JPH07110936B2 - 撥水撥油剤組成物 - Google Patents
撥水撥油剤組成物Info
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- JPH07110936B2 JPH07110936B2 JP26921488A JP26921488A JPH07110936B2 JP H07110936 B2 JPH07110936 B2 JP H07110936B2 JP 26921488 A JP26921488 A JP 26921488A JP 26921488 A JP26921488 A JP 26921488A JP H07110936 B2 JPH07110936 B2 JP H07110936B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、撥水撥油性付与における被処理物の白色のシ
ミおよびムラの問題が解消された撥水撥油剤組成物に関
する。
ミおよびムラの問題が解消された撥水撥油剤組成物に関
する。
［従来の技術］ 織物、皮革、紙、木材等の被処理物に撥水撥油性を付与
するためにフッ素樹脂系撥水撥油剤が用いられるが、使
用の簡便さから、しばしばエアゾール型組成物として使
用されている。この場合、被処理物に白色のシミまたは
ムラが生じるという重大な問題が発生することがあり、
特に黒色、紺色等の濃色被処理物の場合には、この白色
シミまたはムラが目立ってくる。
するためにフッ素樹脂系撥水撥油剤が用いられるが、使
用の簡便さから、しばしばエアゾール型組成物として使
用されている。この場合、被処理物に白色のシミまたは
ムラが生じるという重大な問題が発生することがあり、
特に黒色、紺色等の濃色被処理物の場合には、この白色
シミまたはムラが目立ってくる。
従来から、このような現象を改善するために、例えば、
以下のような提案を含む種々の検討がなされている。エ
チレングリコールのモノマまたはジアルキルエーテルの
添加（特開昭56−106987号および特開昭58−19380号の
各公報）、エチレングリコール誘導体の添加（特開昭59
−25869号公報）、ガラス転移点20℃以下の重合体また
は沸点140℃以上の高沸点溶剤の添加（特開昭61−21139
0号公報）、特定の２価アルコールの添加（特公昭62−6
1631号公報）、モノテルペンアルコールまたはその誘導
体の添加（特公昭62−61632号公報）、特定のエステル
化合物の添加（特公昭62−61633号公報）、およびノル
マルまたはイソパラフィンを80％以上含むパラフィン系
溶剤の添加（特開昭63−39980号公報）。
以下のような提案を含む種々の検討がなされている。エ
チレングリコールのモノマまたはジアルキルエーテルの
添加（特開昭56−106987号および特開昭58−19380号の
各公報）、エチレングリコール誘導体の添加（特開昭59
−25869号公報）、ガラス転移点20℃以下の重合体また
は沸点140℃以上の高沸点溶剤の添加（特開昭61−21139
0号公報）、特定の２価アルコールの添加（特公昭62−6
1631号公報）、モノテルペンアルコールまたはその誘導
体の添加（特公昭62−61632号公報）、特定のエステル
化合物の添加（特公昭62−61633号公報）、およびノル
マルまたはイソパラフィンを80％以上含むパラフィン系
溶剤の添加（特開昭63−39980号公報）。
しかしながら、このような先行技術においては （ｉ）白化を防止できても撥水撥油性が低下する場合が
ある、 （ii）特定のフッ素樹脂成分、特定の溶楳または特定の
エアゾール組成に対しては著しい白化防止効果を発揮す
るが、樹脂成分または溶楳を変更するとその効果が失わ
れ、むしろ白化度が増加する場合がある、 という問題があった。
ある、 （ii）特定のフッ素樹脂成分、特定の溶楳または特定の
エアゾール組成に対しては著しい白化防止効果を発揮す
るが、樹脂成分または溶楳を変更するとその効果が失わ
れ、むしろ白化度が増加する場合がある、 という問題があった。
［発明の目的］ 本発明は上記問題点に鑑みなされたもので、その目的
は、フッ素樹脂が本来有する性能を実質的に低下させる
ことなく、白色シミ、ムラの問題を完全に解決する撥水
撥油剤組成物を提供することにある。本発明はまた、広
範囲のいかなるエアゾール組成においてもこのような効
果を維持し得る撥水撥油剤組成物を提供することを目的
とする。
は、フッ素樹脂が本来有する性能を実質的に低下させる
ことなく、白色シミ、ムラの問題を完全に解決する撥水
撥油剤組成物を提供することにある。本発明はまた、広
