JPH06509561A - 新規中枢神経作用性置換フェニルアザシクロアルカン類 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 新規中枢神経作用性置換フェニルアザフクロアルカン類発明の分野 本発明は、新規置換３−フェニルピペリジン、３−フェニルピロリジンまたは３ −フェニルアザンクロヘプチルのアナログ、かかる化合物の調製法、かかる化合 物の医薬調製物およびドーパミン受容体活性を有する医薬調製物の製造における かかる化合物の使用に指向される。

発明の背景 近年、ドーパミン作用性神経自身に局在し、ドーパミン（ＤＡ）受容体のＤ２受 容体サブクラスに属する特異的な数の中枢自己調節ＤＡ受容体の存在を肯定する ような、多くの薬理学的、生化学的および電気生理学的証拠が挙げられている。

これらの受容体は、神経刺激の流ねおよび神経伝達物質の合成を変調し、神経末 端から放出されるＤＡ量を調節するホメオスタシス機構の一部である。最近、ソ コロフ（Ｓｏｋｏｌｏｆｆ）ら、ネイチャー　（Ｎａｔｕｒｅ）　、３４７．１ ．４６−５１　（１９９０）は、Ｉ）　３と呼ばれる新しい形態のドーパミン自 己受容体の存在についての証拠を提供し、ている。一連の古典的および非類型神 経弛緩薬の検索において、優先的なドーパミン受容体拮抗剤（＋）−ＡＪ７６お よび（＋）−ＵＨ２３２が、Ｄ３部位に対して最も高い優先性を有していた。、 Ｄ３受容体は、シナプス前部および後部に士じ、その局所的分散（辺縁領域で高 い優位性）は、ＤｌおよびＤ２受容体のものとは異なっている。

中枢のＩ）Ａ伝達に関し、で、作用剤または拮抗剤とし、て作用する薬物が、パ ーキンソン氏病および精神分裂病のごとき種々の中枢神経系疾、中の治療におい て、医療上有用である。パーキンソン氏病においては、例えば、黒色線条体機能 不全は、ノナブス後部のＤＡ受容体刺激により回復させ得る。精神分裂病におい ては、／ナブス後部のＤＡ受容体刺激の減少により、症状が正常となりうる。古 典的抗精神病薬は、直接シナプス後部のＤＡ受容体を遮断する。十分な神経伝達 、伝達機構および伝達物質合成の維持に必要な神経内シナプス前部での作用を阻 害することにより、同じ効果が達成されつる。

アポモルフインのごとき直接的なりＡ受容体作用剤は、ＤＡ自己受容体のみなら ずノナプス後部のＤＡ受容体を刺激することができる。自己受容体刺激効果は、 アポモルフインを少量投与した場合、優勢であるように見える。しかしながら、 多量投与した場合、シナプス後部の受容体刺激の増加により、ＤＡ伝達の減衰が 抑えられる。アポモルフイン少量投与の、ヒトにおける抗神経病および抗運動異 常効果は、このＤＡ受容体の自己受容体刺激剤としての特性によるものであろう 。

この知識体系は、中枢神経のＤＡ自己受容体に対し高度に選択的なりＡ受容体刺 激剤が、精神病治療にとって貴重であることを示す。

ＤＡ自己受容体において優先的な拮抗効果を示す化合物が開発されている。ヨハ ンソン（Ｊｏｈａｎｓｓｏｎ）ら、ジャーナル・オブ・メゾイノナル・ケミスト リー（Ｊ。

１１ｅｄ、Ｃｈｅｍ、　）　、２８．１０４９　（１９８５）参照。かかる化合 物の例は、（＋）−シスーＩＳ、２Ｒ−５−メトキシ−１−メチル−２−（Ｎ− ｎ−プロピルアミノ）テトラリン（（＋）ＩＳ、２Ｒ−ＡＪ７６）および（＋） −シスーＩＳ、２Ｒ−５−メトキシ−１−メチル−２−（Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−プロ ピルアミノ）テトラリン（（＋）１．２Ｒ−ＵＨ２３２）である。生化学的に、 これらの化合物は、例えばハロペリドールのように、古典的ＤＡ拮抗剤として作 用する。従って、これらの化合物は、Ｎ５Ｄ１０１５による芳香族アミノ酸デカ ルボキンラーゼ遮断後の正常動物におけるドーパ蓄積を増加させ、ＤＡ代謝産物 であるＤＯＰＡＣおよおびＨＶＡ　（ＮＳＤ１０１５無処理）のレベルを増加さ せる。しかしながら、機能的に、行動試験（光電管移動測定）において、これら の化合物は、例えば運動活性を上昇させるといった刺激特性を示す。そのうえ、 おおまかな行動観察は、これらの化合物が、ある投与量において、げっ歯動物の 匂い嗅ぎ運動や立ち上がり運動のような弱い古典的ドーパミン作用的な常開的行 動を誘発しうることを示す。

ドーパミンのターンオーバーの増加が有利となる疾患は、知覚遅鈍およびうつ病 に対する、そして情緒機能の改善における老人医学の分野のものである。それは 、うつ病中、者に有効でありうる。それは、食欲抑制剤として肥満に有効であり うる。それは、最少脳機能不全（ｍｉｎｉｍａｌ　ｂｒａｉｎ　ｄｙｓｆｕｎｃ ｔｉｏｎ、ＭＢＤ）　、睡眠発作および精神分裂病のネカティブな症状を改善し うる。生殖機能の改善も見られる。本発明化合物のいくつかは、シナプス前部お よび後部両方の拮抗効果を有する。より多くのシナプス後部効果のある化合物を 、精神分裂病の症状（ポジティブおよびネカティブ両方）の緩和および薬物常習 者のリハビリテーンタンに用いることができる。対象となる他の症状は、「時差 ボケ」、睡眠異常およびパーキンソン氏病の初期段階である。

情報の開示の陳述 多くの３−フェニルピペリジン誘導体が既知であり、記載されている。例えば、 ハックセル（ｔ（ａｃｋｓｅｌ　１　）ら、ンヤーナル・オブ・メゾイノナル・ ケミストリー（Ｊ、Ｍｅｄ、Ｃｈｅｍ）、２４．１４７５（１９８１）およびラ イクストレム（ＷｉｋｓｔｒＯｍ）ら、ツヤ−ナル・オブ・メゾインナル・ケミ ストリー（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｍ、　）　、２７．１０３０　（１９８４） 参照。報告された化合物は、３位を置換したフェニルピペリジンであり、その多 くは３−０Ｈ１ｔ換体てあってびシナプス前部およびシナプス後部ドーハミン作 用素的効果を示すものである。クラーク（Ｃ１ｅｒｋ）らは、モデル自己受容体 作用剤（−）−５−３−（３−ヒドロキシフェニル−Ｎ−ｎ−プロピル）ピペリ ジン（（−）−８−：１−ＰＰＰ）に関する２つのレビューを出した。

ラセミ化合物３　（３−＞ア２ノフェニルーＮ−ｎ−プロピル）ピペリジンは、 ハックセル（Ｈａｃｋｓｅｌｌ）ら、ジャーナル・オブ・メゾイノナル・ケミス トリー（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｍ、　）　、２４．１４７５　（１９８１）に より記載されている。

米国特許第４．２５９．３３７号において、ルーセル−ラフラフ（Ｒｏｕｓｅｌ ｌ−Ｕｃｌａｆ）は、ＤＡ受容体に対する効果を有する。３−（３４０フルオロ メチル−Ｎ−ｎ−プロピル）ピペリジンのような新規３−（３−トリフルオロフ ェニル）ピペリジンを記載している。

ベゲセ、ケイ（Ｂφｇｅｓφ、Ｋ）、イエルン、エイ（Ｊφｒｎ、Ａ）、ルンド マルク、エム（Ｌｕｎｄｍａｒｋ、Ｍ）　、サンプル、ニス（Ｓｕｎｄｅｌｌ、 　Ｓ）　、ジャーナル・オブ・メゾイノナル・ケミストリー（Ｊ、Ｍｅｄ、Ｃｈ ｅｍ、）　、３０．１４２−１５０　（１９８７）は、３−（３−ヒドロキシフ ェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリジンのイントリジジン（ｉｎｄｏｌｉｚｉｄ ｉｎｅ）およびキノリンジン（ｑｕｉｎｏｌｉｚｉｄｉｎｅ）誘導体を開示して いる。しかしながら本発明においては、Ｒ４が水素でない場合には　Ｒ１および Ｒ１は−ＯＨであり得るだけである。

本発明は、式■ ［式中、ｎは０〜３゜ Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｈ（同時には一方のみがＨとなりうるが）、−０Ｈ （タタシ、Ｒ’は水素でない）、ＣＮ、ＣＨ２ＣＮ、２　＊ｆ：は４−ＣＦｓ、 ＣＨ，ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨＦ　２、ＣＨ＝　ＣＦ　ｔ、（ＣＨ２）２ＣＦ３、エ チニル、２−プロペニル、０８０２ＣＨ，，０３０２ＣＦ、、ＳＳＯ，ＣＦ３、 Ｃ０Ｒ４、ＣＯＯＲ４、ＣＯＮ　（Ｒ’）２．５ＯｘＣＨｓ　（：こｉ：：ｘｌ ｔＯ〜２）　、５ＯｘＣＦｓ、０　（ＣＨ２）　ｘｃ　Ｆ　ｓ、５Ｏ２Ｎ　（Ｒ ’）２、ＣＨ＝ＮＯＲ４、ｃｏｃｏｏＲ４、Ｃ０Ｃ００Ｎ　（Ｒ４）２、Ｃｌ− ８アルキル、Ｃｓ−”り０フルキル、ＣＨ，ＯＲ４、ＣＨ２（Ｒ’）２、Ｎ　Ｒ ’　Ｓ　Ｏ２ＣＦ　ｓ、Ｎｏ、、ハロゲン、フェニル（２，３または４位）、チ ェニル、フリル、ピロール、オキサゾール、チアゾール、Ｎ−ピロリン、トリア ゾール、テトラゾールまたはピリジン；Ｒ’ハ水素、ＣＦ、、ＣＨ，ＣＦ３、Ｃ ＋　Ｃａ７　／Ｌ４−ル、Ｃ３−Ｃ，ンク０フル＊ｋ、Ｃ４Ｃｏシクロアルキル −メチル、Ｃ２−Ｃ，アルケニル、Ｃ，−Ｃ＠アルキニル、３．３．３−　トリ フルオロプロピル、４．４．４−トリフルオロブチル、−（ＣＨ２）、−Ｒ５（ ここにｍは１〜８）、ＣＨ３ＳＣＨ３、あルイハ結合シタ窒素原子およびその隣 接炭素原子の１つから形成された含窒素Ｃ，−Ｃ，シクロアルキル； Ｒ４は独立して水素、ＣＦ８、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ，−Ｃ，アルキル、Ｃ３−Ｃ， シクロアルキル、Ｃ，−Ｃ，シクロアルキル−メチル、Ｃ，−Ｃ，アルケニル、 Ｃ，−Ｃ，アルキニル、３．３．３−　トリフルオロメチル、４，４．４−トリ フルオロブチル、ｍが１〜８である＝（ＣＨ２）、−Ｒ６：Ｒ１１はフェニル、 （１個のＣＮ、ＣＦｓ、ＣＨ２ＣＦ２、Ｃ，−Ｃ，アルキル、Ｃ３−Ｃ，シクロ アルキル、Ｃ４−Ｃ，シクロアルキル−メチル、ｃｚ−ｃｓアルケニル、Ｃ２− Ｃ，アルキニルで置換した）フェニル、２−チオフェニル、３−チオフェニル、 −ＮＲ’Ｃ０ＮＲ’Ｒ’、または−ＣＯＮＲ６Ｒ’；Ｒ６およびＲ７は独立して 水素、Ｃ＋−Ｃｏアルキル、Ｃｓ　Ｃｍシクロアルキル、Ｃ４Ｃ９ノクロアルキ ルーメチル、Ｃ，−Ｃ，アルケニルまたはＣ，−Ｃ８アルキニル。

ただし、Ｒ１が２−ＣＮまたは４−ＣＮ、Ｒ”がＨ，Ｒ”がｎ−Ｐｒであって、 ｎが１または３である場合、かかる化合物は純粋なエナンチオマー（ＲまたはＳ ）であって、ラセミ体ではない］ で示した１、２または３位を置換した３−３−（フェニル−Ｎ−アルキル）ピロ リジンおよび３−３−　（フェニル−Ｎ−アルキル）ピペリジン化合物またはそ の医薬上許容される塩に指向される。

本発明化合物は、選択的ドーパミン受容体薬理学的特性を有しており、うつ病の 症状、情緒および運動機能改善中の老人性疾患、精神分裂病、睡眠異常、ＭＢＤ １肥満、生殖機能障害および薬物常習者のリハビリテーションを含む中枢神経系 疾患に有用である。

１の好ましい具体例において、本発明は、Ｒ１がＣＮである式１の化合物に関す る。別の好ましい具体例においては、Ｒ１はＣＮであって、Ｒ２はｎ−Ｐｒであ る。本発明化合物は、ラセミａ合物および純粋なエナンチオマー（ＲまたはＳ） に関する。しかしながら、好ましい化合物は、カーンーインゴルドーブレログ（ Ｃａｈｎ−Ｉｎｇｏｌｄ−Ｐｒｅｌｏｇ）の優先順位の法則によるＳ絶対配置を 有する。Ｎ−置換反応に応じ、これらのＳ−エナンチオマーのうちいくつかは右 旋性であり、他のものは左旋性である。

１の態様において、本発明は、治療用途のドーパミン受容体に関する化合物、特 にヒトをふ（めた哺乳動物の中枢神経系において治療活性を有する化合物の提供 に指向される。もう１つの態様において、本発明は、Ｃ２およびＤ３受容体とし て知られるＤＡ受容体の要綱に対する効果を有する化合物の提供に指向される。

発明の詳細な説明 本発明化合物を２つの方法で同定する。説明的名称および構造式のスキーム（下 達）に含まれる標識された構造である。立体化学（Ｓ、Ｒまたはラセミ体）およ び下表１および他の表ならびに以下のスキームに示した番号づけ命名法により化 合物を同定する。好ましい立体化学（Ｓ）もチャートに示す。

表１．　Ｃ２（［３Ｈ］−スビペロン（ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ））および５−ＨＴ ＩＡ　（［３Ｈ］−８−ＯＨ−ＤＰＡＴ）の生体外（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）結合デ ータ生体外結合（ＩＣ５０ｎＭ） 化合物　Ｒ’　Ｒ”　ｎ　化学式　Ｃ２−スピペ０ン”　５−ｆｌＴＩＡ″′Ｓ （３−ＯＭｅ　ｎ−Ｐｒ　２Ｃ＋５ＨｚｓＮＯｘｌ’ｌＣ１２１０００４５００ Ｓ（＋）−１３３−３−０５Ｏ２ＣＦ３　２　Ｃ＋ｓＨ＋ｅＦｓＮＯ９ＳｘＨＣ １７１０００２８００Ｓ（−）−１４３−０３Ｏ２ＣＦｓＥｔ　２　ＣｚｌＬｓ ＦｓＮＯｓＳＸ［ＩＣ１７１００１３００Ｓ（−）−１５３−０３ＯｔＣＦｓ　 ｎ−Ｐｒ　２　Ｃ＋５ＨｔｏＦｓＮＯｓＳＸＨＣ１１６００２３００Ｓ（−）− １６３−０３Ｏ２ＣＦｓｎ−Ｂｕ　２　（４ｓＢｚｚＦｓＮＯ３ＳＸ［ｌＣ１１ ３００１３００Ｓ−１７３−０３Ｏ，ＣＦ、アリル　２　Ｃ＋ｓＨ＋、ＦｓＮＯ ｓＳｘＨＣｌ　２８０００　４２００Ｓ−１８３−０３Ｏ２ＣＦ３　（Ｃ）１２ ）２Ｐｈ　２　Ｃ２ｏ１１ｚｓＦ３ＮＯ３ＳｘＣＪ４０４　２４０　２３０ラセ ミ体−１９２−０３Ｏ２ＣＦ＄　ｎ−Ｐｒ　２　Ｃ＋ｓＨ＊ｏＦｓＮＯ３ＳｘＨ Ｃ１５５０１４００ラセミ体−２０４−ＯＳＯ２ＣＦｓｎ−Ｐｒ　２　Ｃ１５Ｈ ２ｏＦｓＮＯｓＳｘＨＣ１７１０００１４０００ラセミ体−２１３−０３ＯｚＣ Ｆｓ　ｎ−Ｐｒ　Ｉ　Ｃ＋Ｊ＋５ＦｓＮＯｓｘ［］Ｃ１４０００３２００Ｓ−２ ２３−０３ＯｚＣＦｓ　ｎ−Ｐｒ　２　Ｃ＋５Ｈ２ｓＮＯｓＳｘＨＣ１２５００ ０１７００Ｓ−２５３−ＣＯｏＣ［１３ｎ−Ｐｒ　２　Ｃ＋５Ｂ２ｓＮＯ２ｘＨ Ｃ１１６０００２０００表１．（続き） 生体外結合（ＩＣ５０ｎＭ） 化合物　Ｒ’　Ｒ２ｎ　化学式　Ｃ２−スピペロン’　５−ＨＴＩＡ５Ｓ−（− ）−２９３−ＣＯＮＨ２ｎ−Ｐｒ　２　Ｃ＋５Ｈｚ２Ｎ２０ｘＨＣ１７５０００ ６３００Ｓ−３１３−ＣＮ　Ｈ２ＣＩ２８１４Ｎ２ＸＨＣ１１６０００１０００ ０Ｓ−（＋）−３２３−ＣＮ　Ｍｅ　２　Ｃ＋３ＬｅＮ２ＸＨＣ１５００００１ ４０００Ｓ（−）−３３３−ＣＮ　Ｅｔ　２　Ｃ＋Ｊ＋５Ｎ２ｘＨＣ１１４００ ０２２０００Ｓ（−）−３４３−ＣＮ　ｎ−Ｐｒ　２　Ｃ＋６ＨｚｏＮ２ｘＨＣ １３５００７５０００Ｒ−（＋）−３４３−ＣＮ　ｎ−Ｐｒ　２　Ｃｐ６■２゜ Ｎ２ｘＨＣ１１ｏｏｏｏｏ　１４０００Ｓ−３５３−ＣＮ　１−Ｐｒ　２Ｃ１６ Ｈ２ＧＮ２ＸＨＣ１４３００１６０００Ｓ−３６３−ＣＮ　ｎ−Ｂｕ　２　Ｃ１ ｔＨ２□Ｎ２ｘＣ２Ｈ４０４３７００５６００Ｓ−３７３−ＣＮ　アリル　２　 Ｃ，６Ｈ，、Ｎ２ｘ）ＩｃＩ　８２００　１２０００Ｓ−３８３−ＣＮ　ツクロ ブ吐ルメチル　２　Ｃ＋ＪｚｏＮ２ｘＨＣ１１６０００７９００Ｓ−３９３−Ｃ Ｎ　（ＣＨｚ）２Ｐｈ　２　ＣｚｏＨ２□Ｎ２ＸＣＪ４０ｎ　６３０　１５０Ｓ −４０３−ＣＮ　（ＣＨ２）２チ第１ｘ７　２　Ｃ１１ｌ［１２１１Ｎ２ＳＸＣ ２Ｈ４０４８９０４００Ｓ−４１３−ＣＨ＝ＣＨ２ｎ−Ｐｒ　２　Ｃ１６Ｈ２３ ＮＸＨＣ１３５００４６０脚注 ａ）ＤＡ　Ｃ２（［３Ｈ］−スピペロン、拮抗剤結合）　ラット・線条体ｂ）セ ロトニン　５−ＨＴＩＡ　（［３Ｈ］−８−ＯＨ−ＤＰＡＴ、作用剤）ラット・ 皮質 本明細書中のＣ，−９なる語について言えば、ＣＩ４は１ないし８個の炭素を含 有する化合物およびそれらの異性体を含むごとく包括的である。。種々の炭素残 基を次のように定義する。アルキルは脂肪族炭化水素ラノカルを意味し、メチル 、エチル、■〕−プロピル、ｎ−ブチル、Ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチ ル、１−べ〉′チル、ネオ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、！−ヘキシル、ｎ−ヘプ チル、ｌ−ヘプチルおよびｎ−オフチルのごとき分枝または非分枝形態を含む。

