JPH0634499A - 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 - Google Patents
自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法Info
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- JPH0634499A JPH0634499A JP19211992A JP19211992A JPH0634499A JP H0634499 A JPH0634499 A JP H0634499A JP 19211992 A JP19211992 A JP 19211992A JP 19211992 A JP19211992 A JP 19211992A JP H0634499 A JPH0634499 A JP H0634499A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 排ガス中のアンモニア、塩化水素など水に溶
解し易い化合物や、サンプリングライン中に吸着し易い
化合物などを現場で連続的に採取して自動的に分析する
自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法を提供しようと
するものである。 【構成】 ガス採取管を分析対象ガスの温度に保持した
後、分析対象ガスをガス採取管に吸引してガス採取管内
を吸着平衡状態に保持し、吸収ビンに吸収液を所定のレ
ベルまで吸引しておき、ガス採取管、ガス・吸収液導入
管及びガス吸収ビンを介して分析対象ガスを所定量吸引
して分析対象成分を吸収液に捕捉した後、ガス・吸収液
導入管を所定量の吸収液で洗浄して吸収ビンに回収し、
系外に抜き出すか、液体クロマトグラフに注入して分析
する自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法である。
解し易い化合物や、サンプリングライン中に吸着し易い
化合物などを現場で連続的に採取して自動的に分析する
自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法を提供しようと
するものである。 【構成】 ガス採取管を分析対象ガスの温度に保持した
後、分析対象ガスをガス採取管に吸引してガス採取管内
を吸着平衡状態に保持し、吸収ビンに吸収液を所定のレ
ベルまで吸引しておき、ガス採取管、ガス・吸収液導入
管及びガス吸収ビンを介して分析対象ガスを所定量吸引
して分析対象成分を吸収液に捕捉した後、ガス・吸収液
導入管を所定量の吸収液で洗浄して吸収ビンに回収し、
系外に抜き出すか、液体クロマトグラフに注入して分析
する自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、排ガス中のアンモニ
ア、塩化水素など、水に溶解し易い化合物や、サンプリ
ングライン中に吸着し易い化合物などを現場で連続的に
採取して自動的に分析することのできる自動ガス採取方
法及び自動ガス分析方法に関する。
ア、塩化水素など、水に溶解し易い化合物や、サンプリ
ングライン中に吸着し易い化合物などを現場で連続的に
採取して自動的に分析することのできる自動ガス採取方
法及び自動ガス分析方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、排ガス中のガス成分の分析は、現
場で試料を採取して分析室に持ち帰り、各種の分析法に
より分析を行うか、現場にセンサと記録計からなる連続
分析装置を設置してモニタする方法が採られてきた。分
析対象成分が、一酸化炭素や一酸化窒素などのように水
にほとんど溶解しない化合物は、上記の連続分析装置で
分析することができるが、アンモニア、塩化水素などの
ように水に溶解し易い化合物、サンプリングライン中に
吸着し易い化合物は、試料ガスの温度低下などによりサ
ンプリングライン中に凝縮したり、吸着して測定値に負
の誤差を生ずるおそれがあるため、上記の連続分析装置
による測定は困難である。それ故、現場で分析対象成分
ガスを吸収した吸収液を分析室に持ち帰り分析してい
た。
場で試料を採取して分析室に持ち帰り、各種の分析法に
より分析を行うか、現場にセンサと記録計からなる連続
分析装置を設置してモニタする方法が採られてきた。分
析対象成分が、一酸化炭素や一酸化窒素などのように水
にほとんど溶解しない化合物は、上記の連続分析装置で
分析することができるが、アンモニア、塩化水素などの
ように水に溶解し易い化合物、サンプリングライン中に
吸着し易い化合物は、試料ガスの温度低下などによりサ
ンプリングライン中に凝縮したり、吸着して測定値に負
の誤差を生ずるおそれがあるため、上記の連続分析装置
による測定は困難である。それ故、現場で分析対象成分
ガスを吸収した吸収液を分析室に持ち帰り分析してい
た。
【０００３】一方、高速液体クロマトグラフやイオンク
ロマトグラフなどの液体クロマトグラフは、１回の試料
の注入で液体中の多成分を同時に高感度で短時間に分析
できるという特徴を有する。特に、無機成分を目的とす
るイオンクロマトグラフは、他の分析法では煩雑で長時
間かかる低濃度の陽イオン又は陰イオンを短時間で容易
に分析できるため、排ガス中のアンモニア、硫黄酸化物
（ＳＯX ）などのガス成分を吸収液に吸収させ、イオン
クロマトグラフで分析する方法が用いられるようになっ
てきた。
ロマトグラフなどの液体クロマトグラフは、１回の試料
の注入で液体中の多成分を同時に高感度で短時間に分析
できるという特徴を有する。特に、無機成分を目的とす
るイオンクロマトグラフは、他の分析法では煩雑で長時
間かかる低濃度の陽イオン又は陰イオンを短時間で容易
に分析できるため、排ガス中のアンモニア、硫黄酸化物
（ＳＯX ）などのガス成分を吸収液に吸収させ、イオン
クロマトグラフで分析する方法が用いられるようになっ
てきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、イオンクロマ
トグラフなどの分析装置は液体用であり、ガス中の分析
成分を吸収液に吸収させる必要があるため、現場で採取
したガス成分をそのまま上記分析装置で分析することが
できず、現場でのガス自動分析装置として用いることが
できなかった。また、現場においてもガス採取部と分析
計の距離が非常に長くなる場合が多く、アンモニア、塩
化水素などのように水に溶解し易い成分や、サンプリン
グライン中に吸着し易い成分を分析するときには、ガス
サンプリングラインにおける凝集、吸着が大きく、その
濃度を正確に測定することができないという問題があっ
た。そのため、従来は測定の都度、現場に出向いて分析
試料の採取を行う必要があった。また、現場での分析試
料の採取には、熟練を要し、多くの危険要因を含むとと
もに、多大な労力を必要とするなどの問題があった。さ
らに、吸収液中の成分分析も煩雑で長時間を要するの
で、管理用データとして使用するときには大きな制約と
なっていた。
トグラフなどの分析装置は液体用であり、ガス中の分析
成分を吸収液に吸収させる必要があるため、現場で採取
したガス成分をそのまま上記分析装置で分析することが
できず、現場でのガス自動分析装置として用いることが
できなかった。また、現場においてもガス採取部と分析
計の距離が非常に長くなる場合が多く、アンモニア、塩
化水素などのように水に溶解し易い成分や、サンプリン
グライン中に吸着し易い成分を分析するときには、ガス
サンプリングラインにおける凝集、吸着が大きく、その
濃度を正確に測定することができないという問題があっ
た。そのため、従来は測定の都度、現場に出向いて分析
試料の採取を行う必要があった。また、現場での分析試
料の採取には、熟練を要し、多くの危険要因を含むとと
もに、多大な労力を必要とするなどの問題があった。さ
らに、吸収液中の成分分析も煩雑で長時間を要するの
で、管理用データとして使用するときには大きな制約と
なっていた。
【０００５】そこで、本発明は、上記の問題を解消し、
凝縮性、吸着性のガス成分を確実に採取することがで
き、かつ、自動分析を迅速に行うことのできる自動ガス
採取方法、及び、自動ガス分析方法を提供しようとする
ものである。
凝縮性、吸着性のガス成分を確実に採取することがで
き、かつ、自動分析を迅速に行うことのできる自動ガス
採取方法、及び、自動ガス分析方法を提供しようとする
ものである。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明は、（１）ガス
採取管を分析対象ガスの温度にほぼ加熱した後、分析対
象ガスをガス採取管に吸引してガス採取管内を吸着平衡
状態に保持する工程と、（２）ガス吸収ビンに吸収液を
所定のレベルまで吸引する工程と、（３）上記ガス採取
管、ガス・吸収液導入管、及び、上記ガス吸収ビンを介
して分析対象ガスを所定量吸引するサンプリング工程
と、（４）上記ガス・吸収液導入管を所定量の吸収液で
洗浄して上記ガス吸収ビンに回収する工程と、（５）上
