JPH0711107B2

JPH0711107B2 - 低起泡性精練浸透剤組成物

Info

Publication number: JPH0711107B2
Application number: JP25462987A
Authority: JP
Inventors: 建文小栗; 清武捨; 千鶴平澤
Original assignee: Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 1987-10-12
Filing date: 1987-10-12
Publication date: 1995-02-08
Anticipated expiration: 2010-02-08
Also published as: JPH01104882A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は低起泡性で、しかも湿潤浸透力、洗浄力に優れ
た繊維の染色加工工程で使用される低起泡性精練浸透剤
組成物に関する。

［従来の技術］界面活性剤は種々の用途で使用されているが、従来公知
の界面活性剤の多くは起泡力が高く、そのため工業的諸
用途においては使用中及び使用後に種々の障害を起こし
ていることが多い。これは工業的用途では通常大規模で
機械力を重視した方式が採られるため、発泡は処理工程
のスピードアップにとって阻害要因になるなどに起因し
ている。例えば、繊維工業における精練、漂白及び染色
工程では界面活性剤が精練浸透剤、均染剤などとして用
いられているが、工程の合理化、高能率化のため起泡力
が低く、浸透力、洗浄力の高いものが要求されている。
特に、納期の短縮化、多品種少量生産化に対応して時間
短縮、低浴比化などの長所を有する液流染色機が急速に
普及しているが、液流染色機ではジェットノズルより液
を布に噴射し、その力などで布を循環させるために非常
に発泡し易い条件になっており、起泡力の高い従来の界
面活性剤では使用できない。また、廃水処理の面からも
界面活性剤の発泡は大きな問題になっている。

従来、界面活性剤の発泡を抑制する方法として種々の方
法が試みられているが、大別すれば次の３方法になる：消泡剤の添加によって発泡を抑制する方法；界面活性剤を起泡性の少ない特別な構造にする方
法；２種以上の界面活性剤を調合することによって発泡
を少なくする方法。

［発明が解決しようとする問題点］以上の方法のうち、第１の方法は効果的な場合もある
が、消泡剤の多くは水不溶性であるため浮遊物を生じ、
その付着によるトラブルが発生し易い。第２の方法につ
いては種々の構造のものが提案されており、例えばポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルフェニルエ
ーテルなどが知られているが、充分に低起泡性である場
合は洗浄力、浸透力、乳化力などの性能が比較的劣って
いることなどから、利用できる分野が限られている欠点
がある。第３の方法において比較的効果の大きいものは
界面活性能の大きい界面活性剤と消泡作用のある界面活
性能とを混合する方法であるが、従来知られているこの
種の配合物では充分低起泡性で且つ界面活性能の優れた
ものは得られていなかった。

従って、本発明の目的は低起泡性であり、しかも、浸透
力、洗浄力、乳化力に優れた精練浸透剤組成物を得るこ
とにある。

［問題点を解決するための手段］本発明者らはこれらの欠点をなくし、低起泡力で浸透
力、洗浄力、乳化力に優れた低起泡性精練浸透剤組成物
を得るべく鋭意研究した結果、ポリオキシアルキレン系
エーテル型非イオン界面活性剤に、特定のリン酸エステ
ルのエチレンオキシド付加物を配合した場合、充分に低
起泡性であり且つ界面活性剤としての有用な性質がポリ
オキシアルキレン系エーテル型非イオン界面活性剤単独
の場合とほとんど変わらないことを見出し、本発明を完
成するに至った。

即ち、本発明は少なくとも（ａ）下記の一般式（１）RO
（AO）_nＨ（式中、Ｒは炭素数６個以上のアルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基またはアルキルフェニ
ル基を表し、Ａは１種または２種以上のアルキレン基を
表し、ｎは正の数である）で示される水溶性非イオン界
面活性剤、及び（ｂ）下記の一般式（２）（式中、Ｒは炭素数６以上のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基またはアルキルフエニル基を表
し、各々のＲ基は同一であっても、異なっていてもよ
く、ｎは１〜10である）で示される化合物を含有してな
り、水溶性非イオン界面活性剤（ａ）及び化合物（ｂ）
の重量混合比（ａ）：（ｂ）＝10:90〜80:20である低起
泡性精練浸透剤組成物に係る。

