JPH06503343A

JPH06503343A - 糖尿病性腎症の治療におけるアンジオテンシン２受容体拮抗剤の使用

Info

Publication number: JPH06503343A
Application number: JP4502130A
Authority: JP
Inventors: ヒル，ジェームズ
Original assignee: スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー
Priority date: 1990-12-14
Filing date: 1991-12-12
Publication date: 1994-04-14
Also published as: GB9027210D0; JP3512793B2; DE69128941D1; DE69128941T2; AU9058591A; WO1992010182A1; EP0561939A1; EP0561939B1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】糖尿病性腎症の治療におけるアンジオテンシン■受容体拮抗剤の使用発明の背景カプトグリルのような転換酵素抑制剤を用いるレニンーアンジオテンンン系（ＲＡＳ）の妨害が、高血圧症およびうっ血性心不全のようなある種の症状の治療において臨床的に有用であることが証明されている［アブラムス（＾ｂｒａｍｓ）ら、フエデレーシｇンーブロシーディグ（Ｆｅｄｅｒａｔｉｏｎ　Ｐｒｏｃ、）　、４３　：１３１４　（１９８４）］。さらには、ある証拠は、この系の抑制が糖尿病性腎症の治療において効果的であるかもしれないということを示唆している。Ａｎはレニン−アンジオテンシン系の末梢作用に関与する鎖糸の生物学的に活性な成分であるため、ＲＡＳの抑制、特にＡｎ−誘発の糖尿病性腎症に対する最も直接的な解決方法は、その受容体でアンジオテンシン■を遮断することである。

発明の要約本発明は、効果的な非毒性量のアンジオテンシン■受容体拮抗剤を糖尿病性腎症の治療を必要とする対象に投与することからなる、哺乳動物における該疾患の新規な治療方法を提供するものである。

本発明はまた、糖尿病性腎症の治療用医薬の製造におけるアンジオテンシン■受容体拮抗剤の使用を提供するものである。

発明の記載本発明は哺乳動物における糖尿病性腎症を治療学的に処置する方法にある。該方法は、既に製造されており、効果的なＡｎ受容体拮抗剤として評価されている一連の拮抗剤を用いる。それらに限定されるものではないが、適当なアンジオテンシン■受容体拮抗剤の例は、以下の：１９９１年８月１４日付で出願された米国特許出願番号第０７／７４６．２６２号に記載されている式（Ｉ）：［式中、Ｒ１は、アダマンチル、フェニル、ビフェニルまたはナフチルであって、各アリール基は未置換であるかまたはＣ１、Ｂｒ、Ｆ、Ｌ　Ｃ，−Ｃ，アルキル、ニトロ、Ａ−Ｃｏ！Ｒ’、テトラゾール−５−イル、Ｃ，−Ｃ，アルコキシ、ヒドロキシ、５０１−０６アルキル、ＳＯ，ＮＨＲ７、ＮＨＳＯ２Ｒ’、５ｏｓＨ，Ｃ０ＮＲ’Ｒ’、ＣＮ、５ｏＩＣＩ　Ｃｓアルキル、ＮＨ２Ｏ，Ｒ７、ＰＯ（ＯＲ〕）８、ＮＲ’Ｒフ、ＮＲ’Ｃ０ＨＳＮＲ’ＣＯＣ，−Ｃ，フルキル、ＮＲ’Ｃ０Ｎ（Ｒ））２、ＮＲ？ＣＯＷ。

Ｗ、５Ｏ２Ｗから選択される１〜３個の置換基によって置換されており；ｍは０〜４であり；Ｒ２はＣｍ　ＣＩＧアルキル、Ｃ５−Ｃ＋ｏアルケニル、Ｃｓ　−Ｃｒ　ｏアルキニル、Ｃ３−Ｃ，シクロアルキル、または未置換であるかまたはＣ＋　−Ｃａアルキル、ニトロ、Ｃ１、Ｂｒ５Ｆ、Ｌ　ヒドロキシ、Ｃ１Ｃ＠アルコキシ、ＮＲ”Ｒ’、Ｃｏ、Ｒ’、ＣＮ、Ｃ０ＮＲ”Ｒ’、Ｗ１テトラゾール−５−イル、ＮＲ’ＣＯＣ，−Ｃ，アルキル、ＮＲ’ＣＯＷ、ＳＣｓ−Ｃａフルキル、５ｏ１Ｗ＊たはｓＯ，ｃ、−Ｃｓフルキルから選択される１〜３個の置換基によって置換されている（ＣＨ２）＋１−１フエニルであり：Ｘは単結合、Ｓ、ＮＲ’またはＯであり：Ｒ３は水素、Ｃ１、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＣＨＯ，ヒドロキシメチル、Ｃ０ＯＲ’、Ｃ０ＮＲ７Ｒ’、Ｎｏ７、Ｗ、ＣＮ５ＮＲ’Ｒ’またはフェニルであり；Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、Ｃ，−Ｃｍアルキル、チェニル−Ｙ−、フリル−Ｙ−、ピラゾリル−Ｙ−、イミダゾリル −Ｙ−、ピロリル−Ｙ−、トリアゾリル−Ｙ−、オキサシリル−Ｙ−、インオキサシリル＝Ｙ−、チアゾリル−Ｙ−、ピリジル−Ｙ−またはテトラゾリル−Ｙ− であり（ただし、Ｒ４およびＲ３が共に水素およびＣ，−Ｃ，アルキルから選択されないことを除（）、各複素環式環は未置換であるかまたはＣ＋　−Ｃａアルキル、Ｃｓ　Ｃｓアルコキシ、Ｃ１、Ｂｒ、ＦＳＴ。

ＮＲ’Ｒ’、Ｃ０２Ｒ’、ＳＯ，ＮＨＲ’、５ＯｓＨ＊たはＣ０ＮＲ’Ｒ’、ＯＨ，ＮＣｈ、ＷＳＳ　Ｏ、ｗ、　Ｓ　Ｃ＋　−Ｃａアルキル、ｓｏ、ｃ、−ｃ、アルキル、ＮＲ’ＣＯＨ。

ＮＲ？ＣＯＷまたはＮＲ’ＣＯＣ，−Ｃ６アルキルによって置換されており；Ｙは単結合、ｏＳＳまたはＣ，−Ｃ，アルキルであり、直鎮あるいは分枝鎮状であるかまたは所望によりフェニルまたはベンジルで置換されていてもよく、ここで各アリール基は未置換であるかまたはハロ、ＮＯ３、ＣＦｓ、Ｃｓ　Ｃｍアルキル、Ｃ，−Ｃ，アルコキン、ＣＮまたはＣｏ、Ｒ？で置換されており：Ｒ６は− Ｚ−Ｃ○○Ｒ１１または−Ｚ−ＣＯＮＲ’Ｒ７であり。

Ｚは単結合、ビニル、−ＣＨｔ−〇−ＣＨｌ−１所望によりＣ，−Ｃ６アル千ル、１または２個のベンジル基、チェニルメチルまたはフリルメチルで置換されていてもよいメチレン、または−Ｃ（０）ＮＨＣＨＲ’−（ここで、Ｒ１はＨ，Ｃｓ−Ｃｍアルキル、フェニル、ベンジル、チェニルメチルまたはフリルメチルである）であり。

ＷはＣ，Ｆ２ｍＩＩ、Ｃ，Ｆｔ、、、（ここで、ｎは１〜３である）であり：Ａは−（ＣＨり、−１−ＣＨ＝ＣＨ−１−０（ＣＨ２）−−または−５（ＣＨ２） −であり：Ｒ７は、各々独立して、水素、ｃ’、−ｃｓアルキルまたは（ＣＨ１）−フェニル（ここで、ｍは０〜４である）であり：およびＲ８は水素、Ｃ，−Ｃ，アルキルまたは２−ジ（Ｃ電−０６アルキル）アミノ−２−オキソエチルを意味する］で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。

、　式（１）の範囲内に包含される好ましい化合物は：（Ｅ）　−３−［２−ｎ −ブチル−１−（４−カルボキシ７ｚニル）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−５ −イル］−２−（２−チェニル）メチル−２−プロペン酸、（Ｅ）−３−［２− ｎ−ブチル−１−（４−カルボキシナフト−１−イル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チェニル）メチル−２−プロペン酸、（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロ−４−カルボキシフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チェニル）メチル−２ −プロペン酸、および（Ｅ）−３−Ｃ２−ｎ−ブチル−１−（４−カルボキシ−２，３−ジクロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チェニル）メチル−２−プロペン酸；またはその医薬上許容される塩である。

特に好ましい化合物は、（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１−（（４−カルボキシフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チェニル）メチル−２−プロペン酸および（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１−（４−カルボキシナフト−１−イル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２− （２−チェニル）メチル−２−プロペン酸：またはその医薬上許容される塩である。

本発明の最も好ましい化合物は、（Ｅ）−３−Ｃ２−ｎ−ブチル−１−［（４− カルボキシフェニル）メチル１−ＩＨ−イミダゾリル−５−イル］−２−（２− チェニル）メチル−２−プロペン酸・メタンスルホナートである。

式（１）の化合物を、１９９０年１２月１９日付で公開された欧州特許公開番号ＥＰ　０　４０３　１５９に記載の方法に従って製造する。

１９９１年８月１４日付で出願された米国特許出願番号第０７／７４６．０２４号に記載の置換イミダゾールを、１９９０年１２月１９日付で公開された欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４０３１５８に記載の方法に従って製造する。

この種のＡＩ［受容体拮抗剤の範囲内に含まれる好ましい化合物は：（Ｅ）−３ −［−２−ｎ−ブチル−１−１（２−クロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（３，４−メチレンジオキシフェニル）メチル−２− プロペン酸、（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１−（（４−カルボキシフェニル）メチル）− ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−ｎ−ブチルー２−プロペン酸、および（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１−ｆ（４−カルボキシ７　エニ／リメチルＩ− ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−ｎ−ベンジルー２−プロペン酸；またはその医薬上許容される塩である。

１９９０年９月２８日付で出願された米国特許出願番号第０７１５９０．２０７号に記載の置換イミダゾールを、１９９１年５月２日付で公開された欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４２５２１１に記載の方法に従って製造する。

この種のＡｎ受容体拮抗剤の範囲内に含まれる好ましい化合物は：（Ｅ）−１− ［２−ｎ−ブチル−１−＋（４−カルボキシフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）−３−（２−チェニル）−１−プロペン、および（Ｅ）−１−［２−ｎ−ブチル−１−１（４−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）フェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）−３−（２−チェニル）−１−プロペン：またはその医薬上許容される塩である。

１９９０年９月２８日付で出願された米国特許出願番号第０７１５９０，２０６号に記載の置換イミダゾールを、１９９１年５月１５日付で公開された欧州特許公開番号ＥＰ　０　４２７４６３に記載の方法に従って製造する。

式（ＩＩ）の範囲内に含まれる好ましい化合物は：Ｎ−［Ｈ−（４−カルボキシフェニル）メチル］　−２−ｎ−ブチル−ＩＨ−イミダゾール−５−イル）メチル］−β−（２−チェニル）アラニン、およびＮ−４ｆｌ−（２−クロロフェニル）メチル］−２−ｎ−ブチルーＩＨ−イミダゾール−５−イル）メチル］−β −（２−チェニル）アラニン：またはその医薬上許容される塩でｌる。

１９９０年１１月３０日付で出願された米国特許出願番号第０７／６２１．４９１号に記載の置換イミダゾールを、１９９１年７月１７日付で公開された欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４３７１０３に記載の方法に従って製造する。

この種のＡＩＩ受容体拮抗剤の範囲内に含まれる好ましい化合物は、Ｎ−［（２ −ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−イミダゾール−５− イル）メチルカルボニル］−Ｌ−フェニルアラニンおよびＮ−［［２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−イミダゾール−５−イル）メチルカルボニルＪ−Ｌ−（２−チェニル）アラニン、またはその医薬上許容される塩である。

式（…）の置換イミダゾールは：［式中、Ｒ１は、アダマンチル、またはフェニル、ビフェニルまたはナフチルであって、各アリール基は未置換であるかまたはＣ１、Ｂｒ、ＦＳ　ｒＳＣ＋−Ｃｍアルキル、ニトロ、Ｃｏ２Ｒ’、テトラゾール−５−イル、Ｃ，−Ｃ，アルコキシ、ヒドロキシ、ＳＣ，−Ｃ，アルキルＣ　Ｎ　、　Ｓ　Ｏ　２　Ｃ　Ｉ−　Ｃ　ＳアルキルまたはＣ．Ｆ，、。１から選択される１〜３個の置換基によって置換されており：Ｒ１は未置換であるかまたはＣｏ，ＨＳＱ）（またはＮＲ’Ｒ’により置換されているＣ，−Ｃ，。アルキル、Ｃｓ　ＣＩ。アルケニル、Ｃｌ−ＣＩ。アルキニル、Ｃ，−Ｃ。

シクロアルキル、または未置換であるかまたはＣ　Ｉ−　Ｃ　Ｓアルキル、ニトロ、Ｃｌ。

ＢｒＳＦ，Ｉ、ヒドロキシ、Ｃ，−Ｃ，アルコキシ、ＮＲ’Ｒ’、Ｃｏ１Ｒ”、ＣＮまたはＣＯＮＲ’Ｒ７から選択される１〜３個の置換基によって置換されている（ＣＨＪｏ−ｓフェニルであり；Ｘは単結合、Ｓまたは０であり：Ｒ３は水素、ＣＩ、Ｂｒ，Ｆ，Ｔ，ＣＨＯ，　ヒドロキシメチル、ＣＯＯＲ’、ＣＯＮＲ７Ｒ”、Ｎ　Ｏ　２＊　タハＣ　−　Ｆ　２−ｌ　Ｔアリ：ｎは各々１〜３であり：ｍはＯ〜４であり：Ｒ４はＣＯ．Ｒ’、ＣＯＮＲ７Ｒ７またはテトラゾール−５−イルであり。

Ｙは単結合またはカルボニル基であり：Ｒ５は水素、Ｃ，−Ｃ．アルキル、Ｃ３　Ｃｓシクロアルキル、（ＣＨｚ）ｏ−４フエニルまたは（ＣＨ２）Ｏ−３ＣＨ −ジフェニルであって、各フェニル基は、独立して未置換であるかまたはＣ，− Ｃ６アルキル、ニトロ、Ｃ１、ＢｒＳＦ，Ｉ、ヒドロキシ、ＣＩ　Ｃ６アルキル、ＮＲフＲ７、ＣＯ２Ｒ７またはＣＯＮＲ’Ｒ’から選択される１〜３個の置換基によって置換されており。

Ｒ６は水素またはＣ１−、アルキルであり：およびＲ７は、各々独立して、水素、ＣＩ　Ｃ４アルキルまたは（ＣＨＪ。−４フエニルを意味する〕で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。

式（ＶＩ）の範囲内に含まれる好ましい化合物は、３−［（２−クロロフェニル）メチル］ー２ープロピルチオーＮーブチリルヒスチジンおよび３−［（２−クロロフェニル）メチル）−２−ｎ−ブチル−Ｎ−ブチリルヒスチジン；またはその医薬上許容される塩である。

式（ＩＩ）の化合物を、実施例１の説明に従って製造する。

式（Ｉ［［）の置換イミダゾールは：「式中、Ｒ１は、アダマンチルメチル、またはフェニル、ビフェニルまたはナフチルであって、各アリール基は未置換であるかまたはＣ１、Ｂｒ，Ｆ，Ｌ　ｃ＋−ｓアルキル、ニトロ、Ｃｏ２Ｒ’，テトラゾール−５−イル、Ｃ，−６アルコキシ、ヒドロキシ、ＳＣＩ−４アルキル、ＳＯ２ＮＨＲ’，ＮＨＳＯ２Ｒ”、ＳＯ３Ｈ，ＣＯＮＲ’Ｒ’。

ＣＮ，ＳＯ２Ｃ＋−＜アルキルまたはＣ．Ｆｔ．、、（ここで、ｎは１〜３である）から選択される１〜３個の置換基によって置換されており：Ｒ２はＣ２−１０アルキルルキル、または未置換であるかまたはＣＩ−Ｓアルキル、ニトロ、Ｃ１、ＢｒＳＦ。

１１ヒドロキシ、ＣＩ−ａ７Ｖし：＋キシ、ＮＲ’Ｒ’，ＣＯＩＲ”、ＣＮ＊？二はＣＯＮ−ＲｇＲｇから選択される１〜３個の置換基によって置換されている（ＣＨｘ）ｅ−ｓフェニルであり；Ｘは単結合、Ｓまたは○であり；Ｒ３は水素、Ｃ１、Ｂｒ，ＦＳ　Ｌ　ＣＨＯ、ヒドロキシメチル、ＣＯ，Ｒ”、ＮＯ２またはＣ．Ｆ２。（ここで、ｎは１〜３である）であり：ｑは０〜４であり：ｍはＯ〜２であり；Ｒ４はＨまたはＣ１−６アルキルであり：２は０〜１であり：Ｒ５はＣ，−６アルキル、Ｃ　Ｓ−Ｓアルケニル、フェニル−Ｙ−、２−または３−チェニル−Ｙ−、２−または３−フリル−Ｙ−、２−、３−または４−ピリジル−Ｙ−、テトラゾリル−Ｙ−、トリアゾリル−Ｙ−、イミダゾリル−）−、ピラゾリル−Ｙ−、チアゾリル−Ｙ−、ピロリル−Ｙ−またはオギサゾリル−Ｙ −であり、各アリール環は未置換であるかまたはＣ１１アルキル、Ｃ１、Ｂｒ，Ｆ，Ｉ。

ＣＩ−ｓ７／Ｉｚ−）＋シ、ＮＲ＠Ｒ’，ＣＯｚＲ”＊たはｃＯＮＲ’Ｒ”ｌ：よってｌｆ換さｈており；Ｙは単結合またはＣ１．、アルキルであり、分校状または非分枝状であり；Ｒ’ ｌｔＣＯｚＲ’，ＣＯＮＲ”Ｒ”＊たｌｔテト５シー／ｌ／−５−イｔｌｚテあり：Ｒ７はＨ　ＳＣ　Ｏ　ｔ　Ｒ　”またはＣ，−、アルキルであり；およびＲ４は、各々独立して、水素、Ｃ，−、アルキルまたはＣＣＨｓ）。−、フェニルを意味する］で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。

式（■）の範囲内に含まれる好ましい化合物は、３−［２−ｎ−ブチル−１−（（２−クロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イルツー２−ベンノルプロパン酸またはその医薬上許容される塩である。

式（ＩＩ［）の化合物を、実施例２の説明に従って製造する。

１９９０年１１月３０日付で出願された米国特許出願番号第０７／６２１．１８８号に記載されている式（ｒＶ）の置換イミダゾールは、ｃ式中、Ｒ１は、アダマンチルメチル、またはフェニル、ビフェニルまたはナフチルであって、各アリール基は未置換であるかまたはＣ１、Ｂｒ、　Ｆ　ＳＩ　１Ｃ１ＣＳアルキル、ニトロ、Ｃ０２Ｒ’ＳＣ，−Ｃ＠フルコ＊シ、ヒ’ｔ’ｏ−ｋＦ− シ、Ｓ　Ｃ＋　Ｃ５７Ｊｋキル、Ｓ　Ｏ！　Ｃ＋　−ＣＳアルキル、テトラゾール−５−イル、Ｓｃ２ＮＨＲ５、ＮＨ−ＳＣｈＲ’５ＳＯｓＨ，ＰＯ（ＯＲ’）２、Ｃ０ＮＲ５Ｒ５，ＣＮ、ＮＲ５Ｒ５、ＮＲ５−Ｃ０ＨＳＮＲ’ＣＯＣ＋−Ｃｅ７Ｍｒル、Ｎ　Ｒ５ＣＯＮ　（Ｒ５）　２、ＮＲ５Ｃ０Ｗ。

５ｏ２ＷまたはＷから選択される１〜３個の置換基によって置換されており：Ｒ２はＣ２ＣＩＧアルキル、Ｃ３ＣＩＯアルケニル、（ＣＨ２）Ｏ−８Ｃｓ−５シクロアルキル、または未置換であるかまたはＣ，−Ｃ，アルキル、ニトロ、Ｃ１、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ヒドロキシ、Ｃ１−０６アルコキシ、テトラゾール−５−イル、ＮＲ５Ｒ５、ＣＯ２Ｒ’　、　ＣＮ　ＳＣＯＮ　Ｒ５Ｒ’、ＷＳＮＲ５ＣＯＨ，ＮＲ５Ｃ０Ｃ＋−Ｃｅ７に＋ル、ＮＲ５Ｃ０Ｗ、５Ｏ２Ｗ、５Ｏ２Ｃ＋−Ｃａフルキル＊ｆ：はＳＣ＋−Ｃａフル＋ルから選択される１〜３個の１換基によって７換されている（ＣＨ２）。−８フエニルであり；Ｘは単結合、Ｓ、ＮＲ’または○てあり：ｎは０〜４であり。

Ｒ３は水素、Ｃ１、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＣＨＯ，ヒドロキシメチル、Ｃ，−Ｃ６アルｊｒル、ＮＲ５Ｒ’、Ｃｏ！Ｒ５、Ｃ０ＮＲ５Ｒ５、Ｎｏ、、ｃＮ１フェニルまたはｗであり；Ｒ４はＣＯ２Ｒ５、Ｃ０ＮＲ５Ｒ５またはチトラゾールー５−イルであり；Ｚ　ｌ；！水！、Ｃ１、Ｂｒ、Ｆ、Ｌ　Ｃ＋−ＣＳアルキル、Ｃ＋−Ｃａフル＝＋キシ、ヒドロキシ、ＣＮ、Ｎｏｔ、ＣＯ，Ｒ５、ＣＯＲ’Ｒ’、Ｗ、７ｚニル　Ｙ −、ナフチル−Ｙ−、チェニル−Ｙ−、フリル−Ｙ−、ピラゾリル−Ｙ−、イミダゾリル−Ｙ−、チアゾリル−Ｙ−、テトラゾリル−Ｙ−、ピロリル−Ｙ−、トリアゾリル−Ｙ−、オキサシリル−Ｙ−またはイソオキサシリル−Ｙ−であって、各アリール基またはへテロアリール基は未置換であるかまたはＣ，−Ｃ，アルキル、Ｃ＋　Ｃｓアルコキシ、Ｃ１，Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、Ｃｏ、Ｒ５、ヒドロキシ、Ｎｏ、、ＣＮ、Ｃ０Ｎ−Ｒ５Ｒ５またはＷにより置換されており：Ｙは単結合またはＣ，−Ｃ，アルキルであり、直鎖または分枝状であり；ＷはＣ，Ｆ２工、（ここで、ｍは１〜４である）であり：およびＲ３は、各々独立して、水素またはＣ，−Ｃ，アルキルを意味する］で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。

式（ＴＶ）の範囲内に含まれる好ましい化合物は、３−［２−ｎ−ブチル−１− （（２−クロロフェニル）メチル１−ＩＨ−、イミダゾール−５−イル］安、キ、香酸またはその医薬上許容される塩である。

式（ｒＶ）の化合物を、実施例３の説明に従って製造する。

式（Ｖ）の置換ベンズイミダゾールは：［式中、Ｒ１は一部（○）ＮＨＣＨ（Ｙ）（ＣＨ２）−アリール、−Ｃ（０）ＮＨ−ＣＨ（Ｙ）（ＣＨ２）−−ヘテロアリール、または未置換であるかまたはＣ１、Ｂｒ５Ｆ、Ｉ、Ｃ＋−Ｓアルキル、Ｃ１−、アルコキシ、○Ｈ，ＣＮ、ＮＯ２、Ｃｅ、　Ｒ４、テトラゾ−／ｌ／−５−イル、Ｃ０ＮＲ４Ｒ４，５ＯｓＨＳＣ−Ｆ２ −Ｉ、ＳＣ，−６フルキルまたはＳｃ２ＣＩ−６アルキルから選択される１〜３個の置換基により置換されているフェニルであり：Ｒ１は水素、Ｃ２−１゜アルキル、Ｃ１−ＩＱアルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ，Ｆ２．。１、または未置換であるかまたはＣ＋−Ｓアルキル、Ｃ１− ６アルコキシ、Ｃ１、Ｂｒ、Ｆ、Ｌ○Ｈ，Ｎｏ２、Ｃ１Ｆ２ｍ＋１、Ｃｅ２Ｒ４またはＮＲ４Ｒ’から選択される１〜３個の置換基によって置換されている（ＣＨ２）。−、フェニルであって。

