JPH07163255A - コチョウランの新品種、その育種法および増殖法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】組織培養技術の葉片培養法で大量生産が可能な
ファレノプシス（コチョウラン）の新品種、その育種法
および増殖法の提供。 【構成】交配種の（Irene Sarmiento × Leinita）と H
awaiian Mystic との交配実生植物から選抜育成した、
萼片は純白であり、花弁と花弁との隙間はほとんどな
い、ファレノプシス（コチョウラン）の新品種、その育
種法および増殖法。 【効果】本発明のファレノプシス（コチョウラン）の新
品種は、植物体の生育が旺盛・強健で、花命期間が非常
に長く、組織培養技術法で大量生産が可能であり、しか
も成品の形質の均一性が高く、安定的、計画的な営利栽
培に適合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、花弁や萼片の色は純白
で、花弁と花弁との隙間はほとんどないファレノプシス
（コチョウラン）の新品種、その育種法および増殖法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】洋ランの一種であるファレノプシス（コ
チョウラン）は、独特の花形、容姿から人気があり、切
り花や鉢物として需要が大である。現在、交配種子の無
菌播種法を利用し実生苗を栽培することにより増殖され
ている。この種は、単茎性であり、株分けによる増殖は
不可能であり、そのため、交配による実生では形質にか
なりのバラツキがあり、均一な固体の大量生産は困難で
ある。

【０００３】近年、組織培養技術でファレノプシス（コ
チョウラン）の展開葉を用いて葉片培養でＰＬＢ（Prot
ocorm like body）を誘導し、クローン苗を増殖して均
一な形質を有する成品の育成ができることが報告されて
いる（「香川大学農学部紀要」第４９号，１９８７発
行）。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、均一な個体
を大量に生産できるファレノプシス（コチョウラン）の
新品種、その育種法および増殖法を提供することを目的
とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の事情
に鑑み，均一な個体を大量に生産できるファレノプシス
の新品種を得ることにつき鋭意研究したところ、Hawaii
an Mystic と Irene Sarmiento × Leinita とを交配
し、実生植物を多数，長期間栽培し、その中から選抜淘
汰することにより、萼片の色は純白であり、しかも、花
弁と花弁との隙間はほとんどない新品種が得られるこ
と、また、該新品種は効率よく増殖できることを見い出
し，これらに基づいてさらに研究した結果、本発明を完
成した。

【０００６】本発明は、(1)萼片の色は純白であり、花
弁と花弁との隙間はほとんどないファレノプシス（コチ
ョウラン）の新品種、(2)Hawaiian Mystic の開花後に
第１輪花の葯中から花粉を取り出し、開花中のIrene Sa
rmiento × Leinita の柱頭部分に付け交配することを
特徴とする上記(1)項記載のファレノプシス（コチョウ
ラン）の新品種の育種法、および(3)上記(1)項記載のフ
ァレノプシス（コチョウラン）の幼苗の葉片培養を行う
ことを特徴とするファレノプシス（コチョウラン）の増
殖法、である。

【０００７】本発明のファレノプシス（コチョウラン）
は、ファレノプシス（コチョウラン）の白色系大輪で花
弁，萼片の弁質が薄く、花命の短い種（Irene Sarmient
o ×Leinita）と、白色系大輪で花の輪数が多く、比較
的弁質の厚い花命の長い種（Hawaiian Mystic）とを交
配し、その実生植物を多数栽培しその中から選抜淘汰す
ることにより、育種することができる。

【０００８】本発明のファレノプシス（コチョウラン）
の育種（作出）についてさらに詳しくは、交配親の交配
種(Irene Sarmiento × Leinita）と交配種（Hawaiian
Mystic）とを両交配親を温室内で抽出開花させ、Hawaii
an Mystic の開花15日後に第１輪花の葯中から花粉を取
り出し，開花中の交配種（Irene Sarmiento × Leinit
a）の第１および第３輪花の柱頭部分に付け交配し、交
配後，交配株を温室内（最低温度１８℃以上）で肥培管
理し、果実の先端部分が黄色を帯び果実が裂果前に２個
の果実を採取する。

【０００９】このようにして得られた品種を増殖する方
法については、播種し、次いで移植することにより行わ
れる。播種法については、採取した果実の果皮を切り取
り，種子を小型ビーカー内の滅菌水中にかき落とし、種
子の入った滅菌水を培地、例えばハイポネックス培地
（蒸留水１リットル当りハイポネックス(TM)微粉末２
ｇ，蔗糖２０ｇ，寒天７.５ｇ，ｐＨ5.６）、に滴下
し、全面に拡げ播種し、培養器（例、２５℃，照明１０
０００ルックス，全照明）内で約１ヶ月培養し種子を肥
大萌芽させる。

