PL200166B1 - Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji - Google Patents
Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycjiInfo
- Publication number
- PL200166B1 PL200166B1 PL350163A PL35016300A PL200166B1 PL 200166 B1 PL200166 B1 PL 200166B1 PL 350163 A PL350163 A PL 350163A PL 35016300 A PL35016300 A PL 35016300A PL 200166 B1 PL200166 B1 PL 200166B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- adjuvant
- oliazls
- acid
- fact
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 claims 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 claims 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 claims 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 27
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 19
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 abstract description 17
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 abstract description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 14
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 13
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 abstract description 13
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 abstract description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 abstract description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 abstract description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 abstract description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 241000277275 Oncorhynchus mykiss Species 0.000 description 3
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 2
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- SSKBIJLCBQGOSM-BQBZGAKWSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-(butanoylamino)propanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound CCCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O SSKBIJLCBQGOSM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N -2,3-Dihydroxypropanoic acid Natural products OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 2,2-Dichloropropanoate Chemical compound CC(Cl)(Cl)C([O-])=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical compound CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXEKYRXVRROBEV-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1CC2C(C(O)=O)C(C(=O)O)C1O2 GXEKYRXVRROBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743987 Alopecurus pratensis Species 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- MDIFIBFIPPYFET-UHFFFAOYSA-N CP(=O)OCCC(N)C(O)=O Chemical compound CP(=O)OCCC(N)C(O)=O MDIFIBFIPPYFET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000277285 Cassia obtusifolia Species 0.000 description 1
- 235000006719 Cassia obtusifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000014552 Cassia tora Nutrition 0.000 description 1
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N D-glyceric acid Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000278243 Limnocharis flava Species 0.000 description 1
- 235000003403 Limnocharis flava Nutrition 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000277334 Oncorhynchus Species 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044608 Trichiniasis Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940059145 benzac Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 231100000286 mucous membrane, eye irritation or corrosion testing Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 208000003982 trichinellosis Diseases 0.000 description 1
- 201000007588 trichinosis Diseases 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja adiuwanta do srodków przeciwko szkod- nikom, wykazuj aca zmniejszone w la sciwo sci dra zni ace oczy, utworzona z polioksyalkilenowej aminy alifatycznej, zawieraj acej co najmniej oko lo 2 moli grupy tlenku alkilenowego i zwi azek zmniejszaj acy podra znienie oczu, który jednocze snie zmniejsza podra znienie oczu, wywo lywane przez polioksyalki- lenow a amin e alifatyczn a, i który wchodzi w kompleks z jonami metali, takimi jak wap n i zelazo, które mog a by c obecne w wodnym roztworze adiuwanta i srodka przeciwko szkodnikom lub srodka regulu- j acego wzrost ro slin. Zwi azek zmniejszaj acy podra znienie oczu stanowi kwas karboksylowy, zdolny do wi azania si e w kompleksy lub tworzenia chelatów z jonami metali w roztworze wodnym, jednocze snie zmniejszaj ac podra znienie oczu, wywo lane przez polioksyalkilenow a amin e alifatyczn a. Adiuwant zawiera równie z mieszanin e alkoholi wielowodorotlenowych i ewentualnie srodek przeciwpieni acy. Adiuwant stosuje si e zw laszcza w preparatach srodków chwastobójczych z N-fosfonometyloglicyn a glifosatem. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Środki owadobójcze, odstraszające owady, grzybobójcze, bakteriobójcze, hamujące wzrost bakterii, chwastobójcze i regulujące wzrost roślin normalnie wytwarza się w postaci rozmaitych produktów do zastosowania na uprawy, do opanowania owadów, chwastów i tym podobnych celów. Zamiast tego produkty można wytwarzać w postaci płynów, lub proszków, lub granulek. Normalnie do takich kompozycji dodaje się rozpuszczalniki, emulgatory, środki dyspergujące i zwilżające w celu zapewnienia wytworzenia jednolitego preparatu środka przeciwko szkodnikom.
Te składniki preparatów są również dobierane w taki sposób, aby zapewnić jednolite rozpraszanie lub emulgowanie kompozycji środka przeciwko szkodnikom w mieszaninie w zbiorniku w momencie stosowania. Trzecim celem jest zapewnienie optymalnego dostarczenia preparatu mieszaniny w zbiorniku do docelowego szkodnika lub substratu. Niekiedy środki powierzchniowo czynne, wchodzące w skład preparatów środków przeciwko szkodnikom, nie wystarczają do zapewnienia w pełni stabilnych mieszanin w zbiorniku, gdy mieszaniny takie zawierają wiele składników. Podobnie konieczne może być dodanie adiuwantów do mieszaniny w zbiorniku celem zapewnienia pełnej stabilności. Chemicznie, najważniejszymi i najszerzej stosowanymi adiuwantami są środki powierzchniowo czynne. Środki powierzchniowo czynne mogą wpływać na wiele właściwości preparatu, takich jak rozpuszczalność, lotność, ciężar właściwy, korozyjność, skuteczność i temperatura topnienia i zapłonu. Wiadomo powszechnie, że dodanie opartych na środkach powierzchniowo czynnych adiuwantów do mieszanin w zbiornikach zapewnia pożądaną stabilizację. Adiuwanty zwiększają również aktywność pestycydową wielu środków przeciwko szkodnikom i w tym celu opracowano wiele preparatów adiuwantów. Niemal zawsze składnikami tych adiuwantów są środki powierzchniowo czynne, poczynając od mało istotnych składników aż do jedynego składnika.
Jedną z klas adiuwantów, które okazały się korzystne, są na przykład preparaty N-fosfonometyloglicyny (glifosaty), zawierające polioksyalkilenowe aminy alifatyczne, takie jak na przykład etoksylowana amina łojowa. Adiuwanty oparte na polioksyalkilenowych aminach alifatycznych mają doskonałe właściwości powierzchniowo czynne, natomiast wykazują one niestety działanie drażniące na oczy i należy je stosować z dużą ostrożnością.
Zmniejszenie lub wyeliminowanie działania drażniącego na oczy adiuwantów opartych na polioksyalkilenowych aminach alifatycznych, stosowanych ze środkami przeciwko szkodnikom, bez zmniejszenia skuteczności kompozycji pestycydowych zawierających środki powierzchniowo czynne, byłoby bardzo korzystne. Zabezpieczenie osoby stosującej środek i personelu wytwarzającego kompozycje środka powierzchniowo czynnego i środka przeciwko szkodnikom przed uszkodzeniem oczu ma ogromne znaczenie. Zmniejszenie właściwości drażniących oczy adiuwanta i kompozycji przeciwko szkodnikom zwiększyłoby zastosowanie takich produktów, zmniejszając jednocześnie prawdopodobieństwo urazu u personelu uczestniczącego w procesie jego wytwarzania i stosowania.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego, charakteryzująca się tym, że zawiera (a) od 5 do 85% wagowych polioksyalkilenowej aminy alifatycznej, (b) od 10 do 25% wagowych mieszaniny alkoholi wielowodorotlenowych zawierającej glikol etylenowy (c) od 0,05 do 5% wagowych kwasu hydroksykarboksylowego o zdolności łączenia się w kompleksy z jonem metalu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera środek przeciwko szkodnikom TRYMEEN®6607 - etoksylowaną aminę łojową o średniej ilości 20 moli tlenku etylenu.
Korzystnie polioksyalkilenową aminę alifatyczną stanowi amina łojowa o średnim stopniu etoksylacji wynoszącym od 2 do 50, korzystniej średni stopień etoksylacji wynosi 20.
W kompozycji według wynalazku mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych utworzona jest z glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, przy czym mieszanina utworzona jest z 15% wagowo glicerolu, 2% wagowo glikolu etylenowego i 10,9% wagowo glikolu propylenowego.
W kompozycji według wynalazku kwas hydroksykarboksylowy stanowi kwas alfa-hydroksykarboksylowy, przy czym kwas alfa-hydroksykarboksylowy stanowi kwas cytrynowy.
W kompozycji według wynalazku ilość kwasu cytrynowego wynosi 2% wagowo.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji, zawierającej (a) etoksylowaną aminę łojową o średnim stopniu etoksylacji wynoszącym od 2 do 50, (b) mieszaninę utworzoną z glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, (c) kwas cytrynowy, (d) N-fosfonometyloglicynę lub jej sól, do niszczenia lub opanowywania chwastów, które polega na zetknięciu chwastów z rozpuszczalną w wodzie kompozycją, w której pestycyd stanowi herbicyd.
PL 200 166 B1
Kompozycja według wynalazku wykazuje zmniejszone działanie drażniące na oczy. Związek zmniejszający podrażnienie oczu jest kwasem karboksylowym, zdolnym do łączenia się w kompleksy lub tworzenia chelatów z jonami metali w roztworze wodnym, jednocześnie zmniejszającym podrażnienie oczu, wywołane przez polioksyalkilenową aminę alifatyczną.
Termin „środek przeciwko szkodnikom” w rozumieniu niniejszego opisu obejmuje środki chemiczne i drobnoustroje, stosowane jako składniki czynne produktów do opanowywania szkodników i chorób upraw i trawników, ektopasożytów zwierzęcych i innych szkodników w dziedzinie zdrowia publicznego. Termin ten obejmuje również środki regulujące wzrost roślin, środki odstraszające szkodniki, synergetyki, środki poprawiające bezpieczeństwo stosowania środków chwastobójczych (zmniejszające fitotoksyczność środków chwastobójczych względem roślin uprawnych) i środki konserwujące.
Kompozycja według wynalazku zawiera polioksyalkilenową aminę alifatyczną, zawierającą co najmniej 2 mole grupy alkilenowej, przy czym właściwości drażniące oczy kompozycji są mniejsze, niż właściwości drażniące oczy polioksyalkilenowej aminy alifatycznej. Polioksyalkilenowe aminy alifatyczne w kompozycji według wynalazku są związkami o wzorze I (R2O)xH
Ri-Ν' (R2O)yH w którym R1 oznacza grupę alkilową lub alkenylową o 6-22 atomach węgla, Ra oznacza grupę alkilenową o 2-4 atomach węgla, x i y są liczbami takimi, że średnia wartość x + y wynosi od około 2 do około 50. Polioksyalkilenowe aminy alifatyczne obecne są w kompozycji w ilości wystarczającej do zwiększenia skuteczności środka przeciwko szkodnikom lub środka regulującego wzrost roślin, wchodzącego w skład preparatu. Taka ilość polioksyalkilenowych amin alifatycznych normalnie powoduje podrażnienie oczu użytkowników preparatów zawierających środek przeciwko szkodnikom lub środek regulujący wzrost roślin, zwłaszcza wtedy, gdy preparaty te stosuje się poprzez rozpylanie. Korzystnymi polioksyalkilenowymi aminami alifatycznymi są etoksylowane aminy łojowe o stopniu etoksylacji około 20. W odniesieniu do związków o wzorze I, aminami tymi są takie aminy, w których R1 jest mieszaniną nasyconych lub nienasyconych łańcuchów węglowych, zawierających od 8 do 22 atomów węgla, R2 jest grupą etylenową, a x + y ma średnią wartość około 20. Typowa ilość polioksyalkilenowej aminy alifatycznej w kompozycji według wynalazku może wynosić od 5% do 85% wagowo, przy czym korzystna ilość wynosi od 65% do 75% wagowo.
Składnik zmniejszający podrażnienie oczu kompozycji adiuwantu według wynalazku jest związkiem karboksylowym, zdolnym do tworzenia kompleksu z jonami metalu w roztworze wodnym, zmniejszając w ten sposób lub eliminując dezaktywujący wpływ jonów metali na aktywność środka przeciwko szkodnikom w produkcie. Taki związek karboksylowy wykazuje również interakcje z polioksyalkilenową aminę alifatyczną, zmniejszając w ten sposób podrażnienie oczu przez adiuwant i przez dowolny preparat środka przeciwko szkodnikom, zawierający adiuwant.
Kwasy karboksylowe w kompozycji według wynalazku działają również jako środki chelatujące. Wiadomo, że środki chelatujące są związkami, posiadającymi atomy donorowe, które mogą łączyć się poprzez skoordynowane wiązanie z jonem metalu, tworząc pierścieniową strukturę, znaną jako kompleks chelatujący. Atomy donorowe obecne są w oddzielnych grupach funkcyjnych w obrębie tej samej cząsteczki. Tak więc kwasy karboksylowe w kompozycji według wynalazku są to kwasy posiadające jedną lub więcej grup karboksylowych i jedną lub więcej innych grup funkcyjnych, zdolnych do interakcji z wielowartościowymi jonami metali w roztworze wodnym, tak aby powstał stabilny chelat metalu. Na przykład kwasy hydrokarboksylowe chelatują przez atomy donorowe tlenu, umiejscowione w grupie karboksylowej i grupie alkoholowej. Do innych takich kwasów karboksylowych należą, jednak bez ograniczenia, kwasy aminokarboksylowe, takie jak kwas etylenodwuaminoczterooctowy i jego sole. N-fosfonometyloglicyna (glifosat) jest przykładem środka chwastobójczego, częściowo lub całkowicie dezaktywowanego w roztworze wodnym w obecności jonów metalu, zwłaszcza jonów wielowartościowych, takich jak Ca+2 i Fe+3.
Korzystnymi kwasami karboksylowymi są kwasy hydroksykarboksylowe, zawierające jedną lub więcej grup karboksylowych i jedną lub więcej grup hydroksylowych. Do takich kwasów, szczególnie korzystnych w kompozycjach według wynalazku, należą, jednak bez ograniczenia, kwas cytrynowy, kwas glikolowy, kwas glukonowy, kwas alfa-hydroksymasłowy, kwas jabłkowy, kwas cukrowy, kwas
PL 200 166 B1 migdałowy, kwas winowy i kwas glicerynowy. Szczególnie korzystny jest kwas cytrynowy, ponieważ jest on nietoksyczny i można go stosować we względnie małym stężeniu. Inną korzyścią ze stosowania kwasu cytrynowego jest jego zdolność do zwiększania fitotoksyczności środka chwastobójczego glifosatu, ponieważ kwas cytrynowy łatwo łączy się w kompleksy z metalami takimi, jak wapń i żelazo, metalami, o których wiadomo, że dezaktywują glifosat. Ilość takich kwasów karboksylowych, które mogą być obecne w kompozycjach według wynalazku, jest ilością zmniejszającą podrażnienie oczu, która jest dowolną ilością, konieczną do zmniejszenia podrażnienia oczu przez preparat przeciwko szkodnikom, zawierający kompozycję według wynalazku, do poziomu dopuszczalnego. Taką ilość specjalista może łatwo określić, i będzie ona typowo wynosiła od 0,05% do 5% masy adiuwanta.
Kompozycje adiuwantu według wynalazku zawierają również mieszaninę alkoholi wielowodorotlenowych i ewentualnie środek przeciwpieniący. Alkohol wielowodorotlenowy, czyli poliol, jest to związek posiadający co najmniej dwie alkoholowe grupy funkcyjne. Mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych składa się, korzystnie, z co najmniej jednego alkoholu trójwodorotlenowego, korzystnie glicerolu, i co najmniej jednego glikolu, korzystnie glikolu etylenowego, glikolu propylenowego lub ich połączenia. Mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych może zawierać dowolne połączenie polioli w dowolnym stosunku ilościowym względem siebie, korzystnie jednak stanowi połączenie glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, obecnych w ilości od 10% do 25% masy kompozycji adiuwantu. Względna ilość różnych alkoholi wielowodorotlenowych w mieszaninie będzie różna w zależności od rodzaju środka przeciwko szkodnikom i końcowego zastosowania preparatu środka przeciwko szkodnikom, i typowo będzie określana przez specjalistę.
Optymalna ilość poszczególnych składników w kompozycji adiuwantu zależy od takich zmiennych, jak konkretny zastosowany związek zmniejszający podrażnienie oczu, konkretny zastosowany środek przeciwko szkodnikom, typ zastosowania kompozycji przeciwko szkodnikom, przechowywanie i transport kompozycji środka powierzchniowo czynnego i środka przeciwko szkodnikom, warunki stosowania kompozycji przeciwko szkodnikom itd. i łatwo może ją określić specjalista. Kompozycja adiuwantu według wynalazku może zawierać ewentualnie składniki poprawiające rozpuszczalność w wodzie kompozycji środka powierzchniowo czynnego i zapobiegające tworzeniu się żelu. Konieczność zastosowania takich składników będzie zależała od kilku czynników, zwłaszcza od konkretnych zastosowanych w kompozycji środków powierzchniowo czynnych.
Przy stosowaniu jako kompozycji adiuwanta, z glifosatem, kompozycję adiuwantu według wynalazku stosuje się w ilości od 120 gramów do 180 gramów adiuwantu na litr wodnego roztworu glifosatu, zawierającego około 480 gramów soli izopropyloaminowej glicyny fosfonometylowej. Odpowiada to ilości od 0,2% do 0,4% wagowo kwasu karboksylowego o zdolności łączenia się w kompleksy z jonem metalu.
Kompozycje adiuwanta według wynalazku można łączyć ze skutecznie działającą przeciwko szkodnikom ilością dowolnego środka przeciwko szkodnikom w celu wytworzenia kompozycji przeciwko szkodnikom. Do przykładów środków przeciwko szkodnikom, z którymi można łączyć kompozycje adiuwantu w celu wytworzenia preparatów, należą, jednak bez ograniczenia, glifosat i acifluorfen (kwas 5-(2-chloro-4-(trójfluorometylo)-fenoksy)-2-nitrobenzoesowy), chloramben (kwas 3-amino-2,5-dwuchlorobenzoesowy), 2,4-D (kwas (2,4-dwuchlorofenoksy)-octowy), endotal (kwas 7-oksabicyklo(2.2.1)heptano-2,3-dwukarboksylowy), mekoprop (kwas 2-(2-metylo-4-chlorofenoksy)-propionowy), pikloram (kwas 4-amino-3,5,6-trójchloropirydyno-2-karboksylowy), 2,4,5-T (kwas (2,4,5-trójchlorofenoksy)-octowy), benzak (kwas 2,3,6-trójchlorobenzoesowy), dikamba (kwas 3,6-dwuchloro-o-anyżowy), MCPA (kwas 4-chloro-o-tolilooksyoctowy), dalapon (kwas 2,2-dichloropropionowy), dichlorprop (kwas 2-(2,4-dwuchlorofenoksy)propionowy), MCPB (kwas 4-(4-chloro-o-toliloksy)masłowy), bialafos (L-2-amino-4-((hydroksy)(metylo)fosfinoilo)butyrylo-L-alanylo-L-alanina), glufozynian ((3-amino-3-karboksypropylo)metylofosfinian), imazetapyr (kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazolilo-2]-5-etylo-3-pirydyno-karboksylowy), imazachina (kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazolilo-2]-3-chinolinokarboksylowy), ich mieszaniny i podobne związki. Korzystne wyniki uzyskuje się jednak przy zastosowaniu środka chwastobójczego glifosatu, którego aktywność pochodzi z N-fosfonometylo-glicyny. Glifosat normalnie włącza się do preparatów w postaci jego soli rozpuszczalnych w wodzie. Zastosowanie glifosatu i jego pochodnych jako środków chwastobójczych opisano w patencie Stanów Zjednoczonych nr 3853530, który w całości włącza się do niniejszego opisu przez przywołanie. Kompozycje adiuwantu według wynalazku są szczególnie korzystne do wytwarzania kompozycji przeciwko szkodnikom, przeznaczonych do stosowania przez rozpylanie, zwłaszcza kompozycji chwastobójczych do rozpylania. Po połączeniu ze środkiem przeciwko szkodnikom z kompozycji adiuwantów według wynalazku można wytwarzać koncentrat, który
PL 200 166 B1 następnie będzie rozcieńczany wodą, tworząc wodną kompozycję przeciwko szkodnikom gotową do zastosowania przez rozpylanie.
Ponieważ glifosat w postaci kwasowej ma ograniczoną rozpuszczalność w wodzie (około 1,2%), w większości wykonań stosuje się zwykle jego sole rozpuszczalne w wodzie. Do rozpuszczalnych w wodzie soli glifosatu należy sól trójmetylosulfoniowa, amoniowa, izopropyloaminowa i sole metali alkalicznych, takich jak sód i potas. Związki te z uwagi na swą rozpuszczalność w wodzie są nadającymi się do zastosowania w rolnictwie związkami zawierającymi glifosat i są ogólnie stosowane w obrocie handlowym. Względna ilość środka chwastobójczego, wody i środka powierzchniowo czynnego w wodnych kompozycjach według wynalazku będzie różna w zależności od wielu czynników, w tym, jednak bez ograniczenia, konkretnego zastosowanego środka chwastobójczego i jego właściwości, sposobu stosowania, miejsca, na które stosuje się środek chwastobójczy itd. Stosunek wagowy glifosatu, wyrażony w postaci równoważnika kwasowego kompozycji środka powierzchniowo czynnego, wynosi zwykle od 1:1 do 5:1.
Preparaty zawierające środek chwastobójczy, taki jak glifosat i kompozycje według wynalazku, są skuteczne w niszczeniu i/lub opanowywaniu wzrostu chwastów. Poniższe przykłady mają na celu ilustrację, lecz nie ograniczenie niniejszego wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Kompozycja adiuwantu % wagowo
TRYMEEN® 6607 68,0
Kwas cytrynowy (50% roztwór wodny 4,0
Gliceryna 15,0
Środek przeciwpieniący AGNIQUE® 0,1
DF 6889
Glikol etylenowy 2,0
Glikol propylenowy 10,9
TRYMEEN® 6607 jest etoksylowaną aminą łojową o średnio 20 molach tlenku etylenu, produktem o zastrzeżonym znaku handlowym Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406 (Stany Zjednoczone). Środek przeciwpieniący Agnique® DF 6889 jest emulsją silikonową, produktem o zastrzeżonym znaku handlowym Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406 (Stany Zjednoczone).
P r z y k ł a d 2
Wyniki badań toksykologicznych
Preparat zawierający 480 g/1 (41% wagowo) soli izopropyloaminowej glifosatu i 180 g/l (15,3% wagowo) adiuwantu z przykładu 1 (próbka A) porównywano z dostępnymi w handlu produktami glifosatowymi w podanych niżej protokołach badań. Preparat ten (próbka A) zawierał około 0,36% kwasu cytrynowego wagowo. Oba typy ROUNDUP® zawierały sól izopropyloaminową glufosfonianu i etoksylowaną aminę łojową.
T a b e l a 1
| Próbka | PDII | Oczy | Ustępowanie | Podrażnienie | LC50 (pstrąg tęczowy) |
| A | 0,2 | 9,0 | Dzień 4 (S) 72 h (O) | Brak (S) Niewielkie (O) | 35,4 |
| B | 0,7 | 20,0 | 72 h (S) dzień 10 (O) | Niezbyt nasilone (S) Średnie (O) | 12,9 |
| C | 0,6 | 19,5 | 72 h (S) dzień 7 (O) | Niezbyt nasilone (S) Średnie (O) | 5,7 |
Próbkę B stanowi ROUNDUP®.
Próbkę C stanowi ROUNDUP® ULTRA.
PDII jest to wynik punktowy wskaźnika pierwotnego podrażnienia skóry właściwej (Primary Dermal Irritation Score) testu pierwotnego podrażnienia skóry według wskazówek badania skutków zdrowotnych EPA Stanów Zjednoczonych, OPPTS 870.2500 (1998) i wskazówek OECD dot. badania środków chemicznych, procedura 404, i/lub JMAFF 59 NohSan nr 4200, 28 stycznia 1985.
„Oczy” to test pierwotnego podrażnienia oczu według wskazówek badania skutków zdrowotnych EPA Stanów Zjednoczonych, OPPTS 870.2500 (1998) i wskazówek OECD dot. badania środ6
PL 200 166 B1 ków chemicznych, procedura 404, i/lub JMAFF 59 NohSan nr 4200, 28 stycznia 1985. Liczba stanowi maksymalny średni wynik całkowity (Maximum Mean Total Score - MMTS) tego badania. Podrażnienie - opis poziomu podrażnienia, obserwowanego w badaniach skóry (S) i oczu (O).
Ustępowanie - czas niezbędny do ustąpienia podrażnienia, obserwowanego w badaniach skóry (S) i oczu (O).
Pstrąg tęczowy - test statycznej toksyczności ostrej u pstrąga tęczowego (Oncorhynchus mnykiss).
Zgodne ze wskazówką 72-1 testowania EPA Stanów Zjednoczonych.
P r z y k ł a d 3
Skutek chwastobójczy kompozycji z przykładu 2 (próbka A) oceniano według następującego protokołu:
Gatunki chwastów: chwastnica jednostronna (ECHCG), wyczyniec łąkowy (SETFA), włośnica zielona (SETVI), palusznik krwawy (DIGSA), owies głuchy (AVEFA), trawa Johnsona (SORHA), perz (AGRRE), powój trójbarwny (IPOHE), komosa ryżowa (AMARE), zaślaz pospolity (ABUTH), rzepień (KANST), lebioda (CHEAL), mlecz (SONAR), oset kanadyjski (Cirsium arvense; CIRAR), roślina o angielskiej nazwie sicklepod (CASOB) i wilczomlecz nadobny (EPHHL).
Rośliny kiełkowano w syntetycznej mieszance glebowej (Metro-mix, produkcji O.M. Scott Co.), zawierającej mikroelementy odżywcze, w warunkach szklarniowych, z naturalnym oświetleniem, uzupełnionym światłem halogenowym o średniej energii 165 mikromoli na metr kwadratowy na sekundę, w temperaturze dnia 29,4°C i wilgotności względnej 73,7%. Światło było dostępne przez 16 h w dzień i niedostępne przez 8 h w nocy. Wszystkie rośliny podlewano od góry przed zastosowaniem środka i nawadniano od dołu po zastosowaniu środka. Wszystkie preparaty glifosatu przeprowadzono w roztwór z użyciem wody z kranu, bez dodawania dodatkowych adiuwantów. Do 80 ml wody dodawano ilość związku odpowiednią do osiągnięcia 800, 600, 400, 200, 100 g równoważnika kwasowego/ha po zastosowaniu. Środek stosowano w stadium 2-3 liści (B12-B13), stosując rozpylacz taśmowy produkcji Allen Machine Works, z zastosowaniem dyszy 8002E przy 262 kPa i prędkości taśmy 2 metry na godzinę. Wysokość zastosowania wynosiła 45 cm ponad sklepieniem roślin. Odpowiada to zastosowanej objętości 187 l/ha. Zastosowanie środka powtórzono trzykrotnie na gatunek i dobrano losowo przed przeniesieniem traktowanego środkiem materiału roślinnego do strefy 12 lub 14 celem inkubacji w czasie trwania doświadczenia. Ocena uszkodzeń i fitotoksyczności była wzrokowa, i dokonywano jej dla każdej donicy w 7 i 14 dniu po zastosowaniu środka. Wartości z tabeli wynoszą od 0%, co odpowiada przeżyciu wszystkich roślin, do 100%, co odpowiada obumarciu wszystkich roślin dla danego stężenia środka. Liczby w nawiasach na górze każdej tabeli odpowiadają liczbie przeprowadzonych prób.
T a b e l a 2 Próbka A (dwa)
| GM/HA | IPOHE | ABUTH | SONAR | CIRAR | CHEAL | XANST | AMARE | CASOB |
| 100 | 0 | 0 | 0 | 5,9 | 0 | 6,7 | 23,3 | 0 |
| 200 | 5 | 0,9 | 35 | 11,7 | 83,3 | 33,3 | 66,7 | 36,7 |
| 400 | 35 | 61,7 | 84,2 | 35 | 90 | 60 | 83,3 | 54,2 |
| 600 | 60 | 80,6 | 96,5 | 55 | 98,3 | 76,7 | 86,3 | 85 |
| 800 | 53,3 | 91,4 | 98,4 | 53,4 | 100 | 80 | 93 | 93,4 |
T a b e l a 3 Próbka A (dwa)
| GM/HA | EPHHL | SORHA | AVEFA | ECHCG | DIGSA | SETVI | SETFA | AGRRE |
| 100 | 10 | 1,7 | 0 | 0 | 0 | 1,7 | 0 | 1,7 |
| 200 | 53,3 | 23,3 | 0,9 | 0 | 38,3 | 72,5 | 60 | 8,4 |
| 400 | 91 | 96,7 | 40 | 76,7 | 69 | 99,9 | 90 | 64,2 |
| 600 | 91,3 | 99,9 | 72,5 | 80 | 77,4 | 100 | 100 | 96,5 |
| 800 | 97,7 | 100 | 87,4 | 85 | 85,9 | 100 | 100 | 95 |
PL 200 166 B1
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja rozpuszczałnegow wodzie adiuwanta, dlaśrodka chwastobójczego,zznmieena tym, żg cnwigrn (n) zk 5 kz 85% wnozwczh ozlizazcniailgezwgj nmiey nlifntczcegj, (ó) zk 10 kz 25% wnozwczh migzcneiec niazhzli wiglzwzkzrztlgezwczh cnwigrnjązgj olikzl gtylgezwc (z) zk 0,05 kz 5% wnozwczh kwnzs hckrzazcanrózazclzwgoz z ckzlezśzi łązcgein zię w azmolgazc c jzegm mgtnls.
- 2. Kompozycja wedłus zanzrz. 1, znnmienna tym, że dkZzSkowo zcwiera śrr^z^^k. puocgiwao zcazkeiazm TRYMEEN®6607 - gtzazclzwneą nmieę łzjzwą z śrgkeigj ilzśzi 20 mzli tlgeas gtylges.
- 3. Kompozycjawagługzystrz.1, zznmieenntym. żż poliobayclkilekowoaminę alifatyczaą sLaezwi nmien łzjzwn z śrgkeim ztzoeis gtzazclnzji wcezzcązcm zk 2 kz 50.
- 4. Ozmozcczjn wgkłso cnztrc. 1, znamienna tym, żg śrgkei ztzoigń gtzazclnzji wcezzi 20.
- 5. Kompozccja w^g^ług zaste 1, zzamieena ttym żż miekzcsina aH^c^ric^li wielowaZkbrbler^owczh stwzrczen jgzt c olizgrzls, oliazls gtclgezwgoz i oliazls orzoclgezwgoz.
- 6. Kompozccja wagługzystrz. d, z znmieenn tym, żż miekzcsiną utwabzcbąt jg z 15% wanowz olizgrzls, 2% wnozwz oliazls gtclgezwgoz i 10,9% wnozwz oliazls orzoclgezwgoz.
- 7. Kompozycjza według zas^z. 1, znamienna tym, że kwas hydroksykarboksylowy szanowi awnz nlan-hckrzazcanrózazclzwc.
- 8. Kompozycjawagługzystrz.7. zznmieenntym. żż kwasalra-hyCrobaykcrbóbaylowastasąwi awnz zctryezwc.
- 9. Oompozycza według 8, ζι^^ι^ϊ^ι^ι^^ tym, że iiość kwasu cytrynowego wynosi2% wnozwz.
- 10. Zastobowasie kompozccjii zawiekatączj (an etokaycowaną aminę rojową o śśegnim szopniu gtzazclnzji wcezzcązcm zk 2 kz 50, (ó) migzcneieę stwzrczeą c olizgrzls, oliazls gtclgezwgoz i oliazls orzoclgezwgoz, (z) awnz zctryezwc, (k) N-azzazezmgtclzolizceę lsó jgj zól, kz eizczcgein lsó zonezwcwnein zhwnztów, atórg ozlgon en cgtaeięzis zhwnztów c rzcoszczcnleą w wzkcig azmozcczją, w atórgj ogztczck ztnezwi hgróizck.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11608599P | 1999-01-15 | 1999-01-15 | |
| US11755999P | 1999-01-28 | 1999-01-28 | |
| US13166299P | 1999-04-29 | 1999-04-29 | |
| US09/448,245 US6432878B1 (en) | 1999-01-15 | 1999-11-24 | Adjuvant composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL350163A1 PL350163A1 (en) | 2002-11-18 |
| PL200166B1 true PL200166B1 (pl) | 2008-12-31 |
Family
ID=27494066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL350163A PL200166B1 (pl) | 1999-01-15 | 2000-01-14 | Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6432878B1 (pl) |
| EP (1) | EP1139764B8 (pl) |
| JP (1) | JP2002534451A (pl) |
| CN (1) | CN1213663C (pl) |
| AR (1) | AR022300A1 (pl) |
| AT (1) | ATE295081T1 (pl) |
| AU (1) | AU778905B2 (pl) |
| BR (1) | BR0007533B1 (pl) |
| CA (1) | CA2359353C (pl) |
| DE (1) | DE60020074T2 (pl) |
| DK (1) | DK1139764T3 (pl) |
| ES (1) | ES2244407T3 (pl) |
| ID (1) | ID29149A (pl) |
| IL (2) | IL144194A0 (pl) |
| MY (1) | MY122523A (pl) |
| NZ (1) | NZ512826A (pl) |
| PL (1) | PL200166B1 (pl) |
| PT (1) | PT1139764E (pl) |
| TR (1) | TR200102016T2 (pl) |
| WO (1) | WO2000041567A1 (pl) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
| US6831038B2 (en) * | 2001-02-20 | 2004-12-14 | Helena Holding Company | Agricultural formulation |
| US20040142823A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-07-22 | Elsik Curtis M | Adjuvant compositions and pesticides |
| US20050026781A1 (en) * | 2003-04-22 | 2005-02-03 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog |
| US7341983B2 (en) | 2003-08-04 | 2008-03-11 | Ecolab Inc. | Antimicrobial compositions including carboxylic acids and alkoxylated amines |
| CN1960634A (zh) | 2004-03-10 | 2007-05-09 | 孟山都技术公司 | 含有n－膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物 |
| FR2878692B1 (fr) * | 2004-12-06 | 2007-03-16 | Fonds De Dev Des Filieres Des | Utilisation du glycerol comme agent anti-mousses et/ou lichens |
| US20080312083A1 (en) * | 2004-12-30 | 2008-12-18 | Rhodia Chimie | Herbicidal Composition Comprising and Aminophosphate or Aminophosphonate Salt and a Betaine |
| CA2609493C (en) * | 2005-05-17 | 2013-10-08 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions, herbicide compositions, and methods for using such compositions |
| US20070049498A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Brigance Mickey R | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides |
| NZ567994A (en) | 2005-11-14 | 2012-03-30 | Rhodia | Surfactant is sodium alkyl ether sulfate in agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| US20100029483A1 (en) | 2006-10-16 | 2010-02-04 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| FR2914647B1 (fr) * | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
| BRPI0818808A2 (pt) * | 2007-11-07 | 2014-10-07 | Rhodia Operations | Composição aquosa herbicida, processo para preparar a mesma, e, mistura. |
| BRPI0914226B1 (pt) * | 2008-06-18 | 2021-01-19 | Stepan Company | concentrado contendo sal de glifosato de carga ultra alta, método para fabricação do mesmo e método para controlar vegetação indesejada |
| BRPI0915368B1 (pt) | 2008-07-03 | 2019-01-15 | Monsanto Technology Llc | composição compreendendo glifosato ou um sal ou um ester de glifosato e método de controlar crescimento de planta |
| MX2011003773A (es) | 2008-11-06 | 2011-08-15 | Sn Biotech Technologies Sp Z O O Sp K | Una composicion herbicida liquida, homogenea, un metodo de control de malezas, un metodo de produccion de una composicion herbicida liquida, homogenea y el uso de una composicion herbicida liquida, homogenea en el control de malezas. |
| WO2011008281A1 (en) | 2009-07-14 | 2011-01-20 | Rhodia Operations | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| EP2603075B1 (en) | 2010-08-10 | 2017-07-12 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| US9006286B2 (en) | 2011-05-10 | 2015-04-14 | Ecolab Usa Inc. | Couplers for medium-chain fatty acids and disinfecting compositions |
| AR088560A1 (es) | 2011-10-26 | 2014-06-18 | Monsanto Technology Llc | Sales de herbicidas de acido carboxilico |
| UY34845A (es) | 2012-06-04 | 2014-01-31 | Monsanto Technology Llc | ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
| CA3120042C (en) | 2012-11-05 | 2024-02-27 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions comprising an auxin herbicide and a monocarboxylic acid or monocarboxylate thereof |
| MX383384B (es) | 2013-02-27 | 2025-03-13 | Monsanto Technology Llc | Composición de glifosato para mezclas de tanque con dicamba con volatilidad mejorada. |
| CN106277249A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 南京工业大学 | 一种去除废水中草甘膦的方法 |
| GB201617420D0 (en) * | 2016-10-14 | 2016-11-30 | Univ Durham | Herbicidal compositions |
| EP3731635A4 (en) | 2017-12-22 | 2021-08-25 | Monsanto Technology LLC | HERBICIDE MIXTURES |
| CN113749092B (zh) * | 2020-06-03 | 2024-10-11 | 迈克斯(如东)化工有限公司 | 不饱和脂肪酸酯化物应用、农化组合物和低眼刺农药制剂及其应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL302392A (pl) | 1962-12-28 | |||
| US3853530A (en) | 1971-03-10 | 1974-12-10 | Monsanto Co | Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof |
| US4478650A (en) | 1983-10-19 | 1984-10-23 | At&T Technologies, Inc. | Water soluble flux |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5703015A (en) | 1990-08-09 | 1997-12-30 | Monsanto Company | Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation |
| CA2047968C (en) | 1990-08-09 | 2000-05-23 | Paul D. Berger | New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same |
| AU662892B2 (en) | 1991-01-08 | 1995-09-21 | Monsanto Technology Llc | Improved herbicidal formulation |
| DE4212569A1 (de) | 1992-04-15 | 1993-10-21 | Roehm Gmbh | Syntheseöle enthaltend Cooligomere, bestehend aus 1-Alkenen und (Meth)acrylsäureestern |
| EP0577914A1 (en) | 1992-07-08 | 1994-01-12 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Improved glyphosate compositions and their use |
| US5317003A (en) | 1992-07-16 | 1994-05-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants |
| DK169734B1 (da) * | 1993-03-09 | 1995-01-30 | Kvk Agro As | Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater |
| US5747416A (en) * | 1993-07-08 | 1998-05-05 | Mcardle; Blaise | Herbicidal and insecticidal protein-polysaccharide delivery compositions and methods for controlling plant and insect populations |
| US5389598A (en) | 1993-12-17 | 1995-02-14 | Monsanto Company | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy |
| JP3507078B2 (ja) | 1993-12-28 | 2004-03-15 | 花王株式会社 | 農薬用効力増強剤組成物及び農薬組成物 |
| MY114016A (en) | 1995-06-27 | 2002-07-31 | Kao Corp | Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides |
-
1999
- 1999-11-24 US US09/448,245 patent/US6432878B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-14 JP JP2000593187A patent/JP2002534451A/ja active Pending
- 2000-01-14 DE DE60020074T patent/DE60020074T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 NZ NZ512826A patent/NZ512826A/en unknown
- 2000-01-14 IL IL14419400A patent/IL144194A0/xx active IP Right Grant
- 2000-01-14 TR TR2001/02016T patent/TR200102016T2/xx unknown
- 2000-01-14 AU AU25066/00A patent/AU778905B2/en not_active Ceased
- 2000-01-14 CA CA2359353A patent/CA2359353C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 PT PT00903295T patent/PT1139764E/pt unknown
- 2000-01-14 DK DK00903295T patent/DK1139764T3/da active
- 2000-01-14 AT AT00903295T patent/ATE295081T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-14 CN CNB008037698A patent/CN1213663C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 ID IDW00200101541A patent/ID29149A/id unknown
- 2000-01-14 ES ES00903295T patent/ES2244407T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 WO PCT/US2000/000954 patent/WO2000041567A1/en not_active Ceased
- 2000-01-14 PL PL350163A patent/PL200166B1/pl unknown
- 2000-01-14 EP EP00903295A patent/EP1139764B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 BR BRPI0007533-7A patent/BR0007533B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-14 MY MYPI20000126A patent/MY122523A/en unknown
- 2000-01-17 AR ARP000100194A patent/AR022300A1/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-07-08 IL IL144194A patent/IL144194A/en not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-22 US US10/127,792 patent/US6645913B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002534451A (ja) | 2002-10-15 |
| NZ512826A (en) | 2003-10-31 |
| CN1339946A (zh) | 2002-03-13 |
| AU2506600A (en) | 2000-08-01 |
| DE60020074T2 (de) | 2006-01-19 |
| BR0007533B1 (pt) | 2013-03-19 |
| EP1139764A4 (en) | 2002-04-03 |
| TR200102016T2 (tr) | 2002-01-21 |
| EP1139764A1 (en) | 2001-10-10 |
| PT1139764E (pt) | 2005-09-30 |
| IL144194A (en) | 2006-08-20 |
| ATE295081T1 (de) | 2005-05-15 |
| US20020155953A1 (en) | 2002-10-24 |
| US6432878B1 (en) | 2002-08-13 |
| CA2359353C (en) | 2012-06-19 |
| EP1139764B1 (en) | 2005-05-11 |
| DE60020074D1 (de) | 2005-06-16 |
| WO2000041567A1 (en) | 2000-07-20 |
| EP1139764B8 (en) | 2005-07-06 |
| ID29149A (id) | 2001-08-02 |
| CN1213663C (zh) | 2005-08-10 |
| CA2359353A1 (en) | 2000-07-20 |
| DK1139764T3 (da) | 2005-08-29 |
| IL144194A0 (en) | 2002-05-23 |
| BR0007533A (pt) | 2001-12-04 |
| US6645913B2 (en) | 2003-11-11 |
| PL350163A1 (en) | 2002-11-18 |
| MY122523A (en) | 2006-04-29 |
| ES2244407T3 (es) | 2005-12-16 |
| AR022300A1 (es) | 2002-09-04 |
| AU778905B2 (en) | 2004-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL200166B1 (pl) | Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji | |
| US5389598A (en) | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy | |
| JP3015107B2 (ja) | エーテルアミン界面活性剤を含有するグリホサート処方物 | |
| US6121200A (en) | Compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation | |
| US5750468A (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
| US5994269A (en) | Method of preparing glyphosate herbicide formulations | |
| CA2352099C (en) | Promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants | |
| US5710104A (en) | Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols | |
| US20070049498A1 (en) | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides | |
| WO2003059068A1 (en) | High-strength low-viscosity agricultural formulations | |
| MXPA01006571A (es) | Procedimiento y composiciones para promover efectividad biologica de sustancias quimicas exogenas en plan | |
| EP0891137B1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| MXPA01007082A (en) | Adjuvant composition | |
| ZA200105753B (en) | Adjuvant composition. |