JPH07250898A - 片手操作可能なシールド可能な針組立体 - Google Patents
片手操作可能なシールド可能な針組立体Info
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- JPH07250898A JPH07250898A JP6289853A JP28985394A JPH07250898A JP H07250898 A JPH07250898 A JP H07250898A JP 6289853 A JP6289853 A JP 6289853A JP 28985394 A JP28985394 A JP 28985394A JP H07250898 A JPH07250898 A JP H07250898A
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Abstract
供。 【構成】 安全シールド12は、針カニューレ14の先
端が露出される基端位置から、針カニューレの先端が安
全にシールドされる先端位置まで、針カニューレに沿っ
て摺動自在に動くことができるガード40を含む。ヒン
ジ結合されたアーム54が、ガードを針カニューレのハ
ブ20又は針カニューレが使用される医療器具に結合さ
せる。ヒンジ結合アームは、ガードが針カニューレのハ
ブに隣接するように潰すことができる。別の方法とし
て、ヒンジ結合アームは、ガードを針カニューレに沿っ
て先端方向に針カニューレの先端をシールドする位置ま
で移動させるように伸長させることができる。ガードを
先端のシールド位置へと移動させる助けとなるばねを設
けてもよい。
Description
を防止するための皮下注射針、採血針、カテーテル針及
びその他の医療器具のための片手操作可能な安全シール
ドに関する。
穿刺は病気を伝染させる。その結果、ほとんどの従来技
術による針カニューレは安全シールドを有する。いくつ
かの従来技術による安全シールドは、使用済みの針カニ
ューレを覆って基端方向に入れ子式に伸長できる堅固な
キャップを形成している。この再シールド方法は、医療
従事者に、針カニューレと医療器具とを一方の手に保持
し他方の手にシールド部材を保持することを必要とす
る。両手を互いに近づけたときに若干不整合であると、
シールドによって避けようとしている偶発的な針による
穿刺を引き起こす。更に、多くの医療方法は、針が除去
された後に穿刺部位を加圧する必要がある。このよう
に、医療従事者は、針カニューレをシールドするために
両手を使用することができない場合が多い。このような
状況では、医療従事者は、都合の良い時にシールドをす
るつもりで、使用済みの医療器具を近くの面上に単に置
いておくかもしれない。しかしながら、後に再シールド
することはしばしば省かれ、汚染された針が人々が働い
ている場所に晒されたままとなるかもしれない。
カニューレのハブにヒンジ結合されている。これらの従
来技術によるシールドは、使用前及び使用中は針カニュ
ーレに直角に延びている。使用後に、シールドは90°
回転されて針カニューレを包囲して保護する位置とされ
る。このタイプのシールドは、皮下注射器又はその他の
医療器具の使用の邪魔になり且つ使用中に針カニューレ
の先端を見にくくする。穿刺先端が障害なく見えること
は多くの医療方法にとって重要である。特に、医療従事
者は、しばしば医療器具を針カニューレを挿入するとき
に医療従事者と向き合う高さに整列させることを望むで
あろう。これは、針カニューレの直径が小さいので最良
の状態でも困難になる。針カニューレが大きなヒンジ結
合されたシールドによって邪魔される場合には、傾斜部
を整合させることは更に大きな問題である。
針カニューレ又は通常よりも長い針ハブの周囲で入れ子
式に伸縮することができるシールドを含む。針ハブ上で
入れ子式に伸縮されるシールドを備えたこの従来技術に
よる組立体は、従来の針のほぼ2倍の長さであり使用し
づらい。更に、医療従事者は、シールドするために両手
を使用しなければならず、又は、片手で針シールドを行
うためにはかなりの手先の器用さがなければならない。