範囲のいかなるエアゾール組成においてもこのような効
果を維持し得る撥水撥油剤組成物を提供することを目的
とする。
［発明の開示］ 本発明の上記目的は、フッ素樹脂系撥水撥油成分と、フ
ルオロポリエーテル、フルオロクロロポリエーテル、フ
ルオロオレフィンのテロマー、フルオロクロロオレフィ
ンのテロマーおよびフルオロアルカンから成る群から選
ばれた少なくとも一種の高度にフッ素化された有機化合
物とを含有する撥水撥油材組成物によって解決される。
ルオロポリエーテル、フルオロクロロポリエーテル、フ
ルオロオレフィンのテロマー、フルオロクロロオレフィ
ンのテロマーおよびフルオロアルカンから成る群から選
ばれた少なくとも一種の高度にフッ素化された有機化合
物とを含有する撥水撥油材組成物によって解決される。
本発明の撥水撥油剤組成物は、高度にフッ素化された有
機化合物を0.1〜20重量％含有し、この場合のフッ素樹
脂系撥水撥油成分含量は0.05〜3.0重量％である。有機
化合物含量が20重量％より多くなると撥水撥油性が低下
し、0.1重量％より少なくなると白化防止効果が見られ
なくなる。
機化合物を0.1〜20重量％含有し、この場合のフッ素樹
脂系撥水撥油成分含量は0.05〜3.0重量％である。有機
化合物含量が20重量％より多くなると撥水撥油性が低下
し、0.1重量％より少なくなると白化防止効果が見られ
なくなる。
本発明の撥水撥油剤組成物は、通常、フッ素樹脂系撥水
撥油成分、高度にフッ素化された有機化合物、ソルベン
トおよび噴射剤を含んでなるが、それ以外の配合成分、
例えば（繊維用）防虫剤、香料、繊維用防皺剤および帯
電防止剤等を含有してもよい。
撥油成分、高度にフッ素化された有機化合物、ソルベン
トおよび噴射剤を含んでなるが、それ以外の配合成分、
例えば（繊維用）防虫剤、香料、繊維用防皺剤および帯
電防止剤等を含有してもよい。
フッ素樹脂系撥水撥油成分としては、撥水撥油性を付与
するものであれば、どのようなものでもよい。このフッ
素樹脂は、例えば、フルオロアルキル基またはフルオロ
アルケニル基を含有するモノ置換エチレンもしくは（メ
タ）アクリル酸エステルの同族重合体、これらエチレン
およびエステルの相互重合体または該モノ置換エチレン
もしくは（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なモ
ノマーとの共重合体の少なくとも一種を用いて製造する
ことができる。
するものであれば、どのようなものでもよい。このフッ
素樹脂は、例えば、フルオロアルキル基またはフルオロ
アルケニル基を含有するモノ置換エチレンもしくは（メ
タ）アクリル酸エステルの同族重合体、これらエチレン
およびエステルの相互重合体または該モノ置換エチレン
もしくは（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なモ
ノマーとの共重合体の少なくとも一種を用いて製造する
ことができる。
モノ置換エチレンおよび（メタ）アクリル酸エステルと
しては、例えば、下記一般式（１）〜（６）で示される
化合物を挙げることができる。
しては、例えば、下記一般式（１）〜（６）で示される
化合物を挙げることができる。
RfR2OCOCR1＝CH2 （１） RfSO2NR3R4OCOR1＝CH2 （２） RfR2CH＝CH2 （５） RfCH＝CH2 （６） 〔式中Rfは、炭素数４〜20のフルオロアルキル基又はフ
ルオロアルケニル基、 R1は水素原子又はメチル基、 R2は炭素数１〜10のアルキレン基又は−CH2CH（OR3）CH
2−で示される基、 R3は水素原子又は炭素数１〜10のアルキル基、 R4は炭素数１〜10のアルキレン基を示す。〕 上記一般式（１）〜（５）表わされる含フッ素化合物の
具体例を以下に挙げる。
ルオロアルケニル基、 R1は水素原子又はメチル基、 R2は炭素数１〜10のアルキレン基又は−CH2CH（OR3）CH
2−で示される基、 R3は水素原子又は炭素数１〜10のアルキル基、 R4は炭素数１〜10のアルキレン基を示す。〕 上記一般式（１）〜（５）表わされる含フッ素化合物の
具体例を以下に挙げる。
CF3（CF2）4CH2OCOC（CH3）＝CH2 CF3（CF2）６（CH2）2OCOC（CH3）＝CH2 CF3（CF2）6OCOCH＝CH2 CF3（CF2）7CH2CH2OCOCH＝CH2 CF3CF2（CF2CF2）２〜８（CH2CH2）2OCO−CH＝CH2 （CF3）3C（CF2CF2）2CH2CH2OCOCH＝CH2 CF3CF2（CF2CF2）CH＝CH2 また、フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を
