JPH07113044A - 抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物 - Google Patents
抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物Info
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- JPH07113044A JPH07113044A JP34173793A JP34173793A JPH07113044A JP H07113044 A JPH07113044 A JP H07113044A JP 34173793 A JP34173793 A JP 34173793A JP 34173793 A JP34173793 A JP 34173793A JP H07113044 A JPH07113044 A JP H07113044A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 下記平均組成式（１）
Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2 …（１）
（但し、式中Ｒ1は同一又は異種の非置換又は置換の１
価炭化水素基を示し、ｎは１．９８〜２．０２の正数で
ある。）で示されるオルガノポリシロキサンを主成分と
するシリコーンゴム組成物１００重量部に、抗菌性金属
又は金属化合物がカルシウム系セラミックスに担持され
た抗菌剤或いはリン酸系抗菌剤を０．０５〜５０重量部
配合してなることを特徴とする抗菌・抗かび性シリコー
ンゴム組成物を提供する。 【効果】 本発明によれば、優れた抗菌性・抗かび性を
有し、かつ良好な物性のシリコーンゴムを提供すること
ができる。
価炭化水素基を示し、ｎは１．９８〜２．０２の正数で
ある。）で示されるオルガノポリシロキサンを主成分と
するシリコーンゴム組成物１００重量部に、抗菌性金属
又は金属化合物がカルシウム系セラミックスに担持され
た抗菌剤或いはリン酸系抗菌剤を０．０５〜５０重量部
配合してなることを特徴とする抗菌・抗かび性シリコー
ンゴム組成物を提供する。 【効果】 本発明によれば、優れた抗菌性・抗かび性を
有し、かつ良好な物性のシリコーンゴムを提供すること
ができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シリコーンゴム製品に
抗菌性・抗かび性を付与することにより、住環境の良
化、製品寿命の延長、食品衛生の向上などの効果を与え
ることができる抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物に
関する。
抗菌性・抗かび性を付与することにより、住環境の良
化、製品寿命の延長、食品衛生の向上などの効果を与え
ることができる抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】シリコ
ーンゴムは優れた耐候性、電気特性、低圧縮永久歪、耐
熱性、耐寒性等の特性を有しているため、近年、電子機
器、自動車、建築、医療、食品をはじめとする様々な分
野で広く使用されている。例えば、家電製品では電気炊
飯器、冷蔵庫、電気ポット等の各種パッキン、食品を保
持するケース等の食品用パッキン、カテーテル等の各種
医療用チューブなどの用途が挙げられる。シリコーンゴ
ムの需要は益々高まっており、このため優れた特性を有
するシリコーンゴムの開発が望まれる。
ーンゴムは優れた耐候性、電気特性、低圧縮永久歪、耐
熱性、耐寒性等の特性を有しているため、近年、電子機
器、自動車、建築、医療、食品をはじめとする様々な分
野で広く使用されている。例えば、家電製品では電気炊
飯器、冷蔵庫、電気ポット等の各種パッキン、食品を保
持するケース等の食品用パッキン、カテーテル等の各種
医療用チューブなどの用途が挙げられる。シリコーンゴ
ムの需要は益々高まっており、このため優れた特性を有
するシリコーンゴムの開発が望まれる。
【０００３】特に、最近では防かび剤を添加してシリコ
ーンゴムに抗かび性を付与させる提案がなされており、
防かび剤について、ベンズイミダゾール、バイナジン、
メチルスルホニル等の有機系薬剤が使用されているが、
これらの薬剤は、温度変化、紫外線等の光、湿度変化、
あるいは環境中の微量成分の影響を受けて変質するた
め、効果の持続性に問題があった。
ーンゴムに抗かび性を付与させる提案がなされており、
防かび剤について、ベンズイミダゾール、バイナジン、
メチルスルホニル等の有機系薬剤が使用されているが、
これらの薬剤は、温度変化、紫外線等の光、湿度変化、
あるいは環境中の微量成分の影響を受けて変質するた
め、効果の持続性に問題があった。
【０００４】この効果の持続のために上記有機系防かび
剤のコーティング、カプセル化が計られ、またシリコー
ンポリマーに活性物質を加える等の対策がなされている
が、コストが高くなる、有機系防かび剤はシリコー
ンゴム内部に埋もれて効果を発揮しない、防かび剤に
より処理した製品は、使用しなくてもその効果が劣化
し、保存が困難である、熱加硫した場合、有機系防か
び剤は変質してその効果が著しく低下し、シリコーンゴ
ム成型物が変色する等の問題があった。
剤のコーティング、カプセル化が計られ、またシリコー
ンポリマーに活性物質を加える等の対策がなされている
が、コストが高くなる、有機系防かび剤はシリコー
ンゴム内部に埋もれて効果を発揮しない、防かび剤に
より処理した製品は、使用しなくてもその効果が劣化
し、保存が困難である、熱加硫した場合、有機系防か
び剤は変質してその効果が著しく低下し、シリコーンゴ
ム成型物が変色する等の問題があった。
【０００５】また最近、無機系の防かび剤、抗菌剤が開
発され、例えば、特開平５−１２２６号公報には、銀イ
オン、亜鉛イオン、銅イオンのうちの１種以上のイオン
を含んだ水溶性硝子の例、特開平２−２０５５９号公報
にはプロテイン銀を配合した例、特開平４−９３３６０
号公報にはＺｎＯ、ＭｇＯ及びプロピオン酸塩のうち少
なくとも一種を配合する例などが提案されているが、い
ずれの場合も抗菌性を有する金属イオンを様々な物質に
吸着あるいは混合したもので、これらの抗菌剤ではイオ
ンを十分に担持することができず、シリコーンゴムの変
色の原因になったり、高温で処理することにより担持能
が著しく低下し、その効果を失うもの、防かび性を維持
するために多量添加する必要のあるもの、食品衛生上添
加不可能のものなど、種々の問題があった。
