JPH07155792A - 誘導物質を用いた微生物による有機塩素化合物の分解方法、及び係る方法に用いる装置 - Google Patents
誘導物質を用いた微生物による有機塩素化合物の分解方法、及び係る方法に用いる装置Info
- Publication number
- JPH07155792A JPH07155792A JP30518393A JP30518393A JPH07155792A JP H07155792 A JPH07155792 A JP H07155792A JP 30518393 A JP30518393 A JP 30518393A JP 30518393 A JP30518393 A JP 30518393A JP H07155792 A JPH07155792 A JP H07155792A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inducer
- microorganism
- biodegradation
- decomposition
- compd
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 誘導物質により汚染物質の分解能が誘導され
る微生物を用いて汚染物質の分解処理を行う上で、誘導
物質が環境中に残存することなく、またそれを確かめる
手段を有した微生物分解法及び装置を提供すること。 【構成】 汚染物質の分解能に加えて、誘導物質の分解
能を合せ持つ微生物を用いて汚染物質の分解処理を、誘
導物質の残存量を測定する手段を用いて行い、かかる分
解処理を装置内で行う場合には、誘導物質の残存量を測
定する手段を具備した装置を用いる。
る微生物を用いて汚染物質の分解処理を行う上で、誘導
物質が環境中に残存することなく、またそれを確かめる
手段を有した微生物分解法及び装置を提供すること。 【構成】 汚染物質の分解能に加えて、誘導物質の分解
能を合せ持つ微生物を用いて汚染物質の分解処理を、誘
導物質の残存量を測定する手段を用いて行い、かかる分
解処理を装置内で行う場合には、誘導物質の残存量を測
定する手段を具備した装置を用いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有機ハロゲン化合物
（有機塩素化合物）の微生物分解法及び装置に関するも
のである。
（有機塩素化合物）の微生物分解法及び装置に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】近年、有害で難分解な有機ハロゲン化合
物が多種類環境中で検出されるなど、これらによる環境
汚染がクローズアップされてきており、生態系に与える
影響が懸念されている。したがって、その汚染を防止し
ていくためには、これらの物質を環境に移行させない技
術の開発が急務となっており、廃水中の化学物質を効果
的に除去する技術の確立が強く望まれている。
物が多種類環境中で検出されるなど、これらによる環境
汚染がクローズアップされてきており、生態系に与える
影響が懸念されている。したがって、その汚染を防止し
ていくためには、これらの物質を環境に移行させない技
術の開発が急務となっており、廃水中の化学物質を効果
的に除去する技術の確立が強く望まれている。
【０００３】特に、トリクロロエチレン（ＴＣＥ）は、
ＩＣ産業、ドライクリーニングなどで用いられいている
有機塩素化合物であり、発ガン性を有しているといわ
れ、地下水汚染の問題を含め大きな社会問題となってき
ている。その除去・分解・浄化は、環境保全の視点から
重要な課題となってきており、こうした有機塩素化合物
の除去・分解には活性炭による吸着、光・熱による分解
等があるが、コスト／操作性の面から微生物分解が注目
され始めている。
ＩＣ産業、ドライクリーニングなどで用いられいている
有機塩素化合物であり、発ガン性を有しているといわ
れ、地下水汚染の問題を含め大きな社会問題となってき
ている。その除去・分解・浄化は、環境保全の視点から
重要な課題となってきており、こうした有機塩素化合物
の除去・分解には活性炭による吸着、光・熱による分解
等があるが、コスト／操作性の面から微生物分解が注目
され始めている。
【０００４】ＴＣＥ分解能を有する微生物で単離された
報告は少なく、ＴＥＣ分解能を有する微生物としては、
Welchia alkenophila sero 5 （USP 4877736, ATCC5357
0）、Welchia alkenophila sero 33 （USP 4877736, AT
CC53571）、Methylosinus trichosprium OB3b （Whitte
nbury R, J. Gen. Microbiol. 61: 205-218 (1970)、Ac
inetobacter sp. G4 (Nelson MJK et al, Appl. Enviro
n. Microbiol. Aug.: 383-384 (1986); Folsom BR et a
l, Appl. Environ. Microbiol. May: 1279-1285 (199
0); USP 4925802、ATCC53617、この菌は始めPseudomona
s cepaciaと分類されていたが、Acinetobacter sp. に
変更された）Methylomonas sp. MM2 （Henry SM et al,
Appl. Environ. Microbiol. Jan.:236-244 (1991)）、
Alcaligenes denitrificans ssp. xylosoxidsans JE75
（Ewers J et al, Arch. Microbiol. 154: 410-413 (19
90)）、Alcaligenes eutrophus JMP134 （Harker AR &
Kim Y, Appl. Environ. Microbiol. Apr.: 1179-1181(1
990)）、Pseudomonas putida F1 （Gibson DT et al, B
iochem. 7: 2653-2662 (1968); wackett LP & Gibson D
T, Appl. Environ. Microbiol July: 1703-1708 (198
8)）、Mycobacteriumvaccse JOB5 （Beam HW & Perry J
J, J. Gen. Microbiol. 82: 163-169 (1974);Wackett L
P et al, Appl. Environ. Microbiol. Nov.: 2960-2964
(1989), ATCC29678）、Nitrosomonas europaea （Arci
ero D et al, Biochem. Biophys. Res. Comm. 159: 640
-643 (1989)）、Pseudomonas fluoescens PFL12 （Vand
enbergh PA & Kunka BS, Appl. Environ. Microbiol. O
ct.: 2578-2579 (1988)）、Lactobacillus fuctivorans
RE （Kunkee, Int. J. Syst. Bact. 30: 313-314 (198
0); J. Appl. Bact. 34: 541-545 (1971)）、Lactobaci
llus vaginalis sp. nov. （Embley TM et al, Int. J.
