JPH07183608A - 可飽和吸収体により受動スイッチングする自己配列したモノリシック固体マイクロレーザー及びその製法 - Google Patents
可飽和吸収体により受動スイッチングする自己配列したモノリシック固体マイクロレーザー及びその製法Info
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Abstract
ーキャビティ内に導入し、受動スイッチングするマイク
ロレーザーキャビティ及びその製法を提供する。 【構成】 固体活性レーザー媒質と、可飽和吸収体と、
入射鏡及び出射鏡を有し、前記可飽和吸収体が、その材
料を前記固体活性媒質上に直接堆積させた薄膜からなる
ことを特徴とするマイクロレーザー用キャビティ及びそ
の製法。 【効果】 光学的セッティングやアライメントが不要
な、モノリシックでコンパクトなマイクロレーザーキャ
ビティが得られ、大量生産も可能になる。
Description
に関し、前記マイクロレーザー用キャビティおよび前記
キャビティの製法に関する。
書の最後に挙げた参考文献1及び2参照)は、多重層の
積層体をなすその構造であって、その本質的な特性を構
成しているものである。活性レーザー媒質は、150〜
1000μmの限定された厚みを有する低次元(数mm
2)の物質より構成され、その上には誘電体キャビティ
鏡(dielectric cavity mirrors)が直接堆積されてい
る。この活性媒質は、III−Vレーザーダイオードに
よって励起することができるが、このダイオードは、マ
イクロレーザー上に直接ハイブリッド化されているか、
あるいは光ファイバによって結合されている。マイクロ
電子工学の手法を用いた集団生産の可能性は、前記マイ
クロレーザーの極めて低コストでの大量生産を保証する
ものである。
境、科学的計測、遠隔測定法に渡る様々な分野において
数多くの応用がある。既知のマイクロレーザーは、一般
的に数ダースmWのパワーを持つ連続放出を有する。し
かしながら、前述の応用のほとんどで、平均パワーが数
ダースmWであり、10-8〜10-9秒間に数kWのピー
クパワー(瞬間電力)が要求されている。固体レーザー
においては、周波数10〜104Hzのパルスモードに
て作動させることによって、そのような高いピークパワ
ーレベルを得ることが可能である。こうした目的のため
に、公知のスイッチングプロセス、例えば、Q−スイッ
チによるもの(明細書の最後に挙げた参考文献3)が利
用されている。
スイッチングは、励起エネルギーがゲイン材料の励起レ
ベルに貯蔵される間のある一定の時間、レーザー効果を
妨げる時間変動性の損失をキャビティに加えることから
なる。これらの損失はある瞬間に突然減少し、したがっ
て蓄積したエネルギーを非常に短時間のうちに放出し
(ジャイアントパルス)、このため高いピークパワーが
得られる。
の値は使用者によって外部から制御される(例えば、ビ
ームの経路あるいはその偏光状態のいずれかを変化させ
る、キャビティ内電気−光学的あるいは音響−光学的の
型の回転キャビティ鏡)。貯蔵時間、キャビティ開放時
間、及び反復速度は個別に選択することができる。しか
しながら、このことが、これに合ったエレクトロニクス
を要求するので、レーザーシステムをかなり複雑なもの
としているのである。
損失はキャビティに可飽和吸収(SA)として知られる
物質の形で導入され、これはレーザー波長と低いパワー
密度において高い吸収体であり、前記密度がある臨界値
を越えると実質的に透明になるが、これはSAの飽和強
度と呼ばれている。特に、固体可飽和吸収体(明細書の
最後に挙げた参考文献4および5)あるいは可飽和吸収
体高分子(明細書の最後に挙げた参考文献7および8)
を用いた受動的スイッチングは、既に実施されている。
をもたらす有機分子を含んでいる。これらの物質は一般
的に液状またはプラスチックの形態であり、それゆえ光
学的特性に劣り、劣化が非常に速く、レーザーフラック
ス(laser flux)に対する抵抗が乏しい(参考文献3)。
固体物質もまた、可飽和吸収体として用いられる。これ
らの固体物質は結晶成長によって得られ、Cr4+(参考
文献5)あるいはEr3+(参考文献6)のような可飽和
吸収体イオンがドープされている。ある場合には、結晶
成長によって得られた同じ物質(例えば、YAG)が、
同時に活性レーザーイオン(例えば、Nd)および可飽
和吸収体イオン(例えば、Cr)を含有している(参考
文献4)。
動スイッチングされた既知のレーザーにおいては、レー
ザーキャビティ内部として下記の配置が提案されてい
る。
り、符号1はレーザーキャビティを、2は活性レーザー
材料を、3は可飽和吸収体を、4、5はキャビティの入
射鏡および出射鏡を示すものである(参考文献3)。一
方の端にある可飽和吸収体3と、他方にあるキャビティ
1の他の要素との間には、全く接触がない。この種の装
置においては、キャビティの要素を光学的に配列するこ
とが必要である。さらにまた、レーザーが使用される際
には光学的セッティングが必要であろう。
る配置においては、光学的接着剤6(参考文献7)の補
助を得て可飽和吸収体3と、鏡4(図1b)あるいは活
性レーザー物質2(図1c)との間で接触を確実なもの
