JPH06510312A - ポリウレタンフォーム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ポリウレタンフォーム この発明は、親水性ポリウレタンフォーム、このフオームを製造するのに使用す るブレンド、フオームからなる吸収性デバイスとこれらの製法に関する。

親水性ポリウレタンフォームを、例えば衛生タオル、タンポン、おむつ、失禁用 パッド及び創傷用ドレッシングのような衛生及び医療用吸収デバイスにおける吸 収材として使用するいくつかの提案がなされている。親水性ポリウレタンフォー ムは、このようなデバイスに使用される通常のセルロース性吸収材より通常高価 であり、そのため市販の吸収デバイスには広く使用されていない。英国特許第１ ．４２９．７１１号（また米国特許第３，８１２、６１８号、同第３．８１２． ６１９号、同第３．８７４．６９４号、同第３．８８９゜４１７号、同第３．９ ２８．１３８号、同第３．９２９．５７４号、同第４．１３７，２００号参照） には、イソシアネートカップしたポリオキシエチレングリコールプレポリマーと 水とを反応させて形成した親水性ポリウレタンフォームを開示している。

しかし、満足するフオームを得るには大モル過剰の水を必要とすることが分った 。この過剰の水を例えば乾燥で除去するとフす一ムを製造上比較的高価なものに する。

英国特許第２．１８８．０５５号には、２以上の官能性を育するポリイソシアネ ートとポリアルキレンゲリコールモノアルキル又はアルカリルエーテルとの反応 生成物を水と反応させて形成した親水性ポリウレタンフォームを開示している。

これらのプレポリマーは、比較的少量の水と混合することが要求されるので、複 雑な乾燥工程が省略される。そのためフオームは、従来の親水性フオームより製 造がより経済的である。

脂肪族イソシアネートベースのポリウレタンフォームシステムの反応速度はエチ レンオキサイド含有残基が高いレベルで反応系に導入されないと工業用の使用に は不当に遅い傾向がある。

高レベルのこのような残基が存在すると、水和時にフオームの直線的膨潤値の増 加となる。この効果は、タンポンや衛生タオルのようなフオーム品に対し有害で はないが、高い直線的な膨潤は、創傷用ドレッシング特に救急用ドレッシングの ような薄いフオーム品には逆に作用するであろう。

このようなドレッシングは、傷滲出液のような水性材を吸収することができ、通 常の繊維ドレッシング及びバットドレッシングと比較して、速やかにかつ経済的 に作られることを必要とする。

この発明は、親水性であり、薄い平らなシートとしたとき寸法安定性が良好であ り、速やかに経済的に作りうるポリウレタンフォームを提供しようとするもので ある。

従って、この発明は、芳香族イソシアネート残基、脂肪族イソシアネート残基、 ポリオキシアルキレンモノエーテル残基、及びポリエーテルポリオールのような ポリオキシアルキレンポリオール残基からなる救急用ドレッシングとして使用す るに適する親水性ポリウレタンフォームを提供する。

他の観点によれば、さらにこの発明は、この発明の親水性ポリウレタンフォーム からなる吸収デバイスを提供する。この発明の吸収デバイスは、創傷用ドレッシ ング例えば救急用トレッシング、衛生タオル、おむつ、失禁用パッド、タンポン などのような医療又は衛生用デバイスであるのが好ましい。

さらに、この発明は、少なくとも１つの芳香族ベースのプレポリマーと少なくと も１つの脂肪族ベースのプレポリマーをブレンドすることからなるこの発明の親 水性ポリウレタンフォームを製造する方法を提供する。次いで、発泡反応を起す ため、水性相か加えられ、形成されるフオームを硬化させる。

この発明の具体例によると、ポリオキシアルキレンモノエーテルと少なくとも２ つのイソシアネート基含有の芳香族イソシアネートから誘導される第１のイソシ アネートプレポリマーの残基と、ボリオイシアルキレンモノエーテルと少なくと も２つのイソシアネート基含有の脂肪族イソシアネートから誘導される第２のイ ソシアネートプレポリマーの残基とからなり、そこでイソシアネートプレポリマ ーの少なくとも１つがポリエーテルポリオールの残基を含む、親水性ポリウレタ ンフォームを提供する。

また、この発明は、前記芳香族イソシアネートベースのプレポリマーの少なくと も１つと、前記脂肪族イソシアネートベースのプレポリマーの少なくとも１つと をブレンドし、次いて発泡反応を触媒するため水性相を加え、そこでプレポリマ ーの少なくとも１つがポリエーテルポリオールから附加的に誘導されているもの であることにより形成される親水性ポリウレタンフォームを提供する。

この発明によれば、加工可変性質（ｖａｒｉａｂｌｅｓ）とフオーム性質の広範 囲なコントロールが従来可能であったものより達成することができる。

従来可能であったものより容易にコントロールかできる加工可変性質は、混合の 効率及び分散の容易性、クリーム時間、リンス時間、ゲル化時間と硬化時間があ る。

この発明の方法により容易にコントロールできるフオーム性質には、軟性と弾性 、密度、セルのサイズと構造、水分の含量と収容性、水和での直線的膨潤と芯材 料の割合がある。

これらの性質は、芳香族ベースのプレポリマーと脂肪族ベースプレポリマー性質 の広範な割合でプレポリマーをブレンドすることによって達することができる。

かくして、優れた水吸収、水収容性と強度を奏するフオームが見出された。また 、これらのフオームは、抽出性物が低レベルである。その上、このフオームは、 優れた適合性を示す薄いシートに形成することができる。

プレポリマーブレンドは、少なくとも１０ｗ／ｗ％の脂肪族ベースプレポリマー の固形重量を含むのが適する。同様に、ブレンドは、少なくともｌＯｗ／ｗ％の 芳香族ベースプレポリマーの固形重量を含むべきことが見出されている。芳香族 イソシアネートプレポリマーの脂肪族イソシアネートプレポリマーに対する割合 は２５・７５〜７５２５重量パーセントであるのが適する。このプレポリマーの 割合は、約５０　：　５０重量パーセントがより適する。

この発明の親水性ポリウレタンフォームは、ブレンドを化学当量の水と混合する ことにより形成できる。しかし、ブレンドを少モル過剰の水、例えば水の１０重 量％過剰と混合するのが好ましい。水の少モル過剰が親水性フオームに容易に吸 収できることが見出されている。

この発明のブレンドのプレポリマー成分を作るための適するポリオキシアルキレ ンモノエーテル類としては、ポリオキシアルキレンモノアルキル又はモノアルカ リル（ａｌｋａｒｙｌ）エーテル類である。好ましいモノエーテル類は、ポリア ルキレングリコールモノエーテル類である。

モノエーテル類のアルキレン部分は１〜４の炭素を含むこと好ましいポリアルキ レングリコールモノアルカリルエーテル類はアルキレン基がエチレンものである 。

適するポリアルキレングリコールモノアルカリルエーテル類には、アリル部分が フェニルのものである。好ましいエーテル類は、アルキル部分力ｑ〜２０の炭素 原子、例えばオクチル又はノニルのものである。

反応生成物を形成するのに適するポリアルキレングリコールモノアルカリルエー テル類は、アルキル基が１〜２ｏの炭素原子を含有するものである。好ましいポ リアルキレングリコールモノアルカリルエーテルの他の群には、アルキル基が１ ０−１８の炭素原子、例えばラウリル又はセチルのものである。

好ましいポリアルキレングリコールモノアルカリルエーテル類は、アルキレン基 がエチレンのものである。

ポリアルキレングリコールアルキル又はアカリルエーテルは平均分子量１８０〜 ６０００を有するのが適する。

適するエーテル類は、平均分子量が約１０９０と３６０を有するポリエチレング リフールモノラウリルエーテル類（それぞれハネウェル　アトラスより入手しう るＢｒ１ｊ　３５．　Ｂｒ１ｇ　３０として公知）、平均分子量が約５００と５ ０００のポリエチレングリコールモノメチルエーテル類（それぞれアルドリッヒ 　ケミカルズより人手しうるＰＥＧモノメチルエーテル分子量５５０と５０００ として公知）がある。

適するポリエチレングリコールモノノニルフェニルエーテル類には、ＧＡＦ社（ 英国）から入手しうるＡｎｔａｒｏｘ　Ｃｏ−３２０と、Ａｎｔａｒｏｘ　Ｃｏ −９９０（商品名）が商業的に入手可能なものである。