発され、例えば、特開平５−１２２６号公報には、銀イ
オン、亜鉛イオン、銅イオンのうちの１種以上のイオン
を含んだ水溶性硝子の例、特開平２−２０５５９号公報
にはプロテイン銀を配合した例、特開平４−９３３６０
号公報にはＺｎＯ、ＭｇＯ及びプロピオン酸塩のうち少
なくとも一種を配合する例などが提案されているが、い
ずれの場合も抗菌性を有する金属イオンを様々な物質に
吸着あるいは混合したもので、これらの抗菌剤ではイオ
ンを十分に担持することができず、シリコーンゴムの変
色の原因になったり、高温で処理することにより担持能
が著しく低下し、その効果を失うもの、防かび性を維持
するために多量添加する必要のあるもの、食品衛生上添
加不可能のものなど、種々の問題があった。
【０００６】本発明は上記欠点を解決するためになされ
たもので、シリコーンゴム本来の特性を損なうことな
く、優れた抗菌性・抗かび性を長期間に亘って発揮する
シリコーンゴムを与える抗菌・抗かび性シリコーンゴム
組成物を提供することを目的とする。
たもので、シリコーンゴム本来の特性を損なうことな
く、優れた抗菌性・抗かび性を長期間に亘って発揮する
シリコーンゴムを与える抗菌・抗かび性シリコーンゴム
組成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者らは、
上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、シリコ
ーンゴム組成物１００重量部に対し、抗菌性金属もしく
は金属化合物がカルシウム系セラミックスに担持された
抗菌剤、或いは下記平均組成式（Ａ）、（Ｂ）もしくは
（Ｃ）で示されるリン酸塩系抗菌剤を０．０５〜５０重
量部配合することにより、かかる抗菌剤が分散したシリ
コーンゴムが得られると共に、この抗菌剤分散シリコー
ンゴムが優れた抗菌性・抗かび性を有し、しかもシリコ
ーンゴム組成物の加硫時の温度変化、加硫成型後の湿度
変化や紫外線等の環境変化などによって抗菌性・抗かび
性が変化しないこと、また上記抗菌剤が分散されていて
もシリコーンゴム本来の特性が十分維持されることを見
い出し、本発明をなすに至ったものである。
上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、シリコ
ーンゴム組成物１００重量部に対し、抗菌性金属もしく
は金属化合物がカルシウム系セラミックスに担持された
抗菌剤、或いは下記平均組成式（Ａ）、（Ｂ）もしくは
（Ｃ）で示されるリン酸塩系抗菌剤を０．０５〜５０重
量部配合することにより、かかる抗菌剤が分散したシリ
コーンゴムが得られると共に、この抗菌剤分散シリコー
ンゴムが優れた抗菌性・抗かび性を有し、しかもシリコ
ーンゴム組成物の加硫時の温度変化、加硫成型後の湿度
変化や紫外線等の環境変化などによって抗菌性・抗かび
性が変化しないこと、また上記抗菌剤が分散されていて
もシリコーンゴム本来の特性が十分維持されることを見
い出し、本発明をなすに至ったものである。
【０００８】従って、本発明は、下記平均組成式（１） Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2 …（１） （但し、式中Ｒ1は同一又は異種の非置換又は置換の１
価炭化水素基を示し、ｎは１．９８〜２．０２の正数で
ある。）で示されるオルガノポリシロキサンを主成分と
するシリコーンゴム組成物１００重量部に、抗菌性金属
もしくは金属化合物がカルシウム系セラミックスに担持
された抗菌剤、又は下記平均組成式（Ａ）、（Ｂ）もし
くは（Ｃ）で示されるリン酸塩系抗菌剤を０．０５〜５
０重量部配合してなることを特徴とする抗菌・抗かび性
シリコーンゴム組成物を提供する。
価炭化水素基を示し、ｎは１．９８〜２．０２の正数で
ある。）で示されるオルガノポリシロキサンを主成分と
するシリコーンゴム組成物１００重量部に、抗菌性金属
もしくは金属化合物がカルシウム系セラミックスに担持
された抗菌剤、又は下記平均組成式（Ａ）、（Ｂ）もし
くは（Ｃ）で示されるリン酸塩系抗菌剤を０．０５〜５
０重量部配合してなることを特徴とする抗菌・抗かび性
シリコーンゴム組成物を提供する。
【０００９】 Ｍ1Ｍ2 xＨyＡ1 z（ＰＯ4）2・ｍＨ2Ｏ …（Ａ） （但し、Ｍ1は４価金属より選ばれる１種、Ｍ2 は銀、
銅、亜鉛、錫、水銀、鉛、コバルト、砒素、アンチモ
ン、ビスマス、バリウム、カドミウム及びクロムより選
ばれる１種、Ａ1はアルカリ金属イオン、アルカリ土類
金属イオン及びアンモニウムイオンより選ばれる１種、
ｍは０≦ｍ≦６を満たす正数、Ｍ2 の価数をｋとした場
合、ｘ、ｙ及びｚは０＜ｋｘ＜２、０＜ｙ＜２、０≦ｚ
＜０．５及びｋｘ＋ｙ＋ｚ＝２を満たす正数である。） Ｍ1 aＭ2 bＡ1 c（ＰＯ4）d・ｍＨ2Ｏ …（Ｂ） （但し、Ｍ1、Ｍ2 、Ａ1、ｍは上記と同様の意味を示
し、ａ、ｂ、ｃ及びｄは０＜ａ、０＜ｂ、０＜ｃ、０＜
ｄで、Ｍ2 の価数をｋ、Ａ1の価数をｅとした場合、ｋａ
＋ｅｃ＝１のときｂ＝２かつｄ＝３、ｋａ＋ｅｃ＝２の
ときｂ＝１かつｄ＝２を満たす正数である。） Ｍ3 2ＡｇpＨ ｇＡ2 r（ＰＯ4）3 …（Ｃ） （但し、Ｍ3はジルコニウム、チタン及び錫より選ばれ
る１種、Ａ2はアルカリ金属から選ばれる１種、ｐ、ｑ
及びｒは０＜ｐ＜１、０＜ｑ＜１、０＜ｒ＜１及びｐ＋
ｑ＋ｒ＝１を満たす正数である。）
銅、亜鉛、錫、水銀、鉛、コバルト、砒素、アンチモ
ン、ビスマス、バリウム、カドミウム及びクロムより選
ばれる１種、Ａ1はアルカリ金属イオン、アルカリ土類
金属イオン及びアンモニウムイオンより選ばれる１種、
ｍは０≦ｍ≦６を満たす正数、Ｍ2 の価数をｋとした場
合、ｘ、ｙ及びｚは０＜ｋｘ＜２、０＜ｙ＜２、０≦ｚ
＜０．５及びｋｘ＋ｙ＋ｚ＝２を満たす正数である。） Ｍ1 aＭ2 bＡ1 c（ＰＯ4）d・ｍＨ2Ｏ …（Ｂ） （但し、Ｍ1、Ｍ2 、Ａ1、ｍは上記と同様の意味を示
し、ａ、ｂ、ｃ及びｄは０＜ａ、０＜ｂ、０＜ｃ、０＜
ｄで、Ｍ2 の価数をｋ、Ａ1の価数をｅとした場合、ｋａ
＋ｅｃ＝１のときｂ＝２かつｄ＝３、ｋａ＋ｅｃ＝２の
ときｂ＝１かつｄ＝２を満たす正数である。） Ｍ3 2ＡｇpＨ ｇＡ2 r（ＰＯ4）3 …（Ｃ） （但し、Ｍ3はジルコニウム、チタン及び錫より選ばれ
る１種、Ａ2はアルカリ金属から選ばれる１種、ｐ、ｑ
及びｒは０＜ｐ＜１、０＜ｑ＜１、０＜ｒ＜１及びｐ＋
ｑ＋ｒ＝１を満たす正数である。）
【００１０】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明に係るシリコーンゴム組成物の第一必須成分のオルガ
ノポリシロキサンは、下記平均組成式（１）で示される
ものである。 Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2 …（１）
明に係るシリコーンゴム組成物の第一必須成分のオルガ
ノポリシロキサンは、下記平均組成式（１）で示される
ものである。 Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2 …（１）
【００１１】ここで、上記式中、Ｒ1はメチル基，エチ
ル基，プロピル基，ブチル基等のアルキル基、シクロヘ
キシル基等のシクロアルキル基、ビニル基，アリル基，
ブテニル基，ヘキセニル基等のアルケニル基、フェニル
基，トリル基等のアリール基、またはこれらの基の炭素
原子に結合した水素原子の一部又は全部をハロゲン原
子、シアノ基などで置換したクロロメチル基、トリフル
オロプロピル基、シアノエチル基などから選択される、
同一又は異種の好ましくは炭素数１〜１０、より好まし
くは炭素数１〜８の非置換又は置換の１価炭化水素基で
ある。また、ｎは１．９８〜２．０２の正数である。
ル基，プロピル基，ブチル基等のアルキル基、シクロヘ
キシル基等のシクロアルキル基、ビニル基，アリル基，
ブテニル基，ヘキセニル基等のアルケニル基、フェニル
基，トリル基等のアリール基、またはこれらの基の炭素
原子に結合した水素原子の一部又は全部をハロゲン原
子、シアノ基などで置換したクロロメチル基、トリフル
オロプロピル基、シアノエチル基などから選択される、
同一又は異種の好ましくは炭素数１〜１０、より好まし
くは炭素数１〜８の非置換又は置換の１価炭化水素基で
ある。また、ｎは１．９８〜２．０２の正数である。
【００１２】上記式（１）のオルガノポリシロキサンは
その分子鎖末端がトリメチルシリル基、ジメチルビニル
基、ジメチルヒドロキシシリル基、トリビニルシリル基
等で封鎖されたものであることが好ましく、また基本的
には直鎖状であることが好ましいが、分子構造が異なる
１種又は２種以上の混合物であってもよい。
その分子鎖末端がトリメチルシリル基、ジメチルビニル
基、ジメチルヒドロキシシリル基、トリビニルシリル基
等で封鎖されたものであることが好ましく、また基本的
には直鎖状であることが好ましいが、分子構造が異なる
１種又は２種以上の混合物であってもよい。
【００１３】更に、上記オルガノポリシロキサンは、平
均重合度が１００〜３０，０００、特に３，０００〜１
０，０００であるものが好ましく、また２５℃における
粘度が１００ｃｓ（センチストークス）以上、特に１０
０，０００〜１０，０００，０００ｃｓであるものが好
ましい。
均重合度が１００〜３０，０００、特に３，０００〜１
０，０００であるものが好ましく、また２５℃における
粘度が１００ｃｓ（センチストークス）以上、特に１０
０，０００〜１０，０００，０００ｃｓであるものが好
ましい。
【００１４】この種のオルガノポリシロキサンは、通常
選択されたオルガノハロゲノシランの１種又は２種以上
を共加水分解縮合することによって、あるいは環状ポリ
シロキサン（シロキサンの３量体あるいは４量体など）
をアルカリ性又は酸性の触媒を用いて開環重合すること
によって得ることができる。
選択されたオルガノハロゲノシランの１種又は２種以上
を共加水分解縮合することによって、あるいは環状ポリ
シロキサン（シロキサンの３量体あるいは４量体など）
をアルカリ性又は酸性の触媒を用いて開環重合すること
によって得ることができる。
【００１５】本発明のシリコーンゴム組成物には、必要
により補強性シリカ粉末を配合することができる。この
補強性シリカ粉末は機械的強度の優れたシリコーンゴム
を得るために必須とされるものであるが、この目的のた
めには比表面積が５０ｍ2 ／ｇ以上、好ましくは１００
〜３００ｍ2 ／ｇである必要がある。比表面積が５０ｍ2
／ｇに満たないと硬化物の機械的強度が低くなってしま
う。
により補強性シリカ粉末を配合することができる。この
補強性シリカ粉末は機械的強度の優れたシリコーンゴム
を得るために必須とされるものであるが、この目的のた
めには比表面積が５０ｍ2 ／ｇ以上、好ましくは１００
〜３００ｍ2 ／ｇである必要がある。比表面積が５０ｍ2
／ｇに満たないと硬化物の機械的強度が低くなってしま
う。
【００１６】このような補強性シリカとしては、例えば
煙霧質シリカ、沈降シリカ等が挙げられる。
煙霧質シリカ、沈降シリカ等が挙げられる。
【００１７】また、補強性シリカ粉末の添加量は、第１
成分のオルガノポリシロキサン１００部（重量部、以下
同様）に対して５〜７０部、特に３０〜５０部とするこ
とが好ましく、５部未満では添加量が少なすぎて補強効
果が得られない場合があり、７０部を超えると加工性が
悪くなって得られるシリコーンゴムの機械的強度が低下
してしまう場合がある。
成分のオルガノポリシロキサン１００部（重量部、以下
同様）に対して５〜７０部、特に３０〜５０部とするこ
とが好ましく、５部未満では添加量が少なすぎて補強効
果が得られない場合があり、７０部を超えると加工性が
悪くなって得られるシリコーンゴムの機械的強度が低下
してしまう場合がある。
【００１８】本発明のシリコーンゴム組成物には、上述
したように抗菌性金属又は金属化合物が担持されたカル
シウム系セラミックスよりなる抗菌剤或いはリン酸塩系
抗菌剤を配合する。
したように抗菌性金属又は金属化合物が担持されたカル
シウム系セラミックスよりなる抗菌剤或いはリン酸塩系
抗菌剤を配合する。
【００１９】この抗菌性金属又は金属化合物が担持され
たカルシウム系セラミックスよりなる抗菌剤において、
カルシウム系セラミックスとしては、ハイドロキシアパ
タイト、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、炭
酸カルシウム、珪酸カルシウムなどのカルシウム化合物
の１種又は２種以上を焼成することによって得られるも
のを使用することができる。
たカルシウム系セラミックスよりなる抗菌剤において、
カルシウム系セラミックスとしては、ハイドロキシアパ
タイト、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、炭
酸カルシウム、珪酸カルシウムなどのカルシウム化合物
の１種又は２種以上を焼成することによって得られるも
のを使用することができる。
【００２０】一方、抗菌性金属又は金属化合物の例とし
ては、金、銀、銅、亜鉛、水銀、鉛、錫、ビスマス、白
金、バリウム、カドミウム、クロム、タリウムやこれら
の化合物が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以
上を併用することができる。なお、これらのうち、特に
好ましいものは銀、銅、亜鉛、及びこれらの化合物であ
る。
ては、金、銀、銅、亜鉛、水銀、鉛、錫、ビスマス、白
金、バリウム、カドミウム、クロム、タリウムやこれら
の化合物が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以
上を併用することができる。なお、これらのうち、特に
好ましいものは銀、銅、亜鉛、及びこれらの化合物であ
る。
【００２１】上記金属又は金属化合物の担持量は、上記
カルシウム系セラミックスに対し飽和量以下であり、特
に０．０００１〜１５重量％であることが好ましい。
カルシウム系セラミックスに対し飽和量以下であり、特
に０．０００１〜１５重量％であることが好ましい。
【００２２】この抗菌剤を得る方法としては、例えば特
開平４−１３６０５号公報に開示されているような方法
が採用されるが、特に上記抗菌性金属塩を含む水溶液を
上記カルシウム化合物に吸着させた後、乾燥、焼結する
方法が好適に採用される。この場合、焼結温度は限定さ
れないが、できるだけ高温であることが望ましく、８０
０℃以上であることが好ましい。ただし、金属の沸点を
超えると、金属が蒸発するおそれがあるので、１３００
℃以下の焼結が好ましい。このカルシウム系セラミック
スは、吸着量が大きく約８００〜１３００℃の加熱によ
り焼成収縮を起こすため、抗菌性金属又は金属化合物を
しっかりと保持することができ、この焼結により吸着さ
れた抗菌性金属又は金属化合物は、溶媒処理されても溶
媒中に溶出し難いものである。
開平４−１３６０５号公報に開示されているような方法
が採用されるが、特に上記抗菌性金属塩を含む水溶液を
上記カルシウム化合物に吸着させた後、乾燥、焼結する
方法が好適に採用される。この場合、焼結温度は限定さ
れないが、できるだけ高温であることが望ましく、８０
０℃以上であることが好ましい。ただし、金属の沸点を
超えると、金属が蒸発するおそれがあるので、１３００
℃以下の焼結が好ましい。このカルシウム系セラミック
スは、吸着量が大きく約８００〜１３００℃の加熱によ
り焼成収縮を起こすため、抗菌性金属又は金属化合物を
しっかりと保持することができ、この焼結により吸着さ
れた抗菌性金属又は金属化合物は、溶媒処理されても溶
媒中に溶出し難いものである。
【００２３】なお、上記抗菌剤としては、このように抗
菌性金属塩を吸着させたカルシウム化合物を焼結したも
のを用いる以外に、カルシウム化合物を予めセラミック
化したものに抗菌性金属又は金属化合物を吸着させたも
のなどを使用することもできる。
菌性金属塩を吸着させたカルシウム化合物を焼結したも
のを用いる以外に、カルシウム化合物を予めセラミック
化したものに抗菌性金属又は金属化合物を吸着させたも
のなどを使用することもできる。
【００２４】リン酸塩系抗菌剤としては、下記式
（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）で示されるものを使用するこ
とができる。 Ｍ1Ｍ2 xＨyＡ1 z（ＰＯ4）2・ｍＨ2Ｏ …（Ａ） 式中、Ｍ1は４価金属より選ばれる１種、Ｍ2 は銀、銅、
亜鉛、錫、水銀、鉛、コバルト、砒素、アンチモン、ビ
スマス、バリウム、カドミウム及びクロムより選ばれる
１種、Ａ1はアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イ
オン及びアンモニウムイオンより選ばれる１種、ｍは０
≦ｍ≦６を満たす正数、Ｍ2 の価数をｋとした場合、
ｘ、ｙ及びｚは０＜ｋｘ＜２、０＜ｙ＜２、０≦ｚ＜
０．５及びｋｘ＋ｙ＋ｚ＝２を満たす正数である。
（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）で示されるものを使用するこ
とができる。 Ｍ1Ｍ2 xＨyＡ1 z（ＰＯ4）2・ｍＨ2Ｏ …（Ａ） 式中、Ｍ1は４価金属より選ばれる１種、Ｍ2 は銀、銅、
亜鉛、錫、水銀、鉛、コバルト、砒素、アンチモン、ビ
スマス、バリウム、カドミウム及びクロムより選ばれる
１種、Ａ1はアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イ
オン及びアンモニウムイオンより選ばれる１種、ｍは０
≦ｍ≦６を満たす正数、Ｍ2 の価数をｋとした場合、
ｘ、ｙ及びｚは０＜ｋｘ＜２、０＜ｙ＜２、０≦ｚ＜
０．５及びｋｘ＋ｙ＋ｚ＝２を満たす正数である。
【００２５】 Ｍ1 aＭ2 bＡ1 c（ＰＯ4）d・ｍＨ2Ｏ …（Ｂ） 式中、Ｍ1、Ｍ2 、Ａ1、ｍは上記と同様の意味を示し、
ａ、ｂ、ｃ及びｄは０＜ａ、０＜ｂ、０＜ｃ、０＜ｄ
で、Ｍ2 の価数をｋ、Ａ1の価数をｅとした場合、ｋａ＋
ｅｃ＝１のときｂ＝２かつｄ＝３、ｋａ＋ｅｃ＝２のと
きｂ＝１かつｄ＝２を満たす正数である。
ａ、ｂ、ｃ及びｄは０＜ａ、０＜ｂ、０＜ｃ、０＜ｄ
で、Ｍ2 の価数をｋ、Ａ1の価数をｅとした場合、ｋａ＋
ｅｃ＝１のときｂ＝２かつｄ＝３、ｋａ＋ｅｃ＝２のと
きｂ＝１かつｄ＝２を満たす正数である。
【００２６】 Ｍ3 2ＡｇpＨ ｇＡ2 r（ＰＯ4）3 …（Ｃ） 式中、Ｍ3はジルコニウム、チタン及び錫より選ばれる
１種、Ａ2はアルカリ金属から選ばれる１種、ｐ、ｑ及
びｒは０＜ｐ＜１、０＜ｑ＜１、０＜ｒ＜１及びｐ＋ｑ
＋ｒ＝１を満たす正数である。
１種、Ａ2はアルカリ金属から選ばれる１種、ｐ、ｑ及
びｒは０＜ｐ＜１、０＜ｑ＜１、０＜ｒ＜１及びｐ＋ｑ
＋ｒ＝１を満たす正数である。
【００２７】上記式（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）で示され
るリン酸塩化合物としては特開平３−８３９０５号、３
−８３９０６号、４−２７３８０３号公報に記載された
ものが使用でき、具体的には下記に示すものが挙げられ
る。
るリン酸塩化合物としては特開平３−８３９０５号、３
−８３９０６号、４−２７３８０３号公報に記載された
ものが使用でき、具体的には下記に示すものが挙げられ
る。
【００２８】ＺｒＡｇ0.20Ｈ1.80（ＰＯ4）2・Ｈ2Ｏ，
ＺｒＣｕ0.40Ｎａ0.04Ｈ1.16（ＰＯ4）2・Ｈ2Ｏ，Ａｇ
0.20Ｈ0.75Ｎａ0.05Ｔｉ2（ＰＯ4）3，Ａｇ0.05Ｎａ
0.95Ｚｒ2（ＰＯ4）3
ＺｒＣｕ0.40Ｎａ0.04Ｈ1.16（ＰＯ4）2・Ｈ2Ｏ，Ａｇ
0.20Ｈ0.75Ｎａ0.05Ｔｉ2（ＰＯ4）3，Ａｇ0.05Ｎａ
0.95Ｚｒ2（ＰＯ4）3
【００２９】上記抗菌剤の添加量は、第１成分のオルガ
ノポリシロキサンを主成分とするシリコーンゴム組成物
１００部に対して０．０５〜５０部、特に０．５〜１０
部とすることが好ましく、０．０５部に満たないと満足
な効果が得られない場合があり、５０部を超えると加工
性が悪くなり、シリコーンゴムの機械的強度が充分では
なくなる場合やシリコーンゴムが変色するおそれがあ
る。
ノポリシロキサンを主成分とするシリコーンゴム組成物
１００部に対して０．０５〜５０部、特に０．５〜１０
部とすることが好ましく、０．０５部に満たないと満足
な効果が得られない場合があり、５０部を超えると加工
性が悪くなり、シリコーンゴムの機械的強度が充分では
なくなる場合やシリコーンゴムが変色するおそれがあ
る。
【００３０】本発明のシリコーンゴム組成物には、常法
に従い、上記オルガノポリシロキサンを硬化させるため
に硬化剤が配合される。この場合、硬化剤としては公知
のものを使用することができ、この硬化剤に従った公知
方法で硬化を行うことができる。
に従い、上記オルガノポリシロキサンを硬化させるため
に硬化剤が配合される。この場合、硬化剤としては公知
のものを使用することができ、この硬化剤に従った公知
方法で硬化を行うことができる。
【００３１】具体的には、架橋反応が炭化水素同志で行
われる場合、硬化剤としては有機過酸化物、例えばベン
ゾイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパ
ーオキサイド、ｐ−メチルベンゾイルパーオキサイド、
２，４−ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−
ビス（２，５−ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ−
ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエー
トなどが好適に使用される。この有機過酸化物の添加量
は、第１成分のオルガノポリシロキサン１００部に対し
０．１〜５部とすることが好ましい。
われる場合、硬化剤としては有機過酸化物、例えばベン
ゾイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパ
ーオキサイド、ｐ−メチルベンゾイルパーオキサイド、
２，４−ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−
ビス（２，５−ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ−
ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエー
トなどが好適に使用される。この有機過酸化物の添加量
は、第１成分のオルガノポリシロキサン１００部に対し
０．１〜５部とすることが好ましい。
【００３２】更に、第１成分のオルガノポリシロキサン
がけい素原子に直結したアルケニル基を有するものであ
るときには、けい素原子に直結した水素原子を１分子中
に少なくとも２個含有するオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンを硬化剤として使用して、これらの付加反応
によって架橋を行わせて硬化させてもよい。ここに使用
されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、直鎖
状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよいが、重合度
が３００以下のものが好ましく、ジメチルハイドロジェ
ンシリル基で末端が封鎖されたジオルガノポリシロキサ
ン、ジメチルシロキサン単位とメチルハイドロジェンシ
ロキサン単位及び末端トリメチルシロキシ単位との共重
合体、ジメチルハイドロジェンシロキサン単位（Ｈ（Ｃ
Ｈ3）2ＳｉＯ0.5単位）とＳｉＯ2単位とからなる低粘度
流体、１，３，５，７−テトラハイドロジェン−１，
３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、１
−プロピル−３，５，７−トリハイドロジェン−１，
３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、
１，５−ジハイドロジェン−３，７−ジヘキシル−１，
３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサンなど
が例示される。
がけい素原子に直結したアルケニル基を有するものであ
るときには、けい素原子に直結した水素原子を１分子中
に少なくとも２個含有するオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンを硬化剤として使用して、これらの付加反応
によって架橋を行わせて硬化させてもよい。ここに使用
されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、直鎖
状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよいが、重合度
が３００以下のものが好ましく、ジメチルハイドロジェ
ンシリル基で末端が封鎖されたジオルガノポリシロキサ
ン、ジメチルシロキサン単位とメチルハイドロジェンシ
ロキサン単位及び末端トリメチルシロキシ単位との共重
合体、ジメチルハイドロジェンシロキサン単位（Ｈ（Ｃ
Ｈ3）2ＳｉＯ0.5単位）とＳｉＯ2単位とからなる低粘度
流体、１，３，５，７−テトラハイドロジェン−１，
３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、１
−プロピル−３，５，７−トリハイドロジェン−１，
３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、
１，５−ジハイドロジェン−３，７−ジヘキシル−１，
３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサンなど
が例示される。
【００３３】この硬化剤としてのオルガノハイドロジェ
ンポリシロキサンの添加量は、第１成分のオルガノポリ
シロキサンのアルケニル基に対してけい素原子に直結し
た水素原子が５０〜５００モル％となる割合で用いられ
ることが望ましい。
ンポリシロキサンの添加量は、第１成分のオルガノポリ
シロキサンのアルケニル基に対してけい素原子に直結し
た水素原子が５０〜５００モル％となる割合で用いられ
ることが望ましい。
【００３４】なお、この付加反応には公知の白金系触媒
を添加することが好ましく、具体的には白金単体、白金
化合物、白金複合体、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコ
ール化合物、アルデヒド化合物、エーテル化合物、各種
オレフィン類とのコンプレックスなどが例示される。白
金系触媒の添加量は、第１成分のオルガノポリシロキサ
ンに対し白金原子として１〜２，０００ｐｐｍの範囲と
することが望ましい。
を添加することが好ましく、具体的には白金単体、白金
化合物、白金複合体、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコ
ール化合物、アルデヒド化合物、エーテル化合物、各種
オレフィン類とのコンプレックスなどが例示される。白
金系触媒の添加量は、第１成分のオルガノポリシロキサ
ンに対し白金原子として１〜２，０００ｐｐｍの範囲と
することが望ましい。
【００３５】本発明に係るシリコーンゴム組成物には、
上記成分に加え、任意成分として、本発明の効果を妨げ
ない範囲で必要に応じ増量剤として粉砕石英、炭酸カル
シウムなどの充填剤を添加してもよい。更には、スポン
ジを成形するための無機、有機の発泡剤を添加してもよ
い。この発泡剤としてはアゾビスイソブチロニトリル、
ジニトロペンタメチレンテトラミン、ベンゼンスルフォ
ンヒドラジド等が例示され、その添加量はシリコーンゴ
ムコンパウンドに対し３〜１０部の範囲が好適である。
このように本発明組成物に発泡剤を添加すると、スポン
ジ状のシリコーンゴムを得ることができる。
上記成分に加え、任意成分として、本発明の効果を妨げ
ない範囲で必要に応じ増量剤として粉砕石英、炭酸カル
シウムなどの充填剤を添加してもよい。更には、スポン
ジを成形するための無機、有機の発泡剤を添加してもよ
い。この発泡剤としてはアゾビスイソブチロニトリル、
ジニトロペンタメチレンテトラミン、ベンゼンスルフォ
ンヒドラジド等が例示され、その添加量はシリコーンゴ
ムコンパウンドに対し３〜１０部の範囲が好適である。
このように本発明組成物に発泡剤を添加すると、スポン
ジ状のシリコーンゴムを得ることができる。
【００３６】また、本発明組成物には、必要に応じて着
色剤、耐熱性向上剤などの各種添加剤や反応制御剤、離
型剤あるいは充填剤用分散剤などを添加することは任意
とされるが、この充填剤用分散剤として使用されるジフ
ェニルシランジオール、各種アルコキシシラン、カーボ
ンファンクショナルシラン、シラノール基含有低分子シ
ロキサンなどは本発明の効果を損なわないように最小限
の添加量に止めることが好ましい。
色剤、耐熱性向上剤などの各種添加剤や反応制御剤、離
型剤あるいは充填剤用分散剤などを添加することは任意
とされるが、この充填剤用分散剤として使用されるジフ
ェニルシランジオール、各種アルコキシシラン、カーボ
ンファンクショナルシラン、シラノール基含有低分子シ
ロキサンなどは本発明の効果を損なわないように最小限
の添加量に止めることが好ましい。
【００３７】本発明に係るシリコーンゴム組成物は、上
記した成分を２本ロール、バンバリーミキサー、ドウミ
キサー（ニーダー）などのゴム混練り機を用いて均一に
混合して、必要に応じ加熱処理を施すことにより得るこ
とができるが、この場合、例えば第１成分のオルガノポ
リシロキサン、第２成分の補強性シリカ等を予め混合し
てベースコンパウンドを調製しておき、これに第３成分
の抗菌剤、更には第４成分の硬化剤を添加、混合しても
差し支えない。
記した成分を２本ロール、バンバリーミキサー、ドウミ
キサー（ニーダー）などのゴム混練り機を用いて均一に
混合して、必要に応じ加熱処理を施すことにより得るこ
とができるが、この場合、例えば第１成分のオルガノポ
リシロキサン、第２成分の補強性シリカ等を予め混合し
てベースコンパウンドを調製しておき、これに第３成分
の抗菌剤、更には第４成分の硬化剤を添加、混合しても
差し支えない。
【００３８】このようにして得られたシリコーンゴム組
成物は注型成形、金型加圧成形、押し出し成形などの種
々の成形法によって必要とされるシリコーンゴムに成形
することができるが、これらの成形物は必要に応じて１
００〜２００℃で３０分〜２４時間ポストキュアーする
ことがよい。
成物は注型成形、金型加圧成形、押し出し成形などの種
々の成形法によって必要とされるシリコーンゴムに成形
することができるが、これらの成形物は必要に応じて１
００〜２００℃で３０分〜２４時間ポストキュアーする
ことがよい。
【００３９】上記シリコーンゴム組成物を硬化して得ら
れるシリコーンゴムは、上記抗菌剤が分散されているも
のであり、優れた抗菌性、抗かび性を長期間に亘り安定
して発揮すると共に、良好なゴム物性を有しているた
め、電気炊飯器、冷蔵庫、電気ポット、電子レンジなど
の家電製品の各種パッキン類や食品用容器のパッキン
類、自動飲料販売機のチューブやホース類、化粧品用容
器のパッキン類、化粧用パフ、医用チューブなどの用途
に好適に用いられる。
れるシリコーンゴムは、上記抗菌剤が分散されているも
のであり、優れた抗菌性、抗かび性を長期間に亘り安定
して発揮すると共に、良好なゴム物性を有しているた
め、電気炊飯器、冷蔵庫、電気ポット、電子レンジなど
の家電製品の各種パッキン類や食品用容器のパッキン
類、自動飲料販売機のチューブやホース類、化粧品用容
器のパッキン類、化粧用パフ、医用チューブなどの用途
に好適に用いられる。
【００４０】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
【００４１】〔実施例１〕ジメチルシロキサン単位９
９．８２５モル％、メチルビニルシロキサン単位０．１
５モル％、ジメチルビニルシロキサン単位０．０２５モ
ル％からなり、平均重合度が約８，０００であるオルガ
ノポリシロキサン１００部に、分散剤としてのジフェニ
ルシランジオール３部、末端シラノール基ジメチルポリ
シロキサン（重合度ｎ＝１０）４部及び比表面積が２０
０ｍ2 ／ｇであるフュームドシリカ〔日本アエロジル
（株）製〕４０部を添加し、２時間熱処理してベースコ
ンパウンドを作った。
９．８２５モル％、メチルビニルシロキサン単位０．１
５モル％、ジメチルビニルシロキサン単位０．０２５モ
ル％からなり、平均重合度が約８，０００であるオルガ
ノポリシロキサン１００部に、分散剤としてのジフェニ
