JPH07124462A - 天然カルシウム含有硬カプセル - Google Patents
天然カルシウム含有硬カプセルInfo
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- JPH07124462A JPH07124462A JP5275393A JP27539393A JPH07124462A JP H07124462 A JPH07124462 A JP H07124462A JP 5275393 A JP5275393 A JP 5275393A JP 27539393 A JP27539393 A JP 27539393A JP H07124462 A JPH07124462 A JP H07124462A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 平均粒径が３μm 以下の天然カルシウム微粉
末をゼラチン中に含有する不透明又は半透明の硬カプセ
ル。 【効果】 製造時に天然カルシウム剤の沈澱が生ずるこ
とがなく、隠ぺい率が高く、光透過性が低く、カプセル
の表面がなめらかで流動性がよく、飲んでも安全で栄養
価が高い。
末をゼラチン中に含有する不透明又は半透明の硬カプセ
ル。 【効果】 製造時に天然カルシウム剤の沈澱が生ずるこ
とがなく、隠ぺい率が高く、光透過性が低く、カプセル
の表面がなめらかで流動性がよく、飲んでも安全で栄養
価が高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、天然カルシウム微粉末
をゼラチン中に含有する半透明又は不透明な硬カプセル
に関する。
をゼラチン中に含有する半透明又は不透明な硬カプセル
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、硬カプセルの不透明化剤として酸
化チタンが用いられてきた。
化チタンが用いられてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近、医薬分野のみな
らず食品分野、化粧品分野等においても被包材として硬
カプセルが用いられるようになり、不透明化剤として酸
化チタンに代りにより安全性が高く、栄養的にも価値の
ある不透明化剤を用いた硬カプセルが要望されている。
本発明者は、不透明化剤として天然カルシウム剤を用い
ることを検討したが、貝殻等を焼成して得られた通常の
天然カルシウム剤は、硬カプセルの製造時にゼラチン溶
液中で天然カルシウム剤自体が沈澱して均質な硬カプセ
ルが得られず、またカプセルの表面がざらついたものし
か得られなかった。本発明は、鋭意研究の結果、上記問
題点を解決し、不透明化率の高い天然カルシウム剤を含
有する硬カプセルを提供する。
らず食品分野、化粧品分野等においても被包材として硬
カプセルが用いられるようになり、不透明化剤として酸
化チタンに代りにより安全性が高く、栄養的にも価値の
ある不透明化剤を用いた硬カプセルが要望されている。
本発明者は、不透明化剤として天然カルシウム剤を用い
ることを検討したが、貝殻等を焼成して得られた通常の
天然カルシウム剤は、硬カプセルの製造時にゼラチン溶
液中で天然カルシウム剤自体が沈澱して均質な硬カプセ
ルが得られず、またカプセルの表面がざらついたものし
か得られなかった。本発明は、鋭意研究の結果、上記問
題点を解決し、不透明化率の高い天然カルシウム剤を含
有する硬カプセルを提供する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、配合され
る天然カルシウム剤の粒子径に着目し、これを微粉末化
した天然カルシウム剤を用いることにより、上記製造上
の問題がなく、不透明化率が高く、表面のざらつきもな
く、局方カプセルとしても適合した硬カプセルを得た。
即ち本発明は、平均粒径が３μm 以下の天然カルシウム
粉末をゼラチン中に含有する不透明又は半透明の硬カプ
セルである。
る天然カルシウム剤の粒子径に着目し、これを微粉末化
した天然カルシウム剤を用いることにより、上記製造上
の問題がなく、不透明化率が高く、表面のざらつきもな
く、局方カプセルとしても適合した硬カプセルを得た。
即ち本発明は、平均粒径が３μm 以下の天然カルシウム
粉末をゼラチン中に含有する不透明又は半透明の硬カプ
セルである。
【０００５】本発明で用いる平均粒子径３μm 以下の天
然カルシウム粉末は、牛骨、牡蛎貝殻、真珠貝殻、卵
殻、乳清、風化造礁サンゴ等の天然原料を焼成して得ら
れる炭酸カルシウムを主成分とする天然カルシウム剤
を、ターボカウンタージェットミルのようなジェットオ
