JPH0722674B2 - 悪臭成分の生物学的脱臭方法 - Google Patents
悪臭成分の生物学的脱臭方法Info
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- JPH0722674B2 JPH0722674B2 JP4309784A JP30978492A JPH0722674B2 JP H0722674 B2 JPH0722674 B2 JP H0722674B2 JP 4309784 A JP4309784 A JP 4309784A JP 30978492 A JP30978492 A JP 30978492A JP H0722674 B2 JPH0722674 B2 JP H0722674B2
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Description
臭方法に係り、特に充填材を用いた悪臭ガスの脱臭塔に
おける付着微生物の剥離に特徴を有する脱臭方法に関す
る。
を、充填材を用いて生物学的に脱臭する方法において、
５０ｐｐｍ以上の高濃度の硫化水素や酢酸のような揮発
性脂肪酸が含まれると、充填層内の圧力損失が著しく増
加する。従来、このような場合は充填材を系外に取出し
水流などで機械的に付着微生物を剥離させたり、あるい
は充填材を充填した状態で次亜塩素酸ソーダ等を用いる
薬品洗浄を実施していた。しかし、このような付着微生
物の剥離方法では作業性や安全面等に問題があった。
く充填層に付着する微生物を剥離する技術として、本発
明者は先に充填層や充填塔内を嫌気的条件とすることを
見い出し特許出願した（特願平２−２８４３６４。以
下、「先願」という。）。上記先願の発明は、悪臭ガス
に含まれる揮発性脂肪酸を基質として充填層内で著しく
増殖する微生物に対しては有効である。
うな先願の技術によれば、悪臭ガスの主成分が硫化水素
で、かつ５０ｐｐｍ程度の高濃度の場合、十分に付着微
生物の剥離が行えないという不具合があった。本発明は
上記先願の問題点を解決し、高濃度の硫化水素が主成分
である悪臭ガスに対しても、安全で効率よく充填層に付
着する微生物を剥離除去して、微生物の増殖等による充
填層の圧力損失の増大を防止することのできる脱臭方法
を提供することを課題とする。
に、本発明では、微生物が付着した充填材を充填した充
填層を介して、悪臭ガスと循環液を接触させる悪臭成分
の生物学的脱臭方法において、充填層内の圧力損失の増
大に際して、悪臭成分の一種である硫化水素が生物学的
に酸化されて生成する硫酸によって循環液のｐＨを３以
下にすることにより、付着微生物を剥離することとした
ものである。
液（以下、循環液）を中和するためのアルカリ剤の注入
を停止することにより、悪臭ガス中の硫化水素が充填層
に生息する微生物によって、生物学的な酸化を受けて生
成する硫酸を利用して、循環液のｐＨを３以下とし、そ
の循環液が接触する充填層をも酸性状態とすることによ
って、充填材から付着微生物を剥離させ、除去するもの
である。
を含む悪臭ガスを装置に流入させた状態で、循環液を循
環しつつ、中和用アルカリ剤の注入を停止する。注入停
止後、３０分〜２時間で循環液のｐＨは３以下となる。
好ましくは、循環液のｐＨは２〜３となるようにｐＨコ
ントローラーとアルカリ剤注入ポンプとを連動させて制
御する。循環液のｐＨが３以下の状態で、循環液と充填
層とを２〜１０時間、液ガス比（以下、Ｇ／Ｌ）１〜３
リットル／ｍ3 で接触させる。充填層から剥離した微生
物は微細粒子となり、循環液中に移行する。循環液中で
ＳＳ化した剥離微生物は循環水槽内の循環液と共に系外
に排出する。もしくは補給水を注入して、徐々に循環液
中のＳＳを系外に排出する。
ス中の揮発性脂肪酸等が従属栄養菌によって、資化され
ることにより、その菌が増殖するためである。この従属
栄養菌は基質当たりの菌体増殖量が大きく、加えて粘性
の高い菌体外ポリマーを生成する。もうひとつの原因は
原ガス中の高濃度の硫化水素が中性循環液中で空気酸化
され、Ｓ°（固体の硫黄）ができ、これが充填層中につ
まるためである。生成するＳは前者のような粘着性がな
いが、非常に微粒子のために充填材の内部まで入りこ
み、前者の付着微生物とあいまって、圧力損失の上昇を
もたらす。
ために活性汚泥処理する場合、糸状菌（従属栄養菌の一