【００１０】次に、第１回移植作業を行なう。すなわ
ち、播種１ヶ月後容器を培養器から取り出し、種子の入
った滅菌水を容器に注入して，肥大種子を培地の入った
新しい容器に滴下移植した。この洗浄作業を数回くり返
し，１個当り播種フラスコの肥大種子を容器に分散移植
し、約２ヶ月間培養する。

【００１１】次に第２回移植作業を行なう。すなわち、
第１回移植後約２ヶ月間経過すると肥大種子から発芽個
体が現れ、これらの個体を育苗化ジャガイモ培地(蒸留
水１リットル当り３０ｇのジャガイモ抽出液，ハイポネ
ックス(TM)微粉末３ｇ，ミオイノシトール１００ｍｇ，
ニコチン酸１ｍｇ，Nitsch 微量要素液１ｍｌ，粉末活
性炭０.７５ｇ，蔗糖３０ｇ，ゲランガム２ｇ，ｐＨ５.
３)が入った容器に移植し、約３ヶ月間培養する。

【００１２】さらに、第３回移植作業を行なう。すなわ
ち、第２回移植約３ヶ月後に容器内で生育した個体を新
しい容器に移植し約３ヶ月間培養し、鉢上げ可能な苗ま
で培養を行なう。

【００１３】このようにして得られた苗を鉢栽培する。
播種後約９ヶ月間培養容器内で移植育成した生育旺盛な
苗を一本づつ水苔を用いて移植し、移植後温室（最低温
度１８℃以上，遮光率７０％）内で約１年間通常の肥培
管理で栽培する。約１年経過後、生育の良好な植物体を
選抜して固体を鉢へ植え替え、通常の肥培管理を行い約
２ヶ年間温室内で栽培し開花させる。

【００１４】育種（作出）された本発明の新品種の特性
（特徴）を次の〔表１〕，〔表２〕および〔表３〕に示
す。

【表１】

【表２】

【表３】

【００１５】さらに、本品種に類似する対照品種：Phal
aenopsis Carmela's Dream(HakalauWonder × Joseph H
ampton) および Phalaenopsis Moon Festival 'Taos'
と比較した。これらの品種間で区別される特性を次の
〔表４〕に示す。

【表４】 また、本品種をクローン苗から栽培開花させた花形と、
対照品種：Phalaenopsis Mount Kaala × Phalaenopsis
Carmelas Dream の実生苗の花形とを比較した結果を
〔表５〕に示す。

【表５】

【００１６】このように、本品種は、萼片の色は純白で
あり、しかも、花弁と花弁との隙間はほとんどない点
で、従来のファレノプシス（コチョウラン）とは異なっ
ており、従って、本品種は新品種である。本発明品種の
萼片の色は、色彩測定値が約８４〜８７であり、好まし
くは約８４.５〜８６.５であり、純白である。本発明品
種の萼片の色の色彩測定値は、上萼の表面：８６.２
３，下萼の裏面：８５.２３，下萼の表面：８４.８５，
下萼の裏面：８５.６４であった。一方、従来の白いコ
チョウラン（ＴＡＯＳ）のそれは約７７〜８３.５であ
り、薄い赤紫（ピンク色）の色が混じった白である。な
お、該測定は、色彩色差計（Minolta, ＣＲ−２００）
を用い、色彩の判定はＸＹＺ表色系色度図で行なったも
のである。

【００１７】本発明品種の花弁と花弁との隙間はほとん
どないとは、花弁と花弁との隙間が約０.３〜１ｃｍで
あり、さらに好ましくは約０.５〜０.８ｃｍであること
が挙げられる。本発明品種の花弁と花弁との隙間の測定
値は、〔表５〕に示されている。

【００１８】さらに、本発明品種は、花弁の色は純白で
あるものが好ましい。さらに、花径が太いものが好まし
い。さらに、大きい大輪を有しているものが好ましい。
さらに、輪数は多いものが好ましい。さらに、弁質は非
常に厚ものが好ましい。さらに、花形の輪郭はほぼ円形
であるものが好ましい。さらに、葉形は長楕円形で向き
は斜上形であるものが好ましい。また、本品種の花並び
は良好である。

【００１９】本発明品種の花茎が太いとは、花茎の太さ
が、直径約０.３〜１ｃｍであり、好ましくは、直径約
０.５〜０.７ｃｍであることが挙げられる。本発明品種
の花茎の太さの測定値は、０.５８ｃｍ，０.６０ｃｍ，
０.６８ｃｍであった。

【００２０】本発明品種の大きい大輪を有するとは、花
弁の花径が約１０〜１５ｃｍであり、好ましくは約１１
〜１３ｃｍであることが挙げられる。本発明品種の花茎
の大きさ（直径）の測定値は、〔表５〕に示されてい
る。

【００２１】本発明品種の輪数が多いとは、１本あたり
の茎に花が約８〜１６輪、好ましくは１０〜１４輪であ
ることが挙げられる。本発明品種においては、一本あた
りの茎に花が８輪，１０輪，１２輪であった。

【００２２】本発明品種の弁質が厚いとは、花弁と萼片
の厚さが０.５〜１ｍｍ、好ましくは０.６〜０.８ｍｍ
であることが挙げられる。本発明品種の花弁と萼片の厚
さの測定値は、０.６０ｍｍ，０.６２ｍｍ，０.７０ｍ
ｍ，０.７６ｍｍ，０.８０ｍｍであった。

【００２３】本発明品種は、さらに、花弁の色は純白で
あり、花径が太く、大きい大輪を有し、輪数は多く，弁
質は非常に厚く，花形の輪郭はほぼ円形であり、葉形は
長楕円形で向きは斜上形であるものが特に好ましい。本
発明のファレノプシス（コチョウラン）の新品種は、花
並びも良好、切花および鉢花とも花命(花保ち)が非常に
長く、且つ組織培養技術の葉片培養法でクローン苗の大
量増殖が可能な特性を有するファレノプシスの新しい交
配品種である。

【００２４】該育種（作出）に用いたこれら親品種につ
いては、Irene Sarmiento は HongTrevor × Dolores
の交配種で、１９６８年に Kodama によって品種登録さ
れており、Hong Trevor は Trevor(1961）によって、Do
lores は Shaffer's（1957）によってそれぞれ品種登録
されている。Leinita は Leilehva × Juanita の交配
種で Leilehva は Takase（1965)によって、Juanitaは
Shaffer's(1957）によってそれぞれ品種登録されてい
る。Irene Sarmiento × Leinita は、Irene Sarmiento
と Leinita との交配種である。

【００２５】Hawaiian Mystic は Surfrider × Juanit
a の交配種で、１９８２年に Kodama によって品種登録
されており、Surfrider は Kodama（1965）によって品
種登録がされている。

【００２６】なお、本明細書において、「×」は、前後
に記載した品種を交配して得られた品種を意味する。

【００２７】交配種の育成に用いられた各交配種は品種
登録されたものであり、各登録品種を交配することによ
って交配親品種を育成することができる。

【００２８】本発明の新品種は、本発明の試験または研
究のために提供を希望される方が本願出願人に申し出が
あれば、提供することができるものである。

【００２９】本発明のファレノプシス（コチョウラン）
の新品種は、幼苗の葉片培養を行なうことにより、大量
に増殖することができる。

【００３０】該幼苗の葉片培養法としては、すでに知ら
れている方法が採用される。該葉片培養法としては、例
えば、「植物組織培養の世界」第２２６頁〜２３３頁１
９８８年発行所柴田ハリオ硝子株式会社）、「今月の農
業」第３５巻１２月号第１９〜２２頁１９９１年、「農
業および園芸」第６６巻第８号第６１頁〜６８頁１９９
１年などに記載された、幼苗の葉片培養によるＰＬＢ
（Protocorm Like Body）形成法を用いる方法が挙げら
れる。

【００３１】例えば、本発明の新品種の開花株から花茎
を切り取り、短く切断し、花茎培養培地に植え付け、培
養器(約２８℃，約１７０ルックス，約１６時間照明）
内で約２ヶ月培養し、腋芽から葉を出芽展開させる。展
開葉を２分割し、さらに各分割葉を３等分して、１葉当
り６切片を作製し、各葉片を斜面の葉片培養培地で培養
した後、培養室（約２５℃，約１０００ルックス，約１
６時間照明）内に移し、２〜３ヶ月間培養して、葉片上
にＰＬＢを誘導させる。葉片上に形成されたＰＬＢを一
個づつ葉部から分離し、分離したＰＬＢの生長点を切除
した後、縦に２分割して、ＰＬＢ増殖培地（花茎培養培
地組成から蔗糖のみを除いたもの）上で３ヶ月培養（２
５℃，１０００ルックス，１６時間照明）する。３ヶ月
後分割１個ＰＬＢ当り１０個前後のＰＬＢが新に形成さ
れ増殖する。これらのＰＬＢ分割培養を繰り返す これらのＰＬＢをクローン苗化育苗培地上に移植培養す
ると、約６ヶ月後にはクローン苗が得られる。これらの
クローン苗を鉢上げし、温室内で約３ヶ年通常の肥培管
理し、栽培すると開花個体が見られ、成品とすることが
できる。

