JPH07285811A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH07285811A JPH07285811A JP8021994A JP8021994A JPH07285811A JP H07285811 A JPH07285811 A JP H07285811A JP 8021994 A JP8021994 A JP 8021994A JP 8021994 A JP8021994 A JP 8021994A JP H07285811 A JPH07285811 A JP H07285811A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】クロロタロニルと一般式化１
【化１】
〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物｛例えば、Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ
−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド｝とを有効成分として含有す
る殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、極めて広範な種類の
各種植物病害の防除に有効であり、また相乗効果により
優れた殺菌効果を示すことから、殺菌剤として有用なも
のである。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物｛例えば、Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ
−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド｝とを有効成分として含有す
る殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、極めて広範な種類の
各種植物病害の防除に有効であり、また相乗効果により
優れた殺菌効果を示すことから、殺菌剤として有用なも
のである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、主に農園芸用に用いら
れる殺菌剤組成物に関するものである。
れる殺菌剤組成物に関するものである。
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より数多くの農園芸用殺菌剤が知られているが、防除す
べき病害の種類は非常に多く、現実に病害の種類を特定
してそれに対する適切な殺菌剤を選択し防除することは
困難であり、また、農業形態の変化による新たな病害の
出現への対応などから、高活性、広抗菌スペクトルを有
する殺菌剤組成物が求められている。
より数多くの農園芸用殺菌剤が知られているが、防除す
べき病害の種類は非常に多く、現実に病害の種類を特定
してそれに対する適切な殺菌剤を選択し防除することは
困難であり、また、農業形態の変化による新たな病害の
出現への対応などから、高活性、広抗菌スペクトルを有
する殺菌剤組成物が求められている。
【０００２】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するものであり、クロロタロニル（テトラクロロイソ
フタロニトリル）と一般式
決するものであり、クロロタロニル（テトラクロロイソ
フタロニトリル）と一般式
【化２】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物とを有効成分として含有する殺菌剤組成物を提
供するものである。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物とを有効成分として含有する殺菌剤組成物を提
供するものである。
【０００３】本発明において用いられる一般式化２で示
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、Arで示される置換されて
いてもよいフェニル基とは、例えば、メチル基、エチル
基等の炭素数１〜４のアルキル基、塩素原子、臭素原子
等のハロゲン原子、トリフルオロメチル基等の炭素数１
〜４のハロアルキル基、メトキシ基等の炭素数１〜４の
アルコキシ基、トリフルオロメトキシ基等の炭素数１〜
４のハロアルコキシ基、シアノ基などの置換基で置換さ
れていてもよいフェニル基を表している。
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、Arで示される置換されて
いてもよいフェニル基とは、例えば、メチル基、エチル
基等の炭素数１〜４のアルキル基、塩素原子、臭素原子
等のハロゲン原子、トリフルオロメチル基等の炭素数１
〜４のハロアルキル基、メトキシ基等の炭素数１〜４の
アルコキシ基、トリフルオロメトキシ基等の炭素数１〜
４のハロアルコキシ基、シアノ基などの置換基で置換さ
れていてもよいフェニル基を表している。
【０００４】以下に、一般式化２で示される化合物の具
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ−２−
〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチル〕フェ
ニルアセトアミド
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミノ−２−
〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチル〕フェ
ニルアセトアミド
【化３】
【０００５】（Ｉｂ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
【化４】
【０００６】（Ｉｃ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化５】
【０００７】（Ｉｄ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化６】
【０００８】（Ｉｅ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
【化７】
【０００９】（Ｉｆ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
【化８】
【００１０】（IIａ） α−メトキシイミノ−２−
〔（２−メチルフェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチ
ル
〔（２−メチルフェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチ
ル
【化９】
【００１１】本発明の殺菌剤組成物は、クロロタロニル
と上述の一般式化２で示される化合物とが組合されるこ
とにより、防除し得る植物病害の種類が極めて広範にな
つており、例えばイネのいもち病（Pyricularia oryza
e）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus ）、紋枯
病（Rhizoctonia solani）、麦類のうどんこ病（Erysip
he graminis f. sp.hordei, f.sp.tritici）、赤かび病
（Gibberella zeae ）、さび病（Puccinia striiformi
s, P.graminis, P.recondita, P.hordei ）、雪腐病（T
