JPH07101808A - 薬害軽減法および剤 - Google Patents
薬害軽減法および剤Info
- Publication number
- JPH07101808A JPH07101808A JP34844493A JP34844493A JPH07101808A JP H07101808 A JPH07101808 A JP H07101808A JP 34844493 A JP34844493 A JP 34844493A JP 34844493 A JP34844493 A JP 34844493A JP H07101808 A JPH07101808 A JP H07101808A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は効果的な、農薬の薬害軽減法および
剤を提供することを目的とする。 【構成】 ホモゲンチシン酸またはその塩、またはその
アルキルエステルの有効量で作物植物、それらの周囲、
作物植物の部分または種子を処理することを特徴とする
農薬の薬害軽減法、およびホモゲンチシン酸またはその
塩、またはそのアルキルエステルを有効成分として含有
する農薬薬害軽減剤。
剤を提供することを目的とする。 【構成】 ホモゲンチシン酸またはその塩、またはその
アルキルエステルの有効量で作物植物、それらの周囲、
作物植物の部分または種子を処理することを特徴とする
農薬の薬害軽減法、およびホモゲンチシン酸またはその
塩、またはそのアルキルエステルを有効成分として含有
する農薬薬害軽減剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は農薬の薬害軽減法および
剤に関する。
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ホモゲンチシン酸（２，５−ジオキシフ
ェニル酢酸）はチロシンおよびフェニルアラニンの代謝
中間体として知られている。この化合物はＮｅｕｂａｕ
ｅｒ，Ｆｌａｔｏｗ（Ｚ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｃｈｅ
ｍ．，５２，３９５（１９０７））等により合成されて
いる。他方、作物植物に対する農薬の薬害を軽減させる
化合物（保護剤、解毒剤）が知られている（例えば、特
開平２−２３７９０４、特開平２−２４００６９、特開
平２−２４００６７、特開平２−２６８１８３等）。
ェニル酢酸）はチロシンおよびフェニルアラニンの代謝
中間体として知られている。この化合物はＮｅｕｂａｕ
ｅｒ，Ｆｌａｔｏｗ（Ｚ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｃｈｅ
ｍ．，５２，３９５（１９０７））等により合成されて
いる。他方、作物植物に対する農薬の薬害を軽減させる
化合物（保護剤、解毒剤）が知られている（例えば、特
開平２−２３７９０４、特開平２−２４００６９、特開
平２−２４００６７、特開平２−２６８１８３等）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は効果的な、農
薬の薬害軽減法および剤を提供することを目的とする。
薬の薬害軽減法および剤を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ホモゲンチシ
ン酸またはその塩、またはホモゲンチシン酸アルキルエ
ステルの１種または２種以上の有効量で作物植物、それ
らの周囲、作物植物の部分または種子を処理することを
特徴とする農薬の薬害軽減法、およびホモゲンチシン酸
またはその塩、またはホモゲンチシン酸アルキルエステ
ルの１種または２種以上を有効成分として含有する農薬
薬害軽減剤である。
ン酸またはその塩、またはホモゲンチシン酸アルキルエ
ステルの１種または２種以上の有効量で作物植物、それ
らの周囲、作物植物の部分または種子を処理することを
特徴とする農薬の薬害軽減法、およびホモゲンチシン酸
またはその塩、またはホモゲンチシン酸アルキルエステ
ルの１種または２種以上を有効成分として含有する農薬
薬害軽減剤である。
【０００５】本発明で塩は例えばナトリウム、カリウ
ム、カルシウム、銅、アンモニウム塩等が挙げられる。
またアルキルエステルのアルキルはＣ１〜Ｃ６の低級ア
ルキルが好ましい。本発明で農薬は例えば除草剤であ