【００３２】本発明のファレノプシス（コチョウラン）
の新品種は、萼片の色が純白で、花弁と花弁との隙間は
ほとんどない。さらに、花弁の色は純白で、弁質が非常
に厚く、花茎も太く葉肉も厚く、花命が非常に長く、本
品種の植物体は耐寒，耐暑，病害虫に対して強く、クロ
ーン苗の生育も旺盛で栽培が容易であることから、生産
栽培面から有利な新品種である。

【００３３】本発明のファレノプシス（コチョウラン）
の新品種の増殖を従来の交配法で種子を採取し、実生苗
で増殖すれば、長期間選抜淘汰し安定化させた優良形
質、すなわち、花弁，萼片の厚さによる花命の長期化、
あるいは花弁と花弁との重なり具合、円形型の花の輪郭
などが再びばらつくようになることもあるが、本新品種
は、組織培養技術である葉片培養を種々検討改良するこ
とによって、花茎の腋芽から出芽展開させた葉の葉片に
ＰＬＢを誘導形成させることができ、さらにＰＬＢの生
長点を切除し、縦に２分割したＰＬＢに多数のＰＬＢを
増殖させることができ、これらのＰＬＢをクローン苗化
培地上で培養すると均一な形質を有する大量のクローン
苗、あるいは成品を得ることができる。従って、本発明
方法により、優良形質を有する新品種のクローン苗を大
量に増殖でき、製品を安定的，計画的に生産することが
できる。

【００３４】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、本明細書においてTMは登録商標を示す。

【００３５】〔実施例１〕 (1)Irene Sarmiento × Leinita と Hawaiian Mystic
とを温室内で開花させた。Hawaiian Mystic の開花15日
後に第１輪花の葯中から花粉を楊子を用いて取り出し，
開花中の Irene Sarmiento × Leinita の第１および第
３輪花の柱頭部分に付け交配した。交配後，交配株を温
室内（最低温度１８℃以上）で肥培管理すると，交配数
日後から母株の花弁はしぼみ，子房部分が肥大し始め
た。６ヶ月経過すると，果実の先端部分が黄色を帯び果
実が裂果前に２個の果実を採取した。１果実当り種子数
は数万粒であった。

【００３６】(2)採取した果実を７０％エタノールを含
む脱脂綿で果実の表面を丁寧にふき、クリーンベンチ内
で果実を７０％エタノール液中に１分間浸漬振とうし
た。殺菌ピンセットで果実を取り出し、軽い炎で果実全
体を焼き消毒した。果実から種子を取り出すために、殺
菌メスで果実の果皮を切り取り、種子を小型ビーカー内
の蒸留水（５ｍｌ）中にかき落とした。蒸留水１ｍｌを
ピペットで吸い取り、ハイポネックス培地（蒸留水１リ
ットル当りハイポネックス(TM)微粉末２ｇ，蔗糖２０
ｇ，寒天７.５ｇ，ｐＨ５．６）３０ｍｌの入った三角
フラスコ（１００ｍｌ）に滴下し，全面に拡げ播種し
た。フラスコの口を軽く炎に当て，消毒後アルミホイル
で蓋をした後，培養器（２５℃，照明１０００ルック
ス，全照明）内で約１ヶ月培養し種子を肥大萌芽させ
た。次に、第１回移植作業を行った。すなわち、播種１
ヶ月後フラスコを培養器から取り出し、滅菌水をフラス
コ当り１ｍｌを注入して、肥大種子をフラスコの１ヶ所
に洗い集め、ピペットで０.５ｍｌを吸い取り、培地の
入った新しいフラスコに滴下移植した。この洗浄作業を
数回くり返し、１個当り播種フラスコの肥大種子を１０
個のフラスコに分散移植し、約２ヶ月間培養した。

【００３７】さらに、第２回移植作業を行った。すなわ
ち、第１回移植後２ヶ月間経過すると肥大種子から発芽
個体が現れ、これらの個体をピンセットで育苗化ジャガ
イモ培地(蒸留水１リットル当り３０ｇのジャガイモ抽
出液，ハイポネックス(TM)微粉末 ３ｇ，ミオイノシト
ール１００ｍｇ，ニコチン酸１ｍｇ，Nitsch微量要素液
１ｍｌ,粉末活性炭０.７５ｇ，蔗糖３０ｇ，ゲランガム
２ｇ，ｐＨ５.３)入ったフラスコ当り５０個体を移植
し、３ヶ月間培養した。

【００３８】次に、第３回移植作業を行った。すなわ
ち、第２回移植３ヶ月後にフラスコ内で生育した個体を
新しいフラスコ当り１５本づつ移植し３ヶ月間培養し，
鉢上げ可能な苗まで培養を行った。

【００３９】播種後９ヶ月間培養フラスコ内で移植育成
した生育旺盛な苗３０００個体を，プラスチック製の
２.５号鉢一本づつ水苔を用いて丁寧に移植し，移植後
温室（最低温度１８℃以上，遮光率７０％）内で１年間
通常の肥培管理で栽培した。１年経過後生育の良好な植
物体を選抜して５００個体を４.５号鉢へ植え替え，通
常の肥培管理を行い２ヶ年間温室内で栽培し開花させ
た。

【００４０】(3)本品種を育種（作出）した過程を次に
示す。１９８０年(昭和５５年）１０月：Irene Sarmien
to × Leinita と HawaiianMystic とを栽培した。１９
８１年２月：開花させた。交配を実施した。交配雄親株
(Hawaiian Mystic)の花粉を交配雌親株(Irene Sarmient
o×Leinita）の第１および第３輪花の柱頭に受粉させ
た。１９８１年８月：交配後６ヶ月間温室内で交配株を
肥培管理して果実を完熟させ，裂果前に２個の果実を採
取した。１９８１年９月：果実の果皮をクリーンベンチ
内で切り除き，完熟した種子を取り出し，種子発芽培地
上に播種し，無菌条件下で２ヶ月間培養器（２５℃，１
０００ルックス）内で培養した。１９８１年１１月：培
養フラスコ内で肥大緑化した種子を新しい培養フラスコ
に分散移植するために，フラスコ内に滅菌水を注入し，
一定量の種子混入の水をピペットで吸い取り移植した。
１９８２年１月：移植３ヶ月後に，フラスコ内で発芽生
育した幼苗をピンセットで新しいクローン苗化育苗培地
の入った培養フラスコに５０個づつ移植して培養した。
１９８２年３月：発芽生育した苗の中から，生育の旺盛
な個体を選抜し，フラスコ当り１５本づつピンセットを
用いて選抜移植を行った。１９８２年６月：フラスコ内
で生育した苗の中で生体量が１.５g以上の苗を選抜し
て，水苔を用いて，ビニール製の鉢（２.５号鉢）当り
１個体づつ３０００鉢に移植した。移植鉢は温室（最低
温度１８℃以上，遮光率約７０％）内で１年間通常の肥
培管理法で栽培して苗を生育させた。１９８３年６月：
温室内で栽培し生育した苗から生育の良好な苗を選抜
し，５００個体を素焼鉢（４.５号鉢）に移植して温室
内で通常の肥培管理法で２年間栽培した。

【００４１】１９８５年１２月〜１９８６年２月：栽培
５００個体のうち，生育が良好な個体から花茎が抽出
し，初花の開花が見られるようになり，花弁，萼片の
形，色，弁質の厚さ，花弁と花弁との隙間の大小，リッ
プの形，色，斑の色，葉形，葉の向き等々に重点を置き
観察調査し,評価基準に合致した約１００個体を選抜し
た。これらの１００個体について温室内で栽培を継続し
た。１９８６年１２月〜１９８７年２月：開花した１０
０株について,前年と同じ選抜基準で観察調査し,各形質
の安 定性をチェックし，特に花命（花保ち期間）の長
短について調査を行った。花命の長かった約２５個体を
選抜して，温室内で栽培を継続した。１９８７年１２月
〜１９８８年２月：花命で選抜栽培された開花個体につ
いて，初年度の調査項目について詳細にチェックを行
い，各形質の安定性を調査した。また，花命の長さにつ
いて比較調査し，新品種候補個体を５個体選抜した。１
９８８年１２月〜１９８９年２月：新品種候補５個体に
ついて，株の大きさ，草姿，葉形，葉の向き,厚さ,
色，花茎の長さ，太さ，色，抽出方向，上萼の形，色，
下萼の形，色，花弁の形，色，弁の厚さ，リップの形，
地色，ヒゲの長さ，中央裂片の地色，斑の色，側裂片の
形，色，花の香り，花命，耐寒性，耐暑性，病害虫抵抗
性等々について，観察あるいは測定評価した。新品種候
補５個体を交配種の新品種として，商品化可能な優良形
質を有する個体であると判定した。本品種の輪花である
生物の形態を示す写真を〔図１〕に示す。