適するポリエチレングリコールモノノニルフェニルエーテル類には、Ｋ＋ＫＧｒ ｅｅｆ　を社から入手しうるＤｏｗａｆａｘ　９Ｎ６　（平均分子量４００〜５ ００）とＤｏｗａｆａｘ　９Ｎ２０（平均分子量１１００〜１２００）がある。

エチレンオキシド分子量は、２２０〜２２００の範囲で変化するのが代表的であ る。

この発明に使用されるポリエチレングリコールモノアルキル又はアルカリルエー テルは通常水を含有する。しかし、エーテルは水１重量％以下を含むことが、プ レポリマー形成中にポリイソシアネートとの反応で形成される尿素基の数を制限 するのに好ましい。

ブレンドプレポリマーの少なくとも１つに存在するポリエーテルポリオール残基 は、多価アルコール、アルキレンポリアミン、アルキレンアミン、環状アミン、 アミドと多価カルボン酸から誘導できる。加えて、適するポリオールは、親水性 反応剤から誘導できる。特に適する親水性反応剤はエチレンオキシドである。

好ましいポリエーテルポリオールは、エチレンオキシドと脂肪族多価アルコール から誘導される。適するアルコールは、２〜６の炭素原子を含有でき、例えばエ チレングリコール、ペンタエリスリトール、プロピレングリコール、２，３−ブ チレングリコール、グリセロール、１．５−ペンタジオールなとである。

ポリエーテルポリオールは、上記のジ又は多官能反応剤の存在下でエチレンオキ シドの重合で誘導できる。

この発明のフオームの製造に特に適するポリエーテルポリオールは、ポリエーテ ルトリオールである。好ましいポリエーテルトリオールは、ポリエチレンオキシ ド（ＰＥＧ）で末端キャップのポリオキシプロピレン（ＰＰＧ）エーテルトリオ ールである。

適するＰＥＧは、ポリエーテルトリオールの２〜３０ｗ／ｗ％からなり、代表的 にはＰＥＧはポリエーテルの５〜１５ｗ／ｗ％からなる。

ＰＥＧで末端キャップのポリオキシプロピレンエーテルトリオールは平均分子量 ７００〜７０００を有するのが適する。ＰＥＧで末端キャップのＰＰＧエーテル トリオールは平均分子量３０００〜３５００を有するもので、アルコ　ケミカル 　プロダクツ　ヨーロッパから入手しうるＡｒｃｏｌ　１３２が代表的である。

ブレンドプレポリマーの少なくとも１つは、ここに記載したポリエーテルポリオ ールから誘導のコポリマーポリエーテルトリオールから誘導できる。特に好まし いコポリマーポリエーテルはＰＰＧとＰＥＧブロックをベースとしている。ＰＥ Ｇはコポリマーの４０〜７５ｗ／ｗ％の範囲で存在するのが適する。ＰＥＧはコ ポリマーの４５ｗ／ｗ％からなるのが好ましい。好ましいコポリマーポリエーテ ルは、平均分子量３０００〜３５００の範囲でダウ　ケミカルズヨーロツバから 入手しうるＶｏｒａｎｏｌ　ＣＰＩ４２１である。

トリオール当価のモノエーテル当価の割合は、加工可変性質とフオーム性質を変 えるため変化できる。トリオール当量のモノエーテル当量に対する割合は、１． ３：１〜１ｏ１１が適し、ｌ＝１〜５川がより適し、約３：ｌが好ましいことが 判明している。

ブレンドプレポリマーの形成に用いるイソシアネートは少なくとも２官能性を有 する。脂肪族及び芳香族イソシアネートは、約２．５より少ない官能性を有する のが適する。

この発明の使用に適する脂肪族ポリイソシアネートには、２．０の官能性でバイ エルＡ、　Ｇ、より入手しうる４、４゛　−ノシクロヘキシルメタンジイソシア ネート（Ｄｅｓｍｏｄｕｒ　Ｗ）　、ヘキサメチレンジイソシアネートが含まれ る。