種）によるバルキングに対して、鉱酸、たとえば硫酸を
ばっき槽に添加し、ｐＨ５程度に下げて糸状菌を微粒子
状にする方法がよく知られている。悪臭ガスを生物学的
に除去する方法においても、上記の糸状菌を含む従属栄
養菌に対しても同様に循環液のｐＨを５以下にすること
で充填層に付着する微生物、つまり従属栄養菌を主体と
する活性汚泥はその活動を停止し、細分化され、微粒子
状となって循環液中でＳＳ化する。
て生成するＳ°は単に循環液を酸性にするだけでは充填
層から除去できない。この除去方法は循環液に鉱酸を加
えてそのｐＨをさげるのではなく、原ガス中の硫化水素
を充填層内に生息するイオウ酸化菌によって酸化させ、
生成する硫酸で循環液のｐＨをさげ、酸性域でしか生息
できないイオウ酸化菌、たとえばＴ．チオオキシダンス
（Ｔ．thiooxidans)を純粋培養的に増殖させる。この種
の菌により、Ｓ°はＳＯ4 2-まで生物学的に酸化され
て、Ｓ°は消失する。
によって新たなＳ°は生成しない。つまり、原ガス中の
硫化水素が生物学的に酸化されて、生成する硫酸の酸性
によって強力な粘着性を有する従属栄養菌からなる微生
物が細分化されること、さらに酸性域で活性が最大とな
るイオウ酸化菌によって充填層内で固体として存在する
Ｓ°を生物学的に硫酸まで酸化することにより、充填層
中の付着微生物等が除去される。
るが、本発明はこの実施例に限定されない。 実施例１ 図１に、本発明の方法に用いる装置の概略断面図を示
す。図１において、脱臭塔３には、充填材の充填された
充填層２とその上部に充填層に循環液を散水するための
散水部４が設けられ、また、下部に循環水槽８が設けら
れる。そして、循環水槽８から散水部４にポンプ６を介
して循環液が循環されている。
で循環ポンプ６をＬ／Ｇ３リットル／ｍ3 で運転しつ
つ、循環液のｐＨ設定値をｐＨコントローラー１１を用
いて、ｐＨを６〜８から２〜３に変更する。これによっ
てＮａＯＨ注入ポンプ１２を停止し、徐々に循環液のｐ
Ｈが低下する。循環液のｐＨが２以下となるＮａＯＨ注
入ポンプ１２が再起動する。設定ｐＨが２〜３となるよ
うに、ＯＮ−ＯＦＦ運転が繰り返される。
物の剥離が生じ、そのために循環液のＳＳが増加する。
循環液のＳＳが２０ｍｇ／ｌ以上となったら、排水弁７
を開にして、循環液を排出しつつ、補給水１０を注入し
て、循環水槽の水位を一定に保つ。なお、循環液の排出
や補給水の注入は連続的でも間欠的でもよい。この操作
を循環液のＳＳが２０ｍｇ／ｌ以下になるまで行う。こ
の時、循環液の導電率を同時に測定し、導電率が５〜５
０ｍＳ／ｃｍの範囲になるように補給水量を制御する
し、循環液中の塩濃度が調節され、イオウ酸化菌の活性
度を好しい条件に維持することができる。
的に脱臭実験を行った。脱臭実験は、硫化水素が３０〜
５０ｐｐｍであるし尿処理場の高濃度悪臭ガスを一カ月
にわたり通した。その条件は次の通りである。 ＬＶ ： ０．４ｍ／ｓｅｃ Ｌ／Ｇ ： ３リットル／ｍ3 原ガス温度 ： ３０℃ 充填材 ： スポンジ（セル数１３） 充填層高 ： １．５ｍ 循環液のｐＨ ： ６〜８
填層の圧力損失が５０ｍｍＨ2 Ｏに上昇させた状態で、
充填層の付着微生物の剥離を実験した。同一脱臭条件で
実験装置を運転しつつ、循環液のｐＨ設定値を６〜８か
ら２〜３に変更した。この時の循環液のＳＳは３ｍｇ／
ｌであった。約１５分後に循環液のｐＨが５以下とな
り、付着微生物の剥離が生じはじめ、循環液のＳＳが約
３０ｍｇ／ｌまで増加した。
り、ＳＳも５０ｍｇ／ｌ程度になったので循環水槽より
循環液を約１００リットル排出しつつ、同時に井水を同
程度注入した。この操作を２回行ったところ循環液のＳ
Ｓが２０ｍｇ／ｌとなった。循環液のｐＨが２となって
も液のＳＳが６０分間ほとんど変化がみられなかったの
で、充填層内の付着微生物がほぼ完全に剥離したものと
判断した。この時の循環液の導電率は約５ｍＳ／ｃｍで
あった。実験装置の実験条件をもとにもどして生物学的
な脱臭を行ったところ、充填層の圧力損失は１５ｍｍＨ
2 Ｏとなった。
を行った。実施例１と同様の条件で一カ月にわたり脱臭
処理したところ、充填層の圧力損失が４５ｍｍＨ2 Ｏと
なったので、微生物の剥離を行った。
循環水槽（保有水量約３００リットル）に亜硫酸水素ナ
トリウム３ｋｇを添加した。循環ポンプを運転して亜硫
酸水素ナトリウムを含んだ循環液を３０リットル／ｍｉ
