JPH06330092A

JPH06330092A - 液体漂白剤組成物

Info

Publication number: JPH06330092A
Application number: JP5118497A
Authority: JP
Inventors: Nobuyuki Ogura; 信之小倉; Tatsunori Tamura; 辰仙田村; Toshio Shimizu; 敏雄清水; Muneo Aoyanagi; 宗郎青柳
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1993-05-20
Filing date: 1993-05-20
Publication date: 1994-11-29

Abstract

(57)【要約】【構成】 (ａ)特定炭素数のアルキル基等を少なくとも
１個有する界面活性剤及び特定炭素数のアルキル基で置
換されたアリール基を少なくとも１個有する界面活性剤
から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤、(ｂ)過酸化
水素、(ｃ)過酸化水素と反応して有機過酸を生成する漂
白活性化剤及び(ｄ)一般式(１)で表される化合物及び／
又は一般式(２)で表される化合物を含有する液体漂白剤
組成物。 R¹X （１）〔式中、 R¹：置換基で置換されていてもよい炭素数１〜７のアル
キル基等を示す。 X ：-SO₃M 又は-OSO₃M(Mは陽イオン基) で表される基を
示す。〕【化１】〔式中、 R²：置換基で置換されていてもよい炭素数１〜７のアル
キル基等 R³,R⁴,R⁵：置換基で置換されていてもよい炭素数１〜５
のアルキル基等 Y^-：陰イオン基を示す。〕【効果】中性又は酸性条件下で高い漂白性能を示し、
且つ貯蔵安定性が優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は液体漂白剤組成物に関す
るものであり、さらに詳しくは貯蔵安定性に優れた過酸
化水素と反応して有機過酸を生成する漂白活性化剤を配
合した液体漂白剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】漂白剤
には塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けられるが、塩素
系漂白剤は使用できる繊維に制限があり、色、柄物には
使用できず、また独特の臭いを有していることから、こ
れらの欠点の無い酸素系漂白剤が最近著しく普及してい
る。この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリウム、過ほ
う酸ナトリウムが粉末漂白剤として使用されており、ま
た過酸化水素は液体漂白剤として使用されている。

【０００３】しかしながら、これら酸素系漂白剤は塩素
系漂白剤に比べて漂白力が弱く、通常各種漂白活性化剤
が併用される。これら漂白活性化剤としては、例えばグ
ルコースペンタアセテート（ＧＰＡＣ）などに代表され
るＯ−アセチル化物、テトラアセチルエチレンジアミン
に代表されるＮ−アシル化物、無水マレイン酸等に代表
される酸無水物などがあげられる。さらに、本発明者ら
は特開昭６３−２３３９６９号公報、特開昭６３−３１
５６６号公報、特開昭６４−６８３４７号公報、特開平
１−１９０６５４号公報等に例示されているように、過
酸化水素と反応して、第４級アンモニウム基を有する有
機過酸を生成する化合物が漂白活性化剤として極めて優
れていることを見出した。さらに、陰イオン基を有する
有機過酸前駆体の例が特公昭６３−１２５２０号公報に
例示されている。

【０００４】これら漂白活性化剤は、洗浄条件のような
比較的マイルドな条件下においても過酸化水素と反応し
て有機過酸を生成する化合物であり、このため過酸化水
素に対しても一般的に不安定である。この理由から、通
常これら漂白活性化剤を液体漂白剤組成物の成分として
使用することは困難であり、乾燥状態を保つために固体
状過酸塩とこれら漂白活性化剤の乾燥粒子との混合物か
らなる組成物として使用されるのが一般的である。

【０００５】また、有機過酸を生成する漂白活性化剤を
配合した液体漂白剤組成物として特開昭６２−２３０８
９７号公報には過酸化水素を含む酸性水溶液中に固体状
の漂白活性化剤を分散させてなる貯蔵安定性に優れ、低
温で活性を示す組成物が開示されている。しかし、この
組成物は漂白活性化剤が分散状態であることから、貯蔵
中に漂白活性化剤が沈澱分離し、商品における外観を著
しく損なうものであった。さらにこの組成物には、漂白
活性化剤が水溶液中に保存されることにより、徐々に分
解し、使用時に満足な漂白力が得られないという問題が
あった。

【０００６】従って、本発明が解決しようとする課題
は、アルカリ性だけでなく、中性又は酸性条件下におい
ても高い漂白性能を示し、且つ貯蔵安定性が極めて優れ
た液体漂白剤を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、特定の４成分を組み合わせることにより、上記
の課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成した。

【０００８】即ち本発明は、下記（ａ）成分〜（ｄ）成
分を含有する液体漂白剤組成物を提供するものである。（ａ）成分：下記（ｉ）〜（ii) からなる群より選ばれ
る少なくとも１種（但し、下記一般式（２）に該当する
ものを除く。）の界面活性剤。

【０００９】（ｉ）直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜24のア
ルキル基又はアルケニル基を少なくとも１個有する界面
活性剤。（ii）炭素数８〜24のアルキル基で置換された
アリール基を少なくとも１個有する界面活性剤。（ｂ）成分：過酸化水素。（ｃ）成分：過酸化水素と反応して有機過酸を生成する
漂白活性化剤。（ｄ）成分：一般式（１）で表される化合物もしくは一
般式（２）で表される化合物又はこれらの混合物。 R¹X （１）〔式中、 R¹：水酸基、ハロゲン原子、-SO₃M 、-OSO₃M、-OPO₃M、
-PO₃M 及び-COOM （但し、 Mは陽イオン基を示す。）か
らなる群より選ばれる少なくとも１種（以下、置換基と
言う）で置換されていてもよく、 -O-基が炭素原子間に
挿入されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜
７のアルキル基もしくはアルケニル基（但し、アルケニ
ル基の場合、炭素数２〜９である。）を示すか、又は置
換基もしくは炭素数１〜７のアルキル基もしくはこの両
者で置換されていてもよいアリール基を示す。 X：-SO₃M 又は-OSO₃Mで表される基を示す。ここで Mは
前記の意味を示す。〕

【００１０】

【化３】

【００１１】〔式中、 R²：置換基で置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖
の炭素数１〜20のアルキル基もしくはアルケニル基（但
し、アルケニル基の場合、炭素数２〜20である。）を示
すか、又は置換基もしくは炭素数１〜７のアルキル基も
しくはこの両者で置換されていてもよいアリール基を示
す。 R³,R⁴,R⁵：置換基で置換されていてもよい直鎖もしくは
分岐鎖の炭素数１〜５のアルキル基もしくはアルケニル
基（但し、アルケニル基の場合、炭素数２〜５であ
る。）を示すか、又は置換基もしくは炭素数１〜７のア
ルキル基もしくはこの両者で置換されていてもよいアリ
ール基を示す。R³,R⁴,R⁵は相互に同一でも、異なってい
てもよい。 Y^-：陰イオン基を示す。〕。

【００１２】以下に本発明を詳細に説明する。

【００１３】〔（ａ）成分〕本発明では（ａ）成分とし
て、下記（ｉ）〜（ii）からなる群より選ばれる少なく
とも１種（但し、一般式（２）に該当するものを除
く。）の界面活性剤が使用される。（ｉ）直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜24のアルキル基又は
アルケニル基を少なくとも１個有する界面活性剤。（ii）炭素数８〜24のアルキル基で置換されたアリール
基を少なくとも１個有する界面活性剤。

【００１４】本発明に使用する界面活性剤としては、非
イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界
面活性剤からなる群より選ばれる１種又は２種以上が望
ましい。

【００１５】これらの具体例として、上記（ｉ）又は
（ii）の条件を満足する、アルキルベンゼンスルホン酸
塩類、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩類、アル
キル又はアルケニル硫酸塩類、オレフィンスルホン酸塩
類、アルカンスルホン酸塩類、飽和又は不飽和脂肪酸塩
類、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩類、
α−スルホ脂肪酸塩類又はα−スルホ脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
類、高級脂肪酸アルカノールアミド類又はそのアルキレ
ンオキサイド付加物、ショ糖脂肪酸エステル類、アミン
オキサイド類、アルキルグルコシド類、スルホベタイン
類、カルボベタイン類などが挙げられる。

【００１６】これらの中でも、特に下記一般式（３）で
表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニ
ル）エーテル、下記一般式（４）で表されるスルホベタ
イン又はカルボベタイン又はその混合物が好ましい。 R⁸O(QO)_nH （３）〔式中、 R⁸：直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜24のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。 Q：炭素数２〜３のアルキレン基を示す。 n：１〜30の数を示す。〕

【００１７】

【化４】

【００１８】〔式中、 R⁹：直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜24のアルキル基もしく
はアルケニル基を示すか、又は炭素数８〜24のアルキル
基で置換されたアリール基を示す。 T：-NHCO-基、-CONH-基、-COO-基又は-OCO-基を示す。 E：直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜５のアルキレン基を示
す。 R¹⁰,R¹¹： -OH基を有していてもよい直鎖又は分岐鎖の
炭素数１〜５のアルキル基を示す。 R¹²： -OH基を有していてもよい直鎖又は分岐鎖の炭素
数１〜５のアルキレン基を示す。 Z：-COO^-又は-SO₃ ^-で表される基を示す。 a,b：それぞれ０又は１を示し、ａ＝０のときｂ＝０で
あり、ａ＝１のときｂ＝１である。〕。

【００１９】〔（ｃ）成分〕本発明の（ｃ）成分は漂白
活性化剤であり、使用する漂白活性化剤としては特に限
定しないが、下記一般式（５）〜（６）で表される化合
物が好ましい。

【００２０】

【化５】

【００２１】〔式中、 R¹³：炭素数１〜20のアルキル基もしくはアルケニル基
を示すか、又は炭素数１〜20のアルキル基で置換されて
いてもよいアリール基を示す。 L：陰イオン性基を含む脱離基を示す。 e：０又は１を示す。〕一般式（５）において、 L基の例として、例えば次のも
のが挙げられる。

【００２２】

【化６】

【００２３】〔式中、 R¹⁴：直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜12のアルキレン基を
示す。 M：H 原子又はアルカリ金属を示す。〕

【００２４】

【化７】

【００２５】〔式中、 R¹⁰,R¹¹, L, e：前記の意味を示す。 R¹⁵：直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜18のアルキル基又は
アルケニル基を示す。より好ましくは直鎖又は分岐鎖の
炭素数１〜14のアルキル基を示す。

【００２６】

【化８】

【００２７】f, g：それぞれ０又は１を示す。f ＝０の
ときg ＝０であり、f ＝１のときg＝１である。

【００２８】−（連結基）−：２価の基を示す。〕。

【００２９】一般式（６）における−（連結基）−は特
に限定されるものではないが、例えば直鎖もしくは分岐
鎖のアルキレン基、シクロアルキレン基、フェニレン
基、アルキレンフェニレン基又はオキシアルキレン基
（-CH₂CH₂O-)等が挙げられる。

【００３０】一般式（５）又は（６）で表される漂白活
性化剤として、さらに好ましい化合物としては、例えば
次のようなものがあげられる。

【００３１】

【化９】

【００３２】〔（ｄ）成分〕本発明では（ｄ）成分とし
て、前記一般式（１）で表される化合物、もしくは前記
一般式（２）で表される化合物又はこれらの混合物が使
用される。これらが混合物で使用される場合、両者の混
合比は特に限定しない。

【００３３】一般式（１）で表される化合物の例とし
て、下記の化合物又はこれらの化合物におけるナトリウ
ムイオンを水素原子、カリウムイオン、アルカリ土類金
属、アンモニウム基、第４級アンモニウム基又は塩基性
アミノ酸基に置換した化合物が挙げられる。

【００３４】＜一般式（１）の化合物の例示＞CH₃SO₃N
a、C₂H₅SO₃Na、C₃H₇SO₃Na、HOC₂H₄SO₃Na 、HOC₃H₆SO₃Na
、CH₃OSO₃Na 、C₂H₅OSO₃Na、C₃H₇OSO₃Na、HOC₂H₄OSO₃N
a、HOC₃H₆OSO₃Na、NaO₃SOC₂H₄OSO₃Na、

【００３５】

【化１０】

【００３６】これらのうち、下記の化合物又はこれらの
化合物におけるナトリウムイオンを水素原子又はカリウ
ムイオンに置換した化合物が特に好ましい。

【００３７】

【化１１】

【００３８】又、一般式（２）で表される化合物におい
て、 Y^-は陰イオンを表すが、例えばCl^-、Br^-、R¹⁶SO₄
^-（式中、R¹⁶は炭素数１〜３のアルキル基である。）等
の基が挙げられる。一般式（２）で表される化合物を例
示すれば、トリメチルアンモニウムクロリド、メチルト
リエタノールアンモニウムクロリド、ジメチルジエタノ
ールアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウム
クロリドあるいはブロミドなどのカチオン化合物、又は
下記一般式（２−１）で表される化合物が挙げられる。

【００３９】

【化１２】

【００４０】〔式中、 R², Y^-：前記の意味を示す。

【００４１】R⁶, R⁷：同一又は異なって、水酸基で置換
されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示す。

【００４２】A,B ：水酸基、H 又は炭素数１〜６のアル
キル基を示す。但し、 A,Bのうち少なくとも１個は水酸
基である。〕一般式（２−１) で表される化合物について、さらに具
体例を挙げれば次のようである。

【００４３】

【化１３】

【００４４】〔液体漂白剤組成物〕本発明の液体漂白剤
組成物は、（ａ）成分を 0.5〜20重量％、好ましくは１
〜15重量％、（ｃ）成分を 0.5〜20重量％、好ましくは
0.5〜10重量％含有する。この場合において、〔（ａ）
成分〕／〔（ｃ）成分〕＝（50／１）〜（１／５）、好
ましくは（20／１）〜（１／２）である。（ｂ）成分の
量は、組成物中 0.3〜30重量％、好ましくは 0.5〜20重
量％である。また（ｄ）成分の量は、組成物中0.01〜５
重量％、好ましくは0.05〜３重量％である。

【００４５】本発明において、かかる量的な関係が満足
される場合には、一層良好に本発明の目的が達成され
る。

【００４６】本発明の液体漂白剤組成物は、基本的には
（ａ）成分〜（ｄ）成分を水中に溶解又は分散させたも
のであるが、低温での液の安定化及び凍結復元性を改善
したり、高温での液分離を防止する目的でハイドロトロ
ープ剤を配合しても差し支えない。このようなハイドロ
トロープ剤としては、一般的には、トルエンスルホン酸
塩、キシレンスルホン酸塩などに代表される短鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、エタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
グリセリンなどに代表されるアルコール及び多価アルコ
ール、及び下記一般式（７）で表されるアルキレングリ
コールエーテル等が挙げられる。 R¹⁷-O(QO)_s-R¹⁸ （７）〔式中、 R¹⁷：炭素数１〜６のアルキル基を示す。

【００４７】R¹⁸：Ｈ原子又はメチル基を示す。

【００４８】Q：前記の意味を示す。

【００４９】ｓ：１〜12の数を示す。〕ハイドロトロープ剤は、本発明の漂白剤組成物中におい
て０〜30重量％程度配合することができる。

【００５０】さらに、本発明において、（ａ）成分と
（ｃ）成分の組み合わせを選択する場合において、より
優れた貯蔵安定性を有する液体漂白剤組成物を得るた
め、下記の式で定義されるβ値が−２より小さくなるよ
うに、（ａ）成分と（ｃ）成分とを選択することが望ま
しい。

【００５１】

【数１】

【００５２】Ｃ₁：（ａ）成分の臨界ミセル濃度Ｃ₂：（ｃ）成分の臨界ミセル濃度 α₁：〔（ａ）成分の添加モル数〕／〔（ａ）成分の添
加モル数＋（ｃ）成分の添加モル数〕 α₂：〔（ｃ）成分の添加モル数〕／〔（ａ）成分の添
加モル数＋（ｃ）成分の添加モル数〕Ｃ^*：（ａ）成分と（ｃ）成分の混合系の臨界ミセル濃
度Ｘ₁：（ａ）成分と（ｃ）成分の混合ミセル中の（ａ）
成分のモル分率Ｘ₂：（ａ）成分と（ｃ）成分の混合ミセル中の（ｃ）
成分のモル分率（但し、Ｘ₁＋Ｘ₂＝１）。

【００５３】更に本発明においては、所望によりキレー
ト剤を配合することができる。キレート剤としては、 (1) オルソリン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸、メタ
リン酸、ヘキサメタリン酸、フィチン酸等のリン酸系化
合物又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノール
アミン塩 (2) エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，１，
２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１
−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−
１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカル
ボキシ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸等のホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩もく
しはアルカノールアミン塩 (3) ２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこれ
らのアルカリ金属塩もくしはアルカノールアミン塩 (4) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノール
アミン塩 (5) ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン
四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエー
テルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、
トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミ
ノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカ
ノールアミン塩 (6) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有
機酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノール
アミン塩 (7) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカ
リ金属塩又はアルカノールアミン塩 (8) アミノポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのア
ルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩又はポリエ
チレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）もしくは
そのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩などが挙げられる。

【００５４】このようなキレート剤の配合量は、液体漂
白剤組成物に対し、0.0005〜５重量％、好ましくは0.01
〜１重量％が望ましい。。

【００５５】また、本発明の液体漂白剤組成物には、さ
らに種々の化合物を含有させることができる。例えば、
過酸化水素の安定化剤として知られているリン酸、バル
ビツール酸、尿酸、アセトアニリド、オキシキノリンや
フエナセチンなどに代表されるアミノポリカルボン酸類
及びＤＬ−α−トコフェロール、没食子酸誘導体、ブチ
ル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、２，６−ジ−te
rt−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）などを添
加することができる。これらの安定化剤の添加量は過酸
化水素の濃度にもよるが、通常、液体漂白剤組成物中に
０〜５重量％程度、好ましくは0.01〜３重量％含有させ
るのがよい。

【００５６】さらに、本発明の液体漂白剤組成物におい
ては、変退色防止剤として公知の物質を含むことができ
る。このような物質としては、フェニルアラニン、ヒス
チジン、リジン、チロシン、メチオニン等のアミノ酸及
びアミノ酸塩類、及びヒドロキシイミノジ酢酸等のアミ
ノ又はイミド化合物、更には、アクリロニトリルと第４
級アンモニウム基を有するアクリロニトリルと共重合可
能なモノマーの１種又は２種以上とのコポリマー等であ
る。尚、アミノ酸には光学異性体が存在するが、本発明
の効果においては光学異性体は関与しない。従って、化
学的に合成したアミノ酸を使用することも可能である。

【００５７】また、白物繊維に対する漂白効果を有する
ために蛍光増白剤として、チノパール(Tinopal) ＣＢＳ
〔チバ・ガイギー（Ciba-Geigy) 社製〕、チノパール(T
inopal) ＳＷＮ〔チバ・ガイギー社製〕や、カラー・イ
ンデックス蛍光増白剤２８，４０，６１，７１などのよ
うな蛍光増白剤を組成物中に０〜５重量％添加しても良
い。

【００５８】組成物の粘度を高め、使い勝手を向上させ
る目的で、増粘剤を組成物中に０〜20重量％添加するこ
とが可能である。一般的には、ポリアクリル酸塩、アク
リル酸マレイン酸共重合体、カルボキシメチルセルロー
ス誘導体、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロ
ースといった合成高分子、キサンタンガム、グアーガ
ム、ケルザンといった天然高分子、モンモリロナイト、
ビーガムといった水膨潤性粘土鉱物などである。また、
特開平１−３１９６００号公報に記載されているよう
な、両性界面活性剤とアニオン界面活性剤を組み合わせ
ることで、粘弾性レオロジー特性を持たせることも可能
である。

【００５９】また、本発明の液体漂白剤組成物には更
に、染料や顔料のような着色剤、香料、シリコーン類、
殺菌剤、紫外線吸収剤、無機電解質等の種々の微量添加
物を適量（各々０〜約２重量％程度）配合することがで
きる。尚、染料としては、酸性溶液で耐過酸化水素性を
有する酸性染料が特に好ましい。

【００６０】また、本発明組成物において、漂白性能を
向上させるため、従来公知の酵素（セルラーゼ、アミラ
ーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ等）を必要に応じ配合す
ることができる。

【００６１】本発明の液体漂白剤組成物のｐＨは６以
下、好ましくは 3.5以下とすることが望ましい。ｐＨを
調整するためには、硫酸、リン酸のような無機酸やトル
エンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸のような有機酸を
使用したり、前述のキレート剤やアニオン界面活性剤を
酸の形で添加したり、必要に応じて水酸化ナトリウムや
水酸化カリウムのような苛性アルカリを用いて調整する
のが良い。

【００６２】

【発明の効果】本発明によれば、中性又は酸性条件下で
高い漂白性能を示し、且つ貯蔵安定性が極めて優れた液
体漂白剤組成物を提供することができる。

【００６３】

【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。

【００６４】実施例１〜９及び比較例１〜４（ａ）成分として下記に示す（ａ−１）〜（ａ−２）及
び（ｃ）成分として下記に示す（ｃ−１）〜（ｃ−
２）、キレート剤（ｅ−１）、（ｄ）成分として下記に
示す（ｄ−１）〜（ｄ−８）を用いて、表１，表２に示
す配合組成で液体漂白剤組成物を調製し、それぞれの漂
白効果及び貯蔵安定性を測定した。なお、表１，表２に
示す配合組成物は、硫酸によりpH２に調整した。

【００６５】

【化１４】

【００６６】

【化１５】

【００６７】(1) 貯蔵安定性の評価表１，表２に示す条件下で液体漂白剤組成物を貯蔵した
後、試料組成物中の有機過酸を生成する漂白活性化剤の
量を測定し、次式により有効漂白活性化剤残存率を算出
した。

【００６８】

【数２】

【００６９】(2) 漂白性能の測定法 0.133％市販洗剤水溶液（ｐＨ＝10.2) ２リットルに、
表１，表２に示す漂白剤組成物を40ml添加し、下記のよ
うに調製した紅茶汚染布を５枚ずつ15分間浸漬させた。
その後水道水ですすぎ、乾燥させ、次式によって漂白率
を算出した。

【００７０】＊紅茶汚染布の漂白率

【００７１】

【数３】

【００７２】反射率は日本電色工業（株）製ＮＤＲ−１
０１ＤＰで 460nmフィルターを使用して測定した。

【００７３】＊紅茶汚染布の調製法日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リットルのイオン
交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたさらし木綿でこ
し、この液に木綿金布＃２００３を浸し、約15分間煮沸
した。そのまま火よりおろし、約２時間程度放置後自然
乾燥させ、洗液に色がつかなくなるまで水洗し、脱水、
プレス後、10cm×10cmの試験片とし、実験に供した。

【００７４】

【表１】

【００７５】

【表２】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記（ａ）成分〜（ｄ）成分を含有する
液体漂白剤組成物。（ａ）成分：下記（ｉ）〜（ii) からなる群より選ばれ
る少なくとも１種（但し、下記一般式（２）に該当する
ものを除く。）の界面活性剤。（ｉ）直鎖又は分岐鎖の
炭素数８〜24のアルキル基又はアルケニル基を少なくと
も１個有する界面活性剤。（ii）炭素数８〜24のアルキ
ル基で置換されたアリール基を少なくとも１個有する界
面活性剤。（ｂ）成分：過酸化水素。（ｃ）成分：過酸化水素と反応して有機過酸を生成する
漂白活性化剤。（ｄ）成分：一般式（１）で表される化合物もしくは一
般式（２）で表される化合物又はこれらの混合物。 R¹X （１）〔式中、 R¹：水酸基、ハロゲン原子、-SO₃M 、-OSO₃M、-OPO₃M、
-PO₃M 及び-COOM （但し、 Mは陽イオン基を示す。）か
らなる群より選ばれる少なくとも１種（以下、置換基と
言う）で置換されていてもよく、 -O-基が炭素原子間に
挿入されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜
７のアルキル基もしくはアルケニル基（但し、アルケニ
ル基の場合、炭素数２〜９である。）を示すか、又は置
換基もしくは炭素数１〜７のアルキル基もしくはこの両
者で置換されていてもよいアリール基を示す。 X：-SO₃M 又は-OSO₃Mで表される基を示す。ここで Mは
前記の意味を示す。〕【化１】〔式中、 R²：置換基で置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖
の炭素数１〜20のアルキル基もしくはアルケニル基（但
し、アルケニル基の場合、炭素数２〜20である。）を示
すか、又は置換基もしくは炭素数１〜７のアルキル基も
しくはこの両者で置換されていてもよいアリール基を示
す。 R³,R⁴,R⁵：置換基で置換されていてもよい直鎖もしくは
分岐鎖の炭素数１〜５のアルキル基もしくはアルケニル
基（但し、アルケニル基の場合、炭素数２〜５であ
る。）を示すか、又は置換基もしくは炭素数１〜７のア
ルキル基もしくはこの両者で置換されていてもよいアリ
ール基を示す。R³,R⁴,R⁵は相互に同一でも、異なってい
てもよい。 Y^-：陰イオン基を示す。〕
【請求項２】一般式（１）で表される化合物における
R¹基が炭素数３のアルキル基である請求項１記載の液体
漂白剤組成物。
【請求項３】一般式（２）で表される化合物が、下記
一般式（２−１）で表される化合物である請求項１又は
２記載の液体漂白剤組成物。【化２】〔式中、 R², Y^-：前記の意味を示す。 R⁶, R⁷：同一又は異なって、水酸基で置換されていても
よい炭素数１〜３のアルキル基を示す。 A,B ：水酸基、H 又は炭素数１〜６のアルキル基を示
す。但し、 A,Bのうち少なくとも１個は水酸基であ
る。〕