PL200166B1 - Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji - Google Patents

Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji

Info

Publication number
PL200166B1
PL200166B1 PL350163A PL35016300A PL200166B1 PL 200166 B1 PL200166 B1 PL 200166B1 PL 350163 A PL350163 A PL 350163A PL 35016300 A PL35016300 A PL 35016300A PL 200166 B1 PL200166 B1 PL 200166B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
adjuvant
oliazls
acid
fact
Prior art date
Application number
PL350163A
Other languages
English (en)
Other versions
PL350163A1 (en
Inventor
Mickey R. Brigance
Original Assignee
Cognis Ip Man Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis Ip Man Gmbh filed Critical Cognis Ip Man Gmbh
Publication of PL350163A1 publication Critical patent/PL350163A1/xx
Publication of PL200166B1 publication Critical patent/PL200166B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja adiuwanta do srodków przeciwko szkod- nikom, wykazuj aca zmniejszone w la sciwo sci dra zni ace oczy, utworzona z polioksyalkilenowej aminy alifatycznej, zawieraj acej co najmniej oko lo 2 moli grupy tlenku alkilenowego i zwi azek zmniejszaj acy podra znienie oczu, który jednocze snie zmniejsza podra znienie oczu, wywo lywane przez polioksyalki- lenow a amin e alifatyczn a, i który wchodzi w kompleks z jonami metali, takimi jak wap n i zelazo, które mog a by c obecne w wodnym roztworze adiuwanta i srodka przeciwko szkodnikom lub srodka regulu- j acego wzrost ro slin. Zwi azek zmniejszaj acy podra znienie oczu stanowi kwas karboksylowy, zdolny do wi azania si e w kompleksy lub tworzenia chelatów z jonami metali w roztworze wodnym, jednocze snie zmniejszaj ac podra znienie oczu, wywo lane przez polioksyalkilenow a amin e alifatyczn a. Adiuwant zawiera równie z mieszanin e alkoholi wielowodorotlenowych i ewentualnie srodek przeciwpieni acy. Adiuwant stosuje si e zw laszcza w preparatach srodków chwastobójczych z N-fosfonometyloglicyn a glifosatem. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Środki owadobójcze, odstraszające owady, grzybobójcze, bakteriobójcze, hamujące wzrost bakterii, chwastobójcze i regulujące wzrost roślin normalnie wytwarza się w postaci rozmaitych produktów do zastosowania na uprawy, do opanowania owadów, chwastów i tym podobnych celów. Zamiast tego produkty można wytwarzać w postaci płynów, lub proszków, lub granulek. Normalnie do takich kompozycji dodaje się rozpuszczalniki, emulgatory, środki dyspergujące i zwilżające w celu zapewnienia wytworzenia jednolitego preparatu środka przeciwko szkodnikom.
Te składniki preparatów są również dobierane w taki sposób, aby zapewnić jednolite rozpraszanie lub emulgowanie kompozycji środka przeciwko szkodnikom w mieszaninie w zbiorniku w momencie stosowania. Trzecim celem jest zapewnienie optymalnego dostarczenia preparatu mieszaniny w zbiorniku do docelowego szkodnika lub substratu. Niekiedy środki powierzchniowo czynne, wchodzące w skład preparatów środków przeciwko szkodnikom, nie wystarczają do zapewnienia w pełni stabilnych mieszanin w zbiorniku, gdy mieszaniny takie zawierają wiele składników. Podobnie konieczne może być dodanie adiuwantów do mieszaniny w zbiorniku celem zapewnienia pełnej stabilności. Chemicznie, najważniejszymi i najszerzej stosowanymi adiuwantami są środki powierzchniowo czynne. Środki powierzchniowo czynne mogą wpływać na wiele właściwości preparatu, takich jak rozpuszczalność, lotność, ciężar właściwy, korozyjność, skuteczność i temperatura topnienia i zapłonu. Wiadomo powszechnie, że dodanie opartych na środkach powierzchniowo czynnych adiuwantów do mieszanin w zbiornikach zapewnia pożądaną stabilizację. Adiuwanty zwiększają również aktywność pestycydową wielu środków przeciwko szkodnikom i w tym celu opracowano wiele preparatów adiuwantów. Niemal zawsze składnikami tych adiuwantów są środki powierzchniowo czynne, poczynając od mało istotnych składników aż do jedynego składnika.
Jedną z klas adiuwantów, które okazały się korzystne, są na przykład preparaty N-fosfonometyloglicyny (glifosaty), zawierające polioksyalkilenowe aminy alifatyczne, takie jak na przykład etoksylowana amina łojowa. Adiuwanty oparte na polioksyalkilenowych aminach alifatycznych mają doskonałe właściwości powierzchniowo czynne, natomiast wykazują one niestety działanie drażniące na oczy i należy je stosować z dużą ostrożnością.
Zmniejszenie lub wyeliminowanie działania drażniącego na oczy adiuwantów opartych na polioksyalkilenowych aminach alifatycznych, stosowanych ze środkami przeciwko szkodnikom, bez zmniejszenia skuteczności kompozycji pestycydowych zawierających środki powierzchniowo czynne, byłoby bardzo korzystne. Zabezpieczenie osoby stosującej środek i personelu wytwarzającego kompozycje środka powierzchniowo czynnego i środka przeciwko szkodnikom przed uszkodzeniem oczu ma ogromne znaczenie. Zmniejszenie właściwości drażniących oczy adiuwanta i kompozycji przeciwko szkodnikom zwiększyłoby zastosowanie takich produktów, zmniejszając jednocześnie prawdopodobieństwo urazu u personelu uczestniczącego w procesie jego wytwarzania i stosowania.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego, charakteryzująca się tym, że zawiera (a) od 5 do 85% wagowych polioksyalkilenowej aminy alifatycznej, (b) od 10 do 25% wagowych mieszaniny alkoholi wielowodorotlenowych zawierającej glikol etylenowy (c) od 0,05 do 5% wagowych kwasu hydroksykarboksylowego o zdolności łączenia się w kompleksy z jonem metalu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera środek przeciwko szkodnikom TRYMEEN®6607 - etoksylowaną aminę łojową o średniej ilości 20 moli tlenku etylenu.
Korzystnie polioksyalkilenową aminę alifatyczną stanowi amina łojowa o średnim stopniu etoksylacji wynoszącym od 2 do 50, korzystniej średni stopień etoksylacji wynosi 20.
W kompozycji według wynalazku mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych utworzona jest z glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, przy czym mieszanina utworzona jest z 15% wagowo glicerolu, 2% wagowo glikolu etylenowego i 10,9% wagowo glikolu propylenowego.
W kompozycji według wynalazku kwas hydroksykarboksylowy stanowi kwas alfa-hydroksykarboksylowy, przy czym kwas alfa-hydroksykarboksylowy stanowi kwas cytrynowy.
W kompozycji według wynalazku ilość kwasu cytrynowego wynosi 2% wagowo.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji, zawierającej (a) etoksylowaną aminę łojową o średnim stopniu etoksylacji wynoszącym od 2 do 50, (b) mieszaninę utworzoną z glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, (c) kwas cytrynowy, (d) N-fosfonometyloglicynę lub jej sól, do niszczenia lub opanowywania chwastów, które polega na zetknięciu chwastów z rozpuszczalną w wodzie kompozycją, w której pestycyd stanowi herbicyd.
PL 200 166 B1
Kompozycja według wynalazku wykazuje zmniejszone działanie drażniące na oczy. Związek zmniejszający podrażnienie oczu jest kwasem karboksylowym, zdolnym do łączenia się w kompleksy lub tworzenia chelatów z jonami metali w roztworze wodnym, jednocześnie zmniejszającym podrażnienie oczu, wywołane przez polioksyalkilenową aminę alifatyczną.
Termin „środek przeciwko szkodnikom” w rozumieniu niniejszego opisu obejmuje środki chemiczne i drobnoustroje, stosowane jako składniki czynne produktów do opanowywania szkodników i chorób upraw i trawników, ektopasożytów zwierzęcych i innych szkodników w dziedzinie zdrowia publicznego. Termin ten obejmuje również środki regulujące wzrost roślin, środki odstraszające szkodniki, synergetyki, środki poprawiające bezpieczeństwo stosowania środków chwastobójczych (zmniejszające fitotoksyczność środków chwastobójczych względem roślin uprawnych) i środki konserwujące.
Kompozycja według wynalazku zawiera polioksyalkilenową aminę alifatyczną, zawierającą co najmniej 2 mole grupy alkilenowej, przy czym właściwości drażniące oczy kompozycji są mniejsze, niż właściwości drażniące oczy polioksyalkilenowej aminy alifatycznej. Polioksyalkilenowe aminy alifatyczne w kompozycji według wynalazku są związkami o wzorze I (R2O)xH
Ri-Ν' (R2O)yH w którym R1 oznacza grupę alkilową lub alkenylową o 6-22 atomach węgla, Ra oznacza grupę alkilenową o 2-4 atomach węgla, x i y są liczbami takimi, że średnia wartość x + y wynosi od około 2 do około 50. Polioksyalkilenowe aminy alifatyczne obecne są w kompozycji w ilości wystarczającej do zwiększenia skuteczności środka przeciwko szkodnikom lub środka regulującego wzrost roślin, wchodzącego w skład preparatu. Taka ilość polioksyalkilenowych amin alifatycznych normalnie powoduje podrażnienie oczu użytkowników preparatów zawierających środek przeciwko szkodnikom lub środek regulujący wzrost roślin, zwłaszcza wtedy, gdy preparaty te stosuje się poprzez rozpylanie. Korzystnymi polioksyalkilenowymi aminami alifatycznymi są etoksylowane aminy łojowe o stopniu etoksylacji około 20. W odniesieniu do związków o wzorze I, aminami tymi są takie aminy, w których R1 jest mieszaniną nasyconych lub nienasyconych łańcuchów węglowych, zawierających od 8 do 22 atomów węgla, R2 jest grupą etylenową, a x + y ma średnią wartość około 20. Typowa ilość polioksyalkilenowej aminy alifatycznej w kompozycji według wynalazku może wynosić od 5% do 85% wagowo, przy czym korzystna ilość wynosi od 65% do 75% wagowo.
Składnik zmniejszający podrażnienie oczu kompozycji adiuwantu według wynalazku jest związkiem karboksylowym, zdolnym do tworzenia kompleksu z jonami metalu w roztworze wodnym, zmniejszając w ten sposób lub eliminując dezaktywujący wpływ jonów metali na aktywność środka przeciwko szkodnikom w produkcie. Taki związek karboksylowy wykazuje również interakcje z polioksyalkilenową aminę alifatyczną, zmniejszając w ten sposób podrażnienie oczu przez adiuwant i przez dowolny preparat środka przeciwko szkodnikom, zawierający adiuwant.
Kwasy karboksylowe w kompozycji według wynalazku działają również jako środki chelatujące. Wiadomo, że środki chelatujące są związkami, posiadającymi atomy donorowe, które mogą łączyć się poprzez skoordynowane wiązanie z jonem metalu, tworząc pierścieniową strukturę, znaną jako kompleks chelatujący. Atomy donorowe obecne są w oddzielnych grupach funkcyjnych w obrębie tej samej cząsteczki. Tak więc kwasy karboksylowe w kompozycji według wynalazku są to kwasy posiadające jedną lub więcej grup karboksylowych i jedną lub więcej innych grup funkcyjnych, zdolnych do interakcji z wielowartościowymi jonami metali w roztworze wodnym, tak aby powstał stabilny chelat metalu. Na przykład kwasy hydrokarboksylowe chelatują przez atomy donorowe tlenu, umiejscowione w grupie karboksylowej i grupie alkoholowej. Do innych takich kwasów karboksylowych należą, jednak bez ograniczenia, kwasy aminokarboksylowe, takie jak kwas etylenodwuaminoczterooctowy i jego sole. N-fosfonometyloglicyna (glifosat) jest przykładem środka chwastobójczego, częściowo lub całkowicie dezaktywowanego w roztworze wodnym w obecności jonów metalu, zwłaszcza jonów wielowartościowych, takich jak Ca+2 i Fe+3.
Korzystnymi kwasami karboksylowymi są kwasy hydroksykarboksylowe, zawierające jedną lub więcej grup karboksylowych i jedną lub więcej grup hydroksylowych. Do takich kwasów, szczególnie korzystnych w kompozycjach według wynalazku, należą, jednak bez ograniczenia, kwas cytrynowy, kwas glikolowy, kwas glukonowy, kwas alfa-hydroksymasłowy, kwas jabłkowy, kwas cukrowy, kwas
PL 200 166 B1 migdałowy, kwas winowy i kwas glicerynowy. Szczególnie korzystny jest kwas cytrynowy, ponieważ jest on nietoksyczny i można go stosować we względnie małym stężeniu. Inną korzyścią ze stosowania kwasu cytrynowego jest jego zdolność do zwiększania fitotoksyczności środka chwastobójczego glifosatu, ponieważ kwas cytrynowy łatwo łączy się w kompleksy z metalami takimi, jak wapń i żelazo, metalami, o których wiadomo, że dezaktywują glifosat. Ilość takich kwasów karboksylowych, które mogą być obecne w kompozycjach według wynalazku, jest ilością zmniejszającą podrażnienie oczu, która jest dowolną ilością, konieczną do zmniejszenia podrażnienia oczu przez preparat przeciwko szkodnikom, zawierający kompozycję według wynalazku, do poziomu dopuszczalnego. Taką ilość specjalista może łatwo określić, i będzie ona typowo wynosiła od 0,05% do 5% masy adiuwanta.
Kompozycje adiuwantu według wynalazku zawierają również mieszaninę alkoholi wielowodorotlenowych i ewentualnie środek przeciwpieniący. Alkohol wielowodorotlenowy, czyli poliol, jest to związek posiadający co najmniej dwie alkoholowe grupy funkcyjne. Mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych składa się, korzystnie, z co najmniej jednego alkoholu trójwodorotlenowego, korzystnie glicerolu, i co najmniej jednego glikolu, korzystnie glikolu etylenowego, glikolu propylenowego lub ich połączenia. Mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych może zawierać dowolne połączenie polioli w dowolnym stosunku ilościowym względem siebie, korzystnie jednak stanowi połączenie glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, obecnych w ilości od 10% do 25% masy kompozycji adiuwantu. Względna ilość różnych alkoholi wielowodorotlenowych w mieszaninie będzie różna w zależności od rodzaju środka przeciwko szkodnikom i końcowego zastosowania preparatu środka przeciwko szkodnikom, i typowo będzie określana przez specjalistę.
Optymalna ilość poszczególnych składników w kompozycji adiuwantu zależy od takich zmiennych, jak konkretny zastosowany związek zmniejszający podrażnienie oczu, konkretny zastosowany środek przeciwko szkodnikom, typ zastosowania kompozycji przeciwko szkodnikom, przechowywanie i transport kompozycji środka powierzchniowo czynnego i środka przeciwko szkodnikom, warunki stosowania kompozycji przeciwko szkodnikom itd. i łatwo może ją określić specjalista. Kompozycja adiuwantu według wynalazku może zawierać ewentualnie składniki poprawiające rozpuszczalność w wodzie kompozycji środka powierzchniowo czynnego i zapobiegające tworzeniu się żelu. Konieczność zastosowania takich składników będzie zależała od kilku czynników, zwłaszcza od konkretnych zastosowanych w kompozycji środków powierzchniowo czynnych.
Przy stosowaniu jako kompozycji adiuwanta, z glifosatem, kompozycję adiuwantu według wynalazku stosuje się w ilości od 120 gramów do 180 gramów adiuwantu na litr wodnego roztworu glifosatu, zawierającego około 480 gramów soli izopropyloaminowej glicyny fosfonometylowej. Odpowiada to ilości od 0,2% do 0,4% wagowo kwasu karboksylowego o zdolności łączenia się w kompleksy z jonem metalu.
Kompozycje adiuwanta według wynalazku można łączyć ze skutecznie działającą przeciwko szkodnikom ilością dowolnego środka przeciwko szkodnikom w celu wytworzenia kompozycji przeciwko szkodnikom. Do przykładów środków przeciwko szkodnikom, z którymi można łączyć kompozycje adiuwantu w celu wytworzenia preparatów, należą, jednak bez ograniczenia, glifosat i acifluorfen (kwas 5-(2-chloro-4-(trójfluorometylo)-fenoksy)-2-nitrobenzoesowy), chloramben (kwas 3-amino-2,5-dwuchlorobenzoesowy), 2,4-D (kwas (2,4-dwuchlorofenoksy)-octowy), endotal (kwas 7-oksabicyklo(2.2.1)heptano-2,3-dwukarboksylowy), mekoprop (kwas 2-(2-metylo-4-chlorofenoksy)-propionowy), pikloram (kwas 4-amino-3,5,6-trójchloropirydyno-2-karboksylowy), 2,4,5-T (kwas (2,4,5-trójchlorofenoksy)-octowy), benzak (kwas 2,3,6-trójchlorobenzoesowy), dikamba (kwas 3,6-dwuchloro-o-anyżowy), MCPA (kwas 4-chloro-o-tolilooksyoctowy), dalapon (kwas 2,2-dichloropropionowy), dichlorprop (kwas 2-(2,4-dwuchlorofenoksy)propionowy), MCPB (kwas 4-(4-chloro-o-toliloksy)masłowy), bialafos (L-2-amino-4-((hydroksy)(metylo)fosfinoilo)butyrylo-L-alanylo-L-alanina), glufozynian ((3-amino-3-karboksypropylo)metylofosfinian), imazetapyr (kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazolilo-2]-5-etylo-3-pirydyno-karboksylowy), imazachina (kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazolilo-2]-3-chinolinokarboksylowy), ich mieszaniny i podobne związki. Korzystne wyniki uzyskuje się jednak przy zastosowaniu środka chwastobójczego glifosatu, którego aktywność pochodzi z N-fosfonometylo-glicyny. Glifosat normalnie włącza się do preparatów w postaci jego soli rozpuszczalnych w wodzie. Zastosowanie glifosatu i jego pochodnych jako środków chwastobójczych opisano w patencie Stanów Zjednoczonych nr 3853530, który w całości włącza się do niniejszego opisu przez przywołanie. Kompozycje adiuwantu według wynalazku są szczególnie korzystne do wytwarzania kompozycji przeciwko szkodnikom, przeznaczonych do stosowania przez rozpylanie, zwłaszcza kompozycji chwastobójczych do rozpylania. Po połączeniu ze środkiem przeciwko szkodnikom z kompozycji adiuwantów według wynalazku można wytwarzać koncentrat, który
PL 200 166 B1 następnie będzie rozcieńczany wodą, tworząc wodną kompozycję przeciwko szkodnikom gotową do zastosowania przez rozpylanie.
Ponieważ glifosat w postaci kwasowej ma ograniczoną rozpuszczalność w wodzie (około 1,2%), w większości wykonań stosuje się zwykle jego sole rozpuszczalne w wodzie. Do rozpuszczalnych w wodzie soli glifosatu należy sól trójmetylosulfoniowa, amoniowa, izopropyloaminowa i sole metali alkalicznych, takich jak sód i potas. Związki te z uwagi na swą rozpuszczalność w wodzie są nadającymi się do zastosowania w rolnictwie związkami zawierającymi glifosat i są ogólnie stosowane w obrocie handlowym. Względna ilość środka chwastobójczego, wody i środka powierzchniowo czynnego w wodnych kompozycjach według wynalazku będzie różna w zależności od wielu czynników, w tym, jednak bez ograniczenia, konkretnego zastosowanego środka chwastobójczego i jego właściwości, sposobu stosowania, miejsca, na które stosuje się środek chwastobójczy itd. Stosunek wagowy glifosatu, wyrażony w postaci równoważnika kwasowego kompozycji środka powierzchniowo czynnego, wynosi zwykle od 1:1 do 5:1.
Preparaty zawierające środek chwastobójczy, taki jak glifosat i kompozycje według wynalazku, są skuteczne w niszczeniu i/lub opanowywaniu wzrostu chwastów. Poniższe przykłady mają na celu ilustrację, lecz nie ograniczenie niniejszego wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Kompozycja adiuwantu % wagowo
TRYMEEN® 6607 68,0
Kwas cytrynowy (50% roztwór wodny 4,0
Gliceryna 15,0
Środek przeciwpieniący AGNIQUE® 0,1
DF 6889
Glikol etylenowy 2,0
Glikol propylenowy 10,9
TRYMEEN® 6607 jest etoksylowaną aminą łojową o średnio 20 molach tlenku etylenu, produktem o zastrzeżonym znaku handlowym Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406 (Stany Zjednoczone). Środek przeciwpieniący Agnique® DF 6889 jest emulsją silikonową, produktem o zastrzeżonym znaku handlowym Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406 (Stany Zjednoczone).
P r z y k ł a d 2
Wyniki badań toksykologicznych
Preparat zawierający 480 g/1 (41% wagowo) soli izopropyloaminowej glifosatu i 180 g/l (15,3% wagowo) adiuwantu z przykładu 1 (próbka A) porównywano z dostępnymi w handlu produktami glifosatowymi w podanych niżej protokołach badań. Preparat ten (próbka A) zawierał około 0,36% kwasu cytrynowego wagowo. Oba typy ROUNDUP® zawierały sól izopropyloaminową glufosfonianu i etoksylowaną aminę łojową.
T a b e l a 1
Próbka PDII Oczy Ustępowanie Podrażnienie LC50 (pstrąg tęczowy)
A 0,2 9,0 Dzień 4 (S) 72 h (O) Brak (S) Niewielkie (O) 35,4
B 0,7 20,0 72 h (S) dzień 10 (O) Niezbyt nasilone (S) Średnie (O) 12,9
C 0,6 19,5 72 h (S) dzień 7 (O) Niezbyt nasilone (S) Średnie (O) 5,7
Próbkę B stanowi ROUNDUP®.
Próbkę C stanowi ROUNDUP® ULTRA.
PDII jest to wynik punktowy wskaźnika pierwotnego podrażnienia skóry właściwej (Primary Dermal Irritation Score) testu pierwotnego podrażnienia skóry według wskazówek badania skutków zdrowotnych EPA Stanów Zjednoczonych, OPPTS 870.2500 (1998) i wskazówek OECD dot. badania środków chemicznych, procedura 404, i/lub JMAFF 59 NohSan nr 4200, 28 stycznia 1985.
„Oczy” to test pierwotnego podrażnienia oczu według wskazówek badania skutków zdrowotnych EPA Stanów Zjednoczonych, OPPTS 870.2500 (1998) i wskazówek OECD dot. badania środ6
PL 200 166 B1 ków chemicznych, procedura 404, i/lub JMAFF 59 NohSan nr 4200, 28 stycznia 1985. Liczba stanowi maksymalny średni wynik całkowity (Maximum Mean Total Score - MMTS) tego badania. Podrażnienie - opis poziomu podrażnienia, obserwowanego w badaniach skóry (S) i oczu (O).
Ustępowanie - czas niezbędny do ustąpienia podrażnienia, obserwowanego w badaniach skóry (S) i oczu (O).
Pstrąg tęczowy - test statycznej toksyczności ostrej u pstrąga tęczowego (Oncorhynchus mnykiss).
Zgodne ze wskazówką 72-1 testowania EPA Stanów Zjednoczonych.
P r z y k ł a d 3
Skutek chwastobójczy kompozycji z przykładu 2 (próbka A) oceniano według następującego protokołu:
Gatunki chwastów: chwastnica jednostronna (ECHCG), wyczyniec łąkowy (SETFA), włośnica zielona (SETVI), palusznik krwawy (DIGSA), owies głuchy (AVEFA), trawa Johnsona (SORHA), perz (AGRRE), powój trójbarwny (IPOHE), komosa ryżowa (AMARE), zaślaz pospolity (ABUTH), rzepień (KANST), lebioda (CHEAL), mlecz (SONAR), oset kanadyjski (Cirsium arvense; CIRAR), roślina o angielskiej nazwie sicklepod (CASOB) i wilczomlecz nadobny (EPHHL).
Rośliny kiełkowano w syntetycznej mieszance glebowej (Metro-mix, produkcji O.M. Scott Co.), zawierającej mikroelementy odżywcze, w warunkach szklarniowych, z naturalnym oświetleniem, uzupełnionym światłem halogenowym o średniej energii 165 mikromoli na metr kwadratowy na sekundę, w temperaturze dnia 29,4°C i wilgotności względnej 73,7%. Światło było dostępne przez 16 h w dzień i niedostępne przez 8 h w nocy. Wszystkie rośliny podlewano od góry przed zastosowaniem środka i nawadniano od dołu po zastosowaniu środka. Wszystkie preparaty glifosatu przeprowadzono w roztwór z użyciem wody z kranu, bez dodawania dodatkowych adiuwantów. Do 80 ml wody dodawano ilość związku odpowiednią do osiągnięcia 800, 600, 400, 200, 100 g równoważnika kwasowego/ha po zastosowaniu. Środek stosowano w stadium 2-3 liści (B12-B13), stosując rozpylacz taśmowy produkcji Allen Machine Works, z zastosowaniem dyszy 8002E przy 262 kPa i prędkości taśmy 2 metry na godzinę. Wysokość zastosowania wynosiła 45 cm ponad sklepieniem roślin. Odpowiada to zastosowanej objętości 187 l/ha. Zastosowanie środka powtórzono trzykrotnie na gatunek i dobrano losowo przed przeniesieniem traktowanego środkiem materiału roślinnego do strefy 12 lub 14 celem inkubacji w czasie trwania doświadczenia. Ocena uszkodzeń i fitotoksyczności była wzrokowa, i dokonywano jej dla każdej donicy w 7 i 14 dniu po zastosowaniu środka. Wartości z tabeli wynoszą od 0%, co odpowiada przeżyciu wszystkich roślin, do 100%, co odpowiada obumarciu wszystkich roślin dla danego stężenia środka. Liczby w nawiasach na górze każdej tabeli odpowiadają liczbie przeprowadzonych prób.
T a b e l a 2 Próbka A (dwa)
GM/HA IPOHE ABUTH SONAR CIRAR CHEAL XANST AMARE CASOB
100 0 0 0 5,9 0 6,7 23,3 0
200 5 0,9 35 11,7 83,3 33,3 66,7 36,7
400 35 61,7 84,2 35 90 60 83,3 54,2
600 60 80,6 96,5 55 98,3 76,7 86,3 85
800 53,3 91,4 98,4 53,4 100 80 93 93,4
T a b e l a 3 Próbka A (dwa)
GM/HA EPHHL SORHA AVEFA ECHCG DIGSA SETVI SETFA AGRRE
100 10 1,7 0 0 0 1,7 0 1,7
200 53,3 23,3 0,9 0 38,3 72,5 60 8,4
400 91 96,7 40 76,7 69 99,9 90 64,2
600 91,3 99,9 72,5 80 77,4 100 100 96,5
800 97,7 100 87,4 85 85,9 100 100 95
PL 200 166 B1

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja rozpuszczałnegow wodzie adiuwanta, dlaśrodka chwastobójczego,zznmieena tym, żg cnwigrn (n) zk 5 kz 85% wnozwczh ozlizazcniailgezwgj nmiey nlifntczcegj, (ó) zk 10 kz 25% wnozwczh migzcneiec niazhzli wiglzwzkzrztlgezwczh cnwigrnjązgj olikzl gtylgezwc (z) zk 0,05 kz 5% wnozwczh kwnzs hckrzazcanrózazclzwgoz z ckzlezśzi łązcgein zię w azmolgazc c jzegm mgtnls.
  2. 2. Kompozycja wedłus zanzrz. 1, znnmienna tym, że dkZzSkowo zcwiera śrr^z^^k. puocgiwao zcazkeiazm TRYMEEN®6607 - gtzazclzwneą nmieę łzjzwą z śrgkeigj ilzśzi 20 mzli tlgeas gtylges.
  3. 3. Kompozycjawagługzystrz.1, zznmieenntym. żż poliobayclkilekowoaminę alifatyczaą sLaezwi nmien łzjzwn z śrgkeim ztzoeis gtzazclnzji wcezzcązcm zk 2 kz 50.
  4. 4. Ozmozcczjn wgkłso cnztrc. 1, znamienna tym, żg śrgkei ztzoigń gtzazclnzji wcezzi 20.
  5. 5. Kompozccja w^g^ług zaste 1, zzamieena ttym żż miekzcsina aH^c^ric^li wielowaZkbrbler^owczh stwzrczen jgzt c olizgrzls, oliazls gtclgezwgoz i oliazls orzoclgezwgoz.
  6. 6. Kompozccja wagługzystrz. d, z znmieenn tym, żż miekzcsiną utwabzcbąt jg z 15% wanowz olizgrzls, 2% wnozwz oliazls gtclgezwgoz i 10,9% wnozwz oliazls orzoclgezwgoz.
  7. 7. Kompozycjza według zas^z. 1, znamienna tym, że kwas hydroksykarboksylowy szanowi awnz nlan-hckrzazcanrózazclzwc.
  8. 8. Kompozycjawagługzystrz.7. zznmieenntym. żż kwasalra-hyCrobaykcrbóbaylowastasąwi awnz zctryezwc.
  9. 9. Oompozycza według 8, ζι^^ι^ϊ^ι^ι^^ tym, że iiość kwasu cytrynowego wynosi
    2% wnozwz.
  10. 10. Zastobowasie kompozccjii zawiekatączj (an etokaycowaną aminę rojową o śśegnim szopniu gtzazclnzji wcezzcązcm zk 2 kz 50, (ó) migzcneieę stwzrczeą c olizgrzls, oliazls gtclgezwgoz i oliazls orzoclgezwgoz, (z) awnz zctryezwc, (k) N-azzazezmgtclzolizceę lsó jgj zól, kz eizczcgein lsó zonezwcwnein zhwnztów, atórg ozlgon en cgtaeięzis zhwnztów c rzcoszczcnleą w wzkcig azmozcczją, w atórgj ogztczck ztnezwi hgróizck.
PL350163A 1999-01-15 2000-01-14 Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji PL200166B1 (pl)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11608599P 1999-01-15 1999-01-15
US11755999P 1999-01-28 1999-01-28
US13166299P 1999-04-29 1999-04-29
US09/448,245 US6432878B1 (en) 1999-01-15 1999-11-24 Adjuvant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL350163A1 PL350163A1 (en) 2002-11-18
PL200166B1 true PL200166B1 (pl) 2008-12-31

Family

ID=27494066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL350163A PL200166B1 (pl) 1999-01-15 2000-01-14 Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji

Country Status (20)

Country Link
US (2) US6432878B1 (pl)
EP (1) EP1139764B8 (pl)
JP (1) JP2002534451A (pl)
CN (1) CN1213663C (pl)
AR (1) AR022300A1 (pl)
AT (1) ATE295081T1 (pl)
AU (1) AU778905B2 (pl)
BR (1) BR0007533B1 (pl)
CA (1) CA2359353C (pl)
DE (1) DE60020074T2 (pl)
DK (1) DK1139764T3 (pl)
ES (1) ES2244407T3 (pl)
ID (1) ID29149A (pl)
IL (2) IL144194A0 (pl)
MY (1) MY122523A (pl)
NZ (1) NZ512826A (pl)
PL (1) PL200166B1 (pl)
PT (1) PT1139764E (pl)
TR (1) TR200102016T2 (pl)
WO (1) WO2000041567A1 (pl)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6992045B2 (en) 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US6831038B2 (en) * 2001-02-20 2004-12-14 Helena Holding Company Agricultural formulation
US20040142823A1 (en) * 2002-05-31 2004-07-22 Elsik Curtis M Adjuvant compositions and pesticides
US20050026781A1 (en) * 2003-04-22 2005-02-03 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
US7341983B2 (en) 2003-08-04 2008-03-11 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions including carboxylic acids and alkoxylated amines
WO2005087007A1 (en) 2004-03-10 2005-09-22 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
FR2878692B1 (fr) * 2004-12-06 2007-03-16 Fonds De Dev Des Filieres Des Utilisation du glycerol comme agent anti-mousses et/ou lichens
EP1830652B1 (en) * 2004-12-30 2013-11-06 Rhodia Chimie Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
RU2395202C2 (ru) * 2005-05-17 2010-07-27 Родиа Инк. Композиция для сельского хозяйства, гербицидная композиция и способ применения таких композиций
US20070049498A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-01 Brigance Mickey R Agricultural compositions which enhance performance of herbicides
AU2006315513B2 (en) 2005-11-14 2013-06-13 Specialty Operations France Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
US20100029483A1 (en) 2006-10-16 2010-02-04 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
CN101932236A (zh) * 2007-11-07 2010-12-29 罗地亚管理公司 包含氨基磷酸盐或氨基膦酸盐和粘度降低剂的除草组合物
US10993442B2 (en) * 2008-06-18 2021-05-04 Stepan Company Ultra-high loading glyphosate concentrate
ES2526651T3 (es) 2008-07-03 2015-01-14 Monsanto Technology Llc Combinaciones de tensioactivos de sacáridos derivatizados y tensioactivos de óxido de eteramina como adyuvantes de herbicidas
PL2341778T3 (pl) * 2008-11-06 2014-06-30 Sn Biotech Tech Sp Z O O Sp K Ciekła, homogeniczna kompozycja herbicydowa, sposób zwalczania chwastów, sposób wytwarzania ciekłej, homogenicznej kompozycji herbicydu i zastosowanie ciekłej, homogenicznej kompozycji herbicydowej do zwalczania chwastów
EP2453751B1 (en) 2009-07-14 2017-06-28 Rhodia Opérations Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
US8841235B2 (en) 2010-08-10 2014-09-23 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions
US9006286B2 (en) 2011-05-10 2015-04-14 Ecolab Usa Inc. Couplers for medium-chain fatty acids and disinfecting compositions
BR122019001001B1 (pt) 2011-10-26 2019-08-27 Monsanto Technology Llc sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina
WO2013184622A2 (en) 2012-06-04 2013-12-12 Monsanto Technology Llc Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts
CA2889666C (en) 2012-11-05 2021-07-20 Monsanto Technology Llc Low volatility herbicidal compositions comprising an auxin herbicide and a monocarboxylic acid or monocarboxylate thereof
WO2014134235A1 (en) 2013-02-27 2014-09-04 Monsanto Technology Llc Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility
CN106277249A (zh) * 2016-08-29 2017-01-04 南京工业大学 一种去除废水中草甘膦的方法
GB201617420D0 (en) * 2016-10-14 2016-11-30 Univ Durham Herbicidal compositions
BR112020012534A2 (pt) 2017-12-22 2020-11-24 Monsanto Technology Llc misturas herbicidas
CN113749092B (zh) * 2020-06-03 2024-10-11 迈克斯(如东)化工有限公司 不饱和脂肪酸酯化物应用、农化组合物和低眼刺农药制剂及其应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL302392A (pl) 1962-12-28
US3853530A (en) 1971-03-10 1974-12-10 Monsanto Co Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof
US4478650A (en) 1983-10-19 1984-10-23 At&T Technologies, Inc. Water soluble flux
US5206021A (en) * 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
CA2047968C (en) 1990-08-09 2000-05-23 Paul D. Berger New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same
US5703015A (en) 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
DE69110907T3 (de) 1991-01-08 2002-03-28 Monsanto Co. (N.D.Ges.D.Staates Delaware), St. Louis Herbizide formulierung.
DE4212569A1 (de) 1992-04-15 1993-10-21 Roehm Gmbh Syntheseöle enthaltend Cooligomere, bestehend aus 1-Alkenen und (Meth)acrylsäureestern
EP0577914A1 (en) 1992-07-08 1994-01-12 Monsanto Europe S.A./N.V. Improved glyphosate compositions and their use
US5317003A (en) 1992-07-16 1994-05-31 Monsanto Company Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants
DK169734B1 (da) * 1993-03-09 1995-01-30 Kvk Agro As Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater
US5747416A (en) * 1993-07-08 1998-05-05 Mcardle; Blaise Herbicidal and insecticidal protein-polysaccharide delivery compositions and methods for controlling plant and insect populations
US5389598A (en) 1993-12-17 1995-02-14 Monsanto Company Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
EP0685995B1 (en) 1993-12-28 1999-07-14 Kao Corporation Enhancer composition for agricultural chemicals and agricultural chemical composition
MY114016A (en) 1995-06-27 2002-07-31 Kao Corp Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
AR022300A1 (es) 2002-09-04
TR200102016T2 (tr) 2002-01-21
DK1139764T3 (da) 2005-08-29
AU2506600A (en) 2000-08-01
US6645913B2 (en) 2003-11-11
CA2359353A1 (en) 2000-07-20
ID29149A (id) 2001-08-02
US20020155953A1 (en) 2002-10-24
MY122523A (en) 2006-04-29
CN1213663C (zh) 2005-08-10
EP1139764A1 (en) 2001-10-10
PL350163A1 (en) 2002-11-18
NZ512826A (en) 2003-10-31
CN1339946A (zh) 2002-03-13
ES2244407T3 (es) 2005-12-16
DE60020074D1 (de) 2005-06-16
DE60020074T2 (de) 2006-01-19
CA2359353C (en) 2012-06-19
EP1139764B8 (en) 2005-07-06
IL144194A (en) 2006-08-20
BR0007533A (pt) 2001-12-04
EP1139764B1 (en) 2005-05-11
JP2002534451A (ja) 2002-10-15
WO2000041567A1 (en) 2000-07-20
EP1139764A4 (en) 2002-04-03
AU778905B2 (en) 2004-12-23
IL144194A0 (en) 2002-05-23
BR0007533B1 (pt) 2013-03-19
US6432878B1 (en) 2002-08-13
ATE295081T1 (de) 2005-05-15
PT1139764E (pt) 2005-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL200166B1 (pl) Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji
US5389598A (en) Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
JP3015107B2 (ja) エーテルアミン界面活性剤を含有するグリホサート処方物
US6121200A (en) Compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
US5750468A (en) Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
US5994269A (en) Method of preparing glyphosate herbicide formulations
US20070049498A1 (en) Agricultural compositions which enhance performance of herbicides
CA2352099C (en) Promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants
US5710104A (en) Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols
MXPA01006571A (es) Procedimiento y composiciones para promover efectividad biologica de sustancias quimicas exogenas en plan
EP0891137B1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
MXPA01007082A (en) Adjuvant composition
ZA200105753B (en) Adjuvant composition.