JPH07103940A - 薄型ゲル電気泳動装置 - Google Patents
薄型ゲル電気泳動装置Info
- Publication number
- JPH07103940A JPH07103940A JP5244274A JP24427493A JPH07103940A JP H07103940 A JPH07103940 A JP H07103940A JP 5244274 A JP5244274 A JP 5244274A JP 24427493 A JP24427493 A JP 24427493A JP H07103940 A JPH07103940 A JP H07103940A
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- Japan
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- gel
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 簡素な構成で、微量サンプルの測定を可能に
するとともに高いにスループットを実現する。 【構成】 電気泳動装置は、対向する面の最大表面粗さ
が０．０５ｍｍ以下でありかつ対向する面間でゲル層８
用の間隙を形成するように配置される１対の平板１ａ，
１ｂと、平板１ａ，１ｂの上下両端部に配置されてバッ
ファ液４が供給されるバッファ槽２，３と、バッファ槽
２，３内のバッファ液４に対して電圧を印加する電極６
とを備えている。
するとともに高いにスループットを実現する。 【構成】 電気泳動装置は、対向する面の最大表面粗さ
が０．０５ｍｍ以下でありかつ対向する面間でゲル層８
用の間隙を形成するように配置される１対の平板１ａ，
１ｂと、平板１ａ，１ｂの上下両端部に配置されてバッ
ファ液４が供給されるバッファ槽２，３と、バッファ槽
２，３内のバッファ液４に対して電圧を印加する電極６
とを備えている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電気泳動装置、特に、
ゲルを用いて電気泳動処理を行うための電気泳動装置に
関する。
ゲルを用いて電気泳動処理を行うための電気泳動装置に
関する。
【０００２】
【従来の技術】たとえば、ＤＮＡの塩基配列を決定する
ための手段として、スラブゲル方式またはキャピラリー
ゲル方式を用いた電気泳動法が採用される。従来のスラ
ブゲル方式では、１対の石英あるいはガラス平板間に形
成されるゲル層の厚さが大きいため、蛍光標識による実
時間光検出を用いた方法では、被測定部の測定体積が大
きくなり高感度で精度の良い測定は困難である。
ための手段として、スラブゲル方式またはキャピラリー
ゲル方式を用いた電気泳動法が採用される。従来のスラ
ブゲル方式では、１対の石英あるいはガラス平板間に形
成されるゲル層の厚さが大きいため、蛍光標識による実
時間光検出を用いた方法では、被測定部の測定体積が大
きくなり高感度で精度の良い測定は困難である。
【０００３】このため、測定感度を高めるために測定体
積の小さいキャピラリーゲル方式が用いられる。しかし
ながら、キャピラリーゲル方式によれば、泳動路を１本
しか確保できないため、スループットが小さく、またゲ
ル層の作成も難しい。さらに、ＤＮＡシーケンサでは、
Ａ，Ｇ，Ｃ，Ｔの識別に発光波長の異なる蛍光体を使用
する必要があり、励起効率の良い光源と、蛍光体の組み
合わせをすべてについて実現することは困難である。
積の小さいキャピラリーゲル方式が用いられる。しかし
ながら、キャピラリーゲル方式によれば、泳動路を１本
しか確保できないため、スループットが小さく、またゲ
ル層の作成も難しい。さらに、ＤＮＡシーケンサでは、
Ａ，Ｇ，Ｃ，Ｔの識別に発光波長の異なる蛍光体を使用
する必要があり、励起効率の良い光源と、蛍光体の組み
合わせをすべてについて実現することは困難である。
【０００４】このような問題点を解決するための電気泳
動装置が、特開平５−９３７１１号公報に示されてい
