JPH07265415A - 二重濾過型の血液処理装置 - Google Patents
二重濾過型の血液処理装置Info
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- JPH07265415A JPH07265415A JP6099051A JP9905194A JPH07265415A JP H07265415 A JPH07265415 A JP H07265415A JP 6099051 A JP6099051 A JP 6099051A JP 9905194 A JP9905194 A JP 9905194A JP H07265415 A JPH07265415 A JP H07265415A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 患者の姿勢変化等により低分子量成分導出回
路内の圧力が上昇した場合であっても、二次濾過器の濾
過流量を一定とし、また二次濾過器の目詰まりを防止し
て安全かつ安定な治療を継続できる装置を提供する。 【構成】 二重濾過型の血液処理装置において、二次濾
過器７の血漿成分導入回路８の血漿導入圧力Ｐ４を検知
する圧力計と、該二次濾過器７の高分子量成分導出回路
１４の高分子量成分導出圧力Ｐ５を検知する圧力計と、
該二次濾過器７の低分子量成分導出回路１０の低分子成
分導出圧力Ｐ６を検知する圧力計とを備え、さらに該高
分子量成分導出回路１４の導出側に（（Ｐ４＋Ｐ５）／
２−Ｐ６）が所定範囲内となるように制御される高分子
量成分排出ポンプＭ３を設ける。
路内の圧力が上昇した場合であっても、二次濾過器の濾
過流量を一定とし、また二次濾過器の目詰まりを防止し
て安全かつ安定な治療を継続できる装置を提供する。 【構成】 二重濾過型の血液処理装置において、二次濾
過器７の血漿成分導入回路８の血漿導入圧力Ｐ４を検知
する圧力計と、該二次濾過器７の高分子量成分導出回路
１４の高分子量成分導出圧力Ｐ５を検知する圧力計と、
該二次濾過器７の低分子量成分導出回路１０の低分子成
分導出圧力Ｐ６を検知する圧力計とを備え、さらに該高
分子量成分導出回路１４の導出側に（（Ｐ４＋Ｐ５）／
２−Ｐ６）が所定範囲内となるように制御される高分子
量成分排出ポンプＭ３を設ける。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液を体外循環回路に
取り出して病気の原因物質の除去処理をして返血する医
療機器の一つである二重濾過型の血液処理装置に関する
ものである。
取り出して病気の原因物質の除去処理をして返血する医
療機器の一つである二重濾過型の血液処理装置に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、血液より病気の原因物質を含む血
漿成分を除去して返血する血漿処理装置として、血漿交
換装置、血漿吸着装置、二重濾過型の血液処理装置があ
る。血漿交換装置は、血液から分離した血漿成分を全て
除去するために、補充すべき血漿等の血液製剤が大量に
必要となるのに対して、血漿吸着装置では血漿中の特定
の病因関連物質を吸着して除去する吸着材を備えてお
り、かかる病因関連物質以外の血漿成分を返血するの
で、血漿等の必要な血液製剤量を減少させることができ
る。一方、本願発明が対象とする二重濾過型の血液処理
装置も同様にして必要な血漿等の血液製剤量の減少を図
ることができるもので、一次濾過器に加えて、血漿成分
からグロブリン等の病因関連物質が含まれる高分子量成
分とアルブミン等の人体に有益な低分子量成分とにさら
に分離する二次濾過器とを備え、前記血球成分と血漿の
低分子量成分とをアルブミン溶液等の補液とともに返血
する装置である。
漿成分を除去して返血する血漿処理装置として、血漿交
換装置、血漿吸着装置、二重濾過型の血液処理装置があ
る。血漿交換装置は、血液から分離した血漿成分を全て
除去するために、補充すべき血漿等の血液製剤が大量に
必要となるのに対して、血漿吸着装置では血漿中の特定
の病因関連物質を吸着して除去する吸着材を備えてお
り、かかる病因関連物質以外の血漿成分を返血するの
で、血漿等の必要な血液製剤量を減少させることができ
る。一方、本願発明が対象とする二重濾過型の血液処理
装置も同様にして必要な血漿等の血液製剤量の減少を図
ることができるもので、一次濾過器に加えて、血漿成分
からグロブリン等の病因関連物質が含まれる高分子量成
分とアルブミン等の人体に有益な低分子量成分とにさら
