JPH07188004A - 感冒薬 - Google Patents
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 喀痰溶解作用が増強された感冒薬を提供す
る。 【構成】 イブプロフェンと塩化リゾチームを配合して
なる感冒薬
る。 【構成】 イブプロフェンと塩化リゾチームを配合して
なる感冒薬
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、喀痰溶解作用が増強さ
れた感冒薬に関する。
れた感冒薬に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より多種の感冒薬が知られている
が、いずれも喀痰溶解作用が弱く満足できる効果は得ら
れていなかった。
が、いずれも喀痰溶解作用が弱く満足できる効果は得ら
れていなかった。
【0003】特に、感冒は呼吸器粘膜の炎症状態が病理
学上の中心であり、このような症状に十分な効果をあげ
ることが治療上のポイントとされている。
学上の中心であり、このような症状に十分な効果をあげ
ることが治療上のポイントとされている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】いずれの感冒薬も喀痰
溶解作用が弱く、満足できる効果は得られていなかっ
た。
溶解作用が弱く、満足できる効果は得られていなかっ
た。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、喀痰溶解
作用を増強することを目的として研究した結果、イブプ
ロフェンと塩化リゾチームを配合することにより喀痰溶
解作用が増強されることを見いだし、本発明を完成し
た。
作用を増強することを目的として研究した結果、イブプ
ロフェンと塩化リゾチームを配合することにより喀痰溶
解作用が増強されることを見いだし、本発明を完成し
た。
【0006】本発明は、イブプロフェンと塩化リゾチー
ムを配合してなる感冒薬である。
ムを配合してなる感冒薬である。
【0007】本発明の感冒薬は、イブプロフェン及び塩
化リゾチームの他に必要に応じて、鎮咳薬、抗ヒスタミ
ン薬、去痰薬、交感神経興奮薬、抗炎症薬、眠気防止
薬、ビタミン薬、生薬、漢方薬、制酸薬等の補助薬剤を
適宜に配合しても良い。
化リゾチームの他に必要に応じて、鎮咳薬、抗ヒスタミ
ン薬、去痰薬、交感神経興奮薬、抗炎症薬、眠気防止
薬、ビタミン薬、生薬、漢方薬、制酸薬等の補助薬剤を
適宜に配合しても良い。
【0008】配合量はそれぞれ1日当たり、イブプロフ
ェンは225mg〜600mgがよく、塩化リゾチーム
は30mg〜90mgがよい。
ェンは225mg〜600mgがよく、塩化リゾチーム
は30mg〜90mgがよい。
【0009】また、本発明の感冒薬は通常、成人に対し
て1日当たり有効成分として300mg〜1200mg
を、1回ないし数回に分けて経口投与することができ
る。この投与量は年齢、体重、病状により適宜増減する
ことができる。
て1日当たり有効成分として300mg〜1200mg
を、1回ないし数回に分けて経口投与することができ
る。この投与量は年齢、体重、病状により適宜増減する
ことができる。
【0010】さらにまた、本発明の感冒薬は錠剤、顆粒
剤、散剤、カプセル剤、内服液剤、などの経口投与形態
の製剤として用いる。
剤、散剤、カプセル剤、内服液剤、などの経口投与形態
の製剤として用いる。
【0011】これらの製剤は、常法により調製すること
ができる。製剤の調製に使用する担体としては、乳糖、
デンプン、砂糖、マンニトール、結晶セルロースなどの
賦形剤、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、ゼラチン、PVPなどの結合
剤、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロースなどの崩壊剤、ステアリ
ン酸マグネシウム、硬化ヒマシ油、タルクなどの滑沢剤
があり、この他必要に応じて溶解補助剤、緩衝剤、保存
剤、香料、色素、矯味剤などを使用することができる。
ができる。製剤の調製に使用する担体としては、乳糖、
デンプン、砂糖、マンニトール、結晶セルロースなどの
賦形剤、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
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剤、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロースなどの崩壊剤、ステアリ
ン酸マグネシウム、硬化ヒマシ油、タルクなどの滑沢剤
があり、この他必要に応じて溶解補助剤、緩衝剤、保存
剤、香料、色素、矯味剤などを使用することができる。
【0012】
【発明の効果】本発明は、イブプロフェンと塩化リゾチ
ームを配合することにより喀痰溶解作用を増強した感冒
薬を提供することができる。
ームを配合することにより喀痰溶解作用を増強した感冒
薬を提供することができる。
【0013】
【実施例】以下に試験例及び実施例を挙げて本発明を更
に詳細に説明する。 試験例 体重約2kgの日本白色系雄性ウサギを1群5匹とし
て、ウレタン麻酔下で実験に使用した。検体は、5%ア
ラビヤゴム溶液に懸濁調製したイブプロフェン(50m
g/kg)、アセトアミノフェン(100mg/kg)
および塩化リゾチーム(10mg/kg)を単独または
併用して、シリコンチーブを介し、経口投与した。2時
間の放置後、ペリーとボイド(Perry and Boyd)の方法
(ジャーナル、ファーマコ アンド エクスペリメンタ
ル テラピックス、第75巻、第65頁、1941年)
により喀痰を採取し、それぞれの粘度を回転粘度計にて
測定した。
に詳細に説明する。 試験例 体重約2kgの日本白色系雄性ウサギを1群5匹とし
て、ウレタン麻酔下で実験に使用した。検体は、5%ア
ラビヤゴム溶液に懸濁調製したイブプロフェン(50m
g/kg)、アセトアミノフェン(100mg/kg)
および塩化リゾチーム(10mg/kg)を単独または
併用して、シリコンチーブを介し、経口投与した。2時
間の放置後、ペリーとボイド(Perry and Boyd)の方法
(ジャーナル、ファーマコ アンド エクスペリメンタ
ル テラピックス、第75巻、第65頁、1941年)
により喀痰を採取し、それぞれの粘度を回転粘度計にて
測定した。
【0014】実験結果を表1に示す。
【0015】
【0016】
【表1】
【0017】cp:センチポワーズ アラビヤゴム溶液を投与した対照群の動物より採取した
喀痰の粘度に比較し、イブプロフェンおよびアセトアミ
ノフェン単独投与した群の喀痰粘度に変化はみられなか
った。塩化リゾチーム単独投与群でも喀痰粘度の低下が
みられたが、イブプロフェンと塩化リゾチームの併用に
より、喀痰粘度の低下がさらに増強された。
喀痰の粘度に比較し、イブプロフェンおよびアセトアミ
ノフェン単独投与した群の喀痰粘度に変化はみられなか
った。塩化リゾチーム単独投与群でも喀痰粘度の低下が
みられたが、イブプロフェンと塩化リゾチームの併用に
より、喀痰粘度の低下がさらに増強された。
【0018】実施例 1 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、得ら
れた混合粉末を直打法により1錠重量200mgになる
