JPH07188541A - 透明なポリカーボネート／ｐｂｔ配合物 - Google Patents
透明なポリカーボネート／ｐｂｔ配合物Info
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- JPH07188541A JPH07188541A JP6295957A JP29595794A JPH07188541A JP H07188541 A JPH07188541 A JP H07188541A JP 6295957 A JP6295957 A JP 6295957A JP 29595794 A JP29595794 A JP 29595794A JP H07188541 A JPH07188541 A JP H07188541A
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- aromatic polycarbonate
- polycarbonate resin
- composition
- polybutylene terephthalate
- alkyl
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリブチレンテレフタレートを含むポリカー
ボネート樹脂組成物。 【構成】 本発明においては（ｉ）ポリブチレンテレフ
タレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネート樹
脂、および（ｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネート樹脂
から成る熱可塑性成形組成物が提供される。本発明の組
成物の主たる特徴は全光透過率（ＴＬＴと略称する）が
高いことである。好ましくは本発明の組成物のＴＬＴ値
は上記（ｉ）と（ｉｉ）または（ｉｉｉ）のいずれかと
だけしか含まない組成物の値よりも高い。最も好ましく
は本発明の組成物のＴＬＴ値は８０％よりも高い。
ボネート樹脂組成物。 【構成】 本発明においては（ｉ）ポリブチレンテレフ
タレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネート樹
脂、および（ｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネート樹脂
から成る熱可塑性成形組成物が提供される。本発明の組
成物の主たる特徴は全光透過率（ＴＬＴと略称する）が
高いことである。好ましくは本発明の組成物のＴＬＴ値
は上記（ｉ）と（ｉｉ）または（ｉｉｉ）のいずれかと
だけしか含まない組成物の値よりも高い。最も好ましく
は本発明の組成物のＴＬＴ値は８０％よりも高い。
Description
【０００１】
【本発明の分野】本発明は熱可塑性成形組成物、特にポ
リブチレンテレフタレートを含む組成物に関する。
リブチレンテレフタレートを含む組成物に関する。
【０００２】
【本発明の要約】本発明においては（ｉ）ポリブチレン
テレフタレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネー
ト樹脂、および（ｉｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネー
ト樹脂を含む熱可塑性成形組成物が提供される。本発明
の組成物の主たる特徴は全光透過率（以後ＴＬＴと略称
する）が高いことである。好ましくは本発明の組成物の
ＴＬＴ値は上記（ｉ）と（ｉｉ）または（ｉｉｉ）のい
ずれかとだけしか含まない組成物の値よりも高い。最も
好ましくは本発明の組成物のＴＬＴ値は８０％よりも高
い。
テレフタレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネー
ト樹脂、および（ｉｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネー
ト樹脂を含む熱可塑性成形組成物が提供される。本発明
の組成物の主たる特徴は全光透過率（以後ＴＬＴと略称
する）が高いことである。好ましくは本発明の組成物の
ＴＬＴ値は上記（ｉ）と（ｉｉ）または（ｉｉｉ）のい
ずれかとだけしか含まない組成物の値よりも高い。最も
好ましくは本発明の組成物のＴＬＴ値は８０％よりも高
い。
【０００３】
【本発明の背景】熱可塑性組成物は機械的および物理的
性質が優れているために広い分野において使用されてい
る。多くの用途において重要になる特徴に該組成物の透
明性がある。ポリカーボネートとポリブチレンテレフタ
レート（以後ＰＢＴと略称する）との配合物は公知であ
り、このような配合物を含む組成物は高い衝撃耐性およ
び化学薬品耐性をもっていることを特徴としている。当
業界の専門家はＰＢＴとポリカーボネートとの配合物が
不透明であることは経験によって知っている。
性質が優れているために広い分野において使用されてい
る。多くの用途において重要になる特徴に該組成物の透
明性がある。ポリカーボネートとポリブチレンテレフタ
レート（以後ＰＢＴと略称する）との配合物は公知であ
り、このような配合物を含む組成物は高い衝撃耐性およ
び化学薬品耐性をもっていることを特徴としている。当
業界の専門家はＰＢＴとポリカーボネートとの配合物が
不透明であることは経験によって知っている。
【０００４】エチレングリコールおよびシクロヘキサン
ジメタノールの市販のテレフタレート、並びにポリカー
ボネートはその透明性で注目されている。１９９３年７
月１９日付けの同時出願の米国特許願第０８／０９３，
８３４号にはポリエチレンテレフタレートを含む透明な
組成物が記載されている。
ジメタノールの市販のテレフタレート、並びにポリカー
ボネートはその透明性で注目されている。１９９３年７
月１９日付けの同時出願の米国特許願第０８／０９３，
８３４号にはポリエチレンテレフタレートを含む透明な
組成物が記載されている。
【０００５】本発明の目的はＴＬＴ値が改善されたＰＢ
Ｔおよびポリカーボネート樹脂を含む熱可塑性組成物を
提供することである。
Ｔおよびポリカーボネート樹脂を含む熱可塑性組成物を
提供することである。
【０００６】
【本発明の詳細な説明】本発明によれば、（ｉ）ポリブ
チレンテレフタレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカー
ボネート樹脂、および（ｉｉ）第２の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂から成り、該第２の芳香族ポリカーボネート
樹脂はそれが
チレンテレフタレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカー
ボネート樹脂、および（ｉｉ）第２の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂から成り、該第２の芳香族ポリカーボネート
樹脂はそれが
【０００７】
【化３】
【０００８】但し式中Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水素
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている個とを特徴とする熱可塑性
成形組成物が提供される。好ましくは第２の芳香族ポリ
カーボネート樹脂は約１０〜１００％、最も好ましくは
約３０〜８０％の該構造単位を含んでいる。
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている個とを特徴とする熱可塑性
成形組成物が提供される。好ましくは第２の芳香族ポリ
カーボネート樹脂は約１０〜１００％、最も好ましくは
約３０〜８０％の該構造単位を含んでいる。
【０００９】本発明はまた（ｉ）ポリブチレンテレフタ
レートおよび（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネート樹
脂かまたは（ｉｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネートか
のいずれかを含む熱可塑性成形組成物のＴＬＴ値を増加
させる方法に関する。この方法は該組成物中にＰＢＴ、
（ｉｉ）および（ｉｉｉ）を含む配合物をつくるために
該（ｉｉ）および（ｉｉｉ）から成る群から選ばれる補
足的な成分を導入することから成っている。組成物のＴ
ＬＴ値は厚さ０．１００インチの試料を使用しＡＳＴＭ
法Ｄ−１００３を用いて決定される。
レートおよび（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネート樹
脂かまたは（ｉｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネートか
のいずれかを含む熱可塑性成形組成物のＴＬＴ値を増加
させる方法に関する。この方法は該組成物中にＰＢＴ、
（ｉｉ）および（ｉｉｉ）を含む配合物をつくるために
該（ｉｉ）および（ｉｉｉ）から成る群から選ばれる補
足的な成分を導入することから成っている。組成物のＴ
ＬＴ値は厚さ０．１００インチの試料を使用しＡＳＴＭ
法Ｄ−１００３を用いて決定される。
【００１０】本発明に有用なポリブチレンテレフタレー
トは容易に市場で入手し得る公知の熱可塑性樹脂であ
る。このものはテレフタル酸とブチレンジオールとから
得られ、フェノールおよびテトラクロロエタン（６０：
４０）の１％溶液中で２５℃において測定された固有粘
度が少なくとも０．４〜１．４、最も好ましくは０．４
〜１．１ｄｌ／ｇである特徴をもっている。芳香族のテ
レフタル酸成分には最高１５％の他の酸成分を混合する
ことができ、このような酸成分にはイソフタル酸、ジフ
ェニルジカルボン酸、ジフェニルスルフォンジカルボン
酸、およびジフェノキシエタンジカルボン酸が含まれ
る。また随時コハク酸、アジピン酸およびセバチン酸の
ような脂肪族ジカルボン酸を含む非芳香族のヒドロキシ
カルボン酸を用いることができる。
トは容易に市場で入手し得る公知の熱可塑性樹脂であ
る。このものはテレフタル酸とブチレンジオールとから
得られ、フェノールおよびテトラクロロエタン（６０：
４０）の１％溶液中で２５℃において測定された固有粘
度が少なくとも０．４〜１．４、最も好ましくは０．４
〜１．１ｄｌ／ｇである特徴をもっている。芳香族のテ
レフタル酸成分には最高１５％の他の酸成分を混合する
ことができ、このような酸成分にはイソフタル酸、ジフ
ェニルジカルボン酸、ジフェニルスルフォンジカルボン
酸、およびジフェノキシエタンジカルボン酸が含まれ
る。また随時コハク酸、アジピン酸およびセバチン酸の
ような脂肪族ジカルボン酸を含む非芳香族のヒドロキシ
カルボン酸を用いることができる。
【００１１】ジオール成分はブチレングリコールの他
に、グリコールのモル量に関し最高１５％の他のジオー
ルを含むことができる。これらのジオールには炭素数最
高８の脂肪族ジオール、炭素数６〜１５の脂環式ジオー
ル、または炭素数６〜２１の芳香族ジオールが含まれ
る。このような一緒に用いられるジオールの例としては
３−メチルペンタンジオール−（２，４）、２−メチル
ペンタンジオール−（１，４）、２，２，４−トリメチ
ルペンタンジオール−（１，３）、２−エチルヘキサン
ジオール−（１，３）、２，２−ジエチルプロパンジオ
ール−（１，３）、ヘキサンジオール−（１，３）、
１，４−ジ（ヒドロキシエトキシ）−ベンゼン、２，２
−ビス−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−プロパ
ン、２，４−ヒドロキシ−１，１，３，３−テトラメチ
ルシクロブタン、２，２−ビス−（３−ヒドロキシエト
キシフェニルプロパン）、および２，２−ビス−（４−
ヒドロキシプロポキシフェニル）−プロパンが含まれ
る。
に、グリコールのモル量に関し最高１５％の他のジオー
ルを含むことができる。これらのジオールには炭素数最
高８の脂肪族ジオール、炭素数６〜１５の脂環式ジオー
ル、または炭素数６〜２１の芳香族ジオールが含まれ
る。このような一緒に用いられるジオールの例としては
３−メチルペンタンジオール−（２，４）、２−メチル
ペンタンジオール−（１，４）、２，２，４−トリメチ
ルペンタンジオール−（１，３）、２−エチルヘキサン
ジオール−（１，３）、２，２−ジエチルプロパンジオ
ール−（１，３）、ヘキサンジオール−（１，３）、
１，４−ジ（ヒドロキシエトキシ）−ベンゼン、２，２
−ビス−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−プロパ
ン、２，４−ヒドロキシ−１，１，３，３−テトラメチ
ルシクロブタン、２，２−ビス−（３−ヒドロキシエト
キシフェニルプロパン）、および２，２−ビス−（４−
ヒドロキシプロポキシフェニル）−プロパンが含まれ
る。
【００１２】ＰＢＴ樹脂は当業界に公知の種類のトリヒ
ドロキシまたはテトラヒドロキシアルコール、或いは三
塩基酸または四塩基酸を当業界に公知の方法で加えて分
岐させることができる。このようなＰＢＴ樹脂の製造に
適した連鎖終結剤も当業界に公知である。
ドロキシまたはテトラヒドロキシアルコール、或いは三
塩基酸または四塩基酸を当業界に公知の方法で加えて分
岐させることができる。このようなＰＢＴ樹脂の製造に
適した連鎖終結剤も当業界に公知である。
【００１３】適当なＰＢＴ樹脂の製造法は公知であり、
米国特許第２，４６３，３１９号および同第３，０４
７，５３９号に記載されている。本発明の最も適したも
のはポリブチレンテレフタレートである。
米国特許第２，４６３，３１９号および同第３，０４
７，５３９号に記載されている。本発明の最も適したも
のはポリブチレンテレフタレートである。
【００１４】第１のポリカーボネート樹脂は下記式
（１）または（２）
（１）または（２）
【００１５】
【化４】
【００１６】の少なくとも１種のジヒドロキシ化合物か
ら誘導される。ここでＡは炭素数１〜８のアルキレン
基、炭素数５〜１５のシクロアルキレン基、炭素数５〜
１５のシクロアルキリデン基、カルボニル基、酸素原
子、−Ｓ−、−ＳＯ−またはＳＯ2−基、または基
ら誘導される。ここでＡは炭素数１〜８のアルキレン
基、炭素数５〜１５のシクロアルキレン基、炭素数５〜
１５のシクロアルキリデン基、カルボニル基、酸素原
子、−Ｓ−、−ＳＯ−またはＳＯ2−基、または基
【００１７】
【化５】
【００１８】であり、ｇは０または１、ｅは０または
１、ｄは０〜４、ｆは０〜３を表し、数個のＺ置換基は
互いに独立にＦ、Ｃｌ、Ｂｒまたは炭素数１〜４のアル
キル基を表すが、式（３）のジヒドロキシジフェニルシ
クロヘキサンの場合は除くものとする。
１、ｄは０〜４、ｆは０〜３を表し、数個のＺ置換基は
互いに独立にＦ、Ｃｌ、Ｂｒまたは炭素数１〜４のアル
キル基を表すが、式（３）のジヒドロキシジフェニルシ
クロヘキサンの場合は除くものとする。
【００１９】本発明を実施するのに有用なジヒドロキシ
化合物の中にはヒドロキノン、レゾルシン、ビス−（ヒ
ドロキシフェニル）−アルカン、ビス−（ヒドロキシフ
ェニル）−シクロアルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−エーテル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケト
ン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフォキシド、
ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフォン、および
２，２−ビス−（ヒドロキシフェニル）−ジイソプロピ
ルベンゼンがある。これらの化合物および他の適当な芳
香族ジヒドロキシ化合物は例えば米国特許第３，０２
８，３６５号、同第２，９９９，８３５号、同第３，１
４８，１７２号、同第３，２７１，３６８号、同第２，
９９１，２７３号、同第３，２７１，３６７号、同第
３，２８０，０７８号、同第３，０１４，８９１号、お
よび同第２，９９９，８４６号、並びにドイツ特許公開
明細書第１，５７０，７０３号、同第２，０６３，０５
０号、同第２，０６３，０５２号、同第２，２１１，９
５６号追う同第２，２１１，９５７号、およびフランス
特許第１，５６１，４１８号、並びに単行本のエイチ・
シュネル（Ｈ．Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカーボネー
トの化学と物理（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙ
ｓｉｃｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ）」、
米国ニューヨーク、インターサイエンス出版社（Ｉｎｔ
ｅｒｓｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）１９６４年
発行に記載されている。適当なビスフェノールの他の例
としては２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン（ビスフェノールＡ）、２，４−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、１，１−ビ
ス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、
２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイ
ソプロピルベンゼン、２，２−ビス−（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）−プロパン、ヒドロキシベンゾ
フェノンおよび４，４’−スルフォニルジフェノールが
ある。
化合物の中にはヒドロキノン、レゾルシン、ビス−（ヒ
ドロキシフェニル）−アルカン、ビス−（ヒドロキシフ
ェニル）−シクロアルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−エーテル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケト
ン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフォキシド、
ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフォン、および
２，２−ビス−（ヒドロキシフェニル）−ジイソプロピ
ルベンゼンがある。これらの化合物および他の適当な芳
香族ジヒドロキシ化合物は例えば米国特許第３，０２
８，３６５号、同第２，９９９，８３５号、同第３，１
４８，１７２号、同第３，２７１，３６８号、同第２，
９９１，２７３号、同第３，２７１，３６７号、同第
３，２８０，０７８号、同第３，０１４，８９１号、お
よび同第２，９９９，８４６号、並びにドイツ特許公開
明細書第１，５７０，７０３号、同第２，０６３，０５
０号、同第２，０６３，０５２号、同第２，２１１，９
５６号追う同第２，２１１，９５７号、およびフランス
特許第１，５６１，４１８号、並びに単行本のエイチ・
シュネル（Ｈ．Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカーボネー
トの化学と物理（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙ
ｓｉｃｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ）」、
米国ニューヨーク、インターサイエンス出版社（Ｉｎｔ
ｅｒｓｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）１９６４年
発行に記載されている。適当なビスフェノールの他の例
としては２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン（ビスフェノールＡ）、２，４−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、１，１−ビ
ス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、
２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイ
ソプロピルベンゼン、２，２−ビス−（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）−プロパン、ヒドロキシベンゾ
フェノンおよび４，４’−スルフォニルジフェノールが
ある。
【００２０】最も好適なビスフェノールは２，２−ビス
−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン（ビスフェノ
