JPH07168303A - ハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた画像形成方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた画像形成方法Info
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- JPH07168303A JPH07168303A JP34121393A JP34121393A JPH07168303A JP H07168303 A JPH07168303 A JP H07168303A JP 34121393 A JP34121393 A JP 34121393A JP 34121393 A JP34121393 A JP 34121393A JP H07168303 A JPH07168303 A JP H07168303A
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- silver halide
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】低ｐＨの現像液を用いて硬調な画像を形成する
ことができ、かつ経時保存性に優れたハロゲン化銀写真
感光材料を提供する。 【構成】ハロゲン化銀乳剤層またはその他の親水性コロ
イド層に下記一般式（Ｉ）、（II）または(III) で表わ
される化合物の少なくとも１種を含有させる。 一般式（Ｉ） 一般式（II） 一般式(III)
ことができ、かつ経時保存性に優れたハロゲン化銀写真
感光材料を提供する。 【構成】ハロゲン化銀乳剤層またはその他の親水性コロ
イド層に下記一般式（Ｉ）、（II）または(III) で表わ
される化合物の少なくとも１種を含有させる。 一般式（Ｉ） 一般式（II） 一般式(III)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真感光
材料に関し、特に写真製版用に用いられる超硬調ハロゲ
ン化銀写真感光材料に関する。
材料に関し、特に写真製版用に用いられる超硬調ハロゲ
ン化銀写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヒドラジン化合物をハロゲン化銀写真乳
剤や現像液に添加することは、米国特許第３，７３０，
７２７号（アスコルビン酸とヒドラジンとを組合せた現
像液）、同３，２２７，５５２号（直接ポジカラー像を
得るための補助現像液としてヒドラジンを使用）、同
３，３８６，８３１号（ハロゲン化銀感材の安定剤とし
て脂肪族カルボン酸のβ−モノ−フェニルヒドラジドを
含有）、同２，４１９，９７５号や、ミース（Mees) 著
ザ・セオリー・オブ・フォトグラフィック・プロセス
(The Theory of Photographic Process ）第３版（１９
６６年）２８１頁等で知られている。
剤や現像液に添加することは、米国特許第３，７３０，
７２７号（アスコルビン酸とヒドラジンとを組合せた現
像液）、同３，２２７，５５２号（直接ポジカラー像を
得るための補助現像液としてヒドラジンを使用）、同
３，３８６，８３１号（ハロゲン化銀感材の安定剤とし
て脂肪族カルボン酸のβ−モノ−フェニルヒドラジドを
含有）、同２，４１９，９７５号や、ミース（Mees) 著
ザ・セオリー・オブ・フォトグラフィック・プロセス
(The Theory of Photographic Process ）第３版（１９
６６年）２８１頁等で知られている。
【０００３】これらの中で、特に、米国特許第２，４１
９，９７５号では、ヒドラジン化合物の添加により硬調
なネガチブ画像を得ることが、開示されている。同特許
明細書には塩臭化銀乳剤にヒドラジン化合物を添加し、
１２．８というような高いｐＨの現像液で現像すると、
ガンマ（γ）が１０をこえる極めて硬調な写真特性が得
られることが記載されている。しかし、ｐＨが１３に近
い強アルカリ現像液は、空気酸化され易く不安定で、長
時間の保存や使用に耐えない。そこで、ヒドラジン化合
物を含むハロゲン化銀感光材料を、より低いｐＨの現像
液で現像し、硬調な画像を作成する工夫が試みられてい
る。
９，９７５号では、ヒドラジン化合物の添加により硬調
なネガチブ画像を得ることが、開示されている。同特許
明細書には塩臭化銀乳剤にヒドラジン化合物を添加し、
１２．８というような高いｐＨの現像液で現像すると、
ガンマ（γ）が１０をこえる極めて硬調な写真特性が得
られることが記載されている。しかし、ｐＨが１３に近
い強アルカリ現像液は、空気酸化され易く不安定で、長
時間の保存や使用に耐えない。そこで、ヒドラジン化合
物を含むハロゲン化銀感光材料を、より低いｐＨの現像
液で現像し、硬調な画像を作成する工夫が試みられてい
る。
【０００４】特開平１−１７９９３９、および特開平１
−１７９９４０には、ハロゲン化銀乳剤粒子に対する吸
着基を有する造核現像促進剤と、同じく吸着基を有する
造核剤とを含む感材を用いて、ｐＨ１１．０以下の現像
液で現像する処理方法が記載されている。しかしなが
ら、吸着基を有する化合物は、ハロゲン化銀乳剤に添加
すると、ある限界量を越えると感光性を損ったり、現像
を抑制したり、あるいは他の有用な吸着性添加物の作用
を妨げたりする害を有するため、使用量が制限され、充
分な硬調性を発現できない。ＵＳ４９９８６０４号、お
よびＵＳ４９９４３６５号には、エチレンオキシドの繰
り返し単位を有するヒドラジン化合物、およびピリジニ
ウム基を有するヒドラジン化合物が開示されている。し
かしながら、これらの実施例で明らかなように、硬調性
が充分でなく、実用的な現像処理条件で硬調性と、必要
なＤmax を得ることは困難である。
−１７９９４０には、ハロゲン化銀乳剤粒子に対する吸
着基を有する造核現像促進剤と、同じく吸着基を有する
造核剤とを含む感材を用いて、ｐＨ１１．０以下の現像
液で現像する処理方法が記載されている。しかしなが
ら、吸着基を有する化合物は、ハロゲン化銀乳剤に添加
すると、ある限界量を越えると感光性を損ったり、現像
を抑制したり、あるいは他の有用な吸着性添加物の作用
を妨げたりする害を有するため、使用量が制限され、充
分な硬調性を発現できない。ＵＳ４９９８６０４号、お
よびＵＳ４９９４３６５号には、エチレンオキシドの繰
り返し単位を有するヒドラジン化合物、およびピリジニ
ウム基を有するヒドラジン化合物が開示されている。し
かしながら、これらの実施例で明らかなように、硬調性
が充分でなく、実用的な現像処理条件で硬調性と、必要
なＤmax を得ることは困難である。
【０００５】一方、ヒドラジン化合物による造核伝染現
像をつかった超硬調な写真感材においては、未露光領域
であるにもかかわらず、砂粒のようなカブリ（黒ポツ）
が発生するという問題が存在し、黒ポツを少なくするた
めに様々な工夫が試みられている。ＥＰ４８１５６５Ａ
１にはバラスト化された疎水性イソチオウレア化合物
が、またＵＳ５，２５６，５１９には含窒素複素環構造
を有する化合物が黒ポツ防止剤として開示されている。
しかしながらこれらの化合物では、黒ポツはある程度減
少するものの、感材を保管している際に感度が変化する
という弊害が見られた。以上の様に、従来知られている
化合物では、ｐＨ１１未満の現像液で充分な硬調性を
得、黒ポツが少なく、また保管中に感度変化の小さい感
材を製造することはできなかった。
像をつかった超硬調な写真感材においては、未露光領域
であるにもかかわらず、砂粒のようなカブリ（黒ポツ）
が発生するという問題が存在し、黒ポツを少なくするた
めに様々な工夫が試みられている。ＥＰ４８１５６５Ａ
１にはバラスト化された疎水性イソチオウレア化合物
が、またＵＳ５，２５６，５１９には含窒素複素環構造
を有する化合物が黒ポツ防止剤として開示されている。
しかしながらこれらの化合物では、黒ポツはある程度減
少するものの、感材を保管している際に感度が変化する
という弊害が見られた。以上の様に、従来知られている
化合物では、ｐＨ１１未満の現像液で充分な硬調性を
得、黒ポツが少なく、また保管中に感度変化の小さい感
材を製造することはできなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、第１に安定な現像液を用いてガンマが１０を越える
極めて硬調なネガ階調の写真性を得ることができ、黒ポ
ツが少なく、さらに保存性の良いハロゲン化銀写真感光
材料を提供することである。本発明の第２の目的は、ｐ
Ｈ１１未満の現像液で硬調化できるハロゲン化銀写真感
光材料を提供することである。
は、第１に安定な現像液を用いてガンマが１０を越える
極めて硬調なネガ階調の写真性を得ることができ、黒ポ
ツが少なく、さらに保存性の良いハロゲン化銀写真感光
材料を提供することである。本発明の第２の目的は、ｐ
Ｈ１１未満の現像液で硬調化できるハロゲン化銀写真感
光材料を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、支持体
上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有するハロ
ゲン化銀写真感光材料において、該乳剤層又はその他の
親水性コロイド層の少なくとも１層に、下記一般式
（Ｉ）、（II）または(III) で表わされる化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀写
真感光材料によって達成された。一般式（Ｉ）
上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有するハロ
ゲン化銀写真感光材料において、該乳剤層又はその他の
親水性コロイド層の少なくとも１層に、下記一般式
（Ｉ）、（II）または(III) で表わされる化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀写
真感光材料によって達成された。一般式（Ｉ）
【０００８】
【化６】
【０００９】式中、Ｒ1 は−ＣＮ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯ
ＮＨ2 、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ
2 Ｒ、−ＳＯ2 ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ又は−ＳＯ2 Ｎ
（Ｒ）2を表わす。Ｒ2 は水素原子、アルキル基、アリ
ール基、−ＯＲ、−ＳＲ又は−ＳｅＲを表わす。ここで
Ｒはアルキル基又はアリール基を表わし、Ｒが複数ある
場合は同一でも異なっていてもよく、また−ＣＯＮ
（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2においてはＲが互いに結
合して環構造を作ってもよい。Ｒ3 は水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基又はアリール基を表わす。一般式
（II）
ＮＨ2 、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ
2 Ｒ、−ＳＯ2 ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ又は−ＳＯ2 Ｎ
（Ｒ）2を表わす。Ｒ2 は水素原子、アルキル基、アリ
ール基、−ＯＲ、−ＳＲ又は−ＳｅＲを表わす。ここで
Ｒはアルキル基又はアリール基を表わし、Ｒが複数ある
場合は同一でも異なっていてもよく、また−ＣＯＮ
（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2においてはＲが互いに結
合して環構造を作ってもよい。Ｒ3 は水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基又はアリール基を表わす。一般式
（II）
【００１０】
【化７】
【００１１】式中、Ｒ1 、Ｒ2 は同一でも異なってもよ
く、それぞれハロゲン原子、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ、−Ｃ
ＯＮＨ2 、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2
Ｒ、−ＳＯ2 ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ又は−ＳＯ2 Ｎ
（Ｒ）2 を表わす。ここでＲはアルキル基又はアリール
基を表わし、Ｒが複数ある場合は同一でも異なっていて
もよく、また−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 に
おいてはＲが互いに結合して環構造を作ってもよい。Ｒ
3 、Ｒ4 は同一でも異なってもよく、それぞれ水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基又はアリール基を表わ
す。Ｘ1 、Ｘ2 は同一でも異なってもよく、それぞれ酸
素原子、イオウ原子又はセレン原子を表わす。ｎ、ｍは
０又は１を表わす。Ｌは２価の有機基を表わす。一般式
(III)
く、それぞれハロゲン原子、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ、−Ｃ
ＯＮＨ2 、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2
Ｒ、−ＳＯ2 ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ又は−ＳＯ2 Ｎ
（Ｒ）2 を表わす。ここでＲはアルキル基又はアリール
基を表わし、Ｒが複数ある場合は同一でも異なっていて
もよく、また−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 に
おいてはＲが互いに結合して環構造を作ってもよい。Ｒ
3 、Ｒ4 は同一でも異なってもよく、それぞれ水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基又はアリール基を表わ
す。Ｘ1 、Ｘ2 は同一でも異なってもよく、それぞれ酸
素原子、イオウ原子又はセレン原子を表わす。ｎ、ｍは
０又は１を表わす。Ｌは２価の有機基を表わす。一般式
(III)
【００１２】
【化８】
【００１３】式中、Ｒ1 はハロゲン原子を表わす。Ｒ2
は水素原子、アリール基、−ＯＲ又は−ＳｅＲを表わ
す。ここでＲはアルキル基又はアリール基を表わす。こ
こでＲはアルキル基又はアリール基を表わす。Ｒ3 は水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基又はアリール基を表
わす。またＲはアルキル基またはアリール基を表わし、
一般式（Ｉ）の化合物が複数のＲを含む時はそれぞれ同
じであっても異なっていても良く、さらに−ＣＯＮＲ2
および−ＳＯ2 ＮＲ2 においては２つのＲが結合して環
上構造を作っても良い。
は水素原子、アリール基、−ＯＲ又は−ＳｅＲを表わ
す。ここでＲはアルキル基又はアリール基を表わす。こ
こでＲはアルキル基又はアリール基を表わす。Ｒ3 は水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基又はアリール基を表
わす。またＲはアルキル基またはアリール基を表わし、
一般式（Ｉ）の化合物が複数のＲを含む時はそれぞれ同
じであっても異なっていても良く、さらに−ＣＯＮＲ2
および−ＳＯ2 ＮＲ2 においては２つのＲが結合して環
上構造を作っても良い。
【００１４】本発明の一般式（Ｉ）であらわされる化合
物についてさらに詳細に説明する。一般式（Ｉ）におい
てＲ1 は−ＣＮ、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2、−
ＳＯ2Ｒが好ましい。Ｒ2 は総炭素数６以上の基が好ま
しく、アルキル基（例えば、Ｃ7 Ｈ15−、Ｃ9 Ｈ19−な
ど）、−ＳＲ（例えばＣ6 Ｈ13Ｓ−、−Ｃ8 Ｈ17Ｓ−、
Ｃ6 Ｈ5 Ｓ−など）、アリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −な
ど）が特に好ましい。Ｒ3 は水素原子、ハロゲン原子、
炭素数８以下のアルキル基（例えばＣＨ3 −、ｉ−Ｃ3
Ｈ7 −など）、炭素数６以上１０以下のアリール基（例
えばＣ6 Ｈ5 −など）が好ましく、水素原子またはメチ
ル基が特に好ましい。
物についてさらに詳細に説明する。一般式（Ｉ）におい
てＲ1 は−ＣＮ、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2、−
ＳＯ2Ｒが好ましい。Ｒ2 は総炭素数６以上の基が好ま
しく、アルキル基（例えば、Ｃ7 Ｈ15−、Ｃ9 Ｈ19−な
ど）、−ＳＲ（例えばＣ6 Ｈ13Ｓ−、−Ｃ8 Ｈ17Ｓ−、
Ｃ6 Ｈ5 Ｓ−など）、アリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −な
ど）が特に好ましい。Ｒ3 は水素原子、ハロゲン原子、
炭素数８以下のアルキル基（例えばＣＨ3 −、ｉ−Ｃ3
Ｈ7 −など）、炭素数６以上１０以下のアリール基（例
えばＣ6 Ｈ5 −など）が好ましく、水素原子またはメチ
ル基が特に好ましい。
【００１５】一般式（Ｉ）においてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 は
それぞれ置換されていても良く、代表的な置換基として
はアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、−ＯＲ、−
ＳＲ、−ＳＯ2 Ｒ、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）2 、−ＣＯＯ
Ｈまたはその塩、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ2 、−ＣＯＮ
ＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＮＨＣＯＲ、−ＯＣＯＲ、
−ＳＯ3 Ｈまたはその塩、−ＳＯ2 ＯＲ、−ＳＯ2 ＮＨ
2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 、−ＮＨＳＯ
2 Ｒ、−ＮＯ2 、−ＣＮなどがあげられ、これらの基は
さらに置換されていても良い。本発明に有用な化合物の
具体例を以下に挙げる。
それぞれ置換されていても良く、代表的な置換基として
はアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、−ＯＲ、−
ＳＲ、−ＳＯ2 Ｒ、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）2 、−ＣＯＯ
Ｈまたはその塩、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ2 、−ＣＯＮ
ＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＮＨＣＯＲ、−ＯＣＯＲ、
−ＳＯ3 Ｈまたはその塩、−ＳＯ2 ＯＲ、−ＳＯ2 ＮＨ
2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 、−ＮＨＳＯ
2 Ｒ、−ＮＯ2 、−ＣＮなどがあげられ、これらの基は
さらに置換されていても良い。本発明に有用な化合物の
具体例を以下に挙げる。
【００１６】
【化９】
【００１７】
【化１０】
【００１８】
【化１１】
【００１９】次に、本発明の一般式（II）であらわされ
る化合物についてさらに詳細に説明する。一般式（II）
においてＲ1 、Ｒ2 はハロゲン原子、−ＣＮ、−ＣＯＮ
ＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｒが好ましい。
Ｒ3 、Ｒ4 は水素原子、ハロゲン原子、炭素数８以下の
アルキル基（例えばＣＨ3 −、ｉ−Ｃ3 Ｈ7 −など）、
炭素数６以上１０以下のアリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −
など）が好ましく、水素原子またはメチル基が特に好ま
しい。Ｘ1 、Ｘ2 はイオウ原子が好ましい。Ｌはアルキ
レン、フェニレン、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＮＲ−（Ｒは
アルキル基またはアリール基）、−ＣＯ−、−ＳＯ2 −
を組み合わせて形成できる２価基が好ましく、その両端
は炭素原子であることが好ましい。特に好ましくはＬは
総炭素数２以上１０以上の２価基である。
る化合物についてさらに詳細に説明する。一般式（II）
においてＲ1 、Ｒ2 はハロゲン原子、−ＣＮ、−ＣＯＮ
ＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｒが好ましい。
Ｒ3 、Ｒ4 は水素原子、ハロゲン原子、炭素数８以下の
アルキル基（例えばＣＨ3 −、ｉ−Ｃ3 Ｈ7 −など）、
炭素数６以上１０以下のアリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −
など）が好ましく、水素原子またはメチル基が特に好ま
しい。Ｘ1 、Ｘ2 はイオウ原子が好ましい。Ｌはアルキ
レン、フェニレン、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＮＲ−（Ｒは
アルキル基またはアリール基）、−ＣＯ−、−ＳＯ2 −
を組み合わせて形成できる２価基が好ましく、その両端
は炭素原子であることが好ましい。特に好ましくはＬは
総炭素数２以上１０以上の２価基である。
【００２０】一般式（II）においてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、
Ｒ4 およびＬはそれぞれ置換されていても良く、代表的
な置換基としてはアルキル基、アリール基、ハロゲン原
子、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＳＯ2 Ｒ、−ＮＨＲ、−Ｎ
（Ｒ）2 、−ＣＯＯＨまたはその塩、−ＣＯＯＲ、−Ｃ
ＯＮＨ2 、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＮＨＣ
ＯＲ、−ＯＣＯＲ、−ＳＯ3 Ｈまたはその塩、−ＳＯ2
ＯＲ、−ＳＯ2 ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ、−ＳＯ2 Ｎ
（Ｒ）2 、−ＮＨＳＯ2 Ｒ、−ＮＯ2 、−ＣＮなどがあ
げられ、これらの基はさらに置換されていても良い。本
発明に有用な化合物の具体例を以下に挙げる。
Ｒ4 およびＬはそれぞれ置換されていても良く、代表的
な置換基としてはアルキル基、アリール基、ハロゲン原
子、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＳＯ2 Ｒ、−ＮＨＲ、−Ｎ
（Ｒ）2 、−ＣＯＯＨまたはその塩、−ＣＯＯＲ、−Ｃ
ＯＮＨ2 、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＮＨＣ
ＯＲ、−ＯＣＯＲ、−ＳＯ3 Ｈまたはその塩、−ＳＯ2
ＯＲ、−ＳＯ2 ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ、−ＳＯ2 Ｎ
（Ｒ）2 、−ＮＨＳＯ2 Ｒ、−ＮＯ2 、−ＣＮなどがあ
げられ、これらの基はさらに置換されていても良い。本
発明に有用な化合物の具体例を以下に挙げる。
【００２１】
【化１２】
【００２２】
【化１３】
【００２３】
【化１４】
【００２４】次に、本発明の一般式(III）であらわされ
る化合物についてさらに詳細に説明する。一般式(III）
において、Ｒ1 で表わされるハロゲン原子は塩素原子ま
たは臭素原子が好ましく、臭素原子が特に好ましい。Ｒ
2 は総炭素数６以上の基が好ましく、−ＯＲ（例えばＣ
7 Ｈ15Ｏ−、Ｃ9 Ｈ19Ｏ−など）、−ＳｅＲ（例えばＣ
6 Ｈ13Ｓｅ−、Ｃ8 Ｈ17Ｓｅ−、Ｃ6 Ｈ5 Ｓｅ−な
ど）、アリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −など）が特に好ま
しい。Ｒ3 は水素原子、ハロゲン原子、炭素数８以下の
アルキル基（例えばＣＨ3 −、ｉ−Ｃ3 Ｈ7 −など）、
炭素数６以上１０以下のアリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −
など）が好ましく、水素原子またはメチル基が特に好ま
しい。
る化合物についてさらに詳細に説明する。一般式(III）
において、Ｒ1 で表わされるハロゲン原子は塩素原子ま
たは臭素原子が好ましく、臭素原子が特に好ましい。Ｒ
2 は総炭素数６以上の基が好ましく、−ＯＲ（例えばＣ
7 Ｈ15Ｏ−、Ｃ9 Ｈ19Ｏ−など）、−ＳｅＲ（例えばＣ
6 Ｈ13Ｓｅ−、Ｃ8 Ｈ17Ｓｅ−、Ｃ6 Ｈ5 Ｓｅ−な
ど）、アリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −など）が特に好ま
しい。Ｒ3 は水素原子、ハロゲン原子、炭素数８以下の
アルキル基（例えばＣＨ3 −、ｉ−Ｃ3 Ｈ7 −など）、
炭素数６以上１０以下のアリール基（例えばＣ6 Ｈ5 −
など）が好ましく、水素原子またはメチル基が特に好ま
しい。
【００２５】一般式(III）においてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 は
それぞれ置換されていても良く、代表的な置換基として
はアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、−ＯＲ、−
ＳＲ、−ＳＯ2 Ｒ、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）2 、−ＣＯＯ
Ｈまたはその塩、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ2 、−ＣＯＮ
ＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＮＨＣＯＲ、−ＯＣＯＲ、
−ＳＯ3 Ｈまたはその塩、−ＳＯ2 ＯＲ、−ＳＯ2 ＮＨ
2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 、−ＮＨＳＯ
2 Ｒ、−ＮＯ2 、−ＣＮなどがあげられ、これらの基は
さらに置換されていても良い。本発明に有用な化合物の
具体例を以下に挙げる。
それぞれ置換されていても良く、代表的な置換基として
はアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、−ＯＲ、−
ＳＲ、−ＳＯ2 Ｒ、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）2 、−ＣＯＯ
Ｈまたはその塩、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ2 、−ＣＯＮ
ＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＮＨＣＯＲ、−ＯＣＯＲ、
−ＳＯ3 Ｈまたはその塩、−ＳＯ2 ＯＲ、−ＳＯ2 ＮＨ
2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 、−ＮＨＳＯ
2 Ｒ、−ＮＯ2 、−ＣＮなどがあげられ、これらの基は
さらに置換されていても良い。本発明に有用な化合物の
具体例を以下に挙げる。
【００２６】
【化１５】
【００２７】
【化１６】
【００２８】
【化１７】
【００２９】本発明では、特に一般式（Ｉ）または（I
I）の化合物が好ましく、更には一般式（Ｉ）の化合物
が特に好ましい。
I）の化合物が好ましく、更には一般式（Ｉ）の化合物
が特に好ましい。
【００３０】本発明の一般式（Ｉ）〜(III）で表わされ
る化合物の添加量としては、ハロゲン化銀１モルあたり
１×１０-6ないし１×１０-1モル含有されるのが好まし
く、さらに好ましくは１×１０-5モルないし２×１０-2
モル含有される。
る化合物の添加量としては、ハロゲン化銀１モルあたり
１×１０-6ないし１×１０-1モル含有されるのが好まし
く、さらに好ましくは１×１０-5モルないし２×１０-2
モル含有される。
【００３１】本発明の一般式（Ｉ）〜(III）の化合物は
写真業界で多用されている各種の４−ヒドロキシ−１，
３，３ａ，７−テトラアザインデン類を合成するための
公知の方法と同様の方法によって合成することができ
る。例えば化合物Ｉ−２は３−アミノ−５−オクチルチ
オ−１，２，４−トリアゾールと３−オキソ−２−（Ｎ
−ブチルカルバモイル）ブタン酸エチルエステルとを塩
基性条件下で反応させることにより合成した。
写真業界で多用されている各種の４−ヒドロキシ−１，
３，３ａ，７−テトラアザインデン類を合成するための
公知の方法と同様の方法によって合成することができ
る。例えば化合物Ｉ−２は３−アミノ−５−オクチルチ
オ−１，２，４−トリアゾールと３−オキソ−２−（Ｎ
−ブチルカルバモイル）ブタン酸エチルエステルとを塩
基性条件下で反応させることにより合成した。
【００３２】本発明の一般式（Ｉ）〜(III）の化合物
は、水または適当な水混和性有機溶媒、例えば、アルコ
ール類（メタノール、エタノール、プロパノール、フッ
素化アルコール）、ケトン類（アセトン、メチルエチル
ケトン）、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、メチルセルソルブなどに溶解して用いることができ
る。また、既に良く知られている乳化分散法によって、
ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、グ
リセリルトリアセテートあるいはジエチルフタレートな
どのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助
溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作成して用
いることもできる。あるいは固体分散法として知られて
いる方法によって、一般式（Ｉ）〜(III）の化合物の粉
末を水の中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音
波によって分散して用いることもできる。
は、水または適当な水混和性有機溶媒、例えば、アルコ
ール類（メタノール、エタノール、プロパノール、フッ
素化アルコール）、ケトン類（アセトン、メチルエチル
ケトン）、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、メチルセルソルブなどに溶解して用いることができ
る。また、既に良く知られている乳化分散法によって、
ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、グ
リセリルトリアセテートあるいはジエチルフタレートな
どのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助
溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作成して用
いることもできる。あるいは固体分散法として知られて
いる方法によって、一般式（Ｉ）〜(III）の化合物の粉
末を水の中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音
波によって分散して用いることもできる。
【００３３】本発明においてはヒドラジン誘導体を併用
することが好ましい。ヒドラジン誘導体は造核剤として
使用され、RESEARCH DISCLOSURE Item２３５１６（１９
８３年１１月号、p.３４６）およびそこに引用された文
献の他、米国特許第４，０８０，２０７号、同４，２６
９，９２９号、同４，２７６，３６４号、同４，２７
８，７４８号、同４，３８５，１０８号、同４，４５
９，３４７号、同４，５６０，６３８号、同４，４７
８，９２８号、英国特許第２，０１１，３９１Ｂ号、特
開昭６０−１７９７３４号、同６２−２７０９４８号、
同６３−２９７５１号、同６１−１７０７３３号、同６
１−２７０７４４号、欧州特許第２１７，３１０号、同
３５６，８９８号、米国特許第４，６８６，１６７号、
特開昭６２−１７８２４６号、同６３−３２５３８号、
同６３−１０４０４７号、同６３−１２１８３８号、同
６３−１２９３３７号、同６３−２２３７４４号、同６
３−２３４２４４号、同２３４２４５号、同６３−２３
４２４６号、同６３−２９４５５２号、同６３−３０６
４３８号、同６４−１０２３３号、特開平１−９０４３
９号、同１−１００５３０号、同１−１０５９４１号、
同１−１０５９４３号、同１−２７６１２８号、同１−
２８０７４７号、同１−２８３５４８号、同１−２８３
５４９号、同１−２８５９４０号、同２−２５４１号、
同２−７７０５７号、同２−１３９５３８号、同２−１
９６２３４号、同２−１９６２３５号、同２−１９８４
４０号、同２−１９８４４１号、同２−１９８４４２
号、同２−２２００４２号、同２−２２１９５３号、同
２−２２１９５４号、同２−３０２７５０号、同２−３
０４５５０号、特願平５−９４９２５号に記載された公
知のものを用いることができる。
することが好ましい。ヒドラジン誘導体は造核剤として
使用され、RESEARCH DISCLOSURE Item２３５１６（１９
８３年１１月号、p.３４６）およびそこに引用された文
献の他、米国特許第４，０８０，２０７号、同４，２６
９，９２９号、同４，２７６，３６４号、同４，２７
８，７４８号、同４，３８５，１０８号、同４，４５
９，３４７号、同４，５６０，６３８号、同４，４７
８，９２８号、英国特許第２，０１１，３９１Ｂ号、特
開昭６０−１７９７３４号、同６２−２７０９４８号、
同６３−２９７５１号、同６１−１７０７３３号、同６
１−２７０７４４号、欧州特許第２１７，３１０号、同
３５６，８９８号、米国特許第４，６８６，１６７号、
特開昭６２−１７８２４６号、同６３−３２５３８号、
同６３−１０４０４７号、同６３−１２１８３８号、同
６３−１２９３３７号、同６３−２２３７４４号、同６
３−２３４２４４号、同２３４２４５号、同６３−２３
４２４６号、同６３−２９４５５２号、同６３−３０６
４３８号、同６４−１０２３３号、特開平１−９０４３
９号、同１−１００５３０号、同１−１０５９４１号、
同１−１０５９４３号、同１−２７６１２８号、同１−
２８０７４７号、同１−２８３５４８号、同１−２８３
５４９号、同１−２８５９４０号、同２−２５４１号、
同２−７７０５７号、同２−１３９５３８号、同２−１
９６２３４号、同２−１９６２３５号、同２−１９８４
４０号、同２−１９８４４１号、同２−１９８４４２
号、同２−２２００４２号、同２−２２１９５３号、同
２−２２１９５４号、同２−３０２７５０号、同２−３
０４５５０号、特願平５−９４９２５号に記載された公
知のものを用いることができる。
【００３４】本発明のヒドラジン誘導体としては、一般
式（Ｈ）で表わされるものが特に好ましい。一般式
（Ｈ）
式（Ｈ）で表わされるものが特に好ましい。一般式
（Ｈ）
【００３５】
【化１８】
【００３６】式中、Ｒ1 は脂肪族基または芳香族基を表
し、Ｒ2 は水素原子、アルキル基、アリール基、不飽和
ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ
基、ヒドラジノ基、カルバモイル基、またはオキシカル
ボニル基を表し、Ｇ1 は−ＣＯ−基、−ＳＯ2 −基、−
ＳＯ−基、
し、Ｒ2 は水素原子、アルキル基、アリール基、不飽和
ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ
基、ヒドラジノ基、カルバモイル基、またはオキシカル
ボニル基を表し、Ｇ1 は−ＣＯ−基、−ＳＯ2 −基、−
ＳＯ−基、
【００３７】
【化１９】
【００３８】−ＣＯ−ＣＯ−基、チオカルボニル基、ま
たはイミノメチレン基を表し、Ａ1 、Ａ2 はともに水素
原子、あるいは一方が水素原子で他方が置換もしくは無
置換のアルキルスルホニル基、または置換もしくは無置
換のアリールスルホニル基、または置換もしくは無置換
のアシル基を表す。Ｒ3 にはＲ2 に定義した基と同じ範
囲より選ばれ、Ｒ2 と異なっていてもよい。
たはイミノメチレン基を表し、Ａ1 、Ａ2 はともに水素
原子、あるいは一方が水素原子で他方が置換もしくは無
置換のアルキルスルホニル基、または置換もしくは無置
換のアリールスルホニル基、または置換もしくは無置換
のアシル基を表す。Ｒ3 にはＲ2 に定義した基と同じ範
囲より選ばれ、Ｒ2 と異なっていてもよい。
【００３９】一般式（Ｈ）で表わされるヒドラジン化合
物について詳細に説明する。一般式（Ｈ）において、Ｒ
1 で表わされる脂肪族基は好ましくは炭素数１〜３０の
ものであって、特に炭素数１〜２０の直鎖、分岐または
環状のアルキル基である。このアルキル基は置換基を有
していてもよい。一般式（Ｈ）において、Ｒ1 で表わさ
れる芳香族基は単環または２環のアリール基または不飽
和ヘテロ環基である。ここで、不飽和ヘテロ環基はアリ
ール基と縮環していてもよい。Ｒ1 として好ましいもの
はアリール基であり、特に好ましくはベンゼン環を含む
ものである。Ｒ1 の脂肪族基または芳香族基は置換され
ていてもよく、代表的な置換基としては、例えばアルキ
ル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ア
ルコキシ基、アリール基、置換アミノ基、ウレイド基、
ウレタン基、アリールオキシ基、スルファモイル基、カ
ルバモイル基、アルキルまたはアリールチオ基、アルキ
ルまたはアリールスルホニル基、アルキルまたはアリー
ルスルフィニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シア
ノ基、スルホ基、アリールオキシカルボニル基、アシル
基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルボ
ンアミド基、スルホンアミド基、カルボキシル基、リン
酸アミド基、ジアシルアミノ基、イミド基、Ｒ4 −ＮＨ
ＣＯＮ（Ｒ5 ）−ＣＯ−基（Ｒ4 とＲ5 はＲ2 で定義し
たと同じ基の中から選ばれ、互いに異なってもよい）な
どが挙げられ、好ましい置換基としてはアルキル基（好
ましくは炭素数１〜２０のもの）、アラルキル基（好ま
しくは炭素数７〜３０のもの）、アルコキシ基（好まし
くは炭素数１〜２０のもの）、置換アミノ基（好ましく
は炭素数１〜２０のアルキル基で置換されたアミノ
基）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０を持
つもの）、スルホンアミド基（好ましくは炭素数１〜３
０を持つもの）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３
０を持つもの）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１
〜３０のもの）などである。これらの基はさらに置換さ
れていてもよい。
物について詳細に説明する。一般式（Ｈ）において、Ｒ
1 で表わされる脂肪族基は好ましくは炭素数１〜３０の
ものであって、特に炭素数１〜２０の直鎖、分岐または
環状のアルキル基である。このアルキル基は置換基を有
していてもよい。一般式（Ｈ）において、Ｒ1 で表わさ