る。この装置は、表面に微細な溝が設けられた第１の平
板と、この第１の平板に密着する第２の平板とを有して
おり、両平板間に形成される微細な管を泳動路とするも
のである。この電気泳動装置では、泳動路の断面積を小
さくできかつ多数の泳動路を確保できるので、微量サン
プルの測定が可能となるとともにスループットが向上す
る。
動装置が、特開平５−９３７１１号公報に示されてい
る。この装置は、表面に微細な溝が設けられた第１の平
板と、この第１の平板に密着する第２の平板とを有して
おり、両平板間に形成される微細な管を泳動路とするも
のである。この電気泳動装置では、泳動路の断面積を小
さくできかつ多数の泳動路を確保できるので、微量サン
プルの測定が可能となるとともにスループットが向上す
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上述の電気泳動装置に
おいて用いられる平板は石英またはガラス板で構成され
ており、これに微細な溝を作成する工程が必要となる。
特に均一の幅で数多くのキャピラリーを作成するには、
工程が複雑になりコスト高となる。本発明の目的は、簡
素な構成で、微量サンプルの測定を可能とするとともに
高いスループットを実現することにある。
おいて用いられる平板は石英またはガラス板で構成され
ており、これに微細な溝を作成する工程が必要となる。
特に均一の幅で数多くのキャピラリーを作成するには、
工程が複雑になりコスト高となる。本発明の目的は、簡
素な構成で、微量サンプルの測定を可能とするとともに
高いスループットを実現することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の電気泳動装置
は、１対の平板とバッファ槽と電圧印加手段とを備えて
いる。前記１対の平板は、対向する面の最大粗さが０．
０５ｍｍ以下または、平面度が３００ｍｍあたり０．０
５ｍｍ以下であり、かつ対向する面間でゲル層用の間隙
を構成するように配置される。前記バッファ槽は、前記
ガラス板の上下両端部に配置され、バッファ液が供給さ
れる。電圧印加手段は、バッファ槽内のバッファ液に対
して電圧を印加する。
は、１対の平板とバッファ槽と電圧印加手段とを備えて
いる。前記１対の平板は、対向する面の最大粗さが０．
０５ｍｍ以下または、平面度が３００ｍｍあたり０．０
５ｍｍ以下であり、かつ対向する面間でゲル層用の間隙
を構成するように配置される。前記バッファ槽は、前記
ガラス板の上下両端部に配置され、バッファ液が供給さ
れる。電圧印加手段は、バッファ槽内のバッファ液に対
して電圧を印加する。
【０００７】
【作用】本発明に係る電気泳動装置は、１対の平板の対
向する面の最大粗さが０．０５ｍｍ以下または、平面度
が３００ｍｍあたり０．０５ｍｍ以下に構成される。こ
のため、１対の平板を対向させて形成される隙間内に
は、極めて薄い厚みのゲル層を精度良く形成できる。こ
れにより、微量サンプルの測定が可能になる。また、形
成されるゲル層は幅方向には広いので、高いスループッ
トが確保できる。しかも、従来例のように溝加工が不要
なので、構成は簡素である。
向する面の最大粗さが０．０５ｍｍ以下または、平面度
が３００ｍｍあたり０．０５ｍｍ以下に構成される。こ
のため、１対の平板を対向させて形成される隙間内に
は、極めて薄い厚みのゲル層を精度良く形成できる。こ
れにより、微量サンプルの測定が可能になる。また、形
成されるゲル層は幅方向には広いので、高いスループッ
トが確保できる。しかも、従来例のように溝加工が不要
なので、構成は簡素である。
【０００８】
【実施例】図１において、本発明の一実施例による電気
泳動装置は、対向するように平行に配置された１対の平
板１ａ，１ｂと、平板１ａ，１ｂの上部に接合された上
側バッファ槽２と、平板１ａ，１ｂの下端部が挿入され
た下側バッファ槽３とから主に構成されている。
泳動装置は、対向するように平行に配置された１対の平
板１ａ，１ｂと、平板１ａ，１ｂの上部に接合された上
側バッファ槽２と、平板１ａ，１ｂの下端部が挿入され
