JPH06316514A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH06316514A JPH06316514A JP3140793A JP14079391A JPH06316514A JP H06316514 A JPH06316514 A JP H06316514A JP 3140793 A JP3140793 A JP 3140793A JP 14079391 A JP14079391 A JP 14079391A JP H06316514 A JPH06316514 A JP H06316514A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- oral cavity
- extract
- periodontal disease
- enmeisou
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 20
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 15
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 abstract description 9
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 abstract description 8
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 abstract description 5
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 abstract description 4
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 abstract description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 abstract description 4
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 abstract description 4
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 241000132023 Bellis perennis Species 0.000 abstract 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 16
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 6
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000193987 Streptococcus sobrinus Species 0.000 description 6
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 diterpene compound Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000002035 hexane extract Substances 0.000 description 3
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- JVOGSHDZLOJKKR-MXFMKSRJSA-I [Na+].[Na+].[Na+].[Mg++].CCc1c(C)c2cc3[n-]c(c(C)c3C=C)c(C)c3nc(C[C@H]3CCC([O-])=O)c(CC([O-])=O)c3[n-]c(cc1n2)c(C)c3C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Mg++].CCc1c(C)c2cc3[n-]c(c(C)c3C=C)c(C)c3nc(C[C@H]3CCC([O-])=O)c(CC([O-])=O)c3[n-]c(cc1n2)c(C)c3C([O-])=O JVOGSHDZLOJKKR-MXFMKSRJSA-I 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 229960004504 chlorhexidine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 2
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 2
- 235000012711 vitamin K3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011652 vitamin K3 Substances 0.000 description 2
