１０のアルキル基を示し、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞ
れ水素原子またはフッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数
であり、ｎは３−ｍの整数であるが、Ｘ，Ｙ及びＺが同
時に水素原子になることはない。）で表される化合物を
有効成分として含有する洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、各種金属の脱脂洗浄等
に使用される洗浄剤組成物に関する。
に使用される洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種工業分野で使用される脱脂用洗浄剤
は、水系洗浄剤と非水系洗浄剤とに大別される。従来使
用されてきた水系洗浄剤としては、種々の酸、アルカ
リ、界面活性剤等が配合されたもの等が挙げられ、一
方、非水系洗浄剤としては、ガソリン、灯油等の石油系
溶剤、メチルアルコール、イソプロピルアルコール等の
アルコール系溶剤、１，１，１−トリクロロエタン、フ
ロン１１３、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン、メチレンクロライド等のハロゲン系溶剤等が挙げら
れる。
は、水系洗浄剤と非水系洗浄剤とに大別される。従来使
用されてきた水系洗浄剤としては、種々の酸、アルカ
リ、界面活性剤等が配合されたもの等が挙げられ、一
方、非水系洗浄剤としては、ガソリン、灯油等の石油系
溶剤、メチルアルコール、イソプロピルアルコール等の
アルコール系溶剤、１，１，１−トリクロロエタン、フ
ロン１１３、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン、メチレンクロライド等のハロゲン系溶剤等が挙げら
れる。
【０００３】これらの洗浄剤は各分野で使い分けられて
いる。例えば水系洗浄剤は、脱脂力が弱く、かつ金属部
品に対してしみや腐食を起こしやすいため、水溶性の汚
れの除去や、しみや腐食性の心配のない部品、脱脂度や
乾燥性等が重要視されない分野等を対象として使用され
ている。
いる。例えば水系洗浄剤は、脱脂力が弱く、かつ金属部
品に対してしみや腐食を起こしやすいため、水溶性の汚
れの除去や、しみや腐食性の心配のない部品、脱脂度や
乾燥性等が重要視されない分野等を対象として使用され
ている。
【０００４】また、石油系溶剤やアルコール系溶剤等
は、引火の危険性があるため、ごく一部の小規模な使用
分野での常温浸漬洗浄や手拭き洗浄等に限定して使用さ
れている。
は、引火の危険性があるため、ごく一部の小規模な使用
分野での常温浸漬洗浄や手拭き洗浄等に限定して使用さ
れている。
【０００５】このため、特に多岐にわたる洗浄分野、例
えば、鉱物性の油脂分が多量に付着した加工部品、精密
部品、しみや錆の発生しやすい金属部品、洗浄篭に多数
の部品を入れて扱う小物部品等の脱脂洗浄については、
脱脂力が高く、乾燥性が良く、不燃性で安全性が高い等
の優れた特性を備えた１，１，１−トリクロロエタンを
中心とするハロゲン系溶剤が主体に使用されている。
えば、鉱物性の油脂分が多量に付着した加工部品、精密
部品、しみや錆の発生しやすい金属部品、洗浄篭に多数
の部品を入れて扱う小物部品等の脱脂洗浄については、
脱脂力が高く、乾燥性が良く、不燃性で安全性が高い等
の優れた特性を備えた１，１，１−トリクロロエタンを
中心とするハロゲン系溶剤が主体に使用されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、近年、
地球環境問題に対する社会的意識が高まり、環境破壊性
物質の大気及び水系への排出規制の動きが出ている。例
えば、優れた脱脂洗浄剤として大量に使用されてきたフ
ロン１１３等の特定フロン及び１，１，１−トリクロロ
エタンは、成層圏のオゾン層を破壊する物質として規制
されており、１９９５年末までの全廃が決定している。
また、トリクロロエチレンやパークロロエチレン等の他
のハロゲン系溶剤も地下水汚染等の大きな環境問題を有
しており、有害物質としてその使用が制限されつつあ
る。
地球環境問題に対する社会的意識が高まり、環境破壊性
物質の大気及び水系への排出規制の動きが出ている。例
えば、優れた脱脂洗浄剤として大量に使用されてきたフ
ロン１１３等の特定フロン及び１，１，１−トリクロロ
エタンは、成層圏のオゾン層を破壊する物質として規制
されており、１９９５年末までの全廃が決定している。
また、トリクロロエチレンやパークロロエチレン等の他
のハロゲン系溶剤も地下水汚染等の大きな環境問題を有
しており、有害物質としてその使用が制限されつつあ
る。
【０００７】したがって、これら従来のハロゲン系溶剤
を代替洗浄剤に早急に転換する必要があるが、例えば、
水系洗浄剤は、脱脂力が弱く、金属部品に対してしみや
腐食を起こしやすい等の問題があり、また、石油系溶剤
やアルコール系溶剤は、引火性等の問題があり、さら
に、ＨＣＦＣ−２２５等のハイドロクロロフルオロカー
ボン類は、オゾン層破壊等の問題がある。。
を代替洗浄剤に早急に転換する必要があるが、例えば、
水系洗浄剤は、脱脂力が弱く、金属部品に対してしみや
腐食を起こしやすい等の問題があり、また、石油系溶剤
やアルコール系溶剤は、引火性等の問題があり、さら
に、ＨＣＦＣ−２２５等のハイドロクロロフルオロカー
ボン類は、オゾン層破壊等の問題がある。。
【０００８】本発明は上記の課題に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、従来のハロゲン系溶剤に代わる、
脱脂力に優れ、乾燥性が良く、高引火点で安全性が高
く、かつ地球環境に悪影響を及ぼさない洗浄剤組成物を
提供することである。
であり、その目的は、従来のハロゲン系溶剤に代わる、
脱脂力に優れ、乾燥性が良く、高引火点で安全性が高
く、かつ地球環境に悪影響を及ぼさない洗浄剤組成物を
提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者は、非水系の洗
浄剤組成物について種々の検討を重ねた結果、一般式Ｒ
ＯＣＸ2ＣＹmＺn（式中、Ｒは炭素数４〜１０のアルキ
