JPH07101028A - 多層構造物 - Google Patents
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Abstract
性、ガスバリヤー性に優れ、更に製造が容易な多層構造
物を提供することである。 【構成】 芳香族ポリカーボネート樹脂層とポリアルキ
レンナフタレート樹脂層よりなる多層構造物である。
Description
熱性、ガスバリヤー性に優れ、更に製造が容易な多層構
造物に関する。
明性、耐衝撃性、耐熱性に優れているが、水蒸気、酸
素、二酸化炭素といった気体に対しては比較的高い透過
性を示す。即ちガスバリヤーに劣る。この気体透過性を
改良する手段として、ポリカーボネート樹脂層に、気体
透過性の低い材料、即ちガスバリヤー性材料を積層する
方法が提案されている(特開昭61−222741号公
報、特開昭60−179255号公報、特開昭61−2
7015号公報、特開昭62−46644号公報等)。
これらの特許に使用されているガスバリヤー性材料の代
表的な例として、エチレン−ビニルアルコール共重合体
(以下EVOHと記す)が知られている。このEVOH
は、ガスバリヤー性、耐油性、耐溶剤性に優れているも
のの、耐熱性に劣るという欠点を持つ。
溶融成形温度として約250℃以上の成形温度が必要で
あるため、ポリカーボネート樹脂とガスバリヤー性材料
から共押出法等によって多層構造物を製造する際に、ガ
スバリヤー性材料が分解、発泡して所望の多層構造物が
得られ難いという問題点があった。
ポリカーボネート樹脂と芳香族ポリアミド樹脂との多層
構造物を製造する方法等が提案されている。(特公報6
1−152411号公報)。しかしながら、これらの方
法に用いられる材料は耐熱性は十分であるが、気体透過
性については不十分であった。
族ポリカーボネート樹脂を用いて透明性、耐衝撃性、耐
熱性のみならず、高いガスバリヤー性を保持し、外観が
良好で、且つ容易に製造可能な多層構造物を提供するこ
とである。
香族ポリカーボネート樹脂とポリアルキレンナフタレー
ト樹脂を積層することで、上記の目的が達成されること
を見出し本発明に達したものである。
ーボネート樹脂とポリアルキレンナフタレート樹脂より
なる、多層構造物に係わるものである。
樹脂は、通常二価フェノールとカーボネート前駆体とを
溶液法又は溶融法で反応させて製造される。ここで使用
する二価フェノールとしては、2,2−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン[通称ビスフェノールA]を
対象とするが、その一部又は全部を他の二価フェノール
で置き換えてもよい。他の二価フェノールとしては、例
えばビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1ー
ビス(4ーヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニ
ル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルフ
ォン等があげられる。また、カーボネート前駆体として
はカルボニルハライド、カーボネートエステル又はハロ
ホルメート等があげられ、具体的にはホスゲン、ジフェ
ニルカーボネート、二価フェノールのジハロホルメート
及びこれらの混合物である。
当たり、適当な分子量調節剤、分岐剤、反応を促進する
ための触媒等も使用できる。かかる芳香族ポリカーボネ
ート樹脂の分子量は粘度平均分子量で15000〜40
000であり、好ましくは20000〜30000であ
る。粘度平均分子量が15000未満では、耐衝撃性、
耐熱性が悪くなり、40000を越えると成形に必要な
流動性が得られない。
ート樹脂はグリコール成分として、一般式HO(C
H2 )n OH(n=2〜6の整数)で示される脂肪族グ
リコール成分、炭素数が8の脂環式構造を持つ脂肪族グ
リコール成分、あるいはそのエステル形成誘導体を80
モル%以上含有するグリコール成分とナフタレンジカル
ボン酸、好ましくは、ナフタレン1, 5ジカルボン酸、
ナフタレン2, 6ジカルボン酸、あるいはそのエステル
形成誘導体を80モル%以上含有するジカルボン酸成分
を加熱反応せしめ、生成したジカルボン酸のグリコール
エステル又は、その低重合体を更に重縮合反応せしめて
得られるポリエステルである。
ル%以下の脂肪族グリコール以外のグリコール、例えば
1,4−ビスオキシエトキシベンゼン、ビスフェノール
A、あるいはそのエステル形成誘導体で置換しても良
い。また、ポリアルキレンナフタレートのジカルボン酸
成分は、20モル%以下のナフタレンジカルボン以外の
ジカルボン酸、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ジ
フェニルスルホンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジ
カルボン酸や、これらのエステル形成誘導体で置換して
もよい。
度が速いので本性を損なわない程度の共重合物を使用す
るのが好ましい。またその重合体の固有粘度(フェノー
ルとテトラクロロエタンの重量比が6/4の混合物中3
5℃で測定)は0.4〜1.5dl/g 以上が好ましい。
カーボネート樹脂層とポリアルキレンナフタレート樹脂
層の間に適当な結合層を設けても良い。この結合層に使
用される接着剤は特に定めないが、好ましくは変成ポリ
オレフィンが好ましい。変成ポリオレフィンは、ポリオ
レフィンをビニルエステル及び/又は不飽和カルボン酸
(又はその無水物)で変成したものである。ここで使用
するポリオレフィンとしては、例えばエチレン、プロピ
レン等のα−オレフィンのホモポリマー、又はエチレン
−プロピレン共重合体、エチレン−ヘキセン−1共重合
体、エチレン−ブテン−1共重合体などの共重合体をあ
げることできる。これらのポリオレフィンに共重合させ
ることができるビニルエステルとしては、例えば酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル等をあげることができ、不飽
和カルボン酸又はその無水物としては例えばアクリル
酸、メタアクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸など
をあげることができる。かかる結合成分としては、一般
に市販されているものを使用することができ、例えば、
三井石油化学工業(株)より商品名アドマーシリーズと
して、また日本ユニカー(株)より商品名NUCコポリ
マーシリーズとして市販されている。
カーボネート樹脂層とポリアルキレンナフタレート樹脂
層の積層数及び積層順位は任意でよいが、中空容器の場
合外層に芳香族ポリカーボネート樹脂層、内層にポリア
ルキレンナフタレート樹脂層を配置する態様が好まし
い。また、各層の厚さは目的とする用途によって適宜設
定すれば良く、特に制限する必要はないが、少なくとも
30mμ以上が好ましい。また、前述のように用途に応
じて結合層を設け、芳香族ポリカーボネート樹脂層とポ
リアルキレンナフタレート樹脂層の結合を強化させても
良い。結合層の厚さは特に制限ないが5〜20mμで十
分である。
ポリアルキレンナフタレート樹脂層のいづれか1層、2
層又は、全層に必要に応じて添加剤、例えば耐熱安定
剤、耐候安定剤、帯電防止剤、着色剤、発錆防止剤など
を配合することができる。
ブロックを通し同時押出しする通常行われている技術、
又はこれらを組み合わせることによって容易に製造する
ことができる。また、ポリアルキレンナフタレート樹脂
層を予め、フイルム状に成形しておき、射出成形時に芳
香族ポリカーボネート樹脂層の表面に接着することでも
容易に製造可能である。
タレート樹脂層を、押出された芳香族ポリカーボネート
樹脂層にラミネートし、接着させても容易に製造するこ
とが可能である。本発明の多層構造物は、通常容器とし
て有用であるが、シート、ラミネート用フィルムとして
も有用である。
る。なお、使用した芳香族ポリカーボネート樹脂及び変
性ポリオレフィンは以下のものである。 ポリカーボネート樹脂:[帝人化成(株)製;パンライ
トL−1250] 変成ポリオレフィン:[三井石油化学工業(株)製;ア
ドマーAT−469D]
ーを内蔵した外層用押出機、直径が40mmのフルフラ
イト型スクリューを内蔵した内層用押出機を、各々の押
出温度は280℃、270℃に設定し、2層用ダイを用
い、外層は芳香族ポリカーボネート樹脂層50μm、内
層はポリアルキレンナフタレート樹脂層としてポリエチ
レンナフタレート(固有粘度IV=0.6dl/g)5
0μmになるよう積層して、2種2層の多層ボトルを成
形したところ、収率は約92%と極めて良好であった。
得られた多層フイルムの外観及び酸素透過率は表1の通
りで良好であった。
ーを内蔵した外層用押出機、直径が40mmのフルフラ
イト型スクリューを内蔵した内層用押出機及び直径が3
2mmのフルフライト型スクリューを内蔵した接着剤用
押出機と3層用ダイを用い、各々の押出温度は280
℃、270℃、170℃に設定し、外層は芳香族ポリカ
ーボネート樹脂層50μm、中間層は変成ポリオレフィ
ン接着材層10μm、内層はポリアルキレンナフタレー
ト樹脂層としてポリエチレンナフタレート(固有粘度I
V=0.6dl/g)50μmになるよう積層して、3
種3層の多層ボトルを成形したところ、収率は約90%
と極めて良好であった。得られた多層フイルムの外観及
び酸素透過率は表1の通りで良好であった。
ナフタレート樹脂層のみをポリブチレンナフタレート樹
脂(固有粘度IV=1.0dl/g)に変更し、各々の
押出温度は280℃、270℃、170℃に設定し、外
層は芳香族ポリカーボネート樹脂層50μm、中間層は
変成ポリオレフィン接着材層10μm、内層はポリアル
