JPH07277912A - 安定な固形ハロゲン剤組成物及び固形ハロゲン剤錠剤 - Google Patents
安定な固形ハロゲン剤組成物及び固形ハロゲン剤錠剤Info
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- JPH07277912A JPH07277912A JP6511694A JP6511694A JPH07277912A JP H07277912 A JPH07277912 A JP H07277912A JP 6511694 A JP6511694 A JP 6511694A JP 6511694 A JP6511694 A JP 6511694A JP H07277912 A JPH07277912 A JP H07277912A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 湿潤状態での安定性が優れている活性ハロゲ
ンを遊離する晒粉、塩素化イソシアヌル酸化合物及びハ
ロゲン化ヒダントイン等の固形ハロゲン剤を含有する組
成物及び錠剤の提供にある。 【構成】 水に溶解して活性ハロゲンを遊離する固形ハ
ロゲン剤とショ糖脂肪酸エステルを含有するすることを
特徴とする湿潤状態で安定な固形ハロゲン剤組成物及び
錠剤に関する。
ンを遊離する晒粉、塩素化イソシアヌル酸化合物及びハ
ロゲン化ヒダントイン等の固形ハロゲン剤を含有する組
成物及び錠剤の提供にある。 【構成】 水に溶解して活性ハロゲンを遊離する固形ハ
ロゲン剤とショ糖脂肪酸エステルを含有するすることを
特徴とする湿潤状態で安定な固形ハロゲン剤組成物及び
錠剤に関する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水に溶解して活性ハロ
ゲンを遊離する固形ハロゲン剤を含有する組成物及び錠
剤に関する。更に詳しくは活性ハロゲンを遊離する固形
ハロゲン剤が水で湿潤した際に発生するハロゲンガス類
の発生量を低減した組成物及び錠剤に関する。
ゲンを遊離する固形ハロゲン剤を含有する組成物及び錠
剤に関する。更に詳しくは活性ハロゲンを遊離する固形
ハロゲン剤が水で湿潤した際に発生するハロゲンガス類
の発生量を低減した組成物及び錠剤に関する。
【０００２】晒粉、塩素化イソシアヌル酸化合物及びハ
ロゲン化ヒダントイン等の固形ハロゲン剤は、水に溶解
して、活性ハロゲン（次亜塩素酸、次亜臭素酸等）を遊
離するため、この活性ハロゲンの強い酸化力を利用し
て、殺菌、漂白、洗浄、脱臭といった目的に使用されて
いる。
ロゲン化ヒダントイン等の固形ハロゲン剤は、水に溶解
して、活性ハロゲン（次亜塩素酸、次亜臭素酸等）を遊
離するため、この活性ハロゲンの強い酸化力を利用し
て、殺菌、漂白、洗浄、脱臭といった目的に使用されて
いる。
【０００３】
【従来の技術】従来、固形ハロゲン剤組成物の湿潤状態
でのハロゲンガス類の発生量を低減させる方法として
は、特開平１ー２４２５０５号公報には、塩素化イソシ
アヌル酸に含水硫酸アルミニウム塩を配合する方法が知
られている。
でのハロゲンガス類の発生量を低減させる方法として
は、特開平１ー２４２５０５号公報には、塩素化イソシ
アヌル酸に含水硫酸アルミニウム塩を配合する方法が知
られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】晒粉、塩素化イソシア
ヌル酸化合物及びハロゲン化ヒダントイン等の固形ハロ
ゲン剤は、乾燥状態では、活性ハロゲンの含有量の変化
が少なく安定であるが、湿潤状態では、ハロゲンガス類
の発生があるため、周囲の金属材料等の腐食といった問
題点があった。
ヌル酸化合物及びハロゲン化ヒダントイン等の固形ハロ
ゲン剤は、乾燥状態では、活性ハロゲンの含有量の変化
が少なく安定であるが、湿潤状態では、ハロゲンガス類
の発生があるため、周囲の金属材料等の腐食といった問
題点があった。
【０００５】また、前述した、塩素化イソシアヌル酸に
含水硫酸アルミニウム塩を配合する方法は、湿潤状態で
塩素ガス又は塩化窒素ガスの発生量が、塩素化イソシア
ヌル酸単独に比較して減少しているが、未だ満足なもの
ではなく、また、錠剤の溶解速度が塩素化イソシアヌル