り、有害な雑草に対する除草作用には影響を与えること
なく、有用な作物植物に対する薬害のみを軽減させる除
草剤の具体的な例としては、特開平２−７２６に記載さ
れている、式〔Ｉ〕
ム、カルシウム、銅、アンモニウム塩等が挙げられる。
またアルキルエステルのアルキルはＣ１〜Ｃ６の低級ア
ルキルが好ましい。本発明で農薬は例えば除草剤であ
り、有害な雑草に対する除草作用には影響を与えること
なく、有用な作物植物に対する薬害のみを軽減させる除
草剤の具体的な例としては、特開平２−７２６に記載さ
れている、式〔Ｉ〕
【０００６】
【化１】
【０００７】〔式中、Ｒ1 は置換されてもよいフェニル
基を表し、Ｒ2 は水素、アルキルカルボニル基、アリー
ルカルボニルアルキル基、アリールスルホニル基、無機
又は有機の塩基の残基を表し、Ｒ3 はハロゲン、アルキ
ル基、アルコキシカルボニル基、ハロアルケニル基、置
換基を有していてもよいフェニル基を表し、ｌは０〜５
（ｌが２以上のときＲ3 は同一でも相異なってもよ
い。）を表し、Ｙは直鎖又は分枝のある低級アルキレン
基を表し、ｍは０又は１を表し、Ｒ4 はヒドロキシ基、
シアノ基、ニトロ基、アルキルカルボニル基、アルコキ
シアミノ基、置換基を有していてもよい複素環基、又は
Ｚ−ｒ1 （Ｚは酸素、Ｓ（Ｏ）k （ｋは０〜２）、−Ｎ
ｒ2 −（ｒ2 は水素又はアルキル基）、−Ｐ（＝Ｏ）
（−Ｏ−）2 ，−Ｓ−Ｓ−を表し、ｒ1 はアルキル基、
ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコ
キシアルキル基、アルキルチオアルキル基、アルコキシ
カルボニルアルキル基、置換基を有していてもよいフェ
ニル基、アラルキル基、置換基を有していてもよい複素
環基）を表す。〕で表される化合物、特開平３−２５５
０４７、特開平５−７０４２６に記載されている、式
〔II〕
基を表し、Ｒ2 は水素、アルキルカルボニル基、アリー
ルカルボニルアルキル基、アリールスルホニル基、無機
又は有機の塩基の残基を表し、Ｒ3 はハロゲン、アルキ
ル基、アルコキシカルボニル基、ハロアルケニル基、置
換基を有していてもよいフェニル基を表し、ｌは０〜５
（ｌが２以上のときＲ3 は同一でも相異なってもよ
い。）を表し、Ｙは直鎖又は分枝のある低級アルキレン
基を表し、ｍは０又は１を表し、Ｒ4 はヒドロキシ基、
シアノ基、ニトロ基、アルキルカルボニル基、アルコキ
シアミノ基、置換基を有していてもよい複素環基、又は
Ｚ−ｒ1 （Ｚは酸素、Ｓ（Ｏ）k （ｋは０〜２）、−Ｎ
ｒ2 −（ｒ2 は水素又はアルキル基）、−Ｐ（＝Ｏ）
（−Ｏ−）2 ，−Ｓ−Ｓ−を表し、ｒ1 はアルキル基、
ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコ
キシアルキル基、アルキルチオアルキル基、アルコキシ
カルボニルアルキル基、置換基を有していてもよいフェ
ニル基、アラルキル基、置換基を有していてもよい複素
環基）を表す。〕で表される化合物、特開平３−２５５
０４７、特開平５−７０４２６に記載されている、式
〔II〕
【０００８】
【化２】
【０００９】〔式中、Ｒ5 は、低級アルキル、置換され
てもよいフェニル、置換されてもよいアラルキル、又は
置換されてもよい複素環、好ましくは置換されてもよい
フェニルを表し、Ｒ6 は、同一又は相異なって、ハロゲ
ン、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルホニル、
アルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル
を表し、ｎは０〜４を表し、Ｒ7 及びＲ8 は、同一又は
相異なって、水素又は低級アルキルを表す。〕で表され
る化合物またはその塩、ＷＯ９３／０１１７１に記載さ
れている、式〔III 〕
てもよいフェニル、置換されてもよいアラルキル、又は
置換されてもよい複素環、好ましくは置換されてもよい
フェニルを表し、Ｒ6 は、同一又は相異なって、ハロゲ
ン、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルホニル、
アルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル
を表し、ｎは０〜４を表し、Ｒ7 及びＲ8 は、同一又は
相異なって、水素又は低級アルキルを表す。〕で表され