【００４２】〔実施例２〕 (1)実施例１で得られた新品種の開花株から花茎を株元
約１ｃｍの所から切り取り、７０％エタノールで十分滅
菌した後、クリーンベンチ内で各節の腋芽を中心にし
て、上下約２.５ｃｍの長さに切断し１５ｍｌの花茎培
養培地（蒸留水１リットルあたりＣａ₃（ＰＯ₄）₂ ２０
０ｍｇ、ＫＮＯ₃ ５２５ｍｇ、ＫＨ₂ＰＯ₄２５０ｍｇ、
ＭｇＳＯ₄・Ｈ₂Ｏ ２５０ｍｇ、（ＮＨ₄)₂ＳＯ₄ ５００
ｍｇ、酒石酸鉄２８ｍｇ、ＭｎＳＯ₄・４Ｈ₂Ｏ ７.５ｍ
ｇ、蔗糖２０ｇ、寒天８ｇ、ココナットウオーター２０
０ｍｌ，ｐＨ５.３）の入った試験管(直径３ｃｍ，高さ
１１ｃｍ）に腋芽が培地に触れないように挿し込み植え
付けた。植え付け後、アルミホイルでキャップして培養
器(２８℃，１７０ルックス，１６時間照明）内で約２
ヶ月培養し、腋芽から葉を出芽展開させた。

【００４３】展開葉をメスを用いて葉を葉脈に沿って２
分割し，さらに各分割葉を３等分して、１葉当り６切片
（１切片７×７ｍｍ）を作製した。各葉片を斜面の葉片
培養培地（蒸留水１リットルあたり，ハイポネックス(T
M)微粉末３.５ｇ，ミオイノシトール１００ｍｇ，アデ
ニン１０ｍｇ，ニコチン酸１ｍｇ，塩酸チアミン１ｍ
ｇ，ＮＡＡ（ナフタレン酢酸）１ｍｇ，ＢＡ（ベンジル
アデニン）１０ｍｇ，ポリビニルピロリドン８００ｍ
ｇ，蔗糖２０ｇ，ゲランガム２ｇ，ｐＨ５.３）の入っ
た試験管培地上に置床し，培養器(２５℃）内で１３時
間暗黒条件で培養した後、培養室（２５℃，１０００ル
ックス，１６時間照明）内に移し、２〜３ヶ月間培養し
て、葉片上にＰＬＢ（Porotocorm like body）を誘導さ
せた。

【００４４】(2)葉片上に形成されたＰＬＢを一個づつ
葉部から分離し、分離したＰＬＢの生長点を切除した
後、縦に２分割して、ＰＬＢ増殖培地（花茎培養培地組
成から蔗糖のみを除いたもの）１００ｍｌの入ったバイ
オポット（直径１２ｃｍ，高さ１５ｃｍ）の培地上に２
０個体を置床した。バイオポットを培養室（２５℃，１
０００ルックス，１６時間照明）で３ヶ月培養した。３
ヶ月後分割１個ＰＬＢ当り１０個前後のＰＬＢが新に形
成され増殖した。これらのＰＬＢ分割培養を繰り返す
と、１個のＰＬＢ形成後約２ヶ年で100万個以上のＰＬ
Ｂを増殖させることができた。

【００４５】これらのＰＬＢをクローン苗化育苗培地
（蒸留水１リットルあたり，ハイポネックス(TM)微粉末
３ｇ，ミオイノシトール１００ｍｇ，ニコチン酸１ｍ
ｇ，Nitsch微量要素液１ｍｌ，３０ｇのジャガイモ抽出
液，粉末活性炭０.７５ｇ，蔗糖３０ｇ，ゲランガム２
ｇ，ｐＨ５.３)上に移植培養すると６ヶ月後には生体量
１〜１.５ｇのクローン苗が得られた。これらのクロー
ン苗を鉢上げし，温室内で３ヶ年通常の肥培管理し，栽
培すると開花個体が見られ，成品として出荷できる状態
になった。