酸単独に比較して速くなるため、使用場面が限られると
いった問題点があった。
含水硫酸アルミニウム塩を配合する方法は、湿潤状態で
塩素ガス又は塩化窒素ガスの発生量が、塩素化イソシア
ヌル酸単独に比較して減少しているが、未だ満足なもの
ではなく、また、錠剤の溶解速度が塩素化イソシアヌル
酸単独に比較して速くなるため、使用場面が限られると
いった問題点があった。
【０００６】本発明は、このような事情のもとで、湿潤
状態での安定性が優れている活性ハロゲンを遊離する固
形ハロゲン剤を含有する組成物及び錠剤の提供を目的と
してなされたものである。
状態での安定性が優れている活性ハロゲンを遊離する固
形ハロゲン剤を含有する組成物及び錠剤の提供を目的と
してなされたものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、水に溶
解して活性ハロゲンを遊離する固形ハロゲン剤とショ糖
脂肪酸エステルを含有するすることを特徴とする湿潤状
態で安定な固形ハロゲン剤組成物及び錠剤に関する。以
下、本発明を詳細に説明する。本発明に用いられる活性
ハロゲンを遊離する固形ハロゲン剤としては、晒粉、塩
素化イソシアヌル酸化合物及びハロゲン化ヒダントイン
である。
解して活性ハロゲンを遊離する固形ハロゲン剤とショ糖
脂肪酸エステルを含有するすることを特徴とする湿潤状
態で安定な固形ハロゲン剤組成物及び錠剤に関する。以
下、本発明を詳細に説明する。本発明に用いられる活性
ハロゲンを遊離する固形ハロゲン剤としては、晒粉、塩
素化イソシアヌル酸化合物及びハロゲン化ヒダントイン
である。
【０００８】塩素化イソシアヌル酸化合物としては、ト
リクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジ
クロロイソシアヌル酸ソーダ、ジクロロイソシアヌル酸
ソーダの水和物及びジクロロイソシアヌル酸カリウムが
挙げられる。ハロゲン化ヒダントインとしては、ジクロ
ロジメチルヒダントイン、ジブロモジメチルヒダントイ
ン及びブロモクロロジメチルヒダントインが挙げられ
る。
リクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジ
クロロイソシアヌル酸ソーダ、ジクロロイソシアヌル酸
ソーダの水和物及びジクロロイソシアヌル酸カリウムが
挙げられる。ハロゲン化ヒダントインとしては、ジクロ
ロジメチルヒダントイン、ジブロモジメチルヒダントイ
ン及びブロモクロロジメチルヒダントインが挙げられ
る。
【０００９】本発明に用いられる固形ハロゲン剤の形態
としては、粉末状、顆粒状、結晶状のいずれの形態でも
構わない。前記した固形ハロゲン剤は２種以上用いても
良い。本発明に用いられるショ糖脂肪酸エステルは、シ
ョ糖の水酸基と脂肪酸のカルボキシル基とのエステル生
成反応によって得られるショ糖の脂肪酸エステルであっ
て、多価アルコール系非イオン界面活性剤の性質を有
し、脂肪酸の炭素数と脂肪酸とショ糖とのモル比によ
り、種々のＨＬＢ値を有するショ糖脂肪酸エステルが得
られる。特に、ショ糖と２〜２２の炭素数を有する脂肪
酸のエステルであって、ＨＬＢ値２０以下、好ましくは
１〜１６のＨＬＢ値を有するショ糖脂肪酸エステルを用
いる。このショ糖脂肪酸エステルの形態としては、粉末
状、顆粒状、結晶状、ブロック状、ペレット状、フレー
ク状のいずれの形態でも構わない。
としては、粉末状、顆粒状、結晶状のいずれの形態でも
構わない。前記した固形ハロゲン剤は２種以上用いても
良い。本発明に用いられるショ糖脂肪酸エステルは、シ
ョ糖の水酸基と脂肪酸のカルボキシル基とのエステル生
成反応によって得られるショ糖の脂肪酸エステルであっ
て、多価アルコール系非イオン界面活性剤の性質を有
し、脂肪酸の炭素数と脂肪酸とショ糖とのモル比によ
り、種々のＨＬＢ値を有するショ糖脂肪酸エステルが得
られる。特に、ショ糖と２〜２２の炭素数を有する脂肪
酸のエステルであって、ＨＬＢ値２０以下、好ましくは
１〜１６のＨＬＢ値を有するショ糖脂肪酸エステルを用
いる。このショ糖脂肪酸エステルの形態としては、粉末
状、顆粒状、結晶状、ブロック状、ペレット状、フレー
ク状のいずれの形態でも構わない。
【００１０】本発明の固形塩素剤組成物の剤形は、粉末
