JPH07187918A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH07187918A JPH07187918A JP33378893A JP33378893A JPH07187918A JP H07187918 A JPH07187918 A JP H07187918A JP 33378893 A JP33378893 A JP 33378893A JP 33378893 A JP33378893 A JP 33378893A JP H07187918 A JPH07187918 A JP H07187918A
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- methyl
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Abstract
(57)【要約】
【構成】一般式
〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物｛例えば、Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ
−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド｝と環状アミン系殺菌化合物
（例えば、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェン
プロピジン）とを有効成分として含有する殺菌剤組成
物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は相乗効果により優れた
殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する上で有
用なものである。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物｛例えば、Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ
−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド｝と環状アミン系殺菌化合物
（例えば、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェン
プロピジン）とを有効成分として含有する殺菌剤組成
物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は相乗効果により優れた
殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する上で有
用なものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、主に農園芸用に用いら
れる殺菌剤組成物に関するものである。
れる殺菌剤組成物に関するものである。
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より数多くの農園芸用殺菌剤が知られているが、防除す
べき病害の種類は非常に多く、現実に病害の種類を特定
してそれに対する適切な殺菌剤を選択し防除することは
困難であり、また、農業形態の変化による新たな病害の
出現への対応などから、高活性、広抗菌スペクトルを有
する殺菌剤組成物が求められている。
より数多くの農園芸用殺菌剤が知られているが、防除す
べき病害の種類は非常に多く、現実に病害の種類を特定
してそれに対する適切な殺菌剤を選択し防除することは
困難であり、また、農業形態の変化による新たな病害の
出現への対応などから、高活性、広抗菌スペクトルを有
する殺菌剤組成物が求められている。
【０００２】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するものであり、一般式
決するものであり、一般式
【化２】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物と環状アミン系殺菌化合物とを有効成分として
含有する殺菌剤組成物を提供するものである。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物と環状アミン系殺菌化合物とを有効成分として
含有する殺菌剤組成物を提供するものである。
【０００３】本発明において用いられる一般式化２で示
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、一方、環状アミン系殺菌
化合物としては、４−〔３−（４−tert−ブチルフェニ
ル）−２−メチルプロピル〕−２，６−ジメチルモルホ
リン（フェンプロピモルフ）、４−トリデシル−２，６
−ジメチルモルホリン（トリデモルフ）等の４−置換−
２，６−ジメチルモルホリン、Ｎ−〔３−（４−tert−
ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕ピペリジン
（フェンプロピジン）等のＮ−置換−ピペリジンなどの
殺菌化合物が挙げられる。一般式化２で示される化合物
において、Arで示される置換されていてもよいフェニル
基とは、例えば、メチル基、エチル基等の炭素数１〜４
のアルキル基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、
トリフルオロメチル基等の炭素数１〜４のハロアルキル
基、メトキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基、トリ
フルオロメトキシ基等の炭素数１〜４のハロアルコキシ
基、シアノ基などの置換基で置換されていてもよいフェ
ニル基を表している。
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、一方、環状アミン系殺菌
化合物としては、４−〔３−（４−tert−ブチルフェニ
ル）−２−メチルプロピル〕−２，６−ジメチルモルホ
リン（フェンプロピモルフ）、４−トリデシル−２，６
−ジメチルモルホリン（トリデモルフ）等の４−置換−
２，６−ジメチルモルホリン、Ｎ−〔３−（４−tert−
ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕ピペリジン
（フェンプロピジン）等のＮ−置換−ピペリジンなどの
殺菌化合物が挙げられる。一般式化２で示される化合物
において、Arで示される置換されていてもよいフェニル
基とは、例えば、メチル基、エチル基等の炭素数１〜４
のアルキル基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、
トリフルオロメチル基等の炭素数１〜４のハロアルキル
基、メトキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基、トリ
フルオロメトキシ基等の炭素数１〜４のハロアルコキシ
基、シアノ基などの置換基で置換されていてもよいフェ
ニル基を表している。
【０００４】以下に、一般式化２で示される化合物の具
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ−２−
〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチル〕フェ
ニルアセトアミド
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ−２−
〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチル〕フェ
ニルアセトアミド
【化３】
【０００５】（Ｉｂ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
【化４】
【０００６】（Ｉｃ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化５】
【０００７】（Ｉｄ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化６】
【０００８】（Ｉｅ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
