JPH07100379A - 排ガス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタ及び排ガス浄化装置 - Google Patents
排ガス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタ及び排ガス浄化装置Info
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- JPH07100379A JPH07100379A JP5318217A JP31821793A JPH07100379A JP H07100379 A JPH07100379 A JP H07100379A JP 5318217 A JP5318217 A JP 5318217A JP 31821793 A JP31821793 A JP 31821793A JP H07100379 A JPH07100379 A JP H07100379A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は排ガス中に含まれる未燃物を燃焼除
去するための排ガス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフ
ィルタ及び排ガス浄化装置を提供することを目的とす
る。 【構成】 ＬａＣｒＯ3 で表されるペロブスカイト型酸
化物のＬａの一部をＫで置換、またはＣｒの一部をＬ
ｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ及び貴金属の少なくとも１種
で置換、またはＬａの一部をアルカリ金属またはアルカ
リ土類金属で置換しＣｒの一部をＬｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚ
ｎ、Ｖ及び貴金属の少なくとも１種で置換した組成の複
合酸化物触媒。さらにガスフィルタ機能を有する三次元
構造体上に上記触媒を担持した。
去するための排ガス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフ
ィルタ及び排ガス浄化装置を提供することを目的とす
る。 【構成】 ＬａＣｒＯ3 で表されるペロブスカイト型酸
化物のＬａの一部をＫで置換、またはＣｒの一部をＬ
ｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ及び貴金属の少なくとも１種
で置換、またはＬａの一部をアルカリ金属またはアルカ
リ土類金属で置換しＣｒの一部をＬｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚ
ｎ、Ｖ及び貴金属の少なくとも１種で置換した組成の複
合酸化物触媒。さらにガスフィルタ機能を有する三次元
構造体上に上記触媒を担持した。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はディーゼルエンジン排ガ
ス浄化触媒、あるいは炭化水素、可燃性炭素微粒子を含
有する産業排ガス等を浄化する装置等に用いられる排ガ
ス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタ及び排ガス
浄化装置に関するものである。
ス浄化触媒、あるいは炭化水素、可燃性炭素微粒子を含
有する産業排ガス等を浄化する装置等に用いられる排ガ
ス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタ及び排ガス
浄化装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ディーゼルエンジンの排ガス中の微粒子
状物質（固体状炭素微粒子、液体あるいは固体状の高分
子量炭化水素微粒子）はその粒子径のほとんどが１ミク
ロン以下であり、大気中に浮遊しやすく呼吸により人体
に取り込まれやすい。しかも発ガン性物質を含んでいる
ことから、排出の規制は今後さらに強化される。
状物質（固体状炭素微粒子、液体あるいは固体状の高分
子量炭化水素微粒子）はその粒子径のほとんどが１ミク
ロン以下であり、大気中に浮遊しやすく呼吸により人体
に取り込まれやすい。しかも発ガン性物質を含んでいる
ことから、排出の規制は今後さらに強化される。
【０００３】従来これらの微粒子状物質の除去方法とし
ては耐熱性のセラミックフィルタを用いて、排ガス中の
微粒子状物質を捕捉した後、バーナーあるいはヒーター
などで微粒子を燃焼させる方法、あるいは燃料中に微粒
子の燃焼を促進する物質を添加する方法（フュエル ア
ディティブ法）、等が提案され、実用化の検討がなされ
ているが何れの方法も一長一短があり、さらに優れたシ
ステムの開発が望まれている。
ては耐熱性のセラミックフィルタを用いて、排ガス中の
微粒子状物質を捕捉した後、バーナーあるいはヒーター
などで微粒子を燃焼させる方法、あるいは燃料中に微粒
子の燃焼を促進する物質を添加する方法（フュエル ア
ディティブ法）、等が提案され、実用化の検討がなされ
ているが何れの方法も一長一短があり、さらに優れたシ
ステムの開発が望まれている。
【０００４】触媒を用いて排ガス中の微粒子を排ガス温
度にて燃焼除去できれば特殊な装置を必要とせず、排ガ
スの浄化方法として最も有効であるがこれまでのところ
低温度で燃焼活性を有し、耐久性を有する触媒は提案さ
れていない。
度にて燃焼除去できれば特殊な装置を必要とせず、排ガ
スの浄化方法として最も有効であるがこれまでのところ
低温度で燃焼活性を有し、耐久性を有する触媒は提案さ
れていない。
【０００５】これまでに白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐ
ｄ）、ロジウム（Ｒｈ）など貴金属を用いたもの、ある
いは卑金属としてコバルト（Ｃｏ）、マンガン（Ｍｎ）
などの遷移金属からなる酸化物やアルカリ金属の酸化
物、あるいはランタン（Ｌａ）などの希土類とＣｏ，Ｍ
ｎなど遷移金属酸化物からなるペロブスカイト型複合酸
化物などが提案されている。
ｄ）、ロジウム（Ｒｈ）など貴金属を用いたもの、ある