yphula sp., Micronectriella nivalis）、裸黒穂病（U
stilago tritici,U.nuda）、なまぐさ黒穂病（Tilletia
caries ）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrich
oides ）、株腐病（Rhizoctonia cerealis）、雲形病
（Rhynchosporium secalis）、葉枯病（Septoria triti
ci）、ふ枯病（Leptosphaeria nodorum ）、柑橘の黒点
病（Diaporthe citri ）、そうか病（Elsinoe fawcett
i）、果実腐敗病（Penicillium digitatum, P.italicum
）、リンゴのモニリア病（Sclerotinia mali）、腐ら
ん病（Valsa mali）、うどんこ病（Podosphaera leucot
richa ）、斑点落葉病（Alternaria mali ）、黒星病
（Venturia inaequalis ）、ナシの黒星病（Venturia n
ashicola）、黒斑病（Alternaria kikuchiana ）、赤星
病（Gymnosporangium haraeanum ）、モモの灰星病（Sc
lerotinia cinerea ）、黒星病（Cladosporium carpoph
ilum）、フォモプシス腐敗病（Phomopsis sp.）、ブド
ウのべと病（Plasmopara viticola ）、黒とう病（Elsi
noe ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata）、う
どんこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopora am
pelopsidis）、カキの炭そ病（Gloeosporium kaki ）、
落葉病（Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae ）、
キュウリのべと病（Pseudoperonospora cubensis）、ウ
リ類の炭そ病（Colletotrichum lagenarium ）、うどん
こ病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Mycospha
erella melonis）、トマトの輪紋病（Alternaria solan
i ）、葉かび病（Cladosporium fulvum ）、疫病（Phyt
ophthora infestans）、ナスの褐紋病（Phomopsis vexa
ns）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、アブラ
ナ科野菜の黒斑病（Alternaria japonica ）、白斑病
（Cercosporella brassicae ）、ネギのさび病（Puccin
ia allii）、ダイズの紫斑病（Cercospora kikuchii
）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaport
he phaseolorum var.sajae ）、インゲンの炭そ病（Col
letotrichumlindemthianum）、ラッカセイの黒渋病（My
cosphaerella personatum ）、褐斑病（Cercospora ara
chidicola ）、エンドウのうどんこ病（Erysiphe pisi
）、べと病（Peronospora pisi）、ソラマメのべと病
（Peronospora viciae）、疫病（Phytophthora nicotia
nae ）、ジャガイモの夏疫病（Alternaria solani ）、
疫病（Phytophthora infestans）、イチゴのうどんこ病
（Sphaerotheca humuli）、疫病（Phytophthora nicoti
anae ）、チャの網もち病（Exobasidium recticulatu
m）、白星病（Erysiphe leucospila ）、タバコの赤星
病（Alternaria longipes ）、うどんこ病（Erysiphe c
ichoracearum）、炭そ病（Colletotrichum tabacum）、
疫病（Phytophthora parasitica ）、テンサイの褐斑病
（Cercosporabeticola ）、バラの黒星病（Diplocarpon
rosae ）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）、疫
病（Phytophthora megasperma ）、キクの褐斑病（Sept
oria chrysanthemiindici ）、白さび病（Puccinia hor
iana）、種々の作物の灰色かび病（Botrytis cinere
a）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）等多種多様
の植物病害の防除に有効なものである。
と上述の一般式化２で示される化合物とが組合されるこ
とにより、防除し得る植物病害の種類が極めて広範にな
つており、例えばイネのいもち病（Pyricularia oryza
e）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus ）、紋枯
病（Rhizoctonia solani）、麦類のうどんこ病（Erysip
he graminis f. sp.hordei, f.sp.tritici）、赤かび病
（Gibberella zeae ）、さび病（Puccinia striiformi
s, P.graminis, P.recondita, P.hordei ）、雪腐病（T
yphula sp., Micronectriella nivalis）、裸黒穂病（U
stilago tritici,U.nuda）、なまぐさ黒穂病（Tilletia
caries ）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrich
oides ）、株腐病（Rhizoctonia cerealis）、雲形病
（Rhynchosporium secalis）、葉枯病（Septoria triti
ci）、ふ枯病（Leptosphaeria nodorum ）、柑橘の黒点
病（Diaporthe citri ）、そうか病（Elsinoe fawcett
i）、果実腐敗病（Penicillium digitatum, P.italicum
）、リンゴのモニリア病（Sclerotinia mali）、腐ら
ん病（Valsa mali）、うどんこ病（Podosphaera leucot
richa ）、斑点落葉病（Alternaria mali ）、黒星病
（Venturia inaequalis ）、ナシの黒星病（Venturia n
ashicola）、黒斑病（Alternaria kikuchiana ）、赤星
病（Gymnosporangium haraeanum ）、モモの灰星病（Sc
lerotinia cinerea ）、黒星病（Cladosporium carpoph
ilum）、フォモプシス腐敗病（Phomopsis sp.）、ブド
ウのべと病（Plasmopara viticola ）、黒とう病（Elsi
noe ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata）、う
どんこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopora am
pelopsidis）、カキの炭そ病（Gloeosporium kaki ）、
落葉病（Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae ）、
キュウリのべと病（Pseudoperonospora cubensis）、ウ
リ類の炭そ病（Colletotrichum lagenarium ）、うどん
こ病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Mycospha
erella melonis）、トマトの輪紋病（Alternaria solan
i ）、葉かび病（Cladosporium fulvum ）、疫病（Phyt
ophthora infestans）、ナスの褐紋病（Phomopsis vexa
ns）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、アブラ
ナ科野菜の黒斑病（Alternaria japonica ）、白斑病
（Cercosporella brassicae ）、ネギのさび病（Puccin
ia allii）、ダイズの紫斑病（Cercospora kikuchii
）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaport
he phaseolorum var.sajae ）、インゲンの炭そ病（Col
letotrichumlindemthianum）、ラッカセイの黒渋病（My
cosphaerella personatum ）、褐斑病（Cercospora ara
chidicola ）、エンドウのうどんこ病（Erysiphe pisi
）、べと病（Peronospora pisi）、ソラマメのべと病
（Peronospora viciae）、疫病（Phytophthora nicotia
nae ）、ジャガイモの夏疫病（Alternaria solani ）、
疫病（Phytophthora infestans）、イチゴのうどんこ病
（Sphaerotheca humuli）、疫病（Phytophthora nicoti
anae ）、チャの網もち病（Exobasidium recticulatu
m）、白星病（Erysiphe leucospila ）、タバコの赤星
病（Alternaria longipes ）、うどんこ病（Erysiphe c
ichoracearum）、炭そ病（Colletotrichum tabacum）、
疫病（Phytophthora parasitica ）、テンサイの褐斑病
（Cercosporabeticola ）、バラの黒星病（Diplocarpon
rosae ）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）、疫
病（Phytophthora megasperma ）、キクの褐斑病（Sept
oria chrysanthemiindici ）、白さび病（Puccinia hor
iana）、種々の作物の灰色かび病（Botrytis cinere
a）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）等多種多様
の植物病害の防除に有効なものである。
【００１２】本発明の殺菌剤組成物において、有効成分
化合物であるクロロタロニルと一般式化２で示される化
合物との混合割合は特に限定されないが、通常、クロロ
タロニル１重量部に対して一般式化２で示される化合物
は 0.0001 〜 10 重量部、好ましくは 0.001〜１重量部
の範囲内である。
化合物であるクロロタロニルと一般式化２で示される化
合物との混合割合は特に限定されないが、通常、クロロ
タロニル１重量部に対して一般式化２で示される化合物
は 0.0001 〜 10 重量部、好ましくは 0.001〜１重量部
の範囲内である。
【００１３】本発明の殺菌剤組成物は、通常、固体担
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
【００１４】固体担体としては、例えば粘土類（カオリ
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
【００１５】界面活性剤としては、アルキル硫酸エステ
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
【００１６】上述の製剤は、そのままでまたは水等で希
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
【００１７】本発明の殺菌剤組成物の施用量は、有効成
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
【００１８】
【実施例】以下、製剤例および試験例にて本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部および％は特
にことわりのない限り重量部および重量％を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１部、クロロタロニル５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
１部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、クロロタロニル５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー５
７部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部および％は特
にことわりのない限り重量部および重量％を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１部、クロロタロニル５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６
１部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、クロロタロニル５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー５
７部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して粒剤を得る。
【００１９】製剤例３ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ） 0.5部、クロロタロニル
2.5部、カオリンクレー８６部およびタルク１１部をよ
く粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、クロロタロニル２
５部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、カルボキシメチルセルロース３部および水６４部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１０部、クロロタロニル
５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル
硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよ
く粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、クロロタロニル２
５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１
４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部およ
びキシレン５０部を混合して乳剤を得る。
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ） 0.5部、クロロタロニル
2.5部、カオリンクレー８６部およびタルク１１部をよ
く粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、クロロタロニル２
５部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、カルボキシメチルセルロース３部および水６４部を
混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）１０部、クロロタロニル
５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル
硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよ
く粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉ
ｅ）、（Ｉｆ）または（IIａ）５部、クロロタロニル２
５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１
４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部およ
びキシレン５０部を混合して乳剤を得る。
【００２０】試験例１ プラスチックポットに砂壌土を詰め、トマト（ポンテロ
ーザ）を播種し、温室内で２０日間育成した。本葉が２
枚展開したトマトの幼苗に製剤例５に準じて水和剤にし
た供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、葉面に充分付着す
るように茎葉散布した。次いで、トマト疫病菌の遊走子
嚢懸濁液を噴霧接種した。接種後２３℃多湿下に一夜置
いた後、温室内で４日間育成し、発病度（％）を調査し
た。結果を表１に示す。
ーザ）を播種し、温室内で２０日間育成した。本葉が２
枚展開したトマトの幼苗に製剤例５に準じて水和剤にし
た供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、葉面に充分付着す
るように茎葉散布した。次いで、トマト疫病菌の遊走子
嚢懸濁液を噴霧接種した。接種後２３℃多湿下に一夜置
いた後、温室内で４日間育成し、発病度（％）を調査し
た。結果を表１に示す。
【表１】
【００２１】試験例２ プラスチックポットに砂壌土を詰め、ブドウ（ベリー
Ａ）を播種し、温室内で４０日間育成した。本葉が３枚
展開したブドウの幼苗に製剤例４に準じて懸濁剤にした
供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、葉面に充分付着する
ように茎葉散布した。次いで、ブドウべと病菌の遊走子
嚢懸濁液を噴霧接種した。接種後２３℃多湿下に一夜置
いた後、温室内で７日間育成し、発病度（％）を調査し
た。結果を表２に示す。
Ａ）を播種し、温室内で４０日間育成した。本葉が３枚
展開したブドウの幼苗に製剤例４に準じて懸濁剤にした
供試薬剤を水で所定濃度に希釈し、葉面に充分付着する
ように茎葉散布した。次いで、ブドウべと病菌の遊走子
嚢懸濁液を噴霧接種した。接種後２３℃多湿下に一夜置
いた後、温室内で７日間育成し、発病度（％）を調査し
た。結果を表２に示す。
【表２】
【００２２】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は、極めて広範な
種類の各種植物病害の防除に有効であり、また相乗効果
により優れた殺菌効果を示すことから、殺菌剤として有
用なものである。
種類の各種植物病害の防除に有効であり、また相乗効果
により優れた殺菌効果を示すことから、殺菌剤として有
用なものである。
Claims (1)
- 【請求項１】クロロタロニルと一般式 【化１】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物とを有効成分として含有することを特徴とす
る殺菌剤組成物。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8021994A JPH07285811A (ja) | 1994-04-19 | 1994-04-19 | 殺菌剤組成物 |
| US08/652,576 US6518304B1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Fungicidal composition |
| ES95902287T ES2172575T3 (es) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Composicion bactericida. |
| PCT/JP1994/002023 WO1995015083A1 (fr) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Composition bactericide |
| AU11204/95A AU1120495A (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| EP95902287A EP0741970B1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| JP2002103486A JP3633578B2 (ja) | 1993-12-02 | 2002-04-05 | 殺菌剤組成物 |
| US10/214,731 US6838482B2 (en) | 1993-12-02 | 2002-08-09 | Fungicidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8021994A JPH07285811A (ja) | 1994-04-19 | 1994-04-19 | 殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07285811A true JPH07285811A (ja) | 1995-10-31 |
Family
ID=13712273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8021994A Pending JPH07285811A (ja) | 1993-12-02 | 1994-04-19 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07285811A (ja) |
-
1994
- 1994-04-19 JP JP8021994A patent/JPH07285811A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050315 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20050705 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |