JPH07188399A - 光照射部が導電性に変化する成形性またはフィルム形成性組成物 - Google Patents
光照射部が導電性に変化する成形性またはフィルム形成性組成物Info
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- JPH07188399A JPH07188399A JP33143893A JP33143893A JPH07188399A JP H07188399 A JPH07188399 A JP H07188399A JP 33143893 A JP33143893 A JP 33143893A JP 33143893 A JP33143893 A JP 33143893A JP H07188399 A JPH07188399 A JP H07188399A
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- thiophene
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- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/10—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which conductive material is applied to the insulating support in such a manner as to form the desired conductive pattern
- H05K3/105—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which conductive material is applied to the insulating support in such a manner as to form the desired conductive pattern by conversion of non-conductive material on or in the support into conductive material, e.g. by using an energy beam
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 光照射により重合させて、照射部分のみを導
電性に変化させるとともに、汎用高分子と均一に混合さ
れた導電性の複合材料が製造可能な成形性またはフィル
ム形成性組成物を提供する。 【構成】 (a) 成形性またはフィルム形成性高分子、お
よび(b) 光照射により重合を開始して導電性高分子を形
成する単量体を成形性またはフィルム形成性高分子(a)
に対して１〜５０重量％、を含有することを特徴とする
光照射部分が導電性に変化する成形性またはフィルム形
成性組成物。
電性に変化させるとともに、汎用高分子と均一に混合さ
れた導電性の複合材料が製造可能な成形性またはフィル
ム形成性組成物を提供する。 【構成】 (a) 成形性またはフィルム形成性高分子、お
よび(b) 光照射により重合を開始して導電性高分子を形
成する単量体を成形性またはフィルム形成性高分子(a)
に対して１〜５０重量％、を含有することを特徴とする
光照射部分が導電性に変化する成形性またはフィルム形
成性組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、均一な導電性を有する
導電性高分子成形体または導電性高分子フィルムを製造
でき、しかも、光による導電性のパターンの形成も可能
な組成物に関するものである。
導電性高分子成形体または導電性高分子フィルムを製造
でき、しかも、光による導電性のパターンの形成も可能
な組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、ポリアセチレン、ポリアニリン、
ポリピロール、ポリチオフェンなどの導電性高分子は、
帯電防止材料や電極保護材料のみならず、電池、エレク
トロクロミック素子、エレクトロルミネッセンス素子、
電界効果型トランジスタ材料など様々な用途に用いられ
るようになってきている。しかしながら、このような導
電性高分子は本質的に不溶性、不融性であり、化学的に
重合した導電性高分子は加工性に乏しく、また電解によ
り重合した導電性高分子は支持基板が導電性のものに限
定されるため、使用範囲が限定される欠点があった。そ
こで、従来、導電性高分子を材料として実用化するため
に、導電性高分子の基本骨格に長鎖アルキル側鎖などを
導入した単量体を合成し、電解重合または化学重合法に
よって溶媒可溶性の導電性高分子を合成した後、汎用高
分子と混合し、成形またはフィルム形成する方法が行な
われていた(例えば、１９８６年のジェイ.ケム.ソク.コ
ミュン.(Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.,Ｃhem.Ｃommun.),８７３頁；
１９８７年のマクロモレキュールス(Ｍacromolecules),
第２０刊２１７頁)。
ポリピロール、ポリチオフェンなどの導電性高分子は、
帯電防止材料や電極保護材料のみならず、電池、エレク
トロクロミック素子、エレクトロルミネッセンス素子、
電界効果型トランジスタ材料など様々な用途に用いられ
るようになってきている。しかしながら、このような導
電性高分子は本質的に不溶性、不融性であり、化学的に
重合した導電性高分子は加工性に乏しく、また電解によ
り重合した導電性高分子は支持基板が導電性のものに限
定されるため、使用範囲が限定される欠点があった。そ
こで、従来、導電性高分子を材料として実用化するため
に、導電性高分子の基本骨格に長鎖アルキル側鎖などを
導入した単量体を合成し、電解重合または化学重合法に
よって溶媒可溶性の導電性高分子を合成した後、汎用高
分子と混合し、成形またはフィルム形成する方法が行な
われていた(例えば、１９８６年のジェイ.ケム.ソク.コ
ミュン.(Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.,Ｃhem.Ｃommun.),８７３頁；
１９８７年のマクロモレキュールス(Ｍacromolecules),
第２０刊２１７頁)。
【０００３】上記のような従来法では、基本骨格に長鎖
アルキル側鎖が導入されているので、本来の導電性高分
子の物性が損なわれる。しかも長鎖アルキル側鎖を持つ
高分子を合成後、他の高分子と混合するのであるから、
ミクロ的にみると完全に混ざっておらず、導電性などの
諸物性が不均一である。この不均一性は、導電性高分子
複合体を利用するうえで非常に不都合なものである。ま
た、導電性が必要な箇所にのみ導電性を付与することが
要求される場合もあるが、上記従来法では不可能であ
る。
アルキル側鎖が導入されているので、本来の導電性高分