Ｒ３は、Ｒ１が所望により置換されていてもよいフェニル基である場合、−（ＣＨ２）。−Ｙ、−ＣＨ＝ＣＹ−（ＣＨ２）。−アリール、−ＣＨ＝ＣＹ　（ＣＨｚ）。

−へテロアリール、−（ＣＨ２）Ｒ−Ｃ（○）−ＮＨＣＨ（Ｙ）−（ＣＨ２）− −アリール、（ＣＨｚ）−Ｃ（０）−ＮＨＣＨ（Ｙ）（ＣＨｚ）−−へテロアリール、−（ＣＨ２）−−ＮＨ−ＣＨ（Ｙ）−（ＣＨ２八−アリールまたは−（ＣＨ２）、−ＮＨ−ＣＨ（Ｙ）−（ＣＨｚ八−へテロアリールであるか、またはＲ１が一部（○）ＮＨ−ＣＨ（Ｙ）−（ＣＨｚ）。−アリールまたは−Ｃ（０）ＮＨ−ＣＨ（Ｙ）（ＣＨｚ）−−ヘテロアリールである場合、Ｈであり：ＹはＣｅ、Ｒ４またはテトラゾール−５−イルであり；ＸはＣ１、Ｂｒ５Ｆ、Ｉ、Ｃ−Ｆ２．、、、Ｃ＋−Ｓアルキル、Ｃ１−、アルコキシ、○Ｈ３Ｏ−フェニル、ＣＯ，Ｒ４、テトラゾール−５−イル、ＣＮまたは未置換であるかまたはＣ１、Ｂｒ５Ｆ、Ｉ、Ｃ１−Ｓアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ＯＨ，Ｃ，Ｆ２川、ＣＮ５Ｃｏ２Ｒ４、ＮＯ２またはＮＲ’Ｒ’により置換されている（ＣＨり０ −４フエニルでありニアリールはフェニル、ビフェニルまたはナフチルであり、ここで各アリール基、は未置換であるかまたはＣ１−、アルキル、Ｃ３−、アルコキン、Ｃ１、Ｂｒ５Ｆ、Ｉ。

ＯＨ，Ｎｏ、、ＣＦ、、Ｃ０ｈＲ’＊たはＮＲ’Ｒ’によりＮ換されており。

ヘテロアリールは２−または３−チェニル、２−または３−フラニル、２−１３ −または４−ピリジル、ピリミジル、イミダゾリル、チアゾリル、トリアゾリルまたはテトラゾリルであり、ここで各ヘテロアリール基は未置換であるかまたはＣ＋−Ｓアルキル、ＣＩ４アルコキシ、Ｃ１％　Ｂｒ１ＦＳ　Ｉ−ＯＨｓ　Ｎｏｔ、ＣＦ、、Ｃ０２Ｒ’またはＮＲ４Ｒ’により置換されており：ｍは、各々独立して１〜３であり；ｎは、各々独立して０〜２であり：およびＲ４は、各々独立して水素またはＣ１ −６アルキルを意味する］で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。

式（Ｖ）の範囲内に含まれる好ましい化合物は、２−ｎ−ブチル−１−（４−ルポン酸またはその医薬上許容される塩である。

式（Ｖ）の化合物を、１９９１年１０月３１日付で公開された特許協力条約公開番号Ｗ０９１／１６３１３に記載の方法に従って製造する。式（Ｖ）の化合物を、実施例４の説明に従って製造する。

本発明において用いる一連のＡｎ受容体拮抗剤の記載は、その特許出願および公開物から引用した。その十分な開示について、かかる特許出願および公開物を参照すべきであって、その全開示を出典明示により本明細書の一部とする。

以下のアンジオテンシン■受容体拮抗剤もまた、本発明の範囲内に含まれる。

いずれのＡＩＩ受容体拮抗剤も本明細書に記載されている新規な有用性を有すると考えられるため、本発明の範囲を以下に列挙された範囲に限定するべきではない。

ＡＩ！類似体零　Ａ■受容体遮断活性を明示している引例Ｓａｒ’＾ｌａ”　クリニカル・サイエンス（ＣＩｉｎ、　Ｓｃｉ、　）　５７　：　７１゜Ｓａｒ’ 　Ｉｌｅ’　エンドクリノロジー（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ）　１０７　（５）　：Ｓｕｃｃ’　ｌ’ａ１５　クリニカル・サイエンス・アンド・モレキュラー・メディア　ｓ　二／ｌｚｇｌｙ’　スン（ＣＩｉｎ、　Ｓｃｉ、　１ｌｏ１．　Ｍｅｄ、　）　５１　：　４３０５．１９７６ｄｅｓＡ印’　Ｉｌｅ”　アメリカン・ジャーナル・オブ・フィンオロジ−（＾ｍＪ、　Ｐｈｙｓｉｏｌ、　）　２３６　（３）　：Ｆ２５２．１９７６Ｓａｒ’　Ｔｈｒ’　クリニカル・サイエンス・アンド・モレキュラー・メデイスン５１・３８５５．１９７６Ｓａｒ’　Ｃｙｓ−Ｍｅ”　ジャーナル・オブ・カルジオバスキュラー・ファーマコロジー（Ｊ、　Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ、　Ｐｈａｒｍ、　）旦：　１０２５．１９８３Ｓａｒ’　Ｔｙｒ−Ｍｅ’　ライフ・サイエンシス（Ｌｉｆｅ　Ｓｃｉ、　）　３４　：　３１７．１９８３ｃ１ｙ”　カナディアン・ジャーナル・オブ・フィシγロジー・アンド・７フー７：ｌロジー（Ｃａｎ　Ｊ、　Ｐｈｙｓｉｏｌ　Ｐｈａｒｍ、　）５７　：　１２１．１９７９１１ｅ’　カナディアン・ジャーナル・オブ・フイジオロジー・アンド・ファーマコロジー配：　１２１．１９７９Ｌｅｕ’　カナディアン・ジャーナル・オブ・フイジオロジー・アンド・ファーマコロジー５７　：　１２１．１９７９Ｓａｒ’　Ｌｅｕ”　カナディアン・ジャーナル・オブ・フイジオロジー・アンド・ファーマコロジー５７　：　１２１．１９７９ｄｅｓＡｓｐ’　Ｌｅｕ’　カナディアン・ジャーナル・オブ・フイジオロジー・アンド・ファーマコロジー虹：　１２１．１９７９Ｓａｒ’　Ｍｅ−＾１ａ’　Ｉｌｅ’　カナディアン・ジャーナル・オブ・フイジオロジー・アンド・ファーマコロジー酊：　７６３．１９７９Ｓａｒ’　ＤＬ−Ｎｉｐｅｃｏｔａｍｉｄｅ’　カナディアン・ジャーナル・オブ・フイジオロジー・ア１１ｅ’　ンド・ファーマコロジー５７　：　７６３．１９７９Ｓａｒ’　Ｓａｒ’　Ｉｌｅ’　カナディアン・ジャーナル・オブ・フイジオロジー・アンド・フ７−マコロジーＨ・７６３．１９７９８−Ｌ−Ａｌａ　ジャーナル・オブ・ファーマン−・アンド・ファーマコロンー〇、　Ｐｈａｒｍ、　Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、　）　３２　：　２３２．１９８０Ｍｅｔ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー（Ｊ。

Ｍｅｄ、Ｃｈｅａｐ、）　２２　（９）　：　１１４７．１９７９Ｔｈｒ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２２　（９）　・１１４７．１９７９０−Ｍｅ　Ｔｈｒ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２２　（９）　：　１１４７．１９７９Ｎ−Ｍｅ　Ｉｌｅ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２２　（９）　・１１４７．１９７９Ｎ−Ｍｅ　Ｐｈｅ”　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２２　（９）　：　１１４７．１９７９Ｓａｒ’　５ａｒ７Ｌｅｕ”　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２２　（９）　：　１１４７．１９７９Ｓａｒ’ 　Ｓａｒ’　Ｔｈｒ（Ｍｅ）”　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２２　（９）　＋　１１４７．１９７９Ｓａｒ’　Ｓａｒ’　ＤＬａ１１ｅ’ 　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２２　（９）　：　１１４７．１９７９Ｍｅ１１ｅ’　Ｔｈｒ畠　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２０　（２）　：　２５３．１９７７Ｍｅ！Ｇ１ｙ’　Ｔｈｒ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２０　（２）　：　２５３．１９７７ＧｄｎＡＣ’　Ｔｈｒ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２０　（２）　：　２５３．１９７７ｄｅｓＡｓｐ’　Ｔｈｒ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２０　（２）　・２５３．１９７７Ｓａｒ’　５ｅｒ（ｌｌｅ）”　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー２０　（２）　＋　２５３．１９７７Ｓａｒ’　Ｔｈｒ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリーＳａｒ’ 　Ｔｈｒ（Ｍｅ）”　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　：　２４４．１９７６ＭｅＡｓｐＮＨ２’　Ｉｌｅ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　：　２４４．１９７６Ｓａｒ’　ＭｅＴｙｒ’　ｒｌｅ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　＋　２４４．１９７６Ｓａｒ’　Ｍｅ１１ｅ’　Ｉｌｅ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　：　２４４，１９７６Ｓａｒ’　Ｍｅ１１ｅ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　：　２４４．１９７６Ｓａｒ’　Ｍｅ１１ｅ’　Ｍｅ１１ｅ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　＋　２４４．１９７６Ｓａｒ’　Ｔｈｒ（０−／−Ｍｅ）’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　：　２４４，１９７６Ｓａｒ’　Ｎｅｔ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　、（２）　：　２４４．１９７６Ｓａｒ’　Ｓｅｔ’　−ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１９　（２）　：　２４４．１９７６１１ｅ’　Ａｌａ’　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー１３　：　１８１゜１９７０１１ｅ’、　８−（３−アミノ−４−ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー６６４、１９７１Ｓａｒ’　Ｃｙｓ（ｌｌｅ）”　サーキュレーション・リサーチ４６　：　７２０．１９１１１０Ｐｈｅ’　Ｔｙｒ’　プロン−ディンゲス・オブ・ナショナル・アカデミ−・１６２４、１９７０オクタノイルＬｅｕ”　ジャーナル・オブ・メゾインナル・ケミストリー毅：８９８、１９７７Ｃｙｓ’　サーキュレーション・リサーチ３１　：　８６２．１９７２Ｐｈｅ’ 　Ｔｙｒ’　サーキュレーション・リサーチ３１　：　８６２．１９７２本　省略形は、アンジオテンシン■配列Ａｓｐ−＾ｒｇ−ｖａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ　−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ中、上付き文字で示される置換位置での置換を意味する。

他の群のＡＩＩ受容体拮抗剤が、以下の引例にて開示されている。

シポス（Ｓｉｐｏｓ）らによる米国特許第３，７５１，４０４号（１９７３年８月７日付）：この種のＡＩＩ受容体拮抗剤のうち特に好ましい化合物は、サララシン（Ｓａｒａｌａｓｉｎ）とも称されるＳａｒ−Ａｒｇ−ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−β−＾１ａ−ＯＨである。

レゴリ（Ｒｅｇｏｌｉ）らによる米国特許第３，９０７．７６２号（１９７５年９月２３日付）：この種に含まれる適当な化合物の例は、＾ｓｐ−＾ｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ　−Ｈｌｓ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ＯＨおよび＾ｓｐ−＾ｒｇ− Ｖａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ　−ａ−アミノ−ｎ−ブチル酸である。

ニエキ（Ｎｙｅｋｉ）らによる米国特許第４．３８８．３０４号（１９８３年６月１４日付）；この特許に開示されている化合物は、５ａｒ−＾ｒｇ−Ｖａｌ− Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−１１ｅ−メチルエステルおよびヒドロキシアセチル−Ａｒｇ−Ｍａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ　−Ｈｌｓ−Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−メチルエステルを包含する。同一または類似化合物がまた、欧州特許第３４．２５９号に開示されている。

