JPH06505248A - 洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 洗浄剤 本発明は、新規な洗浄生成物に関し、この生成物は、例えば手をふく場合に、個 人の衛生法等に関し、細菌、特にタイプ−１の果状のＥ　コリーを有効に除去す るために使用できる。

多種の生成物が、ふき取り、洗浄等のために用いられていることは公知であり、 これらのいずれも例えば種々の種類の顔用のティッシュ−の如き乾式型であるか 、又はいわゆる湿式のハンカチのいずれかであってよい。後者は早急に蒸発する のを防ぐため封止した包装材料内に装入して供給される。全てのこれらの公知の 生成物は、意図した目的に十分に適合しているが、しかし関係部位から細菌を有 効に除去する有効性に欠ける。これはタイプ−１が果状である場合、特にＥ、コ リー細菌に適用される。

ふき取り布の如き、細菌と相互作用を示す既に公知の洗浄生成物の目的は、一般 に細菌を不活化するか又は殺すことにある。従って、ＷＯ３９０５０９３は、消 毒用薬剤を放出する布ぶきを開示する。ＷＯ３７０１４００は、ウェブ含有抗微 生物の物質を開示しており、この物質は抗微生物物質の拡散を防止する目的のた めウェブの繊維に対して実際的である。

このような公知の洗浄生成物の１つの欠点は、以下の点にある。

すなわち、それらが副作用をもたらすことであり、この副作用は一般に急速に作 用するか、しかし一方ではより重大な性質を有している。

過去、数年にわたって細菌に対する炭水化物の結合は、十分に研究されてきた現 象となってきている。マンノースに対するタイプ−１の来状Ｅ、フリーの特定の 結合が、とりわけフェロン等によって研究されてきている（　ｒＣａｒｂｏｈｙ ｄｒａｔｅ　ｂｉｎｄｉｎｇ　５ｉｔｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅｍａｎｎｏｓｅ−ｓｐ ｅｃｉｆｉｃ　ｆｉｍｂｒｉａｌ　１ｅｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｅｎｔｅｒｏｂａｃ ｔｅｒｉａ　Ｊ　。

−Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｉｍｎ＋ｕｎｉｔｙ、　４３巻、１９８４年　 １０８８〜９０頁およびｒＣａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ　５ｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ 　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｕｒｆａｃｅ　１ｅｃｔｕｒｕｒｅｓ　ｏｆＥ、　ｃｏｌｉ 、　Ｋ、　ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、　Ｓ、　ｔｙｐｈｉｍｕｒｉＵ＋＋＋　Ｊ　、 　ＣａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅＲｅｓｅａｒｃｈ、　１２０巻、１９８３年、２３ ５〜２４９頁）。

本発明の主目的は、新しいタイプの洗浄生成物を達成することであり、この生成 物は細菌、特にタイプ−１采状Ｅ、コリーを、意図した使用に関し、例えば両手 を洗う場合、又は個人の健康法等に関し有効に除去することを可能とする。

本発明の他の目的は、意図した種類の洗浄生成物を達成することにあり、これは 除去されるべきであり従ってこれらの細菌に対し、レセプタを現わし得るものと 言うことのできるそれらの細菌と相互作用をする有効成分を含有する。

更に、本発明の他の目的は、有効成分が炭水化物の構造によって表わされるよう な種類の洗浄生成物を達成することにある。

研究と実験作業に関連して、予期に反し以下の内容が判明した。

すなわち、もしもマンノース誘導体、特にマンノシドが洗浄生成物のマトリック スに結合している場合、対象の細菌を洗浄部位から有効に除去することが達成さ れる。

マンノース誘導体として、特にｐ−アミノフェニル−α−Ｄ−マンノピラノシド を用いるのが好ましい。

マトリックスに対する結合は、任意の方法で生起しそして洗浄生成物のマトリッ クスに対する非特異的接着を構成し得る。このような接着は、有効成分を含有す る溶液中にマトリックスを単に浸漬することによって達成することができ、該有 効成分は材料中に吸引されそして材料の乾燥後にそこに留まる。