ル基を示し、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子またはフ
ッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３−ｍ
の整数であるが、但し、Ｘ，Ｙ及びＺが、同時に水素原
子になることはないものとする）で表される化合物を有
効成分として含有する洗浄剤組成物が、従来のハロゲン
系溶剤に匹敵する高い脱脂性能を示し、非水系のため乾
燥性が良く、高引火点で安全性が高く、かつ塩素原子を
含まないため地球環境に悪影響を及ぼさない、極めて優
れた洗浄剤組成物であることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
浄剤組成物について種々の検討を重ねた結果、一般式Ｒ
ＯＣＸ2ＣＹmＺn（式中、Ｒは炭素数４〜１０のアルキ
ル基を示し、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子またはフ
ッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３−ｍ
の整数であるが、但し、Ｘ，Ｙ及びＺが、同時に水素原
子になることはないものとする）で表される化合物を有
効成分として含有する洗浄剤組成物が、従来のハロゲン
系溶剤に匹敵する高い脱脂性能を示し、非水系のため乾
燥性が良く、高引火点で安全性が高く、かつ塩素原子を
含まないため地球環境に悪影響を及ぼさない、極めて優
れた洗浄剤組成物であることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【００１０】すなわち本発明は、一般式ＲＯＣＸ2ＣＹm
Ｚn（式中、Ｒは炭素数４〜１０のアルキル基を示し、
Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子またはフッ素原子を示
し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３−ｍの整数である
が、但し、Ｘ，Ｙ及びＺが、同時に水素原子になること
はないものとする）で表される化合物を有効成分として
含有する洗浄剤組成物である。
Ｚn（式中、Ｒは炭素数４〜１０のアルキル基を示し、
Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子またはフッ素原子を示
し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３−ｍの整数である
が、但し、Ｘ，Ｙ及びＺが、同時に水素原子になること
はないものとする）で表される化合物を有効成分として
含有する洗浄剤組成物である。
【００１１】以下、本発明についてさらに詳細に説明す
る。
る。
【００１２】本発明に用いられる一般式ＲＯＣＸ2ＣＹm
Ｚn（式中、Ｒは炭素数４〜１０のアルキル基を示し、
Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子またはフッ素原子を示
し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３−ｍの整数である
が、Ｘ，Ｙ及びＺが同時に水素原子になることはな
い。）で表される化合物としては特に限定するものでは
ないが、例えば、１−ブチル ２，２，２−トリフルオ
ロエチル エーテル、イソブチル ２，２，２−トリフ
ルオロエチル エーテル、ｓｅｃ−ブチル ２，２，２
−トリフルオロエチル エーテル、ｔｅｒｔ−ブチル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、１−ブチ
ル １，１，２，２−テトラフルオロエチルエーテル、
イソブチル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、ｓｅｃ−ブチル １，１，２，２−テトラフ
ルオロエチル エーテル、ｔｅｒｔ−ブチル １，１，
２，２−テトラフルオロエチル エーテル、１−ペンチ
ル２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、イソペ
ンチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、
３−メチル−１−ブチル ２，２，２−トリフルオロエ
チル エーテル、ネオペンチル ２，２，２−トリフル
オロエチル エーテル、１−ペンチル １，１，２，２
−テトラフルオロエチル エーテル、イソペンチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、３
−メチル−１−ブチル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル、ネオペンチル１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル エーテル、１−ヘキシル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル、２，３−ジメ
チル−２−ブチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル、２−エチル−１−ブチル ２，２，２−トリ
フルオロエチル エーテル、２−ヘキシル ２，２，２
−トリフルオロエチルエーテル、３−ヘキシル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル、２−メチル−
１−ペンチル ２，２，２−トリフルオロエチル エー
テル、１−ヘキシル １，１，２，２−テトラフルオロ
エチル エーテル、２，３−ジメチル−２−ブチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、２
−エチル−１−ブチル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル、２−ヘキシル１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル エーテル、３−ヘキシル １，
