JPH0712645B2

JPH0712645B2 - 耐熱難燃性膜体

Info

Publication number: JPH0712645B2
Application number: JP3120358A
Authority: JP
Inventors: 秀元平岡; 勉大林
Original assignee: Hiraoka and Co Ltd
Current assignee: Hiraoka and Co Ltd
Priority date: 1991-05-24
Filing date: 1991-05-24
Publication date: 1995-02-15
Anticipated expiration: 2010-02-15
Also published as: JPH04226342A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は耐熱難燃性膜体に関する
ものであり、更に詳しく述べるならば、耐熱難燃性にす
ぐれ、かつ、縫製性および耐屈曲性にすぐれた繊維膜体
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、建築材料、内装材等の素材、車
両、船舶、航空機等の各種用品、電気器具等に使用され
る合成樹脂の不燃化、難燃化が強く要望されており法令
による使用規制も強化されている。

【０００３】その対策の１つとして、例えば特公昭55-2
5055号公報には、ガラス繊維クロスの表面上にクロルス
ルフォン化ポリエチレンを主剤とする被膜層を形成した
不燃性膜体が開示されている。しかし、クロルスルフォ
ン化ポリエチレンが高価であるため、この不燃性膜体は
実用化されていない。近年耐熱難燃化被膜主剤としてシ
リコーン樹脂、又は弗素樹脂を用いたものが種々開発さ
れているが何れも、前記クロルスルフォン化ポリエチレ
ンにくらべて更に高価であり、その上シリコーン樹脂は
架橋、被膜形成に長時間を要し、弗素樹脂は作業性が悪
く実用的な加工材料としては使用に難がある。上記の理
由により耐熱難燃化被膜主剤としては、樹脂自体が難燃
性であり、かつ汎用性のあるポリ塩化ビニル樹脂を使用
することが好ましい。

【０００４】被覆材料として最も一般的なポリ塩化ビニ
ル樹脂については、燃焼時多量の発煙を伴って火災現場
に居合せた人及び消防活動者を呼吸困難にさせ死傷者を
出すことがあるなどの問題があり、このためポリ塩化ビ
ニル樹脂の不燃化を一層高め、さらに、燃焼時の発煙を
可及的減少せしめることが課題となっている。

【０００５】特公昭55−4582号公報には、塩化ビニル樹
脂にホウ酸塩、亜鉛化合物又は鉄化合物の１種又は２種
以上と、水酸化アルミニウム及び又は硫酸バリウムを加
えてなる組成物を不燃性基布上に均一に被覆してなる不
燃性膜体を開示している。この膜体は火炎が近づいても
殆んど燃焼することがなく、また、たとえ着火した場合
にも殆んど発煙せず、さらに、所望の防水性及び強度を
備えたシート状物として広範な用途に供しうるものであ
る。

【０００６】しかし、この膜体は、基布として不燃性ガ
ラス繊維布帛を用いているため、その不燃性はすぐれて
いるが、その重量（目付）は大きくて使用や取扱いに不
便があり、また縫製しにくく、また耐屈曲性が低いた
め、使用間に折損しやすく、ミシン目から裂けやすいな
どの問題があった。

【０００７】従って、実用上十分な耐熱難燃性を保持
し、かつ、はげしい振動、はためき、或は繰り返えし屈
曲に十分耐え、縫製容易でミシン目からの裂断のない耐
熱難燃性膜体の出現が強く望まれている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は満足すべき耐
熱難燃性を有し、しかも縫製しやすく、耐屈曲性が良好
で、かつ、ミシン目からの裂断の生じにくい耐熱難燃性
膜体を提供する。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の耐熱難燃性膜体
は、無機繊維と、有機繊維とを含んでなる基布と、この
基布の少なくとも１面上に形成され、かつ、塩化ビニル
樹脂を含んでなる耐熱難燃被覆層とを有し、前記基布中
の無機繊維の有機繊維に対する混用重量比が、10：90〜
99.5：0.５の範囲内にあることを特徴とするものであ
る。

【００１０】

【作用】本発明の耐熱難燃性膜体の基布に用いられる無
機繊維は、石綿繊維、セラミック繊維、シリカ繊維、ガ
ラス繊維、カーボン繊維および金属繊維から選ぶことが
できる。