れる芳香族基は単環または２環のアリール基または不飽
和ヘテロ環基である。ここで、不飽和ヘテロ環基はアリ
ール基と縮環していてもよい。Ｒ1 として好ましいもの
はアリール基であり、特に好ましくはベンゼン環を含む
ものである。Ｒ1 の脂肪族基または芳香族基は置換され
ていてもよく、代表的な置換基としては、例えばアルキ
ル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ア
ルコキシ基、アリール基、置換アミノ基、ウレイド基、
ウレタン基、アリールオキシ基、スルファモイル基、カ
ルバモイル基、アルキルまたはアリールチオ基、アルキ
ルまたはアリールスルホニル基、アルキルまたはアリー
ルスルフィニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シア
ノ基、スルホ基、アリールオキシカルボニル基、アシル
基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルボ
ンアミド基、スルホンアミド基、カルボキシル基、リン
酸アミド基、ジアシルアミノ基、イミド基、Ｒ4 −ＮＨ
ＣＯＮ（Ｒ5 ）−ＣＯ−基（Ｒ4 とＲ5 はＲ2 で定義し
たと同じ基の中から選ばれ、互いに異なってもよい）な
どが挙げられ、好ましい置換基としてはアルキル基（好
ましくは炭素数１〜２０のもの）、アラルキル基（好ま
しくは炭素数７〜３０のもの）、アルコキシ基（好まし
くは炭素数１〜２０のもの）、置換アミノ基（好ましく
は炭素数１〜２０のアルキル基で置換されたアミノ
基）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０を持
つもの）、スルホンアミド基（好ましくは炭素数１〜３
０を持つもの）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３
０を持つもの）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１
〜３０のもの）などである。これらの基はさらに置換さ
れていてもよい。
【００４０】一般式（Ｈ）において、Ｒ2 で表わされる
アルキル基としては、好ましくは炭素数１〜４のアルキ
ル基であり、アリール基としては単環または２環のアリ
ール基が好ましい（例えばベンゼン環を含むもの）。Ｇ
1 が−ＣＯ−基の場合、Ｒ2 で表わされる基のうち好ま
しいものは、水素原子、アルキル基（例えば、メチル
基、トリフルオロメチル基、３−ヒドロキシプロピル
基、３−メタンスルホンアミドプロピル基、フェニルス
ルホニルメチル基など）、アラルキル基（例えば、ｏ−
ヒドロキシベンジル基など）、アリール基（例えば、フ
ェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、ｏ−メタンス
ルホンアミドフェニル基、４−メタンスルホニルフェニ
ル基、２−ヒドロキシメチルフェニル基など）などであ
り、特に水素原子が好ましい。Ｒ2 は置換されていても
よく、置換基としてはＲ1 に関して列挙した置換基が適
用できる。
アルキル基としては、好ましくは炭素数１〜４のアルキ
ル基であり、アリール基としては単環または２環のアリ
ール基が好ましい（例えばベンゼン環を含むもの）。Ｇ
1 が−ＣＯ−基の場合、Ｒ2 で表わされる基のうち好ま
しいものは、水素原子、アルキル基（例えば、メチル
基、トリフルオロメチル基、３−ヒドロキシプロピル
基、３−メタンスルホンアミドプロピル基、フェニルス
ルホニルメチル基など）、アラルキル基（例えば、ｏ−
ヒドロキシベンジル基など）、アリール基（例えば、フ
ェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、ｏ−メタンス
ルホンアミドフェニル基、４−メタンスルホニルフェニ
ル基、２−ヒドロキシメチルフェニル基など）などであ
り、特に水素原子が好ましい。Ｒ2 は置換されていても
よく、置換基としてはＲ1 に関して列挙した置換基が適
用できる。
【００４１】一般式（Ｈ）のＧ1 としては−ＣＯ−基が
最も好ましい。又、Ｒ2 はＧ1 −Ｒ2 の部分を残余分子
から分裂させ、−Ｇ1 −Ｒ2 部分の原子を含む環式構造
を生成させる環化反応を生起するようなものであっても
よく、その例としては例えば、特開昭６３−２９７５１
号などに記載のものが挙げられる。Ａ1 、Ａ2 としては
水素原子が最も好ましい。
最も好ましい。又、Ｒ2 はＧ1 −Ｒ2 の部分を残余分子
から分裂させ、−Ｇ1 −Ｒ2 部分の原子を含む環式構造
を生成させる環化反応を生起するようなものであっても
よく、その例としては例えば、特開昭６３−２９７５１
号などに記載のものが挙げられる。Ａ1 、Ａ2 としては
水素原子が最も好ましい。
【００４２】一般式（Ｈ）のＲ1 またはＲ2 はその中に
カプラー等の不動性写真用添加剤において常用されてい
るバラスト基、またはポリマーが組み込まれているもの
でもよい。バラスト基は８以上の炭素数を有する、写真
性に対して比較的不活性な基であり、例えばアルキル
基、アルコキシ基、フェニル基、アルキルフェニル基、
フェノキシ基、アルキルフェノキシ基などの中から選ぶ
ことができる。また、ポリマーとして例えば、特開平１
−１００５３０号に記載のものが挙げられる。
カプラー等の不動性写真用添加剤において常用されてい
るバラスト基、またはポリマーが組み込まれているもの
でもよい。バラスト基は８以上の炭素数を有する、写真
性に対して比較的不活性な基であり、例えばアルキル
基、アルコキシ基、フェニル基、アルキルフェニル基、
フェノキシ基、アルキルフェノキシ基などの中から選ぶ
ことができる。また、ポリマーとして例えば、特開平１
−１００５３０号に記載のものが挙げられる。
【００４３】一般式（Ｈ）のＲ1 またはＲ2 はその中に
ハロゲン化銀粒子表面に対する吸着を強める基が組み込
まれているものでもよい。かかる吸着基としては、チオ
尿素基、複素環チオアミド基、メルカプト複素環基、ト
リアゾール基などの米国特許第４，３８５，１０８号、
同４，４５９，３４７号、特開昭５９−１９５２３３
号、同５９−２００２３１号、同５９−２０１０４５
号、同５９−２０１０４６号、同５９−２０１０４７
号、同５９−２０１０４８号、同５９−２０１０４９
号、同６１−１７０７３３号、同６１−２７０７４４
号、同６２−２７０９４８号、同６３−２３４２４４
号、同６３−２３４２４５号、同６３−２３４２４６号
に記載された基が挙げられる。
ハロゲン化銀粒子表面に対する吸着を強める基が組み込
まれているものでもよい。かかる吸着基としては、チオ
尿素基、複素環チオアミド基、メルカプト複素環基、ト
リアゾール基などの米国特許第４，３８５，１０８号、
同４，４５９，３４７号、特開昭５９−１９５２３３
号、同５９−２００２３１号、同５９−２０１０４５
号、同５９−２０１０４６号、同５９−２０１０４７
号、同５９−２０１０４８号、同５９−２０１０４９
号、同６１−１７０７３３号、同６１−２７０７４４
号、同６２−２７０９４８号、同６３−２３４２４４
号、同６３−２３４２４５号、同６３−２３４２４６号
に記載された基が挙げられる。
【００４４】一般式（Ｈ）の中でも、Ｒ1 またはＲ2 の
少なくとも一方がバラスト基を持つか、Ｒ1 またはＲ2
の少なくとも一方がハロゲン化銀粒子表面への吸着を強
める基を持つものが好ましい。さらにＲ1 がトリアルキ
ルアンモニウム基を持つか、Ｒ1 がアルキルチオ基（シ
クロアルキルチオ基を含む）またはアリールチオ基を持
つか、Ｒ2 が水素原子以外、特にＲ2 中のＧ1 と結合す
る炭素原子が電子吸引性の基（例えばハロゲン原子、シ
アノ基、ニトロ基、スルホニル基など）で置換されてい
るものがより好ましい。
少なくとも一方がバラスト基を持つか、Ｒ1 またはＲ2
の少なくとも一方がハロゲン化銀粒子表面への吸着を強
める基を持つものが好ましい。さらにＲ1 がトリアルキ
ルアンモニウム基を持つか、Ｒ1 がアルキルチオ基（シ
クロアルキルチオ基を含む）またはアリールチオ基を持
つか、Ｒ2 が水素原子以外、特にＲ2 中のＧ1 と結合す
る炭素原子が電子吸引性の基（例えばハロゲン原子、シ
アノ基、ニトロ基、スルホニル基など）で置換されてい
るものがより好ましい。
【００４５】一般式（Ｈ）で表わされる化合物の具体例
を以下に列挙するが、本発明はこれに限られるものでは
ない。
を以下に列挙するが、本発明はこれに限られるものでは
ない。
【００４６】
【化２０】
【００４７】
【化２１】
【００４８】
【化２２】
【００４９】
【化２３】
【００５０】
【化２４】
【００５１】
【化２５】
【００５２】
【化２６】
【００５３】
【化２７】
【００５４】
【化２８】
【００５５】
【化２９】
【００５６】
【化３０】
【００５７】
【化３１】
【００５８】
【化３２】
【００５９】
【化３３】
【００６０】
【化３４】
【００６１】
【化３５】
【００６２】
【化３６】
【００６３】
【化３７】
【００６４】
【化３８】
【００６５】
【化３９】
【００６６】本発明におけるヒドラジン誘導体の添加量
としてはハロゲン化銀１モルあたり１×１０-6モルない
し５×１０-2モル含有されるのが好ましく、特に１×１
０-5モルないし２×１０-2モルの範囲が好ましい添加量
である。
としてはハロゲン化銀１モルあたり１×１０-6モルない
し５×１０-2モル含有されるのが好ましく、特に１×１
０-5モルないし２×１０-2モルの範囲が好ましい添加量
である。
【００６７】本発明のヒドラジン誘導体は、適当な水混
和性有機溶媒、例えば、アルコール類（メタノール、エ
タノール、プロパノール、フッ素化アルコール）、ケト
ン類（アセトン、メチルエチルケトン）、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブな
どに溶解して用いることができる。また、既に良く知ら
れている乳化分散法によって、ジブチルフタレート、ト
リクレジルフォスフェート、グリセリルトリアセテー
ト、あるいはジエチルフタレートなどのオイル、酢酸エ
チルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解
し、機械的に乳化分散物を作成して用いることもでき
る。あるいは固体分散法として知られている方法によっ
て、ヒドラジン誘導体の粉末を水の中にボールミル、コ
ロイドミル、あるいは超音波によって分散して用いるこ
ともできる。
和性有機溶媒、例えば、アルコール類（メタノール、エ
タノール、プロパノール、フッ素化アルコール）、ケト
ン類（アセトン、メチルエチルケトン）、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブな
どに溶解して用いることができる。また、既に良く知ら
れている乳化分散法によって、ジブチルフタレート、ト
リクレジルフォスフェート、グリセリルトリアセテー
ト、あるいはジエチルフタレートなどのオイル、酢酸エ
チルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解
し、機械的に乳化分散物を作成して用いることもでき
る。あるいは固体分散法として知られている方法によっ
て、ヒドラジン誘導体の粉末を水の中にボールミル、コ
ロイドミル、あるいは超音波によって分散して用いるこ
ともできる。
【００６８】本発明のハロゲン化銀乳剤について詳細に
説明する。本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤のハロ
ゲン組成は塩化銀含有率が６０モル％以上であり塩臭化
銀、沃塩化銀、沃塩臭化銀のいずれから成る。沃化銀含
有率は３モル％以下、より好ましくは０．５モル％以下
である。本発明の乳剤は単分散乳剤であることが好まし
い。本発明に用いられる単分散ハロゲン化銀乳剤の調製
方法は、ハロゲン化銀写真感光材料の分野で公知の種々
の手法が用いられる。例えばピー・グラフキデ（P.Glaf
kides)著「シミー・エ・フィジク・フォトグラフィック
（Chimie et Physique Photograhique) 」（ポール・モ
ンテル（Paul Montel)社刊１９６７年）、ジー・エフ・
デュフィン（G.F.Duffin) 著「フォトグラフィック・エ
モルジョン・ケミストリー（Photographic Emulsion Ch
emistry)（ザ・フォーカス・プレス）(The Focal Pres
s) 刊１９６８年）、ブイ・エル・ツエリクマン（V.L.Z
elikmanet al)著「メーキング・アンド・コーティング
・フォトグラフィック・エマルジョン（Making and Coa
ting Photograhic Emulsion)」（ザ・フォーカル・プレ
ス(The Focal Press) 刊１９６４年）などに記載されて
いる方法を用いて調製することができる。本発明の乳剤
は単分散乳剤が好ましく変動係数が２０％以下、特に好
ましくは１５％以下である。ここで変動係数は下記（式
１）として定義される。 （式１） 変動係数（％）＝（粒径の標準偏差／粒径の平均値）×
１００ 単分散ハロゲン化銀乳剤中の粒子の平均粒子サイズは
０．５μm 以下であり、特に好ましくは０．１μm 〜