［作用］本発明者らは先に低起泡性界面活性剤組成物に関し、ジ
アルキル（またはアルケニル）リン酸エステルのエチレ
ンオキシド付活物を必須の構成成分とする界面活性剤を
提案しているが、当該化合物について更に詳細に検討し
た結果、一般のポリオキシアルキレン系エーテル型非イ
オン界面活性剤と特定の割合で配合することにより、発
泡が極めて少なく、しかも広い温度範囲にわたって良好
な界面活性能を有し、精練浸透剤として極めて良好であ
ることを見出した。このような現象に対する機構は必ず
しも明確ではないが、ジアルキル（またはアルケニル）
リン酸エステルのエチレンオキシド付加物が良好な界面
活性能を有すると共に一般の非イオン界面活性剤に対し
て消泡作用を有するためと考えられる。

本発明において一般式（１）で示される水溶性非イオン
界面活性剤（エーテル型非イオン界面活性剤）（ａ）と
しては、アルコール類、フェノール類に１種または２種
以上のアルキレンオキシドを付加した型のポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル等があるが、用いられるアルキレ
ンオキシドのうち、少なくとも１種はエチレンオキシド
であることが好ましく、付加方法はランダムまたはブロ
ックのいずれの方法によるものでもよい。一般式（１）
で示される界面活性剤の具体例としてはヘキサノール、
２−エチルヘキサノール、オクタノール、デカノール、
ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ヘ
キサデカノール、オレイルアルコールなどのアルコール
類や、フェニルフェノール、オクチルフェノール、ノニ
ルフェノール、ドデシルフェノール、クミルフェノー
ル、スチレン化フェノールなどのフェノール類にエチレ
ンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドな
どから選ばれたアルキレンオキシドの１種または２種以
上を付加した型の化合物を挙げることができる。

本発明に用いられる一般式（２）で示される化合物
（ｂ）は種々の方法で合成しうるが、例えばアルコール
類またはフェノール類と無水リン酸を反応させて得られ
るリン酸ジエステルに公知の方法でエチレンオキシドを
付加する方法が挙げられる。なお、リン酸ジエステルの
合成時には一般にモノエステル及びトリエステルが副生
する。これらの化合物は必ずしも除去する必要はない
が、トリエステルは浸透力や洗浄力などの界面活性能は
ほとんどなく、モノエステルのエチレンオキシド付加物
もジエステルのエチレンオキシド付加物よりはこれらの
界面活性能が劣るので、モノリン酸エステル及びトリリ
ン酸エステルはできるだけ生成しないようにすることが
好ましい。また、この場合のエチレンオキシドの付加モ
ル数については、用いるアルコール及びフェノールとの
関連で最適値が異なるが、１〜10モル、好ましくは１〜
５モルが良好であり、これより多いと消泡力が低下し、
浸透力や洗浄力が低下する。用いるアルコール及びフェ
ノールの炭素数は４〜22個のものがよく、その具体例と
しては、ヘキサノール、２−エチルヘキサノール、オク
タノール、デカノール、ドテカノール、トリデカノー
ル、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オレイルア
ルコールなどのアルコール類や、フェニルフェノール、
オクチルフェノール、ノニルフェノール、ドデシルフェ
ノール、クミルフェノール、スチレン化フェノールなど
のフェノール類等が挙げられる。

本発明に用いられる一般式（１）で表される水溶性非イ
オン界面活性剤（ａ）と一般式（２）で表された化合物
（ｂ）の重量混合比［（ａ）：（ｂ）］は10:90〜80:20
の範囲内、好ましくは30:70〜80:20の範囲内で任意に変
化させることができるが、それぞれの構造、使用上要求
される起泡性の度合など諸性能に対する要求により個々
に調整することが望ましい。なお、一般式（２）で表さ
れた化合物（ｂ）の配合率が20重量％未満では低起泡性
という目的が達成せられず、また、90重量％を超えると
一般式（１）で表される水溶性非イオン界面活性剤（エ
ーテル型非イオン界面活性剤）の特性が発揮できない。

本発明の低起性精練浸透剤組成物は発泡が問題となる繊
維の染色加工工程等広範な用途に使用できるが、特に、
湿潤浸透力、洗浄力、乳化力が要求され且つ特に低起泡
性が要求される液流染色機に適している。また、本発明
の低起泡性精練浸透剤組成物は酸、アルカリ、塩類等と
併用できることは勿論、本発明の目的を損なわない限り
他の界面活性剤と併用してもよい。本発明の低起泡性精
練浸透剤組成物の使用量は使用工程や目的などによって
異なるが、概ね0.005〜５重量％程度を水に溶解して使
用する。