状、顆粒状及び錠剤等いずれの形態で良いが、特に錠剤
にすると、湿潤状態での安定性以外に、使用中の錠剤の
崩壊しない特徴がある。固形ハロゲン剤とショ糖脂肪酸
エステルとを混合し、加圧成形して錠剤を得る方法によ
り、錠剤を製造する場合には、均一に混合するという観
点から、固形ハロゲン剤の粒子径より、小さな粒子径の
ものを使用することが好ましい。このようなショ糖脂肪
酸エステルは、市販の工業製品としても容易に入手する
ことができる。
状、顆粒状及び錠剤等いずれの形態で良いが、特に錠剤
にすると、湿潤状態での安定性以外に、使用中の錠剤の
崩壊しない特徴がある。固形ハロゲン剤とショ糖脂肪酸
エステルとを混合し、加圧成形して錠剤を得る方法によ
り、錠剤を製造する場合には、均一に混合するという観
点から、固形ハロゲン剤の粒子径より、小さな粒子径の
ものを使用することが好ましい。このようなショ糖脂肪
酸エステルは、市販の工業製品としても容易に入手する
ことができる。
【００１１】錠剤の製造方法としては、固形ハロゲン剤
とショ糖脂肪酸エステルとを充分に混合し、加圧成形し
て錠剤を得る方法、前記混合物を顆粒化し、加圧成形し
て錠剤を得る方法、ショ糖脂肪酸エステルを溶融し、活
性ハロゲンを遊離する化合物分散させ、この分散スラリ
ーを金型に入れ冷却固化して錠剤を得る方法等の従来公
知の方法で製造可能である。
とショ糖脂肪酸エステルとを充分に混合し、加圧成形し
て錠剤を得る方法、前記混合物を顆粒化し、加圧成形し
て錠剤を得る方法、ショ糖脂肪酸エステルを溶融し、活
性ハロゲンを遊離する化合物分散させ、この分散スラリ
ーを金型に入れ冷却固化して錠剤を得る方法等の従来公
知の方法で製造可能である。
【００１２】固形ハロゲン剤とショ糖脂肪酸エステルと
の配合比率は、どのような比率でも構わないが、ショ糖
脂肪酸エステルの量が少ないと湿潤状態でハロゲンガス
類の発生量の低減効果が少なくなり、ショ糖脂肪酸エス
テルの量が多くなると活性ハロゲンの含有量が少なくな
り、経済的でなくなる。通常、固形ハロゲン剤とショ糖
脂肪酸エステルとの配合比率は、固形ハロゲン剤１００
重量部に対してショ糖脂肪酸エステルが２〜２００重量
部、好ましくは５〜１５０重量部である。
の配合比率は、どのような比率でも構わないが、ショ糖
脂肪酸エステルの量が少ないと湿潤状態でハロゲンガス
類の発生量の低減効果が少なくなり、ショ糖脂肪酸エス
テルの量が多くなると活性ハロゲンの含有量が少なくな
り、経済的でなくなる。通常、固形ハロゲン剤とショ糖
脂肪酸エステルとの配合比率は、固形ハロゲン剤１００
重量部に対してショ糖脂肪酸エステルが２〜２００重量
部、好ましくは５〜１５０重量部である。
【００１３】また、固形ハロゲン剤に配合するショ等脂
肪酸エステルのＨＬＢを調節することで、或いは配合比
率を変化させることにより、固形ハロゲン剤組成物の溶
解速度を調節することができる。本発明の固形ハロゲン
剤組成物及び錠剤は、本発明の目的が達成されるかぎり
必要に応じて、増量剤、滑沢剤、界面活性剤、着色剤、
防錆剤等の任意成分を添加することができる。
肪酸エステルのＨＬＢを調節することで、或いは配合比
率を変化させることにより、固形ハロゲン剤組成物の溶
解速度を調節することができる。本発明の固形ハロゲン
剤組成物及び錠剤は、本発明の目的が達成されるかぎり
必要に応じて、増量剤、滑沢剤、界面活性剤、着色剤、
防錆剤等の任意成分を添加することができる。
【００１４】錠剤の形状には特に制限はなく、球状、円
板状、円柱状、円錐状、貫通孔を有するこれら形状等、
任意でよい。
板状、円柱状、円錐状、貫通孔を有するこれら形状等、
任意でよい。
【００１５】
【作 用】上記活性ハロゲンを遊離する固形ハロゲン剤
とショ糖脂肪酸エステルを含有する固形ハロゲン剤組成
物及び錠剤は、湿潤状態でハロゲンガス類の発生量が少
ないことが見出された。この意外な効果は、恐らく、固
形ハロゲン剤の粒子表面にショ糖脂肪酸エステル粒子が
存在し、固形ハロゲン剤粒子がショ糖脂肪酸エステルに
より被覆されている様な状態となり、水中に投入した際
に、固形ハロゲン剤粒子が直接水と接触しないため、ハ
ロゲンガス類の発生量が少なくなるものと考えられる。
とショ糖脂肪酸エステルを含有する固形ハロゲン剤組成
物及び錠剤は、湿潤状態でハロゲンガス類の発生量が少
ないことが見出された。この意外な効果は、恐らく、固
形ハロゲン剤の粒子表面にショ糖脂肪酸エステル粒子が
存在し、固形ハロゲン剤粒子がショ糖脂肪酸エステルに
より被覆されている様な状態となり、水中に投入した際
に、固形ハロゲン剤粒子が直接水と接触しないため、ハ
ロゲンガス類の発生量が少なくなるものと考えられる。
【００１６】また、ハロゲンガス類の発生量が少なくな
るという効果が、錠剤の製造方法によって、変化しない
ということは、意外である。ショ糖脂肪酸エステルを溶
融し固形ハロゲン剤粒子を分散させたスラリーを金型に
注ぎ、冷却固化して得られる錠剤は、固形ハロゲン剤粒
がショ糖脂肪酸エステルにより被覆結合されていると容
易に推定できる。しかし、固形ハロゲン剤粒子とショ糖
脂肪酸エステル粒子を混合し、加圧成形した錠剤や、こ
の混合粉末を顆粒化後加圧成形した錠剤でも、固形ハロ
ゲン剤粒子が、ショ糖脂肪酸エステルにより被覆結合さ
れていると考えられることは意外である。この意外な効
果は、恐らく、上記混合によって、固形ハロゲン剤粒子
間にショ糖脂肪酸エステル粒子が介在し、上記加圧成形
の際には、この固形ハロゲン剤粒子に挟まれた柔らかい
ショ糖脂肪酸エステル粒子は圧力を受けて流動性を有す
るように変じ、この流動性を有するショ糖脂肪酸エステ
ルで固形ハロゲン剤粒子の表面は被覆される。そして成
形圧が解放されたときには、この固形ハロゲン剤粒子間
に介在するショ糖脂肪酸エステルは再び固体に変じて、
隣合う固形ハロゲン剤粒子を固める強い結合剤として作
用しているものと考えられる。事実、本発明の錠剤表面
は良好な光沢を有し、そしてこれを水中に投入して水と
接触させても崩壊性を示さない。
るという効果が、錠剤の製造方法によって、変化しない
ということは、意外である。ショ糖脂肪酸エステルを溶
融し固形ハロゲン剤粒子を分散させたスラリーを金型に
注ぎ、冷却固化して得られる錠剤は、固形ハロゲン剤粒
がショ糖脂肪酸エステルにより被覆結合されていると容
易に推定できる。しかし、固形ハロゲン剤粒子とショ糖
脂肪酸エステル粒子を混合し、加圧成形した錠剤や、こ
の混合粉末を顆粒化後加圧成形した錠剤でも、固形ハロ
ゲン剤粒子が、ショ糖脂肪酸エステルにより被覆結合さ
れていると考えられることは意外である。この意外な効
果は、恐らく、上記混合によって、固形ハロゲン剤粒子
間にショ糖脂肪酸エステル粒子が介在し、上記加圧成形
の際には、この固形ハロゲン剤粒子に挟まれた柔らかい
ショ糖脂肪酸エステル粒子は圧力を受けて流動性を有す
るように変じ、この流動性を有するショ糖脂肪酸エステ
ルで固形ハロゲン剤粒子の表面は被覆される。そして成
形圧が解放されたときには、この固形ハロゲン剤粒子間
に介在するショ糖脂肪酸エステルは再び固体に変じて、
隣合う固形ハロゲン剤粒子を固める強い結合剤として作
用しているものと考えられる。事実、本発明の錠剤表面
は良好な光沢を有し、そしてこれを水中に投入して水と
接触させても崩壊性を示さない。
【００１７】けれども、用いられるショ糖脂肪酸エステ
ルの量が固形ハロゲン剤１００重量部に対し２重量部未
満では有効ではなく、このような少量を用いて得られた
錠剤は、水中でハロゲンガス類の発生量が少なくなると
いう効果が乏しい。確実に有効なショ糖脂肪酸エステル
の量は固形ハロゲン剤１００重量部に対し２重量部以上
であるが、２００重量部を越える割合でショ糖脂肪酸エ
ステルを用いて得られた錠剤は、その錠剤中の固形ハロ
ゲン剤含有率が低いので、経済的でない。
ルの量が固形ハロゲン剤１００重量部に対し２重量部未
満では有効ではなく、このような少量を用いて得られた
錠剤は、水中でハロゲンガス類の発生量が少なくなると
いう効果が乏しい。確実に有効なショ糖脂肪酸エステル
の量は固形ハロゲン剤１００重量部に対し２重量部以上
であるが、２００重量部を越える割合でショ糖脂肪酸エ
ステルを用いて得られた錠剤は、その錠剤中の固形ハロ
ゲン剤含有率が低いので、経済的でない。
【００１８】用いられるショ糖脂肪酸エステルの粒径
は、小さい程固形ハロゲン剤粒子との混合時の均一性が
よく、用いられる固形ハロゲン剤粒子より、小さな粒度
の粉末が好ましく用いられる。
は、小さい程固形ハロゲン剤粒子との混合時の均一性が
よく、用いられる固形ハロゲン剤粒子より、小さな粒度
の粉末が好ましく用いられる。
【００１９】
Ａ．湿潤状態でのハロゲンガス類の発生量 錠剤１錠を内容積５００ミリリットルの二口セパラブル
フラスコに入れ、４０℃の温水１０ミリリットルを振り
かけ、フラスコの両方の口にコック付きガラス栓を取り
付け密閉状態として、４０℃の恒温槽に２時間放置す
る。２時間放置後、フラスコの片方のコックに乾燥窒素
ガスの導管を接続し、他方のコックに、５０ミリリット
ルの０．５％の苛性ソーダ水溶液に通ずる導管を接続
し、コックを開け、窒素ガスを通じて、フラスコ内部に
充満するハロゲンガス類を苛性ソーダ水溶液に吸収させ
た。ハロゲンガス類を吸収させた苛性ソーダ水溶液適量
に塩酸１０ミリリットルとＯートリジン水溶液５ミリリ
ットル加え、水で１００ミリリットルとして、４４０ｎ
ｍの吸光度の測定から、吸収されたハロゲンガス類を塩
素ガス換算重量で求めた。
フラスコに入れ、４０℃の温水１０ミリリットルを振り
かけ、フラスコの両方の口にコック付きガラス栓を取り
付け密閉状態として、４０℃の恒温槽に２時間放置す
る。２時間放置後、フラスコの片方のコックに乾燥窒素
ガスの導管を接続し、他方のコックに、５０ミリリット
ルの０．５％の苛性ソーダ水溶液に通ずる導管を接続
し、コックを開け、窒素ガスを通じて、フラスコ内部に
充満するハロゲンガス類を苛性ソーダ水溶液に吸収させ
た。ハロゲンガス類を吸収させた苛性ソーダ水溶液適量
に塩酸１０ミリリットルとＯートリジン水溶液５ミリリ
ットル加え、水で１００ミリリットルとして、４４０ｎ
ｍの吸光度の測定から、吸収されたハロゲンガス類を塩
素ガス換算重量で求めた。
【００２０】Ｂ．水中安定性 １リットルのビーカーに水を１リットル入れ、錠剤を１
錠投入し、３時間放置し、外観変化を観察した。崩壊し
たものを×、外観変化のなかったものを○と記載した。 Ｃ．溶解速度 １０リットルの塩化ビニル製水槽に、４リットル／分の
速度で水を流入させ、オーバーフローによって排水させ
た。この水槽中に錠剤を投入し、一定時間経過した後
に、錠剤を取り出し、付着水をウエスに吸収させた後に
重量を測定し、溶解量を求めた。
錠投入し、３時間放置し、外観変化を観察した。崩壊し
たものを×、外観変化のなかったものを○と記載した。 Ｃ．溶解速度 １０リットルの塩化ビニル製水槽に、４リットル／分の
速度で水を流入させ、オーバーフローによって排水させ
た。この水槽中に錠剤を投入し、一定時間経過した後
に、錠剤を取り出し、付着水をウエスに吸収させた後に
重量を測定し、溶解量を求めた。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】〔略号の説明〕TCCA粉末：１００〜２５０
μｍのトリクロロイソシアヌル酸粉末 TCCA顆粒：５００〜１５００μｍのトリクロロイソシア
ヌル酸顆粒 DCCNa 粉末：５０〜１００μｍのジクロロイソシアヌル
酸ソーダ粉末 DCCNa 細粒：２５０〜５００μｍのジクロロイソシアヌ
ル酸ソーダ細粒 DCCNa・2H2O 細粒：２５０〜５００μｍのジクロロイソ
シアヌル酸ソーダ２水和物細粒 DCDMH 粉末：１００〜２５０μｍの１，３ージクロロー
５，５ージメチルヒダントイン粉末 BCDMH 粉末：１００〜２５０μｍの１ーブロモー３ーク
ロロー５，５ージメチルヒダントイン粉末 DBDMH 粉末：１００〜２５０μｍの１，３ージブロモー
５，５ージメチルヒダントイン粉末
μｍのトリクロロイソシアヌル酸粉末 TCCA顆粒：５００〜１５００μｍのトリクロロイソシア
ヌル酸顆粒 DCCNa 粉末：５０〜１００μｍのジクロロイソシアヌル
酸ソーダ粉末 DCCNa 細粒：２５０〜５００μｍのジクロロイソシアヌ
ル酸ソーダ細粒 DCCNa・2H2O 細粒：２５０〜５００μｍのジクロロイソ
シアヌル酸ソーダ２水和物細粒 DCDMH 粉末：１００〜２５０μｍの１，３ージクロロー
５，５ージメチルヒダントイン粉末 BCDMH 粉末：１００〜２５０μｍの１ーブロモー３ーク
ロロー５，５ージメチルヒダントイン粉末 DBDMH 粉末：１００〜２５０μｍの１，３ージブロモー
５，５ージメチルヒダントイン粉末