０．４μm である。水溶性銀塩（硝酸銀水溶液）と水溶
性ハロゲン塩を反応させる形式としては、片側混合法、
同時混合法、それらの組合わせのいずれを用いてもよ
い。同時混合法の一つの形式として、ハロゲン化銀の生
成される液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちコ
ントロールダブルジェット法を用いることもできる。ま
たアンモニア、チオエーテル、四置換チオ尿素などのい
わゆるハロゲン化銀溶剤を使用して粒子形成させること
が好ましい。より好ましくは四置換チオ尿素化合物であ
り、特開昭５３−８２４０８号、同５５−７７７３７号
に記載されている。好ましいチオ尿素化合物は、テトラ
メチルチオ尿素、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジ
ンチオンである。コントロールダブルジェット法および
ハロゲン化銀溶剤を使用した粒子形成方法では、結晶形
が規則的で粒子サイズ分布の狭いハロゲン化銀乳剤を作
ることが容易であり、本発明に使いれらる乳剤を作るの
に有用な手段である。単分散乳剤は立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶形を有するのが好ましく、
特に立方体が好ましい。ハロゲン化銀粒子は内部と表層
が均一な相から成っていても、異なる相からなっていて
もよい。本発明に用いるハロゲン化銀乳剤にはハロゲン
化銀粒子の形成または物理熟成の過程においてカドミウ
ム塩、亜硫酸塩、鉛塩、タリウム塩、ロジウム塩もしく
はその錯塩、イリジウム塩もしくはその錯塩を共存させ
てもよい。
説明する。本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤のハロ
ゲン組成は塩化銀含有率が６０モル％以上であり塩臭化
銀、沃塩化銀、沃塩臭化銀のいずれから成る。沃化銀含
有率は３モル％以下、より好ましくは０．５モル％以下
である。本発明の乳剤は単分散乳剤であることが好まし
い。本発明に用いられる単分散ハロゲン化銀乳剤の調製
方法は、ハロゲン化銀写真感光材料の分野で公知の種々
の手法が用いられる。例えばピー・グラフキデ（P.Glaf
kides)著「シミー・エ・フィジク・フォトグラフィック
（Chimie et Physique Photograhique) 」（ポール・モ
ンテル（Paul Montel)社刊１９６７年）、ジー・エフ・
デュフィン（G.F.Duffin) 著「フォトグラフィック・エ
モルジョン・ケミストリー（Photographic Emulsion Ch
emistry)（ザ・フォーカス・プレス）(The Focal Pres
s) 刊１９６８年）、ブイ・エル・ツエリクマン（V.L.Z
elikmanet al)著「メーキング・アンド・コーティング
・フォトグラフィック・エマルジョン（Making and Coa
ting Photograhic Emulsion)」（ザ・フォーカル・プレ
ス(The Focal Press) 刊１９６４年）などに記載されて
いる方法を用いて調製することができる。本発明の乳剤
は単分散乳剤が好ましく変動係数が２０％以下、特に好
ましくは１５％以下である。ここで変動係数は下記（式
１）として定義される。 （式１） 変動係数（％）＝（粒径の標準偏差／粒径の平均値）×
１００ 単分散ハロゲン化銀乳剤中の粒子の平均粒子サイズは
０．５μm 以下であり、特に好ましくは０．１μm 〜
０．４μm である。水溶性銀塩（硝酸銀水溶液）と水溶
性ハロゲン塩を反応させる形式としては、片側混合法、
同時混合法、それらの組合わせのいずれを用いてもよ
い。同時混合法の一つの形式として、ハロゲン化銀の生
成される液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちコ
ントロールダブルジェット法を用いることもできる。ま
たアンモニア、チオエーテル、四置換チオ尿素などのい
わゆるハロゲン化銀溶剤を使用して粒子形成させること
が好ましい。より好ましくは四置換チオ尿素化合物であ
り、特開昭５３−８２４０８号、同５５−７７７３７号
に記載されている。好ましいチオ尿素化合物は、テトラ
メチルチオ尿素、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジ
ンチオンである。コントロールダブルジェット法および
ハロゲン化銀溶剤を使用した粒子形成方法では、結晶形
が規則的で粒子サイズ分布の狭いハロゲン化銀乳剤を作
ることが容易であり、本発明に使いれらる乳剤を作るの
に有用な手段である。単分散乳剤は立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶形を有するのが好ましく、
特に立方体が好ましい。ハロゲン化銀粒子は内部と表層
が均一な相から成っていても、異なる相からなっていて
もよい。本発明に用いるハロゲン化銀乳剤にはハロゲン
化銀粒子の形成または物理熟成の過程においてカドミウ
ム塩、亜硫酸塩、鉛塩、タリウム塩、ロジウム塩もしく
はその錯塩、イリジウム塩もしくはその錯塩を共存させ
てもよい。
【００６９】本発明において、線画撮影用および網点作
成用感光材料として特に適したハロゲン化銀乳剤は銀１
モルあたり１０-8〜１０-5モルのイリジウム塩もしくは
その錯塩を存在させて製造された乳剤である 上記においては、ハロゲン化銀乳剤の製造工程の物理熟
成終了前、とくに粒子形成時に上記の量のイリジウム塩
を加えることが望ましい。ここで用いられるイリジウム
塩は水溶性のイリジウム塩またはイリジウム錯塩で、例
えば三塩化イリジウム、四塩化イリジウム、ヘキサクロ
ロイリジウム(III) 酸カリウム、ヘキサクロロイリジウ
ム（IV) 酸カリウム、ヘキサクロロイリジウム（III)酸
アンモニウムなどがある。
成用感光材料として特に適したハロゲン化銀乳剤は銀１
モルあたり１０-8〜１０-5モルのイリジウム塩もしくは
その錯塩を存在させて製造された乳剤である 上記においては、ハロゲン化銀乳剤の製造工程の物理熟
成終了前、とくに粒子形成時に上記の量のイリジウム塩
を加えることが望ましい。ここで用いられるイリジウム
塩は水溶性のイリジウム塩またはイリジウム錯塩で、例
えば三塩化イリジウム、四塩化イリジウム、ヘキサクロ
ロイリジウム(III) 酸カリウム、ヘキサクロロイリジウ
ム（IV) 酸カリウム、ヘキサクロロイリジウム（III)酸
アンモニウムなどがある。
【００７０】本発明の単分散乳剤は、化学増感として、
硫黄増感、還元増感、金増感等の知られている方法を用
いることができ、単独または組合せで用いられる。好ま
しい化学増感方法は金硫黄増感である。硫黄増感剤とし
ては、ゼラチン中に含まれる硫黄化合物のほか、種々の
硫黄化合物、たとえばチオ硫酸塩、チオ尿素類、チアゾ
ール類、ローダニン類等を用いることができる。具体例
は米国特許１，５７４，９４４号、同２，２７８，９４
７号、同２，４１０，６８９号、同２，７２８，６６８
号、同３，５０１，３１３号、同３，６５６，９５５号
に記載されたものである。好ましい硫黄化合物は、チオ
硫酸塩、チオ尿素化合物であり、化学増感時のｐＡｇと
しては好ましくは８．３以下、より好ましくは，７．３
〜８０．の範囲である。さらに Moisar,Klein Gelatin
e. Proc. Syme. 2nd, ３０１〜３０９（１９７６）ら
によって報告されているようなポリビニルピロリドンと
チオ硫酸塩を併用する方法も良好な結果を与える。貴金
属増感法のうち金増感法はその代表的なもので金化合
物、主として金錯塩を用いる。金以外の貴金属、たとえ
ば白金、パラジウム、イリジウム等の錯塩を含有しても
差支えない。その具体例は米国特許２，４４８，０６０
号、英国特許６１８，０６１号などに記載されている。
硫黄増感、還元増感、金増感等の知られている方法を用
いることができ、単独または組合せで用いられる。好ま
しい化学増感方法は金硫黄増感である。硫黄増感剤とし
ては、ゼラチン中に含まれる硫黄化合物のほか、種々の
硫黄化合物、たとえばチオ硫酸塩、チオ尿素類、チアゾ
ール類、ローダニン類等を用いることができる。具体例
は米国特許１，５７４，９４４号、同２，２７８，９４
７号、同２，４１０，６８９号、同２，７２８，６６８
号、同３，５０１，３１３号、同３，６５６，９５５号
に記載されたものである。好ましい硫黄化合物は、チオ
硫酸塩、チオ尿素化合物であり、化学増感時のｐＡｇと
しては好ましくは８．３以下、より好ましくは，７．３
〜８０．の範囲である。さらに Moisar,Klein Gelatin
e. Proc. Syme. 2nd, ３０１〜３０９（１９７６）ら
によって報告されているようなポリビニルピロリドンと
チオ硫酸塩を併用する方法も良好な結果を与える。貴金
属増感法のうち金増感法はその代表的なもので金化合
物、主として金錯塩を用いる。金以外の貴金属、たとえ
ば白金、パラジウム、イリジウム等の錯塩を含有しても
差支えない。その具体例は米国特許２，４４８，０６０
号、英国特許６１８，０６１号などに記載されている。
【００７１】本発明の現像処理方法について詳細に説明
する。本発明のハロゲン化銀感光材料を用いて超硬調で
高感度の写真特性を得るには、従来の伝染現像液や米国
特許２，４１９，９７５号に記載されたｐＨ１３に近い
高アルカリ現像液を用いる必要はなく、安定な現像液を
用いることができる。すなわち、本発明のハロゲン化銀
感光材料は、保恒剤としての亜硫酸イオンを０．１５モ
ル／リットル以上含み、ｐＨ９．６〜１１．１の現像液
によって充分に超硬調のネガ画像を得ることができる。
本発明に使用する現像液に用いる現像主薬には特別な制
限はないが、良好な網点品質を得やすい点で、ジヒドロ
キシベンゼン類を含むことが好ましく、ジヒドロキシベ
ンゼン類と１−フェニル−３−ピラゾリドン類の組合せ
またはジヒドロキシベンゼン類とｐ−アミノフェノール
類の組合せを用いる場合もある。本発明に用いるジヒド
ロキシベンゼン現像主薬としてはハイドロキノン、クロ
ロハイドロキノン、ブロムハイドロキノン、イソプロピ
ルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２，３−ジ
クロロハイドロキノン、２，５−ジクロロハイドロキノ
ン、２，３−ジブロムハイドロキノン、２，５−ジメチ
ルハイドロキノンなどがあるが特にハイドロキノンが好
ましい。本発明に用いる１−フェニル−３−ピラゾリド
ン又はその誘導体の現像主薬としては１−フェニル−３
−ピラゾリドン、１−フェニル−４，４−ジメチル−４
−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−４−ヒド
ロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４，
４−ジヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェ
ニル−５−メチル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−アミノ
フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１−
ｐ−トリル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドンなど
がある。本発明に用いるｐ−アミノフェノール系現像主
薬としてはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−ア
ミノフェノール、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−ｐ−
アミノフェノール、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）グ
リシン、２−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−ベン
ジルアミノフェノール等があるが、なかでもＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールが好ましい。現像主薬は通常
０．０５モル／リットル〜０．８モル／リットルの量で
用いられるのが好ましい。またジヒドロキシベンゼン類
と１−フェニル−３−ピラゾリドン類又はｐ−アミノ−
フェノール類との組合せを用いる場合には前者を０．０
５モル／リットル〜０．５モル／リットル、後者を０．
０６モル／リットル以下の量で用いるのが好ましい。
する。本発明のハロゲン化銀感光材料を用いて超硬調で
高感度の写真特性を得るには、従来の伝染現像液や米国
特許２，４１９，９７５号に記載されたｐＨ１３に近い
高アルカリ現像液を用いる必要はなく、安定な現像液を
用いることができる。すなわち、本発明のハロゲン化銀
感光材料は、保恒剤としての亜硫酸イオンを０．１５モ
ル／リットル以上含み、ｐＨ９．６〜１１．１の現像液
によって充分に超硬調のネガ画像を得ることができる。
本発明に使用する現像液に用いる現像主薬には特別な制
限はないが、良好な網点品質を得やすい点で、ジヒドロ
キシベンゼン類を含むことが好ましく、ジヒドロキシベ
ンゼン類と１−フェニル−３−ピラゾリドン類の組合せ