いは卑金属としてコバルト（Ｃｏ）、マンガン（Ｍｎ）
などの遷移金属からなる酸化物やアルカリ金属の酸化
物、あるいはランタン（Ｌａ）などの希土類とＣｏ，Ｍ
ｎなど遷移金属酸化物からなるペロブスカイト型複合酸
化物などが提案されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ等の
貴金属の触媒は低温度域での活性は非常に高いものの高
温で長時間使用するとシンタリングを起こし活性低下を
まねく。また高価でありコスト的にも問題がある。一方
卑金属であるＭｎ、Ｃｏ、アルカリ金属等の酸化物は高
温で成分が飛散したり、活性度の低い酸化物に変化した
りする。Ｌａなどの希土類とＣｏ，Ｍｎなど遷移金属酸
化物からなるペロブスカイト型酸化物は上記触媒に対し
て比較的耐熱性に優れるが、低温度での活性は十分とは
言えない。
貴金属の触媒は低温度域での活性は非常に高いものの高
温で長時間使用するとシンタリングを起こし活性低下を
まねく。また高価でありコスト的にも問題がある。一方
卑金属であるＭｎ、Ｃｏ、アルカリ金属等の酸化物は高
温で成分が飛散したり、活性度の低い酸化物に変化した
りする。Ｌａなどの希土類とＣｏ，Ｍｎなど遷移金属酸
化物からなるペロブスカイト型酸化物は上記触媒に対し
て比較的耐熱性に優れるが、低温度での活性は十分とは
言えない。
【０００７】本発明は前記従来の課題を解決するもの
で、高温域での耐熱性に優れ、低温での活性も高い排ガ
ス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタを提供する
ことを目的とするものである。
で、高温域での耐熱性に優れ、低温での活性も高い排ガ
ス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタを提供する
ことを目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明の触媒は熱的安定性の高いＬａＣｒＯ3 で表さ
れるペロブスカイト型酸化物の、Ｌａの一部をＫで置
換、またはＣｒの一部をＬｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ及
び少なくとも貴金属の１種で置換、またはＬａの一部を
アルカリ金属またはアルカリ土類金属で置換しＣｒの一
部をＬｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ及び少なくとも貴金属
の１種で置換した組成の複合酸化物とし、さらにガスフ
ィルタ機能を有する三次元構造体上に上記触媒を担持す
る。
に本発明の触媒は熱的安定性の高いＬａＣｒＯ3 で表さ
れるペロブスカイト型酸化物の、Ｌａの一部をＫで置
換、またはＣｒの一部をＬｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ及
び少なくとも貴金属の１種で置換、またはＬａの一部を
アルカリ金属またはアルカリ土類金属で置換しＣｒの一
部をＬｉ、Ｃｕ，Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ及び少なくとも貴金属
の１種で置換した組成の複合酸化物とし、さらにガスフ
ィルタ機能を有する三次元構造体上に上記触媒を担持す
る。
【０００９】
【作用】上記手段により作製された触媒は高温度での耐
熱性に加えて、低温度での活性が高められる。これによ
り排ガス中に含まれる微粒子状物質（固体炭素微粒子、
液体あるいは固体状の高分子量炭化水素微粒子）の浄化
に対して有効な触媒が提供できる。
熱性に加えて、低温度での活性が高められる。これによ
り排ガス中に含まれる微粒子状物質（固体炭素微粒子、
液体あるいは固体状の高分子量炭化水素微粒子）の浄化
に対して有効な触媒が提供できる。
【００１０】
【実施例】以下に実施例を示し本発明を具体的に説明す
る。
る。
【００１１】（実施例１）排ガス浄化触媒の製造方法を
図１を参照しながら以下に詳述する。
図１を参照しながら以下に詳述する。
【００１２】まず、酢酸ランタンと硝酸クロム及び酢酸
リチウムを用いて、各金属の所定のモル比に応じて各原
料を秤量する。
リチウムを用いて、各金属の所定のモル比に応じて各原
料を秤量する。
【００１３】次に秤量された各原料（原料１として酢酸
ランタン、原料２として硝酸クロム、原料３として酢酸
リチウム）を約６０℃の温水に溶解させ水溶液を作製し
（Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３）、さらにそれらの水溶液を互いに
混合する（Ｓ４）。次にこの水溶液の水分をロータリー
エバポレーターで蒸発させ金属塩を濃縮した（Ｓ５）
後、ホットプレートの上で乾燥固化させ排ガス浄化触媒
の前駆体を作製する。さらにこれを４００℃〜５００℃
で２時間仮焼し（Ｓ６）、ボールミルにて乾式で４時間
回転させることにより凝集体を粉砕、混合した（Ｓ７）
後に９００℃で５時間空気中で焼成し（Ｓ８）、目的と
する複合酸化物微粉末を作製した。
ランタン、原料２として硝酸クロム、原料３として酢酸
リチウム）を約６０℃の温水に溶解させ水溶液を作製し
（Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３）、さらにそれらの水溶液を互いに
混合する（Ｓ４）。次にこの水溶液の水分をロータリー
エバポレーターで蒸発させ金属塩を濃縮した（Ｓ５）
後、ホットプレートの上で乾燥固化させ排ガス浄化触媒
の前駆体を作製する。さらにこれを４００℃〜５００℃
で２時間仮焼し（Ｓ６）、ボールミルにて乾式で４時間
回転させることにより凝集体を粉砕、混合した（Ｓ７）
後に９００℃で５時間空気中で焼成し（Ｓ８）、目的と
する複合酸化物微粉末を作製した。
【００１４】なお、本実施例では出発材料としてランタ
ン、リチウムについては酢酸塩をクロムについては硝酸
塩を用いたが水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸
塩以外のものでも可能である。又、これら金属イオンを
安定化するために、クエン酸などの有機ヒドロキシカル
ボン酸等を加えても良い。
ン、リチウムについては酢酸塩をクロムについては硝酸
塩を用いたが水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸
塩以外のものでも可能である。又、これら金属イオンを
安定化するために、クエン酸などの有機ヒドロキシカル
ボン酸等を加えても良い。
【００１５】以上のように示した作製方法で、モル比の
異なる５つのサンプルを作製し、しかも各サンプルは
（表１）に示すようなモル比になるように原料を秤量し
た。
異なる５つのサンプルを作製し、しかも各サンプルは
（表１）に示すようなモル比になるように原料を秤量し
た。
【００１６】
【表１】
【００１７】（実施例２） （実施例１）において酢酸リチウムの代わりに酢酸亜鉛
（サンプル２−１）または酢酸銅（サンプル２−２）ま
たは酢酸マグネシウム（サンプル２−３）を用いた他は
（実施例１）と同一の方法にて目的とする複合酸化物を
調製した。組成比はランタン：クロム：亜鉛（または
銅、またはマグネシウム）＝１．０：０．８：０．２と
なるようにした。
（サンプル２−１）または酢酸銅（サンプル２−２）ま
たは酢酸マグネシウム（サンプル２−３）を用いた他は
（実施例１）と同一の方法にて目的とする複合酸化物を
調製した。組成比はランタン：クロム：亜鉛（または
銅、またはマグネシウム）＝１．０：０．８：０．２と
なるようにした。
【００１８】（実施例３）水酸化ランタンと炭酸クロム
と酸化バナジウムを用いて各金属のモル比が１．０：
０．８：０．２になるように秤量し、全体の重量に対し
て０．５ｗｔ％になるようにポリカルボン酸塩を溶解し
た水溶液に投入する。これをボールミルにて粉砕・混合
を１８時間行い、触媒原料のスラリーを調製する。次に
このスラリーをスプレイドライヤーを用いて、入り口温
度２５０℃、送液速度５０ｍｌ／ｍｉｎにて溶媒の乾燥
を行った後にこれを１０００℃で３時間空気中で焼成し
目的とする複合酸化物を調製した。このように構成され
たサンプルをサンプル３−１とする。
と酸化バナジウムを用いて各金属のモル比が１．０：
０．８：０．２になるように秤量し、全体の重量に対し
て０．５ｗｔ％になるようにポリカルボン酸塩を溶解し
た水溶液に投入する。これをボールミルにて粉砕・混合
を１８時間行い、触媒原料のスラリーを調製する。次に
このスラリーをスプレイドライヤーを用いて、入り口温
度２５０℃、送液速度５０ｍｌ／ｍｉｎにて溶媒の乾燥
を行った後にこれを１０００℃で３時間空気中で焼成し
目的とする複合酸化物を調製した。このように構成され
たサンプルをサンプル３−１とする。
【００１９】（実施例４）酢酸ランタンと硝酸クロム及
び塩化白金酸塩を用いて各金属のモル比が１．０：０．
９５：０．０５（サンプル４−１）及び１．０：０．
９：０．１（サンプル４−２）になるように秤量し、約
６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製した。次に
この水溶液の水分をロータリーエバポレーターで蒸発さ
せ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で乾燥固化
させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４００℃〜
５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時間
回転させることにより凝集体を粉砕、混合した後に９０
０℃で５時間空気中で焼成し、目的とする複合酸化物微
粉末を調製した。
び塩化白金酸塩を用いて各金属のモル比が１．０：０．
９５：０．０５（サンプル４−１）及び１．０：０．
９：０．１（サンプル４−２）になるように秤量し、約
６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製した。次に
この水溶液の水分をロータリーエバポレーターで蒸発さ
せ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で乾燥固化
させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４００℃〜
５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時間
回転させることにより凝集体を粉砕、混合した後に９０
０℃で５時間空気中で焼成し、目的とする複合酸化物微
粉末を調製した。
【００２０】（実施例５）原料１として酢酸ランタン、
原料２として酢酸カリウム、原料３として硝酸クロムを
用いた以外は（実施例１）と同様の製造方法（図１）で
作製する。
原料２として酢酸カリウム、原料３として硝酸クロムを
用いた以外は（実施例１）と同様の製造方法（図１）で
作製する。
【００２１】なお、本実施例では出発材料としてランタ
ン、カリウムについては酢酸塩をクロムについては硝酸
塩を用いたが水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸
塩以外のものでも可能である。
ン、カリウムについては酢酸塩をクロムについては硝酸
塩を用いたが水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸
塩以外のものでも可能である。
【００２２】以上のように示した作製方法で、組成比の
異なる５つのサンプルを作製し、しかも各サンプルは
（表２）に示すようなモル比になるように原料を秤量し
た。
異なる５つのサンプルを作製し、しかも各サンプルは
（表２）に示すようなモル比になるように原料を秤量し
た。
【００２３】
【表２】
【００２４】（実施例６）原料として酢酸ランタンと酢
酸ストロンチウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白
金酸塩を用いて、所定のモル比になるように各原料を秤
量し、約６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製し
た。次にこの水溶液の水分をロータリーエバポレーター
で蒸発させ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で
