JPH06501674A

JPH06501674A - 植物における生物活性剤の吸収移行を促進する方法及び組成物

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Publication number: JPH06501674A
Application number: JP2515597A
Authority: JP
Inventors: ムーカジー　プラディプ　クマー; オーミド　アーマド
Original assignee: 株式会社トーメン
Priority date: 1990-10-17
Filing date: 1990-10-17
Publication date: 1994-02-24
Anticipated expiration: 2014-03-10
Also published as: EP0553074A4; AU6648790A; US5554576A; CA2094249C; DE69027336T2; DE69027336D1; WO1992006596A1; EP0553074A1; CA2094249A1; JP2869186B2; GR3020926T3; EP0553074B1; ES2088435T3; ATE138781T1; DK0553074T3; AU660918B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】植物における生物活性剤の吸収移行を促進する方法及び組成物本発明は、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物成長調整剤、肥料等の生物活性剤の植物における吸収移行を促進するための方法及び組成物に関する。

発明の背景気候に敏感な特定の植物種に非常に選択的であるか又はある場合には使用するのに非常に高価である多くの生物活性薬剤、特に除草剤が開発されている。また、実際は除草剤のように散布した生物活性剤の一部しか植物に生物学的に係わっていないことが確認されている。従って散布した生物活性剤の更に十分な利用が必要である。驚くべきことに、植物活性剤、特に除草剤の吸収移行は、生物活性剤が水の存在下で酸性及び塩基性化学種に平衡化すること力呵能な分子構造をもつ場合に、アニオン界面活性剤及び低蒸気圧の水に混じらない液体を含む補助剤と共に使用することにより促進されることを見出した。

従って本発明の目的は、植物への吸収移行を促進することにより生物活性剤のより効果的な使用を与える生物活性剤及び補助剤を含む植物活性組成物を提供することである。

本発明のもう１つの目的は、除草剤及び他の植物活性剤の効能を高めることである。

これらの及び他の目的は、下記の説明、開示からまた本発明の実施により明らかになるであろう。

発明の要約植物における生物活性剤の吸収を促進するための方法及び組成物が提供され、それによって次の成分：水中で酸性及び塩基性化学種に平衡化することが可能な分子構造をもつ生物活性剤及び吸収促進補助剤を有する組成物を植物に適用する。

補助剤はアニオン界面活性剤２０〜６０％（ｗ／ｗ）　、脂肪酸４０〜６０％（Ｗ／Ｗ）、脂肪酸エステル又はその混合物及び脂肪酸のポリアルキレングリコールエステル１０〜４０％（Ｗ／Ｗ）を含む。アニオン界面活性剤の好ましい種類は、次式を有するリン酸エステルを含むものである。

ＸはＨＯ−又は−（０−（ＣＨ２）、）、−ＯＲ’であり：Ｘ′は−（０−（ＣＨり、）、−ＯＲ’である：ここでＲ′は炭素原子５−５０個を有するアルキル又はアルカリル基であり：ｍは２又は３であり：ｎはｌ−約５０の整数である。

アニオン界面活性剤の最も好ましい種類は、ｍ＝２、ｎが２−９であり：Ｒ′がＣＩ□ＣＩ４　（Ｒ’がアルキルの場合）又はＲ′がＣ１ｓ　Ｃ−０（Ｒ’がアルカリルの場合）であるものである。

Ｒ′がアルカリルである場合には、ノニルフェニル及びジノニルフェニル基が好ましい。

アニオン界面活性剤のもう１つの種類は、式Ｒ’　−５ｏｓ　Ｈ（式中、Ｒ５は炭素原子６−約５０個を有する直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニルであるか又はＲ５はである、ここでＲ８は炭素原子ｌ−約３０個を有するアルキル又はアルケニルである）を有するものを含む。

補助剤はまた脂肪酸約４０−６０％（ｗ／ｗ）　、脂肪酸エステル又はその混合物を含む。低級アルキルエステルが好ましい。

補助剤はまた脂肪酸のポリアルキレングリコールエステルｌ　Ｏ−４０％（Ｗ／Ｗ）を含む。ポリエチレングリコールエステルが特に好ましく、ポリエチレングリコール部分が平均分子量約２００−１０００を有するものが最も好ましい。

場合によっては、補助剤は品質増強剤として当業界でよく知られている他の成分１０−４０％（ｔＶ／Ｗ）を含有してもよい。これらには抗酸化剤、乳化剤、膜形成剤及び希釈剤がある。

好ましい実施態様の開示本発明で用いられる生物活性剤は、水系で酸性及び塩基性平衡化学種に平衡化することが可能な分子構造をもつ除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物成長調整剤、肥料等の生物活性剤とすることができる。これらの酸性及び塩基性化学種は、プロトンの付加又は除去により転換しうる。例えば平衡反応の下記一般式において、ＨＡ及びＡ−は生物活性剤の酸性及び塩基性形である：ＨＡ−Ａ−＋Ｈ” 特に好ましい生物活性剤は、特許第４．４４０．５６６号に開示されている除草剤である。

本発明による補助剤は、下記のようにアニオン界面活性剤（水中で酸性である）及び脂肪酸、脂肪酸エステル及びその混合物を含む群から選ばれた他の低蒸気圧（２０℃で３　ａｎ／Ｈｇ以下）の水に混じらない液体を含む。

これらの成分は全て蒸気圧Ｉｎｍｎｍ以下圧気圧下有することが好ましい。特にこれらの成分が環境汚染を最少にする低揮発性であることは補助剤の利点である。更に、用いられる植物由来物質（脂肪酸及びエステル）は非毒性であり、環境で速やかに分解する。これらは現在の当該技術の炭化水素を含む多くの補助剤より著しく有利である。

生物活性剤の好ましい種類は下記構造を有する除草剤である。

式中、Ｒは炭素原子１−６個を有するアルキル又はフェニルであり；Ｒ１は炭素原子２−６個とハロゲン原子１−３個を有するｌ＼ロアルケニル、ｐ−／％ロベンジル又はｐ−トリフルオロメチルベンジルであり：Ｒ２及びＲ３は独立して水素、炭素原子１−３個を有するアルキル、炭素原子１−６個を有するアルキルチオ又は炭素原子２−８個を有するアルキルチオアルキルであり；Ｒ４は水素又は炭素原子２−４個を有するカルボアルコキシである。

特に好ましい化合物は、Ｒ４が水素であり、Ｒが炭素原子１−６個を有するアルキルであり、Ｒ１がハロアルケニルであるものである。他の好ましい化合物は、Ｒがエチル又はプロピルであり、Ｒ２かＲ３の一方が水素であり、他方がアルキルチオアルキルであるものである。好ましい化合物の多くは、Ｒがエチル又はプロピルであり、Ｒ１かＲ３の一方が水素であり、他方が２−エチルチオプロピルであり、Ｒ＋がハロアルケニルであるものである。Ｒ１基は３−トランス−クロロアリルであってもよい。

アニオン界面活性剤は、酸解離定数（ｐＫａ）約０．　１−５．　０、好ましくはｌ−５を有するものである。アニオン界面活性剤の好ましい種類は、下記式を有するアルコキシル化リン酸エステルである。

Ｘｉ；！ＨＯ−又は−（０−（ＣＨ，）＝　）、−ＯＲ’　であり。

Ｘ′は−（０−（Ｃｌ−１ｔ）、　）。−ＯＲ’である；ここでＲ′は炭素原子５−５０個を有するアルキル基又はアルカリル基であり：ｍは２又は３であり；ｎは１−５０の整数である。

アルキル及びアルカリル基としては、デシル、ラウリル、トリデシル、オレイル、ステアリル、ノニルフェニル、オクチルフェニル、ジノニルフェニル、ジオクチルフェニル、ジデシルフェニル、オクチルナフチル、ジオクチルナフチル等が挙げられるが、これらに限定されない。

好ましくは、ｍ＝２、ｎが２−９であり、Ｒ′がＣＩＩ　ＣＩ４アルキル又はＣｐｓＣｓ。アルカリルである。ラウリル、トリデシル、ノニルフェニル及びジノニルフェニル基が好ましい。

界面活性剤のもう１つの種類としては、式Ｒ５−５Ｏ３Ｈ（式中、Ｒ５は直鎖又は分枝鎖Ｃ，−Ｃ５，アルキル又はアルケニルであるか又はＲ５はであり、Ｒ６はＣ，−Ｃ，、アルキル、好ましくは直鎖Ｃ，−Ｃ，である）を有するスルホン酸がある。Ｒ５はＣＩ！　Ｃ３０アルキル又はアルケニルが好ましい。

補助剤に有用な特に好ましいアニオン界面活性剤は、ＸがＯＨ又は−（０−（ＣＨ２）−）。−ＯＲ’であるものである。特に好ましいアニオン界面活性剤は、ｍが２であり、ｎが２−９であるものであり、最も好ましいＲ′はデシル、ラウリル、トリデシル又はジアルキルフェニルである。最も好ましいアニオン界面活性剤は、Ｒ′かトリデシル又はジノニルフェニルであるものである。

特に好ましい低蒸気圧の水に混じらない液体は、脂肪酸及びそのエステル誘導体である。補助剤は、イソステアリン酸４０−６０％（Ｗ／Ｗ）、オレイン酸メチル等の脂肪酸又は脂肪酸エステルを含む。また、補助剤は脂肪酸のポリアルキレングリコールエステル１０−４０％（Ｗ／Ｗ）を含む。ポリアルキレングリコール部分はポリエチレングリコールが特に好ましく、代表的には平均分子量２００ −１０００を有し、４００が最も好ましい。

特に最も好ましい組成物においては、シクロヘキサンジオン除草剤濃縮液（約９ｋｇ　（２ｌｂ、　）／ガロン乳化剤及び溶媒を含む）が０．０４５ｋｇ　（０，１ｌｂ、　）（活性基準）の除草剤を与えるのに十分量のその濃縮液を約７５．’１（２０ガロン）の水と混合することにより用いられる。第２組成物は、脂肪酸エステル７０％とＸ＝ＯＨ，ｍ＝２、ｎ＝３及びＲ′＝トリデシルのリン酸エステル界面活性剤３０％を含む混合液を含む補助剤混合液が調製される。次いで補助剤重量対水性除草剤混合液重量比が各々約１：５−１：１０００である補助剤混合液と除草剤を含有する水の混合液が混合される。特に好ましい比は１：２００−１：３００である。

特にイネ科雑草に対して有効なシクロヘキサンジオン除草剤は、通常３０−５６７　ｇ／ｈａの薬量で散布されるが、本発明によれば、吸収促進剤と共に約４０％以下の薬量で散布した場合に同等な効能があることが特に有利である。

本発明に関して使用される適切な生物活性剤としては、下記のような化合物が挙げられるがこれらに限定されない。

除草剤クレトジム（ＳＥＬＥＣＴ）４−クロロ−２−オキソ−３（２Ｈ）−ベンゾチアゾール酢酸（ベナゾリン）３ −（ｌ−メチルエチル）−１（Ｈ）−２、ｌ、３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン２．２−ジオキシド（ペンタシン、ＢＡＳＡＧＲＡＮ）３．５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリル（ブロモキシニル）３−アミノ−２，５− ジクロロ安息香酸（クロランベン、ＡＭＩＢＥＮ）３．６−ジクロロ−２−ピリジンカルボン酸（クロビラリド、ＬＯＮＴＲＥＬ）２−　［１−（エトキシイミノ）ブチル］−３−ヒドロキシ−５−（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−３− イル）−２−シクロヘキセン−１−オン（シクロキシジム）（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸（２，４−Ｄ）３．６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ、ＢＡ！ＩＪＶＥＬ）Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン（グリホセート）２−［４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−（ｌ−メチルエチル）−５−オキソ−ＩＨ−イミダゾール−２−イル］−３−キノリンカルボン酸（イマザキン、５ＣＥＰＴＥＲ）４−アミノ−３，５，６−ドリクロロー２−ピリジンカルボン酸（ピクロラム、ＴＯＲＤＯＮ）２−　［１−（エトキシイミノ）ブチル］　−５−［２−（エチルチオ）プロピル］−３−ヒドロキシー２−シクロヘキセン−１−オン（セトキシジム、ＰＯＡＳＴ）５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロ安息香酸（アシフルオルフェン、ＢＬＡ２ＥＲ）殺菌剤２．２′−メチレンビス（４−クロロフェノール）（ジクロロフェン）５−ブチル−２−（ジメチルアミノ）−６−メチル−４（ＩＨ）−ピリミジノン（ジメチリモル）慇忠煎０、Ｓ−ジメチルアセチルホスホルアミドチオエート（ＯＲＴＨＥＮＥ）シアノ（３−フェノキシフェニル）メチル４−クロロ（ｌ−メチルエチル）ベンゼンアセテート（フェンバレレート、ＰＹＤＲＩＮ）一旦ＧＲ２（３９ロ０７エ／−１’−シ）プロパン酸（３−ＣＰＡ　、　ＦＲＵＩＴＯＮＥ　ＣＰＡ）（２−クロロエチル）リン酸（エテホン）ｌＨ−インドール−３− 酢酸１−ナフタレン酢酸本発明による組成物は、浸透除草剤、殺菌剤、殺虫剤、植物成長調整剤、肥料等の吸収移行を促進するために有益に用いられる。上記生物活性剤の併用は、市販製剤のように用いることができ、通常生物活性剤の供給者によって推奨された薬量で散布されることは理解されるべきである。しかし、必要なプロトン交換能を有する除草剤又は他の生物活性剤による利点の増大は、生物活性促進剤をこれと使用する場合に実現することができる。

特に好ましい利用は、特許第４．４４０．５６６号で開示されている除草剤とであり、この特許を参考としてその全てを本明細書に引用する。これらの除草剤は、これだけでは主として出芽後散布除草剤として用いられる。活性除草化合物の量は、接触されるべき個々の植物又は植物成長媒体、散布の一般立地、即ち畑地のような露出域に比べられる温室のような減風域及び所望の防除タイプにより異なる。

大ていは、具体的説明として温室条件下出芽後散布除草剤防除の場合、シクロヘキサンジオン部分を有する５ＥＬＥＣＴ除草化合物が、通常的２８ｇ／ｈａの薬量で散布される。しかし、生物活性促進剤と共に用いられる場合、等価な活性はＳ　ｇＡａｆｌ下の散布量で得られ、広葉作物への被害はない（表１−５参照）。畑地条件下で同様の相対的促進が得られる（表６参照）。５ＯＬＥ（ＩＴの通常の畑地散布量は、約３０−１２０　ｇ／ｈａ（−集草の防除の場合）及び定着した多年種の防除の場合通常的１２０−５６７ｇ／ｈａである。０．１−１％（ｖ／ｖ　Ｘ好ましくは０．３−０．５％（Ｖ／Ｖ））の生物活性促進剤を除草剤の噴霧水溶液に添加すると活性を高め、除草剤の必要な散布量を低減する。

補助剤は、場合によっては製剤を最適にする機能添加剤として当業界でよく知られている乳化剤、分散剤、結合剤、安定剤等を含んでもよい。

出芽後散布除草剤試験生物活性剤及び補助剤を水に均一に分散し、植物に噴霧した。噴霧混合液の組成物を表１−６に示す。各処方を植物に一様に噴霧した。温室植物は処理時２−４ ″の高さであった（約５−２５植物／鉢）。植物に噴霧し、乾燥した後、温室に入れ、次いで必要のあるそれらの株元に断続的に水をやった。処理に対する殺草作用や生理的及び形態応答について定期的に植物を観察した。３週間後、化合物の除草有効性をこれらの観察に基づいて分級した。０−１００段階を用い、０は殺草性なしを示し、１００は全枯死を示した。５ｅｌｅｃｔの散布量は、％有効成分としたつこれらの試験結果は表１−５で示される。

下記実施例は、本発明の理解を助けるためのものであり、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。下記付表１−６においては、クレトジムとして知られている除草的に活性な化合物（特許第４．４４０．５６６号で開示されている除草剤）を使用する。これは、通常５ｅｌｅｃｔとして知られている製剤として販売されている。

スズメノテッポウ　０　９１　９０　８８野生エンバク　０　５６　８１　６８イヌムギ　０　４６　８５　６３シバ　０　４３　７６　７１ケイヌビエ　０　９１　８６　８０ヤエムグラ　０　９０　９０　８０スプラングルタツプ　０　９４　９１　９３イタリアンライグラス　０　８１　９０　８８秋生パニクム　０　９１　９１　９１キビ　０　８８　９０　９０イエローフオツクステール０　８６　８５　８５ジヨンソングラス　０　７１　８６　８５イネ　０　５０　５６　５０モロコシ　０　８１　７６　７３コムギ　０　４０　４６　２６フイールドコーン　０　６３　６３　６３雑草　０　７３　８０　７５てん菜　０　０　０　０綿　６　３　０　０雑草広葉ＣＲ２１１１スズメノテッポウ　０　４３　９０　８８表３スズメノテッポウ　０　１０　５５　２０　０シバ　０　１０　９０　３０　０ヤエムグラ　０　２５　６５　４５　０スブラングルタツプ　０　１０　９０　３０　０イタリアンライグラス　Ｑ　３０　９０　７５　０キビ　０　８０　９４　９０　０コムギ　０　０　４０　１５　０オオムギ　０　０　６０　０　０雑草　０　２１　７３　３８　０ ”Ａｇｒｉｄｅｘは８０％（ｗｔ）パラフィン油及び約２０％（ｗｔ　）非イオン界面活性剤を含む市販の補助剤である。

結論・スズメノテッポウ　０　１０　８０　７０　０シバ　０　１０　９０　７０　０ヤエムグラ　０　２５　７０　５５　０スブラングルタツプ　０　１０　９０　４０　０イタリアンライグラス　０　３０　９０　７５　０キビ　０　８０　９５　８０　０コムギ　０　０　５０　１５　０オオムギ　０　０　６０　０　０雑草　０　２１　７８　５１　０結論：スズメノテッポウ　０　６０　８０　７０　０シバ　０　６５　９５　８０　０ヤエムグラ　Ｏ６５９０９２０スブラングルタツプ　０　５７　９８　５０　０イタリアンライグラス　０　７０　９５　９８　０キビ　０　９０　１００　９５　０コムギ　０　２５　７５　４０　０オオムギ　０　０　８５　０　０雑草　０　５４　９０　６６　０結論：畑地条件下での５ｅｌｅｃｔの殺草性に関する異種添加剤の影響５ｅｌｅｃｔ　補助剤　１．００　０．６７　０　０．０　０．０Ｓｅｌｅｃｔ　補助剤　５．６７　７．６７　６．８３　５．００　？、３３２０　０．５Ｓｅｌｅｃｔ　Ａｇｒｉｄｅｘ　１．００　１．３３　０．０　０．０　０．３３２０　０．５Ｓｅｌｅｃｔ　Ｄａｓｈ　１．６７　１．３３　２．００　０．６７　１．６７２０　０．５Ｓｅｌｅｃｔ　補助剤　３．６７　３．６７　３．３３　３．０　３．３Ｓｅｌｅｃｔ　補助剤　８．００　１０．００　１０．００　？、３　９．３３４０　０．５Ｓｅｌｅｃｔ　Ａｇｒｉｄｅｘ　５．００　５．３３　８．３６　４．９１　６．０２Ｓｅｌｅｃｔ　Ｄａｓｈ　８．１７　７．００　ｇ、００　６．０　８．１７４０　０．５Ｄａｓｈは欧州特許出願第０３５６８１２−Ａ２号に開示されているものと同じ補助剤である。

処理時の成長段階：国際調査報告１ｍ輔ｓｌ呻６１＾帥−−匈”　嚇　Ｐｅｔ−／ＩＪｓ　９０１０５９７３フロントページの続き（５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号ＡＯＩＮ　３７１００　８９３０−４Ｈ３７１０２８９３０−４Ｈ３７１０６８９３０−４Ｈ５７／１２　８５１７−４ＨＢ　ＯＩ　Ｆ　１７／４２　６３４５−４Ｇ／／（ＡＯＩＮ　３１１０４３７：００）（ＡＯＩＮ　３３１０２３７：００）（ＡＯＩＮ　３５／１０３７：００’）Ｉ

Claims

【特許請求の範囲】

１．植物活性剤の植物への吸収移行を高める方法であって、該薬剤が該植物内で生理的応答を引き起こすことができまた水の存在下で酸性及び塩基性化学種に平衡化することが可能な分子構造をもち；吸収促進補助剤の非殺草吸収促進量の存在下で該植物の該生理的応答を得るのに有効な量の該薬剤と該植物を接触させる段階を含み、該補助剤が（ａ）下記式を有するアニオン界面活性剤２０〜６０％（ｗ／ｗ）；▲数式、化学式、表等があります▼又はＲ５−ＳＯ３Ｈ式中、ＸはＨＯ−又は−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲ′であり；Ｘ′は−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲ′であり；Ｒ′は炭素原子５−５０個を有するアルキル又はアルカリル基であり；ｍは２ −３であり；ｎは１−約５０の整数であり；Ｒ５は炭素原子６−約５０個を有する直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニルであるか又はＲ５は ▲数式、化学式、表等があります▼ である、ここでＲ６は炭素原子１−約３０個を有するアルキル又はアルケニルである；（ｂ）脂肪酸４０〜６０％（ｗ／ｗ）、脂肪酸エステル又はその混合物及び（ｃ）脂肪酸のポリアルキレングリコールエステル１０〜４０％（ｗ／ｗ）を含む方法。
２．該植物活性剤か除草剤、殺菌剤、殺虫剤、植物成長調歪剤又はその混合物である請求項１記載の方法。
３．該界面活性剤がｐＫａ０．１−５を有する請求項２記載の方法。
４．該植物活性剤が除草剤である請求項２記載の方法。
５．該除草剤が下記式を有する請求項４記載の方法。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒは炭素原子１−６個を有するアルキル、又はフェニルであり；Ｒ１は炭素原子２−６個とハロゲン原子１−３個を有するハロアルケニル、ｐ−ハロベンジル又はｐ−トリフルオロメチルベンジルであり；Ｒ２及びＲ３は独立して水素、炭素原子１−３個を有するアルキル、１−６個の炭素原子を有するアルキルチオ又は炭素原子２−８個を有するアルキルチオアルキルであり；Ｒ４は水素又は炭素原子２−４個を有するカルボアルコキシである。
６．Ｒ４が水素である請求項５記載の方法。
７．Ｒが炭素原子１−６個を有するアルキルである請求項６記載の方法。
８．Ｒ１が該ハロアルケニルである請求項７記載の方法。
９．Ｒ２及びＲ３の一方が水素であり、他方がアルキルチオアルキルである請求項８記載の方法。
１０．Ｒがエチル又はプロピルであり、Ｒ２かＲ３の一方が水素であり、他方が２−エチルチオプロピルである請求項９記載の方法。
１１．Ｒ１が３−トランス−クロロアリルである請求項１０記載の方法。
１２．Ｘが−ＯＨである請求項１記載の方法。
１３．Ｘが−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲである請求項１記載の方法。
１４．該界面活性剤がＸ＝−ＯＨ及びＸ＝−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲである化合物の混合物を含む請求項１記載の方法。
１５．ｍ＝２である請求項１４記載の方法。
１６．Ｒ′がジアルキルフェニルである請求項１５記載の方法。
１７．Ｒ′がジノニルフェニルである請求項１６記載の方法。
１８．ｎ＝３である請求項１５記載の方法。
１９．Ｒ′かアルキルである請求項１８記載の方法。
２０．Ｒ′がトリデシルである請求項１９記載の方法。
２１．該補助剤が合計７０重量％の成分（ｂ）及び（ｃ）を含む請求項１記載の方法。
２２．（ｂ）及び（ｃ）の成分か植物油及びその混合物からなる群から選ばれる請求項１記載の方法。
２３．該成分が２０℃における蒸気圧約３ｍｍ／Ｈｇ未満である請求項２２記載の方法。
２４．植物内で生理的応答を引き起こすことができまた水の存在下で酸性及び塩基性化学種に平衡化することが可能な分子構造をもち、かつ該植物の該生理的応答を得るのに有効な量含まれる植物活性剤、及び非殺草性で吸収促進量含まれる吸収促進補助剤を含む、植物活性組成物であって、（ａ）下記式を有するアニオン界面活性剤２０〜６０％（ｗ／ｗ）：▲数式、化学式、表等があります▼又はＲ５−ＳＯ３Ｈ式中、ＸはＨＯ−又は−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲ′であり；Ｘ′は−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲ′であり；Ｒ′は炭素原子５−５０個を有するアルキル又はアルカリル基であり；ｍは２−３であり；ｎは１−約５０の整数であり；Ｒ５は炭素原子６−約５０個を有する直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニルであるか又はＲ５は ▲数式、化学式、表等があります▼ である、ここでＲ６は炭素原子１−約３０個を有するアルキル又はアルケニルである；（ｂ）脂肪酸４０〜６０％（ｗ／ｗ）、脂肪酸エステル又はその混合物及び（ｃ）脂肪酸のポリアルキレングリコールエステル１０〜４０％（（ｗ／ｗ）を含む、植物活性組成物。