またはジヒドロキシベンゼン類とｐ−アミノフェノール
類の組合せを用いる場合もある。本発明に用いるジヒド
ロキシベンゼン現像主薬としてはハイドロキノン、クロ
ロハイドロキノン、ブロムハイドロキノン、イソプロピ
ルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２，３−ジ
クロロハイドロキノン、２，５−ジクロロハイドロキノ
ン、２，３−ジブロムハイドロキノン、２，５−ジメチ
ルハイドロキノンなどがあるが特にハイドロキノンが好
ましい。本発明に用いる１−フェニル−３−ピラゾリド
ン又はその誘導体の現像主薬としては１−フェニル−３
−ピラゾリドン、１−フェニル−４，４−ジメチル−４
−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−４−ヒド
ロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４，
４−ジヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェ
ニル−５−メチル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−アミノ
フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１−
ｐ−トリル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドンなど
がある。本発明に用いるｐ−アミノフェノール系現像主
薬としてはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−ア
ミノフェノール、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−ｐ−
アミノフェノール、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）グ
リシン、２−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−ベン
ジルアミノフェノール等があるが、なかでもＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールが好ましい。現像主薬は通常
０．０５モル／リットル〜０．８モル／リットルの量で
用いられるのが好ましい。またジヒドロキシベンゼン類
と１−フェニル−３−ピラゾリドン類又はｐ−アミノ−
フェノール類との組合せを用いる場合には前者を０．０
５モル／リットル〜０．５モル／リットル、後者を０．
０６モル／リットル以下の量で用いるのが好ましい。
【００７２】本発明に用いる亜硫酸塩の保恒剤としては
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、
亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫
酸カリウム、ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウムなど
がある。亜硫酸塩は０．１５モル／リットル以上、特に
０．３モル／リットル以上が好ましい。また上限は２．
５モル／リットルまでとするのが好ましい。ｐＨの設定
のために用いるアルカリ剤には水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、第三リン
酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如きｐＨ調節剤や
緩衝剤を含む。現像液のｐＨは９．６〜１１．０の間に
設定される。上記成分以外に用いられる添加剤としては
ホウ酸、ホウ砂などの化合物、臭化ナトリウム、臭化カ
リウム、沃化カリウムの如き現像抑制剤：エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トルエチレングリコー
ル、ジメチルホルムアミド、メチルセロソルブ、ヘキシ
レングリコール、エタノール、メタノールの如き有機溶
剤：１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、５−
ニトロインダゾール等のインダゾール系化合物、５−メ
チルベンツトリアゾール等のベンツトリアゾール系化合
物などのカブリ防止剤又は黒ポツ（black pepper) 防止
剤：を含んでもよく、更に必要に応じて色調剤、界面活
性剤、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、特開昭５６−１０
６２４４号記載のアミノ化合物などを含んでもよい。本
発明の現像液には銀汚れ防止剤として特開昭５６−２
４，３４７号に記載の化合物を用いることができる。現
像液中に添加する溶解助剤として特願昭６０−１０９，
７４３号に記載の化合物を用いることができる。さらに
現像液に用いるｐＨ緩衝剤として特開昭６０−９３，４
３３号に記載の化合物あるいは特願昭６１−２８７０８
号に記載の化合物を用いることができる。定着剤として
は一般に用いられる組成のものを用いることができる。
定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩のほか、定
着剤としての効果の知られている有機硫黄化合物を用い
ることができる。定着液には硬膜剤として水溶性アルミ
ニウム（例えば硫酸アルミニウム、明バンなど）を含ん
でもよい。ここで水溶性アルミニウム塩の量としては通
常０．４〜２．０ｇ−Ａｌ／リットルである。さらに三
価の鉄化合物を酸化剤としてエチレンジアミン４酸酸と
の錯体として用いることもできる。現像処理温度は通常
１８℃から５０℃の間で選ばれるがより好ましくは２５
℃から４３℃である。
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、
亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫
酸カリウム、ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウムなど
がある。亜硫酸塩は０．１５モル／リットル以上、特に
０．３モル／リットル以上が好ましい。また上限は２．
５モル／リットルまでとするのが好ましい。ｐＨの設定
のために用いるアルカリ剤には水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、第三リン
酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如きｐＨ調節剤や
緩衝剤を含む。現像液のｐＨは９．６〜１１．０の間に
設定される。上記成分以外に用いられる添加剤としては
ホウ酸、ホウ砂などの化合物、臭化ナトリウム、臭化カ
リウム、沃化カリウムの如き現像抑制剤：エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トルエチレングリコー
ル、ジメチルホルムアミド、メチルセロソルブ、ヘキシ
レングリコール、エタノール、メタノールの如き有機溶
剤：１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、５−
ニトロインダゾール等のインダゾール系化合物、５−メ
チルベンツトリアゾール等のベンツトリアゾール系化合
物などのカブリ防止剤又は黒ポツ（black pepper) 防止
剤：を含んでもよく、更に必要に応じて色調剤、界面活
性剤、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、特開昭５６−１０
６２４４号記載のアミノ化合物などを含んでもよい。本
発明の現像液には銀汚れ防止剤として特開昭５６−２
４，３４７号に記載の化合物を用いることができる。現
像液中に添加する溶解助剤として特願昭６０−１０９，
７４３号に記載の化合物を用いることができる。さらに
現像液に用いるｐＨ緩衝剤として特開昭６０−９３，４
３３号に記載の化合物あるいは特願昭６１−２８７０８
号に記載の化合物を用いることができる。定着剤として
は一般に用いられる組成のものを用いることができる。
定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩のほか、定
着剤としての効果の知られている有機硫黄化合物を用い
ることができる。定着液には硬膜剤として水溶性アルミ
ニウム（例えば硫酸アルミニウム、明バンなど）を含ん
でもよい。ここで水溶性アルミニウム塩の量としては通
常０．４〜２．０ｇ−Ａｌ／リットルである。さらに三
価の鉄化合物を酸化剤としてエチレンジアミン４酸酸と
の錯体として用いることもできる。現像処理温度は通常
１８℃から５０℃の間で選ばれるがより好ましくは２５
℃から４３℃である。
【００７３】本発明の感光材料に用いられるその他の各
種添加剤に関しては、特に制限は無く、例えば下記個所
に記載されたものを好ましく用いることが出来る。 項 目 該当個所 １）造核促進剤 特開平２−１０３５３６号公報第９頁右上欄１３行目から 同第１６頁左上欄１０行目の一般式（II−ｍ）ないし（II −ｐ）及び化合物例II−１ないしII−２２、特開平１−１ ７９９３９号公報に記載の化合物。 ２）分光増感色素 特開平２−１２２３６号公報第８経左下欄１３行目から同 右下欄４行目、同２−１０３５３６号公報第１６頁右下欄 ３行目から同第１７頁左下欄２０行目、さらに特開平１− １１２２３５号、同２−１２４５６０号、同３−７９２８ 号、特願平３−１８９５３２号及び同３−４１１０６４号 に記載の分光増感色素。 ３）界面活性剤 特願平２−１２２３６号公報第９頁右上欄７行目から同右 下欄７行目、及び特開平２−１８５４２号公報第２頁左下 欄１３行目から同第４頁右下欄１８行目。 ４）カブリ防止剤 特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下欄１９行目か ら同第１８頁右上欄４行目及び同右下欄１行目から５行目 、さらに特開平１−２３７５３８号公報に記載のチオスル フィン酸化物。 ５）ポリマーラテッ 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁左下欄１２行目か クス ら同２０行目。 ６）酸基を有する化 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右下欄６行目から 合物 同第１９頁左上欄１行目。 ７）マット剤、滑り 特開平２−１０３５３６号公報第１９頁左上欄１５行目か 剤、可塑剤 ら同第１９頁右上欄１５行目。 ８）硬膜剤 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右上欄５行目から 同第１７行目。 ９）染料 特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下欄１行目から 同１８行目の染料、同２−２９４６３８号公報及び特願平 ３−１８５７７３号に記載の固体染料。 10）バインダー 特開平２−１８５４２号公報第３頁右下欄１行目から２０ 行目。 11) 黒ポツ防止剤 米国特許第４９５６２５７号及び特開平１−１１８８３２ 号公報に記載の化合物。 12) レドックス化合 特開平２−３０１７４３号公報の一般式（Ｉ）で表される 物 化合物（特に化合物例１ないし５０）、同３−１７４１４ ３号公報第３頁ないし第２０頁に記載の一般式（Ｒ−１） 、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、化合物例１ないし７５、さら に特願平３−６９４６６号、同３−１５６４８号に記載の 化合物。 13) モノメチン化合 特開平２−２８７５３２号公報の一般式（II) の化合物（ 物 特に化合物例II−１ないしII−２６）。 14) ジヒドロキシ 特開平３−３９９４８号公報第１１頁左上欄から第１２頁 左下欄の記載、及びＥＰ４５２７７２Ａ号記載の記載の化 合物。
種添加剤に関しては、特に制限は無く、例えば下記個所
に記載されたものを好ましく用いることが出来る。 項 目 該当個所 １）造核促進剤 特開平２−１０３５３６号公報第９頁右上欄１３行目から 同第１６頁左上欄１０行目の一般式（II−ｍ）ないし（II −ｐ）及び化合物例II−１ないしII−２２、特開平１−１ ７９９３９号公報に記載の化合物。 ２）分光増感色素 特開平２−１２２３６号公報第８経左下欄１３行目から同 右下欄４行目、同２−１０３５３６号公報第１６頁右下欄 ３行目から同第１７頁左下欄２０行目、さらに特開平１− １１２２３５号、同２−１２４５６０号、同３−７９２８ 号、特願平３−１８９５３２号及び同３−４１１０６４号 に記載の分光増感色素。 ３）界面活性剤 特願平２−１２２３６号公報第９頁右上欄７行目から同右 下欄７行目、及び特開平２−１８５４２号公報第２頁左下 欄１３行目から同第４頁右下欄１８行目。 ４）カブリ防止剤 特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下欄１９行目か ら同第１８頁右上欄４行目及び同右下欄１行目から５行目 、さらに特開平１−２３７５３８号公報に記載のチオスル フィン酸化物。 ５）ポリマーラテッ 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁左下欄１２行目か クス ら同２０行目。 ６）酸基を有する化 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右下欄６行目から 合物 同第１９頁左上欄１行目。 ７）マット剤、滑り 特開平２−１０３５３６号公報第１９頁左上欄１５行目か 剤、可塑剤 ら同第１９頁右上欄１５行目。 ８）硬膜剤 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右上欄５行目から 同第１７行目。 ９）染料 特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下欄１行目から 同１８行目の染料、同２−２９４６３８号公報及び特願平 ３−１８５７７３号に記載の固体染料。 10）バインダー 特開平２−１８５４２号公報第３頁右下欄１行目から２０ 行目。 11) 黒ポツ防止剤 米国特許第４９５６２５７号及び特開平１−１１８８３２ 号公報に記載の化合物。 12) レドックス化合 特開平２−３０１７４３号公報の一般式（Ｉ）で表される 物 化合物（特に化合物例１ないし５０）、同３−１７４１４ ３号公報第３頁ないし第２０頁に記載の一般式（Ｒ−１） 、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、化合物例１ないし７５、さら に特願平３−６９４６６号、同３−１５６４８号に記載の 化合物。 13) モノメチン化合 特開平２−２８７５３２号公報の一般式（II) の化合物（ 物 特に化合物例II−１ないしII−２６）。 14) ジヒドロキシ 特開平３−３９９４８号公報第１１頁左上欄から第１２頁 左下欄の記載、及びＥＰ４５２７７２Ａ号記載の記載の化 合物。
【００７４】以下、本発明を実施例によって具体的に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００７５】
実施例１ （感光性ハロゲン化銀乳剤Ａの調製）０．１３Ｍの硝酸
銀水溶液と、銀１モルあたり４×１０-7モルに相当する
Ｋ3ＩｒＣｌ6 を含み０．０４Ｍの臭化カリウムと０．
０９Ｍの塩化ナトリウムを含むハロゲン塩水溶液を、塩
化ナトリウムと、１，３−ジメチル−２−イミダゾリチ
オンを含有するゼラチン水溶液に、攪拌しながら３８℃
で１２分間ダブルジェット法により添加し、平均粒子サ
イズ０．１５μm 、塩化銀含有率７０モル％の塩臭化銀
粒子を得ることにより核形成を行なった。続いて同様に
０．８７Ｍの硝酸銀水溶液と、０．２６Ｍの臭化カリウ
ムと、０．６５Ｍの塩化ナトリウムを含むハロゲン水塩
溶液をダブルジェット法により、２０分間かけて添加し
た。その後１×１０-3モルのＫＩ溶液を加えてコンバー
ジョンを行ない常法に従ってフロキュレーション法によ
り水洗し、ゼラチン４０ｇを加え、ｐＨ６．５、ｐＡｇ
７．５に調製し、さらに銀１モルあたりチオ硫酸ナトリ
ウム５mg及び塩化金酸８mgを加え、６０℃で６０分間加
熱し、化学増感処理を施し、安定剤として４−ヒドロキ
シ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン
１５０mgを加えた。得られた粒子は平均粒子サイズ０．
２７μm 、塩化銀含有量７０モル％の塩臭化銀立方体粒
子であった。
銀水溶液と、銀１モルあたり４×１０-7モルに相当する
Ｋ3ＩｒＣｌ6 を含み０．０４Ｍの臭化カリウムと０．
０９Ｍの塩化ナトリウムを含むハロゲン塩水溶液を、塩
化ナトリウムと、１，３−ジメチル−２−イミダゾリチ
オンを含有するゼラチン水溶液に、攪拌しながら３８℃
で１２分間ダブルジェット法により添加し、平均粒子サ
イズ０．１５μm 、塩化銀含有率７０モル％の塩臭化銀
粒子を得ることにより核形成を行なった。続いて同様に
０．８７Ｍの硝酸銀水溶液と、０．２６Ｍの臭化カリウ
ムと、０．６５Ｍの塩化ナトリウムを含むハロゲン水塩
溶液をダブルジェット法により、２０分間かけて添加し
た。その後１×１０-3モルのＫＩ溶液を加えてコンバー
ジョンを行ない常法に従ってフロキュレーション法によ
り水洗し、ゼラチン４０ｇを加え、ｐＨ６．５、ｐＡｇ
７．５に調製し、さらに銀１モルあたりチオ硫酸ナトリ
ウム５mg及び塩化金酸８mgを加え、６０℃で６０分間加
熱し、化学増感処理を施し、安定剤として４−ヒドロキ
シ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン
１５０mgを加えた。得られた粒子は平均粒子サイズ０．
２７μm 、塩化銀含有量７０モル％の塩臭化銀立方体粒
子であった。
【００７６】（塗布試料の作成）上記乳剤Ａに、本発明
の一般式（Ｉ）の化合物、もしくは、比較化合物Ａを表
１に示すように５．０×１０-4モル／Ａｇモル添加し
た。
の一般式（Ｉ）の化合物、もしくは、比較化合物Ａを表
１に示すように５．０×１０-4モル／Ａｇモル添加し
た。
【００７７】
【化４０】
【００７８】さらに次のヒドラジン誘導体を５×１０-4
モル／Ａｇモル、造核促進剤を２０mg／m2、下記構造式
（Ｓ）の化合物を銀１モルあたり３．４×１０-4モル、
１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを２×１０
-4モル、下記構造式（ａ）で表わされる短波シアニン色
素を５×１０-4モル、（ｂ）で表わされるラテックス
（２００mg／m2）、ポリエチルアクリレートの分散物
（２００mg／m2）、および硬膜剤として１，３−ジビニ
ルスルホニル−２−プロパノール（２００mg／m2）を添
加し、塗布銀量が３．７ｇ／m2になるように、下塗を施
した１００μｍ厚みのポリエステル支持体上に塗布し
た。
モル／Ａｇモル、造核促進剤を２０mg／m2、下記構造式
（Ｓ）の化合物を銀１モルあたり３．４×１０-4モル、
１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを２×１０
-4モル、下記構造式（ａ）で表わされる短波シアニン色
素を５×１０-4モル、（ｂ）で表わされるラテックス
（２００mg／m2）、ポリエチルアクリレートの分散物
（２００mg／m2）、および硬膜剤として１，３−ジビニ
ルスルホニル−２−プロパノール（２００mg／m2）を添
加し、塗布銀量が３．７ｇ／m2になるように、下塗を施
した１００μｍ厚みのポリエステル支持体上に塗布し
た。
【００７９】
【化４１】
【００８０】
【化４２】
【００８１】保護層としてゼラチン１．０ｇ／m2、粒子
サイズ約３．５μの不定型なＳｉＯ2 マット剤４０mg／
m2、メタノールシリカ０．１ｇ／m2、ポリアクリルアミ
ド１００mg／m2、ハイドロキノン２００mg／m2、シリコ
ーンオイル及び塗布助剤として下記構造式で示されるフ
ッ素界面活性剤とドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ムを含む層を乳剤と同時に塗布行なった。またバック層
およびバック保護層に次に示す処方にて塗布した。
サイズ約３．５μの不定型なＳｉＯ2 マット剤４０mg／
m2、メタノールシリカ０．１ｇ／m2、ポリアクリルアミ
ド１００mg／m2、ハイドロキノン２００mg／m2、シリコ
ーンオイル及び塗布助剤として下記構造式で示されるフ
ッ素界面活性剤とドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ムを含む層を乳剤と同時に塗布行なった。またバック層
およびバック保護層に次に示す処方にて塗布した。
【００８２】
【化４３】
【００８３】 〔バック層処方〕 ゼラチン ３ｇ／m2 ラテックス ポリエチルアクリレート ２ｇ／m2 界面活性剤 ｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ４０mg／m2 ゼラチン硬化剤
【００８４】
【化４４】
【００８５】染料 染料〔ａ〕、〔ｂ〕、及び〔ｃ〕の
混合物
混合物
【００８６】
【化４５】
【００８７】 〔バック保護層〕 ゼラチン ０．８mg／m2 ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒径４．５μ） ３０mg／m2 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム塩 １５mg／m2 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 １５mg／m2 酢酸ナトリウム ４０mg／m2
【００８８】（写真性能の評価）これらの試料を次の環
境にて強制エージングテストを行った。 Ａ：室温で３日間保存 Ｂ：５０℃、６５％ＲＨで３日間保存
境にて強制エージングテストを行った。 Ａ：室温で３日間保存 Ｂ：５０℃、６５％ＲＨで３日間保存
【００８９】これらの試料を、３２００°Ｋのタングス
テン光で光学クサビ又は、光学クサビとコンタクトスク
リーン（富士フイルム、１５０Ｌチェーンドット型）を
通して露光後、次の現像液で３８℃３０秒間現像し、定
着、水洗、乾燥した。定着液としては、富士写真フイル
ム（株）製、ＧＲ−Ｆ１を用いた。
テン光で光学クサビ又は、光学クサビとコンタクトスク
リーン（富士フイルム、１５０Ｌチェーンドット型）を
通して露光後、次の現像液で３８℃３０秒間現像し、定
着、水洗、乾燥した。定着液としては、富士写真フイル
ム（株）製、ＧＲ−Ｆ１を用いた。
【００９０】 現像液処方 ハイドロキノン ３０．０ｇ Ｎ−メチル−ｐ−アミノフェノール ０．３ 水酸化ナトリウム １０．０ 亜硫酸カリウム ６０．０ ジエチレントリアミン五酢酸 １．０ 臭化カリウム １０．０ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．４ ２−メルカプトベンツイミダゾール−５−スルホン酸 ０．３ ３−（５−メルカプトテトラゾール）ベンゼンスルホン酸 ナトリウム ０．２ 炭酸ナトリウム ５．０ 水を加えて１リットル （ｐＨ１０．６）
【００９１】得られた写真特性を表２に示した。ここで
感度は３８℃３０秒現像における濃度１．５を与える露
光量の対数値で試料１の値との相対値で示した。ここで
Ｇは式２で定義する。
感度は３８℃３０秒現像における濃度１．５を与える露
光量の対数値で試料１の値との相対値で示した。ここで
Ｇは式２で定義する。
【００９２】
【数１】
【００９３】
【表１】
【００９４】表１に示されるように本発明のサンプル
は、強制エージングテストをした時の写真性能の変動が
極めて小さくなり、好ましいことがわかる。
は、強制エージングテストをした時の写真性能の変動が
極めて小さくなり、好ましいことがわかる。
【００９５】実施例２ （感光性ハロゲン化銀乳剤Ｂの調製）硝酸銀水溶液と、
銀１モルあたり０．５×１０-4モルの六塩化ロジウム(I
II)酸アンモニウムを含む塩化ナトリウム水溶液をダブ
ルジェット法により３５℃のゼラチン溶液中でｐＨを
６．５になるようにコントロールしつつ混合し、平均粒
子サイズ０．０７μｍの単分散塩化銀乳剤を作った。粒
子形成後、当業界でよく知られているフロキュレーショ
ン法により可溶性塩類を除去し、安定剤として４−ヒド
ロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラアザイ
ンデンおよび１−フェニル−５−メルカプトテトラゾー
ルを添加した。乳剤１Kg中に含有されるゼラチンは５５
ｇ、銀は１０５ｇであった。
銀１モルあたり０．５×１０-4モルの六塩化ロジウム(I
II)酸アンモニウムを含む塩化ナトリウム水溶液をダブ
ルジェット法により３５℃のゼラチン溶液中でｐＨを
６．５になるようにコントロールしつつ混合し、平均粒
子サイズ０．０７μｍの単分散塩化銀乳剤を作った。粒
子形成後、当業界でよく知られているフロキュレーショ
ン法により可溶性塩類を除去し、安定剤として４−ヒド
ロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラアザイ
ンデンおよび１−フェニル−５−メルカプトテトラゾー
ルを添加した。乳剤１Kg中に含有されるゼラチンは５５
ｇ、銀は１０５ｇであった。
【００９６】（感光材料の作成）前記乳剤Ｂに、次に示
す造核剤、造核促進剤、およびセーフライト安全性を高
める染料を添加し、さらに表２に示した本発明および比
較の化合物を１×１０-3モル／Ａｇモル添加し、
す造核剤、造核促進剤、およびセーフライト安全性を高
める染料を添加し、さらに表２に示した本発明および比
較の化合物を１×１０-3モル／Ａｇモル添加し、
【００９７】
【化４６】
【００９８】
【化４７】
【００９９】次に、ポリエチルアクリレートラテックス
（１４mg／m2）、さらに硬膜剤として２，４−ジクロル
−６−ヒドロキシ１，３，５−トリアジンナトリウム塩
を添加して、１m2あたり３．５ｇの銀量となるようにポ
リエチレンテレフタレート透明支持体上にハロゲン化銀
乳剤層を塗布し、さらにその上層にゼラチン（１．３ｇ
／m2）、本発明の化合物２（０．１ｇ／m2）、塗布助剤
として、次の３つの界面活性剤、安定剤としてチオクト
酸（１mg／m2）、およびマット剤の平均粒径４μｍのポ