子の物性が損なわれる。しかも長鎖アルキル側鎖を持つ
高分子を合成後、他の高分子と混合するのであるから、
ミクロ的にみると完全に混ざっておらず、導電性などの
諸物性が不均一である。この不均一性は、導電性高分子
複合体を利用するうえで非常に不都合なものである。ま
た、導電性が必要な箇所にのみ導電性を付与することが
要求される場合もあるが、上記従来法では不可能であ
る。
【発明が解決しようとする課題】本発明は、光照射によ
り重合せしめて、照射部分のみを導電性に変化させると
ともに、汎用高分子と均一に混合された導電性の複合材
料が製造可能な成形性またはフィルム形成性組成物を提
供することを目的とするものである。
り重合せしめて、照射部分のみを導電性に変化させると
ともに、汎用高分子と均一に混合された導電性の複合材
料が製造可能な成形性またはフィルム形成性組成物を提
供することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる導
電性高分子におけるこれらの課題を解決するために鋭意
検討の結果、光重合によって重合を開始して導電性高分
子を形成する単量体と、成形性またはフィルム形成性高
分子を含有した組成物を用いることによって、光照射に
より高分子形成体または高分子フィルムの所望する部分
に導電性を付与できるとともに、高分子と導電性高分子
が均一に混合された導電性複合体を製造できる事実を見
いだし、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
は、(a) 成形性またはフィルム形成性高分子、および
(b) 光照射により重合を開始して導電性高分子を形成す
る単量体を前記高分子(a)に対して１〜５０重量％を含
有することを特徴とする光照射部分が導電性に変化する
成形性またはフィルム形成性組成物の提供を要旨とする
ものである。
電性高分子におけるこれらの課題を解決するために鋭意
検討の結果、光重合によって重合を開始して導電性高分
子を形成する単量体と、成形性またはフィルム形成性高
分子を含有した組成物を用いることによって、光照射に
より高分子形成体または高分子フィルムの所望する部分
に導電性を付与できるとともに、高分子と導電性高分子
が均一に混合された導電性複合体を製造できる事実を見
いだし、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
は、(a) 成形性またはフィルム形成性高分子、および
(b) 光照射により重合を開始して導電性高分子を形成す
る単量体を前記高分子(a)に対して１〜５０重量％を含
有することを特徴とする光照射部分が導電性に変化する
成形性またはフィルム形成性組成物の提供を要旨とする
ものである。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本明細書
中の成形性またはフィルム形成性高分子(a)は有機溶媒
に溶解またはガラス転移温度(Ｔg)以上に加熱した際に
溶融状態になる高分子材料である。そのようなものの例
としては、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリ
プロピレン、ポリメタクリレート、ポリエチレン、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリイミド、ポ
リスチレン、ポリエーテルなどが挙げられるが、必ずし
もこれらのものに限定されるものではない。なお、単量
体との組み合わせにおいて、用いられる単量体の吸収帯
と、成形性またはフィルム形成性高分子の吸収帯が重な
らないことが好ましい。
中の成形性またはフィルム形成性高分子(a)は有機溶媒
に溶解またはガラス転移温度(Ｔg)以上に加熱した際に
溶融状態になる高分子材料である。そのようなものの例
としては、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリ
プロピレン、ポリメタクリレート、ポリエチレン、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリイミド、ポ
リスチレン、ポリエーテルなどが挙げられるが、必ずし
もこれらのものに限定されるものではない。なお、単量
体との組み合わせにおいて、用いられる単量体の吸収帯
と、成形性またはフィルム形成性高分子の吸収帯が重な
らないことが好ましい。
【０００６】光照射により重合を開始して導電性高分子
を形成する単量体は具体的にはチオフェン環を有する化
合物が一般的であるが、それ以外でもピロール環を有す
る化合物、フラン環を有する化合物、セレノフェン環を
有する化合物も用いることができる。光照射により重合
を開始して導電性高分子を形成する単量体としては、光
により励起可能で、かつ、実用上、その光量子収率が
０.１％以上であることが望ましい。具体的には、以下
のチオフェン環を有する化合物群の中から選ばれる、少
なくとも１種類以上の単量体を用いるのがよい。またこ
れらの化合物は、必要に応じて置換基を導入してもよ
い。
を形成する単量体は具体的にはチオフェン環を有する化
合物が一般的であるが、それ以外でもピロール環を有す
る化合物、フラン環を有する化合物、セレノフェン環を
有する化合物も用いることができる。光照射により重合
を開始して導電性高分子を形成する単量体としては、光
により励起可能で、かつ、実用上、その光量子収率が
０.１％以上であることが望ましい。具体的には、以下
のチオフェン環を有する化合物群の中から選ばれる、少
なくとも１種類以上の単量体を用いるのがよい。またこ
れらの化合物は、必要に応じて置換基を導入してもよ
い。
【０００７】
【化１】
【０００８】
【化２】
【０００９】
【化３】
【００１０】
【化４】
【００１１】
【化５】
【００１２】
【化６】
【００１３】なお、かかる導電性高分子複合体の導電率
は、単量体と、成形性またはフィルム形成性高分子の比
率によって決定される。単量体が、成形性またはフィル
ム形成性高分子に対して１重量％以下の場合には、効果
的な導電性を付与することができず、また、この比率が
５０重量％以上に混合比を増加させても導電性には全く
変化を与えない。しかも混合比が増加するにしたがって
複合体としては脆くなる。したがって、単量体の成形性
またはフィルム形成性高分子に対する比率としては、１
〜５０重量％であることが望ましい。また、必要に応じ
て、本組成物中に添加剤を添加してもよい。かかる添加
剤の種類としては、着色用色素、電子受容体、フィルム
製造用無機塩、反応制御用有機塩、難燃剤などが挙げら
れる。本発明の組成物の製造例を示す。成形性またはフ
ィルム形成性高分子を溶媒に溶解するか、またはＴg温
度以上に加熱して、溶融状態にする。しかる後、単量
体、および添加剤を投入し、充分均一になるまで攪拌す
る。このようにして、本発明の組成物は製造できる。本
発明の組成物を用いた導電性高分子複合体の製造例とし
