JPH07250812A - 蛍光診断装置 - Google Patents
蛍光診断装置Info
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- JPH07250812A JPH07250812A JP6044462A JP4446294A JPH07250812A JP H07250812 A JPH07250812 A JP H07250812A JP 6044462 A JP6044462 A JP 6044462A JP 4446294 A JP4446294 A JP 4446294A JP H07250812 A JPH07250812 A JP H07250812A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/04—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
- A61B1/043—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances for fluorescence imaging
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 簡単な構成により、生体組織の部位、状態に
よらず、効率的かつ正確な蛍光診断を行う。 【構成】 通常観察時は、通常ＴＶカメラ６で通常照明
光源３のランプ３ａからの白色光により内視鏡１で得ら
れた通常観察像を第２アダプタ５を介して撮像する。蛍
光観察時は、反射光モニタ２７が蛍光用レーザ装置４か
らの励起光の反射光の光量をモニタすることにより、光
量が最も少ない波長の励起光λ0を検出し、蛍光用レー
ザ装置４に制御信号を送信し、蛍光用レーザ装置４で検
出された波長の励起光λ0を発振させることで、蛍光像
撮像カメラ７で励起光λ0 により内視鏡１で得られた蛍
光像を第２アダプタ５を介して撮像する。そして蛍光画
像処理装置９で波長λ1 ，λ2 の蛍光の比率を求めるこ
とで病変と正常を区別する。
よらず、効率的かつ正確な蛍光診断を行う。 【構成】 通常観察時は、通常ＴＶカメラ６で通常照明
光源３のランプ３ａからの白色光により内視鏡１で得ら
れた通常観察像を第２アダプタ５を介して撮像する。蛍
光観察時は、反射光モニタ２７が蛍光用レーザ装置４か
らの励起光の反射光の光量をモニタすることにより、光
量が最も少ない波長の励起光λ0を検出し、蛍光用レー
ザ装置４に制御信号を送信し、蛍光用レーザ装置４で検
出された波長の励起光λ0を発振させることで、蛍光像
撮像カメラ７で励起光λ0 により内視鏡１で得られた蛍
光像を第２アダプタ５を介して撮像する。そして蛍光画
像処理装置９で波長λ1 ，λ2 の蛍光の比率を求めるこ
とで病変と正常を区別する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、被検査対象に励起光を
照射し、その被検査対象から発する蛍光より、疾患部位
を診断する蛍光診断装置に関する。
照射し、その被検査対象から発する蛍光より、疾患部位
を診断する蛍光診断装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、内視鏡等により生体からの自家蛍
光や、生体へ薬物を注入し、その薬物の蛍光を２次元画
像として検出し、その蛍光像から、生体組織の変性や癌
等の疾患状態（例えば、疾患の種類や浸潤範囲）を診断
する技術がある。
光や、生体へ薬物を注入し、その薬物の蛍光を２次元画
像として検出し、その蛍光像から、生体組織の変性や癌
等の疾患状態（例えば、疾患の種類や浸潤範囲）を診断
する技術がある。
【０００３】生体組織に光を照射するとその励起光より
長い波長の蛍光が発生する。生体における蛍光物質とし
て、例えばＮＡＤＨ（ニコチンアミドアデニンヌクレオ
チド），ＦＭＮ（フラビンモノヌクレオチド），ピリジ
ンヌクレオチド等がある。最近では、このような、生体
内因物質と、疾患との相互関係が明確になってきた。ま
た、ＨｐＤ（ヘマトポルフィリン），Ｐｈｏｔｏｆｒｉ
ｎ，ＡＬＡ（δ−ａｍｉｎｏ ｌｅｖｕｌｉｎｉｃ ａ
ｃｉｄ）は、癌への集積性があり、これを生体内に注入
し、前記物質の蛍光を観察することで疾患部位を診断で
きる。
長い波長の蛍光が発生する。生体における蛍光物質とし
て、例えばＮＡＤＨ（ニコチンアミドアデニンヌクレオ
チド），ＦＭＮ（フラビンモノヌクレオチド），ピリジ
ンヌクレオチド等がある。最近では、このような、生体
内因物質と、疾患との相互関係が明確になってきた。ま
た、ＨｐＤ（ヘマトポルフィリン），Ｐｈｏｔｏｆｒｉ
ｎ，ＡＬＡ（δ−ａｍｉｎｏ ｌｅｖｕｌｉｎｉｃ ａ
ｃｉｄ）は、癌への集積性があり、これを生体内に注入
し、前記物質の蛍光を観察することで疾患部位を診断で
きる。
【０００４】このような蛍光は、極めて微弱であるの
で、その観察のためには、極めて高感度の撮影を必要と
する。この高感度撮影を行うものとしてイメージ・イン
テンシファイヤが良く知られている。
で、その観察のためには、極めて高感度の撮影を必要と
する。この高感度撮影を行うものとしてイメージ・イン
テンシファイヤが良く知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
内視鏡による蛍光観察を行う蛍光診断装置は、励起光に
よる生体組織からの蛍光の強度及び分布により正常部と
病変部を識別して観察を行うものであるが、生体組織
（表面）の粘液や血流状態あるいは部位臓器の違いによ
り、単一波長の励起光により得られる蛍光の強度及び波
長分布が異なるために、固定した単一波長の励起光で
は、正確で効率のよい蛍光診断が行えない場合がある。
内視鏡による蛍光観察を行う蛍光診断装置は、励起光に
よる生体組織からの蛍光の強度及び分布により正常部と
病変部を識別して観察を行うものであるが、生体組織
（表面）の粘液や血流状態あるいは部位臓器の違いによ
り、単一波長の励起光により得られる蛍光の強度及び波
長分布が異なるために、固定した単一波長の励起光で
は、正確で効率のよい蛍光診断が行えない場合がある。
【０００６】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
であり、簡単な構成により、生体組織の部位、状態によ
らず、効率的かつ正確な蛍光診断を行うことのできる蛍
光診断装置を提供することを目的としている。
であり、簡単な構成により、生体組織の部位、状態によ
らず、効率的かつ正確な蛍光診断を行うことのできる蛍
光診断装置を提供することを目的としている。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明の蛍光診
断装置は、生体組織に励起光を照射し、前記生体組織か
ら発生する蛍光により前記生体組織の病変部を診断する
蛍光診断装置において、前記励起光を供給する励起光供
給手段と、前記励起光の前記生体組織からの反射光を検
出する検出手段とを備え、前記励起光供給手段が、前記
検出手段の出力に基づいて、供給する前記励起光の波長
を制御することで、簡単な構成により、生体組織の部
位、状態によらず、効率的かつ正確な蛍光診断を行うこ
とを可能とする。
断装置は、生体組織に励起光を照射し、前記生体組織か
ら発生する蛍光により前記生体組織の病変部を診断する
蛍光診断装置において、前記励起光を供給する励起光供
給手段と、前記励起光の前記生体組織からの反射光を検
出する検出手段とを備え、前記励起光供給手段が、前記
検出手段の出力に基づいて、供給する前記励起光の波長
を制御することで、簡単な構成により、生体組織の部
位、状態によらず、効率的かつ正確な蛍光診断を行うこ
とを可能とする。
【０００８】
【実施例】以下、図面を参照しながら本発明の実施例に
ついて述べる。
ついて述べる。
【０００９】図１及び図２は本発明の第１実施例に係わ
り、図１は蛍光観察内視鏡装置の構成を示す構成図、図
２は図１の蛍光観察内視鏡装置により励起光λ0 を照射
した時の体腔内組織の蛍光特性を示す特性図である。
り、図１は蛍光観察内視鏡装置の構成を示す構成図、図
２は図１の蛍光観察内視鏡装置により励起光λ0 を照射
した時の体腔内組織の蛍光特性を示す特性図である。
【００１０】蛍光診断装置としての第１実施例の蛍光観
察内視鏡装置は、図１に示すように、体腔内に挿入し疾
患部位等の観察部位の通常観察像及び蛍光観察像を得る
内視鏡１と、この内視鏡１に第１アダプタ２を介して通
常観察用の白色光を供給する通常照明光源３及び励起用
の波長可変レーザ（例えばアレキサンドライトレーザ、
色素レーザ、自由電子レーザ等）を供給する蛍光用レー
ザ装置４と、通常照明光源３のランプ３ａからの白色光
により内視鏡１で得られた通常観察像を第２アダプタ５
を介して撮像する通常ＴＶカメラ６と、蛍光用レーザ装