乾燥固化させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４
００℃〜５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式
で４時間回転させることにより凝集体を粉砕、混合した
後に９００℃で５時間空気中で焼成し、目的とする複合
酸化物微粉末を調製した。
酸ストロンチウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白
金酸塩を用いて、所定のモル比になるように各原料を秤
量し、約６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製し
た。次にこの水溶液の水分をロータリーエバポレーター
で蒸発させ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で
乾燥固化させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４
００℃〜５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式
で４時間回転させることにより凝集体を粉砕、混合した
後に９００℃で５時間空気中で焼成し、目的とする複合
酸化物微粉末を調製した。
【００２５】なお、本実施例では出発材料としてランタ
ン、ストロンチウム、リチウムについては酢酸塩をクロ
ムについては硝酸塩を白金については塩化物を用いたが
水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸塩以外のもの
でも可能である。
ン、ストロンチウム、リチウムについては酢酸塩をクロ
ムについては硝酸塩を白金については塩化物を用いたが
水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸塩以外のもの
でも可能である。
【００２６】以上のように示した作製方法で、組成比の
異なる１２個のサンプルを作製し、しかも各サンプルは
（表３）に示すようなモル比になるように原料を秤量し
た。
異なる１２個のサンプルを作製し、しかも各サンプルは
（表３）に示すようなモル比になるように原料を秤量し
た。
【００２７】
【表３】
【００２８】（実施例７）酢酸ランタンと酢酸カリウム
と硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白金酸塩を用いて、
各金属のモル比が０．８：０．２：０．５：０．４：
０．１になるように秤量し、約６０℃の温水に各々を溶
解させ水溶液を調製した。次にこの水溶液の水分をロー
タリーエバポレーターで蒸発させ金属塩を濃縮した後、
ホットプレートの上で乾燥固化させ触媒の前駆体を作製
した。さらにこれを４００℃〜５００℃で２時間仮焼
し、ボールミルにて乾式で４時間回転させることにより
凝集体を粉砕、混合した後に９００℃で５時間空気中で
焼成し、目的とする複合酸化物微粉末を調製した。
と硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白金酸塩を用いて、
各金属のモル比が０．８：０．２：０．５：０．４：
０．１になるように秤量し、約６０℃の温水に各々を溶
解させ水溶液を調製した。次にこの水溶液の水分をロー
タリーエバポレーターで蒸発させ金属塩を濃縮した後、
ホットプレートの上で乾燥固化させ触媒の前駆体を作製
した。さらにこれを４００℃〜５００℃で２時間仮焼
し、ボールミルにて乾式で４時間回転させることにより
凝集体を粉砕、混合した後に９００℃で５時間空気中で
焼成し、目的とする複合酸化物微粉末を調製した。
【００２９】なお、本実施例では出発材料としてランタ
ン、カリウム、リチウムについては酢酸塩をクロムにつ
いては硝酸塩を白金については塩化物を用いたが水に可
溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸塩以外のものでも可
能である。このように構成されたサンプルをサンプル７
−１とする。
ン、カリウム、リチウムについては酢酸塩をクロムにつ
いては硝酸塩を白金については塩化物を用いたが水に可
溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸塩以外のものでも可
能である。このように構成されたサンプルをサンプル７
−１とする。
【００３０】（実施例８）酢酸ランタンと酢酸カリウム
と酢酸ナトリウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白
金酸塩を用いて、各金属のモル比が０．８：０．１：
０．１：０．５：０．４：０．１になるように秤量し、
約６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製した。次
にこの水溶液の水分をロータリーエバポレーターで蒸発
させ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で乾燥固
化させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４００℃
〜５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時
間回転させることにより凝集体を粉砕、混合した後に９
００℃で５時間空気中で焼成し、目的とする複合酸化物
微粉末を調製した。
と酢酸ナトリウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白
金酸塩を用いて、各金属のモル比が０．８：０．１：
０．１：０．５：０．４：０．１になるように秤量し、
約６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製した。次
にこの水溶液の水分をロータリーエバポレーターで蒸発
させ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で乾燥固
化させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４００℃
〜５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時
間回転させることにより凝集体を粉砕、混合した後に９
００℃で５時間空気中で焼成し、目的とする複合酸化物
微粉末を調製した。
【００３１】なお、本実施例では出発材料としてランタ
ン、カリウム、ナトリウム、リチウムについては酢酸塩
をクロムについては硝酸塩を白金については塩化物を用
いたが水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸塩以外
のものでも可能である。このように構成されたサンプル
をサンプル８−１とする。
ン、カリウム、ナトリウム、リチウムについては酢酸塩
をクロムについては硝酸塩を白金については塩化物を用
いたが水に可溶であれば硫酸塩等の酢酸塩や硝酸塩以外
のものでも可能である。このように構成されたサンプル
をサンプル８−１とする。
【００３２】（実施例９）酢酸ランタンと酢酸ストロン
チウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白金酸塩を各
々の金属の組成比が０．８：０．２：０．５：０．４：
０．１になるように秤量した後、（実施例６）と同一の
方法で目的の複合酸化物を調製した（サンプル９−
１）。
チウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白金酸塩を各
々の金属の組成比が０．８：０．２：０．５：０．４：
０．１になるように秤量した後、（実施例６）と同一の
方法で目的の複合酸化物を調製した（サンプル９−
１）。
【００３３】次に、担体はアルミナ−シリカ系セラミッ
ク繊維（Ａｌ2 Ｏ3 ／ＳｉＯ2 ＝４７．３／５２．３）
とセリサイト系粘土（Ｋ2 Ｏ／Ａｌ2 Ｏ3 ／ＳｉＯ2 ＝
１／５／１８）を原料として抄紙法にてシート体を成形
した後、前記シート体を例えば図２に示すように平板シ
ート１と波型シート２を積層して、コルゲートハニカム
構造になるように形成積層し１２５０℃で２時間空気中
で焼成して、多孔質担体とした。
ク繊維（Ａｌ2 Ｏ3 ／ＳｉＯ2 ＝４７．３／５２．３）
とセリサイト系粘土（Ｋ2 Ｏ／Ａｌ2 Ｏ3 ／ＳｉＯ2 ＝
１／５／１８）を原料として抄紙法にてシート体を成形
した後、前記シート体を例えば図２に示すように平板シ
ート１と波型シート２を積層して、コルゲートハニカム
構造になるように形成積層し１２５０℃で２時間空気中
で焼成して、多孔質担体とした。
【００３４】次に、ポリカルボン酸アンモニウム塩を分
散剤として複合酸化物に対して０．４ｗｔ％を溶解した
水溶液に、合成した複合酸化物に対して３０ｗｔ％加
え、ボールミルにて１５時間混合分散を行い、複合酸化
物微粉末スラリーを調製した。
散剤として複合酸化物に対して０．４ｗｔ％を溶解した
水溶液に、合成した複合酸化物に対して３０ｗｔ％加
え、ボールミルにて１５時間混合分散を行い、複合酸化
物微粉末スラリーを調製した。
【００３５】このスラリーと同じ濃度になるようにポリ
カルボン酸アンモニウム塩を別に溶解した水溶液を調製
し、この水溶液を用いてスラリーを希釈した。この中に
多孔質担体を含浸させた後、１２０℃で一昼夜乾燥し、
さらに８００℃で２０分間空気中で焼成することにより
排ガスフィルタを得た。
カルボン酸アンモニウム塩を別に溶解した水溶液を調製
し、この水溶液を用いてスラリーを希釈した。この中に
多孔質担体を含浸させた後、１２０℃で一昼夜乾燥し、
さらに８００℃で２０分間空気中で焼成することにより
排ガスフィルタを得た。
【００３６】（比較例１）γ−Ａｌ2 Ｏ3 に対して０．
６ｗｔ％になるように六塩化白金酸塩を蒸留水中に溶解
し、この溶液にγ−Ａｌ2 Ｏ3 を超音波発振子を用いて
懸濁させる。この懸濁液を２００℃に加熱したホットプ
レート上に滴下し、溶媒を乾燥させた。次に５５０℃で
１時間水素中で焼成して白金担持γ−Ａｌ2 Ｏ3 を調製
した（サンプル２０−１）。
６ｗｔ％になるように六塩化白金酸塩を蒸留水中に溶解
し、この溶液にγ−Ａｌ2 Ｏ3 を超音波発振子を用いて
懸濁させる。この懸濁液を２００℃に加熱したホットプ
レート上に滴下し、溶媒を乾燥させた。次に５５０℃で
１時間水素中で焼成して白金担持γ−Ａｌ2 Ｏ3 を調製
した（サンプル２０−１）。
【００３７】（比較例２）酢酸ランタンと酢酸ストロン
チウム及び酢酸コバルトを各金属のモル比が０．８：
０．２：１．０になるように秤量し、約６０℃の温水に
各々を溶解させ水溶液を調製した。次にこの水溶液の水
分をロータリーエバポレーターで蒸発させ金属塩を濃縮
した後、ホットプレートの上で乾燥固化させ触媒の前駆
体を作製した。さらにこれを４００℃〜５００℃で２時
間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時間回転させること
により凝集体を粉砕、混合した後に８５０℃で５時間空
気中で焼成し、Ｌａ0.8 Ｓｒ0.2 ＣｒＯ3 で表されるペ
ロブスカイト型複合酸化物を調製した（サンプル２０−
２）。
チウム及び酢酸コバルトを各金属のモル比が０．８：
０．２：１．０になるように秤量し、約６０℃の温水に
各々を溶解させ水溶液を調製した。次にこの水溶液の水
分をロータリーエバポレーターで蒸発させ金属塩を濃縮
した後、ホットプレートの上で乾燥固化させ触媒の前駆
体を作製した。さらにこれを４００℃〜５００℃で２時
間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時間回転させること
により凝集体を粉砕、混合した後に８５０℃で５時間空
気中で焼成し、Ｌａ0.8 Ｓｒ0.2 ＣｒＯ3 で表されるペ
ロブスカイト型複合酸化物を調製した（サンプル２０−
２）。
【００３８】（比較例３）酢酸ランタンと酢酸クロムを
各金属のモル比が１．０：１．０になるように秤量し、
約６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製した。次
にこの水溶液の水分をロータリーエバポレーターで蒸発
させ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で乾燥固
化させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４００℃
〜５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時
間回転させることにより凝集体を粉砕、混合した後に９
５０℃で５時間空気中で焼成し、ＬａＣｒＯ3 で表され
るペロブスカイト型複合酸化物を調製した（サンプル２
０−３）。
各金属のモル比が１．０：１．０になるように秤量し、
約６０℃の温水に各々を溶解させ水溶液を調製した。次
にこの水溶液の水分をロータリーエバポレーターで蒸発
させ金属塩を濃縮した後、ホットプレートの上で乾燥固
化させ触媒の前駆体を作製した。さらにこれを４００℃
〜５００℃で２時間仮焼し、ボールミルにて乾式で４時
間回転させることにより凝集体を粉砕、混合した後に９
５０℃で５時間空気中で焼成し、ＬａＣｒＯ3 で表され
るペロブスカイト型複合酸化物を調製した（サンプル２
０−３）。
【００３９】（比較例４） （実施例９）で使用したものと同一のフィルタを用いて
これを蒸留水に溶解した六塩化白金酸塩水溶液を含浸さ
せ、１２０℃で１０時間乾燥した後、５５０℃で１時間
水素中で焼成して５００ｍｇ／ｌのＰｔを担持した（サ
ンプル２０−４）。
これを蒸留水に溶解した六塩化白金酸塩水溶液を含浸さ
せ、１２０℃で１０時間乾燥した後、５５０℃で１時間
水素中で焼成して５００ｍｇ／ｌのＰｔを担持した（サ
ンプル２０−４）。
【００４０】（比較例５）酢酸ランタンと酢酸ストロン
チウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白金酸塩を各
々の金属の組成比が０．８：０．２：０．５：０．４：
０．１になるように秤量した後、（実施例６）と同一の
方法で目的の複合酸化物を調製した。次に、担体は平均
粒径８μｍのコージェライト粉末に結合剤としてポリウ
レタン樹脂をコージェライトの５０％混合し、成形した
後５００℃〜６００℃で１０時間空気中で焼成して結合
剤を分解除去し、次に１２００℃で１時間空気中で焼成
して、多孔質担体とした。
チウムと硝酸クロムと酢酸リチウムと塩化白金酸塩を各
々の金属の組成比が０．８：０．２：０．５：０．４：
０．１になるように秤量した後、（実施例６）と同一の
方法で目的の複合酸化物を調製した。次に、担体は平均
粒径８μｍのコージェライト粉末に結合剤としてポリウ
レタン樹脂をコージェライトの５０％混合し、成形した
後５００℃〜６００℃で１０時間空気中で焼成して結合
剤を分解除去し、次に１２００℃で１時間空気中で焼成
して、多孔質担体とした。
【００４１】次に、ポリカルボン酸アンモニウム塩を分
散剤として複合酸化物に対して０．４ｗｔ％を溶解した
水溶液に、合成した複合酸化物に対して３０ｗｔ％加
え、ボールミルにて１５時間混合分散を行い、複合酸化
物微粉末スラリーを調製した。
散剤として複合酸化物に対して０．４ｗｔ％を溶解した
水溶液に、合成した複合酸化物に対して３０ｗｔ％加
え、ボールミルにて１５時間混合分散を行い、複合酸化
物微粉末スラリーを調製した。
【００４２】このスラリーと同じ濃度になるようにポリ
カルボン酸アンモニウム塩を別に溶解した水溶液を調製
し、この水溶液を用いてスラリーを希釈した。この中に
コージェライト担体を含浸させた後、１２０℃で一昼夜
乾燥し、さらに８００℃で２０分間空気中で焼成するこ
とにより触媒を得た（サンプル２０−５）。
カルボン酸アンモニウム塩を別に溶解した水溶液を調製
し、この水溶液を用いてスラリーを希釈した。この中に
コージェライト担体を含浸させた後、１２０℃で一昼夜
乾燥し、さらに８００℃で２０分間空気中で焼成するこ
とにより触媒を得た（サンプル２０−５）。
【００４３】（実施例１０）ディーゼルエンジンの排ガ
スパティキュレートを触媒に対して１５ｗｔ％になるよ
うに物理混合した試料を石英ガラス製の反応管に充填
し、１００ｍｌ／ｍｉｎで１０％の酸素−ヘリウム混合
ガスを流通させながら反応管の温度を室温から８００℃
まで５℃／ｍｉｎの速度で昇温した。反応後のガスは、
パティキュレートが燃焼するときに発生する二酸化炭素
や水をモレキュラーシーブで吸着トラップした後に消費
した酸素量をガスクロマトグラフ（ＴＣＤ）で検出し、
その時の酸素の消費量のピークから燃焼温度を測定し
た。
スパティキュレートを触媒に対して１５ｗｔ％になるよ
うに物理混合した試料を石英ガラス製の反応管に充填
し、１００ｍｌ／ｍｉｎで１０％の酸素−ヘリウム混合
ガスを流通させながら反応管の温度を室温から８００℃
まで５℃／ｍｉｎの速度で昇温した。反応後のガスは、
パティキュレートが燃焼するときに発生する二酸化炭素
や水をモレキュラーシーブで吸着トラップした後に消費
した酸素量をガスクロマトグラフ（ＴＣＤ）で検出し、
その時の酸素の消費量のピークから燃焼温度を測定し
た。
【００４４】実施例１〜８及び比較例１〜３の各触媒結
果を（表４）に示す。
果を（表４）に示す。
【００４５】
【表４】
【００４６】（実施例１１） （実施例９）及び（比較例４，５）、さらに（実施例
９）の触媒を担持する前のフィルタに排気量２０００Ｃ
Ｃ、４気筒のディーゼルエンジンの排ガスを導入して回
転数２５００ｒｐｍで微粒子の捕捉性（捕捉性はフィル
タ入り口と出口の微粒子の量から算出した）及び昇温し
た後に（実施例１）と同じ方法でパティキュレートが着
火する温度を調べた。
９）の触媒を担持する前のフィルタに排気量２０００Ｃ
Ｃ、４気筒のディーゼルエンジンの排ガスを導入して回
転数２５００ｒｐｍで微粒子の捕捉性（捕捉性はフィル
タ入り口と出口の微粒子の量から算出した）及び昇温し
た後に（実施例１）と同じ方法でパティキュレートが着
火する温度を調べた。
【００４７】結果を（表５）に示す。
【００４８】
【表５】
【００４９】このように本実施例の排ガス浄化触媒及び
それを用いた排ガスフィルタは、高温域での耐熱性に優
れ、低温での活性も高く、非常に有用なものである。