【化７】
【０００９】（Ｉｆ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
【化８】
【００１０】本発明組成物により防除し得る植物病害と
しては、イネのいもち病（Pyricularia oryzae）、ごま
葉枯病（Cochliobolus miyabeanus ）、紋枯病（Rhizoc
tonia solani）、麦類のうどんこ病（Erysiphe gramini
s f. sp.hordei, f.sp.tritici）、赤かび病（Gibberel
la zeae ）、さび病（Puccinia striiformis, P.gramin
is, P.recondita, P.hordei ）、雪腐病（Typhula sp.,
Micronectriella nivalis）、裸黒穂病（Ustilago tri
tici, U.nuda）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries
）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides
）、株腐病（Rhizoctonia cerealis）、雲形病（Rhync
hosporium secalis）、葉枯病（Septoria tritici）、
ふ枯病（Leptosphaeria nodorum ）、柑橘の黒点病（Di
aporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、果
実腐敗病（Penicillium digitatum, P.italicum ）、リ
ンゴのモニリア病（Sclerotinia mali）、腐らん病（Va
lsa mali）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha
）、斑点落葉病（Alternaria mali）、黒星病（Ventur
ia inaequalis ）、ナシの黒星病（Venturia nashicol
a）、黒斑病（Alternaria kikuchiana ）、赤星病（Gym
nosporangium haraeanum ）、モモの灰星病（Sclerotin
ia cinerea ）、黒星病（Cladosporium carpophilu
m）、フォモプシス腐敗病（Phomopsis sp. ）、ブドウ
のべと病（Plasmopara viticola ）、黒とう病（Elsino
e ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata）、うど
んこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopora ampe
lopsidis）、カキの炭そ病（Gloeosporium kaki ）、落
葉病（Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae ）、キ
ュウリのべと病（Pseudoperonospora cubensis）、ウリ
類の炭そ病（Colletotrichum lagenarium ）、うどんこ
病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Mycosphaer
ella melonis）、トマトの輪紋病（Alternaria solani
）、葉かび病（Cladosporium fulvum ）、疫病（Phyto
phthora infestans）、ナスの褐紋病（Phomopsis vexan
s）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、アブラ
ナ科野菜の黒斑病（Alternaria japonica ）、白斑病
（Cercosporella brassicae ）、ネギのさび病（Puccin
ia allii）、ダイズの紫斑病（Cercospora kikuchii
）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaport
he phaseolorum var.sajae）、インゲンの炭そ病（Coll
etotrichum lindemthianum）、ラッカセイの黒渋病（My
cosphaerella personatum ）、褐斑病（Cercospora ara
chidicola ）、エンドウのうどんこ病（Erysiphe pisi
）、べと病（Peronospora pisi）、ソラマメのべと病
（Peronospora viciae）、疫病（Phytophthora nicotia
nae ）、ジャガイモの夏疫病（Alternaria solani ）、
疫病（Phytophthora infestans）、イチゴのうどんこ病
（Sphaerotheca humuli ）、疫病（Phytophthora nicot
ianae ）、チャの網もち病（Exobasidium recticulatu
m）、白星病（Erysiphe leucospila ）、タバコの赤星
病（Alternaria longipes ）、うどんこ病（Erysiphe c
ichoracearum）、炭そ病（Colletotrichum tabacum）、
疫病（Phytophthora parasitica ）、テンサイの褐斑病
（Cercospora beticola ）、バラの黒星病（Diplocarpo
n rosae ）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）、疫
病（Phytophthora megasperma ）、キクの褐斑病（Sept
oria chrysanthemiindici ）、白さび病（Puccinia hor
iana）、種々の作物の灰色かび病（Botrytis cinere
a）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）等が挙げら
れる。
しては、イネのいもち病（Pyricularia oryzae）、ごま
葉枯病（Cochliobolus miyabeanus ）、紋枯病（Rhizoc
tonia solani）、麦類のうどんこ病（Erysiphe gramini
s f. sp.hordei, f.sp.tritici）、赤かび病（Gibberel
la zeae ）、さび病（Puccinia striiformis, P.gramin
is, P.recondita, P.hordei ）、雪腐病（Typhula sp.,
Micronectriella nivalis）、裸黒穂病（Ustilago tri
tici, U.nuda）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries
）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides
）、株腐病（Rhizoctonia cerealis）、雲形病（Rhync
hosporium secalis）、葉枯病（Septoria tritici）、
ふ枯病（Leptosphaeria nodorum ）、柑橘の黒点病（Di
aporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、果
実腐敗病（Penicillium digitatum, P.italicum ）、リ
ンゴのモニリア病（Sclerotinia mali）、腐らん病（Va
lsa mali）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha
）、斑点落葉病（Alternaria mali）、黒星病（Ventur
ia inaequalis ）、ナシの黒星病（Venturia nashicol
a）、黒斑病（Alternaria kikuchiana ）、赤星病（Gym
nosporangium haraeanum ）、モモの灰星病（Sclerotin
ia cinerea ）、黒星病（Cladosporium carpophilu
m）、フォモプシス腐敗病（Phomopsis sp. ）、ブドウ
