ES2244407T3 - Composicion coadyuvante. - Google Patents
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
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Abstract
Una composición adyuvante soluble en agua que consiste esencialmente de: (a) una amina polioxialquilen alifática; (b) una mezcla de alcoholes polihídricos que comprende al menos un alcohol trihídrico, etilenglicol y propilenglicol; y (c) una cantidad efectiva reductora de la irritación ocular de un ácido carboxílico que tiene uno o más grupos carboxilo y uno o más de otros grupos funcionales, teniendo dicho ácido carboxílico la capacidad de formar un complejo con un ión metálico.
Description
Composición coadyuvante.
Insecticidas, repelentes para insectos,
fungicidas, bactericidas, bacteriostáticos, herbicidas y reguladores
del crecimiento de las plantas, se formulan normalmente en varios
productos para uso en cultivos, control de insectos, control de
malezas y similares. Alternativamente, los productos pueden ser
formulados como líquidos o polvos o gránulos. Normalmente se
incorporan solventes, emulsificadores, agentes dispersantes y
agentes humectantes en tales composiciones, para asegurar la
preparación de una formulación pesticida uniforme.
Estos componentes de la formulación son
seleccionados también para asegurar que la composición pesticida se
dispersará o emulsificará uniformemente en un tanque de mezcla en el
punto de aplicación. También tienen un tercer propósito que es
asegurar una óptima disposición de la preparación desde el tanque de
mezcla sobre la plaga o sustrato objetivo. Algunas veces, los
surfactantes incorporados en las formulaciones pesticidas no son
suficientes para asegurar completamente mezclas estables en tanque
cuando tales mezclas en tanque contienen múltiples componentes. De
la misma forma, puede ser necesario añadir adyuvantes a la mezcla en
tanque para total estabilidad. Químicamente, los surfactantes son
los adyuvantes más importantes y ampliamente usados. Los
surfactantes pueden afectar muchas propiedades de la formulación
tales como solubilidad, volatilidad, gravedad específica,
corrosividad, eficacia y puntos de congelación y de inflamación. Es
ampliamente conocido que al añadir adyuvantes basados en
surfactantes a la mezcla en tanque se alcanza la estabilización
deseada. Los adyuvantes también potencian la actividad pesticida de
muchos pesticidas y hay muchas formulaciones de adyuvantes que han
sido desarrolladas para este propósito. Los surfactantes son casi
siempre componentes de estos adyuvantes que van desde ser
componentes menores hasta ser el componente único.
Una clase de adyuvantes que se ha mostrado
exitosa en, por ejemplo, formulaciones de
N-fosfonometilglicina (glifosato) con contenido de
aminas polioxialquilen alifáticas tales como, por ejemplo, la amina
grasa etoxilada. Mientras que los adyuvantes basados en aminas
polioxialquilen alifáticas tienen excelentes propiedades
surfactantes que frecuentemente potencian la eficacia de los
fitotóxicos como el glifosato, infortunadamente son irritantes para
los ojos y deben ser usados con alto grado de precaución.
La reducción o eliminación de la irritación
ocular de los adyuvantes basados en aminas polioxialquilen
alifáticas usados con pesticidas, sin reducir la eficacia de las
composiciones pesticidas que contienen los surfactantes, es una meta
altamente deseable. La protección del aplicador y del personal que
prepara las composiciones surfactantes y pesticidas, frente a daños
oculares, es de máxima importancia.
Reduciendo la irritación ocular por parte de los
adyuvantes y las composiciones pesticidas, se incrementa el uso que
puede hacerse de tales productos a la vez que se disminuye la
posibilidad de lesionar al personal que los
\hbox{maneja y
usa.}
Una composición que contiene una amina
polioxialquilen alifática (en particular una amina grasa etoxilada),
una mezcla de alcoholes polihídricos y un ácido carboxílico que
tiene la capacidad de formar un complejo con un ión metálico, ha
sido descrita en WO 95/16352 A1. Es bien conocido en la técnica el
uso de glicoles (o mezclas de los mismos) como ingredientes
adicionales en composiciones adyuvantes sobre la base de aminas
grasas etoxiladas como se describió en WO 95/17817 A1 y EP 472310
A1.
La presente invención está dirigida a una
composición adyuvante que consiste esencialmente de: (a) una amina
polioxialquilen alifática; (b) una mezcla de polihídricos que
comprenden al menos un alcohol trihídrico, etilenglicol y
propilenglicol; y (c) una cantidad efectiva para la reducción de la
irritación ocular de un ácido carboxílico que contiene uno o más
grupos carboxilo y uno o más de otros grupos funcionales, teniendo
dicho ácido carboxílico la capacidad de formar un complejo con un
ión metálico tal como calcio y hierro los cuales pueden estar
presentes en la solución acuosa del adyuvante y un pesticida o un
regulador del crecimiento de plantas. El compuesto reductor de la
irritación ocular es un ácido carboxílico capaz de formar complejos
con o formar quelatos con iones metálicos en solución acuosa a la
vez que reduce simultáneamente la irritación ocular causada por la
amina polioxialquilen alifática. Los adyuvantes de acuerdo con la
invención también contienen una mezcla de alcoholes polihídricos y,
opcionalmente, un desespumante. La mezcla de alcoholes polihídricos
está compuesta por un alcohol trihídrico, tal como glicerol, y
etilenglicol y propilenglicol. El adyuvante de acuerdo con la
invención es particularmente útil en formulaciones herbicidas de
N-fosfonometilglicina (glifosato). La invención
también está dirigida a un método para matar o controlar malezas,
que comprende poner en contacto las malezas con una cantidad
efectiva con propósitos herbicidas de la composición de acuerdo con
la invención.
El término "pesticida", como se usa aquí,
incluye productos químicos y agentes microbianos usados como
ingredientes activos de productos para el control de plagas y
enfermedades de cultivos y prados, ectoparásitos de animales, y
otras plagas en la salud pública. El término también incluye
reguladores del crecimiento de plantas, repelentes para plagas,
sinergistas, aseguradores de herbicidas (los cuales reducen la
fitotoxicidad de los herbicidas frente a plantas de cultivo) y
preservativos. La composicón adyuvante de la presente invención
comprende una amina polioxialquilen alifática que tiene al menos 2
moles de un grupo alquileno, teniendo la composición adyuvante una
capácidoad de irritación ocular más baja que la capácidoad de
irritación ocular de la amina polioxialquilen alifática. Las aminas
polioxialquilen alifáticas de acuerdo con la invención son
compuestos de la fórmula I
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R1 es un grupo alquilo o
alquenilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, R2 es un grupo
alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, x y y
son números tales que x + y tiene un valor promedio
de entre aproximadamente 2 y aproximadamente 50. Las aminas
polioxialquilen alifáticas están presentes en el adyuvante en una
cantidad suficiente para incrementar la eficacia del pesticida o del
regulador de crecimiento de plantas con el cual se formula. Tal
cantidad de la amina polioxialquilen alifática normalmente causa
irritación a los usuarios de formulaciones que contiene un pesticida
o un regulador de crecimiento de plantas, especialmente cuando tales
formulaciones se aplican por aspersión. Las aminas polioxialquilen
alifáticas preferidas son aminas grasas etoxiladas. En referencia a
los compuestos que tienen fórmula I, tales aminas son aquellas en
donde
R1 es una mezcla de cadenas de carbono saturadas
o insaturadas que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22
átomos de carbono,
R2 es un grupo etileno y x + y tiene un valor
promedio de 20. La cantidad típica de amina polioxialquilen
alifática en el adyuvante de acuerdo con la invención puede varias
entre aproximadamente 5% y aproximadamente 85% en peso, cantidad que
típicamente varía entre 65% t 75% en peso. Aminas polioxialquilen
alifáticas preferidas son aminas grasas etoxiladas que tenían un
grado de etoxilación de aproximadamente 20. En relación con los
compuestos que tienen la Fórmula I, tales aminas son aquéllas
donde
R1 es una mezcla de cadenas de carbono saturadas
e insaturadas que tienen de 8 a 22 átomos de carbono,
R2 es un grupo alquileno y x + y tiene un valor
promedio de aproximadamente 20. La cantidad típica de amina
polioxialquilen alifática en el adyuvante de acuerdo con la
invención puede variar desde aproximadamente 5% hasta
aproximadamente 85% en peso con la cantidad preferida variando
típicamente entre aproximadamente 65% y aproximadamente 75% en
peso.