含有するモノ置換エチレン又は（メタ）アクリル酸エス
テルと共重合可能なモノマーとしては、例えばメチル、
エチル、プロピル、ブチル、シクロヘキシル、ベンジ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、ラウリル、トリデ
シル、セチル、ステアリル、メトキシエチル、エトキシ
エチル、ブトキシエチル、メトキシポリエチレングリコ
ール、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシ−３−ク
ロロプロピル、ジエチルアミノエチル、グリシジルおよ
びテトラヒドロフリルの各（メタ）アクリル酸エステ
ル、アクリル酸アミド、メタクリル酸アミド、炭素数２
〜18の１価の有機酸のビニルエステル、炭素数１〜18の
アルキルのビニルエーテル、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、（メ
タ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等を挙げ
ることができる。
含有するモノ置換エチレン又は（メタ）アクリル酸エス
テルと共重合可能なモノマーとしては、例えばメチル、
エチル、プロピル、ブチル、シクロヘキシル、ベンジ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、ラウリル、トリデ
シル、セチル、ステアリル、メトキシエチル、エトキシ
エチル、ブトキシエチル、メトキシポリエチレングリコ
ール、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシ−３−ク
ロロプロピル、ジエチルアミノエチル、グリシジルおよ
びテトラヒドロフリルの各（メタ）アクリル酸エステ
ル、アクリル酸アミド、メタクリル酸アミド、炭素数２
〜18の１価の有機酸のビニルエステル、炭素数１〜18の
アルキルのビニルエーテル、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、（メ
タ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等を挙げ
ることができる。
フルオロアルキル基又はフルオロアルケニル基を含有す
るモノ置換エチレンもしくは（メタ）アクリル酸エステ
ルとこれに共重合可能なモノマーとの共重合体を得るに
は、通常の重合方法が何れも採用でき、また重合反応の
条件も任意に選択できる。具体的には、溶液重合法、塊
状重合法、放射線重合法等を例示できる。例えば溶液重
合法によれば、まずフルオロアルキル基又はフルオロア
ルケニル基を含有するモノ置換エチレンもしくは（メ
タ）アクリル酸エステル又は該モノ置換エチレンもしく
は（メタ）アクリル酸エステルとこれに共重合可能なモ
ノマーとを、適当な有機溶剤に溶解させるか又は乳化剤
を用いて水に分散させ、次いでこの溶液又は分散液に、
過酸化物、アゾ化合物、電離性放射線等の重合開始源を
作用させることによって、重合体を得ることができる。
有機溶剤としては特に制限されないが、例えば、メチル
クロロホルム、テトラクロロジフルオロエタン、1,1,2
−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン、トリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレン等のハロゲン化炭化
水素系溶剤等を例示できる。かくして得られる重合体の
平均分子量は、2000〜60000程度である。
るモノ置換エチレンもしくは（メタ）アクリル酸エステ
ルとこれに共重合可能なモノマーとの共重合体を得るに
は、通常の重合方法が何れも採用でき、また重合反応の
条件も任意に選択できる。具体的には、溶液重合法、塊
状重合法、放射線重合法等を例示できる。例えば溶液重
合法によれば、まずフルオロアルキル基又はフルオロア
ルケニル基を含有するモノ置換エチレンもしくは（メ
タ）アクリル酸エステル又は該モノ置換エチレンもしく
は（メタ）アクリル酸エステルとこれに共重合可能なモ
ノマーとを、適当な有機溶剤に溶解させるか又は乳化剤
を用いて水に分散させ、次いでこの溶液又は分散液に、
過酸化物、アゾ化合物、電離性放射線等の重合開始源を
作用させることによって、重合体を得ることができる。
有機溶剤としては特に制限されないが、例えば、メチル
クロロホルム、テトラクロロジフルオロエタン、1,1,2