のべと病（Plasmopara viticola ）、黒とう病（Elsino
e ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata）、うど
んこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopora ampe
lopsidis）、カキの炭そ病（Gloeosporium kaki ）、落
葉病（Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae ）、キ
ュウリのべと病（Pseudoperonospora cubensis）、ウリ
類の炭そ病（Colletotrichum lagenarium ）、うどんこ
病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Mycosphaer
ella melonis）、トマトの輪紋病（Alternaria solani
）、葉かび病（Cladosporium fulvum ）、疫病（Phyto
phthora infestans）、ナスの褐紋病（Phomopsis vexan
s）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、アブラ
ナ科野菜の黒斑病（Alternaria japonica ）、白斑病
（Cercosporella brassicae ）、ネギのさび病（Puccin
ia allii）、ダイズの紫斑病（Cercospora kikuchii
）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaport
he phaseolorum var.sajae）、インゲンの炭そ病（Coll
etotrichum lindemthianum）、ラッカセイの黒渋病（My
cosphaerella personatum ）、褐斑病（Cercospora ara
chidicola ）、エンドウのうどんこ病（Erysiphe pisi
）、べと病（Peronospora pisi）、ソラマメのべと病
（Peronospora viciae）、疫病（Phytophthora nicotia
nae ）、ジャガイモの夏疫病（Alternaria solani ）、
疫病（Phytophthora infestans）、イチゴのうどんこ病
（Sphaerotheca humuli ）、疫病（Phytophthora nicot
ianae ）、チャの網もち病（Exobasidium recticulatu
m）、白星病（Erysiphe leucospila ）、タバコの赤星
病（Alternaria longipes ）、うどんこ病（Erysiphe c
ichoracearum）、炭そ病（Colletotrichum tabacum）、
疫病（Phytophthora parasitica ）、テンサイの褐斑病
（Cercospora beticola ）、バラの黒星病（Diplocarpo
n rosae ）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）、疫
病（Phytophthora megasperma ）、キクの褐斑病（Sept
oria chrysanthemiindici ）、白さび病（Puccinia hor
iana）、種々の作物の灰色かび病（Botrytis cinere
a）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）等が挙げら
れる。
【００１１】本発明の殺菌剤組成物において、有効成分
化合物である一般式化２で示される化合物と環状アミン
系殺菌化合物との混合割合は特に限定されないが、通
常、一般式化２で示される化合物１重量部に対して環状
アミン系殺菌化合物は 0.01 〜100 重量部、好ましくは
0.1〜 50 重量部の範囲内である。
化合物である一般式化２で示される化合物と環状アミン
系殺菌化合物との混合割合は特に限定されないが、通
常、一般式化２で示される化合物１重量部に対して環状
アミン系殺菌化合物は 0.01 〜100 重量部、好ましくは
0.1〜 50 重量部の範囲内である。
【００１２】本発明の殺菌剤組成物は、通常、固体担
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
【００１３】固体担体としては、例えば粘土類（カオリ
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
【００１４】界面活性剤としては、アルキル硫酸エステ
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
【００１５】上述の製剤は、そのままでまたは水等で希
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
【００１６】本発明の殺菌剤組成物の施用量は、有効成
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
【００１７】
【実施例】以下、製剤例および試験例にて本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部および％は特
にことわりのない限り重量部および重量％を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）１部、環状アミン系殺菌化合物５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
１部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）５部、環状アミン系殺菌化合物５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー５
７部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部および％は特
にことわりのない限り重量部および重量％を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）１部、環状アミン系殺菌化合物５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
１部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）５部、環状アミン系殺菌化合物５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー５
７部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。
【００１８】製剤例３ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ） 0.5部、環状アミン系殺菌化合物
2.5部、カオリンクレー８６部およびタルク１１部をよ
く粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）５部、環状アミン系殺菌化合物２５
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、カルボキシメチルセルロース３部および水６４部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）１０部、環状アミン系殺菌化合物５
０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫
酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく
粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）５部、環状アミン系殺菌化合物２５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４
部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部および