アルケニルは、二重結合を有する脂肪族不飽和炭化水素を意味し、エチニル、１ −メチル−１−エチニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２ −ブテニル、３−ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、１−ペンテニル、２− べエチニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、 ：３−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、１−ヘキセニル 、２−ヘキセニル、３−へキセニル、４−へキセニル、１−メチル−４−へキセ ニル、３−メチル−１−ヘキセニル、３−メチル−２−ヘキセニル、１−へブテ ニル、２−へブテニル、３−へブテニル、４−へブテニル、１−メチル−４−ヘ プテニル、３−メチル−１−ヘプテニル、３−メチル−２−ヘプテニル、１−オ クテニル、２−オクテニルまたは３−オクテニルのごとき分枝または非分技形慇 を含む。ノクロアルキルは、／クロプロピル、ツクロブチル、シクロペンチル、 ノクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルのごとき飽和環式炭化水 素を意味する。ハロゲンは臭素、ヨウ素、塩素および好ましくはフン素を意味す る。

本発明化合物が、１個のキラル中心を有することは、当業者に明らかである。

式ｌの化合物は１個の不斉炭素原子を、脂肪族環残基（フェニル環に結合したへ 千口環の３位の炭素）中に有している。該化合物の自己受容体遮断特性と合わせ た治療特性は、Ｓ−立体化学を有する化合物に関連している。純粋な形態の式■ の８およびＲエナンチオマーは、本発明の範囲内である。ひとつのＲ−エナンチ イーマー（Ｒ−ニー１−（３−ンアノフェニルーＮ−ｎ−プロピル）ピペリジン ）、（Ｒ）−３４を合成し、試験した。そして、基本的にＩ）２受容体に親和性 を示さないことがわかった（　［３）（］−スビペロン結合におけるＩｌＣ５０ ＝１０００００ｎ、一方、５−３−　（３−ンアノフェニルーＮ−ｎ−プロピル ）ピペリジンのｒｃ５０は３５００ｎＭ）。しがし、やはり、該物質は適応ラッ トの運動活性を刺激し、これは明らかに、Ｓ−アナログ（表１および３）に見ら れるＤＡ受容体遮断とは異なる作用機構によるものである。（Ｒ）−３４−エン ナンチオマーのみが、辺縁系ＤＯＰＡＣ（ＤＡ代謝）レベルをわずかに上昇させ 、そのうえ、運動刺激を生じず、レゼルビン投与ラットにおけるＤＡ合成に影響 しなかった。このことは、（Ｒ）−３４は、中枢ドーパミン受容体における直接 的な作用剤または拮抗剤作用を有していないことを示す。

有機および無機双方の酸を用いて無毒の医薬上許容される本発明化合物の酸付加 塩を調製できる。酸の例としては、硫酸、硝酸、リン酸、塩酸、クエン酸、酢酸 、乳酸、酒石酸、バモ酸、エタンスルホン酸、スルファミン酸、コハク酸、シク ロへキンルスルフアミン酸、フマル酸、マレイン酸および安息香酸である。これ らの塩は、当業者に知られた方法で容易に調製される。

本発明化合物を、以下およびスキーム１〜３に示した方法のうちの１つにより得 てもよい。

医療に用いる際、本発明化合物を通常、経口投与、直腸投与または注射により投 与する。その場合、医薬上許容される担体とともに、遊離塩基または医薬上許容 される無毒の酸付加塩のいずれかとしての有効成分からなる医薬調製物の形態と する。酸付加塩の酸としては、塩酸、乳酸、酢酸、スルファミン酸等が挙げられ る。治療すべき患者への使用および投与は、当業者に明らがである。

治療において、本発明化合物の有効量または治療に用いる量は、１日当たり、経 口投与の場合、約１〜約２０００ｍｇ、好ましくは５０〜５００ｍｇであり、非 経口投与の場合、約０１〜約１００ｍｇ、好ましくは０．５〜５０ｍｇである。

好ましくは、投与は１日４回に分けて行い、投与量は体重７０ｋｇの人を基準と する。

Ｒ１がンアノまたはｏ−トリフラート（ｏｓ０２ｃＦ３）であって、Ｒ２がｃ＋ −ｓアルキルである本発明化合物は、ＤＡ自己受容体に対する優先的な作用を有 する非常に選択的なりＡ受容体拮抗剤である。これらの化合物は、おそら（、習 慣性のない、特に有効な中枢刺激剤である。これらの化合物を、老人性疾患、運 動不全およびうつ病の予防ならびに情緒機能の改善に用いる。これらの化合物は 、最少脳機能不全（ＭＢＤ）および睡眠異常を改善しうる。これらの化合物は、 薬物常習者のリハビリテーシヨンに有用である。本発明化合物のいくつかは、シ ナプス前部および後部両方の拮抗効果を有する。より多くのシナプス前部に対す る効果を有するかかる化合物を用いて精神分裂病の症状（ポジティブおよびネガ ティブ両刀）の軽減を図ることができる（ｉ記参照）。

本発明化合物はまた、経口投与し、でも効果的であり、効果が長持ちすることが 示されている。これた両方の特徴は、効果的治療に有利である。

中枢神経系疾患を治療する本発明化合物の有用性は、未処理のラットにおける行 動的および生化学的活性において示された。

実験方法 通常の非適応および適応動物における運動活性非適応動物　バンクセル（Ｈａｃ ｋｓｅｌｌ）ら、ンヤーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー、（Ｊ、　Ｍ ｅｄ、　Ｃｈｅｍ、　）　２２．１４６９　（１９７９）の方法により、光電管 測定器（Ｍ／Ｐ　４０Ｆｃ電子移動測定器、ストックホルムのモートロン・プロ ダクツ（Ｍｏｔｒｏｎ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）製）を用いて運動活性を測定した。

異なる試験化合物を首の部分に皮下注射するか、あるいは−晩絶食させた動物に 曲がったチューブをつけたンリン／を通じて経口投与した（ｎ−４）。薬剤投与 の後すぐに、ラントを試験カゴ（カゴ１個に１匹）に移し、運動測定器を挿入し た。運動活性を追跡し、３０分間継続して記録した（表２）。半透明ミラーを通 して、運動測定中のおおまかな行動の観察を行った。

表２．　未処理ラットにおけるＤＡおよび５−ＨＴ合成速度ならびに運動活性へ のい（つかの本発明化合物の影響 値は生理食塩水の場合を対照として％で表す。平均値上標準偏差。

Ｘは生理食塩水処理した対照と比較した場合の統計学的に有意な相違（ｐｒｏ。

０５または未満） 化合物　ＤＯＰＡａｃｃ　５−ＨＴＰａｃｃ　運動活性　おおまがな行動の観察 （投与量　線条体　皮質　辺縁系領域 μモル／ｋｇ） （１００皮下）　２８６”３３”　８０±４　７６”９　１０３±１９　変化な しく１００皮下）２３４±１０”　８９±９８２±５１１６±２１　変化なしく ２５皮下）１３２±９ｘ９１±５９８±７１２８±２７　変化なしく１００軒） ２１５±６”　１０９±１２７８±２８７９±２本　弱い低運動性（２５軒）２ ８２±ＩＦ　１０８±７８３±３１５７±７ｘ　弱い刺激（１００皮下）３１８ ±１９”　１３７±７７７±３寡　１１３±７　変化なし表２　（続き） 化合物　ＤＯＰＡａｃｃ　５−ＨＴＰａｃｃ　運動活性　おおまかな行動の観察 （投与量　線条体　皮質　辺縁系領域 μモル／ｋｇ） （±）−３４ （５０皮下）２８１±１１寡１４５±１１寡　８２土１１６７±１９８　変化な しく５０［ｔ［］）　１７２±８”　１０３±９　９９±３　１３３ｆ１４　変 化ｆ；Ｌ。

（５皺下）２８５±３”　１５６±−１４４±６′ｔ１５４±２０８　活性化（ １００ｆｆｌ下）　２６８ｔ１６寡１５８４８”　１４８ｔｌＯ寡　１６５ｔ８ ”　活性化（２００１ｆ下）２９４±２６草１４８±１６寡　８０±１２　１５ ９±２４本　変化なしく５０１Ｔ）　２８１”ｌｌ”１４５ｔｌｌ”　８２ｔ１ 　１６７±１９”　弱Ｌ４１１激（５０１１０）　１７２±８Ｋ　１０３±９ｘ ９９±３　１３３”１４　変化ナシ（１００軒）　１７１ｆ１５”　１２１±２ ９６５±２１２５±１３　変化なし表２の脚注　動物に試験薬を注射し、５分後 に光電管運動測定箱に入れた。次いで、活性（３０分間の累計）を測定し、生理 食塩水の対照（２３０±２０カウント／３０分）に対する％て表した。平均値上 標準偏差、ｎ＝４゜おおまかな行動の観察結果は右の欄に述べた。運動活性測定 が終了した後、ＮＳＤ１０１５（１００ｍｇ／ｋｇ非経口投与）をラットに注射 し、次いで、３０分後に、と殺した。ＤＡの豊富な線条体領域におけるＤＯＰＡ 蓄積、ＮＥの豊富な皮質領域におけるＤＯＰＡ蓄積および前脳辺縁系における５ −ＨＴＰ量を示した。

適応動物、上述のごとく、これらの実験を行った。しかし、試験化合物または生 理食塩水（対照）の注射１時間前に、試験カゴの中で適応させた。適応させるこ とにより、非適応動物に比べて、約１０％の運動活性の上昇を引き起こした。

試験化合物注射後、運動活性を６０分間記録した（表３）。対照のレベルは、４ ４±１５カウント／６０分（平均値上標準偏差、ｎ＝４）であった。

表３．　適応ラットにおけるＤＡおよび５−ＨＴ代謝へのいくつかの本発明化合 物の影響 値は生理食塩水の場合を対照として％で表す。平均値上標準偏差（ｎ＝４）。

化合物　ＤＯＰＡＣＤＯＰＡＣ５−ＨＩＡＡ　運動活性　行動の観察（μモル／ ｋｇ）　線条体　辺縁系　辺縁系（１００皮下）　１７２±ｌｌ”　１３８±１ ０　１０９ｔ２　１３５ｔ１４　変化ｆニジ（１００１を下）　２９３±２９” 　２２３”３９”　９８±３３　４０４±２０５寡　活性化（６，２皮下）１１ ８±１０　１３４±１０　１３２±９９１±２４　変化なしく２５軒）１７５± ｓｘ　１４５±１１”　１２６±５１２８±３３　変化なしく１００ｆｆｌＴ） 　２１７ｆ３”　１９６±１６”　１４０＋１１　４４５±１３１”　活性化（ １０報下）１９２±４わズ　１８６±２″″　１０９±４３４５±３９″　活性 化（１００皮下）　２２２±１２寒Ｉ寡　１５９±１８ヰ　９３±６　１９５± １３寡　活性化（２随Ｔ）　１４４±２３　活性化せずラセミ体−１９ （１０止下）１０１±１４　活性化せずラセミ体−２１ （１００軒）９３±１８　活性化せず 表３　（続き） 化合物　ＤＯＰＡＣＤＯＰＡＣ５−ＨＩＡＡ　運動活性　行Ｄ（Ｄ観察（Ｉｌ七 ル／ｋｇ）　線条体　辺縁系　辺縁系（１００１１１）　２７６４１２””　２ ０９±１１”ズ　１１８±１１　５５０±５０”　活性化（１００１ｔＴ）　１ ６７”８”ズ　１５３±１５”　−４３１，８８０”　活性化（＋）−３〜３２ （１００ｆｆｌＴ）　１２０±５　ｔｌＯｉ６　２７７＋６８０弱イ刺ｍ（１０ ０１ｔＴ）　＋６７８８０”　１５３＋１５ｍ　−４３１＋８０寡　活性化（± ）−３−３４ （１００ｆｔＦ）　２９０１６”　２０７”６！　−８７８４４３”　活性化（ １００軒）３６２±２５”　２２６±ＩＦ　−６５３±４１寡　活性化（２５ｇ Ｏ）　１６７”１０　１３８ｉ１３　２３１±３１”　活性化（４００１１０） 　２５９ｔ３１　２４６ｔ１０　３３８±５２”　活性化０）−Ｒ−３４ （］０ＯＩｆＴ）　１１７±３　１２０±５”　−６５０ｔ１６７”　活性化（ １００１！（Ｔ）　２５＋”１８”　３３５”１２ｍ　−３３６”３３”　活性 化（１００軒）２９８±１１℃α　２０５±１７ｍ　−５７９±ｍ　活性化（１ ００軒）２７２±１２わズ　２２］±８わエ　−　５１８±１５３０活性化表３ 　（続き） 化合物　ＤＯＰＡＣＤＯＰＡＣ５−ＨＩＡＡ　ｉ動活性　行動（ｒ）観察（ａｔ ル／ｋｇ）　線条体　辺縁系　辺縁系（１００軒）２３１±１４ｘｘｘ１６９± １６キ　−　５１１±６９ヰ　活性化（１００１ｔＴ）　２０１±４ｍ１４９± ｌＦ　−５００＋９２”　活性化（１００軒）１３４±１３　１３６±１５９２ ±１４　５２９±２０４寡　活性代表３の脚注　活性測定の６０分前に、ラット を適応化し、運動活性測定を行った。

６０分間の運動活性を、対照（９４カウント／７６０分）に対する％で表した。

平均値上標準偏差。活性測定後す（にラットをと殺し、線条体および辺縁系にお けるＤＯＰＡＣおよび５−ＨＩＡＡのレベルを、ＨＰＬＣ−ＥＣを用いて測定し た。

生理食塩水の対照と比較して、ｒ＋＜０．０５または未満。

ラット・脳のモノアミン代謝物ならびにチロシンおよびトリプトファンの水酸化 （生化学にＤＡおよび５〜ＨＴ受容体作用剤または拮抗剤活性をモニターした） を生体内（ｉｎ　ｖｉｖｏ）分析した。

中枢のＤＡおよび５−ＨＴ受容体（シナプス前部および／または後部）の刺激お よび／または遮断活性について、評価すべき化合物を生化学的に測定した。この 生化学的検索法の考え方は、ＤＡまたは５−ＨＴ受容体作用剤が、受容体を刺激 し、調節的ネガティブ・フィードバックを通じて、チロシンおよびトリプトファ ンそれぞれの水酸化活性の低下を引き起こし、結果的にシナプス前部のニューロ ンにおけるＤＡおよび５−ＨＴ合成速度を減少させる。Ｎ５Ｄ１０１５　（３− ヒドロキノベンジルヒドラジン塩酸）による芳香族Ｌ−アミノデカルボキシラー ゼの生体内での阻害の後に測定するドーパおよび５−　ＨＴ　Ｐ生成を、ＤＡお よび５−ＨＴそれぞれの合成速度の間接的な測定と見なした。ライクストレム（ ＷｉｋｓｔｒＯｍ）ら、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｊ、 　１ｌｅｄ、　Ｃｈｅｗ入２７．１０３０　（１９８４）参照。生化学実験なら びに電気化学的検出法を用いたＨＰＬＣにょるドーパおよび５−ＨＴＰの測定を 行った。合成速度（ｎ＝４）の上昇に伴って、合成のポジティブ・フィードバッ ク調節の結果としての拮抗活性が見られた。ドーパおよび５−）（ＴＰ蓄積の効 果を、対照に対する％で表した。

それらの値は、ＤＯＰＡ辺縁系＝４４７±２３ｎｇ／ｇおよびＤＯＰＡ線条体＝ １０４５±４７ｎｇ／ｇ、５−ＨＴＰ辺縁系領域２４１±２ｎｇ／ｇ（表２）で あった。

適応ラットを用いた実験においては、ＮＳＤを投与せずに、薬剤投与１時間後に 動物をと殺した。脳を切除し、ＤＡ、ＤＯＰＡＣ（対照レベルは、辺縁系３０４ ±ｌｌｎｇ／ｇおよび線条体８４３±２４ｎｇ／ｇ）　、ＨＶＡ　（対照レベル は、１７５±９ｎｇ／ｇおよび線条体６５１±１６ｎｇ／ｇ）　、５−ＨＴおよ び５−ＨＩＡＡ（対照レベルは、辺縁系領域３８８±４５ｎｇ／ｇ）を、電気化 学的検出法を用いたＨＰＬＣにより測定した。それらのレベルを、対照の値に対 する％て表した（ＤＯＰＡＣおよび５−ＨＩＡＡについては表３参照）。生体内 の脳微量透析実験を、ウォーターズ（ｆａｔｅｒｓ）ら、ヨーロピアン・ジャー ナル・オブ・ファー７：ＩＱフジ−Ｅｕｒ、　Ｊ、　Ｐｈａｒｍ、　）　１８７ ．４２５−３４　（１９９０）記載のごと（、意識のあるラットについて行った 。

生化学実験および運動活性実験に用いた動物は、スブラーグーダウリ−（Ｓｐｒ ａｇｕｅ−Ｄａｖｌｅｙ）株（スウェーデン国ソレンツナ（Ｓｏｌｌｅｎｔｕｎ ａ）のアラブ（＾ＬＡＢ）社）のオスのラットであり、体重２００〜３００ｇで あった。ラットを自由に水およびエサを摂取できるようにしたカゴに５匹ずつ入 れ（経口投与用の飢餓動物を除く、飢餓動物には試験１８時間前からは水だけを 与える）、到着後生なくとも１週間置いてから試験に用いた。

使用直前にすべての試験物質を生理食塩水に溶解し、試験物質が完全に溶解する ように、場合により数滴の氷酢酸の添加および／またはゆるやかな加熱を行った 。注射体積は５ｍＬ／ｋｇとした。

フィッンヤ−（Ｆｉｓｃｈｅｒ）の試験によるばらつきの分析（ＡＮＯＶＡ）を 、統計学的計算に用いた。０．０５未満のＰ値を統計学的に有意とした。

Ｄ２拮抗剤結合。［３Ｈ］−スピペロン（比活性２１〜２４　Ｃｉ／ｍｍｏ　ｌ 　）結合用の線条体膜の調製を、Ｄ１結合に関する記載と同様の方法で行った。

ヒラチル（Ｂｙｔｔｅｌ）ら、ジャーナル・オブ・ニューラル・トランズミ（Ｊ 、　Ｎｅｕｒａｌ。

Ｔｒａｎｓｍ、　）　、６８．１７１　（１９８７）参照。最終ベレットを、１ ３００３００倍容ｍＭＫ−リン酸緩衝液中でホモジナイズし、膜懸濁液を、最終 体積４．２ｍＬ（３ｍｇの元の組織に相当）として、０．５μＭの［３Ｈ］−ス ピペロンとともに３７℃で１０分間インキユヘーンヨンした。特異的結合は、全 結合の７０〜８０％であり、１０μＭの６．７−ＡＤＴＮを膜懸濁液に添加する ことにより達成された。

５−ＨＩＴＡ放射性リカンす結合。オスのスプラーグーダウリー・ラット（１６ ０〜２２５ｇ）を、首を切ることによりと殺し、脳幹および小脳を除く脳全部を 素早（除去し、重量測定し、水冷０．９％ＮａＣ１中で冷却した。個々の脳を、 １２０ｍＭＮａＣ１，４ｍＭＣａＣｌ□および４ｍＭＭｇＣ１２を含む１０ｍＬ の氷冷５０ｍＭトリス緩衝液（２５℃にてｐＨ８，０）中でホモジナイズ（ウル トラ−トウラックス（Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘ）、２０秒間）し、４℃、２０ ．０００ｇで１０分間遠心分離した。ベレットを１０ｍＬの新鮮な緩衝液に再懸 濁し、３７℃のウォーターバス中で１０分間プレインキュベーションし、次いで 遠心分離した。最終ベレットを１００倍容（ｗ／ｖ）の１０μＭのバルギリン（ Ｐａｒｇｙｌｉｎｅ）含有トリス緩衝液（上述）中でホモジナイズした。３系の インキュベーション用試験管を水中に保ち、１００μｍの薬剤水溶液（全結合用 には水）および１０００μｍの膜懸濁液（１０ｍｇの元の組織に相当）を添加し た。アスコルビン酸中の１００μｍの（３Ｈ）−８−ＯＨ−ＤＰＡＴ　（最終的 なインキュベーションにおける濃度は、０．１％アスコルビン酸中１ｎＭ　（３ Ｈ）−８−ＯＨＤＦＡＴ）（比活性１４３〜１５８Ｃｉ／ｍｍｏ　］）を添加す ることにより、結合実験を開始した。３７℃で１５分間インキュベーションした 後、細胞収穫装置（デンマーク国のオー・エム・テクニク（０，Ｍ、　Ｔｅｋｎ ｉｋ）社製）を用いた急速真空濾過により、結合物から遊離の放射性リガンドを 分離することにより、反応を停止した。４ｍｌの水冷０．９％ＮａＣｌで濯ぎ、 フィルター（ワットマン（ｆｈａｔＩＩｌａｎ）社製、ＧＦ／Ｆ２５ｍｍ）を４ ｍｌの水冷０．９％ＮａＣＩで２度洗浄した。

フィルターの放射活性を、５ｍｌのピコフルオル’　（ＰｉｃｏｆｌｕｏｒＲ） 中で液体シンチレーソヨンカウンター（効率４１％）により測定した。特異的結 合（全結合の７０〜７５％）を、１０μＭの５−ＨＴにより置換される放射活性 と定義した。

ＩＣ５０値を、片対数プロットおよび線形回帰分析により計算した。

大脳半球におけるＤＡ代謝物レベルの減少／増加がないことは、いかなる化合物 も、検討中の投与量においては中枢ＮＥ受容体刺激／遮断効果を有しないことを 示す。

以下の詳細な実施例は、種々の化合物の調製法および／または本発明の種々の方 法の実施法を記載するものであり、単に説明的であり、前記開示を何ら限定する ものてはない。当業者であれば、これらの操作手順から、反応物ならびに反応条 件および手法について、容易に適当な変法を考えることができる。

薬理学的結果 模範的試験化合物Ｓ−（−）−３４により例示された生体内生化学データ：未処 理ラットにおけるＤＯＰＡ蓄積（ＤＡ合成速度）（表２）。運動活性試験後、デ カルポキンラーゼ阻害剤Ｎ５Ｄ１０１５　（１００ｍｇ／ｋｇ、皮下注射）を注 射し、３０分後にと殺した。ＤＡに富む辺縁系および線条体ならびにＮＥに富む 皮質（主に大脳半球）の部分におけるＤＯＰＡ蓄積を、生理食塩水処理した対照 に対する％で表した。

ＤＯＰＡ蓄積は、投与量依存的（３，１〜２００ｇモル／ｋｇ、皮下注射）であ り、ハロペリドールのごとき古典的な神経遮断薬について得られたのと同等の最 大応答を伴って、脳の辺縁系および線条体領域において増大した。皮質のＤＯＰ Ａ生成は、僅かではあるが、統計学的に有意に増加した。多量投与（２５μモル ／ｋｇ、皮下注射および上記）した場合、脳の５−ＨＴＰ生成が上昇（＋４５〜 ５０％）した（表２）。しかしながら、脳の５−ＨＩＡＡレベルに対しては統計 学的に有意な効果は見られなかった（表３）。

皮下注射および経口投与後のＤＯＰＡ蓄積の経時変化（表２）。動物に５−（− ）−３４を５０μモル／　ｋ　ｇ注射した後、種々の時間間隔（皮下注射１，０ ．２５および４５時間、経口投与、１．０および２．５時間）てと殺した。Ｎ５ Ｄ１０１５　（１００ｍｇ／ｋｇ、皮下注射）を、と殺３０分前に注射した。デ ータを、生理食塩水処理した対照に対する％で表した。

脳のＤＯＰＡ蓄積増加の持続は、皮下注射後２．５〜４．５時間であり、経口投 与後１．５〜２．５時間であった。

ＧＢＬモデルにおけるＤＯＰＡ蓄積に対する効果は、シナプス前部のドーパミン 自己受容体における結合を反映すると考えられている（詳しくは、スベンフシ（ Ｓｖｅｎｓｓｏｎ　）ら、ヌニン・ンユミードベルクズ・アーチ・ファーマ（Ｎ ｕｎｙｎ−３ｃｈｍｉｅｄｂｅｒｇ’　ｓ　Ａｒｃｈ、　Ｐｈａｒｍ、　）　、 ３３４．２３４　（１３６８）参照）　。ＧＢＬ（と殺３５分前に７５０ｍｇ／ ｋｇ腹腔内注射）は、辺縁系および線条体のＤＡ合成速度を増加させた。この効 果は、ドーパミン作用剤アポモルフイン（と殺４０分前に０．１６ｍｇ／ｋｇ、 皮下注射）により、完全に逆行した。

Ｓ−（−）−３４（と殺４０分前に２００ｇモル／ｋｇ皮下注射）は、アポモル フインの効果を遮断したが、それ自体は活性がなかった。投与量の少ない５−（ −）−３４（１００μモル／ｋ　ｇ、皮下注射）は、アポモルフイン効果の部分 的な遮断を生じるだけであった（データ示さず）。これらのデータは、５−（− ）＝３４のＤＡ自己受容体遮断効果および該化合物が中枢のＤＡ自己受容体に対 して直接的な作用剤効果を持たないことを強く示唆する。　活性測定後、ラット をと殺し、次いで、ＨＶＡおよびＤＯＰＡＣの脳におけるレベルを測定した（デ ータは平均値上標準偏差で示した）。上述の脳ＤＡ代謝の投与量依存性の増加を 、Ｓ−（−）−３４を皮下注射した後記録した。５−ＨＩＡＡの脳におけるレベ ルには、何の効果も見られなかった（表３）。

透析プローブ（ストックホルムのカーネギ−・メディシン（Ｃａｒｎｅｇｉｅ　 Ｍｅｄｉｃｉｎ）社製）を尾状核に移植した意識のあるラットにおいて透析を行 った。安定したベースラインが得られた時にＳ−（−）−３４（５０μモル／ｋ 　ｇ、皮下注射）を注射した。潅流液は１．２ｍＭのＣａ”を含むリンゲル液と した。潅流速度は２．０μｌ／分とし、２０分ごとに試料を集め、ＨＰＬＣ／Ｅ Ｃで分析した。生体内微量透析モデルにおける線条体ＤＡ放出に対する効果の経 時変化を表４に示した。データは対照に対する％てあり、平均値±標準偏差、ｎ ＝４である。

ＤＡ放出の増加およびＤＡ代謝物であるＤＯＰＡＣレベルの増加（表４）は、（ ＋）−ＡＪ７６　２７およびハロペリドール様の古典的なりＡ受容体拮抗剤に関 して記録された増加と同様であった（本研究室の未公開データ）。該効果の持続 は、約２．５時間であった。ＤＯＰＡＣおよびＨＶＡの増加に持続は、少な（と も４時間と考えられた。−貫して５−ＨＩＡＡレベルの変化は見られなかった（ 表４）。

表４５０μモル／ｋｇ皮下注射したＳ−（−）−３４に関するラット線条体にお ける微量透析（対照に対する％値）、ｎ＝４分　ＤＡ　ＨＶＡ　ＤＯＩ）ＡＣ５ −ＨＩＡＡｏ　１００　１００　１００　１００ 生体外結合分析（表１）において、Ｓ−（−）−３４は、ドーパミンＤ２受容体 部位に対して３５００ｎＭというＩＣ５Ｑを有していたが、５−ＨＴＩＡ部位に 対する親和性はずっと低かった（ＩＣ５０＝７５０００ｎＭ）。

生体内行動試験のデータを、薬剤を注射され、５分後に初めて運動試験用カゴに 入れられたラットに関して得た。運動活性を、その後３０分間測定しく３０分の 累計）、生理食塩水処理した対照に対する％で表した。Ｓ−（−）−３４は、＋ ６０％の最大活性を伴う投与量依存性の運動活性増加を生じた。

薬剤投与前に、活性測定装置に対し６０分の適応処理をしたラットにおいて運動 活性を測定した。その後６０分間活性を測定し、対照に対する％で表した（平均 値上標準偏差、ｎ＝４）。適応ラットの活性は、非適応ラットより１０％程上程 上ていた。

適応ラットにおいて、Ｓ−（−）−３４は強力な運動刺激（＋６００％）を生じ た。常開的な匂い嗅ぎ行動および立ち上がり行動も見られた。Ｓ−（−）−３４ の効力は、ｄ−アンフェタミンの効力よりも弱かったが、優先的ＤＡ自己受容体 拮抗剤（＋）−ＡＪ７６および（＋）　−ＵＨ２３２，５の効力と同等または幾 分強かった。

Ｓ−（−）−３４により誘導された過剰運動は、ハロペリドール（ｈａｌｏｐｅ ｒｉｄｏｌ）、ラフロブリブ（ｒａｃｌｏｐｒｉｄｅ）、レセルピン（ｒｅｓｅ ｒｐｉｎｅ）およびα−メチル−ｐ−チロシンにより遮断された。Ｓ−（−）− ３４を５０μモル／ｋｇで皮下注射することにより誘導された過剰運動は、ＤＡ 受容体遮断剤であるハロペリドールおよびラフロブリブにより遮断された。該試 験化合物を同時に連続的に投与した。これらの結果は、Ｓ−（−）−３４による 刺激が、中枢ドーパミン受容体を経由して伝達されることを強く示唆する。

カテコールアミン合成阻害剤であるα−メチル−ｐ−チロシン（シグマ（Ｓｉｇ ｍａ）社、アルファーエム・ティー　（ａｌｐｈａ−ＭＴ）　：　１００ｍｇ／ ｋｇ、腹腔内注射）を、Ｓ−（−）−３４投与（５０モル／ｋ　ｇ、皮下注射） 前６０分の時点で投与した。

アルファーエム・ティーだけでは運動活性に影響しながったが、Ｓ−（−）−３ ４による運動刺激を部分的に阻害した。このことは、行動の活性化は、ＤＡ放出 の増加を通じて間接的に伝達されることを示唆する。モノアミン枯渇剤であるレ セルピン（５ｍｇ／ｋｇ、１８時間前投与）は、５−（−）−３４（５０１１モ ル／ｋｇ、皮下注射）による運動刺激を完全に防いだ。Ｒ−（＋）　−３４（５ ０μモル／ｋｇ、皮Ｆ注射）はレセルピン投与ラットを刺激しなかった。結果は ６±２カウント／３０分てあった。

試験薬剤（ｄ−アンフェタミン０５または５．０ｍｇ／ｋｇ、皮下注射：（＋） −ＡＪ　７６１４ｍｇ／ｋｇ、皮下注射：５−（−）−３４１４ｍｇ／ｋｇ、皮 下注射）投与６０分前に、運動活性測定に適応させたラットにおいて、ｄ−アン フェタミンにより誘導された効果を測定した。そのｉ＆６０分間活性を測定し、 累計力ウシ）’６０分（平均値上標準偏差）で表した。

５−（−）−３４自体は適応う／トにおいて運動刺激を生じた。ｄ−アンフェタ ミンメ（量投与（５ｍｇ／ｋｇ、皮下注射）により誘導された強い活性化には影 響しなかったが、（＋）−ＡＪ　７６は、ｄ−アンフェタミンによる刺激を明確 に遮断した。少量投与のｄ−アンフェタミン（０，５ｍｇ／ｋｇ、皮下注射）お よびＳ−（−）−３４を組み合わせた場合、相加的な刺激効果が生じた。Ｓ−＜ −＞−３４の大量段’８　（６４ｍｇ、／ｋｇ、皮下注射＝２００μモル／ｋｇ ）は、適応ラットにおいてｄ−アンフェタミン（５，０ｍｇ／ｋｇ、皮下注射） により誘導された過剰活性を遮断しなかった。結果はｄ−アンフェタミン　８７ １±６８％、５−（−）−３４＋　ｄ−アンフェタミン−７７３±１５８％、Ｎ ａＣ］：１００±１４％（ＮａＣＩ対町に対する％）であり、ｄ−アンフェタミ ンおよび５−（−）−３４＋　ｄ−アンフェタミンの間には何の統計学的に有意 な相違も見られなかった。

これらの結果は、Ｓ−（−）−３４は、多量投与した場合でさえ、ノナプス後部 のドーパミン受容体における検出可能な遮断特性を欠如していることを示唆する 。このことは、優先的ドーパミン自己受容体拮抗剤（＋）−ＡＪ７６および（＋ ）−ＵＨ２３２，５の作用とは対照的である。（±）−３４の血中レベルを、け い静脈およびけい動脈にカテーテル挿入したオスのスブラーグーダウリー・ラッ ト（２５０〜３００ｇ）に薬剤を経口投与（４０μモル／ｋｇ）および静脈注射 （５μモル／ｋｇ）した後測定した。（±）−３４の血中レベルをＧＣ−ＭＳに より測定した。曲線の面積を比較することにより、経口投与の場合の生体利用性 は、約７８％であることが分かった。半減期は約３時間（静脈注射曲線）であっ た。経口投与の場合の生体利用性は、（＋）−ＡＪ７６および（＋）　−ＵＨ２ ３２゜５（それぞれ６および３％）に比べて、かなり良好であった。

シナプス前部のドーパミン自己受容体活性指数に対するＳ−（−）−３４の生化 学的作用は、古典的な神経遮断剤とは異なる特性を示す。５−（−）−３４は、 大脳辺縁系および線条体領域におけるＤＡ合成速度（ＤＯＰＡ蓄積）および代謝 （ＤＯＰＡＣおよびＨＶ　Ａレベル）を刺激する。ＤＡの放出増加は、微量透析 実験により明らかである。これらの５−（−）−３４の効果は、シナプス前部の ドーパミン自己受容体の遮断の結果であろう。このことは、Ｓ−（−）　−３４ がＧＢ　Ｉ＝モデルにおいてアポモルフインを遮断するという事実によっても強 く支持される（ドーパミン受容体における活性を反映していると考えられる）。

生体外においては、Ｓ−（−）−３４は、弱いにもかかわらず、ドーパミンＤ２ 受容体部位に対して親和性を有している。そのうえ、予想したように、該化合物 は、レセルピン投与ラット（５ｍｇ／ｋｇ、１８時間）においてはドーパ蓄積に 影響しなかった。このことは、中枢ドーパミン受容体における作用効果の欠如を 強く示唆する。

前処理していないラットにおいて、Ｓ−（−）−３４は、中枢の５−ＨＴＩＡ受 容体における拮抗効果の指標となる脳の５−ＨＴＰレベルを上昇させた。しかし ながら、Ｓ−（−）−３４が、５−ＨＩＡＡの脳レベルに影響せず（適応ラット および微量透析モデル双方において）、また、生体外実験系において５−ＨＴＴ ＩＡに対して非常に低い親和性しか示さなかったという理由で、この応答反応は 、間接的な性質のものと推察される。皮質でのドーパ蓄積のわずかな増加は、Ｓ −（−）−３４が中枢のアルファー２−受容体を遮断するかも知れないことを示 唆する。