【００１１】また基布に用いられる有機繊維は、天然繊
維、例えば、木綿、麻など、再生繊維、例えば、ビスコ
ースレーヨン、キュプラなど、半合成繊維、例えば、ジ
−およびトリ−アセテート繊維など、及び合成繊維、例
えば、ナイロン６、ナイロン66、ポリエステル（ポリエ
チレンテレフタレート等）繊維、芳香族ポリアミド繊
維、アクリル繊維、ポリ塩化ビニル繊維、ポリオレフィ
ン繊維および不溶化又は難溶化されたポリビニルアルコ
ール繊維など、から選ぶことができる。

【００１２】基布中の繊維は通常の糸条、例えば短繊維
紡績糸条、長繊維糸条、スプリットヤーン、テープヤー
ンおよびバルキーヤーンなどのいずれの形状のものでも
よく、また基布は織物、編物又は不織布或いはこれらの
複合布のいずれであってもよい。しかし、縫製部分の強
度や耐屈曲性を考慮すれば、基布としては織物又は編物
が好ましく、織物がより好ましい。また、繊維の形態と
しては、ストレスに対する伸びが少ない長繊維（フィラ
メント）の形状のものが好ましく、且つ平織布を形成し
ていることが好ましい。しかし、編織組織やその形態に
ついては特に限定はない。有機繊維は、得られる耐熱難
燃性膜体の機械的強度を高いレベルに維持するために有
用である。

【００１３】また有機糸条の破断伸度は10％以下、好ま
しくは７％以下、５〜0.５％程度のものが無機繊維の伸
度性能とバランスして破断強力利用率を向上させ破断強
力を高めるために更に好ましい。

【００１４】ガラス繊維が用いられる場合、その種類や
太さなどに格別の限定はないが、一般に、太さ約２〜10
μｍ、特に３μｍ程度のベーターヤーンと称されている
ものが賞用されている。

【００１５】基布中における無機繊維と有機繊維との混
用形態に格別の限定はなく、混紡糸、混交織編物、混交
撚糸、混交バルキーヤーン或いは異種繊維糸条の引揃え
糸などのいづれであってもよく、或いは無機繊維と有機
繊維とをそれぞれ別々に織成もしくは編成等した後にそ
れらをいっしょに用いて基布としてもよい。

【００１６】本発明の耐熱難燃性膜体において、基布に
含まれる有機繊維が 300℃以上の融点、又は、加熱分解
点を有する耐熱性有機合成繊維を含むことが好ましい。
このような高融点、又は高加熱分解点繊維を形成するポ
リマーとしては表１〜５に示すようなものがある。

【００１７】表１〜５に示された耐熱性ポリマーのうち
では、特にポリメタフェニレンイソフタルアミド及びポ
リパラフェニレンテレフタルアミドが一般的であり、前
記以外のパラ系アラミド繊維として帝人（株）の「HM-5
0 」等も使用できる。

【００１８】かかる繊維に有用な芳香族ポリアミドは、
また、少なくとも50モル％の下記式（Ｉ）及び（II）：

【化１】で示される単位から選ばれる少なくとも１種を主反復単
位として有するものであるのが好ましい。

【００１９】上記式（Ｉ）及び（II）において、 Ar₁及
びAr₂で表わされる二価の芳香族基は、下記式：

【化２】で示される芳香族残基群から選ばれるのが好ましい。こ
れらの芳香族残基ハロゲン、アルキル基、ニトロ基など
の不活性置換基を含んでいてもよい。

【００２０】一般に、芳香族ポリアミドとしては、下記
式：

【化３】で示される反復単位を主成分として有するものが更に好
ましい。これらの耐熱性有機合成繊維の破断伸度は一般
に10％以下であり、しかも高強度を示すので耐熱性の面
からのみならず膜体の強力利用率の向上の面からも高強
力膜体を得るために極めて好ましいものである。

【００２１】耐熱性有機合成繊維としては、以上のもの
のほか、融点又は加熱分解点が 300℃以上のものであれ
ば、弗素系繊維やその他の繊維を用いることもできる。

【００２２】本発明の基布中の無機繊維の有機繊維に対
する混用重量比は、10：90〜99.5：0.５の範囲内にあ
る。無機繊維の含有率が、10重量％未満になると、得ら
れる膜体の難燃性が不十分となり、有機繊維の含有率が
0.５重量％未満になると、得られる膜体の屈曲強度が不
十分となる。また、有機繊維中には、少なくとも25重量
％の前記耐熱性有機合成繊維が含まれることが好まし
く、その含有率が30〜 100重量％であることがより好ま
しく、50〜100 重量％であることが更に一層好ましい。