る化合物またはその塩、ＷＯ９３／０１１７１に記載さ
れている、式〔III 〕
【００１０】
【化３】
【００１１】〔式中、Ｒ9 は、置換されてもよい低級ア
ルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されて
もよいフェニル又は置換されてもよい複素環を表し、Ｒ
10、ＲＲ11、Ｒ12、Ｒ13は、同一又は相異って、水素又
は低級アルキルを表し、Ｒ14は、水素を表し、Ｒ15は、
Ｏｒ3 （ｒ3 は水素、低級アルキル、アラルキル、低級
アシル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル。ま
たはＲ14とＲ15は一緒になって単結合を表す）を表し、
Ｘは、酸素、硫黄又はＮ−ｒ4 （ｒ4 は水素、低級アル
キル、置換されてもよいアラルキル、置換されてもよい
シクロアルキル、置換されてもよいフェニル、又は置換
されてもよい複素環）〕で表される化合物またはその
塩、特開昭６１−１５２６４２、特開平２−１９３５５
に記載されている、式〔IV〕
ルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されて
もよいフェニル又は置換されてもよい複素環を表し、Ｒ
10、ＲＲ11、Ｒ12、Ｒ13は、同一又は相異って、水素又
は低級アルキルを表し、Ｒ14は、水素を表し、Ｒ15は、
Ｏｒ3 （ｒ3 は水素、低級アルキル、アラルキル、低級
アシル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル。ま
たはＲ14とＲ15は一緒になって単結合を表す）を表し、
Ｘは、酸素、硫黄又はＮ−ｒ4 （ｒ4 は水素、低級アル
キル、置換されてもよいアラルキル、置換されてもよい
シクロアルキル、置換されてもよいフェニル、又は置換
されてもよい複素環）〕で表される化合物またはその
塩、特開昭６１−１５２６４２、特開平２−１９３５５
に記載されている、式〔IV〕
【００１２】
【化４】
【００１３】〔式中、Ｒ16は置換されてもよいフェニル
を表し、Ｒ17、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22は水素又は低級
アルキルを表し、Ｒ18は水素、低級アルキル、或はＣ
（＝Ｏ）Ｏｒ5 （ｒ5 は低級アルキルを表し、またＲ17
とＲ18は一緒になって３から６の炭素原子をもつアルキ
レンを表す。）で表される化合物、特開昭６０−８７２
３８に記載されている、式〔Ｖ〕
を表し、Ｒ17、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22は水素又は低級
アルキルを表し、Ｒ18は水素、低級アルキル、或はＣ
（＝Ｏ）Ｏｒ5 （ｒ5 は低級アルキルを表し、またＲ17
とＲ18は一緒になって３から６の炭素原子をもつアルキ
レンを表す。）で表される化合物、特開昭６０−８７２
３８に記載されている、式〔Ｖ〕
【００１４】
【化５】
【００１５】〔式中、Ｒ23は置換されてもよいフェニル
基を表し、Ｒ24、Ｒ25は水素、低級アルキル、Ｃ（＝
Ｏ）Ｏｒ6 （ｒ6 は低級アルキル）を表す。〕で表され
る化合物またはその塩、特開平２−１７３に記載されて
いる、式〔VI〕
基を表し、Ｒ24、Ｒ25は水素、低級アルキル、Ｃ（＝
Ｏ）Ｏｒ6 （ｒ6 は低級アルキル）を表す。〕で表され
る化合物またはその塩、特開平２−１７３に記載されて
いる、式〔VI〕
【００１６】
【化６】
【００１７】〔式中、Ｒ26は置換されていてもよいフェ
ニルを表し、Ｒ27は水素原子、置換されていてもよい低
級アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル
基、置換されていてもよい低級アルキニル基、Ｃ（＝
Ｏ）ｒ7 、Ｓ（Ｏ）2 ｒ7 、Ｐ（＝Ｏ）Ｏｒ7 、（ｒ7
は置換されていてもよいフェニル基、低級アルキル基、
低級アルコキシ基、水酸基）を表し、Ｒ28は低級アルキ
ル基、低級アルケニル基または低級アルキニル基を表
し、Ｒ29は水素原子、置換されていてもよい低級アルキ
ル基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、アルキルチオ
基、または低級アルコキシカルボニル基を表す。〕で表
される化合物またはその塩などの除草剤が挙げられる。