古典的な神経遮断剤と際立って対照的に、Ｓ−（−）−３４は、行動実験におい て運動活性に対する刺激効果を示した。運動刺激の程度は、ラットの基礎的活性 に強く左右される。弱い常勤性（匂い嗅ぎ行動および立ち上がり行動）を伴う前 記活性化を適応ラットにおいて観察した。刺激の最大程度は、ｄ−アンフェタミ ンおよびアポモルフインのごとき古典的刺激剤により観察されるものより弱いが 、優先的ドーパミン自己受容体拮抗剤（＋）−ＵＨ２３２および（＋）−ＡＪ７ ６５によるものより強力であった。

後者の相違は、Ｓ−Ｃ−）−３４がシナプス後部のＤＡ受容体を遮断できないと 思われる事実により説明される。Ｓ−（−）−３４は、多量投与の場合でさえ、 ｄ−アンフェタミンにより誘導された過剰活性を遮断できなかった。したがって Ｓ−（−）−３４は、（＋）−ＵＨ２３２および（＋）−ＡＪ７６に比べて、ド ーパミン自己受容体に対してずっと高い優先性を有していると思われる。

Ｓ−（−）−３４は、シナプス前部のドーパミン自己受容体に対する選択的遮断 を通じて、その効果を発揮すると推察される。新たに放出されたドーパミンは、 シナプス後部のＤＡ受容体を活性化し、行動刺激を生じるであろう。ラクロプリ デおよびハロペリドールにより行動刺激が遮断されるという事実は、Ｓ−＜−） −３４の効果が、中枢ドーパミン受容体を通して伝達されるということを強く示 唆する。レセルピンおよびアルファーエム・ティーによる前処理によっても、運 動刺激が遮断されるという理由で、Ｓ−（−）−３４によるＤＡ自己受容体遮断 が、顆粒状貯蔵体からのドーパミン放出増加を引き起こす可能性が最も高い。

薬物速度論的実験は、Ｓ−（−）−３４が、ラットにおいて、（＋）−ＵＨ２３ ２および（→−）−ＡＪ７６の双方よりも高い経口利用性（７８％）を有するこ とを示す。同様の好ましい薬物速度論的パラメーターが５−（−）−エナンチオ マーに関して有効である可能性が非常に高い。例えば、皮下注射および経口投与 後の線条体におけるドーパ蓄積（表２）を比較する場合、５０％の推定利用率が 得られる。

利用可能な薬理学的データを総合すると、模範的な化合物であるＳ−（−）−３ ４は、選択的に中枢ドーパミン自己受容体を遮断し、好ましい薬物速度論的特性 を有している。

以下の実施例において、実施例１〜１２．５０．６７．７３および７６は、実施 例１３〜４９．５１〜６６．６８〜７２．７４．７５および７７〜８２に示した 本発明化合物の調製に有用な中間体の調製を示す。

１００ｍ１のＴＨＦ中、Ｓ−（−）−３−３−（ヒドロキシフェニル−Ｎ−ｎ− プロピル）ピペリジン（Ｓ−（）　３−ＰＰＰ）７　（ｌ１ｇ、５０．２ｍｍ０ １）、トリエチルアミン（０，１５１ｇ、１．４９ｍｍｏ　Ｉ）　、および固体 水酸化ナトリウム（５ｇ、１２９ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で３０分撹拌した。

温度を３０℃に上昇させ、硫酸ジメチル（６，４５ｇ、５１．２ｍｍｏ　Ｉ）を 添加し、外部冷却により反応物を２．５時間２５〜３０℃に保った。次いで、反 応物を、６０℃で２時間消化させる。大部分の変換が消化前に起こり、消化は毒 性の硫酸ジメチルを分解することが目的であった。水（２００ｍ　ｌ　）を添加 し、混合物を室温で一晩撹拌し、層を形成させた。水層をＴＨＦ　（３部）で抽 出し、合一した有機層をプリン（ｂｒｉｎｅ）（２ｘ５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥 （ＭｇＳＯ３）シ、減圧乾燥し、ＧＣにより、定量的に変換を確認した。減圧乾 燥後の残渣を、さらに精製せずに用いた。この生成物を、ライクストレム（Ｗｉ ｋｓｔｒＯｍ）ら、ジャーナル−オブ・メゾインナル・ケミストリー（Ｊ、　Ｍ ｅｄ、Ｃｈｅｍ）、２７．１０３０　（１９８４）の記載により特徴づけた。融 点１４２〜１４５℃。

実施例２　中間体５−３−　（３−メトキンフェニル）ピペリジン（Ｓ−２）（ スキーム２） １００ｍｌのＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ中のＳ５−１（７７，３部ｍｍｏｌ）溶液を ０℃に冷却した。２０ｍ１のＣＩ　ＣＨ２ＣＨ２Ｃ１中のα−クロロエチルクロ ロホルマート（６，４５ｇ、４５．０６ｍｍｏ　］）をＣ０で滴下した。反応混 合物を５時間還流した。２部（１ｍｌ）のα−クロロエチルクロロホルマートを ４８時間にわたり添加した。これ以降加熱を中断し、気化しやすい物質を減圧除 去した。

残渣を１００ｍ１のＭｅＯＨ中に粉砕し、１５時間還流した。溶媒を減圧除去し 、Ｓ−２ｘＨＣ１をうす茶色の結晶として得た。生成物を、シリカゲルカラムで 、ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２：ＮＥｔ３（１二９：０．０１）を溶出液としてクロ マトグラフィー的に分離した。溶媒を減圧除去し、純粋なＳ−２ｘＨＣ１を得た 。

これをエタノール／イソプロピルエーテルから再結晶した（４．１　ｇ、６０％ ）。

これをライクストレム（ｌｉｋｓｔｒｏｆｆｌ）ら、ジャーナル・オブ・メゾイ ンナル・ケミストリー（Ｊ、Ｍｅｄ、Ｃｈｅｍ、）　、２７．１０３０　（１９ ８４）の記載により特徴づけた。融点１７４〜１７６℃。

実施例３　中間体５−３−　（３−メトキンフェニル−Ｎ−メチル）ピペリジン （（Ｓ−３）（スキーム２） 化合物Ｓ−３を、下記のＳ−４と同じ方法であるが、アセトアルデヒドをノ々ラ ホルムアルデヒドに代えて、Ｓ−１から調製した。生成物をライクストレム（Ｗ ｉｋｓｔｒＯｍ）ら、ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー（Ｊ、　 Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ、　）、２７．１０３０　（１９８４）の記載により特徴づ けた。

実施例４　中間体５−３−　（３−メトキシフェニル−Ｎ−エチル）ピペリノン （（Ｓ−４）（スキーム２） Ｓ−２（１，６ｇ、８．３８ｍｍｏ　ｌ）　、ＮａＣＮＢＨ３（２，１１ｇ、３ ３．５ｍｍｏｌおよびアセトアルデヒド（１，４７ｇ、３３．５ｍｍｏ　ｌ　） の混合物を２５ｍ１のメタノールに溶解した。氷酢酸（２〜３滴）を添加し、懸 濁液のｐＨを４５〜５０にした。反応混合物を、ｐＨを５．０付近に保ちながら 室温で２０時間撹拌した（必要であればさらに酸を添加した）。溶媒を減圧除去 し、残渣に２０ｍ１の水および１０ｍ１の濃塩酸を添加した。水溶液を３部のＣ Ｈ２Ｃｌ２で抽出し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）　、減圧乾燥して純粋なＳ−４（２ ，０ｇ）を得た。

残渣を精製せずに用いた。この生成物を、ライクストレム（ｌｌｉｋｓｔｒＱｍ ）ら、ンヤーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー（Ｊ、Ｍｅｄ、Ｃｈｅｍ 、　）　、２７．１０３０（１９８４）の記載により特徴づけた。

実施例５　中間体Ｓ−：３−　（３−メトキンフェニル−Ｎ−ｎ−ブチル）ピペ リジン（Ｓ−５）（スキーム２） アセトアルデヒドに代えてブチルアルデヒドを用いて、上記Ｓ−４で述べたよう にしてＳ−２から化合物Ｓ−５を調製した。生成物をライクストレム（ｆｉｋｓ ｔｒｃ）ｍ）ら、ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー（Ｊ、　Ｍｅ ｄ、　Ｃｈｅｍ、　）、２７．１０３０　（１９８４）の記載により特徴づけた 。

実施例６　中間体５−３−　（３−メトキンフェニル−Ｎ−アリル）ピペリジン （Ｓ−６）（スキーム２） １０ｍｌのＣＨ３ＣＮ中のＳ−２（１，６１ｇ、８．４２ｍｍｏ　Ｉ　）および 粉砕したに２ＣＯ３固体（０，６６ｇ、４．７８ｍｍｏ　］）　の懸濁液に、臭 化アリル（０゜７１ｍ１．８．４２ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で ２時間撹拌し、Ｋ２ＣＯ３（０，３７ｇ、２．６８ｍｍｏ　りを添加した。１８ 時間後、反応混合物を濾過し、固体をＣＨ３ＣＮて抽出し、溶媒を減圧除去した 。残渣をＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、水洗し、乾燥しくＮａ２５Ｏ４）、エバボレー ／コンした（０．６３　ｇ）。

水層のｐＨをＮａＯＨて１２に合わせ、ＣＨ２Ｃｌ□で４回抽出し、乾燥（Ｎａ ２ＳＯ４）した。溶媒を減圧除去し、残ｆｆ１（０，６５ｇ）をさらに精製せず に用いた。このうち１５０ｍｇを、シリカゲルカラムでＣＨ２Ｃ１２：ＭｅＯＨ （１９：１）を溶離液としてクロマトグラフィー的に分離した。溶媒を減圧除去 し、残渣にエーテルを添加し、該エーテル溶液にエーテル性ＨＣＩを添加してＳ −６ｘＨＣＩを得た（５９％）。

実施例７　中間体５−３−　（（３−メトキシフェニル）−Ｎ−（２−フェニル エチル））ピペリジン（Ｓ−７）（スキーム２）臭化アリルに代えて臭化２−フ ェニルエチルを用いて、上記Ｓ−６に関する記載のごとくＳ−２から化合物Ｓ− ７を調製した。生成物をライクストレム（ｆｉｋｓｔｒＱａ＋）ら、ジャーナル ・オブ・メディシナル・ケミスト！Ｊ−（ＪｏＭｅｄ、　Ｃｈｅｔ　）、２７． １０３０　（１９８４）の記載により特徴づけた。

実施例８　中間体５−３−　（３−ヒドロキシフェニル−Ｎ−メチル）ピペリジ ン（Ｓ−８）（スキーム２） 新鮮な４８％臭化水素水溶液（２５ｍ　ｌ　）中のＳ−３（２，０ｇ）溶液を、 アルゴン雰囲気下で、１２０℃、３時間撹拌した。気化しゃすい物質を減圧除去 し、固体残渣を、ＣＨ２Ｃｌ２および１０％Ｎａ２ＣＯｓ溶液に分配させた。水 層を、２部のＣＨ，Ｃ１２で抽出した。合一した有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）し 、濾過し、減圧除去して純粋なＳ−８（１，４ｇ）を得た。残渣をさらに精製せ ずに用いた。

この精製物をライクストレム（ＷｉｋｓｔｒＱｍ）ら、ジャーナル・オブ・メデ ィシナル・ケミストリー（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｔ　）　、２７．１０３０　 （１９８４）の記載により特徴づけた。

実施例９　中間体５−３−　（３−ヒドロキシフェニル−Ｎ−エチル）ピペリジ ン（Ｓ−９）（スキーム２） 化合物Ｓ−９を、上記化合物Ｓ−８に関する記載に従い調製し、ライクストレム （ＶｉｋｓｔｒＯｍ）ら、ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー（Ｊ 、Ｍｅｄ。

ＣｈｅＩｌｌ）、２７．１０３０　（１９８４）の記載により特徴づけた。

リジン（Ｓ−１０）（スキーム２） 化合物５−１０を、上記化合物Ｓ−８に関する記載に従い調製し、ライクストレ ム（ＶｉｋｓｔｒＱｍ）ら、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（ Ｊ、　１ｌｅｄ。

Ｃｈｅｔ　）　、２７．１０３０　（１９８４）の記載により特徴づけた。

実施例１１　中間体５−３−　（３−ヒドロキシフェニル−Ｎ−アリル）ピペリ ジン（Ｓ−１１）（スキーム２） 化合物５−１１を、上記化合物Ｓ−８に関する記載に従い調製し、ライクストレ ム（ＶｉｋｓｔｒＱｍ）ら、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（ Ｊ、Ｍｅｄ。

Ｃｈｅｅｒ、　）　、２７．１Ｏ３ｏ（１９８４）の記載により特徴づけた。

実施例１２　中間体５−３−　（・（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（２−フ ェニルエチル））ピペリジン（Ｓ−１２）（スキーム２）化合物５−１２を、上 記化合物Ｓ−８に関する記載に従い調製し、ライクストレム（ＶｉｋｓｔｒＱｍ ）ら、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｊ、　Ｍｅｄ。

Ｃｈｅｗ、　）　、２７．１０３０　（１９，８４）の記載により特徴づけた。

実施例１３　Ｓ−（＋）−３−・・（（３−（１−リフルオロメチル）スルボニ ル）オキシフェニル−Ｎ−メチル）−ピペリジン（Ｓ−（＋）−１３）（スキー ム１）この化合物を、下記化合物１５についての記載に従って調製した。

実施例１４　５−（−）−３−（（３−（トリフルオロメチル）スルホニル）オ キシフェニル−Ｎ−メチル）−ピペリジン（Ｓ−（−）−１４）（スキーム１） この化合物を、下記化合物１５についての記載に従って調製した。

実施例１５　Ｓ−（−）−３−（（３−（トリフルオロメチル）スルボニル）オ キシフェニル−Ｎ−ｎ−プロピル）−ピペリジン（Ｓ−（−）−１５）（スキー ム１）　２４．２５ ３００ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中のＳ−（−）−３−３（ヒドロキシフェニル−Ｎ− ｎ−プロピル）−ピペリジン（Ｓ−（−）−３−ＰＰＰ）６　（３，３ｇ、１５ ゜０７ｍｍｏｌ）、２．６−ルチジン（２，４２ｇ１２２．６ｍｍｏ　＋）およ び４−ジメチル−アミノ−ビリジン（０，３６８ｇ、３．０１ｍｍｏｌ）の溶液 を、−３０℃１．−冷却した。次いで、３０ｍ１のＣＨ２Ｃｌ２中の無水トリフ ラート（９，６５ｇ１３４、２ｍｍｏ　ｌ　）を滴下した。反応混合物を室温に 暖め、２５℃で２時間撹拌した。冷水で反応を停止した。層分離したら、有機層 を２部の冷５％塩酸で洗浄した。有機層をプリン（ｂｒｉｎｅ）で洗浄し、次い で、乾燥した（ＭｇＳＯ４）。溶媒を減圧除去し、残渣をさらに精製せずに用い た。しかし、残渣のうち２００ｍｇは、ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２　（１：１９） を溶離液としたシリカゲルカラムでクロマトグラフィー的に分離した。溶媒を減 圧除去し、残渣にエーテルを添加し、不溶性の５１０２を濾別し、エーテル性Ｍ ＣＩを該エーテル溶液に添加して５−（−）−１５ｘＨＣＩを得た。融点１５６ 〜１５８℃。

実施例１６　Ｒ−３−（（３−（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシフェ ニル−Ｎ−ｎ−プロピル）−ピペリジン（Ｒ−（＋）−１５）（スキーム１）こ の化合物を、上記化合物Ｓ−（−）−１５に関して記載したごとく調製した。

実施例１７　５−（−）−３−（（３−（トリフルオロメチル）スルホニル）オ キシフェニル−Ｎ−ｎ−ブチル）−ピペリジン（Ｓ−（−）−１６）（スキーム この化合物を、上記化合物Ｓ−（−）−１５に関して記載したごとく調製した。

実施例１８　５−３−　（（３−（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシフ ェニル−Ｎ−アリル）−ピペリジン（Ｓ−１７）（スキーム１）この化合物を、 上記化合物５−（−）−１５に関して記載したごとく調製した。

実施例１９　５−３−　（（３−（トリフルオロメチル（スルホニル）オキシフ ェニル））−Ｎ−（２−フェニル−エチル））ピペリジン（Ｓ−１８）（スキー ムこの化合物を、上記化合物Ｓ−（−）−１５に関して記載したごと（調製した 。

融点２０２〜２０５℃（フマル酸塩）。

実施例２０　３−（（２−０リフルオロメチル）スルホニル）オキシフェニル− Ｎ−ｎ−プロピル）ピペリジン（ラセミ体１９）（スキーム１）この化合物を、 上記化合物Ｓ−（−）−１５に関して記載したごと（調製した。

融点２０２〜２０４℃（塩酸塩）。

実施例２１　３−（（４−（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシフェニル −Ｎ−ｎ−プロピノリピペリジン（ラセミ体２ｏ）（スキーム１）この化合物を 、上記化合物Ｓ−（−）−１５に関して記載したごとく調製した。

実施例２２　３−（（３−（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシフェニル −Ｎ−ｎ−プロピル）ピロリジン（ラセミ体２１）（スキーム１）この化合物を 、上記化合物Ｓ−（−）−１５に関して記載したごとく調製した。

実施例２３　Ｓ−３−（（３−メチルスルホニル）オキシフェニル−Ｎ−ｎ−プ ロピル）ピペリジン（Ｓ−２２） １５ｍｌのＣＨ２Ｃｌ、中のＳ−（−）−３−３（ヒドロキシフェニル−Ｎ−ｎ −ブｏピル）ピペリ’、；ン（Ｓ−（）　３−ＰＰＰ）６（２００ｍｇ、０．９ １ｍｍｏ１）およびトリエチルアミン（１０１ｍｇＳ１ｍｍｏｌ）の溶液を０℃ に冷却した。次イテ、５ｍｌのＣＨｚＣｈ中のＣＨｓＳＯｚＣＩ　（１３６ｍｇ 、１゜１９ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温に暖め、２５℃で２時間撹 拌した。

水で反応を停止し、層分離させ、有機層を１０％塩酸および１０％Ｎａ、ＣＯ３ で洗浄した。有機層を乾燥しくＭｇ５０４）、溶媒を減圧除去した。残渣をシリ カゲルカラムで、ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２（１：１２）を溶離液としてクロマト グラフィー的に分離した。純粋な５−２２を含むフラクションの溶媒を減圧除去 し、フマル酸塩を添加してＳ−２２Ｘフマル酸（２００ｍｇ、６６％）を得た。

融点１６４〜１６５℃（フマル酸塩）。

実施例２４　Ｓ−３−（３−（メトキシカルボニル）フェニル−Ｎ−メチル）ピ ペリジン（Ｓ−２３）（スキーム１） この生成物を、下記化合物５−２５に関して記載したようにして調製した。

実施例２５　Ｓ−３−（３−（メトキシカルボニル）フェニル−Ｎ−エチル）ピ ペリノン（Ｓ−２４）（スキーム１） この生成物を、下記物５−２５に関して記載したようにして調製した。

実施例２６　Ｓ−３−（３−（メトキシカルボニル）フェニル−Ｎ−ｎ−プロピ ル）ピペリノン（Ｓ−２５）（スキーム１）２４．２６６０ｍ１のＤＭＳＯ中の ５−１５　（５，５ｇ）　、トリエチルアミン（３，１７ｇ。

３１．３４ｍｍｏ　ｌ）　、ＭｅＯＨ（２０ｇ、６２６．８ｍｍｏ　］）　、Ｐ ｄ　（ＯＡｃ）ｔ（０，１０５ｇ、０．４７ｍｍｏｌＬ　１．３ビス（ジフェニ ルホスフィノ）プロパン（０，１９４ｇ、０．４７ｍｍｏｌ）の混合物を、室温 で１５分間あるいはすべての粒子が溶液中に溶解するまで撹拌した。ＣＯを溶液 に４〜５分間通し、次いて、反応物を反応容器ごとＣＯバルーン下の７０℃の油 浴に入れる。６時間後、ＧＣにより、出発物質トリフラート５−１５の消失およ びエステル５−２５の９０％収率を確認した。反応混合物を室温にまで冷却した 。次いで、水（２００ｍｌ）を添加した。水溶液を５部のＥｔｚＯで抽出した。

合一した有機層を水で中性になるまで洗浄し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）、減圧除去 した。残渣をさらに精製せずに用いた。融点１６６〜１６７℃（塩酸塩）。

実施例２７　Ｒ−３−（３−（メトキシカルボニル）フェニル−Ｎ−ｎ−プロピ ル）ピペリジン（Ｒ−２５）（スキーム１）この精製物を、上記化合物５−２５ に関する記載に従い調製した。

実施例２８　Ｓ−３−（３−（メトキシカルボニル）フェニル−Ｎ−ｎ−ブチル ）ピペリジン（Ｓ−２６）（、スキーム１）この生成物を、上記化合物５−２５ に関する記載に従い調製した。

実施例２９　Ｓ−３−（３−カルバモイルフェニル−Ｎ−メチル）ピペリジン（ （Ｓ−２７）（スキーム１） この生成物を、下記化合物５−２９に関する記載に従い調製した。

実施例３０　Ｓ−３−（３−カルバモイルフェニル−Ｎ−エチル）ピペリジン実 施例３１　Ｓ−（−）−３−（３−カルバモイルフェニル−Ｎ−ｎ−プロピル） ピペリジン（Ｓ−（−）−２９）（スキーム１）６１０％ＮａＯＨ溶液（１１０ ｍｌ）中の５−２５　（３，５ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）懸濁液およびＭｅＯＩ− １（３０ｍｌ）を、ＴＬＣで反応完結が示されるまで還流した（２．５時間）。

反応混合物を１０％ＨＣＩで酸性にし、溶媒を減圧除去した。

固体残渣をＥｔＯＨ中に粉砕し、濾過した。ＥｔＯＨを減圧除去し、粗アミノ酸 塩酸塩を、うす茶色の結晶として得た。

塩化チオニル（１０ｍｌ）中で該アミノ酸を５０℃で１．５時間加熱した。さら に塩化チオニル（５ｍｌ）を添加した後、加熱を１．５時間続けた。過剰の塩化 チオニルを減圧除去し、放置すると結晶化する油状物質を得た。生成した固体塩 化アノルをＣＨＣｌ３　（１００ｍｌ）に溶解し、ＮＨ３ガスをゆっくりと１時 間吹き込んだ。反応混合物をエバポレーションし、固体残渣をＣＨ２Ｃ］　２　 （５０ｍ１）中に粉砕した。ＮＨ，ＣＩを濾別し、溶媒を減圧除去してＳ−（− ）−２９ｘＨＣ］をうす茶色の結晶として得た。この生成物を、シリカゲルカラ ムにより、ＭｅＯＨを溶離液としてクロマトグラフィー的に分離した。該生成物 が純粋であるフラクションを集め、溶媒を減圧除去して純粋なＳ−（−）−２９ ｘＨＣＩ（２ｇ）を得た。融点１３０℃。

実施例３２　Ｒ−３−（３−カルバモイルフェニル−Ｎ−ｎ−プロピル）ピペリ ジン（Ｒ−２９）（スキーム１） この生成物を、上記化合物Ｓ−（−）−２９に関する記載のごとく調製した。

この生成物を、スキーム１に従い調製した。

実施例３４　Ｓ−３−（３−シアノフェニル）ピペリジン（Ｓ−３１）（スキー ム３） ３０ｍｌのジクロロエタン中の５−（−）　−３４（１，６ｇ、７．０２ｍｍｏ ｌ）溶液を０℃に冷却した。次いで、１０ｍ１のジクロロエタン中のα−クロロ エチルクロロホルマート（１，４９ｇ、１０．５ｍｍｏ　Ｉ）を０℃で滴下した 。反応混合物を１０時間還流した。３部（１ｍｌ）のα−クロロエチルクロロホ ルマートを３日間にわたり添加した。これ以降加熱を中断し、気化しやすい物質 を減圧除去した。残渣を７５ｍ１ＭｅＯＨ中にに粉砕し、１．５時間還流した。

溶媒を減圧除去してＳ−３１ｘＨＣ１をうす茶色の結晶として得た。生成物を、 シリカゲルカラムにより、ＭｅＯＨを溶離液としてクロマトグラフィー的に分離 した。溶媒を減圧除去して純粋なＳ−３１ｘＨＣＩ　（１，０ｇ、７６％）を得 た。融点１２３〜１２４℃（フマル酸塩）。

実施例３５　Ｓ−（＋）−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−メチル）ピペリジン （Ｓ−（＋）−３２）（スキーム１） この化合物を、下記化合物Ｓ−（＋）−３４に関する記載のごとく調製した。

融点２１０〜２１２℃。

実施例３６　Ｓ−（−）−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−エチル）ピペリジン （Ｓ−（−）−３３）（スキーム１） この化合物を、下記化合物Ｓ−（−）−３４に関する記載のごとく調製した。

融点１９２〜１９４℃。

実施例３７　Ｓ−（−）−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−ｎ−プロピル）ピペ リジン（Ｓ−（−）−３４）（スキーム１）乾ＤＭＦ　（１０ｍｌ）中のＳ−（ −）−２９ｘＨＣ］　（１，４２ｇ、５．０２ｍｍｏｌ）溶液を８０℃、３時間 アルゴン雰囲気下で加熱した。反応物をエバポレーションし、黒色油状物質を得 る。該油状物質を水に溶解した。飽和Ｎａ、ＣＯ。

溶液で該水溶液を塩基性とし、ＣＨ２Ｃｌ２で数回抽出した。合一した有機層を エバポレーションし、残渣をＥｔｚＯに溶解し、不溶性粒子を濾別した。溶媒を 減圧除去し、残渣を、ＭｅＯＨ：　ＣＨ２Ｃ１２（１：　９）を溶離液としてシ リカゲルカラムによりクロマトグラフィー的に分離した。純粋なフラクションを 集め、溶媒を減圧除去し、残渣にＥｔｚＯを添加し、不溶性５ｉ０２を濾別し、 エーテル性ＨＣＩを該Ｅｔ２０溶液に添加し、Ｓ　−（−）−３４ｘＨＣ］の結 晶を得る。エタノール／イソプロピルエーテルからの再結晶により、純粋な結晶 を得た（Ｉｇ、７５％）。融点１９０〜１９１℃。

ＸｍＮ３８　Ｒ−（＋）−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−ｎ−プロヒル）ピペ リジン（Ｒ−（十）−３４）（スキーム１）この生成物を、上記化合物Ｓ−（− ）−３４に関する記載により調製した。融点１９３〜１９４℃。

害施例３９　Ｓ−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−イソ−プロピル）ピペリジン （Ｓ−３５）（スキーム３） この生成物を、以下の化合物５−３７に関する記載により調製した。融点１８５ 〜１８６℃。

実施例４０　Ｓ−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−ｎ−ブチル）ピペリジン（Ｓ −３６）（スキーム１） この生成物を、上記化合物Ｓ−（−）−３４に関する記載により調製した。融点 １１７〜１１９℃。

実施例４１　Ｓ−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−アリル）ピペリジン（Ｓ−３ ７）（スキーム３） １０　ｍ　１（７）　ＣＨ３ＣＮ中の５−３１　（１７３ｍｇ、０．７７８ｍｍ ｏ　］）および粉砕したに２ＣＯ３（３３０ｍｇ）の懸濁液を、室温で撹拌した 。１ｍｌのＣＨ，ＣＮに溶解して臭化アリル（９７，５ｍｇ、０．８０６ｍｍｏ 　Ｉ）を、２時間以上にわたり滴下した。該混合物を一晩撹拌した。反応混合物 を濾過し、気化しやすい物質を減圧除去した。油状残渣を、ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃ ｌ２　（１：１９）を溶離液としてシリカゲルカラムによりクロマトグラフィー 的に分離した。溶媒を減圧除去して純粋な５−３７を得た。該アミンを塩酸塩に 変換し、エタノール／イソプロピルエーテルから再結晶した（１３１ｍｇ、６４ ％）。融点１８３〜１８５℃。

実施例４２　Ｓ−３−（３−シアノフェニル−Ｎ−シクロプロピルメチル）ピペ リジン（Ｓ−３８）（スキーム３） この化合物を、上記化合物５−３７に関する記載のごとく調製した。

実施例４３　Ｓ−３−（（３−シアノフェニル）−Ｎ−（２−フェニルエチル） ）ピペリジン（Ｓ−３９）（スキーム３）この化合物を、上記化合物５−３４に 関する記載のごとく調製した。該反応混合物を６時間還流した。融点１８５〜１ ８７℃（フマル酸塩）。

実施例４４　Ｓ−３−（（３−シアノフェニル）−Ｎ−（２−チオフェンエチル ））ピペリジン（Ｓ−４０）（スキーム３）この化合物を、上記化合物５−３４ に関する記載のごとく調製した。融点１９５〜１９６℃（フマル酸塩）。

実施例４５　Ｓ−３−（３−ビニルフェニル−Ｎ−ｎ−プロピル）ピペリジン（ Ｓ−４１） ｌＱｍｌＤＭＦ中のＳ−（−）−１５（８３７ｍｇ、２．３９ｍｍｏ　Ｉ）溶液 に、トリーローブチルビニル−すず（７８７ｍｇ、２．４８ｍｍｏｌ）、ＬｉＣ Ｉ（３０４ｍｇ、７．１６ｍｍｏｌ）　、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈｓ）２　（３３， ５ｍｇ−０゜０４７ｍｍｏｌ）および少量の２．６−シータ−ジャジー−ブチル −４−メチルフェノールを添加した。生じた混合物を６０”Ｃ１４時間加熱し、 室温まで冷却し、１ｍｌのピリジンおよび２ｍｌのフッ化ピリジニウムで処理し た。生じた混合物を２３℃で、１６時間撹拌した。該混合物をジエチルエーテル で希釈し、セライトの小パッドで濾過し、水、１０％ＨＣＩ、水および濃食塩水 で洗浄した。該溶液をＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮して油状物質を得た。クロマト グラフィー（フラッノユカラム、メタノール・ＣＨ２Ｃｌ２　１　：１９）によ り、５−４１を無色油状物質として得た。該アミンを塩酸塩に変換し、エタノー ル／イソプロピルニーチルから再結晶した（２００ｍｇ、３２％）。

実施例４６　Ｓ−（−）−３−（３−エチレンフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピ ペリジン（Ｓ−（−）−４２）（スキーム４）この化合物を、Ｓ−（−）−４１ に関して記載したごとく、Ｓ−（−）−１５（１，２ｇ、３．４１ｍｍｏｌ）お よびトリーローブチルエチニルすず（１，１３ｇ、３．５８ｍｍｏ　ｌ）から調 製した。粗反応混合物を、フラッシュクロマトグラフィ　（ＣＨ２Ｃｌ　２／Ｍ ｅＯＨ１体積比９／１）により精製し、４００ｍｇ（５２％）の純粋な５−４２ を得た。該アミンを塩酸塩に変換し、エタノール／イソプロピルエーテルから再 結晶した。融点１７２〜１７４℃（塩酸塩）。ＭＳｍ／ｅ　２２７．１　（Ｍ” 、５．２Ｌ１９９．１　（１５，４）、１９８．１　（１００）、１２８．０５ 　（１５，７）　、１５．０５　（２０，７）　、７０．０５　（９，２）。

ａ）Ｄ”−９，７℃（ｃ　＝　１．０．Ｍｅ　ＯＨ）　。元素分析：計算値：　 Ｃｌ６Ｈ２２ＮＣＩとして、Ｃ，７２，８５；Ｈ，８，４１；Ｎ、５．３１；実 測値：　Ｃ，７２，７；　Ｈ１８５：Ｎ、５．３゜ 実施例４７　Ｓ−（−）−３−（３−メチルフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペ リノン（Ｓ−（−）−４３）（スキーム４）この化合物を、Ｓ−（−）　−４１ に関して記載したごと（、Ｓ−（−）−１５（１，０６ｇ、３．０２ｍｍｏ　Ｉ 　）およびテトラ−メチルすず（０，５７ｇ、　３．１８ｍｍｏｌ）から調製し た。粗反応混合物を、フラッシュクロマトグラフイー（ＣＨ２Ｃ］　□／ＭｅＯ Ｉ４、体積比２０／１）により精製し、３８０ｍｇ　（５８％）の純粋な５−４ ３を得た。該アミンを塩酸塩に変換し、エタノール／イソプロピルエーテルから 再結晶した。融点１９３〜１９６°Ｃ（塩酸塩）。ＭＳ　ｍ／ｅ２１７．１５　 （５，１，Ｍ”）、１８９．１５　（１４，４）、１８８．１５　（１００）、 １４５．０５　（６，１）　、１１８．０５　（６，９）　、１０５．０５　（ １８，２）　、８６゜０５　（１３，４）　、７０．０５　（１４，５）　。Ｄ ２０−５．８℃（ｃ＝１．０．ＭｅＯＨ）。

元素分析：計算値Ｃｌ５Ｈ２４ＮＣＩとＬテ、Ｃ，７１，１：Ｈ，９，５５；Ｎ 、５．５３；実測値・Ｃ，７１，Ｏ；Ｈ，９，７：Ｎ、５．５５゜実施例４８　 ５−３−　（３−（３−チェニル）フェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリジン（ （Ｓ−４４）（スキーム４）この化合物を、Ｓ−（−）−４１に関して記載した ごとく、Ｓ−（−）−１５（１，２２ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）およびトリーｎ− ブチル−スタンニルチオフェン（１，５５ｇ、４．１６ｍｍｏｌ）から調製した 。粗反応混合物を、フラッシュク０７トグラフイ　（ＣＨ２Ｃ１ｘ／ＭｅＯＨ， 体積比１２／１）により精製し、６９０ｍｇ　（７０％）の純粋な５−４４を油 状物質として得た。ＭＳ　ｍ／ｅ２８６．２（Ｍ“＋１．１．５）、２８５．１ 　（Ｍ”、７．２Ｌ２５７．１　（２０，１）、２５６．１　（１００）、１８ ６．００　（１５，８）　、１７３．０　（１４，８）　、１２８゜０　（２０ ，５）。

実施例４９　Ｓ−（−）−３−（３−アセチルフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピ ペリジン（Ｓ−（−）−４５）（スキーム４）ＤＭＦ　（１８ｍｌ）中のＳ−（ −）−１５（１，８７ｇ、５．３４ｍｍｏｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、室温で で撹拌した。次いで、ＥｔｓＮ　（１，６３ｇ、１６ｍｍｏｌ）、ブチルビニル エーテル（４，０１ｇ、４０ｍｍｏｌ）　、ＤＰＰＰ（３０９ｍｇ、　０．７４ ９ｍｍｏ　］　）およびＰｄ　（ＯＡｃ）２　（１２９ｇ１０゜５７５ｍｍｏｌ ）を添加した。反応物の入ったフラスコを８０℃に加熱した。

０５時間後、変換反応が完結した（ＧＬＣ）。次いで、反応混合物を室温にまで 冷却し、５％ＨＣＩ　（３０ｍｌ）を添加し、さらに０．５時間後、該混合物を ＣＨ２Ｃｌ２　（６０ｍｌ）中に注いだ。水層をＣＨ２Ｃｌ２　（３ｘ３０ｍｌ ）で抽出し、合一した有機層を、中性になるまで水で洗浄し、乾燥（無水Ｍｇ５ Ｏｓ）Ｌ、濾過し、減圧濃縮した。粗生成物をフラソ／ユクロマトグラフィ−（ ＣＨ２Ｃ］ｔ／ＭｅＯＨ１体積比９／１）により精製し、Ｓ−（−）−４５（９ ６４ｍｇ、７４に）を得た。該アミンを塩酸塩に変換し、エタノール／イソプロ ピルエーテルから再結晶した。融点１５１〜１５６℃（塩酸塩）。ＭＳ　ｍ／ｅ 　２４５．１５（Ｍ”、３　３）、２１７．０５　（１５，８Ｌ　２１６．０５ 　（１００）　、１３３．０５（５，０）、１３０．９５　（５，６）　、１１ ４．９５　（４，８）　、１００．５５　（６，１）、８６．０５　（６，２） 。ａ）Ｄ”−５，１℃（ｃ＝１．０．ＭｅＯＨ）。

実ｍＮ５０　Ｓ−３〜フェニル−Ｎ−ｎ−プロピルビベリシン（中間体）（Ｓ− ４６）（スキーム４） ＤＭＦ　（２０ｍｌ）中のＳ−（−）　−１５（５００ｍｇ、１．４２ｍｍｏ　 Ｉ）溶液をアルゴン雰囲気下、室温でで撹拌した。次いで、Ｅ　ｔ　ｓＮ　（５ ７５ｍｇ。

５．６８ｍｍｏ　Ｉ）　、ギ酸（２６１ｍｇ、５．６８ｍｍｏ　ｌ）　、ＰＰｂ ３（７４，４ｍｇ、０．２８ｍｍｏ　Ｉ　）およびＰｄ　（ＯＡｃ）ｚ（４７， ８ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を添加した。反応温度を６０℃に上昇させた。６時 間後、反応が完結（ＧＬＣ）し、反応混合物を室温にまで冷却し、５％ＨＣ１（ ３０ｍｌ）を添加し、さらに０５、時間後、該混合物をＣＨ２Ｃｌ　２（７５ｍ 　ｌ　）中に注いだ。水層をＣＨ２ＣＩ　２（３Ｘ１５ｍｌ）で抽出し、合一し た有機層を、中性になるまで水で洗浄し、乾燥（無水Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏ４＞　Ｌ、 濾過し、減圧濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ７Ｃ１ ２／ＭｅＯＨ，体積比９／１）により精製し、２０４ｍｇ（７１％）の純粋な５ −４６を油状物質として得た。ＭＳ　ｍ／ｅ２０３゜２　（Ｍ’、５．ＯＬ　１ ７５゜１　（１２，６）、１７４．１　（１００）　、１０４．０４（７，２） 、９１．０５　（１６，１）、７０．０５　（７，９）。

実施例５１　ｌ−３−（（（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシ）フェニ ル）キノリジノン（ラセミ体４７）（スキーム１）この化合物を、Ｓ−（−）＝ １５に関して記載したごとく、１．−（（３−ヒドロキシフェニル）キノリジノ ン（エフアトリアル異性体）　”　（３１０ｍｇ、　１３４ｍｍｏｌ）および無 水トリフラート（２，０３ｍＬ、１．３６ｍｍｏ　ｌ　）から調製した。該粗生 成物を抽出操作により精製し、３９０ｍｇ　（８０％）の純粋なラセミ体４７を 油状物質として得た。ＭＳ　ｍ／ｅ　Ｆ３ＮＯ３３Ｃ１８８２゜とじて、計算値 ３６３．１１２、実測値３６３．１１４　；　３６３．２　（Ｍ“、１０．６） 　、２３０２５　（４２，４）　、１２５．１５　（１２，６）　、１１１．１ ５　（９７，４）　、９８．１．５（２８，３）　、９７．１５　（１７，２） 　、９６．１５　（１８，６）　、８３．１５　（１００）。

実施例５２　Ｓ−８−３−（（（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシ）フ ェニル）イントリジジン（Ｓ−４８）（スキーム１）この化合物を、Ｓ−（−） −１５に関して記載したごとく、５−８−　（３−ヒドロキシ７　エ：−ル）イ ントリジジン”　（１４０ｍｇ、０．５５ｍｍｏ　ｌ）および無水トリフラーｈ 　（０，１２ｍ１０．７１ｍｍｏｌ）から調製した。該粗生成物を抽出操作によ り精製し、１９０ｍｇ　（９９％）の純粋な５−４８を油状物質として得た。Ｍ Ｓ　ｍ／ｅ　Ｆ３Ｎ０３ＳＣ，、Ｈ，、として３４９．１０４、実測値３４９． ０９６．３４９．２　（Ｍ４，１１．１）、２１６．２５　（３９，８）　、１ ４７゜１５　（８，３）、９７．１５　（１００）、９６．１５　（４６，５） 、９１．１５（１０，０）、８４．１５　（２９，０）、８３．１５　（１２， ９）。

実施例５３　３−３−（（（１−リフルオロメチル）スルホニル）オキシ）フェ ニル）−Ｎ−ｎ−プロピルパーヒドロアゼピン（ラセミ体４９）（スキーム１） この化合物を、Ｓ−（−）−１５に関して記載したごとく、３−（３−ヒドロキ シフェール）−Ｎ−ｎ−プロピルパーヒドロアゼピン６（１４６ｍｇ、０．６４ ｍｍｏ＋）および無水トリフラート（１９８ｍｇ、０．７４ｍｍｏ　Ｉ）から調 製した。粗反応混合物をフラッシュクロマトグラフイ−（ＣＨ２Ｃ１□／ＭｅＯ Ｈ，体積比１９／１）により精製し、１９５ｍｇ　（８３％）の純粋なラセミ体 ４９を油状物質として得た。ＭＳ　（Ｅｌ　（７０ｅＶ））ｍ／ｅ　計算値：Ｆ ３ＮＯ３ＳＣ１６Ｈ２□として３６５．１２７、実測値３６５．１１９：３６５ ．１５　（３，３，Ｍ４）、３３７．０５　（１８，９）、３３６．０５　（４ ０，６）、１２６．０５　（３８，１）、１１２．０５　（２３，９）、８４． ０５　（１００）。

実施例５４　５−３−　（２−ブロモ−５−（（トリフルオロメチル）スルホニ ル）オキ／フェニル）−Ｎ−ｎ−プロピル−ピペリジン（Ｓ−５０）（スキーム １）二の化合物を、５＝−（−）−１５に関して記載したごとく、Ｓ−６１（０ ，７ｇ。

２．３６ｍｍｏｌ）および無水トリフラート（０，６７ｇ、２．３６ｍｍｏ　ｌ 　）から調製した。粗生成物をフラフシユクロマトグラフイー（石油エーテル／ ジエチルエーテル、体積比Ｌ′３）により精製し、０．５０ｇ（４９％）の純粋 な５−５０を油状物質として得た。該アミンを１１Ｃ１飽和エタノールで塩酸塩 に変換し、エタノール／イソプロピルエーテルから再結晶した。融点１７８〜１ ８０℃。

ＭＳ　ｍ／ｅ　４２９　（Ｍ’、３）　、４３１　（Ｍ”＋２．４）　、４０２ 　（１００）、４００　（９３）　、２６９　（６６）　、２６７　（５０）　 、６９　（２８）　、７０　（３５）、８６　（３０）。

実施例５５　Ｓ−３−３−（（（トリフルオロメチル）スルホニル）アミノ）フ ェニル）−Ｎ−ｎ−プロピル−ピペリシン（Ｓ−５１）（スキーム１）この化合 物を、５−（−）−１５に関して記載したごとく、中間体Ｓ−５−６３（２３０ ，１，０５ｍｍｏｌ）および無水トリフラート（３２６ｍｇ、１．１６ｍｍｏり から調製した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフイー（ＣＨ２Ｃ１ｚ、−’ ＭｅＯＨ１体積比９／１）により精製し、１７６ｍｇ　（４８％）の純粋な５− ５１を結晶として得た。融点１２４〜１２８℃（塩基）。ＭＳｍ、／ｃ　３５０ ．２　（Ｍ’、２．６）　、３２２．１５　（１６，２）　、３２１．１５（１ ００）、１８８．２５　（１２，３）　、１８７．２５　（２０，０）、１６０ ．１５（９，２）　、１４４．１５　（１０，０）。

実施例５６　シス−２−メチル−４−（（（３−トリフルオロメチル）スルホニ ル）オキシ）−Ｎ−ｎ−プロビルピロリシン（ラセミ体シスー５２）（スキーム ジクロロメタン（１０ｍｌ）中のシス−２−メチル−４−（３−ヒドロキシフェ ニル）−Ｎ−ｎ−プロビルビロリンン（シス−７７，２２７ｍｇ、１．０４ｍｍ ｏｌ）冷溶液（−３０℃）に、トリエチルアミン（０，３２ｍ１．１．６６ｍｍ ｏｌ）を添加し、次いで、ジクロロメタン（５ｍｌ）中に溶解した無水トリフル オロメタンスルホン酸（０，２５ｍ１１．４８ｍｍｏ　Ｉ）を滴下した。添加後 、混合物を低温で３０分間撹拌し、次いでさらに３０分間室温で撹拌した。反応 混合物に１５％水酸化ナトリウム（２０ｍｌ）を添加して反応を停止した。ジク ロロメタン層を分離し、１０％塩酸（２ｘ２０ｍｌ）で抽出した。該酸溶液をジ エチルエーテル（２ｘ１０ｍｌ）で洗浄し、５０％水酸化ナトリウム（１０ｍｌ ）を添加してアルカリ性にし、次いで、ジエチルエーテル（３ｘｌＯｒｒ＋Ｉ） で抽出した。乾燥（ＭｇＳ０４）Ｌ、溶媒を除去して３５７ｍｇ　（９８％）の 標記化合物を油状物質として得た。ＭＳ（Ｅｌ）ｍ／ｅ　計算値：　Ｃ＋５Ｈ２ ｏＦ３ＮＳＯｓとして３５１，１１２、実測値３５１１１６；３５１．１０　（ ５，Ｍ”）、３３６１０　（３０）、３２３．１０　（１４）　、３２２．１０ 　（９０）、２１７．２０　（１７）、２０３．１０　（５５）　、１８９．１ ０　（１００）、１４７．１０　（１６）　、１１７゜００　（１７）、１１５ ．００　（１４Ｌ　９１．００　（２８）、８４．１０　（４４）、７７．００ （１１）。

実施例５７　Ｓ−（’−）−３−（３−ンアノフェニル）−Ｎ−プロパルグリピ ペリシン（Ｓ−（−）−５３）（スキーム３）この化合物を、５−３７に関する 記載のごとく、Ｓ−（−）−３１（３６３ｍｇ、１．９５ｍｍｏ　Ｉ　）および プロパルグリプロミド（２３７ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）から調製した。粗反応 混合物をフラッソユクロマトグラフィー（ＣＨ２ＣＩ　２／ＭｅＯＨ１体積比２ ５／１）により精製し、３０２ｍｇ　（６９％）の純粋な５−（−）−５３を油 状物質として得た。該アミンをＨＣＩ飽和エタノールで塩酸塩に変換し、エタノ ール／イソプロピルエーテルから再結晶した。融点１９５〜１９６℃（塩酸塩） ｏ　ａ）Ｄ”　７．６℃（ｃ＝１．０．ＭｅＯＨ）。

元素分析：　Ｃ，６ＨＨＮ２ｘＨＣ１として計算値：Ｃ，６９，０９：Ｈ，６， ５７：Ｎ。

１０．７４；実測値Ｃ，６９，０；Ｈ，６，６；Ｎ、１０．５゜実施例５８　Ｓ −（−）　−３−（３−シアノフェニル）−Ｎ−３−フェニルプロピルピペリジ ン（Ｓ−（−）−５４）（スキーム３）コノ化合物を、５−３７＋＝関すル記載 のごとく、Ｓ−（−）−３１（３５０ｍｇ、１．８８ｍｍｏＩ）および１−ブロ モ−３−フェニルプロパン（２３７ｍｇ。

１、９９ｍｍｏ　Ｉ　）から調製した。粗反応混合物をフラッシュクロマトグラ フィ（ＣＨ２ＣＩｔ／ＭｅＯＨ１体積比３０／１）により精製し、４１０ｍｇ（ ７２％）の純粋なＳ−（−）−５４を油状物質として得た。該アミンをフマル酸 塩に変換し、エタノール／イソプロピルエーテルがら再結晶した。融点１５８〜 １５９℃（フマル酸塩）、ａ）Ｄ”−１８，６℃（ｃ＝１．０．ＭｅＯＨ）、　 元素分析：Ｃｔ　＋　Ｈ２４Ｎ　ｚ　ｘ　Ｃ４Ｈ４０４として、計算値Ｃ，７１ ，４１；Ｈ，６，７１；Ｎ、６．６６；実測値Ｃ，７１，３３；Ｈ，６，６８； Ｎ、６．６２゜実施例５９　Ｓ−（−）−３−（３−シアノフェニル）−Ｎ−３ −（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノプロピル）−ピペリジン（Ｓ−（−）−５５）（ス キーム３）この化合物を、５−３７に関する記載のごと（、Ｓ−（−）−３１（ ４１６ｍｇ、２．２４ｍｍｏ＋）および塩化３−ジメチルアミノプロビル塩酸塩 （３７１ｍｇ、２．３５ｍｍｏ　Ｉ）から調製した。粗反応混合物をフラッシュ クロマトグラフィ　（ＣＨ２ＣＩ□／ＭｅＯＨ，体積比３／１）により精製し、 ２３０ｍｇ（３８％）の純粋なＳ−（−）−５５を油状物質として得た。該アミ ンをＨＣＩ飽和エタノールで塩酸塩に変換し、メタノール／イソプロピルエーテ ルから再結晶した。融点２６４〜２６６℃（塩酸塩）、ＭＳ　ｍ／ｅ　２７１． ２５　（Ｍ”。

４．８）、２２６．１５　（６９，０）、１９９．１５　（４７，４Ｌ　１９７ ．１５（２５，４）　、１１０．０５　（２８，７）　、８６．０５　（１００ ）　。ａ）Ｄ”−２１゜６℃（ｃ＝１．０．ＭｅＯＨ）　。元素分析：ＣＩ？Ｈ １１ＮＳＸ　２ＨＣ１として、計算値Ｃ，５９，３：Ｈ，７，９：Ｎ、１２．２ ：実測値Ｃ１５８，７；Ｈ１７，９，Ｎ、１２．Ｏ。

実施例６０　Ｓ−（−）−３−（３−シアノフェニル）−Ｎ−２−ブチルピペリ ジン（Ｓ−（−）−５６）（スキーム３）この化合物を、５−３７に関する記載 のごとく、Ｓ　−（−）　−３１（０，７ｇ。

３、７６ｍｍｏ　］　）および］２−ヨードブタン０．７ｇ、３．８ｍｍｏＩ） から調製した。粗反応混合物を、フラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１ｚ ／ＭｅＯＨ。

体積比１９／１）により精製し、７００ｍｇ　（７７％）の純粋なＳ−（−）− ５６を油状物質として得た。該アミンをフマル酸に変換し、エタノール／イソプ ロピルエーテルから再結晶した。融点１５３〜１５７℃（フマル酸塩）。ＭＳｍ ／ｅ　２４２．２５　（Ｍ”、１．１）　、２２７．２５　（８，２）　、２１ ４．２５　（１５゜９）　、２１３．２５　（１００）　、１４２．２　（４， ４）　、１１６．１　（１０，６）。

ａ）Ｄ！０−１９．９℃（ｃ＝１．０．ＭｅＯＨ）。

実施例６１　３−（３−シアノフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピロリジン（ラセ ミ体５７）（スキーム４） ６０ｍｌのジクロロエタン中のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウ ム（７，２ｇ、６．２３ｍｍｏｌ）およびシアン化トリブチルチン（５，４７ｇ 。

１７、３ｍｍｏ　］　）を、アルゴン雰囲気下、８０℃で２時間加熱した。この 還流液に、１部の４０ｍ１のジクロロエタン中ノラセミ体２１（７００ｍｇ、２ ．０８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を、アルゴン雰囲気下、８０℃で２４時間 加熱した。該混合物を室温に冷却し、固体沈澱を濾別した。該混合物を減圧濃縮 し、残渣を１０％ＨＣＩ　（３５ｍｌ）に再溶解した。該水溶液をジエチルエー テル（３ｘ３０ｍｌ）で抽出し、不純物を除去した。得られた水層を１５％Ｎａ ＯＨでアルカリ性にし、ジエチルエーテル（４ｘ２０ｍｌ）で抽出した。合一し た有機層をプリンで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）　し、エバポレーシヨンした。

残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１２／ＭｅＯＨ，体積比１２／ １）により精製し、２１４ｍｇ（４８％）の純粋なラセミ体５７を油状物質とし て得た。

ＭＳ　ｍ／ｅ　Ｎ２Ｃ１３Ｈ１８として、計算値２１４．１４７、実測値２１４ ．１４４；２１４．１　（Ｍ”、３．９）　、１８６．１　（１３，７）　、１ ８５．１　（１００）　、１２９゜０　（１０，４Ｌ　Ｌｉ２．０　（１３，８ ）　、８４．０　（２３，７）。

実施例６２　Ｓ−３−（２−ニトロ−５−（（トリフルオロメチル）スルホニル ）オキシフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリシン（Ｓ−５８）（スキーム４） ニトロメタン（１５ｍｌ）中のＳ−（−）　−１５（３９０ｍｇ、１．１１ｍｍ ｏｌ）水冷溶液に、発煙硝酸および濃硫酸の混合物（８ｍｌ、体積比３３：６７ ）を滴下した。混合物を室温にし、室温で０．５時間撹拌した。氷水を該混合液 に注ぎ、１０％炭酸ナトリウムで塩基性にし、ジエチルエーテル（３ｘ２５ｍｌ ）で抽出した。有機層を乾燥しくＭ　ｇ　Ｓ　Ｏ４）　、濾過し、エバポレーシ ヨンし、４４０ｍｇ（１，００％）の５−５８を得た。該油状残渣をフラッシュ クロマトグラフィ−（溶離液としてＣＨ２Ｃｌ　２部ＭｅＯＨ，体積比１２／１ ）により精製した。溶媒を減圧除去し、純粋な５−５８　（２４０ｍｇ、７４％ ）を油状物質として得た。ＭＳ　ｍ／ｅ　３９６．０５　（Ｍ”、２．８）、３ ６７．９５　（１５，７）、３６６．９５　（１００））、２３３．９５　（１ ５，４）、１９２．００　（８，６）、１８８．００　（９，７）、１４６．０ ０　（５，９）。

Ｘ章Ｎ６３　Ｓ−３−（２−二トロフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリジン（ Ｓ−５９）（スキーム４） この化合物を、５−５８に関する記載のごとく、５−４６　（１４０ｍｇ、０゜ ６８９ｍｍｏｌ）から調製した。反応混合物をフラソノユクロマトグラフィー（ ＣＨ２Ｃ］　２／　Ｍ　ｅ　ＯＨ１１体積比１２の純粋な５−５９を油状物質と して得た。ＭＳ　ｍ／ｅ　２４７．９５　（Ｍ’。

２、０）、２２０．０５　（１２．６）、２１９．００　（１００）、１４４． ００（１１．６）　、１３０．００　（１３．６）　、８４．００　（３３．２ ）。

実施例６４　Ｓ−３−（４−ニトロフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリジン（ Ｓ−６０）（スキーム４） コノ化合物を、Ｓ−５８１．−関する記載のごとく、５−４６　（１４０ｍｇ， ０。

６８９ｍｍｏｌ）から調製した。反応混合物をフラッシュクロマトグラフィー（ 　Ｃ　Ｈ　２　Ｃ　Ｉ　ｚ／　Ｍ　ｅ　Ｏ　Ｈ１体積比１　、２　／　１　）に より精製し、１０５ｍｇ　（６２％）の純粋な５−６０を油状物質として得た。