【００２３】また、基布と耐熱難燃被覆層との接着性そ
の他の性能を助長するために、有機繊維中に 300℃より
も低い融点又は加熱分解点を有する低耐熱性繊維を含ん
でいてもよい。この場合、混用される低耐熱性繊維に格
別の限定はない。しかし、混用される低耐熱性繊維の混
用率が、基布内繊維の合計重量に対し70％以下であるこ
とが好ましく、50％以下であることが更に好ましい。

【００２４】無機繊維と有機繊維の混合比が99.5：0.５
〜70：30の範囲内にあるとき、得られる膜体の難燃性が
顕著にすぐれている。有機繊維は耐熱性有機合成繊維か
ら選ばれることが好ましいが、しかしこれに限定される
ものではない。無機繊維と有機繊維との混合重量比が7
0：30〜10：90の範囲にあるとき、得られる膜体の難燃
性は良好であり、上記重量比が50：50〜10：90の範囲で
は、有機繊維の混用比が高くなった場合、有機繊維とし
て耐熱性有機合成繊維を用い、その使用量の比率を増大
させることが好ましく、無機繊維の有機繊維に対する混
用率が20：80よりも小さい場合、有機繊維の 100％が耐
熱性有機合成繊維であることがより好ましい。耐熱難燃
被覆層は後に述べる配合剤をポリ塩化ビニル樹脂に配合
してもよい。

【００２５】本発明において、耐熱難燃被覆層を形成す
るために用いられるポリ塩化ビニル樹脂は、例えば、塩
化ビニル単独重合体、および、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル
−エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラフ
ト重合した共重合体などの塩化ビニル共重合体が挙げら
れる。

【００２６】本発明に適用される塩化ビニル樹脂には、
例えばホウ酸塩、亜鉛化合物等の減煙剤、及び水酸化ア
ルミニウム、三（五）酸化アンチモン、硫酸バリウムな
どの従来公知の難燃剤のほか、通常使用される可塑剤
（特に難燃性可塑剤）、安定剤、防炎剤、充填剤、顔料
その他の添加物を添加してもよい。

【００２７】減煙剤に使用されるホウ酸塩では、ホウ酸
カルシウム、ホウ酸マグネシウム、ホウ酸バリウム等
が、また、亜鉛化合物では酸化亜鉛、炭酸亜鉛等が、さ
らに、鉄化合物では、シュウ酸第１鉄、フマール酸第１
鉄、黒色酸化鉄等が適当である。

【００２８】また、可塑剤としては、ジオクチルフタレ
ート、ジイソデシルフタレート、ジブチルフタレート等
のフタール酸エステル類、ジオクチルアジペート、ジオ
クチルセバケート等の脂肪族２塩基酸エステル類からな
る難燃性可塑剤、又はエポキシ化大豆油、エポキシ化ア
マニ油等のエポキシ可塑剤等が用いられる。

【００２９】また、防炎剤には、塩化パラフィン、脂肪
族、環状脂肪族又は芳香族系のハロゲン化合物類、トリ
クレジルホスフェート、トリス−２，３−ジブロムプロ
ピルホスフェート、トリス−２，３−ジクロルプロピル
ホスフェート等が用いられ、充填剤には、炭酸カルシウ
ム、シリカ、珪酸アルミニウム等が適当である。

【００３０】基布に施こされる塩化ビニル樹脂組成物
は、ペースト、フィルム等として用いられることが好ま
しく、ペーストは樹脂組成物を不燃性有機溶剤を用いて
希釈しこれを基布に含浸し、或は、ナイフコーティン
グ、ロールコーティング等を用いて塗布し、また、フィ
ルムは主としてカレンダー機を用いて基布に貼着する。
通常ペーストを基布に含浸、又は塗布固着せしめたの
ち、この基布の片面又は両面にフィルムを貼着し、基布
に施こされる樹脂全量を 100〜 300ｇ／ｍ²に規制する
ことが好ましい。