ールＡ）である。
−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン（ビスフェノ
ールＡ）である。
【００２１】本発明のポリカーボネートはその構造の中
に１種またはそれ以上の適当なビスフェノールから誘導
される単位を含んでいることができる。
に１種またはそれ以上の適当なビスフェノールから誘導
される単位を含んでいることができる。
【００２２】ポリカーボネートの製造は当業界に公知の
方法、例えば界面縮重合法、均質相での縮重合法または
エステル交換反応により行うことができる。
方法、例えば界面縮重合法、均質相での縮重合法または
エステル交換反応により行うことができる。
【００２３】適当な工程、およびそれに付随した反応原
料、触媒、溶媒および反応条件は当業界に公知であり、
特にドイツ特許第１，０４６，３１１号および同第９６
２，２７４号、および米国特許第３，２４８，４１４
号、同第３，１５３，００８ごう、同第３，２１５，６
６８号、同第３，１８７，０６５号、同第３，０２８，
３６５号、同第２，９９９，８４６号、同第２，９９
９，８３５号、同第２，９６４，９７４号、同第２，９
７０，１３７号、同第３，９１２，６３８号、および同
第１，９９１，２７３号に記載されている。
料、触媒、溶媒および反応条件は当業界に公知であり、
特にドイツ特許第１，０４６，３１１号および同第９６
２，２７４号、および米国特許第３，２４８，４１４
号、同第３，１５３，００８ごう、同第３，２１５，６
６８号、同第３，１８７，０６５号、同第３，０２８，
３６５号、同第２，９９９，８４６号、同第２，９９
９，８３５号、同第２，９６４，９７４号、同第２，９
７０，１３７号、同第３，９１２，６３８号、および同
第１，９９１，２７３号に記載されている。
【００２４】本発明のポリカーボネート樹脂を製造する
際、その分子量を制限するためにモノフェノールのよう
な一官能性の反応原料を使用することができる。また分
岐剤も使用できる。少量の、好ましくは約０．０５〜
２．０モル％（使用するジフェノールに関し）の三官能
性またはそれ以上の官能基をもった化合物、特に３個ま
たはそれ以上のフェノール性ヒドロキシ基をもった化合
物を混入すると分岐させることができる。この種のポリ
カーボネートは例えばドイツ特許公開明細書第１，５７
０，５３３号、同第１，５９５，７６２号、同第２，１
１６，９７４号、および同第２，１１３，３４７号、英
国特許第１，０７９，８２１号、および米国特許第３，
５４４，５１４号に記載されている。
際、その分子量を制限するためにモノフェノールのよう
な一官能性の反応原料を使用することができる。また分
岐剤も使用できる。少量の、好ましくは約０．０５〜
２．０モル％（使用するジフェノールに関し）の三官能
性またはそれ以上の官能基をもった化合物、特に３個ま
たはそれ以上のフェノール性ヒドロキシ基をもった化合
物を混入すると分岐させることができる。この種のポリ
カーボネートは例えばドイツ特許公開明細書第１，５７
０，５３３号、同第１，５９５，７６２号、同第２，１
１６，９７４号、および同第２，１１３，３４７号、英
国特許第１，０７９，８２１号、および米国特許第３，
５４４，５１４号に記載されている。
【００２５】使用可能な３個またはそれ以上のフェノー
ル性ヒドロキシ基をもった化合物の例としては、フロロ
グルシノール、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタン、２，４，６−
トリメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−ヘプタン、１，４，５−トリ−（４−ヒドロキ
シフェニル）−ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−エタン、トリ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−フェニルメタン、２，２−ビス−［４，４
−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキシル］−プ
ロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシフェニルイソ
プロピル）−フェノール、６−ビス−（２−ヒドロキシ
−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、２
−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（２，４−ジヒド
ロキシフェニル）−プロパン、ヘキサ（４−（４−ヒド
ロキシフェニルイソプロピル）−フェニル）−ｏ−テレ
フタル酸エステル、テトラ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−メタン、テトラ−（４−（４−ヒドロキシフェニ
ルイソプロピル）−フェノキシ）−メタン、および１，
４−ビス−（４’，４”−ジヒドロキシトリフェニル）
−メチル）−ベンゼンがある。他の三官能性の化合物と
しては２，４−ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、
塩化シアヌルおよび３，３−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロインドールが
ある。
ル性ヒドロキシ基をもった化合物の例としては、フロロ
グルシノール、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタン、２，４，６−
トリメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−ヘプタン、１，４，５−トリ−（４−ヒドロキ
シフェニル）−ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−エタン、トリ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−フェニルメタン、２，２−ビス−［４，４
−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキシル］−プ
ロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシフェニルイソ
プロピル）−フェノール、６−ビス−（２−ヒドロキシ
−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、２
−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（２，４−ジヒド
ロキシフェニル）−プロパン、ヘキサ（４−（４−ヒド
ロキシフェニルイソプロピル）−フェニル）−ｏ−テレ
フタル酸エステル、テトラ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−メタン、テトラ−（４−（４−ヒドロキシフェニ
ルイソプロピル）−フェノキシ）−メタン、および１，
４−ビス−（４’，４”−ジヒドロキシトリフェニル）
−メチル）−ベンゼンがある。他の三官能性の化合物と
しては２，４−ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、
塩化シアヌルおよび３，３−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロインドールが
ある。
【００２６】本発明を実施するのに適した樹脂の中には
またフェノールフタレインをベースにしたポリカーボネ
ート、ポリカーボネート共重合体、ポリカーボネート三
元重合体、例えば米国特許第３，０３６，０３６号およ
び同第４，２１０，７４１号に記載されたものが含まれ
る。
またフェノールフタレインをベースにしたポリカーボネ
ート、ポリカーボネート共重合体、ポリカーボネート三
元重合体、例えば米国特許第３，０３６，０３６号およ
び同第４，２１０，７４１号に記載されたものが含まれ
る。
【００２７】第２の芳香族ポリカーボネート樹脂は下記
式（３）
式（３）
【００２８】
【化６】
【００２９】の少なくとも１種のジヒドロキシ化合物か
ら誘導される。ここでＲ1およびＲ2は水素、ハロゲン、
好ましくは塩素または臭素、Ｃ1〜8アルキル、Ｃ5〜6ア
ルキル、Ｃ6〜10アリール、好ましくはフェニル、およ
びＣ7〜12アラルキル、好ましくはフェニル−Ｃ1〜4ア
ルキル、特にベンジルを表し、ｍは４〜１０、好ましく
は４〜５の整数を表し、Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水
素原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表す
が、但しＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１
個に置換したアルキル基を表す。好ましくはＲ3および
Ｒ4は両方とも１個または２個の、最も好ましくは唯１
個のＸ炭素上に置換したアルキルを表す。メチルが好適
なアルキル基である。ジフェニルを置換した炭素原子
（Ｃ−１）に対しαの位置にあるＸ原子は好ましくはジ
アルキル置換炭素ではない。Ｃ−１に対しβの位置に２
個の置換基があることが好ましい。 脂環式の基（一般式（１）においてｍは４または５を表
す）の環炭素が５または６個のジヒドロキシジフェニル
シクロアルカン、例えば下記のジフェノール
ら誘導される。ここでＲ1およびＲ2は水素、ハロゲン、
好ましくは塩素または臭素、Ｃ1〜8アルキル、Ｃ5〜6ア
ルキル、Ｃ6〜10アリール、好ましくはフェニル、およ
びＣ7〜12アラルキル、好ましくはフェニル−Ｃ1〜4ア
ルキル、特にベンジルを表し、ｍは４〜１０、好ましく
は４〜５の整数を表し、Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水
素原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表す
が、但しＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１
個に置換したアルキル基を表す。好ましくはＲ3および
Ｒ4は両方とも１個または２個の、最も好ましくは唯１
個のＸ炭素上に置換したアルキルを表す。メチルが好適
なアルキル基である。ジフェニルを置換した炭素原子
（Ｃ−１）に対しαの位置にあるＸ原子は好ましくはジ
アルキル置換炭素ではない。Ｃ−１に対しβの位置に２
個の置換基があることが好ましい。 脂環式の基（一般式（１）においてｍは４または５を表
す）の環炭素が５または６個のジヒドロキシジフェニル
シクロアルカン、例えば下記のジフェノール
【００３０】
【化７】
【００３１】が好適であり、１，１−ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキ
サン（ＩＩ）が特に好適である。
ロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキ
サン（ＩＩ）が特に好適である。
【００３２】下記実施例により本発明を例示する。これ
らの実施例は本発明を限定するものではない。特記しな
い限りすべての割合は重量による。
らの実施例は本発明を限定するものではない。特記しな
い限りすべての割合は重量による。
【００３３】
実験の部 本発明の組成物を製造し、その性質を評価した。押出し
機中での組成物の製造法は通常の方法に従った。配合条
件は次のとおりである。
機中での組成物の製造法は通常の方法に従った。配合条
件は次のとおりである。
【００３４】 スクリューの設計 配合方式 スクリューの速度 ３００ 供給速度 １４０ 設定温度、℃ 区域１ ２００ 区域２ ２５０ 区域３ ２６０ 区域４ ２７０ 区域５ ２８０ ダイス型 ２９０ 真空、インチ 最高 実際の熔融温度 ．．．． 寸法が０．１００インチ（厚さ）の試験試料を通常の方
法により射出成形法で成形した。ＴＬＴ値はマッチ−ス
キャン（Ｍａｔｃｈ−Ｓｃａｎ）Ｉ型分光光度計［ダイ
アノ社（Ｄｉａｎｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）］を用
いＡＳＴＭ Ｄ−１００３に従って測定した。組成物の
製造には下記の材料を用いた。
法により射出成形法で成形した。ＴＬＴ値はマッチ−ス
キャン（Ｍａｔｃｈ−Ｓｃａｎ）Ｉ型分光光度計［ダイ
アノ社（Ｄｉａｎｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）］を用
いＡＳＴＭ Ｄ−１００３に従って測定した。組成物の
製造には下記の材料を用いた。
【００３５】ＰＢＴ：固有粘度約９５のポリブチレンテ
レフタレート樹脂、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）社製。
レフタレート樹脂、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）社製。
【００３６】ポリカーボネート（ＰＣ）：マクロロン
（Ｍａｋｒｌｏｎ）２６００ポリカーボネート、ビスフ
ェノール−Ａをベースにしたポリカーボネート均質重合
体、熔融流動速度１２ｇ／１０分、マイルズ社（Ｍｉｌ
ｅｓ Ｉｎｃ．）製。
（Ｍａｋｒｌｏｎ）２６００ポリカーボネート、ビスフ
ェノール−Ａをベースにしたポリカーボネート均質重合
体、熔融流動速度１２ｇ／１０分、マイルズ社（Ｍｉｌ
ｅｓ Ｉｎｃ．）製。
【００３７】ＡＰＥＣ：バイヤー社（Ｂａｙｅｒ Ａ
Ｇ）製。マイルズ社から市販されている。ビスフェノー
ル−Ａをベースにしたポリカーボネート共重合体であ
り、
Ｇ）製。マイルズ社から市販されている。ビスフェノー
ル−Ａをベースにしたポリカーボネート共重合体であ
り、
【００３８】
【化８】
【００３９】の構造単位を５５モル％含む。
【００４０】下記表に試験結果を示す。各成分の量は組
成物の重量に関する百分率で示した。
成物の重量に関する百分率で示した。
【００４１】
【表１】
【００４２】＊ｏｐｑは不透明を意味する。
【００４３】ＹＩは黄色係数を意味する。
【００４４】本発明の熱可塑性組成物は（ｉ）ポリブチ
レンテレフタレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂、および（ｉｉｉ）第２の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂を含んでいる。本発明の組成物は全光透過率
が高いことを特徴としている。本発明の組成物のＴＬＴ
値は上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の片方しか含まない
ＰＢＴをベースにした組成物のＴＬＴ値よりも高い。好
ましくは本発明の組成物のＴＬＴ値は８０％よりも高
く、曇り値は最高で１％、黄色係数（ｙｅｌｌｏｗｎｅ
ｓｓ ｉｎｄｅｘ）は２０．０％よりも低い。適当な組
成物は約１〜４０％のポリブチレンテレフタレート、１
〜９９％の第１の芳香族ポリカーボネート、および１〜
９９％の第２の芳香族ポリカーボネートを含んでいる。
さらに好ましくは約５〜３０％のポリブチレンテレフタ
レート、２０〜６０％の第１の芳香族ポリカーボネー
ト、および２０〜６０％の第２の芳香族ポリカーボネー
トを含んでいる。
レンテレフタレート、（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂、および（ｉｉｉ）第２の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂を含んでいる。本発明の組成物は全光透過率
が高いことを特徴としている。本発明の組成物のＴＬＴ
値は上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の片方しか含まない
ＰＢＴをベースにした組成物のＴＬＴ値よりも高い。好
ましくは本発明の組成物のＴＬＴ値は８０％よりも高
く、曇り値は最高で１％、黄色係数（ｙｅｌｌｏｗｎｅ
ｓｓ ｉｎｄｅｘ）は２０．０％よりも低い。適当な組
成物は約１〜４０％のポリブチレンテレフタレート、１
〜９９％の第１の芳香族ポリカーボネート、および１〜
９９％の第２の芳香族ポリカーボネートを含んでいる。
さらに好ましくは約５〜３０％のポリブチレンテレフタ
レート、２０〜６０％の第１の芳香族ポリカーボネー
ト、および２０〜６０％の第２の芳香族ポリカーボネー
トを含んでいる。
【００４５】以上例示の目的で本発明を詳細に説明した
が、このような詳細点は単に例示の目的のためであり、
当業界の専門家には特許請求の範囲記載の事項以外、本
発明の精神および範囲を逸脱することなく多くの変形を
行い得ることは明らかであろう。
が、このような詳細点は単に例示の目的のためであり、
当業界の専門家には特許請求の範囲記載の事項以外、本
発明の精神および範囲を逸脱することなく多くの変形を
行い得ることは明らかであろう。
【００４６】本発明の主な特徴及び態様は次の通りであ
る。 １．（ｉ）ポリブチレンテレフタレート、（ｉｉ）第１
の芳香族ポリカーボネート樹脂、および（ｉｉ）第２の
芳香族ポリカーボネート樹脂から成り、該第２の芳香族
ポリカーボネート樹脂はそれが
る。 １．（ｉ）ポリブチレンテレフタレート、（ｉｉ）第１
の芳香族ポリカーボネート樹脂、および（ｉｉ）第２の
芳香族ポリカーボネート樹脂から成り、該第２の芳香族
ポリカーボネート樹脂はそれが
【００４７】
【化９】
【００４８】但し式中Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水素
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている熱可塑性成形組成物。
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている熱可塑性成形組成物。
【００４９】２．該第１の芳香族ポリカーボネート樹脂
は式（１）または（２）
は式（１）または（２）
【００５０】
【化１０】
【００５１】但し式中Ａは炭素数１〜８のアルキレン
基、炭素数２〜８のアルキリデン基、炭素数５〜１５の
シクロアルキレン基、炭素数５〜１５のシクロアルキリ
デン基、カルボニル基、酸素原子、−Ｓ−、−ＳＯ−ま
たは−ＳＯ2−或いは
基、炭素数２〜８のアルキリデン基、炭素数５〜１５の
シクロアルキレン基、炭素数５〜１５のシクロアルキリ
デン基、カルボニル基、酸素原子、−Ｓ−、−ＳＯ−ま
たは−ＳＯ2−或いは
【００５２】
【化１１】
【００５３】に相当する基を意味し、ｇは０または１、
ｅは０または１、ｄは０〜４、ｆは０〜３を意味し、数
個のＺ置換基は互いに独立にＦ、Ｃｌ、Ｂｒまたは炭素
数１〜４のアルキル基を意味する、に相当するジヒドロ
キシ化合物から誘導される上記第１項記載の組成物。
ｅは０または１、ｄは０〜４、ｆは０〜３を意味し、数
個のＺ置換基は互いに独立にＦ、Ｃｌ、Ｂｒまたは炭素
数１〜４のアルキル基を意味する、に相当するジヒドロ
キシ化合物から誘導される上記第１項記載の組成物。
【００５４】３．組成物の重量に関し該ポリブチレンテ
レフタレートは１〜３０％の量で存在し、該第１の芳香
族ポリカーボネートは１〜９９％の量で存在し、該第２
のポリカーボネートは１〜９９％の量で存在している上
記第１項記載の組成物。
レフタレートは１〜３０％の量で存在し、該第１の芳香
族ポリカーボネートは１〜９９％の量で存在し、該第２
のポリカーボネートは１〜９９％の量で存在している上
記第１項記載の組成物。
【００５５】４．（ｉ）ポリブチレンテレフタレート、
（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネート樹脂、および
（ｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネート樹脂から成り、
該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれが
（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネート樹脂、および
（ｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネート樹脂から成り、
該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれが
【００５６】
【化１２】
【００５７】但し式中Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水素