１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、２−メ
チル−１−ペンチル １，１，２，２−テトラフルオロ
エチル エーテル、１−ヘプチル ２，２，２−トリフ
ルオロエチル エーテル、２−ヘプチル ２，２，２−
トリフルオロエチル エーテル、３−ヘプチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル、２，２−ジメ
チル−３−ペンチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル、３−エチル−３−ペンチル ２，２，２−
トリフルオロエチル エーテル、２−メチル−２−ヘキ
シル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、１
−ヘプチル１，１，２，２−テトラフルオロエチル エ
ーテル、２−ヘプチル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル、３−ヘプチル １，１，２，２−
テトラフルオロエチル エーテル、２，２−ジメチル−
３−ペンチル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、３−エチル−３−ペンチル １，１，２，
２−テトラフルオロエチル エーテル、２−メチル−２
−ヘキシル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、１−オクチル ２，２，２−トリフルオロエ
チル エーテル、２−オクチル ２，２，２−トリフル
オロエチル エーテル、３−オクチル ２，２，２−ト
リフルオロエチル エーテル、２−エチル−１−ヘキシ
ル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、４−
メチル−３−ヘプチル ２，２，２−トリフルオロエチ
ル エーテル、２−プロピル−１−ペンチル ２，２，
２−トリフルオロエチル エーテル、１−オクチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、２
−オクチル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、３−オクチル １，１，２，２−テトラフル
オロエチル エーテル、２−エチル−１−ヘキシル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、４
−メチル−３−ヘプチル １，１，２，２−テトラフル
オロエチル エーテル、２−プロピル−１−ペンチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、１
−ノニル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ル、２−ノニル ２，２，２−トリフルオロエチル エ
ーテル、１−ノニル １，１，２，２−テトラフルオロ
エチル エーテル、２−ノニル １，１，２，２−テト
ラフルオロエチル エーテル、１−デシル ２，２，２
−トリフルオロエチル エーテル、２−デシル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ４−デシル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、１−デシ
ル１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、
２−デシル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、４−デシル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル等が挙げられる。これらのうち、Ｒ
が炭素数４〜８のアルキル基である、一般式ＲＯＣＸ2
ＣＹmＺn（式中、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子また
はフッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３
−ｍの整数であるが、Ｘ，Ｙ及びＺが同時に水素原子に
なることはない。）で表される化合物が、脱脂力及び乾
燥性の点で好ましい。
Ｚn（式中、Ｒは炭素数４〜１０のアルキル基を示し、
Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子またはフッ素原子を示
し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３−ｍの整数である
が、Ｘ，Ｙ及びＺが同時に水素原子になることはな
い。）で表される化合物としては特に限定するものでは
ないが、例えば、１−ブチル ２，２，２−トリフルオ
ロエチル エーテル、イソブチル ２，２，２−トリフ
ルオロエチル エーテル、ｓｅｃ−ブチル ２，２，２
−トリフルオロエチル エーテル、ｔｅｒｔ−ブチル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、１−ブチ
ル １，１，２，２−テトラフルオロエチルエーテル、
イソブチル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、ｓｅｃ−ブチル １，１，２，２−テトラフ
ルオロエチル エーテル、ｔｅｒｔ−ブチル １，１，
２，２−テトラフルオロエチル エーテル、１−ペンチ
ル２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、イソペ
ンチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、
３−メチル−１−ブチル ２，２，２−トリフルオロエ
チル エーテル、ネオペンチル ２，２，２−トリフル
オロエチル エーテル、１−ペンチル １，１，２，２
−テトラフルオロエチル エーテル、イソペンチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、３