【００３１】ペーストは均一に基布に含浸、塗布され、
糸条中に十分に浸透せしめたのち約100℃〜 150℃で約
１〜５分間乾燥させ、さらに、 150℃〜 200℃の高温雰
囲気中で熱処理してゲル化せしめられる。

【００３２】また、通常基布片面又は両面に、同一の樹
脂組成物フィルムを貼着する。フィルムは0.04〜0.20mm
程度の均厚のもので、カレンダー機を用いて加熱加圧し
て基布に貼着せしめられる。基布全体に固着される樹脂
組成物重量は 100〜 300ｇ／ｍ²の範囲にあることが好
ましい。 100ｇ／ｍ²未満では、基布を完全に被覆する
ことが難しく、また、 300ｇ／ｍ²を超えると、基布に
対する樹脂分が過剰となってかえって、燃焼時発煙及び
発熱量の増大を招く危険がある。

【００３３】このようにして得られた耐熱難燃性膜体
は、燃焼時の発煙、発熱量が低く、JIS-A-1321（1975）
に規定されている「建築物の内装材料及び工法の難燃性
試験法」における表面試験で発煙係数が 120以下であ
り、60以下、又は30以下のものもある。また、基布を連
続フィルムをもって均一に被覆するので、少なくとも15
00mm水柱の水圧に耐えられ、また適度の強度を有して良
好な耐熱難燃性膜体が得られる。

【００３４】本発明に係る膜体の防炎性判定、防水性試
験は下記により行なわれる。イ）防炎性判定JIS-A-1321
（1975）に示す難燃性試験法に基づいて基材試験及び表
面試験を行う。（建築基準法施行令、準不燃、難燃、表
面試験、建設省公告3415号）。表面試験における試験体
に溶融、亀裂がなく、変形、有毒ガスの発生がなく、残
炎時間が30秒未満で、排気温度曲線が標準温度曲線を超
えず、単位面積当りの発煙係数（ＣＡ）で判定した。

【００３５】ロ）防水性JIS-L-1079化学繊維織物試験方
法の5.24.1.A法を用い試験片の裏側の３ケ所から水滴が
出たときの水位（mm）を測定した。

【００３６】耐熱難燃被覆層は、上記のようなポリ塩化
ビニル樹脂を主成分として形成されるが、チタン酸アル
カリを除く耐熱無機添加剤をポリ塩化ビニル樹脂の重量
に対し好ましくは１〜 300％、より好ましくは10〜250
％の添加量で含んでいることが好ましい。耐熱無機添加
剤としては、無機減煙剤、無機難燃剤、シリカ系添加
剤、石綿繊維、雲母、および、高屈折率無機化合物、或
は、吸熱型無機化合物などから選ぶことができる。

【００３７】上記耐熱無機添加剤はポリ塩化ビニル層の
補強作用を果たすもので、例えば、酸化チタン、マイ
カ、アルミナ、タルク、ガラス繊維粉末、岩綿微細繊
維、シリカ粉末、クレイ等の各種無機物を含んでいても
よい。得られるシートに表面平滑性を具備せしめたい場
合には、シートの表面平滑性を損うことのないように、
耐熱無機添加剤として、一般に50μｍ以下の微粉末状の
ものを使用するのが好ましい。

【００３８】更に、本発明の耐熱難燃被覆層には上記の
ように高屈折率無機化合物又は吸熱型無機化合物が含ま
れていてもよい。高屈折率無機化合物は輻射熱に対する
遮断性能に優れ、また吸熱型無機化合物は溶接又は溶断
時のスラグと直接接触した場合、この接触面において加
熱され、その分解時に吸熱反応が起こり、スラグの温度
を低下させる。従って上記の無機化合物は、本発明の被
覆層の崩壊や貫通破壊をおさえ、更には膜体基材を保護
することが出来るものである。

【００３９】本発明に有用な高屈折率無機化合物は屈折
率1.５以上のものであれば良いが、特に比重2.８以上の
ものが好適であり、その例としては、下記のようなもの
がある。等の天然又は合成鉱物の破砕品の粉末。２）フリット又
は高屈折ガラスもしくは燐鉱石と蛇鉱石との固溶体とし
て得られる熔成燐肥その他の類似の固溶体の微細粉末も
しくは粒状物、繊維状物質又は発泡体など。