Syst. Bacteriol. 39: 368-370 (1989), ATCC4954
0）、Methylosinus trichosprium （特開平2-92274号公
報、特開平3-292970号公報）などがある。
報告は少なく、ＴＥＣ分解能を有する微生物としては、
Welchia alkenophila sero 5 （USP 4877736, ATCC5357
0）、Welchia alkenophila sero 33 （USP 4877736, AT
CC53571）、Methylosinus trichosprium OB3b （Whitte
nbury R, J. Gen. Microbiol. 61: 205-218 (1970)、Ac
inetobacter sp. G4 (Nelson MJK et al, Appl. Enviro
n. Microbiol. Aug.: 383-384 (1986); Folsom BR et a
l, Appl. Environ. Microbiol. May: 1279-1285 (199
0); USP 4925802、ATCC53617、この菌は始めPseudomona
s cepaciaと分類されていたが、Acinetobacter sp. に
変更された）Methylomonas sp. MM2 （Henry SM et al,
Appl. Environ. Microbiol. Jan.:236-244 (1991)）、
Alcaligenes denitrificans ssp. xylosoxidsans JE75
（Ewers J et al, Arch. Microbiol. 154: 410-413 (19
90)）、Alcaligenes eutrophus JMP134 （Harker AR &
Kim Y, Appl. Environ. Microbiol. Apr.: 1179-1181(1
990)）、Pseudomonas putida F1 （Gibson DT et al, B
iochem. 7: 2653-2662 (1968); wackett LP & Gibson D
T, Appl. Environ. Microbiol July: 1703-1708 (198
8)）、Mycobacteriumvaccse JOB5 （Beam HW & Perry J
J, J. Gen. Microbiol. 82: 163-169 (1974);Wackett L
P et al, Appl. Environ. Microbiol. Nov.: 2960-2964
(1989), ATCC29678）、Nitrosomonas europaea （Arci
ero D et al, Biochem. Biophys. Res. Comm. 159: 640
-643 (1989)）、Pseudomonas fluoescens PFL12 （Vand
enbergh PA & Kunka BS, Appl. Environ. Microbiol. O
ct.: 2578-2579 (1988)）、Lactobacillus fuctivorans
RE （Kunkee, Int. J. Syst. Bact. 30: 313-314 (198
0); J. Appl. Bact. 34: 541-545 (1971)）、Lactobaci
llus vaginalis sp. nov. （Embley TM et al, Int. J.
Syst. Bacteriol. 39: 368-370 (1989), ATCC4954
0）、Methylosinus trichosprium （特開平2-92274号公
報、特開平3-292970号公報）などがある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの菌の
多くはメタン資化性菌であり、分解にはメタン、メタノ
ール等の誘導物質を要求し、それ以外の菌でもトリプト
ファン、フェノール等を誘導物質として必要とし、実用
上十分な条件を満たしているとはいいがたい。特に、メ
タンは可燃性であること、またフェノールは毒性、環境
への影響が懸念されており、これらを誘導物質として加
えて放置させておくことは問題である。。一方、微生物
自体を遺伝子的に改変して誘導物質を必要としないよう
にする試みもなされているが、まだ基礎的な研究段階に
留まっている。
多くはメタン資化性菌であり、分解にはメタン、メタノ
ール等の誘導物質を要求し、それ以外の菌でもトリプト
ファン、フェノール等を誘導物質として必要とし、実用
上十分な条件を満たしているとはいいがたい。特に、メ
タンは可燃性であること、またフェノールは毒性、環境
への影響が懸念されており、これらを誘導物質として加
えて放置させておくことは問題である。。一方、微生物
自体を遺伝子的に改変して誘導物質を必要としないよう
にする試みもなされているが、まだ基礎的な研究段階に
留まっている。
【０００６】従って、本発明の目的は、誘導物質が環境
中に残存することなく、またそれを確かめる手段を有し
た微生物分解法及び装置を提供するものである。
中に残存することなく、またそれを確かめる手段を有し
た微生物分解法及び装置を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の生物分解方法
は、有機塩素化合物に、誘導物質により該有機塩素化合
物の分解活性が誘導される微生物を接触させて、該有機
塩素化合物を分解する生物分解法において、前記微生物
が前記誘導物質を分解する能力を有することを特徴とす
る。
は、有機塩素化合物に、誘導物質により該有機塩素化合
物の分解活性が誘導される微生物を接触させて、該有機
塩素化合物を分解する生物分解法において、前記微生物
が前記誘導物質を分解する能力を有することを特徴とす
る。
【０００８】また、本発明の生物分解装置は、誘導物質
によって有機塩素化合物の分解活性が誘導される微生物
を、有機塩素化合物と接触させて、該有機塩素化合物の
分解を行う分解処理室と、該分解処理室に前記誘導物質
を供給する誘導物質供給手段と、該分解室中の該誘導物
質の量を検出する誘導物質検出手段とを有することを特
徴とする。
によって有機塩素化合物の分解活性が誘導される微生物
を、有機塩素化合物と接触させて、該有機塩素化合物の
分解を行う分解処理室と、該分解処理室に前記誘導物質
を供給する誘導物質供給手段と、該分解室中の該誘導物
質の量を検出する誘導物質検出手段とを有することを特
徴とする。
【０００９】本発明に用いる微生物は、有機ハロゲン化
合物（有機塩素化合物）の分解能を持つと同時に誘導物
質を分解する能力をもつ微生物ならばいかなる微生物で
もよく、未同定の菌、単離がなされていない菌、共生系
でもまったく問題はない。例えば、メタン共存下中でＴ
ＣＥを分解するＯＢ３ｂ、フェノールを誘導物質とする
シュードモナス・セパシア ＫＫ０１株（ＦＥＲＭ Ｂ
Ｐ−４２３５）などを本発明に用いることができる。こ
れらの微生物は、有機ハロゲン化合物の分解能を有する
と同時に誘導物質をも分解するため、誘導物質が環境中
に残ることなく分解され、誘導物質の環境への影響を抑
えることができる。本発明が実施される環境汚染の場
は、例えば水系、土系、開放系、閉鎖系があり、また微
生物をそのまま用いても担体などに付着させて用いるな
どなんら制限されない。
合物（有機塩素化合物）の分解能を持つと同時に誘導物
質を分解する能力をもつ微生物ならばいかなる微生物で
もよく、未同定の菌、単離がなされていない菌、共生系
でもまったく問題はない。例えば、メタン共存下中でＴ
ＣＥを分解するＯＢ３ｂ、フェノールを誘導物質とする
シュードモナス・セパシア ＫＫ０１株（ＦＥＲＭ Ｂ
Ｐ−４２３５）などを本発明に用いることができる。こ
れらの微生物は、有機ハロゲン化合物の分解能を有する
と同時に誘導物質をも分解するため、誘導物質が環境中
に残ることなく分解され、誘導物質の環境への影響を抑
えることができる。本発明が実施される環境汚染の場
は、例えば水系、土系、開放系、閉鎖系があり、また微
生物をそのまま用いても担体などに付着させて用いるな
どなんら制限されない。
【００１０】また、係る分解反応処理を、誘導物質が分
解されたかを測定する手段を用いて行うことが安全性の
面からも特に好ましい。この測定手段は、所望の精度を
満たすものならいかなる形態でも良いが、例えば吸光ス
ペクトルの測定、ガスクロマトグラフィー、呈色反応な
どを用いるものが挙げられる。
解されたかを測定する手段を用いて行うことが安全性の
面からも特に好ましい。この測定手段は、所望の精度を
満たすものならいかなる形態でも良いが、例えば吸光ス
ペクトルの測定、ガスクロマトグラフィー、呈色反応な
どを用いるものが挙げられる。
【００１１】係る分解処理は、例えば図１、２に示す装
置によって行うことができる。図１に示した装置は、有
機塩素化合物を含む廃水のバッチ式での浄化装置として
利用できるものであり、分解処理槽１、栄養物補給槽
２、誘導物質供給槽３、誘導物質の濃度測定ユニット４
を有する。
置によって行うことができる。図１に示した装置は、有
機塩素化合物を含む廃水のバッチ式での浄化装置として
利用できるものであり、分解処理槽１、栄養物補給槽
２、誘導物質供給槽３、誘導物質の濃度測定ユニット４
を有する。
【００１２】この装置では、廃水は導入口５から導入さ
れ、排出口６から排出される。廃水中の有機塩素化合物
濃度は、必要に応じて希釈などの方法で調節してもよ
い。分解処理槽１内に導入された廃水に、有機塩素化合
物分解菌を接種して、必要に応じて攪拌、通気及び温度
制御を行う。また、必要であれば、栄養物補給槽２から
分解菌の増殖、維持のための栄養物を補給する。分解活
性の誘導は、誘導物質供給槽３から誘導物質を分解処理
槽１内に供給することにより行う。誘導物質の量は、分
解処理開始時の初期濃度として設定しても良いし、分解
処理過程を通して所望の濃度に維持しても良い。分解処
理槽１内の誘導物質の濃度は、濃度測定ユニットで測定
することでモニターできる。分解処理槽１内に充填した
廃水中の有機塩素化合物の濃度も、不図示のサンプリン
グ口から廃水の一部を取って、モニターし、その分解が
完了したところで、排出口６から浄化された廃水を排出
させる。誘導物質も分解される条件を設定すれば、誘導
物質を含まない浄化廃水が得られる。また、誘導物質の
分解が有機塩素化合物の分解よりも遅れて起る微生物を
用いれば、誘導物質の量のみをモニターすることで、有
機塩素化合物の分解状況を把握できる。
れ、排出口６から排出される。廃水中の有機塩素化合物
濃度は、必要に応じて希釈などの方法で調節してもよ
い。分解処理槽１内に導入された廃水に、有機塩素化合
物分解菌を接種して、必要に応じて攪拌、通気及び温度
制御を行う。また、必要であれば、栄養物補給槽２から
分解菌の増殖、維持のための栄養物を補給する。分解活
性の誘導は、誘導物質供給槽３から誘導物質を分解処理
槽１内に供給することにより行う。誘導物質の量は、分
解処理開始時の初期濃度として設定しても良いし、分解
処理過程を通して所望の濃度に維持しても良い。分解処
理槽１内の誘導物質の濃度は、濃度測定ユニットで測定
することでモニターできる。分解処理槽１内に充填した
廃水中の有機塩素化合物の濃度も、不図示のサンプリン
グ口から廃水の一部を取って、モニターし、その分解が
完了したところで、排出口６から浄化された廃水を排出
させる。誘導物質も分解される条件を設定すれば、誘導
物質を含まない浄化廃水が得られる。また、誘導物質の
分解が有機塩素化合物の分解よりも遅れて起る微生物を
用いれば、誘導物質の量のみをモニターすることで、有
機塩素化合物の分解状況を把握できる。
【００１３】図２に示す装置は、閉鎖系で、連続分解処
理を行う場合に利用できる廃水処理装置であり、分解処
理槽７内の中心にドラフトチューブ８を設け、その周囲
に濾過材１６を配置した構造を有する。ドラフトチュー
ブ８には、散気管９が挿入されており、エアーポンプ１
０での通気による気泡の上昇に伴って、処理水がドラフ
トチューブ８内を上昇する流れが生じ、上方に到達した
流れは、濾過材１６を通過して循環する。濾過材１６に
は分解菌を固定し、誘導物質を廃水に供給して有機塩素
化合物の分解処理を行う。誘導物質は、廃水を処理層内
に供給する前に誘導物質供給装置１１から廃水中に導入
する。誘導物質の量は、単位菌体あたりの分解活性が所
望の高さとなるように設定される。
理を行う場合に利用できる廃水処理装置であり、分解処
理槽７内の中心にドラフトチューブ８を設け、その周囲
に濾過材１６を配置した構造を有する。ドラフトチュー
ブ８には、散気管９が挿入されており、エアーポンプ１
０での通気による気泡の上昇に伴って、処理水がドラフ
トチューブ８内を上昇する流れが生じ、上方に到達した
流れは、濾過材１６を通過して循環する。濾過材１６に
は分解菌を固定し、誘導物質を廃水に供給して有機塩素
化合物の分解処理を行う。誘導物質は、廃水を処理層内
に供給する前に誘導物質供給装置１１から廃水中に導入
する。誘導物質の量は、単位菌体あたりの分解活性が所
望の高さとなるように設定される。
【００１４】処理中は、必要に応じて、廃水に栄養物を
補給したり、適当な手段による通気、攪拌、温度調節を
行っても良い。誘導物質の分解状況は、バイパスに設け
た濃度測定装置１２でモニターできる。排出口１４から
流出した廃水中の有機塩素化合物濃度をモニターするこ
とで、分解処理の状況を把握する。
補給したり、適当な手段による通気、攪拌、温度調節を
行っても良い。誘導物質の分解状況は、バイパスに設け
た濃度測定装置１２でモニターできる。排出口１４から
流出した廃水中の有機塩素化合物濃度をモニターするこ
とで、分解処理の状況を把握する。
【００１５】この装置での分解処理は、まず、廃水に誘
導物質を所定量で添加し、これを導入口１３から分解処
理槽７内に導入する。流出口１４を閉じた状態で分解処
理槽７内に廃水を充填し、エアーポンプ１０での通気に
より、廃水を循環させる。この状態で、濾過材１６の上
部に不図示の接種口から分解菌を接種し、濾過材１６中
に定着させて、分解処理を開始する。
導物質を所定量で添加し、これを導入口１３から分解処
理槽７内に導入する。流出口１４を閉じた状態で分解処
理槽７内に廃水を充填し、エアーポンプ１０での通気に
より、廃水を循環させる。この状態で、濾過材１６の上
部に不図示の接種口から分解菌を接種し、濾過材１６中
に定着させて、分解処理を開始する。
【００１６】分解処理槽７内の誘導物質の濃度は、細管
１５により設けたバイパス中に組み込んだ測定ユニット
によりモニターする。排出口１４から廃水をサンプリン
グして有機塩素化合物濃度を測定し、所望の分解率が得
られたところで、排出口を開け、廃水の流量を調節し
て、連続処理を行う。処理された廃水中の有機塩素化合
物濃度および分解処理槽中の誘導物質濃度をモニター
し、その結果から単位菌体あたりの最適分解活性がられ
るように誘導物質供給装置１１からの誘導物質の添加量
を制御してもよい。
１５により設けたバイパス中に組み込んだ測定ユニット
によりモニターする。排出口１４から廃水をサンプリン
グして有機塩素化合物濃度を測定し、所望の分解率が得
られたところで、排出口を開け、廃水の流量を調節し
て、連続処理を行う。処理された廃水中の有機塩素化合
物濃度および分解処理槽中の誘導物質濃度をモニター
し、その結果から単位菌体あたりの最適分解活性がられ
るように誘導物質供給装置１１からの誘導物質の添加量
を制御してもよい。
【００１７】
【実施例】以下実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。なお、各実施例で用いたＭ９培地は下記の組成を有
するものである。 Ｍ９培地組成（１リットル中）； Ｎａ2ＨＰＯ4 ６．２ｇ ＫＨ2ＰＯ4 ３．０ｇ ＮａＣｌ ０．５ｇ ＮＨ4Ｃｌ １．０ｇ 水 残部 （ｐＨ７．０） 実施例１ タカサゴシロアリのハタラキシロアリを１０匹シャーレ
にとり、エチルアルコール（９５％）をこれに注ぎシロ
アリ表面を殺菌した。次に、０．０５％のフェノールを
含有するＭ９培地でシロアリを２回洗い、その表面から
エチルアルコールを除去した。洗浄後、シロアリの腸を
ピンセットで摘み出し、それを０．０５％のフェノール
を含有するＭ９培地中ですり潰し、腸破砕物を含む液状
混合物を得た。この混合物の一部を、０．０５％フェノ
ール及び０．０５％酵母エキストラクトを含有するＭ９
培地に接種し、３０℃で好気条件下で培養した。その結
果、この混合物内にフェノール資化性の微生物が存在す
ることがわかった。
る。なお、各実施例で用いたＭ９培地は下記の組成を有
するものである。 Ｍ９培地組成（１リットル中）； Ｎａ2ＨＰＯ4 ６．２ｇ ＫＨ2ＰＯ4 ３．０ｇ ＮａＣｌ ０．５ｇ ＮＨ4Ｃｌ １．０ｇ 水 残部 （ｐＨ７．０） 実施例１ タカサゴシロアリのハタラキシロアリを１０匹シャーレ
にとり、エチルアルコール（９５％）をこれに注ぎシロ
アリ表面を殺菌した。次に、０．０５％のフェノールを
含有するＭ９培地でシロアリを２回洗い、その表面から
エチルアルコールを除去した。洗浄後、シロアリの腸を
ピンセットで摘み出し、それを０．０５％のフェノール
を含有するＭ９培地中ですり潰し、腸破砕物を含む液状
混合物を得た。この混合物の一部を、０．０５％フェノ