置４からの励起光λ0 により内視鏡１で得られた蛍光像
を第２アダプタ５を介して撮像する蛍光像撮像カメラ７
と、通常ＴＶカメラ６により撮像された通常観察撮像信
号を信号処理し通常画像を生成するＣＣＵ（カメラ・コ
ントロール・ユニット）８と、蛍光像撮像カメラ７によ
り撮像された蛍光撮像信号を信号処理し蛍光画像を生成
する蛍光画像処理装置９と、蛍光画像処理装置９で信号
処理される蛍光撮像信号の励起光より長い波長の蛍光光
量を検出し疾患部位を識別するビデオスイッチングコン
トローラ１０と、通常画像及び蛍光画像を入力しビデオ
スイッチングコントローラ１０からの識別信号により通
常画像または蛍光画像を出力するビデオスイッチャ１１
と、ビデオスイッチャ１１からの出力画像を表示するモ
ニタ１２と、蛍光用レーザ装置４より内視鏡１を介して
照射されたレーザ光の反射光を受光してＣＣＵ８により
得られた蛍光像より反射光の光量をモニタする反射光モ
ニタ２７とを備えて構成される。
察内視鏡装置は、図１に示すように、体腔内に挿入し疾
患部位等の観察部位の通常観察像及び蛍光観察像を得る
内視鏡１と、この内視鏡１に第１アダプタ２を介して通
常観察用の白色光を供給する通常照明光源３及び励起用
の波長可変レーザ（例えばアレキサンドライトレーザ、
色素レーザ、自由電子レーザ等）を供給する蛍光用レー
ザ装置４と、通常照明光源３のランプ３ａからの白色光
により内視鏡１で得られた通常観察像を第２アダプタ５
を介して撮像する通常ＴＶカメラ６と、蛍光用レーザ装
置４からの励起光λ0 により内視鏡１で得られた蛍光像
を第２アダプタ５を介して撮像する蛍光像撮像カメラ７
と、通常ＴＶカメラ６により撮像された通常観察撮像信
号を信号処理し通常画像を生成するＣＣＵ（カメラ・コ
ントロール・ユニット）８と、蛍光像撮像カメラ７によ
り撮像された蛍光撮像信号を信号処理し蛍光画像を生成
する蛍光画像処理装置９と、蛍光画像処理装置９で信号
処理される蛍光撮像信号の励起光より長い波長の蛍光光
量を検出し疾患部位を識別するビデオスイッチングコン
トローラ１０と、通常画像及び蛍光画像を入力しビデオ
スイッチングコントローラ１０からの識別信号により通
常画像または蛍光画像を出力するビデオスイッチャ１１
と、ビデオスイッチャ１１からの出力画像を表示するモ
ニタ１２と、蛍光用レーザ装置４より内視鏡１を介して
照射されたレーザ光の反射光を受光してＣＣＵ８により
得られた蛍光像より反射光の光量をモニタする反射光モ
ニタ２７とを備えて構成される。
【００１１】第１アダプタ２は、ドライバ１３で可動ミ
ラー１４を駆動することにより通常照明光源３のランプ
３ａからの白色光と蛍光用レーザ装置４からの励起光λ
0 を切り換え（図１において、白色光の場合の可動ミラ
ー１４の位置は実線、励起光λ0 の場合の可動ミラー１
４の位置は破線）、内視鏡１内を挿通するライトガイド
１５に導光するようになっている。ライトガイド１５は
第１アダプタ２からの光を内視鏡１の先端に伝送し、先
端前方に照射するようになっている。照射された光によ
る観察部位からの戻り光は観察像（通常観察像あるいは
蛍光観察像）として内視鏡１内を挿通するイメージガイ
ド１６により内視鏡１の接眼部１７に伝送される。
ラー１４を駆動することにより通常照明光源３のランプ
３ａからの白色光と蛍光用レーザ装置４からの励起光λ
0 を切り換え（図１において、白色光の場合の可動ミラ
ー１４の位置は実線、励起光λ0 の場合の可動ミラー１
４の位置は破線）、内視鏡１内を挿通するライトガイド
１５に導光するようになっている。ライトガイド１５は
第１アダプタ２からの光を内視鏡１の先端に伝送し、先
端前方に照射するようになっている。照射された光によ
る観察部位からの戻り光は観察像（通常観察像あるいは
蛍光観察像）として内視鏡１内を挿通するイメージガイ
ド１６により内視鏡１の接眼部１７に伝送される。
【００１２】接眼部１７には第２アダプタ５が着脱自在
に接続されており、第２アダプタ５は、ドライバ１８で
可動ミラー１９を駆動することにより通常観察像と蛍光
観察像とを切り換え（通常観察像の場合の可動ミラー１
９の位置は実線、蛍光観察像の場合の可動ミラー１９の
位置は破線）、通常観察像を通常ＴＶカメラ６に、蛍光
像を蛍光像撮像カメラ７に導く。通常ＴＶカメラ６で
は、内蔵するＣＣＤ２０により通常観察像を撮像し、通
常観察撮像信号をＣＣＵ８に伝送する。そしてビデオス
イッチングコントローラ１０からの識別信号により、ビ
デオスイッチャ１１を介してモニタ１２に通常観察像が
表示される。
に接続されており、第２アダプタ５は、ドライバ１８で
可動ミラー１９を駆動することにより通常観察像と蛍光
観察像とを切り換え（通常観察像の場合の可動ミラー１
９の位置は実線、蛍光観察像の場合の可動ミラー１９の
位置は破線）、通常観察像を通常ＴＶカメラ６に、蛍光
像を蛍光像撮像カメラ７に導く。通常ＴＶカメラ６で
は、内蔵するＣＣＤ２０により通常観察像を撮像し、通
常観察撮像信号をＣＣＵ８に伝送する。そしてビデオス
イッチングコントローラ１０からの識別信号により、ビ
デオスイッチャ１１を介してモニタ１２に通常観察像が
表示される。
【００１３】蛍光像撮像カメラ７では、蛍光観察像を、
波長λ1 ，λ2の光を透過する透過特性を有する２つの
透過フィルタを有する回転フィルタ２１を介して、イメ
ージ・インテンシファイヤ（Ｉ．Ｉ）２２で光増幅しＣ
ＣＤ２３で撮像し、蛍光撮像信号を蛍光画像処理装置９
に伝送する。そしてビデオスイッチングコントローラ１
０からの識別信号により、ビデオスイッチャ１１を介し
てモニタ１２に蛍光観察像が表示される。尚、回転フィ
ルタ２１は、円盤形状で、半円状の波長λ1 ，λ2の光
を透過する透過特性を有する２つの透過フィルタから構
成され、モータ２４により回転駆動されるようになって
いる。
波長λ1 ，λ2の光を透過する透過特性を有する２つの
透過フィルタを有する回転フィルタ２１を介して、イメ
ージ・インテンシファイヤ（Ｉ．Ｉ）２２で光増幅しＣ
ＣＤ２３で撮像し、蛍光撮像信号を蛍光画像処理装置９
に伝送する。そしてビデオスイッチングコントローラ１
０からの識別信号により、ビデオスイッチャ１１を介し
てモニタ１２に蛍光観察像が表示される。尚、回転フィ
ルタ２１は、円盤形状で、半円状の波長λ1 ，λ2の光
を透過する透過特性を有する２つの透過フィルタから構
成され、モータ２４により回転駆動されるようになって
いる。
【００１４】このように構成された蛍光観察内視鏡装置
の作用について説明する。
の作用について説明する。
【００１５】蛍光診断時には、まず、蛍光用レーザ装置
４より励起光が連続的または段階的に波長変化させなが
ら、内視鏡１を介して生体組織に照射される。生体組織
からの励起光の反射光はイメージガイド１６を介してＣ
ＣＤ２０で受光され、ＣＣＵ８を介して反射光モニタ２
７で励起光の反射光の光量がモニタされる。
４より励起光が連続的または段階的に波長変化させなが
ら、内視鏡１を介して生体組織に照射される。生体組織
からの励起光の反射光はイメージガイド１６を介してＣ
ＣＤ２０で受光され、ＣＣＵ８を介して反射光モニタ２
７で励起光の反射光の光量がモニタされる。
【００１６】ここで、図２に励起光λ0 を照射した時の
蛍光特性を示す。例えば４４２ｍｍの励起光λ0 で得ら
れる組織の蛍光は、正常部位ではその強度が強く、病変
部では、波長の短い側で正常に比べ弱い。つまり、図中
λ1 ，λ2 と正常と病変で蛍光強度の比率が異なるの
で、このλ1 ，λ2 の比率を求めることで病変と正常を
区別することができる。この病変と正常部の区別をより
正確に行うためには、λ1とλ2の比率の差が大きくなる
励起波長を選べば良い。しかしながら、組織表面には粘
液や血液があり、その最適な励起波長は変動することが
ある。
蛍光特性を示す。例えば４４２ｍｍの励起光λ0 で得ら
れる組織の蛍光は、正常部位ではその強度が強く、病変
部では、波長の短い側で正常に比べ弱い。つまり、図中
λ1 ，λ2 と正常と病変で蛍光強度の比率が異なるの
で、このλ1 ，λ2 の比率を求めることで病変と正常を
区別することができる。この病変と正常部の区別をより
正確に行うためには、λ1とλ2の比率の差が大きくなる
励起波長を選べば良い。しかしながら、組織表面には粘
液や血液があり、その最適な励起波長は変動することが
ある。
【００１７】そこで、反射光モニタ２７は、励起光の反
射光の光量をモニタすることにより、光量が最も少ない
（すなわち、最も励起光の吸収の大きい）波長の励起光
を検出し、蛍光用レーザ装置４に制御信号を送信する。
尚、このとき血液、粘液の反射特性をあらかじめ記憶し
ておき、このデータで補正することで、より精度を向上
させることができる。
射光の光量をモニタすることにより、光量が最も少ない
（すなわち、最も励起光の吸収の大きい）波長の励起光
を検出し、蛍光用レーザ装置４に制御信号を送信する。