ブレンドプレポリマーを形成するのに適する芳香族イソシアネートは高分子メチ レンジイソノアネートである。高分子メチレンジイソシアネートは、４，４゛　 −シフ円二ルメタンノイソシアネートと１以上の高分子類似体との混合物からな る。適する高分子メチレンジイソシアネートとしては、　ＩＣＩから入手可能で 、２．０７．２．１３及び２．４９の官能性をそれぞれ有するｓｕｐｒａｓｅｃ ＶＭ　１０．　Ｖ＆１２０及びＶＭ５０が知られている。さらに使用可能な芳香 族イソシアネートにはトルエンジイソシアネート、メチレン−ビス（４−フェニ ルイソシアネート）、３．３’　−ビトルエンー４．４°−ジイソシアネート、 １．４−フェニレン−ジイソシアネート、ナフタレン−１，５−ジイソシアネー トなどがある。

この発明のフオームを作る好ましいブレンドは、ポリオキンエチレングリコール モノノニルフェニルエーテル、ＰＥＧでエンドキャップしたポリオキシプロピレ ンエーテルトリオール、コポリマーポリエーテルトリオールと４．４°　−ジシ クロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｄｅｓｍｏｄｕｒ　Ｗ）から誘導された 脂肪族ベースのプレポリマーからなる。さらに、ブレンドは、ポリオキシエチレ ングリコールモノノニルフェニルエーテル、ＰＥＧでエンドキャップしたポリオ キシプロピレンエーテルトリオール、及び４．４−ジフェニルメタンジイソシア ネートと１以上の高分子類似体の混合物からなる高分子メチレンジイソシアネー トから誘導された芳香族ベースのプレポリマーからなる。

プレポリマーの形成において、プレポリマーが過剰のイソシアネート基を含有す ることを保証する量での、イソシアネートと反応性水素含有化合物が存在する。

イソシアネートのヒドロキシに対する比（ＮＣＯ：　０）１）は少なくとも２： １が適する。ＮＧＯ：ＯＨ比は６：１より少ないのが適し、代表的にはＮＣＯ： Ｏ１ｌ比は２゜７＝１〜４：１の範囲である。

この発明に使用されるプレポリマーは過剰のイソシアネート基を含む。少な（と も２　ｗ／ｗ％ＮＧＯ基の過剰が適し、１２育／Ｗ％過剰のＮＣＯ基の過剰を含 むのが代表的である。

モノエーテル類とポリオール類は、通常予備乾燥して１％以下の水含量とされる 。

ブレンドは、水性相と反応させてこの発明の親水性ポリウレタンフォームを形成 することができる。形成された親水性ポリウレタンフォームは、通常架橋した親 水性ポリウレタンフォームである。フオームの親水性は、オキシエチレン基によ ると思われる。ブレンドの成分中におけるオキシエチレン基の重量％を変えると 、広範囲の水吸収性を有するこの発明の親水性ポリウレタンフォームを与えるこ とができる。親水性フオームは、その重量の少なくとも５重量％の水を吸収する のが適する。親水性ポリウレタンフォームの水吸収はポリマーの２５〜９５重量 ％の範囲が適する。しかし、好ましい親水性ポリウレタンフォームはポリマーの ５０〜９２重量％の水吸収を有する。

フオームの水吸収は、１ｃｍ立方体のフオームを秤量し、これを水（２０°Ｃ） に２４時間浸漬し、フオームを吸収紙で軽く吸い取って過剰の水を除去し、フオ ーム立方体を再秤量して測定される。フオームの水吸収（重量％）は次式で計算 される。

湿潤フす一ムの重量（ｇ）−乾燥フオームの重量（ｇ）Ｘ１００湿潤フオームの 重量 この発明の親水性ポリウレタンフォームは、通常連続気泡フオームである。連続 気泡フオームは２０〜３５０Ｋｇ／ｍ３の密度を有するのが適し、４〜１５０Ｋ ｇ／ｍ’の密度を有するのが好ましい。