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜７の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっており、厚さ０．１００インチの
試料に関しＡＳＴＭ法Ｄ−１００３によって測定された
ＴＬＴ値が少なくとも８０％、曇り値は１％よりも少な
く、黄色係数は２０％よりも小さいいる熱可塑性成形組
成物。
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜７の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっており、厚さ０．１００インチの
試料に関しＡＳＴＭ法Ｄ−１００３によって測定された
ＴＬＴ値が少なくとも８０％、曇り値は１％よりも少な
く、黄色係数は２０％よりも小さいいる熱可塑性成形組
成物。
【００５８】５．組成物の重量に関し、（ｉ）１〜３０
％のポリブチレンテレフタレート、（ｉｉ）１〜９９％
の第１の芳香族ポリカーボネート樹脂、および（ｉｉ）
１〜９９％の第２の芳香族ポリカーボネート樹脂から成
り、該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれが
％のポリブチレンテレフタレート、（ｉｉ）１〜９９％
の第１の芳香族ポリカーボネート樹脂、および（ｉｉ）
１〜９９％の第２の芳香族ポリカーボネート樹脂から成
り、該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれが
【００５９】
【化１３】
【００６０】但し式中Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水素
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜７の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている熱可塑性成形組成物。
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜７の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている熱可塑性成形組成物。
【００６１】６．組成物全体の重量に関し、１〜３０％
のポリブチレンテレフタレート、および（ｉ）２０〜６
０％の第１の芳香族ポリカーボネート、または（ｉｉ）
２０〜６０％の第２の芳香族ポリカーボネートのいずれ
かを含み、該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれ
が
のポリブチレンテレフタレート、および（ｉ）２０〜６
０％の第１の芳香族ポリカーボネート、または（ｉｉ）
２０〜６０％の第２の芳香族ポリカーボネートのいずれ
かを含み、該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれ
が
【００６２】
【化１４】
【００６３】但し式中Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水素
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている熱可塑性成形組成物の中
に、ＰＢＴ、（ｉ）および（ｉｉ）を含む配合物をつく
るための該（ｉ）および（ｉｉ）から成る群から選ばれ
る補足的な成分を混入することにより、厚さ０．１００
インチの試料に関しＡＳＴＭ法Ｄ−１００３によって測
定された熱可塑性成形組成物のＴＬＴ値を上昇させる方
法。
原子またはＣ1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、
ここでＲ3およびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個
に置換したアルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数であ
る、に対応する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物か
ら誘導された構造単位を少なくとも若干個含んでいる点
で第１の樹脂と異なっている熱可塑性成形組成物の中
に、ＰＢＴ、（ｉ）および（ｉｉ）を含む配合物をつく
るための該（ｉ）および（ｉｉ）から成る群から選ばれ
る補足的な成分を混入することにより、厚さ０．１００
インチの試料に関しＡＳＴＭ法Ｄ−１００３によって測
定された熱可塑性成形組成物のＴＬＴ値を上昇させる方
法。
【００６４】７．上記第６項記載の方法でつくられた組
成物。
成物。
Claims (2)
- 【請求項１】 （ｉ）ポリブチレンテレフタレート、
（ｉｉ）第１の芳香族ポリカーボネート樹脂、および
（ｉｉ）第２の芳香族ポリカーボネート樹脂から成り、
該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれが 【化１】 但し式中Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水素原子またはＣ
1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、ここでＲ3お
よびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個に置換した
アルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数である、に対応
する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物から誘導され
た構造単位を少なくとも若干個含んでいる点で第１の樹
脂と異なっている個とを特徴とする熱可塑性成形組成
物。 - 【請求項２】 組成物全体の重量に関し、１〜３０％の
ポリブチレンテレフタレート、および（ｉ）２０〜６０
％の第１の芳香族ポリカーボネート、または（ｉｉ）２
０〜６０％の第２の芳香族ポリカーボネートのいずれか
を含み、該第２の芳香族ポリカーボネート樹脂はそれが 【化２】 但し式中Ｒ3およびＲ4は互いに独立に水素原子またはＣ
1〜6アルキルを表し、Ｘは炭素を表すが、ここでＲ3お
よびＲ4は共にＸ炭素原子の少なくとも１個に置換した
アルキル基を表し、ｍは４〜１０の整数である、に対応
する架橋単位をもったジヒドロキシ化合物から誘導され
た構造単位を少なくとも若干個含んでいる点で第１の樹
脂と異なっている熱可塑性成形組成物の中に、ＰＢＴ、
（ｉ）および（ｉｉ）を含む配合物をつくるための該
（ｉ）および（ｉｉ）から成る群から選ばれる補足的な
成分を混入することを特徴とする厚さ０．１００インチ
の試料に関しＡＳＴＭ法Ｄ−１００３によって測定され