尚、このとき血液、粘液の反射特性をあらかじめ記憶し
ておき、このデータで補正することで、より精度を向上
させることができる。
【００１８】蛍光用レーザ装置４は、反射光モニタ２７
からの制御信号により、生体からの蛍光が最も大きい
（すなわち、最も励起光の吸収が大きく、励起光の反射
光の光量が最も少ない）波長の励起光を発振させる。
からの制御信号により、生体からの蛍光が最も大きい
（すなわち、最も励起光の吸収が大きく、励起光の反射
光の光量が最も少ない）波長の励起光を発振させる。
【００１９】そして、反射光モニタ２７で検出された励
起光が例えば励起光λ0とすると、蛍光用レーザ装置４
からは励起光λ0が供給され、生体組織は図２のような
蛍光特性を有するので、回転フィルタ２１によりλ1 ，
λ2 の蛍光像を分離してＩ．Ｉ．２２で増幅しＣＣＤ２
３で撮像する。
起光が例えば励起光λ0とすると、蛍光用レーザ装置４
からは励起光λ0が供給され、生体組織は図２のような
蛍光特性を有するので、回転フィルタ２１によりλ1 ，
λ2 の蛍光像を分離してＩ．Ｉ．２２で増幅しＣＣＤ２
３で撮像する。
【００２０】尚、図１において、可動ミラー１４、１９
はタイミングコントローラ２５により同期してドライバ
１３、１８で駆動され、回転フィルタ２１を回転駆動す
るモータ２４の駆動タイミングもタイミングコントロー
ラ２５により制御されている。
はタイミングコントローラ２５により同期してドライバ
１３、１８で駆動され、回転フィルタ２１を回転駆動す
るモータ２４の駆動タイミングもタイミングコントロー
ラ２５により制御されている。
【００２１】また、ビデオスイッチャ１１は、ビデオス
イッチングコントローラ１０からの識別信号により、Ｃ
ＣＵ８からの通常画像または蛍光画像処理装置９からの
蛍光画像をモニタ１２に出力するが、フットスイッチ２
６によっても通常画像または蛍光画像の切り換えができ
るようになっている。
イッチングコントローラ１０からの識別信号により、Ｃ
ＣＵ８からの通常画像または蛍光画像処理装置９からの
蛍光画像をモニタ１２に出力するが、フットスイッチ２
６によっても通常画像または蛍光画像の切り換えができ
るようになっている。
【００２２】また、励起光波長の選択、病変部と正常部
の識別には、ファジィ制御、ＡＩ、ニューラルネット等
を応用して行っても良い。さらに、γ線検出器を設ける
ことで、病変部と正常部の識別精度を高めるように構成
しても良い。
の識別には、ファジィ制御、ＡＩ、ニューラルネット等
を応用して行っても良い。さらに、γ線検出器を設ける
ことで、病変部と正常部の識別精度を高めるように構成
しても良い。
【００２３】このように、第１実施例の蛍光観察内視鏡
装置によれば、蛍光観察対象部位により、最も蛍光を発
し易い波長の励起光を選択的に使用できるので、正確な
蛍光診断を行うことができる。
装置によれば、蛍光観察対象部位により、最も蛍光を発
し易い波長の励起光を選択的に使用できるので、正確な
蛍光診断を行うことができる。
【００２４】次に第２実施例について説明する。図３及
び図４は本発明の第２実施例に係わり、図３は蛍光観察
内視鏡装置の構成を示す構成図、図４は図３の回転フィ
ルタの構成を示す構成図である。第２実施例は第１実施
例とほとんど同じであるので、異なる構成のみ説明し、
同一構成には同じ符号をつけ説明は省略する。
び図４は本発明の第２実施例に係わり、図３は蛍光観察
内視鏡装置の構成を示す構成図、図４は図３の回転フィ
ルタの構成を示す構成図である。第２実施例は第１実施
例とほとんど同じであるので、異なる構成のみ説明し、
同一構成には同じ符号をつけ説明は省略する。
【００２５】図３に示すように、第２実施例では第１実
施例の回転フィルタ２１の代わりに設けられた回転フィ
ルタ２１ａと、反射光モニタ２７からの移動制御信号に
より回転フィルタ２１ａを回転駆動するモータ２４を回
転フィルタ挿入径方向に移動する移動手段２８とを備え
て構成される。
施例の回転フィルタ２１の代わりに設けられた回転フィ
ルタ２１ａと、反射光モニタ２７からの移動制御信号に
より回転フィルタ２１ａを回転駆動するモータ２４を回
転フィルタ挿入径方向に移動する移動手段２８とを備え
て構成される。
【００２６】この回転フィルタ２１ａは、図４に示すよ
うに、円盤を半円に分割し、さらに内周側と外周側とに
分割した４つの領域に異なる波長λ1 ，λ2，λ3 ，λ4
の光を透過する透過特性を有する透過フィルタ３１、３
２、３３、３４を備えて構成される。
うに、円盤を半円に分割し、さらに内周側と外周側とに
分割した４つの領域に異なる波長λ1 ，λ2，λ3 ，λ4
の光を透過する透過特性を有する透過フィルタ３１、３
２、３３、３４を備えて構成される。
【００２７】そして、反射光モニタ２７からの移動制御
信号に基づいて回転フィルタ２１ａを移動手段２８によ
りモータ２４を回転フィルタ挿入径方向に移動すること
で、例えば第１実施例で説明したように（図２参照）、
反射光モニタ２７からの制御信号による蛍光用レーザ装
置４の励起光レーザの波長がλ0の場合は、（モータ２
４を紙面左に移動し）内周側に設けられた透過フィルタ
３１、３２（透過波長λ1 ，λ2）を介して蛍光像を
得、また、反射光モニタ２７からの制御信号による蛍光
用レーザ装置４の励起光レーザの波長がλ0と異なる波
長λ0’の場合は、（モータ２４を紙面右に移動し）こ
の励起光λ0’による蛍光感度に適した（病変部と正常
部における蛍光強度の比率の差が最大となる）外周側に
設けられた透過フィルタ３３、３４（透過波長λ3 ，λ
4）を介して蛍光像を得るようになっている。その他の
構成、作用は第１実施例と同じである。
信号に基づいて回転フィルタ２１ａを移動手段２８によ
りモータ２４を回転フィルタ挿入径方向に移動すること
で、例えば第１実施例で説明したように（図２参照）、
反射光モニタ２７からの制御信号による蛍光用レーザ装
置４の励起光レーザの波長がλ0の場合は、（モータ２
４を紙面左に移動し）内周側に設けられた透過フィルタ
３１、３２（透過波長λ1 ，λ2）を介して蛍光像を
得、また、反射光モニタ２７からの制御信号による蛍光
用レーザ装置４の励起光レーザの波長がλ0と異なる波
長λ0’の場合は、（モータ２４を紙面右に移動し）こ
の励起光λ0’による蛍光感度に適した（病変部と正常
部における蛍光強度の比率の差が最大となる）外周側に
設けられた透過フィルタ３３、３４（透過波長λ3 ，λ
4）を介して蛍光像を得るようになっている。その他の
構成、作用は第１実施例と同じである。
【００２８】このように構成することで、第１実施例の
効果に加え、反射光モニタ２７からの制御信号による蛍
光用レーザ装置４の励起光による蛍光像を、反射光モニ
タ２７からの移動制御信号に基づいて回転フィルタ２１
ａを移動手段２８によりモータ２４を回転フィルタ挿入
径方向に移動させることで観察するので、励起光波長に
応じて蛍光波長を選択することができ、より精度の高い
蛍光診断を行うことができる。
効果に加え、反射光モニタ２７からの制御信号による蛍
光用レーザ装置４の励起光による蛍光像を、反射光モニ
タ２７からの移動制御信号に基づいて回転フィルタ２１
ａを移動手段２８によりモータ２４を回転フィルタ挿入
径方向に移動させることで観察するので、励起光波長に
応じて蛍光波長を選択することができ、より精度の高い
蛍光診断を行うことができる。
【００２９】尚、上記の第２実施例では、反射光モニタ
２７により選択された特定波長の励起光に応じて蛍光波
長を選択するとしたが、これに限らず、例えば特定波長
の励起光に対して、透過フィルタ３１、３２（透過波長
λ1 ，λ2）を介した観察と、透過フィルタ３３、３４
（透過波長λ3 ，λ4）を介した観察との両方を行い蛍
光診断を行うようにしても良い。また、透過フィルタ３
１、３２（透過波長λ1 ，λ2）及び透過フィルタ３
３、３４（透過波長λ3 ，λ4）を介した両方の観察を
複数の波長の励起光に対して行うようにしても良い。こ
のようにすることで、蛍光観察対象部位からの蛍光像デ
ータを増やすことが可能となり、より正確な蛍光診断を
行うことができる。
２７により選択された特定波長の励起光に応じて蛍光波
長を選択するとしたが、これに限らず、例えば特定波長
の励起光に対して、透過フィルタ３１、３２（透過波長
λ1 ，λ2）を介した観察と、透過フィルタ３３、３４
（透過波長λ3 ，λ4）を介した観察との両方を行い蛍
光診断を行うようにしても良い。また、透過フィルタ３
１、３２（透過波長λ1 ，λ2）及び透過フィルタ３
３、３４（透過波長λ3 ，λ4）を介した両方の観察を
複数の波長の励起光に対して行うようにしても良い。こ
のようにすることで、蛍光観察対象部位からの蛍光像デ
ータを増やすことが可能となり、より正確な蛍光診断を
行うことができる。
【００３０】ところで、イメージ・インテンシファイヤ
（Ｉ．Ｉ．）２２を内視鏡１の接眼部１７に接続して蛍
光像を観察する場合、Ｉ．Ｉ．２２の重さが内視鏡１の
操作部にかかり、かつ、Ｉ．Ｉ．２２は大型であるので
操作性が悪いと言う問題や、Ｉ．Ｉ．２２が精密な電気
部品から成り、滅菌性が悪いと言う問題がある。
（Ｉ．Ｉ．）２２を内視鏡１の接眼部１７に接続して蛍
光像を観察する場合、Ｉ．Ｉ．２２の重さが内視鏡１の
操作部にかかり、かつ、Ｉ．Ｉ．２２は大型であるので
操作性が悪いと言う問題や、Ｉ．Ｉ．２２が精密な電気
部品から成り、滅菌性が悪いと言う問題がある。
【００３１】そこで、イメージガイドをポリマー光ファ
イバーで構成して励起光を導光し、光ファイバーアンプ
機能を加えることで、イメージ・インテンシファイヤな
しで、自家蛍光を観察できるので操作性や滅菌性が向上
しより正確で安全な蛍光診断を行うことのできる蛍光観
察内視鏡装置の実施例を次に説明する。
イバーで構成して励起光を導光し、光ファイバーアンプ
機能を加えることで、イメージ・インテンシファイヤな
しで、自家蛍光を観察できるので操作性や滅菌性が向上
しより正確で安全な蛍光診断を行うことのできる蛍光観
察内視鏡装置の実施例を次に説明する。
【００３２】イメージ・インテンシファイヤなしで蛍光
診断を行うことのできる一実施例の蛍光観察内視鏡装置
は、図５に示すように、白色光又はレーザ光を切り換え
て出射する光源４１と、前記白色光又はレーザ光を体腔
内に照射し、組織の通常画像又は蛍光画像を観察する内
視鏡４２と、前記通常画像又は蛍光画像を同一画面にス
ーパーインポーズしたり、蛍光画像により得られた画像
擬似カラー処理等を行い、病変部を認識しやすくする画
像処理装置４３と、前記内視鏡４２内を挿通するＩＧ
（イメージガイド）４５と光学的に結合し蛍光を増幅す
るためのポンピング光を発生するアンプ用励起光源４６
と、前記蛍光像及び通常像を切り換えるため光源４１と
画像処理装置４３とアンプ用励起光源４６及び内視鏡４
２の操作部４４に内蔵された回転フィルタ４７を回転駆
動するモータ４８を制御するタイミングコントローラ５
０と、前記画像処理装置４３で処理された画像を表示す
るモニタ５１とから構成されている。
診断を行うことのできる一実施例の蛍光観察内視鏡装置
は、図５に示すように、白色光又はレーザ光を切り換え
て出射する光源４１と、前記白色光又はレーザ光を体腔
内に照射し、組織の通常画像又は蛍光画像を観察する内
視鏡４２と、前記通常画像又は蛍光画像を同一画面にス
ーパーインポーズしたり、蛍光画像により得られた画像
擬似カラー処理等を行い、病変部を認識しやすくする画
像処理装置４３と、前記内視鏡４２内を挿通するＩＧ
（イメージガイド）４５と光学的に結合し蛍光を増幅す
るためのポンピング光を発生するアンプ用励起光源４６
と、前記蛍光像及び通常像を切り換えるため光源４１と
画像処理装置４３とアンプ用励起光源４６及び内視鏡４
２の操作部４４に内蔵された回転フィルタ４７を回転駆
動するモータ４８を制御するタイミングコントローラ５
０と、前記画像処理装置４３で処理された画像を表示す
るモニタ５１とから構成されている。
【００３３】前記光源４１は、白色光を発生するＸｅラ
ンプ５２と蛍光を励起するためのＨｅ−Ｃｄレーザ５３
とが内蔵され、ミラー５４及びレンズ５５、５６を介し
たＸｅランプ５２からの白色光とＨｅ−Ｃｄレーザ５３
からの励起光とが光学ミラー５７により切り換えられ、
内視鏡４２のライトガイドケーブル５７及び内視鏡４２
の挿入部５８内に挿通されたＬＧ（ライトガイド）５９
に導光される。
ンプ５２と蛍光を励起するためのＨｅ−Ｃｄレーザ５３
とが内蔵され、ミラー５４及びレンズ５５、５６を介し
たＸｅランプ５２からの白色光とＨｅ−Ｃｄレーザ５３
からの励起光とが光学ミラー５７により切り換えられ、
内視鏡４２のライトガイドケーブル５７及び内視鏡４２
の挿入部５８内に挿通されたＬＧ（ライトガイド）５９
に導光される。
【００３４】前記内視鏡４２の先端には、前記ＬＧ５９
により前記光源４１からの白色光又は励起光を体腔内に
導かれ出射した光を均一に拡げて照射する拡散レンズ６
０と、通常画像又は蛍光像を撮像する対物レンズ６１と
が設けられている。
により前記光源４１からの白色光又は励起光を体腔内に
導かれ出射した光を均一に拡げて照射する拡散レンズ６
０と、通常画像又は蛍光像を撮像する対物レンズ６１と
が設けられている。
【００３５】また、操作部４４内には、蛍光像又は通常
像を伝送又は増幅する挿入部５８内を挿通するＩＧ４５
により伝送された画像を撮像するＣＣＤ６２が内蔵さ
れ、蛍光像又は通常像はレンズ６３によりＣＣＤ６２の
撮像面に投影される。また、蛍光像を増幅するためＩＧ
４５の両端には励起光のみを反射するダイクロイックミ
ラー６４，６５が配置され、アンプ用励起光源４６から
のアンプ用励起光を光ファイバ６６を介してＩＧ４５に
入射するためのレンズ６７，６８とハーフミラー６９が
配置されている。
像を伝送又は増幅する挿入部５８内を挿通するＩＧ４５
により伝送された画像を撮像するＣＣＤ６２が内蔵さ
れ、蛍光像又は通常像はレンズ６３によりＣＣＤ６２の
撮像面に投影される。また、蛍光像を増幅するためＩＧ
４５の両端には励起光のみを反射するダイクロイックミ
ラー６４，６５が配置され、アンプ用励起光源４６から
のアンプ用励起光を光ファイバ６６を介してＩＧ４５に
入射するためのレンズ６７，６８とハーフミラー６９が
配置されている。
【００３６】ここでＩＧ４５は、”Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ
６Ｇ”，”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”がドープされ
たポリマー光ファイバより構成される。
６Ｇ”，”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”がドープされ
たポリマー光ファイバより構成される。
【００３７】さらに前記回転フィルタ４７は、レンズ６
３とＣＣＤ６２の間に設けられており、タイミングコン
トローラ５０でモータ４８を制御することで回転フィル
タ４７を回転させ、例えば蛍光像の時は透過フィルタ
（透過波長λ1）７１，透過フィルタ（透過波長λ2）７
２を通し、通常画像の時は何もフィルタが入っていない
領域７３を通しそのまま通過させる。つまり、モータ４
８は、前記タイミングコントロール５０により制御さ
れ、回転フィルタ４７のフィルタを順次切り換える。
３とＣＣＤ６２の間に設けられており、タイミングコン
トローラ５０でモータ４８を制御することで回転フィル
タ４７を回転させ、例えば蛍光像の時は透過フィルタ
（透過波長λ1）７１，透過フィルタ（透過波長λ2）７
２を通し、通常画像の時は何もフィルタが入っていない
領域７３を通しそのまま通過させる。つまり、モータ４
８は、前記タイミングコントロール５０により制御さ
れ、回転フィルタ４７のフィルタを順次切り換える。
【００３８】前記アンプ用励起光源４６は、ＹＡＧレー
ザ７４と前記ＹＡＧレーザ７４からの光の第２高調波を
発生するＳＨＧ７５より構成される。
ザ７４と前記ＹＡＧレーザ７４からの光の第２高調波を
発生するＳＨＧ７５より構成される。
【００３９】このように構成された本実施例では、まず
光源４１より白色光又は励起光を内視鏡４２のＬＧ５９
を通じ、例えば、胃、大腸、気管支、膀胱などの体腔内
あるいは腹腔，胸腔に導光する。
光源４１より白色光又は励起光を内視鏡４２のＬＧ５９
を通じ、例えば、胃、大腸、気管支、膀胱などの体腔内
あるいは腹腔，胸腔に導光する。
【００４０】白色光を照射した場合、体腔内の像を対物
レンズ６１，ＩＧ４５、さらに回転フィルタ４７のうち
何もフィルタが入っていない領域７３を通過し、ＣＣＤ
６２で撮影し、画像処理装置４３の図示しない画像メモ
リに一時蓄積された後、モニタ５１に表示する。
レンズ６１，ＩＧ４５、さらに回転フィルタ４７のうち
何もフィルタが入っていない領域７３を通過し、ＣＣＤ
６２で撮影し、画像処理装置４３の図示しない画像メモ
リに一時蓄積された後、モニタ５１に表示する。
【００４１】一方、励起光を照射した場合、例えばＨｅ
−Ｃｄレーザ５３の４４２ｎｍの光を生体組織に照射す
ると、正常組織からは、フラビンに関連する緑色の蛍光
を発するが、異常組織、例えば癌組織からは緑色領域の
蛍光強度が落ちた暗い黄色ぽい蛍光に変わる。
−Ｃｄレーザ５３の４４２ｎｍの光を生体組織に照射す
ると、正常組織からは、フラビンに関連する緑色の蛍光
を発するが、異常組織、例えば癌組織からは緑色領域の
蛍光強度が落ちた暗い黄色ぽい蛍光に変わる。
【００４２】この蛍光を白色光同様ＩＧ４５で受ける
が、その蛍光強度が極めて微弱であるため、このままで
はＣＣＤ６２では撮像できない。そこで、アンプ用励起
光源４６内のＹＡＧレーザ７４より１０６４ｎｍの光を
発生させ、さらにＳＨＧ７５により、５３２ｎｍの光に
変換し、これを、光ファイバ６６を通じ、レンズ６７，
６８でビームを均一に拡げ、ハーフミラー６９を介しＩ
Ｇ４５に入射する。
が、その蛍光強度が極めて微弱であるため、このままで
はＣＣＤ６２では撮像できない。そこで、アンプ用励起
光源４６内のＹＡＧレーザ７４より１０６４ｎｍの光を
発生させ、さらにＳＨＧ７５により、５３２ｎｍの光に
変換し、これを、光ファイバ６６を通じ、レンズ６７，
６８でビームを均一に拡げ、ハーフミラー６９を介しＩ
Ｇ４５に入射する。
【００４３】ＩＧ４５は、上述したように、”Ｒｈｏｄ
ａｍｉｎｅ ６Ｇ”，”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”が
ドープされたポリマー光ファイバより成り、５３２ｎｍ
の励起光を入射した場合、”Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ６
Ｇ”に対応する５７１ｎｍの蛍光と、”Ｐｅｒｙｌｅｎ
ｅ Ｒｅｄ”に対応する６２１ｎｍの蛍光を増幅する。
この時、増幅率は６００〜２０００倍となる。
ａｍｉｎｅ ６Ｇ”，”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”が
ドープされたポリマー光ファイバより成り、５３２ｎｍ
の励起光を入射した場合、”Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ６
Ｇ”に対応する５７１ｎｍの蛍光と、”Ｐｅｒｙｌｅｎ
ｅ Ｒｅｄ”に対応する６２１ｎｍの蛍光を増幅する。
この時、増幅率は６００〜２０００倍となる。
【００４４】そして、増幅された蛍光に対して、回転フ
ィルタ４７の透過フィルタ７１、７２で波長λ1（例え
ば５７１ｎｍ），波長λ2（例えば６２１ｎｍ）の蛍光
を取り出し、雑音を抑え、ＣＣＤ６２で各々撮像する。
この画像を画像処理装置４３内の図示しない画像メモリ
及び演算装置により正常部と病変部を判別する。
ィルタ４７の透過フィルタ７１、７２で波長λ1（例え
ば５７１ｎｍ），波長λ2（例えば６２１ｎｍ）の蛍光
を取り出し、雑音を抑え、ＣＣＤ６２で各々撮像する。
この画像を画像処理装置４３内の図示しない画像メモリ
及び演算装置により正常部と病変部を判別する。
【００４５】上記通常画像，蛍光画像は、タイミングコ
ントローラ５０で順次切り換えられ、モニタ５１に個別
あるいは同時（スーパーインポーズ）に表示される。
ントローラ５０で順次切り換えられ、モニタ５１に個別
あるいは同時（スーパーインポーズ）に表示される。
【００４６】このように本実施例によれば、Ｈｅ−Ｃｄ
レーザ５３の４４２ｎｍの光を生体組織に照射し、異常
組織からの蛍光のうちで、ポリマー光ファイバより成る
ＩＧ４５で、Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ６Ｇ”に対応する５
７１ｎｍの蛍光と、”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”に対
応する６２１ｎｍの蛍光とを６００〜２０００倍に増幅
し、回転フィルタ４７で波長λ1（例えば５７１ｎ
ｍ），波長λ2（例えば６２１ｎｍ）の蛍光を取り出
し、雑音を抑え、ＣＣＤ６２で各々撮像するので、イメ
ージ・インテンシファイヤなしで自家蛍光を観察でき、
操作性や滅菌性が向上し、より正確で安全な蛍光診断を
行うことができる。
レーザ５３の４４２ｎｍの光を生体組織に照射し、異常
組織からの蛍光のうちで、ポリマー光ファイバより成る
ＩＧ４５で、Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ６Ｇ”に対応する５
７１ｎｍの蛍光と、”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”に対
応する６２１ｎｍの蛍光とを６００〜２０００倍に増幅
し、回転フィルタ４７で波長λ1（例えば５７１ｎ
ｍ），波長λ2（例えば６２１ｎｍ）の蛍光を取り出
し、雑音を抑え、ＣＣＤ６２で各々撮像するので、イメ
ージ・インテンシファイヤなしで自家蛍光を観察でき、
操作性や滅菌性が向上し、より正確で安全な蛍光診断を
行うことができる。
【００４７】尚、アンプ用励起光源４６で用いられるレ
ーザは、ＹＡＧレーザとしたが、これに限らず、半導体
レーザ，アルゴンレーザ，エキシマレーザでもよい。
ーザは、ＹＡＧレーザとしたが、これに限らず、半導体
レーザ，アルゴンレーザ，エキシマレーザでもよい。
【００４８】また、Ｈｅ−Ｃｄレーザ５３の４４２ｎｍ
の光を生体組織に照射し、生体組織からの蛍光をポリマ
ー光ファイバより成るＩＧ４５で増幅して自家蛍光を観
察し、病変部の診断を行うとしたが、これに限らず、蛍
光物質としての、例えばＨｐＤ（ヘマトポルフィリ
ン），Ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ，ＡＬＡ（δ−ａｍｉｎｏ
ｌｅｖｕｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ），ＮＰｅ6，ＢＰＤ，
ＳｎＥＴ２は癌への集積性があるので、これを生体内に
注入し、前記蛍光物質からの蛍光をポリマー光ファイバ
より成るＩＧ４５で増幅して観察することで疾患部位を
診断してもよい。
の光を生体組織に照射し、生体組織からの蛍光をポリマ
ー光ファイバより成るＩＧ４５で増幅して自家蛍光を観
察し、病変部の診断を行うとしたが、これに限らず、蛍
光物質としての、例えばＨｐＤ（ヘマトポルフィリ
ン），Ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ，ＡＬＡ（δ−ａｍｉｎｏ
ｌｅｖｕｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ），ＮＰｅ6，ＢＰＤ，
ＳｎＥＴ２は癌への集積性があるので、これを生体内に
注入し、前記蛍光物質からの蛍光をポリマー光ファイバ
より成るＩＧ４５で増幅して観察することで疾患部位を
診断してもよい。
【００４９】図６は図５の実施例の変形例である。図５
の実施例ではポリマー光ファイバ束をＩＧ５５として内
蔵した蛍光観察用の内視鏡を用いた構成であったが、こ
のような内視鏡は特殊であり、高価な内視鏡となるの
で、この変形例の蛍光観察内視鏡装置は、通常の内視鏡
を用いイメージ・インテンシファイヤなしで自家蛍光の
観察ができる構成となっている。本変形例は図５の実施
例とほとんど同じであるので、異なる構成のみ説明し、
同一の構成には同じ符号をつけ説明は省略する。
の実施例ではポリマー光ファイバ束をＩＧ５５として内
蔵した蛍光観察用の内視鏡を用いた構成であったが、こ
のような内視鏡は特殊であり、高価な内視鏡となるの
で、この変形例の蛍光観察内視鏡装置は、通常の内視鏡
を用いイメージ・インテンシファイヤなしで自家蛍光の
観察ができる構成となっている。本変形例は図５の実施
例とほとんど同じであるので、異なる構成のみ説明し、
同一の構成には同じ符号をつけ説明は省略する。
【００５０】すなわち、図６に示すように、図５の変形
例である蛍光観察内視鏡装置は、通常観察像を伝送する
イメージガイド４５ａを挿通した通常の内視鏡８１と、
ポリマー光ファイバ束８２を内視鏡８１の接眼部８３と
蛍光像撮像装置８４とを結ぶ、結合装置８５に内蔵して
いる。蛍光像撮像装置８４は、ＹＡＧレーザ７４、ＳＨ
Ｇ７５、回転フィルタ４７等から構成され、ＳＨＧ７５
からの光はミラー８６を介してハーフミラー６９に導光
されるようになっている。ポリマー光ファイバ束８２
は、図５の実施例と同様に、”Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ６
Ｇ”，”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”がドープされたポ
リマー光ファイバより構成されている。その他の構成、
作用は図５の実施例を同じである。
例である蛍光観察内視鏡装置は、通常観察像を伝送する
イメージガイド４５ａを挿通した通常の内視鏡８１と、
ポリマー光ファイバ束８２を内視鏡８１の接眼部８３と
蛍光像撮像装置８４とを結ぶ、結合装置８５に内蔵して
いる。蛍光像撮像装置８４は、ＹＡＧレーザ７４、ＳＨ
Ｇ７５、回転フィルタ４７等から構成され、ＳＨＧ７５
からの光はミラー８６を介してハーフミラー６９に導光
されるようになっている。ポリマー光ファイバ束８２
は、図５の実施例と同様に、”Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ６
Ｇ”，”Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄ”がドープされたポ
リマー光ファイバより構成されている。その他の構成、