としている。しかしながら、この接着剤は、接着剤と接
着された材料との境界面において剰余吸収率および屈折
率の差を導く。さらにまた、接着された要素間に起こり
得る平行性の欠陥もまた、レーザーキャビティ中の損失
の原因となりうる。
可能な配置(参考文献4)を示しており、2は同じく活
性レーザー物質を示すが、それは活性レーザーイオンと
可飽和吸収イオンとが共ドープされている。すなわちこ
のとき同じ物質が活性媒質および可飽和吸収体として働
くのである。よって、レーザー物質と可飽和吸収体の特
性を個別に調節することは不可能である。媒質の厚み
は、レーザーモードの構造に影響を与えると同様に、可
飽和吸収体の吸収および活性レーザーイオンの吸収の両
方にも影響を与える。
飽和吸収体の吸収係数は、それらのイオンの濃度と直接
関連しており、これらイオンは結晶成長の間に絶対的に
固定され、その後は変更することができない。すなわ
ち、各レーザー配置各々について新たな結晶を製造せね
ばならない。最後に、レーザー作用のため及び可飽和吸
収体としての両方に同じイオン(例えば、Er)を用い
て受動スイッチングされるレーザーの場合、この共ドー
プ法を用いることは不可能である。それは、同じイオン
が、活性イオンとしてあるいは可飽和吸収イオンとして
働くには、その濃度が非常にかけ離れているからであ
る。可飽和吸収体とするためには、その濃度は活性レー
ザー物質とするためよりも極めて高くなければならな
い。
ザー用の固体活性物質を有する新規なレーザーキャビテ
ィに関するものであり、前述の種々の問題を解決するこ
とを可能にするものである。本発明はまた、前記マイク
ロレーザーキャビティの製法に関するもので、同様に、
それを組込んだマイクロレーザーに関するものである。
めに、本発明は、マイクロレーザーの活性材料上に、可
飽和吸収体を薄膜の形態で直接堆積することを提案する
ものである。より具体的には、本発明は、固体活性媒質
と、可飽和吸収体と、入射鏡あるいは入力鏡および出射
鏡あるいは出力鏡とを有し、この可飽和吸収体が固体活
性媒質上に直接堆積された可飽和吸収体材料の薄膜であ
ることを特徴とするマイクロレーザー用のキャビティで
ある。
膜の多重体からなる、スイッチングされるマイクロレー
ザー(あるいはマイクロ光学と連携したマイクロレーザ
ーから成るレーザーマイクロシステム)の構造にあり、
低コストの集団的生産の実現性を保つことを可能にする
ものである。この多層構造は、連続マイクロレーザー用
に進歩しているような簡便な集団的生産の方法、即ちマ
イクロレーザーの低コストを損うものではない。これ
は、自己配列した(self-aligned)、モノリシックの、受
動スイッチングされるマイクロレーザー(何らの光学的
セッティングなしの)を製造することを可能にし、ま
た、これはデレギュレート(deregulate)され得ない。こ
の構造は接着の操作も複雑な配列の操作も全く要求しな
い。
て、本発明のマイクロレーザーの他の利点は、活性媒質
が可飽和吸収体から分離されていることであるが、その
2つの媒質の接着が避けられ、しかもモノリシック構造
が維持されていることである。したがって、(層の堆積
の間に、あるいは層の堆積に続く機械的な厚みの減縮に
よる)厚みの調整、及び二つの媒質中のイオンの濃度と
を独立に調整することが可能であり、一方前記分離の結
果として、同一のイオン(例えば、Er)が活性イオン
として、また可飽和吸収体として、異なる濃度で使用さ
れるスイッチングされるレーザーが製造できる。
することができる。Y3Al5O12(または“YA
G”)、LaMoAl11O12(または“LMA”)、Y
2SiO5(または“YSO”)、GdVO4、YVO4、
YLiF4(または“YLF”)、あるいは他の既知の
物質であって、ネオジム(Nd)、エルビウム(E
r)、イッテルビウム(Yb)、ツリウム(Tm)、ホ
ルミウム(Ho)のイオンによってドーピングされ、あ
るいはEr+Yb(エルビウム+イッテルビウム)ある
いはTm+Ho(ツリウム+ホルミウム)を共ドーピン
グされ、あるいは他の既知のイオンによりドーピングさ
れている。
ば、薄膜は高分子溶媒に溶解した有機染料によって構成
されている。特に、その有機染料は、ビス(4−ジエチ
ルアミノジチオベンジル)ニッケル、あるいは、ビス
(4−ジメチルアミノジチオベンジル)ニッケルより選
択され、溶媒はポリメタクリル酸メチル(PMMA)、
ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン
等の溶液である。
ば、薄膜は、液相エピタキシーによって堆積させること
ができる。特に、薄膜は液相エピタキシーによって堆積
され可能であり、その薄膜は、Cr4+あるいはEr3+イ
オンでドープされた固体活性媒質と同一の基礎材料より
構成される。
一の基礎材料、あるいは少なくとも結晶構造(格子)が
基板として用いた材料のそれに類似した材料を用いるこ
とが必要である。Cr4+ドーピングは1.06μmのレ
ーザーに用いられ、Er3+ドーピングは1.5μmのレ
ーザーに用いられる。
ピタキシー膜)の間での、利点及び欠点を以下に挙げ
る。高分子に関しては、任意のレーザー材料上に堆積す
