JPH058565B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH058565B2
JPH058565B2 JP1436385A JP1436385A JPH058565B2 JP H058565 B2 JPH058565 B2 JP H058565B2 JP 1436385 A JP1436385 A JP 1436385A JP 1436385 A JP1436385 A JP 1436385A JP H058565 B2 JPH058565 B2 JP H058565B2
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JP
Japan
Prior art keywords
solid electrolytic
electrolytic capacitor
polydiethynylenebenzene
heat
electrolyte
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP1436385A
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English (en)
Other versions
JPS61174712A (ja
Inventor
Kazumi Naito
Takashi Ikezaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
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Publication date
Application filed by Showa Denko KK filed Critical Showa Denko KK
Priority to JP1436385A priority Critical patent/JPS61174712A/ja
Publication of JPS61174712A publication Critical patent/JPS61174712A/ja
Publication of JPH058565B2 publication Critical patent/JPH058565B2/ja
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  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
  • Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は、ポリジエチニレンベンゼンの熱処理
物を固体電解質として用いた性能の良好な固体電
解コンデンサに関する。 〔従来の技術および発明が解決しようとする問題
点〕 従来の固体電解コンデンサ、例えばアルミニウ
ム電解コンデンサは、エツチング処理した比表面
積の大きい多孔質アルミニウム箔の上に誘電体で
ある酸化アルミニウム層を設け、陰極箔との間の
電解紙に液状の電解液を含浸させた構造からなつ
ているが、この電解液が液状であることは液漏れ
等の問題を惹起し好ましいものではなく、従つ
て、この電導層を固体電解質で代替する試みがな
されている。それらの固体電解コンデンサは、陽
極酸化皮膜を有するアルミニウム、タンタルなど
の皮膜形成金属に固体電解質を付着した構造を有
したものであり、この種の固体コンデンサの固体
電解質には主に硝酸マンガンの熱分解により形成
される二酸化マンガンが用いられている。しか
し、この熱分解の際に要する高熱と発生する
NOXガスの酸化作用などによつて、誘電体であ
るアルミニウム、タンタルなどの金属酸化皮膜の
損傷があり、そのため耐電圧は低下し、漏れ電流
が大きくなり、誘電特性を劣化させるなど極めて
大きな欠点がある。また、再化成という工程も必
要である。 これらの欠点を補うため、高熱を付加せずに固
体電解質層を形成する方法、つまり高電導性の有
機半導体材料を固体電解質とする方法が試みられ
ている。その例としては、特開昭52−79255号公
報に記載されている7,7,8,8,−テトラシ
アノキノジメタン(TCNQ)錯塩を含む電導性
高重合体組成物を固体電解質として含む固体電解
コンデンサ、特開昭58−17609号公報に記載され
ているN−n−プロピルイソキノリンと7,7,
8,8−テトラシアノキノジメタンからなる錯塩
を固体電解質として含む固体電解コンデンサが知
られている。これらTCNQ錯塩化合物は、陽極
酸化皮膜との付着性に劣り、電導度も10-3
10-2S・cm-1と不十分であるため、コンデンサの
容量値は小さく、誘電損失も大きい。また熱的経
時的な安定性も劣り信頼性が低い。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明の目的は、上述した従来の欠点を解決
し、電導度が高く、誘電体皮膜との付着性のよい
有機半導体を固体電解質に用いた固体電解コンデ
ンサを提供することにある。 この目的は、固体電解質としてポリジエチニレ
ンベンゼンの熱処理物を用いることにより達成さ
れることを見出した。 本発明の固体電解コンデンサに用いられる電解
質は、ポリジエチニレンベンゼンの熱処理物であ
る。ここでいうポリジエチニレンベンゼンとは、
一般式で表わされるポリ−パラジエチニレンベ
ンゼン もしくは一般式で表わされるポリ−メタジエ
チニレンベンゼン、 またはこれらの混合物のことであり、たとえば
JOURNAL of POLYMER SCIENCE PART
A−1、VOL7(1969年)の1625頁に記載されて
いる方法によつて製造することができる。 ポリジエチニレンベンゼンの熱処理物は、一般
に溶媒に溶解させることが困難であるため、本発
明においては、ポリジエチニレンベンゼンの熱処
理前に、ポリジエチニレンベンゼンを適当な溶
媒、たとえば熱ニトロベンゼンに溶かし、誘電体
薄層に充分浸み込ませた後、溶媒を除去してから
熱処理することが好ましい。 本発明における熱処理温度は、100℃以上誘電
体薄層の融点以下である。また、熱処理における
昇温速度は、均一に熱伝導できる0.01℃/分から
100℃/分の間が好ましい。さらに、熱処理時間
は、数時間から数日の間であり、不活性ガス中で
行なうことが好ましい。 かくして得られるポリジエチニレンベンゼンの
熱処理物は、それ自体10-2〜102S/cmの電導性を
示す。 本発明における固体コンデンサの陽極には、ア
ルミニウム、タンタル、ニオブ等の金属箔、また
はそれらの金属粉の焼結体が用いられる。金属箔
の場合には、表面をエツチングして細孔をもたせ
る。金属箔または焼結体は、例えばホウ酸アルモ
ニウムの液中で電極酸化され、金属箔または焼結
体の上に誘電体の薄層が形成される。 本発明におけるポリジエチニレンベンゼンは、
この誘電体の薄層と接触し、一部が細孔の中まで
進入しその後、熱処理される。 第1図に、本発明の一具体例である固体電解コ
ンデンサで金属箔を使用した場合の概略を示し
た。 〔発明の効果〕 本発明により得られる固体電解コンデンサは、
従来の無機酸化半導体や有機半導体を用いた固体
電解コンデンサに比して、容量、誘電損失、経時
安定性において著しく優れた性能を有している。 また、本発明の固体電解コンデンサは、従来公
知の固体電解コンデンサに比較して下記の利点を
有している。 それほどの高温加熱することなしに電解質層
を形成できるので陽極の酸化被膜の損傷がな
く、補修のための陽極酸化(再化成)を行なう
必要がない。そのため、定格電圧を従来の数倍
にでき、同容量、同定格電圧のコンデンサを得
るのに、形状を小型化できる。 漏れ電流が小さい。 高耐圧のコンデンサを作製できる。 電解質の電導度が10-2〜102S・cm-1と十分に
高いため、グラフアイトなどの導電層を設ける
必要がない。そのため工程が簡略化され、コス
ト的にも有利となる。 〔実施例〕 以下、実施例および比較例をあげて、本発明を
さらに詳細に説明する。 実施例 1 厚さ100μmのアルミニウム箔(純度99.99%)
を陽極とし、直流、交流を交互使用して、箔の表
面を電気化学的にエツチングして平均細孔径が
2μmで、比表面積が12m2/gの多孔質アルミニ
ウム箔とした。次いで、このエツチング処理した
アルミニウム箔をホウ酸アンモニウムの液中に浸
漬し、液中で電気化学的にアルミニウム箔の上に
誘電体の薄層を形成した。 一方、ポリジエチニレンベンゼン2gを熱ニト
ロベンゼン100mlに溶かし、前記誘電体薄層に塗
布した。減圧脱気を繰り返し、充分細孔まで溶液
を満たした後、ニトロベンゼンをドライアツプし
た。次いで、窒素雰囲気下で5℃/分の昇温速度
で温度を220℃まで上げ、この温度で20時間維持
した。誘電体薄層に塗布する前のポリジエチニレ
ンベンゼンを同様な方法で熱処理すると得られた
熱処理物の電導度は4.5×10-2S/cmであつた。陰
極にアルミニウム箔を使用し、樹脂封口して、ポ
リジエチニレンベンゼンの熱処理物を固体電解質
とした固体電解コンデンサを作成した。 比較例 1 実施例1と同じ誘電体層を有するアルミニウム
箔を使用し、従来の二酸化マンガンを固体電解質
とし、陰極をアルミニウム箔とした固体電解コン
デンサを作成した。 実施例 2 タンタル粉末の焼結体をリン酸水溶液中で陽極
酸化して、焼結体の上に誘電体皮膜を形成させた
後、タンタル素子をポリジエチニレンベンゼンの
ニトロベンゼン溶液に浸漬し、乾燥させた。この
浸漬乾燥の操作を3回繰り返した後、窒素雰囲気
下で5℃/分の昇温速度で温度を220℃まで上げ、
この温度で20時間維持した。室温に戻した後、銀
ケースで囲つて陰極とし、陽極とのつなぎ部を樹
脂封口して、固体電解コンデンサを作成した。 比較例 2 従来の二酸化マンガン固体電解質からなるタン
タル粉末焼結体を使用した固体電解コンデンサを
作成した。 以上の実施例および比較例の固体電解コンデン
サの特性を比較したものを表にしめした。
【表】 表から明らかなように、本発明により電導性高
分子化合物を電解質とする固体電解コンデンサ
は、従来の二酸化マンガンを電解質とする固体電
解コンデンサに比して、誘電損失漏れ電流が小さ
く、定格電圧が高く、高耐電圧の固体電解コンデ
ンサを作成することができる。また、本発明によ
る固体電解コンデンサの容量×定格電圧の値は、
二酸化マンガンを用いた固体電解コンデンサに比
して、大きく、同じ形状ならば大容量を得ること
ができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明による固体電解コンデンサの
一具体例を示す断面図である。 1…陽極リード線、2…陽極、3…酸化皮膜、
4…陰極、5…陰極リード線、6…ポリジエチニ
レンベンゼンの熱処理物、7…樹脂、8…細孔。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 ポリジエチニレンベンゼンの熱処理物を固体
    電解質とすることを特徴とする固体電解コンデン
    サ。
JP1436385A 1985-01-30 1985-01-30 固体電解コンデンサ Granted JPS61174712A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1436385A JPS61174712A (ja) 1985-01-30 1985-01-30 固体電解コンデンサ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1436385A JPS61174712A (ja) 1985-01-30 1985-01-30 固体電解コンデンサ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61174712A JPS61174712A (ja) 1986-08-06
JPH058565B2 true JPH058565B2 (ja) 1993-02-02

Family

ID=11858973

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1436385A Granted JPS61174712A (ja) 1985-01-30 1985-01-30 固体電解コンデンサ

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JPS61174712A (ja) 1986-08-06

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