シポス（Ｓｉｐｏｓ）らによる米国特許第３，８８６．１３４号（１９７５年５月２７日付）：この種の化合物の例は、５ａｒ−＾ｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｍａｌ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−＾１ａ−０１（、５ｅｒ−＾ｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−＾１ａ−ＯＨ，および＾ｓｎ−＾ｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ− Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ　−Ｄ　−Ｌｅｕ−０）！である。

キスファルディ（Ｋｉｓｆａｌｕｄｙ）らによる米国特許第４．１７９．４３３号（１９７９年１２月１８日付）：この種の化合物は、例えば、アミノオキシアフチルーＡｒｇ−Ｖａｔ−Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−ＯＨおよびＤ−ａ−アミノオキシブコピオニル−Ａｒｇ−１’ａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−ＯＨを包含する。

ハリナン（Ｈａｌｌｉｎａｎ）らによる米国特許第４．２０４．９９１号（１９８０年５月２７日付）；さらに、西ドイツ公開出版物第２８４６２００号（ケミカル・アブストラクト（ＣｈｅＩＩｌｉｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ）　、９１巻、７４９８９ｄ）参照。

キスファルディーらによる米国特許第４，２０９．４４２号（１９８０年６月２４日付）１例えば、ヒドロキシアセチル−＾ｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−ＯＨ，ヒドロキシアセチル−＾ｒｇ−Ｍａｌ−Ｔｙｒ− １１ｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−＾１ａ−０１Ｔ、およびα−ヒドロキシプロピオニル −Ａｒｇ−１ａｌ−Ｔｙｒ　（ｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−１１ｅ−ＯＨを包含する。

ニエキらによる米国特許第４．３３０．５３２号（１９８２年５月１８日付）：この種の典型的な化合物は、５ａｒ−＾ｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ −Ｐｒｏ−ＬａｃＳＳａｒ　−＾ｒｇ−ｖａｌ−Ｔｙｒ−１１ｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｌａｃ（ＯＣ２Ｈ５）、および５ａｒ−＾ｒｇ−Ｖａｔ−Ｔｙｒ−１１ｅ− ）ｌｉｓ−Ｐｒｏ−２−ヒドロキシ−３−メチル吉草酸である。

フルカワ（Ｆｕｒｕｋａｖａ）らによる米国特許第４．３４０．５９８号（１９８２年６月２０日付）１例えば、１−ベンジル−４−クロロ−２−フェニルイミダゾール−５−アセトアミド、１−ベンジル−２−ｎ−ブチル−４−クロロイミダゾール−５−アセトアミド、および１−ベンジル−２−ｎ−ブチル−５−タロロイミダゾール−４−酢酸を包含する。

フルカワらの米国特許第４．３５５．０４０号（１９８２年１０月１９日付）：例えば、１−（２−クロロベンジル）−２−ｎ−ブチル−４−クロロイミダゾール−５−酢酸および１−ベンジル−４−クロロ−２−（４−クロロ−３，５−７ニトロフエニル）イミダゾール−５−酢酸を包含する。

フルカワらによる欧州特許公開筒１０３６４７号（１９８４年３月２８日付公開）：この種のＡＩＩ受容体拮抗剤の範囲内に含まれる好ましい化合物は、４−クロロ−１−（４−ヒドロキシ−３−メチルベンジル）−２−フェニルイミダゾール−５−酢酸またはその医薬上許容される塩である。

カリニらによる欧州特許公開筒２５３，３１０号（１９８８年１月２０日付公開）および米国特許出願番号第５０３４１号（１９８７年５月２２日付出願）；この種のＡｎ受容体拮抗剤に包含される好ましい化合物は、２−ｎ−ブチル−４− クロロ−１−［（２’−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）イミダゾールおよび２−ｎ−ブチル− ４−クロロ−１−［（２’−（カルボキシビフェニル−４−イル）メチル］−５ −（ヒドロキシメチル）イミダゾールまたはその医薬上許容される塩である。

プランクリ−（Ｂｌａｎｋｌｅｙ）らによる欧州特許公開筒２４５　６３７号（１９８７年１１月１９日付公開）および米国特許出願番号第８４７０６７号（１９８６年４月１日付出願）：この種のＡＩ［受容体拮抗剤の範囲内に含まれる好ましい化合物は、１−（２−フェニルエチル）−５−フェニルアセチル−４，５，６，７−チトラヒドローＩＨ−イミダゾ［４，５−ＣＦピリジン−６−カルボン酸および１−（４−アミノ−３−メチルフェニル）メチル−５−ジフェニルアセチル−４，５，６，７−チトラヒドローＩＨ−イミダゾ［４，５−Ｃ］ピリジン−６−カルボン酸またはその医薬上許容される塩である。

カリニらによる欧州特許公開筒３２３８４１号（１９８９年７月１２日付公開）および米国特許出願第０７／２７９，１９３号（１９８８年１２月６日付出願）、この種のＡｎ受容体拮抗剤に含まれる好ましい化合物は、５−ｎ−プロピル− １−［（２°−カルボキシビフェニル−４−イル）メチル］ビロールー２−カルボン酸、３−メトキシメチル−５−ｎ−プロピル−４−［（２’−（ＬＨ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−１，２，４−トリアゾール、および３−メトキンメチル−５−ｎ−ブチル−１−［（２°−カルボキシビフェニル−４−イル）メチル］ピラゾールまたはその医薬上許容される塩である。

カリニらによる米国特許第４．８８０．８０４号（１９８９年１１月１４日付）：この種のＡＩ［受容体拮抗剤に含まれる好ましい化合物は、２−ｎ−ブチル− １−［（２゛−カルボキシビフェニル−４−イル）メチル］−５−ヒドロキシメチルベンズイミダゾールおよび２−ｎ−ブチル−１−［（２’−カルボキシビフェニル−４−イル）メチルコー６−ヒドロキシメチルベンズイミダゾールまたはその医薬上許容される塩である。

カリニらによる米国特許第４，９１６．１２９号（１９９０年４月１０日付）：この種のＡｎ受容体拮抗剤に含まれる好ましい化合物は、５−［４−（３−（Ｎ −イソプロピルアミノ）ヒドロキシプロポキシ）インドール−２−カルボキシアミドメチル）−２−ｎ−ブチル−１−［（２’−カルボキシビフェニル−４−イル）メチル］−４−クロロイミダゾールまたはその医薬上許容される塩である。

ローゼンバーグ（Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ）らによる米国特許第４，８５７．５０７号（１９８９年８月１５日付）；例えば、（４Ｓ）−３−オキソ−４−アミノ− ２，２−ジフルオロ−１−イソプロピル−メルカプト−５−シクロへキシルペンクンのＢｏｃ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕアミドおよび（３Ｒ，４Ｓ、ＥＺ）−３−ヒドロキシ−４−アミノ−２−フルオロ−１−イソプロピル−スルホニル−５−シクロへキシル−１−ペンテンのＢｏｃ−Ｐｈｅ　−Ｌｅｕアミドまたはその医薬上許容される塩を包含する。

ライスマン（Ｗｉｓｓｍａｎｎ）らによる米国特許第４．０１３．７９１号（１９７７年３月２２日付）、このような化合物の一例は、Ｐｈｅｇｌｙ−ＯＨが、Ｌ−Ｃ−フェールグリシン残基である、スフシナモイル−＾ｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−１ａｌ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅｇｌｙ−ＯＨである。

パンパス（Ｂｕｍｐｕｓ）らによる米国特許第３．９２３，７６９号（１９７５年１２月２日イ寸）。

パンパスらによる米国特許第３．９２３．７７０号（１９７５年１２月２ヨ付）。

パンパスらによる米国特許第３．９２３．７７１号（１９７５年１２月２ヨ付）。

パンパスらによる米国特許第３．９２５．３４５号（１９７５年１２月９ヨ付）ｅパンパスらによる米国特許第３．９７６．７７０号（１９７６年８月２４日付）２ウイル（Ｉｌｌｉｌｌｅ）の米国特許第３．９１５．９４８号（１９７５年１０月２８８付）、この引例に含まれるＡｎ受容体拮抗剤の一例は、Ｓａｒ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ　−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−ＯＲである。

リファ　−（Ｌｉｆｅｒ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　０４３８８６９　（１９９１年７月３１日付公開）および米国特許出願番号第０７／４４４，４５６号（１９８９年１１月３０日付出願）、この種のＡＩＩ受容体拮抗剤の好ましい化合物は、α−へキシル−４−［（２−カルボキシ−３−ヒドロキシベンゾイル）アミノ〕−ＩＨ−イミダゾール−１−酢酸エチルエステルまたはその医薬上許容される塩あるいは溶媒和物である。

チャクラバーティー（Ｃｈａｋｒａｖａｒｔｙ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４０１０３０（１９９０年１２月５日付公開）および米国特許出願番号第０７１５２２．６６２号（１９９０年５月１６日付出願）、この種のＡＩＩ受容体拮抗剤の好ましい例は、２−ｎ−ブチル−３−（２’−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル−６，７−シヒドロイミダゾ［４，５−ｅ］［１，４］ジアゼピン−８（３Ｈ）−オンまたはその医薬上許容される塩を包含する。

チャクラバーティーらによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４００９７４（１９９０年１２月５日付公開）および米国特許出願番号第０７１５１６，２８６号（１９９０年５月４日付出願）、この種のＡｎ受容体拮抗剤の範囲内に含まれる例は、５．７−シメチルー２−エチル−３−（２’−（テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジンまたはその医薬上許容される塩である。

チャクラバーティーらによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４００８３５（１９９０年１２月５日付公開）および米国特許出願番号第０７，１５０４．４４１号（１９９０年４月４日付出＃Ｉ）：この種のＡＵ受容体拮抗剤の好ましい例は、４．６−シメチルー２−エチル−１−［２−（テトラゾール−５−イル）ビフェニル −４−イルコメチルベンズイミダゾールまたはその医薬上許容される塩を包含する。

アストン（＾５ｈｔｏｎ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４０９３３２（１９９１年１月２３日付公開）および米国特許出願番号第０７１５０３．３５２号（１９９０年４月２日付出願）：この種のＡＩＩ受容体拮抗剤の好ましい例は、３−ｎ−ブチル−４−［４−（２−カルボキシベンズアミド）ベニルＦ−５−（２−メチルベンジルチオ）−４−１，２，４−トリアゾールまたはその医薬上許容される塩を包含する。

グリーンリー（Ｇｒｅｅｎｌｅｅ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４０７１０２（１９９１年１月９日付公開）および米国特許出願番号第０７１５１６．．５０２号（１９９０年４月２５日付出願）；この種のＡｎ受容体拮抗剤の好ましい例は、２−ｎ−ブチル−１，５−ジヒドロ−４，５−ジメチル−１−［（２’ −１ＬＨ−テトラゾール−５−イルｌ（１，１−ビフェニル）−４−イル）メチル］−ピロロ［３，４−ｄ］コイダゾールまたはその医薬上許容される塩を包含する。

カリニらによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ３２４３７７（１９８９年７月１９日付公開）および米国特許出願番号第０７／２７９．１９４号（１９８８年１２月６日付出願）：この種のＡＩ［受容体拮抗剤の好ましい例は、２−ｎ−プロピル −４−ペンタフルオロエチル−１−［２°−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチルコイミダゾール−５−カルボン酸またはその医薬上許容される塩を包含する。

オフ（Ｏｋｕ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ３４２６０２１（１９９１年５月８日付公開）；この種のＡＩ［受容体拮抗剤の好ましい例は、２−ｎ−ブチル−７−メチル−３−［（２−（ＬＨ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル− ４−イル）メチル］−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジンまたはその医薬上許容される塩を包含する。

ロバーツ（Ｒｏｂｅｒｔｓ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４１２８４８（１９９１年２月１３日付公開）：この種のＡＩＩ受容体拮抗剤の好ましＬ１例は、２−メチル−４−（２’−（ＬＨ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４ −イル）メトキシ］キノリンまたはその医薬上許容される塩を包含する。

ロバーツらによる特許協力条約出願公開番号ＷＯ９１１０７４０４（１９９１年５月３０日付公開）、この種のＡＩＩ受容体拮抗剤の好ましい例は、２−エチル −４−［（２−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ−１，５−ナフチリジンまたはその医薬上許容される塩を包含する。

ロバーツらによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ３９９７３２（１９９０年１１月２８日付公開）、この種のＡＩｒ受容体拮抗剤の好ましい例は、４−［（２−ｎ− ブチル−ＩＨ−ベンズイミダゾール−１−イル）メチル−Ｎ−フェニルスルホニ　゛ルベンズアミドまたはその医薬上許容される塩を包含する。

ミャケ（Ｍｉｙａｋｅ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ４２０２３７（１９９１年３月３日付公開）、この種のＡＩ［受容体拮抗剤の好ましい例は、７−メチル−２−ｎ−プロピル−３−［（２’−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］またはその医薬上許容される塩を包含する。

ナール（Ｎ　ａｒｒ）らによる欧州特許公開番号ＥＰ　Ｏ３９２３１７（１９９０年１１月１７日付公開）：この種のＡＩ［受容体拮抗剤の好ましい例は、４− ［（６−ｎ−ブタノイルアミノ−２−ｎ−ブチル−ベンズイミダゾール−１−イル）メチル］ビフェニルー２−カルボン酸またはその医薬上許容される塩を包含する。

２−ｎ−ブチル−４−クロロ−１−（［３−ブロモ−２−［２−（テトラゾール −５−イル）フェニル］ベンゾフラニルー４−イル］メチル）イミダゾール−５ −酢酸である式（■）のアンジオテンシン■受容体拮抗剤またはその医薬上許容される塩。

本発明において用いるＡｎ拮抗剤の一連の記載は、継続中の特許出願、特許および公開物またはその要約書から抜粋した。このような種類およびかかる種類の範囲内にある特定の化合物を十分に開示するためにこのような特許および公開物自体を参照すべきであって、かかる特許および公開物の全開示を出典明示により本明細書の一部とする。さらには、実施例１〜４は、一般式（ｎ）〜（Ｖ）により包含される化合物の製造方法を教示する。

多くのＡｎ拮抗剤がその分野において知られており、公知方法によりまたはその変法により製造することができる。本発明において用いるある種のＡＩＩ拮抗剤は異性体形で存在するものであってもよい。本発明は、純粋な形態および混合物、例えば、ラセミ体混合物のようなすべての異性体およびその医薬上許容される塩を包含する。

アンジオテンシン■拮抗剤活性を、ｉｎ　ＶｉｔｒＯ法により評価する。ｉｌ　ｖｉｔｒｏにおける拮抗剤活性を、単離したウサギの大動脈における＋２５１− アンジオテンシン■と競争する化合物の血管性アンジオテンシン■受容体への結合能、およびアンジオテンシン■に対するその収縮応答を拮抗するその能力により測定する。本発明の目的では、好ましいＡＩ［拮抗剤は、１ｍＭまたはそれ以下の濃度で少なくとも５０％までのＡＩＩ作用抑制能を有する化合物であって、特に好ましいＡＩ［拮抗剤は、以下の標準法により試験した場合に、２５ｎＭまたはそれ以下の濃度で少なくとも５０％までのＡＩ［作用抑制能を有する化合物である。

槌放射リガンド結合検定は、既に詳述された方法（ギュンター（Ｇｕｎｔｈｅｒ）らによる、サーキュレーション・リサーチ（Ｃｉｒｃ、Ｒｅｓ、）　、旦：２７８．１９８０）の変形である。ラットの腸閉動脈からの特定のフラクションを、８０ｐＭの１２５Ｉ−アンジオテンシン■を含むトリス緩衛液中、アンジオテンシン■拮抗剤と共にまたはなしで、２５℃にて１時間インキュベートする。そのインキュベーションを急速濾過により終え、フィルター上にトラップされた受容体結合の１２５Ｉ−アンジオテンンン■をガンマ−カウンターで定量する。アンジオテンシン■拮抗剤の効能を、アンジオテンシン■の特異的な全結合の５０％を置き換えるのに必要な拮抗剤の濃度であるＩＣ，、とじて表す。

化合物のアンジオテンシン■誘発の血管収縮拮抗能をウサギの大動脈で試験した。ウサギの胸部大動脈から環状セグメントを切断し、生理食塩水を入れた組織洛中につるす。該環状セグメントを金属支持体上に固定し、レコーダーに接続した応力変換トランスデユーサ−を取り付ける。アンジオテンシンＨに対する累積濃度応答曲線を、拮抗剤の不在下、または拮抗剤と共に３０分間インキュベーションした後に作成する。拮抗剤の解離定数（Ｋ３）は、用量比例法によって平均実効濃度を用いて算定する。

糖尿病性腎症の処置に対する治療的使用において、ＡＩＩ受容体を拮抗する本発明の化合物を標準的医薬組成物に配合する。該組成物は、経口、非経口、直腸的、局所的または経皮的に投与できる。

経口投与した場合に活性である本発明の化合物およびその医薬上許容される塩は、液体、例えばシロップ、懸濁液またはエマルジョンとして、錠剤、カプセルおよびロゼンジとして処方できる。

液体処方は、一般に、適当な液体担体（類）、例えば、エタノール、グリセリン、非−水性溶媒、例えば、ポリエチレングリコール、油または沈殿防止剤、保存剤、フレーバー剤または着色剤を含む水中、該化合物または医薬上許容される塩の懸濁液または溶液からなる。

錠剤形の組成物は、固体処方を製造するのに通常用いられるいずれか適当な医薬担体（類）を用いて製造できる。このような担体は、例えば、ステアリン酸マグネシウム、澱粉、ラクトース、シュークロースおよびセルロースを包含する。

カプセル形の組成物は、通常のカプセル化法を用いて製造できる。例えば、活性成分含有のペレットを標準担体を用いて製造し、ついでノ１−ドゼラチンカプセルに充填することにより製造でき、また別法として、分散液または懸濁液をいずれか適当な医薬担体（類）、例えば水性ガム、セルロース、シリケートまたは油を用いて製造し、ついで該分散液または懸濁液をソフトゼラチンカプセルに充填することができる。

非経口的に（すなわち、注入物の注射により）投与した場合に活性である発明の化合物およびその医薬上許容される塩は、溶液または懸Ｓ液として処方できる。

非経口投与用の組成物は、一般に、滅菌水性担体または非経口的に許容される油、例えばポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、レシチン、落花生油またはゴマ油中、該活性成分の溶液または懸濁液からなる。また、その溶液を凍結乾燥し、ついで投与直前に適当な溶媒で復元できる。

典型的な坐剤組成物は、このように投与した場合に活性である発明の化合物またはその医薬上許容される塩と、結合剤および／または滑剤、例えば、ポリマーグリコール、ゼラチンまたはコカ・バター（ｃｏｃａ　ｂｕｔｔｅｒ）または他の低融点植物または合成油脂とからなる。

典型的な経皮処方は、慣用の水性または非水性ビヒクル、例えば、クリーム、軟膏、ローションまたはペーストからなるか、または薬用プラスター、バッチまたは膜の形態である。

局所投与の場合、適合した医薬組成物は、溶液、懸濁液、軟膏および固形挿入体を包含する。典型的な医薬上許容される担体は、例えば、水、水と水混和性溶媒、例えば、低級アルカノールまたは植物注油との混合物、および水溶性の眼科学的に許容される非毒性のポリマー、例えばメチルセルロースのようなセルロース誘導体である。医薬ＦＡ製物はまた、乳化剤、保存剤、湿潤剤および例えば、ポリエチレングリコールのような増粘剤、第四級アンモニウム化合物のような抗菌成分、アルカリ金属塩化物のような緩衝化成分、ナトリウムメタビサルファイトのような酸化防止剤、およびソルビタンモノラウレートのような他の慣用成分などの非毒性の補助物質を含有していてもよい。

好ましくは、該組成物は単位投与形である。医薬投与単位における該発明の化合物の用量は効能があり、非毒性の量であって、活性化合物０，０１〜２００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．１〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲より選択される。その選択用量をアンジオテンシン■誘発の糖尿病性腎症の処置を必要とするヒト患者に、 −日に１〜６回、経口的、直腸的、局所的、注射で、または点滴により連続的に投与する。ヒト投与用の経口投与単位は、好ましくは、活性化合物１０〜５００ｍｇを含有する。非経口投与の場合、一般に、より低い投与量を用いる。患者にとって安全で、効果的でかつ都合がよいならば経口投与を用いる。

その発明の化合物を本発明に従って投与した場合、許容できない毒物学的効果は全く考えられない。

以下の実施例は本発明を説明するものであるが、制限するものではない。実施例１〜４は一般式（Ｕ）−（Ｖ）で包含されるある種の化合物の製造方法を記載する。残りの実施例は本発明の医薬組成物に関する。これらの開示組成物中に含まれる化合物は、その発明の範囲内に含まれるＡ汀受容体拮抗剤の代表的なものであるが、前記されている治療学的に効果的な量の他のＡｎ拮抗剤でＩｔき換えてもよい。

実施例１〜４の操作は、一般式＜ｎ）−（Ｖ）によって包含される化合物の合成例である。出発物質を適当な公知試薬で置き換えることで式（ｎ）−ｆｆ）の範囲内にあるさらなる化合物が得られる。試薬、イミダゾール上の保護基および會能基ならびに該分子の他のフラグメントは、提案されている化学変形と一致するものでなければならない。

実施例１の操作は、一般式（ＩＩ）によって包含される化合物の合成例である。

（ｉ）５−カルボキシメチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−２−チオーＩＨ−イミダゾールジメチルホルムアミド（ｌｏｏｍｌ）中、２−クロロベンジルアミン（１４゜２ｇ５Ｏ，１モル）およびトリエチルアミン（１３，９ｍｌ、０．１モル）の溶液をクロロギ酸メチル（１０，９ｇ１’０．１モル）で処理した。混合物を５０℃ で３゜５時間加熱した。冷却した反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、固体を濾過し、濃縮濾液をシリカゲル上の６・４のヘキサン／酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付し、同質の２−［Ｎ−（２−クロロフェニル）メチルコアミノ酢酸メチル１５．３ｇ（７１％）を得た。キンレン（１００ｍｌ）中、この生成物（１５，２ｇ、０．０７１モル）を９８％ギ酸（２，７４ｍ１．１０７１１モル）で処理し、混合物を２．５時間、ディーン・スターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）水分セパレーターを用いて還流した。蒸発させて２−［Ｎ− （２−クロロフェニル）メチル］−Ｎ−ホルミルコアミノ酢酸メチル１７．１ｇ（９９％）を得た。このホルミル化生成物（１７，０ｇ、０．０７１モル）をギ酸メチル（１３，３ｍｌ、０．２１６モル）に溶かし、金属ナトリウム（１，７９ｇ、０．０７７８グラム原子）をテトラヒドロフラン（３２５ｍｌ）に加え、つづいてメタノール（３，１５ｍ１．０．０７７８モル）をゆっくりと添加することにより製造したナトリウムメトキシド混合物に滴下した。合した混合物を室温で１８時間撹拌し、ついで蒸発乾固させた。この粗製生成物を５０％水性メタノール（２００ｍｌ）に溶かし、チャコールで処理し、濾過し、その溶液を水冷した。濃塩酸（１２Ｎ溶液１４．３ｍｌ、０．１７１モル）をこの溶液にゆっくりと加え、つづいて水（２０ｍｌ）中、チオシアン酸カリウム（８，６ｇ、０．０８８５モル）の溶液を加えた。その混合物を９０℃に保持した油浴中で２．５時間加熱し、ついで−１０℃に冷却した。沈殿固体を濾過し、冷エタノール−水で洗浄し、６０℃で乾燥し、５−カルボキシメチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−２−チオーＩＨ−イミダゾール１４．７ｇ（７４％）を得た；融点７２−７４℃。

（ｉｔ）　１−（２−クロロフェニル）メチル−５−クロロメチル−２−プロピルチオ−ＩＨ−イミダゾール５−カルボキシメチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−２−チオーＩＨ− イミダゾール（２ｇ、７．０８ミリモル）、酢酸エチル（２０ｍｌ）　、５％炭酸ナトリウム溶液（４０ｍｌ）および臭化プロピル（４ｍｌ、４４ミリモル）の混合物を６０℃で１８時間加熱した。宵機層を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、粗生成物２．２３ｇまで濃縮した。ジエチルエーテルでトリチュレートし、５−カルボキシメチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−２−プロピルチオ−ＩＨ−イミダゾール１．６３ｇ（７１％）を得た：融点６８〜７１℃（ヘキサンから）。