記ガス吸収ビンの吸収液を分析試料として分析装置に移
送する工程とを有することを特徴とする自動ガス採取方
法、並びに、（６）上記ガス吸収ビンの吸収液を分析試
料として液体クロマトグラフに注入して分析する工程と
を有することを特徴とする自動ガス分析方法である。
採取管を分析対象ガスの温度にほぼ加熱した後、分析対
象ガスをガス採取管に吸引してガス採取管内を吸着平衡
状態に保持する工程と、（２）ガス吸収ビンに吸収液を
所定のレベルまで吸引する工程と、（３）上記ガス採取
管、ガス・吸収液導入管、及び、上記ガス吸収ビンを介
して分析対象ガスを所定量吸引するサンプリング工程
と、（４）上記ガス・吸収液導入管を所定量の吸収液で
洗浄して上記ガス吸収ビンに回収する工程と、（５）上
記ガス吸収ビンの吸収液を分析試料として分析装置に移
送する工程とを有することを特徴とする自動ガス採取方
法、並びに、（６）上記ガス吸収ビンの吸収液を分析試
料として液体クロマトグラフに注入して分析する工程と
を有することを特徴とする自動ガス分析方法である。
【０００７】
【作用】本発明の方法では、ガス採取管を加熱するとと
もに、多量のガスをガス採取管に流すことにより、ガス
採取管を短時間で吸着平衡に導き、サンプリング時にガ
ス採取管に分析対象成分が凝縮、吸着することを防止
し、かつ、サンプリング終了後に、ガス採取管と吸収ビ
ンを接続するガス導入管に所定量の吸収液を流し、サン
プリング時にガス導入管に凝縮、吸着した分析対象成分
を吸収液で洗い出し、ガス吸収ビンに回収することによ
り、分析対象成分を確実に吸収液に捕捉することがで
き、分析精度を向上させることができた。また、上記の
ガス採取方法を採用することにより、イオンクロマトグ
ラフなどの液体クロマトグラフを有効に活用することが
可能になり、現場でのガス採取、自動分析を容易にし
た。
もに、多量のガスをガス採取管に流すことにより、ガス
採取管を短時間で吸着平衡に導き、サンプリング時にガ
ス採取管に分析対象成分が凝縮、吸着することを防止
し、かつ、サンプリング終了後に、ガス採取管と吸収ビ
ンを接続するガス導入管に所定量の吸収液を流し、サン
プリング時にガス導入管に凝縮、吸着した分析対象成分
を吸収液で洗い出し、ガス吸収ビンに回収することによ
り、分析対象成分を確実に吸収液に捕捉することがで
き、分析精度を向上させることができた。また、上記の
ガス採取方法を採用することにより、イオンクロマトグ
ラフなどの液体クロマトグラフを有効に活用することが
可能になり、現場でのガス採取、自動分析を容易にし
た。
【０００８】
【実施例】以下、図１及び図２に沿って本発明の自動ガ
ス採取方法及び自動ガス分析方法についての実施例を詳
述する。 （実施例１）図１は、煙道排ガスからの分析対象成分ガ
スを自動採取する装置の概念図である。装置の主要構成
は、加熱ヒータ９を備えたガス採取管Ａ、吸収液貯槽１
と吸収ビン３を接続するガス・吸収液導入管Ｂ、乾燥塔
４、ガスメータ５、吸収試料液受槽２からなる。ガス採
取の手順は次のとおりである。
ス採取方法及び自動ガス分析方法についての実施例を詳
述する。 （実施例１）図１は、煙道排ガスからの分析対象成分ガ
スを自動採取する装置の概念図である。装置の主要構成
は、加熱ヒータ９を備えたガス採取管Ａ、吸収液貯槽１
と吸収ビン３を接続するガス・吸収液導入管Ｂ、乾燥塔
４、ガスメータ５、吸収試料液受槽２からなる。ガス採
取の手順は次のとおりである。
【０００９】〔サンプリングラインの加熱〕電磁弁Ｓ−
１を閉じた状態でポンプＰ−１を稼働させてガス採取管
Ａに排ガスを流し、加熱ヒータ９をＯＮの状態にしてガ
ス採取管Ａを排ガス温度とほぼ同じ温度に加熱して、ガ
ス採取管Ａ内を吸着平衡状態に保持する。 〔吸収液を吸収ビンに吸引〕上記のサンプリングライン
の加熱と同時に、電磁弁Ｓ−２，Ｓ−６を開状態とし、
電磁弁Ｓ−１，Ｓ−３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−７，Ｓ−
８を閉じた状態で、吸引ポンプＰ−４を稼働させ、吸収
液貯槽１からガス・吸収液導入管Ｂを介して吸収ビン３
に吸収液を吸引し、吸収ビン３の液面Ｌ１レベルまで満
たす。
１を閉じた状態でポンプＰ−１を稼働させてガス採取管
Ａに排ガスを流し、加熱ヒータ９をＯＮの状態にしてガ
ス採取管Ａを排ガス温度とほぼ同じ温度に加熱して、ガ
ス採取管Ａ内を吸着平衡状態に保持する。 〔吸収液を吸収ビンに吸引〕上記のサンプリングライン
の加熱と同時に、電磁弁Ｓ−２，Ｓ−６を開状態とし、