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、水に溶解して固形ハロ
ゲン剤とショ糖脂肪酸エステを含有する組成物、錠剤
は、表ー２に示したように、水で湿潤した状態での、ハ
ロゲンガス類の発生を低減することが可能であり、浄化
槽に於ける放流水の殺菌、水泳プール水の殺菌、風呂水
の殺菌、トイレットボールクリーナー、冷却塔のスライ
ムコントロール、台所のストレーナー等のスライム発生
防止等の流水中に錠剤を設置し活性ハロゲンを徐々に放
出させる分野に使用した場合に、周囲の金属材料等の腐
食といった従来の問題点を軽減でき、本発明の産業上の
意義は、極めて大きい。
ゲン剤とショ糖脂肪酸エステを含有する組成物、錠剤
は、表ー２に示したように、水で湿潤した状態での、ハ
ロゲンガス類の発生を低減することが可能であり、浄化
槽に於ける放流水の殺菌、水泳プール水の殺菌、風呂水
の殺菌、トイレットボールクリーナー、冷却塔のスライ
ムコントロール、台所のストレーナー等のスライム発生
防止等の流水中に錠剤を設置し活性ハロゲンを徐々に放
出させる分野に使用した場合に、周囲の金属材料等の腐
食といった従来の問題点を軽減でき、本発明の産業上の
意義は、極めて大きい。
【００２７】この配合組成の錠剤は、浄化槽に於ける放
流水の殺菌、水泳プール水の殺菌、風呂水の殺菌、トイ
レットボールクリーナー、冷却塔のスライムコントロー
ル、台所のストレーナー等のスライム発生防止等の流水
中に錠剤を設置し活性ハロゲンを徐々に放出させる分野
に使用可能である。
流水の殺菌、水泳プール水の殺菌、風呂水の殺菌、トイ
レットボールクリーナー、冷却塔のスライムコントロー
ル、台所のストレーナー等のスライム発生防止等の流水
中に錠剤を設置し活性ハロゲンを徐々に放出させる分野
に使用可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 上平 千恵子 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内
Claims (6)
- 【請求項１】 水に溶解して活性ハロゲンを遊離する固
形ハロゲン剤とショ糖脂肪酸エステルを含有するするこ
とを特徴とする湿潤状態で安定な固形ハロゲン剤組成
物。 - 【請求項２】 ショ糖脂肪酸エステルの配合量が固形ハ
ロゲン剤１００重量部に対して２〜２００重量部である
請求項１記載の安定な固形ハロゲン剤組成物。 - 【請求項３】 固形ハロゲン剤が、晒粉、塩素化イソシ
アヌル酸化合物及びハロゲン化ヒダントインから選ばれ
た少なくとも１種の化合物である請求項１記載の安定な
固形ハロゲン剤組成物。 - 【請求項４】 水に溶解して活性ハロゲンを遊離する固
形ハロゲン剤とショ糖脂肪酸エステルを含有するするこ
とを特徴とする湿潤状態で安定な固形ハロゲン剤錠剤。 - 【請求項５】 ショ糖脂肪酸エステルの配合量が固形ハ
ロゲン剤１００重量部に対して２〜２００重量部である
請求項４記載の固形ハロゲン剤を含有する安定な固形ハ
ロゲン剤錠剤。 - 【請求項６】 固形ハロゲン剤が、晒粉、塩素化イソシ
アヌル酸化合物及びハロゲン化ヒダントインから選ばれ
た少なくとも１種の化合物である請求項４記載の安定な
固形ハロゲン剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6511694A JPH07277912A (ja) | 1994-04-01 | 1994-04-01 | 安定な固形ハロゲン剤組成物及び固形ハロゲン剤錠剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6511694A JPH07277912A (ja) | 1994-04-01 | 1994-04-01 | 安定な固形ハロゲン剤組成物及び固形ハロゲン剤錠剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07277912A true JPH07277912A (ja) | 1995-10-24 |
Family