それを用いた排ガスフィルタは、高温域での耐熱性に優
れ、低温での活性も高く、非常に有用なものである。
【００５０】（実施例１２）図３は本発明の一実施例に
おける排ガス浄化装置を示す側断面図である。図３にお
いて、１１はガス成分と固体成分を分離可能な三次元構
造体で、三次元構造体１１はシート体を例えば図２に示
すように平板シート１と波型シート２を積層して、コル
ゲートハニカム構造になるように形成積層し１２５０℃
で２時間空気中で焼成して、多孔質担体としたもの等が
用いられる。また三次元構造体１１には低温触媒が担持
されており、この低温触媒としては（実施例１）〜（実
施例８）に示される触媒が用いられる。
おける排ガス浄化装置を示す側断面図である。図３にお
いて、１１はガス成分と固体成分を分離可能な三次元構
造体で、三次元構造体１１はシート体を例えば図２に示
すように平板シート１と波型シート２を積層して、コル
ゲートハニカム構造になるように形成積層し１２５０℃
で２時間空気中で焼成して、多孔質担体としたもの等が
用いられる。また三次元構造体１１には低温触媒が担持
されており、この低温触媒としては（実施例１）〜（実
施例８）に示される触媒が用いられる。
【００５１】１２は三次元構造体１１の周りに巻回さ
れ、三次元構造体１１を加熱するヒーターである。本実
施例では、ヒーター１２を三次元構造体の周りに設けた
が、三次元構造体１１の近傍であればどの様に配置して
もよい。さらに本実施例ではヒーター１２を用いたが、
バーナーを用いたり、又可燃性ガスを導入する事によっ
て三次元構造体１１を加熱する等の他の加熱手段を用い
てもよい。
れ、三次元構造体１１を加熱するヒーターである。本実
施例では、ヒーター１２を三次元構造体の周りに設けた
が、三次元構造体１１の近傍であればどの様に配置して
もよい。さらに本実施例ではヒーター１２を用いたが、
バーナーを用いたり、又可燃性ガスを導入する事によっ
て三次元構造体１１を加熱する等の他の加熱手段を用い
てもよい。
【００５２】１３は三次元構造体１１及びヒーター１２
を収納するケースで、ケース１３にはディーゼルエンジ
ン等から排出される排ガスが流入する流入口１４と、ケ
ース内で浄化されたガスが流出する流出口１５が設けら
れている。
を収納するケースで、ケース１３にはディーゼルエンジ
ン等から排出される排ガスが流入する流入口１４と、ケ
ース内で浄化されたガスが流出する流出口１５が設けら
れている。
【００５３】以上の様に構成された排ガス浄化装置につ
いて、以下その動作について説明する。
いて、以下その動作について説明する。
【００５４】まず、流入口１４から排ガス（温度は約２
５０℃）をケース１３内に流入させ、ヒーター１２によ
り三次元構造体１１を加熱し、三次元構造体１１の温度
を３１０℃に保持した。
５０℃）をケース１３内に流入させ、ヒーター１２によ
り三次元構造体１１を加熱し、三次元構造体１１の温度
を３１０℃に保持した。
【００５５】この動作を行なった後、三次元構造体１１
を観察したところ、微粒子状物質は残存しておらず、更
に流出口１５から出て来るガスの中に微粒子状物質の排
出は認められなかった。
を観察したところ、微粒子状物質は残存しておらず、更
に流出口１５から出て来るガスの中に微粒子状物質の排
出は認められなかった。
【００５６】この様に本実施例の排ガス浄化装置は、排
ガス温度が触媒化成温度に達しない場合、ヒーター１２
等の加熱手段によって三次元構成体１１を加熱して活性
温度まで昇温させる事によって、例えばアイドリング時
の様に排気ガスの温度が低い場合でも、十分に排気ガス
中の微粒子状物質を捕獲し、しかも随時燃焼させる事が
できる。
ガス温度が触媒化成温度に達しない場合、ヒーター１２
等の加熱手段によって三次元構成体１１を加熱して活性
温度まで昇温させる事によって、例えばアイドリング時
の様に排気ガスの温度が低い場合でも、十分に排気ガス
中の微粒子状物質を捕獲し、しかも随時燃焼させる事が
できる。
【００５７】
【発明の効果】本発明の効果として以下のことが挙げら
れる。
れる。
【００５８】（１）ＬａＣｒＯ3 で表されるペロブスカ
イト型酸化物のＬａの一部またはＣｒの一部またはＬａ
及びＣｒの一部を少なくとも一つの適切な金属で適切な
量を置換することにより排ガス中に含まれる微粒子状物
質（固体状炭素微粒子、液体あるいは固体状の高分子量
炭化水素微粒子）の燃焼温度を低減することができる。
高活性の本発明の使用により、特殊な装置を要せずに排
ガス温度で排ガス中の微粒子状物質の燃焼が可能とな
る。
イト型酸化物のＬａの一部またはＣｒの一部またはＬａ
及びＣｒの一部を少なくとも一つの適切な金属で適切な
量を置換することにより排ガス中に含まれる微粒子状物
質（固体状炭素微粒子、液体あるいは固体状の高分子量
炭化水素微粒子）の燃焼温度を低減することができる。
高活性の本発明の使用により、特殊な装置を要せずに排
ガス温度で排ガス中の微粒子状物質の燃焼が可能とな
る。
【００５９】（２）ガスフィルタ機能を有する三次元構
造体上に上記触媒を担持することにより、排ガス温度が
低いアイドリング時の運転条件下でも排ガス中の微粒子
が捕捉されており、捕捉された微粒子は負荷運転時の排
ガスの上昇と共にフィルタ中の触媒による燃焼除去が可
能となる。
造体上に上記触媒を担持することにより、排ガス温度が
低いアイドリング時の運転条件下でも排ガス中の微粒子
が捕捉されており、捕捉された微粒子は負荷運転時の排
ガスの上昇と共にフィルタ中の触媒による燃焼除去が可
能となる。
【００６０】（３）低温触媒を担持した三次元構造体
と、その三次元構造体を加熱する加熱手段を設ける事に
よって、排ガス温度が低温である場合においても十分に
微粒子状物質を燃焼させる事ができる。
と、その三次元構造体を加熱する加熱手段を設ける事に
よって、排ガス温度が低温である場合においても十分に
微粒子状物質を燃焼させる事ができる。
【図１】本発明の一実施例における排ガス浄化触媒の製
造方法を示すフローチャート
造方法を示すフローチャート
【図２】本発明の一実施例における排ガスフィルタとな
る多孔質担持体を示す部分拡大図
る多孔質担持体を示す部分拡大図
【図３】本発明の一実施例における排ガス浄化装置を示
