JPH0650709B2 - 固体電解コンデンサ - Google Patents
固体電解コンデンサInfo
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- JPH0650709B2 JPH0650709B2 JP22194685A JP22194685A JPH0650709B2 JP H0650709 B2 JPH0650709 B2 JP H0650709B2 JP 22194685 A JP22194685 A JP 22194685A JP 22194685 A JP22194685 A JP 22194685A JP H0650709 B2 JPH0650709 B2 JP H0650709B2
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- JP
- Japan
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- solid electrolytic
- electrolytic capacitor
- complex
- tetrathiotetracene
- quinone
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- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、特定の有機錯体を固体電解質として用いた性
能の良好な固体電解コンデンサに関する。
能の良好な固体電解コンデンサに関する。
従来の技術 例えば特開昭52−79255号公報および特開昭58−17609号
公報などに記載されるように、７，７，８，８−テトラ
シアノキノジメタン（以下、ＴＣＮＱ塩と略称する）を
固体電解質の主成分とする固体電解コンデンサが知られ
ている。
公報などに記載されるように、７，７，８，８−テトラ
シアノキノジメタン（以下、ＴＣＮＱ塩と略称する）を
固体電解質の主成分とする固体電解コンデンサが知られ
ている。
発明が解決しようとする問題点 しかしながら、前記した従来の固体電解コンデンサは、
ＴＣＮＱ塩が熱安定性に劣るために、高温で長時間保持
することは困難であった。また、この固体電解コンデン
サは、実用上、ＴＣＮＱ塩のコストが高いため、固体電
解コンデンサ全体の製造コストが高くつくという問題が
あった。
ＴＣＮＱ塩が熱安定性に劣るために、高温で長時間保持
することは困難であった。また、この固体電解コンデン
サは、実用上、ＴＣＮＱ塩のコストが高いため、固体電
解コンデンサ全体の製造コストが高くつくという問題が
あった。
本発明は、従来の固体電解コンデンサに比較して、高温
で安定であり、製造コストが低い特定の有機錯体を固体
電解質とする固体電解コンデンサを提供することを目的
とする。
で安定であり、製造コストが低い特定の有機錯体を固体
電解質とする固体電解コンデンサを提供することを目的
とする。
問題点を解決するための手段 本発明に従えば、前記目的が極めて有効に達せられたテ
トラチオテトラセンとキノンとの錯体を固体電解質とし
て用いたことを特徴とする固体電解コンデンサが提供さ
れる。
トラチオテトラセンとキノンとの錯体を固体電解質とし
て用いたことを特徴とする固体電解コンデンサが提供さ
れる。
本発明において固体電解質として使用されるテトラチオ
テトラセンとキノンとの錯体は、例えばテトラセンとイ
オウとを反応させて得られたテトラチオテトラセンを適
当な溶媒中でキノンと接触させることによって製造する
ことができる。このようにして得られたテトラチオテト
ラセンとキノンとの錯体は、300℃でも安定であり、従
来のＴＣＮＱ塩の安定域を遥かに凌駕し、電導度も10-2
〜10-1Ｓ・cm-1と高い。
テトラセンとキノンとの錯体は、例えばテトラセンとイ
オウとを反応させて得られたテトラチオテトラセンを適
当な溶媒中でキノンと接触させることによって製造する
ことができる。このようにして得られたテトラチオテト
ラセンとキノンとの錯体は、300℃でも安定であり、従
来のＴＣＮＱ塩の安定域を遥かに凌駕し、電導度も10-2
〜10-1Ｓ・cm-1と高い。
本発明の固体電解コンデンサの陽極には、アルミニウ
ム、タンタル、ニオブ等の弁金属箔またはこれらの弁金
属粉の焼結体が用いられる。金属箔の場合は、表面をエ
ッチングして細孔をもたせる。金属箔または焼結体は、
例えばホウ酸アンモニウムの液中で電極酸化され、金属
箔または焼結体上に誘電体の薄層が形成される。
ム、タンタル、ニオブ等の弁金属箔またはこれらの弁金
属粉の焼結体が用いられる。金属箔の場合は、表面をエ
ッチングして細孔をもたせる。金属箔または焼結体は、
例えばホウ酸アンモニウムの液中で電極酸化され、金属
箔または焼結体上に誘電体の薄層が形成される。
本発明において、テトラチオテトラセンとキノンとの錯
体を誘電体薄層の細孔内に導入形成する方法としては、
例えば錯体を１，３−プロパンジオール等のジオールに
溶かして導入する方法、テトラチオテトラセンを融解、
またはトリクロロベンゼンやアセトン等に溶かして細孔
内に導入した後、キノンの溶媒溶液（例えばアセトン溶
液）を導入して細孔内で錯体を形成させる方法、および
テトラチオテトラセンを融解、またはトリクロロベンゼ
ンやアセトン等に溶かして細孔内に導入した後、キノン
のガスを導入して錯体を細孔内で形成させる方法等があ
げられる。
体を誘電体薄層の細孔内に導入形成する方法としては、
例えば錯体を１，３−プロパンジオール等のジオールに
溶かして導入する方法、テトラチオテトラセンを融解、
またはトリクロロベンゼンやアセトン等に溶かして細孔
内に導入した後、キノンの溶媒溶液（例えばアセトン溶
液）を導入して細孔内で錯体を形成させる方法、および
テトラチオテトラセンを融解、またはトリクロロベンゼ
ンやアセトン等に溶かして細孔内に導入した後、キノン
のガスを導入して錯体を細孔内で形成させる方法等があ
げられる。
本発明の固体電解コンデンサは、例えば図のような構造
を有している。即ち、アルミニウム、タンタル、ニオブ
等の弁金属からなる陽極２の表面に、電解酸化された多
孔質誘電体層である酸化皮膜３が形成されており、さら
にその表面にテトラチオテトラセンとキノンとの錯体６
が形成されていて、錯体６の一部が酸化皮膜３の細孔８
内に入っている。そしてアルミニウム等の金属箔を陰極
４に取り、陽極リード線１および陰極リード線５を引き
出して、樹脂７で封口されている。
を有している。即ち、アルミニウム、タンタル、ニオブ
等の弁金属からなる陽極２の表面に、電解酸化された多
孔質誘電体層である酸化皮膜３が形成されており、さら
にその表面にテトラチオテトラセンとキノンとの錯体６
が形成されていて、錯体６の一部が酸化皮膜３の細孔８
内に入っている。そしてアルミニウム等の金属箔を陰極
４に取り、陽極リード線１および陰極リード線５を引き
出して、樹脂７で封口されている。
発明の効果 本発明の固体電解コンデンサは、従来公知の固体電解コ
ンデンサに比較して以下のような利点を有している。
ンデンサに比較して以下のような利点を有している。
高温に加熱することなく、電解質層を形成できるので
陽極の酸化被膜を損傷する恐れがなく、補修のための陽
極酸化（再化成）を行なう必要もない。そのため、定格
電圧を従来の数倍に上げることができ、同容量、同定格
電圧のコンデンサを得るのに、従来のものに比較して形
状を小型化できる。
陽極の酸化被膜を損傷する恐れがなく、補修のための陽
極酸化（再化成）を行なう必要もない。そのため、定格
電圧を従来の数倍に上げることができ、同容量、同定格
電圧のコンデンサを得るのに、従来のものに比較して形
状を小型化できる。
漏れ電流が小さく、高耐圧性のコンデンサを作製する
ことができる。
ことができる。
電解質の電導度が10-2〜10-1Ｓ・cm-1と十分に高いた
め、グラファイトなどの導電層を設ける必要がなく、そ
のため工程が簡略化され、コスト的にも有利となる。
め、グラファイトなどの導電層を設ける必要がなく、そ
のため工程が簡略化され、コスト的にも有利となる。
高周波数特性が良い。
実施例 以下、実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明する。
なお、各例における固体電解コンデンサの特性値を表に
示した。
なお、各例における固体電解コンデンサの特性値を表に
示した。
実施例１ 厚さ100μｍのアルミニウム箔（純度99.99％）の陽極と
し、直流および交流を交互使用して、箔の表面を電気化
学的にエッチングして平均細孔径が２μｍで、比表面積
と12ｍ2／ｇの多孔質アルミニウム箔とした。次いで、
このエッチング処理したアルミニウム箔をホウ酸アンモ