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241001026377 Streptococcus sobrinus 6715 Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 229940112824 paste Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940032085 sucrose monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】延命草（Ｉｓｏｄｏｎｉｓ ｈｅｒｂａ）の有
機溶媒抽出物を有効成分として０．００１〜１０重量％
含む口腔用組成物。 【効果】齲蝕原因菌であるストレプトコッカス・ミュー
タンス，ストレプトコッカス・ソブリナス、歯周病原因
菌であるポルフィロモナス・ジンジバリスの生育を効果
的に抑制し、齲蝕および歯周病の予防や症状の軽減に寄
与する。副作用がなく常用することができる。
機溶媒抽出物を有効成分として０．００１〜１０重量％
含む口腔用組成物。 【効果】齲蝕原因菌であるストレプトコッカス・ミュー
タンス，ストレプトコッカス・ソブリナス、歯周病原因
菌であるポルフィロモナス・ジンジバリスの生育を効果
的に抑制し、齲蝕および歯周病の予防や症状の軽減に寄
与する。副作用がなく常用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、齲蝕原因菌であると
されているストレプトコッカス・ミュータンス，ストレ
プトコッカス・ソブリナス、歯周病原因菌であるとされ
ているポルフィロモナス・ジンジバリスの生育を抑制
し、齲蝕および歯周病の予防や症状の軽減に有効な口腔
用組成物に関する。
されているストレプトコッカス・ミュータンス，ストレ
プトコッカス・ソブリナス、歯周病原因菌であるとされ
ているポルフィロモナス・ジンジバリスの生育を抑制
し、齲蝕および歯周病の予防や症状の軽減に有効な口腔
用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】齲蝕の病巣や歯垢中に見出されるストレ
プトコッカス・ミュータンス，ストレプトコッカス・ソ
ブリナスは、ショ糖から菌体外酵素によってグルカンと
呼ばれる粘着性の高い高分子多糖体を産生し、歯のエナ
メル質表層に強く定着して歯垢を形成する。また、その
歯垢に棲息する微生物群が糖代謝により酸を産生し齲蝕
を誘発するのに大きく関与していることが知られてい
る。
プトコッカス・ミュータンス，ストレプトコッカス・ソ
ブリナスは、ショ糖から菌体外酵素によってグルカンと
呼ばれる粘着性の高い高分子多糖体を産生し、歯のエナ
メル質表層に強く定着して歯垢を形成する。また、その
歯垢に棲息する微生物群が糖代謝により酸を産生し齲蝕
を誘発するのに大きく関与していることが知られてい
る。
【０００３】一方、歯周病は多因性疾患であるが、その
発生に最も病因的な役割を果たすと見られている細菌の
中で、特にポルフィロモナス・ジンジバリスは、歯周炎
患者の歯周ポケットから高頻度に分離されることから歯
周病の原因菌として有力視されている。
発生に最も病因的な役割を果たすと見られている細菌の
中で、特にポルフィロモナス・ジンジバリスは、歯周炎
患者の歯周ポケットから高頻度に分離されることから歯
周病の原因菌として有力視されている。
【０００４】したがって、齲蝕および歯周病の予防や症
状の軽減にはこれらの原因菌の生育を抑制することが効
果的であるとし、従来、そのためにテトラサイクリン，
ミノサイクリン等の抗生物質が用いられてきた。
状の軽減にはこれらの原因菌の生育を抑制することが効
果的であるとし、従来、そのためにテトラサイクリン，
ミノサイクリン等の抗生物質が用いられてきた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの抗生
物質は、効果が強力である反面、耐性菌の出現とか副作
用をともなう等の欠点があって、日常的な使用に適して
いるとはいえないものであった。
物質は、効果が強力である反面、耐性菌の出現とか副作
用をともなう等の欠点があって、日常的な使用に適して
いるとはいえないものであった。
【０００６】発明者らは、上記原因菌の生育を効果的に
抑制しかつ格別の副作用をともなわず常用できる有効成
分を開発するため、従来からよく知られている各種の天
然物試料の上記原因菌に対する抗菌性試験を鋭意行い、
延命草（Ｉｓｏｄｏｎｉｓｈｅｒｂａ）の抽出物に上記
原因菌に対する強い抗菌活性があることを知見し、この
発明をなすに至った。延命草は、エンメインと呼ばれる
ジテルペン化合物を含有していて健胃作用，抗腫瘍活性
等を有し、副作用のおそれのない安全な民間薬として古
くから用いられているところのものである。
抑制しかつ格別の副作用をともなわず常用できる有効成
分を開発するため、従来からよく知られている各種の天
然物試料の上記原因菌に対する抗菌性試験を鋭意行い、
延命草（Ｉｓｏｄｏｎｉｓｈｅｒｂａ）の抽出物に上記
原因菌に対する強い抗菌活性があることを知見し、この