El componente reductor de la irritación ocular
del adyuvante de la presente invención es un carboxílico capaz de
formar un complejo con iones metálicos en solución acuosa reduciendo
o eliminando así el efecto inactivador de los iones metálicos sobre
la actividad del pesticida en el producto formulado. Tal carboxílico
también interactúa con las aminas polioxialquilen alifáticas
reduciendo así la irritación ocular por parte del adyuvante y de
cualquier formulación pesticida que contenga el adyuvante.
Los ácidos carboxílicos de acuerdo con la
invención también funcionan como agentes quelantes. Es bien conocido
que los agentes quelantes son compuestos que tienen átomos donadores
que pueden combinarse mediante enlaces de coordinación con un ión
metálico para formar una estructura cíclica conocida como complejo
de quelación. Los átomos donadores están presentes en grupos
funcionales separados dentro de la misma molécula. Así, los ácidos
carboxílicos de acuerdo con la invención son aquéllos que tienen uno
o más grupos carboxilo y uno o más grupos funcionales capaces de
interactuar con iones metálicos polivalentes en solución acuosa
tales que se forma un quelato metálico estable. Por ejemplo, los
ácidos hidrocarboxílicos quelatan a través de los átomos de oxígeno
donadores localizados en el grupo carboxilo y en el grupo alcohol.
Otros tales ácidos carboxílicos incluyen, pero no se limitan a,
ácidos aminocarboxílicos tales como el ácido
etilendiaminotetraacético y sus sales. La
N-fosfonometilglicina (glifosato) es un ejemplo de
un herbicida que es parcial o completamente inactivado en solución
acuosa por la presencia de iones metálicos, particularmente iones
metálicos polivalentes tales como Ca^{+2} y Fe^{+3}.
Los ácidos carboxílicos preferidos son ácidos
hidrocarboxílicos que contienen uno o más grupos carboxilo y uno o
más grupos hidroxilo. Tales ácidos que son particularmente útiles en
la práctica de la presente invención incluyen, pero no se limitan a,
ácido cítrico, ácido glicólico, ácido glucónico, ácido
alfa-hidroxibutírico, ácido málico, ácido sacárico,
ácido mandélico, ácido tartárico, ácido glicérico. El ácido cítrico
es especialmente preferido porque no es tóxico y puede usarse en
concentraciones relativamente bajas. Otra ventaja del uso del ácido
cítrico es su capácidoad para incrementar la fitotoxicidad del
herbicida glifosato porque el ácido cítrico rápidamente forma
complejos con metales tales como el calcio y el hierro, metales que
se sabe que inactivan el glifosato. La cantidad de tales ácidos
carboxílicos que puede estar presente en las composiciones de
acuerdo con la invención es una cantidad reductora de la irritación
ocular que es cualquier cantidad requerida para reducir la
irritación ocular de una formulación pesticida que contiene el
adyuvante de acuerdo con la invención hasta un nivel aceptable. Tal
cantidad será fácilmente determinable por los experimentados en la
técnica y típicamente variará entre aproximadamente 0.05% hasta
aproximadamente 5% en peso del adyuvante.