ては、組成物に光照射し、導電性の組成物とした後、公
知の方法によって成形する方法と、公知の方法によっ
て、本発明の組成物を成形した後、光照射によって導電
性を付与する方法があり、どちらの方法を用いてもよ
い。この際の光照射に用いられる光としては、単量体を
励起させうる範囲の波長を含んだ光であればどのような
光でもよい。また、後者の方法を用いる場合には、かか
る光照射の際に、公知の方法であるフォトマスクを用い
て、パターンの作製も可能である。光照射後、必要に応
じて未照射部に残存している未反応の単量体または可溶
性のオリゴマーを溶出除去してもよい。さらに、必要に
応じて、公知の方法、例えばヨウ素ガスを接触させてア
ニオン種をドープし、伝導率を良くしてもよい。このよ
うにして、光照射部分にのみ導電性が付与された導電性
高分子複合体が得られる。
は、単量体と、成形性またはフィルム形成性高分子の比
率によって決定される。単量体が、成形性またはフィル
ム形成性高分子に対して１重量％以下の場合には、効果
的な導電性を付与することができず、また、この比率が
５０重量％以上に混合比を増加させても導電性には全く
変化を与えない。しかも混合比が増加するにしたがって
複合体としては脆くなる。したがって、単量体の成形性
またはフィルム形成性高分子に対する比率としては、１
〜５０重量％であることが望ましい。また、必要に応じ
て、本組成物中に添加剤を添加してもよい。かかる添加
剤の種類としては、着色用色素、電子受容体、フィルム
製造用無機塩、反応制御用有機塩、難燃剤などが挙げら
れる。本発明の組成物の製造例を示す。成形性またはフ
ィルム形成性高分子を溶媒に溶解するか、またはＴg温
度以上に加熱して、溶融状態にする。しかる後、単量
体、および添加剤を投入し、充分均一になるまで攪拌す
る。このようにして、本発明の組成物は製造できる。本
発明の組成物を用いた導電性高分子複合体の製造例とし
ては、組成物に光照射し、導電性の組成物とした後、公
知の方法によって成形する方法と、公知の方法によっ
て、本発明の組成物を成形した後、光照射によって導電
性を付与する方法があり、どちらの方法を用いてもよ
い。この際の光照射に用いられる光としては、単量体を
励起させうる範囲の波長を含んだ光であればどのような
光でもよい。また、後者の方法を用いる場合には、かか
る光照射の際に、公知の方法であるフォトマスクを用い
て、パターンの作製も可能である。光照射後、必要に応
じて未照射部に残存している未反応の単量体または可溶
性のオリゴマーを溶出除去してもよい。さらに、必要に
応じて、公知の方法、例えばヨウ素ガスを接触させてア
ニオン種をドープし、伝導率を良くしてもよい。このよ
うにして、光照射部分にのみ導電性が付与された導電性
高分子複合体が得られる。
【００１４】
【作用】本発明の組成物を用いることによって、光照射
部分のみ導電性が付与され、かつミクロ的にも完全に混
合された高分子複合体が得られる。これによって、フレ
キシブルなプリント配線板の作成が光照射のみで作成可
能であり、また２重、３重に積層すれば、高密度の３次
元パターンも可能であるなど、新しい電子材料や製造技
術が創成される。
部分のみ導電性が付与され、かつミクロ的にも完全に混
合された高分子複合体が得られる。これによって、フレ
キシブルなプリント配線板の作成が光照射のみで作成可
能であり、また２重、３重に積層すれば、高密度の３次
元パターンも可能であるなど、新しい電子材料や製造技
術が創成される。
【００１５】
【実施例】次に、実施例によって本発明を具体的に説明
する。
する。
【００１６】(実施例１)ベンゾ[c]チオフェンを、１９
７１年のジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリ
ー(Ｊ.Ｏrg.Ｃhem.)、３６刊、３９３２頁に開示された
方法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断し
た混合容器中に、ベンゾ[c]チオフェンと石津製薬社製
の分子量１２０００のポリメチルメタクリレートと、表
１に示す比率となるように混合し、ポリメチルメタクリ
レートに対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入
し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組
成物を製造した。
７１年のジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリ
ー(Ｊ.Ｏrg.Ｃhem.)、３６刊、３９３２頁に開示された
方法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断し
た混合容器中に、ベンゾ[c]チオフェンと石津製薬社製
の分子量１２０００のポリメチルメタクリレートと、表
１に示す比率となるように混合し、ポリメチルメタクリ
レートに対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入
し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組
成物を製造した。
【００１７】(参考例１)実施例１で製造したベンゾ[c]
チオフェンを含む光重合性樹脂組成物に５００Ｗのキセ
ノンランプを光源とする光を照射した。その結果得られ
た導電性高分子と樹脂複合体の溶液をスライドガラス上
に、薄膜が１μmとなるようにスピンコートし、その透
過率を日立分光光度計Ｕ４０００で測定し、その結果を
図１に示した。また、電導度をファン・デル・ポーの方
法によって測定し、その結果を表１に記載した。
チオフェンを含む光重合性樹脂組成物に５００Ｗのキセ
ノンランプを光源とする光を照射した。その結果得られ
た導電性高分子と樹脂複合体の溶液をスライドガラス上
に、薄膜が１μmとなるようにスピンコートし、その透
過率を日立分光光度計Ｕ４０００で測定し、その結果を
図１に示した。また、電導度をファン・デル・ポーの方
法によって測定し、その結果を表１に記載した。
【００１８】
【表１】 重量比と電導度の関係 重量％ 電導度(Ｓ／cm) ０ １×１０-14 １ １×１０-9 ３ １×１０-7 ５ １×１０-5 １０ ２×１０-4 ２０ ２×１０-4 ３０ ２×１０-4 ５０ ２×１０-4
【００１９】(参考例２)実施例１で製造したベンゾ[c]
チオフェンを含む光重合性樹脂組成物をスライドガラス
上にスピンコートし、フォトマスクを密着させた後、水
銀ランプ光を照射した。その結果、マスクと同様のパタ
ーンが形成された。
チオフェンを含む光重合性樹脂組成物をスライドガラス
上にスピンコートし、フォトマスクを密着させた後、水
銀ランプ光を照射した。その結果、マスクと同様のパタ
ーンが形成された。
【００２０】(実施例２)チエノ(３,２−b)チオフェン
を、１９８５年のモル.クリスト.リク.クリスト.(Ｍol.