電磁弁Ｓ−１，Ｓ−３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−７，Ｓ−
８を閉じた状態で、吸引ポンプＰ−４を稼働させ、吸収
液貯槽１からガス・吸収液導入管Ｂを介して吸収ビン３
に吸収液を吸引し、吸収ビン３の液面Ｌ１レベルまで満
たす。
【００１０】〔ガスサンプリング〕次いで、電磁弁Ｓ−
１，Ｓ−４を開状態とし、電磁弁Ｓ−２，Ｓ−３，Ｓ−
５，Ｓ−６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態で、吸引ポン
プＰ−２を稼働させ、試料ガスを吸収ビン３に吸引す
る。吸収ビン３からのガスは乾燥塔４を通して乾燥した
後、ガスメータ５に流して計量し、吸収ガス量計数カウ
ンタ６にセットした量のガスを吸引する。なお、上記の
ガスサンプリングラインにはニードルバルブ８を付設す
る。
１，Ｓ−４を開状態とし、電磁弁Ｓ−２，Ｓ−３，Ｓ−
５，Ｓ−６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態で、吸引ポン
プＰ−２を稼働させ、試料ガスを吸収ビン３に吸引す
る。吸収ビン３からのガスは乾燥塔４を通して乾燥した
後、ガスメータ５に流して計量し、吸収ガス量計数カウ
ンタ６にセットした量のガスを吸引する。なお、上記の
ガスサンプリングラインにはニードルバルブ８を付設す
る。
【００１１】〔ガス及び吸収液導入管の洗い出し〕ガス
サンプリング終了後、電磁弁Ｓ−２，Ｓ−６を開状態と
し、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−７，
Ｓ−８を閉じた状態で、吸引ポンプＰ−４を稼働させ、
吸収液貯槽１から吸収液をガス・吸収液導入管Ｂに流
し、該導入管Ｂ内に凝縮、吸着している分析対象成分を
洗い出し、吸収ビン３に回収する。吸収液は、吸収ビン
３の液面レベルＬ２になるまで、該導入管Ｂに流して、
ガスサンプリング時の分析対象成分を吸収液に確実に捕
捉する。
サンプリング終了後、電磁弁Ｓ−２，Ｓ−６を開状態と
し、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−７，
Ｓ−８を閉じた状態で、吸引ポンプＰ−４を稼働させ、
吸収液貯槽１から吸収液をガス・吸収液導入管Ｂに流
し、該導入管Ｂ内に凝縮、吸着している分析対象成分を
洗い出し、吸収ビン３に回収する。吸収液は、吸収ビン
３の液面レベルＬ２になるまで、該導入管Ｂに流して、
ガスサンプリング時の分析対象成分を吸収液に確実に捕
捉する。
【００１２】〔吸収試料液の移送〕電磁弁Ｓ−３，Ｓ−
５を開状態とし、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−２，Ｓ−４，Ｓ−
６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態で、加圧ポンプＰ−３
を稼働させ、吸収ビン３中の吸収試料液を吸収試料受槽
２に移送する。 〔吸収試料液の系外への抜き出し〕吸収試料受槽２の吸
収試料液をタイマーを用いて電磁弁８を定期的に開放し
て系外に抜き出して分析試料として用いる。上記の操作
を繰り返すことにより、ガスの自動採取を行うことがで
きる。
５を開状態とし、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−２，Ｓ−４，Ｓ−
６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態で、加圧ポンプＰ−３
を稼働させ、吸収ビン３中の吸収試料液を吸収試料受槽
２に移送する。 〔吸収試料液の系外への抜き出し〕吸収試料受槽２の吸
収試料液をタイマーを用いて電磁弁８を定期的に開放し
て系外に抜き出して分析試料として用いる。上記の操作
を繰り返すことにより、ガスの自動採取を行うことがで
きる。
【００１３】（実施例２）図２は、煙道排ガスからの分
析対象成分ガスを自動分析する装置の概念図である。こ
の装置は、図１の装置の吸収試料液受槽２にイオンクロ
マトグラフ１１を接続したもので、その他の構成は図１
と同じである。上記のガス採取手順により、吸収試料受
槽２に吸収試料液を回収した後、ポンプＰ−５を稼働さ
せ、フィルター１０を介してイオンクロマトグラフ１１
に吸収試料液を注入して分析を行う。分析結果は、吸引
ガス量計数カウンタ６のデータ、ガスメータ５の温度を
データ処理装置１２に取り込み、分析対象成分の濃度を
算出して出力する。