親水性ポリウレタンフォームは、シート状、成形状又は粒子状にできる。

この発明の親水性ポリウレタンフォームは、吸収デバイスの例えば吸収成分とし て使用できる。

所望により、プレポリマー形成反応は触媒化できる。適切な触媒にはジオクチル 錫ジラウレート（ｌＪｅｔａｔｉｎ　８１２　ＥＳ）　、ジオクチル錫メルカプ チドエステル（Ｍｅｔａｔｉ口８１３と７１３）、ブチル錫ジラウレー）　（Ｔ −１２）　、オクタン酸錫（Ｔ−９）、ネオデカン酸ビスマス（Ｃｏｓｃａｔ　 ８３）がある。触媒は、ｏ、　５〜ｏ、　００１ｗ／ｗ％の範囲で添加するのが 適する。

水性相が、反応速度を増加する触媒を含むのが適する。

プレポリマーブレンドに添加するのが要求される水の適当量は、プレポリマー中 のＮＣＯ基との反応に必要な化学当量の水であることが判明している。しかし、 水とプレポリマーの均一混合物を得るため、水の１２重量％まで例えば４〜１０ 重量％、好ましくは５を量％の水を工程で使用するのが好ましい。

適切な反応触媒は、炭酸カリウムのような炭酸アルカリ金属塩で、ブレンドの０ ．５〜１．５重量％の量で存在できる。

この発明の方法で、水又は水溶液は、通常、混合されプレポリマーブレンドと反 応される液体の形で提供されよう。しかし、方法中の水は、加熱時に液体又は蒸 気の形で水を放出する金属塩水和物のような材料で提供できる。この発明に使用 するのに適する金属塩水和物としては、ＮａｔＢｔＯｔ　・ｌ０ＨｔＯ１Ｎａｚ ＳＯｔ　・１０Ｈ７０、Ｎａ１ＳｉＯｔ　’　９ＨｚＯとＭｇ５Ｏ−・７）１ｚ Ｏがあり、最後者が好ましい。方法において、金属塩水和物は、好ましくは粒状 で、ポリマーブレンドと混合される。次いで混合物を適当な温度に加熱し、ポリ マーブレンドとの反応で水を放出できる。

フオームは、フオーム混合物を離型担体上又は成形型上で成形し次いで混合物を 混合物をふくらませ硬化させて、シート又は所望の形に形成される。

次いで、この発明の方法で作られたフオームを常法で吸収性デバイスに導入でき る。特にこの発明の親水性フオームは、救急用ドレッシングの製造に使用でき、 これはこのようなドレッシングを作るのに理想的に適する薄い柔軟で適合製のシ ートを形成するのに使用できることによる。

この発明のポリウレタンフォーム組成物は、例えばＷＯ９１１０１７０６及びＷ Ｏ９１１０１７０７に開示のように救急用ドレッシングに成形することが適する 。このようなドレッシングは、０．５〜ｂみに成形するのが適し、０．７５〜４ 闘の厚みに成形するのがより適する。

この発明を次の実施例を参照して例証する。

脂肪族プレポリマー組成 ポリエチレンオキシド（ＰＥＧ）で末端キャップしたポリオキシプロピレン（Ｐ ＰＧ）エーテルトリオール（アルコール１１３２）　２当量 ポリオキンエチレンモノノニルフエニルエーテル（ダウファクス９Ｎ２０）　１ 当量 コポリマーポリエーテルトリオール （ボラノールＣＰ１４２１）　１当量 ＮＧＯ：　ＯＨ比の３．０：ｌを与える４、４゛−ジシウロヘキソルメタンジイ ソシアネート（デスモジュア　Ｗ） 錫触媒（アンマケミカルズ社、メタチン８１２εＳ）　０．０５冑／Ｗ％芳香族 プレポリマー組成 アルコール１１３２　２当量 ポリオキンエチレンモノノニルフエニルエーテル（ダウファクス９Ｎ６）　１当 量 ＮＣ０＝ＯＨ比の３．５・ｌを与える メチレンジフェニルジイソシアネート（ＶＭ　１０）錫触媒（メタチン８１２Ｂ Ｓ）　０．０５ｗ／ｗ％脂肪族プレポリマーは、トリオール類とモノエーテルを オーブン中６０″Ｃで溶融するまで加熱して合成される。次いで溶融したトリオ ール類とモノエーテルを７００ｒＲ１のフランジフラスコに入れ、次いでジイソ シアネートを入れた。このフラスコは、エアードライブ馬蹄形撹拌器、蓋、乾燥 窒素ブランケットが取付られ、６０°Ｃの水浴につけられている。成分は均一に なるまで激しく攪拌する。錫触媒をデスポーザブルンリンジから入れ、その間フ ラスコの内容物の撹拌を続ける。水浴を９０″Ｃに調節し、反応を６０分間続け て完結させる。反応の完結は、発熱の低下で分る。完結後、プレポリマーは、暖 い内に気密なジャーに注ぐ。

芳香族プレポリマーを、脂肪族プレポリマーの製造について上記したと同じ方法 で、但し、水浴を９０″Ｃに調節後に、反応を６０分内よりむしろ３０分間行っ た。

次いで、脂肪族プレポリマーと芳香族プレポリマーを混合する。均一なプレポリ マーブレンドが得られてから、水相を加えて発泡させる。

形成されたフオームは、吸収性デバイス特に救急用ドレッシングに理想的に適す る上記の全ての性質を有する。

補正書の翻訳文提出書 ｌ　特許出願の表示 ＰＣＴ／ＧＢ　９２１０１５２７ ２　発明の名称 ポリウレタンフォーム ３　特許出願人 住　所　イギリス国、ロンドン　ダブリスシー２アール　３ビーピー、ビクトリ ア　エンバンクメント、テンプルブレイス　２名　称　スミス　アンド　ネフユ ー　ビーエルシー代表者　ホブス、ジョン　デビ・ソド 国　籍　イギリス国 ４代理人〒５３０ 住　所　大阪市北区西天満５丁目１−３クォーター・ワンビル６　添付書類の目 録 （１）補正書の写しく翻訳文）　１通 （２）上申書　１通 請　請求　の　範　囲 ｌ、芳香族イソシアネート残基、脂肪族イソシアネート残基、ポリ６オキシアル キレンモノエーテル残基及びポリエーテルポリオール残基からなる親水性ポリウ レタンフォーム。

２、ポリオキシアルキレンモノエーテルと少なくとも２つのイソシアネート基を 含有する芳香族イソシアネートから誘導された第１のイソシアネートプレポリマ ーの残基と、ポリオキシアルキレンモノエーテルと少なくとも２つのイソシアネ ート基を含有する脂肪族イソシアネートから誘導されて第２のイソシアネートプ レポリマーの残基とからなり、そのプレポリマーの１つがポリエーテルポリオー ルからの残基を含むことからなる親水性ポリウレタンフォーム。

３、ポリエーテルポリオールが、ポリオキシアルキレンポリオールである請求項 １によるフオーム。

４、ブレンドポリマーの少なくとも１つの中のポリエーテルポリオール残基が、 親水性反応剤から誘導される請求項１〜３の何れかによるフオーム。

５、ポリオール残基が、ポリエーテルトリオールである請求項１〜４の何れかに よるフオーム。

６、ポリエーテルトリオールが、ポリエチレンオキシド（ＰＥＧ）で末端キャッ プしたポリオキシプロピレン（ＰＰＥ）エーテルトリオールである請求項５によ るフオーム。

６１こよるフオーム。

８．　ＰＥＧで末端キャップしたＰＰＧエーテルトリオールが７００〜７０００ の勢！９分子量を有する請求項６又は７によるフオーム。

９、ＰＥＧが、コポリマーの４０〜７５ｗ／宵％の範囲に存在する請求項６〜８ の何れかによるフオーム。

１０、ポリオール当価のモノエーテル当価に対する比が１．３：１〜１０：１の 範囲である前項の何れかによるフオーム。

＋１　イソシアネートが、少なくとも２つの官能性を有する前項の何れかによる フオーム。

１２！１１肪族ベースのプレポリマーが、ポリオキシエチレングリフールモノノ ニルフェニルエーテル、ＰＥＧで末端キャップしてポリオキシプロピレンエーテ ルトリオール、コポリマーポリエーテルトリオールと、脂肪族ジイソノアネート から誘導される請求項２〜ＩＩの何れかによるフオーム。

１３　芳香族ベースのプレポリマーが、ポリオキシエチレングリコールモノノニ ルフェニルエーテル、ＰＥＧで末端キャップしたポリオキシプロピレンエーテル トリオール及び高分子メチレンジイソノアネートから誘導される請求項２〜１２ の何れかによるフオーム。

１４、プレポリマーが、過剰のＮＧＯ基を含む請求項２〜１３の何れかによるフ オーム。

１５　プレポリマーか、少なくとも２　ｗ／ｗ％の過剰のＮＧＯ基を含む請求項 １４によるフオーム。

１６　芳香族イソノアネート、脂肪族イソシアネート、ポリオキソアルキレンモ ノエーテルとポリエーテルポリオールの各々の少なくとも１つを反応させてフオ ームプレカーサーを形成し、このプレカーサーを発泡させることからなる親水性 ポリウレタンフォームの製造法。

＋７．　フオームプレカーサーが、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネー ト、ポリオキソアルキレンモノエーテルとポリエーテルポリオールから誘導され た単一プレポリマーである請求項１６による方法。

１８、フオームプレカーサーが、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート 、ポリオキシアルキレンモノエーテルとポリエーテルポリオールから誘導された イソシアネートブレポリマーの混合物からなる請求項１６による方法。

ノアネートベースのプレポリマーとをブレンドし、水性発泡相を添加する工程か らなり、その中で少なくとも１つのプレポリマーがポリオキシアルキレンポリオ ールから誘導される親水性ポリウレタンフォームの製造法。

２０　プレポリマーブレンドが、少なくともＩＯｗ／ｗ％の固形重量の第１のイ ソシアネートベースのプレポリマーと、少なくとも１０Ｗ／Ｗ％の固形重量の第 ２のイソシアネートベースのプレポリマーを含有する請求項１９による方法。

２１、第１のイソシアネートベースのプレポリマーの第２のイソシアネートベー スのプレポリマーに対する割合が２５　：　７５〜７５〜２５重量パーセントで ある請求項１９又は２０による方法。

２２、プレポリマーブレンドが、１０重量％の水と混合される請求項１９〜２１ の何れかによる方法。

２３、請求項１６〜２２の何れかにクレームされた方法で作られた請求項１〜１ ５の何れかにクレームの組成物を有するフオーム。

２４、請求項１〜１５の何れかにクレームされたフオームからなる吸収性デバイ ス。

２５、救急用ドレッシングの形である請求項２４による吸収性デバイス。

国際調査報告　。ｒＴ／ｌ：。Ｏ）／、、ＩＩ（ｆｆ７フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号Ｃ０８Ｇ　１８／１０　 ＮＦＴ　８６２０−４Ｊ１８／７２　Ｎ　Ｆ　Ｐ　８６２０−４　Ｊ・　（８１ ）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ （ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、　ＣＮｉ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、 ＴＤ、ＴＧ）、　ＡＴ、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＨ，Ｃ３ ゜ＤＥ、ＤＫ、ＥＳ、ＦＩ、ＧＢ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、ＫＲ，ＬＫ、　ＬＵ、　 ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　ＮＬ、　Ｎｏ、　ＰＬ、ＲＯ，ＲＵ、ＳＤ、ＳＥ、Ｕ Ｓ ＦＩ （７２）発明者　ミルナー、リチャードイギリス国、ハートフォードシャー、シ ーエム２３４ビージー、ビショップス　スタットフォード、リッチモンド　クロ ース

Claims (25)

【特許請求の範囲】
1. １．芳香族イソシアネート残基、脂肪族イソシアネート残基、ポリオキシアルキ レンモノエーテル残基及びポリエーテルポリオール残基からなる親水性ポリウレ タンフォーム。
2. ２．ポリオキシアルキレンモノエーテルと少なくとも２つのイソシアネート基を 含有する芳香族イソシアネートから誘導された第１のイソシアネートプレポリマ ーの残基と、ポリオキシアルキレンモノエーテルと少なくとも２つのイソシアネ ート基を含有する脂肪族イソシアネートから誘導されて第２のイソシアネートプ レポリマーの残基とからなり、そのプレポリマーの１つがポリエーテルポリオー ルからの残基を含むことからなる親水性ポリウレタンフォーム。
3. ３．ポリエーテルポリオールが、ポリオキシアルキレンポリオールである請求項 １によるフォーム。
4. ４．ブレンドポリマーの少なくとも１つの中のポリエーテルポリオール残基が、 親水性反応剤から誘導される請求項１〜３の何れかによるフォーム。
5. ５．ポリオール残基が、ポリエーテルトリオールである請求項１〜４の何れかに よるフォーム。
6. ６．ポリエーテルトリオールが、ポリエチレンオキシド（ＰＥＧ）で末端キャッ プしたポリオキシプロピレン（ＰＰＥ）エーテルトリオールである請求項５によ るフォーム。
7. ７．ＰＥＧがポリエーテルトリオールの２〜３０ｗ／ｗ％の間である請求項６に よるフォーム。
8. ８．ＰＥＧで末端キャップしたＰＰＧエーテルトリオールが７００〜７０００の 分子量を有する請求項６又は７によるフォーム。
9. ９．ＰＥＧが、コポリマーの４０〜７５ｗ／ｗ％の範囲の間に存在する請求項６ 〜８の何れかによるフォーム。
10. １０．ポリオール当量のモノエーテル当量に対する比が１．３：１〜１０：１の 間である前項の何れかによるフォーム。
11. １１．イソシアネートが、少なくとも２つの官能性を有する前項の何れかによる フォーム。
12. １２．脂肪族ベースのプレポリマーが、ポリオキシエチレングリコールモノノニ ルフェニルエーテル、ＰＥＧで末端キャップしてポリオキシプロピレンエーテル トリオール、コポリマーポリエーテルトリオールと、脂肪族ジイソシアネートか ら誘導される請求項２〜１１の何れかによるフォーム。
13. １３．芳香族ベースのプレポリマーが、ポリオキシエチレングリコールモノノニ ルフェニルエーテル、ＰＥＧで末端キャップしたポリオキシプロピレンエーテル トリオール及び高分子メチレンジイソシアネートから誘導される請求項２〜１２ の何れかによるフォーム。
14. １４．プレポリマーが、過剰のＮＣＯ基を含む請求項２〜１３の何れかによるフ ォーム。
15. １５．プレポリマーが、少なくとも２ｗ／ｗ％の過剰のＮＣＯ基を含む請求項１ ４によるフォーム。
16. １６．芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート、ポリオキシアルキレンモ ノエーテルとポリエーテルポリオールの各々の少なくとも１つを反応させてフォ ームプレカーサーを形成し、このブレカーサーを発泡させることからなる親水性 ポリウレタンフォームの製造法。
17. １７．フォームプレカーサーが、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート 、ポリオキシアルキレンモノエーテルとポリエーテルポリオールから誘導された 単一プレポリマーである請求項１６による方法。
18. １８．フォームプレカーサーが、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート 、ポリオキシアルキレンモノエーテルとポリエーテルポリオールから誘導された イソシアネートプレポリマーの混合物からなる請求項１６による方法。
19. １９．少なくとも第１のイソシアネートベースのプレポリマーと少なくとも第２ のイソシアネートベースのプレポリマーとをブレンドし、水性発泡相を添加する 工程からなり、その中で少なくとも１つのプレポリマーがポリオキシアルキレン ポリオールから誘導される親水性ポリウレタンフォームの製造法。
20. ２０．プレポリマーブレンドが、少なくとも１０ｗ／ｗ％の固形重量の第１のイ ソシアネートベースのプレポリマーと、少なくとも１０ｗ／ｗ％の固形重量の第 ２のイソシアネートベースのプレポリマーを含有する請求項１９による方法。
21. ２１．第１のイソシアネートベースのプレポリマーの第２のイソシアネートベー スのプレポリマーに対する割合が２５：７５〜７５〜２５重量パーセントである 請求項１９又は２０による方法。
22. ２２．プレポリマーブレンドが、１０重量％の水と混合される請求項１９〜２１ の何れかによる方法。
23. ２３．請求項１６〜２２の何れかにクレームされた方法で作られた請求項１〜１ ５の何れかにクレームの組成物を有するフォーム。
24. ２４．請求項１〜１５の何れかにクレームされたフォームからなる吸収性デバイ ス。
25. ２５．救急用ドレッシングの形である請求項２４による吸収性デバイス。