Ｃryst.Ｌiq.Ｃryst.)１１８刊２４９頁に開示された方
法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断した
混合容器中に、チエノ(３,２−b)チオフェンを石津製薬
社製の分子量１２０００ポリメチルメタクリレートを重
量比で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレー
トに対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反
応促進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸テトラ
ブチルアンモニウム塩をチエノ(３,２−b)チオフェンに
対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混
合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
を、１９８５年のモル.クリスト.リク.クリスト.(Ｍol.
Ｃryst.Ｌiq.Ｃryst.)１１８刊２４９頁に開示された方
法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断した
混合容器中に、チエノ(３,２−b)チオフェンを石津製薬
社製の分子量１２０００ポリメチルメタクリレートを重
量比で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレー
トに対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反
応促進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸テトラ
ブチルアンモニウム塩をチエノ(３,２−b)チオフェンに
対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混
合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
【００２１】(参考例３)実施例２で製造したチエノ(３,
２−b)チオフェンを含む光重合性樹脂組成物にキセノン
ランプを光源とする光を照射し、重合せしめた。その結
果得られた導電性高分子と樹脂との複合体の溶液をスラ
イドガラス上にスピンコートし、電導度をファン・デル
・ポーの方法によって測定した結果、８×１０-4Ｓ／cm
であった。
２−b)チオフェンを含む光重合性樹脂組成物にキセノン
ランプを光源とする光を照射し、重合せしめた。その結
果得られた導電性高分子と樹脂との複合体の溶液をスラ
イドガラス上にスピンコートし、電導度をファン・デル
・ポーの方法によって測定した結果、８×１０-4Ｓ／cm
であった。
【００２２】(実施例３)ナフト[２,３−c]チオフェン
を、１９７１年のジャーナル・オブ・オーガニック・ケ
ミストリー(Ｊ.Ｏrg.Ｃhem.)、３６刊、３９３２頁に開
示された方法によって合成した。しかる後に、光を完全
に遮断した混合容器中に、ナフト[２,３−c]チオフェン
と石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメタク
リレートを混合し、ポリメチルメタクリレートに対して
ジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進剤と
して、ナカライテクス社製の塩化テトラフェニルホスホ
ニウムをナフト[２,３−c]チオフェンに対して５０重量
％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性
樹脂組成物を製造した。
を、１９７１年のジャーナル・オブ・オーガニック・ケ
ミストリー(Ｊ.Ｏrg.Ｃhem.)、３６刊、３９３２頁に開
示された方法によって合成した。しかる後に、光を完全
に遮断した混合容器中に、ナフト[２,３−c]チオフェン
と石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメタク
リレートを混合し、ポリメチルメタクリレートに対して
ジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進剤と
して、ナカライテクス社製の塩化テトラフェニルホスホ
ニウムをナフト[２,３−c]チオフェンに対して５０重量
％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性
樹脂組成物を製造した。
【００２３】(参考例４)実施例３で製造したナフト[２,
３−c]チオフェンを含む光重合性樹脂組成物にキセノン
ランプを光源とする光を照射し、重合せしめた。その結
果得られた導電性高分子と樹脂との複合体の溶液をスラ
イドガラス上にスピンコートし、電導度をファン・デル
・ポーの方法によって測定した結果、３×１０-6Ｓ／cm
であった。
３−c]チオフェンを含む光重合性樹脂組成物にキセノン
ランプを光源とする光を照射し、重合せしめた。その結
果得られた導電性高分子と樹脂との複合体の溶液をスラ
イドガラス上にスピンコートし、電導度をファン・デル
・ポーの方法によって測定した結果、３×１０-6Ｓ／cm
であった。
【００２４】(実施例４)ナフト[１,２−c]チオフェン
を、１９７１年のジャーナル・オブ・オーガニック・ケ
ミストリー(Ｊ.Ｏrg.Ｃhem.)３６刊、３９３２頁に開示
された方法によって合成した。しかる後に、光を完全に
遮断した混合容器中に、ナフト[１,２−c]チオフェンと
石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメタクリ
レートを混合し、ポリメチルメタクリレートに対してジ
クロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進剤とし
て、ナカライテクス社製の過塩素酸テトラブチルアンモ
ニウムをナフト[１,２−c]チオフェンに対して５０重量
％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性
樹脂組成物を製造した。
を、１９７１年のジャーナル・オブ・オーガニック・ケ
ミストリー(Ｊ.Ｏrg.Ｃhem.)３６刊、３９３２頁に開示
された方法によって合成した。しかる後に、光を完全に
遮断した混合容器中に、ナフト[１,２−c]チオフェンと
石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメタクリ
レートを混合し、ポリメチルメタクリレートに対してジ
クロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進剤とし
て、ナカライテクス社製の過塩素酸テトラブチルアンモ
ニウムをナフト[１,２−c]チオフェンに対して５０重量
％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性
樹脂組成物を製造した。
【００２５】(参考例５)実施例４で製造したナフト[１,
２−c]チオフェンを含む光重合性樹脂組成物にキセノン
ランプを光源とする光を照射し、重合せしめた。その結
果得られた導電性高分子と樹脂との複合体の溶液をスラ
イドガラス上にスピンコートし、電導度をファン・デル
・ポーの方法によって測定した結果、３×１０-7Ｓ／cm
であった。
２−c]チオフェンを含む光重合性樹脂組成物にキセノン
ランプを光源とする光を照射し、重合せしめた。その結
果得られた導電性高分子と樹脂との複合体の溶液をスラ
イドガラス上にスピンコートし、電導度をファン・デル
・ポーの方法によって測定した結果、３×１０-7Ｓ／cm
であった。
【００２６】(実施例５)ジチエノ(３,４−b；３',４'−
d)チオフェンを、１９８８年のジャーナル・オブ・ケミ
カル・ソサイアティー・ケミカル・コミュニケーション
(Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.Ｃhem.Ｃomm.)２４６頁に開示された方
法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断した
混合容器中に、ジチエノ(３,４−b；３',４'−d)チオフ
ェンと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメ
タクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポリメ
チルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量比で
１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス社製
の過塩素酸リチウムをジチエノ(３,４−b；３',４'−d)
チオフェンに対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下で
充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
d)チオフェンを、１９８８年のジャーナル・オブ・ケミ
カル・ソサイアティー・ケミカル・コミュニケーション
(Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.Ｃhem.Ｃomm.)２４６頁に開示された方
法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断した
混合容器中に、ジチエノ(３,４−b；３',４'−d)チオフ