た下側バッファ槽３とから主に構成されている。
【０００９】平板１ａ，１ｂ内には、ポリアクリルアミ
ドまたはアガロース等からなるゲル層８が収納されてい
る。また、平板１ａ，１ｂの上端部には、試料注入部５
が配置されている。平板１ａ，１ｂの上端部は上側バッ
ファ槽２に下方から挿入されており、両者間では液密性
が保持されている。なお図では、ゲル層８の厚みは実際
よりも強調されている。
ドまたはアガロース等からなるゲル層８が収納されてい
る。また、平板１ａ，１ｂの上端部には、試料注入部５
が配置されている。平板１ａ，１ｂの上端部は上側バッ
ファ槽２に下方から挿入されており、両者間では液密性
が保持されている。なお図では、ゲル層８の厚みは実際
よりも強調されている。
【００１０】図２に示すように、１対の平板１ａ，１ｂ
は長方形状であり、一方の平板１ａの上端に形成された
切り欠きが試料注入部５である。１対の平板１ａ，１ｂ
は平面度及び平行度に優れた石英あるいはガラス製の平
板が用いられており、対向する面は最大表面粗さが０．
０５ｍｍ以下で構成されている。また、この平板１ａ，
１ｂの平行度は、主面方向３００ｍｍあたり厚み方向
０．０５ｍｍ以下である。両平板１ａ，１ｂ間の隙間
（即ちゲル層８の厚み）は、０．０５ｍｍ以下、好まし
くは０．０１ｍｍ以下に設定されている。
は長方形状であり、一方の平板１ａの上端に形成された
切り欠きが試料注入部５である。１対の平板１ａ，１ｂ
は平面度及び平行度に優れた石英あるいはガラス製の平
板が用いられており、対向する面は最大表面粗さが０．
０５ｍｍ以下で構成されている。また、この平板１ａ，
１ｂの平行度は、主面方向３００ｍｍあたり厚み方向
０．０５ｍｍ以下である。両平板１ａ，１ｂ間の隙間
（即ちゲル層８の厚み）は、０．０５ｍｍ以下、好まし
くは０．０１ｍｍ以下に設定されている。
【００１１】試料導入部２及び泳動槽３にはバッファ液
４が貯溜されるようになっている。また、試料導入部２
及び泳動槽３内には、高電圧電源装置７に接続された電
極６が配置されている。平板１ａ，１ｂの上下方向中間
部には蛍光読取り装置９が配置されている。蛍光読取り
装置９は、電気泳動している精製物のＤＮＡ末端に結合
している蛍光色素を検出するためのものである。蛍光読
取り装置９は、レーザ源１０と、レーザ源１０から照射
されたレーザ光をゲル層８内で集束させるための集束レ
ンズ１１と、平板１ａ，１ｂ及びゲル層８内を透過した
光を平行光にするためのレンズ１２と、レンズ１２を透
過した光の波長を検出するための干渉フィルタ１３と、
干渉フィルタ１３を透過した光を検出するためのフォト
マルチプライヤー（ＰＭ）１４とから構成されている。
４が貯溜されるようになっている。また、試料導入部２
及び泳動槽３内には、高電圧電源装置７に接続された電
極６が配置されている。平板１ａ，１ｂの上下方向中間
部には蛍光読取り装置９が配置されている。蛍光読取り
装置９は、電気泳動している精製物のＤＮＡ末端に結合
している蛍光色素を検出するためのものである。蛍光読
取り装置９は、レーザ源１０と、レーザ源１０から照射
されたレーザ光をゲル層８内で集束させるための集束レ
ンズ１１と、平板１ａ，１ｂ及びゲル層８内を透過した
光を平行光にするためのレンズ１２と、レンズ１２を透
過した光の波長を検出するための干渉フィルタ１３と、
干渉フィルタ１３を透過した光を検出するためのフォト
マルチプライヤー（ＰＭ）１４とから構成されている。
【００１２】高電圧電源装置７、レーザ源１０及びフォ
トマルチプライヤー１４は、データ制御解析装置１５に
接続されている。データ制御解析装置１５は、各部を制
御するとともに、フォトマルチプライヤー１４からの出
力に基づいて、ＤＮＡの塩基配列を決定する。次に、平
板１ａ，１ｂを用いたゲル層８の形成方法について説明
する。
トマルチプライヤー１４は、データ制御解析装置１５に
接続されている。データ制御解析装置１５は、各部を制
御するとともに、フォトマルチプライヤー１４からの出
力に基づいて、ＤＮＡの塩基配列を決定する。次に、平