作用は図５の実施例を同じである。
【００５１】このように構成された本変形例によれば、
図５の実施例の効果に加え、ポリマー光ファイバ束８２
を内蔵した結合装置８５を内視鏡８１の接眼部８３と蛍
光像撮像装置８４との間に装着して構成しているので、
通常の内視鏡が使用でき、安価にイメージ・インテンシ
ファイヤなしで自家蛍光の観察ができる蛍光観察内視鏡
装置が実現できる。尚、図５及び図６に示す実施例にお
いて、図１ないし図４に示す実施例のようにＨｅ−Ｃｄ
レーザを波長可変レーザに置き換え反射光をモニタし、
これにより最適な波長を選択することで、より精度の高
い診断が可能となる。
図５の実施例の効果に加え、ポリマー光ファイバ束８２
を内蔵した結合装置８５を内視鏡８１の接眼部８３と蛍
光像撮像装置８４との間に装着して構成しているので、
通常の内視鏡が使用でき、安価にイメージ・インテンシ
ファイヤなしで自家蛍光の観察ができる蛍光観察内視鏡
装置が実現できる。尚、図５及び図６に示す実施例にお
いて、図１ないし図４に示す実施例のようにＨｅ−Ｃｄ
レーザを波長可変レーザに置き換え反射光をモニタし、
これにより最適な波長を選択することで、より精度の高
い診断が可能となる。
【００５２】ところで、蛍光観察内視鏡装置による蛍光
像の観察では、術者が内視鏡湾曲操作を手動で行い、蛍
光像を目で確認しながら行っていた。そのため、蛍光を
目で確認しながら、病変部をスクリーニングする場合、
そのスクリーニングのために術者は慎重にアングルを操
作したり又は、蛍光の違いが微妙かつ微少である場合患
部を見落とす可能性がある。
像の観察では、術者が内視鏡湾曲操作を手動で行い、蛍
光像を目で確認しながら行っていた。そのため、蛍光を
目で確認しながら、病変部をスクリーニングする場合、
そのスクリーニングのために術者は慎重にアングルを操
作したり又は、蛍光の違いが微妙かつ微少である場合患
部を見落とす可能性がある。
【００５３】そこで、微妙かつ微少な蛍光の違いを検出
し患部のある所でアングルを止めるようにすることで操
作性の向上及び確実な病変の検出ができる蛍光観察内視
鏡装置の実施例について次に説明する。
し患部のある所でアングルを止めるようにすることで操
作性の向上及び確実な病変の検出ができる蛍光観察内視
鏡装置の実施例について次に説明する。
【００５４】微妙かつ微少な蛍光の違いを検出し患部の
ある所でアングルを止める蛍光観察内視鏡装置の一実施
例の構成は、図７に示すように、通常の観察のための白
色光を発生する光源装置９１と、蛍光観察のための励起
光を発生するレーザ光源９２と、白色光または励起光を
先端部９３ａより患部に照射し患部を観察する内視鏡９
３とを備えて構成される。
ある所でアングルを止める蛍光観察内視鏡装置の一実施
例の構成は、図７に示すように、通常の観察のための白
色光を発生する光源装置９１と、蛍光観察のための励起
光を発生するレーザ光源９２と、白色光または励起光を
先端部９３ａより患部に照射し患部を観察する内視鏡９
３とを備えて構成される。
【００５５】内視鏡９３の操作部９４より延出したライ
トガイドケーブル９５の先端は、前記光源装置９１及び
レーザ光源９２が接続された、白色光と励起光を切り換
えて内視鏡９３のライトガイドケーブル９５及び挿入部
９６内を挿通する図示しないライトガイドに導光する第
１のアダプタ９７に着脱自在に接続されている。
トガイドケーブル９５の先端は、前記光源装置９１及び
レーザ光源９２が接続された、白色光と励起光を切り換
えて内視鏡９３のライトガイドケーブル９５及び挿入部
９６内を挿通する図示しないライトガイドに導光する第
１のアダプタ９７に着脱自在に接続されている。
【００５６】内視鏡９３の操作部９４には、図示しない
電動モータによる電動アングル９８が内蔵されており、
挿入部９６の先端側に設けられた湾曲部９９を湾曲駆動
するようになっている。この電動アングル９８は、例え
ば２本のアングルワイヤ及び電動モータ（図示せず）と
から構成され、ライトガイドケーブル９５を介してアン
グル制御部１００により湾曲駆動が制御されるようにな
っている。図示しないアングルワイヤ及び電動モータに
より湾曲部９９を上下左右に湾曲させ内視鏡９３の先端
部９３ａを所望の方向に向けることができるようになっ
ている。
電動モータによる電動アングル９８が内蔵されており、
挿入部９６の先端側に設けられた湾曲部９９を湾曲駆動
するようになっている。この電動アングル９８は、例え
ば２本のアングルワイヤ及び電動モータ（図示せず）と
から構成され、ライトガイドケーブル９５を介してアン
グル制御部１００により湾曲駆動が制御されるようにな
っている。図示しないアングルワイヤ及び電動モータに
より湾曲部９９を上下左右に湾曲させ内視鏡９３の先端
部９３ａを所望の方向に向けることができるようになっ
ている。
【００５７】そして、内視鏡９３により体腔内１０１の
病変部１０２及びその周辺部の蛍光像及び通常像を検出
し、Ｉ．Ｉ．１０３とＣＣＤカメラ１０４各々を撮像す
る。このとき、蛍光像及び通常像は、第２のアダプタ１
０５で各々、Ｉ．Ｉ．１０３とＣＣＤカメラ１０４に振
り分けられる。
病変部１０２及びその周辺部の蛍光像及び通常像を検出
し、Ｉ．Ｉ．１０３とＣＣＤカメラ１０４各々を撮像す
る。このとき、蛍光像及び通常像は、第２のアダプタ１
０５で各々、Ｉ．Ｉ．１０３とＣＣＤカメラ１０４に振
り分けられる。
【００５８】Ｉ．Ｉ．１０３で撮像された蛍光像は、蛍
光診断処理部１０６で処理され正常部と異常部を判別さ
れる。ＣＣＵ１０７は、ＣＣＤカメラ１０４で撮像され
た通常像より通常画像を生成する。前記蛍光診断処理部
１０６と、ＣＣＵ１０７で得られた画像は、スーパーイ
ンポーズ１０８で切り換え又は同一画面に合成され、ス
ーパーインポーズ１０８からの出力画像、例えば親画像
を通常画像１０９とし子画像を蛍光画像１１０とした合
成画像がモニタ１１１に表示されるようになっている。
光診断処理部１０６で処理され正常部と異常部を判別さ
れる。ＣＣＵ１０７は、ＣＣＤカメラ１０４で撮像され
た通常像より通常画像を生成する。前記蛍光診断処理部
１０６と、ＣＣＵ１０７で得られた画像は、スーパーイ
ンポーズ１０８で切り換え又は同一画面に合成され、ス
ーパーインポーズ１０８からの出力画像、例えば親画像
を通常画像１０９とし子画像を蛍光画像１１０とした合
成画像がモニタ１１１に表示されるようになっている。
【００５９】尚、モニタ１１１に表示される合成画像
は、これに限らず、親画像を蛍光画像とし子画像を通常
画像としてもよく、子画像の表示位置も任意に設定でき
る。さらに、モニタ１１１が表示する画像は、このよう
な合成画像に限らず、蛍光画像あるいは通常画像のみの
表示、あるいはこれらの画像を画像処理した処理画像を
表示することができる。
は、これに限らず、親画像を蛍光画像とし子画像を通常
画像としてもよく、子画像の表示位置も任意に設定でき
る。さらに、モニタ１１１が表示する画像は、このよう
な合成画像に限らず、蛍光画像あるいは通常画像のみの
表示、あるいはこれらの画像を画像処理した処理画像を
表示することができる。
【００６０】このように構成された図７の実施例では、
まず、内視鏡９３の先端部９３ａを体腔内１０１（例え
ば、肺，食道，胃，腸，膵胆管，膀胱，尿管，腹腔，胸
腔，子宮）に配置する。光源装置９１又はレーザ光源９
２の光をアダプタ９７により順次内視鏡９３を介し、体
腔内１０１に照射する。この時の通常画像、蛍光画像は
各々アダプタ１０５で切り換えられ、Ｉ．Ｉ．１０３又
はＣＣＤカメラ１０４で撮影される。
まず、内視鏡９３の先端部９３ａを体腔内１０１（例え
ば、肺，食道，胃，腸，膵胆管，膀胱，尿管，腹腔，胸
腔，子宮）に配置する。光源装置９１又はレーザ光源９
２の光をアダプタ９７により順次内視鏡９３を介し、体
腔内１０１に照射する。この時の通常画像、蛍光画像は
各々アダプタ１０５で切り換えられ、Ｉ．Ｉ．１０３又
はＣＣＤカメラ１０４で撮影される。
【００６１】この時、蛍光像においては、正常部に対し
病変部１０２では、その強度及び波長特性が変化する。
つまり、蛍光強度又は波長特性を蛍光診断処理部１０６
で処理することで病変部１０２を判別できる。
病変部１０２では、その強度及び波長特性が変化する。
つまり、蛍光強度又は波長特性を蛍光診断処理部１０６
で処理することで病変部１０２を判別できる。
【００６２】一方、内視鏡９３では、アングル制御部１
００により電動アングル９８を駆動し、内視鏡９３の湾
曲部９９を操作し、体腔内１０１を観察する。この時、
蛍光診断処理部１０６で病変部１０２を発見した場合、
その病変部１０２が内視鏡９３の視野の中心に来るよう
電動アングル９８を制動し、中央部に来た時点で湾曲駆
動を停止させ、例えばモニタ表示あるいは音声情報とし
て術者に病変部１０２の存在を知らせる。
００により電動アングル９８を駆動し、内視鏡９３の湾