ェンと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメ
タクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポリメ
チルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量比で
１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス社製
の過塩素酸リチウムをジチエノ(３,４−b；３',４'−d)
チオフェンに対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下で
充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
【００２７】(参考例６)実施例６で製造したジチエノ
(３,４−b；３',４'−d)チオフェンを含む光重合性樹脂
組成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合
せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複
合体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導
度をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、
１Ｓ／cmであった。
(３,４−b；３',４'−d)チオフェンを含む光重合性樹脂
組成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合
せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複
合体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導
度をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、
１Ｓ／cmであった。
【００２８】(実施例６)ジチエノ(３,２−b；２',３'−
d)チオフェンを、１９８５年のモル.クリスト.リク.ク
リスト.(Ｍol.Ｃryst.Ｌiq.Ｃryst.)１１８刊２４１頁
に開示された方法によって合成した。しかる後に、光を
完全に遮断した混合容器中に、ジチエノ(３,２−b；
２',３'−d)チオフェンと石津製薬社製の分子量１２０
００のポリメチルメタクリレートを重量比で１対２の割
合で混合し、ポリメチルメタクリレートに対してジクロ
ロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進剤として、
ナカライテクス社製の過塩素酸テトラブチルアンモニウ
ム塩をジチエノ(３,２−b；２',３'−d)チオフェンに対
して５０重量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合
し光重合性樹脂組成物を製造した。
d)チオフェンを、１９８５年のモル.クリスト.リク.ク
リスト.(Ｍol.Ｃryst.Ｌiq.Ｃryst.)１１８刊２４１頁
に開示された方法によって合成した。しかる後に、光を
完全に遮断した混合容器中に、ジチエノ(３,２−b；
２',３'−d)チオフェンと石津製薬社製の分子量１２０
００のポリメチルメタクリレートを重量比で１対２の割
合で混合し、ポリメチルメタクリレートに対してジクロ
ロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進剤として、
ナカライテクス社製の過塩素酸テトラブチルアンモニウ
ム塩をジチエノ(３,２−b；２',３'−d)チオフェンに対
して５０重量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合
し光重合性樹脂組成物を製造した。
【００２９】(参考例７)実施例６で製造したジチエノ
(３,２−b；２',３'−d)チオフェンを含む光重合性樹脂
組成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合
せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複
合体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導
度をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、
０.４Ｓ／cmであった。
(３,２−b；２',３'−d)チオフェンを含む光重合性樹脂
組成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合
せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複
合体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導
度をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、
０.４Ｓ／cmであった。
【００３０】(実施例７)ジチエノ(２,１−b；３,４−
b')ベンゼンを、１９８３年のジェイ.ケム.ソク.パーキ
ンII(Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.Ｐerkin II)の８１３頁に開示さ
れた方法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮
断した混合容器中に、ジチエノ(２,１−b；３,４−b')
ベンゼンと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチ
ルメタクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポ
リメチルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量
比で１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス
社製の過塩素酸リチウムをジチエノ(２,１−b；３,４−
b')ベンゼンに対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下
で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
b')ベンゼンを、１９８３年のジェイ.ケム.ソク.パーキ
ンII(Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.Ｐerkin II)の８１３頁に開示さ
れた方法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮
断した混合容器中に、ジチエノ(２,１−b；３,４−b')
ベンゼンと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチ
ルメタクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポ
リメチルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量
比で１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス
社製の過塩素酸リチウムをジチエノ(２,１−b；３,４−
b')ベンゼンに対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下
で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
【００３１】(参考例８)実施例７で製造したジチエノ
(２,１−b；３,４−b')ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、１
×１０-8Ｓ／cmであった。
(２,１−b；３,４−b')ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、１
×１０-8Ｓ／cmであった。
【００３２】(実施例８)ジチエノ(２,１−b；４,３−
b')ベンゼンを１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Scr.)
の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成した。
しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジチエ
ノ(２,１−b；４,３−b')ベンゼンと石津製薬社製の分
子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量比で
１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレートに対
してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進
剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウムをジ
チエノ(２,１−b；４,３−b')ベンゼンに対して５０重
量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合
性樹脂組成物を製造した。
b')ベンゼンを１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Scr.)