該エステルを水酸化ナトリウム水溶液で加水分解し、１−（２−クロロフェニル）メチル−２−チオプロピル−ＩＨ−イミダゾール−５−カルボン酸を得た：融点１５８〜１５９．５℃（エタノールから）。

乾燥テトラヒドロフラン（５０ｍｌ）中、５−カルボキシメチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−２−プロピルチオ−ＩＨ−イミダゾール（３，７４ｇ。

１１．５ミリモル）の溶液を、アルゴン下、−７８℃に冷却し、水素化アルミニウムジイソブチルのトルエン溶液（ＬＭ溶液３０ｍ１）を滴下した。混合物を一７８℃で１５時間撹拌し、ついでゆっくりと室温に加温した。反応物を水冷希酢酸に注ぐことによりクエンチし、その生成物を塩化メチレン中に抽出し、有機抽出液を水、５％炭酸ナトリウム溶液および食塩水で洗浄した。乾燥し、濃縮した生成物は防波黄色固体（３，３２ｇ）であった。エタノール／水から結晶化させて１−（２−クロロフェニル）メチル−５−ヒドロキシメチル−２−プロピルチオ−ＩＨ−イミダゾールを得た：融点９８〜１０１℃。

塩化チオニル（１ｍｌ）中、１−（２−クロロフェニル）メチル−５−ヒドロキシメチル−２−プロピルチオ−ＩＨ−イミダゾール（０，１１７ｇ、０．３９３ミリモル）の混合物を２時間還流し、真空下で無定形固体まで蒸発させ、エーテルでトリチュレートして１−（２−クロロフェニル）メチル−５−クロロメチル −２−プロピルチオ−ＩＨ−イミダゾール塩酸塩（０，１３ｇ、９４％）を得たユ（ｆｆｌ）　３−［（２−クロロフェニル）メチル］−２−プロピルチオ−ヒスチジンエチルエステルテトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中、ジインプロピルアミン（８，４ｍ　ｌ　）の溶液を、アルゴン下で一７８℃に冷却し、ｎ−ブチルリチウムの溶液（２，５Ｍのヘキサン溶液３０ｍ１）を加えた。該混合物を一７８℃で３０分間、０℃ で１０分間撹拌した。−７８℃に再冷却した後、テトラヒドロフラン（５０ｍｌ）中、Ｎ−（ンフェニルメチレン）−グリシンエチルエステル（テトラヘドロン・レターズ（Ｔｅｔｒａ、Ｌｅｔｔ、）、（１９７８）、２５４１．４６２５）（１５，４ｇンの溶液を加え、その混合物を一７８℃で１時間撹拌し、乾燥ジメチルホルムアミド（２０ｍｌ）中、１−（２−クロロフェニル）メチル−５−クロロメチル−２−プロピルチオ−ＩＨ−イミダゾール塩酸塩（９，４ｇ）の溶液を加えた。ついで、該混合物を外界温度で１８時間撹拌し、飽和塩化アンモニウム溶液中に注ぎ、水層を塩化メチレンで抽出した。有機抽出液を水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲル上で１％メタノール／塩化メチレンを用いるクロマトグラフィーに付して３−［（２−クロロフェニル）メチル］ −２−プロピルチオ−Ｎ−（ジフェニルメチレン）ヒスチジンエチルエステル６．８８ｇを得た。該生成物（２，５９ｇ）を塩化メチレン（５２ｍｌ）に溶かし、ＩＮ塩酸水溶液（５２ｍｌ）を加え、混合物を２５℃で１８時間撹拌した。水層を分離し、炭酸ナトリウムでｐＨ１０，５に中和し、生成物を塩化メチレン中に抽出した。有機抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、油として３−［（２−クロロフェニル）メチル］−２−プロピルチオ−ヒスチジンエチルエステル１．２９ｇ（７１％）を得た。

（ｔｖ）　３−［（２−クロロフェニル）メチルコー２−プロピルチオーＮ−ブチリルヒスチジンエチルエステル塩化メチレン（２０ｍｌ）中、３−（２−クロロフェニル）メチル−２−プロピルチオヒスチジンエチルエステル（０，４ｇ、１．０５ミリモル）の溶液をトリエチルアミン（０，１７ｍ１）および塩化ブチリル（０，１２ｍ１）で処理した。

混合物を２５℃で１８時間撹拌した。その反応物を酢酸エチルと水の間に分記し、有ｍｆｆ１を水で洗浄し、乾燥し、ａ縮し、／リカゲル上で１〜３％メタノール／塩化メチレンを用いてクロマトグラフィーに付し、油として３−［（２−クロロフェニル）メチル］−２−プロピルチオーＮ−ブチリルヒスチジンエチルエステル０３６７ｇ　（７７％）を得た。

（ｖ）３−（２−クロロベンゼンメチル）−２−プロピルチオ−Ｎ−ブチリルヒスチジン３−［（２−クロロフェニル）メチル］−２−プロピルチオーＮ−ブチリルヒスチジンエチルエステル（０，３７ｇ、０．８１９ミリモル）、エタノール（４ｍｌ）、水（４ｍｌ）および水酸化カリウムベレット（０，０９８ｇ、１．７５ミリモル）の混合物を２５℃で１時間撹拌した。ついで、反応物を水で希釈し、そのｐＨをＩＮ塩酸水溶液で４に調整した。生成物を塩化メチレン中に抽出し、水で洗浄し、乾燥し、橙色固体に濃縮した。クロロホルムから２回結晶化させて３ −［（２−クロロフェニル）メチル］−２−プロピルチオーＮ−ブチリルヒスチジン０．２２ｇを得た；融点１７８〜１８１℃。

実施例２の操作は、一般式（ＤＩ）により包含される化合物の合成例である。

（ｉ）２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−イミダゾールイミダゾールを、カーチスおよびブラウン（ＣｕｒｔｉｓおよびＢｒｏｗｎ）　、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、）　、（１９８０）　、　４５゜２０の方法により１−ジェトキシオルトアミド誘導体に変換した。イミダゾール（１２，８ｇ、０．１９モル）およびトリエチルオルトホルマーＨ１８，４ｇ（０，８モル）を、Ｉ）−トルエンスルホン酸１ｇの存在下で反応させて１−ジェトキシオルトアミド・イミダゾール２０．６（６１％）を得た。沸点６５〜７０’Ｃ（０，１ｍｍ）　６　コの生成物（２４，０ｇ、　０．１４モル）を乾燥テトラヒドロフラン（２５０ｍｌ）に溶かし、−４０℃に冷却し、ｎ−ブチルリチウム（１１４モル、２．５Ｍのヘキサン溶液５６．４ｍ１）を−４０℃〜−３５℃で加えた。

１５分後、ヨウ化ｎ−ブチル（３１，１ｇ、’０．１６９モル）を−４０℃で加え、反応物を外界温度にて一夜撹拌した。反応物をエーテルと０．３Ｎ塩酸の間に分配し、有機層を希塩酸で繰り返し抽出した。合した水性抽出液を炭酸水素ナトリウム溶液で中和し、塩化メチレンで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥して’ １１縮した。クーゲルロール（Ｋｕｇｅｌｒｏｈｒ）装置でフラッノユ蒸留に付し、２−ｎ−ブチルイミダゾール１４．８ｇ　（８５％）を得た。

２−ｎ−ブチルイミダゾール（９，７ｇ、０．０７８モル）をメタノール（５０ｍｌ）に溶かし、ナトリウムメトキシド溶液（メタノール（２５Ｑｍｌ）中、水素化ナトリウム（２，３１ｇ、０．０９３４モル）より製造）に滴下した。１時間後、該溶液を蒸発乾固し、そのナトリウム塩を乾燥ジメチルホルムアミド（１５０ｍｌ）に溶かし、臭化２−クロロベンジル（１６，３ｇ、０．０７９モル）を加えた。該混合物をアルゴン下、５０℃で１７時間加熱し、冷水に注ぎ、その生成物を酢酸エチル中に抽出した。抽出液を洗浄し、乾燥し、ａ′ａシて粗生成物１８５ｇを得、それをシリカゲル上で２：１の酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーに付し、油として２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−イミダゾール１１．９ｇ（６１％）を得た。シリカゲル上で４：１の酢酸エチル／ヘキサンを用いる薄層クロマトグラフィーに付してＲｆ値０．５９を得た。

（ｉｉ）２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−５−ヒドロキシメチル−ＩＨ−イミダゾール互茎１２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−イミダゾール（９５，５ｇ、０．３８４モル）、３７％ホルムアルデヒド（５００ｍｌ）　、酢酸ナトリウム（８０ｇ）および酢酸（６０ｍｌ）の混合物をアルゴン下で４０時間加熱還流した。反応物を真空下で濃縮し、残渣を２０％水酸化ナトリウム溶液５００ｍ１と一緒に４時間撹拌し、水で希釈し、塩化メチレンで抽出した。抽出液を洗浄し、乾燥して濃縮した。粗生成物（１１７ｇ）をシリカゲル６００ｇ上で酢酸エチル−１０％メタノール／酢酸エチルのグラジェントでのフラソノユクロマトグラフィーに付し、出発物質８．３　ｇ、出発物質と生成物の混合物２４．５ｇとよび２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−５−ヒドロキシメチル−ＩＨ−イミダゾール４４ｇ（４１％）を得た；融点８６−８８℃（酢酸エチルから）。さらに溶出に付し、ビス（４，５−ヒドロキシメチル）誘導体を得た；融点１３８〜１４０℃（酢酸エチルから）。

方法２液体アンモニアに溶かしたバレルアミジンメチルエーテル塩酸塩（２５０ｇ、１．６６モル）およびジヒドロキシアセトン（１５０ｇ、０．８３モル）の混合物を、加圧容器中、室温にて一夜放置し、ついで３７５ｐｓ　ｉで６５℃にて４時間加熱した。アンモニアを蒸発させて、残渣をメタノール（３リツトル）に溶かした。得られたスラリーをアセトニトリル（１リツトル）を加えて還流した。

溶液を加熱しながら固形塩化アンモニウムよりデカントした。この操作を繰り返し、合したアセトニトリル抽出液をチャコールで処理し、熱濾過し、濾液を真空下で濃縮して暗色油、２−ｎ−ブチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール（２５３ｇ、１．６３モル、９８％）を得た。

この粗製アルコール（２５３ｇ）を−１５℃にて無水酢酸（４００ｍｌ）で処理し、ついで撹拌しながら外界温度まで加温し、ついでさらに１９時間撹拌した。

無水酢酸を減圧で蒸発させ、残渣を塩化メチレンに溶かし、その有機相を５％炭酸水素ナトリウム溶液および水で洗浄した。抽出液を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して１−アセチル−４−アセトキシメチル−２−ｎ−ブチルイミダゾール３２３ｇ（８３％）を得た。

このジアセタートを以下の操作によりＮ−アルキル化した。アルゴン下、−７８ ℃で塩化メチレン（２００ＩＩｌｌ）中、トリフリック無水物（ｔｒｉｆｌｉｃ　ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）（１２０ｍｌ、０．７１モル）の溶液に、塩化メチレン（３５０ｍｌ）中、ジイソプロピルエチルアミン（１２８ｍｌ、０．７３モル）および２−クロロベンジルアルコール（１０４ｇ、０．７２モル）の溶液を２０分間にわたって加えた。

−７８℃でさらに２０分間撹拌した後、ついでこの溶液を塩化メチレン（３００ｍｌ）に溶かした１−アセチル−４−アセトキシメチル−２−ｎ−ブチルイミダゾール（１４６ｇ、０．６１モル）で２０分間にわたって処理した。ついで、該混合物を外界温度で１８時間撹拌し、溶媒を蒸発させた。残りの２−ｎ−ブチル −５−アセトキシメチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−イミダゾ −ルを、アセタート基の加水分解用に精製することなく用いた。