に分離する二次濾過器とを備え、前記血球成分と血漿の
低分子量成分とをアルブミン溶液等の補液とともに返血
する装置である。
【０００３】そして、かかる特徴を有する二重濾過型の
血液処理装置は、上記血漿吸着装置と同様に必要な血液
製剤量を減少させることができるとともに、特に腎不
全、肝不全、自己免疫疾患等の治療として用いられてい
る。しかし、この種の二重濾過型の血液処理装置におい
て、濾過膜の目詰まりが生じた場合には二次濾過器を洗
浄又は交換する必要があり、その間治療が中断するとい
う問題があった。従来この種の原因が二次濾過器の上流
側である流入血漿圧が上昇することにある点に鑑みて、
流入血漿圧力を所定範囲に制御するようにした装置が提
案されている（例えば、特公平２−１３５８５号公報参
照）。
血液処理装置は、上記血漿吸着装置と同様に必要な血液
製剤量を減少させることができるとともに、特に腎不
全、肝不全、自己免疫疾患等の治療として用いられてい
る。しかし、この種の二重濾過型の血液処理装置におい
て、濾過膜の目詰まりが生じた場合には二次濾過器を洗
浄又は交換する必要があり、その間治療が中断するとい
う問題があった。従来この種の原因が二次濾過器の上流
側である流入血漿圧が上昇することにある点に鑑みて、
流入血漿圧力を所定範囲に制御するようにした装置が提
案されている（例えば、特公平２−１３５８５号公報参
照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記公
報において提案されている二重濾過型の血液処理装置で
は、二次濾過膜の上流側である流入血漿圧力だけを制御
対象としているために、例えば、患者の姿勢変化等によ
り二次濾過膜の下流側である低分子量成分導出回路内の
圧力が上昇した場合、二次濾過器における分離差圧が小
さくなって、所望の濾過流量が得られないという問題が
あった。また、流入血漿圧のみを制御対象としているの
で、いわば流入血漿圧を治療中略一定の値になるように
制御しているので、二次濾過器の下流側の圧力が低下し
た場合には、比較的大分子量の血漿成分をも濾過膜を通
過させようとするために、濾過膜の目詰まりが発生し易
いという問題があった。本発明は、このような採血時に
おける患者の姿勢変化等が原因で二次濾過器の下流側の
圧力変化にも対応して、所望の濾過流量を得ることがで
き、また濾過膜の目詰まりも有効に防止でき、結果とし
て安全かつ安定な治療を自動継続することのできる二重
濾過型の血液処理装置を提供することを目的とする。
報において提案されている二重濾過型の血液処理装置で
は、二次濾過膜の上流側である流入血漿圧力だけを制御
対象としているために、例えば、患者の姿勢変化等によ
り二次濾過膜の下流側である低分子量成分導出回路内の
圧力が上昇した場合、二次濾過器における分離差圧が小
さくなって、所望の濾過流量が得られないという問題が
あった。また、流入血漿圧のみを制御対象としているの
で、いわば流入血漿圧を治療中略一定の値になるように
制御しているので、二次濾過器の下流側の圧力が低下し
た場合には、比較的大分子量の血漿成分をも濾過膜を通
過させようとするために、濾過膜の目詰まりが発生し易
いという問題があった。本発明は、このような採血時に
おける患者の姿勢変化等が原因で二次濾過器の下流側の
圧力変化にも対応して、所望の濾過流量を得ることがで
き、また濾過膜の目詰まりも有効に防止でき、結果とし
て安全かつ安定な治療を自動継続することのできる二重
濾過型の血液処理装置を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明に係る請求項１記
載の二重濾過型の血液処理装置は、血液を血球成分と血
漿成分に分離する一次濾過器と、該一次濾過器よりも小
さい膜孔径を有し、前記血漿成分を高分子量成分と低分
子量成分とにさらに分離する二次濾過器とを備え、前記
分離した血球成分と血漿の低分子量成分とを補液ととも
に返血するべく体外循環回路を構成した二重濾過型の血
液処理装置において、前記二次濾過器の血漿成分導入回
路に血漿導入圧力Ｐ４を検知する第１の圧力検知部と、
二次濾過器の高分子量成分導出回路に高分子量成分導出
圧力Ｐ５を検知する第２の圧力検知部と、二次濾過器の
低分子量成分導出回路に低分子量成分導出圧力Ｐ６を検
知する第３の圧力検知部と、これら第１乃至第３の圧力
検知部で検出される圧力値からαＰ４＋βＰ５−γＰ６
（α，β，γ≧０）で規定するΔＰの値を算出する算出
手段と、該ΔＰの値が所定の閾値で規制される範囲内に
あるように前記血漿導入回路及び／又は高分子量成分導
出回路に設けた血漿ポンプの速度を制御する制御手段を
備えた装置である。
載の二重濾過型の血液処理装置は、血液を血球成分と血
漿成分に分離する一次濾過器と、該一次濾過器よりも小
さい膜孔径を有し、前記血漿成分を高分子量成分と低分
子量成分とにさらに分離する二次濾過器とを備え、前記
分離した血球成分と血漿の低分子量成分とを補液ととも
に返血するべく体外循環回路を構成した二重濾過型の血
液処理装置において、前記二次濾過器の血漿成分導入回
路に血漿導入圧力Ｐ４を検知する第１の圧力検知部と、
二次濾過器の高分子量成分導出回路に高分子量成分導出
圧力Ｐ５を検知する第２の圧力検知部と、二次濾過器の
低分子量成分導出回路に低分子量成分導出圧力Ｐ６を検
知する第３の圧力検知部と、これら第１乃至第３の圧力
検知部で検出される圧力値からαＰ４＋βＰ５−γＰ６
（α，β，γ≧０）で規定するΔＰの値を算出する算出
手段と、該ΔＰの値が所定の閾値で規制される範囲内に
あるように前記血漿導入回路及び／又は高分子量成分導
出回路に設けた血漿ポンプの速度を制御する制御手段を
備えた装置である。
【０００６】本発明に係る請求項２記載の二重濾過型の
血液処理装置は、請求項１記載のαが１／２、βが１／
２、γが１である装置である。
血液処理装置は、請求項１記載のαが１／２、βが１／
２、γが１である装置である。
【０００７】本発明に係る請求項３記載の二重濾過型の
血液処理装置は、請求項１記載における前記閾値が、上
限側閾値と下限側閾値の２つの閾値からなり、前記制御
手段はΔＰの値をこれら上限側閾値と下限側閾値の範囲
内に収めるように制御する装置である。
血液処理装置は、請求項１記載における前記閾値が、上
限側閾値と下限側閾値の２つの閾値からなり、前記制御
手段はΔＰの値をこれら上限側閾値と下限側閾値の範囲
内に収めるように制御する装置である。
【０００８】本発明に係る請求項４記載の二重濾過型の
血液処理装置は、請求項１記戴における前記閾値が適宜
変更可能な値である装置である。
血液処理装置は、請求項１記戴における前記閾値が適宜
変更可能な値である装置である。
【０００９】本発明に係る請求項５記載の二重濾過型の
血液処理装置は、請求項１記載における前記高分子量成
分導出回路に設けた血漿ポンプと補液導入用のポンプが
連動されて、高分子量成分排出量と補液導入量が実質的
に等しくなるようになされた装置である。
血液処理装置は、請求項１記載における前記高分子量成
分導出回路に設けた血漿ポンプと補液導入用のポンプが
連動されて、高分子量成分排出量と補液導入量が実質的
に等しくなるようになされた装置である。
【００１０】本発明に係る請求項６記載の二重濾過型の
血液処理装置は、請求項１記載における前記第１乃至第
３の圧力検知部の少なくとも一つがピロー型圧力計であ
る装置である。
血液処理装置は、請求項１記載における前記第１乃至第
３の圧力検知部の少なくとも一つがピロー型圧力計であ
る装置である。
【００１１】
【作用】二重濾過型の血液処理装置において、二次濾過
器の上流側圧力である血漿導入圧力Ｐ４の他に下流側の
圧力である高分子量成分導出圧力Ｐ５及び低分子成分導
出圧力Ｐ６を検知し、これら圧力の関係で規制される濾
過圧ΔＰを所定範囲内となるように血漿ポンプを制御す
るので、患者の姿勢変化等によって二次濾過器の下流側
の圧力変動があっても、二次濾過器の濾過流量を一定と
することができ、また濾過膜の目詰まりをも防止するこ
とができる。
器の上流側圧力である血漿導入圧力Ｐ４の他に下流側の
圧力である高分子量成分導出圧力Ｐ５及び低分子成分導
出圧力Ｐ６を検知し、これら圧力の関係で規制される濾
過圧ΔＰを所定範囲内となるように血漿ポンプを制御す
るので、患者の姿勢変化等によって二次濾過器の下流側
の圧力変動があっても、二次濾過器の濾過流量を一定と
することができ、また濾過膜の目詰まりをも防止するこ
とができる。
【００１２】
【実施例】以下、本発明に係る二重濾過型の血液処理装
置の実施例について図面を参照して説明する。図１は本
発明に係る二重濾過型の血液処理装置を示す全体回路図
である。ここで言う全体回路図とは、患者から採取した
血液を体外循環させ、所定の処理を行ったあとに患者に
返血するに至る経路を意味しており、さらに該全体回路
は該経路の途中に設けた流量制御器であるポンプＭ１〜
Ｍ４の導入側（一次側）及び導出側（二次側）によって
その流量が変化されるので、これらポンプＭ１〜Ｍ４の
前後の回路は以下では夫々別回路を構成する。また、上
流、下流というのは、一次濾過器及び二次濾過器を中心