ＭＳ　ｍ／ｅ　２４８．２（Ｍ″’，２．８）、２２０、１　（１３．７Ｌ　２ １９．１　（１００）、１７３．１　（５．０）、１３０。

０５　（１１．ＩＬ　１１５．０５　（５．７）。

実施例６５　Ｓ−３−（２−ブロモ−５−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ｎ−プロ ピルピペリジン（Ｓ−６１）（スキーム４）ＣＨ２Ｃ　Ｉ　２　（４　０　０ｍ 　ｌ　）中のＳ−　（−）−　（３−ヒドロキシ−フェニル）−Ｎ−ｎ−プロピ ルピペリシン塩酸塩７（１．４ｇ，５．６ｍｍｏ　り溶液に、０℃でゆっくりと ＣＨ２Ｃ　１２　（２００ｍｌ）中の過臭素化ビリノニウム臭化水素（ｐｙｒｉ ｄｉｎｉｕｍ−ｐｅｒｂｒｏｍｉｄｅ　ｈｙｄｒｏｂｒｏａ＋１ｄｅ）　（４　 、　０　４　ｇ，　６．　４　ｍｍ　ｏ　＋　）n液を 添加した。添加が完了したら、温度を室温に上昇させる。ＧＬＣで反応の進行を モニターした。反応が完結したら、該混合物を１０％炭酸ナトリウム中に注ぎ、 生じた混合物を０．５時間撹拌した。層分離したら、有機層を乾燥しくＭ　ｇ　 Ｓ　Ｏ　４）濾過し、エバポレーシヨンした。残渣を９９％エタノールに再溶解 し、エバポレーションを素早く３回繰り返して１．　６　５　ｇ（９　９％）の 残渣を得た。融点１０３〜１０７℃（塩酸塩）　。ＭＳ　ｍ／ｅ　２９７　（Ｍ ”、７）　、２９９　（Ｍ”＋２．７）、２６８　（１００）、２７０　（９８ Ｌ　７０　（３０）　、８６　（２４）　、１４６（２０）。

実施例６６　Ｓ−　（−）　−３−　（３−　（２．２．２−トリフルオロエト キシ）−フェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリジン（Ｓ−（−）−６２）無水Ｄ ＭＦ　（５０ｍｌ）中のＳ−（−）−３−ＰＰＰ’　（１，８６ｇ、８４９ｍｍ ｏｌ）溶液に、室温、窒素雰囲気下で水素化ナトリウム（１９９ｍｇ、８゜６６ ｍｍｏ＋）を添加した。混合物を４０℃で１時間撹拌し、次いで、２．２．２− トリフルオロエトキノｐ−トルエンスルホン酸（２，２７ｇ、８．９１ｍｍｏり を添加した。該混合物を窒素雰囲気下、８０℃で２０時間撹拌した。次いで、反 応混合物を冷却し、氷水中に注ぎ、水層をジエチルエーテル（４ｘ３０ｍｌ）で 抽出した０、合一したエーテル抽出液を５％ＮａＯＨ水溶液、次いでプリンで洗 浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）Ｌ、エバポレーションした。残渣を、フラッシュクロ マトグラフィ＝（石油エーテル−酢酸エチル−Ｅｔ、Ｎ、体積比８５：１０：５ ）で精製し、７９０ｍｇ　（３１％）の標記化合物を無色油状物質として得た。

該アミンを塩酸塩に変換し、エタノール／ジエチルエーテルから再結晶した。融 点１５６〜１６０℃（塩酸塩）。ＭＳ　ｍ／ｅ　３０］、、１５　（Ｍ’、４． ２）、２７３゜０５　（１５，８）　、２７２．１．１　（１００）　、１８９ ．０５　（１２，５）　、８６．１０（９，７）　、７０．２０　（１０，８Ｌ 　ａ）Ｄ”°−６．７℃（ｃ＝１．０Ｊ４ｅＯＨ）。

元素分析　Ｃ＋　ｓ　Ｈ２３Ｆ　３　ＣＩとして、計算値Ｃ，５６，８９：Ｈ， ６，８６：Ｎ、４１５、実測値Ｃ，５６，８：Ｈ，６，９；Ｎ、４．Ｏ。

実施例６７　５−３−　（３−アミノフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリジン （中間体Ｓ−６３）（スキーム４） 濃硫酸（２４０ｍｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２　（４００ｍｌ）中の５−２５　（１ ０ｇ。

３８．３１ｍｍｏｌ）溶液に、注意深＜ＮａＮ３（１５ｇ、２３１ｍｍｏｌ）を 添加した。添加終了後、混合物を還流した（５０℃）。６時間以上たってから少 量のＮａＮ３（３ｘ２ｇ）を該混合物に添加した。２０時間還流した後、該反応 物を室温に冷却し、氷水で反応停止した。該水溶液を５０％ＮａＯＨで塩基性に し、層分離させる。水層をＣＨ２ＣＩ　２　（３ｘ　２００ｍ　ｌ　）で抽出し 、合一した有機層をＭｇ５Ｏ，で乾燥させ、濾過し、減圧濃縮し、６．２ｇ　（ ２８，４４ｍｍｏｌ、７４％）の粗中間体５−６３を得た（純度９５％、ＧＬＣ による）。該粗中間体をさらに精製せずに用いた。ＭＳ　ｍ／ｅ　２１８．４５ （Ｍ”、１３．２）　、１９０゜４　（１３，４）、１８９．４　（１００）　 、１２０．２５　（１９，１，）、１１９．２５（１３，６）　、１０６．２　 （１３，４）　、８６．３０　（１０，９）　、７０．１５　（１９゜０）。

実施例６８　Ｓ−（−）　−３−（３−ブロモフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピ ペリジン（Ｓ−（−）−６４）（スキーム４）１００ｍｌの４８％ＨＢｒ中のア ミン塩酸塩５−６３　（１６，２８ｇ、５５゜９６ｍｍｏｌ）溶液に、４ｍｌ中 のＨ２Ｏ中のＮａＮ０２（４，２ｇ１６０．９６ｍｍｏｌ）溶液を、０℃で撹拌 しながら添加した。該反応混合物をアルゴン雰囲気下、０℃で１時間撹拌した。

２０ｍ１の４８％ＨＢｒ中に溶解した臭化第一銅（８，２ｇ、５７．１６ｍｍｏ ｌ）を添加し、該溶液を４０分間８０℃に加熱した。

冷却後、１００ｍ１の水を該反応混合物に添加し、濃アンモニア水でアルカリ性 にした。該水溶液をＣＨ２ＣＩ２　（３ｘ６０ｍｌ）で抽出した。合一した有機 層を乾燥（ＭｇＳＯｎ）Ｌ、濾過し、溶媒を減圧除去して１３．６　ｇ（８５％ ）の粗５−６４を得た。残渣を、ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９／１）を溶離液と したフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、純粋な５−６４　（９，０５ ｇ、５７．３％）を得た。該アミンをエーテル性塩酸で塩酸塩に変換した。Ｓ− ６４ｘＨＣ１をエタノール・イソプロピルエーテルから再結晶した。融点２０９ 〜２１１℃（塩酸塩）。ＭＳ　ｍ／ｅ　２８３．０５（Ｍ”＋１．２．８）、２ ８２．０５（Ｍ’、１．９）、２８１．０５　（Ｍ’−１，３，４）、２５４． ９５　（１２，１）　、２５３．９５　（９４２）、２５１．９５　（１００） 、１２９．９５　（３０，８）、１２８．９５　（３１゜７）　、１１５．９５ 　（２０，６）　、１１４．９５　（２３，７）　。ａ）Ｄ２０−７．９℃（ｃ ＝１．０．ＭｅＯＨ）　。元素分析：　Ｃ１４Ｈ２＋ＮＢｒＣｌとして、計算値 Ｃ１５２，７７；Ｈ，６，６４＋Ｎ、４．４０　：実測値Ｃ，５２，９；Ｎ、６ ．８　：Ｎ、４．６゜門烈６９　Ｓ−３−（３−チオメチルフェニル）−Ｎ−ｎ −プロピルピペリジン（Ｓ−６５）（スキーム４） 乾ジエチルエーテル（２０ｍ　ｌ　）中のＳ　−（−）　−６４（１，０ｇ、　 ３．５６ｍｍｏ１）溶液に、−７８℃でヘキサン中Ｓ−ブチルリチウム（１，４ Ｍ、３．５６ｍ１．４．９８ｍｍｏｌ）溶液を添加した。該溶液を一７８℃で１ ５分間撹拌し、０℃に暖め、さらに０℃で３０分間撹拌した。次いで一７８℃に 冷却し、硫化ジメチル（５０２ｍｇ、５．３４ｍｍｏｌ）で処理した。該反応混 合物を室温に暖め、１時間撹拌した。次いて、該反応混合物を１０％Ｎａ２ＣＯ ３で希釈し、層分離させる。水層をジエチルエーテル（３ｘ３０ｍｌ）で抽出し 、合一した有機層をプリンで洗浄し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）、濾過し、減圧濃縮 し、９８０ｍｇ（１１０％）の粗５−６５を得た。残渣を、ＣＨ２Ｃ１ｚ／Ｍｅ ＯＨ（１２／１）を溶離液としたフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、 純粋なＳ−５−６５（５６０，６３％）を得た。該アミンをエーテル性塩酸で塩 酸塩に変換した。

Ｓ　６５ｘＨＣＩをエタノール：イソプロピルエーテルから再結晶した。ＭＳｍ ／ｅ　２４９．１５　（Ｍ’、７．９）　、２２１．１５　（１５，３）　、２ ２０．１５（１００）、１５０．１５　（５，２）、１２９．１５　（７，３Ｌ 　１１５．１５　（６９）。

実施例７０　Ｓ−３−（３−メチルスルホニルフェニル）−ｎ−プロピルピペリ ノン（Ｓ−６６）（スキーム４） トリフルオロ酢酸（５ｍｌ）中の５−６５　（５６０ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ） 溶液に、トリフルオロ酢酸（３ｍｌ）中のｍ−クロロ過安息香酸（９７０ｍｇ。

３、６２ｍｍｏ　Ｉ　）溶液を添加した。該溶液を室温で３時間撹拌し、水冷水 中に注いだ。生じた混合物を１５％ＮａＯＨてアルカリ性にし、ＣＣＨ２Ｃ１２ （３Ｘ２５りで抽出した。合一した有機層を乾燥（〜ｊｇＳＯ４）し、濾過し、 減圧濃縮した。油状残渣を、ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９／１）を溶離液として 用いてフラノ／ユクロマトグラフィーにより精製し、純粋な５−６６　（５３７ ｍｇ。

８５％）を得た。該アミンをフマル酸塩に変換し、エタノール　イソプロピルエ ーテルから再結晶した。融点１０５〜１０８℃（フマル酸塩）。ＭＳ　ｍ／ｅＮ ０２ＳＣ１５Ｈ２３として、計算値２８１．１４５、実測値２８１．１４３　； ２８１゜２５　（Ｍ”、２．９）　、２５３．１５　（１６，１）、２５２．１ ５　（１００）、１２９１５　（９，６）　、７０．１５　（６，４）。

実施例７１　Ｓ−３−（３−トリフルオロメチルスルホニルフェニル）−Ｎ−〇 −プロピルピペリジン（Ｓ−６７）（スキーム４）−７８℃のトリフルオロ酢酸 （５ｍｌ）中の５−６４　（１，０ｇ、　３．５６ｍｍｏｌ）溶液に、ヘキサン 中のＳ−ブチルリチウム（１，４Ｍ、３．５６ｍＬ。

４、９８ｍｍｏ　Ｉ　）溶液を添加した。該溶液を一７８℃で１５分撹拌し、０ ℃に暖めた。さらに３０分後、０℃の該混合物を一７８℃にし、無水トリフルオ ロメタンスルホン酸（１，１ｇ、３．９１ｍｍｏｌ）で処理した。該反応混合物 を室温に暖め、１時間撹拌した。次いで、該反応混合物を１０％Ｎａ２ＣＯ，で 希釈し、層分離させた。水層をジエチルエーテルで抽出しく３ｘ３０ｍｌ）　、 合一した有機層をプリンで洗浄し、乾燥しくＭ　ｇ　Ｓ　Ｏ４）　、濾過し、減 圧濃縮した。ＭＳｍ／ｅ　Ｆ３Ｎ０２Ｃ１５Ｈ２Ｇとして、計算値３３５．１１ ７、実測値３３５．０９９：３３５．１　（Ｍ”、５．０）、２０２．２５　（ １０，７）、１４４．１５　（１７゜３）、１２９．１５　（１８，２）、１１ ７．１５　（３５，９）　、１１５．１５　（２１，１）、９１．１５　（２５ ，９）、７２．１５　（１００）。

実施例７２　Ｓ−３−（３−アミノスルホニルフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピ ペリジン（Ｓ−６８）（スキーム４） −７８℃における乾ＴＨＦ　（２０ｍｌ）中の５−６４　（７００ｍｇ、２．４ ９ｍｍｏｌ）溶液に、ヘキサン中のＳ−ブチルリチウム溶液（１，４Ｍ、　２． ６６ｍＬ、３．７３ｍｍｏりを添加した。該溶液を一７８℃で１５分撹拌し、次 いで、０℃に暖めた。さらに３０分後、０℃の該混合物を一７８℃にし、その時 、該溶液のすぐ上に装備した針先から乾二酸化イオウガスを反応容器中に２０分 間吹き込み、多量の沈澱を得た。反応混合物を室温に暖め、５Ｏ２（ガス）雰囲 気下で１時間撹拌した。次いで、該反応混合物を減圧濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ、で前 処理（２５ｍｌ）Ｌ、、た。該懸濁液を０℃に冷却し、５Ｏ２Ｃ１２（３ｍｌ） を滴下した。

２時間後該混合物を減圧濃縮し、過剰の５ＯＣＩｔを除去した。油状残渣をＣＨ ２Ｃｌ２　（３５ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却した。アンモニアガスを該溶液に ２０分間吹き込んだ。該懸濁液をセライトのパッドで濾過し、ＣＨ，ＣＩ　２で 数回洗浄した。有機層をプリンで洗浄し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）　、濾過し、減 圧濃縮した。ＭＳ　ｍ／ｅ　Ｎ２０ｚＳＣＨＨｔｔとして、計算値２８２．１３ ９；２８２゜２５　（Ｍ’、２．９）、２５４．１５　（１３，５）　、２５３ ．１５　（１００）　、１２９゜１５　（９，９）　、１２８．１５　（７，３ ）、１１５．１５　（６，９）。

実施例７３　５−（２，６−ジクロロフェニル）−２−ピペリドン（中間体、ラ セミ体６９） ＴＨＦ　（７５ｍｌ）中のジイソプロピルアミン（１９，２ｍｌ、０．１３５ｍ ｍｏｌ）溶液を、アルゴン雰囲気下、室温にて、ヘキサン（６７，５ｍ　ｌ、０ ゜１３５ｍｏｌ）中のｎ−ＢｕＬｉに滴下した。該混合物を０．５時間撹拌し、 次いで、−７８℃にした。反応混合物を一７８℃に保ちながら、ＴＨＦ　（５０ ｍｌ）中の２．６−ジクｏ　ｏ　７　エニールアセトニトリル（２５ｇ、０．１ ３５ｍｍｏｌ）を滴下した。生じた混合物を１時間撹拌し、その後、ＴＨＦ　（ ５０ｍｌ）中のエチル−３−臭化プロビオナート（１７，２ｍｌ、０．１３５ｍ ｍｏｌ）を滴下した。

生じた混合物を１時間撹拌し、次いで、室温にした。さらに１時間後、２５℃に おいて、１０％塩酸水溶液で反応を停止した。層分離させ、水層をジエチルエー テル（３ｘ７５ｍｌ）で抽出した。合一した有機層を乾燥（ＭｇＳＯ，）Ｌ、減 圧濃縮し、エチル−４−ンアノー４−（２，６−ジクロロフェニル）−ブタノア ート（３７ｇ）を油状物質として得た。

ＨＣｌ−飽和エタノール（１００ｍｌ）中の該ブタノアート（３，５３ｇ、１５ ｍｍｏｌ）溶液を、パー（Ｐａｒｒ）の装置中でＰ　ｔ　０２　（０，９ｇ）上 、５０ｐｓｉにて水素化した。濾過により触媒を除去し、ＥｔＯＨを減圧除去し 、油状残渣を得た。該油状物質を１５％％Ｎａ１ｌ（中にとり、ジエチルエーテ ル（３ｘ３０ｍｌ）で抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ４）Ｌ、減圧濃縮した。油状残渣 を、ＣＨ，ＣＩ、／ＭｅＯＨ（１９／１）を溶離液としてフラッシュクロマトグ ラフィーにより精製し、純粋なラセミ体６９　（０，９ｇ、−８５％）を得た。

ＭＳ　ｍ／ｅ　２４４゜９５　（Ｍ”＋１．１５．１）　、２４３．９５　（Ｍ ′″、３．５）、２４２．９５　（Ｍ”−１゜２４、ＩＬ　２０８．００　（１ ９，３）、１７９．００　（１９，３）、１７３．９（６１，３Ｌ　１７１．９ 　（１００）、１３７．００　（３１，６Ｌ　１１５．００（２０，５）。

実施例７４　３−（２，６−ジクロロフェニル）−ピペリジン（ラセミ体７０） １部の１．２−’）りｏｏエタン（１０ｍｌ）　中（７）ラセミ体６９　（０， ３５ｇ、１゜４３ｍｍｏｌ）溶液を、ＣＨ２Ｃｌ２．（１０ｍｌ）中のＱＢＨ４ （１，７５ｇ−７゜５ｍｍｏｌ）および活性モレキュラーシーブ（４人）を含む 溶液に添加した。該混合物を３時間還流し、ＧＣで出発物質ラセミ体６９が存在 しないことを確認した。反応混合物を室温に冷却し、減圧濃縮した。残渣をトル エン（３０ｍｌ）に溶解し、該溶液を水（３ｘ　３０ｍ　ｌ）テ洗浄し、乾燥（ ＭｇＳＯ４）Ｌ、濾過シ、次いて、減圧乾燥し、０．３１４　ｇの粗ラセミ体７ ｏを得た。該油状残渣を、石油エーテル／酢酸エチル（９／１）を溶離液として フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、純粋なラセミ体７０　（２３０ｍ ｇ、７３％）を得た。ＭＳｍ／ｅ　２３０．９５　（Ｍ’＋１．１６．．５）　 、２３０．０５　（Ｍ”、７．８）　、２２９゜０５　（Ｍ”−１，２６，０） 　、１９４．０５　（３３，９）、１７１．９５　（２５，０）、１３６．９５ 　（３０，８）、１０１．０’５　（２３，４）、７０．０５　（２１，４）、 ５７．０５　（１００）　、５６．０５　（６１，３）。

実施例７５　３−（２，６−ジクロロフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピペリジン （ラセミ体７１）（スキーム３） この化合物を、５−３７に関する記載のごとく、ラセミ体７０　（２２０ｍｇ、 ０、９５ｍｍｏ　ｌ　）および臭化ｎ−プロピル（１２８ｍｇ、１．０４ｍｍｏ ＋）力）ら調製した。粗反応混合物を、フラツシュクロマトグラフイ−（石油エ ーテル／エーテル、体積比１２／１）により精製し、１７７ｍｇ　（６８％）の 純粋なラセミ体７１を油状物質として得た。ＭＳ　ｍ／ｅ　２７３．１　（Ｍ” ＋１．１．４）、２７１．１０　（Ｍ”−１，２，４）　、２４４．００　（５ ８，８）　、２４２．００　（１００）、１６０．９　（９，５）　、１５８． ９　（１５，４）　、正確な質量分析　ＣＢＨ＋ｅＮＣ１２として、計算値２７ １．０８９４、実測値２７１．０８６０゜ラセミ体７２）（スキーム５） ３−メトキノニトロスチレン（６，９６ｇ、３９ｍｍｏ　Ｉ）およびエチル＝３ −ピロリシノー２−ブテノアート（７，１０ｇ、３９ｍｍｏｌ）混合物を、エタ ノール（１００ｍｌ）中で４．０時間還流した。次ＬＸで、溶媒を除去し、残渣 を１０％ＨＣＩ　（５０ｍｌ）中で２．０時間還流した。室温（二冷却後、該反 応混合物をエチルエーテル（３ｘ２５ｍｌ）で抽出した。抽出物を乾燥（Ｍ　ｇ 　Ｓ　Ｏ４）し、溶媒を除去し、９．４０　ｇの組物質を油状物質として得ｔこ 。該油状物質をクーゲル管オーブン（Ｋｕｇｅｌｒｏｈｒ　ｏｖｅｎ）　（２２ ５℃１０．４ｍｍＨｇ）で２度蒸留し、４８３ｇの生成物を得た。該生成物をさ ら（こフラ・ンシュクロマトグラフイ−（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル、１／１） により精製し、３．２５ｇ（３５％）の油状物質を得た。ＭＳ　（Ｅｌ）ｍ／ｅ 　２３７．１５　（Ｍ”、２２）　、１９０゜０５　（１００）、１．７５．０ ５　（３２）、１４９．０５　（３５）、１４８．０５（３７）、１３４．０５ 　（３６）、１１５　（１０，２０）、９１．００　（２８）、７７．００　（ ２１）。

一ビロリシン（ラセミ体７３）（スキーム５）５−ニトロ−（３−メトキシフェ ニル）−２−ペンタノン（５００ｍｇ、２゜１０ｍｍｏ１）を無水エタノール（ ５０ｍｌ）に溶解した。酸化白金（１００ｍｇ）を該溶液に添加し、パーの装置 中、５０ｐｓｉにて１時間水素化した。次いで、該溶液をセライトのパッドで濾 過し、触媒を除去した。溶媒を減圧除去し、３９０ｍｇの無色油状物質（９７％ ）を得た。シスおよびトランス異性体の割合は、９１：９であった。ＭＳ　（Ｅ ｌ）　ｍ／ｅ　１９１．２５　（１９，Ｍつ、１９０゜２５　（１０）　、１７ ６．２５　（３０）　、５７．１５　（１００）　、５６．１５　（１５）。

実施例７８　シス−２−メチル−４−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−ベンジル ピロリジン（ラセミ体７４）（スキーム５）１．２−ジクロロエタン中の２−メ チル−４−（３−メトキシフェニル）−ピロリジン溶液（シスおよびトランス　 ９１：９．３９０ｍｇ、２．０４ｍｍｏ　＋）溶液に、ベンズアルデヒド（２５ ０ｍｇ、２．３６ｍｍｏ　］）　、水素化トリアセトキシホウ素化ナトリウム（ ６４０ｍｇ、、３．００ｍｍｏ　Ｉ）および酢酸（０，２０ｍ１）を撹拌しなが ら添加した。混合物を室温で４時間撹拌した。溶媒を除去し、１０％塩酸（２０ ｍｌ）に溶解した。該酸性溶液をジエチルエーテル（２ｘ２０ｍｌ）で洗浄した 。次いで、該アミンを、５０％水酸化ナトリウム（２０ｍｌ）を添加することに より遊離させた。生成物をジエチルエーテル（３ｘ２０ｍｌ）で抽出した。乾燥 （ＭｇＳＯ４）Ｌ、溶媒を減圧除去し、４５０ｍｇの僅かに赤みを帯びた油状物 質を得た。次いで、２７０ｍｇ　（５２％）の該純粋なシス−７４をＳｉｎ、カ ラムによるＨＰＬＣ（ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ９０／８／２）によ り得た。ＭＳ　（ＥＩ）　ｍ／ｅ　ＣｎＨ２５ＮＯとして、計算値２８１．１７ ８、実測値２８１．１７８；２８１．３５　（１１，Ｍつ、２６７゜２５　（１ ９）　、２６６．２５　（９４）　、１４７．１５　（１４）　、１４６．２５ 　（１１）、９１．１５　（１００）。

−Ｎ−プロピオニル−ビロリン〉・（ラセミ体７５）（スキーム５）ジクロロメ タン（１０ｍｌ）中の２−メチル−４−（３−メトキシフェニル）−ピロリジン （シスおよびトランス　９１・９．３００ｍｇ、］、、５７ｍｍｏｌ）溶液に、 撹拌しながらトリエチルアミン（０，５０ｍ１．３．６０ｍｍｏ　］　）および 塩化プロピオニル（２１０ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）を添加した。該混合物を室 温で３０分間撹拌し、１０％炭酸ナトリウム溶液（１０ｍｌ）を添加し、さらに ３０分間撹拌した。ジクロロメタン層を分離し、水（１０ｍｌＬ　１０％塩酸（ １０ｍ　ｌ　）で洗浄し、乾燥（Ｍ　ｇ　Ｓ　０４）　シた。溶媒を減圧除去し 、３８０ｍｇの和物質を得た。該和物質をフラ・フシユクロマトグラフイ−（ジ クロロメタン／メタノール　１９／１）により精製した。３４０ｍｇ　（８８％ ）の生成物を無色油状物質として得た。シスおよびトランシス異性体の割合は、 ＧＣＩこよると８６：１４であった。シス異性体の少量標品（２０ｍｇ）をＳｉ Ｏ２カラム（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ９１／８／１）によるＨＰＬＣｔ こより得た。ＭＳ（ＥＴ）ｍ／ｅ　シス異性体　２４７　１５　（３３，Ｍａ　 、１９０．１５　（１２）　、１７６０５　（１００）、１４９．０５　（１１ ）、１３４．０５　（１７）、１１３．０５（１９）　、１００．０５　（１２ Ｌ　９０．０５　（１０）、トランス異性体・２４７゜１．５（３４，Ｍ”）、 １９０．１５　（１，３）、１７６．０５　（１００）　、１４９．０５（１１ ）−１３４，０５（１，８）　、１１３．０５　（１９）　、１００．０５　（ １４）、９０．０５　（１０）。

−Ｎ−ｎ−プロピル−ピロリジン（ラセミ体７６）（スキーム５）１．２−ジク ロロエタン（２０ｍ　ｌ　）中の２−メチル−４−（３−メトキシフェニル）− Ｎ−プロピオニル−ピロリジン溶液（シスおよびトランス異性体　８６］４．３ ２０ｍｇ、１．３０ｍｍｏ　ｌ）溶液に、撹拌しなカベら水素イヒホウ素テトラ ブチルアンモニウム（６６０ｍｇ、　２．５７ｍｍｏ　ｌ　）を添加し−こ。混 合物を還流温度で２５時間加熱し、さらに水素化ホウ素テトラブチルアンモニウ ム（３３０ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、撹拌および加熱を２ ．５時間続けた。溶媒を除去し、残渣を１０％塩酸（２０ｍ　ｌ　）に溶解した 。該酸性溶液を還流下、１時間加熱し、次いで、ジエチルエーテルで洗浄し、５ ０％水酸化ナトリウム（２０ｍ　ｌ　）でアルカリ性にし、遊離アミンを酢酸エ チル（３ｘ２０ｍｌ）で抽出した。乾燥（ＭｇＳＯ＜）Ｌ、溶媒を除去し、２８ ０ｍｇの粗生成物を得た。フラッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メ タノール１９／１））により、２７０ｍｇ　（８９％）の無色油状物質を得た。

シスおよびトランス異性体の割合は、８５：１５であった。シス異性体の純粋標 品（２８ｍｇ）をＳｉｎ□カラム（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ９１／８／ １）によるＨＰＬＣにより得た。ＭＳ（Ｅｌ）　ｍ／ｅ　シス異性体：　Ｃ＋　 ｓ　Ｈ２３Ｎ　Ｏとして、計算値２３３，１７８、実測値２３３．１７８：２３ ３．２５　（１０，Ｍ’）、２１８．２５　（５０）、２０５．２５　（１５） 　、２０４．２５　（１，０ＯＬ　１２１゜２５　（１０）　、１０２．１５　 （８）　、９１．１５　（９）　、８４．１５　（１７）、トランス異性体・２ ３３．１５　（１１，Ｍ”）　、２１．８．２５　（５７）　、２０５．２５（ １４）、２０４．２５　（１００）、１２１．１２　（９）、１０２．１５　（ ５５）、９１．１５　（８）、８４．１５　（１３）。

実施例８１　シス−２−メチル−４−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ｎ−プ ロピルピロリジン（ラセミ体−シス−７７）２−メチル−４−（３−メトキシフ ェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピロリジン溶液（シスおよびトランス混合物　８５ ：１５．９２０ｍｇ、３．９５ｍｍｏ　ｌ）溶液を４７％臭化水素（２０ｍｌ） に溶解し、還流温度で１．５時間加熱した。

混合物を１０％炭酸ナトリウム（７５ｍｌ）でアルカリ性にし、生成物をジエチ ルエーテルおよび酢酸エチル（１１，３ｘ２０ｍｌ）で抽出した。乾燥（ＭｇＳ Ｏｎ）Ｌ、８４０ｍｇの粗生成物を白色固体として得たｏ　Ｓ　１０２ＨＰ　Ｌ Ｃカラムによるクロマトグラフィーにより、６０１ｍｇの標記化合物を得た。融 点１２３〜１２４℃。ＭＳ　（ＥＩ）　ｍ／ｅ　Ｃ１４Ｈ２１ＮＯとして、計算 値２１９．１６２、実測値２１９．１６３　：　２１９．１５　（１０，Ｍ”） 　、２０４．０５（４７）、１９１．０５　（１４）　、１９０．０５　（１０ ０）　、１６１．０５　（６）、１３３．０５　（６）　、１０６．９５　（８ ）　、９０．０５　（６）　、８４．０５　（１２）。

実施例８２　トランス−２−メチル−４−（３−ヒドロキシフェニル）　−Ｎ− ｎ−プロピルピロリジン（ラセミ体−トランス−７７）（スキーム５）トランス ２−メチル−４−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ｎ−プロピルピロリジンを 、化合物シス−７７に関する記載のごと（調製した。クロマトグラフィー後の標 記化合物の収量は、７２ｍｇ　（５５％）であり、無色油状物質であった。

ＭＳ　（ＥＩ）　ｍ／ｅ　：　Ｃ１４Ｈ２１ＮＯとして、計算値２１９．１６２ 、実測値２１．９．］、６３；２１９．１５　（１０，Ｍつ、２０４．１５　（ ４８）、１９１．０５（１３）、１９０．０５　（１００）、１６１．０５　（ ６Ｌ　１３３．０５　（５）、１０６．９５　（７）、９０．９５’　（４）、 ８４．０５　（８）。

スキーム　１ スキーム　２ スキーム　３ 試藁：ａ）ＣＨｓＣＨＣＩＯＣＯＣＩ　ｂ）Ｍ＊０ＨＣ）に＊ＣＯｓ、　ＲＸ スキーム　４ スキーム　５ 、　、　、　ＰＣＩ／Ｕ！１’１１／ＬｕＬＬＩ、、、、ＰＣＩ／Ｌｌａ＞ｌＪ Ｕｔｔｔｔ国際調査報告 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号Ａ６１Ｋ　３１１５５　 ９４５４−４ＣＣＯ７Ｄ　２１１／１４　９１６５−４Ｃ２１１／１８　９１６ ５−４Ｃ ２１１／２２　９１６５−４Ｃ ２１１／２６　９１６５−４Ｃ ２１１／２８　９１６５−４Ｃ ２１１／３０　９１６５−４Ｃ ２１１／３４　９１６５−４Ｃ ２２３１０４７４３１−４Ｃ ２２７１０４７４３１−４Ｃ ４０１／１０　２０７　７６０２−４Ｃ２１３７６０２−４Ｃ ２４９７６０２−４Ｃ ２５７７６０２−４Ｃ ４０５／１０　２１１　７６０２−４Ｃ４０９１０６２１１７６０２−４Ｃ ４０９／１０　２０７　７６０２−４Ｃ２１１７６０２−４Ｃ ４１１／１０　７６０２−４Ｃ ４１３／１０　２１１　７６０２−４Ｃ４７１１０４１０２７６０２−４Ｃ Ｉ フロントページの続き （８１）指定間　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ 、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ ）、ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　Ｃ３，ＦＩ、　ＨＵ、ＪＰ。

ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　Ｎｏ、　ＰＬ、　ＲＯ，ＲＵ 、ＳＤ、　ＵＳ （７２）発明者　カールソン、ペー・アービド・エーミルスウェーデン国　ニス −４１３１９エーテボリ、トリド・プルフスガータン　５０番（７２）発明者　 ボイエ、アンナ・マリア・パーシュドラチル スウェーデン国　ニス−４４３３２レールム、ラーシュ・ハーガースベーグ　１ ０番（７２）発明者　ウォーターズ、ロス・ニコラウススウェーデン国　ニス− ４１２５２エーテボリ、テーグナーシュガータン　９べ一番（７２）発明者　ソ ーネフシ、クラース・オーケスウェーデン国　ニス−４１３１４エーテボリ、ス ベアガータン　１６番 （７２）発明者　ストイエールロフ、ニルス・ピータースウェーデン国　ニス４ ２１　６９ベストラ・フロールンダ、スクラッドミス・ガンゲン躬番 （７２）発明者　アシデルフシ、ベレクト・ロニースウェーデン国　ニス４１３ １１　エーテボリ、ユングマンスガータン　３１ニ一１５番（７２）発明者　ハ ンフシ、ラース・オロールスウェデン国　ニス４１４６４　エーテボリ。

バンガータン６０番

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．式Ｉ： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ｎは０〜３； Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｈ（ただし同時には一方のみがＨとなりうる）、 −ＯＨ（ただし、Ｒ４は水素ではない）、ＣＮ、ＣＨ２ＣＮ、２−または４−Ｃ Ｆ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨＦ２、ＣＨ＝ＣＦ２、（ＣＨ２）２ＣＦ３、エ テニル、２−プロペニル、ＯＳＯ２ＣＨ３、ＯＳＯ２ＣＦ３、ＳＳＯ２ＣＦ３、 ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ４、ＣＯＮ（Ｒ４）２、ＳＯｘＣＨ３（ここにｘは０〜２） 、ＳＯｘＣＦ３、Ｏ（ＣＨ２）ｘＣＦａ、ＳＯ２Ｎ（Ｒ４）２、ＣＨ＝ＮＯＲ４ 、ＣＯＣＯＯＲ４、ＣＯＣＯＯＮ（Ｒ４）２、Ｃ１−８アルキル、Ｃ３−８シク ロアルキル、ＣＨ２ＯＲ４、ＣＨ２（Ｒ４）２、ＮＲ４ＳＯ２ＣＦ３、ＮＯ２、 ハロゲン、フェニル（２、３または４位）、チエニル、フリル、ピロール、オキ サゾール、チアゾール、Ｎ−ピロリン、トリアゾール、テトラゾールまたはピリ ジン：Ｒ３は水素、ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ８シ クロアルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル−メチル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ ２−Ｃ８アルキニル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフ ルオロブチル、−（ＣＨ２）ｍ−Ｒ５（ここにｍは１〜８）、ＣＨ２ＳＣＨ３、 あるいは該窒素原子に結合したＣ４−Ｃ８アルキルであって、その隣接炭素原子 の１つを含めて環状構造を形成し； Ｒ４は独立して、水素、ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ ８シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル−メチル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル 、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、３，３，３−トリフルオロメチル、４，４，４−トリ フルオロブチル、ｍが１〜８である−（ＣＨ２）ｍ−Ｒ５；Ｒ５はフェニル、（ １個のＣＮ、ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロア ルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル−メチル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ ８アルキニルで置換した）フェニル、２−チオフェニル、３−チオフェニル、− ＮＲ６ＣＯＮＲ６Ｒ７、または−ＣＯＮＲ６Ｒ７；Ｒ６およびＲ７は独立して、 水素、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアル キル−メチル、Ｃ２−Ｃ８アルケニルまたはＣ２−Ｃ８アルキニル； ただし、Ｒ１が２−ＣＮまたは４−ＣＮ、Ｒ２がＨ、Ｒ３がｎ−Ｐｒであって、 ｎが１または３である場合、かかる化合物は純粋なエナンチオマーである］で示 される化合物またはその医薬上許容される塩。
2. ２．該Ｒ１がＣＮである請求項１記載の化合物。
3. ３．Ｒ２がＨであって、Ｒ３がｎ−プロピルである請求項１記載の化合物。
4. ４．該Ｒ１が−ＯＳＯ２ＣＦ３である請求項１記載の化合物。
5. ５．Ｒ２がＨであって、Ｒ３がＣ１−８アルキルである請求項４記載の化合物。
6. ６．該ｎが２である請求項１記載の化合物。
7. ７．Ｒ１が３−ＯＨであって、Ｒ２がＨであって、Ｒ３がｎ−プロピルであって 、Ｒ４がＣ１−８アルキルである請求項１記載の化合物。
8. ８．ｎが０である請求項７記載の化合物。
9. ９．ドーパミン受容体活性に関連した中枢神経系疾患治療用の医薬品を製造する ための式Ｉの化合物の使用。
10. １０．式Ｉの化合物が経口的に５０ないし５００ｍｇ／７０ｋｇあるいは非経口 的に０．５〜５０ｍｇ／７０ｋｇの治療的有効量で患者に投与される請求項９記 載の使用。