ール及び０．０５％酵母エキストラクトを含有するＭ９
培地に接種し、３０℃で好気条件下で培養した。その結
果、この混合物内にフェノール資化性の微生物が存在す
ることがわかった。
【００１８】実施例２ 実施例１のＭ９培地（０．０５％フェノール及び０．０
５％酵母エキストラクトを更に含有する）での培養によ
り得られた培養液（増殖菌体を含む）を、フェノール含
有Ｍ９寒天培地（０．０５％フェノール及び１．２％寒
天を含む）の表面に塗布し、３０℃で２日間培養した。
寒天培地上に良好に生育してきたコロニーを単離株とし
て得た。単離株の１つについてその菌学的性質を調べた
ところ下記の結果が得られ、この単離株はシュードモナ
ス・セパシアに属するものであるとの結論に至った。 Ａ．形態的性状 （１）グラム染色：陰性 （２）菌の大きさ及び形：長さ１．０〜２．０μｍ、幅
０．５μｍ前後の桿菌 （３）運動性：あり Ｂ．各種培地における生育状況
５％酵母エキストラクトを更に含有する）での培養によ
り得られた培養液（増殖菌体を含む）を、フェノール含
有Ｍ９寒天培地（０．０５％フェノール及び１．２％寒
天を含む）の表面に塗布し、３０℃で２日間培養した。
寒天培地上に良好に生育してきたコロニーを単離株とし
て得た。単離株の１つについてその菌学的性質を調べた
ところ下記の結果が得られ、この単離株はシュードモナ
ス・セパシアに属するものであるとの結論に至った。 Ａ．形態的性状 （１）グラム染色：陰性 （２）菌の大きさ及び形：長さ１．０〜２．０μｍ、幅
０．５μｍ前後の桿菌 （３）運動性：あり Ｂ．各種培地における生育状況
【００１９】
【表１】 Ｃ．生理的性質 （１）好気性、嫌気性の区別：偏性好気性 （２）糖の分解様式： 酸化型 （３）オキシダーゼの生成： ＋ （４）硝酸銀の還元： ＋ （５）硫化水素の生成： − （６）インドールの生成： − （７）ウレアーゼの生成： − （８）ゼラチンの液化： − （９）アルギニンの加水分解：− （１０）リジンの脱炭酸： ＋ （１１）オルニチンの脱炭酸：− （１２）クエン酸の利用： ＋ （１３）メチルカルビノールアセチル反応（ＶＰ反
応）：− （１４）トリプトファンデアミナーゼの検出：− （１５）ＯＮＰＧ： − （１６）炭水化物類の利用性： ブドウ糖： ＋ 果糖： ＋ 麦芽糖： ＋ ガラクトース：＋ キシロース： ＋ マンニット： ± 白糖： − 乳糖： ＋ エスクリン： − イノシット： − ソルビット： − ラムノース： − メリビオース：− アミグダリン：− Ｌ−（＋）−アラビノース：＋ この単離株を、０．０５％フェノール及び０．０５％酵
母エキストラクトを含むＭ９培地（５ｍｌ）中で３０℃
で培養し、培養液から濾過により上清をサンプリング
し、そのフェノール濃度を分光光度計を用いて２７０ｎ
ｍ近傍の光吸収を測定することで定量した。その結果、
培養４日目に約６０％のフェノールの分解が行われ、こ
の単離株が卓越したフェノール分解活性をもあわせ持っ
ていることが。確認された。従来既知のシュードモナス
・セパシアでは、フェノール分解活性を有するものは存
在しないことから、この菌株は新菌株であると認定し、
ＫＫ０１株と命名して、通商産業省工業技術院微生物工
業技術研究所に寄託した（寄託日：平成４年３月１１
日、寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１２８６９）。なお、この
寄託は、平成５年３月９日付でブタペスト条約に基づく
国際寄託（ＦＥＲＭ ＢＰ−４２３５）に変更された。
応）：− （１４）トリプトファンデアミナーゼの検出：− （１５）ＯＮＰＧ： − （１６）炭水化物類の利用性： ブドウ糖： ＋ 果糖： ＋ 麦芽糖： ＋ ガラクトース：＋ キシロース： ＋ マンニット： ± 白糖： − 乳糖： ＋ エスクリン： − イノシット： − ソルビット： − ラムノース： − メリビオース：− アミグダリン：− Ｌ−（＋）−アラビノース：＋ この単離株を、０．０５％フェノール及び０．０５％酵
母エキストラクトを含むＭ９培地（５ｍｌ）中で３０℃
で培養し、培養液から濾過により上清をサンプリング
し、そのフェノール濃度を分光光度計を用いて２７０ｎ
ｍ近傍の光吸収を測定することで定量した。その結果、
培養４日目に約６０％のフェノールの分解が行われ、こ
の単離株が卓越したフェノール分解活性をもあわせ持っ
ていることが。確認された。従来既知のシュードモナス
・セパシアでは、フェノール分解活性を有するものは存
在しないことから、この菌株は新菌株であると認定し、
ＫＫ０１株と命名して、通商産業省工業技術院微生物工
業技術研究所に寄託した（寄託日：平成４年３月１１
日、寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１２８６９）。なお、この
寄託は、平成５年３月９日付でブタペスト条約に基づく
国際寄託（ＦＥＲＭ ＢＰ−４２３５）に変更された。
【００２０】実施例３ 実施例２で単離したＫＫ０１株（ＦＥＲＭ ＢＰ−４２
３５）を、５ｍｌの培地（Ｍ９培地に、５ｐｐｍＴＣ
Ｅ、０．０５％酵母エキス及び１００ｐｐｍフェノール
を添加）に接種し、３０℃で種培養を２日間行った。
３５）を、５ｍｌの培地（Ｍ９培地に、５ｐｐｍＴＣ
Ｅ、０．０５％酵母エキス及び１００ｐｐｍフェノール
を添加）に接種し、３０℃で種培養を２日間行った。
【００２１】バイアル瓶に１５ｍｌの培地（Ｍ９培地
に、５ｐｐｍＴＣＥ、０．０５％酵母エキス及び１００
ｐｐｍフェノールを添加）を入れ、これに先の種培養の
培養液から０．１ｍｌ（菌体を含む）を接種した後、ブ
チルゴム栓及びアルミシールで完全密封し、３０℃で培
養した。ＴＣＥ量は、ヘッドスペース法によりガスクロ
マトグラフィー（島津ガスクロマトグラムＧＣ−９Ａ