ニルを表し、Ｒ27は水素原子、置換されていてもよい低
級アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル
基、置換されていてもよい低級アルキニル基、Ｃ（＝
Ｏ）ｒ7 、Ｓ（Ｏ）2 ｒ7 、Ｐ（＝Ｏ）Ｏｒ7 、（ｒ7
は置換されていてもよいフェニル基、低級アルキル基、
低級アルコキシ基、水酸基）を表し、Ｒ28は低級アルキ
ル基、低級アルケニル基または低級アルキニル基を表
し、Ｒ29は水素原子、置換されていてもよい低級アルキ
ル基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、アルキルチオ
基、または低級アルコキシカルボニル基を表す。〕で表
される化合物またはその塩などの除草剤が挙げられる。
【００１８】本発明においてホモゲンチシン酸またはそ
の塩、またはそのアルキルエステルは、作物植物の種子
または切穂等の前処理、播種前または播種後に土壌中に
導入することによって、または植物の発芽前もしくは後
に単独でもしくは農薬と共に施用することによって使用
される。従って、ホモゲンチシン酸またはその塩、また
はそのアルキルエステルの植物または種子等に対する処
理は農薬の使用とは無関係にすることもできる。タンク
混合等で農薬の使用と同時に処理することによっても行
える。ホモゲンチシン酸またはその塩、またはそのアル
キルエステルの農薬に対する使用割合は施用方法により
異なるが、農薬と同時であっても別々であってもホモゲ
ンチシン酸またはその塩：農薬の割合は１：１００〜１
０：１、好ましくは１：５０〜８：１である。ただし、
種子処理する場合は非常に少量でよく、通常種子１ｋｇ
当たり０．１〜１０ｇ、好ましくは０．１〜５ｇであ
る。ホモゲンチシン酸またはその塩、またはそのアルキ
ルエステルを播種前に種子を浸漬処理する場合は例えば
１〜１０，０００ｐｐｍ、好ましくは１０〜１，０００
ｐｐｍで浸漬する。ホモゲンチシン酸またはその塩、ま
たはそのアルキルエステルは他の除草剤、殺虫剤、殺菌
剤等と混合も可能である。本発明の対象となる作物植物
としては例えば、トウモロコシ、イネ、ムギ、大豆等が
挙げられる。
の塩、またはそのアルキルエステルは、作物植物の種子
または切穂等の前処理、播種前または播種後に土壌中に
導入することによって、または植物の発芽前もしくは後
に単独でもしくは農薬と共に施用することによって使用
される。従って、ホモゲンチシン酸またはその塩、また
はそのアルキルエステルの植物または種子等に対する処
理は農薬の使用とは無関係にすることもできる。タンク
混合等で農薬の使用と同時に処理することによっても行
える。ホモゲンチシン酸またはその塩、またはそのアル
キルエステルの農薬に対する使用割合は施用方法により
異なるが、農薬と同時であっても別々であってもホモゲ
ンチシン酸またはその塩：農薬の割合は１：１００〜１
０：１、好ましくは１：５０〜８：１である。ただし、
種子処理する場合は非常に少量でよく、通常種子１ｋｇ
当たり０．１〜１０ｇ、好ましくは０．１〜５ｇであ
る。ホモゲンチシン酸またはその塩、またはそのアルキ
ルエステルを播種前に種子を浸漬処理する場合は例えば
１〜１０，０００ｐｐｍ、好ましくは１０〜１，０００
ｐｐｍで浸漬する。ホモゲンチシン酸またはその塩、ま
たはそのアルキルエステルは他の除草剤、殺虫剤、殺菌
剤等と混合も可能である。本発明の対象となる作物植物
としては例えば、トウモロコシ、イネ、ムギ、大豆等が
挙げられる。
【００１９】ホモゲンチシン酸またはその塩、またはそ
のアルキルエステルは薬害軽減剤として単独で使用して
もよいし、または目的とする農薬あるいはその他の農薬
と共に製剤中に含有させて使用してもよい。それらの場
合には、一般に適当な量を担体と混合して水和剤、乳
剤、粒剤、水溶剤、フロアブル剤等の形に製剤化して使
用される。固体担体としてはタルク、ホワイトカーボン
（シリカ）、ベントナイト、クレイ、ケイソウ土等が挙
げられ、液体担体としては、水、アルコール、ベンゼ
ン、キシレン、ケロシン、鉱油、シクロヘキサン、シク
ロヘキサノン、ジメチルホルムアミド等が用いられる。
これらの製剤に於いて、均一かつ安定な形態を取るため
に必要ならば、界面活性剤を添加することもできる。通
常、種子に単独で処理する場合には、乾式種子処理、湿
式種子処理、種子浸漬等の方法で行われる。