す側断面図
す側断面図
１ 平板シート ２ 波型シート １１ 三次元構造体 １２ ヒーター（加熱手段） １３ ケース １４ 流入口 １５ 流出口
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｊ 23/64 ＺＡＢ 8017−4Ｇ 23/652 23/86 ＺＡＢ Ａ 8017−4Ｇ 35/02 ＺＡＢ Ｆ 8017−4Ｇ 35/04 ＺＡＢ 8017−4Ｇ ３１１ Ａ 8017−4Ｇ Ｆ０１Ｎ 3/02 ＺＡＢ ３０１ Ｅ // Ｃ０１Ｇ 37/00 8017−4Ｇ Ｂ０１Ｊ 23/64 １０３ Ａ
Claims (10)
- 【請求項１】ペロブスカイト型酸化物ＬａＣｒＯ3 のＣ
ｒの一部をＬｉ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ及び貴金属の少
なくとも１種と置換した組成の複合酸化物からなること
を特徴とする排ガス浄化触媒。 - 【請求項２】ペロブスカイト型酸化物ＬａＣｒＯ3 のＬ
ａの一部をＫで置換したＬａ1-x Ｋx ＣｒＯ3 （０．１
≦ｘ≦０．４）で表されるペロブスカイト型構造である
ことを特徴とする排ガス浄化触媒。 - 【請求項３】Ｌａの一部をアルカリ土類、及びアルカリ
金属の少なくとも１種と置換したことを特徴とする請求
項１記載の排ガス浄化触媒。 - 【請求項４】Ｃｒとの置換体がＬｉと少なくとも一種の
貴金属からなることを特徴とする請求項１記載の排ガス
浄化触媒。 - 【請求項５】Ｌａとの置換体がＳｒ、またはＫ、または
ＮａとＫの複合体からなり、Ｃｒとの置換体がＬｉまた
はＬｉと少なくとも一種の貴金属からなることを特徴と
する請求項３記載の排ガス浄化触媒。 - 【請求項６】Ｌａとの置換体の置換量が４０ｍｏｌ％以
下でＣｒとの置換体の置換量が５〜６０ｍｏｌ％である
ことを特徴とする請求項１または２記載の排ガス浄化触
媒。 - 【請求項７】触媒の構成金属元素がＬａ、Ｓｒ、Ｃｒ、
Ｌｉ、Ｐｔからなる酸化物でその比が１−ｘ：ｘ：１−
ｙ−ｚ：ｙ：ｚ（０．１≦ｘ≦０．４、０．２≦ｙ≦
０．４、０．０５≦ｚ≦０．２、ｙ＋ｚ≦０．５）とな
ることを特徴とする排ガス浄化触媒。 - 【請求項８】ガス成分と固体成分を分離可能な三次元構
造体上に請求項１または２または３記載の排ガス浄化触
媒を担持させたことを特徴とする排ガスフィルタ。 - 【請求項９】ガス成分と固体成分を分離可能な三次元構
造体と、前記三次元構造体に担持された排ガス浄化触媒
と、前記三次元構造体の近傍に設けられた加熱手段とを
備え、前記排ガス浄化触媒がペロブスカイト型酸化物Ｌ
ａＣｒＯ3 のＣｒの一部をＬｉ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｖ
及び貴金属の少なくとも１種と置換した組成の複合酸化
物からなることを特徴とする排ガス浄化装置。 - 【請求項１０】三次元構造体と加熱手段がケース内に収
納され、しかも前記ケースには排ガスが流入してくる流
入口と、浄化されたガスが流出する流出口を備えた事を
特徴とする請求項９記載の排ガス浄化装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31821793A JP3395305B2 (ja) | 1993-08-12 | 1993-12-17 | 排ガス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタ及び排ガス浄化装置 |
| EP94119971A EP0658369B1 (en) | 1993-12-17 | 1994-12-16 | Method for purification of exhaust gas and apparatus used for purification |
| DE69423857T DE69423857T2 (de) | 1993-12-17 | 1994-12-16 | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Abgas |
| US08/890,200 US6245306B1 (en) | 1993-12-17 | 1997-07-09 | Method for purification of exhaust gas |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-200500 | 1993-08-12 | ||
| JP20050093 | 1993-08-12 | ||
| JP31821793A JP3395305B2 (ja) | 1993-08-12 | 1993-12-17 | 排ガス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタ及び排ガス浄化装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07100379A true JPH07100379A (ja) | 1995-04-18 |
| JP3395305B2 JP3395305B2 (ja) | 2003-04-14 |
Family
ID=26512228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31821793A Expired - Fee Related JP3395305B2 (ja) | 1993-08-12 | 1993-12-17 | 排ガス浄化触媒及びそれを用いた排ガスフィルタ及び排ガス浄化装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3395305B2 (ja) |
-
1993
- 1993-12-17 JP JP31821793A patent/JP3395305B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3395305B2 (ja) | 2003-04-14 |
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