【００４０】また吸熱型無機化合物としては、焼石膏、
明ばん、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、ハイド
ロサルサイト系ケイ酸アルミニウム等、結晶水放出型、
炭酸ガス放出型、分解吸熱型及び相転換型等の吸熱型無
機化合物を例示することができる。

【００４１】本発明において、チタン酸アルカリを除く
前記耐熱無機添加剤、すなわち前記無機減煙剤、無機難
燃剤、シリカ系添加剤、石綿繊維、雲母、高屈折率無機
化合物、及び／又は吸熱型無機化合物をポリ塩化ビニル
樹脂中に混合分散せしめると、本発明に係る膜体構造用
の好ましい被覆用混合物が得られる。混合分散の調製方
法としては、公知の手段がすべて利用されうる。この
他、上記被覆用混合物中には、各成分を均質に分散させ
るための分散剤や脱泡剤、色や機械強度等を調整するた
めの着色剤、樹脂粉末、難燃剤、金属粉、その他各種充
填剤を自由に混入し得る。尚、銅粉、ニッケル粉、黄銅
粉、アルミニウム粉等の金属粉の混入は、表面熱反射効
果、貫通抑制効果の向上の点から好ましい。

【００４２】基布の表面を、耐熱難燃被覆層で被覆する
方法としては、基布の表面に被覆用混合物をスプレー塗
装、刷毛塗り、ロールコート等の塗工による方法、或は
被覆用混合物を成型加工したフィルムを基布の表面に貼
着する方法又は基布を被覆用混合物中に浸漬し含浸加工
する方法がある。また、これらの方法の二以上を併用し
てもよい。

【００４３】ポリ塩化ビニル樹脂と高屈折率無機化合
物、無機減煙剤、無機難燃剤、シリカ系添加剤、石綿繊
維、雲母、及び／又は吸熱型無機化合物等との配合割合
は、使用するポリ塩化ビニル樹脂及び無機化合物の種類
及び粒度により異なるが、一般に耐熱無機添加剤の含有
率が高くなると、得られる被覆層の耐熱難燃性が向上す
る。しかしポリ塩化ビニル樹脂の含有率が少なすぎる
と、被覆層の強度が不足する結果、耐熱難燃性膜体とし
て用いたとき被覆層に亀裂を生じたり又は被覆層が基布
から剥離したりする等の欠点が生ずる。

【００４４】従って、本発明ではポリ塩化ビニル樹脂 1
00重量部（以下重量部を部と略す。）に対して耐熱無機
添加剤を配合する場合は 400部を限度に配合できるが、
普通１〜 300部の範囲が好ましい。尚、これら耐熱無機
添加剤の一部又は全量を一般に常用されている無機質顔
料、無機質の増量用充填剤、難燃性を付与する無機粉末
等にかえることが出来るが、その使用量はポリ塩化ビニ
ル樹脂 100部に対し 400部以下であることが好ましく、
より好ましくは 300部以下である。

【００４５】本発明の効果をより優れたものにするため
難燃剤を併用してもよい。ここで使用される難燃剤につ
いては特に限定されるものではないが、例えば、リン酸
エステル型、有機ハロゲン化合物型、ホスファゼン化合
物型などの有機難燃剤、焼石膏、明ばん、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、ハイドロタルサイト系ケイ酸
アルミニウムなどの結晶水放出型、炭酸ガス放出型、分
解吸熱型および相転換型などの無機化合物からなる吸熱
分解型無機化合物やアンチモン化合物（三（五）酸化ア
ンチモン）等の無機難燃剤等がある。

【００４６】基布と被覆層との接着及び耐久性を向上さ
せる目的で、両者間に接着性物質を介在させてもよい。
この場合、接着力の向上を図る以上に特に厚く介在させ
る必要はない。接着性物質は被膜形成のために用いられ
るのではなく、従って接着剤として公知の物質を用いる
ことができる。例えば、アミノ基、イミノ基、エチレン
イミン残基、アルキレンジアミン残基を含むアクリレー
ト、アジリジニル基を含有するアクリレート、アミノエ
ステル変性ビニル重合体、芳香族エポキシ接着剤、アミ
ノ窒素含有メタクリレート重合体、その他の接着剤を併
用してもよい。またポリアミドイミド、ポリイミド等の
繊維基布を構成する樹脂と同質の樹脂やＲＦＬ変性物質
等を任意に選択することもできる。