のアルキルエステルは薬害軽減剤として単独で使用して
もよいし、または目的とする農薬あるいはその他の農薬
と共に製剤中に含有させて使用してもよい。それらの場
合には、一般に適当な量を担体と混合して水和剤、乳
剤、粒剤、水溶剤、フロアブル剤等の形に製剤化して使
用される。固体担体としてはタルク、ホワイトカーボン
（シリカ）、ベントナイト、クレイ、ケイソウ土等が挙
げられ、液体担体としては、水、アルコール、ベンゼ
ン、キシレン、ケロシン、鉱油、シクロヘキサン、シク
ロヘキサノン、ジメチルホルムアミド等が用いられる。
これらの製剤に於いて、均一かつ安定な形態を取るため
に必要ならば、界面活性剤を添加することもできる。通
常、種子に単独で処理する場合には、乾式種子処理、湿
式種子処理、種子浸漬等の方法で行われる。
【００２０】
【実施例】次に本発明薬害軽減剤に関する製剤例を若干
示すが、有効成分化合物、添加物及び添加割合は、本実
施例にのみ限定されることなく、広い範囲で変更可能で
ある。
示すが、有効成分化合物、添加物及び添加割合は、本実
施例にのみ限定されることなく、広い範囲で変更可能で
ある。
【００２１】 実施例１ 水和剤 ホモゲンチシン酸、塩、またはアルキルエステル ２０部 ホワイトカーボン ２０部 ケイソウ土 ５２部 アルキル硫酸ソーダ ８部 以上を均一に混合、微細に粉砕して水和剤を得る。
【００２２】 実施例２ 乳剤 ホモゲンチシン酸、塩、またはアルキルエステル ２０部 メタノール ７０部 ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル １０部 以上を混合、溶解して乳剤を得る。
【００２３】 実施例３ 粒剤 ホモゲンチシン酸、塩、またはアルキルエステル ５部 タルク ４０部 クレー ３８部 ベントナイト １０部 アルキル硫酸ソーダ ７部 以上を均一に混合して微細に粉砕後、直径０．５〜１．
０ｍｍの粒状に造粒して粒剤を得る。
０ｍｍの粒状に造粒して粒剤を得る。
【００２４】 実施例４ 粉剤 ホモゲンチシン酸、塩、またはアルキルエステル ５部 タルク ９５部 以上を均一に混合粉砕して粉剤を得る。
【００２５】 実施例５ 水和剤 ホモゲンチシン酸、塩、またはアルキルエステル ２５部 式〔Ｉ〕で表される化合物または塩 ２５部 リグニンスルホン酸ソーダ ９部 タルク ３５部 アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ ６部 以上を均一に混合、微細に粉砕して水和剤を得る。
【００２６】 実施例６ 粒剤 ホモゲンチシン酸、塩、またはアルキルエステル ２部 式〔Ｉ〕で表される化合物または塩 ３部 タルク ４０部 クレー ３８部 ベントナイト １０部 アルキル硫酸ソーダ ７部 以上を均一に混合して微細に粉砕後、直径０．５〜１．
０ｍｍの粒状に造粒して粒剤を得る。
０ｍｍの粒状に造粒して粒剤を得る。
【００２７】
【発明の効果】次に本発明の薬害軽減剤としての有用例
を以下の試験例において具体的に示す。
を以下の試験例において具体的に示す。
【００２８】試験例１ 茎葉散布処理 ２００ｃｍ2 のポットに土壌を充填し、表層にメヒシ
バ、アキノエノコログサ、イチビ、イヌビユ、カヤツリ
グサ、トウモロコシ（品種パイオニア３３５８）の各種
子を播き、軽く覆土後温室内で生育させた。トウモロコ
シの草丈が約２０ｃｍ、各雑草の草丈が５〜１０ｃｍに
生育した時点でホモゲンチシン酸及び３−（３−メトキ
シ−２−メチル−４−メチルスルホニルベゾイル）−シ
ス−５−メチル−シス−ビシクロ〔４．１．０〕ヘプタ
ン−２，４−ジオン〔化合物Ｎo.１〕の所定薬量を混合
し、２５０リットル／ｈａの水量で小型噴霧器にて植物
の茎葉部に散布した。同時に、ホモゲンチシン酸を含ま
ない区を設けた。３週間後に植物に対する殺草効果を下
記の調査基準に従って調査し、その結果を第１表に示し
た。
バ、アキノエノコログサ、イチビ、イヌビユ、カヤツリ
グサ、トウモロコシ（品種パイオニア３３５８）の各種
子を播き、軽く覆土後温室内で生育させた。トウモロコ
シの草丈が約２０ｃｍ、各雑草の草丈が５〜１０ｃｍに
生育した時点でホモゲンチシン酸及び３−（３−メトキ
シ−２−メチル−４−メチルスルホニルベゾイル）−シ
ス−５−メチル−シス−ビシクロ〔４．１．０〕ヘプタ
ン−２，４−ジオン〔化合物Ｎo.１〕の所定薬量を混合
し、２５０リットル／ｈａの水量で小型噴霧器にて植物