析対象成分ガスを自動分析する装置の概念図である。こ
の装置は、図１の装置の吸収試料液受槽２にイオンクロ
マトグラフ１１を接続したもので、その他の構成は図１
と同じである。上記のガス採取手順により、吸収試料受
槽２に吸収試料液を回収した後、ポンプＰ−５を稼働さ
せ、フィルター１０を介してイオンクロマトグラフ１１
に吸収試料液を注入して分析を行う。分析結果は、吸引
ガス量計数カウンタ６のデータ、ガスメータ５の温度を
データ処理装置１２に取り込み、分析対象成分の濃度を
算出して出力する。
【００１４】
【発明の効果】本発明は、上記の構成を採用することに
より、煙道等に直結するガス採取管を吸着平衡状態に保
持し、ガス採取管から吸収ビンに到るガス・吸収液導入
管内に凝縮、吸着した分析対象成分を吸収液で洗い出し
て吸収ビンに回収するため、分析対象成分を吸収液に確
実に捕捉することができ、インオクロマトグラフ等の液
体クロマトグラフを有効に活用することができ、現場に
おける自動ガス採取、及び、自動ガス分析を容易にし
た。
より、煙道等に直結するガス採取管を吸着平衡状態に保
持し、ガス採取管から吸収ビンに到るガス・吸収液導入
管内に凝縮、吸着した分析対象成分を吸収液で洗い出し
て吸収ビンに回収するため、分析対象成分を吸収液に確
実に捕捉することができ、インオクロマトグラフ等の液
体クロマトグラフを有効に活用することができ、現場に
おける自動ガス採取、及び、自動ガス分析を容易にし
た。
【図１】本発明の方法を実施するためのガス自動採取装
置の概念図である。
置の概念図である。
【図２】本発明の方法を実施するためのガス自動分析装
置の概念図である。
置の概念図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 飯田 耕三 広島県広島市西区観音新町四丁目６番22号 三菱重工業株式会社広島研究所内 (72)発明者 守井 淳 長崎県長崎市飽の浦１番１号 三菱重工業 株式会社長崎造船所内 (72)発明者 吉川 恵 広島県広島市佐伯区五日市中央四丁目15番 48号 ラボテック株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 （１）ガス採取管を分析対象ガスの温度
にほぼ加熱した後、分析対象ガスをガス採取管に吸引し
てガス採取管内を吸着平衡状態に保持する工程と、
（２）ガス吸収ビンに吸収液を所定のレベルまで吸引す
る工程と、（３）上記ガス採取管、ガス・吸収液導入
管、及び、上記ガス吸収ビンを介して分析対象ガスを所
定量吸引するサンプリング工程と、（４）上記ガス・吸
収液導入管を所定量の吸収液で洗浄して上記ガス吸収ビ
ンに回収する工程と、（５）上記ガス吸収ビンの吸収液
を分析試料として分析装置に移送する工程とを有するこ
とを特徴とする自動ガス採取方法。 - 【請求項２】 （１）ガス採取管を分析対象ガスの温度
にほぼ加熱した後、分析対象ガスをガス採取管に吸引し
てガス採取管内を吸着平衡状態に保持する工程と、
（２）ガス吸収ビンに吸収液を所定のレベルまで吸引す
る工程と、（３）上記ガス採取管、ガス・吸収液導入
管、及び、上記ガス吸収ビンを介して分析対象ガスを所
定量吸引するサンプリング工程と、（４）上記ガス・吸
収液導入管を所定量の吸収液で洗浄して上記ガス吸収ビ
ンに回収する工程と、（５）上記ガス吸収ビンの吸収液
を分析試料として液体クロマトグラフに注入して分析す
る工程とを有することを特徴とする自動ガス分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19211992A JP3322420B2 (ja) | 1992-07-20 | 1992-07-20 | 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19211992A JP3322420B2 (ja) | 1992-07-20 | 1992-07-20 | 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0634499A true JPH0634499A (ja) | 1994-02-08 |
| JP3322420B2 JP3322420B2 (ja) | 2002-09-09 |
Family