El adyuvante de acuerdo con la invención también
contiene una mezcla de alcoholes polihídricos y, opcionalmente, un
desespumante. Un alcohol polihídrico o poliol es un compuesto que
tiene al menos 2 grupos funcionales alcohol. La mezcla de alcoholes
polihídricos está compuesta de al menos un alcohol trihídrico,
preferiblemente glicerol, y al menos etilenglicol; y
propilenglicol. Mientras que la mezcla de alcoholes polihídricos
puede contener cualquier combinación de polioles en cualquier
cantidad relativa, está preferiblemente compuesta de una combinación
de glicerol, etilenglicol y propilenglicol presentes en una cantidad
de desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 25% en peso del
adyuvante. Las cantidades relativas de los diversos alcoholes
polihídricos dentro de la mezcla variarán de acuerdo con la
naturaleza del pesticida y del uso de la formulación pesticida y
típicamente será determinable por aquellos experimentados en la
técnica.
La cantidad optima de cada componente en el
adyuvante depende de variables tales como la identidad del compuesto
reductor de la irritación ocular, la identidad del pesticida, el
tipo de aplicación de la composición pesticida, el almacenamiento y
transporte de las composiciones surfactante y pesticida, las
condiciones de uso de las composiciones pesticidas, etc., y es
fácilmente determinable por aquéllos experimentados en la técnica.
El adyuvante de la presente invención puede contener componentes
opcionales para mejorar la solubilidad en agua de la composicón
surfactante y suprimir la formación de gel. La necesidad por tales
componentes dependerá de diversos factores, especialmente la
identidad de los surfactantes que constituyen la composición.
Cuando se usa como un adyuvante con glifosato, el
adyuvante de acuerdo con la invención se usa típicamente en el nivel
desde aproximadamente 120 gramos hasta aproximadamente 180 gramos de
adyuvante por litro de una solución acuosa de glifosato que contiene
aproximadamente 480 gramos de la sal isopropilamina de la
fosfonometilglicina. Esto es equivalente a de aproximadamente 0.2% a
aproximadamente 0.40% en peso de un ácido carboxílico que tiene la
capácidoad de formar un complejo con un ión metálico.
Los adyuvantes de acuerdo con la invención pueden
ser combinados con una cantidad efectiva como pesticida de cualquier
tipo de pesticida para formar una composición pesticida. Ejemplos de
pesticidas con los cuales los adyuvantes de acuerdo con la invención
pueden ser formulados, incluyen, pero no están limitados a,
glifosato y acifluorten (ácido
5-(2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi)-2-nitrobenzóico),
cloramben (ácido
3-amino-2,5-diclorobenzóico),
2,4-D (ácido (2,4-diclorofenoxi)
acético), endothal (ácido
7-oxabiciclo(2.2.1)heptano-2,3-dicarboxílico),
mecoprop (ácido
2-(2-metil-4-clorofenoxi)
propiónico), picloram (ácido
4-amino-3,5,6-tricloropiridin-2-carboxílico),
ácido
2,4,5-T((2,4,5-triclorofenoxi)acético),
benzac (ácido 2,3,6-triclorobenzóico), dicamba
(ácido
3,6-dicloro-o-anísico),
MCPA (ácido
4-cloro-o-toliloxiacético),
dalapon (ácido 2,2-dicloropropiónico), diclorprop
(ácido 2-(2,4-diclorofenoxi)propiónico), MCPB
(ácido
4-(4-cloro-o-toliloxi)butírico),
bialaphos
(L-2-amino-4-((hidroxi)(metil)
fosfinoil)
butiril-L-alanil-L-alanina),
glufosinato
((3-amino-3-carboxipropil)metilfosfinato),
imazethapir (ácido
2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-etil-3-piridinecarboxílico),
imazaquin (ácido
2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-3-quinolinecarboxílico),
mezclas de los mismos y similares. Resultados preferidos se
obtienen, sin embargo, según está descrito en la Patente de los
EEUU No. 3,853,530, cuyo contenido completo se incorpora aquí como
referencia. Los adyuvantes de la presente invención son
especialmente útiles en la preparación de composiciones pesticidas
diseñadas para ser liberadas por aspersión, particularmente
composiciones herbicidas asperjables. Cuando se combinan con un
pesticida, los adyuvantes de acuerdo con la invención pueden hacerse
en un concentrado el cual puede ser diluido subsecuentemente con
agua para formar una composición pesticida lista para su uso por
aspersión.
Dado que el glifosato en forma ácida tiene
limitada solubilidad en agua (aproximadamente 1.2%) las sales
solubles en agua del glifosato se usan normalmente para la mayoría
de las aplicaciones. Entre las sales de glifosato solubles en agua
están la sal de trimetilsulfonio, la sal de amonio, la sal de
isopropilamina y las sales de metales alcalinos, tales como sodio y
potasio. Estos compuestos, debido a su solubilidad en agua, son los
compuestos de glifosato generalmente aceptables para uso agrícola
generalmente usados en el comercio. Las cantidades relativas de
herbicida, agua y surfactante en las composiciones herbicidas
acuosas de esta invención variarán dependiendo de muchos factores,
incluyendo pero no limitándose a la identidad y propiedades del
herbicida, al método de aplicación, al sitio donde el herbicida es
aplicado, etc. La relación en peso del glifosato expresado como
equivalentes de ácido frente a la composición surfactante está
normalmente en el intervalo de 1:1 a 5:1.
Las formulaciones que contienen un herbicida tal
como el glifosato y las composiciones de acuerdo con la invención
son efectivas para exterminar y/o controlar el crecimiento de
malezas. Los siguientes ejemplos están destinados a ilustrar pero no
a limitar la invención.
| Composición Adyuvante | |
| % en peso | |
| TRYMEEN® 6607 | 68.0 |
| Ácido cítrico (solución acuosa al 50%) | 4.0 |
| Glicerina | 15.0 |
| AGNIQUE® DF 6889 Desespumante | 0.1 |
| Etilenglicol | 2.0 |
| Propilenglicol | 10.9 |
| \begin{minipage}[t]{145mm} El TRYMEEN\registrado 6607 es una amina grasa etoxilada con un promedio de 20 moles de óxido de etileno, un producto registrado de Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406. \end{minipage} | |
| \begin{minipage}[t]{145mm} AGNIQUE\registrado DF 6889 desespumante es una emulsion de silicona, es un producto registrado de Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406. \end{minipage} |
Una formulación que contenía 480 g/L (41% en
peso) de la sal de isopropilamina del glifosato y 180 g/L (15.3% en
peso) del adyuvante del Ejemplo 1 (Muestra A), fue comparado con los
productos comerciales de glifosato bajo los protocolos de prueba
presentados más adelante. Esta formulación (Muestra A) contenía
aproximadamente 0.36% de ácido cítrico en peso. Ambos tipos de
ROUNDUP® contenían la sal de isopropilamina del glifosato y la amina
grasa etoxilada.
\vskip1.000000\baselineskip
| Muestra | PDII | Ojo | Terminación | Irritación | Trucha arco |
| Iris LC50 | |||||
| A | 0.2 | 9.0 | Día 4 (S) | Ninguna (S) | 35.4 |
| 72 horas (E) | Suave (E) | ||||
| B | 0.7 | 20.0 | 72 horas (S) | Ligera (S) | 12.9 |
| Día 10 (E) | Moderada (E) | ||||
| C | 0.6 | 19.5 | 72 horas (S) | Ligera (S) | 5.7 |
| Día 7 (E) | Moderada (E) | ||||
| La muestra B es ROUNDUP® | |||||
| La muestra C es ROUNDUP® ULTRA | |||||
| \begin{minipage}[t]{150mm} PDII es el valor del Índice de Irritación Dérmica Primaria de la Prueba de Irritación Primaria de la Piel de acuerdo con EPA Health Effects Testing Guidelines, OPPTS 870.2500 y las OECD Guiedelines for Testing Chemicals, Procedure 404; y/o JMAFF 59 NohSan No. 4200, 26 de enero de 1985. \end{minipage} | |||||
| \begin{minipage}[t]{150mm} OJO es la Prueba de Irritación Ocular Primaria de acuerdo con EPA Health Effects Testing Guidelines, OPPTS 870.2500 (1988) y las OECD Guiedelines for Testing Chemicals, Procedure 404; y/o JMAFF 59 NohSan No. 4200, 26 de enero de 1985. \end{minipage} | |||||
| El número es el Valor Máximo Promedio Total (MMTS) de esta prueba. | |||||
| \begin{minipage}[t]{150mm} IRRITACIÓN describe el nivel de irritación observado en la pruebas en la piel (S) y en el ojo (E). \end{minipage} | |||||
| \begin{minipage}[t]{150mm} TERMINACIÓN es el tiempo requerido para que desaparezca la irritación observada en las pruebas de piel (S) y ojo (E).\end{minipage} | |||||
| \begin{minipage}[t]{150mm} Trucha Arco Iris- Prueba de Toxicidad estática Aguda con Trucha Arco Iris, Oncorhynchus mnykiss. \end{minipage} | |||||
| Cumple con U.S. EPA FIFRA Testing Guideline 72-1. |
El efecto herbicida
post-emergencia de la composición del Ejemplo 2
(Muestra A) fue evaluado de acuerdo con el siguiente protocolo:
Especie de maleza: Hierba de corral (ECHCG), cola
de zorro gigante (SETFA), cola de zorro verde (SETVI), enredadera
grande (DIGSA), avena salvaje (AVEFA), hierba de Johnson (SORHA),
quackgrass (AGRRE), dondiego de día de hoja de marfil
(IPOHE), quenopodio de raíz roja (AMARE), hoja de terciopelo
(ABUTH), cadillo (XANST), y pierna de cordero común (CHEAL), cardo
(SONAR), cardo del Canadá (CIRAR), guisante de sierra (CASOB) y
poinsetia salvaje (EPHHL).
Las plantas fueron germinadas en mezcla de suelo
sintético (metro-mix, fabricada por O.M. Scott Co.)
que contenía micronutrientes, bajo condiciones de invernadero de luz
natural complementada con luz halógena con una energía promedio de
165 micromoles por metro cuadrado por segundo, temperatura de luz
del día de 29.4ºC y una humedad relativa del 73.7%. El fotoperiodo
fue de 16 horas por día y 8 horas por noche. Todas las plantas
fueron regadas con agua antes del tratamiento y
sub-irrigadas después del tratamiento.
Todas las formulaciones de glifosato fueron
disueltas usando agua de de grifo sin adyuvantes adicionales
añadidos. La cantidad apropiada de compuesto fue añadida a 80 ml de
agua para llegar hasta 800, 600, 400, 200, 100 g ae/ha al aplicarse.
Las aplicaciones fueron hechas en la etapa de la hoja
2-3 (B12-B13) con un aspersor de
arrastre fabricado por Allen Machine Works utilizando una boquilla
8002E a 38 psi y una velocidad de arrastre de 2 mph. La altura de
aplicación fue de 18 pulgadas sobre la copa de la planta. Esto fue
equivalente a un volumen de aplicación de 187 L/ha. Todos los
tratamientos fueron replicados tres veces por especie y
aleatorizados antes de transferir el material vegetal tratado a la
zona 12 ó 14 para incubación durante la duración del experimento.
Las calificaciones de lesiones y fitotoxicidad se hicieron
visualmente y se tomaron en cada maceta a los 7 y 14 días después
del tratamiento (DAT). Los valores en la tabla más abajo van desde
0, lo que significa que no hay muerte, hasta 100%, lo que significa
muerte total para una rata de aplicación dada. Los números entre
paréntesis en el tope de cada tabla representan el número de ensayos
llevados a cabo.
