JPH0649487A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents
液体漂白剤組成物Info
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- JPH0649487A JPH0649487A JP20816892A JP20816892A JPH0649487A JP H0649487 A JPH0649487 A JP H0649487A JP 20816892 A JP20816892 A JP 20816892A JP 20816892 A JP20816892 A JP 20816892A JP H0649487 A JPH0649487 A JP H0649487A
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- JP
- Japan
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- bleaching
- liquid
- activator
- hydrogen peroxide
- bleach
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 外観が透明で、かつ保存安定性及び漂白力に
優れた液体漂白剤組成物を提供する。 【構成】(a) 過酸化水素、(b) 両性界面活性剤及び(c)
過酸化水素と反応して有機過酸を生成する漂白活性化剤
を含有してなる透明な液体漂白剤組成物。
優れた液体漂白剤組成物を提供する。 【構成】(a) 過酸化水素、(b) 両性界面活性剤及び(c)
過酸化水素と反応して有機過酸を生成する漂白活性化剤
を含有してなる透明な液体漂白剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は液体漂白剤組成物に関
し、更に詳しくは貯蔵安定性に優れ、しかも漂白力の良
好な液体漂白剤組成物に関する。
し、更に詳しくは貯蔵安定性に優れ、しかも漂白力の良
好な液体漂白剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】漂白剤には化学的に分類すると塩素系漂
白剤と酸素系漂白剤とに分けられる。また、物理的に分
類すると固体状（粉末）と液体状とに分けられる。
白剤と酸素系漂白剤とに分けられる。また、物理的に分
類すると固体状（粉末）と液体状とに分けられる。
【０００３】塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限があ
り、又色、柄物には使用できず、更に独自のにおいを有
していることなどから、これらの欠点のない酸素系漂白
剤が最近著しく普及しはじめている。
り、又色、柄物には使用できず、更に独自のにおいを有
していることなどから、これらの欠点のない酸素系漂白
剤が最近著しく普及しはじめている。
【０００４】この酸素系漂白剤のうち、固体状のものは
過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムが漂白性能及び安
定性などの面から特に利用されており、過酸化水素を使
用した液体状の漂白剤もその簡便性によりかなり普及し
てきている。
過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムが漂白性能及び安
定性などの面から特に利用されており、過酸化水素を使
用した液体状の漂白剤もその簡便性によりかなり普及し
てきている。
【０００５】酸素系漂白剤は塩素系漂白剤にくらべ漂白
力が弱く、各種漂白活性化剤が併用されている。この漂
白活性化剤にはアセトニトリル等に代表されるニトリル
類、グルコースペンタアセテート(GPAC)等に代表される
O−アセチル化物、テトラアセチルエチレンジアミン(T
AED)等に代表される N−アシル化物、無水マレイン酸等
に代表される酸無水物等が挙げられる。
力が弱く、各種漂白活性化剤が併用されている。この漂
白活性化剤にはアセトニトリル等に代表されるニトリル
類、グルコースペンタアセテート(GPAC)等に代表される
O−アセチル化物、テトラアセチルエチレンジアミン(T
AED)等に代表される N−アシル化物、無水マレイン酸等
に代表される酸無水物等が挙げられる。
【０００６】また、本発明者らの研究の結果、特開昭63
−233969号公報、特開昭63−315666号公報、特開昭64−
68347 号公報、特開平１−190654号公報等に例示される
ような過酸化水素と反応して第４級アンモニウム基を有
する有機過酸を生成する化合物が漂白活性化剤として極
めて優れていることが見出されている。更に有機過酸前
駆物質の例として特公昭63−12520 号公報、米国特許第