ールドを自動的に動かすために針カニューレの周囲に同
軸状に配置されたコイルばねにたよっていた。シールド
は、圧縮されたコイルばねによって基端位置に係止して
もよい。シールドの係止を解除すると、コイルばねがシ
ールドを先端方向に付勢してシールド状態にする。しか
しながら、コイルばねが歪んだ状態でかなりの長い時間
保持される小さい熱可塑性樹脂からなる係止部材を備え
た装置を提供することは望ましくない。この蓄えられた
エネルギは、プラスチック部品を変形させ且つシールド
の性能を変化させるかもしれないからである。
きる針のための安全シールドを提供することを目的とす
る。
上又は近くに取り付けられた安全シールドに関する。こ
の安全シールドは、針カニューレの先端が使用されるた
めに露出された第1の位置から針カニューレの先端が実
質的に包囲される第2の位置へと動かすことができる針
ガードを含む。
されたアームをも含む。このヒンジ結合されたアーム
は、相互に関節状に結合された基端部と先端部とを含ん
でもよい。本明細書においては、“先端”という用語は
医療従事者から遠い位置従って針カニューレの先端によ
り近い位置を示す。また、“基端”という用語は、医療
従事者に近い位置従って針カニューレの先端からより遠
い位置を示す。ヒンジ結合アームの先端部分は針ガード
に関節状に結合されており、一方、同ヒンジ結合アーム
の基端は針カニューレの先端から基端側に隔置された位
置に関節状に結合されている。例えば、ヒンジ結合され
たアームの基端部は、針ハブに関節状に結合してもよ
く、又は、注射器バレルの先端若しくは注射器バレル及
び/又は針ハブに取り付けられている付加的な部材に関
節状に結合されてもよい。このヒンジ結合アームの基端
部分は、針ハブ、注射器バレル又は付加的な部材と一体
化してもよい。同様に、ヒンジ結合されたアームの先端
は針ガードと一体化してもよい。
針ガードが基端位置近くにあるときに、互いに近づく方
向に折り畳むめるような寸法になされている。ヒンジ結
合アームの各部はまた、針ガードが針カニューレの先端
を安全に包囲したときに、好ましくはほぼ直線状に延び
るような寸法になされている。従って、安全シールドの
過剰な伸びは、前記ヒンジ結合アームの寸法によって付
与される制限によって防止される。
切って延びる先端壁とを有する堅固なキャップを含んで
もよい。この先端壁は、針カニューレを摺動自在に収容
するための開口を有してもよい。このキャップとヒンジ
結合アームとは、ヒンジ結合アームが伸長位置にあると
きに、管状の側壁とキャップの先端壁との間に安全に係
合した針カニューレの先端を有するような寸法とされて
もよい。
キャップ内に係合されたクリップを含んでもよい。クリ
ップの先端壁は、針カニューレの側部に押し付けられて
摺動運動するようにされてもよい。ヒンジ結合アームが
十分に延びた位置に到達したときに、キャップ内の金属
製のクリップの先端壁は、針カニューレの先端を通過し
且つ金属製のクリップの先端壁が針カニューレの先端を
覆って保護する位置へ付勢されて動くであろう。
位置に向かって付勢するための付勢手段を含むこともで
きる。この付勢手段は、針ガードが基端側の第1の位置
にあるときは、エネルギがほとんど若しくは全く蓄えら
れていない安定した状態にあるのが好ましい。安全シー
ルドの使用者は、針ガードをその基端位置から付勢する
ために付勢手段によって付与される力に打ち勝たなけれ
ばならないかもしれない。この最初の操作によって、付
勢手段がヒンジ結合アームを伸長状態へと有効に進ませ
て、針ガードが針カニューレの先端を覆うような配置と
する。この付勢手段は、ヒンジ結合アームの基端部と針
ハブか注射器バレルか若しくは針ハブ及び/又は注射器
バレルに取り付けられた部材のいずれかとの間に一体的
に延びているのが好ましく、且つそれらの間にヒンジ結
合された連結部の一部分を形成することができる。例え
ば、前記付勢手段は、回転の早期段階において蓄積され
たエネルギが回転の後の段階においてヒンジ結合された
構成要素を前進させる中心がずれたヒンジ結合された
(over center hinged)ばねを形成
してもよい。