の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成した。
しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジチエ
ノ(２,１−b；４,３−b')ベンゼンと石津製薬社製の分
子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量比で
１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレートに対
してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促進
剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウムをジ
チエノ(２,１−b；４,３−b')ベンゼンに対して５０重
量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合
性樹脂組成物を製造した。
【００３３】(参考例９)実施例８で製造したジチエノ
(２,１−b；４,３−b')ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、１
×１０-6Ｓ／cmであった。
(２,１−b；４,３−b')ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、１
×１０-6Ｓ／cmであった。
【００３４】(実施例９)ジチエノ(１,２−b；４,３−
b')ベンゼンを、１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Ｓc
r.)の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成し
た。しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジ
チエノ(１,２−b；４,３−b')ベンゼンと石津製薬社製
の分子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量
比で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレート
に対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応
促進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウム
をジチエノ(１,２−b；４,３−b')ベンゼンに対して５
０重量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光
重合性樹脂組成物を製造した。
b')ベンゼンを、１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Ｓc
r.)の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成し
た。しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジ
チエノ(１,２−b；４,３−b')ベンゼンと石津製薬社製
の分子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量
比で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレート
に対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応
促進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウム
をジチエノ(１,２−b；４,３−b')ベンゼンに対して５
０重量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光
重合性樹脂組成物を製造した。
【００３５】(参考例１０)実施例９で製造したジチエノ
(１,２−b；４,３−b')ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、５
×１０-6Ｓ／cmであった。
(１,２−b；４,３−b')ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、５
×１０-6Ｓ／cmであった。
【００３６】(実施例１０)ジチエノ(１,２−ｃ; ３,４
−b)ベンゼンを、１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Ｓc
r.)の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成し
た。しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジ
チエノ(１,２−c；３,４−b)ベンゼンと石津製薬社製の
分子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量比
で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレートに
対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促
進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウムを
ジチエノ(１,２−c；３,４−b)ベンゼンに対して５０重
量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合
性樹脂組成物を製造した。
−b)ベンゼンを、１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Ｓc
r.)の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成し
た。しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジ
チエノ(１,２−c；３,４−b)ベンゼンと石津製薬社製の
分子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量比
で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレートに
対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促
進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウムを
ジチエノ(１,２−c；３,４−b)ベンゼンに対して５０重
量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合
性樹脂組成物を製造した。
【００３７】(参考例１１)実施例１０で製造したジチエ
ノ(１,２−c；３,４−b)ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、３
×１０-6Ｓ／cmであった。
ノ(１,２−c；３,４−b)ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、３
×１０-6Ｓ／cmであった。
【００３８】(実施例１１)ジチエノ(２,１−c；３,４−
b)ベンゼンを、１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Ｓc
r.)の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成し
た。しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジ
チエノ(２,１−c；３,４−b)ベンゼンと石津製薬社製の
分子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量比
で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレートに
対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促
進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウムを
ジチエノ(２,１−c；３,４−b)ベンゼンに対して５０重
量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合
性樹脂組成物を製造した。
b)ベンゼンを、１９７７年のケム.スクル.(Ｃhem.Ｓc
r.)の第１２刊５７頁に開示された方法によって合成し
た。しかる後に、光を完全に遮断した混合容器中に、ジ
チエノ(２,１−c；３,４−b)ベンゼンと石津製薬社製の
分子量１２０００のポリメチルメタクリレートを重量比
で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタクリレートに
対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入し、反応促
進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸リチウムを
ジチエノ(２,１−c；３,４−b)ベンゼンに対して５０重
量％投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合
性樹脂組成物を製造した。
【００３９】(参考例１２)実施例１１で製造したジチエ
ノ(２,１−c；３,４−b)ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、２
×１０-6Ｓ／cmであった。
ノ(２,１−c；３,４−b)ベンゼンを含む光重合性樹脂組
成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合せ
しめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複合
体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導度
をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、２
×１０-6Ｓ／cmであった。
【００４０】(実施例１２)ジチエノ(１,２−c；３,４−
c')ベンゼンを、１９７８年のジェイ.アム.ケム.ソク.
(Ｊ.Ａm.Ｃhem.Ｓoc.)第１００刊の４３２６頁に開示さ
れた方法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮
断した混合容器中に、ジチエノ(１,２−c；３,４−c')
ベンゼンと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチ
ルメタクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポ
リメチルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量
比で１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス
社製の過塩素酸リチウムをジチエノ(１,２−c；３,４−
c')ベンゼンに対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下
で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
c')ベンゼンを、１９７８年のジェイ.アム.ケム.ソク.
(Ｊ.Ａm.Ｃhem.Ｓoc.)第１００刊の４３２６頁に開示さ
れた方法によって合成した。しかる後に、光を完全に遮
断した混合容器中に、ジチエノ(１,２−c；３,４−c')
ベンゼンと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチ
ルメタクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポ
リメチルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量
比で１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス
社製の過塩素酸リチウムをジチエノ(１,２−c；３,４−
c')ベンゼンに対して５０重量％投入し、窒素雰囲気下
で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造した。
【００４１】(参考例１３)実施例１２で製造したジチエ
ノ(１,２−c；３,４−c')ベンゼンを含む光重合性樹脂
組成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合
せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複
合体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導
度をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、
１×１０-7Ｓ／cmであった。
ノ(１,２−c；３,４−c')ベンゼンを含む光重合性樹脂
組成物にキセノンランプを光源とする光を照射し、重合
せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹脂との複
合体の溶液をスライドガラス上にスピンコートし、電導
度をファン・デル・ポーの方法によって測定した結果、
１×１０-7Ｓ／cmであった。
【００４２】(実施例１３)４Ｈ−ジチエノ(３,２−b；
２',３'−d)ピロールを、１９８３年のジェイ.ケム.ソ
ク.パーキン・トランス１)Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.,Ｐerkin Ｔr
ans.１)の第１９８３刊の２５５１頁に開示された方法
によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断した混
合容器中に、４Ｈ−ジチエノ(３,２−b；２',３'−d)ピ
ロールと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチル
メタクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポリ
メチルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量比
で１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス社
製の過塩素酸テトラエチルアンモニウムを４Ｈ−ジチエ
ノ(３,２−b；２',３'−d)ピロールに対して５０重量％
投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性樹
脂組成物を製造した。
２',３'−d)ピロールを、１９８３年のジェイ.ケム.ソ
ク.パーキン・トランス１)Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.,Ｐerkin Ｔr
ans.１)の第１９８３刊の２５５１頁に開示された方法
によって合成した。しかる後に、光を完全に遮断した混
合容器中に、４Ｈ−ジチエノ(３,２−b；２',３'−d)ピ
ロールと石津製薬社製の分子量１２０００のポリメチル
メタクリレートを重量比で１対２の割合で混合し、ポリ
メチルメタクリレートに対してジクロロエタンを重量比
で１８倍投入し、反応促進剤として、ナカライテクス社
製の過塩素酸テトラエチルアンモニウムを４Ｈ−ジチエ
ノ(３,２−b；２',３'−d)ピロールに対して５０重量％
投入し、窒素雰囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性樹
脂組成物を製造した。
【００４３】(参考例１４)実施例１３で製造した４Ｈ−
ジチエノ(３,２−b；２',３'−d)ピロールを含む光重合
性樹脂組成物にキセノンランプを光源とする光を照射
し、重合せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹
脂との複合体の溶液をスライドガラス上にスピンコート
し、電導度をファン・デル・ポーの方法によって測定し
た結果、５Ｓ／cmであった。
ジチエノ(３,２−b；２',３'−d)ピロールを含む光重合
性樹脂組成物にキセノンランプを光源とする光を照射
し、重合せしめた。その結果得られた導電性高分子と樹
脂との複合体の溶液をスライドガラス上にスピンコート
し、電導度をファン・デル・ポーの方法によって測定し
た結果、５Ｓ／cmであった。
【００４４】(実施例１４)１Ｈ,７Ｈ−ピロロ(２',
３'；４,５)チエノ(３,２−b)ピロールを、１９７６年
のカン.ジェイ.ケム.(Ｃan.Ｊ.Ｃhem.)の第５４刊の１
０７４頁に開示された方法によって合成した。しかる後
に、光を完全に遮断した混合容器中に、１Ｈ,７Ｈ−ピ
ロロ(２',３'；４,５)チエノ(３,２−b)ピロールと石津
製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメタクリレー
トを重量比で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタク
リレートに対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入
し、反応促進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸
リチウムを１Ｈ,７Ｈ−ピロロ(２',３'；４,５)チエノ
(３,２−b)ピロールに対して５０重量％投入し、窒素雰
囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造
した。
３'；４,５)チエノ(３,２−b)ピロールを、１９７６年
のカン.ジェイ.ケム.(Ｃan.Ｊ.Ｃhem.)の第５４刊の１
０７４頁に開示された方法によって合成した。しかる後
に、光を完全に遮断した混合容器中に、１Ｈ,７Ｈ−ピ
ロロ(２',３'；４,５)チエノ(３,２−b)ピロールと石津
製薬社製の分子量１２０００のポリメチルメタクリレー
トを重量比で１対２の割合で混合し、ポリメチルメタク
リレートに対してジクロロエタンを重量比で１８倍投入
し、反応促進剤として、ナカライテクス社製の過塩素酸
リチウムを１Ｈ,７Ｈ−ピロロ(２',３'；４,５)チエノ
(３,２−b)ピロールに対して５０重量％投入し、窒素雰
囲気下で充分攪拌・混合し、光重合性樹脂組成物を製造
した。
【００４５】(参考例１５)実施例１４で製造した１Ｈ,
７Ｈ−ピロロ(２',３'；４,５)チエノ(３,２−b)ピロー
ルを含む光重合性樹脂組成物にキセノンランプを光源と
する光を照射し、重合せしめた。その結果得られた導電
性高分子と樹脂との複合体の溶液をスライドガラス上に
スピンコートし、電導度をファン・デル・ポーの方法に
よって測定した結果、１Ｓ／cmであった。
７Ｈ−ピロロ(２',３'；４,５)チエノ(３,２−b)ピロー
ルを含む光重合性樹脂組成物にキセノンランプを光源と
する光を照射し、重合せしめた。その結果得られた導電
性高分子と樹脂との複合体の溶液をスライドガラス上に
スピンコートし、電導度をファン・デル・ポーの方法に
よって測定した結果、１Ｓ／cmであった。
【００４６】
【発明の効果】本発明によれば、光照射部分のみを導電
性に変化させるとともに、汎用高分子と均一に混合され
た導電性複合材料の提供が可能となる。
性に変化させるとともに、汎用高分子と均一に混合され
た導電性複合材料の提供が可能となる。
【図１】 参考例１の光透過率を示す図である。
Claims (3)
- 【請求項１】 (a) 成形性またはフィルム形成性高分
子、および(b) 光照射により重合を開始して導電性高分
子を形成する単量体を成形性またはフィルム形成性高分
子(a)に対して１〜５０重量％、 を含有することを特徴とする光照射部分が導電性に変化
する成形性またはフィルム形成性組成物。 - 【請求項２】 単量体(b)がチオフェン環を有する化合
物である請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 チオフェン環を有する化合物がベンゾ
[c]チオフェン、チエノ(３,２−b)チオフェン、ナフト
[２,３−c]チオフェン、ナフト[１,２−c]チオフェン、
ジチエノ(３,４−b；３',４'−d)チオフェン、ジチエノ
(３,２−b；２',３'−d)チオフェン、ジチエノ(２,１−
b；３,４−b')ベンゼン、ジチエノ(２,１−b；４,３−
b')ベンゼン、ジチエノ(１,２−b；４,３−b')ベンゼ