−メチル−１−ブチル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル、ネオペンチル１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル エーテル、１−ヘキシル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル、２，３−ジメ
チル−２−ブチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル、２−エチル−１−ブチル ２，２，２−トリ
フルオロエチル エーテル、２−ヘキシル ２，２，２
−トリフルオロエチルエーテル、３−ヘキシル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル、２−メチル−
１−ペンチル ２，２，２−トリフルオロエチル エー
テル、１−ヘキシル １，１，２，２−テトラフルオロ
エチル エーテル、２，３−ジメチル−２−ブチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、２
−エチル−１−ブチル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル、２−ヘキシル１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル エーテル、３−ヘキシル １，
１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、２−メ
チル−１−ペンチル １，１，２，２−テトラフルオロ
エチル エーテル、１−ヘプチル ２，２，２−トリフ
ルオロエチル エーテル、２−ヘプチル ２，２，２−
トリフルオロエチル エーテル、３−ヘプチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル、２，２−ジメ
チル−３−ペンチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル、３−エチル−３−ペンチル ２，２，２−
トリフルオロエチル エーテル、２−メチル−２−ヘキ
シル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、１
−ヘプチル１，１，２，２−テトラフルオロエチル エ
ーテル、２−ヘプチル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル、３−ヘプチル １，１，２，２−
テトラフルオロエチル エーテル、２，２−ジメチル−
３−ペンチル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、３−エチル−３−ペンチル １，１，２，
２−テトラフルオロエチル エーテル、２−メチル−２
−ヘキシル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、１−オクチル ２，２，２−トリフルオロエ
チル エーテル、２−オクチル ２，２，２−トリフル
オロエチル エーテル、３−オクチル ２，２，２−ト
リフルオロエチル エーテル、２−エチル−１−ヘキシ
ル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、４−
メチル−３−ヘプチル ２，２，２−トリフルオロエチ
ル エーテル、２−プロピル−１−ペンチル ２，２，
２−トリフルオロエチル エーテル、１−オクチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、２
−オクチル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、３−オクチル １，１，２，２−テトラフル
オロエチル エーテル、２−エチル−１−ヘキシル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、４
−メチル−３−ヘプチル １，１，２，２−テトラフル
オロエチル エーテル、２−プロピル−１−ペンチル
１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、１
−ノニル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ル、２−ノニル ２，２，２−トリフルオロエチル エ
ーテル、１−ノニル １，１，２，２−テトラフルオロ
エチル エーテル、２−ノニル １，１，２，２−テト
ラフルオロエチル エーテル、１−デシル ２，２，２
−トリフルオロエチル エーテル、２−デシル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ４−デシル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテル、１−デシ
ル１，１，２，２−テトラフルオロエチル エーテル、
２−デシル １，１，２，２−テトラフルオロエチル
エーテル、４−デシル １，１，２，２−テトラフルオ
ロエチル エーテル等が挙げられる。これらのうち、Ｒ
が炭素数４〜８のアルキル基である、一般式ＲＯＣＸ2
ＣＹmＺn（式中、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子また
はフッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数であり、ｎは３
−ｍの整数であるが、Ｘ，Ｙ及びＺが同時に水素原子に
なることはない。）で表される化合物が、脱脂力及び乾
燥性の点で好ましい。
【００１３】本発明における洗浄剤組成物には、炭化水
素類、ケトン類、エーテル類、アルコール類、界面活性
剤、防錆剤等を配合することも可能であるが、高洗浄性
や安全性及び安定性を確保するため、本発明で使用する
一般式ＲＯＣＸ2ＣＹmＺn（式中、Ｒは炭素数４〜１０
のアルキル基を示し、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子
またはフッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数であり、ｎ
は３−ｍの整数であるが、但し、Ｘ，Ｙ及びＺが、同時
に水素原子になることはない。）で表される化合物が５
０％以上含有されることが好ましく、さらには８０％以
上含有することが好ましい。
素類、ケトン類、エーテル類、アルコール類、界面活性
剤、防錆剤等を配合することも可能であるが、高洗浄性
や安全性及び安定性を確保するため、本発明で使用する
一般式ＲＯＣＸ2ＣＹmＺn（式中、Ｒは炭素数４〜１０
のアルキル基を示し、Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ水素原子
またはフッ素原子を示し、ｍは０〜３の整数であり、ｎ
は３−ｍの整数であるが、但し、Ｘ，Ｙ及びＺが、同時
に水素原子になることはない。）で表される化合物が５
０％以上含有されることが好ましく、さらには８０％以
上含有することが好ましい。
【００１４】本発明の洗浄剤組成物を用いて、金属部品
等の脱脂洗浄を行う方法は特に限定するものではない
が、例えば、浸漬洗浄、超音波洗浄、加温洗浄、シャワ
ー洗浄方式が特に有効であり、その後、温風又は真空乾
燥を行い、洗浄液は断続的に又は連続的に蒸留回収しな
がら使用する方法等が、効率の良い洗浄方法として挙げ
られる。
等の脱脂洗浄を行う方法は特に限定するものではない
が、例えば、浸漬洗浄、超音波洗浄、加温洗浄、シャワ
ー洗浄方式が特に有効であり、その後、温風又は真空乾
燥を行い、洗浄液は断続的に又は連続的に蒸留回収しな
がら使用する方法等が、効率の良い洗浄方法として挙げ
られる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明は、これらに限定されるものではな
い。なお、被洗浄物としては、予め一定量の切削油（ユ
ニカット（商標）ＧＨ−３５，日本石油社製）を付着さ
せた４０メッシュの金網（ＳＵＳ３０４、３５×２５×
０．５ｍｍ）をガラス板２枚で挟み込んだものを使用し
た。
明するが、本発明は、これらに限定されるものではな
い。なお、被洗浄物としては、予め一定量の切削油（ユ
ニカット（商標）ＧＨ−３５，日本石油社製）を付着さ
せた４０メッシュの金網（ＳＵＳ３０４、３５×２５×
０．５ｍｍ）をガラス板２枚で挟み込んだものを使用し
た。
【００１６】実施例１〜７ 表１に示す洗浄剤組成物をビーカー中に入れて２５℃に
保持した。このビーカー中に被洗浄物を水平にして浸漬
し、２分間攪拌洗浄を行った。切削油の除去率を測定
し、下記の評価基準で脱脂力評価を行った。結果を表１
にあわせて示す。
保持した。このビーカー中に被洗浄物を水平にして浸漬
し、２分間攪拌洗浄を行った。切削油の除去率を測定
し、下記の評価基準で脱脂力評価を行った。結果を表１
にあわせて示す。
【００１７】（評価基準）切削油の除去率の評価を以下
の通り表示する。
の通り表示する。
【００１８】○：９０重量％以上 △：７０〜９０重
量％未満 ×：７０重量％未満
量％未満 ×：７０重量％未満
【００１９】
【表１】
【００２０】参考例 洗浄剤組成物が１，１，１−トリクロロエタンである以
外は実施例と同様の方法で脱脂力評価を行った。結果を
表１にあわせて示す。
外は実施例と同様の方法で脱脂力評価を行った。結果を
表１にあわせて示す。
【００２１】比較例１、比較例２ 洗浄剤組成物が表１に示す化合物である以外は実施例と
同様の方法で脱脂力評価を行った。結果を表１にあわせ
て示す。表１から明らかなように、比較例の洗浄剤組成
物は脱脂力が著しく劣った。
同様の方法で脱脂力評価を行った。結果を表１にあわせ
て示す。表１から明らかなように、比較例の洗浄剤組成
物は脱脂力が著しく劣った。
【００２２】
【発明の効果】以上詳細に述べてきたように、本発明の
洗浄剤組成物は、従来のハロゲン系溶剤に匹敵する高い
脱脂性能を示し、乾燥性が良く、高引火点で安全性が高
く、かつ地球環境に悪影響を及ぼさない、極めて優れた
非水系の洗浄剤組成物であるので、従来ハロゲン系溶剤
等が主体に使用されてきた分野の各種金属加工部品等の
脱脂洗浄剤として有利に使用することができる。
洗浄剤組成物は、従来のハロゲン系溶剤に匹敵する高い
脱脂性能を示し、乾燥性が良く、高引火点で安全性が高
く、かつ地球環境に悪影響を及ぼさない、極めて優れた
非水系の洗浄剤組成物であるので、従来ハロゲン系溶剤
等が主体に使用されてきた分野の各種金属加工部品等の
脱脂洗浄剤として有利に使用することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式ＲＯＣＸ2ＣＹmＺn（式中、Ｒは
炭素数４〜１０のアルキル基を示し、Ｘ，Ｙ及びＺはそ
れぞれ水素原子またはフッ素原子を示し、ｍは０〜３の
整数であり、ｎは３−ｍの整数であるが、Ｘ，Ｙ及びＺ
が同時に水素原子になることはない。）で表される化合
物を有効成分として含有する洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7205094A JPH07278592A (ja) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7205094A JPH07278592A (ja) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07278592A true JPH07278592A (ja) | 1995-10-24 |
Family
ID=13478172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7205094A Pending JPH07278592A (ja) | 1994-04-11 | 1994-04-11 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07278592A (ja) |
-
1994
- 1994-04-11 JP JP7205094A patent/JPH07278592A/ja active Pending
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