Ｍ）で定量し、ＴＣＥの除去率を求めた。また、同時に
フェノールの残存量も分光光度計を用いて吸光度（２７
０ｎｍ）を測定することで求めた。ＴＣＥ分解について
は、わずか一日でＦＩＤ検出器（水素炎イオン化検出
器）の検出限界以下まで分解が進み、フェノール濃度も
わずか３日で測定限界以下となり溶液は完全に浄化され
た。
に、５ｐｐｍＴＣＥ、０．０５％酵母エキス及び１００
ｐｐｍフェノールを添加）を入れ、これに先の種培養の
培養液から０．１ｍｌ（菌体を含む）を接種した後、ブ
チルゴム栓及びアルミシールで完全密封し、３０℃で培
養した。ＴＣＥ量は、ヘッドスペース法によりガスクロ
マトグラフィー（島津ガスクロマトグラムＧＣ−９Ａ
Ｍ）で定量し、ＴＣＥの除去率を求めた。また、同時に
フェノールの残存量も分光光度計を用いて吸光度（２７
０ｎｍ）を測定することで求めた。ＴＣＥ分解について
は、わずか一日でＦＩＤ検出器（水素炎イオン化検出
器）の検出限界以下まで分解が進み、フェノール濃度も
わずか３日で測定限界以下となり溶液は完全に浄化され
た。
【００２２】実施例４ ＴＣＥの濃度を１５ｐｐｍとした以外は実施例３と同様
にして培養を行った。実施例３と同様に、ＴＣＥ量は、
ヘッドスペース法によりガスクロマトグラフィーで定量
し、ＴＣＥの除去率を求め、同時にフェノールの残存量
も分光光度計を用いて吸光度（２７０ｎｍ）を測定する
ことで求めた。ＴＣＥ分解については、わずか一日で９
５％まで分解が進み、フェノール濃度もわずか３日で測
定限界以下となり溶液は完全に浄化された。
にして培養を行った。実施例３と同様に、ＴＣＥ量は、
ヘッドスペース法によりガスクロマトグラフィーで定量
し、ＴＣＥの除去率を求め、同時にフェノールの残存量
も分光光度計を用いて吸光度（２７０ｎｍ）を測定する
ことで求めた。ＴＣＥ分解については、わずか一日で９
５％まで分解が進み、フェノール濃度もわずか３日で測
定限界以下となり溶液は完全に浄化された。
【００２３】実施例５ 神奈川県厚木市森の里より採取した褐色森林土１ｇを、
フェノール濃度１００ｐｐｍに調整したＭ９培地１５ｍ
ｌに加え３０℃で培養を３日間行った。その０．１ｍｌ
を同様の組成の寒天平板培地上で培養してプレートカウ
ントしたところ、土壌１ｇあたり１０6〜１０7個の、数
種類の菌がカウントされた。
フェノール濃度１００ｐｐｍに調整したＭ９培地１５ｍ
ｌに加え３０℃で培養を３日間行った。その０．１ｍｌ
を同様の組成の寒天平板培地上で培養してプレートカウ
ントしたところ、土壌１ｇあたり１０6〜１０7個の、数
種類の菌がカウントされた。
【００２４】バイアル瓶に１５ｍｌの培地（Ｍ９培地
に、０．５ｐｐｍＴＣＥ、０．０５％酵母エキス及び１
００ｐｐｍフェノールを添加）を入れ、これに上記のよ
うに芳香族資化性菌の存在が確認された土壌１ｇを加
え、ブチルゴム栓及びアルミシールで完全密封し３０℃
で７日間培養した。実施例３と同様の方法で、ＴＣＥ量
を測定したところ、測定限界以下であった。また、同時
にフェノールの残存量も求めたところ測定限界以下であ
り、完全に浄化された。
に、０．５ｐｐｍＴＣＥ、０．０５％酵母エキス及び１
００ｐｐｍフェノールを添加）を入れ、これに上記のよ
うに芳香族資化性菌の存在が確認された土壌１ｇを加
え、ブチルゴム栓及びアルミシールで完全密封し３０℃
で７日間培養した。実施例３と同様の方法で、ＴＣＥ量
を測定したところ、測定限界以下であった。また、同時
にフェノールの残存量も求めたところ測定限界以下であ
り、完全に浄化された。
【００２５】実施例６ 濾過材として、ポリスチレン製濾過材を用い、誘導物質
濃度の測定ユニットとして、２７０ｎｍ付近の吸光度を
検出する装置を組み込んだ図２に示す装置によるモデル
汚染地下水の浄化処理を行った。
濃度の測定ユニットとして、２７０ｎｍ付近の吸光度を
検出する装置を組み込んだ図２に示す装置によるモデル
汚染地下水の浄化処理を行った。
【００２６】まず、モデル汚染地下水として、Ｍ９培地
に０．５ｐｐｍのＴＣＥを添加したものを用意した。こ
のモデル汚染培地に誘導物質供給装置からフェノール
を、その添加量が１００ｐｐｍとなるように添加し、排
出口を閉じた状態で導入口から分解処理槽内に充填し
た。分解処理層内の温度を２２℃として、エアーポンプ
での通気を行い、モデル汚染地下水を循環させるととも
に、ＫＫ０１株を濾過材上部に接種した。この状態で、
しばらく循環を続け後、排出口を開けて、モデル地下水
の導入および排出の流速を５．０ｍｌ／ｍｉｎに維持
し、更に処理を続けたところ、排出口から排出された水
中のフェノール及びＴＣＥの量が検出限界以下となり、
その状態で連続的に浄化処理を続けることができた。
に０．５ｐｐｍのＴＣＥを添加したものを用意した。こ
のモデル汚染培地に誘導物質供給装置からフェノール
を、その添加量が１００ｐｐｍとなるように添加し、排
出口を閉じた状態で導入口から分解処理槽内に充填し
た。分解処理層内の温度を２２℃として、エアーポンプ
での通気を行い、モデル汚染地下水を循環させるととも
に、ＫＫ０１株を濾過材上部に接種した。この状態で、
しばらく循環を続け後、排出口を開けて、モデル地下水
の導入および排出の流速を５．０ｍｌ／ｍｉｎに維持
し、更に処理を続けたところ、排出口から排出された水
中のフェノール及びＴＣＥの量が検出限界以下となり、
その状態で連続的に浄化処理を続けることができた。
【００２７】
【発明の効果】本発明によって、環境に負担をかけない
有機塩素化合物の生物処理が可能になった。
有機塩素化合物の生物処理が可能になった。
【図１】本発明の方法に用い得る装置の一例を示す断面
図である。
図である。
【図２】本発明の方法に用い得る装置の他の一例を示す
断面図である。
断面図である。