発明をなすに至った。延命草は、エンメインと呼ばれる
ジテルペン化合物を含有していて健胃作用，抗腫瘍活性
等を有し、副作用のおそれのない安全な民間薬として古
くから用いられているところのものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】すなわち、この発明の口
腔用組成物は延命草の抽出物を有効成分として含有する
ことを特徴としている。
腔用組成物は延命草の抽出物を有効成分として含有する
ことを特徴としている。
【０００８】この発明の口腔用組成物は、具体的には、
チューインガム，キャンディー，錠菓，含そう剤または
練り歯磨き等であって、延命草抽出物が有効成分として
添加されているものである。この場合、各口腔用組成物
に対し延命草抽出物が０．００１〜１０重量％となるよ
うに添加することが好ましい。添加量が０．００１重量
％未満では所期の効果が認められず、また１０重量％を
超えると口腔内に苦みを感じ適切でない。
チューインガム，キャンディー，錠菓，含そう剤または
練り歯磨き等であって、延命草抽出物が有効成分として
添加されているものである。この場合、各口腔用組成物
に対し延命草抽出物が０．００１〜１０重量％となるよ
うに添加することが好ましい。添加量が０．００１重量
％未満では所期の効果が認められず、また１０重量％を
超えると口腔内に苦みを感じ適切でない。
【０００９】延命草抽出物の抽出製造方法は、特に限定
しないが、極性溶媒または非極性溶媒等による有機溶媒
抽出製造が好ましく、また、極性溶媒としては、水，ア
セトン，酢酸エチル，プロピレングリコール，グリセリ
ン，エタノールやメタノール等の低級アルコール類，ま
たはこれらの混合液を用いること、非極性溶媒として
は、ｎ−ヘキサン，石油エーテル，クロロホルム，トル
エン，ジエチルエーテル，ベンゼン，ジクロロメタン，
またはこれらの混合液を用いること、かつこの場合にお
いて、加熱抽出を行うことにより、抽出効率を向上でき
るものである。
しないが、極性溶媒または非極性溶媒等による有機溶媒
抽出製造が好ましく、また、極性溶媒としては、水，ア
セトン，酢酸エチル，プロピレングリコール，グリセリ
ン，エタノールやメタノール等の低級アルコール類，ま
たはこれらの混合液を用いること、非極性溶媒として
は、ｎ−ヘキサン，石油エーテル，クロロホルム，トル
エン，ジエチルエーテル，ベンゼン，ジクロロメタン，
またはこれらの混合液を用いること、かつこの場合にお
いて、加熱抽出を行うことにより、抽出効率を向上でき
るものである。
【００１０】
【作用効果】この発明の口腔用組成物は、延命草抽出物
が有効成分として添加含有しているので、齲蝕原因菌お
よび歯周病原因菌であるとされているストレプトコッカ
ス・ミュータンス，ストレプトコッカス・ソブリナス，
ポルフィロモナス・ジンジバリス等に対し優れた抗菌活
性を示し、これらの菌の生育を抑制し、齲蝕および歯周
病の予防や症状の軽減に優れた効果を上げる。
が有効成分として添加含有しているので、齲蝕原因菌お
よび歯周病原因菌であるとされているストレプトコッカ
ス・ミュータンス，ストレプトコッカス・ソブリナス，
ポルフィロモナス・ジンジバリス等に対し優れた抗菌活
性を示し、これらの菌の生育を抑制し、齲蝕および歯周
病の予防や症状の軽減に優れた効果を上げる。
【００１１】延命草抽出物は安全性が高いから、これを
添加含有する口腔用組成物は、テトラサイクリン，ミノ
サイクリン等の抗生物質を使用したときに見られるよう
な副作用の心配がなく、チューインガム，練り歯磨き等
にして常用できる。
添加含有する口腔用組成物は、テトラサイクリン，ミノ
サイクリン等の抗生物質を使用したときに見られるよう
な副作用の心配がなく、チューインガム，練り歯磨き等
にして常用できる。
【００１２】これらの作用効果は、次の実験および試験
によって裏付けられる。 実験例 １ 延命草１００ｇを粉砕し、それに１０００ｍｌのエタノ
ールを加え、常温で１２日間浸漬させた後、抽出液を減
圧下濃縮することにより延命草エタノール抽出物３．２
ｇを得た。
によって裏付けられる。 実験例 １ 延命草１００ｇを粉砕し、それに１０００ｍｌのエタノ
ールを加え、常温で１２日間浸漬させた後、抽出液を減
圧下濃縮することにより延命草エタノール抽出物３．２
ｇを得た。
【００１３】試験例 １ 上記延命草エタノール抽出物を試験試料とし、下記試験
方法によってストレプトコッカス・ミュータンス，スト
レプトコッカス・ソブリナスに対する抗菌性試験を行っ
た。
方法によってストレプトコッカス・ミュータンス，スト
レプトコッカス・ソブリナスに対する抗菌性試験を行っ
た。
【００１４】ストレプトコッカス・ミュータンス・イン
グブリット，ストレプトコッカス・ソブリナス６７１５
を各々ブレイン・ハート・インフュージョン液体培地に
接種して３７℃で２４時間培養し、その培養液をＯＤ
550nm で１．０になるように調製し菌液とする。ブレイ
ン・ハート・インフュージョン・アガー１０ｍｌと各々
の菌液１ｍｌとをシャーレ中で混合し、各別の試験菌プ
レートを調製する。
グブリット，ストレプトコッカス・ソブリナス６７１５