立体全体が符号12によって示されている。針組立体1
2は、基端16と、先端18と、それらの間に延びてい
る内腔19を有する針カニューレ14を含んでいる。本
実施例における先端18は、針カニューレ14の長手軸
線に対して鋭角で整列された傾斜部を有している。
ニューレ14の基端16にしっかりと且つ永久的に係合
された針ハブ20を含んでいる。
るように、皮下注射器22に結合されている。皮下注射
器は、各々対向する基端及び先端26及び28と、これ
らの間に延びるチャンバ30とを有する注射器バレル2
4を含む。注射器バレル24の基端26は、開口してい
てプランジャ32を摺動自在に収容する。注射器バレル
24の先端28は、貫通して延びている通路36を有す
る細長い先端34を含む。注射器バレル24の先端28
は、先端34を同心状に包囲するルアー型カラー38を
含むのが好ましい。このルアー型カラーは、シールド可
能な針組立体12の針ハブ20が結合する内側ねじ列を
含む。
内と流通状態に置かれると汚染された状態となる。汚染
された針によって偶発的に穿刺されると、病気が伝染す
ることが知られている。針組立体12は、針カニューレ
14及び皮下注射器22が妨害されずに使用できるのを
可能にし且つ以下に説明するように患者から針カニュー
レ14を抜き取った直後に針カニューレ14の先端18
を有効にシールドすることを確実にしている。
キャップ部分42とクリップ44とを含むガード40を
有する。図2〜4に最も明確に示されているように、キ
ャップ42は、好ましくは180°を越える角度に亙っ
て周方向に延び且つ互いに対向する基端47と先端48
とを有する円筒形に形成された側壁46を含むために熱
可塑性材料によって形成されるのが好ましい。側壁46
は、針カニューレ14の先端18の傾斜部よりも長いの
が好ましい。キャップ42はまた、側壁46の先端48
を横切って延びている端部壁50を含んでいる。端部壁
50は、針カニューレ14に沿って摺動可能な開口51
を有している。
ーレ14とキャップ42との間に保持されている。クリ
ップ44は、針カニューレ14に押し付けられるような
形状になされている先端壁52を有している。しかしな
がら、キャップ42を先端方向に十分に動かすことによ
って、クリップ44の先端壁52が針カニューレ14の
先端18を越えて通過する。クリップ44の先端壁52
は、次いで、図4及び5に示し且つ以下に更に説明する
ように先端18を越えて付勢されるであろう。クリップ
44は、穿刺に対する良好な抵抗を示すステンレス鋼又
はその他の材料のような金属で作るのが好ましい。クリ
ップ44は、キャップ42のプラスチックによって提供
されるよりも先端18による穿刺に対する保護を提供す
る。更に、金属又はその他の穿刺に耐える材料によって
クリップを作ることによって、シールド可能な針組立体
のプラスチックが、その弾性及びその他の性能に鑑みて
且つ針の穿刺に耐えるプラスチックの能力に関係なく選
択することができる。
ンジピン60によって互いに関節結合された基端部56
と先端部58とを有するヒンジ結合アーム組立体54を
含んでいる。ヒンジ結合アーム組立体54の基端部56
は、基端ヒンジ62によって針ハブ20にヒンジ結合さ
れている。ヒンジ結合アーム組立体54の先端部58
は、側壁46の基端47に隣接して設けられた先端ヒン
ジ64においてキャップ42に関節結合されている。針
ハブ20、キャップ42及びヒンジ結合されたアーム5
4は互いに一体化してもよい。しかしながら、ここに示
した好ましい実施例においては、基端部56と先端部5
8とは、ヒンジピン60によって互いにスナップ式に結
合されている。
の基端との間に設けられたヒンジ62は、中心がずれた
ばねヒンジである。より特別には、ヒンジ62は、実質
的に付勢されていないヒンジ部材66とばね性部材68
とを含んでいる。非付勢ヒンジ部材66は、ヒンジ結合
アーム組立体54の基端部56が針ハブ20に対して回
転する回転経路を形成している。この好ましい実施例に
おけるばね部材68は、図2に示すように非付勢状態で
互いに直角に整列されている第1及び第2の部分70と