−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン、トリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレン等のハロゲン化炭化
水素系溶剤等を例示できる。かくして得られる重合体の
平均分子量は、2000〜60000程度である。
このようにして得られた重合体は、希釈後、噴射剤を加
えて容器に充填することにより、容易にエアゾール化し
て使用できる。この際の希釈剤としては、例えばメチレ
ンクロロホルム、テトラクロロジフルオロエタン、1,1,
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン、トリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレン、1,1,1−トリクロ
ロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶剤等を例示でき
る。また、この際の噴射剤としては、LPG、プロパン、
ブタン、ジクロロジフルオロメタン（フロン12）、フル
オロトリクロロメタン（フロン11）、ジクロルテトラフ
ルオロエタン（フロ9114）、ジメチルエーテル、CO2、N
2Oなどが使用可能である。
えて容器に充填することにより、容易にエアゾール化し
て使用できる。この際の希釈剤としては、例えばメチレ
ンクロロホルム、テトラクロロジフルオロエタン、1,1,
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン、トリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレン、1,1,1−トリクロ
ロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶剤等を例示でき
る。また、この際の噴射剤としては、LPG、プロパン、
ブタン、ジクロロジフルオロメタン（フロン12）、フル
オロトリクロロメタン（フロン11）、ジクロルテトラフ
ルオロエタン（フロ9114）、ジメチルエーテル、CO2、N
2Oなどが使用可能である。
原液（希釈剤を含む）と噴射剤との割合（原液／噴射
剤）は、通常、重量比で99/1〜30/70、好ましくは、97/
3〜50/50の範囲である。
剤）は、通常、重量比で99/1〜30/70、好ましくは、97/
3〜50/50の範囲である。
本発明で使用する高度にフッ素化された有機化合物に
は、含フッ素油、フルオロオレフィンのテロマーおよび
フルオロアルカンがあり、含フッ素油には、フルオロポ
リエーテル、フルオロクロロポリエーテル等の含フッ素
ポリエーテル油およびフルオロクロロオレフィンのテロ
マー、フルオロアルカンなどが含まれる。
は、含フッ素油、フルオロオレフィンのテロマーおよび
フルオロアルカンがあり、含フッ素油には、フルオロポ
リエーテル、フルオロクロロポリエーテル等の含フッ素
ポリエーテル油およびフルオロクロロオレフィンのテロ
マー、フルオロアルカンなどが含まれる。
尚、これらの高度にフッ素化された有機化合物は公知で
あり、市販されている商品にはデムナム（ダイキン工業
（株）製造）、クライトックス（Krytox）（デュポン社
製造）、フォムブリン（Fomblin）（モンテジソン社製
造）、アクラン（Akulan）（アライド社製造）などがあ
る。
あり、市販されている商品にはデムナム（ダイキン工業
（株）製造）、クライトックス（Krytox）（デュポン社
製造）、フォムブリン（Fomblin）（モンテジソン社製
造）、アクラン（Akulan）（アライド社製造）などがあ
る。
上記の高度にフッ素化された有機化合物をより詳細に説
明する。
明する。
I.フルオロポリエーテルおよびフルオロクロロポリエー
テルには、以下の（ａ）〜（ｆ）がある。
テルには、以下の（ａ）〜（ｆ）がある。
（ａ）主要部（末端基以外の部分）が −CH2CF2CF2O−の繰り返し単位２〜200個からなる2,2,
3,3−テトラフルオロオキセタンの重合体（これは特開
昭60−137928号公報に開示されている：これを重合体
（１）とする）。
3,3−テトラフルオロオキセタンの重合体（これは特開
昭60−137928号公報に開示されている：これを重合体
（１）とする）。
具体的な例を挙げると、 −CH2CF2CF2O−の繰返し単位から成る平均分子量1.5×1
04の高分子化合物、 CF2COF（ｐが１〜10の整数）の混合物、 Ｆ（CH2CF2CF2O）qCH2CF2COOCH3（ｑは０〜９の整数）
の混合物、 −CH2CF2O−の繰返し単位から成る平均分子量1.0×104