を各々ブレイン・ハート・インフュージョン液体培地に
接種して３７℃で２４時間培養し、その培養液をＯＤ
550nm で１．０になるように調製し菌液とする。ブレイ
ン・ハート・インフュージョン・アガー１０ｍｌと各々
の菌液１ｍｌとをシャーレ中で混合し、各別の試験菌プ
レートを調製する。
【００１５】上記試験試料を表１に示す所定量添加した
ペーパーディスク（アドバンティック社製，直径８ｍ
ｍ）を上記各々の試験菌プレート上に静置し、３７℃で
２４時間培養したところで、ディスクの回りに生じる阻
止円の有無および直径を測定し、抗菌活性の強さを測定
する。対照物質として口腔内殺菌剤として知られている
オイゲノールを用いて上記試験試料との抗菌活性の比較
を行った。結果を表１に示す。
ペーパーディスク（アドバンティック社製，直径８ｍ
ｍ）を上記各々の試験菌プレート上に静置し、３７℃で
２４時間培養したところで、ディスクの回りに生じる阻
止円の有無および直径を測定し、抗菌活性の強さを測定
する。対照物質として口腔内殺菌剤として知られている
オイゲノールを用いて上記試験試料との抗菌活性の比較
を行った。結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】表１は、阻止円が形成されたものを＋、形
成されなかったものを−とし、＋の場合は阻止円の直径
を示した。表１の結果から、延命草エタノール抽出物
は、ストレプトコッカス・ミュータンス，ストレプトコ
ッカス・ソブリナスに対し強い抗菌性を有し、両菌株に
対して添加量１２５μｇ／ｄｉｓｋで阻止円を形成し、
かつその抗菌活性は口腔内殺菌剤オイゲノールより優れ
ていることが認められた。
成されなかったものを−とし、＋の場合は阻止円の直径
を示した。表１の結果から、延命草エタノール抽出物
は、ストレプトコッカス・ミュータンス，ストレプトコ
ッカス・ソブリナスに対し強い抗菌性を有し、両菌株に
対して添加量１２５μｇ／ｄｉｓｋで阻止円を形成し、
かつその抗菌活性は口腔内殺菌剤オイゲノールより優れ
ていることが認められた。
【００１８】試験例 ２ 上記延命草エタノール抽出物を試験試料とし、下記試験
方法によってポルフィロモナス・ジンジバリスに対する
抗菌性試験を行った。
方法によってポルフィロモナス・ジンジバリスに対する
抗菌性試験を行った。
【００１９】ポルフィロモナス・ジンジバリスＦＤＣ３
８１，ポルフィロモナス・ジンジバリスＡＴＣＣ３３２
７７を各々トリプチケース・ソイ液体培地（トリプチケ
ース・ソイ・ブロース３０ｇ，ヘミン５ｍｇ，メナジオ
ン０．５ｍｇ，精製水１０００ｍｌ）に接種し、３７℃
で４８時間嫌気培養（ＣＯ2 ：Ｈ2 ：Ｎ2 ＝１：１：
８）し、その培養液をＯＤ550nm で１．０になるように
調製し菌液とする。血液平板（トリプチケース・ソイ・
アガー３０ｇ，ヘミン５ｍｇ，メナジオン０．５ｍｇ，
馬脱繊維血液１００ｍｌ，精製水９００ｍｌ）上にそれ
ぞれの菌液１００μｌを均一に塗抹し、各別の試験プレ
ートを調製する。
８１，ポルフィロモナス・ジンジバリスＡＴＣＣ３３２
７７を各々トリプチケース・ソイ液体培地（トリプチケ
ース・ソイ・ブロース３０ｇ，ヘミン５ｍｇ，メナジオ
ン０．５ｍｇ，精製水１０００ｍｌ）に接種し、３７℃
で４８時間嫌気培養（ＣＯ2 ：Ｈ2 ：Ｎ2 ＝１：１：
８）し、その培養液をＯＤ550nm で１．０になるように
調製し菌液とする。血液平板（トリプチケース・ソイ・
アガー３０ｇ，ヘミン５ｍｇ，メナジオン０．５ｍｇ，
馬脱繊維血液１００ｍｌ，精製水９００ｍｌ）上にそれ
ぞれの菌液１００μｌを均一に塗抹し、各別の試験プレ
ートを調製する。
【００２０】上記試験試料を表２に示す所定量添加した
ペーパーディスク（アドバンティック社製，直径８ｍ
ｍ）を上記各々の試験菌プレート上に静置し、３７℃で
４８時間嫌気培養したところで、ディスクの回りに生じ
る阻止円の有無および直径を測定し、抗菌活性の強さを
測定する。対照物質としてオイゲノールを用いて上記試
験試料との抗菌活性の比較を行った。結果を表２に示
す。
ペーパーディスク（アドバンティック社製，直径８ｍ
ｍ）を上記各々の試験菌プレート上に静置し、３７℃で
４８時間嫌気培養したところで、ディスクの回りに生じ
る阻止円の有無および直径を測定し、抗菌活性の強さを
測定する。対照物質としてオイゲノールを用いて上記試
験試料との抗菌活性の比較を行った。結果を表２に示
す。
【００２１】
【表２】
【００２２】表２は、表２と同様に、阻止円が形成され
たものを＋、形成されなかったものを−とし、＋の場合
は阻止円の直径を示した。表２の結果から、延命草エタ
ノール抽出物は、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対
し強い抗菌性を有し、その菌株に対して添加量３１．２
５μｇ／ｄｉｓｋまで下げても阻止円を形成し、かつそ
の抗菌活性はオイゲノールより優れていることが認めら
れた。
たものを＋、形成されなかったものを−とし、＋の場合
は阻止円の直径を示した。表２の結果から、延命草エタ
ノール抽出物は、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対