キレンナフタレート樹脂層50μmになるよう積層し
て、3種3層の多層ボトルを成形したところ、収率は約
90%と極めて良好であった。得られた多層フイルムの
外観及び酸素透過率は表1の通り良好であった。
ーを内蔵した外層用及び内層用押出機、直径が40mm
のフルフライト型スクリューを内蔵した中間層(ガスバ
リヤー層)用押出機及び直径が32mmのフルフライト
型スクリューを内蔵した接着剤層用押出機と5層用ダイ
を用い、外層側よりポリカーボネート樹脂層30μm、
変成ポリオレフィン接着材層10μm、中間(ガスバリ
ヤー)層としてエチレン−ビニルアルコール共重合体
[クラレ(株)製;エバールEP−F101]20μ
m、変成ポリオレフィン接着材層10μm、ポリカーボ
ネート樹脂層50μmの順で積層して、3種5層の多層
ボトルを成形したところ収率は50%にしかならなかっ
た。収率の低い主な原因は、ガスバリヤー層(エチレン
−ビニルアルコール共重合体)のやけ及び発泡であっ
た。なお、このときの各材料の押出温度はポリカーボネ
ート樹脂層が270℃、ガスバリヤー層が220℃、変
成ポリオレフィン接着材層が170℃である。また、得
られた多層フイルムの外観及び酸素透過率は表1の通り
であった。
性、耐熱性に優れ且つ、ガスバリヤー性にも優れたもの
であり、しかも本発明の多層構造物は、容易に且つ、収
率良く製造することができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 芳香族ポリカーボネート樹脂層とポリア
ルキレンナフタレート樹脂層よりなる多層構造物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24694893A JP3258150B2 (ja) | 1993-10-01 | 1993-10-01 | 多層構造物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP24694893A JP3258150B2 (ja) | 1993-10-01 | 1993-10-01 | 多層構造物 |
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JPH07101028A true JPH07101028A (ja) | 1995-04-18 |
JP3258150B2 JP3258150B2 (ja) | 2002-02-18 |
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ID=17156125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24694893A Expired - Lifetime JP3258150B2 (ja) | 1993-10-01 | 1993-10-01 | 多層構造物 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP3258150B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055529A2 (en) * | 1998-04-28 | 1999-11-04 | General Electric Company | Multilayer plastic articles |
JPH11513956A (ja) * | 1996-08-21 | 1999-11-30 | ペルノ、リカール | アネトール含有飲料用パッケージング |
-
1993
- 1993-10-01 JP JP24694893A patent/JP3258150B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11513956A (ja) * | 1996-08-21 | 1999-11-30 | ペルノ、リカール | アネトール含有飲料用パッケージング |
WO1999055529A2 (en) * | 1998-04-28 | 1999-11-04 | General Electric Company | Multilayer plastic articles |
WO1999055529A3 (en) * | 1998-04-28 | 1999-12-16 | Gen Electric | Multilayer plastic articles |
US6465101B1 (en) | 1998-04-28 | 2002-10-15 | General Electric Company | Multilayer plastic articles |
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---|---|
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