メタノール（２００ｍｌ）中、粗製２−ｎ−ブチル−５−アセトキンメチル−１ −（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−イミダゾール（２５０ｇ）のｔｐ液を１０％水酸化ナトリウム溶液（７００ｍｌ）で処理し、その混合物を蒸気浴上で４時間加熱した。冷却後、塩化メチレンを加え、有機相を分離し、水で洗浄し、乾燥して濃縮した。残渣をエーテルに溶かし、冷却し、種晶を入れ、粗生成物を得た。酢酸エチルから再結晶し、２−〇−ブチルー１−（２−クロロフェニル）メチル−５−ヒドロキシメチル−ＩＨ−イミダゾール１７６ｇを得た、融点８６ −８８℃。この物質は方法１により製造した生成物とあらゆる点で同じであった。

（ｔｉ）２−ｎ−ブチル−２−（２−クロロフェニル）メチル−５−クロロメチル−ＩＨ−イミダゾール塩化チオニル（７５ｍｌ）中、実施例１　（ｉｆ）にて製造した２−ｎ−ブチル −１−（２−クロロフェニル）メチル−５−ヒドロキシメチル−ＩＨ−イミダゾール（１０ｇ、０．０３３７モル）の混合物を１時間還流し、真空下で蒸発させ、残渣をトルエンと一緒に３回共沸させた。固体をエチルエーテルでトリチニレートし、収集して２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−５−クロロメチル−ＩＨ−イミダゾールの塩酸塩１０．４ｇ（８８％）を得た。

（ｔｖ）［２−ｎ−ブチル−１−（（２−クロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イルツー２−ベンジルフジエチルアルゴン下ゴン下、乾燥ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）に水素化ナトリウム（０゜５３ｇ５０．０２２モル）を加え、つづいて０℃でジメチルホルムアミド（１０ｍｌ）中のベンジルマロン酸ジエチル（５，５１ｇ、０．０２２モル）を加えた。

混合物を外界温度で１時間撹拌した。ジメチルホルムアミド（４０ｍｌ）中、２ −ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−５−クロロメチル−ＩＨ− イミダゾール塩酸塩（３，５ｇ、０．０１０５モル）の溶液を５分間にわたって加えた。反応混合物を２５℃で１８時間撹拌し、ついで水と塩化メチレンの間に分配した。有機層を水で洗浄し、乾燥して濃縮した。粗生成物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーに付し、油として標記化合物４．５４ｇ　（８５％）を得た。

（ｖ）３−［２−ｎ−ブチル−１−＋（２−りｏｏフェニル）メチル）−ＩＨ− イミダゾール−５−イルクー２−ベンジルプロパン酸［２−ｎ−ブチル−１−＋（２−クロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イルコメチル−２ −ベンジルマロン酸ジエチル（０，７２ｇ、１．３６ミリモル）、水酸化カリウム（０，８３ｇ、１４７ミリモル）、水（１５ｍ　ｌ　）およびエタノール（２５ｍｌ）の混合物を４時間還流した。エタノールを蒸発させて、残りの水層をジエチルエーテルで抽出し、その塩基性溶液を濃塩酸でｐＨ３，７５に調整した。

沈殿生成物を塩化メチレン中に抽出し、乾燥して濃縮した。この粗生成物をシリカゲル上で１０％メタノール／塩化メチレンを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付し、３−［２−ｎ−ブチル−１−（（２−クロロフェニル）メチル）− ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−ベンジルプロパン酸０．５１　ｇ（８６％）を得た：融点１１８−１２０℃（塩酸塩としてアセトン／ジエチルエーテルから）。

実施例３の操作は、一般式（ｒＶ）により包含される化合物の合成例である。

（ｉ）２−ｎ−ブチル−１−（トリメチルシリル）エトキシメチルイミダゾールアルゴン下、ヘキサン洗浄の８０％水素化ナトリウム（１，４５ｇ、０．０４８３モル）／ジメチルホルムアミド（８０ｍｌ）を、２５℃でジメチルホルムアミド（１４ｍｌ）中、２−ｎ−ブチルイミダゾール（５，４５ｇ、０．０４３９モル）の溶ｌαで滴下処理し、その反応物をさらに１時間撹拌した。ついで、２− （トリメチルシリル）エトキシメチルクロリド（ＳＥＭ−Ｃ１）（７，６８ｇ、０．０４６１モル）を加え、混合物を外界温度で１８時間撹拌し、ついで氷水と酢酸エチルの間に分配した。洗浄し、乾燥し、濃縮した有機溶液を、シリカゲル上で１１のヘキサン／酢酸エチルを用いるクロマトグラフィーに付し、２−．１ −ブチル−１−（トリメチルシリル）エトキンメチルイミダゾール１０．８ｇ（９６％）を得た。

（ｉｉ）２−ｎ−ブチル−５−トリブチルスズ−１−（トリメチルシリル）エトキシメチルイミダゾールエチルエーテル（１２５ｍｌ）中、２−ｎ−ブチル−１−３ＥＭイミダゾール（前記調製）（６，３７ｇ、０．０２５モル）の溶液を、アルゴン下、室温でｎ− ブチルリチウム（０，０２５５モル、２．５Ｍのヘキサン溶液１０．２ｍ１）で滴下処理した。さらに４５分間撹拌後、トリブチルスズクロリド（８，８３ｇ、７゜４ｍｌ、０．０２６モル）を滴下した。懸濁液を一夜撹拌し、塩化アンモニウム飽和溶液を加え、エーテル層を分離し、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、シリカゲル上で３：１のヘキサン／酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付し、２−ローブチル−５−トリブチルスズ−１−（トリメチルシリル）エトキシメチルイミダゾール１１．３ｇ（８３％）を得た。

（ｆｆｌ）３−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安、＠香酸メチルー３０℃ で、塩化メチレン５Ｑｍｌ中、３−ヒドロキシ安息香酸メチル（１７３ｇ、１１．３ミリモル）、４−ジメチルアミノピリジン（２’１５ｍｇ、１．７４ミリモル）および２，６−ルチジン（２，０ｍｌ、１６．６ミリモル）の溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２，８ｍｌ、１６．６ミリモル）を加えた。

その反応混合物を一３０℃で１０分間撹拌後、冷浴を取り外し、反応物を外界温度で４時間撹拌した。ついで、塩化アンモニウム飽和水溶液を加え、層を分離し、水層を塩化メチレンで二回逆抽出した。合した有機抽出液を硫酸ナトリウムで乾燥し、塩化メチレンを真空下で除去した。残渣を酢酸エチルに溶かし、水、１０％塩酸水溶液、炭酸水素ナトリウム飽和溶液および食塩水で洗浄した。有機抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を真空下で除去した。粗生成物をシリカゲル上で１１のジエチルエーテル／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付し、３−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチル３．１３（９８％）を得た。

（ｔｖ）　３−［２−ｎ−ブチル−１−（（トリメチルシリル）エトキシメチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸メチル室温で、１．４−ジオキサン５３ｍ１中、２−ｎ−ブチル−５−トリブチルスズ−１−（トリメチルシリル）エトキシメチルイミダゾール（６，０６ｇ、１１．１ミリモル）、３−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチル（３，１３ｇ５１１．０ミリモル）の溶液に、テトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）（２５６ｍｇ、０．２２ミリモル）を加えた。反応混合物をアルゴン下の室温で１０分間撹拌し、ついで２．６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェノール（１０ｍｇ）を加えた。反応物を１００℃で３．５時間加熱し、室温に冷却し、ジエチルエーテル７０ｍ１およびフッ化カリウム水溶液６５ｍ１で処理した。反応混合物を室温にて１７時間撹拌し、ついでセライト（Ｃｅｌｉｔｅ）　（登録商標）を介して濾過した。有機層を水および食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上で３：１の酢酸エチル／ヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラフィーに付し、３−［２−ｎ−ブチル−１−＋（トリメチルシリル）エトキシメチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸メチル２．８８ｇ（６７％）を得た。

（ｖ）３−［２−ｎ−ブチル−１−ｔ−ブトキシカルボニル−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸メチルエタノール３５ｍＩ中、３［２−ｎ−ブチル−１−（（トリメチルシリル）エトキシメチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸メチル（２，８８ｇ、　７゜４１ミリモル）の溶液に、５Ｎ塩酸水溶液３５ｍ１を加えた。反応混合物を５５℃で２５時間加熱し、ついでさらに５Ｎ塩酸水溶液２０ｍ１を加えた。反応混合物を７０℃で１時間加熱し、ついで室温で６６時間撹拌した。エタノールを真空下で除去し、得られた水層を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出液を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去した工残渣（１，４６ｇ、　５゜６５ミリモル）をメタノール（４０ｍｌ）に溶かし、トリエチルアミン（５，２ｍｌ、３７．３ミリモル）およびジーｔ−プチルジカーボネ−ｈ（８，４ｍｌ、３５．４ミリモル）を用いて室温で４２．５時間処理した。

混合物を真空下で濃縮し、粗生成物をシリカゲル上で酢酸エチル／ヘキサン（１：８〜４°ｌ）のグラジェントを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付し、３−［２−ｎ−ブチル−１−ｔ−ブトキシカルボニル−ＩＨ−イミダゾール−５一イル］安息香酸メチル８００ｍｇ　（３０％）を得た。

（ｖｉ）　（３−［２−ｎ−ブチル−１−（（２−りｏｏフェニル）メチル１− ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸メチルアルゴン下、−７８℃で保持した塩化メチレン（２０ｍｌ）中、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０，７２ｍＬ　５．１　ミリモル）の撹拌溶液に、塩化メチレン（２５ｍｌ）中、２− クロロベンジルアルコール（７４８ｍｇ、５２５ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（８１０ｍｇ、６．２６ミリモル）の溶液を加えた。−７８℃で１５分間撹拌後、塩化メチレン（１０ｍｌ）中、（３−［２−ｎ−ブチル−１− ｔ−ブトキシカルボニル−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸メチル（１，５３ｇ、４．２６ミリモル）の溶液を１０分間にわたって滴下し、その混合物を室温にて一夜撹拌した。炭酸水素ナトリウムの５％溶液を撹拌しながら添加し、層を分離し、洗浄して乾燥した。反応混合物を蒸発配固させ、残渣をヘキサン／酢酸エチル１：１でトリチュレートし、固体を濾去し、濾液を濃縮し、シリカゲル上で１：１のヘキサン／酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付し、（３−［２−ｎ−ブチル−１−＋（２−クロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸メチル６００ｍｇ（３８％）を得た。

（ｖｉ）　３−Ｃ２−ｎ−ブチル−１−＋（２−りｏｏフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸３−［２−ｎ−ブチル−１−（（２−クロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル〕安息香酸メチル（６００ｍｇ、１．６３ミリモル）をエタノール６ｍｌに溶かし、ついで１０％水酸化ナトリウム水溶液２ｍｌを加えた。反応・昆合物を室温にて一夜撹拌し、１０％塩酸水溶液を加えてＩ）Ｒ３，５とし、得られた固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥して３［２−ｎ−ブチル−１−（（２−クロロフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］安息香酸１２５ｍｇ　（２１％）を塩酸塩として得た：融点２００〜２０２℃。

実施例４の操作は、一般式（ｖ）により包含される化合物の合成例である。

（ｉ）２．５−ジブロモ−３−ニトロ安息香酸アール・ケイ・ベントリーおよびエフ・ジー・ホーリマン（Ｒ９に、　ＢｅｎｔｌｅｙおよびＦ、　Ｇ、　Ｈｏｌｌｉｍａｎ）　、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエティ−（Ｊ、　Ｃｈｅｌｍ、　Ｓａｃ、　）（ｃ）、２４４７　（１９７０）に記載の操作を用いた。

濃硫酸中の２．５−ジブロモ安息香酸（５０ｇ、０．１８モル）の混合物を、発煙硝酸（６２，５ｍ１）を温度を７０℃以下に維持するような速度で滴下しながら激しく撹拌した。反応ン昆金物を激しく撹拌し、１００℃に加熱し、ついで１００℃で５時間保持した。冷却反応物を注意して氷２リットル中に注ぎ、激しく撹拌し、沈殿物を焼結ガラス漏斗を介して濾過し、固体を水で十分に洗浄した。

