JPH0641030A - イミノカルボン酸塩の取り扱い方法 - Google Patents

イミノカルボン酸塩の取り扱い方法

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JPH0641030A
JPH0641030A JP19237592A JP19237592A JPH0641030A JP H0641030 A JPH0641030 A JP H0641030A JP 19237592 A JP19237592 A JP 19237592A JP 19237592 A JP19237592 A JP 19237592A JP H0641030 A JPH0641030 A JP H0641030A
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acid salt
iminocarboxylate
iminocarboxylic
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iminocarboxylic acid
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美昭 浅川
Yasutaka Sumita
康隆 住田
Yuichi Kita
裕一 喜多
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Abstract

(57)【要約】 【目的】イミノカルボン酸塩の貯蔵や輸送が簡便にで
き、かつ分解による純度の低下や着色の問題のない取り
扱い方法を提供する。 【構成】下記一般式(I) 【化4】 (式中、Rは水素原子または水酸基を表わし、Xはアル
カリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム基を表
わす。)で示されるイミノカルボン酸塩を取り扱うに際
して、該イミノカルボン酸塩100重量部に対してジカ
ルボン酸塩を25重量部以下に調整した水溶液またはス
ラリ−の状態で取り扱うことを特徴とするイミノカルボ
ン酸塩の取り扱い方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、有機キレート剤、洗剤
用ビルダー、スケール防止剤等として有用な下記一般式
(I)に示したイミノジカルボン酸塩の着色および品質
劣化を防止して安定かつ容易に取扱う方法に関するもの
である。
【0002】
【化2】
【0003】(式中、Rは水素原子または水酸基を表わ
し、Xはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモ
ニウム基を表わす。)
【0004】
【従来の技術】本発明に係る一般式(I)のイミノカル
ボン酸塩は、粉末あるいは粒状にして固体状態で取り扱
う場合には該イミノカルボン酸塩の吸湿性が著しく高い
ため、貯蔵あるいは輸送中に空気中の水分を吸収して固
体どうしが融着してしまい粘着性の塊状物となってしま
う。そのため取り出して使用するためには、再度粉砕す
る必要があるなど取り扱いが不便である。
【0005】そこで、本発明者らは該イミノカルボン酸
塩を水溶液またはスラリ−として取り扱う方法について
検討したところ、イミノカルボン酸塩の分解による純度
の劣下や水溶液あるいはスラリーが着色する等の問題が
あることが判明した。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、イミ
ノカルボン酸塩の貯蔵や輸送が簡便にでき、かつ分解に
よる純度の低下や着色の問題のない取り扱い方法を提供
することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
について鋭意検討した結果、該イミノカルボン酸塩の水
溶液またはスラリ−は特定の条件下で長期間安定で、イ
ミノカルボン酸塩の純度の低下や着色が起こらないこと
を見いだした。
【0008】即ち、本発明は、下記一般式(I)
【0009】
【化3】
【0010】(式中、Rは水素原子または水酸基を表わ
し、Xはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモ
ニウム基を表わす。)で示されるイミノカルボン酸塩を
取り扱うに際して、該イミノカルボン酸塩100重量部
に対してジカルボン酸塩を25重量部以下に調整した水
溶液またはスラリ−の状態で取り扱うことを特徴とする
イミノカルボン酸塩の取り扱い方法である。
【0011】以下、本発明を詳しく説明する。
【0012】前記一般式(I)で示されるイミノカルボ
ン酸塩は、Rが水素原子の場合にはアスパラギン酸とマ
レイン酸とを、Rが水酸基の場合にはアスパラギン酸と
エポキシコハク酸とを水を媒体にしてアルカリ条件下で
反応させて得るのが一般的である。従って、該イミノカ
ルボン酸塩は通常、不純物として未反応原料に由来する
ジカルボン酸塩を含有している。また、他の不純物とし
てイミノカルボン酸塩を合成する際の副生成物であるフ
マ−ル酸塩、リンゴ酸塩や酒石酸塩等のジカルボン酸塩
を少量含有している。
【0013】本発明の方法においては、これらのジカル
ボン酸塩の含有量が該イミノカルボン酸塩100重量部
に対して25重量部以下に調整した水溶液またはスラリ
−の状態で取り扱う。前記反応で得られたイミノカルボ
ン酸塩がこの条件を満足する場合にはそのままで良い
が、そうでない場合には精製して条件を満たす必要があ
る。
【0014】精製法は特に限定されないが、固体の粗イ
ミノカルボン酸塩を精製する場合はメタノ−ルあるいは
エタノ−ル等のアルコ−ル類に該固体を添加し、溶解性
の高い不純物のジカルボン酸塩をアルコ−ルに溶解さ
せ、溶解性の低いイミノカルボン酸塩を濾過等の操作で
分離すれば良い。
【0015】一方、粗イミノカルボン酸塩が水溶液また
はスラリ−の状態の場合にも、このものをアルコ−ル類
に添加し、後は上で述べた固体状態の場合の操作と同様
に行い精製することができる。
【0016】該イミノカルボン酸塩の状態は濃度、温度
条件によっても異なるが水溶液あるいはスラリーとな
る。この際用いられる水の種類は、純水、イオン交換
水、工業用水、水道水等が挙げられるが特に制限はな
い。水の量は輸送の効率性および移送用ポンプの詰まり
等を考えると、水溶液またはスラリ−中のイミノカルボ
ン酸塩の量が10〜80重量%となる量が好ましい。
【0017】このように調整されたイミノカルボン酸塩
の水溶液またはスラリ−は貯蔵容器に蓄えられたり、反
応槽、貯槽から直接目的とする場所へ配管等を経由して
送液されたり、タンクローリー、タンク貨車、コンテ
ナ、ドラム缶などに充填されて移送される。貯蔵あるい
は移送にあたっての気層部の条件は特に制限はなく、窒
素、アルゴン等の不活性ガス、酸素、空気などを用いる
ことができる。
【0018】また、該混合液と接触する部分の材質は炭
素鋼、ステンレススチール、ガラスライニング、テフロ
ン等の樹脂ライニング、ゴムライニング、ハステロイ、
チタン合金、ニッケルなどいずれの材質でもよいがステ
ンレススチールが好ましい。貯蔵あるいは移送に際して
の液温は混合液の濃度によっても異なるが0〜70℃、
好ましくは20〜50℃に調整される。特に、混合液が
容易に流動化する液温、濃度が貯蔵あるいは移送の環境
にあわせて選択される。
【0019】通常、かかる条件下で1日〜6ヶ月、場合
によって2年程度の期間備蓄される。
【0020】スラリー状態の場合には移送に当たって全
体を均一にするため、攪拌、ポンプによるリサイクル循
環などにより強制混合されることが好ましい。
【0021】
【実施例】以下に本発明を実施例により更に詳しく説明
する。
【0022】(実施例1)前記一般式(I)においてR
がH、XがNaであるイミノカルボン酸塩1190gお
よびジカルボン酸塩166g(アスパラギン酸塩66.
6g、マレイン酸塩21.8g、フマ−ル酸塩73.5
g、リンゴ酸塩4.1g)を含む粉体〔不純物であるジ
カルボン酸塩の量がイミノカルボン酸塩100重量部に
対して13.9重量部〕を水235gと混合し、イミノ
カルボン酸塩濃度が74.8重量%の白色スラリーを調
製した。このスラリ−をステンレススチール304製容
器(内容量2L)に密閉して、オイルバス中で内温を6
5℃に調整しながら保管した。この条件下にて1ヶ月間
貯蔵した後、内容物を液体クロマトグラフィーにて分析
した結果、スラリ−中のイミノカルボン酸塩の濃度は7
4.8重量%であり全く変化がなかった。また、着色も
全く見られなかった。結果を表1に示した。
【0023】(実施例2〜10)イミノカルボン酸塩の
種類、不純物のジカルボン酸塩の量および貯蔵温度を変
化させた以外は実施例1と同様に安定性試験を行い、1
ヶ月後のイミノカルボン酸塩濃度および色相の変化を観
察した。結果を表1に示した。
【0024】(比較例1〜3)イミノカルボン酸塩の種
類、不純物のジカルボン酸塩の量および貯蔵温度を変化
させた以外は実施例1と同様に安定性試験を行い、1ヶ
月後のイミノカルボン酸塩濃度および色相の変化を観察
した。結果を表1に示した。
【0025】この結果からわかる様に不純物のジカルボ
ン酸塩の量が多い場合には、イミノカルボン酸塩が分解
して貯蔵液中での純度が低下したり着色したりすること
がわかる。
【0026】
【表1】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】下記一般式(I) 【化1】 (式中、Rは水素原子または水酸基を表わし、Xはアル
    カリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム基を表
    わす。)で示されるイミノカルボン酸塩を取り扱うに際
    して、該イミノカルボン酸塩100重量部に対してジカ
    ルボン酸塩を25重量部以下に調整した水溶液またはス
    ラリ−の状態で取り扱うことを特徴とするイミノカルボ
    ン酸塩の取り扱い方法。
JP19237592A 1992-07-20 1992-07-20 イミノカルボン酸塩の水溶液またはスラリーおよびその取り扱い方法 Expired - Fee Related JP3254246B2 (ja)

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EP0708078A1 (en) * 1994-10-20 1996-04-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Aqueous iminocarboxylic acid salt solution composition and method for handling iminocarboxylic acid salt

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