【００４６】(3)バイオポット内で無菌条件下で生育さ
せたクローン苗（生体量１〜１.５ｇ）をバイオポット
から室内で取り出し，一本づつ丁寧に水道水で洗い，培
地を葉，根部からを洗い落とした。その後，発根した根
を傷つけないように水苔で根部を包むようにしてまきつ
け、透明なプラスチック鉢（２.５号鉢）に移植した。
移植後温室（最低温度１８℃以上，遮光率７０％前後，
温度８０〜１００％）内に移し，通常の肥培管理（冬期
灌水２回／月，夏期４回／月，施肥はハイポネックス(T
M)液肥１０００倍２回／月，病害虫防除で殺菌・殺ダ
ニ，殺虫剤散布１回／月)を行い、１年間栽培し、本葉
３〜４期まで生育させた。苗の生育を促進するために、
２.５号鉢の苗を４.５号鉢に水苔を用いて植え替え，通
常の肥培管理法で２年間温室内で栽培すると，年末から
春先にかけて，開花が始まった。本新品種は通常の栽培
様式では鉢上げ後３年目にすべての個体が開花した。

【００４７】〔実施例３〕 花茎の節位と幼葉（シュ−ト）形成：実施例１で得られ
た本品種株の開花中の花茎を株元約１ｃｍの所から切り
取り、７０％エタノ−ルで滅菌したのち、各節の腋芽を
中心にして上下約２.５ｃｍの長さにクリ−ンベンチ内
で切断し、１５ｍｌの花茎培養培地（培地組成：〔表
６〕）の入った試験管（直径３ｃｍ，高さ１１ｃｍ）に
腋芽が培地に触れないように挿し込み植え付けた。植え
付ける後、滅菌アルミホイルでキャップして培養器内
（２５℃，１８０ルツクス，１６時間照明）で６０日間
培養し、萌芽し幼葉が展開した個体を調べた。その結
果、株元から１節、２節、３節、４節芽は萌芽し、展開
葉が得られたが花茎の先端に近い５節芽は萌芽しなかっ
た。

【表６】

【００４８】〔実施例４〕 展開葉の葉位、サイズとＰＬＢの形成率：実施例１で得
られた品種の花茎培養で萌芽展開した幼葉の第２、３、
４葉（第１葉サイズは小さいので除く）の葉長を測定し
たのち、剃刀を用いて葉を葉脈に沿って２分割し、さら
に、各分割葉を３等分して、１葉から６切片（０.７ｘ
０.７ｃｍ）を作製した。各葉片を１個体ずつ斜面の葉
片培養培地（培地組成：〔表７〕）の入った試験管の培
地上に置床し、培養器（２５℃）内で１４日間暗黒条件
で培養して、その後、１０００ルツクス１６時間照明下
で７０日間保ち、ＰＬＢを誘導形成させた。展開葉の葉
位、サイズとＰＬＢの形成率との関係を見ると、〔表
８〕に示すように、第２葉の３.６−４.５ｃｍのＰＬＢ
の形成率は８３％で最も高く、次に、第３葉の４.６−
５.５ｃｍで６０％、その他の葉片の形成率は６０％以
下であり、効率よくＰＬＢを形成させるには第２葉では
３−５ｃｍ、第３葉は４−６ｃｍに伸長させることが必
要であつた。

【表７】

【表８】

【００４９】〔実施例５〕 各葉片のＰＬＢ形成率:実施例１で得られた本品種の第
２、３展開葉を用いて、各展開葉を剃刀で前記した分割
方法で６分割し、葉基部から葉先側の上側の３葉片に
１、２、３、下側の３葉片に４、５、６の番号を付け、
各葉片（５個体前後）を試験管内の葉片斜面培養培地上
に置床して、前記と同じ条件で７０日間培養した。各葉
片のＰＬＢ形成率を見ると、〔表９〕に示すように、葉
片３番が２５.０％と最も高い値を示し、葉先の部分よ
り茎側の葉基部部分の形成率が高くなる傾向を示した。