ーマイザーにより乾式粉砕又はコロイドミルのような湿
式粉砕により、平均粒子径３μm 以下の微粉末が得られ
る。ジェットオーマイザーによる粉砕が好ましい。
然カルシウム粉末は、牛骨、牡蛎貝殻、真珠貝殻、卵
殻、乳清、風化造礁サンゴ等の天然原料を焼成して得ら
れる炭酸カルシウムを主成分とする天然カルシウム剤
を、ターボカウンタージェットミルのようなジェットオ
ーマイザーにより乾式粉砕又はコロイドミルのような湿
式粉砕により、平均粒子径３μm 以下の微粉末が得られ
る。ジェットオーマイザーによる粉砕が好ましい。
【０００６】このような天然カルシウム剤の微粉末は、
分散媒と共にホモジナイザーで均一な分散液とした後、
この分散液をゼラチン粉末に対し天然カルシウム剤を
０．５〜３０重量％の割合でゼラチン水溶液に添加し、
必要により天然又は合成着色料を添加して、カプセル製
造用のゼラチン水溶液を得る。このゼラチン水溶液を用
いて常法で硬カプセル製造機で浸漬法により硬カプセル
が製造される。天然カルシウム剤の配合比は目的とする
不透明化の程度に応じて適宜増減されるが、例えば隠ぺ
い率が３０％以上で光透過率が５％以下の硬カプセルを
得るには１０〜２０％が配合される。
分散媒と共にホモジナイザーで均一な分散液とした後、
この分散液をゼラチン粉末に対し天然カルシウム剤を
０．５〜３０重量％の割合でゼラチン水溶液に添加し、
必要により天然又は合成着色料を添加して、カプセル製
造用のゼラチン水溶液を得る。このゼラチン水溶液を用
いて常法で硬カプセル製造機で浸漬法により硬カプセル
が製造される。天然カルシウム剤の配合比は目的とする
不透明化の程度に応じて適宜増減されるが、例えば隠ぺ
い率が３０％以上で光透過率が５％以下の硬カプセルを
得るには１０〜２０％が配合される。
【０００７】
【発明の効果】本発明の硬カプセルは、次のような効果
を奏する。 製造時に天然カルシウム剤の沈澱が生ずることがな
く、均等なカプセルが製造できる。 隠ぺい率が高く、すべての波長の光の透過率が低く、
不透明又は半透明のカプセルである。 カプセルの表面のざらつきがなく、半光沢状であるの
で、カプセルに充填するとき、カプセルの流動性がよ
く、作業効率が改善される。 天然カルシウム剤を用いるので、安全で栄養価も高
い。
を奏する。 製造時に天然カルシウム剤の沈澱が生ずることがな
く、均等なカプセルが製造できる。 隠ぺい率が高く、すべての波長の光の透過率が低く、
不透明又は半透明のカプセルである。 カプセルの表面のざらつきがなく、半光沢状であるの
で、カプセルに充填するとき、カプセルの流動性がよ
く、作業効率が改善される。 天然カルシウム剤を用いるので、安全で栄養価も高
い。
【０００８】
実施例１ 市販の天然カルシウム剤（平均粒径６．７μm ）の粗粉
末をジェットオーマイザーで粉砕して平均粒径２μm の
微粉末を得た。この微粉末を分散媒としてメタリン酸ナ
トリウム０．１重量％水溶液に添加し、ホモジナイザー
で均一分散させて天然カルシウム分散液を得た。この分
散液を基剤ゼラチン 重量％水溶液に、ゼラチンに対
し天然カルシウム２０重量％の割合になるように添加し
て、混合撹拌して天然カルシウム入りゼラチン溶液を得
た。このゼラチン溶液を常法により硬カプセル製造機で
浸漬法で硬カプセルを製造した。
末をジェットオーマイザーで粉砕して平均粒径２μm の
微粉末を得た。この微粉末を分散媒としてメタリン酸ナ
トリウム０．１重量％水溶液に添加し、ホモジナイザー
で均一分散させて天然カルシウム分散液を得た。この分
散液を基剤ゼラチン 重量％水溶液に、ゼラチンに対
し天然カルシウム２０重量％の割合になるように添加し
て、混合撹拌して天然カルシウム入りゼラチン溶液を得
た。このゼラチン溶液を常法により硬カプセル製造機で
浸漬法で硬カプセルを製造した。
【０００９】実施例２ 実施例１により製造した本発明の平均粒径２μm の天然
カルシウム微粉末を含む硬カプセル（１）、対照として
微粉砕前の平均粒径６．７μm の天然カルシウム粗粉末
を含む硬カプセル（２）及び天然カルシウム無添加の硬
カプセル（３）について、隠ぺい率及び各種波長の光の
透過率を測定した。その結果を第１表に示す。
カルシウム微粉末を含む硬カプセル（１）、対照として
微粉砕前の平均粒径６．７μm の天然カルシウム粗粉末
を含む硬カプセル（２）及び天然カルシウム無添加の硬
カプセル（３）について、隠ぺい率及び各種波長の光の
透過率を測定した。その結果を第１表に示す。
【００１０】
【表１】
【００１１】本発明の平均粒径２μm の天然カルシウム
微粉末を含む硬カプセル（１）は、平均粒径６．７μm
の天然カルシウム粗粉末を含む硬カプセル（２）に比べ