【００４７】被覆層の重量や厚さには格別の限定はない
が、一般に10〜1000ｇ／ｍ²、好ましくは50〜 300ｇ／
ｍ²の重量が好ましい。

【００４８】本発明の耐熱難燃性膜体において、耐熱難
燃被覆層は片面のみに形成されてもよいが、基布の耐候
性の低さ等を補填するために両面に形成されてもよく、
使用状況によっては両面形成が必須の条件になることも
ある。また、他の片面には、膜体に要求される性能によ
り、天然ゴム、ネオプレンゴム、クロロプレンゴム、シ
リコーンゴム、弗素ゴム、ハイパロンその他の合成ゴ
ム、又はエチレン−酢酸ビニルコポリマー(EVA) 樹脂、
アクリル樹脂、シリコーン樹脂、弗素樹脂、ウレタン樹
脂、ポリエステル樹脂その他の合成樹脂を用いることも
できる。この場合、これらの樹脂は難燃化されている必
要がある。

【００４９】本発明の耐熱難燃性膜体は、テープ状、又
は短冊状に形成されてもよいし、或は、広巾の膜体をテ
ープ状、または短冊状に切断してもよい。また、本発明
の耐熱難燃性膜体は、他の材料、例えば発泡体、マット
或はネットなどと組合せて用いられてもよい。本発明の
耐熱難燃性膜体は、保護すべき材料、例えば、電線など
に被覆又は巻きつけられてもよい。

【００５０】

【実施例】本発明の耐熱難燃性膜体を実施例により更に
説明する。

【００５１】実施例１〜５および比較例１〜２比較例においては、下記組織の布帛を基布として用い
た。比較例１の布帛布帛Ａ：ガラス繊維使用トルコ朱子織：DE1501／2 3.3S 54本／25.4mm×51本／25.4mm 比較例２の布帛布帛Ｂ：ポリエステル紡績糸平織物

【００５２】実施例１の布帛（布帛１）：布帛Ａのガラス繊維布帛において、25.4mmに１本の割合
でガラス繊維糸をポリエステルフィラメント 1000d／14
8fの糸条により代替した。実施例２の布帛（布帛２）：布帛Ａの組織をガラス繊維糸条10本、ポリエステル糸条
１本の順に並べて布帛とした。実施例３の布帛（布帛
３）：布帛Ａの組織において、ガラス繊維糸条２本／ポリエス
テル糸条１本／ガラス繊維糸条２本／芳香族ポリアミド
繊維（ケブラー）糸条(1000d／148f) １本の順に並べて
布帛とした。

【００５３】実施例４の布帛（布帛４）：布帛Ａの組織においてガラス繊維糸条と、ケブラー糸条
とを交互に並べて構成した。実施例５の布帛（布帛
５）：布帛Ａの組織においてガラス繊維糸条２本、ケブラー糸
条８本の順に並べて構成した。

【００５４】以上の各基布を下記の樹脂組成物で処理し
た。

【００５５】上記樹脂組成物のペーストをトリクレンで
希釈し、この希釈液を浸漬法により基布に含浸し、しぼ
り、 150℃で２分間乾燥して希釈剤を飛散せしめたの
ち、 185℃で１分間熱処理し、基布に対し樹脂を70ｇ／
ｍ²の割合に固着せしめた。次に、ストレートＰＶＣを
用い、上記と同じ樹脂組成物からなるフィルムをカレン
ダーで作成し、これをＰＶＣ樹脂含浸固着基布の片面に
貼着し、基布に保持された全樹脂量を 200ｇ／ｍ²とし
た。得られた各種膜体の性能を評価した結果を表６に示
す。

【００５６】

【表６】表６の註：＊１−判定基準：＊２−耐折強さ：JIS-P-8115（1976）、「紙および板
紙のＭＩＴ型試験器による耐折強さ試験方法」に準拠し
た。＊３−殆んど無限大

【００５７】＊４−縫製結合部の引張強度保存率：シン
ガー112W-115工業用ミシン（２本針、本縫糸送り、テン
ト用）を用い、縫糸としてノーメックスマルチフィラメ
ント糸(500d)を使用し、本縫、直線２本縫いにより、表
６に記載の運針数で縫製し、その縫製結合部を観察し、
かつ、その引張強度を測定し、未縫製部の強力に比較し
てその保存率を算出した。

