JPH06500048A

JPH06500048A - 軟体動物の抑制および低減方法

Info

Publication number: JPH06500048A
Application number: JP3514151A
Authority: JP
Inventors: フェラース　ビリー　ディー; ラロンジ　トーマス　エム; フリードマン　アーサー　ジェイ
Original assignee: エレクトリックパワーリサーチインスチテュートインコーポレイテッド
Priority date: 1990-08-16
Filing date: 1991-08-16
Publication date: 1994-01-06
Also published as: EP0549608A1; US5503836A; EP0549608A4; AU8410791A; WO1992003166A1; CA2089555A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】軟体動物の抑制および低減方法膨水システム内および市井の水供給システム内における広範な汚染を抑制するための軟体動物の防除に関する。二枚貝の軟体動物であるドレイセナポリモルフ７（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａ）（Ｚｅｂｒａ　ｍｕｓｓｅｌ）およびコルビクラフルミネア（Ｃｏｒｂｉｃｕｌａ　ｆｌｕｍｉｎｅａ）（Ａｓｉａｎ　ｃｌａｍ）は、電カステーション、水処理ステーション、および熱交換を目的として湖沼や河川からの淡水を使用する他の工業用システムの水道水システム（ＳＷＳ）に定着することができ、広範な汚染（ｍａｃｒｏｆｏｕｌ　ｉｎｇ）を生じさせる種である。これらの軟体動物は、小径のパイプや熱交換器において流れを低減したり、遮断するような大きさに成長することができる。Ｃ，フルミネア（Ｃ，ｆｌｕｍｉｎｅａ）については、取水に懸濁し、低速流領域（例えば、大径のパイプの底、パイプの曲がり、貯水槽等）に定着するようになる小さな幼生の軟体動物により主として問題が生じる。ひとたびこれらの流れのある領域に定着すると、幼生は速やかに成長して小径の管を閉塞するような大きさとなる。システムの部材を閉塞し得る大きさに成長した後、Ｃ，ｆ　Ｉｕｍｉ　ｎｅａは低速流領域から高速流のパイプ中に遊泳ないしは水流によって運ばれて殻が管を塞ぐように停留する他の場所に輸送され、その結果、流れを制限または遮断することもある。

Ｄ、ポリモルファ（Ｄ、　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａ）の行動様式は幾分異なっている。小さな幼生は水流上の吸い込み口に運ばれ、Ｃ，ｆｌｕｍｉｎｅａについて記載したのと同様の低速流領域に定着する。しかし、低速流領域に蓄積した沈澱物中に潜伏するＣ、　ｆｌｕｍｉｎｅａとは異なり、Ｄ、ｐｏｌ■ｏｒｐｈａ成体は足の基底部において足糸腺からタンパク様足糸を形成して堅い表面に付着する。幼生のり、　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａは、開放された堅い表面上に優先的に定着するが、同時に付着した成体の股上にも付着するので、もつれ合った多数のムール貝の殻が低速流領域に厚みをなして成長する。さらに、死んだムール貝の殻ともつれ合ったムール貝の殻が、低速流領域の壁から剥がれることがあり、熱交換器のような広範な汚染を受けやすい部材に運ばれる。成体は足糸により堅い表面（ボートの覆いを含む）に付着し、幼生は長期間プランクトン中水システムに大規模に付着する主要生物となるだろう。

水システムにおけるＣ、　ｆｌｕｍｉｎｅａおよびり、　ｌ１ＯＩｙ＆１ｒｐｈＢの両生物に対する防除は、通常、主として約０．３〜０．５　ｐｐｍの遊離溶存レベルの塩素を定常的に作用させることを含む。これらのレベルにおいてさえ、連続的な塩素処理によりＣ，ｆｌｕｍｉｎｅａは排除されないかもしれず、また塩素の存在は腐食速度を増大させる。さらに、塩素処理は多くの領域で厳密な制御監視下にある。最近では、典型的には殺生剤として知られている多くの非酸化毒物が軟体動物防除剤として使用されている。

これらの化合物は、残念ながら、通常は軟体動物の抑制に有効な濃度以下でも標的としない水生種に対して毒性を呈する。また、これらの化合物は、飲料水供給系に使用するにはあまり適していないかもしれない。従って、二枚貝の広範な汚染を抑制するために効果的であり、環境的に許容され、非酸化性の軟体動物防除剤の開発がめられている。

さらに、一方では軟体動物の増殖を抑制する濃度で使用することができ、他方では非標的種のＬＣ，。値より実質的に低い濃度での使用に有効である軟体動物防除剤を提供することは、それらの環境的許容性を改良し、さらに飲用に適するものとするために有効でありうる望ましいであろう。使用されている多くの慣用の酸化的及び非酸化的殺生物剤は、環境保護の基準によると活性が高すぎるので、その使用に際して解毒処理が要求されることが多い。従って、そのような解毒処理を要しない軟体動物防除剤が望まれている。

用することにより、非標的種に対するＬＣｓ。濃度に対してより大きな余地を有し、飲用可能な水系に対してより許容性が高い有効濃度で軟体動物の増殖を抑制するための方法を提供することにある。

本発明の他の目的は、軟体動物防除作用に加えて、広範な汚染をさらにコントロールする機構として足糸付着に対する化学的作用を有する化学物質を使用する軟体動物の増殖の抑制方法を提供することにある。

これらの及び他の目的は下記の記載及び本発明の実施例から明らかであろう。

発明の要約本発明は、広範な汚染（ｍａｃｒｏｆｏｕｌ　ｉｎｇ）の抑制が要求されている系内の水中に存在する軟体動物、特にり、　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａ及びＣ，ｆｌｕｍｉｎｅａによる広範な汚染を抑制又は低減する方法であって、これらの水を実質的にアミド類、非イオン性アルコール類、及びエーテル類、並びに両性アミノ酸類からなる群より選択される化合物の１種又はその混合物を含む組成物で処理する方法を提供するものである。そのような化合物の使用の好ましい実施態様を開示する。軟体動物の増殖を有効に抑制するために要求される組成物の投与量は、選択される処理様式に依存して、低（て約１．０■／ｌ程度、高くて約２０ ■／ｌ程度であってもよい。有効な処理様式としては、例えば低濃度の連続的適用、低濃度〜中程度の濃度の不連続又は間欠的適用、並びにより高いレベルのスラッグタイプの処理であるが、これに限定されることはない。これらの方法は静止又は流動条件下で実施されてもよい。本発明を抑制ないし死滅させる。

好ましい態様の説明特に好ましいアミド類としては、脂肪酸アミド、Ｎ、Ｎ−ジ置換脂肪アミド、脂肪酸アルカノールアミド及びこれらのアミドのエトキシル化またはプロポキシル化誘導体が挙げられる。脂肪酸は、約６〜３０個の炭素原子を有する炭素鎖骨格を持つそのような酸を意味するものである。好ましい非イオン性アルコールとしては、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化及び／またはアリールオキシル化 −級及び二級アルキル及びアリールアルコールが挙げられる。これらのアルキル及びアリールアルコールは好ましくは２〜約２０の炭素原子を有する。好ましいアリールオキシ基はアルキルフェノキシ基である。好ましいアルキルフェノキジル基はオクチルフェノキシ及びノニルフェノキシである。

好ましいエーテルとしては、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロックコポリマーであって、好ましくは約１００〜約１００．０００の範囲の分子量を有するものが挙げられる。最後に、好ましい両性アミノ酸としては、脂肪酸置換アルキルアミノカルボン酸、アミド及びアミノスルフェート、及びアミノスルホネートが挙げられる。

脂肪酸のＮ、Ｎ−ジ置換アミドの例としてはトールオイル脂肪酸がある。特に好ましい種類の脂肪酸のＮ、Ｎ−ジ置換アミドとしてはＢｕｃｋｍａｎ　ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓよりＢｕｔ、ＡＤの商標で販売されている化学製品がある。特に好ましいアミドはトールオイル脂肪酸のＮ、Ｎ−ジ置換アミドであるＢｕｌａｂ　８００７である。

エトキシル化またはプロポキシル化アルコールの例としては、オクチルフェノキシポリエトキシエタノール、ノニルフェノキシポリエトキシエタノール、及び二級アルコールエトキシレートが挙げられる。特に好ましい種類としては、ＴＥＲＧＩＴＯＬ　１５−Ｓシリーズ及びＴＥＲＧＩＴＯＬ特製非イオン性表面活性剤の商標でＵｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅより市販されている化学製品及びＴＲＩＴＯＮシリーズの商標でＲｏｈｍ　ａｎｄ　Ｈａａｓより市販されている非イオン性表面活性剤である化学製品がある。これらの化合物の例としてははＴＥＲＧＩＴＯＬ　１５−３−３　（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ）　、二級アルコールエトキシレート；　ＴＲＩＴＯＮ　Ｘ−１１４（Ｒｏｔｕｎ　ａｎｄ　Ｈａａｓ社）、オクチルフェノキシポリエトキシエタノール；及卯ＩＴＯＮ　Ｎ−１０１（Ｒｏｈｆｆｌａｎｄ　Ｈａａｓ社）、ノニルフェノキシポリエトキシエタノールが挙げられる。

エーテルの例としてはポリアルキレングリコールエーテルが挙げられる。特に好ましい種類のポリアルキレングリコールエーテルとしてはＴＥＲＧ、ＩＴＯＬ特製非イオン性表面活性剤の商標でＵｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅより市販されている化学製品が挙げられる。特に好ましいエーテルは、ＴＥＲＧＩＴＯＬ　Ｄ−６８３であり、これは分校のオキシランモノ（ノニルフェニル）エーテルを含むオキシランメチルポリマーである。

両性物質の例としては、脂肪酸置換アルキルアミノカルボン酸、置換アミド及びアミドスルホネート及びアミノスルホネートが挙げられる。置換アミノ酸誘導体の特に好ましい種類としては、ＤＥＲＩＰＨＡＴ？１Ｉｉｊ性表面活性剤の商標でＨｅｎｋｅｌより販売されている化学製品及びＡＲＭＩＥＥＮ両性物質の商標でＱｚＯ（：１１ｅｍｉｃａｌｓより販売されている化学製品が挙げられる。２種の特に好ましいアミノ酸誘導体には、Ｈｅｎｋｅ　１のジナトリウムＮ−獣脂 β−イミノジプロピオネートであるＤＥＲＩＰ）ＥＡＴ　１５４ル及びバｚＯのＮ−ココアルキル−３−アミツブクン酸（Ｎ−ココ−β−アミノ酪酸）である既ＥＮＺが含まれる。

本発明は、上記した化合物の１種または２種もしくはそれ以上の混合物を含む組成物を目標とする成育地に周期的にまたは連続的に適用する工程を含む、該目標成育地における軟体動物の増殖を制御する方法を提供する。本発明の非イオン性化合物は７５℃までの範囲の曇点及び約＋５〜１５の範囲の親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有することを特徴とする。効果的に軟体動物を制御するために要する組成物の適用量は、一般には、軟体動物を含む水の重量に対して約１．０ ℃ハ以上、約２０■７１以下である。本発明に使用される組成物は、既にハロゲン精製システム（例えば塩素化精製システム）が設置されており、従って殺軟体動物剤（００１１ｕｓｃｉｃｉｄｅ　）を計量し水系に導入するための適当な装置を既に備えている水系に特・　に適しているが、勿論これに限定されるものではない。

本明細書中で説明した発見から当業者に明らかであろうが、特定の適用方法においては、配合された製品を使用することができ、軟体動物防除剤を単独で、および酸化性殺生物剤又は他の毒物とともに使用して作用を増強することができる。

したがって、前記した化合物を、単独で又は他の公知の軟体動物防除剤とともに投与することができる。

静的試験本発明による化合物の有効性を証明するために、縞イガイ（Ｚｅｂｒａ　ｍｕｓｓｅｌｓ、　Ｄ。

ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａ）の標本を合衆国中西部の様々な場所から取り寄せ、２８３．５！！（７５ガロン）タンクに収容して一定の通気を行い、試験に利用するまで約ｌθ℃（約５０°Ｆ）に冷却した。また、アジアハマグリ（Ａｓｉａｎ　ｃｌｕｌｓ、　Ｃ，ｆｌｕｍｉｎｅａ）を北中央テキサス地域の様々な水域から取り寄せ、同じ薬品に曝した。静的試験は恒温実験室において２０〜２２．８℃ （６８〜７３°Ｆ）で行った。ここで各種試験を行う前に、前記イガイを７日間飼育した。適当な溶媒１７１Ｃ４，５ガロン）を入れた１８．９４！（５ガロン）の水槽で、前記イガイを本発明の範囲内で様々な濃度で各種薬剤に曝した。試験水槽の水は、一定の曝気をし、循環させた。タンクの溶媒は、薬剤の適当な濃度のストック溶液と塩素を除いた水道水とを混合することにより調製した。コントール用タンクには塩素を除いた水道水のみを入れた。個々のイガイは、近時初生のｌａｎ未満のものから、数年を経て成熟した２、５ａｏより大きいものまでを試験に使用した。イガイの試料（１皿当たり個体１５個、タンク当たり２皿の個体３０個、試験毎にイガイ２１０個）を、１０．１６ｘ１０．１６Ｘ２．５４０（４Ｘ４Ｘ１インチ）の高いガラス製の皿に置き、１８．９１（５ガロン）の試験水槽のそれぞれの底に置いた。当初、水槽には脱塩素水道水のみを入れた。

全てのイガイの殻に恒久的な同定マークを削り入れ、０．１閣精度でそれらの殻の長さを測定した。個体を、これらの皿の１つに入れ、タンク中で実験に先立って３日間維持し、足糸による付着を形成させた。他の１５個体の群は第２の皿に入れ、殺生物剤に曝す直前に各タンクに置いた。このイガイの第２群は、試験薬剤に曝される前に、新しい足糸付着の糸を形成する時間はなかった。その結果、１５個の付着イガイと１５個の非付着イガイの群が、７個の各タンク（実験用６個、コントロール用１個）の中に置かれた。タンクに入れた直後に、この化学試薬の適量を加えて所望のテスト濃度とした。その後、タンク中の培地を３〜４日毎に交換して化学滴定濃度を維持し、イガイに有害となり得る排泄物を除去した。固体の挙動、すなわち、殻を開き、通常鯰を通して水を吸い上げているものの数、及び殻を閉じているものの数を、各評価の際に測定した。滑らかなガラス棒で各固体をやさしくつついて、足糸から付着及び離脱したイガイの数をタンク中の各群について測定した。足糸で付着した固体はガラス棒でやさしくつついてもはがれないが、付着していないものは容易にはがれる。

観察の度毎に生きている固体と死んでいる固体の数を測定した。死んだイガイとクラムは、各試料中の各固体の後方の露出した外套膜と吸管にガラス棒の滑らかな先端をそっと触れることにより判定した。この刺激に対して生きている固体は殻を直ちに閉じるという応答を示す。応答が見られない場合には、第２のより強い刺激をガラス棒で与える。この第２の刺激によっても殻を閉じない場合には、その固体を死んでいるものと判定した。死んだ固体はすぐに、テスト水槽から除去した。

化学試薬への露出を２４時間に制限した他は同じ手順により、さらにテストを行い、次いで清浄な未処理水中に入れた。これらのテストは一貫性のない処理様式を可能とする潜在死亡率を調べるために設計された。

テストは、表１にその物性とともに示したこれらの化学物質（Ａ−Ｎ）を用いて成功裏に行われた。

表１Ａ、テルジトール（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ）１５−Ｓ−３ユニオンカーバイド　〈０ ℃　８．ＯＢ、テルジトールＴＭＮ−３ユニオンカーバイド　〈０℃　８．３Ｃ，テルジトール１５−３−５　ユニオンカーバイド　く０℃　１０．６Ｄ、トリトンＸ−１１４ローム＆ハース　２２℃　１２．４Ｅ、テルジトール　ミニフオーム２Ｘ　ユニオンカーバイト２ロＧ．テルジトール　ミニフオームｌＸ　ユニオンカーバイト４０℃Ｈ．　）リドンＮ−１０１　ローム＆ハース　５４℃　１３．４１、テルジトール１５−３−９　ユニオンカーバイド　６０℃　１３．３Ｊ．ｌ−’ＪトンＸ−１００　ｏ−ム＆ハース６５℃　１３．５アミドに、ブラブ（Ｂｕｌａｂ）　８００７　ブックマン　ラブズエーテルＬ．テルジトールＤ６８３　ユニオンカーバイド　２１℃両性化合物Ｍ．アルミーンＺ（Ａｒｍｅｅｎ　Ｚ）　アクゾケミカルＮ６デリフ７ツト（Ｄｅｒｉｐｈａｔ）１５４Ｌ　ヘンケル付着した成体り．ポリモルファに対する効力非イオン性アルコールは表２に示されるように付着したり．ポリモルファに対して優れた効力を表した。これらの化学物質はそれらの性能によって、Ｅ＞Ｈ＞Ｇ＞Ｄ＞Ｉ＞Ａ＞Ｊ＞Ｃ＞Ｆ＞Ｂの順でランク付けすることができた。

脂肪酸のジ置換アミドである化学物質には付着したり．ポリモルファに対して優れた効力を表し、非イオン性アルコールの化学物質Ｅよりも上位にランクされる。

エーテル化合物、化学物質りの性能は非イオン性アルコールと比較した時に平均以上であって、化学物質ＩとＡの間にランク付けされる。

付着したり．ポリモルファに対する両性化合物の性能は化学物質Ｎでは平均である。アニオン性アルコールと比較した時、化学物質Ｎは化学物質ＪとＣの間に入り、化学物質Ｍは化学物質ＦとＢの間に入る。

表２付着したり．ポリモルファに対する効力２Ａ．連続した化学的暴露における累積死亡率対照　ｏｏｏｏｏｏｏ。

Ａ＋ｏ　０　０　７　２７　−　８７Ｂ１。　０００００７Ｃ１。　０　０　０　２７　５３Ｄ．□　ｏｏｏｏｏｏｏ。

Ｄ，　０　０　０　０　０　０　０　０Ｄ，　Ｑ　０　０　０　０　０　０　０Ｄ１。　０　１５　２３　３１　９２　１００　１００　１００Ｅ１。　０　２０　１００　１００　１００　１００Ｆｌ　０　０　０　０　１３　１３Ｆ＋ｏ’　０　０　０　１３　２０Ｇ，　０　０　０　１３　２７　２７Ｇ１。　０　０　２５　７５　１００Ｈ．　０　０　３３　８７　１００　１００Ｈ＋ｏ　０　０　０　４７　１００　１００！１。　０　０　１３　６７　１００Ｊｓ　０　０　０　０　０　０Ｊ１。　０　０　０　２７　６７に．ｚｓ　’０　０　０　０　０　０　０　０に，　０　０　０　０　０　０　０　０Ｋｓ　１３　８０　９３　９３　９３　９３　９３　９３に，。　６７　１００　１００　１００　１００　１００　１００　１００Ｌ１。　０　０　０　５６　６３Ｍ．　０　０　０　０　０Ｍ，。　０　０　０　０　１３Ｎｓ　０　０　０　０　ＯＮ，。　０　０　０　４３　４３２Ｂ．２４時間化学的暴露後の潜在死亡率Ｄ１。　０’　０　０　１３　２０　２０Ｇ１。　０　０　４７　６０　７３　７３Ｈ１。　０　７　２７　４０　４７　４７Ｊ１。　０　０　１３　１３　１３　１３に１。　０　０　７　２７　３３　３３下付きの文字は濃度（■／リットル）を表す。

非イオン性アルコールは表３に示されるように、付着していないり．ポリモルファに対して優れた且つ典型的なより高い効力を表した。これらの化学物質はそれらの性能によって、＞Ｄ＞Ｅ＞Ｈ＞Ｇ＞Ｃ＞Ｆ＞Ｊ＞Ａ＞Ｂ＞Ｉの順に評価できる。

脂肪酸の二置換アミド（化学物質Ｋ）は、非付着り．　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａに対して優れた効果を示し、非イオン性アルコール類の化学物質りよりも高いランク・として評価されるであろう。

エーテル化合物（化学物質し）の性能は、非イオン性アルコール類に比べると平均的であり、化学物質Ｆと化学物質Ｊとの間にランクされよう。

非付着り．　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａに対する両性化合物の性能はそこそこである。非イオン性アルコール類と比較すると、化学物質Ｍは化学物質Ｂと化学物質■ との間にランクされ、化学物質Ｎは、化学物質Ａと化学物質Ｂとの間にランクされる。

非付着り．　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａに対する本発明の化学物質の全体的なランクは、ＫＩＤ＞Ｅ＞Ｈ＞Ｇ＞Ｃ＞Ｆ＞Ｌ＞Ｊ＞Ａ＞Ｎ＞Ｂ＞Ｍ＞１の順である。

表３３Ａ．　連続的な化学物質への暴露に対する累積死亡率コントロール　ｏ　ｏｏｏｏｏｏ。

Ａ１。　０　７　２０　６０　−　８７Ｂ１．　Ｏ　０　０　７　１３　１３Ｃ０。　０　７　６０　８７　１００Ｄ．０　０　０　０　０　０　０　０　０ＤＩ　０　０　０　０　７　２０　２０　２０Ｄ．　０　０　０　０　０　０　７　１３Ｄ、、　０　７３　１００　１００　１００　１００　１００　１０１００Ｅ　０　６０　１００　１００　１００　１００　１００　１００Ｆ、　０　０　０　０　７　７Ｆｎ　０　０　１３　９３　１００ＧＢ　０　０　０　１３　２０　２０Ｇ１゜　０　０　８０　９３　１００Ｈ１０７４７８０１００１００Ｈ１０００８０１００１００１１・　０　０００７Ｊｓ　０　０　０　０　０　０Ｊ１曇　００７７３８７に、ｔｓ　０　０　０　０　０　０　０　７ＫＩ　Ｏ０００００００に！　２７　１００　１００　１００　１００　１００　１００　１００に＋ｏ　６７　１００　１００　１００　１００　１００　１００　１００Ｌ＋ａ　０　０　３３　８７　８７Ｍ、　０　０　０　０　０Ｍ１゜　００００１３Ｎｓ　０　０　０　７　７Ｎ１゜　０００１３１３３Ｂ、　２４時間化学物質へ暴露した後の潜在的死亡率Ｄ＋ｏ　０　０　０　０　０　０Ｇ、。　０　３３　６０　６７　６７　６７Ｈ＋ｏ　０　１３　３３　６０　６０　６０ＪＩＯ００７７７７に＋ｏ　０　０　４７　６７　７３　７３注）下添字は、■／ｌで示される濃度を表す。

成熟Ｃ，ｆｌｕｍｉｎｅａに対する効果示し、非イオン性アルコール類に対して化学物質Ｇは化学物質Ｈとの間にランクされよう。

エーテル化合物（化学物質し）の性能は平均的であり、非イオン性アルコール類の化学物質Ｆと化学物質Ｃとの間にランクされよう。

Ｃ，ｆｌｕｍｉｎｅａに対する本発明の化学物質の全体的なランクは、Ｄ＞Ｅ＞Ｇ＞Ｋ＞Ｊ＞Ｈ＞Ｆ＞Ｌ＞Ｃの順である。

表４Ｃ，ｆｌｕｍｉｎｅａに対する効果４Ａ、連続的な化学物質への暴露に対する累積死亡率コントロール　ｏ　ｏｏｏｏｏｏ。

Ａｌｏｏ　０　０　０　−　ＯＢ＋ｏ　０　０　０　０　０　０Ｃ＋ｏ　０　０　０　０　１３　ｇ？Ｄ、ｔｓ　０　０　０　０　０　Ｑ　０　０ＤＩ　０　７　７　７　７　２０　２０　２７Ｄ１゜　６０　７３　８７　８７　１００　１００　１００　１００Ｅｕ＋　２０　５３　８０　１００　１００　１００Ｆｓ　０　０　０　０　０　０Ｆ、。　０　０　２０　４７　１００Ｇｓ　０　０　４７　８０　１００　１００Ｇ、０　０　１３　４７　１００　１００Ｈ！　０　０　１３　２０　８０　９３Ｈ１６００３３７３１００Ｌｏ　０　０　０　０　０Ｊｓ　０　０　０　０　０　０ＪＩｏ　０　０　４０　８０　１００に、ｚｓ　０　０　０　０　０　０　０　０Ｋｌ　０　７　７　７　７　７　７　７Ｋｓ　７　７　１３　１３　２７　３３　４７　４７Ｋｎ　０　７　４７　８７　１００　１００　１００　１００Ｌ＋ｏ　０　０　３３　６０　８７Ｍｇ　０　０　０　０　０Ｍ１゜　ｏ　ｏｏｏ。

Ｎ、　０　０　０　０　ＯＮｌ。　ｏ　ｏｏｏ。

４Ｂ、　２４時間化学物質へ暴露した後の潜在的死亡率り、。　ｏ　ｏｏｏｏ。

Ｇｏ＋　７　４７　５３　８７　８７　８７Ｈ１゜　０　２９　２９　７１　７１　７１Ｊ１゜　０　１３　４７　７３　７３　７３に１゜　０　７７７７７注）下添字は、■／Ｉで示される濃度を表す。

吸水及び給水活性変化した吸水活性の観察を毎日記録した。これらの観察は、種々の濃度の化学物質に対する亜致死反応を決定するのに有用である。一般に、Ｄ、　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａは、Ｃ，ｆｌｕｍｉｎｅａよりも、化学物質暴露に対する回避能は低かった。このことは、効果の違いを決定するのに有用である。他のストレス指示観察と組合せると、化学物質暴露に対する軟体動物の回避能を妨げることによって、塩素のような毒物による相乗的処理に対して軟体動物を感受性にすることは、当業者にとって明らかとなろう。

利用できる基層に付着する自然な応答を観察して記録した。結果を表５に示す。

これらの観察は、予防的防除処理方式において最も有用である。多くの化学物質は優れた防除を示した。

非イオン性アルコール類の性能は、Ａ＝Ｃ＝Ｄ＝Ｅ＝Ｆ＝Ｇ＝Ｈ＞Ｊ＞Ｉ＞Ｂの順でランクすることができよう。

脂肪酸の二置換アミド、即ち、化学物質にの性能は非イオン性アルコーノｌ、− １ｇの最も良いものと同等である。

エステル化合物、即ち、化学物質りの性能は優れており、非イオン性アルコール類の最も良いものに匹敵した。

両性化合物の付着に対する性能は低かった。非イオン性アルコール類と比較した場合、化学物質ＭとＮは化学物質Ｂの後に位置するであろう。

Ｄ、　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａの付着に対する本発明の化学物質の全体の序列は、Ａ＝Ｃ＝Ｄ＝Ｅ＝Ｆ＝Ｇ＝Ｈ＝に＝Ｌ＞Ｊ＞Ｉ＞Ｂ＞Ｍ＞Ｎである。

表５５Ａ、Ｄ、　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａについての付着抑制率化学物質　観察時の日数コントロール　＜２０　＜２０　＜２０　＜２０　＜２０　＜２０　＜２０　＜２０Ａｈａ　１００　１００　１００　１００　１００Ｂ、。　８７　８７　９３　１００　１００Ｃ１゜　１００　１００　−　１００　１００　１００Ｄ、ｔａ　２７　２７　１３　７　７　１３　０　０Ｄ、　８０　４０　４７　４７　４０　５０　２５　８Ｄｓ　５３　４０　１３　１３　１３　１３　２７　２１Ｄ、、　１００　１（１０１００ｔｏ。

Ｅｎ　１００　９３　１００　１００Ｆ８　１００　７３　７　１３　１３　７Ｆｕ　１００　１００　１００　１００　１００Ｇｓ　２０　２７　３３　２０　１５　８Ｇ１゜　１００　１００　１００　１００　１００Ｈａ　１００　０　１００　１００　１００　１００Ｈ２゜　１００　１００　１００　１００　１００１１゜　１００　９３　９３　８０　６０Ｊ、　０　７　０　０　０　０Ｊ１゜　９３　１００　１００　１００　１００に、□　５３　３３　７　７　７　７　７　７に＋　８７　６７　６０　６０　２７　２０　２０　２０に、　１００　７３　１００Ｋ１．　１００　１００　１００Ｌｒｏ　１００　１００　１００　１００　１００Ｍ、　６０　５３　４０　２７　７Ｍ１゜　６７　８７　９３　８７　９３Ｎｓ　４７　４０　５３　３３　７Ｎ＋ａ　７３　７３　８７　８（１１００５Ｂ、化学的暴露から２４時間後の抑制率の潜伏効果Ｄ＋ｏ　１００　１００　６７　３８Ｇｏｏ　８７　８０　５０　１６Ｈ＋ｏ　８０　５３　３９　４０ＪＩｏ　８７　３３　１３　０にｔｏ　１００　１００　６７　３８添字はｍｇ／リッターを単位とする濃度を表す。

足糸刺（Ｂｙｓｓａｌ　Ｔｈｒｅａｄｓ）についての化学的効果如何なる理論にも束縛されるものではないが、該テストは、両性グループ、特にアミノ酸誘導体が予め形成された足糸刺について直接的な効果をもたらすということを示している。この効果は、普通の弾性を有する足糸刺を短期間に脆化させることを明らかにするものである。次いで、付着した軟体動物を水系内で通常の液圧方式によって剥がすことが可能である。この発見は、付着した軟体動物、点を有する。この軽減効果は、付着していない軟体動物の足糸付着を抑制する効果とは区別される。

日常応答の利用軟体動物による夜間のより大きな吸水活性及び給水の日常応答は文献によく記述されている。この本能的な応答は、人工照明をした実験室の中で観察された。

従って、取水口及び関連する構造物の内部で制御された照明を使用することは、軟体動物の効果的な防除への化学物質の必要量を最小限にする手段となる。０杓々の応答は、化学物質の注入を最適化し、この天然の軟体動物の活性ピークを取り去るために利用することができる。

化学物質の性能の要約本発明は、軟体動物の防除に重要な１またはそれを越える効果を発揮するのに効果的に作用する幅広い範囲の化学物質を提供する。テストした化学物質及びそれらの効果の並行した比較を表６に示した。これから、当業者はテストした化学物質のうちの１つまたは組み合わせから望ましい効果を選択し、軟体動物のそれぞれの種に対してより効果的なものにすることができるであろう。

表６全化学物質の性能比較化学物質　タイプ　ＭＩ　Ｍ２　Ｍ３　ＡＡ　非イオン性アルコール　８１０− １Ｂ　非イオン性アルコール　１４　１２　−　４Ｃ非イオン性アルコール　１１６９１Ｄ　非イオン性アルコール　５　２　１１Ｅ　非イオン性アルコール　２　３　２　１Ｆ　非イオン性アルコール　１２７７１Ｇ　非イオン性アルコール　４　５　３　ｌＨ非イオン性アルコール　３　４　６　１■　非イオン性アルコール　６１４−３Ｊ　非イオン性アルコール　９　９　５　２Ｍ　両性　１３　１３　−　５Ｎ　両性　１０　ＩＩ　−６表６の注：Ｍ１＝付着したり、　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａの死亡率Ｍ２＝付着していないり、　ｐｏ　Ｉｙｍｏｒｐｈａの死亡率工業用、蒸気用、電気用や都市用、及び軟体動物による広範な汚染によりシステムの性能が損なわれるかもしれないような同様の用途に用いる新鮮な水や塩水供給のような種々の水系のシステムにおいて、貝類による広範な汚染の制御や緩和を含む多くの用途（本発明はこれらの用途に限定されるものではない）に本発明の方法を利用できることは当業者に明らかであろう。本発明の方法により保護することができる具体的な水のシステムには、 −回使用及び循環冷却水、ポータプル水システム、防火システム及び他のタイプの予備水システムがあげられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

国際調査報告フロントページの続き（８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、　ＥＳ、　ＦＲ，ＧＢ、　ＧＲ，ＩＴ、　ＬＵ、　ＮＬ、　ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ、ＧＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ）、ＡＵ、ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＦＩ、　ＨＵ、ＪＰ、　ＫＰ、　ＫＲ。

ＬＫ、　ＭＣ，ＭＧ、　ＭＷ、　Ｎｏ、　ＰＬ、　ＲＯ，ＳＤ、　Ｓ（７２）発明者　ラロンジ　トーマス　エムアメリカ合衆国　ワシントン州　９８６６２ヴアンクーヴアー　ノースイースト　フォース　プレイン　ロード　１０４３９（７２）発明者　フリートマン　アーサー　ジェイアメリカ合衆国　ニューシャーシー州０８８３３　レバノン　ロングヴイユー　ロード　２４６

Claims

【特許請求の範囲】

１．目標となる成育地中で軟体動物の増殖を調節する方法であって、該成育地に対してＮ，ル−二置換脂肪酸アミド類、脂肪酸アルカノールアミド類、および該アミド類およびアルカノールアミド類のエトキシ化またはプロポキシ化誘導体；非イオン性ポリエトキシ化またはポリプロポキシ化されたアルキルおよび一級及び二級アルキル及びアリールアルコール類；エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの非イオン性ブロックコポリマー類；両性脂肪酸置換−アルキルアミノカルボン酸類、脂肪酸置換アミドスルフェート及び脂肪酸置換アミノスルフェート及び脂肪酸置換アミノスルホネートからなる群から選ばれる化合物また混合物を投与する方法。
２．該有効量が該成育地中で非付着軟体動物の増殖を阻害するのに十分な量である請求の範囲第１項に記載の方法。
３．該有効量が該成育地中で付着軟体動物の増殖を阻害するのに十分な量である請求の範囲第１項に記載の方法。
４．該有効量が該軟体動物の足糸を有効に脆化させる請求の範囲第３項に記載の方法。
５．該軟体動物がドレイセナ・ポリモルファ（Ｄｒｅｓｓｅｎａｐｏｌｙｏｒｐｙａ）を含む請求の範囲第１項に記載の方法。
６．該軟体動物がコルビキュラ・フルミネア（Ｃｏｒｂｉｃｕｌａｆｌｕｍｉｎｅａ）を含む請求の範囲第１項に記載の方法。
７．該アミド類、アルカノールアミド類、非イオン性アルコール類及びブロックコポリマー類が７５℃までの曇点および約５ないし１５の範囲のＨＬＢ値で特徴付けられる請求の範囲第１項に記載の方法。
８．該Ｎ，Ｎ−二置換脂肪酸アミド類がトールオイル脂肪酸のＮ，Ｎ−二置換を含む請求の範囲第７項に記載の方法。
９．該アルコールが非イオン性オクチルフェノキシポリエトキシエタノールを含む請求の範囲第７項に記載の方法。
１０．該アルコールが非イオン性アニリルフェノキシポリエトキシエタノールを含む請求の範囲第７項に記載の方法。
１１．該ブロックコポリマーがポリアルキレングリコールエーテル類を含む請求の範囲第７項に記載の方法。
１２．該有効量が該対象中において約１−２０ｍｇ／リットルである請求の範囲第１項に記載の方法。
１３．該化合物がアミノカルボン酸類、アミドスルフェート類、アミノスルフェート類またはアミノスルホネート類を含む請求の範囲第４項に記載の方法。