の茎葉部に散布した。同時に、ホモゲンチシン酸を含ま
ない区を設けた。３週間後に植物に対する殺草効果を下
記の調査基準に従って調査し、その結果を第１表に示し
た。
【００２９】
【表１】 又、１、３、５、７、９の数値は、各々０と２、２と
４、４と６、６と８、８と１０の中間の値を示す。
４、４と６、６と８、８と１０の中間の値を示す。
【００３０】
【数１】
【００３１】
【表２】
フロントページの続き (72)発明者 川名 貴 神奈川県小田原市高田字柳町345 日本曹 達株式会社小田原研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 ホモゲンチシン酸またはその塩、または
ホモゲンチシン酸アルキルエステルの１種または２種以
上の有効量で作物植物、それらの周囲、作物植物の部分
または種子を処理することを特徴とする農薬の薬害軽減
法。 - 【請求項２】 ホモゲンチシン酸またはその塩、または
ホモゲンチシン酸アルキルエステルの１種または２種以
上を有効成分として含有する農薬薬害軽減剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34844493A JPH07101808A (ja) | 1993-08-11 | 1993-12-27 | 薬害軽減法および剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-219058 | 1993-08-11 | ||
| JP21905893 | 1993-08-11 | ||
| JP34844493A JPH07101808A (ja) | 1993-08-11 | 1993-12-27 | 薬害軽減法および剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07101808A true JPH07101808A (ja) | 1995-04-18 |
Family
ID=26522893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34844493A Pending JPH07101808A (ja) | 1993-08-11 | 1993-12-27 | 薬害軽減法および剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07101808A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008009394A2 (en) * | 2006-07-15 | 2008-01-24 | Syngenta Limited | Method of protecting crop plants from herbicidal injury caused by hppd-inhibitor herbicides |
-
1993
- 1993-12-27 JP JP34844493A patent/JPH07101808A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008009394A2 (en) * | 2006-07-15 | 2008-01-24 | Syngenta Limited | Method of protecting crop plants from herbicidal injury caused by hppd-inhibitor herbicides |
| EP1886561A1 (en) * | 2006-07-15 | 2008-02-13 | Syngenta Limited | Method of protecting crop plants from herbicidal injury caused by HPPD-inhibitor herbicides |
| WO2008009394A3 (en) * | 2006-07-15 | 2009-01-29 | Syngenta Ltd | Method of protecting crop plants from herbicidal injury caused by hppd-inhibitor herbicides |
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