リメチルメタクリレートを含む保護層を塗布し、乾燥し
た。（サンプル１）。
（１４mg／m2）、さらに硬膜剤として２，４−ジクロル
−６−ヒドロキシ１，３，５−トリアジンナトリウム塩
を添加して、１m2あたり３．５ｇの銀量となるようにポ
リエチレンテレフタレート透明支持体上にハロゲン化銀
乳剤層を塗布し、さらにその上層にゼラチン（１．３ｇ
／m2）、本発明の化合物２（０．１ｇ／m2）、塗布助剤
として、次の３つの界面活性剤、安定剤としてチオクト
酸（１mg／m2）、およびマット剤の平均粒径４μｍのポ
リメチルメタクリレートを含む保護層を塗布し、乾燥し
た。（サンプル１）。
【０１００】
【化４８】
【０１０１】（写真性能の評価）これらの塗布サンプル
を、次の環境にて、強制エージングテストを行った。 Ａ：室温で３日間保存 Ｂ：５０℃、６５％ＲＨで３日間保存
を、次の環境にて、強制エージングテストを行った。 Ａ：室温で３日間保存 Ｂ：５０℃、６５％ＲＨで３日間保存
【０１０２】大日本スクリーン（株）製明室プリンター
Ｐ−６０７で、光学ウェッジを通して露光し、次の現像
液で３８℃、２０秒現像し、通常の方法で定着し、水
洗、乾燥した。
Ｐ−６０７で、光学ウェッジを通して露光し、次の現像
液で３８℃、２０秒現像し、通常の方法で定着し、水
洗、乾燥した。
【０１０３】 現像液 ハイドロキノン ３５．０ｇ Ｎ−メチル−ｐ−アミノフェノール １／２硫酸塩 ０．８ｇ 水酸化ナトリウム １３．０ｇ 第三リン酸カリウム ７４．０ｇ 亜硫酸カリウム ９０．０ｇ エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩 １．０ｇ 臭化カリウム ４．０ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．６ｇ ３−ジエチルアミノ−１，２−プロパンジオール １５．０ｇ 水を加えて １リットル （ｐＨ＝１１．５）
【０１０４】結果を表２に示した。本発明のサンプル
は、強制エージングした時の写真性の変動が小さいこと
がわかる。
は、強制エージングした時の写真性の変動が小さいこと
がわかる。
【０１０５】
【表２】
【０１０６】実施例３ 表３に示すように使用する化合物を代える以外は実施例
１と同様にして写真性能を評価した。結果を表３に示
す。
１と同様にして写真性能を評価した。結果を表３に示
す。
【０１０７】
【表３】
【０１０８】表３に示されるように、本発明のサンプル
は、強制エージングテストをした時の写真性能の変動が
極めて小さくなり、好ましいことがわかる。
は、強制エージングテストをした時の写真性能の変動が
極めて小さくなり、好ましいことがわかる。
【０１０９】実施例４ 表４に示すように使用する化合物を代える以外は実施例
２と同様にして写真性能を評価した。結果を表４に示
す。
２と同様にして写真性能を評価した。結果を表４に示
す。
【０１１０】
【表４】
【０１１１】本発明のサンプルは、強制エージングした
時の写真性の変動が小さいことがわかる。
時の写真性の変動が小さいことがわかる。
【０１１２】実施例５ 表５に示すように使用する化合物を代える以外は実施例
１と同様にして写真性を評価した。結果を表５に示し
た。
１と同様にして写真性を評価した。結果を表５に示し
た。
【０１１３】
【表５】
【０１１４】表５に示されるように、本発明のサンプル
は、強制エージングテストをした時の写真性能の変動が
極めて小さくなり、好ましいことがわかる。
は、強制エージングテストをした時の写真性能の変動が
極めて小さくなり、好ましいことがわかる。
【０１１５】実施例６ 表６に示すように使用する化合物を代える以外は実施例
２と同様にして写真性を評価した。結果を表６に示し
た。
２と同様にして写真性を評価した。結果を表６に示し
た。
【０１１６】
【表６】
【０１１７】本発明の試料は強制エージングした後の写
真性の変動が少ないことがわかる。
真性の変動が少ないことがわかる。
Claims (5)
- 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化
銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、
該乳剤層又はその他の親水性コロイド層の少なくとも１
層に、下記一般式（Ｉ）、（II）または(III) で表わさ
れる化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀写真感光材料。一般式（Ｉ） 【化１】 式中、Ｒ1 は−ＣＮ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ2 、−Ｃ
ＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｒ、−ＳＯ2 Ｎ
Ｈ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ又は−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2を表わ
す。Ｒ2 は水素原子、アルキル基、アリール基、−Ｏ
Ｒ、−ＳＲ又は−ＳｅＲを表わす。ここでＲはアルキル
基又はアリール基を表わし、Ｒが複数ある場合は同一で
も異なっていてもよく、また−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ
2 Ｎ（Ｒ）2においてはＲが互いに結合して環構造を作
ってもよい。Ｒ3 は水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基又はアリール基を表わす。一般式（II） 【化２】 式中、Ｒ1 、Ｒ2 は同一でも異なってもよく、それぞれ
ハロゲン原子、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ2 、−
ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｒ、−ＳＯ2
ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＲ又は−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 を表わ
す。ここでＲはアルキル基又はアリール基を表わし、Ｒ
が複数ある場合は同一でも異なっていてもよく、また−
ＣＯＮ（Ｒ）2 、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒ）2 においてはＲが互
いに結合して環構造を作ってもよい。Ｒ3 、Ｒ4 は同一
でも異なってもよく、それぞれ水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基又はアリール基を表わす。Ｘ1 、Ｘ2 は
同一でも異なってもよく、それぞれ酸素原子、イオウ原
子又はセレン原子を表わす。ｎ、ｍは０又は１を表わ
す。Ｌは２価の有機基を表わす。一般式(III) 【化３】 式中、Ｒ1 はハロゲン原子を表わす。Ｒ2 は水素原子、
アリール基、−ＯＲ又は−ＳｅＲを表わす。ここでＲは
アルキル基又はアリール基を表わす。ここでＲはアルキ
ル基又はアリール基を表わす。Ｒ3 は水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基又はアリール基を表わす。 - 【請求項２】 ハロゲン化銀乳剤層もしくは他の親水性
コロイド層の少なくとも一層に、少なくとも一種のヒド
ラジン誘導体を含有することを特徴とする請求項１に記
載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項３】 ハロゲン化銀乳剤層もしくは他の親水性
コロイド層の少なくとも一層に、下記一般式（Ｈ）で表
わされるヒドラジン誘導体の少なくとも一種を含有する
ことを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀写真感
光材料。一般式（Ｈ） 【化４】 式中、Ｒ1 は脂肪族基または芳香族基を表し、Ｒ2 は水
素原子、アルキル基、アリール基、不飽和ヘテロ環基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、ヒドラジ
ノ基、カルバモイル基、またはオキシカルボニル基を表
し、Ｇ1 は−ＣＯ−基、−ＳＯ2 −基、−ＳＯ−基、 【化５】 −ＣＯ−ＣＯ−基、チオカルボニル基、またはイミノメ
チレン基を表し、Ａ1、Ａ2 はともに水素原子、あるい
は一方が水素原子で他方が置換もしくは無置換のアルキ
ルスルホニル基、または置換もしくは無置換のアリール
スルホニル基、または置換もしくは無置換のアシル基を
表す。Ｒ3 にはＲ2 に定義した基と同じ範囲より選ば
れ、Ｒ2 と異なっていてもよい。 - 【請求項４】 ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層
に、塩化銀を少なくとも６０モル％含有し、化学増感さ
れたハロゲン化銀を含むことを特徴とする請求項１に記
載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項５】 請求項１に記載のハロゲン化銀写真感光
材料を、ｐＨ９．６以上１１．０未満の現像液を用いて
現像処理することを特徴とする写真画像形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34121393A JPH07168303A (ja) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | ハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34121393A JPH07168303A (ja) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | ハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた画像形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07168303A true JPH07168303A (ja) | 1995-07-04 |
Family
ID=18344260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34121393A Pending JPH07168303A (ja) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | ハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた画像形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07168303A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6319660B1 (en) | 1998-12-28 | 2001-11-20 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing speed improving compound |
| US7067520B2 (en) * | 2000-11-17 | 2006-06-27 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Preventive or therapeutic medicines for diabetes containing fused-heterocyclic compounds or their salts |
-
1993
- 1993-12-13 JP JP34121393A patent/JPH07168303A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6319660B1 (en) | 1998-12-28 | 2001-11-20 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing speed improving compound |
| US6455242B1 (en) | 1998-12-28 | 2002-09-24 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing speed improving compound |
| US7067520B2 (en) * | 2000-11-17 | 2006-06-27 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Preventive or therapeutic medicines for diabetes containing fused-heterocyclic compounds or their salts |
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