72とを含んでいる。しかしながら、ばね部材68の第
1の部分70と第2の部分72とは、非付勢角度位置か
ら弾性的に変位されてより直線的な整合状態にすること
ができる。
が図2の整合状態から図4の整合状態へと回転すること
によって、ばね部材68の部分70と72とが図2に示
された直角状態から図3に示すようなより直線的な向き
へと変位せしめられる。ヒンジ結合アーム組立体54の
基端部56を図2の向きから図3の向きへと動かすため
に、注射器22と針組立体12のユーザは、手動によっ
て、ばね部材68の弾性力によって生ずる力に打ち勝た
なければならない。ばね部材68が本来有する弾性力に
よって、ばねヒンジが変位していない直角状態へと戻さ
れるであろう。この弾性力は、ヒンジ結合アーム組立体
54の基端部56を図3の向きから図4の向きへと効率
良く移動させて基端部56が針カニューレ14に隣接す
るようにさせるであろう。これと同時に、先端部58は
回転して針カニューレ14と実質的に平行な整合状態と
なり、ガード40は先端18に向かって先端方向へ摺動
するであろう。
可能にされる自己前進特性は望ましく且つ針シールド1
2の片手操作を容易にする。しかしながら、ヒンジ62
が図2の配置における安定した状態においてシールド可
能な針組立体12のプラスチック構成要素に蓄積された
エネルギが実質的にひとつも圧力をかけないという事実
も同等に重要である。上記したように、プラスチック上
に作用する蓄積エネルギは、部品の信頼性及び性能に影
響を及ぼす。しかしながら、この実施例においては、蓄
積されたエネルギは、ヒンジ結合アーム54の基端部5
6が図2の安定した状態から図3の配置へと移動した後
にのみ蓄積される。この蓄積されたエネルギは、次い
で、ユーザの仕事を行い且つヒンジ結合アーム組立体5
4を図4の状態へと移動させる。ヒンジ62は、図4の
配置では実質的にエネルギが蓄積されずに再び安定状態
となり、針カニューレ14が安全にシールドされる。
をクリップが針の端部を覆う第2の位置に向けて付勢す
る偶発的なすなわち不注意の力に耐えることである。
体の基端部56は、一対の平行で隔置されたフランジ7
4と76とを含み、これらのフランジは各々同一線上の
軸受孔78及び80で終わっている。これらの軸受孔
は、この実施例においては、ヒンジ結合アーム組立体5
4の先端部58の一部として一体成形されているヒンジ
ピン60を受け入れる大きさになされている。フランジ
74及び76は溝82を形成し、この溝は、図1及び2
に示されたような潰れた状態の先端部分58を受け入れ
且つ図4に示されているようなヒンジ結合アーム54の
伸長した状態の針カニューレ14の一部分を受け入れ
る。ヒンジ結合アーム組立体54の先端部58はまた、
その間にカニューレを受け入れる溝88を形成している
第1及び第2の平行に隔置された側方フランジ84及び
86をも有する。
58は、ヒンジピン60を中心に関節結合されて、基端
部56のフランジ74と76との間の溝82内に嵌合さ
れた潰された状態とすることができる。基端部56と先
端部58の各々が比較的寸法が小さく且つ潰された状態
では、これらの部分が嵌合することにより、ヒンジ結合
アーム組立体54によるカニューレ14の視覚的及び物
理的な妨害を実質的に減じる。これに対して、ヒンジ結
合アーム組立体54は、針カニューレ14の先端18を
形成している傾斜部を対称的に通る面を形成するように
整列されるのが好ましい。このように、ヒンジ結合アー
ム組立体54は、患者の体内に注射する前に傾斜部を所
望の整合位置とするために使用することができる。上方
を向いた先端18の傾斜部を有することが望ましい場合
には、注射器22のユーザは、単に図1及び2の潰れた
ヒンジ結合アーム組立体を上方に向ければよい。ヒンジ
結合アーム組立体54はまた、小さな針ハブを最初に注
射器バレル24のルアー型カラー38内にねじ結合させ
るのを容易にすることもできる。この点に関して、基端
部56と先端部58との両方の長手方向に伸びているフ
ランジは、ヒンジ結合アーム54の堅牢性を増し且つ針
ハブ20をルアー型カラー38とねじ結合させるために
ヒンジ結合アーム54を把持し且つ回転することを可能
にする。
ム組立体54の基端部56及び先端部58は、伸長位置
の方へヒンジ60,62及び64を中心に関節運動する
ことができ、それによって、ガード40は針カニューレ
14に沿って摺動して針ハブ20から離れる方向に伸び
る。
された潰れた状態から図4に示された伸長位置まで伸ば
すことは、針カニューレ14上における基端方向の位置
から全体的に生じさせることができる。より特別には、
ヒンジ結合アーム組立体54の基端部56は、注射器バ
レル24から横方向に延びている基端方向を向いた作動
面を形成するのに十分なだけ、針カニューレ14から径
方向外方に延びている。従って、注射器バレル24と係
合している手の指によって先端方向に圧力をかけること
によって、ヒンジ係合アーム組立体54を潰された状態
から伸長状態へと付勢し、それによって、ガード40を
針カニューレ14の先端18に向けて付勢するであろ
う。
と先端部58とは、キャップ42の端壁50とクリップ
44の端壁52とを図4に示すように針カニューレ14
の先端18を越えて先端方向に通過するのを許容するで
あろう。しかしながら、ヒンジ結合アーム組立体54の
基端部56と先端部58との各々の長さによって、ガー
ド40が針カニューレ14から完全に分離するが防止さ
れる。更に、金属製のクリップ44の形状によって、針
カニューレ14の先端18がクリップ44によって付勢
されて封じ込められる。針ハブ20とキャップ42との
間の針カニューレ14の部分は、ヒンジの基端部56の
フランジ74,76及びヒンジの先端部58のフランジ
84,86によって包囲されるであろう。
く示された突起87とスロット88とがある。シールド
可能な針組立体が図2の位置にあるときには、突起87
はスロット88内に位置決めされて、この装置が、注射
器のルアー型嵌合部材に取り付け且つ同注射器のルアー
型嵌合部材から取り外すのに必要とされる捩り力に耐え
ることができるようになされている。この突起とスロッ
トがないと、この機構は、ハブを、注射器組立体上にね
じ付け及び注射器組立体からねじによって取り外す作用
によって損傷を受けるかもしれない。
る別の方法として、別個のコイルばねを設けてもよい。
特に、図6において、コイルばねは針ハブ20から基端
部56まで延びてもよい。コイルばね90は、図2の向
きから図3の向きまでヒンジ結合アーム54を動かすこ
とによって伸ばされる。コイルばね90は、次いで、弾
性的に収縮し且つ次の実施例で説明するように、針ガー
ドを針カニューレ14の先端18を越えて先端方向に付
勢する。
端部56が注射器バレル22に直に間接結合されている
更に別の任意の構造を示している。全ての重要な点にお
いて、この実施例は上記した実施例と同様に機能する。
しかしながら、この実施例は一体化された針カニューレ
を有する皮下注射器に適している。
イルばねのための別の配置を示している。特に、コイル
ばね95は、基端部56と先端部58との間に結合して
もよい。コイルばね95は、ヒンジ結合アーム54を図
2の向きから図4の向きへと動かすことによって伸長さ
れる。この実施例においては、ガードは、ガードの先端
が針カニューレの先端18を越えて位置決めされる位置
まで伸ばされている。ヒンジ結合アーム組立体を更に動
かすことによって、ヒンジピン60において基端部56
と先端部58とが内側に曲げられて、針カニューレと接
し且つ重量上げ選手が自分のひじをロックして伸長位置
に重量を保持するように定位置に係止する。本実施例
は、ばねがガードを先端方向にほとんど前進させないの
で、好ましい実施例ではない。しかしながら、この実施
例は、ガードの針に対する後方への動きに対して付加的
に抵抗するために、ガードに金属クリップを設ける必要
性を除去することができる係止された連結機構を提供す
ることができる。
斜視図てある。
態におけるシールドを示している。
びた状態にあり且つ針カニューレの先端をシールドして
いる針シールドを示している。
る。
している。
に結合された針シールドを示している。
している。
針ハブ、22 注射器、 24 注射器バレル、
32 プランジャ、40 針ガード、 42 キャッ
プ、 44 クリップ、54 ヒンジ結合アーム組立
体、 60 ヒンジピン、
Claims (11)
- 【請求項1】 シールド可能な針組立体であって、 基端と先端とを有する針カニューレと、 基端と、同基端の反対側の先端と、同基端と先端との間
に延びている側壁とを有するガードであって、前記針カ
ニューレの基端にほぼ隣接した第1の位置から、前記針
カニューレの前記先端が当該ガードの前記相対向してい
る基端と先端との中間に位置する第2の位置まで前記針
カニューレに沿って摺動自在の動くことができるガード
と、 基端部分と先端部分とを有するヒンジ結合されたアーム
であって、同基端部分と同先端部分とは、これらの部分
が互いに当接してほぼ潰れた状態となる第1の位置と、
同部分が相対的に伸ばされた状態である第2の位置との
間を移動できるように相互に関節状に結合されており、
当該ヒンジ結合アームの前記基端部分は前記針カニュー
レの前記基端に隣接した当該針組立体の部分に対して関
節状に結合されており、当該ヒンジ結合アームの前記先
端部分は前記ガードに関節状に結合されており、同ヒン
ジ結合アームの基端部分と先端部分とは、各々、前記ガ
ードが前記針カニューレ上を前記第1の位置から前記第
2の位置まで移動するのを許容し且つ同ガードが前記第
2の位置を越えて先端方向に移動するのを阻止するよう
な長さを有するようになされている、ヒンジ結合された
アームと、 前記ヒンジ結合されたアームに結合されて前記ガードを
前記針カニューレに沿って前記第2の位置に向けて付勢
するばね手段と、 を含む針組立体。 - 【請求項2】 前記ガードの前記先端が、同ガードが前
記第1の位置にあるときに前記針カニューレの周りに摺
動自在に係合した開口を有する先端壁を含み、この先端
壁は、前記ガードが前記第2の位置にあるときに前記針
カニューレの前記先端を越えて先端方向に位置する、請
求項1に記載のシールド可能な針組立体。 - 【請求項3】 前記ガードが、前記側壁と前記針カニュ
ーレとの間に保持されたクリップを含み、このクリップ
は、前記ガードが前記針カニューレ上の前記第2の位置
にあるときに前記先端を覆うような形状とされている、
請求項1に記載のシールド可能な針組立体。 - 【請求項4】 前記針カニューレの前記基端と堅固に係
合している針ハブを更に含み、前記ヒンジ結合アームの
前記基端部分が同針ハブに対して関節状に結合されてい
る、請求項1に記載のシールド可能な針組立体。 - 【請求項5】 前記ばね手段は、前記ガードが前記第1
の位置にあるときには実質的に付勢されていない、請求
項1に記載のシールド可能な針組立体。 - 【請求項6】 前記ばね手段がコイルばねである、請求
項1に記載のシールド可能な針組立体。 - 【請求項7】 前記コイルばねが、当該針組立体の前記
針カニューレの前記基端に隣接した部分から前記ヒンジ
結合アームの前記基端部分上の位置まで延びている、請
求項6に記載のシールド可能な針組立体。 - 【請求項8】 前記ばね手段が、前記ヒンジ結合アーム
の前記基端部分及び前記針カニューレの前記基端に隣接
した前記針組立体の部分から一体として延びている中心
がずれたヒンジを含む、請求項1に記載のシールド可能
な針組立体。 - 【請求項9】 前記ヒンジ結合アームの基端部分及び先
端部分が、各々、前記ガードが前記第2の位置にあると
きに前記針カニューレをほぼ包囲するような寸法及び配
置とされた溝を含む、請求項1に記載のシールド可能な
針組立体。 - 【請求項10】 前記基端部分と先端部分とのうちの一
方における溝が、前記ガードが前記第1の位置にあると
きに前記基端部分と先端部分とのうちの他方の少なくと
も一部分を受け入れるような大きさになされている、請
求項9に記載のシールド可能な針組立体。 - 【請求項11】 前記針カニューレの前記基端と係合す
る皮下注射器バレルを更に含み、前記ヒンジ結合アーム
の前記基端部分が同皮下注射器バレルに関節状に結合さ
れている、請求項1に記載のシールド可能な針組立体。
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