の高分子化合物、 Ｉ（CH2CF2CF2O）rCH2CF2COOCH3（ｒは０〜５の整数）
の混合物、 CF3CF2CF2O（CH2CF2CF2O）nCH2−CF2COOCH3（ｎは１〜
８の整数）混合物、 COOCH3（ｍは２〜９の整数、ｎは０〜３の整数）の混合
物、 （CF3）2CFO（CH2CF2O）nCH2CF2−COOCH3（ｎは１〜８
の整数）の混合物、 C3F7OCFCF2O（CH2CF2CF2O）ｐ−CH2CF3（ｐは１〜10の
整数）の混合物。
04の高分子化合物、 CF2COF（ｐが１〜10の整数）の混合物、 Ｆ（CH2CF2CF2O）qCH2CF2COOCH3（ｑは０〜９の整数）
の混合物、 −CH2CF2O−の繰返し単位から成る平均分子量1.0×104
の高分子化合物、 Ｉ（CH2CF2CF2O）rCH2CF2COOCH3（ｒは０〜５の整数）
の混合物、 CF3CF2CF2O（CH2CF2CF2O）nCH2−CF2COOCH3（ｎは１〜
８の整数）混合物、 COOCH3（ｍは２〜９の整数、ｎは０〜３の整数）の混合
物、 （CF3）2CFO（CH2CF2O）nCH2CF2−COOCH3（ｎは１〜８
の整数）の混合物、 C3F7OCFCF2O（CH2CF2CF2O）ｐ−CH2CF3（ｐは１〜10の
整数）の混合物。
（ｂ）重合体（１）の水素原子の一部又は全部をフッ素
原子で置換して得られる、主要部（末端基以外の部分）
が−CF2CF2CF2O−及び／又は−CHFCF2CF2O−の繰返し単
位を有し、更に−CH2CF2CF2O−を含んでもよく、繰返し
単位の数（重合度）が２〜200の重合体（これは特開昭6
0−202122号公報に開示されている）。
原子で置換して得られる、主要部（末端基以外の部分）
が−CF2CF2CF2O−及び／又は−CHFCF2CF2O−の繰返し単
位を有し、更に−CH2CF2CF2O−を含んでもよく、繰返し
単位の数（重合度）が２〜200の重合体（これは特開昭6
0−202122号公報に開示されている）。
具体的な例を挙げると、 （CH2CF2CF2O）ｐ−（CHFCF2CF2O）ｑ（ｐ＋ｑ＝平均2
5、p:q＝7.3、両繰返し単位の配列はランダム）、 （CF2CF2CF2O）ｑ−（CHFCF2CF2O）ｒ（ｑ＋ｒ＝平均2
5、q:r＝5:1、両繰返し単位の配列はランダム）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）nCF2CF3（ｎ＝平均23）、 C3F7OCF（CF3）CF2O（CH2CF2CF2O）ｎ−（CHFCF2CF2O）
mCHFCF3（ｍ＋ｎ＝平均７、m:n＝1:4）、 C3F7OCF（CF3）CF2O（CH2CF2CF2O）ｎ−CF2CF3（ｎ＝平
均７）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）2CF2CF3、 Ｆ（CF2CF2CF2O）nCF2CF3（ｎ＝平均2.2）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）nCF2CF3（ｎ＝平均25）。
5、p:q＝7.3、両繰返し単位の配列はランダム）、 （CF2CF2CF2O）ｑ−（CHFCF2CF2O）ｒ（ｑ＋ｒ＝平均2
5、q:r＝5:1、両繰返し単位の配列はランダム）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）nCF2CF3（ｎ＝平均23）、 C3F7OCF（CF3）CF2O（CH2CF2CF2O）ｎ−（CHFCF2CF2O）
mCHFCF3（ｍ＋ｎ＝平均７、m:n＝1:4）、 C3F7OCF（CF3）CF2O（CH2CF2CF2O）ｎ−CF2CF3（ｎ＝平
均７）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）2CF2CF3、 Ｆ（CF2CF2CF2O）nCF2CF3（ｎ＝平均2.2）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）nCF2CF3（ｎ＝平均25）。
（ｃ）重合体（１）の水素原子の一部又は全部を塩素原
子で置換して得られる、主要部（末端基以外の部分）が
−CCl2CF2CF2O−及び／又は−CHClCF2CF2O−の繰返し単
位を有し、更に−CH2CF2CF2O−を含んでもよく、繰返し
単位の数（重合度）が２〜200の重合体（これは特開昭6
1−113616号公報に開示されている）。
子で置換して得られる、主要部（末端基以外の部分）が
−CCl2CF2CF2O−及び／又は−CHClCF2CF2O−の繰返し単