【表９】

【００５０】〔実施例６〕 本品種と他品種葉片とのＰＬＢ形成率:花茎腋芽から萌
芽展開させた本品種と他の品種の第２、３展開葉から作
製した葉片におけるＰＬＢの形成率を比較すると、本品
種のＰＬＢ形成率は７２.４％であったのに対して、品
種１（Phal. Ａce "Ｉdol” SM/JOGA ｘ Dtps．Happy V
alentine）は３.３％、品種２（Phal. Mount Kaala ｘ
Phal. Alice Gloria）は９.０％、品種３（Phal. amabi
lis）では１４.４％であった。

【００５１】〔実施例７〕 分割ＰＬＢの増殖率：実施例２で得られた葉片に形成さ
れたＰＬＢを剃刀で分離し生長点を切除したのち、縦に
２分割して、１００ｍｌのＰＬＢ増殖培地（培地組成：
〔表１０〕）の入ったバイオポット（直径１２ｃｍ、高
さ１５ｃｍ）に２０個体置床した。バイオポットを１０
００ルツクスの培養室（２５℃）で３カ月間培養する
と、本品種の分割ＰＬＢは平均６.８個の新しいＰＬＢ
を形成し、ＰＬＢの増殖率は６−７倍であったが、他の
３品種の分割ＰＬＢは増殖しなかった。結果を〔表１
４〕に示す。

【００５２】また、本品種のＰＬＢは蔗糖が入った３種
類の増殖培地（培地組成：〔表１１〕、〔表１２〕、
〔表１３〕）では殆ど増殖しなかった。

【表１０】

【表１１】

【表１２】

【表１３】

【表１４】

【００５３】〔実施例８〕 クロ−ン苗の育苗：実施例２で得られた萌芽したＰＬＢ
をバイオポット内のクロ−ン苗化育苗培地（培地組成：
〔表１５〕）に２５個体移植し、１０００ルツクスの培
養室（２５℃）で３カ月培養すると、生育したクロ−ン
苗の平均生体重量は１０．０ｍｇで、さらに、新規のバ
イオポットに２０個体のクロ−ン苗を移植して、５カ月
間培養すると、鉢上げ可能なクロ−ン苗（平均生体重：
０.９６ｇ）が得られた。結果を〔表１７〕に示す。な
お、本種のクロ−ン苗をハイポネックス培地（培地組
成：〔表１６〕）で育苗すると、ハイポネックスポテト
培地の生育速度に比較してかなり劣った。

【表１５】

【表１６】

【表１７】

【００５４】〔実施例９〕 ＰＬＢからのクロ−ン苗生産本数と期間試算例:目的と
する優良品種株の花茎培養開始から2００万本以上のク
ロ−ン苗を生産する期間を実験数値に基づいて試算する
と、〔表１８〕に示すように約２年で達成でき、本増殖
法は営利的観点から見ても、十分適用できる生産技術で
あることが実証出来た。

【表１８】

【００５５】〔実施例１０〕 開花個体（花形）の均一性：クローン苗から栽培開花さ
せた新品種の花について，花茎の第１輪花の花弁の大き
さと花弁間の隙間を測定した結果を前述の〔表５〕に示
す。実生苗(Phal.Mount Kaala × Phal. Carmelas Drea
m)の花弁に比較して，クローン苗の花径測定値のバラツ
キが非常に小さく，花弁間の隙間の測定値も非常に小さ
く，さらにバラツキも非常に小さいことが確認され，植
物体の形質の均一性の高いことが証明された。

【００５６】

【発明の効果】本発明のファレノプシスの新品種は植物
体（苗）の生育が旺盛で強健，花命の期間が非常に長
く，さらに、組織培養技術の葉片培養法でクローン苗の
大量増殖が可能な特徴を有しており，しかも成品の形質
の均一性が高く、安定的，計画的な生産，営利栽培が可
能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】は、本新品種の花型（花弁、リップ、萼の形）
である生物の形態を示す写真である。

フロントページの続き (72)発明者 加藤 勉 香川県高松市多肥上町561番地

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】萼片の色は純白であり、花弁と花弁との隙
   間はほとんどないファレノプシス（コチョウラン）の新
   品種。
2. 【請求項２】 Hawaiian Mystic の開花後に第１輪花の
   葯中から花粉を取り出し，開花中の Irene Sarmiento
   × Leinita の柱頭部分に付け交配することを特徴とす
   る請求項１記載のファレノプシス（コチョウラン）の新
   品種の育種法。
3. 【請求項３】請求項１記載のファレノプシス（コチョウ
   ラン）の幼苗の葉片培養を行うことを特徴とするファレ
   ノプシス（コチョウラン）の増殖法。