２５．該植物活性剤が除草剤、殺菌剤、殺虫剤、植物成長調調剤又はその混合物である請求項２４記載の組成物。
２６．該界面活性剤がｐＫａ０．１−５を有する請求項２５記載の組成物。
２７．該植物活性剤が除草剤である請求項２５記載の組成物。
２８．該除草剤か下記式を有する請求項２７記載の組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒは炭素原子１−６個を有するアルキル、又はフェニルであり；Ｒ１は炭素原子２−６個とハロゲン原子１−３個を有するハロアルケニル、ｐ−ハロベンジル又はｐ−トリフルオロメチルベンジルであり；Ｒ２及びＲ３は独立して水素、炭素原子１−３個を有するアルキル、炭素原子１−６個を有するアルキルチオ又は炭素原子２−８個を有するアルキルチオアルキルであり；Ｒ４は水素又は炭素原子２−４個を有するカルボアルコキシである。
２９．Ｒ４が水素である請求項２８記載の組成物。
３０．Ｒが炭素原子１−６個を有するアルキルである請求項２９記載の組成物。
３１．Ｒ１が該ハロアルケニルである請求項３０記載の組成物。
３２．Ｒ２及びＲ３の一方が水素であり、他方がアルキルチオアルキルである請求項３１記載の組成物。
３３．Ｒがエチル又はプロピルであり、Ｒ２かＲ３の一方が水素であり、他方が２−エチルチオプロピルである請求項３２記載の組成物。
３４．Ｒ１が３−トランス−クロロアリルである請求項３３記載の組成物。
３５．Ｘが−ＯＨである請求項２４記載の組成物。
３６．Ｘが−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲである請求項２４記載の組成物。
３７．該界面活性剤がＸ＝−ＯＨ及びＸ＝−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−〇Ｒである化合物の混合物を含む請求項２４記載の組成物。
３８．ｍ＝２である請求項３７記載の組成物。
３９．Ｒ′がジアルキルフェニルである請求項１５記載の組成物。
４０．Ｒ′がジノニルフェニルである請求項３９記載の組成物。
４１．ｎ＝３である請求項３８記載の組成物。
４２．Ｒ′がアルキルである請求項４１記載の組成物。
４３．Ｒ′がトリデシルである請求項４２記載の組成物。
４４．該補助剤が成分（ｂ）及び（ｃ）合計７０重量％並びに該アニオン界面活性剤３０％を含む請求項２４記載の組成物。
４５．（ｂ）及び（ｃ）の成分が植物油及びその混合物からなる群から選ばれる請求項２４記載の組成物。
４６．該成分か２０℃における蒸気圧約３ｍｍ／Ｈｇ以下を有する請求項４５記載の組成物。
４７．植物活性剤の吸収移行を高めるための補助剤組成物。であって、ａ）下記式を有するアニオン界面活性剤２０〜６０％（ｗ／ｗ）：▲数式、化学式、表等があります▼又はＲ５−ＳＯ３Ｈ式中、ＸはＨＯ−又は−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲ′であり；Ｘ′は−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲ′であり；Ｒ′は炭素原子５−５０個を有するアルキル又はアルカリル基であり；ｍは２−３であり；ｎは１−約５０の整数であり；Ｒ５は炭素原子６−約５０個を有する直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニルであるか又はＲ５は ▲数式、化学式、表等があります▼ である、ここでＲ６は１−約３０個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルである；（ｂ）脂肪酸４０〜６０％（ｗ／ｗ）、脂肪酸エステル又はその混合物及び（ｃ）脂肪酸ポリアルキレングリコールエステル１０〜４０％（ｗ／ｗ）を含む該補助剤組成物。
４８．Ｘが−ＯＨである請求項４７記載の組成物。
４９．Ｘが−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲである請求項４７記載の組成物。
５０．該界面活性剤がＸ＝−ＯＨ及びＸ＝−（Ｏ−（ＣＨ２）ｍ）ｎ−ＯＲである化合物の混合物を含む請求項４７記載の組成物。
５１．ｍ＝２である請求項５０記載の組成物。
５２．Ｒ′がジアルキルフェニルである請求項５１記載の組成物。
５３．Ｒ′がジノニルフェニルである請求項５２記載の組成物。
５４．ｎ＝３である請求項５１記載の組成物。
５５．Ｒ′がアルキルである請求項５４記載の組成物。
５６．Ｒ′がトリデシルである請求項５５記載の組成物。
５７．該補助剤が成分（ｂ）及び（ｃ）合計７０重量％並びに該アニオン界面活性剤３０％を含む請求項４７記載の組成物。
５８．（ｂ）及び（ｃ）の成分が植物油及びその混合物からなる群から選ばれる請求項４７記載の組成物。