ように打錠し、錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 450g ノスカピン 48g メキタジン 4g 塩酸アンブロキソール 45g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 乳糖 550g 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 593g ステアリン酸マグネシウム 10g 硬化ヒマシ油 10g 実施例 2 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 450g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸ブロムヘキシン 12g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 乳糖 1010g 微結晶セルロース 1030g ステアリン酸マグネシウム 15g 硬化ヒマシ油 15g 実施例 3 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 600g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸アンブロキソール 45g dlー塩酸メチルエフェドリン 60g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 無水カフェイン 75g 乳糖 870g 微結晶セルロース 852g ステアリン酸マグネシウム 15g 硬化ヒマシ油 15g 実施例 4 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 600g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸アンブロキソール 45g 塩酸トリメトキノール 6g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 無水カフェイン 75g ビタミンB1硝酸塩 8g ビタミンB2 4g 乳糖 900g 微結晶セルロース 864g ステアリン酸マグネシウム 15g 硬化ヒマシ油 15g 実施例 5 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤8500個を得た。 イブプロフェン 450g アセトアミノフェン 600g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸アンブロキソール 45g 塩酸トリメトキノール 6g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 無水カフェイン 75g ビタミンB1硝酸塩 8g ビタミンB2 4g 乳糖 600g 微結晶セルロース 574g ステアリン酸マグネシウム 10g 硬化ヒマシ油 10g
れた混合粉末を直打法により1錠重量200mgになる
ように打錠し、錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 450g ノスカピン 48g メキタジン 4g 塩酸アンブロキソール 45g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 乳糖 550g 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 593g ステアリン酸マグネシウム 10g 硬化ヒマシ油 10g 実施例 2 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 450g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸ブロムヘキシン 12g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 乳糖 1010g 微結晶セルロース 1030g ステアリン酸マグネシウム 15g 硬化ヒマシ油 15g 実施例 3 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 600g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸アンブロキソール 45g dlー塩酸メチルエフェドリン 60g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 無水カフェイン 75g 乳糖 870g 微結晶セルロース 852g ステアリン酸マグネシウム 15g 硬化ヒマシ油 15g 実施例 4 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤9000個を得た。 イブプロフェン 600g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸アンブロキソール 45g 塩酸トリメトキノール 6g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 無水カフェイン 75g ビタミンB1硝酸塩 8g ビタミンB2 4g 乳糖 900g 微結晶セルロース 864g ステアリン酸マグネシウム 15g 硬化ヒマシ油 15g 実施例 5 下記の各成分及び分量を秤量し均一に混合した後、実施
例2に準拠し300mgの錠剤8500個を得た。 イブプロフェン 450g アセトアミノフェン 600g ノスカピン 48g リン酸ジヒドロコデイン 24g メキタジン 6g 塩酸アンブロキソール 45g 塩酸トリメトキノール 6g 塩化リゾチーム 90g
(力価) 無水カフェイン 75g ビタミンB1硝酸塩 8g ビタミンB2 4g 乳糖 600g 微結晶セルロース 574g ステアリン酸マグネシウム 10g 硬化ヒマシ油 10g
Claims (1)
- 【請求項1】 イブプロフェンと塩化リゾチームを配合
してなる感冒薬
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5335420A JPH07188004A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 感冒薬 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5335420A JPH07188004A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 感冒薬 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07188004A true JPH07188004A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=18288363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5335420A Withdrawn JPH07188004A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 感冒薬 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07188004A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006143650A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 付着性の高い薬物を含有する錠剤の製造方法 |
JP2009019052A (ja) * | 1997-01-17 | 2009-01-29 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 経口投与用製剤 |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP5335420A patent/JPH07188004A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009019052A (ja) * | 1997-01-17 | 2009-01-29 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 経口投与用製剤 |
JP2006143650A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 付着性の高い薬物を含有する錠剤の製造方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20050801 |