しかし、マンノピラノシドのｐ−アミノ基を介してマンノピラノシドを生成物マ トリックスにより特異的に結合させること（よ、特墨こ好ましい。

このような結合は、好ましくは、周知の如くマンノシドのｐ−アミノ基に直接に 、又は任意の種類のリンカ−を介して間接的（こ共有結合している。

本発明に係る洗浄生成物に活性成分を結合させる他の方法１よ、共重合によりそ れを統合することであり、これはこの後者の場合（こ於て、例えばセルロースお よび／又は再生セルロースおよび炭水イし物の構造体が含まれている合成コポリ マーを含んでなる複合材料力為ら適当に成る。このようなコポリマーはマンノー ス誘導体および出発物質としてアミドを用いて構成され得る。特にツボ１ツマ− （よ次式％式％： 前記式中、Ｒ３は次式： で表わされる基であり、 Ｒ″は水素又はメチルであり： Ｘは０〜約２０の整数であり：更に ｍはコポリマーの分子量が約５〜約２０００ｋＤａであるようなそのような数値 である。

このような共重合で用いられる特に好ましいマンノース誘導体は（式中、Ｒ８お よびＲ″は先に定義した意味を有する）で表わされる式を有する。

このような共重合に関する技術の更なる詳細については、公開されたスエーデン 特許出願４６３３１４が参照されるが、その内容は参考のため本発明中に導入さ れる。

先に提示したように、本発明に係る洗浄生成物は、ナプキン又はトイレットペー パーの如きロール製品の形態で存在することができるが、該生成品は又いわゆる 湿式タイプをも構成し、このタイプは封止包装材料で適当に包装されている。

本発明は更に以下の具体的実施例により説明されるが、しかし、本発明の範囲を 制御するものと解釈してはならない。

実施例１ ａ）マンノシドとフラクトゲルの結合 湿潤されたろ過状態（０，１Ｍ　ＫＨ！ＰＯ，、水酸化ナトリウム又は塩酸でｐ Ｈ７に調節）にあるアルデヒドロ　フラクトゲルＴＳＫ　ＨＶ　６５（Ｆ）（１ ００ｇ）　、１０μｍｏｌのｐ−アミノフェニル−ａ−Ｄ−マンノピラノシド（ Ａ１３９４、ジグ７）　、６３０　ａ＋ｇのＮａＣＮＢＨｓ（１０μｍｏｌ）お よび２５０　ｍｇのＮａＢＨ４をカップリング反応用の出発物質として用いる。

フラクトゲルを完全に脱水し、次いで吸引フラスコに装入し、次いで０．１Ｍの ホスフェート緩衝液ｐＨ７（４００ｍｌ）　、マンノピラノシドおよび水素化ホ ウ素シアノナトリウムを添加する。フラスコを振とう台に載せ、次いで振とう台 を開始させることにより懸濁を達成する。反応は、室温で４日間行なわせる。

次いで、水素化ホウ素ナトリウムを注意深く添加することにより過剰のホルミル 基を崩壊し、次いでフラスコの内容物を更に１時間振とうする。ゲルをろ別し、 次いで水で完全に洗浄する。次いで完全にろ別される前にゲルを更に１時間清浄 水中で振どうする。調製されたゲルを、Ｅ、コリーがゲルに実験的に結合するま で２５％のエタノール溶液中に保存する。

第１表から明らかなように、マンノース置換は、未置換ゲルと比較して細菌の相 当に改良された密着性をもたらす。更に、以下の内容が第１表から明らかである 。すなわち、タイプｌ−采状を有する細菌は、このような采を欠く細菌よりも置 換ゲルに対し幾分良好な密着性を表わす。

以下の内容を加えることができる。すなわち、マンノース置換フラクトゲルの構 造は、図式的に次のように示すことができる。

ｂ）マンノース置換フラクトゲルに対するＥ、コリーの結合それぞれ、放射能の ヨウ素でラベルしたＥ、コリーＫＳＫＰ　３７３．３８２および３９５の５０μ ｍを、１．５ｍｌのホスフェート緩衝塩水に添加した。

０．２ｍｌの各細菌懸濁液に、０．２ｍｌの置換および未置換フラクトゲルをそ れぞれ添加した。懸濁液を、振とう台上で３０分間インキュベートせしめ、次い で５００ｒｐＩＩｌで１０分間遠心分離した。上澄みを、デカントとし次いでフ ラクトゲル中の放射能を洗浄前に測定し、洗浄後ＰＢＳを用いそして２回洗浄後 ＰＢＳを用いて測定する。

本発明の実験に於て、Ｅ、コリー株ＫＳＫＰ　３７３および３８２はタイプｌ− 采状であり一方ＫＳＫＰはタイプｌ−采を欠いている。

結果： 実験結果を次の第１表に示す。

第１表 Ｅ、コリー株　洗浄前　第１回の洗浄後　第２回の洗浄後実施例２ ａ）ｐ−アミノフェニル−α−Ｄ−マンノピラノシドとヒト血清アルブミン（Ｉ ＳＡ）の接合体の調製 ｐ−アミノフェニル−α−Ｄ−マンノピラノシド（０，１Ｍモル、シグマケミカ ルス社）を、５０ｍ１のコニカルフラスコ中の０．１Ｍホスフェート緩衝液（ｐ Ｈ７，０）に溶解し、次いでエタノール（１０ａ＋１）を添加する。次いでチオ ホスゲン（０，０４０ｍｌ）を磁気撹拌しながら添加し、次いでｌＯ分後磁性棒 を取り除き、次いで蒸留水（合計的５　ｍｌ）で完全に洗浄を行う。しかる後、 ジエチルエーテル（約１０ｍ１）をフラスコに添加し、次いで挿入されたストッ パーを用い注意深く、激しく振とうする。相を分離せしめ、次いで下相の水相を バヌトゥールビベットを用いて１００　ａｌｌのコニカルフラスコに移す。蒸留 水（約２ｍ１）を残りのエーテル相に添加し二次いで注意深く振とうし、分離後 、新たな水相をコニカルフラスコに移す。コニカルフラスコを、ロールエバポレ ータに取りつけ、次いで内容物を約２ｎ＋１まで減少させる。

得られた溶液を蛋白質溶液に添加するが、この蛋白質溶液は硼酸塩緩衝液（ｐＨ ９，２，２６，３１１）に溶解したＩＳＡ　（ｆ６２．５ａ＋ｇ）を予じめ含有 して調製されたが、前記溶解は約１時間後に完結した。次いでｐ［（を２Ｍの水 酸化ナトリウム溶液で９．５に調節する。混合物をゆっくり撹拌しながら一夜放 置し、次いでｐＨを８．５〜９．５の範囲にあるように制御する。反応の進行を ＴＬＣでコントロールする。反応混合物を限外濾過器に移し、この濾過器はｌＯ 〜１５０　ｍｌの蒸留水で満たされている。わずかにｆａｉｌが存在するまで限 界濾過を行い、再充填し、その後濾過を行い、しかる機料の再充填と濾過で２． ３ａ＋１に降下する。

混合物を、予じめ駅員したジャー内にガラスウールを通して濾過し、その後凍結 乾燥を行う。

接合体の含量を糖分析又は比色計法のいずれかで決定する。

ｂ）ＨＳＡ−接合体でコートしたタオル紙に対するＥ、コリーの結合実施例１に おけると同じＥ、コリー菌株をこれらの実験に用いた。

置換ｆ（ＳＡおよび未置換１（ＳＡを、それぞれＰＢＳ（Ｉ　ｍｇ／　ｍｌ　） に溶解する。１０μｍの各溶液を、パーホレーターを用い標準特性のタオル紙か ら、穴あけした一片の紙に適用する。紙が乾燥したら、１００μｍの細菌懸濁液 を試験管内の紙片に添加し、次いでインキュベーションを３７℃で３０分間行う 。次いで、放射能をγ計測器で記載し、次いで一片の紙をＰＢＳで２回洗浄する 。

このようなγカラターによる記載は、洗浄前と各洗浄後に行なわれる。結果を以 下の第■表に示す。

ＨＳＡ−紙　ＫＳＫＰ３８２　１９１１３　１３２１１　９３４１（対照）　１ ９５６３　１４６４７　１０８４２ＨＳＡ−紙　ＫＳＫＰ３９５　１６０８２　 １２１０２　４３３７（対照）　１６１６４　７９１５　４５７９これらの実験 結果は又、以下の確認の内容をもたらす。すなわち、マンノシド置換は、紙への 相当に改良された密着性を生起する。マンノシドとＨＳＡと間の対象接合体は、 次のように示され得る二本発明は、詳細に記載されかつ示された態様に限定され るものではない。と言うのは、本発明の範囲から離れることなく異なる変形は可 能だからである。本発明は全ての以下のそのようなケースに使用が意図される。

すなわち、上述の種類の洗浄生成物はタイプ−１采状Ｅ、コリー以外の他の細菌 を除去するのに用いることができるが、前記タイプ−１の来状Ｅ、コリーは、単 に単糖類のマンノースをただ含量する誘導体よりも他の炭水化物に特異的に結合 している。

ここで、対応する態様を示さない理由は、以下の如くである。すなわち、これら の他の炭水化物誘導体は現在、生産するのに極めて高価であるが、しかし将来相 当に安価に製造することができるであろ補正書の翻訳文提出書 （特許法第１８４条の８） 平成５年８月１３日

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. １．人の衛生学等に関連して例えば手を拭くための洗浄生成物であって、洗浄生 成物が生成物のマトリックスに結合した炭水化物の誘導体から成り、これは細菌 との相互作用により、炭水化物誘導体に結合した細菌により洗浄部位から細菌を 有効に除去することを特徴とする、前記洗浄生成物。
2. ２．前記炭水化物誘導体が、細菌タイプ−１の采状Ｅ．コリーの除去のためのマ ンノース誘導体から成る、請求の範囲第１項記載の洗浄生成物。
3. ３．マンノース誘導体が、ｐ−アミノフェニル−α−Ｄ−マンノピラノシドから 成る、請求の範囲第２項記載の洗浄生成物。
4. ４．前記マンノピラノシドがそのｐ−アミノ基を介してマトリックスに結合して いる、請求の範囲第３項記載の洗浄生成物。
5. ５．前記マンノピラノシドが、マトリックスに共有結合している、請求の範囲第 ３又は第４項記載の洗浄生成物。
6. ６．マトリックスがセルロースを基材とする紙から成る、請求の範囲第１〜５項 のいずれかに記載の洗浄生成物。
7. ７．マトリックスが、セルロースおよび／又は再生セルロースおよび合成ポリマ ーもしくはコポリマーを含んでなる複合材料から成る、請求の範囲第１〜５項の いずれかに記載の洗浄生成物。
8. ８．マトリックスが、マンノース誘導体およびアミドのコポリマーを含んでなる 、請求の範囲第７項記載の洗浄生成物。
9. ９．コポリマーが次式： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）（式中、Ｒ２は次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基であり、 Ｒ３は水素又はメチルであり； ｘは０〜約２０の整数であり；更に ｍはコポリマーの分子量が約５〜約２０００ｋＤａであるようなそのような数値 である） で表わされる式を有することを特徴とする、請求の範囲第８項記載の洗浄生成物 。
10. １０．ナプキン又はロール製品の形態にある、請求の範囲第１〜９項のいずれか に記載の洗浄生成物。
11. １１．いわゆる湿式の拭き取りが、封止された包装材料内に封入された形態にあ る、請求の範囲第１〜９項のいずれかに記載の洗浄生成物。