位を有し、更に−CH2CF2CF2O−を含んでもよく、繰返し
単位の数（重合度）が２〜200の重合体（これは特開昭6
1−113616号公報に開示されている）。
重合体（１）水素原子の一部又は全部をフッ素原子およ
び塩素原子で置換して得られる、主要部（末端基以外の
部分）が−CF2CF2CF2O−、 −CFClCF2CF2O−または −CHFCF2CF2O−、および−CCl2CF2CF2O−または −CHClCF2CF2O−の繰返し単位を有し、更に−CH2C2CF2O
−を含んでもよく、繰返し単位の数（重合度）が２〜20
0の重合体（これは特開昭61−113616号公報に開示され
ている）。
び塩素原子で置換して得られる、主要部（末端基以外の
部分）が−CF2CF2CF2O−、 −CFClCF2CF2O−または −CHFCF2CF2O−、および−CCl2CF2CF2O−または −CHClCF2CF2O−の繰返し単位を有し、更に−CH2C2CF2O
−を含んでもよく、繰返し単位の数（重合度）が２〜20
0の重合体（これは特開昭61−113616号公報に開示され
ている）。
具体的な例を挙げると、 Ｆ（CHClCF2CF2O）nCHClCF3（ｎは平均５）、 Ｆ（CCl2CF2CF2O）nCCl2CF3（ｎは平均５）、 Ｆ（CCl2CF2CF2O）nCCl2CF2Cl（ｎは平均25）、 CCl2FCF2CF2OCCl2CF2CF2O−CCl2CF3、 Ｆ（CClxFyCF2CF2O）nCClxFyCF3（ｎは平均５、ｘ＋ｙ
＝２、x:y＝1:4）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）ｘ（CClFCF2CF2O）ｙ−CF2CF2COF（ｘ
＋７＝平均20、x:y＝2:1、両繰返し単位ランダム）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）ｘ（CClFCF2CF2O）yCF2CF3（ｘ＋ｙ＝
平均20、x:y＝2:1、両繰返し単位の配列はランダム）。
＝２、x:y＝1:4）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）ｘ（CClFCF2CF2O）ｙ−CF2CF2COF（ｘ
＋７＝平均20、x:y＝2:1、両繰返し単位ランダム）、 Ｆ（CF2CF2CF2O）ｘ（CClFCF2CF2O）yCF2CF3（ｘ＋ｙ＝
平均20、x:y＝2:1、両繰返し単位の配列はランダム）。
（ｄ）主要部（末端基以外の部分）が、 −CF（CF3）CF2O−の繰返し単位からなるヘキサフルオ
ロ−1,2−エポキシプロパンの繰返し単位の数（重合
度）が10〜100の重合体。
ロ−1,2−エポキシプロパンの繰返し単位の数（重合
度）が10〜100の重合体。
具体的な例を挙げると、 Ｆ［CF（CF3）CF2O］nCHFCF3（ｎは平均50）（例えば、
商標“クリトックス（Krytox）143AD"として市販）があ
る。
商標“クリトックス（Krytox）143AD"として市販）があ
る。
（ｅ）主要部（末端基以外の部分）が、 −CF（CF3）CF2O−および−CF2O−の繰返し単位それぞ
れ４〜50からなり、ヘキサフルオロ−1,2−エポキシプ
ロパンおよびジフルオロカルベノキシ基の繰返し単位の
総数（重合度）が８〜100の重合体。
れ４〜50からなり、ヘキサフルオロ−1,2−エポキシプ
ロパンおよびジフルオロカルベノキシ基の繰返し単位の
総数（重合度）が８〜100の重合体。
具体的な例を挙げると Ｆ［CF（CF3）CF2O］ｎ（CF2O）mCF3（ｎは平均15、ｍ
は平均６）（例えば、商標“フォムブリ（Fomblin）Y2
5"として市販）がある。
は平均６）（例えば、商標“フォムブリ（Fomblin）Y2
5"として市販）がある。
（ｆ）主要部（末端基以外の部分）が、 −CF2CF2O−の繰返し単位からなるテトラフルオロエタ
ンの繰返し単位の数（重合度）が７〜100の重合体。
ンの繰返し単位の数（重合度）が７〜100の重合体。
具体的な例を挙げるとＦ（CF2CF2O）nCF3（ｎは平均2
5）がある。
5）がある。
II.フルオロクロロオレフィンのテロマーには、以下の
（ｇ）がある。
（ｇ）がある。
（ｇ）主要部（末端基以外の部分）が、 −CF2CFCl−の繰返し単位からなるクロロトリフルオロ
エタンの繰返し単位の数（テロメリ度）が３〜20のテロ
マー。
エタンの繰返し単位の数（テロメリ度）が３〜20のテロ
マー。
具体的な例を挙げると Cl（CF2CFCl）nCl（ｎは平均６）がある。
III.フルオロオレフィンのテロマーには以下の（ｈ）が
ある。
ある。
（ｈ）主要部（末端基以外の部分）が、 −CF2CF2−の繰返し単位からなるテトラフルオロエチレ
ンの繰返し単位の数（テロメリ度）が２〜50のテロマ
ー。
ンの繰返し単位の数（テロメリ度）が２〜50のテロマ
ー。
具体的な例を挙げるとＨ（CF2CF2）nCF3（ｎは平均
６）、 ［（CF3）2CF（CF2）ｎ］２（ｎは平均3.5）、 Cl（CF2CF2）nCHF2（ｎは平均６）などがある。
６）、 ［（CF3）2CF（CF2）ｎ］２（ｎは平均3.5）、 Cl（CF2CF2）nCHF2（ｎは平均６）などがある。
IV.フルオロアルカンの具体的としては、以下のものが
ある。
ある。
（CF3）2CF（CF2）4CF（CF3）２ （沸点207℃） 本発明の撥水撥油剤組成物がエアゾール型組成物である
場合、織物、皮革、紙、木材等を、例えば噴霧法により
処理するのに用いられる。また、ソルベント型組成物で
ある場合も、例えば、浸漬法による処理において白化現
象が有効に改善される。
場合、織物、皮革、紙、木材等を、例えば噴霧法により
処理するのに用いられる。また、ソルベント型組成物で
ある場合も、例えば、浸漬法による処理において白化現
象が有効に改善される。
本発明の撥水撥油剤組成物の使用方法は特に限定されな
いが、エアゾール型組成物とし用いる場合は、被処理物
に任意量噴霧し、自然乾燥すればよい。
いが、エアゾール型組成物とし用いる場合は、被処理物
に任意量噴霧し、自然乾燥すればよい。
［発明の効果］ 本発明の撥水撥油剤組成物は、 フッ素樹脂本来の性能を実質的に低下させずに、白色
シミ、ムラの問題を完全に解消することができる、 組成を広範囲にわたって変化させても効果が維持さ
れる、 フッ素樹脂本来の性能を低下させないどころか、逆に
向上せしめることができる、 という効果を有する。
シミ、ムラの問題を完全に解消することができる、 組成を広範囲にわたって変化させても効果が維持さ
れる、 フッ素樹脂本来の性能を低下させないどころか、逆に
向上せしめることができる、 という効果を有する。
本発明の撥水撥油剤組成物を下記実施例を用いて更に詳
細に説明する。
細に説明する。
［実施例］ 実施例中の撥水性、撥油性、白化状態は以下の方法で評
価した。
価した。
撥水性 被処理物として黒色ポリエステルトロピカルを用い、JI
S−Ｌ−1092のスプレー法により評価した。評価基準を
第１表に示す。
S−Ｌ−1092のスプレー法により評価した。評価基準を
第１表に示す。
撥油性 被処理物として黒色ポリエステルトロピカルを用い、AA
TCC−TM−118により評価した。評価基準を第２表に示
す。
TCC−TM−118により評価した。評価基準を第２表に示
す。
白化状態 被処理物として黒色ポリエステルトロピカルを用いた。
スプレーノズルと布を20cm離し、一点にむかって５秒間
吹き付け、室温乾燥後の状態を第３表に示す基準で判定
した。
スプレーノズルと布を20cm離し、一点にむかって５秒間
吹き付け、室温乾燥後の状態を第３表に示す基準で判定
した。
実施例１ 以下の（Ａ）〜（Ｄ）成分からなるエアゾール組成物を
作成し、性能を評価した。結果を第４表に示す。
作成し、性能を評価した。結果を第４表に示す。
（Ａ）CF3CF2（CF2CF2）nCH2CH2OCOCHCH2（ｎ＝３〜
８）70重量部とC18H37OCOC（Ｃ−H3）CH330重量部から
なる共重合体 0.4重量部 （Ｂ）1,1,1−トリクロルエタンとフロン113の1:1混合
溶媒 64.6〜69.6重量部 （Ｃ）フロン12 30重量部 （Ｄ）各種添加剤（第４表参照） ０〜５重量部 実施例２ 実施例１のエアゾール組成物中の（Ａ）成分のC18H37OC
OC（CH3）CH2の代わりに を使用し、性能を評価した。添加物（Ｄ）の添加量が０
重量部の場合、撥水度80、撥油度６、白化度１であっ
た。その他の場合はすべて、撥水度90以上、撥油度７以
上、白化度４以上であった。
８）70重量部とC18H37OCOC（Ｃ−H3）CH330重量部から
なる共重合体 0.4重量部 （Ｂ）1,1,1−トリクロルエタンとフロン113の1:1混合
溶媒 64.6〜69.6重量部 （Ｃ）フロン12 30重量部 （Ｄ）各種添加剤（第４表参照） ０〜５重量部 実施例２ 実施例１のエアゾール組成物中の（Ａ）成分のC18H37OC
OC（CH3）CH2の代わりに を使用し、性能を評価した。添加物（Ｄ）の添加量が０
重量部の場合、撥水度80、撥油度６、白化度１であっ
た。その他の場合はすべて、撥水度90以上、撥油度７以
上、白化度４以上であった。
実施例３ 以下の（Ｅ）〜（Ｇ）および（Ｄ）よりなるエアゾール
組成物を調製し性能を評価した。
組成物を調製し性能を評価した。
（Ｆ）フロン113 84.6〜89.6重量部 （Ｇ）LPG 10重量部 （Ｄ）各種添加剤（第４表参照） ０〜５重量部 添加物（Ｄ）の添加量が０重量部の場合は、撥水度70、
撥油度５、白化度１であった。その他の場合はすべて、
撥水度80以上、撥油度６以上、白化度３以上であった。
撥油度５、白化度１であった。その他の場合はすべて、
撥水度80以上、撥油度６以上、白化度３以上であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭56−106987（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−25869（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−211390（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−74181（ＪＰ，Ａ) 特公 昭47−10280（ＪＰ，Ｂ１) 特公 昭42−20463（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (2)
- 【請求項１】フッ素樹脂系撥水撥油成分と、フルオロポ
リエーテル、フルオロクロロポリエーテル、フルオロオ
レフィンのテロマー、フルオロクロロオレフィンのテロ
マーおよびフルオロアルカンから成る群から選ばれた少
なくとも一種の高度にフッ素化された有機化合物とを含
有することを特徴とする撥水撥油剤組成物。 - 【請求項２】高度にフッ素化された有機化合物を0.1〜2
0重量％含有する特許請求の範囲第１項記載の撥水撥油
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26921488A JPH07110936B2 (ja) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | 撥水撥油剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26921488A JPH07110936B2 (ja) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | 撥水撥油剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02115293A JPH02115293A (ja) | 1990-04-27 |
| JPH07110936B2 true JPH07110936B2 (ja) | 1995-11-29 |
Family
ID=17469260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26921488A Expired - Lifetime JPH07110936B2 (ja) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | 撥水撥油剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07110936B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4983459A (en) * | 1990-04-03 | 1991-01-08 | Ppg Industries, Inc. | Chemically reacted glass surface |
| US5328768A (en) * | 1990-04-03 | 1994-07-12 | Ppg Industries, Inc. | Durable water repellant glass surface |
| JP4513942B2 (ja) * | 1998-07-17 | 2010-07-28 | ダイキン工業株式会社 | フッ素系表面処理剤組成物 |
| CN103080267A (zh) * | 2010-08-11 | 2013-05-01 | 旭硝子株式会社 | 拒水拒油剂组合物和物品 |
-
1988
- 1988-10-24 JP JP26921488A patent/JPH07110936B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02115293A (ja) | 1990-04-27 |
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