曲部９９を操作し、体腔内１０１を観察する。この時、
蛍光診断処理部１０６で病変部１０２を発見した場合、
その病変部１０２が内視鏡９３の視野の中心に来るよう
電動アングル９８を制動し、中央部に来た時点で湾曲駆
動を停止させ、例えばモニタ表示あるいは音声情報とし
て術者に病変部１０２の存在を知らせる。
【００６３】このように、図７の実施例によれば、蛍光
診断処理部１０６で病変部１０２を判別し病変部１０２
を発見した場合、アングル制御部１００により電動アン
グル９８を制動し、中央部に来た時点で湾曲駆動を停止
させ、術者に病変部１０２の存在を知らせるので、微妙
かつ微少な蛍光の違いを検出し患部のある所でアングル
を止めるようにすることができ、操作性を向上させると
共に確実に病変部を検出することができる。
診断処理部１０６で病変部１０２を判別し病変部１０２
を発見した場合、アングル制御部１００により電動アン
グル９８を制動し、中央部に来た時点で湾曲駆動を停止
させ、術者に病変部１０２の存在を知らせるので、微妙
かつ微少な蛍光の違いを検出し患部のある所でアングル
を止めるようにすることができ、操作性を向上させると
共に確実に病変部を検出することができる。
【００６４】尚、上記各実施例では通常画像を撮像する
通常ＴＶカメラのＣＣＤを白色光に基づいて撮像すると
したが、このＣＣＤは入射面にカラーモザイクフィルタ
を設けることでカラー画像を撮像するＣＣＤとすること
ができる。また、白色光をＲ，Ｇ，Ｂに分離するカラー
フィルタを設けることでカラー画像を撮像する通常ＴＶ
カメラとしても良いし、通常照明光源からＲ，Ｇ，Ｂの
照明光を順次供給するようにし、この供給タイミングに
同期させることでカラー画像を撮像する通常ＴＶカメラ
としても良い。
通常ＴＶカメラのＣＣＤを白色光に基づいて撮像すると
したが、このＣＣＤは入射面にカラーモザイクフィルタ
を設けることでカラー画像を撮像するＣＣＤとすること
ができる。また、白色光をＲ，Ｇ，Ｂに分離するカラー
フィルタを設けることでカラー画像を撮像する通常ＴＶ
カメラとしても良いし、通常照明光源からＲ，Ｇ，Ｂの
照明光を順次供給するようにし、この供給タイミングに
同期させることでカラー画像を撮像する通常ＴＶカメラ
としても良い。
【００６５】また、上述したように、通常、励起光源と
して単色光を発生するレーザ光が使われる。しかし、レ
ーザ光源は高価であると言う問題がある。そこで、図８
に示すように、Ｘｅランプの白色光より励起光を効率良
く選び出す励起光フィルタ１２０を用いるようにしても
良い。
して単色光を発生するレーザ光が使われる。しかし、レ
ーザ光源は高価であると言う問題がある。そこで、図８
に示すように、Ｘｅランプの白色光より励起光を効率良
く選び出す励起光フィルタ１２０を用いるようにしても
良い。
【００６６】すなわち、図８のように、励起光フィルタ
１２０は、Ｘｅランプ１２１からの白色光に対して、干
渉膜が蒸着された励起光λ0のみを通過する干渉フィル
タ１２２、１２３と、その干渉フィルタ１２２、１２３
に狭まれて配置された励起光λ1以外の光を吸収する色
フィルタ１２４より構成される。
１２０は、Ｘｅランプ１２１からの白色光に対して、干
渉膜が蒸着された励起光λ0のみを通過する干渉フィル
タ１２２、１２３と、その干渉フィルタ１２２、１２３
に狭まれて配置された励起光λ1以外の光を吸収する色
フィルタ１２４より構成される。
【００６７】Ｘｅランプ１２１より発生した白色光は、
干渉フィルタ１２２によりλ0を通過し、λ0以外は反射
される。しかしながら、この時λ0以外の光もわずかな
がら透過する。この透過したλ0以外の光を含む光は、
色フィルタ１２４と干渉フィルタ１２３でλ0以外の光
が一部カットされるが、干渉フィルタ１２２と干渉フィ
ルタ１２３との間で反射を繰り返すことで、λ0以外の
光を色フィルタ１２４で完全あるいは殆ど吸収すること
ができ、効率良くλ0以外の光を抑えることが可能であ
る。
干渉フィルタ１２２によりλ0を通過し、λ0以外は反射
される。しかしながら、この時λ0以外の光もわずかな
がら透過する。この透過したλ0以外の光を含む光は、
色フィルタ１２４と干渉フィルタ１２３でλ0以外の光
が一部カットされるが、干渉フィルタ１２２と干渉フィ
ルタ１２３との間で反射を繰り返すことで、λ0以外の
光を色フィルタ１２４で完全あるいは殆ど吸収すること
ができ、効率良くλ0以外の光を抑えることが可能であ
る。
【００６８】このように励起光フィルタ１２０を用いる
ことで、λ0以外の光、つまり漏れ光の少ない励起光を
得ることができ、励起光源としてのレーザ装置を用いる
ことなく、良好な蛍光観察が可能となる。
ことで、λ0以外の光、つまり漏れ光の少ない励起光を
得ることができ、励起光源としてのレーザ装置を用いる
ことなく、良好な蛍光観察が可能となる。
【００６９】［付記］ １） 請求項１に記載の蛍光診断装置であって、前記検
出手段は、前記反射光の光量を検出し、前記励起光供給
手段は、前記励起光を前記検出手段が検出した前記反射
光の光量が最小となる波長に制御する。
出手段は、前記反射光の光量を検出し、前記励起光供給
手段は、前記励起光を前記検出手段が検出した前記反射
光の光量が最小となる波長に制御する。
【００７０】２） 請求項１に記載の蛍光診断装置であ
って、前記蛍光の複数の波長毎の強度を抽出する抽出手
段を備えて構成される。
って、前記蛍光の複数の波長毎の強度を抽出する抽出手
段を備えて構成される。
【００７１】このように構成することで、生体組織から
の蛍光の強度・波長分布のデータをより多く抽出できる
ので、正確な蛍光診断を行うことができる。
の蛍光の強度・波長分布のデータをより多く抽出できる
ので、正確な蛍光診断を行うことができる。
【００７２】３） 生体組織に励起光を照射し、前記生
体組織から発生する蛍光により前記生体組織の病変部を
診断する蛍光診断装置において、前記蛍光の複数の波長
毎の強度を抽出する抽出手段を備えたことを特徴とする
蛍光診断装置。
体組織から発生する蛍光により前記生体組織の病変部を
診断する蛍光診断装置において、前記蛍光の複数の波長
毎の強度を抽出する抽出手段を備えたことを特徴とする
蛍光診断装置。
【００７３】このように構成することで、抽出手段とし
ての回転フィルタ２１ａで生体組織からの蛍光の強度・
波長分布のデータをより多く抽出できるので、正確な蛍
光診断を行うことができる。
ての回転フィルタ２１ａで生体組織からの蛍光の強度・
波長分布のデータをより多く抽出できるので、正確な蛍
光診断を行うことができる。
【００７４】４） 光ファイバ束により物体内部の画像
を光信号として伝送する画像伝送装置において、前記光
ファイバ束は、所定の波長の励起光により前記光ファイ
バ束内部で前記光信号を増幅する増幅手段を有し、前記
励起光を供給する励起光供給手段と、前記励起光供給手
段により供給される前記励起光を前記光ファイバ束に入
射する励起光入射手段とを備えたことを特徴とする画像
伝送装置。
を光信号として伝送する画像伝送装置において、前記光
ファイバ束は、所定の波長の励起光により前記光ファイ
バ束内部で前記光信号を増幅する増幅手段を有し、前記
励起光を供給する励起光供給手段と、前記励起光供給手
段により供給される前記励起光を前記光ファイバ束に入
射する励起光入射手段とを備えたことを特徴とする画像
伝送装置。
【００７５】このように構成された画像伝送装置では、
光ファイバ束としてのイメージガイド４５を増幅手段を
有したポリマー光ファイバで構成して励起光を導光し、
光信号増幅機能を加えることで、イメージインテンシフ
ァイヤなしで、微弱な光信号の増幅を可能とする。
光ファイバ束としてのイメージガイド４５を増幅手段を
有したポリマー光ファイバで構成して励起光を導光し、
光信号増幅機能を加えることで、イメージインテンシフ
ァイヤなしで、微弱な光信号の増幅を可能とする。
【００７６】５） 付記４の画像伝送装置であって、前
記光信号は、物体内部より発生した蛍光である。
記光信号は、物体内部より発生した蛍光である。
【００７７】６） 付記５の画像伝送装置であって、前
記蛍光は、生体組織に集積した蛍光物質あるいは自家蛍
光である。
記蛍光は、生体組織に集積した蛍光物質あるいは自家蛍
光である。
【００７８】この画像伝送装置では、蛍光物質からの微
弱な蛍光あるいは自家蛍光を観察することで、蛍光によ
る生体組織観察の操作性や装置の滅菌性を向上させ、正
確で安全な蛍光診断を可能とする。
弱な蛍光あるいは自家蛍光を観察することで、蛍光によ
る生体組織観察の操作性や装置の滅菌性を向上させ、正
確で安全な蛍光診断を可能とする。
【００７９】７） 付記６の画像伝送装置であって、前
記蛍光物質は、少なくとも”ＨｐＤ”，”Ｐｈｏｔｏｆ
ｒｉｎ”，”ＡＬＡ”，”ＮＰｅ6”，”ＢＰＤ”，”
ＳｎＥＴ２”のいずれか一つである。
記蛍光物質は、少なくとも”ＨｐＤ”，”Ｐｈｏｔｏｆ