ルシランジオール３部、末端シラノール基ジメチルポリ
シロキサン（重合度ｎ＝１０）４部及び比表面積が２０
０ｍ2 ／ｇであるフュームドシリカ〔日本アエロジル
（株）製〕４０部を添加し、２時間熱処理してベースコ
ンパウンドを作った。
【００４２】このベースコンパウンド１００ｇにサンギ
（株）製の抗菌性セラミックス（ハイドロキシアパタイ
トセラミックスに銀０．１％、亜鉛１％を含有）０．５
〜５ｇを二本ロールにて添加し、三本ロールにて分散さ
せた後、２，５−ジメチル−ビス（２，５−ｔ−ブチル
パーオキシ）ヘキサン／日本アエロジル（株）製フュー
ムドシリカの８０％ペースト１部を添加し、１６５℃に
て１０分プレスキュアーした後、２００℃で４時間ポス
トキュアーして、抗菌性シリコーンゴムシートを得た。
（株）製の抗菌性セラミックス（ハイドロキシアパタイ
トセラミックスに銀０．１％、亜鉛１％を含有）０．５
〜５ｇを二本ロールにて添加し、三本ロールにて分散さ
せた後、２，５−ジメチル−ビス（２，５−ｔ−ブチル
パーオキシ）ヘキサン／日本アエロジル（株）製フュー
ムドシリカの８０％ペースト１部を添加し、１６５℃に
て１０分プレスキュアーした後、２００℃で４時間ポス
トキュアーして、抗菌性シリコーンゴムシートを得た。
【００４３】〔実施例２〕上記ベースコンパウンド１０
０ｇにサンギ（株）製の抗菌性セラミックス（リン酸カ
ルシウムセラミックスに銀２％、亜鉛０．５％を含有）
０．５〜５ｇを添加し、実施例１と同様にして抗菌性シ
リコーンゴムシートを得た。
０ｇにサンギ（株）製の抗菌性セラミックス（リン酸カ
ルシウムセラミックスに銀２％、亜鉛０．５％を含有）
０．５〜５ｇを添加し、実施例１と同様にして抗菌性シ
リコーンゴムシートを得た。
【００４４】〔実施例３〕上記ベースコンパウンド１０
０ｇにサンギ（株）製の抗菌性セラミックス（リン酸カ
ルシウムセラミックスに銀２％、亜鉛１％を含有）０．
５〜５ｇを添加し、実施例１と同様にして抗菌性シリコ
ーンゴムシートを得た。
０ｇにサンギ（株）製の抗菌性セラミックス（リン酸カ
ルシウムセラミックスに銀２％、亜鉛１％を含有）０．
５〜５ｇを添加し、実施例１と同様にして抗菌性シリコ
ーンゴムシートを得た。
【００４５】〔実施例４〜７〕上記ベースコンパウンド
１００ｇに表１に示す抗菌性リン酸塩系化合物（東亜合
成化学工業（株）製）０．５〜５ｇを二本ロールにて添
加し、次いで三本ロールを用いて分散させた後、２，５
−ジメチル−ビス（２，５−ｔ−ブチルパーオキシ）ヘ
キサン／日本アエロジル（株）製フュームドシリカの８
０％ペースト１部を添加し、１６５℃で１０分間プレス
キュアーした後、２００℃で４時間ポストキュアーして
抗菌性シリコーンゴムシートを得た。
１００ｇに表１に示す抗菌性リン酸塩系化合物（東亜合
成化学工業（株）製）０．５〜５ｇを二本ロールにて添
加し、次いで三本ロールを用いて分散させた後、２，５
−ジメチル−ビス（２，５−ｔ−ブチルパーオキシ）ヘ
キサン／日本アエロジル（株）製フュームドシリカの８
０％ペースト１部を添加し、１６５℃で１０分間プレス
キュアーした後、２００℃で４時間ポストキュアーして
抗菌性シリコーンゴムシートを得た。
【００４６】
【表１】
【００４７】〔比較例１〕上記ベースコンパウンド１０
０ｇに抗菌性物質を添加することなく、実施例１と同様
にしてシリコーンゴムシートを得た。
０ｇに抗菌性物質を添加することなく、実施例１と同様
にしてシリコーンゴムシートを得た。
【００４８】次に、上記シリコーンゴムシートの抗菌性
及び防かび性を下記方法により評価した。
及び防かび性を下記方法により評価した。
【００４９】〔抗菌試験〕各試料（５０×５０ｍｍ）を
流水で１時間処理した後、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈ
ｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）の菌液（１０5個
／ｍｌ）及び大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌ
ｉ）の菌液（１０5個／ｍｌ）１ｍｌを滴下し、３７℃
で２４時間培養した。その後、滅菌済みリン酸緩衝溶液
にて菌を洗いだした。この洗いだした液中の生菌数を菌
数測定用培地を用いて混釈平板法にて測定した。測定結
果を表２，３に示す。
流水で１時間処理した後、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈ
ｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）の菌液（１０5個
／ｍｌ）及び大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌ
ｉ）の菌液（１０5個／ｍｌ）１ｍｌを滴下し、３７℃
で２４時間培養した。その後、滅菌済みリン酸緩衝溶液
にて菌を洗いだした。この洗いだした液中の生菌数を菌
数測定用培地を用いて混釈平板法にて測定した。測定結
果を表２，３に示す。
【００５０】〔防かび性試験〕各試料を直径５０ｍｍ×
２ｍｍに調製し、ＪＩＳＺ２９１１に準拠した方法にて
評価した。すなわち、ポテトデキストロース寒天培地を
用い、培養条件は２８℃、１４日とした。また、試験菌
種はアスペルギルス・テレウス（ＡＴと略す）、ペニシ
リアム・フニクロスム（ＰＦと略す）、クラドスポリウ
ム クラドスポリオイデス（ＣＣと略す）、ケトミウム
・グロボスム（ＣＧと略す）を用いた。試験結果を表
４，５に示すが、表４，５中の数値は以下の通りであ
る。
２ｍｍに調製し、ＪＩＳＺ２９１１に準拠した方法にて
評価した。すなわち、ポテトデキストロース寒天培地を
用い、培養条件は２８℃、１４日とした。また、試験菌
種はアスペルギルス・テレウス（ＡＴと略す）、ペニシ
リアム・フニクロスム（ＰＦと略す）、クラドスポリウ
ム クラドスポリオイデス（ＣＣと略す）、ケトミウム
・グロボスム（ＣＧと略す）を用いた。試験結果を表
４，５に示すが、表４，５中の数値は以下の通りであ
る。
【００５１】
【表２】
【００５２】
【表３】
【００５３】
【表４】
【００５４】
【表５】
【００５５】〔実施例８〕上記ベースコンパウンド１０
０ｇにサンギ（株）製の抗菌性セラミックス（ハイドロ
キシアパタイトセラミックスに銀２％、亜鉛１％を含
有）１．０部を添加し、実施例１と同様にして抗菌性シ
リコーンゴムシートを得た。この抗菌性シリコーンゴム
の各種耐久試験を行った。結果を表６〜８に示す。