4,681,592 号等に例示がある。
−233969号公報、特開昭63−315666号公報、特開昭64−
68347 号公報、特開平１−190654号公報等に例示される
ような過酸化水素と反応して第４級アンモニウム基を有
する有機過酸を生成する化合物が漂白活性化剤として極
めて優れていることが見出されている。更に有機過酸前
駆物質の例として特公昭63−12520 号公報、米国特許第
4,681,592 号等に例示がある。
【０００７】固体状の組成物の場合には固体状過酸塩と
これらと有機過酸を生成する乾燥粒子としての固体状活
性化剤とを混合することにより、貯蔵安定性が得られ
る。これらが貯蔵中に乾燥状態に保たれる限り混合物を
洗濯機等の水中へ投入するまで著しい反応又は活性損失
が起こらない。例えば、浴室内におけるような高湿度環
境においては乾燥漂白剤が湿って活性が低下する。液体
過酸化水素が過酸化物源として用いられるときには乾燥
粒子状漂白剤を得ることは不可能である。
これらと有機過酸を生成する乾燥粒子としての固体状活
性化剤とを混合することにより、貯蔵安定性が得られ
る。これらが貯蔵中に乾燥状態に保たれる限り混合物を
洗濯機等の水中へ投入するまで著しい反応又は活性損失
が起こらない。例えば、浴室内におけるような高湿度環
境においては乾燥漂白剤が湿って活性が低下する。液体
過酸化水素が過酸化物源として用いられるときには乾燥
粒子状漂白剤を得ることは不可能である。
【０００８】これまで、液体過酸化水素漂白剤組成物に
ついていくつかの提案がなされてきた。このうち、有機
過酸を生成する漂白活性化剤を利用したものとして特開
昭62−230897号公報には過酸化水素酸性水溶液中に固体
状の漂白活性化剤を分散させた貯蔵安定・低温活性の組
成物が開示されている。しかしこの組成物は透明ではな
く、漂白活性化剤が分散している状態であり、貯蔵中に
漂白活性化剤が沈澱分離してくる。また、有機過酸を生
成する漂白活性化剤を溶解させた液体漂白剤組成物は見
出されていない。
ついていくつかの提案がなされてきた。このうち、有機
過酸を生成する漂白活性化剤を利用したものとして特開
昭62−230897号公報には過酸化水素酸性水溶液中に固体
状の漂白活性化剤を分散させた貯蔵安定・低温活性の組
成物が開示されている。しかしこの組成物は透明ではな
く、漂白活性化剤が分散している状態であり、貯蔵中に
漂白活性化剤が沈澱分離してくる。また、有機過酸を生
成する漂白活性化剤を溶解させた液体漂白剤組成物は見
出されていない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】従って、漂白活性化剤
を溶解させて透明とし、貯蔵安定性が改善され、より高
漂白力の液体酸素系漂白剤が要求されており、本発明の
目的はそのような液体酸素系漂白剤組成物を提供するこ
とにある。
を溶解させて透明とし、貯蔵安定性が改善され、より高
漂白力の液体酸素系漂白剤が要求されており、本発明の
目的はそのような液体酸素系漂白剤組成物を提供するこ
とにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは貯蔵安定性
に優れた透明な液体酸素系漂白剤組成物で、より高漂白
力を有するものを得るべく鋭意研究の結果、漂白活性化
剤を両性界面活性剤に溶解させることにより、漂白活性
化剤が安定化され、また漂白活性化剤を均一透明に溶解
することができ、その結果、過酸化水素中でも非常に安
定化された透明な液体酸素系漂白剤組成物が得られるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
に優れた透明な液体酸素系漂白剤組成物で、より高漂白
力を有するものを得るべく鋭意研究の結果、漂白活性化
剤を両性界面活性剤に溶解させることにより、漂白活性
化剤が安定化され、また漂白活性化剤を均一透明に溶解
することができ、その結果、過酸化水素中でも非常に安
定化された透明な液体酸素系漂白剤組成物が得られるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】すなわち本発明は、 (a) 過酸化水素 (b) 両性界面活性剤 (c) 過酸化水素と反応して有機過酸を生成する漂白活性
化剤 を含有してなる透明な液体漂白剤組成物を提供するもの
である。
化剤 を含有してなる透明な液体漂白剤組成物を提供するもの
である。
【００１２】本発明に用いられる両性界面活性剤(b) と
しては例えば炭素数１〜20の直鎖又は分岐鎖アルキル基
又はアルケニル基を有するスルホベタイン或いはカルボ
ベタイン等が挙げられる。より好ましい両性界面活性剤
としては、下記の一般式(Ａ)で表されるスルホベタイン
或いはカルボベタインが挙げられる。
しては例えば炭素数１〜20の直鎖又は分岐鎖アルキル基
又はアルケニル基を有するスルホベタイン或いはカルボ
ベタイン等が挙げられる。より好ましい両性界面活性剤
としては、下記の一般式(Ａ)で表されるスルホベタイン
或いはカルボベタインが挙げられる。
【００１３】
【化４】
【００１４】〔式中、 R11は炭素数８〜22のアルキル
基、 R12, R13 は炭素数１〜３のアルキル基、R14 はヒ
ドロキシル基を含んでいてもよい炭素数１〜５のアルキ
レン基、
基、 R12, R13 は炭素数１〜３のアルキル基、R14 はヒ
ドロキシル基を含んでいてもよい炭素数１〜５のアルキ
レン基、
【００１５】
【化５】
【００１６】E は炭素数１〜５のアルキレン基、a, bは
a＝０且つ b＝０であるか、又は a＝１且つ b＝１であ
り、 Y- は-SO3 - 、-OSO3 - 又は-COO- 、-OCOO- であ
る。〕 上記一般式（Ａ）において、 R11は炭素数８〜22のアル
キル基であり、特に炭素数12〜18のアルキル基が好まし
い。 R12, R13 は炭素数１〜３のアルキル基であり、特
に炭素数１のメチル基が好ましい。R14 はスルホベタイ
ンでは炭素数３のプロピレン基又はヒドロキシプロピレ
ン基が好ましい。カルボベタインの場合、R14 は炭素数
１或いは炭素数３〜５のアルキレン基が好ましい。また
特にカルボベタインの場合は
a＝０且つ b＝０であるか、又は a＝１且つ b＝１であ
り、 Y- は-SO3 - 、-OSO3 - 又は-COO- 、-OCOO- であ
る。〕 上記一般式（Ａ）において、 R11は炭素数８〜22のアル
キル基であり、特に炭素数12〜18のアルキル基が好まし
い。 R12, R13 は炭素数１〜３のアルキル基であり、特
に炭素数１のメチル基が好ましい。R14 はスルホベタイ
ンでは炭素数３のプロピレン基又はヒドロキシプロピレ
ン基が好ましい。カルボベタインの場合、R14 は炭素数
１或いは炭素数３〜５のアルキレン基が好ましい。また
特にカルボベタインの場合は
【００１７】
【化６】
【００１８】E がプロピレン基（ a＝ b＝１）のものが
使用可能である。本発明において、これらの両性界面活
性剤の液体漂白剤組成物中の量は、0.05〜40重量％、好
ましくは 0.5〜15重量％である。
使用可能である。本発明において、これらの両性界面活
性剤の液体漂白剤組成物中の量は、0.05〜40重量％、好
ましくは 0.5〜15重量％である。
【００１９】本発明に用いられる過酸化水素と反応して
有機過酸を生成する漂白活性化剤(c) としては、両性界
面活性剤で可溶化できるものであれば特に限定されるも
のではないが、トリアセチン、炭素数２〜18の脂肪酸の
酸無水物、アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸ソー
ダ(AOBS)等が挙げられる。特に好ましい漂白活性化剤と
しては、下記一般式（Ｉ）で表される化合物が挙げられ
る。一般式（Ｉ）で表される化合物は第４級アンモニウ
ム基を有する有機過酸を生成する場合もある。
有機過酸を生成する漂白活性化剤(c) としては、両性界
面活性剤で可溶化できるものであれば特に限定されるも
のではないが、トリアセチン、炭素数２〜18の脂肪酸の
酸無水物、アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸ソー
ダ(AOBS)等が挙げられる。特に好ましい漂白活性化剤と
しては、下記一般式（Ｉ）で表される化合物が挙げられ
る。一般式（Ｉ）で表される化合物は第４級アンモニウ
ム基を有する有機過酸を生成する場合もある。
【００２０】
【化７】
【００２１】一般式（Ｉ）中のR の炭素数は１〜20程度
が好ましい。また、L としては、
が好ましい。また、L としては、
【００２２】
【化８】
【００２３】が挙げられる。
【００２４】また、好ましい漂白活性化剤としては、下
記一般式（II）で表される化合物も挙げられる。
記一般式（II）で表される化合物も挙げられる。
【００２５】
【化９】
【００２６】更に、好ましい漂白活性化剤として第４級
アンモニウム基を有する有機過酸を生成する漂白活性化
剤、具体的には次の下記一般式(III) で表されるものが
挙げられる。
アンモニウム基を有する有機過酸を生成する漂白活性化
剤、具体的には次の下記一般式(III) で表されるものが
挙げられる。
【００２７】
【化１０】
【００２８】a,b は a＝０， b＝０であるか、又は a＝
１， b＝１であり、j は１又は０である。R2，R3はC1〜
C2のアルキル基である。連結基は２価の基であり、特に
限定されるものではないが、例えば直鎖又は分岐鎖のア
ルキレン基、シクロアルキレン基、フェニレン基又はア
ルキレンフェニレン基、オキシアルキレン基 (−CH2CH2
O−) 等である。また、脱離基としては以下に示すもの
が挙げられるが、これらに限定されない。
１， b＝１であり、j は１又は０である。R2，R3はC1〜
C2のアルキル基である。連結基は２価の基であり、特に
限定されるものではないが、例えば直鎖又は分岐鎖のア
ルキレン基、シクロアルキレン基、フェニレン基又はア
ルキレンフェニレン基、オキシアルキレン基 (−CH2CH2
O−) 等である。また、脱離基としては以下に示すもの
が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２９】
【化１１】
【００３０】一般式(III) において、 X- は無機又は有
機の対イオンであるが、脱離基が
機の対イオンであるが、脱離基が
【００３１】
【化１２】
【００３２】の時は X- は存在しない。一般式(III) で
表される化合物としては、具体的には以下のようなもの
が挙げられる。
表される化合物としては、具体的には以下のようなもの
が挙げられる。
【００３３】
【化１３】
【００３４】本発明において、過酸化水素(a) は組成物
中に0.5 〜10重量％配合される。また、前記両性界面活
性剤(b) 及び過酸化水素と反応して有機過酸を生成する
漂白活性化剤(c) は、液体漂白剤組成物中に (b)＋(c)
総量で 0.1〜50重量％、好ましくは６〜45重量％配合さ
れる。また、(b) 成分と(c) 成分の重量比は(b)／(c)で
50／１〜１／５、好ましくは10／１〜１／１である。
中に0.5 〜10重量％配合される。また、前記両性界面活
性剤(b) 及び過酸化水素と反応して有機過酸を生成する
漂白活性化剤(c) は、液体漂白剤組成物中に (b)＋(c)
総量で 0.1〜50重量％、好ましくは６〜45重量％配合さ
れる。また、(b) 成分と(c) 成分の重量比は(b)／(c)で
50／１〜１／５、好ましくは10／１〜１／１である。
【００３５】本発明の組成物は通常上記 (a)〜(c) 成分
に水を加えてバランスをとり、組成物のpHを弱酸性ない
し酸性（pH６以下、好ましくは 3.5以下）とするのが望
ましい。その他に、界面活性剤、キレート剤、分散剤、
増粘剤、香料、色素、蛍光染料、酵素等を必要に応じ配
合してもよい。
に水を加えてバランスをとり、組成物のpHを弱酸性ない
し酸性（pH６以下、好ましくは 3.5以下）とするのが望
ましい。その他に、界面活性剤、キレート剤、分散剤、
増粘剤、香料、色素、蛍光染料、酵素等を必要に応じ配
合してもよい。
【００３６】
【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３７】実施例１ 下記に示す漂白活性化剤を用いて表１に示す各種液体漂
白剤組成物を調製し、それぞれの保存安定性、漂白効果
及び分離状態を調べた。尚、各組成物のpHは塩酸で２に
調整した。その結果を表１に示す。
白剤組成物を調製し、それぞれの保存安定性、漂白効果
及び分離状態を調べた。尚、各組成物のpHは塩酸で２に
調整した。その結果を表１に示す。
【００３８】
【化１４】
【００３９】漂白効果の評価方法 0.133 ％市販洗剤液（pH＝10.2）の入ったミニ洗濯機(N
ational Mini Mini 、液量７リットル）に表１に示す組
成の液体漂白剤組成物 4.7ccを添加し、下記の紅茶汚染
布* を５枚ずつ15分洗浄した後、水道水ですすぎ、乾燥
させ次式によって漂白率を算出した。尚、反射率は日本
電色性の測色色差計 N-DR 101-DPを用いて測定した。
ational Mini Mini 、液量７リットル）に表１に示す組
成の液体漂白剤組成物 4.7ccを添加し、下記の紅茶汚染
布* を５枚ずつ15分洗浄した後、水道水ですすぎ、乾燥
させ次式によって漂白率を算出した。尚、反射率は日本
電色性の測色色差計 N-DR 101-DPを用いて測定した。
【００４０】
【数１】
【００４１】＊紅茶汚染布 日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リットルのイオン
交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこ
し、この液に木綿金布# 2003布を浸し、約15分間煮沸す
る。そのまま火よりおろし、２時間程放置後、自然乾燥
させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水、プレ
ス後、８×８cmの試験片とし、実験に供した。
交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこ
し、この液に木綿金布# 2003布を浸し、約15分間煮沸す
る。そのまま火よりおろし、２時間程放置後、自然乾燥
させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水、プレ
ス後、８×８cmの試験片とし、実験に供した。
【００４２】保存安定性の評価方法 試料を40℃、80％RHの恒温室に14日間ガラス製透明容器
に保存し、保存前後の試料中の有機過酸を生成する漂白
活性化剤の量を測定し、次式により有効漂白活性化剤残
存率を算出した。
に保存し、保存前後の試料中の有機過酸を生成する漂白
活性化剤の量を測定し、次式により有効漂白活性化剤残
存率を算出した。
【００４３】
【数２】
【００４４】分離状態の評価方法 上記の保存サンプルを３日間静置した後、下記の基準
で分離状態の評価を行なった。 ○：全体が均一の溶液 ×：沈澱が生じている
で分離状態の評価を行なった。 ○：全体が均一の溶液 ×：沈澱が生じている
【００４５】
【表１】
Claims (6)
- 【請求項１】(a) 過酸化水素 (b) 両性界面活性剤 (c) 過酸化水素と反応して有機過酸を生成する漂白活性
化剤 を含有してなる透明な液体漂白剤組成物。 - 【請求項２】 漂白活性化剤(c) が下記一般式（Ｉ）で
表される化合物の１種又は２種以上である請求項１記載
の液体漂白剤組成物。 【化１】 - 【請求項３】 漂白活性化剤(c) が下記一般式（II）で
表される化合物の１種又は２種以上である請求項１記載
の液体漂白剤組成物。 【化２】 - 【請求項４】 漂白活性化剤(c) が下記一般式(III) で
表される化合物の１種又は２種以上である請求項１記載
の液体漂白剤組成物。 【化３】 - 【請求項５】 両性界面活性剤(b) がスルホベタイン型
両性界面活性剤である請求項１〜４の何れか１項記載の
液体漂白剤組成物。 - 【請求項６】(a) 過酸化水素 0.5〜10重量％と、 (b) 両性界面活性剤 (c) 過酸化水素と反応して有機過酸を生成する漂白活性
化剤 を (b)＋(c) ＝ 0.1〜50重量％、 (b)／(c) ＝50／１〜
１／５（重量比）の範囲で含有してなる透明な液体漂白
剤組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20816892A JPH0649487A (ja) | 1992-08-04 | 1992-08-04 | 液体漂白剤組成物 |
| US08/433,408 US5827447A (en) | 1991-05-15 | 1992-11-18 | Liquid bleaching agent composition |
| TW81109354A TW259813B (en) | 1992-08-04 | 1992-11-23 | Liquid decolorizer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20816892A JPH0649487A (ja) | 1992-08-04 | 1992-08-04 | 液体漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0649487A true JPH0649487A (ja) | 1994-02-22 |
Family
ID=16551787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20816892A Pending JPH0649487A (ja) | 1991-05-15 | 1992-08-04 | 液体漂白剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0649487A (ja) |
| TW (1) | TW259813B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08188796A (ja) * | 1994-11-08 | 1996-07-23 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
-
1992
- 1992-08-04 JP JP20816892A patent/JPH0649487A/ja active Pending
- 1992-11-23 TW TW81109354A patent/TW259813B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08188796A (ja) * | 1994-11-08 | 1996-07-23 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW259813B (en) | 1995-10-11 |
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