ることが可能であるが、エピタキシー膜の場合よりも破
壊障壁が低く、より低いエネルギーレベルにて操作を行
なう必要がある。さらにまた、レーザー物質と高分子と
の屈折率の差異は、二つの媒質の間に光学的界面をもた
らす。
ーザー材料のそれと同程度に高い。しかしながら、これ
まで説明したように、エピタキシーは同じ材料上に(例
えば、YAG上のYAG)、あるいは堆積された材料の
それに近い結晶構造(格子)を有する材料上でのみ実施
が可能である。このことは応用の範囲を限定するもので
ある。しかしながら、二つの媒質の間に光学的界面が形
成されるのを避けるために、エピタキシー膜の屈折率を
活性レーザー媒質(エピタキシー基板としてはたらく)
のそれに適合させることは可能である。このエピタキシ
ー膜もまた、基板と同等の特性を有する。
体の膜の間には、接着は全くない。したがって、剰余吸
収、屈折率の差異、また考えられる平行性の欠陥に関連
した問題は生じない。
は、可飽和吸収体の膜あるいは層の厚みは、固体可飽和
吸収体の場合よりも格段に小さい。即ち、数ミクロン
(1〜10μm)の高分子膜あるいは百ミクロン(1〜
500μm)のエピタキシー膜が、レーザーの作動に適
切な吸収係数を得るのに充分である。したがって、この
ように限定された厚み結果として、モノリシックマイク
ロレーザーは全体に小さな寸法となる。
ば、これまでに述べたマイクロレーザーキャビティは、
第2の可飽和吸収体膜を有する。完全なレーザーキャビ
ティを得るために、入力面上に誘電体多重層の堆積によ
り製造される二色鏡が、出口面上の、SA層の上に同様
の方法で製造される出射鏡が提供される。また、レーザ
ー材料上に直接エッチングされたマイクロレンズ・アレ
ーを、レーザー材料の上、入射鏡を形成する誘電体多重
層の下に提供することも可能である。
ビティ及び活性固体媒質に対する光学的励起手段を有す
るマイクロレーザーに関する。好ましくは、励起手段は
少なくとも一つのレーザーダイオードからなる。マイク
ロレーザーを構成する前記の要素は全て、アセンブリ
箱、ケース、機械的支持体中に一体化することができ
る。あるいはまた、マイクロレーザーキャビティを収容
した第1のケース、光学的励起手段を収容した第2のケ
ース、及びその2つのケース間の光ファイバ型光学的接
続とを有することも可能である。
ィの製法にも関連する。この製法は以下の段階を含む:
固体活性媒質を構成する材料の、予め決定した厚みで
の、コンディショニング段階、及び、可飽和吸収体薄膜
を上記の段階により製造された材料の一方の面あるいは
両方の面上に直接形成する段階。
ば、薄膜はワーラー(Whirler)で堆積される。これ
は、高分子溶媒に溶解した有機染料より形成されるのが
望ましい。有機染料は、ビス(4−ジエチルアミノジチ
オベンジル)ニッケル、あるいはビス(4−ジメチルア
ミノジチオベンジル)ニッケルから選択され、溶媒は、
ポリメタクリル酸メチル(PMMA)か、ポリビニルア
ルコールか、ポリ酢酸ビニルか、ポリスチレンの溶液と
する。
レーザーマイクロキャビティの低コストでの大量生産の
可能性を提供するものである。再度、キャビティ要素の
光学的配列は全く必要ない。
ば、薄膜は液相エピタキシーにより堆積される。薄膜は
活性レーザー媒質のそれと同一の基礎材料から形成さ
れ、前記基礎材料はCr4+あるいはEr3+でドープされ
ている。それゆえ、その上に堆積される材料に類似した
結晶構造(格子)をもつ材料を用いれば充分である。
様の、簡単で、経済的で、いかなる配列も接着も必要と
しないという利点をもたらす。
料の表面にマイクロレンズ。アレーを直接形成する補足
段階を加えることができる。特に、前記マイクロレンズ
はレーザー材料上で直接エッチングすることができる。
最後に、誘電体多重層を堆積することによって、キャビ
ティの入射または入力鏡および出射または出力鏡を形成
する段階を提供することも可能である。これら二つの補
足段階は、決してこの製法の簡潔さを減ずるものでな
く、経済性を低下させるものでもない。
参照して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はそ
れらに限定されるものではない。
膜状に直接堆積された可飽和吸収体とを有するマイクロ
レーザーキャビティに関する。前記構造の好適な実施態
様は、図2(a)に示されており、活性媒質8と可飽和
吸収体薄膜12とが、レーザーキャビティを閉鎖する2
枚の鏡14および15の間に配されている。符号10
は、キャビティ全体を示している。
料が、1.06μm近辺のレーザー放出のためにネオジ
ム(Nd)を用いてドープされる。その材料は、例えば
次の材料の中から選択され得る:YAG(Y3Al
5O12)、LMA(LaMgAl11O19)、YVO4、Y
SO(Y2SiO5)、YLF(YLiF4)、またはG
dVO4。この選択は、次の基準によって調節される
が、応用によっても変わる。
は光学的に励起されるが、好ましくは一つ以上のレーザ
ーダイオードを用いて光学的に励起される。そのため第
一の基準は、励起波長における吸収係数が高いことであ
る(例えば、1mmより小さい限られた材料の厚さを維
持したまま、励起効率を増加させるための800nm近
辺でのIII−Vレーザーダイオード放出)。
処理し、よってレーザー励起ダイオードの選択および電
気的調節を簡単化するために、約800nmでの励起波
長における吸収帯が広いこと。
導放出の有効断面が大きいこと。単一周波数レーザーを
簡単に得るためのに、放出帯の幅が限られていること、
または逆に、周波数可変レーザー放出を得るために、放
出帯が広いこと。
発熱の良好な消費に不利になる熱効果を制限するため
に、加工熱的特性が良好であること(前記過剰熱はレー
ザーのエネルギー効率による)。
での寿命が長いこと、または速い切り替え速度のために
寿命が短いこと。一つのレーザー結晶で最大数のマイク
ロレーザーを同時に集団的に作成することが可能である
ために寸法が大きいこと。
準の全てを同時に満足するものはない。しかしながら、
既知の材料の中で、マイクロレーザーの操作に最も適し
たもの(数百マイクロ秒の匹敵する寿命期間を有する)
は以下の通りである。YVO4は、高い係数と、広い吸
収帯と、良好で効果的な断面とを有しているが、その熱
伝導性は乏しく、小さい寸法のもののみしか得られず、
壊れやすい。YAGは、平均的な吸収係数と誘導放出有
効断面とを有するが、その放出および吸収帯の幅が小さ
い。しかし、大寸法と良好な温度伝導性とで有用であ
り、ネオジム(Nd)でドープされ、最も知られた固体
レーザー材料であり、かつ現在最も広く用いられてい
る。LMAは、低い吸収係数と有効断面、広い放出およ
び吸収帯を提供し、大きな寸法を有するが、温度伝導性
が乏しい。
ドーパントが選択される。一般に、活性イオンが以下か
ら選択される。1.06μm近辺での放出にはNd、
1.5μm近辺での放出にはErまたはエルビウムーイ
ッテルビウムEr+Ybの共ドーピング、2μm近辺で
の放出にはTmまたはHoまたはツリウム-ホルミウム
の共ドーピング。
の厚さeである。さらに詳しくは、図3(a)と3
(b)とに示されており、一方は幅eのレーザー増幅媒
質2であり、他方は増幅媒質のファブリーーペロット(Fa
bry-Perot)モードのスペクトル分布図を示している。こ
のスペクトル分布図では、モードの周囲はゲインバンド
を示し、dgはゲインバンドの幅を、dvはモードの間
隔を示している。縦軸は任意の単位での強度がプロット
され、一方横軸は周波数の目盛りである。
する。一方、厚さが増すほど励起ビームの吸収が強くな
る。従って、I0を入射面での投射励起の強度とし、a
を吸収係数であるとすると、厚さeに吸収される強度は
次式によって与えられる。 吸収されるI=I0(1−e-ae)
縦方向モードの総数は、厚さにより増加し、もし縦方向
の単一モードレーザーを製造することを望むなら、前記
厚さは小さくなければならない。従って、厚さeの平面
ー平面ファブリーーペロットキャビティでは、二つのファ
ブリーーペロットモードの間の自由なスペクトル周期d
vは、次式によって与えられる: dv=c/2e 但しcは光速である。もし、dgが材料の(レーザー放
出の)ゲインバンドの幅であれば、モードの総数Nは次
式によって与えられる。 N=dg/dv
与えられている)にとっては、eが増加したときに励起
吸収が増加するが、Nも同様に増加してしまう。単一周
波数レーザーについて、一般的に、最小厚さはN=1と
するように選ばれ、前記厚さが100μmより大きいと
与えられる。単一モードを与える典型的な厚さは以下の
通りである。 YAG L=750μm、 YVO4 L=500μm、 LMA L=150μm。 実際は、厚さeは、100μmと5mmの間で連続的に
変化する。
(b))は、薄層または薄膜状である。二つの型の薄膜
が使用され得る、すなわち可飽和吸収体の分子を含む高
分子である。典型的に、1.06μmでのマイクロレー
ザーには、可飽和吸収体としてビス(4−ジエチルアミ
ノジチオベンジル)ニッケルまたはBDN(コダック、
CAS番号51449-18-4)のような有機色素を、クロロベ
ンゼンに6重量%のポリメタクリル酸メチル(PMM
A)を含有する溶液中に含むものを使用することができ
る。
たはポリスチレンのような他の高分子は、PMMAの代
わりにそれぞれの溶媒中で使用され得る。また、ビス
(4−ジメチルアミノジチオベンジル)ニッケルまたは
BDN(コダック、CAS番号38465-55-3)を色素とし
て使用することも可能である。また、その色素は、シリ
カゲルに取り込ませたり、高分子鎖にグラフトさせるこ
とができる。
として使用され得る(参考文献8と9が明細書の最後に
与えられている)。その方法は、1.06μm以外の波
長で作動するレーザーをスイッチングするためにも使用
され得る。例えば、1.5μm近辺で放出するエルビウ
ムまたはEr+Yb複合体をドープされたレーザーは、
テトラエチル-オクタヒドロテトラアザペンタペンージチ
オレートーニッケルを用いてスイッチングされる(参考
文献9)。この型の溶液は、ワーラーを用いてレーザー
材料に直接堆積される(以下の調製工程参照)。これに
よって、厚さが約1〜5μmの薄膜が得られる。
(LPE)によって、レーザー材料に直接、または同じ
堆積(同じ材料、同じドーピング、同じ特性)、より一
般的な用語では、LPEによって得られうる膜を与える
ことのできる他の工程によって堆積される。LPE調製
工程は、以下に記載されるが、固体活性媒質によって構
成された基板1上に、厚さ1〜500μmの間の薄膜を
得ることを可能にする。それは、固体活性媒質(例えば
YAG)の基礎材料と同様の基礎材料によって構成され
るが、それに可飽和吸収体特性を与えるイオンがドープ
されており、例えば1.06μmレーザーにはCr4+、
または1.5μmレーザーにはEr3+がドープされてい
る。
ングが望まれるレーザーに合わせられ、そのためエピタ
キシーによる膜は、前記レーザーの放出波長における可
飽和吸収を有する。それゆえ、活性レーザー材料および
可飽和吸収体薄膜は、同じ結晶構造を有し、前記二つの
媒質の結晶および光学的特性に影響を与えるドーパント
による違いだけを有する。二つのケースにおける薄膜の
特性は、非常に重要な点で異なる。
に対して決定される。レーザーキャビティにおけるある
パワー密度を越えて、可飽和吸収体薄膜を破壊すること
が可能である。破壊障壁と呼ばれるこの限界パワー密度
は、LPEー堆積薄膜のケースより、有機色素を用いた
ポリマーのケースにおいてより低くなる。第1のケース
では、その結果として、第二のものに比べて、キャビテ
ィにおいてより低いエネルギーで作動する必要がある。
8とポリマー12との屈折率差は、二つの媒質の間に光
学的界面をもたらす。他のケースでは、同じ材料にLP
Eを行なう(例えば、YAG上にYAG、ドーピングの
みが異なる)ことができるのみで、適用の範囲を制限す
るが、エピタキシーによる薄膜の屈折率を、エピタキシ
ー基板として適する活性レーザー媒質のそれに調整する
ことを可能にし、それゆえ二つの媒質の間の光学的界面
の形成を避ける。
間形に影響する。エピキタシーによる薄膜のケースで
は、不純物を含むイオン(Cr4+、Er3+)は、約1マ
イクロ秒のかなり長い崩壊時間を有するのに対し、ポリ
マーに溶かされた有機色素のケースでは、色素の崩壊時
間が非常に短い(〜1ns)。これらの特性は、予定さ
れた使用により薄膜の選択を明らかに調節する。
に図示したように、活性レーザー材料8の両側に可飽和
吸収薄膜12、22を堆積することが可能であり、より
多くの励起ビームを吸収することが可能であるが、前記
ビームが入射する側に配された薄膜は、励起ビームによ
るグレーターウェア(greater wear)を受けやすい。符号
14および15は、キャビティの入射鏡および出射鏡を
示している。
来の方法(明細書の最後の参考文献10)によって、シ
リカのような透明な材料から作られたマイクロレンズ1
6のアレーを形成すること、またはレーザー材料8の表
面上に類似したものを形成することが可能である。マイ
クロレンズの典型的な寸法は、百〜数百ミクロンの直
径、かつ数百マイクロメーター〜数ミリメーターの湾曲
半径である。
わち可飽和吸収薄膜22の入射面に存在するケースであ
る図2(b)または4(b)に示された凹みのある平面
型の“安定した”キャビティ(平面−平面キャビティは
安定ではない)を製造するために使用される。光学的励
起の場合において、それらは励起ビームの集光をも可能
にする。
に、その可飽和吸収体または薄膜または複数の薄膜を有
する活性媒質が二枚の鏡14、15の間に配されてい
る。既知の工程によって堆積された入射鏡は、好ましく
は、レーザーの波長において最大の反射性(100%に
できるだけ近い)を有し、かつ励起波長(一般に、Nd
ドープされた材料では約800nm、Erドープされた
材料では980nmおよびTmドープされた材料には7
80nm)において最高(>80%)の透過を有する二
色鏡がよい。出射鏡も二色型のものであるが、数パーセ
ントのレーザービームの通過を許容する。従って、レー
ザーキャビティは、図2(a)、2(b)および4
(a)、4(b)の通りの構造で得られる。
のであり、その理由としては、活性媒質が活性レーザー
イオンと可飽和吸収体イオンとを共ドープした構造に関
連した問題を避ける一方、異なる要素の光学的配列に時
間を必要とせず、かつ光学的接着も全く取り入れないか
らである。キャビティのこのタイプの励起は、好ましく
は、光学的励起である。従って、III−Vレーザーダ
イオードは、特にマイクロレーザーキャビティの励起に
適している。
ーキャビティ18は、励起レーザーダイオード20を受
けるために、メカニカルボックスまたはケース17に設
置され得る。符号21は、パルスされたレーザービーム
を示している。図6(b)に示された実施態様の通り
に、二つの分離したケース17-1と17-2とを有する
ことも可能であり、一方はマイクロレーザーキャビティ
18を受けるためであり、もう一方は励起レーザーダイ
オード20を受けるためであって、二つのケースは、そ
れぞれの箱(25-1、25-2)に備えつけられたコネ
クターにより光ファイバー23によって接続されてい
る。
ーキャビティの製造工程にも関連する。この工程は、7
つの連続する段階を含んでいる。 1)第一の段階は、活性レーザー材料の選択からなる。
異なる可能な材料(YVO4、YAG、LMA等)およ
び専門家にこれらの材料の中から選択することを可能に
する異なる基準の記述は既に前述されている。 2)第二段階(図7参照)は、レーザー結晶31の調節
段階であり、方向が定められ、かつ0.5〜5mmの間
の厚さの薄板に切断される(32、33、34、3
5)。
しを含み、二つの目的を有している。即ち一方は、切断
操作の原因による表面冷却ワーキングコーティングを除
去すること、もう一方は、ラ薄板の厚さを、マイクロレ
ーザーの設計明細書よりわずかに大きなレベルにするこ
とであり、従って、前述したように、活性媒質の厚さは
重要な基準であり、マイクロレーザーの特性を調節する
ものである。最終厚近くまで研磨された薄板は、光学特
性を有する両表面のつや出しが行われる。切断、研磨お
よびつや出しは、既知の機械を用いた既知の工程で行わ
れる。 4)薄い可飽和吸収体薄膜を調製および堆積する段階。
上述したように、本発明による製造工程の二つの好まし
い実施態様に相当する、二つのタイプの堆積がなされ得
る。
飽和吸収体有機色素の堆積。 典型的に、1.06μmで作動するマイクロレーザーの
対して、可飽和吸収体として使用可能なのものは、ポリ
メタクリル酸メチル溶液中の、ビス(4−ジエチルアミ
ノジチオベンジル)ニッケルまたはBDN(コダック、
CAS番号51449−18−4)のような有機色素で
ある。
リル酸メチル(ポリサイエンス平均重量)を含むクロロ
ベンゼン(プロラボ(Prolabo))溶液を24時間撹拌し
て調整した。引き続き、0.2重量%のBDNを加え、
さらに2時間撹拌した。次に、溶液をろ過し、基板の出
射面(二色鏡を有する入射面の反対)に滴状に堆積さ
せ、さらに遠心、円運動を使用した。この目的のため
に、ワーラー、即ち、リソグラフィ操作で使用される樹
脂を堆積させるためのマイクロエレクトロニクスで使用
されるような標準的な装置を使用することができる。研
磨工程による微量不純物のすべては、予め基板から取り
除かれた。それは、2000r.p.m.で20秒間、
次に5000r.p.m.で30秒間回転された。さら
に、膜を70℃オーブン中で2時間乾燥させた。
含み、その飽和に先立つ1.06μmにおける光学密度
が0.13(74%の伝達)である厚さ1μmの膜が与
えられる。そのような可飽和吸収体は10nsに近い緩
和時間を持ち、1MW/cm2に近い強度で飽和する。
はその溶媒、あるいは色素比率、及びワーラーの回転速
度を変えることにより、可飽和吸収体のパフォーマンス
特性を調整することができる。得られた典型的な内訳は
以下の通りである。 膜厚:1から5μm 分子の密度:5から10重量% 色素:BDN、mm=685g ガラス転移:Tg=78℃ 1.06μmでの吸収:10から70% 飽和速度:90% 有効断面積:10-16cm2 緩和時間:2から15ns 飽和強度:0.1から1MW/cm2 膜の不均一性:1cm2で<5% 分極速度:<10-5 800nsでの損失:<1% 反復振動数:10−10,000Hz 光安定性:108 堆積方法:ワーラー
またはポリスチレンのような他の高分子の、それら個々
の溶媒中のものが、PMMAの代わりに使用することが
できる。ビス(4−ジメチルアミノジチオベンジル)ニ
ッケルまたはBDN(コダック、CAS番号38465
−55−3)を、色素として使用することもできる。色
素は、シリカゲルに取り込むこともできるし、高分子鎖
にグラフトさせることもできる。他の波長に対しては、
他の多くのジチエン金属錯体を色素として使用すること
ができる(参考文献8及び9)。
動するスイッチング・レーザーにも使用することができ
る。例えば、1.5μm周辺で放出するErまたはEr
+Ybレーザー(ErまたはEr+Ybをドープした材
料で、活性イオンはErである)は、テトラエチルオク
タヒドロテトラアザペンタフェン−ジチオレート−ニッ
ケルでスイッチングされる(参考文献9)。
(LPE)による膜の堆積 可飽和吸収体、即ちSA膜は、堆積された基板を、適宜
に選択された過飽和溶液に浸漬することにより得られ
る。前記溶液即ちエピタキシー・バスは、溶媒と、最終
的な材料を形成する異なった要素からなる溶質の混合物
である。基板と膜とは同じ結晶構造を有し、膜の結晶性
と光学特性に影響を与えるドーパントのみが異なってい
る。Nd、ER、及びYbのような活性イオンは材料を
増幅し、他のイオン(Cr、Er)はSA特性を与え、
さらに他のイオンは材料の屈折率または結晶格子を変化
させるために使用される(例えば、Ga、Ge、Lu
等)。従って、製造される膜の特性を制御することが可
能である。
シーによって製造可能な材料(基板の製造)にも適用で
きる。これは、上記の材料を活性レーザー媒質:Y3A
15O1 2(YAG)、Y2SiO5(YSO)、YVO4、
YLiF4(YLF)またはGdVO4の基礎材料とした
場合である。バスの組成(溶液及び置換体の選択)、異
なった酸化物の溶質における濃度、実験的成長条件(温
度範囲、作動モード等)は、各材料について、できる限
り良好な結晶特性を有する膜を得るように調整される。
媒はPbO/B2O3混合物であり、溶質は、ガーネット
相を安定させるために、過剰のAl2O3からなる。そし
て、溶質/溶媒比率は、約1000℃での成長が得られ
るように計算された。
て、厚さ(1<e<200μm)及び膜中のドーパント
濃度が調整できる。膜の成長は一定温度で起こり、これ
により膜の厚さにおいて均一なドーパント濃度を得るこ
とが可能になる。基板は、交互のまたは一方向の回転運
動をなし、良好な厚さの均一さを導く。
表面部に浸漬させるか、あるいは、これを両方の面に適
用し、レーザー材料全体をバス中に浸漬するかによっ
て、1枚または2枚のSA膜を備えた基板(図2a、2
b、4a、4b)を製造することができる。得られたエ
ピタキシー成長した面は、おそらくエピタキシー工程に
よって生じる凸凹を取り除くため、及び、その膜の厚さ
を、マイクロレーザーの作動のために設定された厚さに
するために再研磨することができる。
多重層の堆積によって得られる。段階5(入射鏡堆積)
は、SA高分子が堆積される場合は、段階4の前または
後に行われてよいが、高温で行われ、鏡を破壊する可能
性のある液相エピタキシーの場合は、段階4の後に行わ
れなければならない。
階(図8参照)。
得るために、鏡、可飽和吸収体、及び活性レーザー媒
質、及び任意にマイクロレンズを有するプレート36
が、(マイクロエレクトロニクスのSiチップ切断用に
使用される型の)ダイヤモンド・ソーによって切り出さ
れる(図8の、プレート36上のラインは切断ラインを
表している)。
または他方の表面上に、マイクロレンズ・アレーを製造
することが望まれるならば、段階4)の前に補足的段階
を使用できる。前記補足的段階の好ましい実施態様は、
昨今マイクロエレクトロニクスにおいて使用されている
方法を用いて、レーザー材料上にマイクロレンズを直接
エッチングすることからなる。この段階の他の実施態様
は、第1に他の材料上に前記マイクロレンズを製造し
(光官能性樹脂、シリカ等)、次にそれらをレーザー材
料8の研磨面と(光学的接着剤11でのボンディングま
たはフェース・トゥ・フェース接触によって)ハイブリ
ッド化する(図5b)。
応用に不可欠な、マイクロレーザーの低コストでの大量
生産の可能性を提供する。さらに、そのようにして製造
されたマイクロレーザーは、上述したような利点を有す
る。即ち、モノリシックであり、すなわち柔軟に使用で
き、光学的セッティングまたはアライメントを必要とし
ない。なぜならば、モノリシック製造工程は、レーザー
の自己配列(self-alignment)をさせるからである。
中で、レーザー遠隔計測法、レーザー加工及びマイクロ
マシニング、パワー・レーザー用レーザー注入、Heマ
グネトメトリ(magnetometry)、不純物検出、科学及び医
学装置を挙げることとができる。
技術(マイクロレンズ)とを組み合わせることにより、
大量生産と低コストの利点は維持したままで、マイクロ
レンズのパフォーマンス特性(安定したキャビティ、ポ
ンプ集中)の改善、次のような特別な応用に対する光マ
イクロシステムの製造を可能にする。即ち、2Dアレー
(光学的アドレッサブルな)の製造、マイクロ−リダー
(micro-lider)(風速、汚染、等の遠隔検出)、自動車
用の障害物検知、レーザー遠隔計測法、低コストでコン
パクトなレーザー加工機械である。
工、マイクロ−リダー、障害物検地、及び遠隔計測法
は、高いピーク・パワー、従って、スイッチされた操作
を必要とする。本発明のマイクロレーザーは、そのよう
な応用に非常に適している。
りである。 1.N. Mermilliod, et al., Appl. Phys. Letters 59
(27), 3519 (1991). 2.J.J. Zayhowski, The Lincoln Laboratory Journal
3(3), 427 (1990). 3.W. Koechner "Solid State Laser Engineering", S
pringer-Verlag 1988. 4.Shouhuan Zhou, et al., Optics Letters 18(7), 5
11 (1993). 5.I.J. Miller, et al., Advanced Solid State Lase
rs conf., Santa Fe1992. 6.K. Spariosu, et al., Appl. Phys. Letters 62(2
2), 2763 (1993). 7.R. Wisnieff, et al., Laser Cartridge Concept D
evelopment Study,Final report. Army electronics c
ommand, Fort Monmouth, NJ,report No: 1294-R-0018;
ECOM-74-0376-F, April 1976. 8.K.H. Drexhage, et al., Optics Communications 1
0(1), 19 (1974). 9.Mueller-Westerhoff, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 18
3, 291 (1990). 10.A. Eda, et al., CLEO'92, paper CWG33, p.282
(Conf. on Laser and Electro-optics, Anaheim, USA,
May 1992).
ザーマイクロキャビティの可能な変形を示す図である。
(a)及び凹み平板(b)の、本発明によるマイクロレ
ーザー・キャビティを示す図である。
ペロット・キャビティにおけるモードの分布を示す図で
ある。
モード(a)及び凹み平板(b)の、本発明によるマイ
クロレーザー・キャビティを示す図である。
積した(a)、または、まず他の材料上に堆積し、次い
でレーザー材料の研磨面にハイブリッド化した(b)マ
イクロレンズ・アレーを示す図である。
ーザーを示す図であり、異なる要素は各支持容器に支持
されている。
造方法の段階を示す図である。
(任意にマイクロレンズを備えた)の多層膜、可飽和吸
収体、及び鏡からなる薄板に切り出す工程を示す図であ
る。
可飽和吸収体、8…活性媒質、10…マイクロレーザー
キャビティ、12…可飽和吸収体、14…入射鏡、15
…出射鏡、17…容器、18…マイクロレーザーキャビ
ティ、20…励起レーザーダイオード、21…レーザー
ビーム、23…光ファイバ
Claims (24)
- 【請求項1】 固体活性媒質、可飽和吸収体、入射鏡及
び出射鏡を有し、その可飽和吸収体が、前記固体活性媒
質上に直接堆積された可飽和吸収体材料の薄膜であるこ
とを特徴とするマイクロレーザー用レーザーキャビテ
ィ。 - 【請求項2】 前記固体活性媒質が、ネオジム(N
d)、エルビウム(Er)、ツリウム(Tm)、ホルミ
ウム(Ho)のイオンで、またはエルビウム及びイッテ
ルビウム(Er+Yb)の共ドープ、あるいはツリウム
及びホルミウム(Tm+Ho)の共ドープを伴ってドー
プされた、Y3Al5O12、LaMgA11O19、YVO、
Y2SiO5、YLiF4またはGdVO4から選ばれた基
礎材料からなることを特徴とする請求項1記載のレーザ
ーキャビティ。 - 【請求項3】 前記薄膜が、高分子溶媒中に溶解した有
機色素から形成されることを特徴とする請求項1または
2記載のレーザーキャビティ。 - 【請求項4】 前記有機色素が、ビス(4−ジエチルア
ミノジチオベンジル)ニッケルまたはビス(4−ジエチ
ルアミノジチオベンジル)ニッケルから選ばれ、前記溶
媒が、ポリメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリビニ
ルアルコール、ポリ酢酸ビニルまたはポリスチレンの溶
液であることを特徴とする請求項3記載のレーザーキャ
ビティ。 - 【請求項5】 前記薄膜が、液相エピタキシーで堆積可
能であることを特徴とする請求項1記載のレーザーキャ
ビティ。 - 【請求項6】 前記薄膜が、液相エピタキシーで堆積可
能であり、その膜が、前記固体の活性媒質と同じ基礎材
料から形成され、Cr4+またはEr3+をドープしたもの
であることを特徴とする請求項2記載のレーザーキャビ
ティ。 - 【請求項7】 前記レーザーキャビティが、第2の可飽
和吸収体膜からなることを特徴とする請求項1または2
のいずれかに記載のレーザーキャビティ。 - 【請求項8】 レーザー材料上に直接形成されたマイク
ロレンズ・アレーを備えたことを特徴とする請求項1記
載のレーザーキャビティ。 - 【請求項9】 前記入射鏡及び出射鏡が二色鏡であるこ
とを特徴とする請求項1記載のレーザーキャビティ。 - 【請求項10】 請求項1記載のレーザーキャビティ
と、そのキャビティを励起するための光学的手段とから
なることを特徴とするマイクロレーザー。 - 【請求項11】 前記励起手段が、少なくともひとつの
レーザーダイオードであることを特徴とする請求項10
記載のマイクロレーザー。 - 【請求項12】 前記レーザーキャビティ及び前記光学
的励起手段が、同じ容器内に取り付けられたことを特徴
とする請求項10または11のいずれかに記載のマイク
ロレーザー。 - 【請求項13】 前記レーザーキャビティ及び前記光学
的励起手段が、異なる容器に取り付けられ、それぞれの
容器内にあり、その2つの容器が光ファイバで連結され
たことを特徴とする請求項10または11のいずれかに
記載のマイクロレーザー。 - 【請求項14】 予め決められた厚さの材料で、固体活
性媒質を形成する調整段階と、その先行段階に従って調
整した材料の一方の面に可飽和吸収体膜を直接形成する
段階とからなることを特徴とする請求項1から9のいず
れかに記載のレーザーキャビティの製法。 - 【請求項15】 前記薄膜がワーラーで堆積されること
を特徴とする請求項14記載の製法。 - 【請求項16】 前記薄膜が高分子溶媒に溶解した有機
色素から形成されることを特徴とする請求項14及び1
5のいずれかに記載の製法。 - 【請求項17】 前記有機色素が、ビス(4−ジエチル
アミノジチオベンジル)ニッケルまたはビス(4−ジエ
チルアミノジチオベンジル)ニッケルから選ばれ、前記
溶媒が、ポリメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリビ
ニルアルコール、ポリ酢酸ビニルまたはポリスチレンの
溶液であることを特徴とする請求項16記載の製法。 - 【請求項18】 前記薄膜が液相エピタキシーで堆積さ
れることを特徴とする請求項14記載の製法。 - 【請求項19】 前記固体活性媒質が、ネオジム(N
d)、エルビウム(Er)、ツリウム(Tm)、ホルミ
ウム(Ho)のイオンで、またはエルビウム及びイッテ
ルビウム(Er+Yb)の共ドープ、あるいはツリウム
及びホルミウム(Tm+Ho)の共ドープを伴ってドー
プされた、Y3Al5O12、LaMgA11O19、YVO、
Y2SiO5、YLiF4またはGdVO4から選ばれた基
礎材料からなることを特徴とする請求項18記載の製
法。 - 【請求項20】 前記薄膜が、液相エピタキシーで堆積
可能であり、その膜が、前記固体活性媒質と同じ基礎材
料から形成され、Cr4+またはEr3+をドープしたもの
であることを特徴とする請求項19記載の製法。 - 【請求項21】 第2の可飽和吸収体膜が前記活性レー
ザー材料の他方の面に堆積されることを特徴とする請求
項14記載の製法。 - 【請求項22】 前記レーザー材料上に、微小レンズ・
アレーを直接形成する補足段階を備えることを特徴とす
る請求項14記載の製法。 - 【請求項23】 前記微小レンズ・アレーが,前記活性
レーザー材料上で直接エッチングされることを特徴とす
る請求項22記載の製法。 - 【請求項24】 誘電体多層体の堆積によりキャビティ
の入射鏡及び出射鏡を形成することを特徴とする請求項
14記載の製法。
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