し強い抗菌性を有し、その菌株に対して添加量３１．２
５μｇ／ｄｉｓｋまで下げても阻止円を形成し、かつそ
の抗菌活性はオイゲノールより優れていることが認めら
れた。
【００２３】実験例 ２ 延命草１００ｇを粉砕し、それに１０００ｍｌのｎ−ヘ
キサンを加え、常温で１２日間浸漬させた後、抽出液を
減圧下濃縮することにより有効成分０．３ｇを得た。
キサンを加え、常温で１２日間浸漬させた後、抽出液を
減圧下濃縮することにより有効成分０．３ｇを得た。
【００２４】試験例 ３ 上記延命草ｎ−ヘキサン抽出物を試験試料とし、試験例
１と同じ試験方法によってストレプトコッカス・ミュー
タンス，ストレプトコッカス・ソブリナスに対する抗菌
性試験を行った。結果を表３に示す。
１と同じ試験方法によってストレプトコッカス・ミュー
タンス，ストレプトコッカス・ソブリナスに対する抗菌
性試験を行った。結果を表３に示す。
【００２５】
【表３】
【００２６】試験例 ４ 上記延命草ｎ−ヘキサン抽出物を試験試料とし、試験例
２と同じ試験方法によってポルフィロモナス・ジンジバ
リスに対する抗菌性試験を行った。結果を表４に示す。
２と同じ試験方法によってポルフィロモナス・ジンジバ
リスに対する抗菌性試験を行った。結果を表４に示す。
【００２７】
【表４】
【００２８】表３，４は、表１，２と同様に、阻止円が
形成されたものを＋、形成されなかったものを−とし、
＋の場合は阻止円の直径を示した。表３，４の結果か
ら、延命草ｎ−ヘキサン抽出物は、ストレプトコッカス
・ミュータンス，ストレプトコッカス・ソブリナス，ポ
ルフィロモナス・ジンジバリスに対し強い抗菌性を有
し、これらの菌株に対して添加量２５０μｇ／ｄｉｓｋ
で阻止円を形成し、かつその抗菌活性はオイゲノールよ
り優れていることが認められた。
形成されたものを＋、形成されなかったものを−とし、
＋の場合は阻止円の直径を示した。表３，４の結果か
ら、延命草ｎ−ヘキサン抽出物は、ストレプトコッカス
・ミュータンス，ストレプトコッカス・ソブリナス，ポ
ルフィロモナス・ジンジバリスに対し強い抗菌性を有
し、これらの菌株に対して添加量２５０μｇ／ｄｉｓｋ
で阻止円を形成し、かつその抗菌活性はオイゲノールよ
り優れていることが認められた。
【００２９】
実施例１ チューインガム （重量％） ガムベース ２０．０ 砂糖 ５５．０ グルコース １５．０ 水飴 ９．３ 香料 ０．５ 延命草エタノール抽出物 ０．２ 計 １００．０
【００３０】実施例２ キャンディー （重量％） 砂糖 ５０．０ 水飴 ３４．０ クエン酸 １．０ 延命草エタノール抽出物 ０．２ 水 １４．８ 計 １００．０
【００３１】実施例３ 錠菓 （重量％） 砂糖 ７６．４ グルコース １９．０ ショ糖脂肪酸エステル ０．２ 延命草エタノール抽出物 ０．２ 水 ４．２ 計 １００．０
【００３２】実施例４ 含そう剤 （重量％） エタノール ３０．０ 香料 １．０ 銅クロロフィリンナトリウム ０．１ サッカリン ０．０５ 塩酸クロルヘキシジン ０．０１ 延命草エタノール抽出物 ０．２ 水 ６８．６４ 計 １００．０
【００３３】実施例５ 練り歯磨き （重量％） 炭酸カルシウム ５０．０ グリセリン ２０．０ カラゲーナン ０．５ カルボキシメチルセルロース １．０ ラウリルエタノールアマイド １．０ ショ糖モノラウレート ２．０ 銅クロロフィリンナトリウム ０．１ 塩酸クロルヘキシジン ０．０１ サッカリン ０．１ 延命草エタノール抽出物 ０．２ 水 ２５．０９ 計 １００．０
【手続補正書】
【提出日】平成３年７月４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】
【表２】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２２】表２は、表１と同様に、阻止円が形成され
たものを＋、形成されなかったものを−とし、＋の場合
は阻止円の直径を示した。表２の結果から、延命草エタ
ノール抽出物は、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対
し強い抗菌性を有し、その菌株に対して添加量３１．２
５μｇ／ｄｉｓｋまで下げても阻止円を形成し、かつそ
の抗菌活性はオイゲノールより優れていることが認めら
れた。
たものを＋、形成されなかったものを−とし、＋の場合
は阻止円の直径を示した。表２の結果から、延命草エタ
ノール抽出物は、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対
し強い抗菌性を有し、その菌株に対して添加量３１．２
５μｇ／ｄｉｓｋまで下げても阻止円を形成し、かつそ
の抗菌活性はオイゲノールより優れていることが認めら
れた。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】
【表４】 ─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成３年７月８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】
【表４】
Claims (2)
- 【請求項１】延命草の抽出物を有効成分として含有する
ことを特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項２】延命草の有機溶媒抽出物を有効成分として
含有することを特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3140793A JPH06316514A (ja) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3140793A JPH06316514A (ja) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06316514A true JPH06316514A (ja) | 1994-11-15 |
Family
ID=15276875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3140793A Pending JPH06316514A (ja) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06316514A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS595110A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-12 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
-
1991
- 1991-05-17 JP JP3140793A patent/JPH06316514A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS595110A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-12 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3159509B2 (ja) | プロテアーゼ阻害剤 | |
| JPH0662408B2 (ja) | 抗う蝕及び抗歯周病組成物 | |
| JPS6326083B2 (ja) | ||
| JP4630416B2 (ja) | 坑う蝕、歯周病剤 | |
| JP3614479B2 (ja) | 歯周病原因菌又はう蝕原因菌抑制剤及びこれらを含有する口腔用組成物及び食品 | |
| JP2848688B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH0769886A (ja) | 抗う蝕、歯周病剤およびこれを含有する口腔用組成物 | |
| JP2903210B2 (ja) | 歯周病誘発抑制剤組成物 | |
| JPWO2004026273A1 (ja) | 口腔用組成物 | |
| KR100492034B1 (ko) | 판두라틴 유도체를 함유하는 충치 및 치주염 예방과치료용 항균제 및 구강 조성물 | |
| JP3009531B2 (ja) | 歯周病予防剤 | |
| JPH06247864A (ja) | 抗歯周病剤 | |
| JPH06316514A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH066529B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP3281716B2 (ja) | グルコシルトランスフェラーゼ阻害剤、口腔用剤および飲食物 | |
| Alemeye et al. | Antimicrobial activities and formulations of the extracts of chewing sticks commonly used in Ethiopia for oral cleansing | |
| KR930002725B1 (ko) | 구강용 조성물 | |
| JP2001097835A (ja) | 抗う蝕剤 | |
| JP4515732B2 (ja) | グルコシルトランスフェラーゼ阻害剤、プラーク形成抑制剤、抗菌剤、口腔用剤およびう触予防用飲食物 | |
| JP3472172B2 (ja) | 口腔用剤 | |
| JP4585066B2 (ja) | う蝕防止剤、口腔用剤および飲食物 | |
| KR20100003411A (ko) | 택사추출물을 함유하는 충치억제용 조성물 | |
| JP2003081847A (ja) | う蝕防止剤及び口腔用組成物 | |
| JPH09188610A (ja) | 口腔用組成物 | |
| KR20200114023A (ko) | 마전자 추출물을 포함하는 구강용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19960611 |