| MUESTRA A (DOS) | ||||||||
| GM/HA | IPOHE | ABUTH | SONAR | CIRAR | CHEAL | XANST | AMARE | CASOB |
| 100 | 0 | 0 | 0 | 5.0 | 0 | 6.7 | 23.3 | 0 |
| 200 | 5 | 0.9 | 35 | 11.7 | 83.3 | 33.3 | 66.7 | 36.7 |
| 400 | 35 | 61.7 | 84.2 | 35 | 90 | 60 | 83.3 | 54.2 |
| 600 | 60 | 80.6 | 96.5 | 55 | 98.3 | 76.7 | 86.3 | 85 |
| 800 | 53.3 | 91.4 | 98.4 | 53.4 | 100 | 8 | 93 | 93.4 |
| MUESTRA A (DOS) | ||||||||
| GM/HA | EPHHL | SORHA | AVEFA | ECHCG | DIGSA | SETVI | SETFA | AGRRE |
| 100 | 10 | 1.7 | 0 | 0 | 0 | 1.7 | 0 | 1.7 |
| 200 | 53.3 | 23.3 | 0.9 | 0 | 38.3 | 72.5 | 60 | 8.4 |
| 400 | 91 | 96.7 | 40 | 76.7 | 69 | 99.9 | 90 | 64.2 |
| 600 | 91.3 | 99.9 | 72.5 | 80 | 77.4 | 100 | 100 | 96.5 |
| 800 | 97.7 | 100 | 87.4 | 85 | 85.9 | 100 | 100 | 95 |
Claims (13)
1. Una composición adyuvante soluble en agua que
consiste esencialmente de: (a) una amin polioxialquilen alifática;
(b) una mezcla de alcoholes polihídricos que comprende al menos un
alcohol trihídrico, etilenglicol y propilenglicol; y (c) una
cantidad efectiva reductora de la irritación ocular de un ácido
carboxílico que tiene uno o más grupos carboxilo y uno o más de
otros grupos funcionales, teniendo dicho ácido carboxílico la
capacidad de formar un complejo con un ión metálico.
2. El adyuvante de la reivindicación 1 donde los
ácidos carboxílicos son ácidos hidroxicarboxílicos que contienen uno
o más grupos carboxilo y uno o más grupos hidroxilo.
3. El adyuvante de la reivindicación 1 donde la
amina polioxialquilen alifática es una amina grasa etoxilada que
tiene un grado de etoxilación promedio de 2 a 50.
4. El adyuvante de la reivindicación 1 donde la
mezcla de alcohole polihídricos está compuesta de glicerol,
etilenglicol y propilenglicol.
5. El adyuvante de la reivindicación 1 donde la
cantidad del ácido carboxílico es de 0.05% a 5% en peso.
6. El adyuvante de la reivindicación 1 donde
ácido carboxílico es un ácido
alfa-hidroxicarboxílico.
7. El adyuvante de la reivindicación 6 donde el
ácido alfa-hidroxicarboxílico es ácido cítrico.
8. El adyuvante de la reivindicación 7 donde la
cantidad de ácido cítrico en el adyuvante es de 0.05% a 5% en
peso.
9. El adyuvante de la reivindicación 8 donde la
mezcla comprende 15% en peso de glicerol, 2% en peso de etilenglicol
y 10.9% en peso de propilenglicol.
10. El adyuvante de la reivindicación 8 donde la
cantidad de ácido cítrico es 2% en peso.
11. Una composición pesticida que comprende: La
composición adyuvante como se definió en cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10 y (d) una cantidad de un pesticida efectiva
como pesticida.
12. Un método para exterminar o controlar malezas
que comprende poner en contacto las malezas con una cantidad
efectiva como herbicida de la composición de la reivindicación
11.
13. El método de la reivindicación 12 que
comprende poner en contacto las malezas con una cantidad efectiva
como herbicida de una composición que comprende: (a) una amina grasa
etoxilada con un grado promedio de etoxilación de 2 a 50; (b) una
mezcla compuesta de glicerol, etilenglicol y propilenglicol; (c) una
cantidad efectiva reductora de la irritación ocular de ácido
cítrico; (d) una cantidad efectiva como herbicida de
N-fosfonometilglicina o una sal de la misma.
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| US5747416A (en) * | 1993-07-08 | 1998-05-05 | Mcardle; Blaise | Herbicidal and insecticidal protein-polysaccharide delivery compositions and methods for controlling plant and insect populations |
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