板１ａ，１ｂを用いたゲル層８の形成方法について説明
する。
【００１３】第１の方法は、図３に示すように一方の平
板１ａを他方の平板１ｂに対してスライドさせる方法で
ある。ここでは、まず平板１ｂの表面にゲルを塗布し、
続いて平板１ａを平板１ｂ上でスライドさせる。この結
果、平板１ａと平板１ｂとの間には極めて薄いゲル層８
が形成される。また、両平板１ａ，１ｂはゲル層８を介
して密着状態となり、一体化する。得られたゲル層８の
厚みは０．０５ｍｍ以下である。
板１ａを他方の平板１ｂに対してスライドさせる方法で
ある。ここでは、まず平板１ｂの表面にゲルを塗布し、
続いて平板１ａを平板１ｂ上でスライドさせる。この結
果、平板１ａと平板１ｂとの間には極めて薄いゲル層８
が形成される。また、両平板１ａ，１ｂはゲル層８を介
して密着状態となり、一体化する。得られたゲル層８の
厚みは０．０５ｍｍ以下である。
【００１４】第２の方法は、ゲルの表面張力を利用する
方法である。ここでは、両平板１ａ，１ｂを重ね合わた
状態で、毛細管現象を利用してゲルを両平板１ａ、１ｂ
間に注入する。これによっても、厚みが０．０５ｍｍ以
下のゲル層８を得ることができる。なお、任意の厚みの
ゲル層８を得るためには、平板１ａ，１ｂ間に所定厚さ
の平板状ゲージ２１，２１を挿入した状態で、両平板１
ａ，１ｂ間にゲルを流し込む。そしてゲルが固化した
後、ゲージ２１，２１を抜き取る。
方法である。ここでは、両平板１ａ，１ｂを重ね合わた
状態で、毛細管現象を利用してゲルを両平板１ａ、１ｂ
間に注入する。これによっても、厚みが０．０５ｍｍ以
下のゲル層８を得ることができる。なお、任意の厚みの
ゲル層８を得るためには、平板１ａ，１ｂ間に所定厚さ
の平板状ゲージ２１，２１を挿入した状態で、両平板１
ａ，１ｂ間にゲルを流し込む。そしてゲルが固化した
後、ゲージ２１，２１を抜き取る。
【００１５】ゲル層８が形成された平板１ａ，１ｂは、
試料注入部５に試料が注入された後に、次のように電気
泳動処理に供される。先ず、平板１ａ，１ｂを両バッフ
ァ槽２，３間にセットする。そして、バッファ液をバッ
ファ槽２，３に注入する。この状態で、データ制御解析
装置１５の制御によって、電極６に高電圧電源装置７か
ら高電圧が印加されると、電気泳動が始まる。ここで
は、試料中のＤＮＡ合成物がゲル層８内を移動し、分子
量の大きさ等にしたがって分離され、ゲル層８内にはＤ
ＮＡバンドが生じる。各ＤＮＡバンドには例えば蛍光色
素が加えられており、レーザ光の照射によって蛍光色素
がレーザ光により発色する。その蛍光をフォトマルチプ
ライヤー１８で受け波長を分析すれば、ＤＮＡの塩基の
種類を特定でき、ＤＮＡの塩基配列を決定できる。
試料注入部５に試料が注入された後に、次のように電気
泳動処理に供される。先ず、平板１ａ，１ｂを両バッフ
ァ槽２，３間にセットする。そして、バッファ液をバッ
ファ槽２，３に注入する。この状態で、データ制御解析
装置１５の制御によって、電極６に高電圧電源装置７か
ら高電圧が印加されると、電気泳動が始まる。ここで
は、試料中のＤＮＡ合成物がゲル層８内を移動し、分子
量の大きさ等にしたがって分離され、ゲル層８内にはＤ
ＮＡバンドが生じる。各ＤＮＡバンドには例えば蛍光色
素が加えられており、レーザ光の照射によって蛍光色素
がレーザ光により発色する。その蛍光をフォトマルチプ
ライヤー１８で受け波長を分析すれば、ＤＮＡの塩基の
種類を特定でき、ＤＮＡの塩基配列を決定できる。
【００１６】ここでは、平板１ａ，１ｂ間の間隙に形成
される電気泳動路の厚みが０．０５ｍｍ以下（好ましく
は０．０１ｍｍ）以下に構成されているので、微量の試
料で計測することが可能となり、また高感度で精度の良
い測定が可能となる。さらに、ゲル層８は幅方向には広
いので、高いスループットが確保できる。しかも、従来
例のような溝加工は不要であり、構成は簡素である。
される電気泳動路の厚みが０．０５ｍｍ以下（好ましく
は０．０１ｍｍ）以下に構成されているので、微量の試
料で計測することが可能となり、また高感度で精度の良