１ 分解処理槽 ２ 栄養物補給槽 ３ 誘導物質供給槽 ４ 誘導物質の濃度測定ユニット ５ 導入口 ６ 排出口 ７ 分解処理槽 ８ ドラフトチューブ ９ 散気管 １０ エアーポンプ １１ 誘導物質供給装置 １２ 濃度測定装置 １３ 導入口 １４ 流出口 １５ 細管 １６ 濾過材
Claims (12)
- 【請求項１】 有機塩素化合物に、誘導物質により該有
機塩素化合物の分解活性が誘導される微生物を接触させ
て、該有機塩素化合物を分解する生物分解方法におい
て、前記微生物が前記誘導物質を分解する能力を有する
ことを特徴とする生物分解方法。 - 【請求項２】 前記生物分解を、前記誘導物質の分解量
を検出しながら行う請求項１に記載の生物分解方法。 - 【請求項３】 前記有機塩素化合物が、トリクロロエチ
レンである請求項１または２に記載の生物分解方法。 - 【請求項４】 前記誘導物質が、芳香族化合物である請
求項１〜３のいずれかに記載の生物分解方法。 - 【請求項５】 前記微生物が、シュードモナス・セパシ
アである請求項１〜４のいずれかに記載の生物分解方
法。 - 【請求項６】 前記微生物が、シュードモナス・セパシ
ア ＫＫ０１株である請求項１〜５のいずれかに記載の
生物分解法。 - 【請求項７】 誘導物質によって有機塩素化合物の分解
活性が誘導される微生物を、有機塩素化合物と接触させ
て、該有機塩素化合物の分解を行う分解処理室と、該分
解処理室に前記誘導物質を供給する誘導物質供給手段
と、該分解室中の該誘導物質の量を検出する誘導物質検
出手段とを有することを特徴とする有機塩素化合物の生
物分解装置。 - 【請求項８】 誘導物質検出手段で検出された誘導物質
の量に応じて誘導物質供給手段からの分解処理室への誘
導物質の供給量を制御する誘導物質供給量制御手段を更
に有する請求項７に記載の生物分解装置。 - 【請求項９】 前記有機塩素化合物が、トリクロロエチ
レンである請求項７または８に記載の生物分解装置。 - 【請求項１０】 前記誘導物質が、芳香族化合物である
請求項７〜９のいずれかに記載の生物分解装置。 - 【請求項１１】 前記微生物が、シュードモナス・セパ
シアである請求項７〜１０のいずれかに記載の生物分解
装置。 - 【請求項１２】 前記微生物が、シュードモナス・セパ
シア ＫＫ０１株である請求項７〜１１のいずれかに記
載の生物分解装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30518393A JPH07155792A (ja) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | 誘導物質を用いた微生物による有機塩素化合物の分解方法、及び係る方法に用いる装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30518393A JPH07155792A (ja) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | 誘導物質を用いた微生物による有機塩素化合物の分解方法、及び係る方法に用いる装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07155792A true JPH07155792A (ja) | 1995-06-20 |
Family
ID=17942058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30518393A Pending JPH07155792A (ja) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | 誘導物質を用いた微生物による有機塩素化合物の分解方法、及び係る方法に用いる装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07155792A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001038267A1 (fr) * | 1999-11-22 | 2001-05-31 | Kukita, Takeshi | Procede de decomposition d'une substance halogenee, procede de detection de la decomposition d'une substance nocive et trousse de detection de la decomposition d'une substance nocive |
| EP1241248A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of proliferating a microorganism capable of degrading a hard-to-degrade organic compound and use thereof |
| JP2008538179A (ja) * | 2005-03-30 | 2008-10-16 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 微生物を検出するための方法 |
-
1993
- 1993-12-06 JP JP30518393A patent/JPH07155792A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001038267A1 (fr) * | 1999-11-22 | 2001-05-31 | Kukita, Takeshi | Procede de decomposition d'une substance halogenee, procede de detection de la decomposition d'une substance nocive et trousse de detection de la decomposition d'une substance nocive |