て、すべての波長において光透過率が少ないことがわか
る。
微粉末を含む硬カプセル（１）は、平均粒径６．７μm
の天然カルシウム粗粉末を含む硬カプセル（２）に比べ
て、すべての波長において光透過率が少ないことがわか
る。
【００１２】実施例３ 実施例１で使用した平均粒径２μm の天然カルシウム微
粉末を、ゼラチンに対し５％、１０％及び２０％それぞ
れ含有する以外は、実施例１と同様にして製造した硬カ
プセルの試料について、日本薬局方一般試験法の崩壊試
験に従い、試験液に水を用いてカプセルを崩壊させて、
残留物を調べ、またカプセル純度試験に従い、溶解後の
臭及びpHを調べた。その結果、いずれの試料も薬局方の
崩壊試験及び純度試験に適合していた。また、同様の試
料について、次の方法で滑沢性試験及び静電気試験を行
い、その結果を第２表に示した。
粉末を、ゼラチンに対し５％、１０％及び２０％それぞ
れ含有する以外は、実施例１と同様にして製造した硬カ
プセルの試料について、日本薬局方一般試験法の崩壊試
験に従い、試験液に水を用いてカプセルを崩壊させて、
残留物を調べ、またカプセル純度試験に従い、溶解後の
臭及びpHを調べた。その結果、いずれの試料も薬局方の
崩壊試験及び純度試験に適合していた。また、同様の試
料について、次の方法で滑沢性試験及び静電気試験を行
い、その結果を第２表に示した。
【００１３】滑沢性試験：横１８０mm、縦７０mm、高さ
２９０mmの透明プラスチックボックスに、カプセルを高
さ２４０mmまで入れ、高さ面のスライド板を上に開けて
カプセルを自然排出させ、ボックス内に残ったカプセル
斜面の高さを表示した。 静電気試験：カプセルを液体混合用の卓上撹拌機で強制
的に混合し、カプセル同士及びカプセルと容器の摩擦に
より発生した静電気を測定した。
２９０mmの透明プラスチックボックスに、カプセルを高
さ２４０mmまで入れ、高さ面のスライド板を上に開けて
カプセルを自然排出させ、ボックス内に残ったカプセル
斜面の高さを表示した。 静電気試験：カプセルを液体混合用の卓上撹拌機で強制
的に混合し、カプセル同士及びカプセルと容器の摩擦に
より発生した静電気を測定した。
【００１４】
【表２】
【００１５】上記試験結果より、本発明のカプセルは、
天然カルシウム剤を無添加のカプセルよりも滑沢性が良
く、静電気の発生も少ないことがわかる。
天然カルシウム剤を無添加のカプセルよりも滑沢性が良
く、静電気の発生も少ないことがわかる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１１月９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近、医薬分野のみな
らず食品分野、化粧品分野等においても被包材として硬
カプセルが用いられるようになり、不透明化剤として酸
化チタンの代りにより安全性が高く、栄養的にも価値の
ある不透明化剤を用いた硬カプセルが要望されている。
本発明者は、不透明化剤として天然カルシウム剤を用い
ることを検討したが、貝殻等を焼成して得られた通常の
天然カルシウム剤は、硬カプセルの製造時にゼラチン溶
液中で天然カルシウム剤自体が沈澱して均質な硬カプセ
ルが得られず、またカプセルの表面がざらついたものし
か得られなかった。本発明は、鋭意研究の結果、上記問
題点を解決し、不透明化率の高い天然カルシウム剤を含
有する硬カプセルを提供する。
らず食品分野、化粧品分野等においても被包材として硬
カプセルが用いられるようになり、不透明化剤として酸
化チタンの代りにより安全性が高く、栄養的にも価値の
ある不透明化剤を用いた硬カプセルが要望されている。
本発明者は、不透明化剤として天然カルシウム剤を用い
ることを検討したが、貝殻等を焼成して得られた通常の
天然カルシウム剤は、硬カプセルの製造時にゼラチン溶
液中で天然カルシウム剤自体が沈澱して均質な硬カプセ
ルが得られず、またカプセルの表面がざらついたものし
か得られなかった。本発明は、鋭意研究の結果、上記問
題点を解決し、不透明化率の高い天然カルシウム剤を含
有する硬カプセルを提供する。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】
【実施例】 実施例１ 市販の天然カルシウム剤（平均粒径６．７μm ）の粗粉
末をジェットオーマイザーで粉砕して平均粒径２μm の
微粉末を得た。この微粉末を分散媒としてメタリン酸ナ
トリウム０．１重量％水溶液に添加し、ホモジナイザー
で均一分散させて天然カルシウム分散液を得た。この分
散液を基剤ゼラチン３０重量％水溶液に、ゼラチンに対
し天然カルシウム２０重量％の割合になるように添加し