ｒｉｎ”，”ＡＬＡ”，”ＮＰｅ6”，”ＢＰＤ”，”
ＳｎＥＴ２”のいずれか一つである。
【００８０】８） 付記４、５、６または７のいずれか
１つに記載の画像伝送装置であって、前記光ファイバ束
は、少なくともＲｈｏｄａｍｉｎｅ ６Ｇ，Ｒｈｏｄａ
ｍｉｎｅ Ｂ，Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄの少なくとも
１つを添加することで、前記増幅手段を形成する。
１つに記載の画像伝送装置であって、前記光ファイバ束
は、少なくともＲｈｏｄａｍｉｎｅ ６Ｇ，Ｒｈｏｄａ
ｍｉｎｅ Ｂ，Ｐｅｒｙｌｅｎｅ Ｒｅｄの少なくとも
１つを添加することで、前記増幅手段を形成する。
【００８１】９） 付記４、５、６、７または８のいず
れか１つに記載の画像伝送装置であって、前記励起光源
は、ＹＡＧレーザ，半導体レーザ，アルゴンレーザ，エ
キシマレーザのいずれか一つである。
れか１つに記載の画像伝送装置であって、前記励起光源
は、ＹＡＧレーザ，半導体レーザ，アルゴンレーザ，エ
キシマレーザのいずれか一つである。
【００８２】１０） 先端側に湾曲可能な湾曲部を備え
た体腔内に挿入する挿入部を有し、前記挿入部先端に位
置する体腔内組織からの蛍光を検出する内視鏡と、前記
湾曲部を湾曲させる湾曲手段と、前記内視鏡により撮像
された前記蛍光より前記体腔内組織の病変部を検出する
病変部検出手段と、前記体腔内組織の前記病変部を検出
する前記検出手段の出力に基づいて、前記湾曲手段を制
御する湾曲制御手段とを備えたことを特徴とする内視鏡
装置。
た体腔内に挿入する挿入部を有し、前記挿入部先端に位
置する体腔内組織からの蛍光を検出する内視鏡と、前記
湾曲部を湾曲させる湾曲手段と、前記内視鏡により撮像
された前記蛍光より前記体腔内組織の病変部を検出する
病変部検出手段と、前記体腔内組織の前記病変部を検出
する前記検出手段の出力に基づいて、前記湾曲手段を制
御する湾曲制御手段とを備えたことを特徴とする内視鏡
装置。
【００８３】このように構成された内視鏡装置では、病
変部検出手段としての蛍光診断処理部１０６が体腔内組
織からの微妙かつ微少な蛍光の違いに基づいて病変部を
検出し、湾曲制御手段としてのアングル制御部１００が
湾曲手段としての電動アングル９８を制御し、病変部が
内視鏡視野の所定の位置にくるように湾曲部を湾曲させ
ることで、操作性を向上させると共に確実な病変部の検
出を可能とする。
変部検出手段としての蛍光診断処理部１０６が体腔内組
織からの微妙かつ微少な蛍光の違いに基づいて病変部を
検出し、湾曲制御手段としてのアングル制御部１００が
湾曲手段としての電動アングル９８を制御し、病変部が
内視鏡視野の所定の位置にくるように湾曲部を湾曲させ
ることで、操作性を向上させると共に確実な病変部の検
出を可能とする。
【００８４】１１） 付記１０の内視鏡装置であって、
前記蛍光は、生体組織に集積した蛍光物質からの蛍光あ
るいは自家蛍光である。
前記蛍光は、生体組織に集積した蛍光物質からの蛍光あ
るいは自家蛍光である。
【００８５】１２） 付記１０または１１の内視鏡装置
であって、前記病変部検出手段は、２つ以上の波長領域
の蛍光の強度を抽出することにより前記病変部を検出す
る。
であって、前記病変部検出手段は、２つ以上の波長領域
の蛍光の強度を抽出することにより前記病変部を検出す
る。
【００８６】１３） 付記１０、１１または１２のいず
れか１つに記載の内視鏡装置であって、前記湾曲制御手
段は、前記病変部が前記内視鏡の視野の中央に来るよう
に前記湾曲手段を制御する。
れか１つに記載の内視鏡装置であって、前記湾曲制御手
段は、前記病変部が前記内視鏡の視野の中央に来るよう
に前記湾曲手段を制御する。
【００８７】１４） 付記１０、１１、１２または１３
のいずれか１つに記載の内視鏡装置であって、前記湾曲
手段は、少なくとも１つ以上のアングルワイヤと、電動
モータとから構成される。
のいずれか１つに記載の内視鏡装置であって、前記湾曲
手段は、少なくとも１つ以上のアングルワイヤと、電動
モータとから構成される。
【００８８】
【発明の効果】以上説明したように本発明の蛍光診断装
置によれば、励起光供給手段が、検出手段の出力に基づ
いて、供給する励起光の波長を制御するので、簡単な構
成により、生体組織の部位、状態によらず、効率的かつ
正確な蛍光診断を行うことができるという効果がある。
置によれば、励起光供給手段が、検出手段の出力に基づ
いて、供給する励起光の波長を制御するので、簡単な構
成により、生体組織の部位、状態によらず、効率的かつ
正確な蛍光診断を行うことができるという効果がある。
【図１】第１実施例に係る蛍光観察内視鏡装置の構成を
示す構成図。
示す構成図。
【図２】図１の蛍光観察内視鏡装置により励起光λ0 を
照射した時の体腔内組織の蛍光特性を示す特性図。
照射した時の体腔内組織の蛍光特性を示す特性図。
【図３】第２実施例に係る蛍光観察内視鏡装置の構成を
示す構成図。
示す構成図。
【図４】図３の回転フィルタの構成を示す構成図。
【図５】イメージ・インテンシファイヤなしで蛍光診断
を行うことのできる一実施例の蛍光観察内視鏡装置の構
成を示す構成図。
を行うことのできる一実施例の蛍光観察内視鏡装置の構
成を示す構成図。
【図６】図５の蛍光観察内視鏡装置の変形例の構成を示
す構成図。
す構成図。
【図７】微妙かつ微少な蛍光の違いを検出し患部のある
所でアングルを止める蛍光観察内視鏡装置の一実施例の
構成を示す構成図。
所でアングルを止める蛍光観察内視鏡装置の一実施例の
構成を示す構成図。
【図８】Ｘｅランプの白色光より励起光を効率良く選び
出す励起光フィルタの構成を示す構成図。
出す励起光フィルタの構成を示す構成図。
１…内視鏡 ２…第１アダプタ ３…通常照明光源 ４…蛍光用レーザ装置 ５…第２アダプタ ６…通常ＴＶカメラ ７…蛍光像撮像カメラ ８…ＣＣＵ ９…蛍光画像処理装置 １０…ビデオスイッチングコントローラ １１…ビデオスイッチャ １２…モニタ １３、１８…ドライバ １４、１９…可動ミラー １５…ライトガイド １６…イメージガイド ２０、２３…ＣＣＤ ２１…回転フィルタ ２２…Ｉ．Ｉ ２５…タイミングコントローラ ２７…反射光モニタ ２８…移動手段
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 飯田 雅彦 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 植田 康弘 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 小林 至峰 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 中村 一成 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 大明 義直 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 生体組織に励起光を照射し、前記生体組
織から発生する蛍光により前記生体組織の病変部を診断
する蛍光診断装置において、 前記励起光を供給する励起光供給手段と、 前記励起光の前記生体組織からの反射光を検出する検出
手段とを備え、 前記励起光供給手段は、 前記検出手段の出力に基づいて、供給する前記励起光の
波長を制御することを特徴とする蛍光診断装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6044462A JPH07250812A (ja) | 1994-03-15 | 1994-03-15 | 蛍光診断装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6044462A JPH07250812A (ja) | 1994-03-15 | 1994-03-15 | 蛍光診断装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07250812A true JPH07250812A (ja) | 1995-10-03 |
Family
ID=12692168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6044462A Withdrawn JPH07250812A (ja) | 1994-03-15 | 1994-03-15 | 蛍光診断装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07250812A (ja) |
Cited By (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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