【００５８】＊５−縫製中に結合部が裂断した。＊６−耐熱性：特開昭58−130183号に記載されている耐
火断熱試験に準拠し次の基準で評価した。

【００５９】評価基準耐火断熱性能の評価は以下の５種に級別した。Ａ種：厚さ９mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生す
る火花に対し発炎及び防火上有害な貫通孔がないこと。Ｂ種：厚さ4.５mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生
する火花に対し発炎及び防火上有害な貫通孔がないこ
と。Ｃ種：厚さ3.２mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生
する火花に対し発炎及び防火上有害な貫通孔がないこ
と。Ｄ種：厚さ3.２mmの火花発生用鋼板を溶断する時、防火
上有害な貫通孔が発生。Ｅ種：厚さ3.２mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発
炎。（市販アスベスト紙（３Ａ級）は、Ｅ種であっ
た。）

【００６０】表６に明示されているように従来の有機繊
維 100％の場合（比較例２）は、耐熱難燃被膜層を形成
してもその防炎性は不十分であり不合格である。ガラス
繊維100％の場合（比較例１）は、不燃性であるが折り
曲げや縫製結合部の引張強度保存率が低い。有機繊維を
併用すると耐折り曲げ性が向上し、また縫製結合部の引
張強度保存率も向上する。通常膜体は縫製されて使用に
供されるものなので、この特性は極めて好ましく、実用
的価値のあるものとなる。

【００６１】また、表６が明らかに示すように、比較例
１の従来の不燃性膜体は耐折強さが低く、折り曲げのは
げしい用途、振動やはためきなどをはげしく受ける用途
には適していない。しかも、その縫製性も低く、縫製結
合部の引張強度を大きくするために運針数を約25ピッチ
／10cmより大きくすると、逆に結合部の引張強度が低下
し、やがてミシン針により裂断されてしまう。

【００６２】しかし、本発明の耐熱難燃性膜体（実施例
１〜５）は、良好な難燃、不燃性、耐折強さおよび縫製
性、縫製結合部の引張強度保存率を示した。

【００６３】

【発明の効果】本発明に係る耐熱難燃性膜体は、良好な
耐熱難燃性を示し、しかも、軽量で強靱であって、耐繰
り返えし折り曲げ性や、縫製性、特に縫合部のミシン目
の裂断防止においてもすぐれている。このため、本発明
の耐熱難燃性膜体は、耐火服、火災が予想される体育
館、倉庫、マーケット、遊技場、工場、駐車場、各種宿
泊施設等の建築材料、内装材料に、さらに、テント、日
除け、ブラインド、シート類、間仕切等の素材その他の
折り曲げ、振動、はためきなどをはげしく受ける用途に
適している。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】無機繊維と、有機繊維とを含んでなる基
布と、この基布の少なくとも１面上に形成され、かつポ
リ塩化ビニル樹脂を含んでなる耐熱難燃被覆層とを有
し、前記基布中の無機繊維の有機繊維に対する混用重量
比が10：90〜99.5：0.５の範囲内にある、ことを特徴と
する耐熱難燃性膜体。
【請求項２】前記無機繊維が石綿繊維、セラミック繊
維、シリカ繊維、ガラス繊維、カーボン繊維および金属
繊維から選ばれる、請求項１に記載の膜体。
【請求項３】前記有機繊維が 300℃以上の融点、又
は、加熱分解点を有する耐熱性有機合成繊維を含む、請
求項１に記載の膜体。
【請求項４】前記有機繊維が少なくとも25重量％の前
記耐熱性有機合成繊維を含む、請求項３に記載の膜体。
【請求項５】前記耐熱難燃被覆層が、更に、チタン酸
アルカリを除く耐熱無機添加剤を含む、請求項１に記載
の膜体。
【請求項６】前記耐熱難燃被覆層に含まれる前記耐熱
無機添加剤が、無機減煙剤、無機難燃剤、シリカ系添加
剤、石綿繊維、雲母、高屈折率無機化合物および吸熱型
無機化合物から選ばれる、請求項５に記載の膜体。
【請求項７】前記耐熱無機添加剤の含有率が、ポリ塩
化ビニル樹脂の重量に対し１〜 300％の範囲内にある、
請求項５に記載の膜体。