ン、ジチエノ(１,２−c；３,４−b)ベンゼン、ジチエノ
(２,１−c；３,４−b)ベンゼン、ジチエノ(１,２−c；
３,４−c')ベンゼン、４Ｈ−ジチエノ(３,２−b；２',
３'−d)ピロール、１Ｈ,７Ｈ−ピロロ(２',３'；４,５)
チエノ(３,２−b)ピロールおよびこれらの混合物から成
る群から選択される請求項２記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33143893A JPH07188399A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 光照射部が導電性に変化する成形性またはフィルム形成性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33143893A JPH07188399A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 光照射部が導電性に変化する成形性またはフィルム形成性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07188399A true JPH07188399A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=18243669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33143893A Pending JPH07188399A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 光照射部が導電性に変化する成形性またはフィルム形成性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07188399A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001057923A1 (fr) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | Gemplus | Procede pour la realisation de connexions electriques, notamment pour un dispositif electronique |
| JP2003137933A (ja) * | 2001-11-01 | 2003-05-14 | Nichia Chem Ind Ltd | 側鎖にチオフェン環を有するポリアセチレンおよびそれを用いた有機電界発光素子 |
| JP2005076030A (ja) * | 2003-08-28 | 2005-03-24 | Merck Patent Gmbh | モノ、オリゴおよびポリチエノ［２，３−ｂ］チオフェン |
| JP2006152251A (ja) * | 2004-10-13 | 2006-06-15 | Air Products & Chemicals Inc | ドーパントとしてフッ化イオン交換ポリマーを有するポリチエノチオフェンの水性ディスパージョン |
| US7850871B2 (en) | 2004-10-13 | 2010-12-14 | Air Products And Chemicals, Inc. | Resistivity stable electrically conductive films formed from polythiophenes |
| JP2011512444A (ja) * | 2008-02-15 | 2011-04-21 | プレックストロニクス インコーポレーティッド | ジチエノピロール単位を含む交互共重合体を含む組成物および方法 |
| JP2011526631A (ja) * | 2008-07-02 | 2011-10-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ポリ（５，５’−ビス（チオフェン−２−イル）−ベンゾ［２，１−ｂ；３，４−ｂ’］ジチオフェン）、及び半導体ポリマーを加工可能な高機能溶液としてのその使用方法 |
| JP2012528907A (ja) * | 2009-06-05 | 2012-11-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 縮合ビチオフェンビニレンコポリマー |
| JP2012532229A (ja) * | 2009-06-30 | 2012-12-13 | プレックストロニクス インコーポレーティッド | 少なくとも１つのビチオフェン繰り返し単位を含むポリマー、該ポリマーを合成する方法、およびそれを含む組成物 |
| JP2013523931A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 縮合環系ジチオフェンコポリマー |
-
1993
- 1993-12-27 JP JP33143893A patent/JPH07188399A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001057923A1 (fr) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | Gemplus | Procede pour la realisation de connexions electriques, notamment pour un dispositif electronique |
| FR2804796A1 (fr) * | 2000-02-04 | 2001-08-10 | Gemplus Card Int | Procede pour la realisation de connexions electriques notamment pour un dispositif electronique |
| JP2003137933A (ja) * | 2001-11-01 | 2003-05-14 | Nichia Chem Ind Ltd | 側鎖にチオフェン環を有するポリアセチレンおよびそれを用いた有機電界発光素子 |
| JP2012162720A (ja) * | 2003-08-28 | 2012-08-30 | Merck Patent Gmbh | モノ、オリゴおよびポリチエノ［２，３−ｂ］チオフェン |
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| US7569158B2 (en) | 2004-10-13 | 2009-08-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Aqueous dispersions of polythienothiophenes with fluorinated ion exchange polymers as dopants |
| US7850871B2 (en) | 2004-10-13 | 2010-12-14 | Air Products And Chemicals, Inc. | Resistivity stable electrically conductive films formed from polythiophenes |
| JP2013177591A (ja) * | 2004-10-13 | 2013-09-09 | Air Products & Chemicals Inc | ドーパントとしてフッ化イオン交換ポリマーを有するポリチエノチオフェンの水性ディスパージョン |
| JP2011512444A (ja) * | 2008-02-15 | 2011-04-21 | プレックストロニクス インコーポレーティッド | ジチエノピロール単位を含む交互共重合体を含む組成物および方法 |
| JP2011526631A (ja) * | 2008-07-02 | 2011-10-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ポリ（５，５’−ビス（チオフェン−２−イル）−ベンゾ［２，１−ｂ；３，４−ｂ’］ジチオフェン）、及び半導体ポリマーを加工可能な高機能溶液としてのその使用方法 |
| JP2012528907A (ja) * | 2009-06-05 | 2012-11-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 縮合ビチオフェンビニレンコポリマー |
| JP2012532229A (ja) * | 2009-06-30 | 2012-12-13 | プレックストロニクス インコーポレーティッド | 少なくとも１つのビチオフェン繰り返し単位を含むポリマー、該ポリマーを合成する方法、およびそれを含む組成物 |
| JP2013523931A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 縮合環系ジチオフェンコポリマー |
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