０ｇにサンギ（株）製の抗菌性セラミックス（ハイドロ
キシアパタイトセラミックスに銀２％、亜鉛１％を含
有）１．０部を添加し、実施例１と同様にして抗菌性シ
リコーンゴムシートを得た。この抗菌性シリコーンゴム
の各種耐久試験を行った。結果を表６〜８に示す。
【００５６】〔実施例９〕上記ベースコンパウンド１０
０ｇに実施例１で使用したものと同様の東亜合成化学工
業（株）製の抗菌性リン酸塩化合物１．０部を添加し、
実施例１と同様にして抗菌性シリコーンゴムシートを得
た。この抗菌性シリコーンゴムの各種耐久試験を行っ
た。結果を表９〜１２に示す。耐熱試験 サンプルシートを１００℃、２００℃、２５０℃のオー
ブンに３日間放置し、物性変化を測定した。耐温水浸漬試験 サンプルシートを５０℃、８０℃の温水にそれぞれ７〜
１４日間浸漬し、室温にて１日風乾した後、物性を測定
した。耐加圧スチーム試験 各サンプルをオートクレーブ中に放置し、物性変化を測
定した。オートクレーブ条件としては、１５０℃にて密
閉スチームで行った。耐塩素水性試験 シリコーンゴムシートを１０００ｐｐｍに調整した塩素
水に浸漬し、密閉した後、８０℃にて２４時間放置し
た。
０ｇに実施例１で使用したものと同様の東亜合成化学工
業（株）製の抗菌性リン酸塩化合物１．０部を添加し、
実施例１と同様にして抗菌性シリコーンゴムシートを得
た。この抗菌性シリコーンゴムの各種耐久試験を行っ
た。結果を表９〜１２に示す。耐熱試験 サンプルシートを１００℃、２００℃、２５０℃のオー
ブンに３日間放置し、物性変化を測定した。耐温水浸漬試験 サンプルシートを５０℃、８０℃の温水にそれぞれ７〜
１４日間浸漬し、室温にて１日風乾した後、物性を測定
した。耐加圧スチーム試験 各サンプルをオートクレーブ中に放置し、物性変化を測
定した。オートクレーブ条件としては、１５０℃にて密
閉スチームで行った。耐塩素水性試験 シリコーンゴムシートを１０００ｐｐｍに調整した塩素
水に浸漬し、密閉した後、８０℃にて２４時間放置し
た。
【００５７】
【表６】
【００５８】
【表７】
【００５９】
【表８】
【００６０】
【表９】
【００６１】
【表１０】
【００６２】
【表１１】
【００６３】
【表１２】
【００６４】
【発明の効果】本発明によれば、優れた抗菌性・抗かび
性を有し、かつ良好な物性のシリコーンゴムを提供する
ことができる。
性を有し、かつ良好な物性のシリコーンゴムを提供する
ことができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記平均組成式（１） Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2 …（１） （但し、式中Ｒ1は同一又は異種の非置換又は置換の１
価炭化水素基を示し、ｎは１．９８〜２．０２の正数で
ある。）で示されるオルガノポリシロキサンを主成分と
するシリコーンゴム組成物１００重量部に、抗菌性金属
又は金属化合物がカルシウム系セラミックスに担持され
た抗菌剤を０．０５〜５０重量部配合してなることを特
徴とする抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物。 - 【請求項２】 下記平均組成式（１） Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2 …（１） （但し、式中Ｒ1は同一又は異種の非置換又は置換の１
価炭化水素基を示し、ｎは１．９８〜２．０２の正数で
ある。）で示されるオルガノポリシロキサンを主成分と
するシリコーンゴム組成物１００重量部に、下記平均組
成式（Ａ）、（Ｂ）もしくは（Ｃ）で示される抗菌剤を
０．０５〜５０重量部配合してなることを特徴とする抗
菌・抗かび性シリコーンゴム組成物。 Ｍ1Ｍ2 xＨyＡ1 z（ＰＯ4）2・ｍＨ2Ｏ …（Ａ） （但し、Ｍ1は４価金属より選ばれる１種、Ｍ2 は銀、
銅、亜鉛、錫、水銀、鉛、コバルト、砒素、アンチモ
ン、ビスマス、バリウム、カドミウム及びクロムより選
ばれる１種、Ａ1はアルカリ金属イオン、アルカリ土類
金属イオン及びアンモニウムイオンより選ばれる１種、
ｍは０≦ｍ≦６を満たす正数、Ｍ2の価数をｋとした場
合、ｘ、ｙ及びｚは０＜ｋｘ＜２、０＜ｙ＜２、０≦ｚ
＜０．５及びｋｘ＋ｙ＋ｚ＝２を満たす正数である。） Ｍ1 aＭ2 bＡ1 c（ＰＯ4）d・ｍＨ2Ｏ …（Ｂ） （但し、Ｍ1、Ｍ2 、Ａ1、ｍは上記と同様の意味を示
し、ａ、ｂ、ｃ及びｄは０＜ａ、０＜ｂ、０＜ｃ、０＜
ｄで、Ｍ2 の価数をｋ、Ａ1の価数をｅとした場合、ｋａ
＋ｅｃ＝１のときｂ＝２かつｄ＝３、ｋａ＋ｅｃ＝２の
ときｂ＝１かつｄ＝２を満たす正数である。） Ｍ3 2ＡｇpＨ ｇＡ2 r（ＰＯ4）3 …（Ｃ） （但し、Ｍ3はジルコニウム、チタン及び錫より選ばれ
る１種、Ａ2はアルカリ金属から選ばれる１種、ｐ、ｑ
及びｒは０＜ｐ＜１、０＜ｑ＜１、０＜ｒ＜１及びｐ＋
ｑ＋ｒ＝１を満たす正数である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34173793A JPH07113044A (ja) | 1993-08-27 | 1993-12-10 | 抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-235799 | 1993-08-27 | ||
| JP23579993 | 1993-08-27 | ||
| JP34173793A JPH07113044A (ja) | 1993-08-27 | 1993-12-10 | 抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07113044A true JPH07113044A (ja) | 1995-05-02 |
Family
ID=26532339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34173793A Pending JPH07113044A (ja) | 1993-08-27 | 1993-12-10 | 抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07113044A (ja) |
-
1993
- 1993-12-10 JP JP34173793A patent/JPH07113044A/ja active Pending
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