該固体を酢酸（１５０ｍｌ）に溶かすことで結晶化を行い、その体積を半分に濃縮した後、結晶を分離した（１６．７２ｇ）：融点２２５−２２９℃。さらなる収量７．５２ｇを得、総収量２４゜２４ｇ（４１％）を得た。

（ｉｉ）　５−ブロモ−２−［（２−クロロフェニル）メチルコアミノニトロ二トロ安息香酸トルエン（１００ｍｌ）中、２．５−ジブロモ−３−二トロ安息香酸（１０，７６ｇ、０．０３３１モル）の懸濁１夜をアルゴン下に置き、２−クロロベンジルアミン（１４，０６ｇ、０．０９９３モル）で処理し、その混合物を還流させた。清澄な赤色溶液を得、該溶液を２４時間還流し、冷却し、５％水酸化ナトリウム溶液（６００ｍｌ）およびエーテル（１００ｍｌ）中に注いだ。不溶性物質を濾去し、層を分離し、水相をその不溶性物質に加え、１０％塩酸溶液で酸性化した。

分離した結晶化生成物を収集し、水で洗浄し、その固体を多量のメタノールから結晶化し、黄色結晶の５−ブロモ−２−［（２−クロロフェニル）メチルコアミノニトロ二トロ安息香酸７．８５ｇ　（６１，５％）を得た：融点１５９−１６１℃。

（伍）５−ブロモ−２−［（２−クロロフェニル）メチル−Ｎ−バレリルコアミノ−３−ニトロ安息香酸ピリジン（１００ｍｌ）　中、５−ブロモ−２−［（２−クロロフェニル）メチルコアミノ−３−二トロ安息香酸（８ｇ、０．０２１ミリモル）の溶液を、アルゴン下で水冷し、塩化バレリル（５，５ｇ、０．０４６モル）を加えた。混合物を４５℃で１８時間加熱し、水中に注ぎ、塩酸で酸性化し、油状生成物を酢酸エチル中に抽出した。有機抽出液を１０％塩酸溶液および食塩水で洗浄し、生成物を乾燥し、濃縮して約１００％収率の粗油の５−ブロモ−２−［（２−クロロフェニル）メチル−Ｎ−バレリルコアミノ−３−ニトロ安息香酸を得、それをさらに精製することなく用いた。

（Ｎ）５−ブロモ−２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ −ベンズイミダゾール−７−カルボン酸テトラヒドロフラン（７５ｍｌ）中、５ −ブロモ−２−［（２−クロロフェニル）メチル−Ｎ−バレリルコアミメトロ− 二トロ安息香酸（９，７２ｇ、０．０２０７モル）の溶液を５％炭酸水素ナトリウム溶液（７５ｍｌ）で希釈し、ついでナトリウムヒドロサルファイド（１２ｇ）で２時間にわたって少しずつ処理した。そのｐＨをさらに固形炭酸水素ナトリウムで７．１に調整した。１時間撹拌した後、さらにナトリウムヒドロサルファイド６ｇを加え、さらに１時間撹拌した後、混合物を濾過し、エーテルで希釈し、層を分離した。有機相を固体に濃縮し、それを酢酸（１５ｍｌ）および濃塩酸（５ｍｌ）に溶かし、蒸気浴上で２時間加熱した。残りのスラリーを真空下で濃縮し、水で希釈し、固体を収集した。該固体を熱メタノールに溶かし、不溶性物を濾去し、濾液を濃縮し、結晶化を開始させた。

冷却後、５−ブロモ−２−ｎ−ブチル−１−（２−クロロフェニル）メチル−ＩＨ−ベンズイミダゾール−７−カルボン酸４．２６ｇ（３７％）を得た：融点２５経口で作用する式（Ｉ）の化合物を投与するための経口投与形を、例えば以下に示すような割合にて、成分をスクリーニングし、混合し、かつハードゼラチンカプセルに充填することによって製造する。

（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１−＋（４−カルボキシ　１００ｍｇフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チェニル）メチル− ２−プロペン酸ステアリン酸マグネシウム　１０ｍｇラクトース　１００ｍｇ実施例６シュークロース、硫酸カルシウムニ水和物および経口で作用する式（Ｉ）の化合物を、１０％のゼラチン溶液と混合して顆粒化した。該湿式顆粒をスクリーニングし、乾燥し、デンプン、タルクおよびステアリン酸と混合し、スクリーニングして打錠した。

成分　配合量（Ｅ）−３−［２−ｎ−プロピル−１−（（４−カルボキシ　７５ｍｇナフト− １−イル）メチル１−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チェニル）メチル−２−プロペン酸硫酸カルシウムニ水和物　１００ｍｇステアリン酸　２ｍｇ（Ｅ）３−［２−ｎ−ブチル−１−ｔ（４−カルボキシフェニル）メチル）−ＩＨ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チェニル）メチル−２−プロペン酸５０ｍｇを、生理食塩水２５ｍ１に分散させて、注射用調製物を製造する。

本発明は、前記で説明した具体例に限定されず、説明した具体例および以下の請求の範囲の範囲内となる全ての修飾に関する権利が保有されると理解されるべきである。

国際調査報告Ｆｙｍ　Ｋ：ＴｌｎＡＭＯ＋−−閂陶＋　＠ＮＷＩ　ｆｆトＰｈａ＋２＠　０４ｍＩ咄１−自１ａｍ−−ｒｓｏ、　ＰＣＴ／ＧＢ９１／　０２２２０国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】

１．有効量のアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤を糖尿病性腎症の治療を必要とする対象に投与することからなる哺乳動物における糖尿病性腎症の治療方法。
２．式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ１は、アダマンチル、フェニル、ビフェニルまたはナフチルであって、各アリール基は未置換であるかまたはＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ニトロ、Ａ−ＣＯ２Ｒ７、テトラゾール−５−イル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ヒドロキシ、ＳＣ１−Ｃ６アルキル、ＳＯ２ＮＨＲ７、ＮＨＳＯ２Ｒ７、ＳＯ３Ｈ、ＣＯＮＲ７Ｒ７、ＣＮ、ＳＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、ＮＨＳＯ２Ｒ７、ＰＯ（ＯＲ７）２、ＮＲ７Ｒ７、ＮＲ７ＣＯＨ、ＮＲ７ＣＯＣ１−Ｃ６アルキル、ＮＲ７ＣＯＮ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＣＯＷ、Ｗ、ＳＯ２Ｗから選択される１〜３個の置換基によって置換されており；ｍは０〜４であり；Ｒ２はＣ２−Ｃ１０アルキル、Ｃ３−Ｃ１０アルケニル、Ｃ３−Ｃ１０アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、または未置換であるかまたはＣ１−Ｃ６アルキル、ニトロ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、ＮＲ７Ｒ７、ＣＯ２Ｒ７、ＣＮ、ＣＯＮＲ７Ｒ７、Ｗ、テトラゾール−５−イル、ＮＲ７ＣＯＣ１−Ｃ６アルキル、ＮＲ７ＣＯＷ、ＳＣ１−Ｃ６アルキル、ＳＯ２ＷまたはＳＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキルから選択される１〜３個の置換基によって置換されている（ＣＨ２）０−６フェニルであり：Ｘは単結合、Ｓ、ＮＲ７またはＯであり：Ｒ３は水素、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＣＨＯ、ヒドロキシメチル、ＣＯＯＲ７、ＣＯＮＲ７Ｒ７、ＮＯ２、Ｗ、ＣＮ、ＮＲ７Ｒ７またはフェニルであり；Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、チエニル−Ｙ−、フリル−Ｙ−、ピラゾリル−Ｙ−、イミダゾリル −Ｙ−、ピロリル−Ｙ−、トリアゾリル−Ｙ−、オキサゾリル−Ｙ−、イソオキサゾリル−Ｙ−、チアゾリル−Ｙ−、ピリジル−Ｙ−またはテトラゾリル−Ｙ− であり（ただし、Ｒ４およびＲ５が共に水素およびＣ１−Ｃ６アルキルから選択されないことを除く）、各複素環式環は未置換であるかまたはＣ１−Ｃ６アルギル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＮＲ７Ｒ７、ＣＯ２Ｒ７、ＳＯ２ＮＨＲ７、ＳＯ３ＨまたはＣＯＮＲ７Ｒ７、ＯＨ、ＮＯ２、Ｗ、ＳＯ２Ｗ、ＳＣ１−Ｃ６アルキル、ＳＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、ＮＲ７ＣＯＨ、ＮＲ７ＣＯＷまたはＮＲ７ＣＯＣ１−Ｃ６アルキルによって置換されており：Ｙは単結合、Ｏ、ＳまたはＣ１−Ｃ６アルキルであり、直鎖あるいは分枝鎖状であるかまたは所望によりフェニルまたはベンジルで置換されていてもよく、ここで各アリール基は未置換であるかまたはハロ、ＮＯ２、ＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１− Ｃ６アルコキシ、ＣＮまたはＣＯ２Ｒ７で置換されており；Ｒ６は−Ｚ−ＣＯＯＲ８または−Ｚ−ＣＯＮＲ７Ｒ７であり；Ｚは単結合、ビニル、−ＣＨ２−Ｏ− ＣＨ２−、所望によりＣ１−Ｃ６アルキル、１または２個のベンジル基、チエニルメチルまたはフリルメチルで置換されていてもよいメチレン、または−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨＲ９−（ここで、Ｒ９はＨ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル、ベンジル、チエニルメチルまたはフルオロメチルである）であり；ＷはＣｎＦ２ｎ＋１、ＣｎＦ２ｎ＋１（ここで、ｎは１〜３である）であり；Ａは−（ＣＨ２）ｍ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｏ（ＣＨ２）ｎ−または−Ｓ（ＣＨ２）ｎ−であり：Ｒ７は、各々独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたは（ＣＨ２）ｍフェニル（ここで、ｍは０〜４である）であり；およびＲ５は水素、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたは２−ジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ−２−オキソエチルを意味する］で示されるアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤またはその医薬上許容される塩を投与することからなる請求項１記載の方法。
３．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１− ｛（４−カルボキシフェニル）メチル｝−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］−２ −（２−チエニル）メチル−２−プロペン酸またはその医薬上許容される塩である請求項２記載の方法。
４．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１− ｛（４−カルボキシフェニル）メチル｝−１Ｈ−イミダゾリル−５−イル］−２ −（２−チエニル）メチル−２−プロペン酸メタンスルホナートである請求項３記載の方法。
５．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１− ｛（４−カルボキシナフト−１−イル）メチル｝−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］−２−（２−チエニル）メチル−２−プロペン酸またはその医薬上許容される塩である請求項２記載の方法。
６．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が：（Ｅ）−３−［２−ｎ−ブチル−１ −１｛（４−カルボキシフェニル）メチル｝−１Ｈ−イミタゾール−５−イル］ −２−ｎ−ブチル−２−プロペン酸：（Ｅ）−１−［２−ｎ−ブチル−１−｛（４−カルボキシフェニル）メチル｝−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３−（２−チエニル）−１−プロペン：またはＮ−［｛１−（４−カルボキシフェニル）メチル］−２−ｎ−ブチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル｝メチル］−β−（２−チエニル）アラニン；またはその医薬上許容される塩である請求項１記載の方法。
７．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が２−ｎ−ブチル−４−クロロ−１−［（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル］− ５−（ヒドロキシメチル）イミダゾールまたはその医薬上許容される塩である請求項１記載の方法。
８．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が２−ｎ−プロピル−４−ペンツフルオロエチル−１−［（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４− イル）メチル］イミダゾール−５−カルボン酸またはその医薬上許容される塩である請求項１記載の方法。
９．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が５，７−ジメチル−２−エチル−３− （２′−（テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル−３Ｈ−イミダゾール［４，５−ｂ］ピリジンまたはその医薬上許容される塩である請求項１記載の方法。
１０．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が２−メチル−４−１｛（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ］キノリンまたはその医薬上許容される塩である請求項１記載の方法。
１１．アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤が２−ｎ−ブチル−４−クロロ−１− ｛［３−ブロモ−２−［２−（テトラゾール−５−イル）フェニル］ベンゾフラニル−４−イル］メチル｝イミダゾール−５−酢酸またはその医薬上許容される塩である請求項１記載の方法。