い測定が可能となる。さらに、ゲル層８は幅方向には広
いので、高いスループットが確保できる。しかも、従来
例のような溝加工は不要であり、構成は簡素である。
【００１７】
【発明の効果】本発明に係る電気泳動装置では、１対の
平板の対向する面の最大粗さが０．０５ｍｍ以下また
は、平面度が３００ｍｍあたり０．０５ｍｍ以下に構成
されるため、１対の平板を対向させて形成される隙間内
に薄いゲル層を精度良く形成できる。これにより、微量
サンプルの測定が可能になり、かつ高いスループットが
確保できる。しかも構成は簡素である。
平板の対向する面の最大粗さが０．０５ｍｍ以下また
は、平面度が３００ｍｍあたり０．０５ｍｍ以下に構成
されるため、１対の平板を対向させて形成される隙間内
に薄いゲル層を精度良く形成できる。これにより、微量
サンプルの測定が可能になり、かつ高いスループットが
確保できる。しかも構成は簡素である。
【図１】本発明の一実施例による電気泳動装置の全体模
式図。
式図。
【図２】平板の斜視図。
【図３】ゲル層形成時の一状態を示す斜視図。
【図４】他の実施例によるゲル層作成時の一状態を示す
斜視図。
斜視図。
１ａ，１ｂ 平板 ２ 上側バッファ槽 ３ 下側バッファ槽 ４ バッファ液 ６ 電極 ７ 高電圧電源装置 ８ ゲル層
Claims (1)
- 【請求項１】対向する面の最大表面粗さが０．０５ｍｍ
以下または、平面度が３００ｍｍあたり０．０５ｍｍ以
下であり、かつ前記対向する面間でゲル層用の間隙を形
成するように配置される１対の平板と、 前記平板の上下両端部または全面に配置されてバッファ
液が供給されるバッファ槽と、 前記バッファ槽内のバッファ液に対して電圧を印加する
電圧印加手段と、を備えた電気泳動装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5244274A JPH07103940A (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | 薄型ゲル電気泳動装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5244274A JPH07103940A (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | 薄型ゲル電気泳動装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07103940A true JPH07103940A (ja) | 1995-04-21 |
Family
ID=17116315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5244274A Pending JPH07103940A (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | 薄型ゲル電気泳動装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07103940A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007292616A (ja) * | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Sharp Corp | サンプル分離吸着器具 |
-
1993
- 1993-09-30 JP JP5244274A patent/JPH07103940A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007292616A (ja) * | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Sharp Corp | サンプル分離吸着器具 |
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