て、混合撹拌して天然カルシウム入りゼラチン溶液を得
た。このゼラチン溶液を常法により硬カプセル製造機で
浸漬法で硬カプセルを製造した。
末をジェットオーマイザーで粉砕して平均粒径２μm の
微粉末を得た。この微粉末を分散媒としてメタリン酸ナ
トリウム０．１重量％水溶液に添加し、ホモジナイザー
で均一分散させて天然カルシウム分散液を得た。この分
散液を基剤ゼラチン３０重量％水溶液に、ゼラチンに対
し天然カルシウム２０重量％の割合になるように添加し
て、混合撹拌して天然カルシウム入りゼラチン溶液を得
た。このゼラチン溶液を常法により硬カプセル製造機で
浸漬法で硬カプセルを製造した。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】実施例２ 実施例１で使用した本発明の平均粒径２μm の天然カル
シウム微粉末を含む硬カプセル（１）、対照として微粉
砕前の平均粒径６．７μm の天然カルシウム粗粉末を含
む硬カプセル（２）及び天然カルシウム無添加の硬カプ
セル（３）について、隠ぺい率及び各種波長の光の透過
率を測定した。その結果を第１表に示す。
シウム微粉末を含む硬カプセル（１）、対照として微粉
砕前の平均粒径６．７μm の天然カルシウム粗粉末を含
む硬カプセル（２）及び天然カルシウム無添加の硬カプ
セル（３）について、隠ぺい率及び各種波長の光の透過
率を測定した。その結果を第１表に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 33/06 9454−4Ｃ // Ａ２３Ｌ 1/00 Ｃ (72)発明者 大貫 博 神奈川県相模原市南橋本４−３−36 ワー ナー・ランバート株式会社カプスゲル事業 本部内
Claims (1)
- 【請求項１】 平均粒径３μm 以下の天然カルシウム微
粉末をゼラチン中に含有する不透明又は半透明の硬カプ
セル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27539393A JP3411982B2 (ja) | 1993-11-04 | 1993-11-04 | 天然カルシウム含有硬カプセル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27539393A JP3411982B2 (ja) | 1993-11-04 | 1993-11-04 | 天然カルシウム含有硬カプセル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07124462A true JPH07124462A (ja) | 1995-05-16 |
| JP3411982B2 JP3411982B2 (ja) | 2003-06-03 |
Family
ID=17554878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27539393A Expired - Fee Related JP3411982B2 (ja) | 1993-11-04 | 1993-11-04 | 天然カルシウム含有硬カプセル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3411982B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007297323A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Saiseido Yakuhin Kk | ボレイ微粉末 |
| WO2020249672A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-17 | Capsugel Belgium Nv | Film, capsule and film-forming composition comprising water-soluble salt as opacifying agent |
| CN112118835A (zh) * | 2018-05-14 | 2020-12-22 | 比利时胶囊公司 | 含遮光剂的胶囊 |
| CN112384206A (zh) * | 2018-07-04 | 2021-02-19 | 比利时胶囊公司 | 包含表面活性剂或表面活性剂和盐作为增白剂的成膜组合物 |
| CN113181135A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-07-30 | 青岛益青生物科技股份有限公司 | 一种新配方明胶空心胶囊及其制备方法 |
| CN113209041A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-06 | 青岛益青生物科技股份有限公司 | 一种新配方羟丙甲纤维素空心胶囊及其制备方法 |
| CN113813241A (zh) * | 2021-11-12 | 2021-12-21 | 江西维莱营健高科有限公司 | 一种酸枣仁胶囊及其制备方法 |
-
1993
- 1993-11-04 JP JP27539393A patent/JP3411982B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007297323A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Saiseido Yakuhin Kk | ボレイ微粉末 |
| US11517535B2 (en) | 2018-05-14 | 2022-12-06 | Capsugel Belgium Nv | Capsules with opacifier |
| CN112118835A (zh) * | 2018-05-14 | 2020-12-22 | 比利时胶囊公司 | 含遮光剂的胶囊 |
| US11890383B2 (en) | 2018-05-14 | 2024-02-06 | Capsugel Belgium Nv | Capsules with opacifier |
| EP3758685B1 (en) | 2018-05-14 | 2021-08-11 | Capsugel Belgium NV | Capsules with opacifier |
| CN112384206A (zh) * | 2018-07-04 | 2021-02-19 | 比利时胶囊公司 | 包含表面活性剂或表面活性剂和盐作为增白剂的成膜组合物 |
| KR20210028674A (ko) | 2018-07-04 | 2021-03-12 | 캡슈겔 벨지엄 엔브이 | 백색화제로서 계면 활성제 또는 계면 활성제와 염을 함유하는 피막 형성성 조성물 |
| EP3785708A4 (en) * | 2018-07-04 | 2021-07-07 | Capsugel Belgium NV | FILM FORMING COMPOSITION WITH SURFACTANT OR SURFACTANT AND SALT AS A BLEACHING AGENT |
| US11801205B2 (en) | 2018-07-04 | 2023-10-31 | Capsugel Belgium Nv | Film-forming composition containing surfactant or surfactant and salt as whitening agent |
| WO2020249672A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-17 | Capsugel Belgium Nv | Film, capsule and film-forming composition comprising water-soluble salt as opacifying agent |
| CN113181135A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-07-30 | 青岛益青生物科技股份有限公司 | 一种新配方明胶空心胶囊及其制备方法 |
| CN113209041A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-06 | 青岛益青生物科技股份有限公司 | 一种新配方羟丙甲纤维素空心胶囊及其制备方法 |
| CN113813241B (zh) * | 2021-11-12 | 2022-05-17 | 江西维莱营健高科有限公司 | 一种酸枣仁胶囊及其制备方法 |
| CN113813241A (zh) * | 2021-11-12 | 2021-12-21 | 江西维莱营健高科有限公司 | 一种酸枣仁胶囊及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3411982B2 (ja) | 2003-06-03 |
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Legal Events
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