た熱可塑性成形組成物のＴＬＴ値を上昇させる方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/151,435 US5401813A (en) | 1993-11-12 | 1993-11-12 | Transparent polycarbonate PBT blends |
| US151435 | 1993-11-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07188541A true JPH07188541A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=22538757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6295957A Pending JPH07188541A (ja) | 1993-11-12 | 1994-11-07 | 透明なポリカーボネート／ｐｂｔ配合物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5401813A (ja) |
| EP (1) | EP0653462A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07188541A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003531943A (ja) * | 2000-05-01 | 2003-10-28 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 透明ポリカーボネートブレンド |
| JP2011137153A (ja) * | 2009-12-12 | 2011-07-14 | Bayer Materialscience Ag | 熱特性が改良されかつ混合物に基づくコポリカーボネート組成物 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7385013B2 (en) * | 2004-05-12 | 2008-06-10 | Toray Industries, Inc. | Polymer alloy, thermoplastic resin composition, and molded article |
| US10273357B2 (en) | 2014-04-15 | 2019-04-30 | Sabic Global Technologies B.V. | High heat polycarbonate compositions |
| WO2015160963A1 (en) | 2014-04-15 | 2015-10-22 | Sabic Global Technologies B.V. | High heat polycarbonate compositions |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3936400A (en) * | 1972-03-10 | 1976-02-03 | General Electric Company | Flame retardant foamed polyester compositions |
| CA1109178A (en) * | 1978-01-16 | 1981-09-15 | Gary S. Motz | Transparent compositions of bisphenol-a polycarbonate polyalkylene terephthalate and an aromatic polyester carbonate |
| DE3237477A1 (de) * | 1982-10-09 | 1984-04-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von polycarbonat/polybutylenterephthalat-mischungen zur herstellung von folien |
| NL8600806A (nl) * | 1986-03-28 | 1987-10-16 | Gen Electric | Polymeermengsel dat een aromatisch polycarbonaat, een polyalkyleentereftalaat en een middel voor het verbeteren van de slagsterkte bevat. |
| CA1340125C (en) * | 1988-10-06 | 1998-11-10 | Dieter Freitag | Mixture of special new polycarbonates with other thermoplastics or with elastomers |
| DE3918406A1 (de) * | 1989-06-06 | 1990-12-13 | Bayer Ag | Verwendung von polycarbonatmischungen in der optik |
| DE3919043A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Bayer Ag | Polycarbonat-formmassen |
-
1993
- 1993-11-12 US US08/151,435 patent/US5401813A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-10-31 EP EP94117173A patent/EP0653462A3/en not_active Withdrawn
- 1994-11-07 JP JP6295957A patent/JPH07188541A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003531943A (ja) * | 2000-05-01 | 2003-10-28 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 透明ポリカーボネートブレンド |
| JP2011137153A (ja) * | 2009-12-12 | 2011-07-14 | Bayer Materialscience Ag | 熱特性が改良されかつ混合物に基づくコポリカーボネート組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0653462A2 (en) | 1995-05-17 |
| EP0653462A3 (en) | 1996-04-24 |
| US5401813A (en) | 1995-03-28 |
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