［実施例］次に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明は必ずしも以下の実施例に限定されるものではない
ことを理解されたい。

一般式（１）で表される界面活性剤（ａ）以下の実施例及び比較例において、以下の第１表に記載
する水溶性非イオン界面活性剤を用いた。

一般式（２）の化合物（ｂ）の合成例２−エチルヘキサノールまたはドデカノールと五酸化二
リンを90℃で反応させた後、加水分解し、アルキルリン
酸エステルを得た。これにエチレンオキシドを60〜90℃
で付加重合し、第２表に示したような種々のアルキルリ
ン酸エステルのエチレンオキシド付加物を合成した。な
お、第２表中、アルキルリン酸エステルの組成は中和滴
定法により、また、エチレンオキシドの平均付加モル数
は¹H‐NMR法などによりそれぞれ求めた。

比較例のための組成物６の合成例組成物４のアルキルリン酸エステルエチレンオキシド付
加物に、更にエチレンオキシドを90℃で付加重合し、合
計11.0モル付加物の組成物６を得た。

比較例のための消泡効果のある界面活性剤従来公知の消泡効果のある界面活性剤として第３表の各
界面活性剤を用いた。

実施例１〜11、比較例１〜13 本発明の低起泡性精練浸透剤組成物及び比較例の界面活
性剤について起泡力、浸透力及び表面張力を測定した。
結果を第４表に示す。

なお、起泡力はロスマイルス法により、浸透力はキャン
バスディスク法によりそれぞれ測定した。また、表面張
力は協和化学（株）製、協和CBVP式表面張力計を用いて
測定した。

第４表から分かるように、本発明の界面活性剤組成物は
洗浄力、浸透力等の界面活性能に優れた従来の非イオン
界面活性剤（比較例１〜３及び８〜10）に比べて著しく
低起泡性であるにもかかわらず、浸透力は同程度であ
り、表面張力低下能はむしろ優れている。また、従来公
知の消泡効果の良好な界面活性剤を配合した組成物（比
較例５〜７、11〜13）と比較すると、起泡性は実用の範
囲で差がなく、表面張力低下能及び浸透力は明らかに優
れている。

実施例12〜18、比較例14〜20 綿ブロード生機を下記の条件で一浴精練漂白し、精練漂
白性を調べた。結果を第５表に示す。

〈精練漂白条件〉浴比： 1:20 温度： 85℃ 時間： 30分間配合： 35％過酸化水素、 0.3重量％メタケイ酸ナトリウム 0.3重量％界面活性剤組成物 0.04重量％〈評価〉精練漂白性の評価は吸水高さ及びハンター白度により行
なった。まず、吸水高さについては精練漂白処理を終え
た布地から幅2cm、長さ20cmの試験布をとり、染料を溶
解した水溶液に試験布の一端を浸漬し、30秒後の染料水
の吸上げ高さ（cm）を測定した。また、ハンター白度は
日本電色工業（株）製デジタルカラースタジオCS-101D
型により測定した。

本発明の低起泡性精練浸透剤組成物は従来広く使用され
ている比較例１〜３の界面活性剤と同等の精練漂白性が
得られており、比較例５〜７の低起泡性界面活性剤組成
物と比べると明らかに優れている。

［発明の効果］本発明の効果は低起泡性であり、しかも浸透力、洗浄
力、乳化力の優れた低起泡性精練浸透剤組成物を得たこ
とにある。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも（ａ）下記の一般式（１） RO（AO）_nＨ（式中、Ｒは炭素数６個以上のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基またはアルキルフェニル基を表
し、Ａは１種または２種以上のアルキレン基を表し、ｎ
は正の数である）で示される水溶性非イオン界面活性剤、及び（ｂ）下記の一般式（２）（式中、Ｒは炭素数６以上のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基またはアルキルフエニル基を表
し、各々のＲ基は同一であっても、異なっていてもよ
く、ｎは１〜10である）で示される化合物を含有してなり、水溶性非イオン界面活性剤（ａ）及び
化合物（ｂ）の重量混合比（ａ）：（ｂ）＝10:90〜80:
20である低起泡性精練浸透剤組成物。