| EP1241248A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of proliferating a microorganism capable of degrading a hard-to-degrade organic compound and use thereof |
| JP2008538179A (ja) * | 2005-03-30 | 2008-10-16 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 微生物を検出するための方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ledakowicz et al. | Biodegradation, decolourisation and detoxification of textile wastewater enhanced by advanced oxidation processes | |
| JP3406926B2 (ja) | トリクロロエチレンの生物分解方法及び微生物による有機塩素化合物の生物分解方法 | |
| McFarland et al. | Methanotrophic cometabolism of trichloroethylene (TCE) in a two stage bioreactor system | |
| Wang et al. | Biodegradation of 2, 4, 6-trichlorophenol in the presence of primary substrate by immobilized pure culture bacteria | |
| EP0694611B1 (en) | Corynebacterium sp. J1, method for biodegradation of aromatic compounds and/or chlorinated organic compounds, and method for environmental remediation using it | |
| JPH04502277A (ja) | ハロゲン置換脂肪族炭化水素の生物分解を促進する方法 | |
| EP3205713B1 (en) | Method for culturing 1,4-dioxane-decomposing bacteria, culture medium, and 1,4-dioxane treatment method using 1,4-dioxane-decomposing bacteria | |
| US4803166A (en) | Microorganism for degrading toxic waste materials | |
| Krueger et al. | Isolation and identification of microorganisms for the degradation of dicamba | |
| Gonzalez et al. | Effect of glutamate on the degradation of pentachlorophenol by Flavobacterium sp. | |
| CA1328633C (en) | Microbiological purification of water and a microorganism for use in said process | |
| JP3432214B2 (ja) | 藻類の処理法 | |
| US5100800A (en) | Microorganism for degrading toxic waste materials | |
| FI85985C (fi) | Foerfarande och medel foer mikrobiologisk rening av foerorenad jord. | |
| JPH07155792A (ja) | 誘導物質を用いた微生物による有機塩素化合物の分解方法、及び係る方法に用いる装置 | |
| CA2232345C (en) | Novel microorganism and method for environmental purification using the same | |
| JP2000287679A (ja) | バイオリアクターによる気体状有機塩素化合物の分解方法ならびに装置 | |
| JP3435426B2 (ja) | ハロゲン化炭化水素分解菌及びその使用 | |
| JP3461238B2 (ja) | 有機化合物の生分解方法および環境修復方法 | |
| JP3372614B2 (ja) | 土壌浄化法 | |
| JP3901007B2 (ja) | 土壌汚染処理剤及びその製造方法、並びに土壌汚染処理方法 | |
| Sayama et al. | Treatment of Cresol, Phenol and Formalin using Fixed‐film Reactors | |
| JP2000350982A (ja) | 微生物の組み合わせによる有機化合物の生分解および環境修復の効率化方法 | |
| JP2003250529A (ja) | 分解方法、浄化方法および分解菌 | |
| JP2000140869A (ja) | 希釈率を制御するリアクターによる有機塩素化合物汚染の生物的修復浄化方法および装置 |