ｎで３０分間、充填層に散水した。循環液のｐＨはＮａ
ＯＨで６〜８に調整した。水温は３０℃であった。循環
水槽内の循環液を排出し、３０分後に井水を用いて、３
０リットル／ｍｉｎで３０分間充填層を水洗浄した。そ
の結果、同一実験条件下で充填層の圧力損失が２０ｍｍ
Ｈ2 Ｏまで回復した。
来法）について、圧力損失と薬品代について比較する。
本発明は従来法に比べて、圧力損失の回復が早く、薬品
代も安価であった。
離後、各々について原ガス中の硫化水素の除去性能を比
較する。本発明では従来法のように原ガスを停止するこ
となく充填層の付着微生物の剥離が行えるのに加えて、
剥離中においても原ガス中の硫化水素が効率よく除去さ
れた。
容易にかつ安全に微生物等の剥離除去が可能となり、微
生物の増殖等による充填層の圧力損失の増大を防止する
ことができる。
５：ガス出口部、６：循環液ポンプ、７：排水弁、８：
循環水槽、９：ＮａＯＨ注入ライン、１０：補給水、１
１：ｐＨコントローラー、１２：ＮａＯＨ注入ポンプ、
１３：ｐＨ計、１４：ＮａＯＨ貯槽
Claims (1)
- 【請求項１】 微生物が付着した充填材を充填した充填
層を介して、悪臭ガスと循環液を接触させる悪臭成分の
生物学的脱臭方法において、充填層内の圧力損失の増大
に際して、悪臭成分の一種である硫化水素が生物学的に
酸化されて生成する硫酸によって循環液のｐＨを３以下
にすることにより、付着微生物を剥離することを特徴と
する悪臭成分の脱臭方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4309784A JPH0722674B2 (ja) | 1992-10-26 | 1992-10-26 | 悪臭成分の生物学的脱臭方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4309784A JPH0722674B2 (ja) | 1992-10-26 | 1992-10-26 | 悪臭成分の生物学的脱臭方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06285325A JPH06285325A (ja) | 1994-10-11 |
| JPH0722674B2 true JPH0722674B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=17997207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4309784A Expired - Lifetime JPH0722674B2 (ja) | 1992-10-26 | 1992-10-26 | 悪臭成分の生物学的脱臭方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0722674B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6150015A (en) | 1997-12-04 | 2000-11-21 | Komag, Incorporated | Ultra-thin nucleation layer for magnetic thin film media and the method for manufacturing the same |
| US6730420B1 (en) | 2000-10-31 | 2004-05-04 | Komag, Inc. | Magnetic thin film recording media having extremely low noise and high thermal stability |
| JP5198735B2 (ja) * | 2006-02-20 | 2013-05-15 | 高砂熱学工業株式会社 | 悪臭ガス中の悪臭成分を除去する方法及び装置 |
-
1992
- 1992-10-26 JP JP4309784A patent/JPH0722674B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06285325A (ja) | 1994-10-11 |
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