ニウムの液中に浸漬し、液中で電気化学的にアルミニウ
ム箔の上に誘電体の薄層を形成した。
し、直流および交流を交互使用して、箔の表面を電気化
学的にエッチングして平均細孔径が２μｍで、比表面積
と12ｍ2／ｇの多孔質アルミニウム箔とした。次いで、
このエッチング処理したアルミニウム箔をホウ酸アンモ
ニウムの液中に浸漬し、液中で電気化学的にアルミニウ
ム箔の上に誘電体の薄層を形成した。
一方、テトラチオテトラセンとＰ−キノンとの錯体であ
る黒色結晶を１，３−プロパンジオールに溶解させた。
得られた溶液を前記誘電体層に塗布し、減圧脱気を繰り
返して細孔まで充分溶液を満たした後、溶媒を除去して
誘電体層上に錯体からなる固体電解質層を形成した。陰
極にアルミニウム箔を使用し、樹脂封口して固体電解コ
ンデンサを作製した。なお、固体電解質層の電導度は１
×10-2Ｓ・cm-1であった。
る黒色結晶を１，３−プロパンジオールに溶解させた。
得られた溶液を前記誘電体層に塗布し、減圧脱気を繰り
返して細孔まで充分溶液を満たした後、溶媒を除去して
誘電体層上に錯体からなる固体電解質層を形成した。陰
極にアルミニウム箔を使用し、樹脂封口して固体電解コ
ンデンサを作製した。なお、固体電解質層の電導度は１
×10-2Ｓ・cm-1であった。
実施例２ テトラチオテトラセンのトリクロロベンゼン溶液を実施
例１と同様にして得た誘電体層に塗布し、減圧脱気を繰
り返して細孔まで充分溶液を満たした後、溶媒を除去し
た。さらに、キノンの蒸気を窒素ガスと共に導入し、誘
電体層上でテトラチオテトラセンとキノンとの錯体をつ
くった。その後実施例１と同様にして固体電解コンデン
サを作製した。
例１と同様にして得た誘電体層に塗布し、減圧脱気を繰
り返して細孔まで充分溶液を満たした後、溶媒を除去し
た。さらに、キノンの蒸気を窒素ガスと共に導入し、誘
電体層上でテトラチオテトラセンとキノンとの錯体をつ
くった。その後実施例１と同様にして固体電解コンデン
サを作製した。
図は、本発明による固体電解質の一具体例を示す断面図
である。 １……陽極リード線、２……陽極 ３……酸化皮膜、４……陰極 ５……陰極リード線、６……錯体 ７……樹脂、８……細孔
である。 １……陽極リード線、２……陽極 ３……酸化皮膜、４……陰極 ５……陰極リード線、６……錯体 ７……樹脂、８……細孔
Claims (1)
- 【請求項１】テトラチオテトラセンとキノンとの錯体を
固体電解質として用いたことを特徴とする固体電解コン
デンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22194685A JPH0650709B2 (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | 固体電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22194685A JPH0650709B2 (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | 固体電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6281707A JPS6281707A (ja) | 1987-04-15 |
| JPH0650709B2 true JPH0650709B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=16774630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22194685A Expired - Fee Related JPH0650709B2 (ja) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0650709B2 (ja) |
-
1985
- 1985-10-07 JP JP22194685A patent/JPH0650709B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6281707A (ja) | 1987-04-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |