JPH06346385A - アニオン染色した基材の後処理方法 - Google Patents
アニオン染色した基材の後処理方法Info
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- JPH06346385A JPH06346385A JP3283616A JP28361691A JPH06346385A JP H06346385 A JPH06346385 A JP H06346385A JP 3283616 A JP3283616 A JP 3283616A JP 28361691 A JP28361691 A JP 28361691A JP H06346385 A JPH06346385 A JP H06346385A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 合成ポリアミド、セルロース、セルロース誘
導体および皮革から選択されるアニオン染色した基材を
後処理する方法を提供する。 【構成】 基材を、プロトン化されている場合もある立
体障害アミン基を含有する脂環式化合物（以下ＨＡＬＳ
化合物と言う）の少なくとも１つを含む溶液もしくは分
散液を用いて後処理することを特徴とする方法。
導体および皮革から選択されるアニオン染色した基材を
後処理する方法を提供する。 【構成】 基材を、プロトン化されている場合もある立
体障害アミン基を含有する脂環式化合物（以下ＨＡＬＳ
化合物と言う）の少なくとも１つを含む溶液もしくは分
散液を用いて後処理することを特徴とする方法。
Description
【０００１】本発明は、アニオン染料で染色した合成ポ
リアミド、セルロース、セルロース誘導体（紙および綿
を含む）または皮革からなる基材を後処理する方法に関
する。
リアミド、セルロース、セルロース誘導体（紙および綿
を含む）または皮革からなる基材を後処理する方法に関
する。
【０００２】本発明によると、天然又は合成ポリアミ
ド、セルロース、セルロース誘導体および皮革から選択
されるアニオン染色した基材を後処理する方法が提供さ
れる。該方法は、基材を立体障害アミン基および／また
はプロトン化された立体障害アミン基を含有する化合物
（以下ＨＡＬＳ化合物と言う）の少なくとも１つを含む
溶液もしくは分散液を用いて後処理することを特徴とす
る。
ド、セルロース、セルロース誘導体および皮革から選択
されるアニオン染色した基材を後処理する方法が提供さ
れる。該方法は、基材を立体障害アミン基および／また
はプロトン化された立体障害アミン基を含有する化合物
（以下ＨＡＬＳ化合物と言う）の少なくとも１つを含む
溶液もしくは分散液を用いて後処理することを特徴とす
る。
【０００３】好ましいＨＡＬＳ化合物は、下記式ａ）〜
ｅ）：
ｅ）：
【０００４】
【化８】 （式中、Ｒ1 は水素、Ｃ1-4 アルキル、Ｃ2-4 アルケニ
ル、−ＣＯ−Ｃ1-4 アルキルまたは−ＣＯ−Ｃ2-4 アル
ケニルから選択され、好ましくは水素またはＣ1-4 アル
キルであり、各Ｒ2 はそれぞれＣ1-5 アルキル（好まし
くはメチル）であり、 と窒素原子は、Ｙが結合している各炭素原子および該炭
素原子に接続している酸素原子と一緒になって５員環部
分を形成し、星印の原子はＲ3 保持炭素原子に結合する
ように位置づけられており、各Ｒ3 はそれぞれ水素およ
びＣ1-4 アルキルから選択されるか、一方のＲ3 がフェ
ニルであり他方が水素またはＣ1-4 アルキルであるか、
２つのＲ3 が式−（ＣＨ2 ）11−を有する基を形成す
る）を有する基を少なくとも１つ含有する化合物であ
る。
ル、−ＣＯ−Ｃ1-4 アルキルまたは−ＣＯ−Ｃ2-4 アル
ケニルから選択され、好ましくは水素またはＣ1-4 アル
キルであり、各Ｒ2 はそれぞれＣ1-5 アルキル（好まし
くはメチル）であり、 と窒素原子は、Ｙが結合している各炭素原子および該炭
素原子に接続している酸素原子と一緒になって５員環部
分を形成し、星印の原子はＲ3 保持炭素原子に結合する
ように位置づけられており、各Ｒ3 はそれぞれ水素およ
びＣ1-4 アルキルから選択されるか、一方のＲ3 がフェ
ニルであり他方が水素またはＣ1-4 アルキルであるか、
２つのＲ3 が式−（ＣＨ2 ）11−を有する基を形成す
る）を有する基を少なくとも１つ含有する化合物であ
る。
【０００５】これらの立体障害アミン基は、好ましく
は、エステル−もしくはアミド−基により芳香族性炭素
環式基に結合しており、あるいはアミノ、イミノもしく
はエーテルにより複素環式基（好ましくはトリアジン）
に結合している。
は、エステル−もしくはアミド−基により芳香族性炭素
環式基に結合しており、あるいはアミノ、イミノもしく
はエーテルにより複素環式基（好ましくはトリアジン）
に結合している。
【０００６】より好ましいＨＡＬＳ化合物は、下記式１
〜２９：
〜２９：
【０００７】
【化９】 ３．２，３−ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラ
メチルピペリジル−４′−アミノ）−キノキサリン、 ４．１，４−ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラ
メチルピペリジル−４′−アミノ）−フタラジン、 ５．２−クロロ−４，６−ビス−（２′，２′，６′，
６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−ピリ
ミジン、 ６．２，５−ジクロロ−４，６−ビス−（２′，２′，
６′，６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）
−ピリミジン、 ７．２−フルオロ−５−クロロ−４，６−ビス−
（２′，２′，６′，６′−テトラメチルピペリジル−
４′−アミノ）−ピリミジン、 ８．２，４，６−トリ−（２′，２′，６′，６′−テ
トラメチルピペリジル−４′−アミノ）−ピリミジン、 ９．２，４，６−トリ−（２′，２′，６′，６′−テ
トラメチルピペリジル−４′−アミノ）−５−クロロ−
ピリミジン、 １０．２，４−ビス−（２′，２′，６′，６′−テト
ラメチルピペリジル−４′−アミノ）−キナゾリン、
メチルピペリジル−４′−アミノ）−キノキサリン、 ４．１，４−ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラ
メチルピペリジル−４′−アミノ）−フタラジン、 ５．２−クロロ−４，６−ビス−（２′，２′，６′，
６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−ピリ
ミジン、 ６．２，５−ジクロロ−４，６−ビス−（２′，２′，
６′，６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）
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（２′，２′，６′，６′−テトラメチルピペリジル−
４′−アミノ）−ピリミジン、 ８．２，４，６−トリ−（２′，２′，６′，６′−テ
トラメチルピペリジル−４′−アミノ）−ピリミジン、 ９．２，４，６−トリ−（２′，２′，６′，６′−テ
トラメチルピペリジル−４′−アミノ）−５−クロロ−
ピリミジン、 １０．２，４−ビス−（２′，２′，６′，６′−テト
ラメチルピペリジル−４′−アミノ）−キナゾリン、
【０００８】
【化１０】
【０００９】
【化１１】
【００１０】
【化１２】
【００１１】
【化１３】 （式中、ｎは２，３または４でありＲ4 は２，２，６，
６−テトラメチルピペリジル−４−アミノ、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル−４−オキシ、１，
２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−４−アミノ
または１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−
４−オキシから選択され、Ｒ4 ′は上記式ａ）を有する
基であり、Ｒ5 はハロゲンまたはＲ4 とは別個にＲ4 と
同義であり、Ｒ6 は上記式ｄ）を有する基であり、Ｒ7
は基１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−４
であり、Ｒ8 は上記式ｂ）を有する基であり、Ｒ9 は上
記式ｅ）を有する基であり、 Ｏ基はピペリジル環に結合しており、 上記式ａ）〜ｅ）のすべてにおいてＲ1 およびＲ3 は水
素であり、各Ｒ2 はメチルである）を有する化合物から
選択される化合物である。
６−テトラメチルピペリジル−４−アミノ、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル−４−オキシ、１，
２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−４−アミノ
または１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−
４−オキシから選択され、Ｒ4 ′は上記式ａ）を有する
基であり、Ｒ5 はハロゲンまたはＲ4 とは別個にＲ4 と
同義であり、Ｒ6 は上記式ｄ）を有する基であり、Ｒ7
は基１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−４
であり、Ｒ8 は上記式ｂ）を有する基であり、Ｒ9 は上
記式ｅ）を有する基であり、 Ｏ基はピペリジル環に結合しており、 上記式ａ）〜ｅ）のすべてにおいてＲ1 およびＲ3 は水
素であり、各Ｒ2 はメチルである）を有する化合物から
選択される化合物である。
【００１２】式１を有する化合物の例は、２，４−ビス
（２′，２′，６′，６′−テトラメチルピペリジル−
４′−アミノ）−６−クロロ−トリアジン（化合物３
０）、および２，４，６−トリス（２′，２′，６′，
６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−トリ
アジン（化合物３１）である。
（２′，２′，６′，６′−テトラメチルピペリジル−
４′−アミノ）−６−クロロ−トリアジン（化合物３
０）、および２，４，６−トリス（２′，２′，６′，
６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−トリ
アジン（化合物３１）である。
【００１３】式２を有する化合物の例は化合物３２〜３
６である。
６である。
【００１４】３２．１，３，５−トリス（２′，２′，
６′，６′−テトラメチルピペリジル−４′）−トリメ
シン酸トリアミド、 ３３．１，３，５−トリス（２′，２′，６′，６′−
テトラメチルピペリジル−４′）−トリメリト酸トリア
ミド、 ３４．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′−アミノカルボニルパラフェニレン）
−テレフタル酸ジアミド、 ３５．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′）−イソフタル酸ジアミド、 ３６．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′）−テレフタル酸ジアミド。
６′，６′−テトラメチルピペリジル−４′）−トリメ
シン酸トリアミド、 ３３．１，３，５−トリス（２′，２′，６′，６′−
テトラメチルピペリジル−４′）−トリメリト酸トリア
ミド、 ３４．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′−アミノカルボニルパラフェニレン）
−テレフタル酸ジアミド、 ３５．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′）−イソフタル酸ジアミド、 ３６．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′）−テレフタル酸ジアミド。
【００１５】最も好ましくは、ＨＡＬＳ化合物は上記式
ａ）を有する基を含み、好ましくはＲ1 が水素またはメ
チルである化合物である。
ａ）を有する基を含み、好ましくはＲ1 が水素またはメ
チルである化合物である。
【００１６】特に好ましくは、２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジル−４基または１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル−４基の少なくとも１つを有する
化合物である。
メチルピペリジル−４基または１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル−４基の少なくとも１つを有する
化合物である。
【００１７】上記したＨＡＬＳ化合物は公知であり、公
知化合物から公知方法に従って製造され得る。例えば、
適当な酸塩化物と適当なアミンまたはアルコールとを反
応させるか、または適当なトリアジン、ピリミジン、キ
ノキサリンまたはフタラジンハロゲン化合物と適当なア
ミンとを反応させて製造され得る。
知化合物から公知方法に従って製造され得る。例えば、
適当な酸塩化物と適当なアミンまたはアルコールとを反
応させるか、または適当なトリアジン、ピリミジン、キ
ノキサリンまたはフタラジンハロゲン化合物と適当なア
ミンとを反応させて製造され得る。
【００１８】基材は、慣用の方法に従って水性媒体中で
アニオン染料を用いて染色され得る。基材は、合成ポリ
アミド、綿、セルロースまたはセルロース誘導体からな
る仕上テキスタイル材料であっても中間製品であっても
よい。特に好ましい基材は合成ポリアミドからなる。基
材は小薄片（チップ）の形態あるいは大表面積を有する
他の形態であり得る。これらの基材は、上記したＨＡＬ
Ｓ化合物の水溶液もしくは分散液で処理される。
アニオン染料を用いて染色され得る。基材は、合成ポリ
アミド、綿、セルロースまたはセルロース誘導体からな
る仕上テキスタイル材料であっても中間製品であっても
よい。特に好ましい基材は合成ポリアミドからなる。基
材は小薄片（チップ）の形態あるいは大表面積を有する
他の形態であり得る。これらの基材は、上記したＨＡＬ
Ｓ化合物の水溶液もしくは分散液で処理される。
【００１９】本発明の方法では、立体障害アミン基が全
体でアニオン染料と塩を形成し、これにより移染性が改
善される（移染が最低限に抑制されると洗濯堅牢度が改
善される）。
体でアニオン染料と塩を形成し、これにより移染性が改
善される（移染が最低限に抑制されると洗濯堅牢度が改
善される）。
【００２０】本発明方法において好ましい基材は小薄片
または顆粒形態の合成ポリアミドであり、これらはその
後繊維または他の形態に加工される。
または顆粒形態の合成ポリアミドであり、これらはその
後繊維または他の形態に加工される。
【００２１】立体障害アミン基はプロトン化された形態
で存在していてもよく、例えば立体障害アミン基が酸
（ＨＣｌまたは酸性の酸）またはＣ1-4 アルキルハライ
ドでプロトン化される。
で存在していてもよく、例えば立体障害アミン基が酸
（ＨＣｌまたは酸性の酸）またはＣ1-4 アルキルハライ
ドでプロトン化される。
【００２２】上記したＨＡＬＳ化合物は、染色後、除液
段階で適用されるか、水溶液もしくは分散液を付与して
絞り適用され得る。後処理のための固液の好ましい浴比
は広範囲で変更可能であり、好ましくは 1：10〜 1：80
である。
段階で適用されるか、水溶液もしくは分散液を付与して
絞り適用され得る。後処理のための固液の好ましい浴比
は広範囲で変更可能であり、好ましくは 1：10〜 1：80
である。
【００２３】基材に適用されるＨＡＬＳ化合物の量は、
基材の重量に対して、好ましくは0.05〜10％であり、よ
り好ましくは 0.5〜3 ％てある。
基材の重量に対して、好ましくは0.05〜10％であり、よ
り好ましくは 0.5〜3 ％てある。
【００２４】基材に吸蔵される染料の量は基材の重量に
対して 1〜10％が好ましい。
対して 1〜10％が好ましい。
【００２５】以下、本発明の実施例を示す。
【００２６】実施例１ 相対溶媒粘度2.01のポリアミド−６小薄片（Grilon A2
2, Emser Werke AG社から入手）を、３：１の液固比を
有する浴中で（基材重量を基準にして）１０％のC.I.Ac
id Blue 129 で染色した。このとき浴を 4ｇ／ｌの第一
リン酸ナトリウムで弱酸性に維持した。染色は沸騰下で
２時間実施した。生じた着色小薄片を浴から濾別し、冷
水で洗浄後、１：２の小薄片対液比で水浴中で後処理し
た。液には、ＨＣｌでプロトン化された２，４−ビス
（２′，２′，６′，６′−テトラメチルピペリジル−
４′−アミノ）−６−クロロ−トリアジン（化合物３
０）が 0.5部含まれていた。浴を１時間に亘り60℃に加
熱し、その後濾過し、洗浄し、乾燥し、繊維に紡糸し
た。
2, Emser Werke AG社から入手）を、３：１の液固比を
有する浴中で（基材重量を基準にして）１０％のC.I.Ac
id Blue 129 で染色した。このとき浴を 4ｇ／ｌの第一
リン酸ナトリウムで弱酸性に維持した。染色は沸騰下で
２時間実施した。生じた着色小薄片を浴から濾別し、冷
水で洗浄後、１：２の小薄片対液比で水浴中で後処理し
た。液には、ＨＣｌでプロトン化された２，４−ビス
（２′，２′，６′，６′−テトラメチルピペリジル−
４′−アミノ）−６−クロロ−トリアジン（化合物３
０）が 0.5部含まれていた。浴を１時間に亘り60℃に加
熱し、その後濾過し、洗浄し、乾燥し、繊維に紡糸し
た。
【００２７】得られた濃青色に染色された繊維は、立体
障害アミン処理工程を省略した以外は同一の方法で染色
した繊維と比較して、優れた光堅牢度および改良された
洗濯堅牢度を示した。
障害アミン処理工程を省略した以外は同一の方法で染色
した繊維と比較して、優れた光堅牢度および改良された
洗濯堅牢度を示した。
【００２８】実施例２〜３５ プロトン化された２，４−ビス（２′，２′，６′，
６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−６−
クロロ−トリアジン（化合物３０）に代えて上記した式
３〜２９および３１〜３６の化合物のいずれか１つを等
量使用して、実施例１を繰り返した。
６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−６−
クロロ−トリアジン（化合物３０）に代えて上記した式
３〜２９および３１〜３６の化合物のいずれか１つを等
量使用して、実施例１を繰り返した。
【００２９】実施例１〜３５は、C.I.Acid Blue 129 に
代えて以下の染料の少なくとも１つを同量用いて繰り返
すことができる。。
代えて以下の染料の少なくとも１つを同量用いて繰り返
すことができる。。
【００３０】C.I.Acid Blue 25, 40, 72, 106, 126, 22
7, 230, 278, 280および 296,C.I.Acid Yellow 59, 11
2, 114, 127 および 129,C.I.Acid Red 261および 404,
C.I.Acid Green 40,C.I.Acid Orange 82,C.I.Acid Viol
et 66,C.I.Acid Brown 28, 30 および289,C.I.Acid Bla
ck 58 および115,C.I.Solvent Yellow 83,C.I.Solvent
Red 90:1, 91および９２，Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂ
ｌａｃｋ ４５
7, 230, 278, 280および 296,C.I.Acid Yellow 59, 11
2, 114, 127 および 129,C.I.Acid Red 261および 404,
C.I.Acid Green 40,C.I.Acid Orange 82,C.I.Acid Viol
et 66,C.I.Acid Brown 28, 30 および289,C.I.Acid Bla
ck 58 および115,C.I.Solvent Yellow 83,C.I.Solvent
Red 90:1, 91および９２，Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂ
ｌａｃｋ ４５
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｐ 3/24 Ｄ 9356−4Ｈ 3/32 Ｚ 9356−4Ｈ 3/60 Ｚ 9356−4Ｈ
Claims (10)
- 【請求項１】 天然又は合成ポリアミド、セルロース、
セルロース誘導体および皮革から選択されるアニオン染
色した基材を後処理する方法であって、基材を立体障害
アミン基および／またはプロトン化された立体障害アミ
ン基を含有する脂環式化合物（以下ＨＡＬＳ化合物と言
う）の少なくとも１つを含む溶液もしくは分散液を用い
て後処理することを特徴とする、前記方法。 - 【請求項２】 ＨＡＬＳ化合物が下記式ａ）〜ｅ）： 【化１】 （式中、Ｒ1 は水素、Ｃ1-4 アルキル、Ｃ2-4 アルケニ
ル、−ＣＯ−Ｃ1-4 アルキルまたは−ＣＯ−Ｃ2-4 アル
ケニルから選択され、好ましくは水素またはＣ1-4 アル
キルであり、 各Ｒ2 はそれぞれＣ1-5 アルキル（好ましくはメチル）
であり、 と窒素原子は、Ｙが結合している各炭素原子および該炭
素原子に接続している酸素原子と一緒になって５員環部
分を形成し、星印の原子はＲ3 保持炭素原子に結合する
ように位置づけられており、各Ｒ3 はそれぞれ水素およ
びＣ1-4 アルキルから選択されるか、一方のＲ3 がフェ
ニルであり他方が水素またはＣ1-4 アルキルであるか、
２つのＲ3 が式−（ＣＨ2 ）11−を有する基を形成す
る）を有する基を少なくとも１つ含有する化合物から選
択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 ＨＡＬＳ化合物が下記式１〜２９： 【化２】 ３．２，３−ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラ
メチルピペリジル−４′−アミノ）−キノキサリン、 ４．１，４−ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラ
メチルピペリジル−４′−アミノ）−フタラジン、 ５．２−クロロ−４，６−ビス−（２′，２′，６′，
６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−ピリ
ミジン、 ６．２，５−ジクロロ−４，６−ビス−（２′，２′，
６′，６′−テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）
−ピリミジン、 ７．２−フルオロ−５−クロロ−４，６−ビス−
（２′，２′，６′，６′−テトラメチルピペリジル−
４′−アミノ）−ピリミジン、 ８．２，４，６−トリ−（２′，２′，６′，６′−テ
トラメチルピペリジル−４′−アミノ）−ピリミジン、 ９．２，４，６−トリ−（２′，２′，６′，６′−テ
トラメチルピペリジル−４′−アミノ）−５−クロロ−
ピリミジン、 １０．２，４−ビス−（２′，２′，６′，６′−テト
ラメチルピペリジル−４′−アミノ）−キナゾリン、 【化３】 【化４】 【化５】 【化６】 （式中、ｎは２，３または４でありＲ4 は２，２，６，
６−テトラメチルピペリジル−４−アミノ、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル−４−オキシ、１，
２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−４−アミノ
または１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル−
４−オキシから選択され、 Ｒ4 ′は上記式ａ）を有する基であり、 Ｒ5 はハロゲンまたはＲ4 とは別個にＲ4 と同義であ
り、 Ｒ6 は上記式ｄ）を有する基であり、 Ｒ7 は基１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル
−４であり、 Ｒ8 は上記式ｂ）を有する基であり、 Ｒ9 は上記式ｅ）を有する基であり、 Ｏ基はピペリジル環に結合しており、 上記式ａ）〜ｅ）のすべてにおいてＲ1 およびＲ3 は水
素であり、各Ｒ2 はメチルである）を有する化合物から
選択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】 ＨＡＬＳ化合物が下記式１または２： 【化７】 （式中、Ｒ4 は２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル−４−アミノ、２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジル−４−オキシ、１，２，２，６，６−ペンタメチル
ピペリジル−４−アミノまたは１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル−４−オキシから選択され、 Ｒ5 はハロゲンまたはＲ4 と同義であり、 ｎは２，３または４である）を有する化合物であること
を特徴とする、請求項１に記載の方法。 - 【請求項５】 式１を有する化合物が化合物３０または
３１： ３０．２，４−ビス（２′，２′，６′，６′−テトラ
メチルピペリジル−４′−アミノ）−６−クロロ−トリ
アジン、 ３１．２，４，６−トリス（２′，２′，６′，６′−
テトラメチルピペリジル−４′−アミノ）−トリアジ
ン、 であることを特徴とする、請求項４に記載の方法。 - 【請求項６】 式２を有する化合物が化合物３２〜３
６： ３２．１，３，５−トリス（２′，２′，６′，６′−
テトラメチルピペリジル−４′）−トリメシン酸トリア
ミド、 ３３．１，３，５−トリス（２′，２′，６′，６′−
テトラメチルピペリジル−４′）−トリメリト酸トリア
ミド、 ３４．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′−アミノカルボニルパラフェニレン）
−テレフタル酸ジアミド、 ３５．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′）−イソフタル酸ジアミド、 ３６．ビス−（２′，２′，６′，６′−テトラメチル
ピペリジル−４′）−テレフタル酸ジアミド、 から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の方
法。 - 【請求項７】 実施例１〜３３を参照しながら本明細書
中に実質的に記載した方法。 - 【請求項８】 アニオン染料で染色し、請求項１に定義
したＨＡＬＳ化合物で後処理したことを特徴とする基
材。 - 【請求項９】 基材がポリアミドであることを特徴とす
る、請求項８に記載の基材。 - 【請求項１０】 小薄片、顆粒または繊維の形態にある
ことを特徴とする、請求項９に記載の基材。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4031280 | 1990-10-04 | ||
| DE4031280.1 | 1990-10-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06346385A true JPH06346385A (ja) | 1994-12-20 |
Family
ID=6415509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3283616A Pending JPH06346385A (ja) | 1990-10-04 | 1991-10-03 | アニオン染色した基材の後処理方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06346385A (ja) |
| CH (1) | CH687283B5 (ja) |
| DE (1) | DE4131926A1 (ja) |
| FR (1) | FR2667627B1 (ja) |
| GB (1) | GB2248451B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| EP0809730A1 (en) * | 1995-02-13 | 1997-12-03 | Ciba SC Holding AG | Process for increasing the sun protection factor of cellulosic fibre materials |
| TW290606B (ja) * | 1995-03-17 | 1996-11-11 | Ciba Geigy Ag | |
| DE102005023419B4 (de) | 2005-05-20 | 2007-02-22 | Ems-Chemie Ag | Polyamid-Oligomere und deren Verwendung |
| DE102005023420A1 (de) | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Ems-Chemie Ag | Polyamidformmassen mit verbesserter Fliessfähigkeit, deren Herstellung sowie deren Verwendung |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL43259A (en) * | 1972-09-20 | 1976-09-30 | Du Pont | Synthetic textile fibers and process for dyeing them |
| US4166803A (en) * | 1978-01-09 | 1979-09-04 | Eastman Kodak Company | Heterocyclic benzoate ultraviolet stabilizers and their use in organic compositions |
| JPS60252785A (ja) * | 1984-05-29 | 1985-12-13 | 共同薬品株式会社 | 光堅牢度の優れたポリエステル系染色糸又は染色織布 |
| US4874391A (en) * | 1986-07-29 | 1989-10-17 | Ciba-Geigy Corporation | Process for photochemical stabilization of polyamide fiber material and mixtures thereof with other fibers: water-soluble copper complex dye and light-stabilizer |
| US4812139A (en) * | 1988-05-04 | 1989-03-14 | Burlington Industries, Inc. | Dyed polyester fabrics with improved lightfastness |
| ES2050274T3 (es) * | 1988-06-14 | 1994-05-16 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para la estabilizacion fotoquimica de fibras de polipropileno sin teñir y teñidas. |
| JPH02242970A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-09-27 | Honda Motor Co Ltd | 羊毛繊維の耐光耐熱性向上法 |
| US5030243A (en) * | 1989-01-05 | 1991-07-09 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the photochemical stabilization of undyed and dyeable artificial leather with a sterically hindered amine |
| DE4000551A1 (de) * | 1989-01-13 | 1990-07-19 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum fotochemischen stabilisieren von gefaerbter wolle |
| EP0379470B1 (en) * | 1989-01-21 | 1996-03-20 | Sandoz Ag | Improved dyeability of synthetic polyamide |
| EP0409771A3 (en) * | 1989-06-27 | 1991-06-12 | Ciba-Geigy Ag | Process of photochemical and thermal stabilization of polyamide fibres, dyeable by acid and basic dyes, and of their mixtures amongst themselves and with other fibres |
-
1991
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- 1991-09-30 CH CH02889/91A patent/CH687283B5/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-01 GB GB9120833A patent/GB2248451B/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-02 FR FR9112217A patent/FR2667627B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-03 IT ITRM910743A patent/IT1249712B/it active IP Right Grant
- 1991-10-03 JP JP3283616A patent/JPH06346385A/ja active Pending
Also Published As
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|---|---|
| GB2248451A (en) | 1992-04-08 |
| DE4131926A1 (de) | 1992-04-09 |
| CH687283B5 (de) | 1997-05-15 |
| GB2248451B (en) | 1994-09-28 |
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| CH687283GA3 (de) | 1996-11-15 |
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