ID=16285991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19211992A Expired - Lifetime JP3322420B2 (ja) | 1992-07-20 | 1992-07-20 | 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3322420B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102879506A (zh) * | 2012-10-12 | 2013-01-16 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 气体自动进样装置及其使用方法 |
| WO2013094628A1 (ja) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| WO2013099724A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| CN108387667A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-08-10 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种液氨作为溶剂的气液平衡测定系统及方法 |
| CN109425507A (zh) * | 2017-08-24 | 2019-03-05 | 湖南三德科技股份有限公司 | 一种样液收集装置、元素分析仪及收集方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7730796B2 (en) | 2004-04-01 | 2010-06-08 | The Chugoku Electric Power Co., Inc. | Method for sampling flue gas for analysis containing gas component having high susceptibility to adsorption |
-
1992
- 1992-07-20 JP JP19211992A patent/JP3322420B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013094628A1 (ja) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| WO2013099724A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| JP2013134153A (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-08 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ミスト含有ガス分析装置 |
| US9395342B2 (en) | 2011-12-27 | 2016-07-19 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Mist-containing gas analysis device |
| CN102879506A (zh) * | 2012-10-12 | 2013-01-16 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 气体自动进样装置及其使用方法 |
| CN109425507A (zh) * | 2017-08-24 | 2019-03-05 | 湖南三德科技股份有限公司 | 一种样液收集装置、元素分析仪及收集方法 |
| CN108387667A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-08-10 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种液氨作为溶剂的气液平衡测定系统及方法 |
| CN108387667B (zh) * | 2018-03-06 | 2019-07-12 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种液氨作为溶剂的气液平衡测定系统及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3322420B2 (ja) | 2002-09-09 |
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