PL200166B1 - Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji - Google Patents
Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycjiInfo
- Publication number
- PL200166B1 PL200166B1 PL350163A PL35016300A PL200166B1 PL 200166 B1 PL200166 B1 PL 200166B1 PL 350163 A PL350163 A PL 350163A PL 35016300 A PL35016300 A PL 35016300A PL 200166 B1 PL200166 B1 PL 200166B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- adjuvant
- oliazls
- acid
- fact
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja adiuwanta do srodków przeciwko szkod- nikom, wykazuj aca zmniejszone w la sciwo sci dra zni ace oczy, utworzona z polioksyalkilenowej aminy alifatycznej, zawieraj acej co najmniej oko lo 2 moli grupy tlenku alkilenowego i zwi azek zmniejszaj acy podra znienie oczu, który jednocze snie zmniejsza podra znienie oczu, wywo lywane przez polioksyalki- lenow a amin e alifatyczn a, i który wchodzi w kompleks z jonami metali, takimi jak wap n i zelazo, które mog a by c obecne w wodnym roztworze adiuwanta i srodka przeciwko szkodnikom lub srodka regulu- j acego wzrost ro slin. Zwi azek zmniejszaj acy podra znienie oczu stanowi kwas karboksylowy, zdolny do wi azania si e w kompleksy lub tworzenia chelatów z jonami metali w roztworze wodnym, jednocze snie zmniejszaj ac podra znienie oczu, wywo lane przez polioksyalkilenow a amin e alifatyczn a. Adiuwant zawiera równie z mieszanin e alkoholi wielowodorotlenowych i ewentualnie srodek przeciwpieni acy. Adiuwant stosuje si e zw laszcza w preparatach srodków chwastobójczych z N-fosfonometyloglicyn a glifosatem. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Środki owadobójcze, odstraszające owady, grzybobójcze, bakteriobójcze, hamujące wzrost bakterii, chwastobójcze i regulujące wzrost roślin normalnie wytwarza się w postaci rozmaitych produktów do zastosowania na uprawy, do opanowania owadów, chwastów i tym podobnych celów. Zamiast tego produkty można wytwarzać w postaci płynów, lub proszków, lub granulek. Normalnie do takich kompozycji dodaje się rozpuszczalniki, emulgatory, środki dyspergujące i zwilżające w celu zapewnienia wytworzenia jednolitego preparatu środka przeciwko szkodnikom.
Te składniki preparatów są również dobierane w taki sposób, aby zapewnić jednolite rozpraszanie lub emulgowanie kompozycji środka przeciwko szkodnikom w mieszaninie w zbiorniku w momencie stosowania. Trzecim celem jest zapewnienie optymalnego dostarczenia preparatu mieszaniny w zbiorniku do docelowego szkodnika lub substratu. Niekiedy środki powierzchniowo czynne, wchodzące w skład preparatów środków przeciwko szkodnikom, nie wystarczają do zapewnienia w pełni stabilnych mieszanin w zbiorniku, gdy mieszaniny takie zawierają wiele składników. Podobnie konieczne może być dodanie adiuwantów do mieszaniny w zbiorniku celem zapewnienia pełnej stabilności. Chemicznie, najważniejszymi i najszerzej stosowanymi adiuwantami są środki powierzchniowo czynne. Środki powierzchniowo czynne mogą wpływać na wiele właściwości preparatu, takich jak rozpuszczalność, lotność, ciężar właściwy, korozyjność, skuteczność i temperatura topnienia i zapłonu. Wiadomo powszechnie, że dodanie opartych na środkach powierzchniowo czynnych adiuwantów do mieszanin w zbiornikach zapewnia pożądaną stabilizację. Adiuwanty zwiększają również aktywność pestycydową wielu środków przeciwko szkodnikom i w tym celu opracowano wiele preparatów adiuwantów. Niemal zawsze składnikami tych adiuwantów są środki powierzchniowo czynne, poczynając od mało istotnych składników aż do jedynego składnika.
Jedną z klas adiuwantów, które okazały się korzystne, są na przykład preparaty N-fosfonometyloglicyny (glifosaty), zawierające polioksyalkilenowe aminy alifatyczne, takie jak na przykład etoksylowana amina łojowa. Adiuwanty oparte na polioksyalkilenowych aminach alifatycznych mają doskonałe właściwości powierzchniowo czynne, natomiast wykazują one niestety działanie drażniące na oczy i należy je stosować z dużą ostrożnością.
Zmniejszenie lub wyeliminowanie działania drażniącego na oczy adiuwantów opartych na polioksyalkilenowych aminach alifatycznych, stosowanych ze środkami przeciwko szkodnikom, bez zmniejszenia skuteczności kompozycji pestycydowych zawierających środki powierzchniowo czynne, byłoby bardzo korzystne. Zabezpieczenie osoby stosującej środek i personelu wytwarzającego kompozycje środka powierzchniowo czynnego i środka przeciwko szkodnikom przed uszkodzeniem oczu ma ogromne znaczenie. Zmniejszenie właściwości drażniących oczy adiuwanta i kompozycji przeciwko szkodnikom zwiększyłoby zastosowanie takich produktów, zmniejszając jednocześnie prawdopodobieństwo urazu u personelu uczestniczącego w procesie jego wytwarzania i stosowania.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego, charakteryzująca się tym, że zawiera (a) od 5 do 85% wagowych polioksyalkilenowej aminy alifatycznej, (b) od 10 do 25% wagowych mieszaniny alkoholi wielowodorotlenowych zawierającej glikol etylenowy (c) od 0,05 do 5% wagowych kwasu hydroksykarboksylowego o zdolności łączenia się w kompleksy z jonem metalu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera środek przeciwko szkodnikom TRYMEEN®6607 - etoksylowaną aminę łojową o średniej ilości 20 moli tlenku etylenu.
Korzystnie polioksyalkilenową aminę alifatyczną stanowi amina łojowa o średnim stopniu etoksylacji wynoszącym od 2 do 50, korzystniej średni stopień etoksylacji wynosi 20.
W kompozycji według wynalazku mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych utworzona jest z glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, przy czym mieszanina utworzona jest z 15% wagowo glicerolu, 2% wagowo glikolu etylenowego i 10,9% wagowo glikolu propylenowego.
W kompozycji według wynalazku kwas hydroksykarboksylowy stanowi kwas alfa-hydroksykarboksylowy, przy czym kwas alfa-hydroksykarboksylowy stanowi kwas cytrynowy.
W kompozycji według wynalazku ilość kwasu cytrynowego wynosi 2% wagowo.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji, zawierającej (a) etoksylowaną aminę łojową o średnim stopniu etoksylacji wynoszącym od 2 do 50, (b) mieszaninę utworzoną z glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, (c) kwas cytrynowy, (d) N-fosfonometyloglicynę lub jej sól, do niszczenia lub opanowywania chwastów, które polega na zetknięciu chwastów z rozpuszczalną w wodzie kompozycją, w której pestycyd stanowi herbicyd.
PL 200 166 B1
Kompozycja według wynalazku wykazuje zmniejszone działanie drażniące na oczy. Związek zmniejszający podrażnienie oczu jest kwasem karboksylowym, zdolnym do łączenia się w kompleksy lub tworzenia chelatów z jonami metali w roztworze wodnym, jednocześnie zmniejszającym podrażnienie oczu, wywołane przez polioksyalkilenową aminę alifatyczną.
Termin „środek przeciwko szkodnikom” w rozumieniu niniejszego opisu obejmuje środki chemiczne i drobnoustroje, stosowane jako składniki czynne produktów do opanowywania szkodników i chorób upraw i trawników, ektopasożytów zwierzęcych i innych szkodników w dziedzinie zdrowia publicznego. Termin ten obejmuje również środki regulujące wzrost roślin, środki odstraszające szkodniki, synergetyki, środki poprawiające bezpieczeństwo stosowania środków chwastobójczych (zmniejszające fitotoksyczność środków chwastobójczych względem roślin uprawnych) i środki konserwujące.
Kompozycja według wynalazku zawiera polioksyalkilenową aminę alifatyczną, zawierającą co najmniej 2 mole grupy alkilenowej, przy czym właściwości drażniące oczy kompozycji są mniejsze, niż właściwości drażniące oczy polioksyalkilenowej aminy alifatycznej. Polioksyalkilenowe aminy alifatyczne w kompozycji według wynalazku są związkami o wzorze I (R2O)xH
Ri-Ν' (R2O)yH w którym R1 oznacza grupę alkilową lub alkenylową o 6-22 atomach węgla, Ra oznacza grupę alkilenową o 2-4 atomach węgla, x i y są liczbami takimi, że średnia wartość x + y wynosi od około 2 do około 50. Polioksyalkilenowe aminy alifatyczne obecne są w kompozycji w ilości wystarczającej do zwiększenia skuteczności środka przeciwko szkodnikom lub środka regulującego wzrost roślin, wchodzącego w skład preparatu. Taka ilość polioksyalkilenowych amin alifatycznych normalnie powoduje podrażnienie oczu użytkowników preparatów zawierających środek przeciwko szkodnikom lub środek regulujący wzrost roślin, zwłaszcza wtedy, gdy preparaty te stosuje się poprzez rozpylanie. Korzystnymi polioksyalkilenowymi aminami alifatycznymi są etoksylowane aminy łojowe o stopniu etoksylacji około 20. W odniesieniu do związków o wzorze I, aminami tymi są takie aminy, w których R1 jest mieszaniną nasyconych lub nienasyconych łańcuchów węglowych, zawierających od 8 do 22 atomów węgla, R2 jest grupą etylenową, a x + y ma średnią wartość około 20. Typowa ilość polioksyalkilenowej aminy alifatycznej w kompozycji według wynalazku może wynosić od 5% do 85% wagowo, przy czym korzystna ilość wynosi od 65% do 75% wagowo.
Składnik zmniejszający podrażnienie oczu kompozycji adiuwantu według wynalazku jest związkiem karboksylowym, zdolnym do tworzenia kompleksu z jonami metalu w roztworze wodnym, zmniejszając w ten sposób lub eliminując dezaktywujący wpływ jonów metali na aktywność środka przeciwko szkodnikom w produkcie. Taki związek karboksylowy wykazuje również interakcje z polioksyalkilenową aminę alifatyczną, zmniejszając w ten sposób podrażnienie oczu przez adiuwant i przez dowolny preparat środka przeciwko szkodnikom, zawierający adiuwant.
Kwasy karboksylowe w kompozycji według wynalazku działają również jako środki chelatujące. Wiadomo, że środki chelatujące są związkami, posiadającymi atomy donorowe, które mogą łączyć się poprzez skoordynowane wiązanie z jonem metalu, tworząc pierścieniową strukturę, znaną jako kompleks chelatujący. Atomy donorowe obecne są w oddzielnych grupach funkcyjnych w obrębie tej samej cząsteczki. Tak więc kwasy karboksylowe w kompozycji według wynalazku są to kwasy posiadające jedną lub więcej grup karboksylowych i jedną lub więcej innych grup funkcyjnych, zdolnych do interakcji z wielowartościowymi jonami metali w roztworze wodnym, tak aby powstał stabilny chelat metalu. Na przykład kwasy hydrokarboksylowe chelatują przez atomy donorowe tlenu, umiejscowione w grupie karboksylowej i grupie alkoholowej. Do innych takich kwasów karboksylowych należą, jednak bez ograniczenia, kwasy aminokarboksylowe, takie jak kwas etylenodwuaminoczterooctowy i jego sole. N-fosfonometyloglicyna (glifosat) jest przykładem środka chwastobójczego, częściowo lub całkowicie dezaktywowanego w roztworze wodnym w obecności jonów metalu, zwłaszcza jonów wielowartościowych, takich jak Ca+2 i Fe+3.
Korzystnymi kwasami karboksylowymi są kwasy hydroksykarboksylowe, zawierające jedną lub więcej grup karboksylowych i jedną lub więcej grup hydroksylowych. Do takich kwasów, szczególnie korzystnych w kompozycjach według wynalazku, należą, jednak bez ograniczenia, kwas cytrynowy, kwas glikolowy, kwas glukonowy, kwas alfa-hydroksymasłowy, kwas jabłkowy, kwas cukrowy, kwas
PL 200 166 B1 migdałowy, kwas winowy i kwas glicerynowy. Szczególnie korzystny jest kwas cytrynowy, ponieważ jest on nietoksyczny i można go stosować we względnie małym stężeniu. Inną korzyścią ze stosowania kwasu cytrynowego jest jego zdolność do zwiększania fitotoksyczności środka chwastobójczego glifosatu, ponieważ kwas cytrynowy łatwo łączy się w kompleksy z metalami takimi, jak wapń i żelazo, metalami, o których wiadomo, że dezaktywują glifosat. Ilość takich kwasów karboksylowych, które mogą być obecne w kompozycjach według wynalazku, jest ilością zmniejszającą podrażnienie oczu, która jest dowolną ilością, konieczną do zmniejszenia podrażnienia oczu przez preparat przeciwko szkodnikom, zawierający kompozycję według wynalazku, do poziomu dopuszczalnego. Taką ilość specjalista może łatwo określić, i będzie ona typowo wynosiła od 0,05% do 5% masy adiuwanta.
Kompozycje adiuwantu według wynalazku zawierają również mieszaninę alkoholi wielowodorotlenowych i ewentualnie środek przeciwpieniący. Alkohol wielowodorotlenowy, czyli poliol, jest to związek posiadający co najmniej dwie alkoholowe grupy funkcyjne. Mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych składa się, korzystnie, z co najmniej jednego alkoholu trójwodorotlenowego, korzystnie glicerolu, i co najmniej jednego glikolu, korzystnie glikolu etylenowego, glikolu propylenowego lub ich połączenia. Mieszanina alkoholi wielowodorotlenowych może zawierać dowolne połączenie polioli w dowolnym stosunku ilościowym względem siebie, korzystnie jednak stanowi połączenie glicerolu, glikolu etylenowego i glikolu propylenowego, obecnych w ilości od 10% do 25% masy kompozycji adiuwantu. Względna ilość różnych alkoholi wielowodorotlenowych w mieszaninie będzie różna w zależności od rodzaju środka przeciwko szkodnikom i końcowego zastosowania preparatu środka przeciwko szkodnikom, i typowo będzie określana przez specjalistę.
Optymalna ilość poszczególnych składników w kompozycji adiuwantu zależy od takich zmiennych, jak konkretny zastosowany związek zmniejszający podrażnienie oczu, konkretny zastosowany środek przeciwko szkodnikom, typ zastosowania kompozycji przeciwko szkodnikom, przechowywanie i transport kompozycji środka powierzchniowo czynnego i środka przeciwko szkodnikom, warunki stosowania kompozycji przeciwko szkodnikom itd. i łatwo może ją określić specjalista. Kompozycja adiuwantu według wynalazku może zawierać ewentualnie składniki poprawiające rozpuszczalność w wodzie kompozycji środka powierzchniowo czynnego i zapobiegające tworzeniu się żelu. Konieczność zastosowania takich składników będzie zależała od kilku czynników, zwłaszcza od konkretnych zastosowanych w kompozycji środków powierzchniowo czynnych.
Przy stosowaniu jako kompozycji adiuwanta, z glifosatem, kompozycję adiuwantu według wynalazku stosuje się w ilości od 120 gramów do 180 gramów adiuwantu na litr wodnego roztworu glifosatu, zawierającego około 480 gramów soli izopropyloaminowej glicyny fosfonometylowej. Odpowiada to ilości od 0,2% do 0,4% wagowo kwasu karboksylowego o zdolności łączenia się w kompleksy z jonem metalu.
Kompozycje adiuwanta według wynalazku można łączyć ze skutecznie działającą przeciwko szkodnikom ilością dowolnego środka przeciwko szkodnikom w celu wytworzenia kompozycji przeciwko szkodnikom. Do przykładów środków przeciwko szkodnikom, z którymi można łączyć kompozycje adiuwantu w celu wytworzenia preparatów, należą, jednak bez ograniczenia, glifosat i acifluorfen (kwas 5-(2-chloro-4-(trójfluorometylo)-fenoksy)-2-nitrobenzoesowy), chloramben (kwas 3-amino-2,5-dwuchlorobenzoesowy), 2,4-D (kwas (2,4-dwuchlorofenoksy)-octowy), endotal (kwas 7-oksabicyklo(2.2.1)heptano-2,3-dwukarboksylowy), mekoprop (kwas 2-(2-metylo-4-chlorofenoksy)-propionowy), pikloram (kwas 4-amino-3,5,6-trójchloropirydyno-2-karboksylowy), 2,4,5-T (kwas (2,4,5-trójchlorofenoksy)-octowy), benzak (kwas 2,3,6-trójchlorobenzoesowy), dikamba (kwas 3,6-dwuchloro-o-anyżowy), MCPA (kwas 4-chloro-o-tolilooksyoctowy), dalapon (kwas 2,2-dichloropropionowy), dichlorprop (kwas 2-(2,4-dwuchlorofenoksy)propionowy), MCPB (kwas 4-(4-chloro-o-toliloksy)masłowy), bialafos (L-2-amino-4-((hydroksy)(metylo)fosfinoilo)butyrylo-L-alanylo-L-alanina), glufozynian ((3-amino-3-karboksypropylo)metylofosfinian), imazetapyr (kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazolilo-2]-5-etylo-3-pirydyno-karboksylowy), imazachina (kwas 2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazolilo-2]-3-chinolinokarboksylowy), ich mieszaniny i podobne związki. Korzystne wyniki uzyskuje się jednak przy zastosowaniu środka chwastobójczego glifosatu, którego aktywność pochodzi z N-fosfonometylo-glicyny. Glifosat normalnie włącza się do preparatów w postaci jego soli rozpuszczalnych w wodzie. Zastosowanie glifosatu i jego pochodnych jako środków chwastobójczych opisano w patencie Stanów Zjednoczonych nr 3853530, który w całości włącza się do niniejszego opisu przez przywołanie. Kompozycje adiuwantu według wynalazku są szczególnie korzystne do wytwarzania kompozycji przeciwko szkodnikom, przeznaczonych do stosowania przez rozpylanie, zwłaszcza kompozycji chwastobójczych do rozpylania. Po połączeniu ze środkiem przeciwko szkodnikom z kompozycji adiuwantów według wynalazku można wytwarzać koncentrat, który
PL 200 166 B1 następnie będzie rozcieńczany wodą, tworząc wodną kompozycję przeciwko szkodnikom gotową do zastosowania przez rozpylanie.
Ponieważ glifosat w postaci kwasowej ma ograniczoną rozpuszczalność w wodzie (około 1,2%), w większości wykonań stosuje się zwykle jego sole rozpuszczalne w wodzie. Do rozpuszczalnych w wodzie soli glifosatu należy sól trójmetylosulfoniowa, amoniowa, izopropyloaminowa i sole metali alkalicznych, takich jak sód i potas. Związki te z uwagi na swą rozpuszczalność w wodzie są nadającymi się do zastosowania w rolnictwie związkami zawierającymi glifosat i są ogólnie stosowane w obrocie handlowym. Względna ilość środka chwastobójczego, wody i środka powierzchniowo czynnego w wodnych kompozycjach według wynalazku będzie różna w zależności od wielu czynników, w tym, jednak bez ograniczenia, konkretnego zastosowanego środka chwastobójczego i jego właściwości, sposobu stosowania, miejsca, na które stosuje się środek chwastobójczy itd. Stosunek wagowy glifosatu, wyrażony w postaci równoważnika kwasowego kompozycji środka powierzchniowo czynnego, wynosi zwykle od 1:1 do 5:1.
Preparaty zawierające środek chwastobójczy, taki jak glifosat i kompozycje według wynalazku, są skuteczne w niszczeniu i/lub opanowywaniu wzrostu chwastów. Poniższe przykłady mają na celu ilustrację, lecz nie ograniczenie niniejszego wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Kompozycja adiuwantu % wagowo
TRYMEEN® 6607 68,0
Kwas cytrynowy (50% roztwór wodny 4,0
Gliceryna 15,0
Środek przeciwpieniący AGNIQUE® 0,1
DF 6889
Glikol etylenowy 2,0
Glikol propylenowy 10,9
TRYMEEN® 6607 jest etoksylowaną aminą łojową o średnio 20 molach tlenku etylenu, produktem o zastrzeżonym znaku handlowym Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406 (Stany Zjednoczone). Środek przeciwpieniący Agnique® DF 6889 jest emulsją silikonową, produktem o zastrzeżonym znaku handlowym Henkel Corporation, Gulph Mills, PA 19406 (Stany Zjednoczone).
P r z y k ł a d 2
Wyniki badań toksykologicznych
Preparat zawierający 480 g/1 (41% wagowo) soli izopropyloaminowej glifosatu i 180 g/l (15,3% wagowo) adiuwantu z przykładu 1 (próbka A) porównywano z dostępnymi w handlu produktami glifosatowymi w podanych niżej protokołach badań. Preparat ten (próbka A) zawierał około 0,36% kwasu cytrynowego wagowo. Oba typy ROUNDUP® zawierały sól izopropyloaminową glufosfonianu i etoksylowaną aminę łojową.
T a b e l a 1
Próbka | PDII | Oczy | Ustępowanie | Podrażnienie | LC50 (pstrąg tęczowy) |
A | 0,2 | 9,0 | Dzień 4 (S) 72 h (O) | Brak (S) Niewielkie (O) | 35,4 |
B | 0,7 | 20,0 | 72 h (S) dzień 10 (O) | Niezbyt nasilone (S) Średnie (O) | 12,9 |
C | 0,6 | 19,5 | 72 h (S) dzień 7 (O) | Niezbyt nasilone (S) Średnie (O) | 5,7 |
Próbkę B stanowi ROUNDUP®.
Próbkę C stanowi ROUNDUP® ULTRA.
PDII jest to wynik punktowy wskaźnika pierwotnego podrażnienia skóry właściwej (Primary Dermal Irritation Score) testu pierwotnego podrażnienia skóry według wskazówek badania skutków zdrowotnych EPA Stanów Zjednoczonych, OPPTS 870.2500 (1998) i wskazówek OECD dot. badania środków chemicznych, procedura 404, i/lub JMAFF 59 NohSan nr 4200, 28 stycznia 1985.
„Oczy” to test pierwotnego podrażnienia oczu według wskazówek badania skutków zdrowotnych EPA Stanów Zjednoczonych, OPPTS 870.2500 (1998) i wskazówek OECD dot. badania środ6
PL 200 166 B1 ków chemicznych, procedura 404, i/lub JMAFF 59 NohSan nr 4200, 28 stycznia 1985. Liczba stanowi maksymalny średni wynik całkowity (Maximum Mean Total Score - MMTS) tego badania. Podrażnienie - opis poziomu podrażnienia, obserwowanego w badaniach skóry (S) i oczu (O).
Ustępowanie - czas niezbędny do ustąpienia podrażnienia, obserwowanego w badaniach skóry (S) i oczu (O).
Pstrąg tęczowy - test statycznej toksyczności ostrej u pstrąga tęczowego (Oncorhynchus mnykiss).
Zgodne ze wskazówką 72-1 testowania EPA Stanów Zjednoczonych.
P r z y k ł a d 3
Skutek chwastobójczy kompozycji z przykładu 2 (próbka A) oceniano według następującego protokołu:
Gatunki chwastów: chwastnica jednostronna (ECHCG), wyczyniec łąkowy (SETFA), włośnica zielona (SETVI), palusznik krwawy (DIGSA), owies głuchy (AVEFA), trawa Johnsona (SORHA), perz (AGRRE), powój trójbarwny (IPOHE), komosa ryżowa (AMARE), zaślaz pospolity (ABUTH), rzepień (KANST), lebioda (CHEAL), mlecz (SONAR), oset kanadyjski (Cirsium arvense; CIRAR), roślina o angielskiej nazwie sicklepod (CASOB) i wilczomlecz nadobny (EPHHL).
Rośliny kiełkowano w syntetycznej mieszance glebowej (Metro-mix, produkcji O.M. Scott Co.), zawierającej mikroelementy odżywcze, w warunkach szklarniowych, z naturalnym oświetleniem, uzupełnionym światłem halogenowym o średniej energii 165 mikromoli na metr kwadratowy na sekundę, w temperaturze dnia 29,4°C i wilgotności względnej 73,7%. Światło było dostępne przez 16 h w dzień i niedostępne przez 8 h w nocy. Wszystkie rośliny podlewano od góry przed zastosowaniem środka i nawadniano od dołu po zastosowaniu środka. Wszystkie preparaty glifosatu przeprowadzono w roztwór z użyciem wody z kranu, bez dodawania dodatkowych adiuwantów. Do 80 ml wody dodawano ilość związku odpowiednią do osiągnięcia 800, 600, 400, 200, 100 g równoważnika kwasowego/ha po zastosowaniu. Środek stosowano w stadium 2-3 liści (B12-B13), stosując rozpylacz taśmowy produkcji Allen Machine Works, z zastosowaniem dyszy 8002E przy 262 kPa i prędkości taśmy 2 metry na godzinę. Wysokość zastosowania wynosiła 45 cm ponad sklepieniem roślin. Odpowiada to zastosowanej objętości 187 l/ha. Zastosowanie środka powtórzono trzykrotnie na gatunek i dobrano losowo przed przeniesieniem traktowanego środkiem materiału roślinnego do strefy 12 lub 14 celem inkubacji w czasie trwania doświadczenia. Ocena uszkodzeń i fitotoksyczności była wzrokowa, i dokonywano jej dla każdej donicy w 7 i 14 dniu po zastosowaniu środka. Wartości z tabeli wynoszą od 0%, co odpowiada przeżyciu wszystkich roślin, do 100%, co odpowiada obumarciu wszystkich roślin dla danego stężenia środka. Liczby w nawiasach na górze każdej tabeli odpowiadają liczbie przeprowadzonych prób.
T a b e l a 2 Próbka A (dwa)
GM/HA | IPOHE | ABUTH | SONAR | CIRAR | CHEAL | XANST | AMARE | CASOB |
100 | 0 | 0 | 0 | 5,9 | 0 | 6,7 | 23,3 | 0 |
200 | 5 | 0,9 | 35 | 11,7 | 83,3 | 33,3 | 66,7 | 36,7 |
400 | 35 | 61,7 | 84,2 | 35 | 90 | 60 | 83,3 | 54,2 |
600 | 60 | 80,6 | 96,5 | 55 | 98,3 | 76,7 | 86,3 | 85 |
800 | 53,3 | 91,4 | 98,4 | 53,4 | 100 | 80 | 93 | 93,4 |
T a b e l a 3 Próbka A (dwa)
GM/HA | EPHHL | SORHA | AVEFA | ECHCG | DIGSA | SETVI | SETFA | AGRRE |
100 | 10 | 1,7 | 0 | 0 | 0 | 1,7 | 0 | 1,7 |
200 | 53,3 | 23,3 | 0,9 | 0 | 38,3 | 72,5 | 60 | 8,4 |
400 | 91 | 96,7 | 40 | 76,7 | 69 | 99,9 | 90 | 64,2 |
600 | 91,3 | 99,9 | 72,5 | 80 | 77,4 | 100 | 100 | 96,5 |
800 | 97,7 | 100 | 87,4 | 85 | 85,9 | 100 | 100 | 95 |
PL 200 166 B1
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja rozpuszczałnegow wodzie adiuwanta, dlaśrodka chwastobójczego,zznmieena tym, żg cnwigrn (n) zk 5 kz 85% wnozwczh ozlizazcniailgezwgj nmiey nlifntczcegj, (ó) zk 10 kz 25% wnozwczh migzcneiec niazhzli wiglzwzkzrztlgezwczh cnwigrnjązgj olikzl gtylgezwc (z) zk 0,05 kz 5% wnozwczh kwnzs hckrzazcanrózazclzwgoz z ckzlezśzi łązcgein zię w azmolgazc c jzegm mgtnls.
- 2. Kompozycja wedłus zanzrz. 1, znnmienna tym, że dkZzSkowo zcwiera śrr^z^^k. puocgiwao zcazkeiazm TRYMEEN®6607 - gtzazclzwneą nmieę łzjzwą z śrgkeigj ilzśzi 20 mzli tlgeas gtylges.
- 3. Kompozycjawagługzystrz.1, zznmieenntym. żż poliobayclkilekowoaminę alifatyczaą sLaezwi nmien łzjzwn z śrgkeim ztzoeis gtzazclnzji wcezzcązcm zk 2 kz 50.
- 4. Ozmozcczjn wgkłso cnztrc. 1, znamienna tym, żg śrgkei ztzoigń gtzazclnzji wcezzi 20.
- 5. Kompozccja w^g^ług zaste 1, zzamieena ttym żż miekzcsina aH^c^ric^li wielowaZkbrbler^owczh stwzrczen jgzt c olizgrzls, oliazls gtclgezwgoz i oliazls orzoclgezwgoz.
- 6. Kompozccja wagługzystrz. d, z znmieenn tym, żż miekzcsiną utwabzcbąt jg z 15% wanowz olizgrzls, 2% wnozwz oliazls gtclgezwgoz i 10,9% wnozwz oliazls orzoclgezwgoz.
- 7. Kompozycjza według zas^z. 1, znamienna tym, że kwas hydroksykarboksylowy szanowi awnz nlan-hckrzazcanrózazclzwc.
- 8. Kompozycjawagługzystrz.7. zznmieenntym. żż kwasalra-hyCrobaykcrbóbaylowastasąwi awnz zctryezwc.
- 9. Oompozycza według 8, ζι^^ι^ϊ^ι^ι^^ tym, że iiość kwasu cytrynowego wynosi2% wnozwz.
- 10. Zastobowasie kompozccjii zawiekatączj (an etokaycowaną aminę rojową o śśegnim szopniu gtzazclnzji wcezzcązcm zk 2 kz 50, (ó) migzcneieę stwzrczeą c olizgrzls, oliazls gtclgezwgoz i oliazls orzoclgezwgoz, (z) awnz zctryezwc, (k) N-azzazezmgtclzolizceę lsó jgj zól, kz eizczcgein lsó zonezwcwnein zhwnztów, atórg ozlgon en cgtaeięzis zhwnztów c rzcoszczcnleą w wzkcig azmozcczją, w atórgj ogztczck ztnezwi hgróizck.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11608599P | 1999-01-15 | 1999-01-15 | |
US11755999P | 1999-01-28 | 1999-01-28 | |
US13166299P | 1999-04-29 | 1999-04-29 | |
US09/448,245 US6432878B1 (en) | 1999-01-15 | 1999-11-24 | Adjuvant composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL350163A1 PL350163A1 (en) | 2002-11-18 |
PL200166B1 true PL200166B1 (pl) | 2008-12-31 |
Family
ID=27494066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL350163A PL200166B1 (pl) | 1999-01-15 | 2000-01-14 | Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6432878B1 (pl) |
EP (1) | EP1139764B8 (pl) |
JP (1) | JP2002534451A (pl) |
CN (1) | CN1213663C (pl) |
AR (1) | AR022300A1 (pl) |
AT (1) | ATE295081T1 (pl) |
AU (1) | AU778905B2 (pl) |
BR (1) | BR0007533B1 (pl) |
CA (1) | CA2359353C (pl) |
DE (1) | DE60020074T2 (pl) |
DK (1) | DK1139764T3 (pl) |
ES (1) | ES2244407T3 (pl) |
ID (1) | ID29149A (pl) |
IL (2) | IL144194A0 (pl) |
MY (1) | MY122523A (pl) |
NZ (1) | NZ512826A (pl) |
PL (1) | PL200166B1 (pl) |
PT (1) | PT1139764E (pl) |
TR (1) | TR200102016T2 (pl) |
WO (1) | WO2000041567A1 (pl) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
US6831038B2 (en) * | 2001-02-20 | 2004-12-14 | Helena Holding Company | Agricultural formulation |
US20040142823A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-07-22 | Elsik Curtis M | Adjuvant compositions and pesticides |
US20050026781A1 (en) * | 2003-04-22 | 2005-02-03 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog |
US7341983B2 (en) | 2003-08-04 | 2008-03-11 | Ecolab Inc. | Antimicrobial compositions including carboxylic acids and alkoxylated amines |
WO2005087007A1 (en) | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
FR2878692B1 (fr) * | 2004-12-06 | 2007-03-16 | Fonds De Dev Des Filieres Des | Utilisation du glycerol comme agent anti-mousses et/ou lichens |
EP1830652B1 (en) * | 2004-12-30 | 2013-11-06 | Rhodia Chimie | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide |
RU2395202C2 (ru) * | 2005-05-17 | 2010-07-27 | Родиа Инк. | Композиция для сельского хозяйства, гербицидная композиция и способ применения таких композиций |
US20070049498A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Brigance Mickey R | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides |
AU2006315513B2 (en) | 2005-11-14 | 2013-06-13 | Specialty Operations France | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
US20100029483A1 (en) | 2006-10-16 | 2010-02-04 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
FR2914647B1 (fr) * | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
CN101932236A (zh) * | 2007-11-07 | 2010-12-29 | 罗地亚管理公司 | 包含氨基磷酸盐或氨基膦酸盐和粘度降低剂的除草组合物 |
US10993442B2 (en) * | 2008-06-18 | 2021-05-04 | Stepan Company | Ultra-high loading glyphosate concentrate |
ES2526651T3 (es) | 2008-07-03 | 2015-01-14 | Monsanto Technology Llc | Combinaciones de tensioactivos de sacáridos derivatizados y tensioactivos de óxido de eteramina como adyuvantes de herbicidas |
PL2341778T3 (pl) * | 2008-11-06 | 2014-06-30 | Sn Biotech Tech Sp Z O O Sp K | Ciekła, homogeniczna kompozycja herbicydowa, sposób zwalczania chwastów, sposób wytwarzania ciekłej, homogenicznej kompozycji herbicydu i zastosowanie ciekłej, homogenicznej kompozycji herbicydowej do zwalczania chwastów |
EP2453751B1 (en) | 2009-07-14 | 2017-06-28 | Rhodia Opérations | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
US8841235B2 (en) | 2010-08-10 | 2014-09-23 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
US9006286B2 (en) | 2011-05-10 | 2015-04-14 | Ecolab Usa Inc. | Couplers for medium-chain fatty acids and disinfecting compositions |
BR122019001001B1 (pt) | 2011-10-26 | 2019-08-27 | Monsanto Technology Llc | sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina |
WO2013184622A2 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
CA2889666C (en) | 2012-11-05 | 2021-07-20 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions comprising an auxin herbicide and a monocarboxylic acid or monocarboxylate thereof |
WO2014134235A1 (en) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
CN106277249A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 南京工业大学 | 一种去除废水中草甘膦的方法 |
GB201617420D0 (en) * | 2016-10-14 | 2016-11-30 | Univ Durham | Herbicidal compositions |
BR112020012534A2 (pt) | 2017-12-22 | 2020-11-24 | Monsanto Technology Llc | misturas herbicidas |
CN113749092B (zh) * | 2020-06-03 | 2024-10-11 | 迈克斯(如东)化工有限公司 | 不饱和脂肪酸酯化物应用、农化组合物和低眼刺农药制剂及其应用 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL302392A (pl) | 1962-12-28 | |||
US3853530A (en) | 1971-03-10 | 1974-12-10 | Monsanto Co | Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof |
US4478650A (en) | 1983-10-19 | 1984-10-23 | At&T Technologies, Inc. | Water soluble flux |
US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
CA2047968C (en) | 1990-08-09 | 2000-05-23 | Paul D. Berger | New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same |
US5703015A (en) | 1990-08-09 | 1997-12-30 | Monsanto Company | Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation |
DE69110907T3 (de) | 1991-01-08 | 2002-03-28 | Monsanto Co. (N.D.Ges.D.Staates Delaware), St. Louis | Herbizide formulierung. |
DE4212569A1 (de) | 1992-04-15 | 1993-10-21 | Roehm Gmbh | Syntheseöle enthaltend Cooligomere, bestehend aus 1-Alkenen und (Meth)acrylsäureestern |
EP0577914A1 (en) | 1992-07-08 | 1994-01-12 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Improved glyphosate compositions and their use |
US5317003A (en) | 1992-07-16 | 1994-05-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants |
DK169734B1 (da) * | 1993-03-09 | 1995-01-30 | Kvk Agro As | Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater |
US5747416A (en) * | 1993-07-08 | 1998-05-05 | Mcardle; Blaise | Herbicidal and insecticidal protein-polysaccharide delivery compositions and methods for controlling plant and insect populations |
US5389598A (en) | 1993-12-17 | 1995-02-14 | Monsanto Company | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy |
EP0685995B1 (en) | 1993-12-28 | 1999-07-14 | Kao Corporation | Enhancer composition for agricultural chemicals and agricultural chemical composition |
MY114016A (en) | 1995-06-27 | 2002-07-31 | Kao Corp | Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides |
-
1999
- 1999-11-24 US US09/448,245 patent/US6432878B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-14 WO PCT/US2000/000954 patent/WO2000041567A1/en active IP Right Grant
- 2000-01-14 PT PT00903295T patent/PT1139764E/pt unknown
- 2000-01-14 MY MYPI20000126A patent/MY122523A/en unknown
- 2000-01-14 JP JP2000593187A patent/JP2002534451A/ja active Pending
- 2000-01-14 PL PL350163A patent/PL200166B1/pl unknown
- 2000-01-14 AU AU25066/00A patent/AU778905B2/en not_active Ceased
- 2000-01-14 IL IL14419400A patent/IL144194A0/xx active IP Right Grant
- 2000-01-14 TR TR2001/02016T patent/TR200102016T2/xx unknown
- 2000-01-14 CN CNB008037698A patent/CN1213663C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 DE DE60020074T patent/DE60020074T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 DK DK00903295T patent/DK1139764T3/da active
- 2000-01-14 ID IDW00200101541A patent/ID29149A/id unknown
- 2000-01-14 BR BRPI0007533-7A patent/BR0007533B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-14 CA CA2359353A patent/CA2359353C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 ES ES00903295T patent/ES2244407T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 AT AT00903295T patent/ATE295081T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-14 EP EP00903295A patent/EP1139764B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 NZ NZ512826A patent/NZ512826A/en unknown
- 2000-01-17 AR ARP000100194A patent/AR022300A1/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-07-08 IL IL144194A patent/IL144194A/en not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-22 US US10/127,792 patent/US6645913B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR022300A1 (es) | 2002-09-04 |
TR200102016T2 (tr) | 2002-01-21 |
DK1139764T3 (da) | 2005-08-29 |
AU2506600A (en) | 2000-08-01 |
US6645913B2 (en) | 2003-11-11 |
CA2359353A1 (en) | 2000-07-20 |
ID29149A (id) | 2001-08-02 |
US20020155953A1 (en) | 2002-10-24 |
MY122523A (en) | 2006-04-29 |
CN1213663C (zh) | 2005-08-10 |
EP1139764A1 (en) | 2001-10-10 |
PL350163A1 (en) | 2002-11-18 |
NZ512826A (en) | 2003-10-31 |
CN1339946A (zh) | 2002-03-13 |
ES2244407T3 (es) | 2005-12-16 |
DE60020074D1 (de) | 2005-06-16 |
DE60020074T2 (de) | 2006-01-19 |
CA2359353C (en) | 2012-06-19 |
EP1139764B8 (en) | 2005-07-06 |
IL144194A (en) | 2006-08-20 |
BR0007533A (pt) | 2001-12-04 |
EP1139764B1 (en) | 2005-05-11 |
JP2002534451A (ja) | 2002-10-15 |
WO2000041567A1 (en) | 2000-07-20 |
EP1139764A4 (en) | 2002-04-03 |
AU778905B2 (en) | 2004-12-23 |
IL144194A0 (en) | 2002-05-23 |
BR0007533B1 (pt) | 2013-03-19 |
US6432878B1 (en) | 2002-08-13 |
ATE295081T1 (de) | 2005-05-15 |
PT1139764E (pt) | 2005-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL200166B1 (pl) | Kompozycja rozpuszczalnego w wodzie adiuwanta dla środka chwastobójczego i zastosowanie kompozycji | |
US5389598A (en) | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy | |
JP3015107B2 (ja) | エーテルアミン界面活性剤を含有するグリホサート処方物 | |
US6121200A (en) | Compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation | |
US5750468A (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
US5994269A (en) | Method of preparing glyphosate herbicide formulations | |
US20070049498A1 (en) | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides | |
CA2352099C (en) | Promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants | |
US5710104A (en) | Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols | |
MXPA01006571A (es) | Procedimiento y composiciones para promover efectividad biologica de sustancias quimicas exogenas en plan | |
EP0891137B1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
MXPA01007082A (en) | Adjuvant composition | |
ZA200105753B (en) | Adjuvant composition. |