にそれぞれの採血側を上流といい、それぞれの返血側を
下流としている。
置の実施例について図面を参照して説明する。図１は本
発明に係る二重濾過型の血液処理装置を示す全体回路図
である。ここで言う全体回路図とは、患者から採取した
血液を体外循環させ、所定の処理を行ったあとに患者に
返血するに至る経路を意味しており、さらに該全体回路
は該経路の途中に設けた流量制御器であるポンプＭ１〜
Ｍ４の導入側（一次側）及び導出側（二次側）によって
その流量が変化されるので、これらポンプＭ１〜Ｍ４の
前後の回路は以下では夫々別回路を構成する。また、上
流、下流というのは、一次濾過器及び二次濾過器を中心
にそれぞれの採血側を上流といい、それぞれの返血側を
下流としている。
【００１３】図１において、採血端１から血液ポンプＭ
１の導入側に至る回路は、患者から血液を適正な採血圧
により採取するための採血回路２である。そして、採血
回路２により取り出された患者の血液は、血液導入回路
３を介して一次濾過器４に導入される。一次濾過器４
は、ホロファイバー等からなる濾過膜５の細孔による篩
作用により血球成分と血漿成分とを分離するものであ
る。
１の導入側に至る回路は、患者から血液を適正な採血圧
により採取するための採血回路２である。そして、採血
回路２により取り出された患者の血液は、血液導入回路
３を介して一次濾過器４に導入される。一次濾過器４
は、ホロファイバー等からなる濾過膜５の細孔による篩
作用により血球成分と血漿成分とを分離するものであ
る。
【００１４】一次濾過器４からの血漿導出回路である血
漿成分導出回路６には血漿ポンプＭ２が配され、この血
漿ポンプＭ２の導出側から二次濾過器７に至る回路は血
漿を導入させる血漿成分導入回路８である。二次濾過器
７は、一次濾過器４の濾過膜５よりも小さな孔径の濾過
膜９によって仕切られており、二次濾過器７に導入され
た血漿成分は、血漿ポンプＭ２と高分子量成分排出ポン
プＭ３との回転差によって生じる圧力によりグロブリン
等の病因関連物質を含んでいる高分子量成分と、人体に
有益なアルブミン等の成分を含んでいる低分子量成分に
分離される。
漿成分導出回路６には血漿ポンプＭ２が配され、この血
漿ポンプＭ２の導出側から二次濾過器７に至る回路は血
漿を導入させる血漿成分導入回路８である。二次濾過器
７は、一次濾過器４の濾過膜５よりも小さな孔径の濾過
膜９によって仕切られており、二次濾過器７に導入され
た血漿成分は、血漿ポンプＭ２と高分子量成分排出ポン
プＭ３との回転差によって生じる圧力によりグロブリン
等の病因関連物質を含んでいる高分子量成分と、人体に
有益なアルブミン等の成分を含んでいる低分子量成分に
分離される。
【００１５】分離された低分子量成分は、低分子量成分
導出回路１０を介して、前記一次濾過器４の血球成分導
出回路１１から導出された血球成分と混合された後、返
血回路１２から患者の血管内（返血端１３）に返還され
る。高分子量成分は高分子量成分導出回路１４を介して
高分子量成分排出ポンプＭ３の駆動により貯留容器１５
に貯留されたのち廃棄される。
導出回路１０を介して、前記一次濾過器４の血球成分導
出回路１１から導出された血球成分と混合された後、返
血回路１２から患者の血管内（返血端１３）に返還され
る。高分子量成分は高分子量成分導出回路１４を介して
高分子量成分排出ポンプＭ３の駆動により貯留容器１５
に貯留されたのち廃棄される。
【００１６】一方、二次濾過器７で除去された血漿分を
補うために補液容器１６に貯留されているアルブミン等
の補液は、補液ポンプＭ４の導出側から形成される補液
導入回路１７を通って、前記低分子量成分導出回路１０
へ導入されている。ここで、補液ポンプＭ４は、高分子
量成分排出ポンプＭ３との連動制御により、排出される
血漿成分と補液の導入量が等量となるように流量調整を
行うものである。
補うために補液容器１６に貯留されているアルブミン等
の補液は、補液ポンプＭ４の導出側から形成される補液
導入回路１７を通って、前記低分子量成分導出回路１０
へ導入されている。ここで、補液ポンプＭ４は、高分子
量成分排出ポンプＭ３との連動制御により、排出される
血漿成分と補液の導入量が等量となるように流量調整を
行うものである。
【００１７】ところで、図１に示す回路において、採血
回路２、血液導入回路３、血漿成分導出回路６、血漿成
分導入回路８、高分子量成分導出回路１４、低分子量成
分導出回路１０、返血回路１２には、血液中の気泡を除
去するためのドリップチャンバーと、そのドリップチャ
ンバー内の空気室の圧力を検出する圧力計が設けられ、
これら圧力計によってＰ１〜Ｐ７の圧力値が検出され
る。
回路２、血液導入回路３、血漿成分導出回路６、血漿成
分導入回路８、高分子量成分導出回路１４、低分子量成
分導出回路１０、返血回路１２には、血液中の気泡を除
去するためのドリップチャンバーと、そのドリップチャ
ンバー内の空気室の圧力を検出する圧力計が設けられ、
これら圧力計によってＰ１〜Ｐ７の圧力値が検出され
る。
【００１８】上記した各ポンプＭ１〜Ｍ４は、圧力計で
の検出値Ｐ１〜Ｐ７をもとにして予め決めた手順にした
がってその回転数がマイクロコンピュータによって制御
されている。図２はこのポンプ制御部１８のハードウェ
ア構成を示すブロック図である。図２において、上記圧
力計Ｐ１〜Ｐ７で検出されるアナログ信号は、マルチプ
レクサ１９に並列入力され、ＣＰＵ２０の指令に従って
選択した信号をＡ／Ｄ変換器２１に入力してデジタル信
号に変換して、ＣＰＵ２０に入力されている。一方、Ｃ
ＰＵ２０は、一定の手順に従って各ポンプＭ１〜Ｍ４の
回転数の制御信号を出力し、その信号はＤ／Ａ変換器２
２でポンプの制御用のアナログ信号に変換して出力され
る。なお、図２においては以下の説明の便宜上、本発明
における特徴的な制御である高分子量成分排出ポンプＭ
３のみを示している。
の検出値Ｐ１〜Ｐ７をもとにして予め決めた手順にした
がってその回転数がマイクロコンピュータによって制御
されている。図２はこのポンプ制御部１８のハードウェ
ア構成を示すブロック図である。図２において、上記圧
力計Ｐ１〜Ｐ７で検出されるアナログ信号は、マルチプ
レクサ１９に並列入力され、ＣＰＵ２０の指令に従って
選択した信号をＡ／Ｄ変換器２１に入力してデジタル信
号に変換して、ＣＰＵ２０に入力されている。一方、Ｃ
ＰＵ２０は、一定の手順に従って各ポンプＭ１〜Ｍ４の
回転数の制御信号を出力し、その信号はＤ／Ａ変換器２
２でポンプの制御用のアナログ信号に変換して出力され
る。なお、図２においては以下の説明の便宜上、本発明
における特徴的な制御である高分子量成分排出ポンプＭ
３のみを示している。
【００１９】具体的には、血液ポンプＭ１は採血圧力Ｐ
１が設定範囲内になるようにして、採血圧力が陰圧にな
って採血回路２の送液パイプが押しつぶされないように
するとともに、血漿ポンプＭ２との回転差によって一次
濾過器４の濾過膜５に目詰まりが発生しないように制御
している。さらに、二次濾過器７の上流側と下流側に設
けられている血漿ポンプＭ２及び高分子量成分排出ポン
プＭ３は、返血端１３側の患者の姿勢変化等によって二
次濾過器７の下流側の圧力が変化しても、この二次濾過
器７における濾過流量を一定にして、目詰まりが起こら
ないように制御している。補液ポンプＭ４は、廃棄され
た高分子量成分の血漿量を補液で補えるように例えば高
分子量成分排出ポンプＭ３の回転数に同期して回転制御
されている。
１が設定範囲内になるようにして、採血圧力が陰圧にな
って採血回路２の送液パイプが押しつぶされないように
するとともに、血漿ポンプＭ２との回転差によって一次
濾過器４の濾過膜５に目詰まりが発生しないように制御
している。さらに、二次濾過器７の上流側と下流側に設
けられている血漿ポンプＭ２及び高分子量成分排出ポン
プＭ３は、返血端１３側の患者の姿勢変化等によって二
次濾過器７の下流側の圧力が変化しても、この二次濾過
器７における濾過流量を一定にして、目詰まりが起こら
ないように制御している。補液ポンプＭ４は、廃棄され
た高分子量成分の血漿量を補液で補えるように例えば高
分子量成分排出ポンプＭ３の回転数に同期して回転制御
されている。
【００２０】そして、本発明において特徴があるのは、
二次濾過器７の上流側の血漿ポンプＭ２及び／又は下流
側の高分子量成分排出ポンプＭ３のポンプ制御であり、
ポンプＭ３の制御手順については図３の流れ図に示して
いる。すなわち、ポンプＭ３は前記二次濾過器７の導入
側と導出側とに設けた３つの圧力計から圧力値Ｐ４，Ｐ
５，Ｐ６をそれぞれ取り込み（ステップＳ１）、ステッ
プＳ２において、（Ｐ４＋Ｐ５）／２−Ｐ６の計算式で
求められる膜間圧力差（濾過圧）ΔＰを計算する。ここ
で、（Ｐ４＋Ｐ５）／２の値をもとにするのは、単にＰ
４又はＰ５を基にする場合に比べて、平均的な濾過圧が
より正確に表現されるからであり、ΔＰとしてはも勿論
Ｐ４−Ｐ６であってもよい。そして、ステップＳ３及び
Ｓ５において、予め決めた設定範囲の上限濾過圧Ｐ
ｍａｘと下限濾過圧Ｐｍｉｎの値とで比較し、ΔＰ＞Ｐ
ｍａｘのときには、ステップＳ４でポンプＭ３を増速す
るように制御出力し、一方ΔＰ＜Ｐｍｉｎのときは減速
するように制御出力し、ΔＰが所定範囲内になるように
自動的に制御している。
二次濾過器７の上流側の血漿ポンプＭ２及び／又は下流
側の高分子量成分排出ポンプＭ３のポンプ制御であり、
ポンプＭ３の制御手順については図３の流れ図に示して
いる。すなわち、ポンプＭ３は前記二次濾過器７の導入
側と導出側とに設けた３つの圧力計から圧力値Ｐ４，Ｐ
５，Ｐ６をそれぞれ取り込み（ステップＳ１）、ステッ
プＳ２において、（Ｐ４＋Ｐ５）／２−Ｐ６の計算式で
求められる膜間圧力差（濾過圧）ΔＰを計算する。ここ
で、（Ｐ４＋Ｐ５）／２の値をもとにするのは、単にＰ
４又はＰ５を基にする場合に比べて、平均的な濾過圧が
より正確に表現されるからであり、ΔＰとしてはも勿論
Ｐ４−Ｐ６であってもよい。そして、ステップＳ３及び
Ｓ５において、予め決めた設定範囲の上限濾過圧Ｐ
ｍａｘと下限濾過圧Ｐｍｉｎの値とで比較し、ΔＰ＞Ｐ
ｍａｘのときには、ステップＳ４でポンプＭ３を増速す
るように制御出力し、一方ΔＰ＜Ｐｍｉｎのときは減速
するように制御出力し、ΔＰが所定範囲内になるように
自動的に制御している。
【００２１】具体的には、上記設定範囲は、二次濾過器
７の許容圧力範囲内で任意に設定され、例えば許容圧力
が２００ｍｍＨｇ以下の濾過器を用いる場合には、０〜
２００ｍｍＨｇ、好ましくは２０〜１００ｍｍＨｇの範
囲で選ぶことができる。
７の許容圧力範囲内で任意に設定され、例えば許容圧力
が２００ｍｍＨｇ以下の濾過器を用いる場合には、０〜
２００ｍｍＨｇ、好ましくは２０〜１００ｍｍＨｇの範
囲で選ぶことができる。
【００２２】例えば、設定範囲を２０〜４０ｍｍＨｇ、
血漿ポンプＭ２の流量を２０ｍｌ／ｍｉｎ、高分子量成
分排出ポンプＭ３の流量を０〜５ｍｌ／ｍｉｎと設定し
たときに、ある時点で低分子量導出圧力Ｐ６が０ｍｍＨ
ｇ、血漿導入圧力Ｐ４及び高分子量成分導出圧力Ｐ５が
３０ｍｍＨｇで、ΔＰが３０ｍｍＨｇであったとする。
血漿ポンプＭ２の流量を２０ｍｌ／ｍｉｎ、高分子量成
分排出ポンプＭ３の流量を０〜５ｍｌ／ｍｉｎと設定し
たときに、ある時点で低分子量導出圧力Ｐ６が０ｍｍＨ
ｇ、血漿導入圧力Ｐ４及び高分子量成分導出圧力Ｐ５が
３０ｍｍＨｇで、ΔＰが３０ｍｍＨｇであったとする。
【００２３】このとき、高分子量成分排出ポンプＭ３
は、ΔＰが設定範囲内にあるためステップＳ４，Ｓ６の
増加減出力を行わないで、現状の運転を継続している。
この状態から、患者の姿勢変化等で、Ｐ６が１００ｍｍ
Ｈｇに変化したとすると、Ｐ４及びＰ５も１００ｍｍＨ
ｇを示し、ΔＰは設定範囲内の３０ｍｍＨｇから設定範
囲外の０ｍｍＨｇに変化したことになり、高分子量成分
排出ポンプＭ３はステップ６で減速出力される。
は、ΔＰが設定範囲内にあるためステップＳ４，Ｓ６の
増加減出力を行わないで、現状の運転を継続している。
この状態から、患者の姿勢変化等で、Ｐ６が１００ｍｍ
Ｈｇに変化したとすると、Ｐ４及びＰ５も１００ｍｍＨ
ｇを示し、ΔＰは設定範囲内の３０ｍｍＨｇから設定範
囲外の０ｍｍＨｇに変化したことになり、高分子量成分
排出ポンプＭ３はステップ６で減速出力される。
【００２４】一方、ΔＰの値が、４０ｍｍＨｇを超える
ようなことがあれば、高分子量成分排出ポンプＭ３はス
テップＳ４で増速回転を始めて高分子量成分を排出する
ことにより二次濾過器７の濾過圧を下げるので、膜の目
詰まりを防ぐことができる。
ようなことがあれば、高分子量成分排出ポンプＭ３はス
テップＳ４で増速回転を始めて高分子量成分を排出する
ことにより二次濾過器７の濾過圧を下げるので、膜の目
詰まりを防ぐことができる。
【００２５】図４は、本発明に係る他の実施例を示す全
体回路図である。本例では、圧力計の一部に、特開平３
−２５４７５４号公報に記載されて如く、送液パイプの
途中に間挿した塩化ビニール等の弾性材料からなる袋状
の圧力反応治具の変形量をロードセル型の荷重センサの
電気出力で検出する圧力センサである、いわゆるピロー
型圧力計２３を用いて圧力値Ｐ１’〜Ｐ７’を検知した
場合であり、さらに図１における高分子量成分排出ポン
プＭ３と補液ポンプＭ４の代わりに同一駆動ローラーポ
ンプＭ３’を用いて、排出量と補充量とを機械的な作用
により等量となるように制御した場合である。このよう
にピロー型圧力計を圧力計の一部あるいは全部に用いる
ことにより、回路の構造は簡単になり回路着脱時の取扱
いが容易になる。また、図４の返血回路１２には加温器
２４を挿入して、返血温度を採血時の温度になるように
しているが、この装置は勿論図１においても設けること
ができるものである。
体回路図である。本例では、圧力計の一部に、特開平３
−２５４７５４号公報に記載されて如く、送液パイプの
途中に間挿した塩化ビニール等の弾性材料からなる袋状
の圧力反応治具の変形量をロードセル型の荷重センサの
電気出力で検出する圧力センサである、いわゆるピロー
型圧力計２３を用いて圧力値Ｐ１’〜Ｐ７’を検知した
場合であり、さらに図１における高分子量成分排出ポン
プＭ３と補液ポンプＭ４の代わりに同一駆動ローラーポ
ンプＭ３’を用いて、排出量と補充量とを機械的な作用
により等量となるように制御した場合である。このよう
にピロー型圧力計を圧力計の一部あるいは全部に用いる
ことにより、回路の構造は簡単になり回路着脱時の取扱
いが容易になる。また、図４の返血回路１２には加温器
２４を挿入して、返血温度を採血時の温度になるように
しているが、この装置は勿論図１においても設けること
ができるものである。
【００２６】なお、本例では、ΔＰの値によって高分子
量成分排出ポンプＭ３のみの回転数を制御しているが、
勿論ΔＰの値に影響を与えるのはＭ３だけでなくＭ２も
そうであるので、これら２つのポンプを同時に制御して
もよいし、本例のようにその一方のみを制御してもよ
い。また、前記ポンプＭ１〜Ｍ４は、安定して血液の体
外循環ができるものであればバルブ、スクリューコック
等を用いることもできるが、図面では回転体に付けられ
た複数のしごきローラが順次送液パイプを押しつぶしな
がら回転し、その回転数の制御より流量制御できるもの
を用いている。
量成分排出ポンプＭ３のみの回転数を制御しているが、
勿論ΔＰの値に影響を与えるのはＭ３だけでなくＭ２も
そうであるので、これら２つのポンプを同時に制御して
もよいし、本例のようにその一方のみを制御してもよ
い。また、前記ポンプＭ１〜Ｍ４は、安定して血液の体
外循環ができるものであればバルブ、スクリューコック
等を用いることもできるが、図面では回転体に付けられ
た複数のしごきローラが順次送液パイプを押しつぶしな
がら回転し、その回転数の制御より流量制御できるもの
を用いている。
【００２７】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、患
者の姿勢変化等により低分子量成分導出回路の圧力が上
昇しても、濾過圧の大きさによりポンプの回転の増加減
制御するので、二次濾過器の濾過流量が一定して、安全
かつ安定な治療を継続することができる。また二次濾過
器の目詰まりも防止することがでる。
者の姿勢変化等により低分子量成分導出回路の圧力が上
昇しても、濾過圧の大きさによりポンプの回転の増加減
制御するので、二次濾過器の濾過流量が一定して、安全
かつ安定な治療を継続することができる。また二次濾過
器の目詰まりも防止することがでる。
【図１】本発明に係る二重濾過型の血液処理装置の実施
例を示す全体回路図である。
例を示す全体回路図である。
【図２】ポンプ制御部のハードウェア構成を示すブロッ
ク図である。
ク図である。
【図３】ポンプ制御手順を例示する流れ図である。
【図４】他の実施例を示す全体回路図である。
１…採血端 ２…採血回路 ３…血液導入回路 ４…一次濾過器 ５…濾過膜 ６…血漿成分導出回路 ７…二次濾過器 ８…血漿成分導入回路 ９…濾過膜 １０…低分子量成分導出回路 １１…血球成分導出回路 １２…返血回路 １３…返血端 １４…高分子量成分導出回路 １７…補液導入回路 Ｍ１…血液ポンプ Ｍ２…血漿ポンプ Ｍ３…高分子量成分排出ポンプ Ｍ４…補液ポンプ
Claims (6)
- 【請求項１】 血液を血球成分と血漿成分に分離する一
次濾過器と、該一次濾過器よりも小さい膜孔径を有し、
前記血漿成分を高分子量成分と低分子量成分とにさらに
分離する二次濾過器とを備え、前記分離した血球成分と
血漿の低分子量成分とを補液とともに返血するべく体外
循環回路を構成した二重濾過型の血液処理装置におい
て、前記二次濾過器の血漿成分導入回路に血漿導入圧力
Ｐ４を検知する第１の圧力検知部と、二次濾過器の高分
子量成分導出回路に高分子量成分導出圧力Ｐ５を検知す
る第２の圧力検知部と、二次濾過器の低分子量成分導出
回路に低分子量成分導出圧力Ｐ６を検知する第３の圧力
検知部と、これら第１乃至第３の圧力検知部で検出され
る圧力値からαＰ４＋βＰ５−γＰ６（α，β，γ≧
０）で規定するΔＰの値を算出する算出手段と、該ΔＰ
の値が所定の閾値で規制される範囲内にあるように前記
血漿導入回路及び／又は高分子量成分導出回路に設けた
血漿ポンプの速度を制御する制御手段を備えたことを特
徴とする二重濾過型の血液処理装置。 - 【請求項２】 αが１／２、βが１／２、γが１である
ことを特徴とする請求項１記載の二重濾過型の血液処理
装置。 - 【請求項３】 前記閾値が、上限側閾値と下限側閾値の
２つの閾値からなり、前記制御手段はΔＰの値をこれら
上限側閾値と下限側閾値の範囲内に収めるように制御す
るものであることを特徴とする請求項１記載の二重濾過
型の血液処理装置。 - 【請求項４】 前記閾値が適宜変更可能な値であること
を特徴とする請求項１記載の二重濾過型の血液処理装
置。 - 【請求項５】 前記高分子量成分導出回路に設けた血漿
ポンプと補液導入用のポンプが連動されて、高分子量成
分排出量と補液導入量が実質的に等しくなるようになさ
れたことを特徴とする請求項１記載の二重濾過型の血液
処理装置。 - 【請求項６】 前記第１乃至第３の圧力検知部の少なく
とも一つがピロー型圧力計であることを特徴とする請求
項１記載の二重濾過型の血液処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6099051A JPH07265415A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 二重濾過型の血液処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6099051A JPH07265415A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 二重濾過型の血液処理装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07265415A true JPH07265415A (ja) | 1995-10-17 |
Family
ID=14236787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6099051A Pending JPH07265415A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 二重濾過型の血液処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07265415A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100915559B1 (ko) * | 2001-08-10 | 2009-09-03 | 가부시키가이샤 구라레 | 혈액처리장치 |
| CN105555331A (zh) * | 2013-09-06 | 2016-05-04 | 弗雷塞尼斯医疗保健德国有限责任公司 | 用于在医疗期间影响加热袋内部的压力的方法及医学装置 |
| GB2536748A (en) * | 2015-03-25 | 2016-09-28 | Desmond Lewis Stephen | An artificial kidney |
| CN117969629A (zh) * | 2024-04-02 | 2024-05-03 | 四川省疾病预防控制中心(四川省预防医学科学研究院四川省卫生监测检验中心) | 生理指标检测系统及方法 |
-
1994
- 1994-03-31 JP JP6099051A patent/JPH07265415A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100915559B1 (ko) * | 2001-08-10 | 2009-09-03 | 가부시키가이샤 구라레 | 혈액처리장치 |
| CN105555331A (zh) * | 2013-09-06 | 2016-05-04 | 弗雷塞尼斯医疗保健德国有限责任公司 | 用于在医疗期间影响加热袋内部的压力的方法及医学装置 |
| GB2536748A (en) * | 2015-03-25 | 2016-09-28 | Desmond Lewis Stephen | An artificial kidney |
| CN117969629A (zh) * | 2024-04-02 | 2024-05-03 | 四川省疾病预防控制中心(四川省预防医学科学研究院四川省卫生监测检验中心) | 生理指标检测系统及方法 |
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