キシレン５０部を混合して乳剤を得る。
ｅ）または（Ｉｆ） 0.5部、環状アミン系殺菌化合物
2.5部、カオリンクレー８６部およびタルク１１部をよ
く粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）５部、環状アミン系殺菌化合物２５
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、カルボキシメチルセルロース３部および水６４部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）１０部、環状アミン系殺菌化合物５
０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫
酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく
粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）または（Ｉｆ）５部、環状アミン系殺菌化合物２５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４
部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部および
キシレン５０部を混合して乳剤を得る。
【００１９】試験例１ プラスチックポットに砂壌土を詰め、コムギ（農林７３
号）を播種し、温室内で１０日間育成した。製剤例６に
準じて乳剤にした供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、第
２葉の展開したコムギ幼苗に茎葉散布した。風乾後、コ
ムギうどんこ病菌の胞子を接種し、２３℃の温室で１０
日間育成した後、発病度（％）を調査した。結果を表１
に示す。
号）を播種し、温室内で１０日間育成した。製剤例６に
準じて乳剤にした供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、第
２葉の展開したコムギ幼苗に茎葉散布した。風乾後、コ
ムギうどんこ病菌の胞子を接種し、２３℃の温室で１０
日間育成した後、発病度（％）を調査した。結果を表１
に示す。
【表１】
【００２０】試験例２ プラスチックポットに砂壌土を詰め、コムギ（農林７３
号）を播種し、温室内で１０日間育成した。第２葉の展
開したコムギ幼苗にコムギうどんこ病菌の胞子をふりか
け、接種した。接種後２３℃の温室で３日間育成し、製
剤例６に準じて乳剤にした供試薬剤を水で所定濃度に希
釈し、葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布
後、２３℃の温室で６日間育成し、発病度（％）を調査
した。結果を表２に示す。
号）を播種し、温室内で１０日間育成した。第２葉の展
開したコムギ幼苗にコムギうどんこ病菌の胞子をふりか
け、接種した。接種後２３℃の温室で３日間育成し、製
剤例６に準じて乳剤にした供試薬剤を水で所定濃度に希
釈し、葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布
後、２３℃の温室で６日間育成し、発病度（％）を調査
した。結果を表２に示す。
【表２】
【００２１】試験例３ プラスチックポットに砂壌土を詰め、コムギ（農林７３
号）を播種し、温室内で１０日間育成した。製剤例６に
準じて乳剤にした供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、第
２葉の展開したコムギ幼苗に茎葉散布した。風乾後、コ
ムギ赤さび病菌の胞子を接種し、２３℃暗黒多湿条件下
１昼夜保ち、次いで、２３℃照明下で６日間育成した
後、発病度（％）を調査した。結果を表３に示す。
号）を播種し、温室内で１０日間育成した。製剤例６に
準じて乳剤にした供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、第
２葉の展開したコムギ幼苗に茎葉散布した。風乾後、コ
ムギ赤さび病菌の胞子を接種し、２３℃暗黒多湿条件下
１昼夜保ち、次いで、２３℃照明下で６日間育成した
後、発病度（％）を調査した。結果を表３に示す。
【表３】
【００２２】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は相乗効果により
優れた殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する
上で有用なものである。
優れた殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する
上で有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/40 １０１ Ｐ 43/84 １０１ 47/40 Ｚ
Claims (3)
- 【請求項１】一般式 【化１】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｒ1 およびＲ2 は同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物と環状アミン系殺菌化合物とを有効成分とし
て含有することを特徴とする殺菌剤組成物。 - 【請求項２】環状アミン系殺菌化合物が、４−置換−
２，６−ジメチルモルホリンおよびＮ−置換−ピペリジ
ンからなる群より選ばれる一種以上である請求項１記載
の殺菌剤組成物。 - 【請求項３】環状アミン系殺菌化合物が、フェンプロピ
モルフ、トリデモルフおよびフェンプロピジンからなる
群より選ばれる一種以上である請求項１記載の殺菌剤組
成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33378893A JPH07187918A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 殺菌剤組成物 |
| EP95903916A EP0737421A4 (en) | 1993-12-27 | 1994-12-21 | BACTERICIDE COMPOSITION |
| PCT/JP1994/002165 WO1995017818A1 (fr) | 1993-12-27 | 1994-12-21 | Composition bactericide |
| AU12800/95A AU1280095A (en) | 1993-12-27 | 1994-12-21 | Bactericidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33378893A JPH07187918A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07187918A true JPH07187918A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=18269969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33378893A Pending JPH07187918A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07187918A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005509671A (ja) * | 2001-11-19 | 2005-04-14 | イサグロ ソシエタ ペル アチオニ | 第二銅塩に基づく組成物、第二銅塩及び植物病原体を制御するためのその使用 |
-
1993
- 1993-12-27 JP JP33378893A patent/JPH07187918A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005509671A (ja) * | 2001-11-19 | 2005-04-14 | イサグロ ソシエタ ペル アチオニ | 第二銅塩に基づく組成物、第二銅塩及び植物病原体を制御するためのその使用 |
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