ID=13277603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6511694A Pending JPH07277912A (ja) | 1994-04-01 | 1994-04-01 | 安定な固形ハロゲン剤組成物及び固形ハロゲン剤錠剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07277912A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002338411A (ja) * | 2001-05-16 | 2002-11-27 | Shikoku Chem Corp | 殺菌剤組成物 |
| JP2003520132A (ja) * | 2000-01-18 | 2003-07-02 | アルベマール・コーポレーシヨン | 水性系における微生物の抑制方法 |
| JP2003335605A (ja) * | 1998-09-04 | 2003-11-25 | Nippon Soda Co Ltd | ヌメリ防除剤 |
| JP2005219051A (ja) * | 1998-09-28 | 2005-08-18 | Ebara Corp | 排水を消毒する方法及び装置 |
| US6965035B1 (en) | 2002-07-25 | 2005-11-15 | Albemarle Corp | Compacted forms of halogenated hydantoins |
| WO2018038091A1 (ja) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | 栗田工業株式会社 | 複合型固形水処理製品 |
| WO2018038090A1 (ja) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | 栗田工業株式会社 | 固形水処理剤用容器及び容器セット並びに水処理方法 |
-
1994
- 1994-04-01 JP JP6511694A patent/JPH07277912A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003335605A (ja) * | 1998-09-04 | 2003-11-25 | Nippon Soda Co Ltd | ヌメリ防除剤 |
| JP2005219051A (ja) * | 1998-09-28 | 2005-08-18 | Ebara Corp | 排水を消毒する方法及び装置 |
| JP2003520132A (ja) * | 2000-01-18 | 2003-07-02 | アルベマール・コーポレーシヨン | 水性系における微生物の抑制方法 |
| JP2002338411A (ja) * | 2001-05-16 | 2002-11-27 | Shikoku Chem Corp | 殺菌剤組成物 |
| US6965035B1 (en) | 2002-07-25 | 2005-11-15 | Albemarle Corp | Compacted forms of halogenated hydantoins |
| WO2018038091A1 (ja) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | 栗田工業株式会社 | 複合型固形水処理製品 |
| JP2018030063A (ja) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | 栗田工業株式会社 | 複合型固形水処理製品 |
| WO2018038090A1 (ja) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | 栗田工業株式会社 | 固形水処理剤用容器及び容器セット並びに水処理方法 |
| JPWO2018038090A1 (ja) * | 2016-08-23 | 2019-06-24 | 栗田工業株式会社 | 固形水処理剤用容器及び容器セット並びに水処理方法 |
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